JP2002539197A

JP2002539197A - 置換１−オキソおよび１，３−ジオキソイソインドリン類ならびに炎症性サイトカインレベルを減少するための薬剤組成物におけるこれらの使用

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Publication number: JP2002539197A
Application number: JP2000605565A
Authority: JP
Inventors: ミュラー，ジョージ，ダブリュー．; スターリング，デビッド
Original assignee: Celgene Corp
Current assignee: Celgene Corp
Priority date: 1999-03-18
Filing date: 2000-03-17
Publication date: 2002-11-19
Anticipated expiration: 2020-03-17
Also published as: ATE306469T1; HK1042494A1; DK1163219T3; TR200102688T2; FI119881B; CZ20013338A3; TWI229074B; EP1163219A1; DE60023123T2; KR20010109310A; DE60023123D1; NO20013982D0; AU771015B2; FI20011839L; NO320028B1; KR100672892B1; HUP0200499A2; NO20054581L; HUP0200499A3; ES2250121T3

Abstract

(57)【要約】インドリン環の４または５位で置換される１−オキソ−および１，３−ジオキソイソインドリンが哺乳動物におけるＴＮＦα等の炎症性サイトカインのレベルを減少する。具体的な実施態様としては、４−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸がある。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は、１９９９年３月１８日に提出の、米国仮出願第６０／１２４，９４
２号の優先権を主張したものである。

【０００２】発明の分野本発明は、イソインドリン環の４−または５−位で置換された１−オキソ−お
よび１，３−ジオキソ−イソインドリン類、これらの投与により腫瘍壊死因子α
(tumor necrosis factor α)等の炎症性サイトカイン類のレベルを減少させ、哺
乳動物の炎症性疾患、自己免疫疾患、腫瘍、及び癌を処理する方法、ならびにこ
のような誘導体の薬剤組成物に関するものである。

【０００３】発明の背景腫瘍壊死因子α(tumor necrosis factor α)（ＴＮＦα）は、数多くの免疫刺
激剤に応答する単核食細胞により一次的に放出されるサイトカインである。これ
は、他のサイトカイン及び薬剤の産生および／または放出を引き起こす炎症カス
ケードにおけるキーとなるサイトカインである。動物またはヒトに投与されると
、炎症、発熱、心臓血管作用、出血、凝血ならびに急性感染やショック状態時に
見られるのと同様な位相応答(phase response)を引き起こす。ゆえに、過剰また
は無制限のＴＮＦαの産生は、移植片対宿主疾患（ＧＶＨＤ）等の同種反応、脱
髄疾患、低血圧症、高トリグリセリド血症、糖尿病、骨溶解、新形成、白血病、
骨髄炎、膵炎、血栓性疾患、炎症性腸疾患、強皮症、リウマチ様関節炎、変形性
関節症、及び血管炎などの数多くの疾患症状と関係がある。抗ＴＮＦαによる処
置は、リウマチ様関節炎、炎症性腸疾患、内毒血症及び毒素ショック症候群[Tra
cey et al., Nature 330, 662-664 (1987)及びHinshaw et al., Circ. Shock 30
, 279-292 (1990)]；悪液質[Dezube et al., Lancet, 335 (8690), 662 (1990)]
およびＡＲＤＳ患者からの肺呼吸中に１２，０００ｐｇ／ｍＬを超えるＴＮＦα
濃度が検出された成人呼吸窮迫症候群(Adult Respiratory Distress Syndrome)
（ＡＲＤＳ）[Millar et al., Lancet 2(8665), 712-714 (1989)]に有効であっ
た。組換えＴＮＦαの全身輸液によってもＡＲＤＳにおいて典型的にみられる変
化が生じた[Ferrai-Baliviera et al., Arch. Surg. 124(12), 1400-1405 (1989
)]。ＴＮＦαは、関節炎(arthritis)等の骨吸収疾患に関係すると考えられる。
活性化されると、白血球が骨吸収を生じさせ、さらにデータはＴＮＦαがこの活
性に寄与していることを示唆している[Bertolini et al., Nature 319, 516-518
(1986)及びJohnson et al., Endocrinology 124(3), 1424-1427 (1989)]。ＴＮ
Ｆαはまた、破骨細胞の形成及び活性化の刺激が骨芽細胞の機能の阻害と組み合
わされることによってインビトロ(in vitro)およびインビボ（in vivo)での
骨の吸収を刺激し骨の形成を阻害することが分かっている。移植片対宿主反応に
おいて、血清中のＴＮＦαレベルの増加は、急性異種骨髄移植後の主な合併症と
関連する[Holler et al., Blood, 75(4), 1011-1016 (1990)]。

【０００４】マラリアまたはレジオネラ感染などの、寄生虫感染は、ＴＮＦαによって制御
できる。大脳マラリアは、ＴＮＦαの高血中レベルと関連する致命的な超急性神
経症候群(hyperacute neurological syndrome)であり、最も重篤な合併症がマラ
リア患者に生じる。血清中のＴＮＦαのレベルは、疾患の重篤度および急性マラ
リア発作の患者の余後と直接相関があった[Grau et al., N. Engl. J. Med. 320
(24), 1586-1591 (1989)]。

【０００５】新たな血管の発達及び形成のプロセスである、血管形成は、正常及び病的双方
で、多くの生理学的な事象で重要な役割を果たす。血管形成は、特定のシグナル
に応答して起こり、血管由来の成長シグナルに応答した血管の内皮細胞による基
底板の浸潤、シグナル源への内皮細胞の移動、ならびに毛細管の次の増殖及び形
成によって特徴付けられる複雑なプロセスを有する。新たに形成された毛細管に
おける血流は、内皮細胞が予め存在する毛細管と接触して繋がった後、開始する
。

【０００６】マクロファージ誘導型血管形成(macrophage-induced angiogenesis)は、ＴＮ
Ｆαによって仲介されることが知られている。ライボヴィッチ(Leibovich)ら[Na
ture, 329, 630-632 (1987)]は、ＴＮＦαが非常に低い投与量でラットの角膜及
び発育するヒナの漿尿膜においてインビボの(in vivo)毛細血管の形成を誘導す
ることを示し、さらに、ＴＮＦαが炎症、創傷治癒、及び腫瘍成長において血管
形成を誘導する候補であると示唆する。ＴＮＦαの産生はまた、腫瘍溶解症候群
(tumor lysis syndrome)、膀胱癌の再発症等の癌性症状(conditions)と関連があ
り、特に腫瘍を誘導した[Ching et al., Brit. J. Cancer, (1955) 72, 339-343
、及びKoch, Progress in Medicinal Chemistry, 22, 166-242 (1985)]。

【０００７】血管形成の内因性の刺激剤及び阻害剤間に天然に存在するバランスは、阻害の
影響が優位を占めるものである。Rastinejad et al., 1989, Cell 56:345-355。
血管新生が創傷治癒、器官の再生、胚の発育、及び女性生殖プロセス等の、正常
な生理学的な条件下で起こる上記珍しい場合では、血管形成は、厳しく調節され
、空間的に及び時間的に限界が定められている。特徴的な充実性腫瘍成長等の病
的な血管形成の条件では、これらの調節制御はなされない。

【０００８】調節されない血管形成は、異常になり、多くの腫瘍性及び非腫瘍性疾患の進行
を持続する。多くの重篤な疾患は、充実性腫瘍成長及び転移、関節炎、ある型の
眼の疾患、及び乾癬等の異常な血管新生によって支配される。例えば、Moses et
al., 1991, Biotech. 9:630-634; Folkman et al., 1995, N. Engl. J. Med.,
333:1757-1763; Auerbach et al., 1985, J. Microvasc. Res. 29:401-411; Fol
kman, 1985, Advances in Cancer Research, eds. Klein and Weinhouse, Acade
mic Press, New York, pp. 175-203; Patz, 1982, Am. J. Opthalmol. 94:715-7
43;及びFolkman et al., 1983, Science 221:719-725のレビューを参照。多くの
病的な場合では、血管形成のプロセスは病気の状態の原因となる。例えば、充実
性腫瘍の成長が血管形成に依存することを示唆する顕著なデータが蓄積されてい
る。Folkman and Klagsbrun, 1987, Science 235:442-447。

【０００９】角膜、水晶体、及び小柱網の無血管性の維持は、視力さらには眼の生理に重要
である。例えば、Waltman et al., 1978, Am. J. Ophthal. 85:704-710及びGart
ner et al., 1978, Surv. Ophthal. 22:291-312のレビューを参照。現在、これ
らの疾患の処置は、特にいったん血管新生が行なった後は、不適切であり、しば
しば視覚が消失してしまう。

【００１０】血管形成の阻害剤は、原疾患状態の病理学的な進行への上記プロセスの寄与を
制限するのに重要な治療上の役割を有し、さらにはこれらの病因を研究する有益
な手段を提供しうる。例えば、腫瘍の血管新生を阻害する薬剤は、転移性腫瘍の
成長を阻害するのに重要な役割を果たしうる。

【００１１】血管の内皮細胞の増殖、移動及び侵入に関連する血管形成の成分は、一部がポ
リペプチド成長因子によって調節されることが分かった。培養物における実験か
ら、適当な成長因子を含む培地に曝された内皮細胞があるまたはすべての血管由
来の応答を誘発するように誘導できることが示される。インビトロの内皮の成長
を促進する活性を有する幾つかのポリペプチドが同定された。例としては、酸性
及び塩基性の線維芽細胞成長因子、形質転換成長因子α及びβ、血小板由来内皮
細胞成長因子、顆粒球コロニー刺激因子、インターロイキン８、肝細胞成長因子
、プロリフェリン(proliferin)、血管内皮成長因子及び胎盤成長因子などが挙げ
られる。例えば、Folkman et al., 1995, N. Engl. J. Med., 333:1757-1763の
レビューを参照。

