RU2010139643A - Способ минимизации полиморфизма - Google Patents
Способ минимизации полиморфизма Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010139643A RU2010139643A RU2010139643/15A RU2010139643A RU2010139643A RU 2010139643 A RU2010139643 A RU 2010139643A RU 2010139643/15 A RU2010139643/15 A RU 2010139643/15A RU 2010139643 A RU2010139643 A RU 2010139643A RU 2010139643 A RU2010139643 A RU 2010139643A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- suspension
- pharmaceutically active
- active substance
- dosage form
- base material
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
- A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
- A61K31/5517—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine condensed with five-membered rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. imidazobenzodiazepines, triazolam
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ получения пероральной, твердой, быстро диспергирующейся лекарственной формы фармацевтически активного вещества, при этом указанное вещество демонстрирует полиморфизм в водной окружающей среде, включающий стадии: ! (a) образования суспензии частиц указанного вещества в материале-основе в дисперсионной фазе, причем материал-основа содержит рыбный желатин со стандартной молекулярной массой; ! (b) понижения температуры суспензии до менее чем приблизительно 15°C; ! (c) образования дискретных элементов суспензии при температуре образования менее чем приблизительно 15°C; и ! (d) удаления дисперсионной фазы с получением суспензии частиц в материале-основе. ! 2. Способ по п.1, в котором дисперсионная фаза содержит воду. ! 3. Способ по п.1, в котором фармацевтически активное вещество выбирают из группы, состоящей из ацикловира, алендроната натрия, амоксициллина, арипипразола, аторвастатина кальция, карбамазепина, карведилола, цефалексина, клиндамицина, колхицина, донепезила гидрохлорида, эритромицина, эзомепразола магния, флуоксетина гидрохлорида, гидрохлоротиазида, гидрокодона, гиосциамина сульфата, левофлоксацина, левотироксина натрия, лизиноприла, лозартана калия, метотрексата, миртазапина, мометазона фуроата моногидрата, морфина, нистатина, пантопразола натрия, пароксетина гидрохлорида, ризедроната натрия, росиглитазона малеата, тетрациклина, теофиллина и цитромакса. ! 4. Способ по п.1, в котором фармацевтически активное вещество представляет собой бензодиазепиновое лекарственное средство. ! 5. Способ по п.4, в котором фармацевтически активное вещество представляет собой алпразолам. ! 6. Способ по п.1, в кото�
Claims (16)
1. Способ получения пероральной, твердой, быстро диспергирующейся лекарственной формы фармацевтически активного вещества, при этом указанное вещество демонстрирует полиморфизм в водной окружающей среде, включающий стадии:
(a) образования суспензии частиц указанного вещества в материале-основе в дисперсионной фазе, причем материал-основа содержит рыбный желатин со стандартной молекулярной массой;
(b) понижения температуры суспензии до менее чем приблизительно 15°C;
(c) образования дискретных элементов суспензии при температуре образования менее чем приблизительно 15°C; и
(d) удаления дисперсионной фазы с получением суспензии частиц в материале-основе.
2. Способ по п.1, в котором дисперсионная фаза содержит воду.
3. Способ по п.1, в котором фармацевтически активное вещество выбирают из группы, состоящей из ацикловира, алендроната натрия, амоксициллина, арипипразола, аторвастатина кальция, карбамазепина, карведилола, цефалексина, клиндамицина, колхицина, донепезила гидрохлорида, эритромицина, эзомепразола магния, флуоксетина гидрохлорида, гидрохлоротиазида, гидрокодона, гиосциамина сульфата, левофлоксацина, левотироксина натрия, лизиноприла, лозартана калия, метотрексата, миртазапина, мометазона фуроата моногидрата, морфина, нистатина, пантопразола натрия, пароксетина гидрохлорида, ризедроната натрия, росиглитазона малеата, тетрациклина, теофиллина и цитромакса.
4. Способ по п.1, в котором фармацевтически активное вещество представляет собой бензодиазепиновое лекарственное средство.
