JP4728487B2 - 置換１−オキソおよび１，３−ジオキソイソインドリン類ならびに炎症性サイトカインレベルを減少するための薬剤組成物におけるこれらの使用 - Google Patents
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Description
【０００１】
本発明は、１９９９年３月１８日に提出の、米国仮出願第６０／１２４，９４２号の優先権を主張したものである。
【０００２】
発明の分野
本発明は、イソインドリン環の４−または５−位で置換された１−オキソ−および１，３−ジオキソ−イソインドリン類、これらの投与により腫瘍壊死因子α(tumor necrosis factor α)等の炎症性サイトカイン類のレベルを減少させ、哺乳動物の炎症性疾患、自己免疫疾患、腫瘍、及び癌を処理する方法、ならびにこのような誘導体の薬剤組成物に関するものである。
【０００３】
発明の背景
腫瘍壊死因子α(tumor necrosis factor α)（ＴＮＦα）は、数多くの免疫刺激剤に応答する単核食細胞により一次的に放出されるサイトカインである。これは、他のサイトカイン及び薬剤の産生および／または放出を引き起こす炎症カスケードにおけるキーとなるサイトカインである。動物またはヒトに投与されると、炎症、発熱、心臓血管作用、出血、凝血ならびに急性感染やショック状態時に見られるのと同様な位相応答(phase response)を引き起こす。ゆえに、過剰または無制限のＴＮＦαの産生は、移植片対宿主疾患（ＧＶＨＤ）等の同種反応、脱髄疾患、低血圧症、高トリグリセリド血症、糖尿病、骨溶解、新形成、白血病、骨髄炎、膵炎、血栓性疾患、炎症性腸疾患、強皮症、リウマチ様関節炎、変形性関節症、及び血管炎などの数多くの疾患症状と関係がある。抗ＴＮＦαによる処置は、リウマチ様関節炎、炎症性腸疾患、内毒血症及び毒素ショック症候群[Tracey et al., Nature 330, 662-664 (1987)及びHinshaw et al., Circ. Shock 30, 279-292 (1990)]；悪液質[Dezube et al., Lancet, 335 (8690), 662 (1990)]およびＡＲＤＳ患者からの肺呼吸中に１２，０００ｐｇ／ｍＬを超えるＴＮＦα濃度が検出された成人呼吸窮迫症候群(Adult Respiratory Distress Syndrome)（ＡＲＤＳ）[Millar et al., Lancet 2(8665), 712-714 (1989)]に有効であった。組換えＴＮＦαの全身輸液によってもＡＲＤＳにおいて典型的にみられる変化が生じた[Ferrai-Baliviera et al., Arch. Surg. 124(12), 1400-1405 (1989)]。ＴＮＦαは、関節炎(arthritis)等の骨吸収疾患に関係すると考えられる。活性化されると、白血球が骨吸収を生じさせ、さらにデータはＴＮＦαがこの活性に寄与していることを示唆している[Bertolini et al., Nature 319, 516-518 (1986)及びJohnson et al., Endocrinology 124(3), 1424-1427 (1989)]。ＴＮＦαはまた、破骨細胞の形成及び活性化の刺激が骨芽細胞の機能の阻害と組み合わされることによってイン ビトロ(in vitro)およびイン ビボ（in vivo)での骨の吸収を刺激し骨の形成を阻害することが分かっている。移植片対宿主反応において、血清中のＴＮＦαレベルの増加は、急性異種骨髄移植後の主な合併症と関連する[Holler et al., Blood, 75(4), 1011-1016 (1990)]。
【０００４】
マラリアまたはレジオネラ感染などの、寄生虫感染は、ＴＮＦαによって制御できる。大脳マラリアは、ＴＮＦαの高血中レベルと関連する致命的な超急性神経症候群(hyperacute neurological syndrome)であり、最も重篤な合併症がマラリア患者に生じる。血清中のＴＮＦαのレベルは、疾患の重篤度および急性マラリア発作の患者の余後と直接相関があった[Grau et al., N. Engl. J. Med. 320(24), 1586-1591 (1989)]。
【０００５】
新たな血管の発達及び形成のプロセスである、血管形成は、正常及び病的双方で、多くの生理学的な事象で重要な役割を果たす。血管形成は、特定のシグナルに応答して起こり、血管由来の成長シグナルに応答した血管の内皮細胞による基底板の浸潤、シグナル源への内皮細胞の移動、ならびに毛細管の次の増殖及び形成によって特徴付けられる複雑なプロセスを有する。新たに形成された毛細管における血流は、内皮細胞が予め存在する毛細管と接触して繋がった後、開始する。
【０００６】
マクロファージ誘導型血管形成(macrophage-induced angiogenesis)は、ＴＮＦαによって仲介されることが知られている。ライボヴィッチ(Leibovich)ら[Nature, 329, 630-632 (1987)]は、ＴＮＦαが非常に低い投与量でラットの角膜及び発育するヒナの漿尿膜においてインビボの(in vivo)毛細血管の形成を誘導することを示し、さらに、ＴＮＦαが炎症、創傷治癒、及び腫瘍成長において血管形成を誘導する候補であると示唆する。ＴＮＦαの産生はまた、腫瘍溶解症候群(tumor lysis syndrome)、膀胱癌の再発症等の癌性症状(conditions)と関連があり、特に腫瘍を誘導した[Ching et al., Brit. J. Cancer, (1955) 72, 339-343、及びKoch, Progress in Medicinal Chemistry, 22, 166-242 (1985)]。
【０００７】
血管形成の内因性の刺激剤及び阻害剤間に天然に存在するバランスは、阻害の影響が優位を占めるものである。Rastinejad et al., 1989, Cell 56:345-355。血管新生が創傷治癒、器官の再生、胚の発育、及び女性生殖プロセス等の、正常な生理学的な条件下で起こる上記珍しい場合では、血管形成は、厳しく調節され、空間的に及び時間的に限界が定められている。特徴的な充実性腫瘍成長等の病的な血管形成の条件では、これらの調節制御はなされない。
【０００８】
調節されない血管形成は、異常になり、多くの腫瘍性及び非腫瘍性疾患の進行を持続する。多くの重篤な疾患は、充実性腫瘍成長及び転移、関節炎、ある型の眼の疾患、及び乾癬等の異常な血管新生によって支配される。例えば、Moses et al., 1991, Biotech. 9:630-634; Folkman et al., 1995, N. Engl. J. Med., 333:1757-1763; Auerbach et al., 1985, J. Microvasc. Res. 29:401-411; Folkman, 1985, Advances in Cancer Research, eds. Klein and Weinhouse, Academic Press, New York, pp. 175-203; Patz, 1982, Am. J. Opthalmol. 94:715-743;及びFolkman et al., 1983, Science 221:719-725のレビューを参照。多くの病的な場合では、血管形成のプロセスは病気の状態の原因となる。例えば、充実性腫瘍の成長が血管形成に依存することを示唆する顕著なデータが蓄積されている。Folkman and Klagsbrun, 1987, Science 235:442-447。
【０００９】
角膜、水晶体、及び小柱網の無血管性の維持は、視力さらには眼の生理に重要である。例えば、Waltman et al., 1978, Am. J. Ophthal. 85:704-710及びGartner et al., 1978, Surv. Ophthal. 22:291-312のレビューを参照。現在、これらの疾患の処置は、特にいったん血管新生が行なった後は、不適切であり、しばしば視覚が消失してしまう。
【００１０】
血管形成の阻害剤は、原疾患状態の病理学的な進行への上記プロセスの寄与を制限するのに重要な治療上の役割を有し、さらにはこれらの病因を研究する有益な手段を提供しうる。例えば、腫瘍の血管新生を阻害する薬剤は、転移性腫瘍の成長を阻害するのに重要な役割を果たしうる。
【００１１】
血管の内皮細胞の増殖、移動及び侵入に関連する血管形成の成分は、一部がポリペプチド成長因子によって調節されることが分かった。培養物における実験から、適当な成長因子を含む培地に曝された内皮細胞があるまたはすべての血管由来の応答を誘発するように誘導できることが示される。インビトロの内皮の成長を促進する活性を有する幾つかのポリペプチドが同定された。例としては、酸性及び塩基性の線維芽細胞成長因子、形質転換成長因子α及びβ、血小板由来内皮細胞成長因子、顆粒球コロニー刺激因子、インターロイキン８、肝細胞成長因子、プロリフェリン(proliferin)、血管内皮成長因子及び胎盤成長因子などが挙げられる。例えば、Folkman et al., 1995, N. Engl. J. Med., 333:1757-1763のレビューを参照。
【００１２】
様々な種類の化合物が血管形成を防止するのに使用されてきた。Taylor et al.は、血管形成を阻害するのにプロタミンを使用した。Taylor et al., Nature 297:307 (1982)を参照。プロタミンの毒性は治療薬としてのその実際の使用を制限する。Folkman et al.は、血管形成を制御するのにヘパリン及びステロイドの使用を開示した。Folkman et al., Science 221:719 (1983)及び米国特許第５，００１，１１６号及び第４，９９４，４４３号を参照。グルコ及びミネラルコルチコイド活性のない、テトラヒドロコーチゾール等の、ステロイドは、血管形成の阻害剤であることが分かった。インターフェロンβはまた、同種の脾細胞によって誘導される血管形成の強力な阻害剤である。Sidky et al., Cancer Research 47:5155-5161 (1987)を参照。ヒトの組換αインターフェロンαは、血管形成で誘導される疾患である、肺血管腫症の処置に良好に使用されることが報告される。White et al., New England J. Med. 320:1197-1200 (1989)を参照。
【００１３】
血管形成を阻害するのに使用された他の薬剤としては、アスコルビン酸エーテル及び関連化合物がある。特開昭５８−１３１９７８号公報を参照。硫酸化ポリサッカライドＤＳ ４１５２はまた、血管形成の阻害を示す。特開昭６３−１１９５００号公報を参照。真菌産物である、フマギリンは、インビトロにおける強力な血管抑制剤(angiostatic agent)である。この化合物は、インビボでは毒性があるが、合成誘導体である、ＡＧＭ １２４７０は、コラーゲンＩＩの関節炎を処置するのにインビボで使用されてきた。フマギリン及びＯ−置換フマギリン誘導体はＥＰＯ公報番号０３２５１９９Ａ２及び０３５７０６１Ａ１に開示される。
【００１４】
米国特許第５，８７４，０８１号では、Parishが、血管形成を阻害するためのモノクローナル抗体の使用を示唆する。ＷＯ ９２／１２７１７号では、Brem et al.が、あるテトラサイクリン、特にミノサイクリン、クロルテトラサイクリン、デメクロサイクリン及びリメサイクリンが血管形成の阻害剤として有用であることを示唆する。Cancer Research 51, 672-675, Jan. 15, 1991では、Brem et al.は、ミノサイクリンがヘパリンとコルチゾンとの組み合わせによる治療に匹敵する程度にまで血管形成を阻害することを示唆する。Cancer Research 52, 6702-6704, Dec. 1, 1992では、Teicher et al.は、抗血管形成剤であるミノサイクリンを癌の化学療法または放射線療法と組み合わせて使用すると転移の抗血管形成剤が減少して腫瘍の成長が抑制され転移の数が減少することを示唆する。
【００１５】
体のすべての様々な細胞型が良性または悪性の腫瘍細胞中に形質転換されうる。最も頻度の高い腫瘍部位は肺であり、次に、結腸直腸、胸、前立腺、膀胱、膵臓さらに卵巣である。他の頻繁な型の癌としては、白血病、脳腫瘍等の中枢神経系癌、メラノーマ、リンパ腫、赤白血病、子宮癌、ならびに頭及び頚部の癌が挙げられる。
【００１６】
癌は、現在、３種の治療法：外科手術、放射線及び化学療法の一または組み合わせで主として処置される。外科手術は、疾患組織の大きな部分を除去する。外科手術は、特定の部位、例えば、胸、結腸、及び皮膚に位置する腫瘍を除去するのに有効である場合もあるが、脊柱等の他の領域に位置する腫瘍の処置に、および白血病等の播種性腫瘍性症状の処置には使用できない。化学療法は、細胞の複製または細胞の代謝を破壊する。これは、白血病、さらには胸、肺、及び精巣癌の処置に最も頻繁に使用される。
【００１７】
癌の処置に現在使用される化学療法剤には以下の５つの主要な群がある：天然物及びその誘導体；アントラサイクリン類(anthracyclines)；アルキル化剤；増殖防止剤(antiproliferatives)（代謝拮抗剤とも称する）；ならびにホルモン剤。
【００１８】
化学療法剤は、しばしば、抗腫瘍剤とも称される。アルキル化剤は、ＤＮＡのグアニン及び恐らく他の塩基をアルキル化および架橋して、細胞分裂を阻止することによって作用すると考えられる。具体的なアルキル化剤としては、ナイトロジェンマスタード、エチレンイミン化合物、アルキルスルフェート、シスプラチン、及び様々なニトロソウレアが挙げられる。これらの化合物による欠点は、これらが悪性細胞のみでなく、骨髄、皮膚、胃腸粘膜、及び胎児組織の細胞等の、自然に分裂している他の細胞をも攻撃することである。代謝拮抗剤は、概して、可逆性の若しくは不可逆性の酵素阻害剤、または核酸の複製、翻訳若しくは転写を妨げる化合物である。
【００１９】
抗癌活性を発揮する様々な合成ヌクレオシドが同定されてきた。強力な抗癌活性を有する既知のヌクレオシド誘導体としては、５−フルオロウラシルがある。５−フルオロウラシルは、例えば、癌腫、肉腫、皮膚癌、消化器官の癌、及び乳癌等の、悪性腫瘍の処置に臨床上で使用されてきた。しかしながら、５−フルオロウラシルは、悪心、脱毛、下痢、口内炎、白血球血小板減少(leukocytic thrombocytopenia)、食思不振、色素沈着、及び浮腫等の重篤な副作用を生じる。抗癌活性を有する５−フルオロウラシルの誘導体は、米国特許第４，３３６，３８１号に、ならびに日本の特許公報５０−５０３８３号、５０−５０３８４号、５０−６４２８１号、５１−１４６４８２号、及び５３−８４９８１号に記載される。米国特許第４，０００，１３７号には、メタノールまたはエタノールによるイノシン、アデノシン、またはシチジンのペルオキシダーゼ酸化産物がリンパ球性白血病に対する活性を有することが開示される。
【００２０】
シトシンアラビノシド（シタラビン、ａｒａＣ、及びシトサー(Cytosar)とも称する）は、１９５０年に最初に合成され、１９６３年に臨床医学に導入されたデオキシシチジンのヌクレオシド類似体である。これは、現在、急性の骨髄球性白血病の処置における重要な薬剤である。これはまた、急性のリンパ球性白血病に対して活性を有し、より小さな効果ではあるが、慢性の骨髄球性白血病及び非悪性リンパ腫(non-Hodgkin's lymphoma)で有用である。ａｒａＣの主な作用は核ＤＮＡ合成の阻害である。Handschumacher, R. and Cheng, Y., "Purine and Pyrimidine Antimetabolites", Cancer Medicine, Chapter XV-1, 3rd Edition, Edited by J. Holland, et al., Lea and Febigol, publishers。５−アザシチジンは、急性の骨髄球性白血病及び脊髄形成異常症候群の処置に主に使用されるシチジン類似体である。
【００２１】
２−フルオロアデノシン−５’−ホスフェート(2-fluoroadenosine-5'-phosphate)(フルダラ(Fludara)、ＦａｒａＡとも称される)は、慢性のリンパ球性白血病の処置における最も活性のある薬剤の一つである。この化合物はＤＮＡ合成を阻害することによって作用する。Ｆ−ａｒａＡによる細胞の処理は、Ｇ１／Ｓ相の境界での及びＳ相における細胞の蓄積に関連する；ゆえに、これは細胞周期のＳ相に特異的な薬剤である。活性代謝産物、Ｆ−ａｒａＡＴＰの導入により、ＤＮＡ鎖の伸長が遅延する。Ｆ−ａｒａＡはまた、ｄＡＴＰの形成に応答性のあるキー酵素である、リボヌクレオチドレダクターゼの強力な阻害剤である。２−クロロデオキシアデノシンは、慢性のリンパ球性白血病、非悪性リンパ腫、及び有毛状細胞性白血病等のグレードの低いＢ細胞新生物の処置に有用である。活性のスペクトルはフルダラ(Fludara)のものと同様である。この化合物は、成長細胞中のＤＮＡ合成を阻害し、休止細胞中のＤＮＡの修復を阻害する。
【００２２】
数多くの化学療法剤が同定され、現在、癌の処置に使用されているものの、有効であり、健常細胞には低い毒性を示す新規な薬剤が探求されている。
【００２３】
ＴＮＦαはまた、喘息及び他の慢性肺炎(pulmonary inflammatory disease)の分野でも役割を果たす。シリカ粒子の沈着は、線維の反応によって生じる進行性の呼吸不全の病気である、珪肺症を引き起こす。ＴＮＦαに対する抗体で予め処置することにより、マウスにおいてシリカで誘導される肺線維症(lung fibrosis)をほとんど完全に阻止した[Pignet et al., Nature, 344, 245-247 (1990)]。（血清における及び単離されたマクロファージにおける）高レベルのＴＮＦαの産生が、シリカおよびアスベストで誘導された線維症の動物モデルで示された[Bissonnette et al., Inflammation 13(3), 329-339 (1989)]。また、肺のサルコイドーシスの患者からの肺胞のマクロファージが、正常なドナーからのマクロファージに比して大量のＴＮＦαを常時放出していることが見出された[Baughman et al., J. Lab. Clin. Med. 115(1), 36-42 (1990)]。
【００２４】
