JP2014062119A - 多型を最小化する方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】急速分散性投与剤形(FDDF)の商業上の配合物は、多量の薬学的活性物質を個々の投与単位に剤形する間の実質的な保持時間を必要とする。この保持時間の間、水性環境における多型となる傾向を有する治療薬は、種々の形態、時には予測できない形態に結晶化するかもしれない。これらの結晶形態は、治療薬の効率に影響するかもしれない。この過程を制御する従来の試みは、安定な形態へ直接結晶化する試みを含んでいた。本発明は、標準分子量魚ゼラチンと低い処理温度の組み合わせを利用することにより結晶化を抑制し、標準分子量魚ゼラチンまたは低い取り扱い温度それぞれの使用によっては多正されない程度の結晶化の抑制を行うように働く。
【選択図】なし
Description
(a) 担体物質における連続相において粒子の懸濁物を形成する工程であって、担体物質がさらに標準分子量魚ゼラチンを含む、工程;
(b) 懸濁温度を約15°Cより低い温度に低下させる工程;
(c) 懸濁温度を約15°Cより低い温度に維持する工程;
(d) 約15°Cより低い形成温度で、不連続単位の懸濁物を形成する工程;
(e) 連続相を除去し、担体物質中に粒子の懸濁物を残す工程。
を含む薬学的活性物質の経口固体FDDFを調製する方法が開示される。
(a) 担体物質における連続相において、水性環境にさらされる場合、結晶変換に感受性である薬剤を含む、薬剤のクラスから選択される少なくとも一種の粒子の懸濁物を形成する工程であって、担体物質がさらに標準分子量魚ゼラチンを含む、工程;
(b) 懸濁温度を約15°Cより低い温度に低下させる工程;
(c) 懸濁温度を約15°Cより低い温度に維持する工程;
(d) 約15°Cより低い形成温度で、不連続単位の懸濁物を形成する工程;ならびに
(e) 連続相を除去し、担体物質中に粒子の懸濁物を残す工程。
を含む薬学的活性物質の経口固体FDDFを調製する方法も開示される。
Claims (16)
- 薬学的活性物質の経口固体急速分散性投与剤形を調製する方法であって、
(a) 連続相に存在する担体物質中で、前記薬学的活性物質の粒子の懸濁物を形成させる工程であって、担体物質が標準分子量魚ゼラチンを含む、工程;
(b) 前記懸濁物の懸濁温度を約15°Cより低い温度に低下させる工程;
(c) 約15°Cより低い形成温度で、前記懸濁物の不連続単位を形成させる工程;および
(d) 連続相を除去し、担体物質中に粒子の懸濁物を残留させる工程
を含み、前記薬学的活性物質が水性環境において多型を示す、方法。 - 連続相が水を含む、請求項1に記載の方法。
- 薬学的活性物質が、アシクロビル、アレンドロン酸ナトリウム、アモキシシリン、アリピプラゾール、アトルバスタチンカルシウム、カルバマゼピン、カルベジロール、セファレキシン、クリンダマイシン、コルヒチン、ドネペジル塩酸塩、エリスロマイシン、エソメプラゾールマグネシウム、フルオキセチン塩酸塩、ヒドロクロロチアジド、ヒドロコドン、硫酸ヒオスチアミン、レボフロキサシン、レボチロキシンナトリウム、リシノプリル、ロサルタンカリウム、メトトレキセート、ミルタザピン、モメタソンフロ酸一水和物、モルヒネ、ナイスタチン、パントプラゾールナトリウム、塩酸パロキセチン、リセドロネートナトリウム、マレイン酸ロシグリタゾン、テトラサイクリン、テオフィリンおよびジスロマックスからなる群より選択される、請求項1に記載の方法。
- 薬学的活性物質がベンゾジアゼピン剤である、請求項1に記載の方法。
- 薬学的活性物質がアルプラゾラムである、請求項1に記載の方法。
- 急速分散性投与剤形が、1秒から60秒の崩壊時間を有する、請求項1に記載の方法。
- 前記懸濁物が、着色剤、芳香剤、賦形剤、他の医薬およびそれらの組み合わせからなる群より選択される少なくとも一つの付加成分を含む、請求項1に記載の方法。
- 請求項1に記載の方法により調製される、前記薬学的活性物質を含む急速分散性投与剤形。
- 請求項1に記載の方法により調製される急速分散性投与剤形を使用して、中枢神経系疾患を治療する方法。
- 前記中枢神経系疾患が、不安疾患、症候性不全失語症、パニック疾患、けいれん疾患、統合失調症および二極性(躁鬱)疾患からなる群より選択される、請求項9に記載の方法。
- 薬学的活性物質の経口固体急速分散性投与剤形を調製する方法であって、
(a) 連続相に存在する担体物質中で、ベンゾジアゼピンクラスの薬剤の粒子の懸濁物を形成させる工程であって、担体物質が標準分子量魚ゼラチンを含む、工程;
(b) 約15°Cより低い温度に懸濁温度を低下させ、懸濁物の温度を約15°C未満に維持する工程;
(c) 約15°Cより低い形成温度で、懸濁物の不連続単位を形成させる工程;および
(d) 連続相を除去し、担体物質中に粒子の懸濁物を残留させる工程
を含み、前記薬学的活性物質が水性環境において結晶多型を示す、方法。 - 請求項11に記載の方法により調製される急速分散性投与剤形。
- 懸濁物が、少なくとも48時間の時間にわたってほとんど一定の粘度を提示し、請求項11に記載の方法により調製される急速分散性固体投与剤形。
- 連続相が水である、請求項13に記載の急速分散性固体投与剤形。