5. Способ по п.4, в котором фармацевтически активное вещество представляет собой алпразолам.
6. Способ по п.1, в котором указанная быстро диспергирующаяся лекарственная форма имеет время распадаемости от 1 до 60 с.
7. Способ по п.1, в котором указанная суспензия дополнительно содержит, по меньшей мере, один дополнительный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из окрашивающих веществ, ароматизирующих веществ, вспомогательных веществ, других терапевтических веществ и их комбинаций.
8. Быстро диспергирующаяся лекарственная форма, содержащая указанное фармацевтически активное вещество, полученное посредством способа по п.1.
9. Способ лечения расстройства центральной нервной системы быстро диспергирующейся лекарственной формой, полученной посредством способа по п.1.
10. Способ по п.9, в котором расстройство центральной нервной системы выбирают из группы, состоящей из тревожного расстройства, симтоматической дисфазии, панического расстройства, судорожного расстройства, шизофрении и биполярного (маниакально-депрессивного) расстройства.
11. Способ получения пероральной, твердой быстро диспергирующейся лекарственной формы фармацевтически активного вещества, при этом указанное вещество демонстрирует полиморфизм кристаллов в водной окружающей среде, включающий стадии:
(a) образования суспензии частиц лекарственного средства класса бензодиазепинов в материале-основе в дисперсионной фазе, причем материал-основа содержит рыбный желатин со стандартной молекулярной массой;
(b) понижения температуры суспензии до менее чем приблизительно 15°C и поддерживания температуры суспензии при менее чем приблизительно 15°C;
(c) образования дискретных элементов суспензии при температуре образования менее чем приблизительно 15°C; и
(d) удаления дисперсионной фазы с получением суспензии частиц в материале-основе.
12. Быстро диспергирующаяся лекарственная форма, полученная посредством способа по п.11.
13. Быстро диспергирующаяся твердая лекарственная форма, полученная по п.11, в которой суспензия демонстрирует довольно постоянную вязкость на протяжении периода, равного, по меньшей мере, 48 ч.
14. Быстро диспергирующиеся твердые лекарственные формы по п.13, в которых дисперсионной фазой является вода.
15. Быстро диспергирующаяся твердая лекарственная форма по п.13, которая дополнительно содержит, по меньшей мере, один дополнительный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из окрашивающих веществ, ароматизирующих веществ, вспомогательных веществ, других терапевтических веществ и их комбинаций.
16. Быстро диспергирующаяся твердая лекарственная форма по п.14, в которой удаление растворителя из смеси предпочтительно осуществляют посредством лиофильной сушки.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US3229808P | 2008-02-28 | 2008-02-28 | |
| US61/032,298 | 2008-02-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010139643A true RU2010139643A (ru) | 2012-04-10 |
Family
ID=41016708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010139643/15A RU2010139643A (ru) | 2008-02-28 | 2009-02-26 | Способ минимизации полиморфизма |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090226522A1 (ru) |
| EP (1) | EP2247284B1 (ru) |
| JP (2) | JP5547096B2 (ru) |
| KR (1) | KR101473419B1 (ru) |
| CN (2) | CN102036655B (ru) |
| AR (1) | AR072245A1 (ru) |
| AU (1) | AU2009219292B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0908539B8 (ru) |
| CA (1) | CA2716901C (ru) |
| DK (1) | DK2247284T3 (ru) |
| ES (1) | ES2633928T3 (ru) |
| HK (1) | HK1154505A1 (ru) |
| IL (2) | IL207824A (ru) |
| MX (1) | MX2010009493A (ru) |
| MY (1) | MY173867A (ru) |
| NZ (1) | NZ587611A (ru) |
| RU (1) | RU2010139643A (ru) |
| WO (1) | WO2009108775A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201006421B (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9956169B2 (en) * | 2010-10-08 | 2018-05-01 | R.P. Scherer Technologies, Llc | Oral vaccine fast-dissolving dosage form using starch |
| DK3261645T3 (da) | 2015-02-27 | 2021-06-07 | Dechra Ltd | Stimulering af appetit, håndtering af vægttab og behandling af anoreksi hos hunde og katte |
| CN107951893B (zh) * | 2016-10-18 | 2022-04-26 | 天津金耀集团有限公司 | 一种糠酸莫米松粉吸入剂组合物 |
| EP4371554A2 (en) | 2016-12-31 | 2024-05-22 | BioXcel Therapeutics, Inc. | Use of sublingual dexmedetomidine for the treatment of agitation |
| CN114983980A (zh) | 2018-06-27 | 2022-09-02 | 比奥克斯塞尔医疗股份有限公司 | 含右美托咪定的膜制剂及其制造方法 |
| CN109010295A (zh) * | 2018-08-29 | 2018-12-18 | 北京兴源联合医药科技有限公司 | 一种左甲状腺素钠冻干口腔崩解片 |
| CN109316452B (zh) * | 2018-09-07 | 2021-07-30 | 北京兴源联合医药科技有限公司 | 一种硫酸氢氯吡格雷冻干口腔崩解片 |
| GB2585413B (en) | 2019-02-22 | 2023-04-26 | Catalent Uk Swindon Zydis Ltd | Minimizing agglomeration of drug particle coating material during storage to stabilize disintegration times of pharmaceutical products |
| TW202045153A (zh) | 2019-02-22 | 2020-12-16 | 英商康泰倫特英國斯文敦載迪斯有限公司 | 含伊布洛芬之醫藥組合物之塗層之黏聚最小化、通氣及保存 |
| BR112022000992A2 (pt) | 2019-07-19 | 2022-06-14 | Arx Llc | Regimes de tratamento de dexmedetomidina não sedantes |
| CA3189404A1 (en) * | 2020-07-31 | 2022-02-03 | Catalent U.K. Swindon Zydis Limited | Pharmaceutical compositions comprising coated api |
| US11672761B2 (en) | 2020-11-16 | 2023-06-13 | Orcosa Inc. | Rapidly infusing platform and compositions for therapeutic treatment in humans |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1548022A (en) * | 1976-10-06 | 1979-07-04 | Wyeth John & Brother Ltd | Pharmaceutial dosage forms |
| US4946684A (en) * | 1989-06-20 | 1990-08-07 | American Home Products Corporation | Fast dissolving dosage forms |
| DD289468B5 (de) | 1989-11-07 | 1994-02-10 | Dresden Arzneimittel | Arzneimitteltechnologisches verfahren zur herstellung einer alprazolam-arzneiform |
| CA2020018A1 (en) * | 1990-06-27 | 1991-12-28 | Don L. Simmons | Method and composition for treating the migraine complex |
| JP3069458B2 (ja) * | 1992-01-29 | 2000-07-24 | 武田薬品工業株式会社 | 口腔内崩壊型錠剤およびその製造法 |
| AU691195B2 (en) * | 1993-07-09 | 1998-05-14 | R.P. Scherer Corporation | Method for making freeze dried drug dosage forms |
| US5457895A (en) * | 1993-10-01 | 1995-10-17 | R. P. Scherer Corporation | Method of identifying freeze-dried dosage forms |
| CZ289649B6 (cs) * | 1994-07-22 | 2002-03-13 | Krka, Tovarna Zdravil. P.O. | Pevné lékové formy se spolehlivým uvolňováním aktivní sloľky alprazolamu a způsob jejich přípravy |
| AU2636797A (en) * | 1996-04-16 | 1997-11-07 | Novartis Consumer Health S.A. | Fast disintegrating oral dosage form |
| EP0839526A3 (en) * | 1996-10-31 | 1999-01-07 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Solid pharmaceutical preparation with fast buccal disintegration or dissolution |
| US5869098A (en) * | 1997-08-20 | 1999-02-09 | Fuisz Technologies Ltd. | Fast-dissolving comestible units formed under high-speed/high-pressure conditions |
| US6010719A (en) * | 1997-09-16 | 2000-01-04 | Universiteit Gent | Freeze-dried disintegrating tablets |
| ES2235380T3 (es) | 1997-12-26 | 2005-07-01 | Warner-Lambert Company Llc | Composiciones de gelatina. |
| GB9908014D0 (en) * | 1999-04-08 | 1999-06-02 | Scherer Corp R P | Pharmaceutical compositions |
| ATE361758T1 (de) | 2001-06-22 | 2007-06-15 | Pfizer Prod Inc | Pharmazeutische zusammensetzungen enthaltend eine feste dispersion eines im wasser schwerlöslichen arzneimittels und ein löslichkeitsteigerndes polymer |
| US6509040B1 (en) * | 2001-06-22 | 2003-01-21 | R.P. Scherer Corporation | Fast dispersing dosage forms essentially free of mammalian gelatin |
| US7972621B2 (en) * | 2004-06-03 | 2011-07-05 | R.P. Scherer Technologies, Llc | Process for formulating fast dispersing dosage forms comprising at least one fish gelatin selected on the basis of molecular weight |
| US7855196B2 (en) * | 2005-08-22 | 2010-12-21 | Pierre Mainville | Composition comprising a benzodiazepine agonist and a benzodiazepine antagonist |
| CA2626551A1 (en) * | 2005-11-09 | 2007-08-02 | Dow Pharmaceutical Sciences | Azithromycin for treatment of granulomatous rosacea |
| GB0714223D0 (en) * | 2007-07-20 | 2007-08-29 | Fujifilm Mfg Europe Bv | Preparation of fine particles |
-
2009
- 2009-02-26 JP JP2010548864A patent/JP5547096B2/ja active Active
- 2009-02-26 EP EP09713721.0A patent/EP2247284B1/en active Active
- 2009-02-26 WO PCT/US2009/035276 patent/WO2009108775A2/en active Application Filing
- 2009-02-26 BR BRPI0908539A patent/BRPI0908539B8/pt active IP Right Grant
- 2009-02-26 AU AU2009219292A patent/AU2009219292B2/en active Active
- 2009-02-26 US US12/393,584 patent/US20090226522A1/en not_active Abandoned
- 2009-02-26 KR KR1020107021356A patent/KR101473419B1/ko active IP Right Grant
- 2009-02-26 RU RU2010139643/15A patent/RU2010139643A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-02-26 NZ NZ587611A patent/NZ587611A/en unknown
- 2009-02-26 MY MYPI2010004071A patent/MY173867A/en unknown
- 2009-02-26 CN CN2009801157337A patent/CN102036655B/zh active Active
- 2009-02-26 CN CN201310484741.7A patent/CN103751091B/zh active Active
- 2009-02-26 MX MX2010009493A patent/MX2010009493A/es active IP Right Grant
- 2009-02-26 CA CA2716901A patent/CA2716901C/en active Active
- 2009-02-26 DK DK09713721.0T patent/DK2247284T3/en active
- 2009-02-26 ES ES09713721.0T patent/ES2633928T3/es active Active
- 2009-02-27 AR ARP090100677A patent/AR072245A1/es not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-08-26 IL IL207824A patent/IL207824A/en active IP Right Grant
- 2010-09-07 ZA ZA2010/06421A patent/ZA201006421B/en unknown
-
2011
- 2011-08-19 HK HK11108783.1A patent/HK1154505A1/xx unknown
-
2013
- 2013-12-11 JP JP2013256105A patent/JP2014062119A/ja active Pending
-
2017
- 2017-06-06 IL IL252713A patent/IL252713A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2009108775A2 (en) | 2009-09-03 |
| IL207824A0 (en) | 2010-12-30 |
| CA2716901A1 (en) | 2009-09-03 |
| IL252713A0 (en) | 2017-08-31 |
| CA2716901C (en) | 2018-07-03 |
| AR072245A1 (es) | 2010-08-18 |
| MY173867A (en) | 2020-02-25 |
| HK1154505A1 (en) | 2012-04-27 |
| JP5547096B2 (ja) | 2014-07-09 |
| EP2247284A4 (en) | 2013-10-02 |
| DK2247284T3 (en) | 2017-07-31 |
| CN103751091A (zh) | 2014-04-30 |
| US20090226522A1 (en) | 2009-09-10 |
| CN102036655B (zh) | 2013-11-20 |
| CN103751091B (zh) | 2017-08-25 |
| BRPI0908539B8 (pt) | 2021-05-25 |
| CN102036655A (zh) | 2011-04-27 |
| KR20100123740A (ko) | 2010-11-24 |
| JP2011513324A (ja) | 2011-04-28 |
| NZ587611A (en) | 2012-07-27 |
| JP2014062119A (ja) | 2014-04-10 |
| AU2009219292A1 (en) | 2009-09-03 |
| ZA201006421B (en) | 2011-05-25 |
| WO2009108775A3 (en) | 2009-12-03 |
| EP2247284B1 (en) | 2017-04-19 |
| KR101473419B1 (ko) | 2014-12-16 |
| BRPI0908539B1 (pt) | 2020-12-08 |
| IL207824A (en) | 2017-11-30 |
| MX2010009493A (es) | 2010-12-20 |
| ES2633928T3 (es) | 2017-09-26 |
| EP2247284A2 (en) | 2010-11-10 |
| AU2009219292B2 (en) | 2014-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010139643A (ru) | Способ минимизации полиморфизма | |
| RU2591194C2 (ru) | Органические соединения | |
| CN103180318B (zh) | 雄性避孕组合物以及使用方法 | |
| TWI673051B (zh) | 恩雜魯它脈（ｅｎｚａｌｕｔａｍｉｄｅ）之調和物 | |
| RU2431473C2 (ru) | Новая лекарственная форма | |
| CN103635467A (zh) | 作为离子通道调节剂的稠合杂环化合物 | |
| AU2017242867B9 (en) | Vortioxetine pamoic acid salt and crystal form thereof | |
| WO2008123796A2 (ru) | Замещенные 2,3,4,5-tetpaгидpo-1h-пиpидo[4,3-b]иhдoлы, способ их получения и применения | |
| CN109641874A (zh) | 用于靶蛋白降解的c3-碳连接的戊二酰亚胺降解决定子体 | |
| TWI415634B (zh) | 固態醫藥組成物 | |
| CN102470127A (zh) | 联芳基化合物和其使用方法 | |
| TW201801730A (zh) | (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-二氟苯基)-吡咯啶-1-基)-吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-3-羥基吡咯啶-1-甲醯胺之液體調配物 | |
| CN101965347B (zh) | 作为激酶抑制剂的吡唑并吡啶 | |
| RU2303597C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, способы ее получения и применения | |
| RU2606949C1 (ru) | Замещенные N-{ 3-[4-(1-метил-1Н-индол-3-ил)пиримидин-2-иламино]-4-метоксифенил} -амиды в качестве модуляторов EGFR, предназначенные для лечения рака | |
| CN105837560A (zh) | 调控jak激酶的喹唑啉衍生物和其使用方法 | |
| JP2001518925A (ja) | 医薬組成物 | |
| CN101516372A (zh) | 作为血清素受体调节剂的三环的茚并吡咯衍生物 | |
| CN104334545A (zh) | 3,5-二氨基吡唑激酶抑制剂 | |
| JP2017511363A (ja) | オレキシン受容体拮抗薬を含む固体分散体 | |
| BRPI0619422A2 (pt) | derivados de cromona úteis como antagonistas de receptores vr1 | |
| BR112021003655A2 (pt) | métodos novos | |
| CN102892754A (zh) | 芳基磺酰胺ccr3拮抗剂 | |
| CN103298786B (zh) | 芳基磺酰胺盐ccr3拮抗剂 | |
| RU2384581C2 (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ 2-АМИНО-3-СУЛЬФОНИЛ-ТЕТРАГИДРО-ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИДО-ПИРИМИДИНЫ - АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-HT6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20130128 |