NO180089B - Antimikrobiell formulering for påföring på hud - Google Patents

Antimikrobiell formulering for påföring på hud Download PDF

Info

Publication number
NO180089B
NO180089B NO920904A NO920904A NO180089B NO 180089 B NO180089 B NO 180089B NO 920904 A NO920904 A NO 920904A NO 920904 A NO920904 A NO 920904A NO 180089 B NO180089 B NO 180089B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
antimicrobial
composition
skin
surfactant
amount
Prior art date
Application number
NO920904A
Other languages
English (en)
Other versions
NO180089C (no
NO920904D0 (no
NO920904L (no
Inventor
Mohammad A Khan
Minh Q Hoang
Original Assignee
Becton Dickinson Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Becton Dickinson Co filed Critical Becton Dickinson Co
Publication of NO920904D0 publication Critical patent/NO920904D0/no
Publication of NO920904L publication Critical patent/NO920904L/no
Publication of NO180089B publication Critical patent/NO180089B/no
Publication of NO180089C publication Critical patent/NO180089C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/22Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/34Derivatives of acids of phosphorus
    • C11D1/345Phosphates or phosphites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse angår antimikrobielle formuleringer for å gi antimikrobiell effektivitet på huden uten å gi irritasjon eller tørrhet. Formuleringene som omfatter paraklormetaxylenol, er spesielt nyttige innen helsestellet som ved kirurgisk praksis som preoperativ vask.
Effektive antiseptiske og disintifiserende sammensetninger kan bli laget ved å blande et overflateaktivt middel eller detergent med et antimikrobielt stoff. Således kan antiseptiske rensemidler bli formulert forholdsvis enkelt; riktignok passer mange slike sammensetninger ikke for bruk i kontakt med menneskets hud på grunn av den irriterende naturen til sammensetninger som inneholder overflateaktivt middel og mange overflateaktive midler er uforenlig med mange antimikrobielle stoffer.
For sammensetninger som er ment for bruk for kirurgisk vask er mildhet et viktig hensyn. Mildhet vises ved at sammensetningen ikke forårsaker utstrakt irritasjon av huden, som hudrødme.
I mange tilfeller kan hudirritasjon settes i forbindelse med kontakt med et overflateaktivt middel. Det er antatt at hudirritasjon delvis er et resultat av det overflateaktive middelet selv og delvis skyldes virkningen av det overflateaktive middelet ved svekking av hudens motstand. Graden av irritasjon kan variere signifikant med det overflateaktive middel, den individuelle bruker, kontakttiden og formen for kontakt. I mange tilfeller kan graden av irritasjon også bli påvirket av kombinasjonen av det antimikrobielle stoffet og det overflateaktive middelet.
Det er antatt at overflateaktive midler har en denaturerende effekt på huden. Således kan antimikrobielle stoffer eller kjemikalier som vanligvis ikke irriterer huden penetrere eller enkelt bli absorbert av huden og forårsake irritasjon når det er i kombinasjon med et overflateaktivt middel. Absorpsjon av antimikrobielle stoffer og kjemikalier av huden er vanligvis uønsket.
Kirurgiske vaskeprosedyrer og teknikker gir sterke bidrag til utvikling av erythem og andre irritasjoner. Alt personale som er involvert i kirurgiske prosedyrer bruker et kirurgisk vaskemiddel ved forberedelsen til operasjon. Ofte vil de samme personene vaske seg 3 til 5 ganger på en dag. En typisk kirurgisk vask omfatter plassering av en vaskesammensetning i hånden. Vanligvis blir en børste eller svamp brukt og armene fra albuene til fingertuppene blir vasket grundig i opptil 10 minutter. De epidermale lagene av huden blir således utsatt for betydelig gnidning og irritasjon. Etter at armene og hendene har blitt vasket blir de skylt, tørket og plassert i gummihansker. Skyllingen er ofte ikke fullstendig og rester av overflateaktive midler og/eller antimikrobielle forbindelser fra vaskesammensetningen forblir på huden. Mange ganger forblir hånden i hansken i inntil 6 timer. I løpet av denne tiden svetter hånden og porene kan åpnes og forstørres og derved tillate rester av overflateaktive midler og/eller antimikrobielle forbindelser å penetrere huden. Dette kan igjen gi topiske hudirritasjoner. Sansynligheten for irritasjon eller erythem øker med frekvensen for den kirurgiske vaskeprosedyren. Det er viktig at kirurgiske vaskesammensetninger er svært milde, men likevel effektive.
Utallige forsøk har vært gjort for å utvikle formuleringer som inneholder antimikrobielle stoffer og overflateaktive midler, som reduserer eller eliminerer hudirritasjonen og gir effektive antiseptiske eller desinfiserende egenskaper. Effektiviteten av antiseptiske eller desinfiserende sammensetninger er riktignok kraftig påvirket av forskjellige variabler, omfattende pH, temperatur, konsentrasjon av organismer, varighet av eksponering, konsentrasjon av det antiseptiske stoffet og typen overflateaktivt middel som er brukt i formuleringen.
Formuleringer som inneholder det antimikrobielle stoffet klorheksidin, har vært brukt som antibakteriell hudrenser i kirurgiske vaskemidler. Formuleringer som inneholder klorheksidin omfatter vanligvis et overflateaktivt middel og en lav prosentdel av en alkohol som isopropanol.