ＴＦＮαはまた、再灌流(reperfusion)後に起こる炎症性の応答、いわゆる再灌流損傷(reperfusion injury)にも関連しており、血流の損失後の組織損傷の主な原因である[Vedder et al., PNAS 87, 2643-2646 (1990)]。また、組織の損傷としては、外科手術による傷及び炎症、心臓移植後の問題、系統的な炎症反応症候群、ならびに多臓器機能不全症候群が挙げられる。ＴＮＦαはまた、内皮細胞の性質を変え、組織因子である凝血促進剤の活性(pro-coagulant activity)の向上や抗凝血物質であるプロテインＣ経路の抑制ならびにトロンボモジュリン(thrombomodulin)の発現のダウンレギュレーションなどの、種々の凝血促進活性を有している[Sherry et al., J. Cell Biol. 107, 1269-1277 (1988)]。ＴＮＦαは、（炎症の初期段階中の）早期の産生と共に、以下に限られないが、心筋梗塞、発作及び循環ショック(circulatory shock)などの、様々な重要な疾患における組織の損傷のメディエイタとなりうる炎症促進(pro-inflammatory)活性を有している。内皮細胞上の細胞間接着分子(intercellular adhesion molecule)（ＩＣＡＭ）または内皮性白血球接着分子(endothelial leukocyte adhesion molecule)（ＥＬＡＭ）等の、接着分子のＴＮＦαにより誘導された発現が、特に重要である[Munro et al., Am. J. Path. 135(1), 121-132 (1989)]。
【００２５】
抗ＴＮＦαモノクローナル抗体によるＴＮＦαの遮断は、リウマチ様関節炎で有効であることが示された[Elliot et al., Int. J. Pharmac. 1995 17(2), 141-145]。高レベルのＴＮＦαは、クローン病と関連があり[von Dullemen et al., Gastroenterology, 1995 109(1), 129-135]、ＴＮＦα抗体による処置により臨床的な利益が達成された。
【００２６】
米国特許第５，２３１，０２４号ではMoellerは、ヒトの腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）に対して非常に特異的なモノクローナル抗体（ｍＡｂ）を合成するハイブリドーマ細胞系を記載する。米国特許第４，８７０，１６３号ではRubinは、ヒトの腫瘍壊死因子に対するモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ系を記載する。米国特許第５，４３６，１５４号ではBarbantiは、ＴＮＦαに対する抗体及び、恐らくＴＮＦβに対する抗体もまた、これらのポリペプチドが病原効果を示す上記疾患の状態に治療上有用でありうることを示唆した。治療上有用にするためには、ＴＮＦαに対する抗体はインビボでＴＮＦαの毒性効果を中和できなければならない。ポリクローナル抗体は、過剰免疫された動物の血清から容易に得られる。しかしながら、これらのポリクローナル抗体製剤は、ＴＮＦαを中和しない抗体を含む抗体の混合物であり、同じエピトープに対して異なる親和性を有する異なる抗体を含む抗体の混合物であり、さらにロット間での変動により力価という点で標準化することが困難であるため、インビボで使用するには最適ではない。
【００２７】
さらに、ＴＮＦαはＨＩＶ−１の活性化等のレトロウィルスの複製の強力な活性化因子であることが知られている[Duh et al., Proc. Nat. Acad. Sci. 86, 5974-5978 (1989); Poll et al., Proc. Nat. Acad. Sci. 87, 782-785 (1990); Monto et al., Blood 79, 2670 (1990); Clouse et al., J. Immunol. 142, 431-438 (1989); Poll et al., AIDS Res. Hum. Retrovirus, 191-197 (1992)]｝。エイズ（ＡＩＤＳ）は、ヒト免疫不全ウィルス（ＨＩＶ）によるＴリンパ球の感染から生じる。ＨＩＶの少なくとも三つのタイプないし菌株が、すなわちＨＩＶ−１、ＨＩＶ−２及びＨＩＶ−３が同定されている。ＨＩＶ感染の結果、Ｔ細胞が仲介する免疫性が侵され、感染患者は重篤な日和見感染および／または異常な新生物が現われる。Ｔリンパ球へのＨＩＶの侵入にはＴリンパ球の活性化が必要である。ＨＩＶ−１やＨＩＶ−２等の他のウィルスは、Ｔ細胞の活性化後にＴリンパ球に感染し、このようなウィルスタンパク質の発現および／または複製は、このようなＴ細胞の活性化により仲介または維持される。一度活性化Ｔリンパ球がＨＩＶで感染されると、Ｔリンパ球はＨＩＶ遺伝子の発現および／またはＨＩＶの複製ができるように活性化状態で維持され続けなければならない。サイトカイン類、特にＴＮＦαは、Ｔリンパ球の活性化を維持する役割を担うことにより活性化されたＴ細胞が仲介するＨＩＶタンパク質の発現および／またはウィルスの複製に関係がある。したがって、ＨＩＶに感染した患者においてサイトカイン、特にＴＮＦαの産生を防止(prevention)または阻害(inhibition)することによる等のサイトカイン活性の干渉によって、ＨＩＶ感染により生じるＴリンパ球の維持の制限が促進される。
【００２８】
単核細胞、マクロファージ、およびクッパー細胞や膠細胞等の関連細胞もまたＨＩＶ感染の維持にかかわっている。これらの細胞は、Ｔ細胞と同様、ウィルスの複製の標的であり、ウィルスの複製のレベルは細胞の活性化状態に依存する[Rosenberg et al., The Immunopathogenesis of HIV Infection, Advances in Immunology, 57 (1989)]。ＴＮＦαなどのサイトカイン類は、単核細胞および／またはマクロファージにおいてＨＩＶの複製を活性化することが示されている[Poli et al., Proc. Natl. Acad. Sci., 87, 782-784 (1990)]ため、サイトカインの産生または活性の防止ないし阻害は、Ｔ細胞に関するＨＩＶの進行を制限するのを補助する。さらなる研究によって、イン ビトロ(in vitro)におけるＨＩＶの活性化における共通因子としてＴＮＦαが同定され、さらに、細胞の細胞形質において発見された核の調節タンパク質を介した作用の明確な機構が得られた(Osborn, et al., PNAS 86 2336-2340)。この証拠から、ＴＮＦα合成の抑制が、転写、即ち、ウィルスの産生を減少させることによる、ＨＩＶ感染における抗ウィルス効果を有することが示唆される。
【００２９】
Ｔ細胞及びマクロファージ系における潜在ＨＩＶ(latent HIV)のＡＩＤＳウィルスの複製は、ＴＮＦαにより誘導されうる[Folks et al., PNAS 86, 2365-2368 (1989)]。ウィルスが誘導する活性に関する分子機構が、ＴＮＦαが細胞の細胞形質中に見出された遺伝子調節タンパク質（ＮＦκＢ）を活性化することができることにより示唆され、この遺伝子調節タンパク質はウィルスの調節遺伝子配列（ＬＴＲ）への結合を介してＨＩＶの複製を促進する[Osborn et al., PNAS 86, 2336-2340 (1989)]。ＡＩＤＳが関連する悪液質におけるＴＮＦαは、血清中のＴＮＦαの上昇および患者からの抹消血の単核細胞における高レベルの任意のＴＮＦαの産生により示唆される[Wright et al., J. Immunol. 141(1), 99-104 (1988)]。ＴＮＦαは、ＨＩＶ患者の小胞子虫症（ＨＩＶ患者の慢性の下痢の原因）及び口のアフタ性潰瘍に影響を及ぼす。ＴＮＦαは、前記と同様の理由により、サイトメガロウィルス（ＣＭＶ）、インフルエンザウィルス、アデノウィルス及びヘルペス科のウィルス等の、他のウィルスによる感染による種々の役割に関連がある。
【００３０】
核因子κＢ(nuclear factor κB)（ＮＦκＢ）は、多面転写活性化因子(pleiotropic transcriptional activator)である(Lenardo, et al., Cell 1989, 58, 227-29)。ＮＦκＢは、種々の疾患および炎症状態における転写活性化因子として考えられており、以下に限定されるものではないがＴＮＦα等のサイトカインレベルを調節し、ＨＩＶの転写の活性化因子でもあると考えられている(Dbaibo, et al., J. Biol. Chem. 1993, 17762-66; Duh et al., Proc. Natl. Acad. Sci. 1989, 86, 5974-78; Bachelerie et al., Nature 1991, 350, 709-12; Boswas et al., J. Acquired Immune Deficiency Syndrome 1993, 6, 778-786; Suzuki et al., Biochem. And Biophys. Res. Comm. 1993, 193, 277-83; Suzuki et al., Biochem. And Biophys. Res Comm. 1992, 189, 1709-15; Suzuki et al., Biochem. Mol. Bio. Int. 1993, 31(4), 693-700; Shakhov et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1990, 171, 35-47;及びStaal et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1990, 87, 9943-47)。したがって、ＮＦκＢ結合の阻害は、サイトカイン遺伝子の転写を調節でき、このような修飾や他の機構を介して、多くの病気の状態を阻害するのに有効である。本明細書中に記載される化合物は、核内のＮＦκＢの作用を阻害でき、これにより以下に限定されるものではないがリウマチ様関節炎、リウマチ様脊椎炎、変形性関節症、その他の関節炎症、敗血症性ショック、敗血症、内毒素性ショック、移植片対宿主反応、るいそう、クローン病、潰瘍性大腸炎、多発性硬化症、全身性紅斑性狼瘡、結節性紅斑らい(ENL in leprosy)、ＨＩＶ、ＡＩＤＳ、及びＡＩＤＳにおける日和見感染等の様々な病気の治療に有用である。ＴＮＦαおよびＮＦκＢのレベルは、相互的フィードバックループ(reciprocal feedback loop)の影響を受ける。前述したように、本発明の化合物は、ＴＮＦαおよびＮＦκＢの両者のレベルに影響を与える。もちろん、レベルとは、活性レベルさらには濃度レベルまたは絶対レベルを意味する。
【００３１】
多くの細胞機能は、アデノシン３’，５’−環状一リン酸（ｃＡＭＰ）のレベルによって仲介される。このような細胞機能は、喘息、炎症等の炎症性の症状(condition)及び病気、並びに他の症状の原因となりうる(Lowe and Cheng, Drugs of the Future, 17(9), 799-807, 1992)。炎症性白血球におけるｃＡＭＰの上昇はその活性化及びその後に生じるＴＮＦα及びＮＦκＢ等の炎症メディエイターの放出を阻害することが示された。また、ｃＡＭＰレベルの増加はまた、気道の平滑筋の弛緩をも引き起こす。ホスホジエステラーゼは加水分解を介してｃＡＭＰレベルを制御し、ホスホジエステラーゼの阻害剤はｃＡＭＰレベルを増加させることが示された。
【００３２】
したがって、ＴＮＦαレベルの減少および／またはｃＡＭＰレベルの増加は、多くの炎症性、感染性、免疫性、及び悪性疾患の処置を目的とする有益な治療ストラテジーを構成する。これらとしては、以下に制限されるものではないが、敗血症性ショック、敗血症、内毒素性ショック、乏血性ショック(hemodynamic shock)や敗血症候群(sepsis syndrome)、後乏血性再潅流障害(post ischemic reperfusion injury)、マラリア、ミコバクテリア感染症、髄膜炎、乾癬、うっ血性心不全、線維症(fibrotic disease)、悪液質、移植片の拒絶反応(graft rejection)、癌、自己免疫疾患、ＡＩＤＳにおける日和見感染、リウマチ様関節炎、リウマチ様脊椎炎、変形性関節症、その他の関節炎症、クローン病、潰瘍性大腸炎、多発性硬化症、全身性紅斑性狼瘡、結節性紅斑らい(ENL in leprosy)、放射線による損傷(radiation damage)、および肺胞の損傷が挙げられる。従来、ＴＮＦαの影響を抑制するための努力は、デキサメタゾンやプレドニゾロン等のステロイド剤の使用からポリクローナル及びモノクローナル抗体双方の使用までの範囲であった｛Beutler et al., Science 234, 470-474 (1985)；ＷＯ ９２／１１３８３号｝。
【００３３】
詳細な説明
本発明は、本明細書中でより詳細に記載される特定の非ポリペプチド化合物群がＴＮＦαのレベルを減少し、ｃＡＭＰレベルを増加し、血管形成を阻害し、腫瘍の成長を阻害し、さらに炎症性サイトカインを阻害するという発見に基づくものである。したがって、本発明は、イソインドリン環の４位または５位で置換された１−オキソ−インドリン類及び１，３−ジオキソインドリン類、このような誘導体の投与による哺乳動物における腫瘍壊死因子α(tumor necrosis factor α)及び他の炎症性サイトカイン類のレベルを減少する方法、ならびにこのような誘導体を含む薬剤組成物に関するものである。インビボで、インビトロで、及び飲料に適する培地中でＴＮＦαレベルを減少するおよび／またはｃＡＭＰレベルを増加するおよび／または血管形成を阻害することにより、有益な治療ストラテジーが得られる。
【００３４】
特に、本発明は、（ａ）下記式：
【００３５】
【化３】
【００３６】
式中、Ｃ*と称される炭素原子は、（ｎが０でなく、Ｒ1がＲ2と同一ではない際には）キラルの中心を構成し；Ｘ1及びＸ2の一方は、アミノ、ニトロ、１〜６炭素のアルキル、またはＮＨ−Ｚであり、かつＸ1またはＸ2の他方は水素であり；Ｒ1及びＲ2のそれぞれは、相互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ−Ｚであり；Ｒ3は、水素、１〜６炭素のアルキル、ハロゲン、またはハロアルキルであり；Ｚは、水素、アリール、１〜６炭素のアルキル、ホルミル、または１〜６炭素のアシルであり；およびｎは、０、１、または２の値であり；この際、Ｘ1がアミノであり、かつｎが１または２である場合には、Ｒ1及びＲ2は双方ともヒドロキシルではない、
を有する１，３−ジオキソイソインドリン；
（ｂ）式Ｉの塩；
（ｃ）下記式：
【００３７】
【化４】
【００３８】
式中、Ｃ*と称される炭素原子は、ｎが０でなく、Ｒ1がＲ2ではない際にキラルの中心を構成し；Ｘ1及びＸ2の一方は、アミノ、ニトロ、１〜６炭素のアルキル、またはＮＨ−Ｚであり、かつＸ1またはＸ2の他方は水素であり；Ｒ1及びＲ2のそれぞれは、相互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ−Ｚであり；Ｒ3は、１〜６炭素のアルキル、ハロゲン、または水素であり；Ｚは、水素、アリール、または１〜６炭素のアルキル若しくはアシルであり；およびｎは、０、１、または２の値である；
を有する１−オキソイソインドリン；
（ｄ）式ＩＩの塩；
に関するものである。
【００３９】
特記しない限り、アルキル基ということばは、１〜６個の炭素原子を含む１価の飽和分岐鎖または直鎖の炭化水素鎖を意味する。このようなアルキル基の代表例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、及びｔｅｒｔ−ブチルが挙げられる。アルコキシ基は、エーテル性酸素原子を介して分子の残りに結合するアルキル基を意味する。このようなアルコキシ基の代表例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、及びｔｅｒｔ−ブトキシが挙げられる。ハロゲンとしては、臭素、塩素、フッ素及びヨウ素が挙げられる。
【００４０】
式Ｉ及び式ＩＩの塩としては、プロトン化されうる窒素原子を含む置換１−オキソイソインドリン類及び置換１，３−ジオキソイソインドリン類のカルボン酸塩及び酸付加塩が挙げられる。
【００４１】
式Ｉ及び式ＩＩの化合物は、適任の専門家の監督下で、ＴＮＦαならびにＩＬ−１、ＩＬ−６、及びＩＬ−１２などの他の炎症性サイトカイン類の望ましくない作用を阻害するのにおよび／または望ましくない血管形成及び腫瘍の成長を処置するのに使用される。本化合物は、処置；例えば、癌、リウマチ様関節炎、炎症性腸疾患、筋ジストロフィー、クローン病等の処置を必要とする哺乳動物に、単独であるいは抗生物質、ステロイド、化学療法剤等の他の治療剤と組み合わせて、経口で、直腸内に(rectally)、または非経口的に投与できる。
【００４２】
本発明の化合物はまた、それぞれ、ヘルペスウィルスによって引き起こされる感染症等のウィルスによる感染症、ウィルス性結膜炎、乾癬、アトピー性皮膚炎などの、過剰なＴＮＦαの産生または炎症が仲介するまたはにより悪化される病気の状態の処置または予防に局所的に使用されてもよい。
【００４３】
本化合物はさらに、ＴＮＦαの産生を予防(prevention)または阻害(inhibition)する必要のあるヒト以外の哺乳動物の獣医学的な処置にも使用できる。動物の治療または予防のための処置に関するＴＮＦαが仲介する病気としては、上記したような病気の状態(state)があるが、特にウィルスによる感染症が挙げられる。例としては、ネコの免疫不全ウィルス(feline immunodeficiency virus)、ウマ伝染性貧血ウィルス(equine infectious anaemia virus)、ヤギ関節炎ウィルス(caprine arthritis virus)、ビスナウィルス(visna virus)、及びレトロウィルス(maedi virus)、さらには他のレンチウィルス(lentivirus)が挙げられる。
【００４４】
式Ｉの化合物は、数多くの経路を介して容易に調製される。第一の実施態様によると、グルタミン酸、グルタミン、イソグルタミン、アスパラギン酸、アスパラギン、またはイソアスパラギンを、４または５位でさらに置換される１，３−ジオキソ−イソベンゾフラン等の置換無水フタル酸と反応させる：
【００４５】
【化５】
【００４６】
この際、Ｃ*と称される炭素原子は、ｎが０でなく、Ｒ1がＲ2でない際には、キラルの中心を構成し；Ｘ1及びＸ2の一方は、アミノ、ニトロ、１〜６炭素のアルキル、またはＮＨ−Ｚであり、かつＸ1またはＸ2の他方は水素であり；Ｒ1及びＲ2のそれぞれは、相互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ−Ｚであり；Ｒ3は、１〜６炭素のアルキル、ハロゲン、または水素であり；Ｚは、水素、アリール、または１〜６炭素のアルキルであり；およびｎは、０、１、または２の値であり；この際、Ｘ1がアミノであり、かつｎが１または２である場合には、Ｒ1及びＲ2はヒドロキシル以外である。置換Ｎ−カルボエトキシフタルイミド類(N-carbethoxyphthalimides)（実施例１を参照）が無水物の代わりに使用してもよい。
【００４７】
第二の実施態様によると、下記反応を用いて式Ｉの化合物を調製する：
【００４８】
【化６】
【００４９】
式ＩＩの化合物は、数多くの経路を介して容易に調製される。第一の実施態様によると、グルタミン酸、グルタミン、イソグルタミン、アスパラギン酸、アスパラギン、またはイソアスパラギンを、４置換されたフェニル(tetra-substituted phenyl)と反応させる：
【００５０】
【化７】
【００５１】
