CN1509698A - 毛发化妆品 - Google Patents
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Abstract
一种毛发化妆品,其含有:(A)两亲性酰胺脂质;(B)阳离子表面活性剂或用通式(N)表示的叔胺型化合物或其盐,式中,A表示氢原子或碳原子总数12~24的直链或支链的饱和或不饱和的酰胺基、N-烃氨基甲酰基、酰氧基或烃氧基,B表示碳原子数1~22的二价的直链或支链的饱和或不饱和的烃基,Z1及Z2独立表示碳原子数1~4的烷基;(C)硅酮类;用水稀释到20重量倍时的25℃的pH值为1~4.5。本发明的毛发化妆品,保护毛发免受物理、化学的刺激并抑制发生发梢分叉、断发,而且还能赋予毛发湿润感、光滑感、健康毛发本来的柔软性等良好触感,且稳定性也优异。
Description
技术领域
本发明涉及含有两亲性酰胺脂质、阳离子表面活性剂或叔胺型化合物及硅酮类的洗发化妆品。
背景技术
由于毛发常常受到吹风机的干热、梳毛发等日常毛发护理的物理刺激及洗发、烫发、染发、漂发(bleach)等化学刺激,所以处于伴随着成份或构造体的部分缺损的损伤状态。另外,随着年龄增加的发质变化成为使这些损伤加速、使健康毛发本来的柔软性丧失的主要原因。
损伤状态的毛发的保护与修复通常以补充因损伤而缺损的成份、构造体及它们的类似体的形式进行。通常认为保护基剂和毛发的相互作用(亲和性)对保护、修复机能的发现是重要的。现在,将神经鞘脂质或蛋白质衍生物用作保护基剂的方法作为有益的技术被广泛利用。例如,有一种含有神经酰胺或甘油神经酰胺(glyco-ceramide)及特定的季铵化合物的用于梳理或保护毛发的阳离子分散剂(特开平6-502660号公报)。但是,神经酰胺、甘油神经酰胺等保护基剂,因为熔点高、易结晶化,所以不能大量配合。而且,因为该被配合的少量保护基剂既难以浸透到毛发内又不能对毛发供给充分的量,所以目前的毛发化妆品存在不能充分发挥所配合的保护基剂功能这样的问题。
另外,由于上述保护基剂是高熔点,所以难以稳定配合在毛发化妆品中,也存在经过一定时间后产生凝胶化、结晶化等这样的问题。
发明内容
本发明提供一种毛发化妆品,该毛发化妆品含有下述成份(A)~(C):
(A)两亲性酰胺脂质;
(B)阳离子表面活性剂或用下述通式(N)表示的叔胺型化合物或其盐,
式中,A表示氢原子或碳原子总数12~24的直链或支链的饱和或不饱和的酰胺基、N-烃氨基甲酰基、酰氧基或烃氧基,B表示碳原子数1~22的二价的直链或支链的饱和或不饱和的烃基,Z1及Z2独立表示碳原子数1~4的烷基;
(C)硅酮类;
用水稀释到20重量倍时的25℃的pH值为1~4.5。
具体实施方式
本发明涉及能使所配合的保护基剂向毛发内充分浸透、防止毛发损伤、修复效果优异而且保存稳定性也优异的毛发化妆品。
本发明人等发现通过使阳离子表面活性剂或特定的叔胺型化合物或其盐和硅酮类共存于作为保护基剂的两亲性酰胺脂质的同时并使体系成为酸性,两亲性酰胺脂质容易向毛发内浸透,保护毛发免受物理、化学的刺激并抑制发生发梢分叉、断发的同时,能有意义地赋予毛发自然的光滑感、湿润感、健康毛发本来的柔软性等良好的触感而且组合物的保存稳定性也极其良好。
所谓成份(A)的两亲性酰胺脂质是指,具有1~2个酰胺基,与该酰胺基的羰基结合的碳链是可由羟基取代且主链上可含有酯键的碳原子数5~60的烷基或烷撑,并且作为化合物全体含有1~5个羟基或碳原子数1~30的烷氧基的物质。作为两亲性酰胺脂质的具体例来说,列举以下的(1)~(4)。
(1)用通式(1)表示的二酰胺化合物,
式中,R1表示可由羟基和/或烷氧基取代的碳原子数1~12的直链或支链的烃基,R2表示碳原子数1~5的直链或支链的二价烃基,R3表示碳原子数1~22的直链或支链的二价烃基。
在通式(1)中,作为R1来说,优选为可由1~3个选自羟基和碳原子数1~6的烷氧基的取代基取代的碳原子数1~12的直链或支链的烷基。其中,更优选无取代的碳原子数1~12的烷基或羟基1~2个、碳原子数1~6的烷氧基1个、或羟基和碳原子数1~6的烷氧基各一个取代的碳原子数2~12的烷基。具体地说,可列举出甲基、乙基、丙基、丁基、己基、十二烷基、2-甲基丙基、2-乙基己基、2-羟乙基、9-羟壬基、2,3-二羟丙基、2-甲氧基乙基、2-羟基-3-甲氧基丙基、9-甲氧基壬基等。其中,优选2-羟乙基、甲基、十二烷基、2-甲氧基乙基。
在通式(1)中,作为R2来说,优选碳原子数2~5、特别优选碳原子数2~3的直链或支链的烷撑。具体地说,可列举出乙撑、三甲撑、四甲撑、戊撑、1-甲基乙撑、2-甲基乙撑、1-甲基三甲撑、2-甲基三甲撑、1,1-二甲基乙撑、2-乙基三甲撑等,其中,优选为乙撑和三甲撑。