Billany et al., US-PS 3.960.745, beskriver en klorheksidin vaskesammensetning formulert med et polyoksyetylen-polyoksy-propylen ikke-ionisk overflateaktivt middel. Formuleringen er kommersielt tilgjengelig som Hibiclens® (varemerke for ICI Americas, Inc. markedsført av Stuart Pharmaceuticals, Wilmington, Delaware). Billany et al. beskriver at ikke-ioniske overflateaktivemidler ikke er ønskelige overflateaktive midler fordi de kan ødelegge den anti-bakterielle aktiviteten til klorheksidinoppløsninger ved kompleks-dannelse med det kationiske klorheksidin. Kationiske overflateaktive midler er heller ikke ønskelige på grunn av deres irritabilitet og fordi ved blanding med et oppløselig klorheksidinsalt kan opptre dobbelt spalting ved dannelse av uoppløselige klorheksidin salter og følgende tap av antibakteriell aktivitet. Likeledes er ampotære overflateaktive midler upassende overflateaktive midler for slike formuleringer, som inneholder, avhengig av pH, enten anioniske eller kationiske sentere, hvor de kan lide av de ovenfor beskrevne ulempene med anioniske og kationiske overflateaktive midler.
Andre formuleringer har brukt bisbiguanid som antibakterielt stoff som beskrevet i US-PS 4.456.543. Her beskrives en antibakteriell rensende formulering inneholdende bisbiguanid og en eller flere ikke-ioniske polyoksyalkylen overflateaktive midler.
Dewar et al.; US-PS 4.157.977, beskriver overflateaktivt middel-germicid sammensetninger inneholdende et antimikrobielt aktivt fenolderivat i kombinasjon med hydroksy-eddiksyre og et overflateaktivt middel.
Casey et al., US-PS 4.252.665, beskriver en desinfiserende vaskesammensetning inneholdende ortho-benzyl-para-klorfenol, anioniske overflateaktive midler og sulfobetain overflateaktive midler.
Langguth et al., US-PS 4.257.907, beskriver desinfiserende vaskesammensetninger inneholdende ortho-benzyl-para-klorfenol, sulfobetain overflateaktive midler og anioniske overflateaktive midler.
White, EP-PS 0.223.681, beskriver en alkohol-basert anti-mikrobiell sammensetning.
Meldovanyl et al., GB-PS 2.203.339, beskriver en mikrobicidal formulering inneholdende antimikrobielle stoffer og overflateaktive midler.
Formuleringer inneholdende det antimikrobielle stoffet paraklormetaxylenol (PCMX) har blitt utviklet som beskrevet i US-PS 4.632.772 av Garabedian et al. Garabedian et al. beskriver en antimikrobiell sammensetning inneholdende det aktive antimikrobielle stoffet PCMX og et ionisk overflateaktivt middel, alkylaryletoksylert sulfonat.
Melvin, US-PS 3.326.808, beskriver en antiseptisk overflateaktivt middel sammensetning inneholdende PCMX og et anionisk overflateaktivt middel, natriumsaltet av 2-sulfome-tylmyristat.
PCMX, som er av fenolisk natur med surt hydrogen og er uoppløselig i vann, reagerer med baser for å danne salter:
PCMX eksisterer i saltform i oppløsning ved høy pH og i fenolisk tilstand ved lav pH. Effektiviteten av PCMX formuleringer er derfor sterkt påvirket av pB. Effektiviteten av PCMX er også påvirket av andre faktorer som oppløselighet og dannelsen av et assosiasjonskompleks med andre bestand-deler I formuleringen.
PCMX er beslektet til andre fenolforbindelser slik som cresol, karbolsyre og heksaklorofen og har en karakteristisk fenol-lukt. Andre navn for PCMX omfatter klorxylenol; 4-klor-3,5-xylenol; 4-klor-3, 5-dimetylfenol; 2-klor-m-xylenol; 2-klor-5-hydroksy-m-xylen; 2-klor-5-hydroksy-l, 3-dlmetyl-benzen; 4-klor-l-hydroksy-3, 5-dimetylbenzen; og 3,5-dimetyl-4-klorfenol.
PCMX er det ønskelige antimikrobielle stoff som har 60 ganger den antimikrobielle aktiviteten av andre fenoler mot mange gram-positive og gram-negative bakterier som rapportert av Windholz, M(ed). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals and Drugs, ed 9. Rahway, NJ, Merck and Co., 1976. Riktignok vil som rapportert av Ray et al., "Microbiological Evaluation av PCMX Complexes". J. Pharmacol Sei. 57:609-613
(1968), PCMX reagere med forskjellige Ikke-ioniske makromole-kyler som polyetylenglycol, metyl-cellulose og polysorbat for å danne assosiasjonskomplekser og derfor minske hemmingen og den baktericidielle aktiviteten av PCMX.
Videre kan effektiviteten av antiseptiske sammensetninger, som beskrevet i US-PS 4.326.977 av Schmolka, bli påvirket av typen overflateaktivt middel som er brukt fordi noen overflateaktive midler er uforenelige med mange antiseptiske stoffer.
Det er derfor på grunn av den antimikrobielle aktiviteten til PCMX, ønskelig å ha en PCMX formulering som gir en maksi-malisert effektivitet og som ikke fremmer tørrhet eller irritasjon på huden. En slik formulering er imidlertid vanskelig å fremstille på grunn av uforeneligheten av mange overflateaktive midler med mange antiseptiske stoffer som
PCMX.
