RU2001121987A - Замещенные 1-оксо- и 1,3-диоксоизоиндолины и их применение в фармацевтических композициях для снижения уровней воспалительных цитокинов - Google Patents

Замещенные 1-оксо- и 1,3-диоксоизоиндолины и их применение в фармацевтических композициях для снижения уровней воспалительных цитокинов

Info

Publication number
RU2001121987A
RU2001121987A RU2001121987/04A RU2001121987A RU2001121987A RU 2001121987 A RU2001121987 A RU 2001121987A RU 2001121987/04 A RU2001121987/04 A RU 2001121987/04A RU 2001121987 A RU2001121987 A RU 2001121987A RU 2001121987 A RU2001121987 A RU 2001121987A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
amino
compound according
nitro
acid
Prior art date
Application number
RU2001121987/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джордж У. МАЛЛЕР (US)
Джордж У. МАЛЛЕР
Дейвид СТЕРЛИНГ (US)
Дейвид СТЕРЛИНГ
Original Assignee
Селджин Корпорейшн (Us)
Селджин Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Селджин Корпорейшн (Us), Селджин Корпорейшн filed Critical Селджин Корпорейшн (Us)
Publication of RU2001121987A publication Critical patent/RU2001121987A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Claims (47)

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из 1,3-диоксоизоиндолина формулы
Figure 00000001
где атом углерода, обозначенный С*, является центром хиральности, когда n ≠ 0, а R1 не представляет собой R2;
один из X1 и X2 представляет собой нитро, алкил из 1-6 атомов углерода или NH-Z, а другой из X1 или X2 представляет собой водород;
каждый из R1 и R2, независимо друг от друга, представляет собой гидрокси или NH-Z;
R3 представляет собой водород, алкил из 1-6 атомов углерода или галогено;
Z представляет собой водород, арил, ацил из 1-6 атомов углерода или алкил из 1-6 атомов углерода;
n = 0, 1 или 2,
при условии, что, если один из X1 и X2 представляет собой нитро, а n = 1 или 2, то R1 и R2 являются иными, чем гидрокси,
и его солей.
2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой гидрокси, R2 представляет собой амино, R3 представляет собой водород, и n = 1 или 2.
3. Соединение по п.1, где R1 представляет собой амино, R2 представляет собой гидрокси, R3 представляет собой водород, и n = 1 или 2.
4. Соединение по п.1, которое представляет собой 1-(4-нитро-1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)пропан-1,3-дикарбоновую кислоту.
5. Соединение по п.1, которое представляет собой 1-(4-метил-1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)пропан-1,3-дикарбоновую кислоту.
6. Соединение по п.1, которое представляет собой 4-(4-нитро-1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-4-карбамоилбутановую кислоту.
7. Соединение по п.1, которое представляет собой 2-(4-метил-1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-4-карбамоилбутановую кислоту.
8. Соединение по п.1, которое представляет собой 2-(4-нитро-1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-3-карбамоилбутановую кислоту.
9. Соединение по п.1, которое представляет собой 2-(4-амино-1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-3-карбамоилпропановую кислоту.
10. Соединение по п.1, которое представляет собой 2-(4-нитро-1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-4-карбамоилбутановую кислоту.
11. Соединение по п.1, которое представляет собой 2-(4-амино-1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-4-карбамоилбутановую кислоту.
12. Способ снижения нежелательных уровней воспалительных цитокинов у млекопитающего, при котором ему вводят эффективное количество соединения по п.1.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 в количестве, достаточном при введении в режиме однократного или многократного дозирования для снижения уровней воспалительных цитокинов у млекопитающего, в комбинации с носителем.
14. Соединение, выбранное из группы, состоящей из 1-оксоизоиндолина формулы
Figure 00000002
где атом углерода, обозначенный С* является центром хиральности, когда n ≠ 0, и R1 не представляет собой R2;
один из X1 и X2 представляет собой амино, нитро, алкил из 1-6 атомов углерода или NH-Z, а другой из X1 или X2 представляет собой водород;
каждый из R1 и R2, независимо друг от друга, представляет собой гидрокси или NH-Z;
R3 представляет собой алкил из 1-6 атомов углерода, галогено или водород;
Z представляет собой водород, арил, ацил из 1-6 атомов углерода или алкил из 1-6 атомов углерода;
n = 0, 1 или 2;
при условии, что, если один из X1 и X2 представляет собой амино или нитро, один из X1 и X2 представляет собой водород, n = 1 или 2, то R1 и R2 оба не представляют собой гидрокси,
и его солей.