【００１２】様々な種類の化合物が血管形成を防止するのに使用されてきた。Taylor et al
.は、血管形成を阻害するのにプロタミンを使用した。Taylor et al., Nature 2
97:307 (1982)を参照。プロタミンの毒性は治療薬としてのその実際の使用を制
限する。Folkman et al.は、血管形成を制御するのにヘパリン及びステロイドの
使用を開示した。Folkman et al., Science 221:719 (1983)及び米国特許第５，
００１，１１６号及び第４，９９４，４４３号を参照。グルコ及びミネラルコル
チコイド活性のない、テトラヒドロコーチゾール等の、ステロイドは、血管形成
の阻害剤であることが分かった。インターフェロンβはまた、同種の脾細胞によ
って誘導される血管形成の強力な阻害剤である。Sidky et al., Cancer Researc
h 47:5155-5161 (1987)を参照。ヒトの組換αインターフェロンαは、血管形成
で誘導される疾患である、肺血管腫症の処置に良好に使用されることが報告され
る。White et al., New England J. Med. 320:1197-1200 (1989)を参照。

【００１３】血管形成を阻害するのに使用された他の薬剤としては、アスコルビン酸エーテ
ル及び関連化合物がある。特開昭５８−１３１９７８号公報を参照。硫酸化ポリ
サッカライドＤＳ４１５２はまた、血管形成の阻害を示す。特開昭６３−１１
９５００号公報を参照。真菌産物である、フマギリンは、インビトロにおける強
力な血管抑制剤(angiostatic agent)である。この化合物は、インビボでは毒性
があるが、合成誘導体である、ＡＧＭ１２４７０は、コラーゲンＩＩの関節炎
を処置するのにインビボで使用されてきた。フマギリン及びＯ−置換フマギリン
誘導体はＥＰＯ公報番号０３２５１９９Ａ２及び０３５７０６１Ａ１に開示され
る。

【００１４】米国特許第５，８７４，０８１号では、Parishが、血管形成を阻害するための
モノクローナル抗体の使用を示唆する。ＷＯ９２／１２７１７号では、Brem e
t al.が、あるテトラサイクリン、特にミノサイクリン、クロルテトラサイクリ
ン、デメクロサイクリン及びリメサイクリンが血管形成の阻害剤として有用であ
ることを示唆する。Cancer Research 51, 672-675, Jan. 15, 1991では、Brem e
t al.は、ミノサイクリンがヘパリンとコルチゾンとの組み合わせによる治療に
匹敵する程度にまで血管形成を阻害することを示唆する。Cancer Research 52,
6702-6704, Dec. 1, 1992では、Teicher et al.は、抗血管形成剤であるミノサ
イクリンを癌の化学療法または放射線療法と組み合わせて使用すると転移の抗血
管形成剤が減少して腫瘍の成長が抑制され転移の数が減少することを示唆する。

【００１５】体のすべての様々な細胞型が良性または悪性の腫瘍細胞中に形質転換されうる
。最も頻度の高い腫瘍部位は肺であり、次に、結腸直腸、胸、前立腺、膀胱、膵
臓さらに卵巣である。他の頻繁な型の癌としては、白血病、脳腫瘍等の中枢神経
系癌、メラノーマ、リンパ腫、赤白血病、子宮癌、ならびに頭及び頚部の癌が挙
げられる。

【００１６】癌は、現在、３種の治療法：外科手術、放射線及び化学療法の一または組み合
わせで主として処置される。外科手術は、疾患組織の大きな部分を除去する。外
科手術は、特定の部位、例えば、胸、結腸、及び皮膚に位置する腫瘍を除去する
のに有効である場合もあるが、脊柱等の他の領域に位置する腫瘍の処置に、およ
び白血病等の播種性腫瘍性症状の処置には使用できない。化学療法は、細胞の複
製または細胞の代謝を破壊する。これは、白血病、さらには胸、肺、及び精巣癌
の処置に最も頻繁に使用される。

【００１７】癌の処置に現在使用される化学療法剤には以下の５つの主要な群がある：天然
物及びその誘導体；アントラサイクリン類(anthracyclines)；アルキル化剤；増
殖防止剤(antiproliferatives)（代謝拮抗剤とも称する）；ならびにホルモン剤
。

【００１８】化学療法剤は、しばしば、抗腫瘍剤とも称される。アルキル化剤は、ＤＮＡの
グアニン及び恐らく他の塩基をアルキル化および架橋して、細胞分裂を阻止する
ことによって作用すると考えられる。具体的なアルキル化剤としては、ナイトロ
ジェンマスタード、エチレンイミン化合物、アルキルスルフェート、シスプラチ
ン、及び様々なニトロソウレアが挙げられる。これらの化合物による欠点は、こ
れらが悪性細胞のみでなく、骨髄、皮膚、胃腸粘膜、及び胎児組織の細胞等の、
自然に分裂している他の細胞をも攻撃することである。代謝拮抗剤は、概して、
可逆性の若しくは不可逆性の酵素阻害剤、または核酸の複製、翻訳若しくは転写
を妨げる化合物である。

【００１９】抗癌活性を発揮する様々な合成ヌクレオシドが同定されてきた。強力な抗癌活
性を有する既知のヌクレオシド誘導体としては、５−フルオロウラシルがある。
５−フルオロウラシルは、例えば、癌腫、肉腫、皮膚癌、消化器官の癌、及び乳
癌等の、悪性腫瘍の処置に臨床上で使用されてきた。しかしながら、５−フルオ
ロウラシルは、悪心、脱毛、下痢、口内炎、白血球血小板減少(leukocytic thro
mbocytopenia)、食思不振、色素沈着、及び浮腫等の重篤な副作用を生じる。抗
癌活性を有する５−フルオロウラシルの誘導体は、米国特許第４，３３６，３８
１号に、ならびに日本の特許公報５０−５０３８３号、５０−５０３８４号、５
０−６４２８１号、５１−１４６４８２号、及び５３−８４９８１号に記載され
る。米国特許第４，０００，１３７号には、メタノールまたはエタノールによる
イノシン、アデノシン、またはシチジンのペルオキシダーゼ酸化産物がリンパ球
性白血病に対する活性を有することが開示される。

【００２０】シトシンアラビノシド（シタラビン、ａｒａＣ、及びシトサー(Cytosar)とも
称する）は、１９５０年に最初に合成され、１９６３年に臨床医学に導入された
デオキシシチジンのヌクレオシド類似体である。これは、現在、急性の骨髄球性
白血病の処置における重要な薬剤である。これはまた、急性のリンパ球性白血病
に対して活性を有し、より小さな効果ではあるが、慢性の骨髄球性白血病及び非
悪性リンパ腫(non-Hodgkin's lymphoma)で有用である。ａｒａＣの主な作用は核
ＤＮＡ合成の阻害である。Handschumacher, R. and Cheng, Y., "Purine and Py
rimidine Antimetabolites", Cancer Medicine, Chapter XV-1, 3^rd Edition, E
dited by J. Holland, et al., Lea and Febigol, publishers。５−アザシチジ
ンは、急性の骨髄球性白血病及び脊髄形成異常症候群の処置に主に使用されるシ
チジン類似体である。

【００２１】２−フルオロアデノシン−５’−ホスフェート(2-fluoroadenosine-5'-phosph
ate)(フルダラ(Fludara)、ＦａｒａＡとも称される)は、慢性のリンパ球性白血
病の処置における最も活性のある薬剤の一つである。この化合物はＤＮＡ合成を
阻害することによって作用する。Ｆ−ａｒａＡによる細胞の処理は、Ｇ１／Ｓ相
の境界での及びＳ相における細胞の蓄積に関連する；ゆえに、これは細胞周期の
Ｓ相に特異的な薬剤である。活性代謝産物、Ｆ−ａｒａＡＴＰの導入により、Ｄ
ＮＡ鎖の伸長が遅延する。Ｆ−ａｒａＡはまた、ｄＡＴＰの形成に応答性のある
キー酵素である、リボヌクレオチドレダクターゼの強力な阻害剤である。２−ク
ロロデオキシアデノシンは、慢性のリンパ球性白血病、非悪性リンパ腫、及び有
毛状細胞性白血病等のグレードの低いＢ細胞新生物の処置に有用である。活性の
スペクトルはフルダラ(Fludara)のものと同様である。この化合物は、成長細胞
中のＤＮＡ合成を阻害し、休止細胞中のＤＮＡの修復を阻害する。

【００２２】数多くの化学療法剤が同定され、現在、癌の処置に使用されているものの、有
効であり、健常細胞には低い毒性を示す新規な薬剤が探求されている。

【００２３】ＴＮＦαはまた、喘息及び他の慢性肺炎(pulmonary inflammatory disease)の
分野でも役割を果たす。シリカ粒子の沈着は、線維の反応によって生じる進行性
の呼吸不全の病気である、珪肺症を引き起こす。ＴＮＦαに対する抗体で予め処
置することにより、マウスにおいてシリカで誘導される肺線維症(lung fibrosis
)をほとんど完全に阻止した[Pignet et al., Nature, 344, 245-247 (1990)]。
（血清における及び単離されたマクロファージにおける）高レベルのＴＮＦαの
産生が、シリカおよびアスベストで誘導された線維症の動物モデルで示された[B
issonnette et al., Inflammation 13(3), 329-339 (1989)]。また、肺のサルコ
イドーシスの患者からの肺胞のマクロファージが、正常なドナーからのマクロフ
ァージに比して大量のＴＮＦαを常時放出していることが見出された[Baughman
et al., J. Lab. Clin. Med. 115(1), 36-42 (1990)]。

【００２４】ＴＦＮαはまた、再灌流(reperfusion)後に起こる炎症性の応答、いわゆる再
灌流損傷(reperfusion injury)にも関連しており、血流の損失後の組織損傷の主
な原因である[Vedder et al., PNAS 87, 2643-2646 (1990)]。また、組織の損傷
としては、外科手術による傷及び炎症、心臓移植後の問題、系統的な炎症反応症
候群、ならびに多臓器機能不全症候群が挙げられる。ＴＮＦαはまた、内皮細胞
の性質を変え、組織因子である凝血促進剤の活性(pro-coagulant activity)の向
上や抗凝血物質であるプロテインＣ経路の抑制ならびにトロンボモジュリン(thr
ombomodulin)の発現のダウンレギュレーションなどの、種々の凝血促進活性を有
している[Sherry et al., J. Cell Biol. 107, 1269-1277 (1988)]。ＴＮＦαは
、（炎症の初期段階中の）早期の産生と共に、以下に限られないが、心筋梗塞、
発作及び循環ショック(circulatory shock)などの、様々な重要な疾患における
組織の損傷のメディエイタとなりうる炎症促進(pro-inflammatory)活性を有して
いる。内皮細胞上の細胞間接着分子(intercellular adhesion molecule)（ＩＣ
ＡＭ）または内皮性白血球接着分子(endothelial leukocyte adhesion molecule
)（ＥＬＡＭ）等の、接着分子のＴＮＦαにより誘導された発現が、特に重要で
ある[Munro et al., Am. J. Path. 135(1), 121-132 (1989)]。