在通式(1)中,作为R3来说,优选碳原子数2~22的直链或支链的二价烃基,特别优选碳原子数11~22的直链或支链的烷撑和具有1~4个双键的链烯撑(alkenylene)。具体地说,可列举出乙撑、三甲撑、四甲撑、六甲撑、七甲撑、辛撑、癸撑、十一烷撑、十二烷撑、十三烷撑、十四烷撑、十六烷撑、十八烷撑、1-甲基乙撑、2-乙基三甲撑、1-甲基七甲撑、2-甲基七甲撑、1-丁基六甲撑、2-甲基-5-乙基七甲撑、2,3,6-三甲基七甲撑、6-乙基癸撑、7-甲基十四烷撑、7-乙基十六烷撑、7,12-二甲基十八烷撑、8,11-二甲基十八烷撑、7,10-二甲基-7-乙基十六烷撑、1-十八烷基乙撑、乙烯撑、1-十八碳烯基乙撑、7,11-十八烷二烯撑(octadecadienylen)、7-乙烯基-9-十六甲撑、7,12-二甲基-7,11-十八烷二烯撑、8,11-二甲基-7,11-十八烷二烯撑等。其中,特别优选为7,12-二甲基十八烷撑、7,12-二甲基-7,11-十八烷二烯撑、十八烷撑、十一烷撑、十三烷撑。
特别优选的二酰胺化合物(1)是将以上分别列举的优选的基进行组合作为R1、R2及R3所构成的化合物,作为其具体例,列举出以下的化合物。
(2)用通式(2)表示的神经酰胺类,
式中,R4表示可由羟基、羰基或氨基取代的碳原子数4~30的直链、支链或环状的饱和或不饱和的烃基;Z表示亚甲基、次甲基或氧原子;虚线表示存在或不存在π键;X1表示氢原子、乙酰基或甘油基,或与邻接的氧原子一起形成羰基;X2、X3和X4各自独立,并表示氢原子、羟基或乙酰氧基,其中,当Z是次甲基时,X2和X3一方是氢原子而另一方不存在;当-O-X1是羰基时,X4不存在;R5和R6各自独立,并表示氢原子、羟基、羟甲基或乙酰氧甲基(acetoxymethyl);R7表示可由羟基或氨基取代的碳原子数5~35的直链、支链或环状的饱和烃基,或可由羟基取代的碳原子数8~22的直链、支链或环状的饱和或不饱和的脂肪酸在该烃基的ω位进行酯结合的基;R8表示氢原子,或可具有选自羟基、羟基烷氧基(hydroxyalkoxy)、烷氧基和乙酰氧基的取代基的碳原子总数1~8的直链或支链的饱和或不饱和的烃基。
在通式(2)中,R4优选为可由羟基取代的碳原子数7~22的直链、支链或环状的饱和或不饱和的烃基。X1优选为氢原子、甘油基。X2、X3和X4优选为其中的0~1个为羟基,其余为氢原子。R5及R6优选为一方为氢原子或羟甲基,另一方为氢原子。作为可在R7中的饱和烃基的ω位进行酯结合或酰胺结合的脂肪酸来说,优选为异硬脂酸、12-羟基硬脂酸、亚油酸。R8优选为可由1~3个选自氢原子或羟基、羟基烷氧基及烷氧基的取代基取代的碳原子总数1~8的烃基。
作为优选的神经酰胺类(2)可以举出下述的(2a)和(2b)。
(2a)是由通式(2a)表示的天然神经酰胺或天然型神经酰胺类及其衍生物(以下记为“天然型神经酰胺”):
式中,R4a表示可由羟基取代的碳原子数7~19的直链、支链或环状的饱和或不饱和的烃基;Z1表示亚甲基、次甲基;虚线表示存在或不存在π键;X1a表示氢原子或与邻接的氧原子一起形成羰基;X2a、X3a和X4a各自独立,并表示氢原子、羟基或乙酰氧基,其中,当Z1是次甲基时,X2a和X3a一方是氢原子而另一方不存在;-O-X1a是羰基时,X4a不存在;R5a表示羟甲基或乙酰氧甲基;R7a表示可由羟基取代的碳原子数5~30的直链、支链或环状的饱和烃基,或可由羟基取代的碳原子数8~22的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸在该烷基的ω末端进行酯结合的基;R8a表示氢原子或碳原子数1~4的烷基。
可以举出优选的化合物是,R4a优选为碳原子数7~19、更优选为碳原子数13~15的直链烷基;Z1为次甲基,X2a和X3a的一方为氢原子;R7a为碳原子数9~27的可由羟基取代的直链烷基。另外,X1a优选是氢原子或与氧原子一起形成羰基。特别是,作为R7a来说,优选为二十三烷基、1-羟十五烷基、1-羟二十三烷基、十五烷基、1-羟十一烷基、亚油酸在ω位进行酯结合的二十九烷基。
作为天然型神经酰胺类的具体例来说,可以举出下述所示结构的神经鞘氨醇、双氢神经鞘氨醇、植物神经鞘氨醇或由神经鞘二烯(sphingadien)进行酰胺化所得到的神经酰胺Type 1~7(例如,J.Lipid.Res.,24:759(1983)的图2及J.Lipid.Res.,35:2069(1994)的图4所记载的猪和人的神经酰胺类)。
而且还可举出上述物质的N-烷基体(例如N-甲基体)。它们可以是由天然提取出的物质,也可是合成物,任一个均可,还可使用市售产品。
(2b)用下述通式(2b)表示的假神经酰胺类:
式中,R4b表示可由羟基取代的碳原子数10~22的直链、支链或环状的饱和或不饱和的烃基;X1b表示氢原子、乙酰基或甘油基;R7b表示可由羟基或氨基取代的碳原子数5~22的直链、支链或环状的饱和或不饱和的烃基,或可由羟基取代的碳原子数8~22的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸在该烃基的ω末端进行酯结合的基;R8b表示氢原子,或可由羟基、羟基烷氧基、烷氧基或乙酸基取代的碳原子总数1~8的烷基。