15. Соединение по п.14, где R1 представляет собой гидрокси, R2 представляет собой амин, R3 представляет собой водород, и n = 1 или 2.
16. Соединение по п.14, где R1 представляет собой амин, R2 представляет собой гидрокси, R3 представляет собой водород, и n = 1 или 2.
17. Соединение по п.14, которое представляет собой 2-(4-нитро-1-оксоизоиндолин-2-ил)глутаровую кислоту.
18. Соединение по п.14, которое представляет собой 2-(4-нитро-1-оксоизоиндолин-2-ил)-4-карбамоилбутановую кислоту.
19. Соединение по п.14, которое представляет собой 4-(4-нитро-1-оксоизоиндолин-2-ил)-4-карбамоилбутановую кислоту.
20. Соединение по п.14, где 1-оксоизоиндолин представляет собой 2-(4-нитро-1 -оксоизоиндолин-2-ил)янтарную кислоту.
21. Соединение по п.14, которое представляет собой 2-(4-нитро-1-оксоизоиндолин-2-ил)-3-карбамоилпропановую кислоту.
22. Соединение по п.14, которое представляет собой 3-(4-нитро-1-оксоизоиндолин-2-ил)-3-карбамоилпропановую кислоту.
23. Соединение по п.14, которое представляет собой 3-(4-амино-1-оксоизоиндолин-2-ил)-3-карбамоилпропановую кислоту.
24. Соединение по п.14, которое представляет собой 3-(3-амино-1-оксоизоиндолин-2-ил)-3-карбамоилпропановую кислоту.
25. Соединение по п.14, которое представляет собой 2-(4-амино-1-оксоизоиндолин-2-ил)глутаровую кислоту.
26. Соединение по п.14, которое представляет собой 2-(3-амино-1-оксоизоиндолин-2-ил)глутаровую кислоту.
27. Способ снижения нежелательных уровней воспалительных цитокинов у млекопитающего, при котором ему вводят эффективное количество соединения по п.14.
28. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.14 в количестве, достаточном при введении в режиме однократного или многократного дозирования для снижения уровней воспалительных цитокинов у млекопитающего, в комбинации с носителем.
29. Способ ингибирования ФНОα (фактора некроза опухоли α), при котором вводят соединение по п.1, где один из X1 и X2 представляет собой амино.
30. Способ применения соединения по п.1 в качестве иммуномодулирующего лекарства, где один из X1 и X2 представляет собой амино.
31. Способ применения соединения по п.14 в качестве иммуномодулирующего лекарства.
32. Способ применения соединения по п.1 для ингибирования нежелательного ангиогенеза.
33. Способ применения соединения по п.14 для ингибирования нежелательного ангиогенеза.
34. Способ применения соединения по п.1 для ингибирования нежелательного ангиогенеза, где один из X1 и X2 представляет собой амино.
35. Способ применения соединения по п.14 для ингибирования нежелательного ангиогенеза, где один из X1 и X2 представляет собой амино.
36. Способ применения соединения по п.1 для лечения рака.
37. Способ применения соединения по п.14 для лечения рака.
38. Способ применения соединения по п.1 для лечения рака, где один из X1 и X2 представляет собой амино.
39. Способ применения соединения по п.14 для лечения рака, где один из X1 и X2 представляет собой амино.
40. Способ применения соединения по п.1 для ингибирования ФНОα у млекопитающего, где один из X1 и X2 представляет собой алкил.
41. Способ применения соединения по п.1 в качестве иммуномодулирующего лекарства, где один из X1 и X2 представляет собой алкил.
42. Способ применения соединения по п.1 для ингибирования нежелательного ангиогенеза, где один из X1 и X2 представляет собой алкил.
43. Способ применения соединения по п.14 для ингибирования нежелательного ангиогенеза, где один из X1 и X2 представляет собой алкил.
44. Способ применения соединения по п.1 для лечения рака, где один из X1 и X2 представляет собой алкил.
45. Способ применения соединения по п.14 для лечения рака, где один из X1 и X2 представляет собой алкил.