この際、Ｃ*と称される炭素原子は、ｎが０であり、Ｒ1＝Ｒ2である際以外では、キラルの中心を構成し；Ｘ2は、アミノ、ニトロ、１〜６炭素のアルキル、またはＮＨ−Ｚであり；Ｘ3は、ハロゲンであり；Ｒ1及びＲ2のそれぞれは、相互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ−Ｚであり；Ｒ3は、１〜６炭素のアルキル若しくはアシル、ハロゲン、または水素であり；Ｚは、水素、アリール、または１〜６炭素のアルキルであり；およびｎは、０、１、または２の値であり；この際、Ｘ1がアミノであり、かつｎが１または２である場合には、Ｒ1及びＲ2は双方ともヒドロキシルではない。
【００５２】
式ＩＩの化合物を調製する第二の実施態様によると、グルタミン酸、グルタミン、イソグルタミン、アスパラギン酸、アスパラギン、またはイソアスパラギンを、３または４位で置換されるフタル酸ジアルデヒド(phthalic dialdehyde)と反応させる：
【００５３】
【化８】
【００５４】
この際、Ｃ*と称される炭素原子は、ｎが０でなく、Ｒ1がＲ2ではない際には、キラルの中心を構成し；Ｘ1及びＸ2の一方は、アミノ、ニトロ、１〜６炭素のアルキル、またはＮＨ−Ｚであり、かつＸ1またはＸ2の他方は水素であり；Ｒ1及びＲ2のそれぞれは、相互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ−Ｚであり；Ｒ3は、１〜６炭素のアルキル、ハロゲン、または水素であり；Ｚは、水素、アリール、または１〜６炭素のアルキル若しくはアシルで基あり；およびｎは、０、１、または２の値であり；この際、Ｘ1がアミノであり、かつｎが１または２である場合には、Ｒ1及びＲ2はヒドロキシル以外である。
【００５５】
式Ｉの化合物においてＲ3が結合している炭素原子は、ｎが０でなく、Ｒ1がＲ2と同一の基ではない際にキラル中心を構成しており、これにより光学的異性体を生じている。例えば、４〜６炭素の分岐鎖のアルキル置換基において、これらの異性体の混合物及び分離された個々の異性体自体は双方とも、ならびに、第二のキラル中心が存在する際にはジアステレオマーは、本発明の概念に含まれる。ラセミ化合物はそのまま使用されてもまたはキラル吸収剤(chiral absorbent)を用いたクロマトグラフィー等により機械的に個々の異性体に分離されてもよい。または、個々の異性体を、立体選択的に調製してもよく、または樟脳−１０−スルホン酸(10-camphorsulfonic acid)、樟脳酸、α−ブロモ樟脳酸(alpha-bromocamphoric acid)、メトキシ酢酸、酒石酸、ジアセチル酒石酸(diacetyltartaric acid)、リンゴ酸、ピロリドン−５−カルボン酸等の個々の鏡像異性体などの、キラル酸(chiral acid)または塩基により塩を形成し、さらに、分解した塩基の一方または両方を遊離し、必要であれば上記工程を繰り返すことによって混合物から化学的に分離し、実質的に他方を含まない、すなわち、９５％超の光学純度(optical purity)を有する形態で、一方または両方を得てもよい。
【００５６】
本発明はまた、プロトン化されうる基；例えば、アミノを有する式Ｉの化合物の生理学的に許容できる無毒な酸付加塩(acid addition salt)に関するものである。このような塩としては、以下に制限されるものではないが、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸、メタンスルホン酸、酢酸、酒石酸、乳酸、コハク酸、クエン酸、リンゴ酸、マレイン酸、ソルビン酸、アコニット酸、サリチル酸、フタル酸、エンボニックアシッド(embonic acid)、エナント酸などの、有機及び無機酸から誘導されるものが挙げられる。
【００５７】
本発明に包含される化合物の代表例としては、下記がある：２−（ｎ−Ｘ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（ｎ−Ｘ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（ｎ−Ｘ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（ｎ−Ｘ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（ｎ−Ｘ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（ｎ−Ｘ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（ｎ−Ｘ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（ｎ−Ｘ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（ｎ−Ｘ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（ｎ−Ｘ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（ｎ−Ｘ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；及び３−（ｎ−Ｘ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸、この際、ｎは３または４であり、およびＸはニトロ、アミノ、Ｎ−メチルアミノ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、またはブチルである。
【００５８】
特定の例としては、下記が挙げられる：２−（３−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オディピック酸(odipic acid)；２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オディピック酸(odipic acid)；２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オディピック酸(odipic acid)；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オディピック酸(odipic 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２−（３−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オディピック酸(odipic acid)；２−（４−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（４−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オディピック酸(odipic acid)；２−（４−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（４−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；及び３−（４−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸。
【００５９】
これらの化合物は、癌の処置、免疫賦活剤、血管形成の阻害、及び本明細書中に列挙される他の用途に使用できる。経口投与形態としては、単位服用量(unit dosage)当たり１〜１００ｍｇの薬剤を含む錠剤、カプセル、糖剤、及び同様の形状の圧縮された薬剤形態(compressed pharmaceutical form)などが挙げられる。２０〜１００ｍｇ／ｍＬを含む等張生理食塩水(isotonic saline solution)を、筋肉内、鞘内、静脈内及び動脈内投与経路などの腸管外投与を目的として使用してもよい。直腸内投与は、カカオバター等の既知の担体から配合された坐薬を使用することによって行うことができる。
【００６０】
したがって、薬剤組成物は、一以上の式Ｉ及びＩＩの化合物ならびに少なくとも一の製薬上許容できる担体、希釈剤または賦形剤とを組み合わせてなる。このような組成物を調製するにあたっては、活性成分は、一般的には、賦形剤と混合する若しくは賦形剤で希釈するまたはカプセル若しくは小さい袋(sachet)の形態を有しうるこのような担体内に封入される。賦形剤が希釈剤として機能する場合には、賦形剤は活性成分のベヒクル(vehicle)、担体、または媒質として作用する固体、半固体、または液状材料であってもよい。したがって、本組成物は、錠剤、ピル、粉末、エリキシル、懸濁液、乳濁液、溶液、シロップ、軟質及び硬質ゼラチンカプセル、坐剤、滅菌注射溶液ならびに滅菌包装粉末(packaged powder)の形態であってもよい。適当な賦形剤の例としては、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、デンプン、アカシアゴム、ケイ酸カルシウム、微結晶性セルロース、ポリビニルピロリドン、セルロース、水、シロップ、及びメチルセルロースなどが挙げられ、上記配合物はタルク、ステアリン酸マグネシウム及び鉱油等の潤滑剤、湿潤剤、乳化及び懸濁剤、ヒドロキシ安息香酸メチル及びプロピル(methyl- and propylhydroxybenzoate)等の防腐剤、甘味剤または着香料をさらに含んでいてもよい。
【００６１】
本組成物は、好ましくは単位剤形(unit dosage form)、即ち、ユニタリー投与量(unitary dosage)として適する物理的に離散した単位で、あるいはそれぞれのユニット(unit)が適当な薬剤賦形剤(pharmaceutical excipient)と連携して目的とする治療効果を奏するように算出された所定量の活性材料を含む、ヒト患者及び他の哺乳動物に１回若しくは複数の薬剤投与計画で投与されるユニタリー投与量(unitary dosage)の所定の画分で配合される。本組成物は、当該分野において既知の方法を用いることによって患者に投与後に活性成分が即座に、一様にまたは遅延して放出されるように配合されてもよい。
【００６２】
ＴＮＦαに関する酵素結合イムノソルベント検定法（ＥＬＩＳＡ）は公知のようにして行なわれる。ＰＢＭＣは、フィコール−ハイパック密度遠心によって正常なドナーから単離される。細胞は、１０％ＡＢ＋血清、２ｍＭ Ｌ−グルタミン、１００Ｕ／ｍＬペニシリン、及び１００ｍｇ／ｍＬストレプトマイシンが補足されるＲＰＭＩ中で培養される。薬剤をジメチルスルホキシド（シグマケミカル(Sigma Chemical)製）中に溶解し、補足されたＲＰＭＩでさらに希釈する。ＰＢＭＣ懸濁液における薬剤の存在または不存在下での最終的なジメチルスルホキシド濃度は０．２５ｗｔ％である。薬剤は、５０ｍｇ／ｍＬから出発して半−対数希釈(half-log dilution)で検定する。薬剤を、ＬＰＳを添加する１時間前に９６穴プレート中でＰＢＭＣ（１０6細胞／ｍＬ）に添加する。薬剤の存在または不存在下でのＰＢＭＣ（１０6細胞／ｍＬ）を、サルモネラ ミネソタ アール５９５(Salmonella minnesota R595)（リスト バイオロジカル ラブス(List Biological Labs)、キャンベル、シーエー(Campbell, CA)製）由来のＬＰＳ １ｍｇ／ｍＬで処理することによって刺激する。次に、細胞を３７℃で１８〜２０時間インキュベートする。上清を集めて、即座にＴＮＦαレベルについて検定するあるいは検定するまで−７０℃で（４日間以内）凍結し続ける。上清におけるＴＮＦαの濃度を、製造社の指示に従ってヒトＴＮＦα ＥＬＩＳＡキット（エンドゲン(ENDOGEN)、ボストン、エムエー(Boston, MA)製）によって測定する。
【００６３】
以下の実施例によって本発明をさらに詳しく説明するが、これらの実施例は本発明の概念を制限するものではなく、本発明の概念は添付の特許請求の範囲によってのみ定義されると考えるべきである。
【００６４】
実施例１
１−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸
水（５０ｍＬ）におけるグルタミン酸（１０ミリモル）及び炭酸ナトリウム（１０．５ミリモル）の攪拌溶液に、４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−カルボキシレート（１０ミリモル）を添加する。得られた混合物を３時間攪拌する。混合物を濾過する。次に、濾液を４Ｎの塩酸でｐＨ１まで酸性にすることによって、１−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸を得る。
【００６５】
実施例２
１−（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸
２０ｍＬの酢酸におけるグルタミン酸（１０ミリモル）及び４−メチルフタル酸無水物（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。次に、冷却された反応液を真空中で濃縮する。残渣を酢酸エチル中でスラリー化し、得られたスラリーを濾過することによって、目的産物を得る。スラリー濾過の代わりとして、カラムクロマトグラフィーを用いて、目的産物を精製してもよい。
【００６６】
実施例３
４−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸
酢酸におけるイソグルタミン（２０ミリモル）及び３−ニトロフタル酸無水物（２０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。冷却した反応混合物を濃縮し、残渣をクロマトグラフィーによって精製することによって、２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を得る。
【００６７】
実施例４
２−（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸
１５ｍＬの酢酸におけるグルタミン（１０ミリモル）及び４−メチルイソベンゾフラン−１，３−ジオン（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。冷却した反応混合物を濃縮し、残渣をクロマトグラフィーによって精製することによって、２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を得る。
【００６８】
実施例５
２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルブタン酸
１５ｍｌの酢酸におけるアスパラギン（１０ミリモル）及び３−ニトロフタル酸無水物（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。冷却した反応混合物を濃縮し、残渣を精製することによって、２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸を得る。
【００６９】
実施例６
２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸
２０ｍｌのジメチルホルムアミドにおける２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸（７．５ミリモル）及び１０％ Ｐｄ／Ｃ（２００ｍｇ）の混合物を、Ｐａｒｒシェーカーで(Parr Shaker)で６０ｐｓｉの水素で処理することによって、２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸を得る。
【００７０】
実施例７
２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸
１５ｍｌの酢酸におけるグルタミン（１０ミリモル）及び３−ニトロフタル酸無水物（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。冷却した反応混合物を濃縮し、残渣をクロマトグラフィーによって精製することによって、２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を得る。
【００７１】
実施例８
２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸
ジメチルホルムアミドにおける２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸（５ミリモル）及び１０％ Ｐｄ／Ｃ（２５０ｍｇ）の混合物を、Ｐａｒｒ型シェーカーで(Parr Type Shaker)で６０ｐｓｉの水素下で水素化することによって、２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を得た。
【００７２】
実施例９
２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸
水（５０ｍＬ）におけるグルタミン酸（１０ミリモル）及び炭酸ナトリウム（１０．５ミリモル）の攪拌溶液に、４−ニトロフタル酸無水物（１０ミリモル）を添加する。得られた混合物を３時間攪拌する。混合物を濾過する。次に、濾液を４Ｎの塩酸でｐＨ１まで酸性にすることによって、２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸を得る。
【００７３】
実施例１０
２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸
１５ｍＬの酢酸におけるグルタミン（１０ミリモル）及び４−ニトロフタル酸無水物（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。冷却した反応混合物を濃縮し、残渣をクロマトグラフィーによって精製することによって、２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を得る。
【００７４】
実施例１１
２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸
２０ｍＬの酢酸におけるアスパラギン酸（１０ミリモル）及び４−ニトロフタル酸無水物（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。次に、冷却された反応液を真空中で濃縮する。残渣を酢酸エチル中でスラリー化し、得られたスラリーを濾過することによって、目的産物を得る。スラリー濾過の代わりとして、擬態移動ベッドクロマトグラフィー(simulated moving bed chromatography)を用いて、目的産物を精製してもよい。
【００７５】
実施例１２
３−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸
１５ｍＬの酢酸におけるイソアスパラギン（１０ミリモル）及び３−ニトロフタル酸無水物（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。冷却した反応混合物を濃縮し、残渣をクロマトグラフィーによって精製することによって、３−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸を得る。
【００７６】
実施例１３
１−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸ジベンジルエステル
ＴＨＦ（５０ｍＬ）におけるメチル３−ニトロ−２−（ブロモメチル）ベンゾエート（２．５ｇ、９．１２ミリモル）、Ｌ−グルタミン酸ジベンジルエステルｐ−トルエンスルホン酸塩（３．０ｇ、９．１２ミリモル）及びトリエチルアミン（２．０ｇ、２０．０ミリモル）の混合物を、１６時間、還流して加熱した。この混合物を塩化メチレン（１５０ｍＬ）で希釈し、水（２×４０ｍＬ）、ブライン（４０ｍＬ）で洗浄し、乾燥し、油にまで濃縮する。この油をクロマトグラフィー（シリカゲル、ヘキサン：エトキシ酢酸＝７：３）によって精製することによって、１−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸ジベンジルエステルを得る（２．６５ｇ、５９％）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）(８．３９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１６（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｍ，１０Ｈ），５．２９（ｓ，２Ｈ），５．２９−５．１３（ｍ，１Ｈ），５．０３（ｓ，２Ｈ），４．９８（ｄ，Ｊ＝１９．１Ｈｚ，１Ｈ），４．８５（ｄ，Ｊ＝１９．２Ｈｚ，１Ｈ），２．５４−２．３９（ｍ，４Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）(１７１．７９，１６９．９２，１６６．７２，１４３．４７，１３７．２５，１３５．４９，１３５．０４，１３４．９９，１３０．１７，１２９．６７，１２８．６２，１２８．５２，１２８．２９，１２８．２５，１２８．２３，１２７．０４，６７．４９，６６．５８，５３．７０，４８．３５，３０．８７，２４．７９。
【００７７】
実施例１４
１−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸
１−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸ジベンジルエステル（２．６ｇ、５．３ミリモル）、１０％ Ｐｄ／Ｃ（０．２６ｇ）及びメタノール（５０ｍＬ）の混合物を、６時間、５０ｐｓｉの水素で水素化する。この混合物をセライトで濾過し、セライトパッドをメタノール（５０ｍＬ）で洗浄する。濾液を真空中で濃縮することによって、１−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸を得る（１．２ｇ、８１％）；融点 １８３〜１８５oＣ；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）(７．１７（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｂ，２Ｈ），４．８２−４．７７（ｍ，１Ｈ），４．２３（ｓ，２Ｈ），２．３１−１．９８（ｍ，４Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）(１７３．４６，１７２．２８，１６８．９８，１４３．５８，１３２．２１，１２８．７３，１２５．６５，１１６．２４，１１０．３４，５２．８３，４５．１９，３０．３２，２４．４２；Ｃ13Ｈ14Ｎ2Ｏ5に関する分析値；Ｃ，５６．１１；Ｈ，５．０７；Ｎ，１０．０７。実測値：Ｃ，５５．９５；Ｈ，５．３７；Ｎ，９．７３。
【００７８】
実施例１５
１−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸
ＤＭＦ（１５ｍＬ）における３−ニトロフタル酸無水物（１．５ｇ、７．７７ミリモル）及びＬ−グルタミン酸（１．２ｇ、７．７７ミリモル）を、８５oＣで６時間、加熱する。この混合物を真空中で濃縮し、残渣をクロマトグラフィー（シリカゲル、ＣＨ2Ｃｌ2：ＣＨ3ＯＨ＝５：５）によって精製することによって、１−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸を得る（１．５１ｇ、６０％）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）(８．３２（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），８．２１（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．８８−４．８２（ｄｄ，Ｊ＝３．０及び１０．０Ｈｚ，１Ｈ），２．３５−２．２０（ｍ，４Ｈ）。
【００７９】
実施例１６
１−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸
メタノール（５０ｍＬ）における−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸（１．４ｇ、４．３４ミリモル）及び１０％ Ｐｄ／Ｃ（０．１４ｇ）の混合物を、５０ｐｓｉの水素で２時間、水素化した。この混合物をセライトで濾過し、セライトパッドをメタノール（４０ｍＬ）で洗浄する。濾液を濃縮し、残渣を酢酸エチル（２５ｍＬ）及びヘキサン（２０ｍＬ）でスラリー化することによって、１−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸を得る（１．０２ｇ、８０％）；融点 １９８〜２００oＣ；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）(７．４６（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．０２−６．９７（ｍ，２Ｈ），６．４９（ｓ，２Ｈ），４．７２−４．６８（ｍ，１Ｈ），２．３８−２．２０（ｍ，４Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）(１７３．６０，１７０．６０，１６８．９０，１６７．６４，１４６．６４，１３５．３３，１３２．０３，１２１．５６，１１０．８９，１０８．６８，５０．５６，３０．３９，２３．７６；Ｃ13Ｈ12Ｎ2Ｏ6に関する分析値：Ｃ，５３．４３；Ｈ，４．１４；Ｎ，９．５９。実測値：Ｃ，５３．３７；Ｈ，４．４１；Ｎ，９．４３。
【００８０】
実施例１７
２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸（４０７６１−１０）
ＤＭＦ（１５ｍＬ）における３−ニトロフタル酸無水物（１．５ｇ、７．８ミリモル）及びＬ−グルタミン（１．１４ｇ、７．８ミリモル）の混合物を、８５〜９０oＣで４時間、加熱する。この混合物を真空中で濃縮し、残渣を水（３０ｍＬ）でスラリー化する。得られたスラリーを濾過し、固体を水（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥する（６０oＣ、＜１ｍｍＨｇ）ことによって、２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を得る（１．８２ｇ、７３％）；融点 １８２〜１８４oＣ；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）(８．３３（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｓ，１Ｈ），６．７３（ｓ，１Ｈ），４．８２−４．７７（ｄｄ，Ｊ＝４．６及び９．８Ｈｚ，１Ｈ），２．３６−２．１１（ｍ，４Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）(１７３．２１，１７０．０３，１６５．４３，１６２．７５，１４４．４５，１３６．７０，１３２．９８，１２８．８３，１２７．２５，１２２．５２，５１．８７，３１．３１，２３．８７；Ｃ13Ｈ11Ｎ3Ｏ7に関する分析値：Ｃ，４８．６０；Ｈ，３．４５；Ｎ，１３．０８。実測値：Ｃ，４８．５２；Ｈ，３．２８；Ｎ，１３．０５。
【００８１】
実施例１８
２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸（４０７６１−１８）
メタノール（５２ｍＬ）における２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸（１．７５ｇ、５．４５ミリモル）及び１０％ Ｐｄ／Ｃ（０．２ｇ）の混合物を、５０ｐｓｉの水素で２時間、水素化する。この混合物をセライトで濾過し、セライトパッドをメタノール（３０ｍＬ）で洗浄する。濾液を真空中で濃縮し、残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）で３０分間、スラリー化する。得られたスラリーを濾過し、固体を酢酸エチル（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥する（６０oＣ、＜１ｍｍＨｇ）ことによって、２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）４−カルバモイルブタン酸を黄色の固体として得る（１．３９ｇ、８８％）；融点 １６５〜１６７oＣ；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）(１３．０８（ｂ，１Ｈ），７．４６（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），７．０２−６．９７（ｄｄ，Ｊ＝４．１及び５．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７３（ｓ，１Ｈ），６．５１（ｓ，２Ｈ），４．６８−４．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．５及び１０．５Ｈｚ，１Ｈ），２．５０−１．９９（ｍ，４Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）(１７３．０７，１７０．７５，１６８．８８，１６７．６３，１４６．６６，１３５．３６，１３２．０３，１２１．５８．１１０．８７，１０８．６３，５０．７４，３１．３４，２４．０３；Ｃ13Ｈ13Ｎ3Ｏ5に関する分析値：Ｃ，５３．６０；Ｈ，４．５０；Ｎ，１４．４３。実測値：Ｃ，５３．７１；Ｈ，４．４０；Ｎ，１４．３１。
【００８２】
実施例１９
各々５０ｍｇの１−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸を含む錠剤は以下のようにして調製できる：
【００８３】
【表１】
【００８４】
これらの固形成分をまず０．６ｍｍメッシュ幅の篩に強制的に通す(force)。次に、活性成分、ラクトース、タルク、ステアリン酸マグネシウム及びデンプンの半分を混合する。デンプンのもう半分を４０ｍｌの水に懸濁し、この懸濁液を１００ｍｌの水におけるポリエチレングリコールの煮沸溶液に添加する。得られたペーストを粉末状物質に加え、必要であれば水を加えて、混合物を造粒する。この造粒物を３５℃で一晩乾燥し、１．２ｍｍメッシュ幅の篩に強制的に通し、圧縮して、両サイドが凹面状の約６ｍｍ直径の錠剤を形成する。
【００８５】
実施例２０
各々１００ｍｇの２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を含むゼラチン乾燥充填カプセル(gelatin dry-filled capsule)は以下のようにして調製できる：
【００８６】
【表２】
【００８７】
ラウリル硫酸ナトリウムを０．２ｍｍメッシュ幅の篩に通して２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸中に篩入れ、これらの２成分を１０分間よく混合する。次に、微結晶性セルロースを０．９ｍｍメッシュ幅の篩を通して加え、全体を再度１０分間よく混合する。最後に、ステアリン酸マグネシウムを０．８ｍｍメッシュ幅の篩を通して加え、さらに３分間混合した後、混合物をサイズ０の（伸長された）ゼラチン乾燥充填カプセル(size 0 (elongated) gelatin dry-fill capsule)中にそれぞれ１４０ｍｇずつ導入した。
【００８８】
実施例２１
０．２％注射用溶液は、例えば、以下のように調製できる：
【００８９】
【表３】
【００９０】
２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を１０００ｍｌの水に溶解し、ミクロフィルターで瀘過する。緩衝溶液を添加して、全量を水で２５００ｍｌとする。単位服用量形態(dosage unit form)を調製するために、１．０または２．５ｍＬ毎の分量をガラス製アンプル中に入れる（それぞれが２．０または５．０ｍｇのイミドを含有する）。
本発明は、１９９９年３月１８日に提出の、米国仮出願第６０／１２４，９４２号の優先権を主張したものである。
【０００２】
発明の分野
本発明は、イソインドリン環の４−または５−位で置換された１−オキソ−および１，３−ジオキソ−イソインドリン類、これらの投与により腫瘍壊死因子α(tumor necrosis factor α)等の炎症性サイトカイン類のレベルを減少させ、哺乳動物の炎症性疾患、自己免疫疾患、腫瘍、及び癌を処理する方法、ならびにこのような誘導体の薬剤組成物に関するものである。
【０００３】
発明の背景
腫瘍壊死因子α(tumor necrosis factor α)（ＴＮＦα）は、数多くの免疫刺激剤に応答する単核食細胞により一次的に放出されるサイトカインである。これは、他のサイトカイン及び薬剤の産生および／または放出を引き起こす炎症カスケードにおけるキーとなるサイトカインである。動物またはヒトに投与されると、炎症、発熱、心臓血管作用、出血、凝血ならびに急性感染やショック状態時に見られるのと同様な位相応答(phase response)を引き起こす。ゆえに、過剰または無制限のＴＮＦαの産生は、移植片対宿主疾患（ＧＶＨＤ）等の同種反応、脱髄疾患、低血圧症、高トリグリセリド血症、糖尿病、骨溶解、新形成、白血病、骨髄炎、膵炎、血栓性疾患、炎症性腸疾患、強皮症、リウマチ様関節炎、変形性関節症、及び血管炎などの数多くの疾患症状と関係がある。抗ＴＮＦαによる処置は、リウマチ様関節炎、炎症性腸疾患、内毒血症及び毒素ショック症候群[Tracey et al., Nature 330, 662-664 (1987)及びHinshaw et al., Circ. Shock 30, 279-292 (1990)]；悪液質[Dezube et al., Lancet, 335 (8690), 662 (1990)]およびＡＲＤＳ患者からの肺呼吸中に１２，０００ｐｇ／ｍＬを超えるＴＮＦα濃度が検出された成人呼吸窮迫症候群(Adult Respiratory Distress Syndrome)（ＡＲＤＳ）[Millar et al., Lancet 2(8665), 712-714 (1989)]に有効であった。組換えＴＮＦαの全身輸液によってもＡＲＤＳにおいて典型的にみられる変化が生じた[Ferrai-Baliviera et al., Arch. Surg. 124(12), 1400-1405 (1989)]。ＴＮＦαは、関節炎(arthritis)等の骨吸収疾患に関係すると考えられる。活性化されると、白血球が骨吸収を生じさせ、さらにデータはＴＮＦαがこの活性に寄与していることを示唆している[Bertolini et al., Nature 319, 516-518 (1986)及びJohnson et al., Endocrinology 124(3), 1424-1427 (1989)]。ＴＮＦαはまた、破骨細胞の形成及び活性化の刺激が骨芽細胞の機能の阻害と組み合わされることによってイン ビトロ(in vitro)およびイン ビボ（in vivo)での骨の吸収を刺激し骨の形成を阻害することが分かっている。移植片対宿主反応において、血清中のＴＮＦαレベルの増加は、急性異種骨髄移植後の主な合併症と関連する[Holler et al., Blood, 75(4), 1011-1016 (1990)]。
【０００４】
マラリアまたはレジオネラ感染などの、寄生虫感染は、ＴＮＦαによって制御できる。大脳マラリアは、ＴＮＦαの高血中レベルと関連する致命的な超急性神経症候群(hyperacute neurological syndrome)であり、最も重篤な合併症がマラリア患者に生じる。血清中のＴＮＦαのレベルは、疾患の重篤度および急性マラリア発作の患者の余後と直接相関があった[Grau et al., N. Engl. J. Med. 320(24), 1586-1591 (1989)]。
【０００５】
新たな血管の発達及び形成のプロセスである、血管形成は、正常及び病的双方で、多くの生理学的な事象で重要な役割を果たす。血管形成は、特定のシグナルに応答して起こり、血管由来の成長シグナルに応答した血管の内皮細胞による基底板の浸潤、シグナル源への内皮細胞の移動、ならびに毛細管の次の増殖及び形成によって特徴付けられる複雑なプロセスを有する。新たに形成された毛細管における血流は、内皮細胞が予め存在する毛細管と接触して繋がった後、開始する。
【０００６】
マクロファージ誘導型血管形成(macrophage-induced angiogenesis)は、ＴＮＦαによって仲介されることが知られている。ライボヴィッチ(Leibovich)ら[Nature, 329, 630-632 (1987)]は、ＴＮＦαが非常に低い投与量でラットの角膜及び発育するヒナの漿尿膜においてインビボの(in vivo)毛細血管の形成を誘導することを示し、さらに、ＴＮＦαが炎症、創傷治癒、及び腫瘍成長において血管形成を誘導する候補であると示唆する。ＴＮＦαの産生はまた、腫瘍溶解症候群(tumor lysis syndrome)、膀胱癌の再発症等の癌性症状(conditions)と関連があり、特に腫瘍を誘導した[Ching et al., Brit. J. Cancer, (1955) 72, 339-343、及びKoch, Progress in Medicinal Chemistry, 22, 166-242 (1985)]。
【０００７】
血管形成の内因性の刺激剤及び阻害剤間に天然に存在するバランスは、阻害の影響が優位を占めるものである。Rastinejad et al., 1989, Cell 56:345-355。血管新生が創傷治癒、器官の再生、胚の発育、及び女性生殖プロセス等の、正常な生理学的な条件下で起こる上記珍しい場合では、血管形成は、厳しく調節され、空間的に及び時間的に限界が定められている。特徴的な充実性腫瘍成長等の病的な血管形成の条件では、これらの調節制御はなされない。