【００２５】抗ＴＮＦαモノクローナル抗体によるＴＮＦαの遮断は、リウマチ様関節炎で
有効であることが示された[Elliot et al., Int. J. Pharmac. 1995 17(2), 141
-145]。高レベルのＴＮＦαは、クローン病と関連があり[von Dullemen et al.,
Gastroenterology, 1995 109(1), 129-135]、ＴＮＦα抗体による処置により臨
床的な利益が達成された。

【００２６】米国特許第５，２３１，０２４号ではMoellerは、ヒトの腫瘍壊死因子（ＴＮ
Ｆ）に対して非常に特異的なモノクローナル抗体（ｍＡｂ）を合成するハイブリ
ドーマ細胞系を記載する。米国特許第４，８７０，１６３号ではRubinは、ヒト
の腫瘍壊死因子に対するモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ系を記載
する。米国特許第５，４３６，１５４号ではBarbantiは、ＴＮＦαに対する抗体
及び、恐らくＴＮＦβに対する抗体もまた、これらのポリペプチドが病原効果を
示す上記疾患の状態に治療上有用でありうることを示唆した。治療上有用にする
ためには、ＴＮＦαに対する抗体はインビボでＴＮＦαの毒性効果を中和できな
ければならない。ポリクローナル抗体は、過剰免疫された動物の血清から容易に
得られる。しかしながら、これらのポリクローナル抗体製剤は、ＴＮＦαを中和
しない抗体を含む抗体の混合物であり、同じエピトープに対して異なる親和性を
有する異なる抗体を含む抗体の混合物であり、さらにロット間での変動により力
価という点で標準化することが困難であるため、インビボで使用するには最適で
はない。

【００２７】さらに、ＴＮＦαはＨＩＶ−１の活性化等のレトロウィルスの複製の強力な活
性化因子であることが知られている[Duh et al., Proc. Nat. Acad. Sci. 86, 5
974-5978 (1989); Poll et al., Proc. Nat. Acad. Sci. 87, 782-785 (1990);
Monto et al., Blood 79, 2670 (1990); Clouse et al., J. Immunol. 142, 431
-438 (1989); Poll et al., AIDS Res. Hum. Retrovirus, 191-197 (1992)]｝。
エイズ（ＡＩＤＳ）は、ヒト免疫不全ウィルス（ＨＩＶ）によるＴリンパ球の感
染から生じる。ＨＩＶの少なくとも三つのタイプないし菌株が、すなわちＨＩＶ
−１、ＨＩＶ−２及びＨＩＶ−３が同定されている。ＨＩＶ感染の結果、Ｔ細胞
が仲介する免疫性が侵され、感染患者は重篤な日和見感染および／または異常な
新生物が現われる。Ｔリンパ球へのＨＩＶの侵入にはＴリンパ球の活性化が必要
である。ＨＩＶ−１やＨＩＶ−２等の他のウィルスは、Ｔ細胞の活性化後にＴリ
ンパ球に感染し、このようなウィルスタンパク質の発現および／または複製は、
このようなＴ細胞の活性化により仲介または維持される。一度活性化Ｔリンパ球
がＨＩＶで感染されると、Ｔリンパ球はＨＩＶ遺伝子の発現および／またはＨＩ
Ｖの複製ができるように活性化状態で維持され続けなければならない。サイトカ
イン類、特にＴＮＦαは、Ｔリンパ球の活性化を維持する役割を担うことにより
活性化されたＴ細胞が仲介するＨＩＶタンパク質の発現および／またはウィルス
の複製に関係がある。したがって、ＨＩＶに感染した患者においてサイトカイン
、特にＴＮＦαの産生を防止(prevention)または阻害(inhibition)することによ
る等のサイトカイン活性の干渉によって、ＨＩＶ感染により生じるＴリンパ球の
維持の制限が促進される。

【００２８】単核細胞、マクロファージ、およびクッパー細胞や膠細胞等の関連細胞もまた
ＨＩＶ感染の維持にかかわっている。これらの細胞は、Ｔ細胞と同様、ウィルス
の複製の標的であり、ウィルスの複製のレベルは細胞の活性化状態に依存する[R
osenberg et al., The Immunopathogenesis of HIV Infection, Advances in Im
munology, 57 (1989)]。ＴＮＦαなどのサイトカイン類は、単核細胞および／ま
たはマクロファージにおいてＨＩＶの複製を活性化することが示されている[Pol
i et al., Proc. Natl. Acad. Sci., 87, 782-784 (1990)]ため、サイトカイン
の産生または活性の防止ないし阻害は、Ｔ細胞に関するＨＩＶの進行を制限する
のを補助する。さらなる研究によって、インビトロ(in vitro)におけるＨＩＶ
の活性化における共通因子としてＴＮＦαが同定され、さらに、細胞の細胞形質
において発見された核の調節タンパク質を介した作用の明確な機構が得られた(O
sborn, et al., PNAS 86 2336-2340)。この証拠から、ＴＮＦα合成の抑制が、
転写、即ち、ウィルスの産生を減少させることによる、ＨＩＶ感染における抗ウ
ィルス効果を有することが示唆される。

【００２９】Ｔ細胞及びマクロファージ系における潜在ＨＩＶ(latent HIV)のＡＩＤＳウィ
ルスの複製は、ＴＮＦαにより誘導されうる[Folks et al., PNAS 86, 2365-236
8 (1989)]。ウィルスが誘導する活性に関する分子機構が、ＴＮＦαが細胞の細
胞形質中に見出された遺伝子調節タンパク質（ＮＦκＢ）を活性化することがで
きることにより示唆され、この遺伝子調節タンパク質はウィルスの調節遺伝子配
列（ＬＴＲ）への結合を介してＨＩＶの複製を促進する[Osborn et al., PNAS 8
6, 2336-2340 (1989)]。ＡＩＤＳが関連する悪液質におけるＴＮＦαは、血清中
のＴＮＦαの上昇および患者からの抹消血の単核細胞における高レベルの任意の
ＴＮＦαの産生により示唆される[Wright et al., J. Immunol. 141(1), 99-104
(1988)]。ＴＮＦαは、ＨＩＶ患者の小胞子虫症（ＨＩＶ患者の慢性の下痢の原
因）及び口のアフタ性潰瘍に影響を及ぼす。ＴＮＦαは、前記と同様の理由によ
り、サイトメガロウィルス（ＣＭＶ）、インフルエンザウィルス、アデノウィル
ス及びヘルペス科のウィルス等の、他のウィルスによる感染による種々の役割に
関連がある。

【００３０】核因子κＢ(nuclear factor κB)（ＮＦκＢ）は、多面転写活性化因子(pleio
tropic transcriptional activator)である(Lenardo, et al., Cell 1989, 58,
227-29)。ＮＦκＢは、種々の疾患および炎症状態における転写活性化因子とし
て考えられており、以下に限定されるものではないがＴＮＦα等のサイトカイン
レベルを調節し、ＨＩＶの転写の活性化因子でもあると考えられている(Dbaibo,
et al., J. Biol. Chem. 1993, 17762-66; Duh et al., Proc. Natl. Acad. Sc
i. 1989, 86, 5974-78; Bachelerie et al., Nature 1991, 350, 709-12; Boswa
s et al., J. Acquired Immune Deficiency Syndrome 1993, 6, 778-786; Suzuk
i et al., Biochem. And Biophys. Res. Comm. 1993, 193, 277-83; Suzuki et
al., Biochem. And Biophys. Res Comm. 1992, 189, 1709-15; Suzuki et al.,
Biochem. Mol. Bio. Int. 1993, 31(4), 693-700; Shakhov et al., Proc. Natl
. Acad. Sci. USA 1990, 171, 35-47;及びStaal et al., Proc. Natl. Acad. Sc
i. USA 1990, 87, 9943-47)。したがって、ＮＦκＢ結合の阻害は、サイトカイ
ン遺伝子の転写を調節でき、このような修飾や他の機構を介して、多くの病気の
状態を阻害するのに有効である。本明細書中に記載される化合物は、核内のＮＦ
κＢの作用を阻害でき、これにより以下に限定されるものではないがリウマチ様
関節炎、リウマチ様脊椎炎、変形性関節症、その他の関節炎症、敗血症性ショッ
ク、敗血症、内毒素性ショック、移植片対宿主反応、るいそう、クローン病、潰
瘍性大腸炎、多発性硬化症、全身性紅斑性狼瘡、結節性紅斑らい(ENL in lepros
y)、ＨＩＶ、ＡＩＤＳ、及びＡＩＤＳにおける日和見感染等の様々な病気の治療
に有用である。ＴＮＦαおよびＮＦκＢのレベルは、相互的フィードバックルー
プ(reciprocal feedback loop)の影響を受ける。前述したように、本発明の化合
物は、ＴＮＦαおよびＮＦκＢの両者のレベルに影響を与える。もちろん、レベ
ルとは、活性レベルさらには濃度レベルまたは絶対レベルを意味する。

【００３１】多くの細胞機能は、アデノシン３’，５’−環状一リン酸（ｃＡＭＰ）のレベ
ルによって仲介される。このような細胞機能は、喘息、炎症等の炎症性の症状(c
ondition)及び病気、並びに他の症状の原因となりうる(Lowe and Cheng, Drugs
of the Future, 17(9), 799-807, 1992)。炎症性白血球におけるｃＡＭＰの上昇
はその活性化及びその後に生じるＴＮＦα及びＮＦκＢ等の炎症メディエイター
の放出を阻害することが示された。また、ｃＡＭＰレベルの増加はまた、気道の
平滑筋の弛緩をも引き起こす。ホスホジエステラーゼは加水分解を介してｃＡＭ
Ｐレベルを制御し、ホスホジエステラーゼの阻害剤はｃＡＭＰレベルを増加させ
ることが示された。