46. Соединение по п.1, которое представляет собой по существу хирально чистый (R)-изомер, по существу хирально чистый (S)-изомер или их смесь.
47. Соединение по п.14, которое представляет собой по существу хирально чистый (R)-изомер, по существу хирально чистый (S)-изомер или их смесь.
RU2001121987/04A 1999-03-18 2000-03-17 Замещенные 1-оксо- и 1,3-диоксоизоиндолины и их применение в фармацевтических композициях для снижения уровней воспалительных цитокинов RU2001121987A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12494299P 1999-03-18 1999-03-18
US60/124,942 1999-03-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2001121987A true RU2001121987A (ru) 2004-02-27

Family

ID=22417530

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001121987/04A RU2001121987A (ru) 1999-03-18 2000-03-17 Замещенные 1-оксо- и 1,3-диоксоизоиндолины и их применение в фармацевтических композициях для снижения уровней воспалительных цитокинов

Country Status (22)

Country Link
US (1) US6380239B1 (ru)
EP (1) EP1163219B1 (ru)
JP (1) JP4728487B2 (ru)
KR (1) KR100672892B1 (ru)
CN (1) CN1342146A (ru)
AT (1) ATE306469T1 (ru)
AU (1) AU771015B2 (ru)
BR (1) BR0010042A (ru)
CA (1) CA2361806C (ru)
CZ (1) CZ20013338A3 (ru)
DE (1) DE60023123T2 (ru)
DK (1) DK1163219T3 (ru)
ES (1) ES2250121T3 (ru)
FI (1) FI119881B (ru)
HK (1) HK1042494A1 (ru)
HU (1) HUP0200499A3 (ru)
NO (2) NO320028B1 (ru)
NZ (1) NZ513953A (ru)
RU (1) RU2001121987A (ru)
TR (1) TR200102688T2 (ru)
TW (1) TWI229074B (ru)
WO (1) WO2000055134A1 (ru)

Families Citing this family (109)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5629327A (en) 1993-03-01 1997-05-13 Childrens Hospital Medical Center Corp. Methods and compositions for inhibition of angiogenesis
US6228879B1 (en) * 1997-10-16 2001-05-08 The Children's Medical Center Methods and compositions for inhibition of angiogenesis
US6429221B1 (en) * 1994-12-30 2002-08-06 Celgene Corporation Substituted imides
US6518281B2 (en) * 1995-08-29 2003-02-11 Celgene Corporation Immunotherapeutic agents
US5635517B1 (en) * 1996-07-24 1999-06-29 Celgene Corp Method of reducing TNFalpha levels with amino substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-YL)-1-oxo-and 1,3-dioxoisoindolines
HU228769B1 (en) * 1996-07-24 2013-05-28 Celgene Corp Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and -1-oxoisoindolines and their use for production of pharmaceutical compositions for mammals to reduce the level of tnf-alpha
US7629360B2 (en) * 1999-05-07 2009-12-08 Celgene Corporation Methods for the treatment of cachexia and graft v. host disease
US6458810B1 (en) 2000-11-14 2002-10-01 George Muller Pharmaceutically active isoindoline derivatives
DE60130799T2 (de) * 2000-11-30 2008-07-17 Children's Medical Center Corp., Boston Synthese von 4-aminothalidomid enantiomeren
US7091353B2 (en) 2000-12-27 2006-08-15 Celgene Corporation Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof
ATE428419T1 (de) * 2001-08-06 2009-05-15 Childrens Medical Center Antiangiogenese wirkung von stickstoffsubstituierten thalidomid-analoga
US7498171B2 (en) 2002-04-12 2009-03-03 Anthrogenesis Corporation Modulation of stem and progenitor cell differentiation, assays, and uses thereof
US7323479B2 (en) * 2002-05-17 2008-01-29 Celgene Corporation Methods for treatment and management of brain cancer using 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline
USRE48890E1 (en) 2002-05-17 2022-01-11 Celgene Corporation Methods for treating multiple myeloma with 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione after stem cell transplantation
WO2003097040A1 (en) * 2002-05-17 2003-11-27 Celgene Corporation Methods and compositions using selective cytokine inhibitory drugs for treatment and management of cancers and other diseases
US20100129363A1 (en) * 2002-05-17 2010-05-27 Zeldis Jerome B Methods and compositions using pde4 inhibitors for the treatment and management of cancers