【０００８】
調節されない血管形成は、異常になり、多くの腫瘍性及び非腫瘍性疾患の進行を持続する。多くの重篤な疾患は、充実性腫瘍成長及び転移、関節炎、ある型の眼の疾患、及び乾癬等の異常な血管新生によって支配される。例えば、Moses et al., 1991, Biotech. 9:630-634; Folkman et al., 1995, N. Engl. J. Med., 333:1757-1763; Auerbach et al., 1985, J. Microvasc. Res. 29:401-411; Folkman, 1985, Advances in Cancer Research, eds. Klein and Weinhouse, Academic Press, New York, pp. 175-203; Patz, 1982, Am. J. Opthalmol. 94:715-743;及びFolkman et al., 1983, Science 221:719-725のレビューを参照。多くの病的な場合では、血管形成のプロセスは病気の状態の原因となる。例えば、充実性腫瘍の成長が血管形成に依存することを示唆する顕著なデータが蓄積されている。Folkman and Klagsbrun, 1987, Science 235:442-447。
【０００９】
角膜、水晶体、及び小柱網の無血管性の維持は、視力さらには眼の生理に重要である。例えば、Waltman et al., 1978, Am. J. Ophthal. 85:704-710及びGartner et al., 1978, Surv. Ophthal. 22:291-312のレビューを参照。現在、これらの疾患の処置は、特にいったん血管新生が行なった後は、不適切であり、しばしば視覚が消失してしまう。
【００１０】
血管形成の阻害剤は、原疾患状態の病理学的な進行への上記プロセスの寄与を制限するのに重要な治療上の役割を有し、さらにはこれらの病因を研究する有益な手段を提供しうる。例えば、腫瘍の血管新生を阻害する薬剤は、転移性腫瘍の成長を阻害するのに重要な役割を果たしうる。
【００１１】
血管の内皮細胞の増殖、移動及び侵入に関連する血管形成の成分は、一部がポリペプチド成長因子によって調節されることが分かった。培養物における実験から、適当な成長因子を含む培地に曝された内皮細胞があるまたはすべての血管由来の応答を誘発するように誘導できることが示される。インビトロの内皮の成長を促進する活性を有する幾つかのポリペプチドが同定された。例としては、酸性及び塩基性の線維芽細胞成長因子、形質転換成長因子α及びβ、血小板由来内皮細胞成長因子、顆粒球コロニー刺激因子、インターロイキン８、肝細胞成長因子、プロリフェリン(proliferin)、血管内皮成長因子及び胎盤成長因子などが挙げられる。例えば、Folkman et al., 1995, N. Engl. J. Med., 333:1757-1763のレビューを参照。
【００１２】
様々な種類の化合物が血管形成を防止するのに使用されてきた。Taylor et al.は、血管形成を阻害するのにプロタミンを使用した。Taylor et al., Nature 297:307 (1982)を参照。プロタミンの毒性は治療薬としてのその実際の使用を制限する。Folkman et al.は、血管形成を制御するのにヘパリン及びステロイドの使用を開示した。Folkman et al., Science 221:719 (1983)及び米国特許第５，００１，１１６号及び第４，９９４，４４３号を参照。グルコ及びミネラルコルチコイド活性のない、テトラヒドロコーチゾール等の、ステロイドは、血管形成の阻害剤であることが分かった。インターフェロンβはまた、同種の脾細胞によって誘導される血管形成の強力な阻害剤である。Sidky et al., Cancer Research 47:5155-5161 (1987)を参照。ヒトの組換αインターフェロンαは、血管形成で誘導される疾患である、肺血管腫症の処置に良好に使用されることが報告される。White et al., New England J. Med. 320:1197-1200 (1989)を参照。
【００１３】
血管形成を阻害するのに使用された他の薬剤としては、アスコルビン酸エーテル及び関連化合物がある。特開昭５８−１３１９７８号公報を参照。硫酸化ポリサッカライドＤＳ ４１５２はまた、血管形成の阻害を示す。特開昭６３−１１９５００号公報を参照。真菌産物である、フマギリンは、インビトロにおける強力な血管抑制剤(angiostatic agent)である。この化合物は、インビボでは毒性があるが、合成誘導体である、ＡＧＭ １２４７０は、コラーゲンＩＩの関節炎を処置するのにインビボで使用されてきた。フマギリン及びＯ−置換フマギリン誘導体はＥＰＯ公報番号０３２５１９９Ａ２及び０３５７０６１Ａ１に開示される。
【００１４】
米国特許第５，８７４，０８１号では、Parishが、血管形成を阻害するためのモノクローナル抗体の使用を示唆する。ＷＯ ９２／１２７１７号では、Brem et al.が、あるテトラサイクリン、特にミノサイクリン、クロルテトラサイクリン、デメクロサイクリン及びリメサイクリンが血管形成の阻害剤として有用であることを示唆する。Cancer Research 51, 672-675, Jan. 15, 1991では、Brem et al.は、ミノサイクリンがヘパリンとコルチゾンとの組み合わせによる治療に匹敵する程度にまで血管形成を阻害することを示唆する。Cancer Research 52, 6702-6704, Dec. 1, 1992では、Teicher et al.は、抗血管形成剤であるミノサイクリンを癌の化学療法または放射線療法と組み合わせて使用すると転移の抗血管形成剤が減少して腫瘍の成長が抑制され転移の数が減少することを示唆する。
【００１５】
体のすべての様々な細胞型が良性または悪性の腫瘍細胞中に形質転換されうる。最も頻度の高い腫瘍部位は肺であり、次に、結腸直腸、胸、前立腺、膀胱、膵臓さらに卵巣である。他の頻繁な型の癌としては、白血病、脳腫瘍等の中枢神経系癌、メラノーマ、リンパ腫、赤白血病、子宮癌、ならびに頭及び頚部の癌が挙げられる。
【００１６】
癌は、現在、３種の治療法：外科手術、放射線及び化学療法の一または組み合わせで主として処置される。外科手術は、疾患組織の大きな部分を除去する。外科手術は、特定の部位、例えば、胸、結腸、及び皮膚に位置する腫瘍を除去するのに有効である場合もあるが、脊柱等の他の領域に位置する腫瘍の処置に、および白血病等の播種性腫瘍性症状の処置には使用できない。化学療法は、細胞の複製または細胞の代謝を破壊する。これは、白血病、さらには胸、肺、及び精巣癌の処置に最も頻繁に使用される。
【００１７】
癌の処置に現在使用される化学療法剤には以下の５つの主要な群がある：天然物及びその誘導体；アントラサイクリン類(anthracyclines)；アルキル化剤；増殖防止剤(antiproliferatives)（代謝拮抗剤とも称する）；ならびにホルモン剤。
【００１８】
化学療法剤は、しばしば、抗腫瘍剤とも称される。アルキル化剤は、ＤＮＡのグアニン及び恐らく他の塩基をアルキル化および架橋して、細胞分裂を阻止することによって作用すると考えられる。具体的なアルキル化剤としては、ナイトロジェンマスタード、エチレンイミン化合物、アルキルスルフェート、シスプラチン、及び様々なニトロソウレアが挙げられる。これらの化合物による欠点は、これらが悪性細胞のみでなく、骨髄、皮膚、胃腸粘膜、及び胎児組織の細胞等の、自然に分裂している他の細胞をも攻撃することである。代謝拮抗剤は、概して、可逆性の若しくは不可逆性の酵素阻害剤、または核酸の複製、翻訳若しくは転写を妨げる化合物である。
【００１９】
抗癌活性を発揮する様々な合成ヌクレオシドが同定されてきた。強力な抗癌活性を有する既知のヌクレオシド誘導体としては、５−フルオロウラシルがある。５−フルオロウラシルは、例えば、癌腫、肉腫、皮膚癌、消化器官の癌、及び乳癌等の、悪性腫瘍の処置に臨床上で使用されてきた。しかしながら、５−フルオロウラシルは、悪心、脱毛、下痢、口内炎、白血球血小板減少(leukocytic thrombocytopenia)、食思不振、色素沈着、及び浮腫等の重篤な副作用を生じる。抗癌活性を有する５−フルオロウラシルの誘導体は、米国特許第４，３３６，３８１号に、ならびに日本の特許公報５０−５０３８３号、５０−５０３８４号、５０−６４２８１号、５１−１４６４８２号、及び５３−８４９８１号に記載される。米国特許第４，０００，１３７号には、メタノールまたはエタノールによるイノシン、アデノシン、またはシチジンのペルオキシダーゼ酸化産物がリンパ球性白血病に対する活性を有することが開示される。
【００２０】
シトシンアラビノシド（シタラビン、ａｒａＣ、及びシトサー(Cytosar)とも称する）は、１９５０年に最初に合成され、１９６３年に臨床医学に導入されたデオキシシチジンのヌクレオシド類似体である。これは、現在、急性の骨髄球性白血病の処置における重要な薬剤である。これはまた、急性のリンパ球性白血病に対して活性を有し、より小さな効果ではあるが、慢性の骨髄球性白血病及び非悪性リンパ腫(non-Hodgkin's lymphoma)で有用である。ａｒａＣの主な作用は核ＤＮＡ合成の阻害である。Handschumacher, R. and Cheng, Y., "Purine and Pyrimidine Antimetabolites", Cancer Medicine, Chapter XV-1, 3rd Edition, Edited by J. Holland, et al., Lea and Febigol, publishers。５−アザシチジンは、急性の骨髄球性白血病及び脊髄形成異常症候群の処置に主に使用されるシチジン類似体である。
【００２１】
２−フルオロアデノシン−５’−ホスフェート(2-fluoroadenosine-5'-phosphate)(フルダラ(Fludara)、ＦａｒａＡとも称される)は、慢性のリンパ球性白血病の処置における最も活性のある薬剤の一つである。この化合物はＤＮＡ合成を阻害することによって作用する。Ｆ−ａｒａＡによる細胞の処理は、Ｇ１／Ｓ相の境界での及びＳ相における細胞の蓄積に関連する；ゆえに、これは細胞周期のＳ相に特異的な薬剤である。活性代謝産物、Ｆ−ａｒａＡＴＰの導入により、ＤＮＡ鎖の伸長が遅延する。Ｆ−ａｒａＡはまた、ｄＡＴＰの形成に応答性のあるキー酵素である、リボヌクレオチドレダクターゼの強力な阻害剤である。２−クロロデオキシアデノシンは、慢性のリンパ球性白血病、非悪性リンパ腫、及び有毛状細胞性白血病等のグレードの低いＢ細胞新生物の処置に有用である。活性のスペクトルはフルダラ(Fludara)のものと同様である。この化合物は、成長細胞中のＤＮＡ合成を阻害し、休止細胞中のＤＮＡの修復を阻害する。
【００２２】
数多くの化学療法剤が同定され、現在、癌の処置に使用されているものの、有効であり、健常細胞には低い毒性を示す新規な薬剤が探求されている。
【００２３】
ＴＮＦαはまた、喘息及び他の慢性肺炎(pulmonary inflammatory disease)の分野でも役割を果たす。シリカ粒子の沈着は、線維の反応によって生じる進行性の呼吸不全の病気である、珪肺症を引き起こす。ＴＮＦαに対する抗体で予め処置することにより、マウスにおいてシリカで誘導される肺線維症(lung fibrosis)をほとんど完全に阻止した[Pignet et al., Nature, 344, 245-247 (1990)]。（血清における及び単離されたマクロファージにおける）高レベルのＴＮＦαの産生が、シリカおよびアスベストで誘導された線維症の動物モデルで示された[Bissonnette et al., Inflammation 13(3), 329-339 (1989)]。また、肺のサルコイドーシスの患者からの肺胞のマクロファージが、正常なドナーからのマクロファージに比して大量のＴＮＦαを常時放出していることが見出された[Baughman et al., J. Lab. Clin. Med. 115(1), 36-42 (1990)]。
【００２４】
ＴＦＮαはまた、再灌流(reperfusion)後に起こる炎症性の応答、いわゆる再灌流損傷(reperfusion injury)にも関連しており、血流の損失後の組織損傷の主な原因である[Vedder et al., PNAS 87, 2643-2646 (1990)]。また、組織の損傷としては、外科手術による傷及び炎症、心臓移植後の問題、系統的な炎症反応症候群、ならびに多臓器機能不全症候群が挙げられる。ＴＮＦαはまた、内皮細胞の性質を変え、組織因子である凝血促進剤の活性(pro-coagulant activity)の向上や抗凝血物質であるプロテインＣ経路の抑制ならびにトロンボモジュリン(thrombomodulin)の発現のダウンレギュレーションなどの、種々の凝血促進活性を有している[Sherry et al., J. Cell Biol. 107, 1269-1277 (1988)]。ＴＮＦαは、（炎症の初期段階中の）早期の産生と共に、以下に限られないが、心筋梗塞、発作及び循環ショック(circulatory shock)などの、様々な重要な疾患における組織の損傷のメディエイタとなりうる炎症促進(pro-inflammatory)活性を有している。内皮細胞上の細胞間接着分子(intercellular adhesion molecule)（ＩＣＡＭ）または内皮性白血球接着分子(endothelial leukocyte adhesion molecule)（ＥＬＡＭ）等の、接着分子のＴＮＦαにより誘導された発現が、特に重要である[Munro et al., Am. J. Path. 135(1), 121-132 (1989)]。
【００２５】
抗ＴＮＦαモノクローナル抗体によるＴＮＦαの遮断は、リウマチ様関節炎で有効であることが示された[Elliot et al., Int. J. Pharmac. 1995 17(2), 141-145]。高レベルのＴＮＦαは、クローン病と関連があり[von Dullemen et al., Gastroenterology, 1995 109(1), 129-135]、ＴＮＦα抗体による処置により臨床的な利益が達成された。
【００２６】
米国特許第５，２３１，０２４号ではMoellerは、ヒトの腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）に対して非常に特異的なモノクローナル抗体（ｍＡｂ）を合成するハイブリドーマ細胞系を記載する。米国特許第４，８７０，１６３号ではRubinは、ヒトの腫瘍壊死因子に対するモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ系を記載する。米国特許第５，４３６，１５４号ではBarbantiは、ＴＮＦαに対する抗体及び、恐らくＴＮＦβに対する抗体もまた、これらのポリペプチドが病原効果を示す上記疾患の状態に治療上有用でありうることを示唆した。治療上有用にするためには、ＴＮＦαに対する抗体はインビボでＴＮＦαの毒性効果を中和できなければならない。ポリクローナル抗体は、過剰免疫された動物の血清から容易に得られる。しかしながら、これらのポリクローナル抗体製剤は、ＴＮＦαを中和しない抗体を含む抗体の混合物であり、同じエピトープに対して異なる親和性を有する異なる抗体を含む抗体の混合物であり、さらにロット間での変動により力価という点で標準化することが困難であるため、インビボで使用するには最適ではない。
【００２７】
さらに、ＴＮＦαはＨＩＶ−１の活性化等のレトロウィルスの複製の強力な活性化因子であることが知られている[Duh et al., Proc. Nat. Acad. Sci. 86, 5974-5978 (1989); Poll et al., Proc. Nat. Acad. Sci. 87, 782-785 (1990); Monto et al., Blood 79, 2670 (1990); Clouse et al., J. Immunol. 142, 431-438 (1989); Poll et al., AIDS Res. Hum. Retrovirus, 191-197 (1992)]｝。エイズ（ＡＩＤＳ）は、ヒト免疫不全ウィルス（ＨＩＶ）によるＴリンパ球の感染から生じる。ＨＩＶの少なくとも三つのタイプないし菌株が、すなわちＨＩＶ−１、ＨＩＶ−２及びＨＩＶ−３が同定されている。ＨＩＶ感染の結果、Ｔ細胞が仲介する免疫性が侵され、感染患者は重篤な日和見感染および／または異常な新生物が現われる。Ｔリンパ球へのＨＩＶの侵入にはＴリンパ球の活性化が必要である。ＨＩＶ−１やＨＩＶ−２等の他のウィルスは、Ｔ細胞の活性化後にＴリンパ球に感染し、このようなウィルスタンパク質の発現および／または複製は、このようなＴ細胞の活性化により仲介または維持される。一度活性化Ｔリンパ球がＨＩＶで感染されると、Ｔリンパ球はＨＩＶ遺伝子の発現および／またはＨＩＶの複製ができるように活性化状態で維持され続けなければならない。サイトカイン類、特にＴＮＦαは、Ｔリンパ球の活性化を維持する役割を担うことにより活性化されたＴ細胞が仲介するＨＩＶタンパク質の発現および／またはウィルスの複製に関係がある。したがって、ＨＩＶに感染した患者においてサイトカイン、特にＴＮＦαの産生を防止(prevention)または阻害(inhibition)することによる等のサイトカイン活性の干渉によって、ＨＩＶ感染により生じるＴリンパ球の維持の制限が促進される。
【００２８】
単核細胞、マクロファージ、およびクッパー細胞や膠細胞等の関連細胞もまたＨＩＶ感染の維持にかかわっている。これらの細胞は、Ｔ細胞と同様、ウィルスの複製の標的であり、ウィルスの複製のレベルは細胞の活性化状態に依存する[Rosenberg et al., The Immunopathogenesis of HIV Infection, Advances in Immunology, 57 (1989)]。ＴＮＦαなどのサイトカイン類は、単核細胞および／またはマクロファージにおいてＨＩＶの複製を活性化することが示されている[Poli et al., Proc. Natl. Acad. Sci., 87, 782-784 (1990)]ため、サイトカインの産生または活性の防止ないし阻害は、Ｔ細胞に関するＨＩＶの進行を制限するのを補助する。さらなる研究によって、イン ビトロ(in vitro)におけるＨＩＶの活性化における共通因子としてＴＮＦαが同定され、さらに、細胞の細胞形質において発見された核の調節タンパク質を介した作用の明確な機構が得られた(Osborn, et al., PNAS 86 2336-2340)。この証拠から、ＴＮＦα合成の抑制が、転写、即ち、ウィルスの産生を減少させることによる、ＨＩＶ感染における抗ウィルス効果を有することが示唆される。
【００２９】