Foreliggende oppfinnelse er en antimikrobiell sammensetning som omfatter: a) paraklormetaxylenol i en mengde fra 1,5 til 3,5 vekt-£ av totalsammensetningen; b) poly(oksypropylen)-poly(oksyetylen) blokk-kopolymer med molekylvekt i området mellom 1000 og 15.000 i en mengde fra 1,0 til 6,0 vekt-£ av totalsammensetningen; c) et ammoniumsalt av sulfatert nonylfenoksypoly(etylenoksy)-etanol i en mengde fra 2,0 til 12,0 vekt-St av total sammensetningen; d) ammoniumlaurylsulfosuksinat i en mengde fra 2,0 til 12,0 vekt-5é av total sammensetningen; e) fuktnings-og/eller bløtgjøringsmidler i en mengde fra 5,0 til 15,0 vekt-36 av total sammensetningen; f) cellulose, 2-hydroksyetyleter eller hydroksypropylmetylcellulose i en mengde fra 0,1 til 1,0 vekt-5& av totalsammensetningen;
g) en syre for å justere pH i området fra 4 til 6; og
h) resten vann.
Antimikrobielle sammensetninger ifølge oppfinnelsen er
nyttige for å gi tilstrekkelig antimikrobiell effektivitet og i det vesentlige ikke være irriterende for huden.
En annen egenskap til de antimikrobielle sammensetningene er deres evne til ikke å tørke huden.
Den mest signifikante fordelen med den antimikrobielle sammensetningen er deres bruk innen medisinen som effektive kirurgiske vaskemidler.
Fordel med de antimikrobielle sammensetningene er at de gir betydelig baktericidal effektivitet. Spesielt gir de baktericidal effektivitet hva angår Staphylococcus aureus, Candida albicans, Psudomonas aeruqinosa, Escherichia coli og lignende.
Videre fordel med de antimikrobielle sammensetningene ifølge oppfinnelsen er deres betydelige skummingsegenskaper, god oppløselighet i vann og tilstrekkelig vaskemiddelegenskap.
En videre fordel ved de antimikrobielle sammensetningene er at komponentene ikke lett penetrerer eller ikke lett blir absorbert av huden.
En fordel ved den antimikrobielle sammensetningen bestående av det antimikrobielle stoffet PCMX, et anionisk overflateaktivt middel og et ikke-ipnisk overflateaktivt middel er en unik baktericidal PCMX-formulering. Kombinasjonen av et spesielt anionisk overflateaktivt middel og et spesielt ikke-ionisk overflateaktivt middel, vil ved riktig forhold oppløse PCMX fullstendig og vil ikke danne et assosiasjonskompleks. Sammensetningen gir betydelig antimikrobiell effektivitet og er hovedsakelig ikke-irriterende for huden.
Den antimikrobielle sammensetningen består således av:
(a) et antimikrobielt stoff; (b) et ikke-ionisk overflateaktivt middel; (c) et anionisk overflateaktivt middel; (d) en skumdanner; (e) bløtgjøringsmidler eller myknere; (f) et fortykningsmiddel;
(g) en syre; og
(h) vann.
Et antimikrobielt stoff er en forbindelse eller stoff som dreper mikroorganismer og forhindrer eller hemmer deres vekst og reproduksjon.
Det aktive antimikrobielle stoffet i den antimikrobielle sammensetningen er paraklormetaxylenol (PCMX). Effektiviteten til PCMX blir sterkt påvirket av pH. PCMX smelter ved ca 115°C og koker ved ca 245°C. Forbindelsen er oppløselig i alkohol, eter, benzen, fikserte oljer, terpener og opp-løsninger av alkaliske hydroksyder og er flyktige med damp. PCMX bør være til stede i en antimikrobiell sammensetning i en mengde fra 1,5# til 3,5#, og helst ved 3, 2%.
Et overflateaktivt middel er et overflateaktivt stoff eller et organisk stoff med visse karakteristiske trekk i struktur og egenskaper. Uttrykket overflateaktivt middel kan brukes om hverandre med ordet detergent.
Overflateaktive midler er vanligvis karakterisert ved amphipatisk struktur, oppløselighet, absorpsjon i grenseflater, orientering ved grenseflater, ved celledannelse og funksjonelle egenskaper.
Et overflateaktivt middels klassifikasjon som anionisk, kationisk, ikke-ionisk eller amfotaert, avhenger av ladningen på den overflateaktive delen, vanligvis den største delen av molekylet. Et anionisk overflateaktivt middel bærer en negativ ladning, et kationisk overflateaktivt middel bærer en positiv ladning og et ikke-ionisk overflateaktivt middel har ingen ladning og et amfotært overflateaktivt middel har positive og negative ladninger i molekylet.
Et bestemt valg av overflateaktive midler er nødvendige for den antimikrobielle sammensetningen slik at det antimikrobielle stoffet blir oppløst og at assosiasjonskomplekser ikke blir dannet mellom det antimikrobielle stoffet og de overflateaktive midlene. Spesielt er det antatt at kationisk overflateaktive midler vil assosiere til komplekser med et antimikrobielt stoff som PCMX og derfor har en negativ effekt på den antimikrobielle effektiviteten til den antimikrobielle sammensetningen.
Det er antatt at en blanding av spesielle ikke-ioniske og anioniske overflateaktive midler i den antimikrobielle sammensetningen fullstendig vil oppløse det antimikrobielle stoffet PCMX. Den spesielle kombinasjonen av ikke-ioniske og anioniske overflateaktive midler vil derfor ikke danne assosiasjonskomplekser med det antimikrobielle stoffet som
PCMX.
