JP2002519462A - 防炎性ポリカーボネート/absプラスチック成形材料 - Google Patents
防炎性ポリカーボネート/absプラスチック成形材料Info
- Publication number
- JP2002519462A JP2002519462A JP2000557300A JP2000557300A JP2002519462A JP 2002519462 A JP2002519462 A JP 2002519462A JP 2000557300 A JP2000557300 A JP 2000557300A JP 2000557300 A JP2000557300 A JP 2000557300A JP 2002519462 A JP2002519462 A JP 2002519462A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- molding composition
- composition according
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K21/00—Fireproofing materials
- C09K21/14—Macromolecular materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/5399—Phosphorus bound to nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
- C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
- C08J2300/22—Thermoplastic resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
Abstract
Description
加工特性を示すポリカーボネート/ABS成形組成物に関する。本発明では、グ
ラフトポリマーが、塊重合法、溶液重合法または塊/懸濁重合法によって製造さ
れる。
法、およびラッカー、コーティング、フィラー、表面仕上げ組成物、接着剤、成
形品またはフィルムのための硬化性バインダーとしてのその使用が記載されてい
る。
ー、コポリマーおよびホスファゼンから成る、良好な防炎特性、衝撃強さおよび
耐熱性を示す熱可塑性ブレンドが記載されている。
出物の少ない形成のような優れた加工特性を有するポリカーボネート/ABS成
形組成物を提供することである。この範囲の特性は、特に、例えば、モニター、
プリンター、コピー機などのためのケーシングのような、情報処理における用途
に必要とされている。
ンをジエンゴム系グラフトポリマーと組み合わせて含有するPC/ABS成形組
成物は、所望の特性を示すことが分かっている。
重量部、好ましくは60〜98.5重量部、 B)B.1)1以上のビニルモノマー 50〜99重量%、好ましくは65〜98重量% と、 B.2)ガラス転移温度10℃未満、好ましくは0℃未満、特に−10℃未満の 1以上のグラフト化主鎖 50〜1重量%、好ましくは35〜2重量% との塊重合法、溶液重合法または塊/懸濁重合法によって製造されるグラフトポ
リマー 0.5〜60重量部、好ましくは1〜40重量部、特に2〜25重量部、 C)ビニル(コ)ポリマーおよびポリアルキレンテレフタレートから成る群より
選択される少なくとも1の熱可塑性ポリマー 0〜45重量部、0〜30重量部、特
に好ましくは2〜25重量部、 D)式:
化、好ましくはフッ素でハロゲン化された)C1-〜C6-アルキル、またはC1-〜
C8-アルコキシ、C5-〜C6-シクロアルキル、C6-〜C20-アリール、好ましく
はフェニルまたはナフチル、C6-〜C20-アリーロキシ、好ましくはフェノキシ
、ナフチロキシ、あるいはC7-〜C12-アラルキル、好ましくはフェニル-C1-〜
C4-アルキル(これらは任意にアルキルで、好ましくはC1-〜C8-アルキルでお
よび/またはハロゲンで、好ましくは塩素、臭素で置換されていてもよい)を表
し、kは、0または1〜15の数、好ましくは1〜10の数を表す。) で表されるホスファゼンから成る群より選択される少なくとも1つの成分 0.1
〜50重量部、好ましくは2〜35重量部、特に5〜25重量部、 E)フッ素化ポリオレフィン 0〜5重量部、好ましくは0.1〜1重量部、特に
好ましくは0.1〜0.5重量部 を含有する熱可塑性成形組成物を提供するものである。
テルカーボネートは、文献より知られており、または文献より知られる方法を用
いて製造されてよい(芳香族ポリカーボネートの製造に関しては、例えば、シュ
ネル著、ケミストリー・アンド・フィジックス・オブ・ポリカーボネーツ、イン
ターサイエンス・パブリッシャーズ、1964年、およびドイツ特許出願公開明細書
第1495626号、ドイツ出願公開第2232877号、同第2703376号、同第2714544号、同
第3000610号、同第3832396号;芳香族ポリエステルカーボネートの製造に関して
は、例えば、ドイツ特許出願公開第3077934号 参照)。
ましくはホスゲンとの、および/または芳香族ジカルボン酸ジハライド、好まし
くはベンゼンジカルボン酸ジハライドとの反応により、場合により連鎖停止剤(
例えば、モノフェノール)を用い、そして任意に3官能または3官能以上の枝分
かれ剤(例えば、トリフェノールまたはテトラフェノール)を用いて相界面法に
よって製造される。
造のためのジフェノールは、好ましくは式(III)で表されるものである。
シクロアルキリデン、-O-、-SO-、-CO-、-S-、-SO2-、C6-C12-アリー
レン(それには、複素原子を任意に含有する別の芳香環が融合されていてもよい
)、または下記の式(IV)または(V):
)、またはハロゲン(好ましくは塩素および/または臭素)を意味し、xはそれ
ぞれ互いに独立して、0、1または2を意味し、pは1または0であり、そして
R7およびR8は、各X1とは独立して選択できかつ互いに独立して、水素または
C1-C6-アルキル(好ましくは水素、メチルまたはエチル)を意味し、X1は、
炭素を意味し、およびmは、R7およびR8が少なくとも1個の原子X1上にアル
キルが同時に存在するのであれば、4〜7の整数(好ましくは4または5)を意
味する。)
ェノール、ビス-(ヒドロキシフェニル)-C1-C5-アルカン、ビス-(ヒドロキシフ
ェニル)-C5-C6-シクロアルカン、ビス-(ヒドロキシフェニル)エーテル、ビス-
(ヒドロキシフェニル)-スルホキシド、ビス-(ヒドロキシフェニル)ケトン、 ビ
ス-(ヒドロキシフェニル)スルホンおよびα,α-ビス-(ヒドロキシフェニル)-ジ
イソプロピルベンゼン、並びに環-臭素化および/または環-塩素化誘導体である
。
ルA、2,4-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-2-メチルブタン、1,1-ビス-(4-ヒドロ
キシフェニル)-シクロヘキサン、1,1-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-3,3,5-トリ
メチルシクロヘキサン、4,4'-ジヒドロキシジフェニルスルフィド、4,4'-ジヒド