Ｔ細胞及びマクロファージ系における潜在ＨＩＶ(latent HIV)のＡＩＤＳウィルスの複製は、ＴＮＦαにより誘導されうる[Folks et al., PNAS 86, 2365-2368 (1989)]。ウィルスが誘導する活性に関する分子機構が、ＴＮＦαが細胞の細胞形質中に見出された遺伝子調節タンパク質（ＮＦκＢ）を活性化することができることにより示唆され、この遺伝子調節タンパク質はウィルスの調節遺伝子配列（ＬＴＲ）への結合を介してＨＩＶの複製を促進する[Osborn et al., PNAS 86, 2336-2340 (1989)]。ＡＩＤＳが関連する悪液質におけるＴＮＦαは、血清中のＴＮＦαの上昇および患者からの抹消血の単核細胞における高レベルの任意のＴＮＦαの産生により示唆される[Wright et al., J. Immunol. 141(1), 99-104 (1988)]。ＴＮＦαは、ＨＩＶ患者の小胞子虫症（ＨＩＶ患者の慢性の下痢の原因）及び口のアフタ性潰瘍に影響を及ぼす。ＴＮＦαは、前記と同様の理由により、サイトメガロウィルス（ＣＭＶ）、インフルエンザウィルス、アデノウィルス及びヘルペス科のウィルス等の、他のウィルスによる感染による種々の役割に関連がある。
【００３０】
核因子κＢ(nuclear factor κB)（ＮＦκＢ）は、多面転写活性化因子(pleiotropic transcriptional activator)である(Lenardo, et al., Cell 1989, 58, 227-29)。ＮＦκＢは、種々の疾患および炎症状態における転写活性化因子として考えられており、以下に限定されるものではないがＴＮＦα等のサイトカインレベルを調節し、ＨＩＶの転写の活性化因子でもあると考えられている(Dbaibo, et al., J. Biol. Chem. 1993, 17762-66; Duh et al., Proc. Natl. Acad. Sci. 1989, 86, 5974-78; Bachelerie et al., Nature 1991, 350, 709-12; Boswas et al., J. Acquired Immune Deficiency Syndrome 1993, 6, 778-786; Suzuki et al., Biochem. And Biophys. Res. Comm. 1993, 193, 277-83; Suzuki et al., Biochem. And Biophys. Res Comm. 1992, 189, 1709-15; Suzuki et al., Biochem. Mol. Bio. Int. 1993, 31(4), 693-700; Shakhov et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1990, 171, 35-47;及びStaal et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1990, 87, 9943-47)。したがって、ＮＦκＢ結合の阻害は、サイトカイン遺伝子の転写を調節でき、このような修飾や他の機構を介して、多くの病気の状態を阻害するのに有効である。本明細書中に記載される化合物は、核内のＮＦκＢの作用を阻害でき、これにより以下に限定されるものではないがリウマチ様関節炎、リウマチ様脊椎炎、変形性関節症、その他の関節炎症、敗血症性ショック、敗血症、内毒素性ショック、移植片対宿主反応、るいそう、クローン病、潰瘍性大腸炎、多発性硬化症、全身性紅斑性狼瘡、結節性紅斑らい(ENL in leprosy)、ＨＩＶ、ＡＩＤＳ、及びＡＩＤＳにおける日和見感染等の様々な病気の治療に有用である。ＴＮＦαおよびＮＦκＢのレベルは、相互的フィードバックループ(reciprocal feedback loop)の影響を受ける。前述したように、本発明の化合物は、ＴＮＦαおよびＮＦκＢの両者のレベルに影響を与える。もちろん、レベルとは、活性レベルさらには濃度レベルまたは絶対レベルを意味する。
【００３１】
多くの細胞機能は、アデノシン３’，５’−環状一リン酸（ｃＡＭＰ）のレベルによって仲介される。このような細胞機能は、喘息、炎症等の炎症性の症状(condition)及び病気、並びに他の症状の原因となりうる(Lowe and Cheng, Drugs of the Future, 17(9), 799-807, 1992)。炎症性白血球におけるｃＡＭＰの上昇はその活性化及びその後に生じるＴＮＦα及びＮＦκＢ等の炎症メディエイターの放出を阻害することが示された。また、ｃＡＭＰレベルの増加はまた、気道の平滑筋の弛緩をも引き起こす。ホスホジエステラーゼは加水分解を介してｃＡＭＰレベルを制御し、ホスホジエステラーゼの阻害剤はｃＡＭＰレベルを増加させることが示された。
【００３２】
したがって、ＴＮＦαレベルの減少および／またはｃＡＭＰレベルの増加は、多くの炎症性、感染性、免疫性、及び悪性疾患の処置を目的とする有益な治療ストラテジーを構成する。これらとしては、以下に制限されるものではないが、敗血症性ショック、敗血症、内毒素性ショック、乏血性ショック(hemodynamic shock)や敗血症候群(sepsis syndrome)、後乏血性再潅流障害(post ischemic reperfusion injury)、マラリア、ミコバクテリア感染症、髄膜炎、乾癬、うっ血性心不全、線維症(fibrotic disease)、悪液質、移植片の拒絶反応(graft rejection)、癌、自己免疫疾患、ＡＩＤＳにおける日和見感染、リウマチ様関節炎、リウマチ様脊椎炎、変形性関節症、その他の関節炎症、クローン病、潰瘍性大腸炎、多発性硬化症、全身性紅斑性狼瘡、結節性紅斑らい(ENL in leprosy)、放射線による損傷(radiation damage)、および肺胞の損傷が挙げられる。従来、ＴＮＦαの影響を抑制するための努力は、デキサメタゾンやプレドニゾロン等のステロイド剤の使用からポリクローナル及びモノクローナル抗体双方の使用までの範囲であった｛Beutler et al., Science 234, 470-474 (1985)；ＷＯ ９２／１１３８３号｝。
【００３３】
詳細な説明
本発明は、本明細書中でより詳細に記載される特定の非ポリペプチド化合物群がＴＮＦαのレベルを減少し、ｃＡＭＰレベルを増加し、血管形成を阻害し、腫瘍の成長を阻害し、さらに炎症性サイトカインを阻害するという発見に基づくものである。したがって、本発明は、イソインドリン環の４位または５位で置換された１−オキソ−インドリン類及び１，３−ジオキソインドリン類、このような誘導体の投与による哺乳動物における腫瘍壊死因子α(tumor necrosis factor α)及び他の炎症性サイトカイン類のレベルを減少する方法、ならびにこのような誘導体を含む薬剤組成物に関するものである。インビボで、インビトロで、及び飲料に適する培地中でＴＮＦαレベルを減少するおよび／またはｃＡＭＰレベルを増加するおよび／または血管形成を阻害することにより、有益な治療ストラテジーが得られる。
【００３４】
特に、本発明は、（ａ）下記式：
【００３５】
【化３】
【００３６】
式中、Ｃ*と称される炭素原子は、（ｎが０でなく、Ｒ1がＲ2と同一ではない際には）キラルの中心を構成し；Ｘ1及びＸ2の一方は、アミノ、ニトロ、１〜６炭素のアルキル、またはＮＨ−Ｚであり、かつＸ1またはＸ2の他方は水素であり；Ｒ1及びＲ2のそれぞれは、相互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ−Ｚであり；Ｒ3は、水素、１〜６炭素のアルキル、ハロゲン、またはハロアルキルであり；Ｚは、水素、アリール、１〜６炭素のアルキル、ホルミル、または１〜６炭素のアシルであり；およびｎは、０、１、または２の値であり；この際、Ｘ1がアミノであり、かつｎが１または２である場合には、Ｒ1及びＲ2は双方ともヒドロキシルではない、
を有する１，３−ジオキソイソインドリン；
（ｂ）式Ｉの塩；
（ｃ）下記式：
【００３７】
【化４】
【００３８】
式中、Ｃ*と称される炭素原子は、ｎが０でなく、Ｒ1がＲ2ではない際にキラルの中心を構成し；Ｘ1及びＸ2の一方は、アミノ、ニトロ、１〜６炭素のアルキル、またはＮＨ−Ｚであり、かつＸ1またはＸ2の他方は水素であり；Ｒ1及びＲ2のそれぞれは、相互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ−Ｚであり；Ｒ3は、１〜６炭素のアルキル、ハロゲン、または水素であり；Ｚは、水素、アリール、または１〜６炭素のアルキル若しくはアシルであり；およびｎは、０、１、または２の値である；
を有する１−オキソイソインドリン；
（ｄ）式ＩＩの塩；
に関するものである。
【００３９】
特記しない限り、アルキル基ということばは、１〜６個の炭素原子を含む１価の飽和分岐鎖または直鎖の炭化水素鎖を意味する。このようなアルキル基の代表例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、及びｔｅｒｔ−ブチルが挙げられる。アルコキシ基は、エーテル性酸素原子を介して分子の残りに結合するアルキル基を意味する。このようなアルコキシ基の代表例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、及びｔｅｒｔ−ブトキシが挙げられる。ハロゲンとしては、臭素、塩素、フッ素及びヨウ素が挙げられる。
【００４０】
式Ｉ及び式ＩＩの塩としては、プロトン化されうる窒素原子を含む置換１−オキソイソインドリン類及び置換１，３−ジオキソイソインドリン類のカルボン酸塩及び酸付加塩が挙げられる。
【００４１】
式Ｉ及び式ＩＩの化合物は、適任の専門家の監督下で、ＴＮＦαならびにＩＬ−１、ＩＬ−６、及びＩＬ−１２などの他の炎症性サイトカイン類の望ましくない作用を阻害するのにおよび／または望ましくない血管形成及び腫瘍の成長を処置するのに使用される。本化合物は、処置；例えば、癌、リウマチ様関節炎、炎症性腸疾患、筋ジストロフィー、クローン病等の処置を必要とする哺乳動物に、単独であるいは抗生物質、ステロイド、化学療法剤等の他の治療剤と組み合わせて、経口で、直腸内に(rectally)、または非経口的に投与できる。
【００４２】
本発明の化合物はまた、それぞれ、ヘルペスウィルスによって引き起こされる感染症等のウィルスによる感染症、ウィルス性結膜炎、乾癬、アトピー性皮膚炎などの、過剰なＴＮＦαの産生または炎症が仲介するまたはにより悪化される病気の状態の処置または予防に局所的に使用されてもよい。
【００４３】
本化合物はさらに、ＴＮＦαの産生を予防(prevention)または阻害(inhibition)する必要のあるヒト以外の哺乳動物の獣医学的な処置にも使用できる。動物の治療または予防のための処置に関するＴＮＦαが仲介する病気としては、上記したような病気の状態(state)があるが、特にウィルスによる感染症が挙げられる。例としては、ネコの免疫不全ウィルス(feline immunodeficiency virus)、ウマ伝染性貧血ウィルス(equine infectious anaemia virus)、ヤギ関節炎ウィルス(caprine arthritis virus)、ビスナウィルス(visna virus)、及びレトロウィルス(maedi virus)、さらには他のレンチウィルス(lentivirus)が挙げられる。
【００４４】
式Ｉの化合物は、数多くの経路を介して容易に調製される。第一の実施態様によると、グルタミン酸、グルタミン、イソグルタミン、アスパラギン酸、アスパラギン、またはイソアスパラギンを、４または５位でさらに置換される１，３−ジオキソ−イソベンゾフラン等の置換無水フタル酸と反応させる：
【００４５】
【化５】
【００４６】
この際、Ｃ*と称される炭素原子は、ｎが０でなく、Ｒ1がＲ2でない際には、キラルの中心を構成し；Ｘ1及びＸ2の一方は、アミノ、ニトロ、１〜６炭素のアルキル、またはＮＨ−Ｚであり、かつＸ1またはＸ2の他方は水素であり；Ｒ1及びＲ2のそれぞれは、相互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ−Ｚであり；Ｒ3は、１〜６炭素のアルキル、ハロゲン、または水素であり；Ｚは、水素、アリール、または１〜６炭素のアルキルであり；およびｎは、０、１、または２の値であり；この際、Ｘ1がアミノであり、かつｎが１または２である場合には、Ｒ1及びＲ2はヒドロキシル以外である。置換Ｎ−カルボエトキシフタルイミド類(N-carbethoxyphthalimides)（実施例１を参照）が無水物の代わりに使用してもよい。
【００４７】
第二の実施態様によると、下記反応を用いて式Ｉの化合物を調製する：
【００４８】
【化６】
【００４９】
式ＩＩの化合物は、数多くの経路を介して容易に調製される。第一の実施態様によると、グルタミン酸、グルタミン、イソグルタミン、アスパラギン酸、アスパラギン、またはイソアスパラギンを、４置換されたフェニル(tetra-substituted phenyl)と反応させる：
【００５０】
【化７】
【００５１】
この際、Ｃ*と称される炭素原子は、ｎが０であり、Ｒ1＝Ｒ2である際以外では、キラルの中心を構成し；Ｘ2は、アミノ、ニトロ、１〜６炭素のアルキル、またはＮＨ−Ｚであり；Ｘ3は、ハロゲンであり；Ｒ1及びＲ2のそれぞれは、相互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ−Ｚであり；Ｒ3は、１〜６炭素のアルキル若しくはアシル、ハロゲン、または水素であり；Ｚは、水素、アリール、または１〜６炭素のアルキルであり；およびｎは、０、１、または２の値であり；この際、Ｘ1がアミノであり、かつｎが１または２である場合には、Ｒ1及びＲ2は双方ともヒドロキシルではない。
【００５２】
式ＩＩの化合物を調製する第二の実施態様によると、グルタミン酸、グルタミン、イソグルタミン、アスパラギン酸、アスパラギン、またはイソアスパラギンを、３または４位で置換されるフタル酸ジアルデヒド(phthalic dialdehyde)と反応させる：
【００５３】
【化８】
【００５４】
この際、Ｃ*と称される炭素原子は、ｎが０でなく、Ｒ1がＲ2ではない際には、キラルの中心を構成し；Ｘ1及びＸ2の一方は、アミノ、ニトロ、１〜６炭素のアルキル、またはＮＨ−Ｚであり、かつＸ1またはＸ2の他方は水素であり；Ｒ1及びＲ2のそれぞれは、相互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ−Ｚであり；Ｒ3は、１〜６炭素のアルキル、ハロゲン、または水素であり；Ｚは、水素、アリール、または１〜６炭素のアルキル若しくはアシルで基あり；およびｎは、０、１、または２の値であり；この際、Ｘ1がアミノであり、かつｎが１または２である場合には、Ｒ1及びＲ2はヒドロキシル以外である。
【００５５】
式Ｉの化合物においてＲ3が結合している炭素原子は、ｎが０でなく、Ｒ1がＲ2と同一の基ではない際にキラル中心を構成しており、これにより光学的異性体を生じている。例えば、４〜６炭素の分岐鎖のアルキル置換基において、これらの異性体の混合物及び分離された個々の異性体自体は双方とも、ならびに、第二のキラル中心が存在する際にはジアステレオマーは、本発明の概念に含まれる。ラセミ化合物はそのまま使用されてもまたはキラル吸収剤(chiral absorbent)を用いたクロマトグラフィー等により機械的に個々の異性体に分離されてもよい。または、個々の異性体を、立体選択的に調製してもよく、または樟脳−１０−スルホン酸(10-camphorsulfonic acid)、樟脳酸、α−ブロモ樟脳酸(alpha-bromocamphoric acid)、メトキシ酢酸、酒石酸、ジアセチル酒石酸(diacetyltartaric acid)、リンゴ酸、ピロリドン−５−カルボン酸等の個々の鏡像異性体などの、キラル酸(chiral acid)または塩基により塩を形成し、さらに、分解した塩基の一方または両方を遊離し、必要であれば上記工程を繰り返すことによって混合物から化学的に分離し、実質的に他方を含まない、すなわち、９５％超の光学純度(optical purity)を有する形態で、一方または両方を得てもよい。
【００５６】
本発明はまた、プロトン化されうる基；例えば、アミノを有する式Ｉの化合物の生理学的に許容できる無毒な酸付加塩(acid addition salt)に関するものである。このような塩としては、以下に制限されるものではないが、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸、メタンスルホン酸、酢酸、酒石酸、乳酸、コハク酸、クエン酸、リンゴ酸、マレイン酸、ソルビン酸、アコニット酸、サリチル酸、フタル酸、エンボニックアシッド(embonic acid)、エナント酸などの、有機及び無機酸から誘導されるものが挙げられる。
【００５７】
本発明に包含される化合物の代表例としては、下記がある：２−（ｎ−Ｘ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（ｎ−Ｘ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（ｎ−Ｘ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（ｎ−Ｘ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（ｎ−Ｘ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（ｎ−Ｘ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（ｎ−Ｘ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（ｎ−Ｘ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（ｎ−Ｘ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（ｎ−Ｘ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（ｎ−Ｘ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；及び３−（ｎ−Ｘ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸、この際、ｎは３または４であり、およびＸはニトロ、アミノ、Ｎ−メチルアミノ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、またはブチルである。
【００５８】