Et ikke-ionisk overflateaktivt middel for den antimikrobielle sammensetningen omfatter medlemmer av klassen av blokkpolymerer som generelt kan bli klassifisert som poly(oksypropy-len)-poly(oksyetylen) blokk kopolymerer hvis forskjellige grader faller innenfor et molekylvekt område mellom 1000 til over 15000.
En serie av nær beslektede passende blokkpolymerer for den antimikrobielle sammensetningen omfatter Pluronic® polyoler (varemerke fra BASF, Wyandotte Corp.; Wyandotte Michigan). Pluronic polyol er en polyglycol (polyoksypropylen-polyoksy-etylen blokk kopolymer CAS-register nr. 9003-11-6). Spesielle Pluronic polyoler som er nyttige omfatter: L31, L35, F38, L43, L42, L62, L63, L64, P65, F68, L72, P75, F77, P84, P85 , F87 og F88.
En ønskelig Pluronic polyol i den antimikrobielle sammensetningen er L64. Pluronic polyolen L64 begrenser dannelsen av et assosiasjonskompleks mellom de overflateaktive midlene og det antimikrobielle stoffet i sammensetningen. Den omtrentlige molekylvekten til Pluronic polyol L64 er 2900.
Det ikke-ioniske overflateaktive middelet bør være tilstede i den antimikrobielle sammensetningen i en mengde fra 1, 0% til 6,0*.
Det er antatt at den effektive mengden av ikke-ionisk overflateaktivt middel i den antimikrobielle sammensetningen er viktig, fordi det ikke-ioniske overflateaktive middelet er i stand til å stabilisere og oppløse PCMX i oppløsning og således forbedre og maksimalisere den antimikrobielle aktiviteten til den antimikrobielle sammensetningen. Hvis det ikke blir brukt de passende effektive mengdene av ikke-ionisk overflateaktivt middel, kan de antimikrobielle egenskapene til PCMX bli svekket.
Det anioniske overflateaktive midlet for den antimikrobielle sammensetningen er et ammoniumsalt av sulfatert nonylfenoksy-poly(etylenoksy)etanol, eksempelvis ALIPAL CO-436, handelsnavn for GAF, Wayne, NJ.
Det anioniske overflateaktive middelet bør være til stede i den antimikrobielle sammensetningen i en mengde fra 2,0 til 12*. Det anioniske overflateaktive middelet bør bli brukt i den antimikrobielle sammensetningen i en mengde tilstrekkelig for å gi detergent virkning og slik at den ikke motvirker de aktive antimikrobielle egenskapene til den antimikrobielle sammensetningen. Spesielt er det ikke ønskelig at det anionisk overflateaktive middelet danner komplekser med det antimikrobielle stoffet.
En skumdanner forbedrer skumbarheten til de overflateaktive midlene i formuleringen.
Skumdanneren benyttet i den antimikrobielle sammensetningen er et ammoniumlauryl sulfosuccinat, eksempelvis MONAMATE LNT-40 (handelsnavn for MONA Industries Paterson, NJ).
Skumdanneren bør være til stede i den antimikrobielle sammensetningen i en mengde fra 2,0* til 12*.
Bløtgjøringsmidler er i sin fysiske form tynne væsker, oljer med forskjellige viskositeter , fettfaststoffer eller vokser. Hydrokarboner fungerer hovedsakelig som bløtgjøringsmidler på grunn av deres evne til å smøre og/eller holde vann på utoverflaten på grunn av deres relative okklusjon. Mineralolje er et slikt fluid. Noen bløtgjøringsmidler er hydrofile (glycerin, propylenglycol) og er vannoppløselige smøremidler og fuktingsmidler. Siden bløtgjøringsmidlene kan være fettkjemikalier, oljeaktige eller av voksaktig natur, kan de gi barriere egenskaper til formuleringene og er da kalt fuktningsmidler.
Fuktningsmidler er stoffer som gir en ytre smørevirkning, som må mykne og mildne huden fordi de fremmer retensjon av vann i huden.
Funksjonen til bløtgjøringsmidlene og/eller mykningsmidlene i den antimikrobielle sammensetningen er å erstatte de naturlige hudoljene som blir tapt eller i det minste delvis fjernet ved rensevirkningen til de overflateaktive midlene i den antimikrobielle sammensetningen. Oppsprekking av huden kan derfor bli forhindret. I tillegg fungerer de også for å oppløse og holde de oljeoppløselige antiseptiske midlene i emulsjon.
Som fuktningsmidler og/eller bløtgjøringsmidler i den antimikrobielle sammensetningen omfatter lanolin, derivater av lanolin som etoksylert, acetylert alkohol og overflateaktive alkoholderivater av lanolin, propylenglycol, polypropylen-glycol, polyetylenglycol, mineralolje, fettalkoholer og glycerin.
Et foretrukket fuktningsmiddel og/eller bløtgjøringsmiddel fra den antimikrobielle sammensetningen er et etoksylert (75 mol) lanolin, SOLULAN 75 (handelsnavn fra Amerchol Corporation, Edison, NJ).
Et annet foretrukket fuktningsmiddel og/eller bløtgjørings-middel for den antimikrobielle sammensetningen er et ekstrakt av aloe vera eller en ester bestående av isopropyl palmitat og lanolinolje, ISOPROPYLAN 50 (handelsnavn for Amerchol Corporation, Edison, NJ).
Et annet foretrukket fuktningsmiddel og/eller bløtgjørings-middel for den antimikrobielle sammensetningen er et polyetylglycollanolin derivat, PEG®75 lanolin (varmemerke for Amerchol Corporation, Edison, NJ).