ロキシジフェニルスルホン、並びにそれらの二臭素化および四臭素化もしくは-
塩素化誘導体(例えば、2,2-ビス-(3-クロロ-4-ヒドロキシフェニル)-プロパン
、2,2-ビス-(3,5-ジクロロ-4-ヒドロキシフェニル)-プロパンまたは2,2-ビス-(3
,5-ジブロモ-4-ヒドロキシフェニル)-プロパン)である。
が特に好ましい。
することができる。
ノール、p-クロロフェノール、p-tert-ブチルフェノールまたは2,4,6-トリブロ
モフェノール、並びに長鎖アルキルフェノール[ドイツ特許出願公開第2842005号
の4-(1,3-テトラメチルブチル)-フェノール、またはアルキル置換基中に合計炭
素原子8〜20個を有するモノアルキルフェノールもしくはジアルキルフェノール
{例えば、3,5-ジ-tert-ブチルフェノール、p-イソオクチルフェノール、p-tert
-オクチルフェノール、p-ドデシルフェノールおよび2-(3,5-ジメチルヘプチル)-
フェノールおよび4-(3,5-ジメチルヘプチル)-フェノール}]である。用いられる
連鎖停止剤の量は、一般に、用いられる特定のジフェノールのモルの和に対して
0.5モル%〜10モル%である。
分離または光散乱測定によって測定されるもの)10000〜200000、好ましくは200
00〜80000を有する。
3官能以上の化合物(例えば、フェノール基3個以上を有するもの)を用いられ
るジフェノールの和に対して0.05〜2.0モル%組み込むことによって、枝分かれ
できる。
Aのコポリカーボネートは、ヒドロキシ-アリーロキシ末端基を有するポリジオ
ルガノシロキサンも(用いられるジフェノールの合計量に対して)1〜25重量%
、好ましくは2.5〜25重量%使用することによって製造され得る。これは、既知
であり(例えば、米国特許第3419634号参照)または文献から知られる方法で調
製できる。ポリジオルガノシロキサン含有コポリカーボネートの製造は、ドイツ
特許出願公開第3334782号に記載されている。
別に、ジフェノールのモルの和に対して、好ましいまたは特に好ましいとして記
載される他のジフェノール(特に、2,2-ビス-(3,5-ジブロモ-4-ヒドロキシフェ
ニル)-プロパン)を15モル%までとビスフェノールAとのコポリカーボネートで
もある。
ドは、好ましくは、イソフタル酸、テレフタル酸、ジフェニルエーテル-4,4'-ジ
カルボン酸および2,6-ナフタレンジカルボン酸の二酸ジクロライドである。
が特に好ましい。
製において2官能の酸誘導体として更に使用される。
前述のモノフェノール以外に、それらのクロロカルボン酸エステル、および(場
合によりC1−C22アルキル基によってまたはハロゲン原子によって置換される
ことがある)芳香族モノカルボン酸の酸クロライド、並びに脂肪族C2−C22モ
ノカルボン酸クロライドである。
対して、またモノカルボン酸クロライド連鎖停止剤の場合はジカルボン酸ジクロ
ライドのモル数に対して、0.1〜10モル%である。
酸も含有していてよい。
たもののいずれでも有り得る(これに関しては、ドイツ特許出願公開第2940024
号および同第3007934号も参照のこと)。
対し)0.01〜1.0モル%の量の、トリメシン酸トリクロライド、シアヌール酸ト
リクロライド、3,3',4,4'-ベンゾフェノン-テトラカルボン酸テトラクロライド
、1,4,5,8-ナフタレンテトラカルボン酸テトラクロライドまたはピロメリット酸
テトラクロライドのような3官能または3官能以上のカルボン酸クロライド、あ
るいは(用いられるジフェノールに対して)0.01〜1.0モル%の量の、フロログ
ルシノール、4,6-ジメチル-2,4,6-トリ-(4-ヒドロキシフェニル)-2-ヘプテン、4
,4-ジメチル-2,4,6-トリ-(4-ヒドロキシフェニル)ヘプタン、1,3,5-トリ-(4-ヒ
ドロキシフェニル)-ベンゼン、1,1,1-トリ-(4-ヒドロキシフェニル)-エタン、ト
リ-(4-ヒドロキシフェニル)フェニルメタン、2,2-ビス-[4,4-ビス-(4-ヒドロキ
シフェニル)シクロヘキシル]-プロパン、2,4-ビス-(4-ヒドロキシフェニル-イソ
プロピル)-フェノール、テトラ-(4-ヒドロキシフェニル)メタン、2,6-ビス-(2-
ヒドロキシ-5-メチルベンジル)-4-メチルフェノール、2-(4-ヒドロキシフェニル
)-2-(2,4-ジヒドロキシフェニル)プロパン、テトラ-(4-[4-ヒドロキシフェニル
イソプロピル]フェノキシ)メタン、1,4-ビス-[4,4'-ジヒドロキシトリフェニル)
メチル]ベンゼンのような3官能または多官能のフェノールである。フェノール
系枝分かれ剤は、ジフェノールと共に最初に反応容器へ入れることができ、酸ク
ロライド系枝分かれ剤は、酸ジクロライドと共に入れることができる。
、所望により変えることができる。カーボネート基の割合は、エステル基とカー
ボネート基の和に対し、好ましくは100モル%まで、特に80モル%まで、特に好
ましくは50モル%までである。芳香族ポリエステルカーボネートのエステルおよ
びカーボネートフラクションはいずれも、重縮合生成物中に、ブロックの形態で
またはランダムに分布して存在していてよい。
ηrel)は、1.18〜1.4、好ましくは1.22〜1.3の範囲である(25℃の塩化メチレ
ン100mL中、ポリカーボネートまたはポリエステル-カーボネート0.5gの溶液
中で測定されるもの)。
けで、あるいは互いとの所望の混合物で用いることができる。
コ)ポリマー、並びにモノマーB.1.1とB.1.2とのランダム(コ)ポリマー
でグラフト化したゴムB.2とのランダム(コ)ポリマーを含有する(ここで、
Bは、例えば、米国特許第3243481号、同第3509237号、同第3660535号、同第422
1833号および同第4239863号に記載されているような、塊もしくは溶液重合法ま
たは塊/懸濁重合法を用いる既知の方法で製造される)。
、p-クロロスチレンのようなハロ-またはアルキル-環-置換スチレン、メチルメ
タクリレート、n-ブチルアクリレートおよびt-ブチルアクリレートのような(メ
タ)アクリルC1-C8アルキルエステルである。モノマーB.1.2の例は、アク
リロニトリル、メタクリロニトリルのような不飽和ニトリル、メチルメタクリレ
ート、n-ブチルアクリレート、t-ブチルアクリレートのような(メタ)アクリル
酸C1-C8アルキルエステル、無水マレイン酸およびN-フェニルマレイミドのよ
うな不飽和カルボン酸の(無水物およびイミドのような)誘導体、またはそれら
の混合物である。
メチルメタクリレートモノマーであり、好ましいモノマーB.1.2は、アクリロ
ニトリル、無水マレイン酸および/またはメチルメタクリレートモノマーである
。
トリルである。
P(D)Mゴム(すなわち、エチレン/プロピレンおよび任意にジエンをベースと
するもの)、アクリレート、ポリウレタン、シリコーン、クロロプレンおよびエ
チレン/酢酸ビニルゴムである。
10℃未満であれば、ジエンゴム(例えば、ブタジエン、イソプレンなど)または
ジエンゴムまたはジエンゴムのコポリマーあるいはそれらの混合物と別の共重合
性モノマー(例えば、B.1.1およびB.1.2)との混合物である。純粋なポリ
ブタジエンゴムが特に好ましい。
れないのであれば、架橋活性を有するエチレン性不飽和モノマーを少量、通常、