US7968569B2 (en) 2002-05-17 2011-06-28 Celgene Corporation Methods for treatment of multiple myeloma using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione
US7393862B2 (en) 2002-05-17 2008-07-01 Celgene Corporation Method using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for treatment of certain leukemias
US11116782B2 (en) 2002-10-15 2021-09-14 Celgene Corporation Methods of treating myelodysplastic syndromes with a combination therapy using lenalidomide and azacitidine
US7189740B2 (en) 2002-10-15 2007-03-13 Celgene Corporation Methods of using 3-(4-amino-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myelodysplastic syndromes
US8404716B2 (en) 2002-10-15 2013-03-26 Celgene Corporation Methods of treating myelodysplastic syndromes with a combination therapy using lenalidomide and azacitidine
US8404717B2 (en) * 2002-10-15 2013-03-26 Celgene Corporation Methods of treating myelodysplastic syndromes using lenalidomide
US20040087558A1 (en) * 2002-10-24 2004-05-06 Zeldis Jerome B. Methods of using and compositions comprising selective cytokine inhibitory drugs for treatment, modification and management of pain
US20050203142A1 (en) * 2002-10-24 2005-09-15 Zeldis Jerome B. Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for treatment, modification and management of pain
US20040091455A1 (en) * 2002-10-31 2004-05-13 Zeldis Jerome B. Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for treatment and management of macular degeneration
US8034831B2 (en) * 2002-11-06 2011-10-11 Celgene Corporation Methods for the treatment and management of myeloproliferative diseases using 4-(amino)-2-(2,6-Dioxo(3-piperidyl)-isoindoline-1,3-dione in combination with other therapies
BR0316057A (pt) 2002-11-06 2005-09-20 Celgene Corp Métodos de tratar, controlar ou prevenir um câncer especìfico e uma doença associada com angiogênese indesejada e de reduzir ou evitar um efeito adverso associado com a administração de um segundo ingrediente ativo e com a terapia de radiação, terapia hormonal, terapia biológica ou imunoterapia em um paciente sofrendo de um câncer especìfico, composição farmacêutica e kit
US7563810B2 (en) * 2002-11-06 2009-07-21 Celgene Corporation Methods of using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myeloproliferative diseases
WO2004045597A1 (en) * 2002-11-18 2004-06-03 Celgene Corporation Methods of using and compositions comprising (+)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propionamide
CA2506442A1 (en) * 2002-11-18 2004-07-01 Celgene Corporation Methods of using and compositions comprising (-)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propionamide
CH696542A5 (de) * 2003-07-09 2007-07-31 Siegfried Ltd Verfahren zur Herstellung von substituierten 2,6-Dioxopiperidin-3-yl-Verbindungen.
GB0319069D0 (en) * 2003-08-14 2003-09-17 Glaxo Group Ltd Therapeutically useful compounds
UA83504C2 (en) * 2003-09-04 2008-07-25 Селджин Корпорейшн Polymorphic forms of 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione
US20080027113A1 (en) * 2003-09-23 2008-01-31 Zeldis Jerome B Methods of Using and Compositions Comprising Immunomodulatory Compounds for Treatment and Management of Macular Degeneration
US7612096B2 (en) * 2003-10-23 2009-11-03 Celgene Corporation Methods for treatment, modification and management of radiculopathy using 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3yl)-4-aminoisoindoline
US20050100529A1 (en) * 2003-11-06 2005-05-12 Zeldis Jerome B. Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for the treatment and management of asbestos-related diseases and disorders
BRPI0416275A (pt) * 2003-11-06 2007-01-23 Celgene Corp métodos de tratar, controlar ou prevenir um cáncer especìfico e uma doença associada com angiogênese indesejada