- 着色剤、芳香剤、賦形剤、他の医薬およびそれらの組み合わせからなる群より選択される少なくとも一つの付加成分をさらに含む、請求項13に記載の急速分散性固体投与剤形。
- 好ましくは、混合物からの溶媒の除去を、凍結乾燥により実行する、請求項14に記載の急速分散性固体投与剤形。
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---|---|---|---|---|
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DK3261645T3 (da) | 2015-02-27 | 2021-06-07 | Dechra Ltd | Stimulering af appetit, håndtering af vægttab og behandling af anoreksi hos hunde og katte |
CN107951893B (zh) * | 2016-10-18 | 2022-04-26 | 天津金耀集团有限公司 | 一种糠酸莫米松粉吸入剂组合物 |
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CN109010295A (zh) * | 2018-08-29 | 2018-12-18 | 北京兴源联合医药科技有限公司 | 一种左甲状腺素钠冻干口腔崩解片 |
CN109316452B (zh) * | 2018-09-07 | 2021-07-30 | 北京兴源联合医药科技有限公司 | 一种硫酸氢氯吡格雷冻干口腔崩解片 |
GB2585413B (en) | 2019-02-22 | 2023-04-26 | Catalent Uk Swindon Zydis Ltd | Minimizing agglomeration of drug particle coating material during storage to stabilize disintegration times of pharmaceutical products |
TW202045153A (zh) | 2019-02-22 | 2020-12-16 | 英商康泰倫特英國斯文敦載迪斯有限公司 | 含伊布洛芬之醫藥組合物之塗層之黏聚最小化、通氣及保存 |
BR112022000992A2 (pt) | 2019-07-19 | 2022-06-14 | Arx Llc | Regimes de tratamento de dexmedetomidina não sedantes |
CA3189404A1 (en) * | 2020-07-31 | 2022-02-03 | Catalent U.K. Swindon Zydis Limited | Pharmaceutical compositions comprising coated api |
US11672761B2 (en) | 2020-11-16 | 2023-06-13 | Orcosa Inc. | Rapidly infusing platform and compositions for therapeutic treatment in humans |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003524622A (ja) * | 1999-04-08 | 2003-08-19 | アール.ピー. シェーラー コーポレイション | 魚類ゼラチン含有の急速分散型投与形態 |
JP2008501709A (ja) * | 2004-06-03 | 2008-01-24 | アール.ピー. シェーラー テクノロジーズ インコーポレイテッド | 分子量に基づいて選択される少なくとも1種の魚ゼラチンを含む、急速分散剤形の製剤化方法 |
WO2009013466A1 (en) * | 2007-07-20 | 2009-01-29 | Fujifilm Manufacturing Europe B.V. | Preparation of fine particles |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1548022A (en) * | 1976-10-06 | 1979-07-04 | Wyeth John & Brother Ltd | Pharmaceutial dosage forms |
US4946684A (en) * | 1989-06-20 | 1990-08-07 | American Home Products Corporation | Fast dissolving dosage forms |
DD289468B5 (de) | 1989-11-07 | 1994-02-10 | Dresden Arzneimittel | Arzneimitteltechnologisches verfahren zur herstellung einer alprazolam-arzneiform |
CA2020018A1 (en) * | 1990-06-27 | 1991-12-28 | Don L. Simmons | Method and composition for treating the migraine complex |