B.2に対して5重量%未満、好ましくは2重量%未満含有していてもよい。架
橋活性を有するそのようなモノマーの例は、アルキレンジオール、ジ(メタ)ア
クリレート、ポリエステルジ(メタ)アクリレート、ジビニルベンゼン、トリビ
ニルベンゼン、トリアリルシアヌレート、アリル(メタ)アクリレート、ジアリ
ルマレートおよびジアリルフマレートである。
〜35重量部、特に好ましくは2〜15重量部、特に2〜13重量部の存在下、モノマ
ーB.1.1 50〜99重量部、好ましくは60〜95重量部とモノマーB.1.2 1〜
50重量部、好ましくは5〜40重量部との混合物50〜99重量部、好ましくは65〜98
重量部、特に好ましくは75〜97重量部のグラフト重合によって得られる。ここで
、グラフト重合は、塊もしくは溶液重合法または塊/懸濁重合法によって行なわ
れる。
ト重合前に、モノマーB.1.1とB.1.2との混合物中に溶解した形態で存在す
ることが必須である。従って、ゴム成分B.2は、B.1.1およびB.1.2中に
溶解できないほど強く架橋していなくてもよく、あるいはグラフト重合の開始時
に、既に別個の粒子の形態であってもよい。粒子の形態や、B.2の高い架橋は
、Bの生成物特性には重要であり、グラフト重合の過程中で展開するだけである
(これに関しては、例えば、エンサイクロペディ・デル・テクニッシェン・ヘミ
ー、第19巻、第284頁以降参照、第4版1980年)。
のまたはゴムB.2中のグラフト形態のポリマーB中に存在し、このグラフトポ
リマーは、ポリマーB中に別個の粒子を形成する。B.1.1とB.1.2とのコポ
リマー全体に対し、そのようにグラフト化されるB.1.1とB.1.2とのコポリ
マーの割合(すなわち、グラフト化収率=使用される合計グラフトモノマーに対
する実際にグラフト化されるグラフトモノマーの重量比×100、%で表す)は、
2〜40%、好ましくは3〜30%、特に好ましくは4〜20%でなければならない。
することによって決定される)は、0.5〜5μm、好ましくは0.8〜2.5μmの範
囲である。
アルキレンテレフタレートC.2を含有する。
和ニトリル)、(メタ)アクリル酸(C1-C8)-アルキルエステル、不飽和カル
ボン酸および不飽和カルボン酸の誘導体(無水物およびイミド)から成る群から
の少なくとも1のモノマーのポリマーである。特に好適な(コ)ポリマーは、 C.1.1 ビニル芳香族および/または環-置換ビニル芳香族(例えば、スチレ
ン、α-メチルスチレン、p-メチルスチレンおよびp-クロロスチレン)および/
またはメタクリル酸(C1-C8)-アルキルエステル(例えば、メチルメタクリレ
ートおよびエチルメタクリレート) 50〜99重量部、好ましくは60〜80重量部と
、 C.1.2 アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルのようなシアン化ビニル
(不飽和ニトリル)、および/または(メタ)アクリル酸(C1-C8)-アルキル
エステル(例えば、メチルメタクリレート、n-ブチルアクリレートおよびt-ブチ
ルアクリレート)および/または不飽和カルボン酸(例えば、マレイン酸)およ
び/または不飽和カルボン酸の(無水物やイミドのような)誘導体(例えば、無
水マレイン酸およびN-フェニル-マレイミド) 1〜50重量部、好ましくは20〜
40重量部 とから調製されるものである。
。
懸濁重合、溶液重合または塊重合によって製造されてよい。(コ)ポリマーは、
好ましくは、分子量
る。
反応性誘導体(例えば、ジメチルエステルまたは無水物)と、脂肪族、脂環式ま
たはアラリファティック(araliphatic)ジオールとの反応生成物、並びにその反
応生成物の混合物である。
酸成分に対して少なくとも80重量%、好ましくは少なくとも90重量%、およびエ
チレングリコールおよび/またはブタン-1,4-ジオール残基を、ジオール成分に
対して少なくとも80重量%、好ましくは少なくとも90モル%含有する。
数8〜14の他の芳香族または脂環式ジカルボン酸あるいは炭素数4〜12の脂肪族
ジカルボン酸の残基(例えば、フタル酸、イソフタル酸、2,6-ナフタレンジカル
ボン酸、4,4'-ジフェニルジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、
アゼライン酸またはシクロヘキサン二酢酸の残基)を20モル%まで、好ましくは
10モル%まで含有することができる。
-1,4-ジオール残基に加えて、炭素数3〜12の他の脂肪族ジオールまたは炭素数
6〜21の脂環式ジオール残基(例えば、1,3-プロパンジオール、2-エチル-1,3-
プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、1,5-ペンタンジオール、1,6-ヘキ
サンジオール、1,4-シクロヘキサンジメタノール、3-エチル-2,4-ペンタンジオ
ール、2-メチル-2,4-ペンタンジオール、2,2,4-トリメチル-1,3-ペンタンジオー
ル、2-エチル-1,3-ヘキサンジオール、2,2-ジエチル-1,3-プロパンジオール、2,
5-ヘキサンジオール、1,4-ジ-(β-ヒドロキシエトキシ)ベンゼン、2,2-ビス-(4-
ヒドロキシシクロヘキシル)プロパン、2,4-ジヒドロキシ-1,1,3,3-テトラメチル
シクロブタン、2,2-ビス-(4-β-ヒドロキシエトキシフェニル)プロパンおよび2,
2-ビス-(4-ヒドロキシプロポキシフェニル)プロパンの残基)を20モル%まで、
好ましくは10モル%まで含有していてもよい(ドイツ特許出願公開第2407674号
、同第2407776号および同第2715932号)。
ルコールあるいは三塩基-または四塩基-カルボン酸の組み込みによって枝分かれ
できる(例えば、ドイツ特許出願公開第1900270号および米国特許第3692744号)
。好ましい枝分かれ剤の例は、トリメシン酸、トリメリット酸、トリメチロール
エタンおよび-プロパンおよびペンタエリスリトールである。
性誘導体(例えば、そのジアルキルエステル)およびエチレングリコールおよび
/または1,4-ブタンジオールからのみ製造されるもの、並びにこれらポリアルキ
レンテレフタレートの混合物である。
〜50重量%、好ましくは1〜30重量%、およびポリブチレンテレフタレートを50
〜99重量%、好ましくは70〜99重量%含有する。
o-ジクロロベンゼン(1:1重量部)中、25℃においてウベローデ粘度計で測定
される極限粘度0.4〜1.5dL/g、好ましくは0.5〜1.2dL/gを有する。
ストッフ-ハンドブッフ、第VIII巻、695頁以降、カール-ハンサー-フェルラー
ク、1973年ミュンヒェン 参照)。
ァゼンおよび式(Ib)で表される環式ホスファゼンである。
ァゼン、メチルフェノキシホスファゼン、アミノホスファゼンおよびフルオロア
ルキルホスファゼンである。
(Ib)において、残基Rは、常に同じであっても、または2以上の残基が異なっ
ていてもよい。
ツ特許出願公開1961668号および国際特許出願公開第WO97/40092号に記載されて
いる。
え、一般に100℃を超え、フッ素含量が好ましくは65〜76重量%、特に70〜76重
量%で、平均粒子直径d50が0.05〜1000μm、好ましくは0.08から20μmである