CA2546493A1 (en) 2003-11-19 2005-06-09 Signal Pharmaceuticals, Llc Indazole compounds and methods of use thereof as protein kinase inhibitors
US20050143344A1 (en) * 2003-12-30 2005-06-30 Zeldis Jerome B. Methods and compositions using immunomodulatory compounds for the treatment and management of central nervous system disorders or diseases
EP2505200A1 (en) * 2004-03-22 2012-10-03 Celgene Corporation Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for the treatment and management of scleroderma
US20050222209A1 (en) * 2004-04-01 2005-10-06 Zeldis Jerome B Methods and compositions for the treatment, prevention or management of dysfunctional sleep and dysfunctional sleep associated with disease
US20080199422A1 (en) * 2004-04-14 2008-08-21 Celgene Corporation Method for the Treatment of Myelodysplastic Syndromes Using 1-Oxo-2-(2,6-Dioxopiperidin-3-Yl-)-4-Methylisoindoline
ZA200609226B (en) * 2004-04-23 2008-06-25 Celgene Corp Methods of using and compositions comprising immuno-modulatory compounds for the treatment and management of pulmonary hypertension
US7405237B2 (en) * 2004-07-28 2008-07-29 Celgene Corporation Isoindoline compounds and methods of their use
EP2479172B1 (en) * 2004-09-03 2013-10-09 Celgene Corporation Processes for the preparation of substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolines
CA2585423A1 (en) * 2004-10-28 2006-05-11 Celgene Corporation Methods and compositions using pde4 modulators for treatment and management of central nervous system injury
AU2005309733A1 (en) * 2004-11-23 2006-06-01 Celgene Corporation Methods and compositions using immunomodulatory compounds for treatment and management of central nervous system injury
US20060270707A1 (en) * 2005-05-24 2006-11-30 Zeldis Jerome B Methods and compositions using 4-[(cyclopropanecarbonylamino)methyl]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione for the treatment or prevention of cutaneous lupus
EP2380887B1 (en) * 2005-06-30 2013-08-07 Celgene Corporation Processes for the preparation of 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione compounds
AU2011221383B2 (en) * 2005-06-30 2013-08-01 Celgene Corporation Processes for the preparation of 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione compounds
WO2007005807A2 (en) * 2005-06-30 2007-01-11 Anthrogenesis Corporation Repair of tympanic membrane using placenta derived collagen biofabric
EP1919365A2 (en) * 2005-07-13 2008-05-14 Anthrogenesis Corporation Ocular plug formed from placenta derived collagen biofabric
US7928280B2 (en) * 2005-07-13 2011-04-19 Anthrogenesis Corporation Treatment of leg ulcers using placenta derived collagen biofabric
SI1928492T1 (sl) 2005-09-01 2011-09-30 Celgene Corp Imunoloĺ ka uporaba imunomodulatornih spojin za cepivo in protiinfekcijsko bolezensko terapijo
US20070066512A1 (en) 2005-09-12 2007-03-22 Dominique Verhelle Methods and compositions using immunomodulatory compounds for the treatment of disorders associated with low plasma leptin levels
US20080138295A1 (en) * 2005-09-12 2008-06-12 Celgene Coporation Bechet's disease using cyclopropyl-N-carboxamide
PE20070771A1 (es) * 2005-10-13 2007-08-11 Anthrogenesis Corp Inmunomodulacion mediante el uso de celulas madres de la placenta
KR20080097190A (ko) 2005-12-29 2008-11-04 안트로제네시스 코포레이션 태반 줄기세포의 수집과 보존을 위한 개선된 조성물과 이조성물의 이용 방법
US20070155791A1 (en) * 2005-12-29 2007-07-05 Zeldis Jerome B Methods for treating cutaneous lupus using aminoisoindoline compounds
US20080064876A1 (en) * 2006-05-16 2008-03-13 Muller George W Process for the preparation of substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione
CL2007002218A1 (es) * 2006-08-03 2008-03-14 Celgene Corp Soc Organizada Ba Uso de 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il)-piperidina 2,6-diona para la preparacion de un medicamento util para el tratamiento de linfoma de celula de capa.