En kombinasjon av fuktningsmidler og/eller bløtgjøringsmidler bør være til stede i den antimikrobielle sammensetningen i en mengde fra 5,0* til 15* og aller helst 11,2*.
Et fortykningsmiddel er et tilsetningsstoff som øker viskositeten og stabiliteten til en formulering. Fortyknings-middellet er fortrinnsvis et cellulosemateriale.
Det er antatt at mer hydrofobe fortykningsmidler gir en klar sammensetning og forbedrer sammensetningens aktivitet fordi den bruker en minimal mengde vann fra sammensetningen for å gi fortykning. Det er derfor tilstrekkelig vann i sammensetningen til å virke som oppløsende stoff for de andre ingrediensene i sammensetningen. Et mindre hydrofilt fortykningsstoff kan forårsake at den antimikrobielle sammensetningen bli uklar eller melkeaktig fordi det antimikrobielle stoffet kan bli utfelt hvis det ikke er tilstrekkelig vann i sammensetningen.
Et foretrukket fortykningsmiddel for den antimikrobielle sammensetningen er en cellulose, 2-hydroksyetyleter, CELLUSIZE (handelsnavn for Union Carbide, Danbury, CT).
Et spesielt foretrukket fortykningsmiddel for den antimikrobielle sammensetningen er METHOCEL® 40-100 (varemerke fra Dow Chemical). METHOCEL fortykningsmiddel er 91* hydroksypropylmetylcellulose som oppløses i vann, er ikke-ionisk og er et meget effektivt vanntilbakeholdende stoff. Fortykningsmiddelet bør være til stede i den antimikrobielle sammensetningen i en mengde fra 0,1* til 1,0* og foretrukket ca. 0,5*.
Fordi den antimikrobielle sammensetningen er sterkt påvirket av pH, kan små mengder, mindre enn ca 1,0*. av en ikke-toksisk syre bli tilsatt for å opprettholde et effektivt nivå. Justering av pH er ønskelig slik at sammensetningen er forenelig med hudens pH og for å unngå unødvendig irritasjon av huden.
Passende syrer omfatter saltsyre, svovelsyre, fosforsyre, sitronsyre, melkesyre og gluconsyre.
Den antimikrobielle formuleringen kan bli justert til en pH i området fra'4 til 6.
Resten av den antimikrobielle sammensetningen bør være vann. Vann kan være til stede i den antimikrobielle sammensetning i en mengde fra 60* til 85*.
Andre ingredienser som er vanlige eller ønskelige i forskjellige kosmetiske formuleringer kan også bli tilsatt den antimikrobielle sammensetningen så lenge det ikke har noen negativ effekt på de totale egenskapene til den antimikrobielle sammensetningen.
Hvis ønskelig kan den antimikrobielle sammensetningen omfatte en parfyme for å gi en ønskelig lukt eller et fargestoff for å gi en karakteristisk farge.
Den antimikrobielle sammensetningen ifølge oppfinnelsen kan bli funnet å være meget aktiv mot vanlige mikroorganismer som blant annet Staphylococcus aureus, Pseudomonans aeruqinosa, Candida albicans og Escherichia coli. Det er imidlertid erkjent at effektiviteten til den antimikrobielle sammensetningen avhenger av den spesielle kombinasjonen av materialer, konsentrasjonen av de brukte ingrediensene og den spesielle mikroorganismes natur. Mest viktig er det at effektiviteten av den antimikrobielle sammensetningen avhenger av kombinasjonen og valget av det antimikrobielle stoffet og det ikke-ioniske og anioniske overflateaktive middelet.
Vanligvis kan sammensetningen være i væskeform, men kan også være i form av en gel eller salve.
I eksemplene nedenfor er alle prosentangivelser angitt som vekt-* av totalsammensetningen (A+B).
EKSEMPEL I
Fremstilling av en antimikrobiell sammensetning.
En antimikrobiell sammensetning fremstilt ved blanding i et kar med passende størrelse, inntil blandingen var homogen, for å danne en oppløsning A, med de følgende ingredienser:
I et separat kar ble en oppløsning B av 0,5* hydroksyl-propylmetylcellulose, 65,3* deionisert vann og 0,5* etylendiamin tetraeddiksyre (EDTA) blandet i 60 minutter inntil alt hydroksypropylmetylcellulosen var oppløst og det ikke var igjen noe merkbar granulering.
Oppløsning A og B ble så blandet grundig sammen i 60 minutter og under blandingen ble 0,30* vellukt tilsatt. Da ble ca 0,5* 6N saltsyre og 0,5* 5N natriumhydroksyd tilsatt for å justere pH til ca 4,5.
Oppløsningen ble så hensatt uten omrøring i ca 12 timer inntil oppløsningen var klar.
EKSEMPEL II
Fremstilling av en antimikrobiell sammensetning
En antimikrobiell sammensetning ble fremstilt ved blanding i et kar med passende størrelse i en tid tilstrekkelig for å sikre homogenitet, for å danne en oppløsning A med de følgende ingredienser:
I et separat kar ble en oppløsning B med 0,5* hydroksylpropyl metylcellulose og 65,8* deionisert vann blandet i ca 60 minutter inntil all hydroksypropylmetylcellulose var oppløst og det ikke var noe tegn på gjenværende granulering.
Oppløsning A og B ble så blandet sammen i 60 minutter og under blandingen ble 0,30* vellukt tilsatt.
Deretter ble 0,5* 6N saltsyre og 0,5* 5N natriumhydroksyd tilsatt for å justere pH til ca 4,5.
Oppløsningen ble satt under omrøring i ca 12 timer inntil oppløsningen ble klar.
EKSEMPEL III
Sammenlignende analyse av beslektede antimikrobielle sammensetninger 1 forhold til den antimikrobiell e sainmfin-setningen ifølge oppfinnelsen.
Testing ble utført for å sammenligne effektiviteten på den antimikrobielle sammensetningen fra US-PS 4.632.772 av Garabedian et al. med den antimikrobielle sammensetningen ifølge oppfinnelsen.
Prøver fra eksemplene I og II over, henholdsvis kalt A og B, ble sammenlignet med den kommersielt tilgjengelige antimikrobielle sammensetningen fra Garabedian et al. ULTRADEX®
(varmemerke fra Dexide, Inc., Fortworth, Texas) som inneholder 3,0* PCMX, og som er kalt C i den følgende tabellen.
Sammensetninger med full styrke av A, B og C blir serielt fortynnet 1:10 og 1:100. Hver fortynning ble prøvet med 0,1 ml kultur inneholdende et antall av koloniformende enheter (CFU) av de følgende organismer, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruqinosa, Candida albicans og Escherichia coli. Resultatene som er vist i tabell II under, viser avlivings-tiden i minutter.
Postive - kolonier observert, total avliving ikke oppnådd.
Denne testen viste at de antimikrobielle sammensetningene A og B ifølge oppfinnelsen var signifikant mer effektive enn sammensetning C beskrevet av Garabedian et al. Spesielt var sammensetning B uten etylendiamin tetraeddiksyre (EDTA) en mer effektiv sammensetning enn A.
Siden Staphylococcus aureus er en vanlig funnet organisme på huden og ofte er vanskelig å avlive helt, representerer formuleringen ifølge oppfinnelsen som vist i tabell II over, en markert og uventet forbedring over kjent teknikks vaskeformuleringer.
Siden kirurgiske vaskeprodukter under bruk ble fortynnet 3 til 4 ganger, er det viktig at produktet må beholde baktericidal aktiviteten under disse forhold. Det er tydelig at oppfinnelsen som vist i tabell II over, forblir effektivt baktericidal i det minste opp til en fortynning på 10 ganger av dets volum.

Claims (1)

  1. Antibakteriell sammensetning, karakterisert ved at den omfatter: a) Paraklormetaxylenol i en mengde fra 1,5 til 3,5 vekt-* av totalsammensetningen; b) poly(oksypropylen)-poly(oksyetylen) blokk-kopolymer med molekylvekt i området mellom 1000 og 15.000 i en mengde fra 1,0 til 6,0 vekt-* av totalsammensetningen; c) et ammoniumsalt av sulfatert nonylfenoksypoly(etylenoksy )-etanol i en mengde fra 2,0 til 12,0 vekt-* av totalsammensetningen ; d) ammoniumlaurylsulfosuksinat i en mengde fra 2,0 til 12,0 vekt-* av totalsammensetningen; e) fuktnings- og/eller bløtgjøringsmidler i en mengde fra 5,0 til 15,0 vekt-* av totalsammensetningen; f) cellulose, 2-hydroksyetyleter eller hydroksypropylmetylcellulose i en mengde fra 0,1 til 1,0 vekt-* av totalsammensetningen ; g) en syre for å justere pH i området fra 4 til 6; og h) resten vann.
NO920904A 1991-03-25 1992-03-06 Antimikrobiell formulering for påföring på hud NO180089C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US67536291A 1991-03-25 1991-03-25

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO920904D0 NO920904D0 (no) 1992-03-06
NO920904L NO920904L (no) 1992-09-28
NO180089B true NO180089B (no) 1996-11-04
NO180089C NO180089C (no) 1997-02-12

Family

ID=24710139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO920904A NO180089C (no) 1991-03-25 1992-03-06 Antimikrobiell formulering for påföring på hud

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5439681A (no)
EP (1) EP0505935B1 (no)
JP (1) JPH0723286B2 (no)
AT (1) ATE163039T1 (no)
AU (1) AU653200B2 (no)
CA (1) CA2061009C (no)
DE (1) DE69224312T2 (no)
DK (1) DK0505935T3 (no)
ES (1) ES2111578T3 (no)
NO (1) NO180089C (no)
NZ (1) NZ241579A (no)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2166366T3 (es) * 1993-08-19 2002-04-16 Kao Corp Composicion de detergente germicida-desinfectante.