R7b特别优选为壬基、十三烷基、十五烷基、亚油酸在ω位进行酯结合的十一烷基、亚油酸在ω位进行酯结合的十五烷基、12-羟基硬脂酸在ω位进行酯结合的十五烷基、有甲基支链的异硬脂酸在ω位进行酰胺结合的十一烷基。作为R8b的羟烷氧基或烷氧基来说,优选为碳原子数1~8的物质。
作为假神经酰胺类(2b)来说,优选是,R4b为十六烷基,X1b为氢原子,R7b为十五烷基,R8b为羟乙基的假神经酰胺;或者,R4b为十六烷基,X1b为氢原子,R7b为壬基,R8b为羟乙基的假神经酰胺;或者,R4b为十六烷基,X1b为甘油基,R7b为十三烷基,R8b为3-甲氧基丙基的假神经酰胺。更优选是,通式(2b)的R4b为十六烷基,X1b为氢原子,R7b为十五烷基,R8b为羟乙基的假神经酰胺。作为优选的具体例,可以举出下述物质。
(3)为用通式(3)表示的二酰胺化合物,
式中,R9表示可由羟基取代的碳原子数10~18的烷基。
作为化合物(3)的具体例,可以举出下述化合物。
(4)用通式(4)表示的酰胺化合物,
式中,R10表示碳原子数9~31的直链或支链的饱和或不饱和的可由羟基取代的烷基,或2-十二碳烯-1-基琥珀酸的残基;m表示1~3的整数;R11及R12分别表示氢原子或碳原子数1~4的烷基或羟烷基;Y表示碳原子数10~32的直链或支链的饱和或不饱和的可由羟基取代的烷基,或用下式:
(k、i和n分别表示1~3的整数;j表示0或1;R13表示碳原子数9~31的直链或支链的饱和或不饱和的可由羟基取代的烷基)表示的取代基。
作为化合物(4)的具体例,可以举出下面的化合物。
在这些两亲性酰胺脂质中,优选为用通式(1)或(2)表示的物质,特别优选为用通式(1)表示的物质。
成份(A)的两亲性酰胺脂质可以并用两种或两种以上,另外,从赋予毛发的柔软性、抑制发生发梢分叉或断发的观点考虑,在本发明的毛发化妆品中,其含量优选为0.001~20重量%,更优选为0.15~5重量%、特别优选为0.2~3重量%。
作为成份(B)的阳离子表面活性剂来说,例如,可列举出月桂基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、硬脂酰基三甲基氯化铵、硬脂酰基三甲基溴化铵、月桂基三甲基溴化铵、双烷基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵、双硬脂酰基二甲基氯化铵、双椰子基二甲基氯化铵、肉豆蔻基二甲基苄基氯化铵、硬脂酰基二甲基苄基氯化铵、乙基硫酸羊毛脂脂肪酸氨基丙基乙基二甲基铵、乙基硫酸羊毛脂脂肪酸氨基乙基三乙基铵、乙基硫酸羊毛脂脂肪酸氨基乙基二乙基甲基铵、乙基硫酸羊毛脂脂肪酸氨基乙基三甲基铵、乙基硫酸羊毛脂脂肪酸氨基丙基三乙基铵、甲基硫酸羊毛脂脂肪酸氨基乙基三甲基铵、甲基硫酸羊毛脂脂肪酸氨基丙基乙基二甲基铵、乙基硫酸异链烷烃酸(C14~C20)氨基丙基乙基二甲基铵、乙基硫酸异链烷烃酸(C18~C22)氨基丙基乙基二甲基铵、乙基硫酸异硬脂酸氨基丙基乙基二甲基铵、乙基硫酸异壬烷酸氨基丙基乙基二甲基铵及烷基三甲基铵糖精等。
在表示成份(B)的叔胺型化合物的通式(N)中,A在除氢原子以外的情况下,A是碳原子总数14~22、特别优选碳原子总数18~22的酰氧基或烃氧基,另外,其它烃部分是饱和的物质,特别优选是直链的物质。这时的B特别优选三亚甲基。A为氢原子时,B优选碳原子数18~22的基及饱和的基、特别优选直链的基。作为Z1及Z2来说,可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、tert-丁基等,其中优选甲基、乙基,特别优选甲基。具体地说,可列举出N,N-二甲基十八硅氧基丙基胺、硬脂酰胺丙基二甲基胺。
成份(B)的叔胺型化合物的盐是上述叔胺型化合物和酸性氨基酸、有机酸或无机酸进行中和反应形成的。作为酸性氨基酸来说,可列举出谷氨酸、天冬氨酸等,其中优选谷氨酸。作为有机酸来说,可列举出一元羧酸、二元羧酸、羟基羧酸、多元羧酸等的羧酸、烷基硫酸、烷基磷酸等,其中优选羧酸,特别优选二元羧酸、羟基羧酸。作为二元羧酸来说,可列举出丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、马来酸、富马酸、苯二甲酸等,作为羟基羧酸来说,可列举出乙醇酸、乳酸、羟基丙烯酸、羟基丁酸、甘油酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸等,其中优选α-羟基羧酸,特别优选乙醇酸、乳酸、苹果酸。另外,作为无机酸来说,可列举出磷酸、硫酸、硝酸、盐酸等,其中优选磷酸。