US8105634B2 (en) * 2006-08-15 2012-01-31 Anthrogenesis Corporation Umbilical cord biomaterial for medical use
US20080131522A1 (en) * 2006-10-03 2008-06-05 Qing Liu Use of placental biomaterial for ocular surgery
WO2008060377A2 (en) 2006-10-04 2008-05-22 Anthrogenesis Corporation Placental or umbilical cord tissue compositions
ZA200902485B (en) 2006-10-06 2010-07-28 Anthrogenesis Corp Native (telopeptide) placental collagen compositions
CA2677397C (en) 2007-02-12 2016-04-05 Anthrogenesis Corporation Treatment of inflammatory diseases using placental stem cells
CN101688177A (zh) * 2007-02-12 2010-03-31 人类起源公司 来自贴壁胎盘干细胞的肝细胞和软骨细胞；以及cd34+、cd45-胎盘干细胞富集的细胞群
US7893045B2 (en) 2007-08-07 2011-02-22 Celgene Corporation Methods for treating lymphomas in certain patient populations and screening patients for said therapy
US20090082368A1 (en) * 2007-09-24 2009-03-26 Painceptor Pharma Corporation Methods of modulating neurotrophin-mediated activity
KR20190132556A (ko) 2007-09-28 2019-11-27 안트로제네시스 코포레이션 인간 태반 관류액 및 인간 태반-유래 중간체 천연 킬러 세포를 사용한 종양 억제 방법
WO2009058394A1 (en) * 2007-11-01 2009-05-07 Celgene Corporation Cytidine analogs for treatment of myelodysplastic syndromes
US7964354B2 (en) * 2007-12-20 2011-06-21 Celgene Corporation Use of micro-RNA as a biomarker of immunomodulatory drug activity
WO2009105256A2 (en) * 2008-02-20 2009-08-27 Celgene Corporation Method of treating cancer by administering an immunomodulatory compound in combination with a cd40 antibody or cd40 ligand
RU2742171C2 (ru) 2009-03-25 2021-02-02 Антродженезис Корпорейшн Супрессия опухолей с использованием полученных из плаценты человека промежуточных естественных киллерных клеток и иммуномодулирующих соединений
EP2436387B1 (en) 2009-05-25 2018-07-25 Celgene Corporation Pharmaceutical composition comprising crbn for use in treating a disease of the cerebral cortex
CN101580501B (zh) 2009-06-01 2011-03-09 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 3-(取代二氢异吲哚酮-2-基)-2,6-哌啶二酮的合成方法及其中间体
WO2011084968A1 (en) 2010-01-05 2011-07-14 Celgene Corporation A combination of an immunomodulatory compound and an artemisinin or a derivative thereof for treating cancer
JP5937060B2 (ja) 2010-04-07 2016-06-22 セルジーン コーポレイション 呼吸器ウイルス感染症の治療方法
WO2012145309A1 (en) 2011-04-18 2012-10-26 Celgene Corporation Biomarkers for the treatment of multiple myeloma
CA2834535A1 (en) 2011-04-29 2012-11-01 Celgene Corporation Methods for the treatment of cancer and inflammatory diseases using cereblon as a predictor
KR20150029678A (ko) 2012-06-06 2015-03-18 바이오노르 이뮤노 에이에스 백신
WO2014004990A2 (en) 2012-06-29 2014-01-03 Celgene Corporation Methods for determining drug efficacy using cereblon-associated proteins
US9587281B2 (en) 2012-08-14 2017-03-07 Celgene Corporation Cereblon isoforms and their use as biomarkers for therapeutic treatment
EP3622960A1 (en) 2013-02-05 2020-03-18 Celularity, Inc. Natural killer cells from placenta
EP2986318A1 (en) 2013-04-17 2016-02-24 Signal Pharmaceuticals, LLC Combination therapy comprising a tor kinase inhibitor and an imid compound for treating cancer
CN103232380A (zh) * 2013-05-08 2013-08-07 中国药科大学 一种泊马度胺关键中间体的制备方法
WO2015007337A1 (en) 2013-07-19 2015-01-22 Bionor Immuno As Method for the vaccination against hiv
US10092555B2 (en) 2014-06-27 2018-10-09 Celgene Corporation Compositions and methods for inducing conformational changes in cereblon and other E3 ubiquitin ligases