特定の例としては、下記が挙げられる：２−（３−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オディピック酸(odipic acid)；２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オディピック酸(odipic acid)；２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オディピック酸(odipic acid)；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−Ｎ−メチルアミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−Ｎ−メチルアミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オディピック酸(odipic acid)；２−（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（４−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−メチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−エチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−エチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−エチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−エチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−エチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−エチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−エチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−エチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−エチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−エチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−エチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−エチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−エチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オディピック酸(odipic acid)；２−（４−エチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−エチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−エチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−エチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−エチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−エチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（４−エチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−エチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−エチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−エチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−エチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−プロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−プロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−プロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−プロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−プロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−プロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オディピック酸(odipic acid)；２−（４−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−プロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−プロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（４−プロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−プロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−プロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−プロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−プロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸； ２−（３−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オディピック酸(odipic acid)；２−（４−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−イソプロピル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（４−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−イソプロピル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（３−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（３−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（３−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（３−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（３−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（３−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）オディピック酸(odipic acid)；２−（４−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；３−（４−ブチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；２−（４−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸；２−（４−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；４−（４−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸；２−（４−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸；２−（４−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸；及び３−（４−ブチル−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸。
【００５９】
これらの化合物は、癌の処置、免疫賦活剤、血管形成の阻害、及び本明細書中に列挙される他の用途に使用できる。経口投与形態としては、単位服用量(unit dosage)当たり１〜１００ｍｇの薬剤を含む錠剤、カプセル、糖剤、及び同様の形状の圧縮された薬剤形態(compressed pharmaceutical form)などが挙げられる。２０〜１００ｍｇ／ｍＬを含む等張生理食塩水(isotonic saline solution)を、筋肉内、鞘内、静脈内及び動脈内投与経路などの腸管外投与を目的として使用してもよい。直腸内投与は、カカオバター等の既知の担体から配合された坐薬を使用することによって行うことができる。
【００６０】
したがって、薬剤組成物は、一以上の式Ｉ及びＩＩの化合物ならびに少なくとも一の製薬上許容できる担体、希釈剤または賦形剤とを組み合わせてなる。このような組成物を調製するにあたっては、活性成分は、一般的には、賦形剤と混合する若しくは賦形剤で希釈するまたはカプセル若しくは小さい袋(sachet)の形態を有しうるこのような担体内に封入される。賦形剤が希釈剤として機能する場合には、賦形剤は活性成分のベヒクル(vehicle)、担体、または媒質として作用する固体、半固体、または液状材料であってもよい。したがって、本組成物は、錠剤、ピル、粉末、エリキシル、懸濁液、乳濁液、溶液、シロップ、軟質及び硬質ゼラチンカプセル、坐剤、滅菌注射溶液ならびに滅菌包装粉末(packaged powder)の形態であってもよい。適当な賦形剤の例としては、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、デンプン、アカシアゴム、ケイ酸カルシウム、微結晶性セルロース、ポリビニルピロリドン、セルロース、水、シロップ、及びメチルセルロースなどが挙げられ、上記配合物はタルク、ステアリン酸マグネシウム及び鉱油等の潤滑剤、湿潤剤、乳化及び懸濁剤、ヒドロキシ安息香酸メチル及びプロピル(methyl- and propylhydroxybenzoate)等の防腐剤、甘味剤または着香料をさらに含んでいてもよい。
【００６１】
本組成物は、好ましくは単位剤形(unit dosage form)、即ち、ユニタリー投与量(unitary dosage)として適する物理的に離散した単位で、あるいはそれぞれのユニット(unit)が適当な薬剤賦形剤(pharmaceutical excipient)と連携して目的とする治療効果を奏するように算出された所定量の活性材料を含む、ヒト患者及び他の哺乳動物に１回若しくは複数の薬剤投与計画で投与されるユニタリー投与量(unitary dosage)の所定の画分で配合される。本組成物は、当該分野において既知の方法を用いることによって患者に投与後に活性成分が即座に、一様にまたは遅延して放出されるように配合されてもよい。
【００６２】
ＴＮＦαに関する酵素結合イムノソルベント検定法（ＥＬＩＳＡ）は公知のようにして行なわれる。ＰＢＭＣは、フィコール−ハイパック密度遠心によって正常なドナーから単離される。細胞は、１０％ＡＢ＋血清、２ｍＭ Ｌ−グルタミン、１００Ｕ／ｍＬペニシリン、及び１００ｍｇ／ｍＬストレプトマイシンが補足されるＲＰＭＩ中で培養される。薬剤をジメチルスルホキシド（シグマケミカル(Sigma Chemical)製）中に溶解し、補足されたＲＰＭＩでさらに希釈する。ＰＢＭＣ懸濁液における薬剤の存在または不存在下での最終的なジメチルスルホキシド濃度は０．２５ｗｔ％である。薬剤は、５０ｍｇ／ｍＬから出発して半−対数希釈(half-log dilution)で検定する。薬剤を、ＬＰＳを添加する１時間前に９６穴プレート中でＰＢＭＣ（１０6細胞／ｍＬ）に添加する。薬剤の存在または不存在下でのＰＢＭＣ（１０6細胞／ｍＬ）を、サルモネラ ミネソタ アール５９５(Salmonella minnesota R595)（リスト バイオロジカル ラブス(List Biological Labs)、キャンベル、シーエー(Campbell, CA)製）由来のＬＰＳ １ｍｇ／ｍＬで処理することによって刺激する。次に、細胞を３７℃で１８〜２０時間インキュベートする。上清を集めて、即座にＴＮＦαレベルについて検定するあるいは検定するまで−７０℃で（４日間以内）凍結し続ける。上清におけるＴＮＦαの濃度を、製造社の指示に従ってヒトＴＮＦα ＥＬＩＳＡキット（エンドゲン(ENDOGEN)、ボストン、エムエー(Boston, MA)製）によって測定する。
【００６３】
以下の実施例によって本発明をさらに詳しく説明するが、これらの実施例は本発明の概念を制限するものではなく、本発明の概念は添付の特許請求の範囲によってのみ定義されると考えるべきである。
【００６４】
実施例１
１−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸
水（５０ｍＬ）におけるグルタミン酸（１０ミリモル）及び炭酸ナトリウム（１０．５ミリモル）の攪拌溶液に、４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−カルボキシレート（１０ミリモル）を添加する。得られた混合物を３時間攪拌する。混合物を濾過する。次に、濾液を４Ｎの塩酸でｐＨ１まで酸性にすることによって、１−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸を得る。
【００６５】
実施例２
１−（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸
２０ｍＬの酢酸におけるグルタミン酸（１０ミリモル）及び４−メチルフタル酸無水物（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。次に、冷却された反応液を真空中で濃縮する。残渣を酢酸エチル中でスラリー化し、得られたスラリーを濾過することによって、目的産物を得る。スラリー濾過の代わりとして、カラムクロマトグラフィーを用いて、目的産物を精製してもよい。
【００６６】
実施例３
４−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸
酢酸におけるイソグルタミン（２０ミリモル）及び３−ニトロフタル酸無水物（２０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。冷却した反応混合物を濃縮し、残渣をクロマトグラフィーによって精製することによって、２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を得る。
【００６７】
実施例４
２−（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸
１５ｍＬの酢酸におけるグルタミン（１０ミリモル）及び４−メチルイソベンゾフラン−１，３−ジオン（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。冷却した反応混合物を濃縮し、残渣をクロマトグラフィーによって精製することによって、２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を得る。
【００６８】
実施例５
２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルブタン酸
１５ｍｌの酢酸におけるアスパラギン（１０ミリモル）及び３−ニトロフタル酸無水物（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。冷却した反応混合物を濃縮し、残渣を精製することによって、２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸を得る。
【００６９】
実施例６
２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸
２０ｍｌのジメチルホルムアミドにおける２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸（７．５ミリモル）及び１０％ Ｐｄ／Ｃ（２００ｍｇ）の混合物を、Ｐａｒｒシェーカーで(Parr Shaker)で６０ｐｓｉの水素で処理することによって、２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸を得る。
【００７０】
実施例７
２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸
１５ｍｌの酢酸におけるグルタミン（１０ミリモル）及び３−ニトロフタル酸無水物（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。冷却した反応混合物を濃縮し、残渣をクロマトグラフィーによって精製することによって、２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を得る。
【００７１】
実施例８
２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸
ジメチルホルムアミドにおける２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸（５ミリモル）及び１０％ Ｐｄ／Ｃ（２５０ｍｇ）の混合物を、Ｐａｒｒ型シェーカーで(Parr Type Shaker)で６０ｐｓｉの水素下で水素化することによって、２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を得た。
【００７２】
実施例９
２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸
水（５０ｍＬ）におけるグルタミン酸（１０ミリモル）及び炭酸ナトリウム（１０．５ミリモル）の攪拌溶液に、４−ニトロフタル酸無水物（１０ミリモル）を添加する。得られた混合物を３時間攪拌する。混合物を濾過する。次に、濾液を４Ｎの塩酸でｐＨ１まで酸性にすることによって、２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸を得る。
【００７３】
実施例１０
２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸
１５ｍＬの酢酸におけるグルタミン（１０ミリモル）及び４−ニトロフタル酸無水物（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。冷却した反応混合物を濃縮し、残渣をクロマトグラフィーによって精製することによって、２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を得る。