成份(B)的阳离子表面活性剂、叔胺型化合物或其盐,可以并用两种或两种以上,另外,从提高涂布后洗涤的触感及体系的稳定性的观点考虑,其含有量优选为本发明毛发化妆品中的0.1~20重量%、更优选为0.1~10重量%、更优选为0.5~5重量%、特别优选为1~4重量%。
作为成份(C)的硅酮类来说,作为例子可列举出二甲基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮、羧基改性硅酮、甲基苯基聚硅氧烷、脂肪酸改性硅酮、脂肪醇改性硅酮、环氧改性硅酮、氟改性硅酮、环状硅酮、烷基改性硅酮等。其中优选二甲基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮。在并用二甲基聚硅氧烷时,能赋予毛发良好的润滑性,另外,并用聚醚改性硅酮时,能赋予光滑性,并用氨基改性硅酮时,能赋予湿润感。作为二甲基聚硅氧烷来说,因为根据所要求的触感是5mm2/s粘度的物质,所以作为乳液被供给时可多使用1000万mm2/s的物质。其中优选5000~1000万mm2/s、特别优选5万~1000万mm2/s的物质。众所周知,聚醚改性硅酮是聚氧化乙烯-甲基聚硅氧烷共聚物、聚(氧化乙烯-氧化丙烯)甲基聚硅氧烷共聚物的总称,包括各种HLB的物质,但作为市售品来说,可列举出信越化学工业社的硅酮KF351A、硅酮KF353A、硅酮KF6008、硅酮KF6016、硅酮KF6011、硅酮KF6012、ダウコ一ニング社的DC8500、東レ·ダウコ一ニング社的SH3771C、SH3773C、SH3775C等。作为聚醚改性硅酮来说,优选利用Griffin法制成的HLB为4~18、特别优选为7~11的聚醚改性硅酮。作为氨基改性硅酮来说,可使用氨基硅油(Amodimethicone)及其乳液,作为市售品来说,可列举出東レ·ダウコ一ニング社的氨基硅油乳液SM8704C或东芝シリコ一ン社的XF-42B1989等。
成份(C)的硅酮类,可并用两种或两种以上,其含有量优选为本发明毛发化妆品中的0.005~10重量%、更优选0.01~5重量%、特别优选1~3重量%。
另外,成份(C)的硅酮类,在毛发化妆品中处于分散状态,其平均颗粒直径优选0.001~200μm,从组合物稳定性的观点考虑,更优选为0.001~10μm、特别优选为0.1~5μm,从提高毛发干燥时的触感的观点考虑,优选为50~150μm、特别优选80~120μm。
以毛发化妆品的稳定化、使用感的改善、粘度调整、各种基剂的可溶化·分散乳化为目的,本发明的毛发化妆品中还可含有除成份(B)以外的表面活性剂即两性表面活性剂或非离子表面活性剂。
作为两性表面活性剂来说,可列举出具有碳原子数8~24的烷基、链烯基或酰基的羰基甜菜碱系、酰胺甜菜碱系、磺基甜菜碱系、羟磺基甜菜碱系、酰胺磺基甜菜碱系、磷酸甜菜碱系、咪唑啉系的表面活性剂。作为这些两性表面活性剂的阴离子性基的对离子来说,可列举出氢离子、碱金属离子、碱土金属离子、铵离子、烷醇胺等,作为阳离子性基的对离子来说,可列举出卤化物离子、甲基硫酸酯(メトサルフエ一ト)离子、糖酯(サツカリネ一ト)离子等。
作为优选的两性表面活性剂来说,可列举出月桂酰胺丙基甜菜碱(アンヒト一ル20AB;花王社)、椰子油脂肪酰胺丙基甜菜碱(アンヒト一ル55AB;花王社)、月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱(アンヒト一ル20BS;花王社)、月桂基羟基磺基甜菜碱(アンヒト一ル20H;花王社)、作为2-烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉甜菜碱的椰子油乙酸钠(ココアンホ酢酸ナトリウム)(アンヒト一ル20YN;花王社)、椰子油丙酸钠(ココアンホプロピオン酸ナトリウム)(アンヒト一ル20X、Y-B;花王社)、N-椰子油脂肪酰基-N-羧乙基-N-羟乙基乙撑二胺钠(アンヒト一ルNS;花王社)等。
作为非离子表面活性剂来说,可列举出具有平均碳原子数10~20的烷基或链烯基且加成1~20摩尔的EO、PO或环氧丁烷(以下称“BO”)的聚氧化烷撑烷基(或链烯基)醚、具有平均碳原子数6~12的烷基且加成1~20摩尔的EO或PO的聚氧化烷撑烷基苯基醚、平均碳原子数10~20的烷基或链烯基且加成总和为1~30摩尔的EO和PO或者EO和BO的聚氧化烷撑烷基(或链烯基)醚(EO/PO或EO/BO之比为0.1/9.9~9.9/0.1)、用通式(5)
(式中,R14表示碳原子数7~21的烷基或链烯基,R15表示氢原子或甲基,p表示1~3的整数,q表示0~3的整数。)表示的高级脂肪酸链烷醇酰胺或其环氧烷加成物、由平均碳原子数10~20的脂肪酸和蔗糖构成的蔗糖脂肪酸酯、由平均碳原子数10~20的脂肪酸和甘油构成的甘油脂肪酸单酯等。