WO2016029004A1 (en) 2014-08-22 2016-02-25 Celgene Corporation Methods of treating multiple myeloma with immunomodulatory compounds in combination with antibodies
CN105440013B (zh) * 2014-08-29 2018-10-09 杭州和泽医药科技有限公司 一种泊马度胺的制备方法
US10001483B2 (en) 2015-06-26 2018-06-19 Celgene Corporation Methods for the treatment of Kaposi's sarcoma or KSHV-induced lymphoma using immunomodulatory compounds, and uses of biomarkers
WO2017117118A1 (en) 2015-12-28 2017-07-06 Celgene Corporation Compositions and methods for inducing conformational changes in cereblon and other e3 ubiquitin ligases
CN107365295B (zh) * 2016-05-11 2020-07-07 常州制药厂有限公司 一种泊马度胺合成工艺的改进方法
CN106432045B (zh) * 2016-06-29 2018-12-18 深圳海王医药科技研究院有限公司 一种泊马度胺杂质的合成方法
WO2018102786A1 (en) 2016-12-03 2018-06-07 Juno Therapeutics, Inc. Methods for modulation of car-t cells
WO2018204427A1 (en) 2017-05-01 2018-11-08 Juno Therapeutics, Inc. Combination of a cell therapy and an immunomodulatory compound
AU2018275894A1 (en) 2017-06-02 2019-12-12 Juno Therapeutics, Inc. Articles of manufacture and methods for treatment using adoptive cell therapy
EP3644721A1 (en) 2017-06-29 2020-05-06 Juno Therapeutics, Inc. Mouse model for assessing toxicities associated with immunotherapies
WO2019067792A1 (en) 2017-09-28 2019-04-04 Celularity, Inc. TUMOR CONTROL WITH INTERMEDIATE NATURAL KILLER CELLS DERIVED FROM HUMAN PLACENTA (PINK) IN COMBINATION WITH ANTIBODY
WO2019089858A2 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Juno Therapeutics, Inc. Methods of assessing or monitoring a response to a cell therapy
KR20200074997A (ko) 2017-11-01 2020-06-25 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 B-세포 성숙 항원에 특이적인 항체 및 키메릭 항원 수용체
CN112204048A (zh) 2017-12-15 2021-01-08 朱诺治疗学股份有限公司 抗cct5结合分子及其使用方法
EP3755718A1 (en) 2018-02-21 2020-12-30 Celgene Corporation Bcma-binding antibodies and uses thereof
CN113573719A (zh) 2018-11-08 2021-10-29 朱诺治疗学股份有限公司 治疗和t细胞调节的方法和组合
JP2022513062A (ja) 2018-11-16 2022-02-07 ジュノー セラピューティクス インコーポレイテッド Ｂ細胞悪性腫瘍を処置するために、操作されたｔ細胞を投薬する方法
EP3886875B1 (en) 2018-11-30 2024-05-08 Juno Therapeutics, Inc. Methods for treatment using adoptive cell therapy
CA3123303A1 (en) 2019-01-29 2020-08-06 Juno Therapeutics, Inc. Antibodies and chimeric antigen receptors specific for receptor tyrosine kinase like orphan receptor 1 (ror1)
WO2023250400A1 (en) 2022-06-22 2023-12-28 Juno Therapeutics, Inc. Treatment methods for second line therapy of cd19-targeted car t cells
WO2024097905A1 (en) 2022-11-02 2024-05-10 Celgene Corporation Methods of treatment with t cell therapy and immunomodulatory agent maintenance therapy

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5855459A (ja) * 1981-09-26 1983-04-01 Dai Ichi Pure Chem Co Ltd 光学活性トリプトフアン誘導体の製造法
EP0088488B1 (en) * 1982-01-22 1986-10-01 Beecham Group Plc Antibacterial agents, their preparation and use
DE3631229A1 (de) * 1986-09-13 1988-03-24 Basf Ag Monoklonale antikoerper gegen humanen tumornekrosefaktor (tnf) und deren verwendung
GB9109645D0 (en) * 1991-05-03 1991-06-26 Celltech Ltd Recombinant antibodies
GB9028123D0 (en) * 1990-12-28 1991-02-13 Erba Carlo Spa Monoclonal antibodies against human tumor necrosis factor alpha
NL9300354A (nl) * 1993-02-25 1994-09-16 Futura Nova Bv Universeel toepasbare celverzamelinrichting.