。フッ素化ポリオレフィンEは、密度1.2〜2.3g/cm3を有する。好ましいフ
ッ素化ポリオレフィンEは、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデ
ン、テトラフルオロエチレン/ヘキサフルオロプロピレンおよびエチレン/テト
ラフルオロエチレンコポリマーである。フッ素化ポリオレフィンは、既知である
(シルトネヒト著「ビニル・アンド・リレイテッド・ポリマーズ」、ジョン・ワ
イリー・アンド・サンズ・インコーポレイテッド、ニューヨーク、1962年、第48
4〜494頁;ウォール著「フルオロポリマーズ」、ワイリー-インターサイエンス
、ジョン・ワイリー・アンド・サンズ・インコーポレイテッド、ニューヨーク、
第13巻、1970年、第623〜654頁;「モダーン・プラスチックス・エンサイクロペ
ディア」、1970〜1971年、第47巻、第10A号、1970年10月、マッグロー-ヒル・
インコーポレイテッド、ニューヨーク、第134頁および774頁;「モダーン・プラ
スチックス・エンサイクロペディア」、1975〜1976年、1975年10月、第52巻、第
10A号、マッグロー-ヒル・インコーポレイテッド、ニューヨーク、第27、28お
よび472頁、および米国特許第3671487号、同第3723373号および同第3838092号
参照)。
リウム、カリウムもしくはアンモニウムペルオキシジスルフェート)を含む水性
媒体中、7〜71kg/cm2の圧力下および0〜200℃の温度、好ましくは20〜10
0℃の温度でのテトラフルオロエチレンの重合により、調製できる(更に詳しく
は、例えば、米国特許第2393967号 参照)。使用形態に依存して、この材料の
密度は1.2〜2.3g/cm2であり、平均粒子寸法は0.5〜1000μmであり得る。
好ましくは0.08〜10μmおよび密度1.2〜1.9g/cm2のテトラフルオロエチレ
ンポリマーであり、グラフトポリマーのエマルションとテトラフルオロエチレン
ポリマーEのエマルションとの凝固した混合物の形態で好ましく使用される。
0〜1000μmおよび密度2.0g/cm2〜2.3g/cm2のテトラフルオロエチレン
ポリマーである。
性エマルション(ラテックス)を、テトラエチレンポリマーEの微分散したエマ
ルションと最初に混合することにより製造される。好適なテトラフルオロエチレ
ンポリマーエマルションは、通常、固体含量30〜70重量%、特に50〜60重量%、
好ましくは30〜35重量%を有する。
ーEとの当量比は95:5〜60:40である。エマルション混合物は、次いで好まし
くは20〜150℃、特に50〜100℃の温度において既知の方法で(例えば、噴霧乾燥
、凍結乾燥、または無機または有機の塩、酸または塩基、あるいはアルコールま
たはケトンのような有機水混和性溶媒の添加による凝固により)凝固される。必
要に応じて、生成物を50〜200℃、好ましくは70〜100℃で乾燥することができる
。
であり、例えば、デュ・ポン社からテフロン(登録商標)30Nとして入手できる
。
、並びに染料および顔料のような、少なくとも1の通常の添加物を含有できる。
に対して35重量%まで含有できる。言及される別の難燃剤の例は、デカブロモビ
スフェニルエーテル、テトラブロモビスフェノールのような有機ハロゲン化合物
、臭化アンモニウムのような無機ハロゲン化合物、メラミンおよびメラミン-ホ
ルムアルデヒド樹脂のような窒素化合物、MgおよびAl水酸化物のような無機
水酸化物、酸化アンチモン、バリウムメタボレート、ヒドロキソアンチモネート
、酸化ジルコニウム、水酸化ジルコニウム、酸化モリブデン、アンモニウムモリ
ブデート、ホウ酸亜鉛、ホウ酸アンモニウム、バリウムメタボレート、タルク、
ケイ酸塩、酸化ケイ素および酸化錫のような無機化合物、ならびにシロキサン化
合物である。
、核形成剤および静電気防止剤のような別の既知の添加物を含有する本発明の成
形組成物は、特定の組成を既知の方法で混合して、それを汎用の装置(例えば、
密閉式ニーダー、押出成形機および2軸スクリュー押出機)において200℃〜300
℃の温度で溶融コンパウンド化および溶融押出成形に付することによって製造さ
れる。ここで、成分Eは、好ましくは、前記凝固混合物の形態で使用される。
い温度の両方において、既知の方法で行なうことができる。
組成物は、あらゆる種類の成形品、特に加工特性に関して厳しい要求を有するも
のの製造に適している。
さが2mm未満、好ましくは1.5mm未満の薄い壁のケーシング部品が挙げられ
る。
、成形品は、射出成形によって製造できる。製造できる成形品の例は、あらゆる
種類のケーシング、例えば、果汁搾り器、コーヒーメーカー、フードミキサーの
ような家庭内用途のためのものや、モニター、プリンター、コピー機のような事
務用機器、または建築分野におけるクラッディングシートや、自動車用部品であ
る。これは、非常に優れた電気特性を有することから、電気工学用途にも使用で
きる。
形品の製造である。
明の成形組成物から製造される成形品)の製造のための本発明の成形組成物の使
用も提供する。
も使用できる。 列車車両用内部備品(FR)、ハブ・キャップ、小さな変圧器を含む電気部品の
ケーシング、情報の普及用および伝達用の装置のためのケーシング、医療用目的
のためのケーシング、通信装置およびそのためのケーシング、子供用おもちゃの
車両、シート状の壁材、安全装置のためのケーシング、リヤ・スポイラー、断熱
輸送コンテナ、小動物を飼育または世話するための器具、サニタリーおよび浴槽
の備品のための成形品、換気口用カバー格子、庭用備品および家具のための成形
品、および園芸備品用ケーシング。
Lで測定)のビスフェノールA系直鎖ポリカーボネート。
状ABSポリマー(商品名マグナム3504) アクリロニトリル:ブタジエン:スチレン=22.0:10.2:67.8
においてジメチルホルムアミド中で測定したもの)のスチレン/アクリロニトリ
ルコポリマー。
P-3800。 ペンタエリスリトールテトラステアレートを離型剤として使用する。
スチレンとアクリロニトリルの比73:27のコポリマー40重量部の粒状の架橋ポリ
ブタジエンゴム60重量部へのグラフトポリマー;平均粒子直径d50は0.28μm)
と水中のテトラフルオロエチレンポリマーエマルションとから調製される凝固混
合物としてのテトラフルオロエチレンポリマー。混合物中のグラフトポリマーB
とテトラフルオロエチレンポリマーEとの重量比は、90重量%:10重量%である
。テトラフルオロエチレンポリマーは、固体含量60重量%であり、平均粒子直径
は0.05〜0.5μmの間である。SANグラフトポリマーエマルションは、固体含
量34重量%であり、平均ラテックス粒子直径d50は0.28μmである。
ンを、SANグラフトポリマーBのエマルションと混合し、ポリマー固形分に対
して1.8重量%のフェノール系酸化防止剤を用いて安定化させる。85〜95℃にお
いて、混合物を、MgSO4(エプソム塩)の水溶液と酢酸を用いてpH4〜5
で凝固させ、濾過して、電解質が事実上なくなるまで残渣を洗浄し、その後殆ど
の水を遠心分離で除去した後、100℃で粉末になるまで乾燥させる。次いで、こ
の粉末は、前記装置内で別の成分とコンパウンド化することができる。
型射出成形機において260℃で製造する。
mのバー上で決定する。