这些表面活性剂可以两种或两种以上并用,并且,其含有量为全组成中的0.1~20重量%、在得到更高的效果上更优选0.5~15重量%、特别优选1~10重量%。
为了更进一步提高抑制发梢分叉、断发效果的目的,本发明的毛发化妆品中通常含有被用作毛发保护成份的蛋白质类。
作为蛋白质类来说,也包括蛋白质、蛋白质水解物及其衍生物中的任一种,并可由动物或植物中提取或衍生而得到。作为来自动物的蛋白质来说,可列举出角蛋白、弹性蛋白、骨胶原、乳吩咛、酪蛋白、α(β)-乳白蛋白、球蛋白类、卵白蛋白及它们的水解物,其中优选角蛋白、弹性蛋白、骨胶原、酪蛋白及它们的水解物。作为来自植物的蛋白质来说,可列举出从小麦、麦芽、燕麦、大麦、玉米、米、大豆、蚕豆、蚕丝、羽扁豆的种子、土豆类、杏仁等提取的物质及它们的水解物,其中优选小麦蛋白质、大豆蛋白质、蚕丝蛋白质及它们的水解物。蛋白质类可以两种或两种以上并用,另外,其含有量为全组成中的0.01~5重量%、更优选0.05~4重量%、特别优选0.1~3重量%。
另外,为达到更提高使用感的目的,在本发明的毛发化妆品中可含有通常用作提高触感成份的阳离子性聚合物。
作为阳离子性聚合物来说,列举如下:聚二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸酯共聚物、丙烯酰胺/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物、甲基乙烯基咪唑啉氯化物/乙烯基吡咯烷酮共聚物、羟乙基纤维素/二烯丙基二甲基氯化铵共聚物、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲胺基乙酯共聚物的二乙基硫酸盐、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲胺基乙酯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸烷胺酯/乙烯基己内酰胺共聚物、乙烯基吡咯烷酮/二甲胺基丙基丙烯酰胺共聚物、氯化O-[2-羟基-3-(三甲胺)丙基]羟基纤维素、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(hydroxypropyltrimonium guar)等。其中,从触感的观点考虑,优选氯化O-[2-羟基-3-(三甲胺)丙基]羟基纤维素、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。阳离子性聚合物,可以并用两种或两种以上,并且,其含有量以固形成份计优选是全组成中的0.01~20重量%、更优选0.05~10重量%、特别优选0.1~5重量%。
本发明的毛发化妆品中,除上述成份以外,根据目的还能配合胆甾醇及其衍生物、凡士林、羊毛脂衍生物、聚乙二醇的脂肪酸酯类等油性成份;多元羧酸、交联型羧酸/羧酸酯共聚物、交联型丙烯酸/丙烯酸酯共聚物、丙烯酰胺/丁磺酸丙烯酰胺共聚物等共聚物等高分子乳化剂;甘油、山梨糖醇等多元醇;保湿剂;乙二胺四乙酸(EDTA)等螯合剂;维生素等药剂;氨基酸及其衍生物;聚乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、尼龙、硅酮等聚合物微粉末及它们的疏水化处理物。来自动植物的提取物;紫外线吸收剂;珠化剂;防腐剂;杀菌剂;抗炎症剂、抗屑剂;pH调整剂;色素;香料等。
作为本发明的毛发化妆品的形态来说,可列举出护发剂、毛发梳理剂、护发套件等在浴室内使用的物品、以及奶液、乳液、发蜡等在浴室外使用的定形剂等。
从一方面使成份(A)(两亲性酰胺脂质)向毛发内充分浸透、另一方面抑制刺激的观点考虑,本发明毛发化妆品适用于毛发时(用水稀释到20重量倍时;25℃)pH值为1~4.5、优选pH值为2~4、特别优选pH值为3~3.8。
本发明的毛发化妆品的形态,可以适当选择液状、粉末状、凝胶状、颗粒状等,但优选溶剂为水或低级醇,特别优选使用水的液状物质。
实施例
以下的实施例及比较例中所使用的两亲性酰胺脂质是以下的化合物。
两亲性酰胺脂质A
两亲性酰胺脂质B
两亲性酰胺脂质C
两亲性酰胺脂质D
两亲性酰胺脂质E
另外,以下的pH值是用水稀释组合物到20重量倍时的25℃的值。
实施例1~3及比较例1~3
根据常法调制表1所示的护发剂,并对其进行评价。
(1)光滑感、湿润感
利用ラビナスハイブリ一チ(花王社)在40℃下,对还没有进行烫发、染发等化学处理的日本女性的毛发约20g(约15~20cm)反复进行2次20分钟处理(浴比1∶1)。然后,用洗发液洗涤后,将表1的护发剂2g均匀涂在该发束上,接着用流水冲洗30秒后,用吹风机吹干。根据以下的标准感官地评价干燥状态的毛发的“光滑感”及“湿润感”。
光滑感:
A:有自然良好的光滑感
B:有光滑感
C:没有特别的感觉
D:有粗糙感
湿润感:
A:非常湿润