US5629327A (en) 1993-03-01 1997-05-13 Childrens Hospital Medical Center Corp. Methods and compositions for inhibition of angiogenesis
US5798368A (en) 1996-08-22 1998-08-25 Celgene Corporation Tetrasubstituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolines and method of reducing TNFα levels
US5635517B1 (en) 1996-07-24 1999-06-29 Celgene Corp Method of reducing TNFalpha levels with amino substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-YL)-1-oxo-and 1,3-dioxoisoindolines
PT2070920E (pt) 1996-07-24 2011-03-31 Celgene Corp 2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-ftalimidas e 1-oxoisoindolinas substituídas e método de redução dos níveis de tnf-alfa
HU228769B1 (en) 1996-07-24 2013-05-28 Celgene Corp Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and -1-oxoisoindolines and their use for production of pharmaceutical compositions for mammals to reduce the level of tnf-alpha
EP1920773B1 (en) 1996-11-05 2011-01-05 The Children's Medical Center Corporation Thalidomide and dexamethasone for the treatment of tumors
AU7449198A (en) * 1997-05-21 1998-12-11 Japan Tobacco Inc. Phthalimide derivatives and pharmaceutical containing said derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
CZ20013338A3 (cs) 2002-03-13
ATE306469T1 (de) 2005-10-15
CN1342146A (zh) 2002-03-27
CA2361806A1 (en) 2000-09-21
NO320028B1 (no) 2005-10-10
BR0010042A (pt) 2002-01-15
JP4728487B2 (ja) 2011-07-20
WO2000055134A1 (en) 2000-09-21
NO20013982D0 (no) 2001-08-16
HUP0200499A2 (en) 2002-06-29
FI119881B (fi) 2009-04-30
EP1163219A1 (en) 2001-12-19
CA2361806C (en) 2012-03-13
DK1163219T3 (da) 2006-02-27
HK1042494A1 (zh) 2002-08-16
KR100672892B1 (ko) 2007-01-23
US6380239B1 (en) 2002-04-30
KR20010109310A (ko) 2001-12-08
TWI229074B (en) 2005-03-11
AU3755000A (en) 2000-10-04
JP2002539197A (ja) 2002-11-19
FI20011839A (fi) 2001-09-18
DE60023123T2 (de) 2006-06-22
NZ513953A (en) 2001-09-28
NO20013982L (no) 2001-11-16
DE60023123D1 (de) 2006-02-23
TR200102688T2 (tr) 2002-01-21
AU771015B2 (en) 2004-03-11
HUP0200499A3 (en) 2002-12-28
EP1163219B1 (en) 2005-10-12
ES2250121T3 (es) 2006-04-16
NO20054581L (no) 2001-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001121987A (ru) Замещенные 1-оксо- и 1,3-диоксоизоиндолины и их применение в фармацевтических композициях для снижения уровней воспалительных цитокинов
RU2413727C2 (ru) Производные пиразола и их применение в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ
RU2008119842A (ru) Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1
RU2003115429A (ru) Производные имида индолилмалеиновой кислоты как ингибиторы протеинкиназы с
KR960010000A (ko) 종양괴사인자(tnf)생성 저해제로서의 카테콜 디에테르 화합물
RU2004122414A (ru) Цис-2,4,5-трифенилимидазолины и их применение для лечения опухолевых заболеваний
RU2007124329A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ГИДРОКСИБЕНЗОТИАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ β2 АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ
RU2005128550A (ru) Ингибиторы гистондезацетилазы из новых производных бензамида с сильной дифференцировочной и антипролиферативной активностью
MXPA02002505A (es) Nueva clase de agentes de citodiferenciacion e inhibidores de histona desacetilasa y metodos de utilizacion de los mismos.
CO5170501A1 (es) AZOLES SUSTITUIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR TNFa eIL-1 Y ENFERMEDADES DEL METABOLISMO OSEO
SE8406200D0 (sv) Indolderivat
WO1998050357A3 (en) Substituted analogs of indole-3-carbinol and of diindolymethane as antiestrogens
CA2369588A1 (en) Anticancer calcium channel blockers
RU2009125439A (ru) Комбинация ингибитора гда и антиметаболита
RU94011232A (ru) Соли щелочноземельных металлов, соли переходных металлов и комплексы переходных металлов кетокарбоновых кислот в качестве ингибиторов коррозии
KR930004262A (ko) 메타노안트라센 화합물
RU2472781C2 (ru) Новые соединения 707 и их применение
RU2004122427A (ru) Пирролидин-2-оны в качестве ингибиторов фактора ха
RU94036760A (ru) Производные триазина, его получение и использование
RU2005138143A (ru) Митилиндолы и метилпирролопиридины в качестве l-1-адренергических агонистов
RU2000119110A (ru) Производные хромана, замещенные по карбоксильной группе, применимые в качестве агонистов бета-3-адренорецептора
RU2010137336A (ru) Производное 3,8-диаминотетрагидрохинолина
RU99113432A (ru) Новые производные фенантридиния
RU2007108657A (ru) Органические соединения
ES8202003A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de derivados de ergoli-na