260℃で評価した。トルエン60体積%とイソプロパノール40体積%の混合液を試
験溶媒として用いた。試験片は、環状のアークテンプレートを用いて予備延伸さ
せ(初期の伸び(%))、室温で試験媒体中に浸漬した。応力亀裂特性は、試験
媒体中での初期の伸びの作用としての亀裂や破壊から評価した。
のために、混合物の重量損失を、不活性ガスとしてのN2下、0〜400℃の温度範
囲において、10K/分の加熱速度を用いて決定した。通常の下降温度に相当する
280℃での重量損失を評価目的に使用した。数値が高いほど、加工中に析出物が
形成し易い。低い値は、析出物の形成する傾向が低いことを示している。
られる。さらに、驚くことに、塊状ABSを含有する成形組成物は、加工に関し
ても更なる利点を示すことが分かる。流動特性(MVR)と重量損失は、加工条
件下で生じる析出物の形成の測度と考えることができるが、エマルションABS
を含有する成形組成物よりも明らかに好ましい(約20%)。
化、好ましくはフッ素でハロゲン化された)C1-〜C6-アルキル、またはC1-〜
C8-アルコキシ、C5-〜C6-シクロアルキル、C6-〜C20-アリール、好ましく
はフェニルまたはナフチル、C6-〜C20-アリーロキシ、好ましくはフェノキシ
、ナフチロキシ、あるいはC7-〜C12-アラルキル、好ましくはフェニル-C1-〜
C4-アルキル(これらは任意にアルキルで、好ましくはC1-〜C8-アルキルでお
よび/またはハロゲンで、好ましくは塩素、臭素で置換されていてもよい)を表
し、kは、0または1〜15の数、好ましくは1〜10の数を表す。) で表されるホスファゼンから成る群より選択される少なくとも1つの成分 0.1
〜50重量部、 E)フッ素化ポリオレフィン 0〜5重量部 を含有する熱可塑性成形組成物。
Claims (11)
- 【請求項1】 A)芳香族ポリカーボネートおよび/またはポリエステルカ
ーボネート 40〜99重量部、 B)塊重合法、溶液重合法または塊/懸濁重合法によって製造される、 B.1)1以上のビニルモノマー 50〜99重量%の B.2)ガラス転移温度10℃未満の、1以上のグラフト化主鎖 50〜1重量%
へのグラフトポリマー 0.5〜60重量部、 C)ビニル(コ)ポリマーおよびポリアルキレンテレフタレートから成る群より
選択される少なくとも1の熱可塑性ポリマー 0〜45重量部、 D)式: 【化1】 【化2】 (式中、Rはそれぞれ同一または異なっていてよく、アミノ、(任意にハロゲン
化、好ましくはフッ素でハロゲン化された)C1-〜C6-アルキル、またはC1-〜
C8-アルコキシ、C5-〜C6-シクロアルキル、C6-〜C20-アリール、好ましく
はフェニルまたはナフチル、C6-〜C20-アリーロキシ、好ましくはフェノキシ
、ナフチロキシ、あるいはC7-〜C12-アラルキル、好ましくはフェニル-C1-〜
C4-アルキル(これらは任意にアルキルで、好ましくはC1-〜C8-アルキルでお
よび/またはハロゲンで、好ましくは塩素、臭素で置換されていてもよい)を表
し、kは、0または1〜15の数、好ましくは1〜10の数を表す。) で表されるホスファゼンから成る群より選択される少なくとも1つの成分 0.1
〜50重量部、 E)フッ素化ポリオレフィン 0〜5重量部 を含有する熱可塑性成形組成物。 - 【請求項2】 A 60〜98.5重量部、B 1〜40重量部、C 0〜30重量部
、D 2〜35重量部およびE 0.1〜1重量部を含有する請求項1記載の成形組
成物。 - 【請求項3】 Cを2〜25重量部含有する請求項1および2記載の成形組成
物。 - 【請求項4】 Dを5〜25重量部含有する請求項1〜3のいずれかに記載の
成形組成物。 - 【請求項5】 ビニルモノマーB.1が、 B.1.1 スチレン、α-メチルスチレン、ハロ-もしくはアルキル-環-置換 されたスチレンおよび/または(メタ)アクリル酸C1-〜C8-アル キルエステル、および B.1.2 不飽和ニトリル、(メタ)アクリル酸C1-〜C8-アルキルエステ ルおよび/または不飽和カルボン酸の誘導体 から調製される混合物である請求項1〜4のいずれかに記載の成形組成物。
- 【請求項6】 グラフト化主鎖が、ジエンゴム、EP(D)Mゴム、アクリレ
ート、ポリウレタン、シリコーン、クロロプレンおよびエチレン/酢酸ビニルゴ
ムから成る群からの少なくとも1のゴムから選択される請求項1〜5のいずれか
に記載の成形組成物。 - 【請求項7】 潤滑剤および離型剤、核形成剤、静電気防止剤、安定化剤、
染料および顔料から成る群より選択される少なくとも1の添加物を含有する請求
項1〜6のいずれかに記載の成形組成物。 - 【請求項8】 成分Dとは異なる難燃剤も含有する請求項1〜7のいずれか
に記載の成形組成物。 - 【請求項9】 成分A〜Eおよび任意に添加物も更に混合し、そして溶融コ
ンパウンド化する、請求項1記載の成形組成物の製造法。 - 【請求項10】 成形品の製造のための請求項1記載の成形組成物の使用。
- 【請求項11】 請求項1〜8のいずれかに記載の成形組成物から製造され
る成形品。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19828541A DE19828541A1 (de) | 1998-06-26 | 1998-06-26 | Flammwidrige Polycarbonat-ABS-Formmassen |
DE19828541.8 | 1998-06-26 | ||
PCT/EP1999/004060 WO2000000542A1 (de) | 1998-06-26 | 1999-06-12 | Flammwidrige polycarbonat-abs-formmassen |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002519462A true JP2002519462A (ja) | 2002-07-02 |
JP2002519462A5 JP2002519462A5 (ja) | 2009-07-16 |
JP4383665B2 JP4383665B2 (ja) | 2009-12-16 |
Family
ID=7872128
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000557300A Expired - Fee Related JP4383665B2 (ja) | 1998-06-26 | 1999-06-12 | 防炎性ポリカーボネート/absプラスチック成形材料 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6740695B1 (ja) |
EP (1) | EP1095097B1 (ja) |
JP (1) | JP4383665B2 (ja) |
KR (1) | KR100584071B1 (ja) |
CN (1) | CN1207331C (ja) |
AR (1) | AR016996A1 (ja) |
AU (1) | AU4609099A (ja) |
BR (1) | BR9911478A (ja) |
CA (1) | CA2335965A1 (ja) |
DE (2) | DE19828541A1 (ja) |