JP3069458B2 (ja) * | 1992-01-29 | 2000-07-24 | 武田薬品工業株式会社 | 口腔内崩壊型錠剤およびその製造法 |
AU691195B2 (en) * | 1993-07-09 | 1998-05-14 | R.P. Scherer Corporation | Method for making freeze dried drug dosage forms |
US5457895A (en) * | 1993-10-01 | 1995-10-17 | R. P. Scherer Corporation | Method of identifying freeze-dried dosage forms |
CZ289649B6 (cs) * | 1994-07-22 | 2002-03-13 | Krka, Tovarna Zdravil. P.O. | Pevné lékové formy se spolehlivým uvolňováním aktivní sloľky alprazolamu a způsob jejich přípravy |
AU2636797A (en) * | 1996-04-16 | 1997-11-07 | Novartis Consumer Health S.A. | Fast disintegrating oral dosage form |
EP0839526A3 (en) * | 1996-10-31 | 1999-01-07 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Solid pharmaceutical preparation with fast buccal disintegration or dissolution |
US5869098A (en) * | 1997-08-20 | 1999-02-09 | Fuisz Technologies Ltd. | Fast-dissolving comestible units formed under high-speed/high-pressure conditions |
US6010719A (en) * | 1997-09-16 | 2000-01-04 | Universiteit Gent | Freeze-dried disintegrating tablets |
ES2235380T3 (es) | 1997-12-26 | 2005-07-01 | Warner-Lambert Company Llc | Composiciones de gelatina. |
ATE361758T1 (de) | 2001-06-22 | 2007-06-15 | Pfizer Prod Inc | Pharmazeutische zusammensetzungen enthaltend eine feste dispersion eines im wasser schwerlöslichen arzneimittels und ein löslichkeitsteigerndes polymer |
US6509040B1 (en) * | 2001-06-22 | 2003-01-21 | R.P. Scherer Corporation | Fast dispersing dosage forms essentially free of mammalian gelatin |
US7855196B2 (en) * | 2005-08-22 | 2010-12-21 | Pierre Mainville | Composition comprising a benzodiazepine agonist and a benzodiazepine antagonist |
CA2626551A1 (en) * | 2005-11-09 | 2007-08-02 | Dow Pharmaceutical Sciences | Azithromycin for treatment of granulomatous rosacea |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003524622A (ja) * | 1999-04-08 | 2003-08-19 | アール.ピー. シェーラー コーポレイション | 魚類ゼラチン含有の急速分散型投与形態 |
JP2008501709A (ja) * | 2004-06-03 | 2008-01-24 | アール.ピー. シェーラー テクノロジーズ インコーポレイテッド | 分子量に基づいて選択される少なくとも1種の魚ゼラチンを含む、急速分散剤形の製剤化方法 |
WO2009013466A1 (en) * | 2007-07-20 | 2009-01-29 | Fujifilm Manufacturing Europe B.V. | Preparation of fine particles |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2009108775A2 (en) | 2009-09-03 |
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