B:湿润
C:没有特别的感觉
D:不湿润
(2)抑制发生发梢分叉、断发的效果
利用ラビナスピユアカラ一Neo レツドニユアンス(花王社)在常温下,对还没有进行烫发、染发等化学处理的日本女性的毛发约20g(约15~20cm)进行20分钟处理(浴比1∶1)后,利用普通洗发香波及普通护发素进行洗涤处理。普通洗发香波及普通护发素的组成如下。
·普通洗发香波
(重量%)
聚氧化乙烯(2.5)月桂基醚硫酸钠液(25重量%) 62.00
月桂酸二乙醇酰胺 2.28
依地酸二钠 0.10
苯甲酸钠 0.50
氧苯酮 0.03
磷酸(75重量%) 0.10
二丁基羟基甲苯 0.01
氯化钠 0.80
红色106号 0.00012
香料 0.26
精制水 余量
·普通护发素
(重量%)
硬脂酰三甲基氯化铵(28重量%) 2.7
双硬脂酰二甲基氯化铵 3.6
十六烷醇 2.0
丙二醇 5.0
p-羟基苯甲酸甲酯 0.1
离子交换水 余量
关于进行上述洗涤处理毛发束,用表1的护发剂进行1次处理并进行干燥后,与梳毛发前相比较,以下述的标准对在25~27℃、21~25%RH下、梳毛发一定次数(100次/分钟×90分钟)后的发梢分叉发生度进行评价。
A:不认为发梢分叉、断发的增加
B:几乎不认为发梢分叉、断发的增加
C:稍认为发梢分叉、断发的增加
D:认为发梢分叉、断发的增加
(3)保存稳定性
将各样品100mL装入透明玻璃瓶中,使用保温箱(保存温度50℃×1个月)进行加速稳定性实验。保存期间结束后,从保温箱中取出,在室温中放置30分钟以上后,根据以下标准进行其外观评价。
A:没有变化
B:稍稍变化(洗涤时稍稍变色等)
C:有变化(分离、凝胶化等)
表1
(重量%)
实施例 | 比较例 | ||||||
1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 | ||
(A) | 两亲性酰胺脂质A | 2 | 2 | - | 2 | - | 2 |
两亲性酰胺脂质B | - | - | 2 | - | - | - | |
(B) | 硬脂酰基三甲基氯化铵 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
(C) | 二甲基聚硅氧烷乳液*1 | 2 | 2 | - | - | 2 | - |
氨基改性硅酮*2 | - | 0.5 | 0.5 | - | 0.5 | ||
其它 | 二十二烷醇 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 |
二丙二醇 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | |
苄氧基乙醇 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | |
苯氧基乙醇 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | |
pH调整剂(氢氧化钠、柠檬酸) | 适量*3 | 适量*3 | 适量*3 | 适量*3 | 适量*3 | 适量*3 | |
精制水 | 余量 | 余量 | 余量 | 余量 | 余量 | 余量 | |
PH值 | 3.5 | 3.5 | 3.5 | 3.5 | 3.5 | 7 | |
评价 | 毛发的光滑性 | A | A | A | C | C | B |
毛发的湿润感 | A | A | A | B | C | C | |
抑制发生发梢分叉、断发 | A | A | B | B | C | C | |
保存稳定性 | B | B | B | B | B | D |
*1:東レ·ダウコ一ニング社、CF-2460(75重量%乳液、平均粒径约100μm)
*2:東レ·ダウコ一ニング社、SM8704C(40重量%乳液、平均粒径约0.5μm)
*3:pH调整量
实施例4护发剂
(重量%)
硬脂酰基三甲基氯化铵 3.0
二十二烷醇 8.0
二丙二醇 5.0
浓甘油 5.0
聚丙二醇 2.5
两亲性酰胺脂质A 0.2
含有二甲硅油(Dimethicone)的乳液
(東レ·ダウコ一ニングシリコ一ン社,CF-2460,
75重量%乳液、平均粒径约100μm)
2.0
苹果酸(50重量%) 1.0
乳酸(90重量%) 1.7
向日葵油 0.5
苄氧基乙醇 1.0
二季戊四醇脂肪酸酯 0.1
苯氧基乙醇 0.1
氢氧化钠 pH调整量
离子交换水 余量
上述护发剂(pH3.1),洗发时的光滑感、干燥后的光滑感及湿润感优异,而且稳定性也优异。
实施例5 毛发梳理剂
(重量%)
N,N-二甲基十八硅氧基丙基胺 6.0
二十二烷醇 15.0
二丙二醇 5.0
浓甘油 5.0
聚丙二醇 2.5
两亲性酰胺脂质C 0.05
两亲性酰胺脂质D 0.1