HK (1) | HK1039346A1 (ja) |
WO (1) | WO2000000542A1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002529564A (ja) * | 1998-11-10 | 2002-09-10 | バイエル アクチェンゲゼルシャフト | 改良された機械的性質を有する熱可塑性成形用組成物 |
JP2015537100A (ja) * | 2012-12-07 | 2015-12-24 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフトBayer MaterialScience AG | 防炎性ポリカーボネート成形配合物iii |
JP2016501298A (ja) * | 2012-12-07 | 2016-01-18 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフトBayer MaterialScience AG | 難燃性ポリカーボネート成形組成物i |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100426723B1 (ko) * | 2000-06-01 | 2004-04-08 | 주식회사 엘지화학 | 포스파겐계 난연 열가소성 수지 조성물 |
DE10027333A1 (de) * | 2000-06-02 | 2001-12-06 | Bayer Ag | Flammwidrige und anti-elektrostatische Polycarbonat-Formmassen |
US6730748B2 (en) * | 2002-07-09 | 2004-05-04 | Bayer Polymers Llc | Thermoplastic polycarbonate compositions having high toughness |
WO2006045713A1 (en) | 2004-10-25 | 2006-05-04 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Functionalized nanoparticles |
US7446144B2 (en) * | 2005-09-14 | 2008-11-04 | Bayer Materialscience Llc | Thermoplastic molding composition and articles thermoformed therefrom |
JP4059910B2 (ja) * | 2005-11-11 | 2008-03-12 | シャープ株式会社 | 液晶表示装置 |
US20130317142A1 (en) * | 2012-05-24 | 2013-11-28 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Flame retardant thermoplastic compositions, methods of manufacture thereof and articles comprising the same |
US20130313493A1 (en) * | 2012-05-24 | 2013-11-28 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Flame retardant polycarbonate compositions, methods of manufacture thereof and articles comprising the same |
KR102136909B1 (ko) | 2012-12-07 | 2020-07-22 | 코베스트로 도이칠란드 아게 | 난연성 폴리카르보네이트 성형 물질 vi |
CA2893893A1 (en) * | 2012-12-07 | 2014-06-12 | Bayer Materialscience Ag | Flame-retardant polycarbonate molding materials v |
CA2894430A1 (en) * | 2012-12-07 | 2014-06-12 | Bayer Materialscience Ag | Flame-retardant polycarbonate molding materials ii |
US20150329719A1 (en) * | 2012-12-07 | 2015-11-19 | Bayer Materialscience Ag | Flame-retardant polycarbonate moulding materials iv |
US20160177016A1 (en) * | 2013-08-05 | 2016-06-23 | Kaneka Corporation | Phosphazene containing rubber graft copolymer and thermoplastic resin composition thereof |
EP3049464B1 (en) | 2013-09-27 | 2020-04-01 | Basf Se | Polyolefin compositions for building materials |
TWI685524B (zh) | 2013-12-17 | 2020-02-21 | 美商畢克美國股份有限公司 | 預先脫層之層狀材料 |
BR112018001130B1 (pt) | 2015-07-20 | 2022-06-14 | Basf Se | Artigo retardador de chama, composição retardadora de chama, e, uso de uma composição |
US20200115551A1 (en) | 2016-12-22 | 2020-04-16 | Dsm Ip Assets B.V. | Improved heat and electrically resistive thermoplastic resin compositions |
EP3828236B1 (de) | 2019-11-27 | 2022-06-01 | Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG | Flammgeschützter polycarbonat-polyester blend |
WO2021228636A1 (en) | 2020-05-13 | 2021-11-18 | Covestro Deutschland Ag | Flame-retardant polycarbonate composition |
KR20230109145A (ko) | 2020-11-19 | 2023-07-19 | 바스프 에스이 | 난연성 분말상 조성물 및 이로부터 얻어지는 3d-프린팅된 물체 |