【００３２】したがって、ＴＮＦαレベルの減少および／またはｃＡＭＰレベルの増加は、
多くの炎症性、感染性、免疫性、及び悪性疾患の処置を目的とする有益な治療ス
トラテジーを構成する。これらとしては、以下に制限されるものではないが、敗
血症性ショック、敗血症、内毒素性ショック、乏血性ショック(hemodynamic sho
ck)や敗血症候群(sepsis syndrome)、後乏血性再潅流障害(post ischemic reper
fusion injury)、マラリア、ミコバクテリア感染症、髄膜炎、乾癬、うっ血性心
不全、線維症(fibrotic disease)、悪液質、移植片の拒絶反応(graft rejection
)、癌、自己免疫疾患、ＡＩＤＳにおける日和見感染、リウマチ様関節炎、リウ
マチ様脊椎炎、変形性関節症、その他の関節炎症、クローン病、潰瘍性大腸炎、
多発性硬化症、全身性紅斑性狼瘡、結節性紅斑らい(ENL in leprosy)、放射線に
よる損傷(radiation damage)、および肺胞の損傷が挙げられる。従来、ＴＮＦα
の影響を抑制するための努力は、デキサメタゾンやプレドニゾロン等のステロイ
ド剤の使用からポリクローナル及びモノクローナル抗体双方の使用までの範囲で
あった｛Beutler et al., Science 234, 470-474 (1985)；ＷＯ９２／１１３
８３号｝。

【００３３】詳細な説明本発明は、本明細書中でより詳細に記載される特定の非ポリペプチド化合物群
がＴＮＦαのレベルを減少し、ｃＡＭＰレベルを増加し、血管形成を阻害し、腫
瘍の成長を阻害し、さらに炎症性サイトカインを阻害するという発見に基づくも
のである。したがって、本発明は、イソインドリン環の４位または５位で置換さ
れた１−オキソ−インドリン類及び１，３−ジオキソインドリン類、このような
誘導体の投与による哺乳動物における腫瘍壊死因子α(tumor necrosis factor
α)及び他の炎症性サイトカイン類のレベルを減少する方法、ならびにこのよう
な誘導体を含む薬剤組成物に関するものである。インビボで、インビトロで、及
び飲料に適する培地中でＴＮＦαレベルを減少するおよび／またはｃＡＭＰレベ
ルを増加するおよび／または血管形成を阻害することにより、有益な治療ストラ
テジーが得られる。

【００３４】特に、本発明は、（ａ）下記式：

【００３５】

【化３】

【００３６】式中、Ｃ^*と称される炭素原子は、（ｎが０でなく、Ｒ¹がＲ²と同一ではない
際には）キラルの中心を構成し；Ｘ¹及びＸ²の一方は、アミノ、ニトロ、１〜６
炭素のアルキル、またはＮＨ−Ｚであり、かつＸ¹またはＸ²の他方は水素であり
；Ｒ¹及びＲ²のそれぞれは、相互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ−Ｚであ
り；Ｒ³は、水素、１〜６炭素のアルキル、ハロゲン、またはハロアルキルであ
り；Ｚは、水素、アリール、１〜６炭素のアルキル、ホルミル、または１〜６炭
素のアシルであり；およびｎは、０、１、または２の値であり；この際、Ｘ¹が
アミノであり、かつｎが１または２である場合には、Ｒ¹及びＲ²は双方ともヒド
ロキシルではない、を有する１，３−ジオキソイソインドリン；（ｂ）式Ｉの塩；（ｃ）下記式：

【００３７】

【化４】

【００３８】式中、Ｃ^*と称される炭素原子は、ｎが０でなく、Ｒ¹がＲ²ではない際にキラ
ルの中心を構成し；Ｘ¹及びＸ²の一方は、アミノ、ニトロ、１〜６炭素のアルキ
ル、またはＮＨ−Ｚであり、かつＸ¹またはＸ²の他方は水素であり；Ｒ¹及びＲ² のそれぞれは、相互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ−Ｚであり；Ｒ³は、
１〜６炭素のアルキル、ハロゲン、または水素であり；Ｚは、水素、アリール、
または１〜６炭素のアルキル若しくはアシルであり；およびｎは、０、１、また
は２の値である；を有する１−オキソイソインドリン；（ｄ）式ＩＩの塩；に関するものである。

【００３９】特記しない限り、アルキル基ということばは、１〜６個の炭素原子を含む１価
の飽和分岐鎖または直鎖の炭化水素鎖を意味する。このようなアルキル基の代表
例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、
ｓｅｃ−ブチル、及びｔｅｒｔ−ブチルが挙げられる。アルコキシ基は、エーテ
ル性酸素原子を介して分子の残りに結合するアルキル基を意味する。このような
アルコキシ基の代表例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポ
キシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、及びｔｅｒｔ−ブトキシが
挙げられる。ハロゲンとしては、臭素、塩素、フッ素及びヨウ素が挙げられる。

【００４０】式Ｉ及び式ＩＩの塩としては、プロトン化されうる窒素原子を含む置換１−オ
キソイソインドリン類及び置換１，３−ジオキソイソインドリン類のカルボン酸
塩及び酸付加塩が挙げられる。

【００４１】式Ｉ及び式ＩＩの化合物は、適任の専門家の監督下で、ＴＮＦαならびにＩＬ
−１、ＩＬ−６、及びＩＬ−１２などの他の炎症性サイトカイン類の望ましくな
い作用を阻害するのにおよび／または望ましくない血管形成及び腫瘍の成長を処
置するのに使用される。本化合物は、処置；例えば、癌、リウマチ様関節炎、炎
症性腸疾患、筋ジストロフィー、クローン病等の処置を必要とする哺乳動物に、
単独であるいは抗生物質、ステロイド、化学療法剤等の他の治療剤と組み合わせ
て、経口で、直腸内に(rectally)、または非経口的に投与できる。

【００４２】本発明の化合物はまた、それぞれ、ヘルペスウィルスによって引き起こされる
感染症等のウィルスによる感染症、ウィルス性結膜炎、乾癬、アトピー性皮膚炎
などの、過剰なＴＮＦαの産生または炎症が仲介するまたはにより悪化される病
気の状態の処置または予防に局所的に使用されてもよい。

【００４３】本化合物はさらに、ＴＮＦαの産生を予防(prevention)または阻害(inhibitio
n)する必要のあるヒト以外の哺乳動物の獣医学的な処置にも使用できる。動物の
治療または予防のための処置に関するＴＮＦαが仲介する病気としては、上記し
たような病気の状態(state)があるが、特にウィルスによる感染症が挙げられる
。例としては、ネコの免疫不全ウィルス(feline immunodeficiency virus)、ウ
マ伝染性貧血ウィルス(equine infectious anaemia virus)、ヤギ関節炎ウィル
ス(caprine arthritis virus)、ビスナウィルス(visna virus)、及びレトロウィ
ルス(maedi virus)、さらには他のレンチウィルス(lentivirus)が挙げられる。

【００４４】式Ｉの化合物は、数多くの経路を介して容易に調製される。第一の実施態様に
よると、グルタミン酸、グルタミン、イソグルタミン、アスパラギン酸、アスパ
ラギン、またはイソアスパラギンを、４または５位でさらに置換される１，３−
ジオキソ−イソベンゾフラン等の置換無水フタル酸と反応させる：

【００４５】

【化５】

【００４６】この際、Ｃ^*と称される炭素原子は、ｎが０でなく、Ｒ¹がＲ²でない際には、
キラルの中心を構成し；Ｘ¹及びＸ²の一方は、アミノ、ニトロ、１〜６炭素のア
ルキル、またはＮＨ−Ｚであり、かつＸ¹またはＸ²の他方は水素であり；Ｒ¹及
びＲ²のそれぞれは、相互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ−Ｚであり；Ｒ³ は、１〜６炭素のアルキル、ハロゲン、または水素であり；Ｚは、水素、アリー
ル、または１〜６炭素のアルキルであり；およびｎは、０、１、または２の値で
あり；この際、Ｘ¹がアミノであり、かつｎが１または２である場合には、Ｒ¹及
びＲ²はヒドロキシル以外である。置換Ｎ−カルボエトキシフタルイミド類(N-ca
rbethoxyphthalimides)（実施例１を参照）が無水物の代わりに使用してもよい
。

【００４７】第二の実施態様によると、下記反応を用いて式Ｉの化合物を調製する：

【００４８】

【化６】

【００４９】式ＩＩの化合物は、数多くの経路を介して容易に調製される。第一の実施態様
によると、グルタミン酸、グルタミン、イソグルタミン、アスパラギン酸、アス
パラギン、またはイソアスパラギンを、４置換されたフェニル(tetra-substitut
ed phenyl)と反応させる：

【００５０】

【化７】

【００５１】この際、Ｃ^*と称される炭素原子は、ｎが０であり、Ｒ¹＝Ｒ²である際以外で
は、キラルの中心を構成し；Ｘ²は、アミノ、ニトロ、１〜６炭素のアルキル、
またはＮＨ−Ｚであり；Ｘ³は、ハロゲンであり；Ｒ¹及びＲ²のそれぞれは、相
互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ−Ｚであり；Ｒ³は、１〜６炭素のアル
キル若しくはアシル、ハロゲン、または水素であり；Ｚは、水素、アリール、ま
たは１〜６炭素のアルキルであり；およびｎは、０、１、または２の値であり；
この際、Ｘ¹がアミノであり、かつｎが１または２である場合には、Ｒ¹及びＲ²
は双方ともヒドロキシルではない。

【００５２】式ＩＩの化合物を調製する第二の実施態様によると、グルタミン酸、グルタミ
ン、イソグルタミン、アスパラギン酸、アスパラギン、またはイソアスパラギン
を、３または４位で置換されるフタル酸ジアルデヒド(phthalic dialdehyde)と
反応させる：

【００５３】

【化８】

【００５４】この際、Ｃ^*と称される炭素原子は、ｎが０でなく、Ｒ¹がＲ²ではない際には
、キラルの中心を構成し；Ｘ¹及びＸ²の一方は、アミノ、ニトロ、１〜６炭素の
アルキル、またはＮＨ−Ｚであり、かつＸ¹またはＸ²の他方は水素であり；Ｒ¹
及びＲ²のそれぞれは、相互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ−Ｚであり；
Ｒ³は、１〜６炭素のアルキル、ハロゲン、または水素であり；Ｚは、水素、ア
リール、または１〜６炭素のアルキル若しくはアシルで基あり；およびｎは、０
、１、または２の値であり；この際、Ｘ¹がアミノであり、かつｎが１または２
である場合には、Ｒ¹及びＲ²はヒドロキシル以外である。

【００５５】式Ｉの化合物においてＲ³が結合している炭素原子は、ｎが０でなく、Ｒ¹がＲ² と同一の基ではない際にキラル中心を構成しており、これにより光学的異性体
を生じている。例えば、４〜６炭素の分岐鎖のアルキル置換基において、これら
の異性体の混合物及び分離された個々の異性体自体は双方とも、ならびに、第二
のキラル中心が存在する際にはジアステレオマーは、本発明の概念に含まれる。
ラセミ化合物はそのまま使用されてもまたはキラル吸収剤(chiral absorbent)を
用いたクロマトグラフィー等により機械的に個々の異性体に分離されてもよい。
または、個々の異性体を、立体選択的に調製してもよく、または樟脳−１０−ス
ルホン酸(10-camphorsulfonic acid)、樟脳酸、α−ブロモ樟脳酸(alpha-bromoc
amphoric acid)、メトキシ酢酸、酒石酸、ジアセチル酒石酸(diacetyltartaric
acid)、リンゴ酸、ピロリドン−５−カルボン酸等の個々の鏡像異性体などの、
キラル酸(chiral acid)または塩基により塩を形成し、さらに、分解した塩基の
一方または両方を遊離し、必要であれば上記工程を繰り返すことによって混合物
から化学的に分離し、実質的に他方を含まない、すなわち、９５％超の光学純度
(optical purity)を有する形態で、一方または両方を得てもよい。

【００５６】本発明はまた、プロトン化されうる基；例えば、アミノを有する式Ｉの化合物
の生理学的に許容できる無毒な酸付加塩(acid addition salt)に関するものであ
る。このような塩としては、以下に制限されるものではないが、塩酸、臭化水素
酸、リン酸、硫酸、メタンスルホン酸、酢酸、酒石酸、乳酸、コハク酸、クエン
酸、リンゴ酸、マレイン酸、ソルビン酸、アコニット酸、サリチル酸、フタル酸
、エンボニックアシッド(embonic acid)、エナント酸などの、有機及び無機酸か
ら誘導されるものが挙げられる。

【００５７】本発明に包含される化合物の代表例としては、下記がある：２−（ｎ−Ｘ−１
，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（ｎ−Ｘ−１，３
−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（ｎ
−Ｘ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン
酸；２−（ｎ−Ｘ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２
−（ｎ−Ｘ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイル
プロパン酸；３−（ｎ−Ｘ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３
−カルバモイルプロパン酸；２−（ｎ−Ｘ−１−オキソイソインドリン−２−イ
ル）グルタル酸；２−（ｎ−Ｘ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−
カルバモイルブタン酸；４−（ｎ−Ｘ−１−オキソイソインドリン−２−イル）
−４−カルバモイルブタン酸；２−（ｎ−Ｘ−１−オキソイソインドリン−２−
イル）コハク酸；２−（ｎ−Ｘ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−
カルバモイルプロパン酸；及び３−（ｎ−Ｘ−１−オキソイソインドリン−２−
イル）−３−カルバモイルプロパン酸、この際、ｎは３または４であり、および
Ｘはニトロ、アミノ、Ｎ−メチルアミノ、メチル、エチル、プロピル、イソプロ
ピル、またはブチルである。

【００５８】特定の例としては、下記が挙げられる：２−（３−ニトロ−１，３−ジオキソ
イソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−ニトロ−１，３−ジオキソ
イソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−ニトロ−
１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２
−（３−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−
（３−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイ
ルプロパン酸；３−（３−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル
）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−ニトロ−１−オキソイソインドリ
ン−２−イル）グルタル酸；２−（３−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２
−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−ニトロ−１−オキソイソイン
ドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−ニトロ−１−オキ
ソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−ニトロ−１−オキソイソイ
ンドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−ニトロ−１−
オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−
ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オディピック酸(odipic
acid)；２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４
−カルバモイルブタン酸；４−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン
−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−ニトロ−１，３−ジオキ
ソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソ
イソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−ニトロ
−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸
；２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−
（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタ
ン酸；４−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバ
モイルブタン酸；２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コ
ハク酸；２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カル
バモイルプロパン酸；３−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル
）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−アミノ−１，３−ジオキソイソイ
ンドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−アミノ−１，３−ジオキソイソイ
ンドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−アミノ−１，３
−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３
−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−
アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロ
パン酸；３−（３−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３
−カルバモイルプロパン酸；２−（３−アミノ−１−オキソイソインドリン−２
−イル）グルタル酸；２−（３−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル
）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−アミノ−１−オキソイソインドリン
−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−アミノ−１−オキソイソ
インドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−アミノ−１−オキソイソインドリ
ン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−アミノ−１−オキソ
イソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−アミノ
−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オディピック酸(odipic acid)
；２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カル
バモイルブタン酸；４−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−
イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソ
インドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソイ
ンドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−アミノ−１，
３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−
（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（４−
アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；
４−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイル
ブタン酸；２−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸
；２−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイ
ルプロパン酸；３−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３
−カルバモイルプロパン酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイ
ソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１，３−
ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−
Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバ
モイルブタン酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリ
ン−２−イル）コハク酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソ
インドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−Ｎ−メチル
アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロ
パン酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）
グルタル酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イ
ル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイ
ソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−Ｎ−メチル
アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−Ｎ−メチ
ルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン
酸；３−（３−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３
−カルバモイルプロパン酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイ
ソインドリン−２−イル）オディピック酸(odipic acid)；２−（４−Ｎ−メチ
ルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブ
タン酸；４−（４−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−
イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジ
オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１
，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３
−（４−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３
−カルバモイルプロパン酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソイン
ドリン−２−イル）グルタル酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソ
インドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−Ｎ−メチルア
ミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２
−（４−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；
２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カ
ルバモイルプロパン酸；３−（４−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリ
ン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−メチル−１，３−ジ
オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−メチル−１，３−ジ
オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−メ
チル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン
酸；２−（３−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸
；２−（３−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カル
バモイルプロパン酸；３−（３−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２
−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−メチル−１−オキソイソイ
ンドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−メチル−１−オキソイソインドリ
ン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−メチル−１−オキソイ
ソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−メチル−１
−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−メチル−１−オキソ
イソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−メチル
−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−
（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オディピック酸(o
dipic acid)；２−（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル
）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−メチル−１，３−ジオキソイソイン
ドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−メチル−１，３−
ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−メチル−１，３−ジ
オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−
メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロ
パン酸；２−（４−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸
；２−（４−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイ
ルブタン酸；４−（４−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−
カルバモイルブタン酸；２−（４−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イ
ル）コハク酸；２−（４−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３
−カルバモイルプロパン酸；３−（４−メチル−１−オキソイソインドリン−２
−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−エチル−１，３−ジオキソ
イソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−エチル−１，３−ジオキソ
イソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−エチル−
１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２
−（３−エチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−
（３−エチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイ
ルプロパン酸；３−（３−エチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル
）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−エチル−１−オキソイソインドリ
ン−２−イル）グルタル酸；２−（３−エチル−１−オキソイソインドリン−２
−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−エチル−１−オキソイソイン
ドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−エチル−１−オキ
ソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−エチル−１−オキソイソイ
ンドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−エチル−１−
オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−
エチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オディピック酸(odipic
acid)；２−（４−エチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４
−カルバモイルブタン酸；４−（４−エチル−１，３−ジオキソイソインドリン
−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−エチル−１，３−ジオキ
ソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−エチル−１，３−ジオキソ
イソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−エチル
−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸
；２−（４−エチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−
（４−エチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタ
ン酸；４−（４−エチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバ
モイルブタン酸；２−（４−エチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コ
ハク酸；２−（４−エチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カル
バモイルプロパン酸；３−（４−エチル−１−オキソイソインドリン−２−イル
）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−プロピル−１，３−ジオキソイソ
インドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−プロピル−１，３−ジオキソイ
ソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−プロピル−
１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２
−（３−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２
−（３−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバ
モイルプロパン酸；３−（３−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２
−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−プロピル−１−オキソイソ
インドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−プロピル−１−オキソイソイン
ドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−プロピル−１−オ
キソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−プロ
ピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−プロピル−
１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（
３−プロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロ
パン酸；２−（４−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オ
ディピック酸(odipic acid)；２−（４−プロピル−１，３−ジオキソイソイン
ドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−プロピル−１，３
−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４
−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４
−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイル
プロパン酸；３−（４−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル
）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−プロピル−１−オキソイソインド
リン−２−イル）グルタル酸；２−（４−プロピル−１−オキソイソインドリン
−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−プロピル−１−オキソイ
ソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−プロピル−
１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−プロピル−１−オ
キソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−プ
ロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸
；２−（３−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グ
ルタル酸；２−（３−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イ
ル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−イソプロピル−１，３−ジオキソ
イソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−イソプロ
ピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−イソ
プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプ
ロパン酸；３−（３−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イ
ル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−イソプロピル−１−オキソイソ
インドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−イソプロピル−１−オキソイソ
インドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−イソプロピル
−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（
３−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３
−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプ
ロパン酸；３−（３−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−
３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−イソプロピル−１，３−ジオキソイソ
インドリン−２−イル）オディピック酸(odipic acid)；２−（４−イソプロピ
ル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸
；４−（４−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４
−カルバモイルブタン酸；２−（４−イソプロピル−１，３−ジオキソイソイン
ドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−イソプロピル−１，３−ジオキソイソ
インドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−イソプロピ
ル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン
酸；２−（４−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル
酸；２−（４−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カ
ルバモイルブタン酸；４−（４−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２
−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−イソプロピル−１−オキソイ
ソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−イソプロピル−１−オキソイソ
インドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−イソプロピ
ル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２
−（３−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２
−（３−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモ
イルブタン酸；４−（３−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル
）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−ブチル−１，３−ジオキソイソイン
ドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−ブチル−１，３−ジオキソイソインド
リン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−ブチル−１，３−
ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３
−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−ブチ
ル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−
（３−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタ
ン酸；２−（３−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２
−（３−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプ
ロパン酸；３−（３−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カ
ルバモイルプロパン酸；２−（４−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−
２−イル）オディピック酸(odipic acid)；２−（４−ブチル−１，３−ジオキ
ソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−ブチル
−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；
２−（４−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２
−（４−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモ
イルプロパン酸；３−（４−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イ
ル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−ブチル−１−オキソイソインド
リン−２−イル）グルタル酸；２−（４−ブチル−１−オキソイソインドリン−
２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−ブチル−１−オキソイソイ
ンドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−ブチル−１−オ
キソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−ブチル−１−オキソイソ
インドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；及び３−（４−ブチル
−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸。

【００５９】これらの化合物は、癌の処置、免疫賦活剤、血管形成の阻害、及び本明細書中
に列挙される他の用途に使用できる。経口投与形態としては、単位服用量(unit
dosage)当たり１〜１００ｍｇの薬剤を含む錠剤、カプセル、糖剤、及び同様の
形状の圧縮された薬剤形態(compressed pharmaceutical form)などが挙げられる
。２０〜１００ｍｇ／ｍＬを含む等張生理食塩水(isotonic saline solution)を
、筋肉内、鞘内、静脈内及び動脈内投与経路などの腸管外投与を目的として使用
してもよい。直腸内投与は、カカオバター等の既知の担体から配合された坐薬を
使用することによって行うことができる。

【００６０】したがって、薬剤組成物は、一以上の式Ｉ及びＩＩの化合物ならびに少なくと
も一の製薬上許容できる担体、希釈剤または賦形剤とを組み合わせてなる。この
ような組成物を調製するにあたっては、活性成分は、一般的には、賦形剤と混合
する若しくは賦形剤で希釈するまたはカプセル若しくは小さい袋(sachet)の形態
を有しうるこのような担体内に封入される。賦形剤が希釈剤として機能する場合
には、賦形剤は活性成分のベヒクル(vehicle)、担体、または媒質として作用す
る固体、半固体、または液状材料であってもよい。したがって、本組成物は、錠
剤、ピル、粉末、エリキシル、懸濁液、乳濁液、溶液、シロップ、軟質及び硬質
ゼラチンカプセル、坐剤、滅菌注射溶液ならびに滅菌包装粉末(packaged powder
)の形態であってもよい。適当な賦形剤の例としては、ラクトース、デキストロ
ース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、デンプン、アカシアゴム、ケ
イ酸カルシウム、微結晶性セルロース、ポリビニルピロリドン、セルロース、水
、シロップ、及びメチルセルロースなどが挙げられ、上記配合物はタルク、ステ
アリン酸マグネシウム及び鉱油等の潤滑剤、湿潤剤、乳化及び懸濁剤、ヒドロキ
シ安息香酸メチル及びプロピル(methyl- and propylhydroxybenzoate)等の防腐
剤、甘味剤または着香料をさらに含んでいてもよい。

【００６１】本組成物は、好ましくは単位剤形(unit dosage form)、即ち、ユニタリー投与
量(unitary dosage)として適する物理的に離散した単位で、あるいはそれぞれの
ユニット(unit)が適当な薬剤賦形剤(pharmaceutical excipient)と連携して目的
とする治療効果を奏するように算出された所定量の活性材料を含む、ヒト患者及
び他の哺乳動物に１回若しくは複数の薬剤投与計画で投与されるユニタリー投与
量(unitary dosage)の所定の画分で配合される。本組成物は、当該分野において
既知の方法を用いることによって患者に投与後に活性成分が即座に、一様にまた
は遅延して放出されるように配合されてもよい。

【００６２】ＴＮＦαに関する酵素結合イムノソルベント検定法（ＥＬＩＳＡ）は公知のよ
うにして行なわれる。ＰＢＭＣは、フィコール−ハイパック密度遠心によって正
常なドナーから単離される。細胞は、１０％ＡＢ＋血清、２ｍＭＬ−グルタミ
ン、１００Ｕ／ｍＬペニシリン、及び１００ｍｇ／ｍＬストレプトマイシンが補
足されるＲＰＭＩ中で培養される。薬剤をジメチルスルホキシド（シグマケミカ
ル(Sigma Chemical)製）中に溶解し、補足されたＲＰＭＩでさらに希釈する。Ｐ
ＢＭＣ懸濁液における薬剤の存在または不存在下での最終的なジメチルスルホキ
シド濃度は０．２５ｗｔ％である。薬剤は、５０ｍｇ／ｍＬから出発して半−対
数希釈(half-log dilution)で検定する。薬剤を、ＬＰＳを添加する１時間前に
９６穴プレート中でＰＢＭＣ（１０⁶細胞／ｍＬ）に添加する。薬剤の存在また
は不存在下でのＰＢＭＣ（１０⁶細胞／ｍＬ）を、サルモネラミネソタアー
ル５９５(Salmonella minnesota R595)（リストバイオロジカルラブス(List
Biological Labs)、キャンベル、シーエー(Campbell, CA)製）由来のＬＰＳ
１ｍｇ／ｍＬで処理することによって刺激する。次に、細胞を３７℃で１８〜２
０時間インキュベートする。上清を集めて、即座にＴＮＦαレベルについて検定
するあるいは検定するまで−７０℃で（４日間以内）凍結し続ける。上清におけ
るＴＮＦαの濃度を、製造社の指示に従ってヒトＴＮＦα ＥＬＩＳＡキット（
エンドゲン(ENDOGEN)、ボストン、エムエー(Boston, MA)製）によって測定する
。

【００６３】以下の実施例によって本発明をさらに詳しく説明するが、これらの実施例は本
発明の概念を制限するものではなく、本発明の概念は添付の特許請求の範囲によ
ってのみ定義されると考えるべきである。

【００６４】実施例１１−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−
１，３−ジカルボン酸水（５０ｍＬ）におけるグルタミン酸（１０ミリモル）及び炭酸ナトリウム（
１０．５ミリモル）の攪拌溶液に、４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリ
ン−２−カルボキシレート（１０ミリモル）を添加する。得られた混合物を３時
間攪拌する。混合物を濾過する。次に、濾液を４Ｎの塩酸でｐＨ１まで酸性にす
ることによって、１−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イ
ル）プロパン−１，３−ジカルボン酸を得る。

【００６５】実施例２１−（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−
１，３−ジカルボン酸２０ｍＬの酢酸におけるグルタミン酸（１０ミリモル）及び４−メチルフタル
酸無水物（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。次に、冷却された反応
液を真空中で濃縮する。残渣を酢酸エチル中でスラリー化し、得られたスラリー
を濾過することによって、目的産物を得る。スラリー濾過の代わりとして、カラ
ムクロマトグラフィーを用いて、目的産物を精製してもよい。

【００６６】実施例３４−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カル
バモイルブタン酸酢酸におけるイソグルタミン（２０ミリモル）及び３−ニトロフタル酸無水物
（２０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。冷却した反応混合物を濃縮し、
残渣をクロマトグラフィーによって精製することによって、２−（４−ニトロ−
１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を得
る。

【００６７】実施例４２−（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カル
バモイルブタン酸１５ｍＬの酢酸におけるグルタミン（１０ミリモル）及び４−メチルイソベン
ゾフラン−１，３−ジオン（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。冷却
した反応混合物を濃縮し、残渣をクロマトグラフィーによって精製することによ
って、２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−
カルバモイルブタン酸を得る。

【００６８】実施例５２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カル
バモイルブタン酸１５ｍｌの酢酸におけるアスパラギン（１０ミリモル）及び３−ニトロフタル
酸無水物（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。冷却した反応混合物を
濃縮し、残渣を精製することによって、２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイ
ソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸を得る。

【００６９】実施例６２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カル
バモイルプロパン酸２０ｍｌのジメチルホルムアミドにおける２−（４−ニトロ−１，３−ジオキ
ソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸（７．５ミリモル
）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（２００ｍｇ）の混合物を、Ｐａｒｒシェーカーで(Par
r Shaker)で６０ｐｓｉの水素で処理することによって、２−（４−アミノ−１
，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸を得
る。

【００７０】実施例７２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カル
バモイルブタン酸１５ｍｌの酢酸におけるグルタミン（１０ミリモル）及び３−ニトロフタル酸
無水物（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。冷却した反応混合物を濃
縮し、残渣をクロマトグラフィーによって精製することによって、２−（４−ニ
トロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン
酸を得る。

【００７１】実施例８２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カル
バモイルブタン酸ジメチルホルムアミドにおける２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソイン
ドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸（５ミリモル）及び１０％Ｐ
ｄ／Ｃ（２５０ｍｇ）の混合物を、Ｐａｒｒ型シェーカーで(Parr Type Shaker)
で６０ｐｓｉの水素下で水素化することによって、２−（４−アミノ−１，３−
ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を得た。

【００７２】実施例９２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸水（５０ｍＬ）におけるグルタミン酸（１０ミリモル）及び炭酸ナトリウム（
１０．５ミリモル）の攪拌溶液に、４−ニトロフタル酸無水物（１０ミリモル）
を添加する。得られた混合物を３時間攪拌する。混合物を濾過する。次に、濾液
を４Ｎの塩酸でｐＨ１まで酸性にすることによって、２−（４−ニトロ−１−オ
キソイソインドリン−２−イル）グルタル酸を得る。

【００７３】実施例１０２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイ
ルブタン酸１５ｍＬの酢酸におけるグルタミン（１０ミリモル）及び４−ニトロフタル酸
無水物（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。冷却した反応混合物を濃
縮し、残渣をクロマトグラフィーによって精製することによって、２−（４−ニ
トロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を得
る。

【００７４】実施例１１２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸２０ｍＬの酢酸におけるアスパラギン酸（１０ミリモル）及び４−ニトロフタ
ル酸無水物（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。次に、冷却された反
応液を真空中で濃縮する。残渣を酢酸エチル中でスラリー化し、得られたスラリ
ーを濾過することによって、目的産物を得る。スラリー濾過の代わりとして、擬
態移動ベッドクロマトグラフィー(simulated moving bed chromatography)を用
いて、目的産物を精製してもよい。

【００７５】実施例１２３−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイ
ルプロパン酸１５ｍＬの酢酸におけるイソアスパラギン（１０ミリモル）及び３−ニトロフ
タル酸無水物（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。冷却した反応混合
物を濃縮し、残渣をクロマトグラフィーによって精製することによって、３−（
４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパ
ン酸を得る。

【００７６】実施例１３１−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３
−ジカルボン酸ジベンジルエステルＴＨＦ（５０ｍＬ）におけるメチル３−ニトロ−２−（ブロモメチル）ベンゾ
エート（２．５ｇ、９．１２ミリモル）、Ｌ−グルタミン酸ジベンジルエステル
ｐ−トルエンスルホン酸塩（３．０ｇ、９．１２ミリモル）及びトリエチルアミ
ン（２．０ｇ、２０．０ミリモル）の混合物を、１６時間、還流して加熱した。
この混合物を塩化メチレン（１５０ｍＬ）で希釈し、水（２×４０ｍＬ）、ブラ
イン（４０ｍＬ）で洗浄し、乾燥し、油にまで濃縮する。この油をクロマトグラ
フィー（シリカゲル、ヘキサン：エトキシ酢酸＝７：３）によって精製すること
によって、１−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）プロパン
−１，３−ジカルボン酸ジベンジルエステルを得る（２．６５ｇ、５９％）；¹
ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）(８．３９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１６（
ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３
０（ｍ，１０Ｈ），５．２９（ｓ，２Ｈ），５．２９−５．１３（ｍ，１Ｈ），
５．０３（ｓ，２Ｈ），４．９８（ｄ，Ｊ＝１９．１Ｈｚ，１Ｈ），４．８５（
ｄ，Ｊ＝１９．２Ｈｚ，１Ｈ），２．５４−２．３９（ｍ，４Ｈ）；¹³ＣＮＭ
Ｒ（ＣＤＣｌ₃）(１７１．７９，１６９．９２，１６６．７２，１４３．４７，
１３７．２５，１３５．４９，１３５．０４，１３４．９９，１３０．１７，１
２９．６７，１２８．６２，１２８．５２，１２８．２９，１２８．２５，１２
８．２３，１２７．０４，６７．４９，６６．５８，５３．７０，４８．３５，
３０．８７，２４．７９。

【００７７】実施例１４１−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３
−ジカルボン酸１−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３
−ジカルボン酸ジベンジルエステル（２．６ｇ、５．３ミリモル）、１０％Ｐ
ｄ／Ｃ（０．２６ｇ）及びメタノール（５０ｍＬ）の混合物を、６時間、５０ｐ
ｓｉの水素で水素化する。この混合物をセライトで濾過し、セライトパッドをメ
タノール（５０ｍＬ）で洗浄する。濾液を真空中で濃縮することによって、１−
（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカ
ルボン酸を得る（１．２ｇ、８１％）；融点１８３〜１８５^oＣ；¹ＨＮＭＲ
（ＤＭＳＯ−ｄ₆）(７．１７（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ
＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｂ
，２Ｈ），４．８２−４．７７（ｍ，１Ｈ），４．２３（ｓ，２Ｈ），２．３１
−１．９８（ｍ，４Ｈ）；¹³ＣＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）(１７３．４６，１７
２．２８，１６８．９８，１４３．５８，１３２．２１，１２８．７３，１２５
．６５，１１６．２４，１１０．３４，５２．８３，４５．１９，３０．３２，
２４．４２；Ｃ₁₃Ｈ₁₄Ｎ₂Ｏ₅に関する分析値；Ｃ，５６．１１；Ｈ，５．０７；
Ｎ，１０．０７。実測値：Ｃ，５５．９５；Ｈ，５．３７；Ｎ，９．７３。

【００７８】実施例１５１−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−
１，３−ジカルボン酸ＤＭＦ（１５ｍＬ）における３−ニトロフタル酸無水物（１．５ｇ、７．７７
ミリモル）及びＬ−グルタミン酸（１．２ｇ、７．７７ミリモル）を、８５^oＣ
で６時間、加熱する。この混合物を真空中で濃縮し、残渣をクロマトグラフィー
（シリカゲル、ＣＨ₂Ｃｌ₂：ＣＨ₃ＯＨ＝５：５）によって精製することによっ
て、１−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン
−１，３−ジカルボン酸を得る（１．５１ｇ、６０％）；¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳ
Ｏ−ｄ₆）(８．３２（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），８．２１（ｄ，Ｊ＝７．３
Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．８８−４．８２（
ｄｄ，Ｊ＝３．０及び１０．０Ｈｚ，１Ｈ），２．３５−２．２０（ｍ，４Ｈ）
。

【００７９】実施例１６１−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−
１，３−ジカルボン酸メタノール（５０ｍＬ）における−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソイン
ドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸（１．４ｇ、４．３４ミリ
モル）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（０．１４ｇ）の混合物を、５０ｐｓｉの水素で２
時間、水素化した。この混合物をセライトで濾過し、セライトパッドをメタノー
ル（４０ｍＬ）で洗浄する。濾液を濃縮し、残渣を酢酸エチル（２５ｍＬ）及び
ヘキサン（２０ｍＬ）でスラリー化することによって、１−（４−アミノ−１，
３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸を得
る（１．０２ｇ、８０％）；融点１９８〜２００^oＣ；¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ
−ｄ₆）(７．４６（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．０２−６．９７（ｍ，２
Ｈ），６．４９（ｓ，２Ｈ），４．７２−４．６８（ｍ，１Ｈ），２．３８−２
．２０（ｍ，４Ｈ）；¹³ＣＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）(１７３．６０，１７０．
６０，１６８．９０，１６７．６４，１４６．６４，１３５．３３，１３２．０
３，１２１．５６，１１０．８９，１０８．６８，５０．５６，３０．３９，２
３．７６；Ｃ₁₃Ｈ₁₂Ｎ₂Ｏ₆に関する分析値：Ｃ，５３．４３；Ｈ，４．１４；Ｎ
，９．５９。実測値：Ｃ，５３．３７；Ｈ，４．４１；Ｎ，９．４３。

【００８０】実施例１７２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カル
バモイルブタン酸（４０７６１−１０）ＤＭＦ（１５ｍＬ）における３−ニトロフタル酸無水物（１．５ｇ、７．８ミ
リモル）及びＬ−グルタミン（１．１４ｇ、７．８ミリモル）の混合物を、８５
〜９０^oＣで４時間、加熱する。この混合物を真空中で濃縮し、残渣を水（３０
ｍＬ）でスラリー化する。得られたスラリーを濾過し、固体を水（１０ｍＬ）で
洗浄し、乾燥する（６０^oＣ、＜１ｍｍＨｇ）ことによって、２−（４−ニトロ
−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を
得る（１．８２ｇ、７３％）；融点１８２〜１８４^oＣ；¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳ
Ｏ−ｄ₆）(８．３３（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｄ，Ｊ＝７．０
Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｓ，１Ｈ）
，６．７３（ｓ，１Ｈ），４．８２−４．７７（ｄｄ，Ｊ＝４．６及び９．８Ｈ
ｚ，１Ｈ），２．３６−２．１１（ｍ，４Ｈ）；¹³ＣＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆
）(１７３．２１，１７０．０３，１６５．４３，１６２．７５，１４４．４５
，１３６．７０，１３２．９８，１２８．８３，１２７．２５，１２２．５２，
５１．８７，３１．３１，２３．８７；Ｃ₁₃Ｈ₁₁Ｎ₃Ｏ₇に関する分析値：Ｃ，４
８．６０；Ｈ，３．４５；Ｎ，１３．０８。実測値：Ｃ，４８．５２；Ｈ，３．
２８；Ｎ，１３．０５。

【００８１】実施例１８２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カル
バモイルブタン酸（４０７６１−１８）メタノール（５２ｍＬ）における２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソイ
ンドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸（１．７５ｇ、５．４５ミリ
モル）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（０．２ｇ）の混合物を、５０ｐｓｉの水素で２時
間、水素化する。この混合物をセライトで濾過し、セライトパッドをメタノール
（３０ｍＬ）で洗浄する。濾液を真空中で濃縮し、残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ
）で３０分間、スラリー化する。得られたスラリーを濾過し、固体を酢酸エチル
（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥する（６０^oＣ、＜１ｍｍＨｇ）ことによって、２
−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）４−カルバモイ
ルブタン酸を黄色の固体として得る（１．３９ｇ、８８％）；融点１６５〜１
６７^oＣ；¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）(１３．０８（ｂ，１Ｈ），７．４６（
ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），７．０２−６．９７（ｄ
ｄ，Ｊ＝４．１及び５．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７３（ｓ，１Ｈ），６．５１（ｓ
，２Ｈ），４．６８−４．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．５及び１０．５Ｈｚ，１Ｈ），
２．５０−１．９９（ｍ，４Ｈ）；¹³ＣＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）(１７３．０
７，１７０．７５，１６８．８８，１６７．６３，１４６．６６，１３５．３６
，１３２．０３，１２１．５８．１１０．８７，１０８．６３，５０．７４，３
１．３４，２４．０３；Ｃ₁₃Ｈ₁₃Ｎ₃Ｏ₅に関する分析値：Ｃ，５３．６０；Ｈ，
４．５０；Ｎ，１４．４３。実測値：Ｃ，５３．７１；Ｈ，４．４０；Ｎ，１４
．３１。

【００８２】実施例１９各々５０ｍｇの１−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イ
ル）プロパン−１，３−ジカルボン酸を含む錠剤は以下のようにして調製できる
：

【００８３】

【表１】

【００８４】これらの固形成分をまず０．６ｍｍメッシュ幅の篩に強制的に通す(force)。
次に、活性成分、ラクトース、タルク、ステアリン酸マグネシウム及びデンプン
の半分を混合する。デンプンのもう半分を４０ｍｌの水に懸濁し、この懸濁液を
１００ｍｌの水におけるポリエチレングリコールの煮沸溶液に添加する。得られ
たペーストを粉末状物質に加え、必要であれば水を加えて、混合物を造粒する。
この造粒物を３５℃で一晩乾燥し、１．２ｍｍメッシュ幅の篩に強制的に通し、
圧縮して、両サイドが凹面状の約６ｍｍ直径の錠剤を形成する。

【００８５】実施例２０各々１００ｍｇの２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−
イル）−４−カルバモイルブタン酸を含むゼラチン乾燥充填カプセル(gelatin d
ry-filled capsule)は以下のようにして調製できる：

【００８６】

【表２】

【００８７】ラウリル硫酸ナトリウムを０．２ｍｍメッシュ幅の篩に通して２−（４−ニト
ロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸
中に篩入れ、これらの２成分を１０分間よく混合する。次に、微結晶性セルロー
スを０．９ｍｍメッシュ幅の篩を通して加え、全体を再度１０分間よく混合する
。最後に、ステアリン酸マグネシウムを０．８ｍｍメッシュ幅の篩を通して加え
、さらに３分間混合した後、混合物をサイズ０の（伸長された）ゼラチン乾燥充
填カプセル(size 0 (elongated) gelatin dry-fill capsule)中にそれぞれ１４
０ｍｇずつ導入した。

【００８８】実施例２１０．２％注射用溶液は、例えば、以下のように調製できる：

【００８９】

【表３】

【００９０】２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カル
バモイルブタン酸を１０００ｍｌの水に溶解し、ミクロフィルターで瀘過する。
緩衝溶液を添加して、全量を水で２５００ｍｌとする。単位服用量形態(dosage
unit form)を調製するために、１．０または２．５ｍＬ毎の分量をガラス製アン
プル中に入れる（それぞれが２．０または５．０ｍｇのイミドを含有する）。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｐ 43/00 １１１Ｃ０７Ｄ 209/46 Ｃ０７Ｄ 209/46 Ｃ０７Ｍ 7:00 // Ｃ０７Ｍ 7:00 Ｃ０７Ｄ 209/48 Ｚ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷＦターム(参考） 4C086 AA01 AA02 AA03 BC10 BC11 MA01 MA04 NA14 ZB09 ZB21 ZB26 ZC02 4C204 BB01 CB04 DB30 EB02 EB03 FB19 GB03 GB24 GB32

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記式：【化１】式中、Ｃ^*と称される炭素原子は、ｎが０でない際におよびＲ¹がＲ²ではない
際にキラルの中心を構成し；Ｘ¹及びＸ²の一方は、ニトロ、１〜６炭素のアルキル、またはＮＨ−Ｚであり
、かつＸ¹またはＸ²の他方は水素であり；Ｒ¹及びＲ²のそれぞれは、相互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ−Ｚであ
り；Ｒ³は、水素、１〜６炭素のアルキル、またはハロゲンであり；Ｚは、水素、アリール、１〜６炭素のアシル、または１〜６炭素のアルキルで
あり；およびｎは、０、１、または２の値であり；この際、Ｘ¹及びＸ²の一方がニトロであり、かつｎが１または２である場合に
は、Ｒ¹及びＲ²はヒドロキシル以外である、を有する１，３−ジオキソイソインドリン、ならびにこれらの塩からなる群より選択される化合物。
【請求項２】Ｒ¹はヒドロキシルであり；Ｒ²はアミノであり；Ｒ³は水素
であり；およびｎは１または２である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】Ｒ¹はアミノであり；Ｒ²はヒドロキシルであり；Ｒ³は水素
であり；およびｎは１または２である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】１−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−
イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸である、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】１−（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−
イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸である、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】４−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−
イル）−４−カルバモイルブタン酸である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】２−（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−
イル）−４−カルバモイルブタン酸である、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−
イル）−３−カルバモイルブタン酸である、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−
イル）−３−カルバモイルプロパン酸である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２
−イル）−４−カルバモイルブタン酸である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２
−イル）−４−カルバモイルブタン酸である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２】有効量の請求項１に記載の化合物を哺乳動物に投与するこ
とからなる、哺乳動物の炎症性サイトカインの望ましくないレベルを減少する方
法。
【請求項１３】１回若しくは複数の薬剤投与計画で投与される際に哺乳動
物における炎症性サイトカインのレベルを減少するのに十分な量の請求項１に記
載の化合物を担体と組み合わせて含む薬剤組成物。
【請求項１４】下記式：【化２】式中、Ｃ^*と称される炭素原子は、ｎが０でなくおよびＲ¹がＲ²ではない際に
キラルの中心を構成し；Ｘ¹及びＸ²の一方は、アミノ、ニトロ、１〜６炭素のアルキル、またはＮＨ−
Ｚであり、かつＸ¹またはＸ²の他方は水素であり；Ｒ¹及びＲ²それぞれは、相互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ−Ｚであり
；Ｒ³は、１〜６炭素のアルキル、ハロゲン、または水素であり；Ｚは、水素、アリール、１〜６炭素のアシル、または１〜６炭素のアルキルで
あり；ｎは、０、１、または２の値であり；この際、Ｘ¹及びＸ²の一方がアミノまたはニトロであり、Ｘ¹及びＸ²の一方が
水素であり、かつｎが１または２である場合には、Ｒ¹及びＲ²は双方ともヒドロ
キシルではない、を有する１−オキソイソインドリン、ならびにこれらの塩からなる群より選択される化合物。
【請求項１５】Ｒ¹はヒドロキシルであり；Ｒ²はアミンであり；Ｒ³は水
素であり；およびｎは１または２である、請求項１４に記載の化合物。
【請求項１６】Ｒ¹はアミンであり；Ｒ²はヒドロキシルであり；Ｒ³は水
素であり；およびｎは１または２である、請求項１４に記載の化合物。
【請求項１７】２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル
）グルタル酸である、請求項１４に記載の化合物。
【請求項１８】２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル
）−４−カルバモイルブタン酸である、請求項１４に記載の化合物。
【請求項１９】４−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル
）−４−カルバモイルブタン酸である、請求項１４に記載の化合物。
【請求項２０】１−オキソイソインドリンは２−（４−ニトロ−１−オキ
ソイソインドリン−２−イル）コハク酸である、請求項１４に記載の化合物。
【請求項２１】２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル
）−３−カルバモイルプロパン酸である、請求項１４に記載の化合物。
【請求項２２】３−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル
）−３−カルバモイルプロパン酸である、請求項１４に記載の化合物。
【請求項２３】３−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル
）−３−カルバモイルプロパン酸である、請求項１４に記載の化合物。
【請求項２４】３−（３−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル
）−３−カルバモイルプロパン酸である、請求項１４に記載の化合物。
【請求項２５】２−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル
）グルタル酸である、請求項１４に記載の化合物。
【請求項２６】２−（３−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル
）グルタル酸である、請求項１４に記載の化合物。
【請求項２７】有効量の請求項１４に記載の化合物を哺乳動物に投与する
ことからなる、哺乳動物の炎症性サイトカインの望ましくないレベルを減少する
方法。
【請求項２８】１回若しくは複数の薬剤投与計画で投与される際に哺乳動
物における炎症性サイトカインのレベルを減少するのに十分な量の請求項１４に
記載の化合物を担体と組み合わせて含む薬剤組成物。
【請求項２９】Ｘ¹及びＸ²の一方はアミノである、請求項１に記載の化合
物を投与することからなる、ＴＮＦαの阻害方法。
【請求項３０】Ｘ¹及びＸ²の一方はアミノである、請求項１に記載の化合
物の免疫賦活剤としての使用方法。
【請求項３１】請求項１に記載の化合物の免疫賦活剤としての使用方法。
【請求項３２】望ましくない血管形成を阻害するための請求項１に記載の
化合物の使用方法。
【請求項３３】望ましくない血管形成を阻害するための請求項１４に記載
の化合物の使用方法。
【請求項３４】Ｘ¹及びＸ²の一方はアミノである、請求項１に記載の化合
物の望ましくない血管形成を阻害するための使用方法。
【請求項３５】Ｘ¹及びＸ²の一方はアミノである、請求項１４に記載の
化合物の望ましくない血管形成を阻害するための使用方法。
【請求項３６】癌を処置するための請求項１に記載の化合物の使用方法。
【請求項３７】癌を処置するための請求項１４に記載の化合物の使用方法
。
【請求項３８】Ｘ¹及びＸ²の一方はアミノである、請求項１に記載の化合
物の癌を処置するための使用方法。
【請求項３９】Ｘ¹及びＸ²の一方はアミノである、請求項１４に記載の化
合物の癌を処置するための使用方法。
【請求項４０】Ｘ¹及びＸ²の一方はアルキルである、請求項１に記載の化
合物の哺乳動物におけるＴＮＦαを阻害するための使用方法。
【請求項４１】Ｘ¹及びＸ²の一方はアルキルである、請求項１に記載の化
合物の免疫賦活剤としての使用方法。
【請求項４２】Ｘ¹及びＸ²の一方はアルキルである、請求項１に記載の化
合物の望ましくない血管形成を阻害するための使用方法。
【請求項４３】Ｘ¹及びＸ²の一方はアルキルである、請求項１４に記載の
化合物の望ましくない血管形成を阻害するための使用方法。
【請求項４４】Ｘ¹及びＸ²の一方はアルキルである、請求項１に記載の化
合物の癌を処置するための使用方法。
【請求項４５】Ｘ¹及びＸ²の一方はアルキルである、請求項１４に記載の
化合物の癌を処置するための使用方法。
【請求項４６】実質的にキラル的に純粋なＲ型異性体、実質的にキラル的
に純粋なＳ型異性体、またはそれらの混合物である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４７】実質的にキラル的に純粋なＲ型異性体、実質的にキラル的
に純粋なＳ型異性体、またはそれらの混合物である、請求項１４に記載の化合物
。