US5512186A (en) * 1995-04-28 1996-04-30 Betz Laboratories, Inc. Method for inhibiting microbial adhesion on surfaces
US5607699A (en) * 1995-05-12 1997-03-04 Becton Dickinson And Company Non-aqueous emiollient iodophor formulations
US6241898B1 (en) 1996-04-19 2001-06-05 Betzdearborn Inc. Method for inhibiting microbial adhesion on surfaces
US6110381A (en) * 1996-04-19 2000-08-29 Betzdearborn Inc. Method and composition for inhibiting microbial adhesion on surfaces
WO1998016234A1 (en) 1996-10-11 1998-04-23 Integrated Research Technology, Llc Long chain carboxybetaines in antimicrobial formulations
US5837274A (en) * 1996-10-22 1998-11-17 Kimberly Clark Corporation Aqueous, antimicrobial liquid cleaning formulation
US6248343B1 (en) 1998-01-20 2001-06-19 Ethicon, Inc. Therapeutic antimicrobial compositions
US6861397B2 (en) 1999-06-23 2005-03-01 The Dial Corporation Compositions having enhanced deposition of a topically active compound on a surface
BR0011860A (pt) * 1999-06-23 2002-04-30 Dial Corp Composições antibacterianas e processo para redução de uma população de bactérias sobre uma superfìcie
US6107261A (en) * 1999-06-23 2000-08-22 The Dial Corporation Compositions containing a high percent saturation concentration of antibacterial agent
US7887551B2 (en) 1999-12-02 2011-02-15 Smith & Nephew, Inc. Soft tissue attachment and repair
US20020123440A1 (en) * 2000-04-04 2002-09-05 Hoang Minh Q. Foamable antimicrobial formulation
WO2001074983A1 (en) * 2000-04-04 2001-10-11 Becton, Dickinson And Company Foamable antimicrobial formulation
US6413921B1 (en) 2000-08-01 2002-07-02 Allegiance Corporation Antimicrobial composition containing parachlorometaxylenol (PCMX)
US6616922B2 (en) 2001-03-27 2003-09-09 The Dial Corporation Antibacterial compositions
US20100160445A1 (en) * 2002-01-17 2010-06-24 Carlson Paul E Synergistic Mixtures of OPP and DGH
EP1476144A4 (en) * 2002-01-17 2007-12-26 Verichem Inc SYNERGISTIC MIXTURES BASED ON O-PHENYLPHENOL AND OTHER MICROBIOCIDES WITH NITROGEN OR ALDEHYDE CONTENT
EP2338343B1 (en) 2002-02-12 2016-11-02 Virox Technologies Inc. Enhanced activity hydrogen peroxide disinfectant
US20040131578A1 (en) * 2002-10-21 2004-07-08 Eveready Battery Company, Inc. Antibacterial shaving foam/gel formulations
EP1955593B1 (en) 2002-11-15 2013-04-17 Virox Technologies Inc. Hydrogen Peroxide Disinfectant Containing Benzyl Alcohol
US20080305182A1 (en) 2002-11-15 2008-12-11 Ramirez Jose A Hydrogen peroxide disinfectant containing a cyclic carboxylic acid and/or aromatic alcohol
US20050186281A1 (en) * 2003-09-26 2005-08-25 Mionix Corporation Antimicrobial sanitizing composition
US7517581B2 (en) 2003-09-26 2009-04-14 Parker-Hannifin Corporation Semipermeable hydrophilic membrane
US20050215458A1 (en) * 2003-10-02 2005-09-29 Mionix Corporation Cleaning and sanitizing wipes
EP1765081B8 (en) 2004-05-14 2018-08-15 Virox Technologies Inc. Hydrogen peroxide-based skin disinfectant
GB2417959A (en) * 2004-09-11 2006-03-15 Reckitt Benckiser Inc Cleaning and sanitizing compositions
CA2588794A1 (en) * 2004-12-09 2006-06-15 The Dial Corporation Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy
BRPI0518406A2 (pt) * 2004-12-09 2008-11-18 Dial Corp composiÇÕes tendo uma alta eficÁcia antiviral e antibacteriana
US20080267904A1 (en) * 2004-12-09 2008-10-30 The Dial Corporation Compositions Having A High Antiviral And Antibacterial Efficacy
MX2007006863A (es) * 2004-12-09 2008-02-25 Dial Corp Composiciones que tienen alta eficacia antiviral y antibacterial.
MX2007006864A (es) * 2004-12-09 2008-02-15 Dial Corp Composiciones que tienen una alta eficacia antiviral y antibacteriana.
EP1827098A2 (en) * 2004-12-09 2007-09-05 The DIal Corporation Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy
US20080247960A1 (en) * 2005-09-16 2008-10-09 Reckitt Benckiser Inc. Foaming Tropical Compositions
MX2008014905A (es) * 2006-05-24 2009-03-05 Dial Corp Composicion y metodo para controlar la transmision de norovirus.
US20070274926A1 (en) * 2006-05-26 2007-11-29 The Dial Corporation Method of inhibiting the transmission of viruses
MX2008015188A (es) 2006-05-30 2009-03-06 Dial Corp Composiciones que tienen una alta eficiencia antiviral.
