HU229575B1 - Base compositions containing siloxane-based polyamides as thickening agents and cosmetic compositions as well as process for producing silicone polyamides - Google Patents

Description

A találmány sziloxán alapú poliamidokra, ilyen polimadokat, szilikon folyadékot és adott esetben oldószert tartalmazó alapkompozíciókra és kozmetikai készítményekre vonatkozik.

A találmány szerinti kozmetikai készítmények az alapkompozíción kívül további, a kozmetikai iparban szokásos adalék(oka)t tartalmaznak. A találmány szerinti, sziloxán alapú poliamidok olyan egységekből épülnek fel, amelyek (A) általános képletében (1) n — vagyis a poliamidokban levő egységek száma — a határértékeket is beleértve 1 és 500 közötti szám;

(2) DP — vagyis a poliamid sziloxán-molekularészének polimerizációs fokára vonatkozó átlagérték — a határértékeket is beleértve 1 és 700 közötti szám;

(3) X jelentése 1-30 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkilénlánc;

(4) az R¹ — R⁴ szubsztituens jelentése — egymástól függetlenül — metilcsoport, etilcsoport, propilcsoport, izopropilcsoport, sziloxánlánc vagy — 1-3 metil- és/vagy etilcsoporttal adott esetben helyettesített — fenilcsoport; és (5) Y jelentése 1-40 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú, adott esetben amidkötésekkel és/vagy különböző csoportokkal megszakított vagy helyettesített alkiléncsoport.

A találmány kiterjed egyes szilikon-poliamidok előállítására alkalmas eljárásra.

A találmány szerinti szilikon-poliamidokat úgy állítják elő, hogy szilikon-dikarbonsavat vagy annak aktív származékát 100 °C-nál nagyobb hőmérsékleten szerves poliaminnal reagáltatják, és a reakció közben a keletkező vizet eltávolítják.

A

R¹ R² I í

-{C(O)-X-tSiOl₀pSi-X-C(OlNH-Y-NH]_nR³ R⁴

SZ.ltOXÁN ALAPÚ FOLÍAMÍDOK, ILYEN FOL1AM18Ö&AY SÍfRÍTÖSZERKÉNT TARTALMAZÓ ALAPKÖMPOZÍCIÓK ÉS KOZMETIKAI KÉSZÍTMÉNYEK, VALAMINT KIJÁRÁS EGYES SZÍLIKON-FOEJAMWOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA

A taláh-ná-ny szifexás alapú poliamidokta, ilyen pofiámidokat súrifésxereket tartalmazó .alapkempozíeiókra és kozmetikai készítményekre, valamint egyes szilikon-poliamidok előállítására alkalnms eljárásra vonatkozik.

Bár a poitamídokaí mis? vegyöletcsoportot számos szakirodalmi helyen ismertetik, azt tapasztaltuk, hogy bizonyos sziloxán-tnolekuíarészt tartalmazó poiiamidok újak és felhasználhatók kiváló kozmetikai termékek, .mindenekelőtt szaglafenlfó- és izzadásgátió készítmények előállítására.

A kozraetíksi készítmények (például a szilárd kozmetikai készítmények, így a gélek,, a lágy szilárd vagy félig szilárd készítmények - a krémek ~ és a rádkészítmények), legalább egy szilikon folyadékot (például cseppfolyós szilikont, igy sziiikonolajat) tartalmazó, szilo-xán alapú po'líamid gélképzösxetrsl sűrített alapkompozíeíóból, a kozmetikai hatóanyagok hordozóanyagából és legalább egy, a kozmetikai készítmények aktivitását biztosító hatóanyagból állnak, A találmány jellegzetes megvalósítási formái a szagtalanító- és izzadásgá-dö készítmények (és az előállításokhoz szükséges aiapkompozlciók), amelyekben a kozmetikai hatóanyag szagtalanító hatóanyag. és/vagy izzadásgátió hatóanyag. A találmány -szerinti megvalósítási formák azonban nem korlátozódnak ezekre a szagtalanító- és/vagy izzadásgátió készítm&ryekre, hanem lehetnek más· kozmetikai készítmények is, amelyek egyéb kozmetikai hatóanyagokat, például Imtóanyagként napfény védő szereket tartalmazó, napfény káros hatása ellen védő készítmények is lehetnek.

A formált kozmetikai termékek előnyös megvalósítást formál olyan kozmetikai készítmények, amelyek rúd vagy gél formájában- kiszerelt, átlátszó (tiszta) szi lárd kompozíciók, mindenekelőtt átlátszó (tiszta) szagtalanító- és/vagy izzadásgátió kompozíciók. Bár az ismertetett poiiamidok felhasználásával előállított kozmetikai készítmények kiválasztott megvalósítás I torai ál előnyős esetben tiszták vagy átlátszóak, a kozmetikai készítményeknek nem kell feltétlenül tisztáknak vagy átlátszóknak lenniük, lehetnek áttetszőek vagy átlátszatlanok is.

A leírásban ismertetett; és· a -találmány keretében gélképző szerként használt vegyüietek sziioxáa alapú, kiválasztott poíianndok, valamint azok elegye). A sziloxán alapú poiiamidok felhasználásával készült kompozíciók előnyös esetben javított alkalmazástechnikai és kozmetikai· tulajdonságokkal rendelkeznek - például kevésbé tapadnak és ragadnak -, még előnyösebb· esetben pedig dsstábbak és kevesebb maradékot hagynak magok után.

Az izzadásgátió termékek jói ismertek a szakterületen. A piacon kSlőnbőző· adagolási formákban jelentek. már meg Izzadásgátió termékek, igy például rudak, gélek, golyós készítmények, aeroszolok és krémek formájában. Ezek közé az adagolási formák közé tartoznak általában a hatóanyagok valamilyen oldószerrel készített oldatot, a hatóanyagok oldószerektől eltérő folyadékokkal készített szuszpenziói, valamim a többfázisú diszperziók és emulziók, amelyekbes a hatóanyag uldato valamilyen, folytonos fázisban dsszpetgáiva van vagy aazohtbilizált hatóanyag folytonos fázist alkot

A. fentiekben említett adagolási formák közül a golyós kiszerelési fotms a cseppfolyós kompozíciókra, a xádkészítmény a szilárd kompozíciókra, a gél kiszerelési forma pétiig a sűrített kompozíciókra példa, Λ sűrített .kompozíciók szilárdak és .nemsziíáráak egyaránt lehetnek (a gélek például bizonyos körülmények között képesek

5252S-5SS4A ÓQ/ra folyni}. A rúdkészílményt aaxi az alapon lehet megköíörtböztetni 3 géfkészííménytól, hogy a rád alakjában formázolt termék a csomagolóanyagból kivéve hosszabb ideig képes megőrizni formáját {ha eltekintünk attól, hogy .az-oldószer elpárolgása rátán. bizonyos mértékű zsugorodás következik be), «dg: a gél -nem képes alakját megtartani, A sűrítő- vagy géiképző szerek - például a bemenők, 3 finom eloszlása kovasav, a polseíiléa, a sztearíl-afk-öho-l vagy az öntőviasz ---menaybégének beállításával formázhatunk get- vagy túdkészítményt.

A lágy, szilárd vagy felig szilárd készítményekként is ismert gőtékét, pasztákat és krémeket megfelelően csomagolhatjuk olyan edényekbe, amelyek úgy néznek ki, mint a rudak, de a bennük levő készítmény a csomagolás tetején lev-ő nyílásokon (például réseken vagy jynkakon) keresztül adagolható. Ezeket a termékeket, lágy fódkészítmétiyekaek vagy „rásímtté készítményeknek” neveztek ej. Az ilyen termékeket a továbbiakban általánosságban „géleknek” nevezzük. Az. 5 S 02 656, 5 06989? és 4 93? 069 sz, amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban íssnerletóek ilyen géleket, azok fizikát tólajdonsásaivai, például viszkozitásával és keménységével együtt. Az említett bárom amerikai: egyesült államokbeli szabadalmi leírás teljes szövegét a találmány ismertetését kiegészítő referenciaanyagnak tekintjük.

Az 5 1.02 656 sz.. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban nyílásokon keresztül adagolható jellegzetes készítményt ismertetnek. Ez az ismerteteti készítmény krémszerü, heterogén, vízmentes- izzadásgádó termék, amely a készítmény össztömegére vonatkoztatva 30-70%-hatx illékony szilikon hordozóanyagot, 7ö-3Ö%--ban megfelelő gélképző szerieket) és körülbelül 12-30%-batt fiziológiai szempontból elfogadhatóizzadásgálió hatóanyagot tartalmaz. Ebben a szabadalmi leírásban közük azt Is, hogy géiképző szerként fel lehet: használni számos anyagot, köztük például hidrogénezett növényolajat - így hidrogénezett rtcmusolajat -, 14-26 szénatomos zsírsavakat, méhviaszt, parafinviaszt, 14-24 szénatomos zstialkohofokat és polietilént.

A közelmúltban jelentős erőfeszítéseket tettek tiszta vagy áttetsző ízzadásgátió rudak és gélek kiteliesztésére,. ismertettek már olyan tiszta vagy átlátszó -rúdkészitményéket, amelyek főtőmegét a hatóanyag dihenziildén-monoszorbit-aeeiálíál «élesíted, tőbbértékü alkohol vívöaoyaggal képzett oldata alkotja. Tekintettel arra, hogy a gélképzo anyag savas közegben -előnyösen instabil, a hagyományosan alkalmazott szzadásgátló hatóanyagok pedig savasak, sokat dolgoztak azon, begy megfelelő stabil tzálószerefcet vagy pufíéraayagokat találjanak, amely megakadályozza vagy lassítja a savnak az acetál géiképző szer-elleni támadását. Ezek az -erőfeszítések mindeddig nem jártak teljes sikerrel. Ráadásai ezek az acetál gélképző szert és szohthílízáU izzadásgátíó hatóanyagot tartalmazó, tiszta vagy áttetsző izzadásgátló rüdkészhmények hátrányosan alkalmazhatók azért is, mert jellemző tulajdonságuk,. hogy ragadnak. Az ezekkel az acetál géiképző szert tartalmazó, tiszta vagy áttetsző Izzsdásgátlő rúdkészítményekkel kapcsolatos fejlesztö munka ezért arra is irányult, hegy megfelelő íapadásgátiö szereket találjanak ehhez az: adagolási, formához. Ezzel kapcsolatban azonban meg kell jegyezni, hogy mjv«j a gélképzó szer savas hidrolízise vizes közegben gyorsabban megy végbe, 3 formáló szakemberek arra voltak kényszerítve, hogy ezeknél a készítményeknél elkerüljék a víz alkalmazását Ez nagy mértékben beszűkítette a formálással megbízott szakemberek lehetőségeit azzal kapcsolatban, hogy kozmetikai szempontból elegáns, ugyanakkor ke ódáikig stabil, optikailag. tiszta, alig ragadó, kevés -maradékot hagyó és esztétikai szempontból elfogadhatóan alkalmazható készítményeket fejlesszenek ki.

Alkalmaztak, már viszkózus, nagy belső iázisú emulziókból álló, rád alakú edényekből adagolható, tiszta vagy áttetsző ízzadásgádó géleket is. Ezek 3 gélek rendelkeznek bizonyos e-lönyőkkei a fent említett acetál bázisú tiszta rúdkészítményekkel szemben: a formálásnál kevésbé gátnit. a. komponensek kiválasztása {'például víz.

ί» feihíísználbató) és gyakran a ragadósság is jelentősen. csökkenthete. Ezeksek az emulzióknak azonban különböző hátrányaik is vannak, amelyek közül: tnegemlhjük azt, hogy a kívánt esztétikai követelmények teljesítése érdekében gyakran ©tanok kék felhasználni. íiyotj emulziókat Ismertet a 4 673 570 sz. amerikai egyesük államokbeli szabadalmi lakás, valamint a WO 92/05767 sz. nemzetközi közrebocsátást irat.

Az..5 120 531 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban öblítésre használható Irajkondicionalő es hairögziío kosnpozielókaf ismertetnek, amelyek, gélhálós sűrített vivöanyagot szolgáltatnak a luprögzítö polimerhez és az oldószerhez. Ebben a szabadalmi leírásban kondjcionálószerkent különböző szítexánokst ismertetnek, többek között a kvatemer ammónimncsoperttal helyettesített,. a szüle tómhoz kapcsolódó csoportokkal rendelkező poiidlorgaeosziloxánokat, valamint szllfeitunhoz: kötőd® szabszíitnenseket - mégpedig aminocsoporttal helyettesített szénhidlregéncsopörtckat - tartalmazó poiidiorganosziloxánokat.

Az 5 500 209 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi, leírásban szagtalanító és/vagy izzadásgátló hatóanyagokat, peliamid gélképző -szert és s poösmíd gélképző szerhez megfelelő oldószert tartalmazó géleket és rúdkészitményeket Ismertetnek, amelyek tiszták vagy áttetszőik lehelnek. Ebben a szabadalmi leírásban azt közük, hogy a po'lamid gélképző szer kozmetikai szempontból elfogadható- oldószerben magasabb hőmérsékleteken oldódik és hűtés közben megszilárdul {gélesedik)·. A leim szerint a megfelelő oldószerek közé különböző alkoholok - köztök különböző glikolok - tartoznak. Átírtak ellenére, hogy a fent említett szabadalmi leírásban ismertetett, poliamidot tartalmazó rédkészitofejjyek vagy gélfcészítméayek a kompozíció- stabilitása szempontjából rendelkeznek a -megkívánt tulajdonságokkal (különösen savas· izzadásgátló hatóanyagok jelenlétében) és tiszta vagy áttetsző géleket vagy rádkészltményeket szolgáltstnak, összetételük következtében ragadósak és fapadosak lehetnek a bőrön való alkalmazás után és azt kővetően is,

A políamíd gólképző szerek felhasználásával készölt 'kozmetikai készítmények tapadása és ragadása mi- . att felmerül® probléma megoldására az 5 603 923 számú (közzétéve 1997. február 18-án) .amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban -speciális oldoszerefegy alkalmazását javasoljak izzadásgátló hatóanyagot és poliamidgéiképzö szert tartalmazó szilárd kompozíciókhoz. Ennek a szabadalmi bejelentésnek a teljes szövegét a találmány ismertetését kiegészítő referenciaanyagnak tekintjük. Áz ajánlott oMőszer-elegyek glikolmesafesck és nemksnos folület;fefív anyagot, valamint poláris oldószert tartalmaznák. A poláris oldószer víz, amely a sremionos felületaktív anyaggal együtt az izzadásgátló hatóanyag tliszpergálóközegének a szerepét tölti be, amelyben elegendő víz van jelen ahhoz, hogy az izzadásgátló hatóanyagból tiszta vagy áttetsző oldat/emalzió keletkezzék.

A például izzadásgátló készítmények fapadosságának csökkentésére alkalmazott egyik megoldás a eiklómetikon: 1 tótra-, penta- vagy hexaciklodímettl-sztloxán vagy ezeknek a sztlóxánoknak az elegyes) bekeverése. Ez a cikiomeukoa nagyon alacsony viszkozitású folyadék, amely kiválóan síkosít és nem hagy maga «tát· foltokat a bőrön és/vagy a ruházatott. Bekevertek már - például viaszsrilárdítőszer felhasználása- toelfett - több, mist 50 tömeg% menny iségő cíklometlkoní ís szilárd izzadásgátló ródkészlhnényékbe. Ezzel kapcsolatban azonban megjegyezzük, hogy a ciklometíkon nem oldószere az 5 500 2ö9 sz, amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban gélképzőszerként megemlített poliarnidoknak. Ráadásul csak korlátozott mennyiségű cíkíometíkont lehet bekeverni szilárd, poliamid gélesítőszerrel gélösítctt készítményekbe .agélesített kompozíció átlátszóságának veszélyeztetése nélkül. Bizonyos -ciklomerikon-koncentrációt meghaladva gélesiiett kompozíciók homályosakká válnak, mert túl sok pnlumnd kristályosodik ki vagy az elogyben levő ciklometíkon· nem elegyedik.

Ah 5 243' 0 lö s?._; amerikai egyesüli államokbeli szabadalmi leírásban függő szili (csoportokkal rendelkező aromás pobasakigyaatákai ismertetnek.

Az 5 22 24I sz. amerikai egyesük államokbeli. szabadalmi leírásban otganoinnkeionális szitóxánokat ismertctttek, amelyek felhasználhatók mind testápoló- szerek, mind műanyagok gyártásához. A sziksxánok ásninosawal fenkcíonalízáh szilikonok.

Az 5 919 441 szántó (közzétéve 1999, júíiw 6-án} amerikai egyesük államokbeli szabadalmi leírásban általánosan ismertetik a paliamíd géíképzöszetek kozmetikai készítményekben való alkalmazását.

A W0§?/3ő57.'3 számú nemzetközi közzétételi iratban, amelyet az EFC 54(3) paragrafusa .szerint idézünk, az alábbi képletű kopolimerek előállítását ismertetik;

-TCC-OINHCCHri^iRíqfRjSiOX^zSKCHoV^HC^OXZIX’ahol p értéke egv átlagérték, amely 2-10 tartományból van kiválasztva;

R jelentése mindegyik előfordulási helyén egymástól függetlenül a következő csoportból van kiválasztva: nteril-, etil-, propil-, izopropil-- és Sínilcsopors, amely fenilcsoport adott, esctbea meül- és etilcsoport közül kiválasztott 1-3 szöbsztitaenssel van szubsztkuálva;

Q’ jelentése a következő csoportból van kiválasztva: a) I-4ü szénatomos· egyenes vagy elágazó alkillátrc, amely adott esetben roet-ίί-, etil·, propd-, izopropil·, hidroxil-, karboxíl· és fenik-soport legalább -egyikével van szxáxsztituáíva, ahol a fenilcsoport adott esetben metii- és .etiicsoport közül kiválasztott 1-3' szült,sztituenssd var, swbsztitnálva, ahol az alkillásc adott esetben legalább egy alkeoil-kötést tartalmaz és b) legalább egy gyűrűs vagy fémlesoporiot tartalmazó alkiliáoe, amely lánc 7-4© szénatomos, előnyösen 7-20 szénatomos és adott esetben metii-, etil-, propil-, iaeptopik lúdroxíl-, kaaboxil- és fenilcsoport legalább egyikével vas szuhsztítuálva, ahol a fenilcsoport adott esetben meri!- és etiicsoport közöl 1-3 sznfesztitoetissel vaa szrabsztitualva, ahol az alkillánc adott esetben legalább egy alkenil-kötést tartalmaz;

X‘ ==·· NHy.

A 2 147 305 szánó nagy-briíaimíai -szabadalmi leírásban poiiamúkpoíiszifcxan blokk-kopolimerekét is«teltetnek, amelyekben dlizocianátot használnak a blokkok közötti áthidaló egységek kialakítására és almi az alkalmazott diajöí» reagens egy poliamid blokkot tartalmaz.

Á 4 6Ό4 442 számú amerikai egyesük államokbeli szabadalmi- bírás: aromás acik-soportokat hordozó sziloxáaokra vonatkozik. Ehkes nem sziioxán típusú -öikartxmsav reagensek alkalmazására van szükség.

A fentiek ellenére tov ábbra is szükség van sztloxán alapú, jav bort poliamidg$képzőszendao és azokból készített kozmetikai készítményekre, különösen abban- az esetben, ha a pohastódök felhasználásával készült alapkompoziclókból nagyobb- tisztaságú kozmetikai készítményeket lehet előállítani. Sőt olyan; ezekkel a gélképzöszerekkef söritets alapkompoziciókra is szükség van, amelyek átlátszóak és tiszták, és a készítményben levő sőritöszer mennyiségétől függően a krémektől kezdve a rúd készítményekig különböző szilárdságú termékekké formálhatók.

A találmány kidolgozásakor tehát az volt az egyik célúak, hogy olyan, kiválasztott szdoxás bázisú poilsm'id gélképzöszef felhasználásával sűrített a-lapkompozicíokat fejlesszünk ki, .amelyekbe bekeverbetők koztne5

Ilkái hatóanyagok és így tematikai készítmények - példát*! szagtalanító- és/vagy izzaöásgáíló készítmények állíthatók elő.