含有二甲硅油的乳液
(東レ·ダウコ一ニングシリコ一ン社,CF-2460,
75重量%乳液、平均粒径约100μm)
2.5
含有氨基硅油的乳液
(東レ·ダウコ一ニング社,SM8704C,
40重量%乳液、平均粒径约0.5μm)
0.2
苹果酸(50重量%) 1.0
乳酸(90重量%) 2.2
向日葵油 1.5
苄氧基乙醇 1.0
二季戊四醇脂肪酸酯 0.2
油酸 0.1
苯氧基乙醇 0.5
椰子油脂肪酸 0.1
氢氧化钠 pH调整量
离子交换水 余量
上述梳理剂(pH3.2),干燥后的光滑感及湿润感优异,而且稳定性也优异。
实施例6~8及比较例4~6
根据常法调制表2所示的护发剂,并对其进行评价。
(1)光滑感、湿润感
根据与实施例1~3及比较例1~3同样的方法、基准进行评价。
(2)毛发物性回复率
利用ラビナスハイブリ一チ(花王社)在40℃下,对还没有进行烫发、染发等化学处理的日本女性的毛发约20g(约15~20cm)反复进行8次20分钟处理(浴比1∶1)。而且进行各漂发处理后,利用普通洗发香波及普通护发素进行各90次总计720次的洗涤处理。普通洗发香波及普通护发素使用与实施例1~3及比较例1~3同样的。
对于未处理的毛发束(健康正常毛发)、上述进行漂发处理的毛发束及漂发处理后用表2的护发剂进行30次处理的毛发束,使用动态粘弹性测定装置DMTAV(Rheometric Scientific FE.Ltd)测定动态粘弹性(储备弹性率E’:相当于毛发硬度,单位[Pa])。
·测定条件
温度:22±1℃、相对湿度:20±1%RH、频率:10Hz
·评价标准
健康正常毛发的储备弹性率:E0’
漂发处理过的毛发的储备弹性率:E1’
用各样品进行10次漂发处理的毛发的储备弹性常数:En’时,因漂发处理受损而变化的毛发的物性是,通过采用表1的各样品进行处理,以漂发处理前(未处理)的物性为基准,计算出用“R=(E1’-En’)/(E1’-E0’)×100”表示的毛发物性回复率R,作为回复到何种程度的表示指标,并用下述标准进行评价。
A:70~100
B:50~70
C:~50
(3)保存稳定性
根据与实施例1~3及比较例1~3同样的方法、基准进行评价。
表2
(重量%)
实施例 | 比较例 | ||||||
6 | 7 | 8 | 4 | 5 | 6 | ||
(A) | 两亲性酰胺脂质A | 2 | 2 | - | 2 | 2 | - |
两亲性酰胺脂质B | - | - | 2 | - | - | - | |
(B) | N,N-二甲基十八硅氧基丙基胺 | 4 | - | 4 | - | 4 | 4 |
硬脂酰胺丙基二甲基胺 | - | 4 | - | - | - | - | |
乳酸 | 2 | - | - | 2 | 2 | 2 | |
苹果酸 | - | 2 | 2 | - | - | - | |
(B’) | 硬脂酰基三甲基氯化胺 | - | - | - | 5 | - | - |
其它 | 硬脂醇 | 11 | 11 | 11 | - | 11 | 11 |
二十二烷醇 | - | - | - | 8 | - | - | |
DPG | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | |
二甲硅油 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |
苄氧基乙醇 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | |
苯氧基乙醇 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | |
pH调整剂(氢氧化钠、柠檬酸) | 适量* | 适量* | 适量* | 适量* | 适量* | 适量* | |
精制水 | 余量 | 余量 | 余量 | 余量 | 余量 | 余量 | |
PH值 | 3.2 | 3 | 3.5 | 3.5 | 7 | 5.5 | |
评价 | 毛发的光滑性 | A | A | A | C | C | C |
毛发的湿润感 | A | A | A | C | C | C | |
毛发物性回复率 | A | A | B | C | C | C | |
保存稳定性 | B | B | B | B | D | B |
*:pH调整量
实施例9护发剂
(重量%)
N,N-二甲基十八硅氧基丙基胺 2.2
硬脂醇 6.0
二丙二醇 5.0
浓甘油 5.0
聚丙二醇 2.5
两亲性酰胺脂质A 0.2
苹果酸(50重量%) 1.0
乳酸(90重量%) 1.7
向日葵油 0.5
苄氧基乙醇 1.0
二季戊四醇脂肪酸酯 0.1
苯氧基乙醇 0.1
氢氧化钠 pH调整量
离子交换水 余量
上述护发剂(pH3.1),洗发时的光滑感、干燥后的光滑感及湿润感优异,而且稳定性也优异。
实施例10护发剂
(重量%)
N,N-二甲基十八硅氧基丙基胺 4.0
硬脂醇 11.0
二丙二醇 5.0
浓甘油 5.0
聚丙二醇 2.5
两亲性酰胺脂质C 0.05
两亲性酰胺脂质D 0.1
苹果酸(50重量%) 1.0
乳酸(90重量%) 2.2
向日葵油 1.5
苄氧基乙醇 1.0
二季戊四醇脂肪酸酯 0.2
油酸 0.1
苯氧基乙醇 0.1
椰子油脂肪酸 0.1
氢氧化钠 pH调整量
离子交换水 余量
上述梳理剂(pH3.2),干燥后的光滑感及湿润感优异,而且稳定性也优异的物质。
实施例11毛发梳理剂
(重量%)
硬脂酰胺丙基二甲基胺 3.4
硬脂醇 9.0
谷氨酸 1.5
苄氧基乙醇 1.5
二丙二醇 2.5
苯氧基乙醇 0.1
两亲性酰胺脂质C 0.1
两亲性酰胺脂质D 0.1
苹果酸(50重量%) 0.02
二季戊四醇脂肪酸酯 0.2
甲基聚硅氧烷混合液 2.5
高聚合甲基聚硅氧烷-十甲基环戊硅氧烷混合物 2.5
氨乙基氨丙基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物乳液 2.5
羟乙基纤维素 0.3
石蜡 0.5
氢氧化钠 pH调整量
香料 0.5
精制水 余量
上述梳理剂(pH3.3),洗发时的光滑感、干燥后的光滑感及湿润感优异,而且稳定性也优异。
实施例12护发剂
(重量%)
硬脂酰胺丙基二甲基胺 1.5
硬脂醇 2.5
十六烷醇 3.4
乙醇酸(71重量%) 1.5
苄醇 0.5
二丙二醇 2.5
两亲性酰胺脂质C 0.1
两亲性酰胺脂质D 0.1
乳酸(90重量%) 2.4
甲基聚硅氧烷混合液 2.0
环戊硅氧烷和Dimethiconol的混合物
(ダウコ一ニング社,DC1501) 3.0
羟乙基纤维素 0.3
氢氧化钠 pH调整量
香料 0.4
精制水 余量
上述护发剂(pH3.3),洗发时的光滑感、干燥后的光滑感及湿润感优异,而且稳定性也优异。
实施例13 毛发梳理剂
(重量%)
N,N-二甲基十八硅氧基丙基胺 3.4
硬脂醇 9.0
磷酸(85重量%) 1.5
苄氧基乙醇 1.5
二丙二醇 2.5
苯氧基乙醇 0.1
两亲性酰胺脂质E 0.1
苹果酸(50重量%) 0.02
二季戊四醇脂肪酸酯 0.2
甲基聚硅氧烷混合液 2.5
高聚合甲基聚硅氧烷-十甲基环戊硅氧烷混合物 2.5
氨乙基氨丙基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物乳液 2.5
羟乙基纤维素 0.3
石蜡 0.5
氢氧化钠 pH调整量
香料 0.5
精制水 余量
上述梳理剂(pH3.3),洗发时的光滑感、干燥后的光滑感及湿润感优异,而且稳定性也优异。
Claims (3)
2.根据权利要求1所述的毛发化妆品,其特征在于:成份(A)是选自下述通式(1)~(4)的两亲性酰胺脂质,
式中,R1表示可由羟基和/或烷氧基取代的碳原子数1~12的直链或支链的烃基,R2表示碳原子数1~5的直链或支链的二价烃基,R3表示碳原子数1~22的直链或支链的二价烃基;
式中,R4表示可由羟基、羰基或氨基取代的碳原子数4~30的直链、支链或环状的饱和或不饱和的烃基;Z表示亚甲基、次甲基或氧原子;虚线表示存在或不存在π键;X1表示氢原子、乙酰基或甘油基,或与邻接的氧原子一起形成羰基;X2、X3和X4各自独立,并表示氢原子、羟基或乙酰氧基,其中,当Z是次甲基时,X2和X3一方是氢原子而另一方不存在,当-O-X1是羰基时,X4不存在;R5和R6各自独立,并表示氢原子、羟基、羟甲基或乙酰氧甲基;R7表示可由羟基或氨基取代的碳原子数5~35的直链、支链或环状的饱和烃基,或可由羟基取代的碳原子数8~22的直链、支链或环状的饱和或不饱和的脂肪酸在该烃基的ω位进行酯结合的基;R8表示氢原子,或可具有选自羟基、羟基烷氧基、烷氧基和乙酰氧基的取代基的碳原子总数1~8的直链或支链的饱和或不饱和的烃基;
式中,R9表示可由羟基取代的碳原子数10~18的烷基;
式中,R10表示碳原子数9~31的直链或支链的饱和或不饱和的可由羟基取代的烷基,或2-十二碳烯-1-基琥珀酸的残基;m表示1~3的整数;R11及R12分别表示氢原子或碳原子数1~4的烷基或羟烷基;Y表示碳原子数10~32的直链或支链的饱和或不饱和的可由羟基取代的烷基,或用下式表示的取代基:
其中,k、i和n分别表示1~3的整数;j表示0或1;R13表示碳原子数9~31的直链或支链的饱和或不饱和的可由羟基取代的烷基。
3.根据权利要求1或2所述的毛发化妆品,其特征在于:硅酮类是选自二甲基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮及氨基改性硅酮中的物质。
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