WO2007142967A2 (en) * 2006-05-31 2007-12-13 The Dial Corporation Alcohol-containing antimicrobial compositions having improved efficacy
CN101500418B (zh) 2006-06-02 2014-04-16 日晷公司 抑制流感病毒传播的方法
RU2008152442A (ru) * 2006-06-05 2010-07-20 Дзей Дайл Корпорейшн (Us) Способы и изделия, имеющие высокую противовирусную и противобактериальную эффективность
US9295251B1 (en) 2011-04-08 2016-03-29 Safehands Solutions, LLC Synergistic antimicrobial compositions of PCMX and carboxylic acid and related methods
US20130333334A1 (en) * 2011-07-27 2013-12-19 Envirosystems, Inc. Emulsion disinfecting, sanitizing, and cleaning compositions made with hydrophobic antimicrobial agents
US20130029884A1 (en) * 2011-07-27 2013-01-31 Envirosystems, Inc. Biocide formulations
WO2015026706A1 (en) * 2013-08-20 2015-02-26 Envirosystems, Inc. Emulsion disinfecting, sanitizing, and cleaning compositions made with hydrophobic antimicrobial agents
US10450535B2 (en) 2017-10-18 2019-10-22 Virox Technologies Inc. Shelf-stable hydrogen peroxide antimicrobial compositions
EP3980373A1 (en) 2019-06-04 2022-04-13 Thirty Holdings Limited Methods and compositions for generating nitric oxide and uses thereof
CA3142109A1 (en) 2019-06-04 2020-12-10 Thirty Respiratory Limited Methods and compositions for generating nitric oxide and uses thereof to deliver nitric oxide via the respiratory tract
WO2021214439A1 (en) 2020-04-23 2021-10-28 Thirty Respiratory Limited Methods and compositions for treating and combatting tuberculosis
GB2610722A (en) 2020-04-23 2023-03-15 Thirty Respiratory Ltd Nitric oxide or nitric oxide releasing compositions for use in treating SARS-COV and SARS-COV-2

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB743984A (en) * 1952-09-03 1956-01-25 Monsanto Chemicals Improvements relating to germicides
DE1074189B (de) * 1955-01-26 1960-01-28 Monsanto Chemicals Limited, London Keimtötende Wasch- und Reinigungsmittel
US3326808A (en) * 1965-08-25 1967-06-20 Pfizer & Co C Antiseptic detergent composition
US4157977A (en) * 1970-02-13 1979-06-12 Chemed Corporation Detergent-germicide compositions
GB1338003A (en) * 1971-06-18 1973-11-21 Ici Ltd Cleaning compositions
DE2341785A1 (de) * 1973-08-17 1975-02-27 Boco Waeschedienst Ernst Rethw Biocides und reinigendes waessriges mittel und verfahren zu seiner herstellung und seiner verwendung
US4257907A (en) * 1979-05-21 1981-03-24 Monsanto Company Disinfectant cleaning compositions
US4252665A (en) * 1979-06-13 1981-02-24 Monsanto Company Disinfectant cleaning compositions
US4326977A (en) * 1980-11-10 1982-04-27 Basf Wyandotte Corporation Liquid antiseptic cleaners with improved foaming properties
US4632772A (en) * 1982-02-22 1986-12-30 Dexide, Inc. Mild antimicrobial detergent composition
US4456543A (en) * 1982-06-17 1984-06-26 The Buckeye Cellulose Corporation Bisbiguanide based antibacterial cleansing products
CA1299098C (en) * 1985-10-28 1992-04-21 John H. White Alcohol-based antimicrobial compositions
DE3636541A1 (de) * 1986-10-27 1988-04-28 Henkel Kgaa Desinfektionsmittel mit parasitenabtoetender wirkung
US4867898A (en) * 1987-03-23 1989-09-19 American Cyanamid Company Broad spectrum antimicrobial system for hard surface cleaners
GB2203339A (en) * 1987-04-13 1988-10-19 Ciba Geigy Ag Microbicidal formulation
JP2656301B2 (ja) * 1988-04-22 1997-09-24 旭電化工業株式会社 手指殺菌消毒用洗浄剤
NZ230308A (en) * 1988-08-22 1991-03-26 Becton Dickinson Co Antimicrobial cleansing composition comprising chlorhexidine and a nonionic surfactant
US4966728A (en) * 1988-08-26 1990-10-30 Basf Corporation Adjuvants for use with postemergent herbicides
IL91421A0 (en) * 1988-09-01 1990-04-29 Dow Chemical Co Stable concentrate formulations and emulsions of water-insoluble organic pesticides,their use and preparation
HU204393B (en) * 1988-12-22 1992-01-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Insecticide aqouos solutions containing piretroides as active components and microemulsion compositions containing former solutions

Also Published As

Publication number Publication date
CA2061009C (en) 1998-05-05
NO180089C (no) 1997-02-12
US5439681A (en) 1995-08-08
JPH0723286B2 (ja) 1995-03-15
DK0505935T3 (da) 1998-09-23
JPH0597602A (ja) 1993-04-20
ES2111578T3 (es) 1998-03-16
NO920904D0 (no) 1992-03-06
EP0505935B1 (en) 1998-02-04
CA2061009A1 (en) 1992-09-26
NZ241579A (en) 1994-04-27
DE69224312D1 (de) 1998-03-12
EP0505935A1 (en) 1992-09-30
NO920904L (no) 1992-09-28
ATE163039T1 (de) 1998-02-15
AU653200B2 (en) 1994-09-22
DE69224312T2 (de) 1998-05-28
AU1100192A (en) 1992-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO180089B (no) Antimikrobiell formulering for påföring på hud
EP0689767B1 (en) Skin disinfecting formulations
RU2272612C2 (ru) Композиции, обладающие повышенным осаждением активного соединения для местного действия на поверхность
US9750755B2 (en) Antimicrobial compositions and related methods
US6723689B1 (en) Emollient alcohol skin disinfecting formulation
US5716611A (en) Emollient antimicrobial formulations containing povidone iodine
AU707468B2 (en) Non-aqueous emollient iodophor formulations
CA2495938C (en) A wide spectrum disinfectant
TW200808329A (en) Composition and method for pre-surgical skin disinfection
AU2014337749B2 (en) Antimicrobial compositions
WO1995031962A1 (en) Antimicrobial cleaning composition containing chlorhexidine, anamphoteric and an alkylpolyglucoside
JP2020522482A (ja) 低アルコールかつ滅菌可能な抗菌性組成物及びその使用
US5651974A (en) Disinfectant-detergent composition
US20020123440A1 (en) Foamable antimicrobial formulation
CN111787903A (zh) 消毒剂组合物
WO2001074983A1 (en) Foamable antimicrobial formulation
AU2007237333B2 (en) A wide spectrum disinfectant
Fahad et al. Preparation and studying of the physiochemical properties and antimicrobial activity of new triple-action glass cleaners
MXPA99011307A (en) Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions