JP2003524622A - 魚類ゼラチン含有の急速分散型投与形態 - Google Patents

魚類ゼラチン含有の急速分散型投与形態

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Abstract

(57)【要約】 本明細書で開示した本発明は、担体および活性成分を含んでいる薬理学的組成物に関し、そこで前記担体は魚類ゼラチンであり、前記組成物は流体と接触したときに素早く活性成分を放出するように設計された急速分散型投与形態である。１つの実施形態において、組成物は経口投与のために設計し、唾液との接触により口腔内で素早く活性成分を放出する。魚類ゼラチンは、冷水魚類供給源より得ることができ、好ましくはゲル化していない、加水分解していない形態である。そのような組成物を調製するための過程および急速分散型投与形態で魚類ゼラチンを使用する方法も提供する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （技術分野） 本発明は、急速に分散する薬理学的組成物に関する。特に、本発明は魚類ゼラ
チンを含む冷凍乾燥させた急速分散型投与形態に関する。
【０００２】 （発明の背景） 口腔中で活性成分を放出させるために設計した急速分散型投与形態は、よく知
られており、広範囲の薬剤を伝送するために使用できる。そのような急速分散型
投与形態の多くはゼラチンを担体として用いている。そのような処方に通常用い
られるゼラチンＢ．Ｐ．は、皮膚、腱、靭帯および骨のような動物のコラーゲン
組織を、熱湯を用いて部分的に加水分解することにより得られるタンパク質であ
ると定義される。しかし、そのような哺乳動物由来のゼラチンは不快な風味を持
ち、従って上記の急速分散型投与形態においては、活性成分の風味を隠すために
必要とされる甘味料および香味料に加えて、ゼラチンの風味を隠すための甘味料
および香味料の使用が必要である。さらに、従来の哺乳動物由来のゼラチンをそ
のようなの急速分散型投与形態の製作において用いる場合には、ゼラチン溶液を
６０℃まで加熱して溶液を変化させる必要がある。この加熱ステップは処理時間
を増すと共に、加熱コストが処理全体のコストを上げることになる。
【０００３】 Ｇｏｌｅらによる米国特許第５，１２０，５４９号は、まず、第一溶媒中に分
散したマトリックス形成系を凝固させ、次に凝固マトリックスを、第一溶媒の凝
固点以下の温度で第一溶媒と十分に混和性し得る第二溶媒と接触させることで調
製し、そこでマトリックス形成要素および活性成分が第二溶媒に十分に不溶性で
あり、それによって第一溶媒が十分に除去され、結果として急速分散マトリック
スとなるような急速分散マトリックス系を記載している。
【０００４】 Ｅｃａｎｏｗによる米国特許第５，０７９，０１８号には、水により水和し、
水和状態で凝固剤により堅くなり、約０℃またはそれ以下の温度で水和液体の代
わりに空間を残すために液体有機溶媒により脱水される、多孔性骨格構造の水溶
性、水和性ゲルまたは泡形成物質からなる急速分散型投与形態について記載され
ている。
【０００５】 国際公開特許第ＷＯ９３／１２７６９（ＰＣＴ／ＪＰ９３／０１６３１）号に
は、寒天、マトリックス形成要素を含む水性系および活性成分を用いてゲル化し
、次いで強制的な空気または真空乾燥により水を除去することにより形成した、
非常に低密度の急速分散型投与形態について記載されている。
【０００６】 Ｐｅｂｌｅｙらによる米国特許第５，２９８，２６１号には、マトリックスの
崩壊温度を超えて真空乾燥した部分的に崩壊したマトリックスネットワークから
なる急速分散型投与形態について開示されている。しかしながら、好ましくはマ
トリックスの平衡凝固点以下で、マトリックスを少なくとも部分的に乾燥する。
【０００７】 国際公開特許第ＷＯ９１／０４７５７（ＰＣＴ／ＵＳ９０／０５２０６）号に
は、投与形態を急速に分解し、また口腔内に活性成分を分散させるために、唾液
と接触して発泡するように設計した発泡性分解剤を含む急速分散型投与形態につ
いて記載されている。
【０００８】 Ａｌｌｅｎ Ｊｒらによる米国特許第５，５９５，７６１号には、溶液中で正
電荷を持つ第一ポリペプチド成分（例えば加水分解されていないゼラチン）、溶
液中で第一ポリペプチド成分の正電荷と同様の正電荷を持つ第二ポリペプチド成
分（例えば加水分解されたゼラチン）、および増量剤からなり、そこで第一ポリ
ペプチド成分および第二ポリペプチド成分をともに微粒子支持体マトリックスの
約２重量％から２０重量％を含み、また増量剤をマトリックスの約６０重量％か
ら９６重量％含有するような、そして第二ポリペプチド成分は水性溶液の中で第
一ポリペプチド成分よりも高い溶解性を持ち、第一ポリペプチド成分対第二ポリ
ペプチド成分の質量／質量比は約２：１から約１：１４までであり、支持体マト
リックスが水性環境中に導入されると、支持体マトリックスが約２０秒未満で分
解するような、急速に溶解する錠剤を作るための微粒子支持マトリックスについ
て記載されている。
【０００９】 Ｎｇｕｙｅｎらよる欧州特許第ＥＰ ０ ６９０ ７４７ Ｂ１号には、マトリッ
クスおよび、室温（１５〜２０℃）において粘性が１ Ｐａ．ｓ以下である同種
の糊状混合物、少なくとも一つの活性成分、生理的に許容可能な親水性賦形剤お
よび水を調製する段階、湿性粒子を得るために得られた物質の混合物を押し出し
成形し、成形物を切り取る段階、得られた粒子を、温度０℃以下で不活性ガスの
気流中を重量以下で落ちるように凍結させる段階、そして冷凍乾燥により粒子を
乾燥させる段階を含むステップで調製する、マトリックス形成賦形剤およびマト
リックスの大部分に均等に分配される少なくとも一つの活性成分を含む粒子につ
いて記載されている。
【００１０】 オーストラリア特許第６６６，６６６号には、その中に被覆した微結晶または
随意に被覆した微顆粒の形態で活性基質が存在する賦形剤の混合物を含む多粒子
の錠剤が記載されている。そのような錠剤は口中で、一般的に６０秒以内に分解
するとされている。
【００１１】 Ｅｃａｎｏｗによる米国特許第５，３８２，４３７号には、唾液により急速に
溶解可能である活性薬剤を運び、投与するために十分な堅さを持つ多孔性担体物
質が記載されている。Ｅｃａｎｏｗの多孔性担体物質は、液体アンモニアを含む
液化アンモニア溶液、液体アンモニア可溶性ゲルまたは泡状の物質、および単糖
類、多糖類、およびそれらの混合物からなる群より選択したゲルまたは泡状の物
質に対する凝固剤を冷凍し、そのようにして形成した冷凍物質のアンモニアを凍
結状態から気体状態に物質転換し、それによって凍結アンモニアのかわりに担体
物質中の空間を残して、脱アンモニア化することで形成する。
【００１２】 国際公開特許第ＷＯ９３／１３７５８（ＰＣＴ／ＵＳ９２／０７４９７）号に
は、溶解可能な結合剤、賦形剤および薬理学的活性剤を錠剤中に化合し圧縮し、
錠剤中へ結合剤を溶解し、次いでこの結合剤を凝固させることにより調製する、
物理的強度を増した錠剤が記載されている。１つの実施形態において、経口投与
後の錠剤の分解率を上昇させるために分解剤を用いる。他の実施形態において、
多孔性錠剤を形成するために揮発性成分を用いる。いくつかの実施形態は口中で
１０秒以内に分解する。
【００１３】 Ｈｅｉｎｅｍａｎｎらよる米国特許第３，８８５，０２６号およびＫｎｉｔｓ
ｃｈらによる米国特許第４，１３４，９４３号にもまた、急速分散多孔性錠剤お
よび、まず錠剤を圧縮し、次いで好ましい多孔性を得るために錠剤中に含まれて
いる揮発性の固体の佐剤を速やかに揮発させることによりそれらの物理的度を増
加させる方法が記載されている。
【００１４】 国際公開特許第ＷＯ９４／１４４２２号には、凍結乾燥でのように固体から気
体へ昇華させることよりも、溶媒を固体より液体相を介して気体へと蒸発させる
状況下で溶媒を除去することにより凍結させた個々のユニットを乾燥させる方法
が記載されている。これは溶媒（例えば水）が相を変換する点における組成物の
平衡凝固点以下の温度で真空乾燥することにより行うことができる。
【００１５】 先行技術は急速分散型投与形態の調製のための方法や技術を十分にもっている
が、そのような投与形態において魚類ゼラチン、特にゲル化していない、加水分
解していない魚類ゼラチンの使用に関連した有益性については検討されていない
。製薬産業は風味の問題のために哺乳類由来のゼラチンの使用を避けることは可
能であろう。従って、哺乳類由来のゼラチンの使用を避けられる、口中で活性成
分を速やかに放出するように作られた改良急速分散型投与形態の必要性が存在す
る。
【００１６】 （発明の開示） 哺乳動物由来ゼラチンの使用に関連した多くの問題が、魚類ゼラチン、とりわ
けゲル化していない魚類ゼラチンを急速分散型投与形態の調製のために使用する
場合に克服されうることが現在までにわかってきている。驚くべきことに、冷水
魚類のような供給源からの魚類ゼラチンのゲル化していない形態は、素早く崩壊
する投与形態で都合よく使用されうる。さらに、多くのさらなる利点が、パラメ
ータを処理することおよび得られる産物の質に関して確認されている。
【００１７】 本発明は、担体および活性成分（たとえば、薬物、化合物のようなもの）を含
み、そこで担体が魚類ゼラチンであり、組成物が流体（たとえば唾液、体液、水
など）と接触した時に活性成分をすばやく放出するような急速分散型投与形態の
形である、薬理学的組成物を開示している。好ましくは、組成物は経口投与のた
めに設計され、口腔内で活性成分をすばやく放出する。他の実施形態においては
、組成物を局所に、たとえば湿潤皮膚に投与してよく、または局所または経口投
与前に液体中に分散または溶解させてよい。
【００１８】 本発明はまた、活性成分と魚類ゼラチン（たとえばゲル化していない魚類ゼラ
チン）の混合物を冷凍−乾燥または凍結乾燥することで急速分散型投与形態を調
製するための過程も開示している。
【００１９】 本発明はさらに、急速分散型投与形態、およびとりわけ冷凍乾燥急速分散型投
与形態での薬理学的組成物中での魚類ゼラチン（たとえばゲル化していない魚類
ゼラチン）の使用の方法を含む。
【００２０】 好ましい実施形態において、本発明の組成物は、活性成分と、魚類ゼラチン（
たとえばゲル化していない魚類ゼラチン）を含む水溶性または水分散性の担体と
のネットワークを含む固体急速分散型投与形態であり、該ネットワークは活性成
分と溶媒中の担体の溶液または分散液を含む固体状態での組成物から溶媒を昇華
させることで得ることのできたネットワークである。
【００２１】 本発明に従って使用される魚類ゼラチンは、好ましくは冷水魚類供給源より得
られるものであり、ゲル化していない型の魚類ゼラチンである。より好ましくは
、ゲル化していない魚類ゼラチンの加水分解していない形態を使用する。他の実
施形態において、噴霧乾燥した加水分解していないゲル化していない魚類ゼラチ
ンを使用できる。
【００２２】 （発明の詳細な説明） 語句「急速分散型投与形態（ｆａｓｔ−ｄｉｓｐｅｒｓｉｎｇ ｄｏｓａｇｅ
ｆｏｒｍ）」は、流体と接触した後１〜６０秒、好ましくは１〜３０秒、さら
に好ましくは１〜１０秒、とりわけ２〜８秒以内に崩壊または分散する組成物を
意味する。流体は好ましくは経口投与の場合、口腔内で見られ、すなわち唾液で
ある。一般的な文脈において、本語句は本明細書で記述したすべての先に言及し
た投与形態、および他の同等の投与形態を表す。
【００２３】 好ましい実施形態において、本発明の組成物は、活性成分と魚類ゼラチンを含
む水溶性または水分散性の担体との固体のネットワークを含んでいる固体の急速
分散型投与形態である。したがって担体は活性成分に対して不活性である。この
ネットワークは、溶媒中に活性成分と担体の溶液を含んでなる固体状態の組成物
のより溶媒を昇華させて得られる。本発明にしたがった投与形態は、担体として
魚類ゼラチンを使用しているＧｒｅｇｏｒｙら，英国特許第１，５４８，０２２
号で開示された方法にしたがって調製できる。
【００２４】 したがって、溶媒中の活性成分と魚類ゼラチン担体の溶液を含んでいる初期組
成物（または混合物）は、調製した後昇華する。昇華は好ましくは組成物を冷凍
乾燥することによって実施する。組成物を、冷凍乾燥過程の間、型の中に入れて
固体形態を任意の望ましい形態に作ることができる。型は、ここでの組成物の沈
殿の前の予備的な過程で液体窒素または固体二酸化炭素を用いて冷却できる。型
および組成物の冷凍後、これらを次いで減圧、および望むのであれば制御した熱
の添加にかけ、溶媒の昇華を助ける。この過程で適用する減圧は、約４ｍｍＨｇ
より小さく、好ましくは約０．３ｍｍＨｇより小さくてよい。次いで冷凍乾燥組
成物を望むのならば型より取り除き、またはその中で後の使用まで保存する。
【００２５】 この過程において活性成分と担体として魚類ゼラチンを使用する場合、固体の
急速分散型投与形態が、本明細書で記述した魚類ゼラチンの使用と関連した利点
を持って産出される。一般的に、魚類ゼラチンは、冷水および温水魚類供給源か
らのものとして、およびゲル化またはゲル化していない種類のものとして分類さ
れる。ゲル化魚類ゼラチンおよびウシゼラチンと比較して、魚類ゼラチンのゲル
化していない種類は、架橋特性およびゲル化能に関連すると知られているプロリ
ンおよびヒドロキシプロリンアミノ酸含量がより少ない。ゲル化していない魚類
ゼラチンは、約４０％までの溶液濃度および２０℃と同程度の低い温度において
そのままであり得る。本発明にしたがって使用する魚類ゼラチンは、好ましくは
、冷水魚類供給源から得られるものであり、ゲル化していない型の魚類ゼラチン
である。より好ましくは、ゲル化していない魚類ゼラチンの加水分解していない
型を使用する。他の実施形態において、噴霧乾燥した加水分解していないゲル化
していない魚類ゼラチンを使用できる。本発明での使用に好適である魚類ゼラチ
ンは、たとえばクロダ コロイズ社（Ｃｒｏｄａ Ｃｏｌｌｏｉｄｓ Ｌｔｄ．
，Ｃｈｅｓｉｒｅ，Ｅｎｇｌａｎｄ）より得ることができる。
【００２６】
【表１】 比較的低いプロリンおよびヒドロキシプロリン含量及び、ゲル化魚類ゼラチン
およびウシゼラチンと比較したときのゲル化していない魚類ゼラチンにおける他
の相違点にもかかわらず、ゲル化していない魚類ゼラチンは、本発明にしたがっ
て急速分散型投与形態を調製するためのマトリックス中で首尾よく使用できる。
【００２７】 本発明にしたがった組成物はまた、活性成分および魚類ゼラチン担体に加え、
他のマトリックス形成剤および補助的な組成物も含む。本発明での使用に好適な
マトリックス形成剤には、他のゼラチン、デキストリンおよびダイズ、麦および
オオバコ種子タンパク質のような動物または植物タンパク質由来の物質、アカシ
ア、グアール、キサンのようなゴム類、多糖類、アルギン酸塩類、カルボキシメ
チルセルロース類、カラギーナン類、デキストラン類、ペクチン類、ポリビニル
ピロリドンのような合成ポリマー類、ゼラチン−アカシア複合体のようなポリペ
プチド／タンパク質または多糖複合体が含まれる。
【００２８】 本発明の組成物中に含んでもよい他の物質には、マンニトール、デキトロース
、ラクトース、ガラクトースおよびトレハロースのような糖類、シクロデキスト
リンのような環状糖類、リン酸ナトリウム、塩化ナトリウムおよびケイ酸アルミ
ニウムのような無機塩類、グリシン、Ｌ−アラニン、Ｌ−アスパラギン酸、Ｌ−
グルタミン酸、Ｌ−ヒドロキシプロリン、Ｌ−イソロイシン、Ｌ−ロイシンおよ
びＬ−フェニルアラニンのような２〜１２炭素原子を持つアミノ酸類が含まれる
。
【００２９】 １つまたはそれ以上のマトリックス形成剤を、固体化（冷凍）の前に溶液また
は懸濁液中に加えてもよい。マトリックス形成剤が、界面活性剤に加えて、また
は界面活性剤を除外して存在してよい。マトリックスの形成の他に、マトリック
ス形成剤は懸濁液中の任意の活性成分の分散を保持するのを補助する。このこと
は、水に十分可溶性でなく、それ故に溶解するというよりも懸濁する活性剤の場
合にとりわけ有用である。
【００３０】 保存剤、抗酸化剤、界面活性剤、粘性増強剤、着色剤、調味料、ｐＨ調節剤、
甘味剤または味覚マスキング剤のような副次的な成分を組成物内に含んでもよい
。好適な着色剤には、赤色、黒色および黄色の酸化鉄およびエリス アンド エ
ベラード（Ｅｌｌｉｓ ＆ Ｅｖｅｒａｒｅｄ）より入手可能なＦＤ＆Ｃ Ｂｌ
ｕｅ Ｎｏ．２およびＦＤ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．４０のようなＦＤ＆Ｃ色素が含
まれる。好適な調味料には、ミント、ラズベリー、カンゾウ、オレンジ、レモン
、グレープフルーツ、キャラメル、バニラ、チェリーおよびブドウ風味およびこ
れらの組合せが含まれる。好適なｐＨ調節剤には、クエン酸、酒石酸、リン酸、
塩化水素酸、マレイン酸、水酸化ナトリウムのような食用に適する酸および塩基
が含まれる。好適な甘味料には、アスパラテーム、アセスルフェームＫおよびタ
ウマチンが含まれる。好適な味覚マスキング剤には、重炭酸ナトリウム、イオン
交換樹脂、シクロデキストリン含有化合物、吸着剤またはマイクロカプセル化し
た活性物質が含まれる。
【００３１】 さまざまな薬物を、本発明の組成物中の活性成分として使用でき、鎮痛薬、坑
炎症薬、制酸薬、駆虫薬、抗不整脈薬、抗菌薬、抗凝血薬、抗うつ薬、抗糖尿病
薬、抗下痢薬、抗てんかん薬、抗真菌薬、抗痛風薬、抗高血圧薬、抗マラリア薬
、抗偏頭痛薬、抗ムスカリン性剤、抗腫瘍薬および免疫抑制薬、抗原虫薬、抗リ
ウマチ薬、抗甲状腺剤、抗ウイルス薬、抗不安薬、鎮痛薬、催眠薬および睡眠薬
、ベータ阻害薬、心臓強心薬、コルチコステロイド、咳抑制剤、サイトトキシン
、うっ血除去薬、利尿薬、酵素、抗パーキンソン病薬、胃腸薬、ヒスタミン受容
体拮抗薬、脂質調節剤、局所麻酔薬、神経筋薬、硝酸塩および抗狭心症薬、栄養
剤、オピオイド類似体、経口ワクチン、タンパク質、ペプチドおよび組換え体薬
剤、性ホルモンおよび避妊薬、殺精子剤および興奮薬が限定はしないが含まれる
。これらの薬剤の特定の例は以下で見られる。
【００３２】 鎮痛薬および坑炎症薬： アロキシプリン、オーラノフィン、アザプロパゾン
、ベノリレート、ジフルニサル、エトドラク、フェンブフェン、フェノプロフェ
ンカルシウム、フルビプロフェン、イブプロフェン、インドメタシン、ケトプロ
フェン、メクロフェナム酸、メフェナム酸、ナブメトン、ナプロキセン、オキサ
プロジン、オキシフェンブタゾン、フェニルブタゾン、ピロキシカム、スリンダ
ク。
【００３３】 制酸薬： 水酸化アルミニウム、炭酸マグネシウム、三ケイ酸マグネシウム、
ヒドロタルサイト、ジメチコーン。
【００３４】 駆虫薬： アルベンダゾール、ヒドロキシナフタレン酸ベフェニウム、カンベ
ンダゾール、ジクロロフェン、イベルメクチン、メベンダゾール、オキサムニキ
ン、オキソフェンダゾール、オキサンテルエンボネート、プラジクアンテル、ピ
ランテルエンボネート、チアベンダゾール。
【００３５】 抗不整脈薬： アミオダロンＨＣｌ、ジソピラミド、酢酸フレカイニド、リン
酸キニジン。
【００３６】 抗菌薬： ベネタミンペニシリン、シノキサシン、シプロフロキサシンＨＣｌ
、クラリチロマイシン、クロファジミン、クロキサシリン、デメクロサイクリン
、ドキシサイクリン、エリスロマイシン、エチオナミド、イミペネン、ナリジク
ス酸、ニトロフラントイン、リファンピシン、スピラマイシン、スルファベンザ
ミド、スルファドキシン、スルファメラジン、スルファアセタミド、スルファジ
アジン、スルファフラゾール、スルファメトキサゾール、スルファピリジン、テ
トラサイクリン、トリメトプリム。
【００３７】 抗凝血薬： ジクマロール、ジピリダモール、ニコウマロン、フェニジオン。
【００３８】 抗うつ薬： アモキサピン、シクラジンドール、マプロチリンＨＣｌ、ミアン
セリンＨＣｌ、ノルトリプチリンＨＣｌ、トラゾドンＨＣｌ、マレイン酸トリミ
プラミン。
【００３９】 抗糖尿病薬： アセトヘキサミド、クロロプロパミド、グリベンクラミド、グ
リクラジド、グリピジド、トラザミド、トルブタミド。
【００４０】 抗下痢薬： リン酸コデイン、コ−フェノトロープ、塩酸ロペラミド、スファ
ソラジン、メサラジン、オラサラジン、コルチコステロイド類、プレゾニゾロン
。
【００４１】 抗てんかん薬： ベクラミド、カルバマゼピン、クロナゼパム、エトトイン、
メトイン、メトスキシミド、メチルフェノバルビタール、オキサカルバゼピン、
パラメタジオン、フェンナンセミド、フェノバルビタール、フェニトイン、フェ
ンスキシミド、プリミドン、スルチアム、バルプロ酸。
【００４２】 抗真菌薬： アンフォテリシン、硝酸ブトコナゾール、クロトリマゾール、硝
酸エコナゾール、フルコナゾール、フルシトシン、グリセオフルビン、イトラコ
ナゾール、ケトコナゾール、ミコナゾール、ナタマイシン、ニスタチン、硝酸ス
ルコナゾール、テルビナフィンＨＣｌ、テルコナゾール、チオコナゾール、ウン
デセン酸。
【００４３】 抗痛風薬： アロプリノール、プロベネシド、スルフィンピラゾン。
【００４４】 抗高血圧薬： アムロピジン、ベニジピン、ダロジピン、ジリタゼムＨＣｌ、
ジアゾキシド、フェロジピン、グアナベンズアセテート、インドラミン、イスラ
ジピン、ミノキシジル、ニカルジピンＨＣｌ、ニフェジピン、ニモジピン、フェ
ノキシベンズアミンＨＣｌ、プラゾシンＨＣｌ、レセルピン、テラゾシンＨＣｌ
。
【００４５】 抗マラリア薬： アモジアキニン、クロロキニン、クロロプログアニルＨＣｌ
、ハロファントリンＨＣｌ、メフロキニンＨＣｌ、プログアニルＨＣｌ、ピリメ
タミン、リン酸キニーネ。
【００４６】 抗偏頭痛薬： メシル酸ジヒドロエルゴタミン、酒石酸エルゴタミン、マレイ
ン酸メチセルジド、マレイン酸ピゾチフェン、コハク酸スマトリプタン。
【００４７】 抗ムスカリン性剤： アトロピン、ベンズヘキソールＨＣｌ、ビペリデン、エ
トプロパジンＨＣｌ、ヒオスシンブチルブロマイド、ヒヨスチアミン、メペンゾ
レートブロマイド、オルフェナドリン、オキシフェンシルシミンＨＣｌ、トロピ
カミド。
【００４８】 抗腫瘍薬および免疫抑制薬： アミノグルテチミド、アムサクリン、アザチオ
プレン、ブスルファン、クロラムブシル、シクロスポリン、デカルバジン、エス
トラムステイン、エトポシド、ロムスチン、メルファラン、メルカプトプリン、
メトトレキサート、マイトマイシン、マイトタン、マイトザントロン、プロカル
バジンＨＣｌ、クエン酸タモキシフェン、テストラクトン。
【００４９】 抗原虫薬： ベンズニダゾール、クリオキノール、デコキナート、ジヨードヒ
ドロキシキノリン、ジロキサニドフロエート、ジニトルミド、フルゾリドン、メ
トロニダゾール、ニモラゾール、ニトロフラゾン、オルニダゾール、チニダゾー
ル。
【００５０】 抗リウマチ薬： イブプロフェン、アセクロフェナク、アセメタシン、アザプ
ロパゾン、ジクロフェナクナトリウム、ジフルニサル、エトドラク、ケトプロフ
ェン、インドメタシン、メフェナム酸、ナプロキセン、ピロキシカム、アスピリ
ン、ベノリレート、アウラノフィン、ペニシルアミン。
【００５１】 抗甲状腺剤： カルビマゾール、プロピルチオウラシル。
【００５２】 抗ウイルス薬： アシクロビル、塩酸アマンタジン、ファムシクロビル、ジド
バジン、ジダノシン、ザルシタビン、フォスカルネットナトリウム。
【００５３】 抗不安薬、鎮痛薬、催眠薬および睡眠薬： アルプラゾラム、アミロバルビタ
ール、バルビタール、ベンタゼパム、ブロマゼパム、ブロムペリドール、ブロチ
ゾラム、ブトバルビタール、カルブロマル、クロロジアゼポキシド、クロロメチ
アゾール、クロロプロマジン、クロバザム、クロチアゼパム、クロザピン、ジア
ゼパム、ドロペリドール、エチナメート、フルナニソン、フルニトラゼパム、フ
ルオロプロマジン、フルペンチキシオールデカノエート、フルフェナジンデカノ
エート、フラゼパム、ハロペリドール、ロラゼパム、ロルメタゼパム、メダゼパ
ム、メプロバメート、メタクアロン、ミダゾラム、ニトラゼパム、オキサゼパム
、ペントバルビタール、ペルフェナジンピモジド、プロクロロペラジン、スルプ
リド、テマゼパム、チオリダジン、トリアゾラム、ゾピクロン。
【００５４】 ベータ阻害薬：アセブトロール、アルプレノロール、アテノロール、ラベタロ
ール、メトプロロール、ナドロール、オキシプレノロール、ピンドロール、プロ
パノロール。
【００５５】 心臓強心薬： アムリノン、ジジトキシン、ジゴキシン、エノキシモン、ラナ
トシドＣ、メジゴキシン。
【００５６】 コルチコステロイド： ベクロメタゾン、ベタメタゾン、ブデソニド、酢酸コ
ルチゾン、デソキシメタゾン、デキサメタゾン、酢酸フルドロコルチゾン、フル
ニソリド、フルコルトロン、プロピオン酸フルチカゾン、ヒドロコルチゾン、メ
チルプレドニゾロン、プレドニゾロン、プレドニゾン、トリアムシノロン。
【００５７】 咳抑制剤： リン酸コデイン、ホルコデイン、ジアモルフィン、メタドン。
【００５８】 サイトトキシン： イフォスファミド、クロラムブチル、メルファラン、ブス
ルファン、細胞毒性抗体、ドキソルビシン、エピルビシン、プリカマイシン、ブ
レオマイシン、メトトレキサート、シタラビン、フルダラビン、ゲンシタビン、
フルオロウラシル、メルカプトプリン、チオグアニン、ビンクリスチン、ビンブ
ラスチン、ビンデシン、エトポシド。
【００５９】 うっ血除去薬：塩酸プソイドエフェドリン。
【００６０】 利尿薬： アセタゾラミド、アミロリド、ベンドロフルアジド、ブメタニド、
クロロチアジド、クロルチアリドン、エタクリン酸、フルセミド、メトラゾン、
スピロノラクトン、トリアムテレン。
【００６１】 酵素： パンクリアチン、ペプシン、リパーゼ。
【００６２】 抗パーキンソン病薬： メシル酸ブロモクリプチン、マレイン酸リスリド、セ
レジリン、パラ−フルオロセレジリン、ラザベミド、ラサジリン、２−ＢＵＭＰ
［Ｎ−（２−ブチル）−Ｎ−メチルプロパルギルアミン］、Ｍ−２−ＰＰ［Ｎ−
メチル−Ｎ−（２−ペンチル）−プロパルギルアミン、ＭＤＬ−７２１４５［ベ
ータ−（フルオロメチレン）−３，４−ジメトキシ−ベンゼンエタンアミン］、
モフェジリン、アポモルフィン、Ｎ−プロピルノルアポルフィン、カベルゴリン
、メテルゴリン、ナキサゴリド、ペルゴリド、ピリベジル、ロピニロール、テル
グリド、キナゴリド。
【００６３】 胃腸薬： ビサコジル、シメチジン、シスアプリド、ジフェノキシレートＨＣ
ｌ、ドンペリドン、ファモチジン、ロペラミド、メサラジン、ニザチジン、オメ
プラゾール、オンダンセトロンＨＣｌ、ラニチジンＨＣｌ、スルファサラジン。
【００６４】 ヒスタミン受容体拮抗薬： アクリバスチン、アステミゾール、シンナリジン
、シクリジン、シプロヘプタジンＨＣｌ、ジメンヒドリナート、フルナリジンＨ
Ｃｌ、ロラタジン、メクロジンＨＣｌ、オキサトミド、テルフェナジン、トリプ
ロリジン。
【００６５】 脂質調節剤： ベンザフィブラート、クロフィブラート、フェノフィブラート
、ゲンフィブロジル、プロブコール。
【００６６】 局所麻酔剤： アメトカイン、アミロカイン、ベンゾカイン、ブクリカイン、
ブピバカイン、ブタカイン、ブタニリカイン、ブトキシカイン、ブチルアミノベ
ンゾエート、カルチカイン、クロロプロカイン、シンクロカイン、クリブカイン
、クロルメカイン、コカ、コカイン、シクロメチカイン、ジメチソクイン、ジペ
ロドン、ジクロカイン、塩化エチル、エチルｐ−ピペリジノアセチルアミノベン
ゾエート、エチドカイン、へキシルカイン、イソブタンベン、ケトカイン、リグ
ノカイン、メピバカイン、メプリルカイン、ミルテカイン、オクタカイン、オキ
セチアザイン、オキシブプロカイン、パレトキシカイン、プラモキシン、プリロ
カイン、プロカイン、プロプラノカイン、プロポキシカイン、プロキシメタカイ
ン、ロピバカイン、トリカイン、トリカイン、トリメカイン、バドカイン。
【００６７】 神経筋剤： ピリドスチグミン。
【００６８】 硝酸塩および他の抗狭心症薬： 硝酸アミル、三硝酸グリセリル、二硝酸イソ
ソルビド、モノ硝酸イソソルビド、四硝酸ペンタエリスリトール。
【００６９】 栄養剤： ベータカロチン、ビタミンＡ、ビタミンＢ２、ビタミンＤ、ビタミ
ンＥ、ビタミンＫなどのビタミン類、ミネラル。
【００７０】 オピオイド類似体： コデイン、デキストロプロポキシフェン、ジアモルフィ
ン、ジヒドロコデイン、メプタジノール、メタドン、モルヒネ、ナルブフィン、
ペンタゾシン。
【００７１】 経口ワクチン： インフルエンザ（Ｉｎｆｌｕｅｎｚａ）、結核（Ｔｕｂｅｒ
ｃｕｌｏｓｉｓ）、骨膜炎（Ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｓ）、肝炎（Ｈｅｐａｔｉｔｉ
ｓ）、百日咳（Ｗｈｏｏｐｉｎｇ Ｃｏｕｇｈ）、ポリオ（Ｐｏｌｉｏ）、破傷
風（Ｔｅｔａｎｕｓ）、ジフテリア（Ｄｉｐｈｔｈｅｒｉａ）、マラリア（Ｍａ
ｌａｒｉａ）、コレラ（Ｃｈｏｌｅｒａ）、ヘルペス（Ｈｅｒｐｅｓ）、腸チフ
ス（Ｔｙｐｈｏｉｄ）、ＨＩＶ、ＡＩＤＳ、麻疹（Ｍｅａｓｌｅｓ）、ライム（
Ｌｙｍｅ）病、旅行者下痢（Ｔｒａｖｅｌｌｅｒ’ｓ Ｄｉａｒｒｈｅａ）、Ａ
型、Ｂ型およびＣ型肝炎（Ｈｅｐａｔｉｔｉｓ Ａ、Ｂ、Ｃ）、中耳炎（Ｏｔｉ
ｔｉｓ Ｍｅｄｉａ）、デング熱（Ｄｅｎｇｕｅ Ｆｅｖｅｒ）、狂犬病（Ｒａ
ｂｉｅｓ）、パラインフルエンザ（Ｐａｒａｉｎｆｌｕｅｎｚａ）、風疹（Ｒｕ
ｂｅｌｌａ）、黄熱病（Ｙｅｌｌｏｗ Ｆｅｖｅｒ）、赤痢（Ｄｙｓｅｎｔｅｒ
ｙ）、レジオネラ症（Ｌｅｇｉｏｎｎａｉｒｅｓ Ｄｉｓｅａｓｅ）、トキソプ
ラソマ症（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍｏｓｉｓ）、Ｑ−熱（Ｑ−Ｆｅｖｅｒ）、出血性
熱（Ｈａｅｍｏｒｒｈｅｇｉｃ Ｆｅｖｅｒ）、アルゼンチン性出血性熱（Ａｒ
ｇｅｎｔｉｎａ Ｈａｅｍｏｒｒｈｅｇｉｃ Ｆｅｖｅｒ）、カリエス（Ｃａｒ
ｉｅｓ）、シャーガス病（Ｃｈａｇａｓ Ｄｉｓｅａｓｅ）、大腸菌（Ｅ．ｃｏ
ｌｉ）によって引き起こされる尿路感染、肺炎球菌病（Ｐｎｅｕｍｏｃｏｃｃａ
ｌ Ｄｉｓｅａｓｅ）、流行性耳下腺炎（Ｍｕｍｐｓ）、チクングニヤ（Ｃｈｉ
ｋｕｎｇｕｎｙａ）、枯草熱（Ｈａｙｆｅｖｅｒ）、ぜん息（Ａｓｔｈｍａ）、
リウマチ様関節炎（Ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄ Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ）、癌腫（Ｃａ
ｒｃｉｎｏｍａｓ）、コクシジウム症（Ｃｏｃｃｉｄｉｏｓｉｓ）、ニューカッ
スル病（Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ Ｄｉｓｅａｓｅ）、地方病性肺炎（Ｅｎｚｏｏｔ
ｉｃ ｐｎｅｕｍｏｎｉａ）、ネコ（Ｆｅｌｉｎｅ）白血病、慢性関節炎（Ａｔ
ｒｏｐｈｉｃ ｒｈｉｎｉｔｉｓ）、丹毒（Ｅｒｙｓｉｐｅｌａｓ）、口蹄疫（
Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｍｏｕｔｈ ｄｉｓｅａｓｅ）およびブタ（Ｓｗｉｎｅ）肺
炎のような疾患症状を予防または減少させるため、またはビブリオ（Ｖｉｂｒｉ
ｏ）種、サルモネラ（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ）種、ボルデテラ（Ｂｏｒｄｅｔｅ
ｌｌａ）種、ヘモフィラス（Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ）種、トキソプラスモシス
ゴンジ（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍｏｓｉｓ ｇｏｎｄｉｉ）、サイトメガロウイル
ス（Ｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ）、クラミジア（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ）種
、連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃａｌ）種、ノーウォークウイルス（Ｎｏｒ
ｗａｌｋ Ｖｉｒｕｓ）、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｓｃｈｉａ ｃｏｌｉ）、ヘ
リコバクター ピロリ（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉ）、ロタウイ
ルス（Ｒｏｔａｖｉｒｕｓ）、淋菌（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｇｏｎｏｒｒｈａｅ
）、髄膜炎菌（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｄｉｔｉｓ）、アデノウイ
ルス（Ａｄｅｎｏｖｉｒｕｓ）、エステイン バー ウイルス（Ｅｓｔｅｉｎ
Ｂａｒｒ Ｖｉｒｕｓ）、日本脳炎ウイルス（Ｊａｐａｎｅａｓｅ Ｅｎｃｅｐ
ｈａｌｉｔｉｓ Ｖｉｒｕｓ）、ニューモシスティス カリニ（Ｐｎｅｕｍｏｃ
ｙｓｉｓ ｃａｒｉｎｉ）、単純ヘルペス（Ｈｅｒｐｅｓ ｓｉｍｐｌｅｘ）、
クロストリジウム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉａ）種、ＲＳウイルス（Ｒｅｓｐｉｒａ
ｔｏｒｙ Ｓｙｎｃｙｔｉａｌ Ｖｉｒｕｓ）、クレブシエラ（Ｋｌｅｂｓｉｅ
ｌｌａ）種、シゲラ（Ｓｈｉｇｅｌｌａ）種、緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ
ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、パルボウイルス（Ｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ）、カンピ
ロバクター（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ）種、リケッチア（Ｒｉｃｋｅｔｔｓ
ｉａ）種、水痘帯状疱疹（Ｖａｒｉｃｅｌｌａ ｚｏｓｔｅｒ）、エルジニア（
Ｙｅｒｓｉｎｉａ）種、ロス リバー ウイルス（Ｒｏｓｓ Ｒｉｖｅｒ Ｖｉ
ｒｕｓ）、Ｊ．Ｃ．ウイルス、ロドコッカス エクイ（Ｒｈｏｄｏｃｏｃｃｕｓ
ｅｑｕｉ）、モラクセラ カタルハリス（Ｍｏｒａｘｅｌｌａ ｃａｔａｒｒ
ｈａｌｉｓ）、ボレリア ブルグドルフェリ（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｂｕｒｇｄｏ
ｒｆｅｒｉ）およびパスツレラ ヘモリティカ（Ｐａｓｔｅｕｒｅｌｌａ ｈａ
ｅｍｏｌｙｔｉｃａ）によって引き起こされる疾患症状を予防または減少させる
ため。
【００７２】 タンパク質、ペプチドおよび組換え体薬剤： 組換え体ホルモン類およびイソ
ホルモン類、組換え体サイトカイン類、組換え体プラスミノーゲン類、ＴＮＦレ
セプター融合タンパク質、モノクローナル抗体、核酸、アンチセンスオリゴヌク
レオチド、オリゴヌクレオチド、糖タンパク質および接着分子。
【００７３】 性ホルモンおよび避妊薬： クエン酸クロミフェン、ダナゾール、デソゲステ
レル、エチニルオエストラジオール、エチノジオール、二酢酸エチノジオール、
レボノルゲステレル、酢酸メドロキシプロゲステロン、メストラノール、メチル
テストステロン、ノルエチステロン、ノルエチステロンエナンテート、ノルゲス
テレル、エストラジオール、共役エストロゲン、プロゲステロン、スタノゾロー
ル、スチボエステロール、テストステロン、チボロン。
【００７４】 殺精子剤： ノンオキシノール９。
【００７５】 興奮薬： アンフェタミン、デキサンフェタミン、デキフェンフルラミン、フ
ェンフルラミン、マジンドール、ペモリン。
【００７６】 活性成分の正確な量は、選択した特定の薬物および患者の必要性にしたがって
変化する可能性がある。しかしながら、活性成分は、一般的に乾燥した投与形態
の組成物の約０．２重量％〜約９５重量％、典型的には約１重量％〜約２０重量
％の量で存在しうる。本発明はさらに以下の実施例によって例証される。
【００７７】 （実施例） 実施例１ 魚類ゼラチンを使用したプラセボ急速分散型投与形態の調製 噴霧乾燥した魚類ゼラチン（４ｇ）とマンニトール（３ｇ）を、ガラスビーカ
ーに加えた。次いで精製水（９３ｇ）を加え、溶液を磁気フォロワーを用いて攪
拌した。加熱は必要なかった。次いでギルソン（Ｇｉｌｓｏｎ）ピペットを使用
してこの溶液５００ｍｇを、約１６ｍｍのポケット直径を持つ先に形成した連続
した発泡剤ポケットのうちのそれぞれ１つに伝送した。発泡剤薄片にはＰＶｄＣ
でコートしたＰＶＣが含まれた。次いで投与ユニットを３．２分間の持続時間で
、冷凍トンネル内で−１１０℃の温度にて冷凍し、次いで冷凍したユニットを、
−２５℃（±５℃）の温度で、１．５時間以上縦型冷凍庫内に保存した。次いで
ユニットを、０．５ｍｂａｒの圧力にて、初期単一温度−１０℃より＋２０℃ま
で上昇させ、一晩で冷凍−乾燥させた。ユニットを、乾燥トレースにておよび加
圧湿気確認にて降ろす前に、湿気に関して確認した。得られたユニットは以下の
組成を有していた。
【００７８】
【表２】 ＊凍結乾燥過程の間の除去を表す。＊＊ ＥＰ＝欧州薬局方（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ） ＵＳＰ＝米国薬局方（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉ
ａ）
【００７９】 比較実施例Ａ アルカリ性ウシ皮ゼラチンを用いたプラセボ急速分散型投与形態の調製 アルカリ性ウシ皮ゼラチン（４ｇ）をガラスビーカー内の精製水（９３ｇ）に
加え、磁気フォロワーにて一定に攪拌しながら、均一に６０℃まで熱した。すべ
てのゼラチンが溶解することを確実にするよう注意した。次いでこの混合液を、
水浴によって２５℃の温度まで冷却し、マンニトール（３ｇ）を加えた。マンニ
トールが溶解したならば、攪拌を常温にて１時間続けた。次いでこの溶液を、以
上の実施例１で記載したように発泡剤ポケット内に入れ、冷凍し、保存し、冷凍
−乾燥させた。得られたユニットは以下の組成であった。
【００８０】
【表３】 ＊凍結乾燥過程の間の除去を表す。
【００８１】 以下の追加的な比較実施例は、比較実施例Ａで記述した過程を用いて調製した
。
【００８２】 比較実施例Ｂ ブタ皮膚ゼラチンを用いたプラセボ急速分散型投与形態の調製 ブタ皮膚ゼラチンを用いた急速分散型投与形態を、比較実施例Ａで見られるの
と同様の様式で調製し、得られたユニットは以下の組成であった。
【００８３】
【表４】 ＊凍結乾燥過程の間の除去を表す。
【００８４】 比較実施例Ｃ 石灰で処理した皮ゼラチン(Ｌｉｍｅｄ Ｈｉｄｅ Ｇｅｌａｔｉｎ)を用いた
プラセボ急速分散型投与形態の調製 石灰で処理した皮ゼラチンを用いた急速分散型投与形態を、比較実施例Ａで見
られるのと同様の様式で調製し、得られたユニットは以下の組成であった。
【００８５】
【表５】 ＊凍結乾燥過程の間の除去を表す。
【００８６】 実施例２ 比較伸張強度および分散試験 実施例１および比較実施例Ａ〜Ｃで産出したユニットで、ＵＳＰモノグラフ必
要条件にしたがった方法による伸張強度および崩壊試験を行った。さらなる分散
試験も、崩壊試験では明らかにならない可能性のある微妙な差を同定するのに実
施した。
【００８７】 分散試験は、ガラスビーカー中に５００ｍｌ容量の精製水を添加することで実
施した。次いで水を３７℃の温度まで熱した。ユニットを注意深く水の表面上に
落とし、完全に分散するまでの時間を記録した。次いで水を次のユニット試験の
ために交換した。
【００８８】 結果 実施例１で産出したユニットは、０．８５秒の分散時間を示し、平均伸張強度
値は０．２６７Ｎｍｍ−２であった。一方、比較実施例Ａで産出したユニットは
、４．２８秒の分散時間を示し、０．４０８Ｎｍｍ−２の平均伸張強度値であっ
た。分散試験はこれらの結果を追認した。比較実施例ＢおよびＣで産出したユニ
ットは、それぞれ０．４０７Ｎｍｍ−２および０．４３３Ｎｍｍ−２の平均伸張
強度を示した。さらに、実施例１で産出したユニットは、不愉快なにおいまたは
味を持たず、比較実施例で産出したユニットよりもよい口触りであった。特に、
比較実施例ＢおよびＣのユニットは分散するのが遅く、粘着性の口触りであった
。
【００８９】 以上より、魚類ゼラチンより産出された急速分散型投与形態は、哺乳動物由来
ゼラチンを用いて産出されたものよりも多くの利点を持つことが明らかである。
たとえば、魚類ゼラチンを含んでいるそのような投与形態は、哺乳動物由来ゼラ
チンを含んでいる投与形態よりもより速い分散時間、よりよい味およびよりよい
口触りを持っている。さらに、魚類ゼラチンは許容可能な味およびにおいを持っ
ているので、ゼラチンの味またはにおいを隠すために、甘味料および調味料を加
える必要がない。したがって、いくつかの甘味料および調味料が、活性成分の不
愉快な味を隠すために要求される可能性があるが、全体の甘味料および調味料の
量は、コスト利益を伴って大きく減少させることができる。さらに、魚類ゼラチ
ンは冷水に可溶性であるので、哺乳動物由来ゼラチンを使用する場合に必要であ
る加熱過程を省くことができ、これによって熱コストを節約することができ、混
合時間を短くすることができる。したがって、魚類ゼラチンを哺乳動物由来ゼラ
チンと置き換えて使用する場合に全行程がより制御可能になる。以下の実施例は
さらに、実施例１で記述した過程を用いて調製することができる処方を例証して
いる。
【００９０】 実施例３ 活性成分としてデキストロメトロファンを含む魚類ゼラチンを用いた急速分散
型投与形態
【表６】 ＊凍結乾燥過程の間の除去を表す。＊＊ ＵＳＮＦ＝米国国内処方集（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ
Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）
【００９１】 これらの形態に対して、０．２０６Ｎｍｍ２の平均伸張強度値を得、分散時間
は０．７８秒であった。
【００９２】 実施例４ 魚類ゼラチンを用いた急速分散形態
【表７】 ＊凍結乾燥過程の間の除去を表す。
【００９３】 これらのユニットは平均伸張強度値０．２６９Ｎｍｍ２および分散時間２秒間
を示した。
【００９４】 実施例５ 「ゲル化」魚類ゼラチンの試験 「ゲル化」魚類ゼラチンを含む処方を調製し、分散時間と口触りを評価した。
ゼラチン、マンニトールおよび精製水をプラスチック瓶内に計量した。ゼラチン
およびマンニトールを、継続的にて攪拌した精製水の渦中に加え、この混合液を
、ゼラチンの反応を起こすために６０℃の温度まで熱した。いったん溶解したな
らば、次いで溶液を投与前に約２３．４℃の温度まで冷却した。５００ｍｇの分
割物を先に形成した発泡剤ポケットに入れ、冷凍し、保存して冷凍−乾燥させた
。
【００９５】 合計１００グラムのバッチを以下の組成を含んで調製した。
【００９６】
【表８】 この投与形態を、分散時間および口触りに関して解析した。試料の分散時間は
ＵＳＰ方法にしたがって測定した。試料は５秒より長い分散時間を示した。試料
の口触りは、分散が遅く、性質的に「粘着性」であり、全く十分ではないことが
わかった。
【００９７】 （産業上の利用の可能性） 製薬工業は、常に、哺乳動物ゼラチンに関連した問題を産出し、避けるために
経済的である改善された投与形態を探索している。本発明にしたがった投与形態
は、これらの必要性に対応し、優れた結果を伴って対応する。
【００９８】 本発明は、さまざまな特定の、そして好ましい実施形態および技術に関して記
述されてきた。しかしながら、多くの変法および改変が、本発明の意志および意
図の範囲内に収まったまま実施できることが理解されるべきである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｕ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ， ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，Ｌ Ｋ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ， ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，Ｔ Ｍ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ホール、 マイケル イギリス国 エスエヌ３ １イージー ウ ィルトシャー スウィンドン パークラン ズ ロード 11 (72)発明者 グリーン、 リチャード イギリス国 スィーティー２ ０ビーティ ー ケント カンタベリー フォードウィ ッチ ブルックランズ クローズ 11 (72)発明者 カーニー、 パトリック イギリス国 エスエヌ２ ３ティーピー スウィンドン アーレー クローズ 24 Ｆターム(参考） 4C076 AA36 BB01 DD51B DD66B EE42A FF06 FF33 GG06

Claims (26)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 担体および活性成分を含む急速分散型投与形態での薬理学的
    組成物であって、前記担体が魚類ゼラチンであり、前記投与形態が、流体と接触
    時に素早く活性成分を放出する、薬理学的組成物。
  2. 【請求項２】 前記組成物が、流体と接触した状態で１〜６０秒以内に崩壊
    する、請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 前記組成物が、経口投与のために設計され、口腔内で素早く
    活性成分を放出する、請求項１に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 前記組成物が固体形態であり、活性成分、担体および溶媒を
    含むような固体状態での混合物より溶媒を昇華させることによって調製される、
    請求項１に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 前記活性成分が、乾燥投与形態中の組成物の、約０．２％〜
    約９５重量％の範囲の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 前記活性成分が、乾燥投与形態中の組成物の、約１〜約２０
    重量％の範囲の量で存在する、請求項５に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 前記魚類ゼラチンがゲル化していない魚類ゼラチンである、
    請求項１に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 前記魚類ゼラチンが加水分解していない、請求項７に記載の
    組成物。
  9. 【請求項９】 前記魚類ゼラチンが噴霧乾燥された、請求項８に記載の組成
    物。
  10. 【請求項１０】 マトリックス形成剤、糖、環状糖、アミノ酸、保存剤、界
    面活性剤、粘性増強剤、着色剤、調味料、ｐＨ調節剤、甘味剤、味覚マスキング
    剤およびそれらの組合せからなる群より選択した追加的成分をさらに含む、請求
    項１に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 活性成分、担体および担体のための溶媒を含む固体状態で
    の混合物より溶媒を昇華させることによって、活性成分と魚類ゼラチン担体のネ
    ットワークを形成する段階を含む、活性成分と魚類ゼラチン担体を持っている急
    速分散型投与形態での薬理学的組成物を調製する方法。
  12. 【請求項１２】 流体との接触で素早く活性成分を放出する、活性成分と魚
    類ゼラチン担体を含む急速分散型投与形態での薬理学的組成物であって、前記投
    与形態が、活性成分、担体および担体のための溶媒を含む固体状態での混合物よ
    り溶媒を昇華させることによって調製した活性成分と魚類ゼラチン担体のネット
    ワークを持っている、薬理学的組成物。
  13. 【請求項１３】 前記組成物が、流体と接触した状態で１〜６０秒以内に崩
    壊する、請求項１２に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 前記組成物が経口投与のために設計され、口腔内で素早く
    活性成分を放出する、請求項１２に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 前記活性成分が、乾燥投与形態中の組成物の、約０．２％
    〜約９５重量％の範囲の量で存在する、請求項１２に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 前記活性成分が、乾燥投与形態中の組成物の、約１〜約２
    ０重量％の範囲の量で存在する、請求項１５に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 前記魚類ゼラチンがゲル化していない魚類ゼラチンである
    、請求項１２に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 前記魚類ゼラチンが加水分解していない、請求項１７に記
    載の組成物。
  19. 【請求項１９】 前記魚類ゼラチンが噴霧乾燥された、請求項１８に記載の
    組成物。
  20. 【請求項２０】 マトリックス形成剤、糖、環状糖、アミノ酸、保存剤、界
    面活性剤、粘性増強剤、着色剤、調味料、ｐＨ調節剤、甘味剤、味覚マスキング
    剤およびそれらの組合せからなる群より選択した追加的成分をさらに含む、請求
    項１２に記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 薬理学的組成物中の担体として魚類ゼラチンを使用する方
    法であって、 ａ）溶媒中の魚類ゼラチンを活性成分に加え、混合物を形成すること、 ｂ）前記混合物を冷凍すること、 ｃ）冷凍混合物より溶媒を昇華させること、 を含み、前記組成物が、流体との接触で素早く活性成分を放出する急速分散型投
    与形態である、魚類ゼラチンを使用する方法。
  22. 【請求項２２】 前記組成物が、流体と接触した状態で１〜６０秒以内に崩
    壊する、請求項２１に記載の方法。
  23. 【請求項２３】 前記組成物が経口投与のために設計され、口腔内で素早く
    活性成分を放出する、請求項２１に記載の方法。
  24. 【請求項２４】 前記魚類ゼラチンがゲル化していない魚類ゼラチンである
    、請求項２１に記載の方法。
  25. 【請求項２５】 前記魚類ゼラチンが加水分解していない、請求項２４に記
    載の方法。
  26. 【請求項２６】 前記魚類ゼラチンが噴霧乾燥された、請求項２５に記載の
    方法。
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