CN114230999A (zh) * | 2021-11-23 | 2022-03-25 | 金旸(厦门)新材料科技有限公司 | 一种无卤阻燃抗静电聚碳酸酯树脂组合物及其制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03100064A (ja) * | 1989-09-11 | 1991-04-25 | Stamicarbon Bv | 難燃性熱可塑性コンパウンドおよびその製造方法 |
JPH05279429A (ja) * | 1992-03-31 | 1993-10-26 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | グラフト共重合体および耐フロン性成形材料 |
JPH0867723A (ja) * | 1994-08-18 | 1996-03-12 | Bayer Ag | 溶媒の存在下での非水性重合によつてゴムで改質されたabs成形コンパウンドを製造するための方法 |
JPH08253657A (ja) * | 1995-03-06 | 1996-10-01 | Bayer Ag | Abs型の熱可塑性成形組成物 |
JPH0953009A (ja) * | 1995-02-27 | 1997-02-25 | Mitsubishi Chem Corp | 難燃性に優れた熱可塑性樹脂組成物 |
JPH1067922A (ja) * | 1996-06-13 | 1998-03-10 | Toray Ind Inc | 熱可塑性樹脂組成物 |
JPH11181429A (ja) * | 1997-02-14 | 1999-07-06 | Otsuka Chem Co Ltd | 難燃剤、難燃性樹脂組成物及び難燃性樹脂成形体 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4111883A (en) * | 1976-12-16 | 1978-09-05 | General Electric Company | Plasticized polycarbonate composition |
US5194477A (en) * | 1990-11-16 | 1993-03-16 | General Electric Company | Flame retardant compositions |
EP0728811B1 (en) | 1995-02-27 | 2003-09-17 | Mitsubishi Chemical Corporation | Flame retardant thermoplastic resin composition |
DE19615230A1 (de) | 1996-04-18 | 1997-10-23 | Basf Ag | Flammgeschützte thermoplastische Formmassen |
DE19616968A1 (de) | 1996-04-27 | 1997-11-06 | Daimler Benz Ag | Polymerisierbares Phosphazenderivat, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung |
BR9806712A (pt) * | 1997-10-15 | 2000-04-04 | Otsuka Chemical Co Ltd | Composto de fenoxifosfazeno reticulado, retardadores de chamas, composições de resina retardadora de chamas, de moldagens de resinas retardadoras de chamas |
-
1998
- 1998-06-26 DE DE19828541A patent/DE19828541A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-06-12 CA CA002335965A patent/CA2335965A1/en not_active Abandoned
- 1999-06-12 AU AU46090/99A patent/AU4609099A/en not_active Abandoned
- 1999-06-12 US US09/720,274 patent/US6740695B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-12 BR BR9911478-0A patent/BR9911478A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-06-12 EP EP99929191A patent/EP1095097B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-12 CN CNB998079243A patent/CN1207331C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-12 DE DE59912270T patent/DE59912270D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-12 JP JP2000557300A patent/JP4383665B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-12 WO PCT/EP1999/004060 patent/WO2000000542A1/de active IP Right Grant
- 1999-06-12 KR KR1020007014732A patent/KR100584071B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-06-25 AR ARP990103071A patent/AR016996A1/es not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-02-01 HK HK02100803.5A patent/HK1039346A1/zh unknown
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03100064A (ja) * | 1989-09-11 | 1991-04-25 | Stamicarbon Bv | 難燃性熱可塑性コンパウンドおよびその製造方法 |
JPH05279429A (ja) * | 1992-03-31 | 1993-10-26 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | グラフト共重合体および耐フロン性成形材料 |
JPH0867723A (ja) * | 1994-08-18 | 1996-03-12 | Bayer Ag | 溶媒の存在下での非水性重合によつてゴムで改質されたabs成形コンパウンドを製造するための方法 |
JPH0953009A (ja) * | 1995-02-27 | 1997-02-25 | Mitsubishi Chem Corp | 難燃性に優れた熱可塑性樹脂組成物 |
JPH08253657A (ja) * | 1995-03-06 | 1996-10-01 | Bayer Ag | Abs型の熱可塑性成形組成物 |