【００７４】
実施例１１
２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸
２０ｍＬの酢酸におけるアスパラギン酸（１０ミリモル）及び４−ニトロフタル酸無水物（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。次に、冷却された反応液を真空中で濃縮する。残渣を酢酸エチル中でスラリー化し、得られたスラリーを濾過することによって、目的産物を得る。スラリー濾過の代わりとして、擬態移動ベッドクロマトグラフィー(simulated moving bed chromatography)を用いて、目的産物を精製してもよい。
【００７５】
実施例１２
３−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸
１５ｍＬの酢酸におけるイソアスパラギン（１０ミリモル）及び３−ニトロフタル酸無水物（１０ミリモル）の混合物を還流して加熱した。冷却した反応混合物を濃縮し、残渣をクロマトグラフィーによって精製することによって、３−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸を得る。
【００７６】
実施例１３
１−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸ジベンジルエステル
ＴＨＦ（５０ｍＬ）におけるメチル３−ニトロ−２−（ブロモメチル）ベンゾエート（２．５ｇ、９．１２ミリモル）、Ｌ−グルタミン酸ジベンジルエステルｐ−トルエンスルホン酸塩（３．０ｇ、９．１２ミリモル）及びトリエチルアミン（２．０ｇ、２０．０ミリモル）の混合物を、１６時間、還流して加熱した。この混合物を塩化メチレン（１５０ｍＬ）で希釈し、水（２×４０ｍＬ）、ブライン（４０ｍＬ）で洗浄し、乾燥し、油にまで濃縮する。この油をクロマトグラフィー（シリカゲル、ヘキサン：エトキシ酢酸＝７：３）によって精製することによって、１−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸ジベンジルエステルを得る（２．６５ｇ、５９％）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）(８．３９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１６（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｍ，１０Ｈ），５．２９（ｓ，２Ｈ），５．２９−５．１３（ｍ，１Ｈ），５．０３（ｓ，２Ｈ），４．９８（ｄ，Ｊ＝１９．１Ｈｚ，１Ｈ），４．８５（ｄ，Ｊ＝１９．２Ｈｚ，１Ｈ），２．５４−２．３９（ｍ，４Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）(１７１．７９，１６９．９２，１６６．７２，１４３．４７，１３７．２５，１３５．４９，１３５．０４，１３４．９９，１３０．１７，１２９．６７，１２８．６２，１２８．５２，１２８．２９，１２８．２５，１２８．２３，１２７．０４，６７．４９，６６．５８，５３．７０，４８．３５，３０．８７，２４．７９。
【００７７】
実施例１４
１−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸
１−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸ジベンジルエステル（２．６ｇ、５．３ミリモル）、１０％ Ｐｄ／Ｃ（０．２６ｇ）及びメタノール（５０ｍＬ）の混合物を、６時間、５０ｐｓｉの水素で水素化する。この混合物をセライトで濾過し、セライトパッドをメタノール（５０ｍＬ）で洗浄する。濾液を真空中で濃縮することによって、１−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸を得る（１．２ｇ、８１％）；融点 １８３〜１８５oＣ；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）(７．１７（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｂ，２Ｈ），４．８２−４．７７（ｍ，１Ｈ），４．２３（ｓ，２Ｈ），２．３１−１．９８（ｍ，４Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）(１７３．４６，１７２．２８，１６８．９８，１４３．５８，１３２．２１，１２８．７３，１２５．６５，１１６．２４，１１０．３４，５２．８３，４５．１９，３０．３２，２４．４２；Ｃ13Ｈ14Ｎ2Ｏ5に関する分析値；Ｃ，５６．１１；Ｈ，５．０７；Ｎ，１０．０７。実測値：Ｃ，５５．９５；Ｈ，５．３７；Ｎ，９．７３。
【００７８】
実施例１５
１−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸
ＤＭＦ（１５ｍＬ）における３−ニトロフタル酸無水物（１．５ｇ、７．７７ミリモル）及びＬ−グルタミン酸（１．２ｇ、７．７７ミリモル）を、８５oＣで６時間、加熱する。この混合物を真空中で濃縮し、残渣をクロマトグラフィー（シリカゲル、ＣＨ2Ｃｌ2：ＣＨ3ＯＨ＝５：５）によって精製することによって、１−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸を得る（１．５１ｇ、６０％）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）(８．３２（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），８．２１（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．８８−４．８２（ｄｄ，Ｊ＝３．０及び１０．０Ｈｚ，１Ｈ），２．３５−２．２０（ｍ，４Ｈ）。
【００７９】
実施例１６
１−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸
メタノール（５０ｍＬ）における−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸（１．４ｇ、４．３４ミリモル）及び１０％ Ｐｄ／Ｃ（０．１４ｇ）の混合物を、５０ｐｓｉの水素で２時間、水素化した。この混合物をセライトで濾過し、セライトパッドをメタノール（４０ｍＬ）で洗浄する。濾液を濃縮し、残渣を酢酸エチル（２５ｍＬ）及びヘキサン（２０ｍＬ）でスラリー化することによって、１−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸を得る（１．０２ｇ、８０％）；融点 １９８〜２００oＣ；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）(７．４６（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．０２−６．９７（ｍ，２Ｈ），６．４９（ｓ，２Ｈ），４．７２−４．６８（ｍ，１Ｈ），２．３８−２．２０（ｍ，４Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）(１７３．６０，１７０．６０，１６８．９０，１６７．６４，１４６．６４，１３５．３３，１３２．０３，１２１．５６，１１０．８９，１０８．６８，５０．５６，３０．３９，２３．７６；Ｃ13Ｈ12Ｎ2Ｏ6に関する分析値：Ｃ，５３．４３；Ｈ，４．１４；Ｎ，９．５９。実測値：Ｃ，５３．３７；Ｈ，４．４１；Ｎ，９．４３。
【００８０】
実施例１７
２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸（４０７６１−１０）
ＤＭＦ（１５ｍＬ）における３−ニトロフタル酸無水物（１．５ｇ、７．８ミリモル）及びＬ−グルタミン（１．１４ｇ、７．８ミリモル）の混合物を、８５〜９０oＣで４時間、加熱する。この混合物を真空中で濃縮し、残渣を水（３０ｍＬ）でスラリー化する。得られたスラリーを濾過し、固体を水（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥する（６０oＣ、＜１ｍｍＨｇ）ことによって、２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を得る（１．８２ｇ、７３％）；融点 １８２〜１８４oＣ；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）(８．３３（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｓ，１Ｈ），６．７３（ｓ，１Ｈ），４．８２−４．７７（ｄｄ，Ｊ＝４．６及び９．８Ｈｚ，１Ｈ），２．３６−２．１１（ｍ，４Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）(１７３．２１，１７０．０３，１６５．４３，１６２．７５，１４４．４５，１３６．７０，１３２．９８，１２８．８３，１２７．２５，１２２．５２，５１．８７，３１．３１，２３．８７；Ｃ13Ｈ11Ｎ3Ｏ7に関する分析値：Ｃ，４８．６０；Ｈ，３．４５；Ｎ，１３．０８。実測値：Ｃ，４８．５２；Ｈ，３．２８；Ｎ，１３．０５。
【００８１】
実施例１８
２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸（４０７６１−１８）
メタノール（５２ｍＬ）における２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸（１．７５ｇ、５．４５ミリモル）及び１０％ Ｐｄ／Ｃ（０．２ｇ）の混合物を、５０ｐｓｉの水素で２時間、水素化する。この混合物をセライトで濾過し、セライトパッドをメタノール（３０ｍＬ）で洗浄する。濾液を真空中で濃縮し、残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）で３０分間、スラリー化する。得られたスラリーを濾過し、固体を酢酸エチル（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥する（６０oＣ、＜１ｍｍＨｇ）ことによって、２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）４−カルバモイルブタン酸を黄色の固体として得る（１．３９ｇ、８８％）；融点 １６５〜１６７oＣ；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）(１３．０８（ｂ，１Ｈ），７．４６（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），７．０２−６．９７（ｄｄ，Ｊ＝４．１及び５．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７３（ｓ，１Ｈ），６．５１（ｓ，２Ｈ），４．６８−４．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．５及び１０．５Ｈｚ，１Ｈ），２．５０−１．９９（ｍ，４Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）(１７３．０７，１７０．７５，１６８．８８，１６７．６３，１４６．６６，１３５．３６，１３２．０３，１２１．５８．１１０．８７，１０８．６３，５０．７４，３１．３４，２４．０３；Ｃ13Ｈ13Ｎ3Ｏ5に関する分析値：Ｃ，５３．６０；Ｈ，４．５０；Ｎ，１４．４３。実測値：Ｃ，５３．７１；Ｈ，４．４０；Ｎ，１４．３１。
【００８２】
実施例１９
各々５０ｍｇの１−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸を含む錠剤は以下のようにして調製できる：
【００８３】
【表１】
【００８４】
これらの固形成分をまず０．６ｍｍメッシュ幅の篩に強制的に通す(force)。次に、活性成分、ラクトース、タルク、ステアリン酸マグネシウム及びデンプンの半分を混合する。デンプンのもう半分を４０ｍｌの水に懸濁し、この懸濁液を１００ｍｌの水におけるポリエチレングリコールの煮沸溶液に添加する。得られたペーストを粉末状物質に加え、必要であれば水を加えて、混合物を造粒する。この造粒物を３５℃で一晩乾燥し、１．２ｍｍメッシュ幅の篩に強制的に通し、圧縮して、両サイドが凹面状の約６ｍｍ直径の錠剤を形成する。
【００８５】
実施例２０
各々１００ｍｇの２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を含むゼラチン乾燥充填カプセル(gelatin dry-filled capsule)は以下のようにして調製できる：
【００８６】
【表２】
【００８７】
ラウリル硫酸ナトリウムを０．２ｍｍメッシュ幅の篩に通して２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸中に篩入れ、これらの２成分を１０分間よく混合する。次に、微結晶性セルロースを０．９ｍｍメッシュ幅の篩を通して加え、全体を再度１０分間よく混合する。最後に、ステアリン酸マグネシウムを０．８ｍｍメッシュ幅の篩を通して加え、さらに３分間混合した後、混合物をサイズ０の（伸長された）ゼラチン乾燥充填カプセル(size 0 (elongated) gelatin dry-fill capsule)中にそれぞれ１４０ｍｇずつ導入した。
【００８８】
実施例２１
０．２％注射用溶液は、例えば、以下のように調製できる：
【００８９】
【表３】
【００９０】
２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を１０００ｍｌの水に溶解し、ミクロフィルターで瀘過する。緩衝溶液を添加して、全量を水で２５００ｍｌとする。単位服用量形態(dosage unit form)を調製するために、１．０または２．５ｍＬ毎の分量をガラス製アンプル中に入れる（それぞれが２．０または５．０ｍｇのイミドを含有する）。
Claims (20)
- 下記式：
Ｘ1は、ニトロ、１〜６炭素のアルキル、またはＮＨ−Ｚであり、かつＸ2は水素であり；
Ｒ1及びＲ2のそれぞれは、相互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ2であり；
Ｒ3は、水素、１〜６炭素のアルキル、またはハロゲンであり；
Ｚは、水素、アリール、または１〜６炭素のアルキルであり；および ｎは、０、１、または２の値であり；
この際、Ｘ1がアミノ又はニトロであり、かつｎが１または２である場合には、Ｒ1及びＲ2双方ともヒドロキシル、ではない、を有する１，３−ジオキソイソインドリン、ならびに これらの塩、但し、２−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸及び２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸を除く、からなる群より選択される化合物。 - Ｒ1はヒドロキシルであり；Ｒ2はアミノであり；Ｒ3は水素であり；およびｎは１または２である、請求項１に記載の化合物。
- Ｒ1はアミノであり；Ｒ2はヒドロキシルであり；Ｒ3は水素であり；およびｎは１または２である、請求項１に記載の化合物。
- １−（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）プロパン−１，３−ジカルボン酸である、請求項１に記載の化合物。
- ４−（４−ニトロ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸である、請求項１に記載の化合物。
- ２−（４−メチル−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸である、請求項１に記載の化合物。
- ２−（４−アミノ−１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸である、請求項１に記載の化合物。
- 下記式：
Ｘ1及びＸ2の一方は、アミノ、ニトロ、１〜６炭素のアルキル、またはＮＨ−Ｚであり、かつＸ1またはＸ2の他方は水素であり；
Ｒ1及びＲ2それぞれは、相互に独立して、ヒドロキシルまたはＮＨ−Ｚであり；
Ｒ3は、１〜６炭素のアルキル、ハロゲン、または水素であり；
Ｚは、水素、アリール、１〜６炭素のアシル、または１〜６炭素のアルキルであり；
ｎは、０、１、または２の値である、を有する１−オキソイソインドリン、ならびに これらの塩からなる群より選択される化合物。 - Ｒ1はヒドロキシルであり；Ｒ2はアミノであり；Ｒ3は水素であり；およびｎは１または２である、請求項８に記載の化合物。
- Ｒ1はアミノであり；Ｒ2はヒドロキシルであり；Ｒ3は水素であり；およびｎは１または２である、請求項８に記載の化合物。
- ２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸である、請求項８に記載の化合物。
- ２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸である、請求項１０に記載の化合物。
- ４−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−４−カルバモイルブタン酸である、請求項８に記載の化合物。
- １−オキソイソインドリンは２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）コハク酸である、請求項８に記載の化合物。
- ２−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸である、請求項８に記載の化合物。
- ３−（４−ニトロ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸である、請求項８に記載の化合物。
- ３−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）−３−カルバモイルプロパン酸である、請求項８に記載の化合物。
- ２−（４−アミノ−１−オキソイソインドリン−２−イル）グルタル酸である、請求項８に記載の化合物。
- キラル的に純粋なＲ型異性体、キラル的に純粋なＳ型異性体、またはそれらの混合物である、請求項１に記載の化合物。
- キラル的に純粋なＲ型異性体、キラル的に純粋なＳ型異性体、またはそれらの混合物である、請求項８に記載の化合物。
Applications Claiming Priority (3)
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Publications (2)
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