A találmány kidolgozásakor -célul híztuk ki azt is, hogy olyan alspkompozícíőkat fejlesszünk ki, amelyek Javított esztétikai tulajdonságokkal rendelkeznek - például tisziábbak - és alkalmazásuk. során, valamint ntegszáradásnk után nem hagynak maguk .után: látható (fehér) asyagmaradványokst.

A találmány kidolgozásakor mindenekelőtt: olyan, sziloxán alapé pohamid polimerek kifejlesztését tűztök ki célul, amelyek kozmetikai készítmények sűrítésére géíképzsö szélként íelteználhatők és kompatibilisek Illékony és/vagy nem illékony cseppfolyós szilikonokkal

A találmány kidolgozásakor célunk volt ilyen afepkompezicíókai és kozmetikai hatóanyagokat: tartalmazó 'kozmetikai készítmények és ilyen, kozmetikai készítmények alkalmazására szolgáló eljárások kifejlesztése is.

Az előbb felsorolt célokat elértük a találmánnyal, amely új, szílojtán alapó poliamidökra és ezeknek a poíiamideknak kozmetikai készítmények - példáid szagtalanító- es izzaüásgáíló készítmények - formálásához gélkészö szerként váló alkaltnmrására. vonatkozik. A leírásban szereplő kiválasztott poiiamidok kozmetikai készítmények fonnálásahoz való felhasználásuk: során kiváló tulajdonságokat mutatok. A találmány szerinti poliamldok (A) általános képfetö szerkezeti egységekből épülnek fel·. Az (A) általános képletben:

(Ί) DP jelentése a pohárnál -sziloxán része poítaerizációíokának átlagértéke, amely 1-700, előnyös esetben 15-500, még előnyösebb esetben í 5-45 tartományból van kiválasztva. DP a poíimerizácíós .lók átlagértékét adja meg a polimerben levő sziloxáne^ségekre vonatkozóan, amelyeknek a poíimerizácíós foka a megadott DP-értéknél - mint középponti értéknél - nagyobb vagy kisebb..

(2) π egy szám 1-500, előnyösen 1- íóö, még előnyösebben 4-25 tartományból kiválasztva, ahol a értéke a .poharaid egységek száma.

(3) X'jelentése I-30 szénatomos, előnyösen 3-íŐ szénatom©», :otég előnyösebben 10 szénatom©»,. egyenes vagy elágazó szénláncó alkiléacsoport.

(4) Y jelentése 1-41) szénatomé®, előnyösen 1-20 szénatomos, még előnyösen 2-6 szénatomos, még előnyösebben 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó azénlánca slkiíé ne-söpört, azzal a megjegyzéssel, hogy (a) az alkiléacsoport adott esetben tartalmazhat még az .alkilén-moleknl-asészben legalább egyet következők közül:

(íj 1-3 amidkötésí;

(h) 5 vagy ő széf-atomos ctkloalkártbóí származó mofekuiareszt; és (iii) feniléaesopottot, amely adott esetben helyettesítve lehet I -3, többszörös heiysísesüés esetés egyórástól független, I -3· szénatomos ;hk;fosoporííák és (b) az .alkiléacsoport adott esetben maga is belvettesitve lehet legalább egy, a következők közül kiválasztott csoporttal:

(1) hidwxilcsopert;

(íi) 3-S szénatomos cikloalhásfoól származó (ül) 1 -3, az 1-3 széíísfoíHOs alkilesoportok közül egymástól föggeíienSl kiválasztott csoport; fenilcsoport^ amely - adón esetben - helyettesítve lehet 1-3. az 1-3 szénatomos alkilesoportok közül egymástól függetlenül kiválasztott csoporttal;

(ív) 1-3 szénatomé» hídron-alktí-csoporb és (v> l-ó szénatomé» asm»- alkil-csopert;. vagy

Y ''· Z, ahol 2 «= TCR^MK^XlVÜ ahol h~'\ R~^! és Kijelentése - egymástól függetlenül - 1-10 szénaiomes, egyenes vagy elágazó szénláncú alkiléncsoport; T jelentése CR általános képietü csoport, amelyben R hidrogénatom, az R’-R^-* szsbsztitueasek megadott jelentéskőrébe tartozó bármilyen csoport vagy a mtrogéa-, foszfor- és alnmímnmatomok közül kiválasztott három vegyértékű atom lehet.

(5) Az-egyes R^!-R⁴ (együttesen ,JR”} szubsztituensek jelentése - egymástól függetlenül - metilcsöpört, etilcsoport, propiicsöport, ízopropíicsoport, saátefárdánehól származó csoport, ietiílcsoport vagy roeúicvoportok éa etiicsoportok közül kiválasztott 1-3 csoporttal helyettesített fenilcsoport lehet. Az R’-R⁴ szub&taltttettsek elsősorban metilcsoportok és/vagy etílcsaportök, mindeockeletí metilcseport.

X, Y, DP és RÚR·’ jelentései a poliamid különböző egységeiben szonasak vagy eltérőek lehetnek, ahol a poliamid nem az alábbi képietü egységekből képződik::

-(CC^iNHCCHj^SiRíOCR.StOVWCa^bíffCfeOlQgX’ahol p értéke egy átlagérték, amely 2-IÖ tartományból vas kiválasztva;

R jelentése mlmlegyik előfordulási helyes egymástól íhggetienöl a következő csoportból van kiválasztva:: tsetil-, etil-, propil-, izopropd- és feailcsoport, ansely feailcsoport adott esetben metil- és eiilcsoport közöl kiválasztott 1-3 sznösztímenssel van szabsztitnálva;

•Q’· jelentése a következő csoportból w kiválasztva: a) 1-40 szénatomos egyenes vagy elágazó alkllláíic, amely adott esetben metil-, etil-, propil-, izopropíl-, ihdrosil··, karboxií- és feailcsoport legalább egyikével van szubsztítnálva. ahol a rendcsoport adott esetben metil- és etilcsoport közül kiválasztod 1-3 szubsztitue.asse.1 van szobsztiíaálva, ahol az alkilJánc adott esetet legalább egy alkenibkosést: tartalmaz és b) legalább egy gyűrűs vagy föniksoportot tartalmazó alkihánc, amely lánc 7-40 szénatomos, előnyösen 7-2Ö szénatomos és adott esetben metil-, etil-, propil-, Izopropíl·, bidro-x.il·, karboxif- és fenilcsoport legalább egyikével van szabsztboálva, ahol a fenilcsoport adott esetben metil- és etilcsoport közül 1-3 szubsztitttenssel vas sznbsztitaálva, ahol az aiküiáee adott esetben legalább egy alkenil-kőtést tartalmaz;

X' · NIC.

A jelen találmány ezen túlmenően kiterjed egy atepkószftményre, amelyet ágy áilittmk elő, hegy elegyítünk .egymással al a kompozíció, ősszmennyiségére- számítva Ö.5-SS tömeg% mennyiségben legalább egy jelen: találmány szerinti sztloxán alapú poliamídot; b) 5-45 tömeg'>«· szilikon folyadékot és ha ajrt-b) együttes mennyisége nem l'öő- %. akkor a 100% eléréséhez szükséges mennyiségben oldószert, amelyet az· oldószerek csoportjából választunk ki.

A találmány kitorfod továbbá egy kozmetikai készítményre, amelyet úgy állitank. elő, hogy elegyítünk egymással a) egv aiapkompözíciói, amelyet ágy állítunk etó, hegy elegyítünk egymással s) s kempozkió összmsrmyiségére számítva 0-,5-80- IÖmeg%- rtienny-isé^ea legalább egy, a jelen találmány szerinti szi-loxán alapú po~ haraidot; ii) 5-95 tómeg% mennyiségben .szilikön folyadékot; és fe.) kozmetikai hatóanyagok és kozmetikai szempontból elfogadható oldószerek közül kiválasztott legalább -egy további komponenst, ahol a hozzáadott további komponenseik teljes msaaytsége a kozmetikai készítmény össztömegéte vonatkoztatva-0,1-85 tös»eg% tartományban van.

A lentieken túlmenően a találmány kitéped egy kozmetikai készítményre, amelyet ágy állítunk elő, hogy elegyítünk egymással (a) egy alapkompozteiőt, amelyet úgy állítunk elő, hogy elegyítünk -egymással <i> legalább egy, a jelen találmány szerinti szíioxán alapú pobamidot 0,5-80 tömeg% menyaylségben;

(«}· szilikon folyadékot 5-95 tömeg% mennyiségben; és (íií> adott esetben- legalább egy oldószert legfeljebb 40 -i:onseg%-mennyiségben;

jb) 0,1-85 !őtneg% mennyiségben legalább egy további .alkotórészi, -amely (ij 0,1 -3ö tŐmeg% úzadásgátlé hatóanyag;.

(ti) 0.5-3 ,9 tómeg% iratanyag;

(üt) 0,2-1,0 tómeg% bakteriosziatikum; és (tv) -0-15 tőmeg% fel «leiakt ív anyag;

(vj hatásos mennyiségfi napvédő anyag;

(vi) hatásos mennyiségű-rovamssztő szer közül vau k(választva; és

H) legalább még egy további alkotórészt víz és más, kozmetikai szempontból elfogadható alkotórészek közül kiválasztva,

A találmány kiterjed továbbá legalább egy (C) képletű Ismétlődő egységet tartalmazó szilikon poliamíd előállítására

X jelentése 1-30 szénatomos egyenes vagy elágazó -aíkiléntóne;

Y jelentése I -20 szénatomos egyenes vagy elágazó alkilénlánc;.

OP értéke egész .szám, amely 15-509;

a értéke egész szám, amely 1-500, azzal a megkötéssel, hogy Y olyan, más ismétlődő egységhez váló kapcsolódási biztosító csoportot is jelenthet, amelynek (Ö) általános képletében

R, R” és R’” jelentése 1 -10 .szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncá tókil- vagy aikiléne-soport; és T jelentése O, X, P vagy Al, amelynek során S2ilikon-dikatbonsavat, -diésztert -dianhídrídef vagy -dikatbonsavklórídot, valamint szerves poliammt tartalmazó, bensőségesen összekevert reakcióelegyet 100 -'C-· meghaladó· hőmérsékletre-melegítünk, a reakcsőelegyböí eltávolítjuk a vizet, majd a reafcstóelegyböl eikölönsíjük és kinyerjük a szílíkon-poliatn-idöt; ahol szilikoa-dikatbonsav olyan szerves szilikon polimer, amelynek Y'(CHj)_a-SíRrO(R>SjO),„R,Si(CH2}»-Y' általános képletében

R jelentése tostóegyik előfordulási helyén egymástól függetlenül metilesöpört, etilesopprt, propifeseport, izoptopilesoport, fenilesoport vagy 1-3 metil· vagy etílcsoporttal helyettesített fejülcsoport közöl: vsa kiválasztva;

Y’ jelentése-COiH;_: n’ .értéke egész szára, amely 1-20;

m értéke egész szám, amely 15-1500.

ahol a poiiamid nem az alábbi képletü egységekbe! képződik;

-(C(-0)NH(CH_:)_f,StR₂<XR;_;S!0}_S!iR;Si{CHA_PNííC(-0)Q']XN.

p értéke egy átlagérték, amely .2- i 9' tartontánybói vsat kiválasztva;

R jelentése mindegyik eiőferdeíási helyén egymástól iuggstlenül a következő csoportból van kiválasztva; raetU-, etil-, propii-, izopropil- és fenilcsoport, amely fenilcsoport adott esetben metil- és etilcsoport közül kiválasztott. 1-3 sznbszütuenssel van szuhszőtaálva;

Q’ jelentése a következő csoportból van· kiválasztva: a) Mö szénaiotnos egyenes vagy elágazó alkálimé, amely adott esetben metil-, etil-, propii-, Izopropil-, Irölroxil-, karboxil- és fenilcsoport legalább egyikéve! van szabsztilaálva. amely femte'soport adott esetben- metil- és ebicsoport közöl kiválasztott 1-3 szubsztiíoeossei van szobszíimálva, ahol az alfedlánc adott esetben legalább egy aikend-kötést tartalmaz és b> legalább egy gyűrűs csoport vagy fenl&sopenot tartalmazó alkiilánc, amely lánc 7-48 szénatotáos, előnyösen ?-2Ö szénatomom, és adott: esetben metil-, etil-, propii-, izopropil-, hidroxi!-, karboxil- és fenilcsoport legalább egyikével van szubsztituáiva, ahol a fenilcsoport adott esetben meíll- és etilcsoport közöl 1-3 szubsztitueossel van szubsztituáiva, almi az aikiliánc adott esetben legalább egy alkenll-kötésl tartalmaz;

X’ -NI!·.

A találmány kiterjed továbbá a találmány szerinti eljárással előállított szilikon poharaidra, amelynek poli(dimeíÍ!-sziloxán)-standard alkalmazásával mért gélpormeáeiós krontatograölássaí meghatározott szám szerinti átlagos molekulatömeg 4S00-28ÖÖ00 dalion.

A találmány kiterjed továbbá legalább egy (C) általános képlet» ismétlődő egységet tartalmazó· szilikon pobaniídot tartalmazó készítményre, ahol a (£) általános: képletben.

X jelentése·· í -38 szénatomos egyenes vagy elágazó alki'léniásc;

Y jelentése I -20 szén-atomos egyenes vagy elágazó· alkiléniánc;

Db értéke egész szám, amely 15-500; n értéke egész szám, amely 1-500, azzal a megkötéssel, hogy Y olyan, más Ismétlődő egységhez való kapcsolódást biztosító csoportot is jeleníheí, amelynek (D) általános képletében

R\ R és R^v jelentése 1-10 szénaíomes egyenes vagy elágazó szénláncú alkil- vagy alfciiéncsoport; és

T jelentése sCH, N, P vagy AI, ahol a pobamid nem az alábbi képletü egységekből képződik;

-iC(-OlNH{CH_::}_!1SiR;O{R>SiÖ)_:sRAl(CHrt_!,NHC(-OíQ’}X·'.

ahol p értéke egv átlagérték, .amely 2-10 tartományból van kiválasztva;

R jelentése mindegyik előfordulási helyén egymástól foggedenöl a kővetkező csoportból van kiválasztva; msák etil-, propii-, izopmpil- és fonslcsoport, amely feniksöpört adott esetben metil- és etilesoport. közöl kiválasztott í-3 -szubsztttyenssei vaa szcibsztitttálva;

Q” jelentése .a következő csoportból van kiválasztva: a) f'~40 szénatomos egyenes vagy elágazó aikillánc, amely adott esetben meol·, etil-, propil-, izopropil-, hidroxii-, karboxsl· és feciicsoport legalább egyikével vau sszubsztíiuálva, amely fenilcsoport adott esetben snetií- és etilesoport közül kiválasztott 1-3 szobsztitttenssel vsa szubsztituálva, ahol az alkilláoe: adott: esetben legalább egy .alkesil-kötést tartalmaz és b) legalább egy gyűrűs csoport vagy femfesoportot tartalmazó alfcítee. amely lánc 7-40 számíenw, előnyösen 7-20 szénatomon, és adott esetben metil-, etil··, propil·. izopropil·, hidroxii-, karboxil- és lémfesoport legalább egyikével van szubszdtuáí-va, áltól a fenticsoport adott-esetben metil- és etilesoport közül 1-3 szuhsztitnenssel van szubszúfttálva,. ahol az alkillóne adott esetben legalább egy atomi-kötési tartalmaz;

X' - NIK

Szilox-áoból származó csoportokon sziloxánegységekböl - például (8) általános képíetö: egységekből felépülő csoportokat értünk, A (B) általános képletben az R^3y és az R?^u szxthszttiaensek· egyórástól -.független szerves- molekularészek,. amelyek, mindegyike fem-szdfeinm kötéssel kapcsolódik a. .szilfeiumatomhoz.

Az alkilénláttc -szénatomszáma nem foglalja magában a külön szegmensekben vagy sznbsztrtucnsekfeen levő szénmotttok számát, A pofiam iánknak sziloxán-motefcularésszef is kell rendelkezniük a föláncban, és adott esetben lehet sziloxáo-íaolekaJarész a függő vagy elágazó molekolanészben is.

.Abban az esetben, ha az ismétlődő egységekben nincs változás a meghatározott változókat illetően, az (A) általános képlet lineáris tanopolimert képvisel. A találmány keretében elfogadható változatok a következők:

(1} poharmdok, amelyekben DP, X, Y és R5-R* többször fordul eló egy polimenttolefeuláfeao; egymás után váltakozva, véletlenszerűen vagy blokkokat alkotva követik egymást;

(2) peliamidok, amelyekben szerves triammbö! vagy magasabb aminből származó mo-lekularész - például tri'sz(2-att5i»t>-etsí>'am3»bóí szánnazó molekularész - helyettesíti részben a. szerves di-aininbóf származó molekulsrésxí, és ezáltal elágazó vagy'térhálósított molekula jön létre; és· (3) sz {I ) és a (2) pontban felsorolt vegyületek és/vagy lineáris horaopolánerek fizikai elegyek

Az (A) általános képletű egységekből felépülő vegyületek jellegzetes példás a következők:

1. (1) általános képlete poltamidok.

Az {1} általános. képletben X, Y, n, R*-R,* és 8F jelentése az (A) általános képlet értelmezésekor megadott. Az (1) általános képletű vegyületek. jellegzetes alcsoportját: alkották az R*, az R“, az R’ és az. R⁴ helyén egyaránt metilcsoportttrl rendelkező vegyületek. Az (I) általános képletű p«l lám idők közöl előnyösen alkalmazhatók az (1) képiéin vegyületek, amelyeknél Dk 15 és 500, előnyösen 15 és 45 közötti érték, még jellemzőbb esetben 29,

Az (í) általános képlett* poliamldok egy másik jellegzetes csoportját azok a vegyületek alkotják, amelyeknél X, Y, DP és lótok’jelentése a polimer valamennyi egységében ugyanaz.

2. Poliamidok. amelyek - amint ez a (H) általános képletből kitűnik — több szsktaánblokkot tattalmaz·oak. A < í 1) általános képletben

- X, Y, n és R’-R jelentése az (Aj általános képlet értelmezésekor megadott;

- m jelentése a n-re már megadott;

- η és m együttesen megadja a szögletes zárójelben levő összes egység számát (az egyes egységek szabályszerűén, váltakozva, blokkokban elrendezve vagy véletlenszerűen követik egymást);

- R'-R^s jelentéskőre ugyanaz, tatra atnhR’-R* jeletnéskötéte már megadtunk;

- OF1 .és DP2 jelentésköre - egymástól .függetlenül ~ a DP-re vonatkozóan trtár megadott, és

- a n-nel és a rn-tnel megjelölt egységek ügy rendeződhetnek et, hogy (szabályosan székventáit) blokk-kopolttnerek vagy véletlenszerű elrendezésű kqmlitnerek keletkeznek, .A (Ii) általános képletű vegyületek jellegzetes alcsoportját képezik a minden R csoport helyén metllcsoportot tartalmazó (11) általános képletű vegyületek. Egy másik jellegzetes alcsoportot képeznek, azok a (11) általános képletü vegyületek, amelyek esetében DEI ~ DP2, Egy harmadik jellegzetes alcsoportot alkotnak azok a vegyületek, amelyek (11) általános képletében minden R csoport jelentése metilcsoport és DPI ~ DP2 .

3. (Hl) általános képletű, többszörözött. dkamtoköol .szintetizált políamidek.

A (ΠΪ) általános képlétben

- X, Y, m, « és .R*-R\. DP1 és DP2 jelentése a fentiekben az. ( A) és a (Π) általános képletek értelmezés· sete már megadott;'

- Y* jelcutésköro megegyezik Y jeleraéskörével, de Y^! és Y jelentése egymástól független: és

- a n-aei és a m-mel megjelölt egységek ügy rendeződhetnek el, hogy (szabályosan szekventált) blokk* -kopolítnerek vagy véletlenszerű elrendezésű fcopelioterek keletkeznek.

A íill) általános képletű vegyületek jellegzetes alcsoportját képezik a minden R. csoport helyén metsicsoportot tartalmazó (111.} általános képletü vegyületek. Egy másik jellegzetes alcsoportot képeznek azok a (11) általános képletü vegyületek, amelyek esetében DPI .“· DP2. Egy hannadlk jellegzetes alcsoportot alkotnak azok a vegyületek. amelyek (Π) általános képletében minden R csoport jelentése metilcsoport és DPI ~ DP2,

4. Tri.funkcionális antinok felhasználásával szintetizált, (IV) általános képletü poliamidök.

A (IV) általános képletben

- X, Y, Y; R’-R\ m,«, DPI és DP2 jelentése a. fentiekben már megadott;

- R'^,-R'·' jeleráésköre megegyezik R^!-R* már deíimált jelentéskörével;

~ p jeieráéstee megegyezik m és a már definiált jelentás'körévek ~ te T(R ^R² V^J), ahol

R*, R''^: és Kijelentése - egymástól függetlenül - I -10 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncü alklléncsoport; és — F jelentése GR általános képletü -csoport, ahol R jelentése hidrogénatom vagy az R⁵-R*-re vonatkozóan a megadott jelentések valamelyike vagy az N, a P és az AI hárem vegyértékű atomok vafa•oselyikft.

Előnyös esetben p jelentése 1-25, még előnyösebb esetben 1-7. Az R’-R^u szAibsztitoensefc előnyös jelentése'metilcsoport. T jelentése előnyös esetben nitrögéüaíom. DPI -OP3 jellemző -esetben 15-500, még jellemzőbb esetben 15-45. R“ R²’ és R~² jelentése előnyös esetben etiléncsoport. Előnyős esethet! Z ™ {-CíDüfRkN.

A (IV) általános képletü vegyületek különösen előnyösen alkalmazható, csoportjai alkotják azok a vegyületek, amelyek (H) általános képletében

- X - -ί€Η;W;

- ¥ ~ -<€Η>)~;

- DP - 15-45;

- m az mAtrt-p összsg. 5-20%-a; és

- Z - -<CH.,CH_?'bN.

A sziloxán bázisú poliamidok általában (1) tartalmaznak mind. sziloxánbói származó -csoportokat, mind amidoesoportokat az illékony -vagy m illékony szilikon folyadékokat tartalmazó kompozíciók s&ritdse céljából;

(2) szobahőmérsékleten nem folyó szilárd anyagok; és (3) 25-tdO °C-on hőmérsékleten a szilikont tartalmazó folyadékban feloldódnak és ebben a hőmérséklettartományban áttetsző vagy tiszta oldatot képeznek.

Átní a sziloxán alapú poiiamidnkban levő szUoxáaegységefcet liléik azoknak jelen keli termfők a íővagy aíapiáncban is, de adott esetben jeles lehetnek az elágazó vagy függő láncokban. A íőláncfean a sziloxánegységek a fentiekbe» ismertetett szegmensekben fordulnák elő. Az elágazó vagy foggo láncokban a. sziloxánegységek egyenként vagy szegmensek formálóban jelesnek meg,

A szikssán alapú poliamidok jellegzetes csoportjait képviselik a következők;

(a) poli&mktek, amelyek íl) általános· képletében DP 15-50:

<b) két vagy több poliamid fizikai «legyek amelyekben legalább az egyik poliamid DP-értéke 15 és 50 között és legalább egy pofiamid DP-értéke 30 és SOö között vsa;

(ej (11) általános képletü vegyüietek, amelyeknél (1) a DPI -érték 15 és 5ö között a DP2 érték pedig 30 és 5Ö0 között van; és (2) amelyekben a DPI-értékkel rendelkező poliam időnk a teljes poliamkitariaiomrs vonatkoztatott részaránya körülbelül í-99 tontsgfo, és a DPz-értékkel rendelkező poliamid részaránya körülbelül 1-99 tömeg%:

(d) (Ϊ) általános képletü politnadiok fizikai elegye!, amelyek ágy készülnek, hogy összekeverünk (1) egy olyat), 80-99 tömeg% menny iségő poiiatnido!, amelynél n -- 2-lő, tnisdesekslött n ~

3-6; és (2) «gy olyan, 1-20 tömeg% mennyiségű poBamidöt, amelynél n^:- 5-500, mindenekelőtt n 6-i 00;

(e) olyan poliamidok, amelyek (Π1) általános képletéből Y és Y' közöl legalább az egyik legalább egy bidraxií-sznbsztitneöst tartalmaz;

(t) (A) általános képletü poliasrklok, amelyeket úgy sznrtetizáifonk, hogy a dikarbonsavat legalább részben aktivált díksfbonsawal idikarbonsav-kSoriddai,_: dtkarbonsav-anhldrtddel vagy dikarbonsav-diészterrel) helyettesítettük;

tg) X Ítélvén -(CHáh- képletü csoportot tartalmazd (A) általános' képletü poliamidok;

(b) X helyén -(Cíi;)f,_r képle-ö csoportot tartalmazó (A t általános képletü poliamidok; és ii) olyan, (A) általános képletü poliamidok, amelyeket a moxtefimkefonáiis aminek, a raonofertkcionális savak, a monofonkeionáfis alkoholok - Így a zsírsavak, s zsíralkoholok és a zsfeastninok - közül kiválasztott, a lánc növekedését megállító, monofonkdonáhs vegyüietek - például ököl-ami», oktassak sztearinsav vagy sztettril-alkohoi - fölhaszxiálásávaí állítotok elő. .-.«a.,^.:. ;- .

Az (A) általános képlete pollamidokat áltálában úgy állíthatjuk «lő, hogy kotfoenzácíős reakciót játszanánk fe kétértékű .sav és diamin között és a vizet eltávolítjuk. Ebben az esetben a. kétértékű sav tartalmaz sziioxánből feszámtaztatbatö csoportokat. Így például karbcxí-dectl-csopmte végződő polí(dímetíkszi:k>xáö)~t lehet alkalmazni kétértékű savként. Megjegyezzük, hogy a tulajdonságok módosítása céljából az említett kértóftékő savval és díatniunal együtt más, kétértékű szerves savak, dfemmofc és moaotenkeicrrilis vegyületek is felhasználhatók. A kétértékű savak helyett felhasználhatjuk a kétértékű savak kloridjait, diaöbidridjeít és diésztereit is. Az: egyik eljárást aiőtfezer szerint közel ekvimoláris mennyiségekben alkalmazzuk a drixrsisí ás a kétértékű savat.

Az (l) általános képiető poliamídck előállítását célzó egyik előnyös· reakcióvázlat szerint a következő módon kondenzálunk szíloxán-dikarbonsavat szerves: díamínnal·;

(l>a kívánt DP-érték eléréséhez n-egfelelő számú szifoxánegységet tartat mázó, iáncévégekea dsmriil•-bidsriádel lezárt polkdiraedl-szlfoxánj-í kéxzitűtík, (2) az uadecüéttsav .karboxilesoportját hextanetíl-díszilazátmaí reagáltam megvédjek, (3) A lánc végeken dímotil-hidnddel lezárt pohfdímeói-szíiexájR) és a védett andecxlénsav [az (I) és; a (2) lépések termékeit reagáitatásávaí .sziloxáadikatbonsav (láncvégea karboxi-decílcsopoftot tartalmazó poÍ8(dstnetílSzt.toxán)| előállítása. Ezt a reakciót platinakataiizátor - például klór-plátinasav - jetettlété&en jáí.szatjuk fe, és a terméket metanollal mossuk a trímetíl-szílíkvédőcsoporteltávolttása céljából.

(4) A szsloxán-difearhöasavat [a (3) lépés termókétj szerves. díantinnal reagáltam sziíoxáa alapú poiiam&lot állítunk elő. Ennek a reakciónak a léjátszatásakor oldószert - például toluolt vagy xiloh - alkalmazhatunk.

•Optimális polimerek keletkeznek, ha 1 és 508, mindenekelőtt: 15 és 45 közötti DF-értékö szüoxán-ódearbonsavakat szerves polífenkeionális amxnual reagáltatjuk. így 3 000-200 008' dákon, elsősorban 5 00Ö-5ö ööö dalion moiekulatömegú polimereket lehet előállítani. A molekula szllosáit-melelcularész esetében a hosszúság (a „ÖP”) optimalizálása különböző szempontok egyensúlyának megteremtésével jár. A bosszú s^loxáníáncokkal rendelkező (például 50-sél nagyobb DP-értékó) polfemiáók hajlamosak arra, hogy clkiotnetikortnal lágygéleket képezzenek. A gélképző hatásfokot javítani lehet a sriloxánegységek hosszúságának a csökkentésével (vagyis olyan molekulák előállításával és kiválasztásával, amelyeknél á DP-értek 50-nól kisebb), de a cíklometikotmai való üsszelérheídséget veszélyeztetheti a DP-éríék csökkenése. Abban az esetben például, ha polsasuáot bexatmtilén-díaminből ás olya» sziloxáu-dikarbonsavból szintetizálunk, amelynek a ÖP-értéke 15, nem kapunk ejkíometiken felhasználásával tiszta géleket. Ezzel szemben átlátszó géleket lehet előáll látni, -ha valamilyen szerves bőrpuhító szert - például PPO-3 mirisztikéterí vagy izoceíil-alkokok -- különböző koncéulrációban alkalmazott szilikon folyadékokkal elegyítünk. Olyan polimereket célszerű tehát alkalmazni, .amelyeknek a DP-érséke 30, mert ebben az esetben a végtermék: kozmetikai készítményhez felhasznált kompozíció szilikon folyadékokkal kompatíbilis- és ugyanakkor jő géíképző hatásfokkal ss rendelkezik.

Az előnyösen felhasználható -aminok közé tartoznak <l)az egyenes szénláncú alkü-diamiaok. például a 'hexametife-diamia és az eíilss-diami®, valamiül ezeknek a diamincknak az elegyek (2) a .fetiíién-dianün;: és (?) más aminek, például apiperazin, a dekatuelilén-rliamín, a xiiol-diamin és a poiietílénglikol-drutuin.

.Elfogadható .eljtósvá-ltozafokat tehet alkalmazni:

.(a) Az egyes sziloxán-mfoekularfozck hosszának (a sziioxán-diteafbonsav DP-értókének) váltogatásával. Megjegyezzük, hogy nagyobb I>P-értekek eseté» a polimer jobban összetör szilikon folyadékokkal, de esőteken a gélképzö hatásfok, és ezáltal iágvabbak tesznek a gélek, (b) A reakciókörülmények öpúmaiká&ávaí, hogy elősegítsük egy kiválasztott molekatatomeg-tartomány elérését, például nagyobb mofekulatiömegá termékek előállítását. Feltételezzük, hogy a nagyobb molekulatömegü polimerek jobb mechanikai tulajdonságú géleket szolgáltatnak; ilye» magasabb molekulaíőnreg-elosz-lásokar el lehetne érni a reagensekben tevő szennyezőanyagok mennyiségének minimális értékre való csökkentésével, a reakcióidők és a hőmérsékletek optimalizálásával stb. A szeníiyezőanyagok eltávolítására. példaként megemlítjük a - például a karboxi-szliíkonokhan: tévő - monofankclonális· szennyezőanyagak eltávolítását (c) A felhasznált díandn variálásával, hogy megváltoztassuk az előállított gélek szilárdságát Helyettesített diamlook - például tnmetil-fwdléa-diandH - felhasználása eseté» olyan polimereket kapunk, -amelyeknek kisebb a gélképző haiás-foka, mint az analóg, nem helyettesített diamtnokon alapuló polimereké (például a hexamedlén-díannné). Feltételezzük, hogy a sztentersan gátolt diammok hatására megszakadnak a polimerbenlevő, molekulán bel ö li összekapcsolódások, és en nek eredményeként fágyafeb gélek jönnek létre.

(d) Toiuoi-t-ől és silóitól eltérő oldószernek a reakció lejátszalásíthoz -való·.kiválasztásával. Az oldószert a forráspontja, vízzel azeotropok létrehozására való képessege és biztonságtechnikai tulajdonságai alapján kell kiválasztást Az optimális oldószerek elősegítik a víznek a reakcíőetegyből való eltávolítását és igy kedveznek a magasabb molekuiatötnegü termékek keietkezésáttek.. Úgy is eljárhatunk, hogy eiklometikont alkalmazunk oldószerként a reakció 'iejátszatásáboz, így közvetlenül, fo sün keletkezik gátrendszer.

(<?} A szilikon-íhksrbonsavnak is nevezett sziloxán-áíkarbousav reagenst a hatásfok -növelése céljából analóg aktivált reagensekkel, például etil-diésztenci, dikarbonsav-ktoriddal vagy-dianhldrlddel helyettesítjük.

(f) A szerves diásamt részben .szerves triaminoal vagy magasabb aminual helyettesítjük elágazó vagy térhálósított poiiamid előállítása céljából.

Ennek az általános mkciővázlaínak az egyik jellegzetes példája andeeilénsav (iö-undekánsa-v, CAS 4 1 12-3H-9), vaJaadnt az undeedénsav'megvédésére<l:ífonteíij-szfol)-an!!ri síkísteazása.

A kővetkezőkben részletesebben ismertetjük a teljes el járást:, Áz első lépés a láncvégien dimetil-hidridde! lezárt poli<dimedl-S2tloxáí)} polimer előállítása sav-katalizátor alkalmazásával, Dihídrído-tetmmeíü-diszdoxánt, diraetitókfoszifo-xánckat és tnüttor-metáaszulfonsavat összekeverünk, majd .az elegyet H8 %'«m .melegítjük és hagyjak, hogy lejátszódjék egy egyensúlyi reakció, amelynek eredményeként láncvégekea áimetil•hidrogénnel lezárt po-ií{dir»ebí-sziloxán) polimer és- dimetil-cíklosziloxáaok keletkeznek. Négy órás, SŐ “C-on végzett polimerizálsz után a aziloxánl nátrium-karbonát vagy nátrsum-hidrogén-k&tbonát. alkalmazásával -SŐ C-on legalább két óra hosszat semlegesítjük. Semlegesítés után a polimert szűrjük és elkülönítjük {'(A) termék j.

Az undeciíéasav karbonsaveseporda trimetií-szilil-csoporttaí van megvédve. A megvédést úgy .hajtjuk végre, hogy undeeiiénsavat hexamedl-úiszilazáima} reagáítatunk. Egy lombikba beteltünk andeciiénsavat és tolunk, majd .adagolótölcsér -segítségével cseppenként beadagolunk hcxanretd-diszlbzánt, miközben a lombikban levő anyagokat keverjük. A hex-ameni-diszílazán teljes beadagolása után a reakcióedényben a hőmérsékletet I lő ^cC-ra emeljük, majd 4. órán át hagyjuk, hogy a reakció .az elegyben végfeemenje».. A lombikban levő anyagot ezotárt L50 *C-ra melegítjük és 665-2660 N/ste' (5-20 Hgmm) vákuumban a lobok elíávoiiíiuk. A toluol íehes eltávolítása után deszűllálőtjszlopot alkalmazunk a védett undeciiénsav tisztítása céljából. A desztíllálást körülbelül 150 *C-oa és 133Ö N/W ( 10 Hgmm) nyomáson hajtjuk végre. A tejterméket elkülönítjük j(S) termék).

Az (A) terméket a (B) terméket valamilyen megfelelő platina- vagy .rödiu-mkatalízátor alfedntazásával reagálíuíva híároszöitezésj reakciót játszatunk le. Az (A) terméket pbttnűkataíizáíoml együtt lombikba helyezzük, as anyagokat ősszekevetjűk és 88 C-ra melegítjük. Megfelelő katalizátorként például íhvíthl-Setraísetii-diszilbxánt és elegendő mennyiségű semlegesket: -platma-klorid-komplexet (lásd például: 5 175 325 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadul*** leírás) lehet alkalmazni a kompozíció teljes tömegére vonatkoztatva 5-15 rész/mílhő ípptn) piatinaiém-koncentráció eléréséhez, A. (B) terméket adagolótölcsérbe tökjük és szabályozottütemben bozzáesepegtetjük az (A) termékhez, hogy szabályozzuk az exoterm reakció fejlődési ütemét. Exoterm reakció játszódik le, tehát fontos,. Hogy eSfeoörizzük a (8) tennék beadagolását. A (B) termék beadagolásának befejezése után további egy -óról biztosítunk arra, hogy a reakció az elegyben lejátszódjék. Az elegyet ezután ISíFC-ta melegítjük vákuumban - például 665-2660 Nőm {5-28 Hgmm) nyomáson -, hogy elsávolhsuk a dimetíl-cikfoszíloxánokat és a. reakcióba nem lépett uadecíiénsavat, Az «legyet ezután 68 ^eC alá· hűljük, és metanolt adagolunk be, hogy a védőcsoporttól mentesítsük az anáeeilénsavat. Ebben a reakcióban láncvégeken karbonsavval lezárt szüoxáa és trimetil-metoxi-szilán keletkezik. Ezután 68 “C-on legalább egy órán át hagyjuk az anyagokat egymással reagálni, majd a lombikban· levő anyagot, vákuumban - például 665-2660 N/n? (5-28 Hgmm) nyomáson - 15Ö °C-on tartjuk, hogy a maradék metanolt és trimehl-metoxi-szilánt eltávolítsák. Ezután elkülönítjük a átkarbonsawai fenkeionalizált sriloxánt ((€) termék]:,

A (C) tenttekel amidképzésí reakció keretében hexametilén-díammnaí reagáltaíjuk. Egy lombikba {€) termeket és toluok öntünk. és a betöltőit anyagot a környezet hőmérsékleten kevertetjük. A lombikban levő eíegyhsz hexametrlén-damint adagolunk, majd a lombikban levő anyag hőmérsékletét 150 *C-ra emeljük. A lombikot felszereljük Dean-Stark-csapdával és nitrogént íuvatunk át, hogy elősegítsük a víz eltávolítását és így az amidkötés kialakítását. A 150- ^CC elérése után 3-4 órát hagyunk a reakció lejátszódására,, miközben a toluok és a vizei a Dean-Stark-csapdából sdörtkéni eltávolítjuk, A reakció befejeződése után a terméket még olvadt állapotban távolltjuk el a reakcíőedénybői. Hűtés közben a sztlikon-poliamíd tiszta, szilárd, hőre lágyuló műanyaggá alakul. át j(Dj temtékj.

(I) általános képletű vegyületeket egyetlen adagos DP-értékkel rendelkező szíloxán-dikarbonsuvak: (vagy sziloxán-dikarbonsav-tórtnazékok) alkalmazásával lehet előállítani.

(II) általános képletű vegyületeket két vagy több, láncvégeken dimetil-hidrögénnel lezárt sziksxá-nok alkalmazásával lehet előállítani, amelyeket először elkészítünk, ezután összekeverünk és k&ebosiláítá, majd véletlenszerű szekvenctájű poiiamiddá konvertálunk. Adott esetben két (vagy több), láscvégeken dimetiMtídrogémsel. 'lezárt sziloxánt adagolhatunk be egymás után. blokk-kopolimer előállítása céljából.

(Hl) általános képletű vegyületeket a fentiekben, az eljárás· részletes ismertetésekor leírt módost lehet előállítani, de a día-minokul először összekeverjük és -azután, adjak hozzá a sziloxán-díkarbonsavhoz (vagy araiak származékához) pohárnál előállítása céljából. A díasninokat adott esetben - éltető blokkok kialakítása céljából egymás után ís be lehet adagolni..

t IV) általános képletű vegyületeket a lentiekben az -eljárás részletes ismertetésekor leírt űrödön lehel előállítani, de a poliamím először összekeverjük a díammnal, majd az igy kapott elegyel adjuk hozzá a dikarbonsavhoz (vagy annak származékához, amist ezt a fentiekben már -emliíel-tük).

Azt tapasztaltuk, hogy optimális géifcépzödés 4 Oöö daltennál nagyobb sxáso szerisii átlagos molekulatömegé pohanddgélképző szerekkel érhető el. Ezt poií(dÍHietíí-szifoxáö} standard alkalmazása mellett gélpermeáeiós kromatografálással (GPC) határoztok tneg. A rendkívül magas - például 2ÖÖ 00ö dahonaá-l nagyobb - mokskalafomegő polimerek hajlamosát kaocatteerö, elasztikus gélek képzésére, így kevésbé kívánatosak. A primer gélképzők. esetében az optimális molekulatömeg-tartomány 4 ÖŐÖ-50 ÖOÖ dalion, főleg 5 Oöö-50 OŐÖ dalion. Feltételezzük azonban, hogy ka ilyen nagy molekulatömegd polimereket kis koncentrációban - például 2Ö 000 - 2.00 000 dalion molekulsfomeg-ő, vagyis nagy Ínoiekuiatomsgö pollamídot 0,5 tömeg%-nak iaogíékíö mennyiségben - bekeverünk, az így előállítod alapkompozleíő és kozmetikai készítmények jobb mechanikai tulajdonságokkal rendelkeznek.

A poiiamidgélképzö szer láncvégea adott esetben ugyancsak lezárhatjuk. A l-ánsvégek lezárását az 1-20 szénatomos alifás egyériékö. alkoholok, az l-2ö szénatornos alifás-primer aminok, vabmíut az 1-6 szénatornos alifás szénhidrogénekkel, 1-20 szénatornos alifás .savakkal és/vagy 1-20 szénatomos alifás savfcloridokkal. - adott esetben - egyszeresm-háromszorosan szubsztituáii· fenO-primer-aminofe teőz&I leválasztott vegyülettel lehet .végrehajtani.

Amint már emílfefíQk análáhnány; .s%edmi/gfepkompozíci^(ban és. kozmetika^készítményekben sűrítőszerként, felhasznált szifexán alapú poiíanndok szüoxáKsgységekeí és amidköíésefeg egyaránt tartalmázeak. A szílösánegységek biztosítják a szilikon folyadékkal (például a cikiomedtosokkai)· való ősszeférhetőségct, míg az a-mi'dketések; valamint az amidkötések. helyének egymástól való távolsága és kiválasztása megkönnyíti a gélképzadését és a kozmetikai, készítmények formálását, Bár átlátszatlan -és tiszta készítmények egyaránt formálhatók, előnyös olyan kozmetikai készítményeket tormáim, amelyek tiszták és nem hagynak, magük után maradékot a «zilexánpolimer szilikon folyadékos oldstánsk lehűlésekor,

A találmány szerinti políamidokból, valamint (.az Illékony és a nemillékony szilikon folyadékokat egyaránt beleértve) szilikon folyadékokból -(adott esetben egyéb oldószerek és/vagy egyéb kozmetikai adalékanyagok: hozzáadásával) fannál* alapkompozíciókat elő lehet áll itan t az ezen a területen járatos szakemberek számára Ismeri, ilyen kiszerelési formák, (gélek, lágy, szilárd készítmények, rúdkésziteények, valamint különböző- hatóanyagokat tártál spazó kozmetikai készítmények) előállításúnál alkalmazott keverési és melegítési módszerekkel,

A .találmány szerinti alapkö-mpozicíók tartalmaznak (1) legalább egy szilikon folyadékot (2i olyan, a polimer foláscában szíioxáo-Rrotekulureszt tartalmazó, szitoxán alapú poliámM .gélképzé szert, amely a szilikon folyadékban oldódik és a szilikon folyadékos oldatból gél* képes képezni:: és

(.5) adott esetben legalább egy további oldószeri (például a kiválasztod szilikon folyadékkal -elegyedő oldószert}.

Szilikon folyadékokon a kozmetikai készítményekben hagyományosan felhasznált anyagokat értjük. A megfelelő szilikon folyadékok lehetnek illékonyak, netniliékonyak vagy illékony és nemillékony -szilikon folyadékokat cgyardul tartalmazó elegyek. A megfelelő szilikon folyadékok közé tartoznak -a dimetífeoaok** néven ismert egyenesláncú szifoxások. az aromás szubszlitnenst tartalmazó egyenes Ifotcú sztloxánok - példán! a fenil'trimetikoo - és a különböző, gyüröben 4-6 sziloxánegységet tartalmazó, adott -esetben 1-6 szénatornos alkilesoporitsí vagy fémlcsoporttal helyettesített ciklusos sziioxánok, mindenekelőtt a ciklusos dimetif-szitoxánok, így a eiklometikonok. A szilikon folyadékok elegyes is felhasználhatók, Megfelelő illékony szilikon folyadékok találhatók a már hivatkozón, 5 102 656 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban. Egyéb, a taíálmány keretében megfelelőért alkalmazható, kozmetikai készítményekben felhasználható, ismert szilikon folyadékok szerepelnek a már referált, 4 853 214 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi- leírásban. Egyéb jellegzetes példák az illékony szilikon folyadékok, példáai a kozmetikai készítményekben hagyományosan. alkalmazott szilikon folyadékok.

A szilikon folyadékban oldható kifejezést elvan polimerre vorrntkozta^uk, amely a szilikon folyadékban - legalábbis magasabb, de a szilikon folyadékok ferráspontjáftál alacsonyabb hőmérsékleten - képes feloldódni.

Az afepkompozíetóí ezután legalább egy, az alapkompozíctóba való bekeveréshez: adott esetben további yívőany-agot igénylő hatóanyaggal, továbbá adott: esetben más fcotsponensekfeei, például tílataayaggal, bőrpuhító szerekkel (mindenekelőtt szilikonnal elegyedő bőrpuhító szerekkel), színezőanyagokkal, töltőanyagokkal, aotthakteriáiis adalékokkal (núkrobaeltenes: szerekkel) és más, az ezen a területen dolgozó szakemberek szamára, ismert,. kozmetikai készítmények előállítása céljából ilyen termékek. formálásához hagyományosan felhasznált komponensekkel kombinálj ok.

A találmány szerinti kozmetikai készítmények magukban foglalnak legalább egy szilikon folyadékot, «zjtóxántaríalmú polimert, valamint - a fonkcionális hatás kifejtéséhez elegendő mennyiségben a kompozícióba bekeverve - legalább egy kozmetikai hatóanyagot. Korlátozást szándék nélkül megemlítjük, hogy ezek a hatóanyagok lehetek: például tllateyagok,. napsugárzás káros hatásaival szemben védelmet nyújtó anyagok, izzadásgátló anyagok, szagtalanítószerek és: antibaktenáiis anyagok (mikrobák elleni hatóanyagok), /dyban az esetben például, ha olyan kompozíciótól van szó, amely védelmet nyújt a bőrnek a napsugárzással szemben, ahhoz elegendő mennyiségű napfényvédő szert: teszünk a kompozícióba, hogy a kompozíciónak a bőrön való alkalmazása után a bőr védett legyén a nap- káros hatásaival szemben (például védett legyen a nap ultraibolya sugaraival .szemben),

A találmány szériád kompozíciókat fel lehet használni többfázisú eíegyböl álló, tiszta, izzadásgátió készítmények előáll hasára is. Ezek a többfázisú elegyek egy, az tzzadásgáiló hatóanyagot magában foglaló poláris fázissal (például víz) ős a szilikon folyadékokat, valamint a sziloxáspolimert magában foglaló olajos fázissal rendelkeznek. Tiszta többfázisú elegy létrehozása céljából - amiftt-ez a szakterületen szokásos·- kívánt őseiben egymásnak megfelelő törésmutatójú olajos fázist és poláris fázist kell kiválasztani.

A találmány szerinti alapkompozíciókat és kozmetikai készítményeket könnyen elő lehet állítani a szakterületen ismert eljárások, például ismert keverési módszerek alkalmazásával. A találmány szerinti alapkompozí•ciókat olyan módon készíthetjük el, hogy a különböző komponenseket magasabb hőmérsékleten összekeverjük (vagyis a különböző komponenseket fotmeiegiíjük és elegyítjük), majd az elegyet a géiesitett (megsziiárdítoít) kompozíció - például gél vagy riAészitmény - előállítása céljából hütjük. A kozmetikai készítmények elkészítésekor a további komponenseket a szakterületen ismert eljárások alkalmazásával, a gyárfást eljárás megfelelő időpontjaiban adagoljak be. Minden illékony komponenst - példáid az illata-nyagokat - a keverés -viszonylag késői szakaszában célszerű az elegyhez hozzáadni, hogy ilyen módön korlátozni lehessen az illékony komponensek elpárolgását.

Általában ügy járunk el, hogy az oldószert és a sűrítőanyagot (például s poliamld gélképz-ö szert) összekeverfök, majd az «tegyél felmeiegitjük. hogy a sűrítőanyag teljesen feloldódjék az: oldószerben.. Miután a sűrítőanyag teljesen feloldódott, beadagolhatunk valamilyen hatóanyagot (Igy Izzadásgátló hatóanyagot, például víz·* mentes alakban vsgy egy olást részeként), majd keverés következik. A keverést hűtés közben folytatjuk, majd például színezőanyagot és illalaxsyagot adagolunk be. Ezután a .kapott, még cseppfolyós készítményt - amim ez rödkészítmények és gélkompozícfok esetében szekásos - dobozokba - példáéi adagoló csomagolóeszközökbe töltjük és megszilárdítjuk,

A találmány egyik szemléltető, korlátozási szándék nélkül közölt példája szerint a következőképpen járunk el. A szilikon alapú poliamtd polimert például magasabb hőmérsékleten ~ Igy például legfeljebb 160 ^sC-ösi - a. szilikon folyadékba!', feloldva oldatot készítőnk, amelyet azután lehűtve gélt képezünk. Az oldatot -célszerű nem tál hosszú Ideig vagy nem. túl magas' hőmérsékletre fe'lmefegíteni, minthogy ellenkező esetben a gél - ahelyett, hogy színtelen lesne - hátrányos módon elszínezŐdik. A kozmetikai hatóanyagot hozzáadjuk a szilikon folyadékos oldathoz és st polimer gélképző· szerhez, amelyekkel .azután összekeverjük, hogy eloszlása a termékben homogén tegyen.

Például úgy járunk el, hogy a -sjáKkoa folyadékokat és a szikom» tartalmú polimereket magasabb böoforsékieteo összekeverjük, hogy a polimer feloldódjék a szilikon folyadékokban, majd a .szilikon folyadékok és a polimer elegyéhez hozzáadjuk a kozmetikai hatóanyagot. Az elegy hűtésekor a polimer gélt képez az élegyböl, és megkapjuk a kívánt terméket. Abban az esetben, ha vizes: tézis van jeles, emulzió keletkezik A találmány szerinti alapkompozteiók termikusán reverzibilis gélek, vagyis hűtéskor gél keletkezik, amely azután féboelegkve cseppfolyősodík.

Abban az esetben, ha rődkészítmény ékről van sző, a megolvadt terméket magasabb hőmérsékleteken adagolóedényekbe öntve hagyjuk lehűlni és megkeményedni. Abban az: esetben, ha a termék lágy szilárd anyag vagy krém, a terméket - amist ez a szakterületen szokásos- - -hagyományos·, lyukacsos tetejű adagolóedényekbe csomagolhatjuk.

Abban az esetben, ha a -találmány szerinti kozmetikai készítményt rúákészítméity formájában szereljük ki, a készítményt úgy alkalmazhatjuk, hogy kinyomással szabaddá tesszük a rúd végét, amelyet ezután a bőrön dörzsölünk, hogy a rúd anyaga - beleértve a kozmetikai hatóanyagot, például az izzadásgátló- hatóanyagot. - le•rakódjék a bőrön. Abban az esetben, ha a találmány -szerinti készítmény lyukacsos tetejű .adagolóedénybe csomagolt gélkompozíció, a gélt az adagolóedéayfeö! a lyukakon át sajtoljuk, és az adagoióedény tetején átsajtolt gélanyagot ezután dörzsöléssel: visszük tel a 'bőrre. Így izzadásgátló készítmény alkalmazása esetén az aktív anyag, -rendelkezésre áll a bőrön ahhoz, hogy csökkentse a kellemetíen testszagot és/vagy nséréskelje - példád a hónaljt testtájakról származó - izzadságáramot,.

A találmány szerinti poíiamidokm fel leltei használni sűrítőanyagként szilikon folyadékokat tartalmazó kompozíciókban 'krémek (például félig sziláid vagy lágy szilárd termékek), gélek és radlebzftméayek formálása céljából. így lágy (és pépszerű), valamim sziláid (és kemény) készítmények egyaránt formálhatók. .A termék szilárdsága az alkalmazott gélképzö szetjek) mennyiségétől függ.

Különböző tisztaságú ás ál látszóságü termékek formálhatók. Tiszta kozmetikái kompozíciók formálhatók abban az -esetben, ha az: adott kozatedkai készítmény valamennyi komponense egyetlen fázisú termék keletkezését eredményezve oldódik egymásban. Tiszta kozmetikai készítmények előállíthatok többfázisú kompozíciókból - például emulziókból vagy -szuszpeaziókből - Is, amennyiben az egyes fázisok tiszták és törésmutatóik összeülök. Tiszta kozmetikai készítmények áililhstók eső többfázisú kompozíciókból abban az esetben is, ba a belső fázisfok) cseppecskéinek (részecskéinek) a mérete elég kiesi: 0,5 ö ábtti Erre példák a mikroemulziók és az igen kssinéreíü részecskéket tartalmazó szuszpenztók. Abban az esetben, ha a feni feltétetek nem teljesülnek, a kozmetikai készítmények különböző átlátszóság! fokot és opacitási fokot mutatnak.

Az afapkentpozíeíéhoz hozzá lehet adni különböző adalékanyagokat hatóanyagokkal való adalékolás, a mechanikai tulajdonságok javítása, az esztétikai tulajdonságok javítása, a termék, tisztává tétele, a termék színezése slb. céljából. Kozmetikai készítményeket tehát olyan módon állíthatunk elő, hogy az aiapkompozíclót egy vagy több további komponenssel, hatóanyaggal vagy hatóanyagokkal egy vagy több, a hatóanyagnak az slapkompozíciővat való elegyítését megkönnyítő (vagy jobb tulajdonságokat biztosító) viyőanyaggai és más, kozmetikai szempontból elfogadható készítmények formálásakor a szakterületen használatos komponenssel példáid illátanyagokkal, bőrpuhító szerekkel, baktériumellenes szerekkel, keménységnövetó adalékokkal, sziklrdxágrtóve lő adalékokkal, kelátképző szerekkel, színezőanyagokkal emttígeáiöszerekkel ás egyéb .adalékanyagokkal, így kovasawaí, szíhcram-oxíd alapú gyantákkal, kukorscakeméiíyiíővel alomftmm-exiddal,, finom eloszlású szilicíum-díxöiddai, kalcium-karbonáttal, agyaggal falkummal, nagy moiekul&tömegö polimerekkel [példáid szilíkonkaucsakokknl, elasztomerekkel póílfomtll-metakrilátl-tal polietilénnel, polipropilénnel és poli(tótraöuor-etíléal-:nel]., izzadásgáílö emulziós vagy szuszpenztós készítmények esetében van egy gélesftett külső olajfázls és egy belső fázis, amely nz izzadásgáttó batőauvagot tanalmazza. A gélesített külső olajfázls tartalmazza a szilikon folyadékokat, a sziloxán alapú poharaid'gélképző szert, valamint az: izzadásgáttó készítmény előállításához adott esetben felhasznált adalékanyagokat, például a bőrpuhító szereket, a felületaktív .anyagokat és az illat-anyagokat

Szuszpenzíók esetében az izzadásgáttó hatóanyagot tartalmazó belső fázis szilárd részecskékből áll Ezek a részecskék izzadásgáttó sókból - példáid aiumlnium-kfórfeldráffeói vagy shrnuruum-cirkósium-feíraktórfúdrex-glieiaből - készült porok lehetnek és Ő-75 tömegéi vizet taríulmazbausak. Nagyobb sdzkoueentr rációk (például SÖ%-oí meghaladó víztartalom) esetén szükség lehet bizonyos mcscyísógü, a gélképzést elősegítő adalékra (például anmsönlum-aeetáfe), hogy ellenállóképesebbé tegyük ezeket a víztartalmú cseppeket

Emulziók esetében a belső fázis cseppfolyós oldat, amely oldott izzadásgáttó sói, valamint tipikus esetben oldószereket - például vizet, prcpdérsgHkoií, őipropilénglikoh, tripíopiféngl&olt és efanoll -· foglal magában.

MiferoermiIzsókat is felhasználhatunk tiszta készítmények előállításához.

A találmány egyik jellegzetes megvalósítási módja szerint, olyan szagtalanító- és/vagy Izzadásgáttó készítményeket állíthatunk elő krémek (beleértve a lágy szilárd és a felig szilárd készítményeket is), gélek, valamint rúdkészítméoyek formájában, amelyek nagyon hatásosak, külső megjelenésüket tekintve tetszetősök (például tiszták vagy legalábbis áttetszők) és előnyös esetben úgy készültek, hogy aiktthnazásuk során és mcgszáradásukut kővetően gyakorlatilag ne hagyjanak magük után látható (fehér) maradékot.

Az alapkontpozícsófesra a poharaid gélképzö szer öd-SO ;ömeg%. még jellemzőbb esetben 1-3Ő törüog%, legjellemzőbb esetben pedig 2-20 tómegH mennyiségben lehet jelen. Előnyős, ha a gélképzö szer menynyisége az alapkompozlció tömegére vonatkoztatva nem haladja meg. az 5ö%-ot A szilikon folyadék részaránya 5-d5 íőmeg%, még jellemzőbb esetben 10-80 tömeg%, még ennél is jellemzőbb esetben 20-80 fömegfo, Az aiapkompozfetóhez adott esetben további oldószereket, októszerelegyeket vagy kozmetikai adalékanyagokat ad19 hatunk. További oldószerként olyan oldószerek felelnek meg,, amelyek akár egymással, akár tnás oldószerek efegyeivel e-legyíthetők az eredstíleg kiválasztott szilikon tolyadékfeas (ilyen .példán! a 14-26 szénatomos alkoholok, az izopíopil-mirisztát és a P.FG-3-mi'ris2ttl-éter)·.

Gélek esetében tehát az adalékanyagokat a kozmetikai készítmény teljes tömegére számítva 0,5-8%, előnyös esetben 2-6% mennyiségben lehet felhasználd*.

Rúdkészítmények. esetében nagyobb koncentrációkban használunk fel szilikon alapú poltataidót, amelynek mennyisége a kompozíció teljes tömegére vonatkoztatva 5-3054, előnyösen 6-20%, még előnyösebben 10-15 :tömeg%.

A sziíoxán alapú pollsmid gélképzö szer egyedüli gélképző szerként egy vagy több. a fentiekben már ismertetett poiiamtdbó! (vagy ezeknek a polimereknek az elegyéböl} vagy a poíiamidnak - a hagyományos gélképzö szereket is beleértve - más sűrítőanyagokkal alkotott elegyéböl állhat. A szllóxánegységek összeíerhetőséget biztosítanak, a szilikon folyadékokkal Az asnd-molekalarészeket reverzibilisen használjuk lel térhálós!· sásra gélképzés céljából.

A találmány szerinti kompozíciók iermereverzibílis gélek. Ez azt jelenti,, hogy· a szilikon folyadékos polimeroídat hűtésekor gél képződik, de a gél melegítéssel megtörhető (visszaalakítható folyadékká).

A találmány szerinti gélek szilikon folyadékokat foglalnak magukban, amelyek illékonyak vagy nemtllékonyak lehetnek. Korlátozási szándék nélkül megemlítjük, hogy ezek közé a gélek közé tartoznak példán! a ciklometikoíiok, a foníl-arimerikon és a diaaetíkonok. A szilikon folyadék előnyös esetben eiklametikonokat tartalmaz. Az alkalmazott cikiometikon (vagyis a eiklmnetikongyfirü) mérete befolyásolja a keletkezett gél keménységét, vagyis az öt szifoxáaegységet magában foglaló cikiometikon felhasználása esetén lágyabb gél keletkezik, mint a hat sziloxánegységet tartalmazó eiklomeíikon alkalmazásakor. A cíklometíkongyürii méretének növekedésével fokozódik a keletkezett gélreaászer szilárdsága. Amint már ml keltük, a .megfelelő cikiomeiíkonofc jellegzetes· példái a-4-6 sziloxáaegységböl álló gyűrűket tartalmazó vegyöietek.

Az. alapkonapözieiot ezután összekeverjük a többi, máshol már felsorolt komponenssel, hogy előállítsuk a végtermék kozmetikai készítményt Ezeket a további komponenseket - a. kompozíció össztömegét 10054-nak véve - 0,1-85%, még jellemzőbb esetben 0.1-75%, még ennél is jellemzőbb esetben pedig 0,1-55% mennyiségben aíkaionzhatjük. Az alacsonyabb koncentráciétartomiásyok csak illaíaayagokat vagy mikrobaellenes· hatóanyagokat tartalmazó készítményekre, míg a magasabb koncentréciótmotnányok. izzadásgátló hatóanyagokat tartalmazó készítményekre vonatkoznak. Az izzadásgátló hatóanyagok önmagukban - vagyis a hatóanyag beadagolásához a formáláskor alkalmazott vivőanyagokon kívül - 5-30% mennyiségben lehetnek jelein- a végtermékként előáll lton kozmetikai- készítményekben.

A találmány szerinti kozmetikai készítmények magukban foglalhatnak a kozmetikai hatóanyaghoz megfelelő felületaktív anyagokat és/vagy oldószereket is. Abban· az esetben, például, ha a kompozíció izzadásgátló hatóanyagot- tartalmazó izzadásgátló készítmény, az izzadásgátló hatóanyagot he lehet keverni a ksompozíetöba olyan, például vízzel, etanollai és/vagy propiléngllkoílid képzett oldat förmajáh&n. is, amely nem- elegyedik a szilikon folyadékkal, és a kompozíció tartalmazhat télűletakdv anyagokat Is, hogy az izzadásgátló hatóanyag oldata diszpergálódjék a kompozfcsóbaa, Abban az esetben, ha a találmány .szerinti kompozíció izzadásgátló készítmény, a kompozíció szagtalanító hatóanyagként magában foglalhat szokásosan alkalmazott itaasnyagokaí és/vagy anuba&teriáiis anyagokat (mikrobaeileoes srereketj is.

Kozmetikai készítményekbe bekevert különböző kozmetikai, hatóanyagokat ismertetnek. a 4 322 400 sz. amerikai egyesük államokbeli szabadalmi. leírásban.

A leírásban végig szó esik izzadásgátió hatóanyagokról'’ és szagtalanító hatóanyagokróT. Az ebbe a két csoportba sorolható- anyagok hozzájárulnak a kellemetlen - például a hónaljakból származó - testszag mérsékléséhez, A kellemetlen testszag mérséklése általában .azt. jelenti, hogy a kompozíciót nem használó személy kellemetlen testszagáboz képest, kevésbé érezhető a -kellemetlen testszag a kompozíciónak az adott személy bőrére való felvitele után. Ez a mérséklődés például a verítékből származó keltoetíen szag elfedésének, a kellemetlen. szagú anyag abszorheálódásáinafe és/vagy kémiai reakciójának, a kellemetlen szagó anyagokat termelő baktériumok koncentrációjában bekövetkező csökkenésnek, a verítékezés mérséklésének stb. felaídonithatő. A megfelelő mennyiségben alkalmazott izzadásgátiő hatóanyagok elsősorban -a verítékezés mérséklésével csökkentik a kellemetlen szag intenzitását, Az izzadásgádó hatóanyagoknak - például mikrofeaellenes vagy haktetksszíatites hatóanyagként - szagtalanító hatásuk is lehet. A szagtalanító hatóanyagok felentős mértékben mm. csökkentik a verítékezést, de más módón mérséklik a kellemetlen szagot, igy például iilatanyagkéat elfedik a-kellemetlen szagot vagy .csökkentik;a kellemetlen szag iafeazijását, abszorbensként mökódhek, antímikrobiális anyagok (baktóriosztatikamok) vagy a kellemetlen szagú anyagokkal kémiai reakcióba lépő szerek.

Az izzadásgátiő hatóanyagot tartalmazó kompozíciók előállításához bármilyen ismert izzadásgátló hatóanyag felhasználható, Korlátozási szándék nélkül példaként megemlítjük, hogy ezek közé a hatóanyagok közé tartózik az aluminitsn-klórhtdrát, az aianilniam-klőrid, az alurmmuns-szeszkv-iklórhidrát, a cttkoaii-ld-dtoxi-klorid, az aluminium-cirkőntutn-gíicttt-komplexek .(például az alumimum-eírkőmum-tríklórhidrex-gly, az alumímum-etrkónlum pentaklóthídrex-giy. az alatHiatam-eirtcőmutn-tetraklót^drex-gly és az alumtóam-cirkónitua-otoklórfsidrex-gly), az aloffiiniuij-i-kióriúdrex-PG, az .aluowmum-klófhidrex-PEG, az ahmtbxhxm-tliklórhídrex-PG ős az alumhtíum-dtklőtbídrex-PEG. AZ alumínium -tartaímó. anyagokra általánosa» mint aktív izzadásgátiő aluminiumsókra leltei hivatkozni. Az eddigiek során említett -femtnrtalmü izzsdásgátló hatóanyagok általában -aktív i-zzadásgátló fénssők. A találmány szerinti Izzadásgátiő készítményeknek nem kell feltétfenül alumúríumtartalmú fémsokat tartalmazniuk, magukban foglalhatnak más izzsdásgátló hatóanyagokat is, például más· aktív izzsdásgátló íömsókat /Uíalánosságban elmondható, hogy felhasználhatók a recept nélkül vásárolható szzsdásgátíő hatóanyagokra, vonatkozó Food. and Drog- Adminsnration’s Monograph-bart (az Amerikai Egyesült Államok Élelmiszeripari és Gyógyszeripari: Minisztériuma által készített tanulmányban) az első osztályba- sorolt aktív Izzadásgátiő hatóanyagok. A találmány szerimi izzadásgátiő készítményekbe ;rktiv izzadásgátiő hatóanyagként ezeken kívül bekeverhető minden öl. az emlitett tanulmányban lei nem sorolt hatóanyag, például az aluntíoium-mtrato-htdrát és annak eirkoml-hidroxi-kbriáőklsal és nitrátokkal alkotott kombinációi, továbbá az alarmmu8s-ón(ll)-kiórhúÍKttoL

A találmány- szerinti készítményekbe az aktív izzadásgátiő hatóanyagokat a készítmény teljes tömegére vonatkoztatva 0,1-30 tömegfe, .előnyös-esetben 15-25 tőmeg% mennyiségben tehet 'bekeverni. A felhasznált mennyiség a készítmény összetételétől fegg. így például, a szélesebb koncmuráctótartomány - például 0,1-10% - alsó határértékéhez közel eső mennyiségben -alkalmazott izzadásgátíó hatóanyag nem csökkenti lényeges mértékben -a veritékáfamot mérsékli azonban - például míkroteíteaes szerként halva - a kellemetlen szagot.

Abban az esetben, ha szagtaiamtokészitmények előállítása céljából szagtalanító- ha-föanyagokat keverünk a. találmány -szerínri kompozíciókba,, szaktanító hatóanyagként szokásosan .alkalmazott szagtalanító- illatA s X. ί anyagokat és/vagy mikrobaetleíses· hatóanyagokat használhatunk fel. Az iílátanyagokat a kompozíció összfoíne·· gére vonatkoztatva például 0,5-3,0% mennyiségben lehet bekeverni. Az ismert bakteríoaztatíkumok közé tartoznak a hskterfosztasikus kvateraer ananóníuravegyületek - például a 2-ammo-2-metiM~propanol (AMP), a eetíi-trímetil-ammónium-bromid, a cetilrpiridinium-klorid, a 2,4,4 •Mrikhk-SNhidraxi-ditend-éler (trikfozán}·, és-az N-(4-kíóf-fep.i.l)-N'-fSA-diklőr-feKdj-karbajuíd (tríkfokarbán). -, valamint küiöifeöző cinkaók, példáid a cink-rscinoleát. A kompozíciók a baktertosztasikunsokat a kompozíció Össztómegére számítva például Ο.Ι-Ι,ί/% mennyiségben tartalmazhatják. Példaként megemlítjük, hogy- a triktaán mennyisége a kompozíció őssztömegére számítva 0,1% és körülbelül 0,5% kózótt lehet..

A találmány szerinti készítmények magukban foglalhatnak más, kozmetikai kompozíciókba szokásosan bekevert adalékanyagokat, amelyek közül minden korlátozási szándék nélkül megemlítjük az illatszereket, a kozmetikai iparban használatos porokat, a színezőanyagokat, az emu^eáléanyagokaf, a bőrpuhító szereket, a viaszokat, a szerves szilikonokat, a zsírsav-észtereket, a zsiralkoholokaí, a ntéhviaszt, a behenoxi-dimetíkost és a szteani-alkoholt Ami a különböző egyéb bekeverhető komponenseket illeti, felhívjuk a fegyelmet a következő szakirodalmi helyeken ismertetett, adott cselben alkalmazod komponensekre, például színezőanyagokra, illatszerekre és adalékanyagokra: 5 019 375, 4 437 069 és 5 ÍŰ2 656 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás. Az adott esetben -a lkai mázott adalékanyagok természetesen károsan hcfolyásolhadák. az átlátszóságot.

Abban az esetben, ha izzadásgátló készítményről van szó, a kompozíció magában foglalhat egy, az íizzadásgátió hatóanyaghoz megtételé oldószert is. Ez a szilikon folyadékkal nem elegyedő oldószer lehet például víz, elánok propiléngfekol és/vagy dipropiiénglikel. Abban az esetben, ha az tzzadásgádó hatóanyagot sz oldószeres oldal formájában alkalmazzuk, ádásszé? vagy tiszta kompozíciók előállítása céljából szükség- lehet árrá, hogy az izzadásgátló hatóanyagot tartalmazó oldat törésmutatóját és a kompozíció olajos részének a törésmutatóját egyeztessük. Amint a fentiekben már leírtak, tiszta vagy áttetsző készítmény előállítása céljából abban az esetben ts szükség: lehet atra, hogy a hatóanyag törésmutató ja megfeleljen az alapkompoziciő törésmutatójának, ha az Izzadásgáttó hatóanyagot részecskékből álló anyag formájában szuszpendáljak az alapkompozíciőbars:. A törésmutatóknak ez az egyeztetése jól ismert megoldás a szakterületen , amint ez a WO 92/05767 sz. nemzetközi közrebocsátást iratból kitűnik. A kompozíciók az ízzadásgátfó hatóanyaghoz megfelelő oldószert a kompozíció teljes tömegére, számítva 0-753¾. előnyős esetben 0-23% mennyiségben: tartalmazhatják.

A sűrítőanyaghoz megfelelő oldószer olyan mennyiségben van a kompozícióban jelen, hogy a sűrítőanyag fél tud benne oldódni és gélt tud befele képezni. Az oldószer szilikon folyadékot - például szdikonolajat, így ciklometíkont és/vagy'dunedkout - fogfal magában. A sűrítőanyag léhát fel tud oldódni az oldószerben és képes abból - például a gyártás során a kompozíció hűtésekor - gélt képezni. Nem csak olyas anyagok lehetnek oldószerek, amelyek csak egy szilikon folyadékos tartalmaznak. Az oldószerben jelen lehetnek -a sűrítőanyag szilikon folyadékoktól eltérő oldószerei -is, amennyiben ezek az egyéb oldószerek komputibilisek például a kozmetikai hatóanyaggal és nem befolyásolják hátrányosan például - különösen abban az esetben, ha. tiszta 'kozmetikai készítményeket kel; etöállifafe - a kompozkiö átlátszóságát. Korlátozási szándék nélkül példaként megemlítjük. hogy az oldószerek magukban foglalhatnak észtereket (példáal ízopropií-rrhrisztátot és 12-15 szénatomos alkil-laktátoí). szilikon folyadékokat - például eíkfometikont és diraetikont k-30 szénatem-os, főleg I2-22 szénatomos guerbef alkoholokat - példáid ízolauril-alkoholt, izocetil-alfcoholt és ízoszteatil-alkóholt zsúalkoho lókat - példáid sztearit-alkohoh, mirisztil-alkohoh és oleii-alkohoh «tanolt, etoxílezett és propoxilezett al-:

??

kohótokat - -például a lam-il-alkohol olyan pcáietiléíiglikohétefei, amelynek dídCHíI^CHXOCí-ííÖljlböH általános képletében b átlagértéke 4 (ezt. az Aoholt· laureth-4-nek is nevezik), PPG-14 budi-étert, amelynek a „PPG-14” mólefcularésze olyan ptopüén-oxid-pohmsr, amelynek HíöCH^íCHöHpOH általános képletében c átlagértéke 14 vagy PPG-3- mhisztil-éterr, amely a mlriszul-alkohol olyan proptíéngíikol-étere, amelynek CHXCH3)._!2ClÍ2[öCH{GM3}CHj]_áOH általános képletében d átlagértéke .3. Felhasználhatunk oldószerelegyefeet is, de a gélképző szemek természetesen oldódnia kelt - legalábbis magasabb hőmérsékleteken-- az oktoszerelegyben, amint ez az 5 500 289 sz, amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban olvasható.

A találmány szerinti készítmények kívánt esetben tartalmaznak szilikonokkal elegyedő- bőrpuhító szereket. A találmány korlátozásának szándéka nélkül a bőrpuhító szerekre példaként -megemlítjük a gaerbet alkoholokat (így az izoceófodkohol és az izosztemíí-aíkoboitk az észtereket (így az izopropil-palmuátoí, az izopropil-Izosztearátöí, az oktál-sztearáíot, a hexíl-laurátot és az ízoszteariMaktáíet), a cseppfolyós szérándrogénelegy®ket, amelyek a környezet hőmérsékletén folyadékok (igy -a kőolaj-frakciókat és a könnyű' ásványolajokat), valamint az. «tanok. A találmány szerinti készítmények a bőrpuhító szereknek is- nevezett, szilikonokkal elegyedő oldószereket a kompozíció össztömegére- számítva S-7ö%, előnyős esetben 8-25% mennyiségben tartalmazhatják.

Ha a találmány .szerinti készítmény többfázisú elegy, a kompozíció előnyős esetben felületaktív anyagot vagy felűietaktiv anyagokból álló elegye? Ibglal magában. A felületaktív .anyagokra példaként -megemlítjük az aíkanol-atnidokat (így az N-alkli-pírrólídönt), az efoxiíezett am Idákat (példán! olyan, faggyézsírsavbö.1 előállított polietilánglikol-amidot, amelynek RC(O)-N-H-(ClfcCHjö)_eH általános képletébe» RCO- a iággyából származó· zsírsavak acilcsoportját jelöli, a átlagértéke pedig 58 (ezt a termeket· PEö-50 fággyáamidnak is- nevezik),, az amín-oxidokat (így például a kókuszzsirsavramide-propíl-amm-oxidm). az etoxilezet-t karbonsavakat (így például a. laurinsav olyan pohetiléngíikcl-diészíereit, amelyek CHjCCHjjsoCXÖXOCH^Ö-QOXCHjXöGHj általános képletében a átlagértéke 8 (ezt a terméket PEG-S sílaurátóak Is nevezik·)·, az etoxilezett glicerideket {így például a rictsusolaj átlagosan 4 mól etilétt-oxlddal képzett peiietiíéngíikols~záíwazékát (ezt a terméket PEG-4 ricinusolajnak is nevezik)), a gükol-észteteket (például a propílénglíkoí-ricinoleátöi}, a monogiicerideket (például a. glicerín-miríszlátotK a poliglíeeril-észtereket (például a polígllsertl-4-oteil-étert), a tohbértékü alkoholok észtereit és étereit (például a szacbarőz-disztearátot), a srorbitánt és a szotbitán-észterekei (például a szorbitán-szeszkviszosztearátot}, a. leszíorsav-trlésztoeket (például tóotoí-S-foszfotot, amely fo tömegében foszforsav és átlagosait 8 mól etilén-oxtddal etoxilezeíf oleíi-alkohol triészíere), az etoxilezett alkoholokat (például a lauteth-d-et), az etoxrlezett lanolint' (példáöl a lanolin átlagosan 28 tsaol etilén-oxi-ddal képzett polisíilénglikolszármazékát (ezt a terméket PFG-28 lanolinnak is: nevezik)!, az etoxílezett polísziloxánokat (például a dimetíkon társpolioh), a propoxileaett poií(ox.i-eólén)-éímeket (például a «etilalkoholnak olyan, poli{oxí-propíién- és polí(-oxi-etilén> -étereií, amelyek ΟΙί',ίΕΗ^Ιι.ίό’ΙΤίΟό'ί'ίί.ϋίύΐϋΙΝΙ,χΟΟί^ίόίίΓ/ΐνΟΗ általános képletében, x átlagértéke 5, y átlagértéke pedig 20 (ezt a termékei PPG-5 ceteth-20-nak is. nevezik) 1 és az aikil-poliglikozidokat (például a iauril-glükózt). A felületaktív anyag (vagy a felliletektív .anyagok elegye) magában foglal nemionos vegyületeket és tartalmazhat netnfonos vegyületeket és kationos vegyületeket tartalmazó elegyeket is (például a íaggyózstrsavbóí előállított, R-NH-(ClfeCHÓO)_;)H' általános képlett! polietiléngiikol-amiot (ezt a terméket PEG-15 faggyóamirmak Is nevezik)) vagy nemionos vegyietekből és sakanos- vegyületekbői álló elegyet (például a nátriúm-iaurcli· -ízetlonátct, amely a szettonsav laurtlészferének náirmsrtsój-aj,.

A találmány szerinti készítmények a felületaktív anyagot: vagy a fölüfofakítv anyagokból álló eíegyet a kompozíció össztöroegére vonatkoztatva például 0-15¾. előnyös esetben í-10% mennyiségben tartalmazhatják.

Amint már említettük, a találmány szerinti készítmények a kompozícióba bekevert sűrítőanyag mennyiségétől függően krémek (felig szilárd anyagok vagy lágy szilárd anyagok) gélek vagy rödkészítmények lelteinek. Kvantitatívait nehéz osegkülönböztemí a·,,gól” kozmetikumot a .ződ” kozmetikumtól. A gél általában viszkózusabb,. mint a folyadék vagy a paszta (ezek nem képesek megőrizni alakjukat), de nem olyan szilárd, mint a rűdkészítmény. Tipikus -esetben géleken lágy deformálódó termékeket még röákész-taényen alakjukat csomagolást eszköz nélkül is megőrző szilárd anyagokat értünk. Reológíai elemzéssel például meghatároztok, hogy egy kereskedelmi -forgalomban levő szagtalanító túdkésztenény tárolási modutmzának a vízszintes szakasza [G’íís}) körülbelül 1Ö^> Fa-nál vau, a komplexviszkozrtás értéke pedig 10^c Pa-s (mindkét értéket Ö, 1 rad/s kör&efeverscián végzett méréssel határoztuk meg). Egy kereskedelmi forgalomban levő izzadásgátió gélre vonatkozóan viszont 0,1 rad/s körfrekvencián végzett méréssel art állapítottuk meg, hogy TG'{&>)] -értéke lö^? Pa, kompfexvíszkoaitása. pedig iö⁴ Pa-s.

A találmány szerinti kozmetikai készítmények tartalmaznak mind süritöszert, mind oldószer’ a poliamid gélképzó szerhez (ebben a bejelentésben a poiíastnid gélkepző szer-és á gélképző szerhez való oldószer a kozmetikai hatóanyag vs főanyagának a szerepét tölti 'be, igy vtvöanyagnak nevezetük el).

A találmány szerinti aiapkempezíciók és kozmetikai készítmények előnyösen alkalmazható kiviteli alakjainak egyik sorozató} az jellemzi, hogy elég süritdszer van bennük ahhoz, hogy a kozmetikai, végtermék szilárd kompozíciói, például gél vagy rádkészínnény legyen.

A kővetkezőkben példákkal szemléltetjük a találmányra igényeit oltalmi körbe tartozó kompozíciókat. A közölt példák a tólálntónyí szemléltetik, de nem korlátozzak. A komponensek mennyiségét ezekben a példákba·! a. kompozíció őssztömegére vonatkoztatott százalékos mennyiségekkel adjuk meg.

A találmány szerinti kozmetikai készítményeket hagyományos módszerekkel szokásosan alkalmazott {idényekbe csomagolhatjuk. Abban az esetben például a kompozíció .rúdkészítmésy, a kompozíciót tnég -cseppfolyós formában be lehet tölteni a szakterületen- 'szokásosan alkalmazott adagoló csotnagolóeszköífce, és le lehet bűfon 1, hogy bestirüsödjék a csomagolóeszközben. Abban az esetben, .ha gélt vagy lágy szilárd kozoícdkal készítményt állítunk elő, a kompozíciót a szakterületen szokásos «tódon betőlihetjük egy adagoló csomagolóeszközbe (például lyukacsos tetővel rendelkező csomagolóeszközbe.), Ezt követően a terméket a gyakorlatban hagyományosan alkalmazott módszerrel adagonként eltávolíthatják a csomagolóeszközből, hogy a hatóanyagot például a bőrre juttassuk. Ilyen módon a hatóanyagból jő bevonatot képezhetünk a bőrön.

A leírásban mindenütt, ahol úgy ismertetőnk kompozíciókat, Irogy megadjuk, milyen komponenseket vagy anyagokat foglalnak magukban vagy tartalmaznak, 111. úgy ismertetünk eljárásokat, hogy megadjuk, milyen jelletnző lépéseik vannak vagy milyen jellemző lépésekből állnak, arra kívánunk utalni, hogy a találmány szerinti kompozíciók is létsysgefcsn a felsorolt komponensekből v;tgy anyagokból állnak vagy azokat tartalmazzák, Ili a- találmány szerinti eljárás is lényegében a felsorolt lépésekből tevődik össze vagy a felsorolt lépésekből all. Ersnek megfelelően a leírásban ismertetett valamennyi, találmány szerinti kompozíció töíőmegében vagy kizárólag a felsorolt 'komponensekből vagy anyagokból áll, 111. -az összes ismertetett találmány szerinti eljárás alapvetően fontos vagy kizárólagos, lépései a felsorolt lépések.

A százalékos mennyiségeket a leírásban és az igénypontokban mindenütt tömegszáza'lékekban adjuk meg

A találmánnyal szemben támasztott egyik követelmény az, hogy tiszta vagy átlátszó· kozmetikai Részitmonyt -például tiszta vagy átlátszó szagtalanító- vagy tzzaáásgátló készítnté»yt - fehessen elöállitam, A találmánnyal kapcsolatban a „tiszta vagy átlátszó” kifejezési a szokásos szótári meghatározás szerinti értelemben használjuk;- így például egy tiszta rúd vagy gél alakjában kiszerelt, találmány szerinti fezadásgádó- készítményén átnézve iáin! lehet a mögötte elhelyezett tárgyakat. Ezzel szemben egy áttetsző készítmény - bár lehetővé teszi, -hogy a lény áthaladjon rajta - szórja a fénysugarakat, és így lehetetlen tisztán látó az áttetsző kompozíció mögött levő tárgyakat. Egv átlátszatlan készítmény nem engedi magán átjutni a fénysíigarakat. A találmánnyal kapcsolatban -a „gélkészljményeket vagy a rúdkészítméttyekef’ abban az esetben íekmtjök átlátszónak vagy tisztának, ha egy belőlük, készült, 1 os vastagságú mintán 4Ő0 nm és SÖö nm· között bármilyen hullámhosszúságú fényt átbocsátva a mért maximális fényáteresrtőképesség legalább 35%-os, előnyős esetben legalább 5ö%-os. A géíkészíttnényt vagy a mdfcészitményt akkor tekintjök áttetszőnek, ha az előző mondatban Ismertetett feltételek mellett legalább 2%-os, de 35%-náí kisebb maximális, Iéayáteresztö képességet mérőnk. Á géOcészttméoyt vagy a rödkés-zítményt akkor tekintjük átlátszatlannak, ha maximális iéuyátereszíöképessége nem éri el a 2%-ot. A fényáteresztőképességet úgy mérhetjük meg, hogy s fent említett vastagságú mintát egy, a látható spektrumot magában foglaló· tartományba» üzemelő spektrofotométer - például Rausch & Lomb Spectronto -88 Speetro-pfaotemeter'*' - féaynyalábjába helyezzük. A „tiszta jelző meghatározása megtalálható-a 241 334 sz. európai közrebocsátás! iratban- A. találmány szerint tehát különbséget teszünk átlátszó (tlsztaj, áttetsző és átlátszatlan kompozíciók között. A találmány egyik jellegzetes megvalósítást módja szerint-polfemkiot használunk fel olyan, találmány szerinti szilárd készítmények formálásához, amelyek tiszta vagy legalábbis áttetsző gélek vagy rúdkészítmésnyek (például izzadásgádő gélek vagy -röd&észSméayek).

A leírás következő részében jellegzetes szintézíspéidákai közlünk a találmány szerinti, szltoxán alapú poliamidok formálására, valamint a találmányra vonatkozóan igényelt oltalmi körbe -tartozó szagtalanító- és izzaáásgátló készítményekre vonatkozóan, Ezek az előállítási eljárásra & készítményekre vonatkozó példák, szemléltetik a találmányt, de nem korlátozzák, A továbbiakban - mint ahogy mindenütt a bejelentésben - a CTFA (Cosraetscs·, Tosletry and Fragrasce· Assocíatíon, Inc.) -elnevezéseit használjak, amelyeket CTFA. laternasienai Cosmeíic íngredlent Díeriosary 1941, évi 4. kiadásában közölnek. A találmány leírásában szereplő kémiai rövidítéseket és szimbóliimökat a hagyományos és szokásos értelemben használjak.

Más értelmű utalás hiányában az 1-5. példákban szereplő „vákuum” kifejezés 665-26ŐŐ N/s? (5-20 fígmm) nyomásra utal. Bár a leírásba» és a most következő, példákban különleges sztloxán alapú pofiam idők szerepelnek, magától értetődik,, hogy más, szíkaúa alapi! políamidok (például tisztított ssitován-díkarborisav, -dtatóldrid, -dlésztsrek vagy -klorid felhasználásával készült políamidok) is felhasználhatók a találmányi gondolat éa a találmány lertedelíuének meghaladása nélkül.

1-5, példák: Sztloxán alapú •poliamidak előállítása

I. példa

Egy hőmérővel, elektromos keverővei és hőtövei felszerelt, 3 ÖÓO ml-es káromnyakú lombikba bentéridnk dimeíd-raktoszifoxasokat 1427,2 g ine-mysséglxn, •tetramettl-dthídtogéa-diszilosánt 172,8 g mennyiségben és: trifíuorvmetánszulfensavaí 1,3 g: mennyiségben, A lombikot 80 ^eC-ra melegítettük és 4 órán át ezen a hömérsékfotert tartottuk, Négy óra elteltével beadagoltunk 25 g náttiam-hidmgén-karboaátot, és a lombik tartalmát -80 “C-on további két órán át kevertettok. A reaksíóelegyet [a iánevégekesn 15 DP dhneúl-hidrogénttél tezárt poli(d^:imetil-8züoxáa)’t'| 0,8 ,u.tn-es (mikron) papirszőrö alkui mázasával szűrtük. Egy hőmérővel, elektromos- keserűvel, hűtővel ás nihogénátfuvatóval felszerelt, 2Ö0Ö mi-es lombikba-bemértünk 800 g terméket (a láncvégeken 15 DP dimetil-bidrogésöel lezárt poli{dimetű-8züoxáo:)-t;|, majd beadagoltok divmii-tetrametil-dtóloxánt és elegendő mennyiségű, semlegesített phttina(H>klorid-komplexet ahhoz, hogy a kompozíció teljes tuensyiségértí vonatkoztatva 5-15 ppm plaimafém-koeeeéháclét btetositsuak- Az «legyet keverés közben 89 “C-ra melegítettük. Adagolótölcsérbe· bemértünk 325,0 g trimedl-szüíi.-csoporttal védett unáeciléssavat, amelyet csempénként adagoltunk be a reaktorba, miközben-extom reakciőhő fejlődését Egyeltük meg, A beadagolás befejezése arán •a hőmérséklet 1.10 °C-ra emelkedett További egy órát biztosítóitok arra, hogy az eiegyben lejátszódjék a reakció, A hőmérsékletet ezután vákuumban körülbelül egy óra alatt 15Ö^:'⁸C-ra emeltük. Ezután a vákuumot megszuntettök és hagytok, hogy a reaktor 60 °C alatta hőmérsékletre hűljön. Amikor a hőmérséklet 60 ^:'C alá -csökkent, a reaktorba 110,0 g metanolt adagoltunk és a Itőmérsékíetet 69 “C-ra állítottuk be, Két óra elteltével a hőmérsékletet vákuumban ISO “C-ra emeltük, hogy a maradék .metanolt és htnxetihmetoxi-szilánt eltávolítsák. Egy hőmérővel, elektromos keverővel, hűtővel, n.iüogénbefávatéval és Oeaa-StatkrcsáPdáyaí felszerelt, 500 ml-es lombikba bemértünk 190 g terméket (a láncvégekes 15' DP karbonsavval lezárt- szífoxánt), 20 g tchtolt és 7,19 g hsxaxnett-lén-áiamisí. A reaktor hőmérsékletét 4 óra alatt 150 “C-ra entehük. A reakció lejátszódása közben a vizet és a tohsolt a Dean-Statk-esapdábÓl időnként eltávolítottak. A szilikon-poharaid végterméket körülbelül 150·°€'-οη - még olvadt állapotban - ieengedtűk.

2, példa

Egy hőmérővel, -elektromos keverővei és hőtővel felszerelt, 3009 ml-es- háronmyákü lombikba, bemértünk daueítl-eiklosziloxánokat 2999,0 g mennyiségben, tefeattretü-dihiárogés-diszilöJtánt 129,9 -g mennyiségben és triftaor-metánsztdfoasava-l 1,6 g mennyiségben. A lombikot 80 “C-ra melegítettük és 4 órán át ezen a hőmérsékleten tartóitok. Négy óra elteltével beadagoltok 45 g kalci-um-katbonátot és sz így kapott elegyet 89 “C-os további két óra hosszat keverteftük. A reakcióelegyet 0,8 uus-es (mikron) papírszürő alkalmazásával szűrtök. Egy hőmérővel, elektromos kévetővel, hűtővel és űitrogénálfűvatóval felszerelt, 2009 ml-es lombikba bemértünk 816 g terméket (a láacvégeken 39 Γ4Ρ dimetíl-hidregénnel lezárt poli{d«netil-sztloxán}~^ és az I. példában leírtak szerint elegendő mennyiségű platinakatalisátprt. Az elegyet keverés közben 80 “C-ta melegítettük, Adagolőtőlesérbe bemértünk 189.9 g, trimetil-szilil-cseporttal védett usdecilénsavat, amelyet cseppenként adagoltok be a reaktorba, miközben exoterm reakcióhő fejlődését figyeltük meg. A beadagolás befejezése után a hőmérséklet 1 lÖ'^sC-ra emelkedett, További egyórai biztosítottunk arra, hogy az eiegyben lejátszódjék a reakció, A hőmérsékletet ezután vákuumban körülbelül egy óra alatt 15ő· “C-ra emeltük. Ezután, a. vákuumot megszűntettük és hagytuk, hogy a reaktor 69 “C alatti hőmémékleire hűljön. Amikor a hőmérséklet 69 “C alá. csökkeni, a rea-któtba 57,1 g metanolt adagoltok és a hőmérsékletet 69 “C-ra állítottuk be. Két óra elteltével a hőmérsékletet vákuumban 159 “C~.ra emeltük, hogy a maradék metanolt és trimeftl-metexi-szilánf ehávoíítsok. Egy hőmérővel, elektromos keverőve!, hűtővel, niírogénbefövatóvd -és Dean-Stark-csapdával felszerelt, 590 ml-es lombikba bemértünk 250 g terméket (a· láacvégeken 39 D-P karbonsavval lezárt sziloxánt), 49 g. toluolt és 19,9 g bexantoíóén-díata-iní. A reaktor hőmérsékletét 4 óra alatt 159 “C-ra emeltük; A reakció lejátszódása közben a vizet és a tehtolt a Dean^Sttsrlt-csapdáből idősekért eltávoiitottuk. A srilikon-pobamid végterméket körülbelül 159 “C-on naég olvadt állapotban ·· lesngedtük.

3. példa

Egy hőmérővel, elektromos keverővei és hűtővel felszerelt, 2000 ml-es hárnnmyaká lombikba bemértünk dimetii-clkfeszifosánoknt 1394,4 g mennyiségben, tckamedl-dibidtegéa-dtszüoxánt 5,6 g mennyiségben és trinimr-meiánszalfonssvaí ¢).67 g mennyiségben, A lombikot 80 ^:'C-ra melegítettük és 4 órán sí ezen a hőmérsékleten tartottuk. Négy óra didiével headagol&nk 35 g kaJcium-katbonátot és az· így kapott elegyet SO X-on további két óra hosszai kevertettük, A reakcióeiegyet 0,8 μκι-es (mikre®) papírszürő alkalmazásával szűrtük. Egy hőmérővel, elektromos keverövel, hűtővel és «ifeogénátfávatőval felszerelt, 2000 ml-es lombikba bemértünk Í2ÖÖ g terméket [a íáncvégeken 500 DP dimstiS-hiűrogérmel lezárt poHidiisetil-sziloxán)-t] és az 1. példádban leírtak szerint elegendő mennyiségő piaímakatallzátort. Az elegyet keverés közben 80 ^öC-ra melegítettük. Adagolótölcsérbe bemértünk 16,5 g, tri»Ktll-szlixl-es<fportíal védeti undecilensavat amelyet cseppenként adagoltunk. be a reaktorba, miközben exoterm reakctóhő fejlődését figyeltük meg, A beadagolás befejezése «tát; a hőmérséklet I10 ^cC-ra emelkedett. További egy órát biztosítottunk .arra, hogy az eíegyben lejátszódjék a reakció.. A hőmérsékletet ezután vákuumba»körülbelül egy őrs alatt 150· X-ra emeltük. Ezután a vákuumot megszűntettük és hagytok, hogy -a reaktor 60 ^aC alatti hőmérsékletre hűljön. Amikor a hőmérséklet 60 X alá esőkként, st reaktorba 30,0 g metanolt adagoltunk és a hőmérsékletet 60 X-rtt állítottuk be. Két óra elteltével a hőmérsékletet vákuumba» 1.50 X-ra emeltük, hogy a maradék metanolt és trimetű-motoxi-szíláaí eltávolítsák. Egy hőmérővel, elektromos keverővei, hűtővel, nitrogénbeítivatővaí és Oean-Stark-esapűával felszerelt, 201)0 ml-es lombikba bemértünk 988,5 g terítéket (a láncvégekea 5t)ő ÖP karbonsavval lezárt szílcxürü), 75 g toleolí és 3,07 g hexametilén-diamint, A reaktor hőmérsék letét 4 óta alatt 150 X-ra emeltük, A reakció lejátszódása közben a vizet és a tokiéit a Dean-Sterk-csapdából időnkéin eltávolítottuk. A száltkon-pollaműí végterméket körülbelül 15ÖX-on - még olvadt állapotban cengedhík.

4. példa

Egy hőmérővel, elektromos keverővei és hűtővel felszerelt, 20130 ml-es háromnyakű lombikba bemértünk dimetíl-cíkíosziloxmtokat 1536,0 g mennyiségbe», tetrametil-dihülrogén-disziloxánt 64,ö g mennyiségben és •trifluor-metámzal&nsavat 1,3 g mennyiségben. A lombikot 80 X-ra meíegbettők és 4 órán üt esen a hőmérsékleten tartottuk. Négy óra ekekével beadagoltunk 25 g nátriurn-hidrogen-karfeonátot, és a lombik tartalmát 80X-on további két órán át kevertettük. A reakcióeiegyet (a láncvégetet 45 DP dirnetsl-hidrogémteí lezárt polt(dtnietii-ssíloxát5)-ij_: 0,8 ttm-es (mikro») papírszürő alkalmazásával szűrtük. Hőmérővel, elektromos keverővei és hűtővel felszerelt, 3000 ml-es lombikba bemértünk dimetii-csklosziloxánokat 2000,0 g, tetrametil-dihtdrpgén-dissiloxánt 120,9 g és trifluor-metánszaífemavat 1.67 g mennyiségben. A lombikot keverés közben 80 X-ra melegítettük és 4 óra hosszat ezen a hőmérsékletet) tartottuk. Négy óra elteltével beadagoltunk 45 g kaicimn-satbonátot és a keverést 80 ®C-on további két órán át folytattuk. A reakció termékét [a lártevegeken 30 DP díroeíil-hidrogénuel lezárt poliídímeh'l-szitoxártHj 0,8 pm-es (mikro») papforzűrörs átszűrtük. Hőmérővel, elektrontns keverövel, hűtővel és nitrogénbefáv^óval felszerelt, 2öl)ö ml-es lombikba bemértünk 250 s 1. terméket [a láncvégefceo 45 DP dusetil-hsdrogénoel lezárt poííjdirnetű-szifoxánH}, 1250 g H. terméket fa láncvégeken 30 DP dmietil-btdrogénnel lezárt. poli{dímetil-sziloxáö>tj és az 1. példában leírtak szerint elegendő· mennyiségű platfeakataiizátorL Az étegyet keverés közben 80. X-ra melegítettük. Adagolótölcsérbe bemértünk 334,0 g temeti!-szilil-csoporttai védett eudeciiéxmvaí, amelyet cseppenként adagoltunk be a reaktorba, miközben exo-·. ten»· reakciöhő fejlődését figyeltük meg, A beadagolás befejezése után a hőmérséklet 110 X-ra emelkedett. További egy órát biztosítottunk am, hogy az elegyben lejátszódjék a reakció. A hőmérsékletet ezután vákuumban körülbelül egy óm alatt 150 °C-ra emeltük. Ezután a vákuumot megszüatettűk és hagytuk, hogy a reaktor óö ^CC alatti hőmérsékletre hűljön. Amikor a. hőmérséklet 60 ®C alá csökkent, a reaktorba US,8 g metanolt adagoltunk és a hőmérsékletet 60 AO-ra éllftottuk be. Két óra elteltével a hőmérsékletet vákuumban 150 ~C-ra emeltük, hogy a maradék metanolt és trimetű-metoxi-szllúnt. ekávolítsuk. Egy hőmérővel, elektromos keverövel, hűtővel, nitrogénberúvutóval és Oemt-Stark·-csapdával. fclssereU, 2008 snl-es lombikba bemértünk 1485, I g terméket (a láncvégeken 45 DP és 30 DF karbonsavval lezárt szitexant}, 100 g toluolt és· 63,0 g hexametilén-óiammt. A reaktor hőmérsékletét 4 óra alatt 150 °C-ra emeltük. A reakció lejátszódása közben a vizet és a toloolt a I>eas-Stark•osapdaból időnként eltávolítottak. A szliíkoo-pöiiarnld végterméke; körülbelül ISO *C-on. - még olvadt állapothas - leengedtük.

5. példa

Egy hőmérővel, elektromos keverövel és hűtővel {élszerelt, 309Ö m!-es három-nyakú lombikba feesaért-Sök. dimetíl-ciklöszíloxáöokat 2890,0 g mennyiségben, tetrametiirthlúárogén-dfeziloxánt 129,9 g mennyiségben és ttífíuor-metánszultónsavat 1,6 g mennyiségben. -A lombikot 80 ^cC-ra .melegítettük és 4 őrén át ezen a. hőmérsékleten tartóitok. Négy óra elteltével beadagolmak 45 g kalcium-karbonátot, és a lombik tartalmát 80 ^aC~os további két órán ár .kevertettúk. A reakeióelegyet-0,8 prn-es (mikron) paplrszürö alkalmazásával szűrtűk. Egy hőmérővel, elektromos keverövel, hűtővel és nltfegénátíúvaiőval felszerelt, 2990 ml-es· lombikba bemértünk 816 g terméket [a lánevégeken 30 £>P dimetil-hidrogeaí®! lezárt poli(dnnetil-szifoxáa.MJ« és az 1. példában leírtak szcríni elegendő mennyiségű plaiinskafelizátört. Az elegyet keverés közben 80 '^aC-ra melegítettük. Adagolótölcsérbe- bemértünk 189,0 g, ínmetil-sziiil-csoparttat védett undeeiiénsavaí, amelyet cseppenkést adagoltunk be a reaktorba, miközben exoterm reakcióhő fejlődését ügyeltük meg. A beadagolás -befejezése után a hőmérséklet vákuumban körülbelül egy óra alatt 150 °C-ra emeltek. Ezután a vákuumot megszüntettük és hagytuk, hogy a reaktor őö ®C alatti hőmérsékletre hűljön. Amikor a hőmérséklet 69 ^aC alá csökkent, a reaktorba 57,1 g metanolt adagoltunk és a hörnérsékletet 60 °€-«t tillifeüuk be.. Két óra elteltével a hőmérsékletet vákuumban 150 ^aC-ra emeltük, hogy a maradék metanolt és támeül-metoxi-sziláttt eltávolltsuk. Egy hőmérővel, elektromos keverövel, hűtővel, nitrogéabefóvatóval és Dean-Sterk-csapdával felszerelt, 509 nü-es lombikba bemértünk 150 g terméket (a lánoyégeken. 30 DP kntbonsawal lezárt sziloxántj, 39,1 g toloolt és 5.71 g hexametttemdiamiut és 72 g tnszp-amisö-etilj-amint. A reaktor hőmérsékletét 4 óra alatt 150 °C-ra emeltük. A reakció lejátszódása közben a vizet·· és a felnek a Deaa-Stark-csapdából idörtkést ehávoiítottuk. A szilikon-poliamíd végterméket körülbelül 150 °C-on - még olvadt állapotban - leeugedtűk.

Por mái ás 1 pé Idá k

A következő formálást példák a találmány szemléltetést szolgálják. A forsriálásj példákban szereplő „a 2.. példa -szerint-}, sziloxán alapú poliannd” az ennek az anyagnak a szintézisékor w ismertetett termék.

Λ) példa: Szagtalanító rúdkészümény előállítása

Elegyet képezünk a következő anyagokból la mennyiségeket a kompozíció őssztötnegére vonatkoztatva 39-ban adjuk meg):

- a 2. példa szerinti, sziioxán .alapú poliaatid

(géiképző szer)	20%
- efkiometikotj (szdtkott folyadék)	79%
- iifatíioyag: (szag-tanító hatóanyag)	1%
- összesen	lOÖfo

B) példa

A következőkben általános receptet -köziüak tiszta izzadásgátlő rúdkészít-ményekre·.

Komponens	Koneentráetótartemássy,	Előnyös kencentráciotartomán'
	tőmeg%		tőmeg%
t dalos -fázis Sziioxán alapú pe-iíanríá géiképző	ő - 20		10- 15
szer
Szi likon folyadékok	10-90		20 - 50
Kozmetikai adalékanyagok és/vagy oldószerek	0-40		5 -21
tííatanyag, színezőanyag	a 100% eleséséhez szükséges	a 10	0% eléréséhez szükséges
	mennyiségben		mennyiségben-
Poláris fázis Víz és/vagy vízzel elegyedő oldó-	10 -40		15-25
szer
izzadásgátló hatóanyag	5 - 30		15 -25
Felületaktív anyag	0 - 10		0,5 - 3
Összese u	fOö		100

A következőkben általánosan ismertetjük az előállítási eljárást.

1. Az idatanyag kivételével az oiajfázls valamennyi komponensét bemérjük égy üstbe, és az igy kapott eiegyet addig keverjük és mel-egitj®, amíg ki nem tisztul, majd 70-80 ^aC-ra isötjük.

2. A fclüfetakbv anyag kivétefovei a poláris fázis valamennyi komponensét bemérjük egy külön üstbe, és az így kapott «legyet addig keverjük és melegítjük,. amíg ki nem lisztül. A sóoídatboz kiiíszddása «tán hozzáadjuk a felületaktív anyagot. A poláris tézist továbbra is 70-58 ®C~o« tartjuk.

3. A forró poláris, fázist hozzáadjuk a forró olajos fázishoz, miközben az eiegyet mérsékelt attenzaássaí kevePeljök, begy elkerüljük a levegő bekeveredesét.

4. A keverést folytatva az elegyut 5S-65 X-ra hitijük, és beadagoljuk az Hfatanyagnt,

5. A hűtést tovább folytatva az eiegyet a géiesedést pontjánál 5-10 X-esi magasabb hőmérsékletre hűljük és edényekbe töltjük,

C) példa

Λ 8)· példában ismertetett általános előállítási eljárás szerint állítottuk elő a következő, jé esztétikai tn'9 iaidenságakktii rendelkező, tiszta izzsdásgádó rádkószktnényt:

K.ö.W.QSAHsek Tömeg%

A 2- példa szerinti, szifoxán alapú pyiíamid Í2.ÖÖ

Trímetiíezett kovasav (Öow Corning' 749) 2,50

Behenoxi-diasetikon (Abil'*' Wax 2440) 2,50 ütklometlkon (Dow Corning'* 245) 29,37 .Fcad-trímetikon (Dow Corning*' 556} 10,00 ízosztearit'&iköhöi (P-risoriW' 3515) 0,50

Poláris fess tosasemesített víz 2243

AlZr tetraklórhidrex gly (RezaF 36 GP) 20,00

Poliszorbáí 20 1,00

D) - E)-példák

A D) és a E) példa szerint» készítményekéi a B) példában ismertetett módon állítottuk elő az alábbiakban feltüntetett komponensek felhasználásával. A Dl példa és a E) példa szerinti kompozíciókat Biggetlen gyakorlott szakemberekből álló- bizottság tesztelte és megállapította, hogy sokkal jobb esztétikai tulajdonságokkal (tapintás és nedvesség) rendelkezik, mint a vezető kereskedelmi terméknek számító átlátszó izzadásgátló ródkésziíméay; jobb esztétikai tulajdonságokkal rendelkezik (tapintás),, mint g vezető kereskedelmi terméknek számító átlátszó szagtalanító készítmény és hasonló esztétikai tulajdonságokkal rendelkezik (tapintás), minta vezető kereskedelmí terméknek .számító szuszpenziós tzzaáásgáttó rádkészíunény.

tasassnsek	Dl.íjélda, iöixteg%
öfeLÍíÍAiS
Ciktontettfcon (Dow Corning^' 245)	23,35	25,29
A 2, példa szerinti, szíloxán alapú poharaid	12,00	15,00
PPC-l-nüriszsít-éter (WiícinoF* APM)	16,30	-
Behenoxi-dmietikon (Abili* Wax 2440)	2,00	1,50
.Izosztearíl-alkoikd (Prisorine'' 3515)	0,50	0,50
Fenil-trimelikon (Dow Coniiog ' 556)	5,00	10,00
Trimeliíezett kovasav (Dow· Corning' 749)	-	1,50
Oötórmtóris
iónmeoteriíeít víz	105	21,21
AlZr tetcakiórisídrex gly (Rezsi'*' 36 ö?)	20,00	20,00
Disneökoo társpoliol (Dow Corning-' 193}	2,00	2,00

Γ) - <j) példák

A következő F) példa és Gj példa szerinti kompozíciókat a B) példában ismertetett módon állítottak elő az alábbiakban felsorolt komponensek felhasználásával. Ezeket a kompozíciókat: izzadásgátló hatásuk szempontjából teszteltük és kimutattuk, hogy ugyanolyan Ijatásosak, mint az egyik, vezető kereskedelmi terméknek számító s

Komponensek öisifisfeb

Ciklomeiikon (Dow 'Corttmg* 245)

A 2. példa szerinti, sziloxán alapú poliamid P?G-3-!nlríszdl-éter (WiteinoP APM) Behenoxi-dimetikoH (Abik' Wax 2440) Izoszteartl-álkobol -(Prisoríse^ .3515)

Fenií-öitnetikon (Dow Crnníng^ 55Ó) .Eslárisjázis

Ionmentesbe tt víz

AlZr tettaklórhidrex giy (Rezaí* 36 GP) Dimerihen .társpoliol (Dow Corning* 193)

F) példa, tömeg%

23,60	22,42
12,00	12.00
16,30	16,30
2,00	2,00
0,50	0,50
5.0	.5,00
19,60	16,73
20,00	20,00
1,00	5,00

Gélekre vonatkozó példák

1. géfelőálllíásl példa

A következőkben ismertetjük azt az eljárást, amellyel az egyes gétdöallltásl példákban megadott komponensekből előállítottuk a gélk©.mpozleiökat Valamennyi százalékos mennyiséget a kompozíció teljes tömegére vonatkoztattunk.

Üvegpohárba bemérünk. szilikon folyadékot (például eikletneíikönt) és gélképző szert (a találmány szerinti, sziloxán alapú pobajmid. gélképzö szert), és a bemért anyagot addig mekgttjök és kevertetjük (250 fordnlaí/nrin sebességgel), amig a gélképző szer teljes mennyisége meg nem olvad. A megolvadás tipikus esetben körülbelül 1ÖÖ ^eC-o.n. megy végbe. Miután a gélkspzö szer teljes mennyisége megolvadt, a 'bemért anyagokhoz hozzáadjuk az olajos fázis többi komponensé: és a keverést még: 10 percig folytatjuk. Ezután 10 pere alatt lassan beadagoljak a poláris fázis kimért komponenseit, miközben a keverési 300 tortiulai/perc sebességgel tovább folytatjuk. A keverést ezután 400 fordulatán}» sebességgel 15 percig folytatjuk, miközben a hőmérsékletet S5-C-on tartjuk. A keveréket ezután fütött homogenízáíókészőlőkbe töltjük és 2 percig honKtgeoizáljuk. Ezután beadagoljuk az illatanyagot - amennyiben felhasználunk ilyen komponenst - és a keverést további 1 petéig folyíaíjuk.. A keveréket ezt .kővetően még melegen a csomagolóeszközbe Sölphk és hagyjuk megszilárdulni. (Megjegyezzük, hogy bár a fentiekben jellemző keverési sebességi értékeket adtunk meg, a. keveröt a 250 min’ fcrdahttszámió! eltérő kis fordulntszáíson, dl. a 500-400 min⁴ fordölaiszámtól ehéro közepes fordulafszátnon is üzemeltethetjük.)

Az egyes komponensekre vonatkozóan a megfelelő koaoentrác {©tartományok általában a kővetkezők:

Olajos fázis (50-70%)

Sziloxán: alap» poliamid	0,5-8,0%	előnyösen 2-6%
Szdikon folyadék	20-60%	előnyösen 35-45%·
Kozmetikai adalékanyagfoki és/vagy oldószerek	0-20%	előnyösen 7-15%
Felőletaktív anyag	0-10%	előnyösen 3-700
lllatasyag	0-3%	előnyösen 1.-236
MtóttoíSO-W
Víz (és/vagy vízzel elegyedő oldószer)	5-40%	előnyösen 15-25%
Izzadásgátló hatóanyag	í 0-25%	előnyösen 15-2596
Felületaktív anyag	0-5%	előnyösen 1-2%

2. gélelőálidási példa

Komponensek	Tömeg?
Öla?ö§.fez!S
Cíktosnetikoa (Dow Corning' 245)	41,15
A 2. példa szerinti, sziloxán alapú poliamid	2,35
Ciklometíkon és dimeiiknn társpoltol (Dow Comiag* 3-225-C)	6,00
ízopropil-ra-írisztát	4,50
PFG“3-mlmztií-éter	4,50
11 latanyag	1,00
öktíl-metoxi-cíiinamát	0.50
•Összeses	60,00
Föláris fázis
AlutHÍniaia-klórkidrát (50%-os vizes oldat)	40,00
Összesen	40,00
Mindösszesen	100,00

3, géfeJöállitáss példa
.fengöSeBSgh	Tömeg?;
Olajos fázis
Ciklometskoít (Dow Corning* 245)	38,00
A 2 . példa szerinti, szdoxáa alapú poliamid	6,00
Ciklöíneiikon és dírneiikon társpoltol (Dow Corsisg* 3225C)	6,00
Izopropii-ntíriszíát	4,50
PPG-3-m Íriszt íl-éi er	4,50
lllalsnyag	1,00

60,00

Összeses KUáris&iS

Alumifemm-którhiár&t (SÖ%-os vizes oldat) 40,00 •Összesen. 40,00

Mindösszesen 100,00

4. gételöállításl példa: tiszta gél .előállítása

Megismételtük az i, gél előállítás! példában ismertetett eljárást a kővetkező kemponertsek féihasznalá-

sávalt
Xö®Sí>SS«S£k	Törnek
QhMíasis
Clklornetikon	41,15
A 2. példa szerinti,, sziloxáö alapú posianüd	2,35
Ciklometíkon/'dimetifeoa társpobol	ú,0
larsöKspil-rn.irisztáí	4,5
PPG-3-mirisztll-éíer	4,5
Illatanyag	1,0
Oktsl-raetoxí-cinaantát	0,5
Poláris fázis
Aíuormmra-klórhidrát í50%-ös vizes oldat)	40,00

Szaszpenziós nkScészíttnény előáll kása

I. példa

A 2. példa szerinti, szítoxán alapú potiatódből a végtermék kompozíció tömegére számítva 20%-»yi mennyiséget keverés közben feloldunk 55 íömeg% cikfomeókonban, miközben az elegyet 95 “C-ra melegítjük. Antikor a géíképzöszer teljes mennyisége feloldódott, az elegyet 75 °C-ra -kötjük, Ezután keverés- közben beadagolunk 24 tömeg%~aak megfelelő mennyiségű Al/Zr tetraklőíhidtex giy-t (Rsach*' 908). Az elegyet 78 XA-ra bütjűk és keverés közben hozzáadunk 1 töraeg% illatsnyagöt, Az elegyet megfelelő edényekbe· töltjük és. hagyjuk kihűlni,

Claims (4)

1. Szabadalmi igénypontok

   1, Szikfxán alapú poliamid, amely (A) általános képiető egységekből épül fel, ahol (1} n értéke a poíiamidban levő· egységek számít, amely 1-500 tartományból van kiválasztva;
2. (2) DP értéke a poliamid szitoxán-része peltmerizáeió-fokának átlagértéke, amely 1-700 tartományból van kiválasztva;

   G) X jelentése 1-38 szénatnmos egyenes vagy elágazó láncú alkálénesoport;
3. (4) az· R' - R⁴ szubszíitaensek mindegyikének jelentése egymástól függetlenül metilcsopert, etifoseport, propilcsoport, izopropilcsopoit, sziloxáaláne vagy femksopnrí közöl vas kiválasztva, ahol a fenticsoport adott -eset-ben meíil- és etücsoport közül kiválasztott 1-3 szobsztituenssel van szubsztituálva;
4. (5) Y jelentése 1-4Ö szénatomos, egyenes vagy elágazó láncü aIkttencsoport, ahol (a)· az alkíléncsoport az alkdén-moletóarészben adott esessen tartalmazhat még· legalább egyet a következők közül:

   (j) 1-3 nssíiííkssés:

   (ii) S-ő szénatomot? cikloalkán; és (iií) 1-3 szénatomos stkiícsoportok közül, egymástól függetlenül kiválasztott J-3 csoportsai adott esetben helyettesített feniléncsoport; és (fe) az aíkilénesoport adott esetben maga is helyettesítve tehet legalább egy csoporttal a kővetkezők közül;

   ti) hiöroxik'soport;

   (il) 3-8 szénatomos ojkloalkás;

   (iii) í-3 szénatomos· alkdcsoportok közül egymástól függetlenül kiválasztott 1-3 csoporttal •adott esetben helyettesített ieoilcsoport;

   (iv) 1-3 szénatomos alkll-hidroxl-csopor?;. é.s (v) 1 -ő· szénaíornos alktl-amm-csöpert;

   vagy Y jelentése· 2, ahol 2 ~ IYR’^íR^XíL}, ahol R~^,J, R^x{ és R^/; jelentése egymástól függetlenül 1-1Ö szénatomos egyenes vagy elágazó· láncú alkilénosapGrt közül van kiválasztva, T jelentése CR általános képletű csoport, ahol R jelentése hidrogénatom, R\ R\ R \ R⁴ jelentésében meghatározott csoport; és egy N, P és Al közül kiválasztott három vegyénékő alom közűi van kiválasztva; és az egyes X, Y, DF és R^: - R⁴ szubsztitnensek jelentése· a poharaidban levő egyes egységekben azonos vagy különböző lehet, amely poliamid nem az alábbi képletű egységekből képzöíhk:

   -Í€{-<>}NK<CH^ OjQJX'ahol p értéke egy átlagérték, amely 2-1.0 tartományból van kiválasztva;

   R. jelentése mindegyik előfordulási helyén egymástól függetlenül a következő csoportból van kiválasztva; sneíil-, etil-, propil-, izoptopil- és femlcsoport, .amely· fenilcsepert adott esetben metil- és •etilcsoport közül kiválasztott 1-3 szubsztitoeossel van· szubsztitaáiva;

   0’ jelentése a kővetkező csoportból van kiválasztva; a) 1-40 szénatomos egyenes vagy elágazó alfóllánc, amely adott esetben trtetll-, ebi-,, propil-, szopropii-, hidroxil-, karboxil· és fenilcsoport legalább egyikévei van szubsztltuálva, áltól a Rmilcsoport adott .esetben metil-és etilcsoport: közül kiválasztott 1 -3 sznbszbtuenssel van szubsztltuálva,. ahol az alkillSuc adott esetben, legalább egy aikeníl-kötőst tartalmaz és b) legalább egy gyűrűs vagy fenilcsoportot tartalmazó alkiilánc, amely lánc ?-4ő szénatomos, előnyösen ?-2ő szénatomos és adott esettet mii-, etil'-, propil-, izopropíl-, hidroxil-, karboxil- és lenllcsoport legalább egyikével van .sznbsztittrálva, ahol a rendcsoport adott esetben merd- és etrlcsoport közül 1-3 sznhsztitaeassel van sznösztlfaálva, ahol az alkillájts..adott esetben legalább egy aikeníl-köíéss tartalmaz;;

   nm·,.

   a&k

   2. Az 1. -igénypont szerinti poharaid, ahol a poharaidban as egyes DP-ériékek 15-5%· tartományban van3. Az ·. igénypont szerinti- poharaid, ahol a poharaidban as egyes DP-értékek 15-4.5 tartományba® vannák.

   4. Az -1. igénypont szerinti poharaid, ától a poharaidban az n érték 1-100 tartományban van.

   5. Az 1. igénypont szerinti poharaid, ától a poharaidba® az » értek 4-25 tartományba® vas..

   6. Az I. igénypont szerinti poharaid, ahol az X smxbsztstaeas- 3~lö azénaramos.

   7. Az 1. igénypont:. szerinti poharaid, ahol az X .szubsztitsess 10^: szénatomos.

   8. Az 1. Igénypont szerinti poharaid, ahol a poharaidban az egyes V satbsztituensek azonosan vagy különbözően 2-6 széoatoraosak.

   9. Az 1. igénypont .szerinti poharaid, ahol az -egyes S^! - R* szubsztítaensek jelentése raetitesoport és etilesopori közül w kiválasztó!..

   10. A-z 1 - igénypont szerinti- poharaid, ahol az egyes R^f - K⁴' szuhsztóinensek jelentése metiksoport.

   11. Az 1. igénypont szerinti poharaid, ától a poharaid szerkezete az. (I)· ált&ltóos képletnek felel Mg, amelyben X, Y, DP és R¹ '--R⁴ jelentése & poharaid minden egyes egységében -ugyanaz marad.

   12. A I 1. igénypont szerinti poharaid, ahol R*, R\ ÍV és R⁴ jelentése egyaránt metiksoport.

   13. A 12, igénypont szerinti poliastiá, amelynek szerkezete az (!) általános képletnek felel meg, amelyben DP === 15-500.

   14. A 13. igénypont szerinti poharaid, ahol DP-15-45,

   15. Az 1, igénypont, szerinti poharaid, amely poharaid több, a (lí) általános képletnek megfelelő szifexán blokkot tartalmaz, ától

   DP I és DP2 értéke- egymástól faggettenüi a DP értékére meghatározok, tartományból van kiválasztva; ra értéke az n-re- meghatározott: tartományától van kiválasztva;

   n és- m. együttesen megadja a szögletes zárójeleken bslüli egységek teljes- számát, ahol az egyes egységek szabályosan, váltakozva, blöfeteerüea vagy véletlenszerűen követik egymást; és az. R - - R^h szubsztituensek jelentése egymástól függetlenül az R^! - R’ szubsztítaeosekre megadott csoportok közöl van kiválasztva.

   lő. A. 15. igény-pont szerinti poharaid, ahol az. R.’ - R* szubsztítaensek mindegyikének jelentése metslesoport.

   17. A 15. igénypont szerinti poharaid, ahol DPI - DP2.

   IS. A 15. igénypont szerinti pohrarttd, ahol az R.’ - R szubszűtuensefc mindegyikének jelentése snetílcsoport és DPI ~ DP2.

   19. Az 1. igénypont szerinti poharaid, amely poharaid szerkezete a (III) általára» képletnek felel meg, amelyben Y^! jelentése az Y jelentésében szereplő csoportok közöl van kiválasztva.

   20. A 19. Igénypont szerinti poharaid, ától minden egyes Rí - R* szubsztituens jelentése mehlcsoport.

   21. A 19., igénypont szerinti poharaid, ahol DPI - DP2.

   22.. A 2ö. igénypont szerinti poharaid, ahol minden egyes R? - R? szubsztitaeas jelentése mehlcsoport és DPI -DP2.

   23. Az I. igénypont szerinti poharaid, amely poharaid -szerkezete a (IV) általános képletnek felel meg, ahol

   R'’ - R^u szubsztitusnsek jelentése egymástól függetlenül az R¹ - R* szabszdtuensekre megadott «söpörtök közül van kiválasztva; és

   X - 'F{R”'³}(R^íMR²'), ahol R'\ R'¹ és R^í; mindegyikének jelentése egymástól függetlenül 1-10 szénatotttos egyenes vagy elágazó láncú al'kilénoscportek közül van kiválasztva, és 'Γ jelentése CR általános képtó csoportok közül- van kiválasztva, ahol R jelentése hidrogénatom, egy az R^: ~ R* szubsztitaeosefc jelentésében meghatározott csoport és egy az N, P és Al közül kiválasztott báromértékü atom közül van kiválasztva.

   24. A 23. Igénypont szerinti polinmid, ahol DPI-DP3 értékei egymástól függetlenül 15-45 tartományban vannak.

   25. A. 23. jgényptííit szerinti· poliamid, ahol m értéke a m-t-n+p összeg 5-20%-a.

   26. A 23. igénypont- szerinti pohantto, ahol az R^! - R.^1; sznbszótuensek mindegyikének jelentése metilesoport.

   27. A 24, igénypont szerinti pállandó, ahol T jelentése N.

   28. A 23. igénypont szerinti polianüd, ahol az R'*\ R*^! és R sznbsztttaensek mindegyikének jelentése etiléncsoport.

   29. Á 23. igénypont szerinti poliáxnid, ahol 2 ~ (-ΟίΑΉΛ.Ν,

   30. A 23. igénypont, szerinti poliamid, amelynek szerkezete: a (ÍV) általános képlemek felel meg, áhöl

   X “ -(0,1-1;/):,;-;

   V -- -ÍCHÁ-;

   DR :: 15-45;

   m értéke az m*n+p összeg 5-29%-a; és

   Z - {-ClCüibbN.

   34, Aiapkompozfciő, amelyet úgy áilííubk sió, hogy elegy künk (a) a kompozíció osszmennyiségére .számítva -0,5-80 tömeg% mennyiségben legalább egy, az: 3. igénypont szerinti szíloxán alapú poliamtoot;

   (h) 5-95 tőmeg% mennyiségben .szilikon folyadékot; és (ej ha az (a) komponens és a (b) komponens együttes- mennyisége, aetn 19ö%, a 100% eléréséhez szükséges mennyiségű oldószert, amelyet az oldószerek csoportjából választunk ki, .32. Kozmetikai készítmény, .amelyet úgy áiistímk elő, hogy elegyítünk (aj egy alapkőm pozíciót, amelyet ügy álliíonk eíö, hogy elegyítünk egymással (1) a kompozíció összxnennyiségére számítva 0.5-80 tötneg% mennyiségben legalább egy, az

   1. igénypont szerinti sziíoxán alapú poliamidot;

   (ii) 5-95 íömeg% mennyiségben szilikon folyadékot; és tb> kozmetikai hatóanyagok és kozmetikai szempontból elfogadható oldószerek közűi kiválasztott legalább egy további alkotórészt, ahol a további alkotórészek teljés- mennyisége a kozmetikai készítmény teljes tömegére vonatkoztatva 0.1 -85·% tartományban van.

   33, A 32.. igénypont szerinti kozmetikai készítmény, amely egy gél. amelyben .a sziloxán alapú poliamid mennyisége. 0,5-8% tartományban van.

   34. A 32. igénypont szerinti kozmetikai készítmény, amely egy rődkészítmény, amelyben a szífoxán alapú poliamtd mennyisége- 5 -38% tartományban van.

   35. Kozmetikai készítmény, amelyet ügy állitnnk elő, hogy elegyítünk la) egy aíapkompeztctót. amelyet ágy állfomfc elő, hogy elegyítünk egymással (i) legalább egy, az 1. Igénypont szerinti szíioxán alapé poiiamidot 0,5-80 töreteg% mennyi.ségfeen··,.

   {») szüikoí! folyadékot 5-95 lőtaeg% mennyiségben; és (öl) adott esetben legalább egy oldószert legfeljebb 40 tömeg% mennyiségben;

   (bj 8,1 -85 tömeg% mennyiségben legalább egy további alkotórészt, amely (i) 8,1 -30 tŐmeg% tzzadásgáifo hatóanyag; iii) 8,5-3,8 tömeg% sllámyag;

   (iii) 8,2-1,8 tömeg% hakteriosxíatiku-m; és (iv) 8-15 tóraeg% felületaktív anyag;.

   (v) hatásos mennyiségű-napvédő anyag;

   (vi) hatásos mennyiségű rovarriasztó szer közül var, kiválasztva; és (e) legalább még egy további alkotórészi víz és más, kozmetikai szempontból elfogadható alkotórészek közűi kiválasztva.

   36. A 35. igénypont szerinti kozmetikai késziímény, ahol a sziloxán alapú poharaid mennyisége 8.5-8 tömeg% tartományban van.

   37. A 3.5. igénypont szerinti kozmetikát 'készítmény, ahol a- szíioxán alapú poliamid mennyisége 6-28 íömeg% tartományban van,

   38. A 35. igénypont szerinti kozmetikai készítmény, ahol a szilikon folyadék illékony szilikonokat, nem illékony szilikonokat és ezek elegyét tartalmazó csoportból van kiválasztva.

   38, A 38. igénypont szerinti kozmetikát- készítmény, ahol a szilikon folyadék dímeíikönokat, feail-trimetikont és 1-6 szénatomon alkilcsopofttal vagy fendcsoporttal' adott esetben helyettesített gyűrűben 4-6 sziloxánegységet magában foglaló cildasos szifexáaokat tartalmazó csoportból van kiválasztva.

   40. A. 32. igénypont szerinti kozmetikai készítmény,· ahol a kozmetikai hatóanyag egy izzadásgádó .hatóanyag,. amely ahmMnhmi-kíórkidrát, .aiunrimatfokloríd, akimíosom-szeszkviklórfeidrát, citkonil-hidro-xi-ldorid, alumiamm-citkómura-gitóa-k-ontplex. nlammiam-klorhidrex-PG, aíuminimn kiórfüdrex-PEG, afomioiiaa •diklörhidrex-PG, atomja® cliklőrlúdrex-PEG, ahtmínmm-tűöáthtdrát és annak chkoml-hidroxildoridokkat és -nitrátokkal alkotott kombinációi, továbbá alummmm-ón(ll)-klórhidráiok közül van kiválasztva.

   41, A 35, igénypont szerinti kozmetikai készítmény, ahol a. bakíerioszíatikum 2-amino-2-mettM -propánéit (ΛΜΡ), eetil-trimetrí-anitsiómum-brotatdot, eetil-piridmium-kloridot, 2,4,4*· triklór^'-hidroxí-diiémí-éfort, N-(4-ldór-íenil)-NX3,4-dÍklór-tenil}-karbamkfot és oinksókat tartalmazó esopc-ribói van kiválasztva.

   42., Λ 35. igénypont szerinti kozmetikai készítmény, amelyet az alábbi komponensekkel áll ltunk elő, ahol az összes- komponens a készítmény össztnes)»ylsé:gére-vonatkoztatva tőmegszás&lékbaa van megadva:

   tkajosjózis (58-78%)

   Szíioxán alapú poharaid 0,5-8.0%

   Szilikon folyadék 20-60%

   Kozmetikai adalékanyagíok) és/vagy oldószerek 0-26%

   Felületaktív anyag 0-16% liiataóyag 0-5%

   Poláris fázis (50-3054)

   Víz (és/vagy vízzel elegyedő oldószer) 5-40%

   Izzadásgáttó hatóanyag: 10-25%

   Felületaktív anyag 0-5%.

   43, A 42. igénypont szerinti kozmetikai készítmény, amelyet az alábbi komponensekkel állítunk elé:

   Olajos, lazix (50-70%)

   Sziloxán alapú políamid 2-6%

   Szilikon folyadék 35-45%

   Kozmetikai adalékanyagok) és/vagy oldószerek 7-15%

   Felületaktív anyag 3-7% fílatanyag 1-2%

   Víz (és/vagy vízzel elegyedő oldószer) 15-2534

   Izzadásgáttó- hatóanyag: 15-25%

   Felületaktív anyag 1-2%,

   44, A 35. igénypont szerinti kozmetikai készítmény, amelyet az alábbi komponensekkel álUtank etó, ahol az összes komponens a készítmény -ósszmennyiségére vonatkoztatva tömegszázalékban van megadva;

   ORiosJazis

   Sziloxán alapú poíiamid gélképzö szer Szilikon folyadékok

   Kozmetikai adalekanyag(ok) és/vagy oldószerek: 1 ilatanyag és színezőanyag

   Víz (és/vagy vízzel elegy edő oldószer) Izzadásgáttó hatóanyag Felületaktív anyag Összesen:

   6-20%

   10-90%

   0-40% a 10054 eléréséhez. szükséges mennyiségben

   10-405»

   5-3054

   0-1054

   10054

   45. A 44. igénypont szénát! készítmény, amely az alábbi komponensekkel van előállítva: OlaiosjArid

   Sziloxán alapú poí iasn id gélképzö szer 10-15%

   Szilikon folyadékok 2Ο-5Ο5»

   Kozmetikai adalékanyagok}: és/vagy oldószerek íltaanyag. és színezőanyag

   EoládsJfess

   Víz (és/vagy vízzel elegyedő oldószer) IzzadtUgátló hatóanyag Felületaktív anyag Összesen:

   .5-21% a löíi% eléréséhez .szükséges •mennyiségben

   15-25%

   46, Eljárás legalább egy (C általános képletü ismétlődő egységet magába®. foglaló szilikompoliamid előállítására, ahol a (C) általános. képletben

   X jelentése 1-30 szénatomos egyenes vagy elágazó alkilénlánc:

   V jelentése 1 -20 szénatomos egyenes vagy elágazó alkilénlánc;

   BP értéke egész szám, amely 15-5ŐÖ;

   n értéke egész szám, amely 1-500, azzal a megkötéssel, hogy Y olyan, más ismétlődő egységhez való kapcsolódást biztosító· csoportot is jelenthet, .amelynek (D) általános- képletében

   R’, R” és R”’ jelentése i-ΊΟ -szénatomos· egyenes vagy elágazó szénláocó alkil- vagy alkiléncsoport; és T jelentése <Z.H, N, P vagy Al, amelynek során szOikon-diksrbonsavsí, -díésztert, -dianhidridet vagy -dikarfeoesavkloridot, valamim szerves poikmnnt tartalmazó, bensőségesen összekevert reakcíóelegyet 100 *C-t meghaladó hőmérsékletre melegítünk, a reakciöelcgyből eltávolítjuk a vizet, majd a reakcióelegyböl elkülönítjük és kinyerjük a szílíkön-poíiaunáöt; ahol szilikoo-áikarbonsav olyan szerves szilikon polimer, amelynek Y’(CH;_;)(,-SiR2ÖíR_iSíö)_!,_íR>Si(CrL),_>'Y' általános képletében

   R jelentése mindegyik előfordulási helyé® egymástól függetlenül metilcsoport, etilesoport, propilcsoport, izoprcspilcsoput, fenilcsoport vagy 1-3 metil- vagy eíifesoporttal helyettesített fendcsoport közűi van kiválasztva;

   Y' jelentése -COjH;

   n’ értéke egész szám, amely 1-20;

   m értéke egész szám. amely 15-1:500, ahol a poliamid nem az alábbi képletü egységekből .képződik:

   -ÍCöOiNHiCHri.SiROfRjSiOk.R.SiCCH^XHCV-OlQ’jX’p értéke egy .átlagérték, amely 2-10 tartományból van kiválasztva;

   R jelentése- mindegyik előfordulási helyén -egymástól függetlenül a következő csoportból van kiválasztva; metil-, etil-, propil-, izopropíl- és felcsoport, amely fénücsoport adott esetben snetil- és etilesoport közül kiválasztott 1-3 szebsztiíuesssö van azubsztítaálva;

   Q’ jelentése a következő csoportból van kiválasztva; a) 1-40 szénatomos egyenes vagy elágazó, alkil lánc, amely adott esetben -metil·, etil-, propd-, izopropíl··, hsdroxtl-, karhoxil- és rendcsoport legalább egyikével van szubsztitaálva, amely fenilcsoport atlolí esetbe® metil- és oülosoport közül kiválasztott 1-3 szöbsziitueassel vas szöbsztituálva, ahol az alkillánc adott esetben legalább egy alkeoil-kötést tartalmaz és b) legalább egy gyűrűs csoport vagy .íenilésoportot tartalmazó alkiiiárto, •amely lánc 7-40· szénatomos, előnyösen 7-20 «szénatomos, -és adott esetben mettl-, etil-, propil-, izopropíl-, bh&oxi'l-, karboxií* és teailcsoport legalább egyikével van .szábsztlteáivá, ahol a femlcsoport adott esetben mesil- és -eti-lcsoport közöl I -3 sznbsztttuensaol vas szubsztimálva, ahol az ídkiíiáöc adott esetben legalább egy alkeaíl-feőtést .tartalmaz;

   X’ - NH₂.

   47. A 46. igénypont szerinti eljárás, ahol szerves -dtamint alkalmazunk, amelynek X-R’-X általános képletében

   X jelentése ~W₂; és

   R'' jelentése 1-40 szénatomos alkilésláae vagy-olyan, 1-40 szénatotnos alkiUáac, amely helyettesítve van 1-4 szénatom©» alkil-, fenti-, hídroxíi-, karboxií- vagy amstocsoportokkal..

   45, A 47. igénypont szériáit eljárás, ahol a szerves poltamís beaametilén-dsamint, etiléxa-dsamint, psperazínt, lenilén-diaminl, dekametiléa-díammt, xllol-dlaírsírsl vagy polieriléngliltoMiamínt tartalmazó csoportból van kiválasztva,

   49. A 46. igénypont szerinti eljárás, ahol a wiíkmt>dtkatbomavat ágy állítjuk eló, hogy egy hklriárs végződd pöis(dimetií-sziíoxán)-s sav-védőcsoportot magában foglaló. íelítetlen karbonsavval reagáljak; a sav-védöesoportot tartalmazó hidrcszlillezö köztítertnékei képezünk; a hldroszíltlézéss termékből a sav-védőcsöportot eltávolítja védetten szil&on-dtkaxbonsavat álliumk elő,

   50. A 49. igénypont szerinti eljárás, amelyben a sav-védőcsoport egy (CRjjjSí-képieiő trimetil-szihl-csoport, amelyet úgy ál?itersk elő, hogy a telítetlen karbonsavat szilazánnál reagálójuk.

   51. A 46. ígényponlbao definiált eljárással előállított szílíkon-potond, amelynek pob(diRseíi!-szílexán) standard fcihasználásával gélpermeációs krotnatografáiás útján meghatározott, szám szerinti átlagos oxolekulatőmege 4 000-200 (XX) dalion,

   52. Az 51. igénypontban definiált eljárás szerint előállítóit sziJikon-poliamid, amelynek ptöi{di-metil.-sztloxán)-standard alkalmazásával gélpermeációs krcmtatografátással meghatározott szám szerinti átlagos molekulatömege 5 000-50 000 dalion.

   53. Kompozíció, antoly olyan szilikon-pokam-ídot.tartalmaz,, amely magában foglal legalább egy (C) általános képletö. ismétlődő egységet, ahol

   X jelentése 1-30 szénatomos egyenes vagy elágazó alkiiénláue;

   Y jelentése 1-20 szénatomos. egyenes vagy elágazó alkilénláac;

   DP értéke egész szám, amely 15 -5ÖÖ; a értéke egész szám, amely l~SOö, azzal a megkötéssel, hogy Y olya©, másik jssoéiiőáő egységhez való kapcsolódást biztosító csoportot is jelenthet, amelynek. < 0) általános képletében

   R\ R” és R’” jelentése 1 -10 -szénatotnos egyenes vagy elágazó szétöáneú alkil - vagy alldlénesopmt; és

   T jelentése sCl-i, X, p vagy Ai, ahol a poharaid netn az alábbi képletö egységekből képződik;.

   -fCv-ÖjNHCCOjjpStRjfKRiStOjiaRzStCCHj^NHCC-Ö.lQ’jX’40 p értéke egy átlagérték, -amely 2- ί 0 tartományból van kiválasztva;

   R jelentése mindegyik előfordulási helyén egymástól függetlenül a következő csoportból van kiválasztva: meti!-, etil-, propil-, izs-propsl- és· feailcsoport közül van kiválasztva, ahol fosilcsoport adott esetben. meri!- és erilesoport közöl kiválasztott 1 -3 sznüsztmrenssef van szubsztitaáíva;

   Q’ jelentése a kővetkező csoportból van kiválasztva; a) 1-4G .szénatomos egyenes vagy elágazóalkilláne, amely adott esetben nsettl-, etil-, propil-, izcpropÜ-, bidtoxll-, karboxil- és fenfcoport legalább egyikével van sznbsztóritálva, amely fenilesoport adott esetben metíl- és etifcseport közül .kiválasztott 1--3 szubszbtaenssei van szubsztituálva, ahol az alkillátsc átlőtt esetben legalább egy alkenil-kótést tartalmaz és b) legalább egy gyűrűs csoportot vagy fenifesoportot tartalmazó alktUánc, amely lánc 7-4Ő szénatomos, előnyösen 7-20 szénatomos és adott esetben meab, etil-, propil-, izopropll-, hidroxii-, karboxií- és- íenilcsoport legalább egyikével van szubsztiteálva, ahol a lemlcsoport .adott esetben metií- és etilcsoport közül 1-3 sztthsztiruenssel van szabsztituálva, ahol az alkillá-ne adott esetben legalább egyal-kenií-kötért tartalmaz;

   X’ - Ns;

   54. Az 53. -igénypont szerint! kompozíció, amely olyan .szibkon-poliamidot tartalmaz, amelynek pelifdimeíil~szdoxán)-standafd alkalmazásával géípetmeác-tós- kromatogratálassal meghatározott szánt -szerinti átlagos- -molekulatömege 4 1306-20() öOfi dalion.

   55. Az 54. igénypont szerinti kompozíció, amely olyan szihkon-poliamidot tartalmaz, amelynek polÍ<dimetil-szi.loxán)-stm*áard alkalmazásával géipsrmeáciös teomatografálással meghatározott, szám szerinti átlagos molekulatömege 5 600-50 000 dalion.

   56. Az 53. igénypont szerinti kompozíció, ahol a szilikon folyadék ciklotnetikondíat, dűnetikonokat és fenil-trimetikonokat tartalmazó csoportból. vas kiválasztva,

   57. Az 53. igénypont szerinti kompozíció, amely olyan szílikon-poliamidot tartalmaz, amelyben az ismétlődő egység az (Ej vagy (F) általános képletnek felei meg, amely képletekben

   X jelentése 1-3-0 szénatomos egyenes vagy elágazó aikilénlánc;

   Y, Y^f és kijelentése 1 -20 szénatomos egyenes vagy elágazó aikilétsláac;

   DPI, DP2 és DP3 értéke egész szá-n, mégpedig mindegyik értéke 15-500; n, m és p értéke egész szám, mégpedig mindegyik értéke 1-500,

   Z jelentése (D) általános képletü csoport, ahol

   R’, R” és R' jelentése 1 -10 szénatomos egyenes vagy elágazó széaláncü aikii- vagy alkilénesoport; és T jelentése ^Ci-1, N, P vagy Ai, azzal a megkötéssel, hogy n értéke nem azonos m értékével vagy Y jelentése nem. azonos Y^! jelentésével vagy DPI értéke nem azonos DF2 értékével.

   biegMlás alappol *-'· SS. W

   1/3