JPH1067922A (ja) * | 1996-06-13 | 1998-03-10 | Toray Ind Inc | 熱可塑性樹脂組成物 |
JPH11181429A (ja) * | 1997-02-14 | 1999-07-06 | Otsuka Chem Co Ltd | 難燃剤、難燃性樹脂組成物及び難燃性樹脂成形体 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002529564A (ja) * | 1998-11-10 | 2002-09-10 | バイエル アクチェンゲゼルシャフト | 改良された機械的性質を有する熱可塑性成形用組成物 |
JP4906190B2 (ja) * | 1998-11-10 | 2012-03-28 | ランクセス ドイチュラント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 熱可塑性ポリマーおよびそれを含む成形用組成物と成形体 |
JP2015537100A (ja) * | 2012-12-07 | 2015-12-24 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフトBayer MaterialScience AG | 防炎性ポリカーボネート成形配合物iii |
JP2016501298A (ja) * | 2012-12-07 | 2016-01-18 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフトBayer MaterialScience AG | 難燃性ポリカーボネート成形組成物i |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU4609099A (en) | 2000-01-17 |
CN1307608A (zh) | 2001-08-08 |
DE59912270D1 (de) | 2005-08-18 |
CN1207331C (zh) | 2005-06-22 |
WO2000000542A1 (de) | 2000-01-06 |
BR9911478A (pt) | 2001-03-20 |
DE19828541A1 (de) | 1999-12-30 |
AR016996A1 (es) | 2001-08-01 |
US6740695B1 (en) | 2004-05-25 |
EP1095097B1 (de) | 2005-07-13 |
KR20010053159A (ko) | 2001-06-25 |
EP1095097A1 (de) | 2001-05-02 |
KR100584071B1 (ko) | 2006-05-29 |
HK1039346A1 (zh) | 2002-04-19 |
CA2335965A1 (en) | 2000-01-06 |
JP4383665B2 (ja) | 2009-12-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4383665B2 (ja) | 防炎性ポリカーボネート/absプラスチック成形材料 | |
JP4263360B2 (ja) | 難燃性ポリカーボネート/abs成形用組成物 | |
JP4343439B2 (ja) | 難燃性ポリカーボネート/abs成形用組成物 | |
JP4294227B2 (ja) | グラフトポリマー変性された熱可塑性ポリカーボネート成形用組成物 | |
JP2003524027A (ja) | 耐燃性ポリカーボネート−abs成形用材料 | |
JP2001512766A (ja) | 耐燃性、耐熱性ポリカーボネートabs成形材料 | |
JP2002509175A (ja) | 難燃性ポリカーボネートabs成形組成物 | |
JP2002530499A (ja) | 耐燃性ポリカーボネートabs成形用材料 | |
JPH06192553A (ja) | 耐炎性成形用混和物 | |
JP2004517978A (ja) | 難燃性のポリカーボネート含有組成物 | |
JP6279420B2 (ja) | ポリカーボネート成形組成物 | |
JP4246392B2 (ja) | 防炎性の熱可塑性成形組成物 | |
JP2010065237A (ja) | 難燃性ポリカーボネート/abs成形用組成物 | |
JP4942873B2 (ja) | 耐燃性を有する、グラフトポリマー変性されたポリカーボネート成形用組成物 | |
KR102135991B1 (ko) | 난연성 폴리카르보네이트 성형 물질 i | |
JP2002530453A (ja) | 熱可塑性成型用組成物 | |
JP2003509525A (ja) | 耐燃性ポリカーボネート配合物 | |
JP5010789B2 (ja) | 耐燃性ポリカーボネート−abs成形用材料 | |
JP2003508618A (ja) | 耐燃性ポリカーボネート成形用組成物 | |
JP2003535173A (ja) | 難燃性の半透明ポリカーボネート成形用組成物 | |
JP2003509524A (ja) | 耐燃性ポリカーボネートabs成形用材料 | |
MXPA00012943A (en) | Flame resistant polycarbonate/abs plastic molding materials |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060329 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090126 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090210 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20090511 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090518 |
|
A524 | Written submission of copy of amendment under article 19 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20090526 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090528 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090825 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090924 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121002 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131002 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |