KR20130099013A - 당 알콜-개질된 실리콘을 함유한 모발용 화장료 - Google Patents

당 알콜-개질된 실리콘을 함유한 모발용 화장료 Download PDF

Info

Publication number
KR20130099013A
KR20130099013A KR1020137004707A KR20137004707A KR20130099013A KR 20130099013 A KR20130099013 A KR 20130099013A KR 1020137004707 A KR1020137004707 A KR 1020137004707A KR 20137004707 A KR20137004707 A KR 20137004707A KR 20130099013 A KR20130099013 A KR 20130099013A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
hair
mentioned
acid
cosmetic
Prior art date
Application number
KR1020137004707A
Other languages
English (en)
Inventor
세이키 타무라
토모히로 이이무라
타츠오 소우다
하루히코 후루카와
Original Assignee
다우 코닝 도레이 캄파니 리미티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 다우 코닝 도레이 캄파니 리미티드 filed Critical 다우 코닝 도레이 캄파니 리미티드
Publication of KR20130099013A publication Critical patent/KR20130099013A/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/893—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C08G77/50—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms by carbon linkages

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

본 발명은 사용감, 사용 후 모발 스타일링 및/또는 컨디셔닝의 효과, 및 세정 성질 면에서 우수한 모발용 화장료를 제공한다. 당 알콜-개질된 기 및 임의로 덴드론 구조를 지니는 실릴알킬기 및/또는 장쇄 탄화수소기가 한 분자에 보유되는 특정된 화학 구조를 지닌 당 알콜-개질된 실리콘이 모발용 화장료에 배합된다.

Description

당 알콜-개질된 실리콘을 함유한 모발용 화장료 {COSMETIC FOR HAIR CONTAINING SUGAR ALCOHOL-MODIFIED SILICONE}
본 발명은 당 알콜로 개질된 오가노폴리실록산을 포함하는 모발용 화장료에 관한 것이다.
본 발명은 2010년 7월 30일에 출원된 일본특허출원번호 제2010-173094호를 우선권으로 주장하며, 이러한 문헌의 내용은 본원에 참고로 포함된다.
지금까지, 화장료에 블렌딩되는 개질된 실리콘으로서, 다양한 물질들이 알려져 있다. 예를 들어, 폴리에테르-개질된 실리콘은 계면활성제로서 널리 사용되고 있다. 또한, 글리세롤-개질된 실리콘 및 당-개질된 실리콘 화합물들이 또한 보고되었으며, 모발용 화장료에 이러한 화합물들의 블렌딩이 제안되었다.
예를 들어, JP-A-2002-179798 및 JP-A-2004-231607호에는 (폴리)글리세롤-개질된 실리콘을 포함한 모발용 화장료가 기재되어 있다. 이러한 문헌에서는, 상기 언급된 (폴리)글리세롤-개질된 실리콘이 유화제로서 우수한 것으로 기술되어 있다.
또한, JP-A-2005-91752 및 JP-A-2006-265339호에는 분지된 폴리글리세롤-개질된 실리콘을 포함하는 모발용 화장료가 기재되어 있고, 모발 보호, 보수, 개질(modifying), 및 스타일링(styling)의 우수한 효과가 기재되어 있고 양호한 사용감이 제공된다고 기술되어 있다.
(폴리)글리세롤-개질된 실리콘 또는 분지된 폴리글리세롤-개질된 실리콘을 포함하는 모발용 화장료는 끈적이지 않는 느낌, 매끄러움 등과 같은 사용감; 세트-유지 능력(set-retention ability), 건조 후 모발의 접촉 느낌 등과 같은 사용 후 모발의 스타일링 및/또는 컨디셔닝 효과; 및 양호한 포밍 성질, 포움 품질 등과 같은 클린징 성질의 측면에서의 추가 개선이 요구된다.
본 발명은 상기 언급된 종래 기술을 고려하여 이루어진 것이다. 본 발명의 목적은 우수한 사용감, 사용후 모발 스타일링 및/또는 컨디셔닝의 우수한 효과, 및/또는 우수한 클린징 성질을 나타내는 모발용 화장료를 제공하기 위한 것이다. 즉, 본 발명의 목적은 모발에 클린징 또는 적용 동안, 즉 젖어있는(wetting) 동안에 마찰감(마찰감)을 나타내지 않으면서 손가락으로의 매끄러운 빗질감을 나타낼 수 있는 모발용 화장료 조성물을 제공하기 위한 것이다. 상기 언급된 효과들은 린싱 조작에 의해 손실되지 않고/거나, 건조 동안 및 그 후에 빗 또는 손가락으로의 매끄러운 빗질감이 나타나고/거나, 불쾌한 끈적거림 없이 접촉시 촉촉한 느낌(moisturizing feeling)이 나타나고/거나 유연한 스타일링 감각(flexible styling sensation)이 모발에 제공된다. 또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 언급된 다양한 효과들이 유지될 수 있는 모발용 화장료를 제공하기 위한 것이다.
친수성기로서 당으로 개질된 오가노폴리실록산이 제안되었으며, 이러한 것들이 계면활성제로서 사용되는 것이 기술되어 있다(JP-A-2002-119840 및 JP-A-2008-274241). 또한, 예를 들어, JP-A-H05-186595호에는 당-개질된 실리콘이 화장료, 세면도구 제품, 코팅 물질, 플라스틱 첨가제 등과 같은 다양한 분야에 널리 적용될 수 있다는 것이 기술되어 있다. 그러나, 특정 구조를 갖는 당 알콜-개질된 실리콘이 모발용 화장료에 블렌딩되는 것이 기술되거나 제시되지 않았다.
상기 언급된 목적들을 달성하기 위한 부단한 연구 결과, 본 발명의 발명자들은 본 발명을 완성시켰다. 본 발명의 목적은 하기 일반식 (1)로 표현되는 당 알콜-개질된 실리콘(A)을 포함하는 모발용 화장료에 의해 달성될 수 있다:
Figure pct00001
상기 식에서,
R1은 R2, L 및 Q가 없는 경우를 단서로 하는 일가 유기 기를 나타내고;
R2는 9개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형의 일가 탄화수소기, 또는 하기 일반식 (2-1) 또는 하기 일반식 (2-2)로 표현되는 선형 오가노실록산 기를 나타내며;
Figure pct00002
[여기서, R11은 1개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 일가 탄화수소기, 하이드록실기 또는 수소 원자이며, 적어도 하나의 R11은 상기 언급된 일가 탄화수소기이며; t는 2 내지 10 범위의 수이며; r은 1 내지 500 범위의 수임],
Figure pct00003
[여기서, R11 및 r은 상기 정의된 바와 동일함];
L1은 i=1의 경우에, 하기 일반식 (3)으로 표현되는, 실록산 덴드론 구조를 갖는 실릴알킬기이며:
Figure pct00004
[여기서, R3은 1 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 일가 탄화수소기를 나타내고;
R4는 독립적으로 1 내지 6개의 탄소 원자를 지니는 알킬기 또는 페닐기를 나타내고;
Z는 이가 유기 기를 나타내고;
i는 Li로 표현되는 상기 언급된 실릴알킬기의 계층수를 특정하며, 이러한 경우에, 상기 언급된 실릴알킬기의 반복 수인, 상기 언급된 실릴알킬기의 계층수는 k이며, i는 1 내지 k 범위의 정수이며, 계층수 k는 1 내지 10 범위의 정수이며;
Li +1은 i < k의 경우에 상기 언급된 실릴알킬기이며, Li +1은 i = k의 경우에, R4이며, hi는 0 내지 3 범위의 수임];
Q는 당 알콜 기를 함유한 유기 기를 나타내며;
a, b, c 및 d 각각은 독립적으로 하기 범위를 갖는 수이다: 1.0 ≤ a ≤ 2.5, 0 ≤ b ≤ 1.5, 0 ≤ c ≤ 1.5, 및 0.0001 ≤ d ≤ 1.5.
상기 언급된 일반식 (1)에서, R1인 일가 유기 기는 바람직하게 1개 내지 8개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 일가 탄화수소기, 화학식 -R5O(AO)nR6 [여기서, AO는 2개 내지 4개의 탄소 원자를 지니는 옥시알킬렌기를 나타내고, R5는 3 내지 5개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 이가 탄화수소기를 나타내고, R6은 수소 원자, 1 내지 24개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 일가 탄화수소기, 또는 2 내지 24개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 아실기를 나타내고, n은 1 내지 100임]으로 표현되는 폴리옥시알킬렌기, 알콕시기, 하이드록실기 또는 수소 원자를 나타내며, 단 모든 R1은 하이드록실기, 수소 원자, 상기 언급된 알콕시기 또는 상기 언급된 폴리옥시알킬렌기를 나타내지 않는다.
상기 언급된 일반식 (1)에서, Q는 바람직하게 하기 일반식 (4-1) 또는 하기 일반식 (4-2)로 표현되는 당 알콜 기를 함유한 유기 기이다:
Figure pct00005
[여기서, R은 이가 유기 기이며; e는 1 또는 2임]
Figure pct00006
[여기서, R은 상기에서 정의된 바와 같으며, e'는 0 또는 1임].
상기 언급된 일반식 (4-1) 또는 (4-2)에서, R인 이가 유기 기는 바람직하게 3 내지 5개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 이가 탄화수소기이다.
상기 언급된 일반식 (1)에서, L1으로 표현되는, 실록산 덴드론 구조를 갖는 실릴알킬기는 바람직하게 하기 일반식 (3-1) 또는 (3-2)로 표현되는 작용기이다:
Figure pct00007
Figure pct00008
상기 식에서, R3, R4 및 Z는 상기 정의된 바와 동일하고;
h1 및 h2 각각은 독립적으로 0 내지 3 범위의 수이다.
본 발명의 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)은 바람직하게 하기 구조식(1-1)로 표시된다:
Figure pct00009
상기 식에서,
R2, L1 및 Q는 상기 정의된 바와 동일하고;
X는 메틸기, R2, L1 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 기이며;
n1, n2, n3 및 n4 각각은 독립적으로 0 내지 2,000 범위의 수이며, n1 + n2 + n3 + n4는 1 내지 2,000 범위의 수이며, 단 n4 = 0의 경우에, 적어도 하나의 X는 Q이다.
상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)은 더욱 바람직하게 하기 구조식 (1-1-1) 또는 하기 구조식 (1-1-2)로 표시된다:
Figure pct00010
[상기 식에서, R2, Q, X, Z, n1, n2, n3 및 n4는 상기 정의된 바와 동일함]
Figure pct00011
[상기 식에서, R2, Q, X, Z, n1, n2, n3, 및 n4는 상기 정의된 바와 동일함].
상기 언급된 구조식 (1-1-1) 또는 구조식 (1-1-2)에서, Z는 독립적으로 그리고 바람직하게 하기 일반식으로 표현되는 이가 유기 기로부터 선택된 기이다:
Figure pct00012
상기 식에서,
각 R7은 독립적으로 2 내지 22개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형, 알킬렌 또는 알케닐렌 기 또는 6 내지 22개의 탄소 원자를 지니는 아릴렌기를 나타내고;
R8은 하기 기로 이루어진 군으로부터 선택된 기이다:
Figure pct00013
본 발명의 모발용 화장료는 바람직하게 유제(oil agent)(B)를 추가로 포함한다.
본 발명의 모발용 화장료는 바람직하게는 계면활성제(C)를 추가로 포함한다.
본 발명의 모발용 화장료는 바람직하게는 수용성 폴리머(D)를 추가로 포함한다.
본 발명의 모발용 화장료는 모발 클린징용 화장료, 모발 컨디셔닝용 화장료, 모발 스타일링용 화장료, 또는 모발 염색용 화장료 형태일 수 있다.
본 발명의 모발 세정용 화장료는 바람직하게 음이온성 계면활성제(C1) 및 양이온성 수용성 폴리머(D1)를 추가로 포함한다.
본 발명의 모발 컨디셔닝용 화장료는 바람직하게 고급 알콜(B2-1) 및 양이온성 계면활성제(C2)를 추가로 포함한다.
본 발명의 모발 스타일링용 화장료는 바람직하게 액체, 크림, 고형물, 페이스트, 겔, 무스, 또는 스프레이 형태이다.
본 발명의 모발 염색용 화장료는 바람직하게 산화 모발-염색제(K) 및/또는 직접 염료(direct dye)(L)를 추가로 포함한다.
본 발명의 모발용 화장료는 끈적이지 않는 느낌, 매끄러움 등과 같은 우수한 사용감, 세트 유지 능력, 건조 후 모발의 접촉시 느낌과 같은 사용후 모발 스타일링 및/또는 컨디셔닝의 우수한 효과, 및/또는 포밍 성질, 포밍 품질과 같은 우수한 클린징 성질 등을 나타낸다.
특히, 본 발명의 모발용 화장료는 매끄럽고, 쉽게 적용될 수 있고, 우수한 사용감을 나타낼 수 있다. 또한, 접촉 시 매끄러운 느낌 및/또는 손가락으로의 빗질감 및/또는 빗으로의 빗질감은 젖어있는 동안 그리고 건조 동안 모두에서 불쾌한 끈적거리는 느낌과 마찰감 없이 제공된다. 접촉시 상쾌한 자연 느낌(refreshing natural feeling)이 모발에 제공될 수 있다. 또한, 유연성(flexibility), 스타일링감(styling sensation), 및 셋팅 능력(setting ability)이 모발에 제공될 수 있으며, 이의 효과들이 유지될 수 있다. 또한, 양호한 포밍 성질 및/또는 양호한 접촉 느낌이 또한 나타날 수 있다. 이에 따라, 본 발명의 모발용 화장료는 바람직하게, 모발 세정용 화장료, 모발 컨디셔닝용 화장료, 모발 스타일링용 화장료, 또는 모발 염색용 화장료로서 사용될 수 있다.
또한, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘은 모발용 화장료에 함유된 성분들 각각과 우수한 혼화성을 나타낸다. 이러한 이유 때문에, 본 발명의 모발용 화장료는 우수한 안정성을 나타낼 수 있고, 특히 우수한 유화 안정성을 나타낼 수 있다.
본 발명의 모발용 화장료는 하기 일반식 (1)로 표현되는 당 알콜-개질된 실리콘을 포함한다:
Figure pct00014
상기 식에서,
R1은 R2, L 및 Q가 없는 경우를 단서로 하는 일가 유기 기를 나타내고;
R2는 9 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 일가 탄화수소기, 또는 하기 일반식 (2-1) 또는 일반식 (2-2)로 표현되는 선형 오가노실록산기를 나타내고;
Figure pct00015
Figure pct00016
R11은 1 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 일가 탄화수소기, 하이드록실기 또는 수소 원자이고, 하나 이상의 R11은 상기 일가 탄화수소기이고; t는 2 내지 10 범위의 수이고; r은 1 내지 500 범위의 수이고;
L1은, 하기 일반식(3)
Figure pct00017
으로 표현되는, 실록산 덴드론 구조를 지닌 실릴알킬기(i=1인 경우)를 나타내고;
R3은 1 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 일가 탄화수소기를 나타내고;
R4는 독립적으로 1 내지 6개의 탄소 원자를 지니는 알킬기 또는 페닐기를 나타내고;
Z는 이가 유기 기를 나타내고;
i는 Li로 표현되는 상기 실릴알킬기의 계층수를 나타내며, 상기 실릴알킬기의 반복수인 상기 실릴알킬기의 계층수가 k인 경우에는, i는 1 내지 k 범위의 정수이고, k의 계층수는 1 내지 10 범위의 정수이고;
Li +1은 i < k의 경우에 상기 실릴알킬기이고,
Li +1은 i = k인 경우에 R4이고, hi는 0 내지 3 범위의 수이고;
Q는 당 알콜기를 함유하는 유기 기를 나타내고;
a, b, c 및 d 각각은 독립적으로 1.0 ≤ a ≤ 2.5, 0 ≤ b ≤ 1.5, 0 ≤ c ≤ 1.5, 및 0.0001 ≤ d ≤ 1.5 범위를 지니는 수이다.
상기 언급된 일반식 (1)의 R1인 일가 유기 기는, 일가 유기 기가 L1, R2 또는 Q에 해당하는 작용기가 아닌 한, 특별히 제한되지 않는다. 일가 유기 기는 바람직하게 1개 내지 8개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 일가 탄화수소기; 화학식 -R5O(AO)nR6 (여기서, AO는 2개 내지 4개의 탄소 원자를 지니는 옥시알킬렌기를 나타내며, R5는 3 내지 5개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 이가 탄화수소기를 나타내며, R6은 수소 원자, 1 내지 24개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 일가 탄화수소기, 또는 2 내지 24개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 아실기를 나타내며, n은 1 내지 100임)으로 표현되는 폴리옥시알킬렌기; 알콕시기, (메트)아크릴기, 아미드기, 카르비놀기 또는 페놀기를 나타내며, 단, 모든 R1은 하이드록실기, 수소 원자, 상기 언급된 알콕시기 또는 상기 언급된 폴리옥시알킬렌기를 나타내지 않는다.
1개 내지 8개의 탄소 원자를 지니는 일가 탄화수소기의 예로서, 예를 들어, 알킬기, 예컨대, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기 등; 사이클로알킬기, 예컨대, 사이클로펜틸 기, 사이클로헥이실 기 등; 알케닐기, 예컨대, 비닐기, 알릴기, 부테닐기 등; 아릴기, 예컨대, 페닐기, 톨릴기 등; 아르알킬기, 예컨대, 벤질 기 등; 상기 언급된 기의 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자 등과 같은 할로겐 원자로 적어도 일부 치환된 이들의 치환된 기, 또는 에폭시기, 글리시딜 기, 아실기, 카르복실기, 아미노기, 메타크릴기, 메르캅토기를 함유한 유기 기가 언급될 수 있으며, 단, 탄소 원자의 전체 수는 1개 내지 8개 탄소 원자의 범위이다. 일가 탄화수소기는 바람직하게, 알케닐기 이외의 기이며, 메틸기, 에틸기 또는 페닐기가 특히 바람직하다. 또한, 알콕시기의 예로서, 저급 알콕시기, 예를 들어 메톡시 기, 에톡시 기, 이소프로폭시 기, 부톡시 기 등; 고급 알콕시기, 예를 들어 라우릴알콕시기, 미리스틸알콕시기, 팔미틸알콕시기, 올레일알콕시기, 스테아릴알콕시기, 베헤닐알콕시기 등이 언급될 수 있다.
특히, R1은 바람직하게 1개 내지 8개의 탄소 원자를 가지고 지방족 불포화 결합을 지니지 않는 일가 탄화수소기 또는 불소화된 일가 탄화수소기이다. R1에 속하는 지방족 불포화 결합을 지니지 않는 일가 탄화수소기의 예로서, 알킬기, 예컨대, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기 등; 아릴기, 예컨대, 페닐기, 톨릴기, 자일릴기 등; 아르알킬기, 예컨대, 벤질 기 등이 언급될 수 있다. 플루오르화된 탄화수소기의 예로서, 퍼플루오로알킬기, 예컨대, 트리플루오로프로필 기, 펜타플루오로에틸 기 등이 언급될 수 있다. 산업적 관점으로부터, R1은 바람직하게 메틸기, 에틸기, 또는 페닐기이며, 특히 모든 R1 중 90 mol% 내지 100 mol%는 바람직하게 메틸기, 에틸기 및 페닐기로 이루어진 군으로부터 선택된 기이다.
상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘에서, 추가 기능적 성질을 제공하기 위하여, 친수성 기(-Q)와는 다른 개질된 기, 및 특히 단쇄 또는 중간쇄 탄화수소-기반 기가 R1으로서 도입될 수 있으며, 오가노폴리실록산이 디자인될 수 있다. 즉, 치환된 일가 탄화수소기인 R1의 경우에, 치환체는 제공되는 성질 및 용법에 따라 적절하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 사용감, 접촉 느낌, 및 지속성을 개선시킬 목적으로 화장료 원료로서 당 알콜-개질된 실리콘을 사용하는 경우에, 아미노기, 아미드기, 아미노에틸 아미노프로필 기, 카르복실기 등은 일가 탄화수소기의 치환체로서 도입될 수 있다.
상기 언급된 일반식 (1)의 R2는 장쇄 탄화수소기로서 9개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 일가 탄화수소기 또는 상기 언급된 일반식 (2-1) 또는 (2-2)로 표현되는 선형 오가노실록산 기이다. 폴리실록산의 주쇄 및/또는 측쇄에 도입시킴으로써, 모발 화장료에 블렌딩되는 유제, 분말 등과 관련한 에멀젼화 성질 및 분산 성질은 추가로 개선될 수 있다. 또한, 모발 화장료의 사용감이 또한 추가로 개선될 수 있다. 또한, 상기 언급된 일가 장쇄 탄화수소기 또는 선형 오가노폴리실록산 기는 소수성 작용기이며, 이러한 이유 때문에, 증가된 양의 알킬기를 갖는 유기 오일에 대한 혼화성 및/또는 블렌딩 안정성이 추가로 개선될 수 있다. 모든 R2는 상기 언급된 일가 장쇄 탄화수소기 또는 선형 오가노폴리실록산 기일 수 있고, 또한 상기 언급된 작용기 둘 모두일 수 있다. 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘에서, 특히, R2의 일부 또는 모두는 바람직하게 일가 장쇄 탄화수소기이다. 분자에 상기 언급된 일가 장쇄 탄화수소기를 지님으로써, 본 발명의 당 알콜-개질된 실리콘은 실리콘 오일 뿐만 아니라 증가된 양의 알킬기를 갖는 비-실리콘 오일에 대한 우수한 혼화성을 나타낼 수 있다. 예를 들어, 우수한 열 안정성 및 시간에 따른 우수한 안정성을 나타내는 비-실리콘 오일로부터 형성된 에멀젼 또는 분산물이 얻어질 수 있다.
상기 언급된 일반식 (1)의 R2로 표현되는, 9개 내지 30개의 탄소 원자를 가지고 규소 원자에 결합된, 치환되거나 비치환되고 선형 또는 분지형의 일가 탄화수소기는 동일하거나 상이할 수 있으며, 이의 구조는 선형 구조, 분지형 구조, 및 일부 분지된 구조로부터 선택된다. 본 발명에서, 특히 비-치환된 선형의 일가 탄화수소기가 바람직하게 사용된다. 비-치환된 일가 탄화수소기의 예로서, 예를 들어 9개 내지 30개의 탄소 원자, 바람직하게 10개 내지 25개의 탄소 원자를 지니는 알킬기, 아릴기 또는 아르알킬기가 언급될 수 있다. 다른 한편으로, 치환된 일가 탄화수소기의 예로서, 예를 들어 9개 내지 30개의 탄소 원자, 바람직하게 10개 내지 25개의 탄소 원자를 갖는, 퍼플루오로알킬기, 아미노알킬기, 아미도알킬기, 및 카르비놀기가 언급될 수 있다. 또한, 상기 언급된 일가 탄화수소기의 탄소 원자의 일부는 알콕시기로 치환될 수 있으며, 이의 예로서, 메톡시 기, 에톡시 기 및 프로폭시 기가 언급될 수 있다. 상기 언급된 일가 탄화수소기는 특히, 바람직하게 9개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 알킬기이며, 이의 예는 일반식 -(CH2)v-CH3 (여기서, v는 8 내지 30 범위의 수임)로 표현되는 기를 포함한다. 10개 내지 25개 탄소 원자를 지니는 알킬기가, 특히 바람직하다.
상기 언급된 일반식 (2-1) 또는 (2-2)로 표현되는 선형 오가노실록산 기는 실록산 덴드론 구조를 갖는 실릴알킬기와 상이하고, 선형 폴리실록산 사슬 구조를 갖는다. 상기 언급된 일반식 (2-1) 또는 (2-2)에서, 각 R11은 독립적으로, 1개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 일가 탄화수소기, 하이드록실기 또는 수소 원자이다. 1개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 일가 탄화수소기는 바람직하게 1개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 알킬기, 6개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 아릴기, 6개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 아르알킬기, 또는 6개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 사이클로알킬기이다. 이의 예로서, 알킬기, 예컨대, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 데실기 등; 사이클로알킬기, 예컨대, 사이클로펜틸 기, 사이클로헥이실 기 등; 및 아릴기, 예컨대, 페닐기, 톨릴기 등이 언급될 수 있다. 상기 언급된 기의 탄소 원자에 결합하는 수소 원자는 불소 원자 등과 같은 할로겐 원자, 또는 에폭시기, 아실기, 카르복실기, 아미노기, 메타크릴기, 메르캅토기 등을 함유하는 유기 기로 적어도 일부 치환될 수 있다. R11로서 특히 바람직한 기의 예로서, 메틸기, 페닐기 또는 하이드록실기가 언급될 수 있다. R11의 일부가 메틸이고 이의 다른 부분이 8개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 장쇄 알킬기인 모드가 또한 바람직하다.
상기 언급된 일반식 (2-1) 또는 (2-2)에서, 각 t는 2 내지 10 범위의 수이며, r은 1 내지 500 범위의 수이며, r은 바람직하게 2 내지 500 범위의 수이다. 상기 언급된 선형 오가노실록산 기는 소수성이며, 다양한 유제와의 혼화성 측면에서, r은 바람직하게 1 내지 100 범위의 수, 더욱 바람직하게 2 내지 30 범위의 수이다.
실록산 덴드론 구조를 갖는 상기 언급된 실릴알킬기는, 카르보실록산 단위가 덴드리머 형태로 분포되고 증가된 방수성(water-repellency)을 나타내는 작용기인 구조를 포함한다. 친수성기와의 우수한 균형이 나타난다. 모발용 화장료를 사용하여 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘을 블렌딩할 시에, 불쾌한 끈적한 느낌이 조절될 수 있으며, 접촉시 상쾌하고 천연의 느낌이 제공될 수 있다. 또한, 상기 언급된 실록산 덴드론 구조를 갖는 실릴알킬기는 화학적으로 안정하며, 이러한 이유 때문에, 상기 언급된 실릴알킬기는 광범위한 화장료 성분이 이와 함께 조합하여 사용될 수 있는 유리한 성질을 부여할 수 있는 작용기이다.
상기 언급된 일반식 (3)의 R3로 표현되는, 1개 내지 30개의 탄소 원자를 갖는, 치환되거나 비치환되고, 선형 또는 분지형의 일가 탄화수소기의 예로서, 예를 들어, 알킬기, 예컨대, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기 등; 사이클로알킬기, 예컨대, 사이클로펜틸 기, 사이클로헥이실 기 등; 알케닐기, 예컨대, 비닐기, 알릴기, 부테닐기 등; 아릴기, 예컨대, 페닐기, 톨릴기 등; 아르알킬기, 예컨대, 벤질 기 등; 상기 언급된 기의 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 불소 원자 등과 같은 할로겐 원자 또는 에폭시기, 글리시딜 기, 아실기, 카르복실기, 아미노기, 메타크릴기, 메르캅토기 등을 함유한 유기 기로 적어도 일부 치환된 이의 치환된 기가 언급될 수 있으며, 단 탄소 원자의 전체 수는 1개 내지 30개의 탄소 원자의 범위이다.
상기 언급된 일반식 (3)에서 R4로 표현되는, 1개 내지 6개의 탄소 원자를 지니는 알킬기 및 페닐기 중에서, 1개 내지 6개의 탄소 원자를 지니는 알킬기의 예로서, 선형, 분지형 또는 환형 알킬기, 예컨대, 메틸기, 에틸기, n-프로필 기, i-프로필 기, n-부틸 기, i-부틸 기, s-부틸 기, 펜틸기, 네오펜틸 기, 사이클로펜틸 기, 헥실기 등이 언급될 수 있다.
상기 언급된 일반식 (3)에서, i=k의 경우에, R4는 바람직하게 메틸기 또는 페닐기이다. 특히, i=k의 경우에, R4는 바람직하게 메틸기이다.
상기 언급된 계층수 k는 바람직하게 1 내지 3 범위의 정수, 및 더욱 바람직하게 산업적 관점에서 1 또는 2의 정수이다. 각 계층수에서, L1으로 표현되는 기는 하기와 같으며, 여기서 R3, R4 및 Z는 상술된 바와 동일한 기이다.
계층수 k=1의 경우에, L1은 하기 일반식 (3-1)로 표시된다:
Figure pct00018
계층수 k=2의 경우에, L1은 하기 일반식 (3-2)로 표시된다:
Figure pct00019
계층수 k=3의 경우에, L1은 하기 일반식 (3-3)으로 표시된다:
Figure pct00020
1 내지 3 범위의 계층수의 경우에서 상기 언급된 일반식 (3-1) 내지 (3-3)으로 표현되는 구조에서, h1, h2 및 h3 각각은 독립적으로 0 내지 3 범위의 수이다. 상기 언급된 hi는 바람직하게 특히 0 내지 1 범위의 수이며, hi는 특히 바람직하게 0이다.
상기 언급된 일반식 (3) 및 (3-1) 내지 (3-3)에서, 각 Z는 독립적으로 이가 유기기이다. 특히, 이의 예로서, 규소-결합 수소 원자, 및 말단에 불포화된 탄화수소기, 예를 들어 알케닐기, 아크릴옥시 기, 메타크릴옥시기 등을 갖는 작용기를 부가 반응시킴으로써 형성된 이가 유기 기가 언급될 수 있다. 실록산 덴드론 구조를 갖는 실릴알킬기를 도입시키는 방법에 따라, 작용기는 적절히 선택될 수 있고 상기 언급된 작용기로 한정되지 않는다. 바람직하게, 각 Z는 독립적으로 하기 일반식으로 표현되는 이가 유기 기로부터 선택된 기이다:
Figure pct00021
특히, L1에서의 Z는 바람직하게 규소-결합 수소 원자 및 알케닐기 간의 반응에 의해 도입된, 일반식 -R7-로 표현되는 이가 유기 기이다. 동일한 방식으로, Z는 바람직하게 규소-결합 수소 원자 및 불포화된 카복실산 에스테르 기 간의 반응에 의해 도입된, 일반식 -R7-COO-R8-로 표현되는 이가 유기 기이다. 다른 한편으로, 계층수 K가 2 또는 그 초과인 Li로 표현되는 실릴알킬기에서, Z는 바람직하게 2개 내지 10개의 탄소 원자를 지니는 알킬렌기, 특히 에틸렌 기, 프로필렌 기, 메틸에틸렌 기 및 헥실렌 기로부터 선택된 기, 및 가장 바람직하게 에틸렌 기이다.
상기 언급된 일반식에서, 각 R7은 독립적으로 2개 내지 22개의 탄소 원자를 지니는 치환되거나 비치환된, 선형 또는 분지형 알킬렌 또는 알케닐렌 기, 또는 6개 내지 22개의 탄소 원자를 지니는 아릴렌 기를 나타낸다. 더욱 특히, R7의 예로서, 선형 알킬렌기, 예를 들어 에틸렌 기, 프로필렌 기, 부틸렌 기, 헥실렌 기 등; 및 분지된 알킬렌 기, 예를 들어 메틸메틸렌 기, 메틸에틸렌 기, 1-메틸펜틸렌 기, 1,4-디메틸부틸렌 기 등이 언급될 수 있다. R7은 바람직하게 에틸렌 기, 프로필렌 기, 메틸에틸렌 기 및 헥실렌기로부터 선택된 기이다.
상기 언급된 일반식에서, R8은 하기 화학식으로 표현되는 이가 유기 기로부터 선택된 기이다:
Figure pct00022
상기 언급된 일반식 (1)에서, Q는 당 알콜-함유 유기 기이고 본 발명의 당 알콜-개질된 실리콘의 친수성 부분을 구성한다. Q는, 구조가 당 알콜 부분을 갖는 한, 구조에서 특별히 제한되지 않는다. Q에서, 당 알콜 잔부는 바람직하게 이가 유기 기를 통해 규소 원자에 결합된다.
이에 따라, Q는 바람직하게 하기 일반식 (4-1) 또는 하기 일반식 (4-2)로 표시된다:
Figure pct00023
[상기 식에서, R은 이가 유기 기를 나타내며; e는 1 또는 2임],
Figure pct00024
[상기 식에서, R은 상기 정의된 바와 같으며, e'는 0 또는 1임].
본 발명에 따른 당 알콜-개질된 실리콘은 상기 언급된 일반식 (4-1) 또는 (4-2)로 표시된 당 알콜-함유 유기 기 중에서, 적어도 하나의 타입의 기는 규소 원자에 결합한다는 점에서 특징을 갖는다. 또한, 당 알콜-개질된 실리콘은 상기 언급된 당 알콜-함유 유기 기로부터 선택된 두 개 이상의 타입의 당 알콜-함유 유기 기가 동일한 분자에 존재하는 오가노폴리실록산일 수 있다. 동일한 방식으로, 상이한 당 알콜-함유 유기 기를 갖는 오가노폴리실록산들의 혼합물이 사용될 수 있다.
상기 언급된 일반식 (4-1) 또는 (4-2)의 R로 표시된 이가 유기 기는 특별히 제한되지 않으며, 이의 예로서, 1개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 치환되거나 비치환된, 선형 또는 분지형의 이가 탄화수소기가 언급될 수 있다. 3 내지 5개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 이가 탄화수소기가 바람직하다. 1개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 치환되거나 비치환된, 선형 또는 분지형의 이가 탄화수소기의 예로서, 예를 들어, 1개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 선형 또는 분지형 알킬렌기, 예를 들어, 메틸렌 기, 디메틸렌 기, 트리메틸렌 기, 테트라메틸렌 기, 펜타메틸렌 기, 헥사메틸렌 기, 헵타메틸렌 기, 옥타메틸렌 기 등; 2개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 알케닐렌, 예를 들어 비닐렌, 알릴렌 기, 부테닐렌 기, 헥세닐렌 기, 옥테닐렌 기 등; 6개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 아릴렌, 예를 들어 페닐렌 기, 디페닐렌 기 등; 7개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 알킬렌아릴렌 기, 예를 들어 디메틸렌페닐렌 기 등; 상기 언급된 기의 탄소 원자에 결합하는 수소 원자가 할로겐 원자, 예를 들어 불소 원자 등, 또는 카르비놀기, 에폭시기, 글리시딜 기, 아실기, 카르복실기, 아미노기, 메타크릴기, 메르캅토기, 아미드기, 옥시알킬렌기 등을 함유한 유기 기로 적어도 일부 치환된 이의 치환된 기가 언급될 수 있다. 이가 탄화수소기는 바람직하게 1개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 알킬렌기, 더욱 바람직하게 1개 내지 6개의 탄소 원자를 지니는 알킬렌기, 및 또한 바람직하게 3개 내지 5개의 탄소 원자를 지니는 알킬렌기이다.
당 알콜-함유 유기 기로서, 상기 언급된 일반식 (4-1)에서 R이 프로필렌 기이고 e가 1인 경우가 특히 바람직하다. 상술된 것과 동일한 방식으로, 당 알콜-함유 유기 기로서, 상기 언급된 일반식 (4-2)에서 R이 프로필렌 기이고 e'가 0인 경우가 특히 바람직하다. 이러한 경우에, 당 알콜-함유 유기 기는 상기 언급된 일반식 (4-1) 또는 (4-2)의 경우에서 각각 구조식 -C3H6-OCH2[CH(OH)]3CH2OH 또는 -C3H6-OCH{CH(OH)CH2OH}2로 표현되는 자일리톨 잔기(하기에서, 단지 "자일리톨 잔기" 또는 "자일리톨-개질된 기"로서 지칭됨)이다.
당 알콜-함유 유기 기의 결합 사이트는 주쇄인 폴리실록산의 측쇄 또는 말단 중 임의의 하나일 수 있다. 두 개 이상의 당 알콜-함유 유기 기가 한 분자의 당 알콜-개질된 실리콘의 존재하는 구조가 사용될 수 있다. 또한, 상기 언급된 두 개 이상의 당 알콜-함유 유기 기는 동일하거나 상이한 당 알콜-함유 유기 기일 수 있다. 상기 언급된 두 개 이상의 당 알콜-함유 유기 기가 주쇄인 폴리실록산의, 단지 측쇄에, 단지 말단에, 또는 측쇄와 말단 둘 모두에 결합하는 구조가 사용될 수 있다.
상기 언급된 일반식 (1)로 표현되는 당 알콜 기-함유 유기 기(-Q)를 지니는 당 알콜-개질된 실리콘은 바람직하게 하기 구조식 (1-1)로 표현되는 선형 폴리실록산 구조를 지니는 당 알콜-개질된 실리콘이다:
Figure pct00025
상기 식에서,
R2, L1 및 Q는 상기 정의된 바와 동일하고;
X는 메틸기, R2, L1 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 기이고;
각 n1, n2, n3 및 n4는 독립적으로 0 내지 2,000 범위의 수이며, n1 + n2 + n3 + n4는 1 내지 2,000 범위의 수이며, 단 n4 = 0의 경우에, 적어도 하나의 X는 Q이다.
상기 언급된 구조식 (1-1)에서, (n1 + n2 + n3 + n4)는 바람직하게 10 내지 2,000 범위의 수, 바람직하게 25 내지 1,500 범위의 수, 및 특히 바람직하게 50 내지 1,000 범위의 수이다. n1은 바람직하게 10 내지 2,000 범위의 수, 더욱 바람직하게 25 내지 1,500 범위의 수, 및 또한 바람직하게 50 내지 1,000 범위의 수이다. n2는 바람직하게 0 내지 250 범위의 수, 및 더욱 바람직하게 0 내지 150 범위의 수이다.
R2가 상기 언급된 장쇄 알킬인 경우에, 실리콘과는 다른 유지와의 혼화성과 표면 활성의 측면에서 특히 n2 > 1 가 바람직하다. n3은 0 내지 250 범위의 수이며, 특히 n3 > 1이며, 측쇄 부분에 실록산 덴드론 구조를 지니는 하나 이상의 실릴알킬기(-L1)를 지니는 것이 바람직하다. n4는 0 내지 100 범위의 수, 바람직하게 0 내지 50 범위의 수이며, 단 n4 = 0의 경우에, 적어도 하나의 X는 Q이어야 한다. 매끄러운 접촉 느낌 및 모발에 대한 막 두께 감각 및 오랜 시간 동안 상기 언급된 효과들의 지속성을 부여하는 능력의 측면에서, 증가된 분자량이 효과적이다. 예를 들어, 증가된 분자량을 갖는 당 알콜-개질된 실리콘을 사용함으로써, 빗질하거나 드라이어로 처리하는 동안 효과의 감소가 크게 일어나지 않으며, 건조 후 마찰감(frictional sensation) 또는 끈적한 느낌을 줄이는 효과가 나타날 수 있다.
상기 언급된 구조식 (1-1)에서, 각 Q는 독립적으로 상기 언급된 일반식 (4-1) 또는 일반식 (4-2)로 표현되는 당 알콜-함유 유기 기이다. 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘에서, 모든 Q는 상기 언급된 일반식 (4-1) 또는 일반식 (4-2)로 표현되는 당 알콜-함유 유기 기일 수 있거나, 대안적으로 한 분자에서 Q의 일 부분은 상기 언급된 일반식 (4-1)로 표현되는 당 알콜-함유 유기 기일 수 있으며, 나머지 Q는 상기 언급된 일반식 (4-2)로 표현되는 당 알콜-함유 유기 기일 수 있다.
또한, 당 알콜-개질된 실리콘은 상기 언급된 일반식 (1)로 표현되는 한 타입의 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘, 또는 이의 두 개 이상의 타입의 혼합물일 수 있다.
특히, 상기 언급된 일반식 (1)로 표현되는 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘에서, Q는 바람직하게 자일리톨 잔기이다.
상술된 바와 같이, 자일리톨 잔기는 구조식 -C3H6-OCH2[CH(OH)]3CH2OH 또는 -C3H6-OCH{CH(OH)CH2OH}2로 표현되는 기이다. 본 발명에 따른 당 알콜-개질된 실리콘에서, 상기 언급된 자일리톨 잔기는 한 타입 또는 두 가지 타입일 수 있다. 이에 따라, 상기 언급된 일반식 (1)에서, 모든 Q는 단지 구조식 -C3H6-OCH2[CH(OH)]3CH2OH 또는 -C3H6-OCH{CH(OH)CH2OH}2로 표현되는 자일리톨로 이루어질 수 있거나, 대안적으로, Q는 -C3H6-OCH2[CH(OH)]3CH2OH 및 -C3H6-OCH{CH(OH)CH2OH}2로 표현되는 두 가지 타입의 자일리톨로 이루어질 수 있다. 후자의 경우에, 조성비(중량비)는 바람직하게 5:5 내지 10:0의 범위이고, 특히 바람직하게 8:2 내지 10:0의 범위이다. 10:0의 경우는, Q가 실질적으로 단지 구조식 -C3H6-OCH2[CH(OH)]3CH2OH로 표시된 자일리톨 잔기로 이루어짐을 의미한다.
또한, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘이 두 개 이상의 타입의 당 알콜-개질된 실리콘들의 혼합물인 경우에, 상기 언급된 혼합물은, 상기 언급된 일반식(1)에서의 Q가 단지 -C3H6-OCH2[CH(OH)]3CH2OH로 표현되는 자일리톨 잔기로 이루어진 당 알콜-개질된 실리콘, 상기 언급된 일반식(1)에서의 Q가 단지 -C3H6-OCH{CH(OH)CH2OH}2로 표현되는 자일리톨 잔기로 이루어진 당 알콜-개질된 실리콘, 및 상기 언급된 일반식(1)에서의 Q가 -C3H6-OCH2[CH(OH)]3CH2OH 및 -C3H6-OCH{CH(OH)CH2OH}2로 표현되는 자일리톨 잔기로 표현되는 두 가지 타입의 자일리톨을 바람직하게 5:5 내지 10:0 및 특히 바람직하게 8:2 내지 10:0 범위의 구성비(중량비)로 이루어진 당 알콜-개질된 실리콘로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 두 가지 타입의 당 알콜-개질된 실리콘을 포함할 수 있다. 또한, 당 알콜-개질된 실리콘은 상기 언급된 일반식(1)에서의 Q가 -C3H6-OCH2[CH(OH)]3CH2OH 및 -C3H6-OCH{CH(OH)CH2OH}2로 표현되는 자일리톨 잔기로 표현되는 두 가지 타입의 자일리톨을 바람직하게 5:5 내지 10:0 및 특히 바람직하게 8:2 내지 10:0 범위의 구성비(중량비)(여기서 구성비는 서로 상이함)로 이루어진 당 알콜-개질된 실리콘로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 두 가지 타입의 당 알콜-개질된 실리콘의 혼합물일 수 있다.
상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘으로서, 하기 구조식 (1-1-1) 또는 (1-1-2)로 표현되는 당 알콜-개질된 실리콘이 바람직하다:
Figure pct00026
[상기 식에서, R2, Q, X, Z, n1, n2, n3 및 n4는 상기 정의된 바와 동일함];
Figure pct00027
[상기 식에서, R2, Q, X, Z, n1, n2, n3 및 n4는 상기 정의된 바와 동일함].
당 알콜-함유 유기 기로의 오가노폴리시록산의 개질 지수(modification index)는 바람직하게 0.001 내지 20 mol% 범위이고, 더욱 바람직하게 0.005 내지 10 mol% 범위이고, 또한 바람직하게 0.01 내지 5mol% 범위이며, 모든 작용기는 주쇄인 폴리실록산에 결합한다. 상기 언급된 구조식 (1-1)로 표현되는 당 알콜-개질된 실리콘에서, 당 알콜-함유 유기 기로의 개질 지수는 하기 방정식으로 표시된다:
개질 지수(mol%) = 100 × (한 분자에서 규소 원자에 결합하는 당 알콜-함유 유기 기의 수)/{6+2×(n1+n2+n3+n4)}.
예를 들어, 하나의 당 알콜-함유 유기 기를 지니는 트리실록산으로부터 형성된 당 알콜-개질된 실리콘의 경우에, 규소 원자에 결합하는 8개의 작용기 중에서 규소 원자에 결합하는 하나의 작용기는 당 알콜-함유 유기 기로 개질된다. 이러한 이유 때문에, 당 알콜-함유 유기 기로의 개질 지수는 12.5 mol%이다.
상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘은 하이드로실릴화 반응을 위한 촉매의 존재 하에, (a) 규소 원자에 결합한 수소 원자를 지니는 오가노폴리실록산, (b) 한 분자에서 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 유기 화합물, (c) 한 분자에서 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 당 알콜-작용성 유기 화합물, (d) 한 분자에서 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 실록산 덴드론 화합물, 및/또는 (e) 한 분자에서 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 장쇄 탄화수소 화합물 또는 한 분자에서 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 선형 오가노폴리실록산을 반응시킴으로써 얻어질 수 있다. 상기 언급된 반응성 불포화 기의 바람직한 예로서, 알케닐 기 또는 불포화 지방산 에스테르 기가 언급될 수 있으며, 이는 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 불포화 작용기이다. 상기 언급된 -R1은 상기 언급된 성분 (b)에 의해 도입되며, 상기 언급된 -L1은 상기 언급된 성분 (d)에 의해 도입되며, 상기 언급된 -R2는 상기 언급된 성분 (e)에 의해 도입된다.
한 분자에 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 상기 언급된 (c) 당 알콜-작용성 유기 화합물은 한 분자에 하나의 반응성 불포화 기를 지니고 하이드록실기가 보호된 당 알콜 화합물의 케탈 유도체로 대체될 수 있으며, 케탈 유도체는 원료로서 사용될 수 있다. 이러한 경우에, 케탈 유도체는 규소-수소 결합을 갖는 오가노폴리실록산에 부가 반응된 후에, 산 가수분해 처리되어 하이드록실기를 탈보호한다. 이에 의해, 본 발명에 따른 당 알콜-개질된 실록산이 생성될 수 있다.
상기 언급된 당 알콜-개질된 실록산은 예를 들어, 하기 방식으로 얻어질 수 있다.
상기 언급된 당 알콜-개질된 실록산은 규소-수소 결합을 갖는 오가노폴리실록산을, 분자쇄의 한 말단에 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 불포화 유기 화합물 및 분자에 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 당 알콜의 불포화 에테르 화합물과 부가 반응시킴으로써 얻어질 수 있다. 또한, 분자 사슬의 한 말단에 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 실록산 덴드론 화합물, 및/또는 분자 사슬의 한 말단에 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 불포화 장쇄 탄화수소 화합물, 또는 분자 사슬의 한 말단에 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 선형 오가노폴리실록산은 부가 반응으로 추가로 처리될 수 있다.
상술된 경우에서, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실록산은 SiH 기를 함유한 실록산과 상기 언급된 불포화 유기 화합물, 및 당 알콜의 상기 언급된 불포화 에테르 화합물, 뿐만 아니라 임의적으로 상기 언급된 실록산 덴드론 화합물 및/또는 불포화 장쇄 탄화수소 화합물 또는 선형 오가노폴리실록산 간의 하이드로실릴화 반응 생성물로서 얻어질 수 있다. 이에 의해, 유기 기 및 당 알콜-함유 유기 기, 뿐만 아니라 임의적으로 실록산 덴드론 구조를 갖는 실릴알킬기, 및/또는 장쇄 탄화수소기 또는 선형 오가노폴리실록산 기는 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘의 폴리실록산 사슬에 도입될 수 있다.
예를 들어, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘은 적어도, 하이드로실리화 반응을 위한 촉매의 존재하에, 하기 일반식 (1')로 표현되는 오가노하이드로겐실록산(a')을 한 분자에 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 상술된 당 알콜-작용성 유기 화합물(c)와 반응시킴으로써 얻어질 수 있다:
Figure pct00028
상기 식에서,
R1, a, b, c 및 d는 상기 정의된 바와 같다. 한 분자에 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 상기 언급된 실록산 덴드론 화합물(d), 및/또는 한 분자에 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 상기 언급된 불포화 장쇄 탄화수소 화합물(e), 또는 한 분자에 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 선형 오가노폴리실록산은 바람직하게 추가로 이와 함께 반응된다.
상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘은 바람직하게, 예를 들어 (c) 성분 및 임의적으로 (d) 성분 및/또는 (e) 성분을 (동시)존재하는 조건 하에서, 한 분자에 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 상기 언급된 당 알콜-작용성 유기 화합물(c), 및 임의적으로 한 분자에 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 상기 언급된 실록산 덴드론 화합물(d) 및/또는 한 분자에 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 상기 언급된 불포화 장쇄 탄화수소 화합물(e) 또는 한 분자에 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 선형 오가노폴리실록산, 뿐만 아니라 하기 언급된 일반식 (1')로 표현되는 상기 언급된 오가노하이드로겐실록산(a')을 반응시킴으로써 생성될 수 있다. 대안적으로, 당 알콜-개질된 실리콘은 바람직하게, 추가적으로 상기 언급된 오가노하이드로겐실록산(a')을 다른 성분, 즉 성분 (b), (c), (d) 및 (e)와 임의 순차적 순서로 반응시킴으로써 형성될 수 있다.
규소 원자-결합 수소 원자를 지니는 상기 언급된 오가노폴리실록산(a) 및 상기 언급된 오가노하이드로겐실록산(a')로서, 하기 구조식 (1-1)'로 표현되는 오가노하이드로겐실록산이 바람직하다:
Figure pct00029
상기 식에서,
각 R1은 독립적으로 상기 정의된 바와 동일하고;
X'는 R1 및 수소 원자로부터 선택된 기이고;
n1, n2, n3 및 n4는 상기 정의된 바와 동일하고, 단 n2 + n3 + n4 = 0의 경우에, 적어도 하나의 X'는 수소 원자이다.
하나의 분자에 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 상기 언급된 실록산 덴드론 화합물(d)로서, 하기 일반식(3')으로 표현되는, 분자 사슬의 말단에 하나의 탄소-탄소 이중 결합을 지닌 실록산 덴드론 구조를 지니는 화합물이 바람직하다:
Figure pct00030
상기 식에서,
R3 및 R4는 상기 정의된 바와 동일하고;
Z'는 이가 유기 기를 나타내고;
h1는 0 내지 3 범위의 수이고;
L'1은 R4 또는 하기 일반식(3'')
Figure pct00031
으로 표현되는 실릴알킬기(j=1인 경우)를 나타내고;
상기 일반식(3'') 식에서,
R3 및 R4 상기 정의된 바와 동일하고;
Z는 이가 유기 기를 나타내고;
j는 Lj로 표현되는 상기 언급된 실릴알킬기의 계층수를 나타내며, 상기 언급된 실릴알킬기의 반복수인 상기 실릴알킬기의 계층수가 k'인 경우에는, j는 1 내지 k' 범위의 정수이고, k'의 계층수는 1 내지 9 범위의 정수이고;
Lj +1은 j < k'의 경우에 상기 언급된 실릴알킬기이고, Lj +1은 j = k'인 경우에 R4이고;
hj는 0 내지 3 범위의 수이다.
하나의 분자에 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 상기 언급된 당 알콜-작용성 유기 화합물(c)로서, 하기 일반식(4'-1)으로 표현되거나 하기 일반식(4'-2)으로 표현되는 당 알콜의 모노-불포화 에테르 화합물이 바람직하다:
Figure pct00032
Figure pct00033
상기 일반식(4'-1) 식에서,
R'는 불포화 유기 기를 나타내고;
e는 1 또는 2이고, 바람직하게는 1이며;
상기 일반식(4'-2)에서,
R'는 불포화 유기 기를 나타내고;
e'는 0 또는 1이고, 바람직하게는 1이다.
상기 언급된 불포화 유기 기는 유기 기가 불포화 기를 지니는 한 특별히 제한되지 않는다. 치환 또는 비치환된, 그리고 선형 또는 분지형의, 3 내지 5개의 탄소 원자를 지니는 불포화 탄화수소기가 바람직하다. 3 내지 5개의 탄소 원자를 지니는 불포화 탄화수소기의 예로서 알케닐기, 예컨대, 비닐기, 알릴기, 및 부테닐기 등이 언급될 수 있다. 알릴기가 바람직하다.
상기 언급된 당 알콜의 모노-불포화 에테르 화합물로서, 당 알콜의 모노알릴 에테르가 바람직하고, 다음 구조식: CH2=CH-CH2-OCH2[CH(OH)]3CH2OH로 표현되거나 다음 구조식: CH2=CH-CH2-OCH{CH(OH)CH2OH}2로 표현되는 자일리톨 모노알릴 에테르(이하에서 "자일리톨 모노알릴 에테르"로서 지칭됨)가 더욱 바람직하다. 자일리톨 모노알릴 에테르는 통상적인 방법에 따라 합성될 수 있다.
상기 언급된 자일리톨 모노알릴 에테르로서, 다음 구조식: CH2=CH-CH2-OCH2[CH(OH)]3CH2OH로 표현된 화합물과 다음 구조식: CH2=CH-CH2-OCH{CH(OH)CH2OH}2로 표현된 화합물 중 하나 또는 이들의 혼합물이 특별한 제한 없이 사용될 수 있다. 바람직하게는, 다음 구조식: CH2=CH-CH2-OCH2[CH(OH)]3CH2OH로 표현되는 자일리톨 모노알릴 에테르와 다음 구조식: CH2=CH-CH2-OCH{CH(OH)CH2OH}2로 표현된 자일리톨 모노알릴 에테르 중 하나가 정제되고, 원료로서 사용된다. 다르게는, 다음 구조식: CH2=CH-CH2-OCH2[CH(OH)]3CH2OH로 표현되는 자일리톨 모노알릴 에테르와 다음 구조식: CH2=CH-CH2-OCH{CH(OH)CH2OH}2로 표현되는 자일리톨 모노알릴 에테르를 5:5 내지 10:0 범위의 중량(질량)비로 함유하는 자일리톨 모노알릴 에테르 혼합물이 원료로서 바람직하게 사용된다. 후자의 경우에, 8:2 내지 10:0 범위의 비율을 지니는 자일리톨 모노알릴 에테르의 사용이 더욱 바람직하다. 10:0의 비율을 이용하는 경우에, 원료는 다음 구조식: CH2=CH-CH2-OCH2[CH(OH)]3CH2OH으로 표현된 자일리톨 모노알릴 에테르로 실질적으로 구성되는 정제품이다.
또한, 상기 기재된 바와 같이, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘을 얻기 위하여, 도입하려는 당 알콜-개질된 기에 상응하는 당 알콜 화합물의 하이드록실기가 산 촉매의 존재하에서 케탈화제, 예컨대, 2,2-디메톡시프로판 등에 의해 보호되는 당 알콜 화합물의 유도체(케탈 화합물)가 또한 원료로서 사용될 수 있다. 더욱 특히, 당 알콜의 상기 언급된 모노불포화 에테르 화합물 대신에 상기 언급된 케탈 화합물과 알케닐 할라이드 사이의 반응 생성물을 정제시킴으로써 얻어지는, 분자에 탄소-탄소 이중 결합을 지니는 당 알콜의 케탈 유도체가 규소-수소 결합을 지니는 오가노폴리실록산과 추가 반응에 주어진다. 추가 반응 후에, 탈케탈화 반응이 산 가수분해 처리에 의해 수행되어 하이드록실기를 탈보호할 수 있다. 이로 인해, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘이 생성될 수 있다. 상기 언급된 케탈 유도체를 사용하는 상기 언급된 방법에 의해, 탈보호 후에, 당 알콜-개질된 기를 지니는 오가노폴리실록산이 얻어질 수 있다. 이러한 이유 때문에, 제조 방법 중 어떠한 하나의 방법이 요망되는 수율 또는 조건, 예컨대, 생산 설비, 및 원료의 정제 등에 따라 선택될 수 있다. 또한, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘의 품질, 예컨대, 정제 또는 요망되는 특성을 개선하기 위하여, 어떠한 하나의 제조 방법이 선택될 수 있다.
하나의 분자에 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 상기 언급된 탄화수소 화합물(e) 또는 하나의 분자에 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 상기 언급된 선형 오가노폴리실록산으로서, 하기 일반식으로 표현되는 모노불포화 유기 화합물이 바람직하다:
Figure pct00034
상기 식에서, R'는 상기 정의된 바와 동일하고, R2'는 7 내지 28개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된, 그리고 선형 또는 분지형 일가 탄화수소기 또는 하기 일반식 (2-1)
Figure pct00035
로 표현되거나 하기 일반식 (2-2)
Figure pct00036
로 표현되는 선형 오가노실록산 기를 나타내고,
상기 일반식(2-1)에서, R11, t 및 r은 상기 정의된 바와 동일하고,
상기 일반식(2-2)에서, R11 및 r은 상기 정의된 바와 동일하다.
하나의 분자에 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 상기 언급된 탄화수소 화합물(e)로서, 9 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 모노불포화 탄화수소가 바람직하고, 1-알켄이 더욱 바람직하다. 1-알켄의 예로서, 1-노넨, 1-데센, 1-운데센, 1-도데센, 1-트리데센, 및 1-테트라데센 등이 언급될 수 있다. 하나의 분자에 하나의 반응성 불포화 기를 지니는 상기 언급된 선형 오가노폴리실록산의 예로서, 하나의 말단이 비닐기로 캡핑된 디메틸폴리실록산, 및 하나의 말단이 비닐기로 캡핑된 메틸페닐폴리실록산 등이 언급될 수 있다.
하이드로실릴화 반응은 바람직하게는 촉매의 존재 하에서 수행된다. 촉매의 예로서, 화합물, 예컨대, 플래티넘, 루테늄, 로듐, 팔라듐, 오스뮴, 또는 이리듐 등이 언급될 수 있다. 플래티넘 화합물이 특히 효과적인데, 왜냐하면 이의 촉매 활성이 높기 때문이다. 플래티넘 화합물의 예로서, 클로로백금산; 플래티넘 금속; 플래티넘 금속-지지된 담체, 예컨대, 플래티넘-지지된 알루미나, 플래티넘-지지된 실리카, 또는 플래티넘-지지된 카본 블랙 등; 및 플래티넘 착화합물, 예컨대, 플래티넘-비닐실록산 착화합물, 플래티넘 포스핀 착화합물, 플래티넘-포스파이트 착화합물, 또는 플래티넘 알콜레이트 촉매 등이 언급될 수 있다. 촉매의 사용량은 플래티넘 촉매를 사용하는 경우에 플래티넘 금속으로 0.5 내지 1,000 ppm의 범위일 수 있다.
또한, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘은 잔여의 불포화 화합물로 인한 반응 후 악취를 개선시키기 위해 수소화 처리에 주어질 수 있다. 수소화 처리의 경우, 압축된 수소 가스를 사용하는 방법 및 수소 첨가제, 예컨대, 금속 하이드라이드를 이용하는 방법 등이 있다. 또한, 상기 언급된 수소화 처리에서, 균일 반응 및 불균일 반응이 있다. 이러한 반응들 중 하나가 수행될 수도 있고, 이러한 반응들이 조합되어 수행될 수도 있다. 사용된 촉매가 생성물에 잔류하지 않는다는 이점을 고려해 볼 때, 고체 촉매를 사용하는 불균일 촉매 수소화 반응이 가장 바람직하다.
고체 촉매(수소화 촉매)로서, 일반적인 신규한 금속-기반 촉매, 예컨대, 플래티넘-기반 촉매, 또는 팔라듐-기반 촉매 등, 그리고 니켈-기반 촉매가 사용될 수 있다. 더욱 특히, 고체 촉매의 예로서, 원소 물질, 예컨대, 니켈, 팔라듐, 플래티넘, 로듐, 또는 코발트 등, 및 다수 금속들 조합의 촉매, 예컨대, 플래티넘-팔라듐, 니켈-구리-크로뮴, 니켈-구리-아연, 니켈-텅스텐, 또는 니켈-몰리브데넘 등이 언급될 수 있다. 임의로 사용되는 촉매 담체의 예로서, 활성 탄소, 실리카, 실리카 알루미나, 알루미나, 및 제올라이트 등이 언급될 수 있다. 또한, 구리-함유 수소화 촉매, 예컨대, Cu-Cr, Cu-Zn, Cu-Si, Cu-Fe-Al, 및 Cu-Zn-Ti 등이 언급될 수 있다. 상기 언급된 수소화 촉매의 형태는 완전히 측정될 수 없는데, 왜냐하면 형태는 반응기의 유형에 따라 달라질 수 있으며, 분말, 과립, 및 정제 등으로부터 적절하게 선택될 수 있기 때문이다. 또한, 합성 단계(하이드로실릴화 반응)에 사용되는 플래티넘 촉매가 그대로 사용될 수도 있다. 상기 언급된 수소화 촉매는 단독으로, 또는 둘 이상의 유형의 수소화 촉매와 조합되어 사용될 수 있다.
수소화 처리는 또한 상기 언급된 첨가 반응에 의해 얻어진 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘의 미정제 생성물을 정제하기 위해서 사용될 수 있다. 더욱 특히, 상기 언급된 정제는 수소화 촉매의 존재하에 용매 중에서 또는 용매 없이 수소화 처리로 인한 탈취에 의해 수행될 수 있다. 상기 언급된 정제된 생성물은 바람직하게는 악취 감소 및 다른 화장료 성분과의 혼화성이 요망되는 화장료에서 사용될 수 있다. 또한, 상기 언급된 탈취의 전단계 또는 후단계로서, 바람직하게는 경질 생성물이, 당 알콜-개질된 실리콘의 미정제 생성물 또는 수소화 생성물에 대하여 질소 가스를 접촉시킴으로써 증류되어 제거되는 스트리핑 처리가 수행될 수 있다. 상기 언급된 수소화 처리에서, 통상적인 오가노폴리실록산 코폴리머 또는 폴리에테르-개질된 실리콘의 정제에 이용되는 용매, 반응 조건, 및 압력-감소 조건 등은 어떠한 제한 없이 적용되고 선택될 수 있다.
다르게는, 상기 언급된 첨가 반응에 의해 얻어진 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘의 미정제 생성물의 악취는 또한 미반응된 불포화 화합물이 산 물질을 첨가함으로써 가수분해된 후 감압 하에 질소 가스를 접촉함으로써 증류되어 제거되는 스트리핑 단계를 수행함으로써 용이하게 감소될 수 있다. 본 발명에 따른 당 알콜-개질된 실리콘의 악취를 감소시키는 효과는 월등하고, 다른 개질된 실리콘은 본 발명의 방식과 동일한 방식으로 산 처리에 주어지는 경우에는 본 발명에서 얻어지는 효과와 유사한 악취 감소 효과가 얻어질 수 없을 것이다. 상기 언급된 다른 개질된 실리콘의 경우에도, 이들이 수소화 처리에 주어지는 경우에, 본 발명에서 얻어지는 악취 감소 효과가 얻어질 것이다. 그러나, 상기 언급된 수소화 처리의 단계는 복잡하고, 비교적 값비싼 시약과 특수 장치가 요구된다. 대조적으로, 본 발명에서는 상기 언급된 수소화 처리를 수행하는 것이 필요하지 않기 때문에 본 발명은 산업적 규모 조작에서 이점을 지니고, 탈취된 당 알콜-개질된 실리콘 또는 이와 동일한 물질을 함유하는 조성물이 저렴한 비용으로 용이하게 제공될 수 있다. 산 물질은 특별히 제한되지 않고, 루이스 산, 브론스테드 산(Bronsted acid), 또는 아레니우스 산(Arrhenius acid)으로서 정의되는 어떠한 산이 사용될 수 있다. 본 발명에 사용되는 산 물질은 바람직하게는 수용성 산이다. 따라서, 본 발명에 사용되는 산 물질은 바람직하게는 수용액 중에서 프로톤을 방출하는 아레니우스 산이다. 산 물질은 단독으로, 또는 둘 이상의 유형의 산 물질과 조합되어 사용될 수 있다. 본 발명에서, 상기 언급된 산 물질의 사용에 의해 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘은 탄소-산소 결합 또는 규소-산소 결합의 화학 결합을 파괴하지 않으면서 실질적으로 탈취될 수 있고, 악취 발생은 시간이 지남에 따라 거의 완전히 제어될 수 있다.
상기 언급된 산 물질은 무기산, 유기산, 산성 무기 염, 고체 산, 산성 플래티넘 촉매로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
무기산은 특별히 제한되지 않는다. 무기산의 예로서, 예를 들어, 염산, 황산, 질산, 인산, 탄산, 붕산, 설폰산, 및 설핀산 등이 언급될 수 있다. 유기기를 포함하는 산, 예컨대, 벤젠설폰산 등은 무기산으로서 바람직하지 않다.
유기산은 특별히 제한되지 않고, 모노카르복실산, 예컨대, 모노하이드록시모노카르복실산 또는 디하이드록시모노카르복실산, 디카르복실산, 예컨대, 모노하이드록시디카르복실산 또는 디하이드록시디카르복실산, 또는 폴리카르복실산 등이 사용될 수 있다. 유기산의 예로서, 선형 포화 지방족 모노카르복실산(알칸산), 예컨대, 포름산, 아세트산, 트리플루오로아세트산, 프로피온산, 부티르산, 발레르산, 카프론산, 에난트산, 카프릴산, 펠라르곤산, 카프르산, 및 운데칸산 등; 분지형 포화 지방족 모노카르복실산(알칸산), 예컨대, 2-메틸프로판산, 2-메틸부탄산, 트리메틸프로판산, 2-메틸펜탄산, 및 트리메틸아세트산 등; 불포화 지방족 모노카르복실산(알켄산), 예컨대, 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산, 이소크로톤산, 아세토비닐산, 아세토알릴산, 헥센산, 헵텐산, 및 옥텐산 등; 불포화 지방족 모노카르복실산(알킨산), 예컨대, 프로리올산, 테트롤산, 아릴아세트산, 헥신산, 및 옥틴산 등; 다가 불포화 지방족 모노카르복실산, 예컨대, 펜타디엔산, 및 소르브산 등; 알파-하이드록시모노카르복실산, 예컨대, 시트르산, 락트산, 글리콜산, 및 알파-옥시부티르산 등; 베타-하이드록시모노카르복실산, 예컨대, 2-하이드록시발레르산, 2-하이드록시카프로산, 및 베타-옥시부티르산 등; 감마-하이드록시모노카르복실산, 예컨대, 및 감마-옥시부티르산 등; 디하이드록시모노카르복실산, 예컨대, 글리셀산 등; 다른 하이드록시모노카르복실산, 예컨대, 하이드록실(메트)아크릴산 등; 포화 지방족 디카르복실산, 예컨대, 옥살산, 말론산, 석신산, 글루타르산, 및 아디프산 등; 모노하이드록시 포화 지방족 디카르복실산, 예컨대, 타르트론산, 및 말산 등; 디하이드록시 포화 지방족 디카르복실산, 예컨대, 타르타르산 등; 불포화 지방족 디카르복실산, 예컨대, 말레산, 및 푸마르산 등; 방향족 모노카르복실산, 예컨대, 벤조산 등; 방향족 디카르복실산, 예컨대, 프탈산 등; 아미노산, 예컨대, 글리신, 알라닌, 발린, 류신, 글루탐산, 아스파라긴산, 및 PL-피롤리돈 카르복실산 등; 및 폴리카르복실산, 예컨대, 갈산 등이 언급될 수 있다.
또한, 유기산으로서, 알킬황산, 알킬인산, 또는 페놀 등이 또한 사용될 수 있다. 고급 지방산 또는 이의 염은 유기산으로서 바람직하지 않다.
산성 무기 염은 특별히 제한되지 않고, 바람직하게는 수용성이다. 특히, 25℃에서 고체이고, 1ℓ의 이온-교환수에서 50g의 염을 용해시킴으로써 얻어지는 25℃에서의 수용액의 pH가 4 또는 그 미만, 바람직하게는 3.5 또는 그 미만, 더욱 바람직하게는 2.0 또는 그 미만인 수용성 산성 무기 염이 바람직하다. 산성 무기 염이 실온(25℃)에서 고체인 경우에, 필요 시, 이는 여과에 의해 용이하게 제거될 수 있다. 또한, 산성 무기 염이 수용성이 경우에 이는 물로 용이하게 세정될 수 있다. 본 발명의 pH 값은 유기 전극이 장착된 pH 미터에 의해 실온(25℃)에서 샘플의 수용액을 측정함으로써 얻어지는 값이다.
산성 무기 염, 예를 들어, 2 이상의 결합가를 지니는 무기산의 하나 이상의 수소 원자가 염기에 의해 중성화되는 산성 무기 염이 사용될 수 있다. 2 이상의 결합가를 지니는 무기 염의 예로서, 황산, 및 아황산 등이 언급될 수 있다. 염기로서, 알칼리 금속, 및 암모니아 등이 언급될 수 있다.
산성 무기 염은 바람직하게는 하이드로젠설폰산 이온(HSO4 -) 또는 하이드로젠아황산 이온(HSO3 -) 및 일가 양이온(M+)을 포함하는 하나 이상의 유형의 산성 무기 염이다. 일가 양이온(M+)의 예로서, 알칼리 금속 이온 또는 암모늄 이온이 언급될 수 있다. 소듐 이온, 포타슘 이온 및 암모늄 이온으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 유형의 일가 양이온이 특히 바람직하다.
산성 무기 염의 예로서, 예를 들어, 리튬 하이드로젠설페이트, 소듐 하이드로젠설페이트, 포타슘 하이드로젠설페이트, 루비듐 하이드로젠설페이트, 세슘 하이드로젠설페이트, 암모늄 하이드로젠설페이트, 소듐 하이드로젠설파이트 및 이의 수화물뿐만 아니라, 루이스 산, 예컨대, AlCl3, FeCl3, TiCl4, 및 BF3·Et2O 등이 언급될 수 있다. 1ℓ의 이온 교환수 중에서 50g의 산성 무기 염을 용해시킴으로써 얻어진 수용액의 pH는 하기 표에 기재되어 있다. 악취를 감소시키는 기술적 효과 면에서, 2.0 또는 그 미만의 pH를 지니는 수용성 산성 무기 염으로서 소듐 하이드로젠설페이트, 포타슘 하이드로젠설페이트 및 암모늄 하이드로젠설페이트로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 유형의 산성 무기 염의 사용이 가장 바람직하다.
표 1
표 1
Figure pct00037
고체 산으로서, 예를 들어, 산성 고체 물질, 예컨대, 활성 백토(activated white earth), 산성토(acid earth), 고형 산성 지르코늄 옥사이드, 강산성 양이온-교환수지, 불화 설폰산 수지, 알루미나, 실리카 알루미나, 및 제올라이트 등이 사용될 수 있다. 고형 산성 지르코늄 옥사이드가 바람직하다. 고형 산성 지르코늄 옥사이드의 예로서, 예를 들어, 황산으로 지르코늄 하이드록사이드를 처리하고, 이어서, 300℃ 또는 그 이상으로 베이킹하여 제조되는 고형 산성 지르코늄, 알루미늄 하이드록사이드 또는 수화 옥사이드, 지르코늄 하이드록사이드 또는 수화 옥사이드, 및 황산 성분을 함유한 화합물을 정방정계 구조를 지니는 지르코니아가 얻어지는 온도, 더욱 특히, 300℃ 또는 그 초과에서 니딩하고 성형함으로써 얻어지는 성형품을 버닝함으로써 제조되는 고형 산성 지르코늄, 및 더욱 특히 지르코니아 설페이트 등이 언급될 수 있다. 고형 산성 지르코늄 옥사이드로서, JX Nippon Oil & Energy Corporation에 의해 제조된 SZA-60이 시중에서 구입가능하다. 강산성 양이온-교환 수지는, 예를 들어, 작용기가 설폰산 기(-SO3H)인 양이온 교환 수지이고, 시중에서 구입가능한 이러한 제품으로는 Organo Corporation에 의해 판매되는 Amberlyst 15, Amberlyst 16, Amberlyst 31, 및 Amberlyst 35 등이 있다. 불화 설폰산 수지에는 폴리머 사슬에 결합되는, 펜던트 형태의 설폰산 기를 지니는 과불화 폴리머이고, 이의 예로서 일본 심사 특허 출원, 제 2 공보 S59-4446호에 기재된 것들 등이 언급될 수 있다.
산 플래티넘 촉매로서, 클로로백금산, 알콜-개질된 클로로백금산, 클로로백금산의 올레핀 착화합물, 클로로백금산의 케톤 착화합물, 클로로백금산의 비닐실록산 착화합물, 또는 플래티넘 테트라클로라이드 등이 사용될 수 있다. 클로로백금산이 바람직하다.
상기 언급된 산 처리 단계는 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘을 어떠한 방식으로 상기 언급된 산 물질과 접촉시킴으로써 수행될 수 있다.
더욱 특히, 상기 언급된 산 처리 단계는, 예를 들어, 하나 이상의 유형의 상기 언급된 산 물질을 첨가하고, 임의로, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘을 함유하는 반응 시스템(예, 반응 용기, 예컨대, 플라스크)에서 물 또는 유기 용매, 예컨대, 알콜을 첨가하고, 혼합물을 교반하는 조작에 의해 수행될 수 있다.
특히, 바람직하게는, 하나 이상의 유형의 상기 언급된 산 물질 및 물이 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘을 함유하는 반응 시스템에 첨가되고, 이어서, 가열 하에 기계적 힘의 의해 교반 및 혼합 처리가 수행된다. 또한, 상기 언급된 처리는 바람직하게는 용매, 예컨대, 저급 일가 알콜 등의 공존 하에 수행된다. 산 처리 단계는 온도 및 처리 기간을 자유롭게 선택함으로써 수행될 수 있고, 0.5 내지 24시간 범위, 더욱 바람직하게는 약 1시간 내지 10시간 범위의 반응 기간에서 0 내지 200℃ 범위, 더욱 바람직하게는 50 내지 100℃ 범위의 온도로 수행될 수 있다. 산 물질의 사용량은 산 강도, 처리 장치, 처리 기간 및 처리 온도에 따라 적절하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 산 강도가 중간인 산 물질, 예컨대, 소듐 하이드로젠설페이트, 포타슘 하이드로젠설페이트, 암모늄 하이드로젠설페이트, 시트르산, 글리콜산, 또는 인산 등의 경우에, 산 물질의 양은 바람직하게는 당 알콜-개질된 실리콘의 양에 대해 10 내지 500ppm의 범위, 더욱 바람직하게는 20 내지 200ppm의 범위이다. 또한, 산 강도가 증가된 산 물질, 예컨대, 염산, 또는 황산 등의 경우에, 산 물질의 양은 바람직하게는 당 알콜-개질된 실리콘의 양에 대해 0.1 내지 50ppm의 범위이다. 산 강도가 감소된 약산성 물질, 또는 활성 백토, 산성토, 고형 산성 지르코늄 옥사이드, 강산성 양이온-교환 수지, 불화 설폰산 수지, 및 제올라이트 등으로 표현되는 고형 산의 경우에, 산 물질의 양은 바람직하게는 당 알콜-개질된 실리콘의 양에 대해 500 내지 10,000ppm의 범위이다.
상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘을 제조하는 방법은 바람직하게는 상기 언급된 산 처리 단계 후에 가열 단계 및/또는 압력을 감소시키는 단계(스트리핑 단계)를 포함한다. 상기 언급된 가열 단계 및/또는 압력을 감소시키는 단계에 의해, 악취를 유발하는 물질인 저비점을 지닌 성분이 제거(스트리핑)될 수 있다. 또한, 스트리핑 단계 후에 산 처리 단계를 다시 수행함으로써, 악취를 유발하는 물질이 훨씬 더 제거될 수 있다. 이때, 반응 시스템에 산 물질이 남아있는 경우에는 산 물질을 새로 추가할 필요가 없으며 단지 물만 이에 추가될 수 있다는 이점이 있다. 즉, 상기 언급된 산 처리 단계 및 스트리핑 단계는 각각 탈취 정도를 향상시키기 위해 2회 이상 반복될 수 있다.
스트리핑 단계에 의해 제거되는 "저비점을 지닌 성분"은 악취를 유발하는 물질로 여겨질 수 있는 카르보닐 화합물, 예컨대, 프로피온알데히드에 더하여, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘의 합성 등에 사용되는 휘발성 성분, 예컨대, 반응 용매일 수 있다.
스트리핑 단계는 상기 언급된 산 처리 단계 전에 수행될 수 있다.
스트리핑 방법에서, 통상적인 반응 조건이 적용될 수 있다. 스트리핑 단계는 바람직하게는 정상 압력하에 또는 감압하에, 그리고 바람직하게는 120℃ 또는 그 미만에서 수행된다. 스트리핑 단계를 효율적으로 수행하기 위해서, 단계는 바람직하게는 감압하에, 또는 불활성 가스, 예컨대, 질소 가스 등의 스팀하에 수행된다. 저비점을 지닌 성분을 제거하는 단계의 예에서, 저비점을 지닌 성분을 함유하는 당 알콜-개질된 실리콘 또는 이의 조성물 또는 이의 수소 첨가물은 환류 응축기, 및 질소 도입 포트 등이 장착된 플라스크에 넣어지고, 플라스크는 질소 가스가 공급되면서 감압하에 가열되어 압력 및 온도의 일정 수준을 유지하고, 이로 인해 경질 생성물이 제거된다. 일반적으로, 본원에 사용되는 감압은 0.1 내지 10.0 KPa이고, 가열 온도는 50 내지 170℃이고, 반응 기간은 10분 내지 24시간의 범위이다.
본 발명에서, 상기 언급된 산 처리 단계 후에 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘을 함유하는 반응 시스템은 염기성 물질에 의해 중성 처리에 주어질 수 있다. 염기성 물질은 단독으로, 또는 둘 이상의 유형의 염기성 물질과 조합되어 사용될 수 있다. 염기성 물질의 예로서, 무기 염기, 예컨대, 소듐 하이드록사이드사이드, 포타슘 하이드록사이드, 칼슘 하이드록사이드, 바륨 하이드록사이드, 수성 암모니아, 및 소듐 하이드로젠카르보네이트 등, 유기 염기, 예컨대, 아민, 및 피리딘 등이 언급될 수 있다. 염기성 물질의 양은 바람직하게는 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘을 함유하는 반응 시스템을 중성화시키기 위한 것이며, 또한 필요 시, 반응 시스템이 약산성 또는 약염기성이 되도록 조절될 수 있다.
본 발명에서, 상기 언급된 산 처리 단계 전 및/또는 후에, 또는 상기 언급된 스트리핑 단계 전 및/또는 후에, 수소화 처리가 수행될 수 있다. 수소화 반응에 의해 탈취 처리가 수행되는 경우에는 악취를 감소시키는 충분한 효과가 얻어질 수 있다. 그러나, 수소화 처리에서, 단계들은 복잡하고, 비교적 값비싼 시약과 특수 장치가 요구된다. 다른 한편, 본 발명에서는 악취를 감소시키는 충분한 효과가 상기 언급된 산 처리 단계에 의해 얻어질 수 있으며, 이러한 이유 때문에 상기 언급된 수소화 처리를 수행하는 것이 필요하지 않다. 따라서, 본 발명에서는 수소화 처리가 생략될 수 있다.
상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(이하, "당 알콜-개질된 실리콘(A)"이라 칭함)은 특정화된 친수성기를 지니며, 본 발명의 모발용 화장료의 유제 성분으로서, 젖어있는 동안에 그리고 건조 동안에 모발에 대한 마찰감 없이 손가락에 의한 양호한 빗질감을 제공할 수 있다. 유사하게, 우수한 포말 형성 특성 및 포말의 우수한 촉감이 나타나며, 건조 동안의 빗 또는 손가락에 의한 양호한 빗질감 및 터치시의 보습감이 불쾌한 점착 느낌 없이 나타나고, 유연한 스타일링 느낌이 모발에 제공될 수 있다. 또한, 우수한 내구성이 제공될 수 있다. 추가로, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)은 모발용 화장료 내의 각각의 성분과의 우수한 혼화성을 지니기 때문에, 증가된 안정성이 본 발명의 모발용 화장료에 제공될 수 있다.
본 발명의 모발용 화장료에 함유된 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)의 배합량은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 0.0001 내지 20중량(질량)%의 범위일 수 있고, 바람직하게는, 0.001 내지 10중량(질량)%의 범위일 수 있고, 특히, 0.01 내지 5중량(질량)% 의 범위일 수 있다.
본 발명의 모발용 화장료는 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)을 화장료 분야에서 공지된 다양한 통상의 성분과 혼합함으로써 적절히 제조될 수 있다. 이하, 다양한 통상의 성분이 상세히 기재된다.
유제(oil agent)
본 발명의 모발용 화장료는 바람직하게는 유제(B)를 포함한다. 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)을 상기 언급된 유제(B)와 함께 사용하는 것은, 예를 들어, 통상의 폴리글리세롤-개질된 실리콘을 유제와 함께 사용함으로써 어렵게 달성될 수 있는 촉감의 개선을 달성시킬 수 있다. 본 발명에서 "유제"는 일반적으로 화장료의 성분으로서 사용되며, 특별히 제한되지는 않는다. 상기 언급된 유제(B)는 일반적으로 5℃ 내지 100℃의 액체의 형태로 존재하며, 왁스와 같은 고형물의 형태 또는, 이하 기재된 바와 같이, 점도가 증가되고 증점된 검 또는 페이스트의 형태로 존재할 수 있다. 상기 언급된 유제(B)는, 본 발명의 목적에 따라서, 이의 단일 유형으로서 사용되거나 이의 둘 이상의 유형의 조합으로 사용될 수 있다.
상기 언급된 유제(B)는 바람직하게는 실리콘-기반 유제(B1) 및 유기 오일로부터 선택된 비-실리콘-기반 유제(B2)로부터 선택된 하나 이상의 유형이다. 상기 언급된 유제의 유형 및 점도 등은 모발용 화장료의 유형 및 사용과 관련하여 적절히 선택될 수 있다.
상기 언급된 실리콘-기반 유제(B1)는 일반적으로 소수성이며, 이의 분자 구조는 고리형, 선형 또는 분지형 구조일 수 있다. 실리콘-기반 오일의 작용기는 일반적으로 알킬기, 예컨대, 메틸기, 페닐기 또는 하이드록실기이다. 상기 언급된 작용기의 일부 또는 전부가 작용기로 치환된 오가노-개질된 실리콘이 사용될 수 있다. 상기 언급된 오가노-개질된 실리콘은 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)이 아닌 오가노-개질된 실리콘이고, 모발용 화장료에 배합되는 성분이다. 오가노-개질된 실리콘은 주요 사슬로서 폴리실록산 결합에 추가로 알킬렌 사슬, 아미노알킬렌 사슬 또는 폴리에테르 사슬을 지닐 수 있고, 소위 블록 코폴리머를 포함할 수 있다. 또한, 상기 언급된 오가노-개질된 기는 폴리실록산 사슬의 측쇄의 말달 중 하나 또는 둘 모두에 존재할 수 있다. 더욱 특히, 이의 예로서, 아미노-개질된 실리콘, 아미노폴리에테르-개질된 실리콘, 에폭시-개질된 실리콘, 카르복실-개질된 실리콘, 아미노산-개질된 실리콘, 아크릴-개질된 실리콘, 페놀-개질된 실리콘, 아미도알킬-개질된 실리콘, 폴리아미드-개질된 실리콘, 아미노글리콜-개질된 실리콘, 알콕시-개질된 실리콘, C8-30 고급 알킬-개질된 실리콘, 및 알킬-개질된 실리콘 수지가 언급될 수 있다.
선형 오가노폴리실록산으로서, 하기 일반식(5)으로 표현되는 오가노폴리실록산이 사용될 수 있다:
Figure pct00038
상기 식에서,
R9는 수소 원자, 또는 하이드록실기, 치환 또는 비-치환된 일가 탄화수소기, 알콕시기, 폴리옥시알킬렌기, 및 폴리오가노실록산기로부터 선택된 기이고, f 및 g의 각각은 독립적으로 0 내지 3 범위의 정수를 나타내고, g'는 0 내지 10,000 범위의 정수이고, l'는 0 내지 10,000 범위의 정수이고, 단, 1 ≤ g' + l' ≤ 10,000이다.
25℃에서의 선형 오가노폴리실록산의 점도는 특별히 제한되지 않으며, 일반적으로는 소위 실리콘 오일의 점도와 상응하는 0.65 내지 1,000,000 mm2/sec의 범위일 수 있다. 한편, 오가노폴리실록산은 실리콘 검의 점도에 상응하는 초고(ultra-high) 점도를 지닐 수 있다.
치환 또는 비치환된 일가 탄화수소기의 예로서, 1 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 선형 또는 분지형 알킬기, 예컨대, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 데실기, 및 도데실기 등; 3 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 사이클로알킬기, 예컨대, 사이클로펜틸기, 및 사이클로헥실기 등; 6 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 아릴기, 예컨대, 페닐기, 톨릴기, 자일릴기, 및 나프틸기 등; 및 이들의 치환된 기가 언급될 수 있으며, 상기 언급된 기의 탄소 원자에 결합하는 수소 원자는 불소 원자와 같은 할로겐 원자, 또는 유기 기, 예컨대, 에폭시기, 아실기, 카르복실기, 아미노기, 아미드기, (메트)아크릴기, 메르캅토기, 카르비놀기, 또는 페놀기 등에 의해서 부분적으로 또는 전체적으로 치환된다. 알콕시기의 예로서, 1 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 알콕시기, 예컨대, 메톡시기, 에톡시기, 또는 프로폭시기 등이 언급될 수 있다.
실리콘 오일의 예로서, 예를 들어, 분자의 두 말단 모두가 트리메틸실록시기(2 mPa.s 또는 6 mPa.s와 같은 저점도를 지닌 디메틸실리콘 내지 1,000,000 mPa.s와 같은 고점도를 지닌 디메틸실리콘, 또한, 초고점도를 지닌 디메틸실리콘)으로 캡핑되는 디메틸폴리실록산, 오가노하이드로겐폴리실록산, 분자의 두 말단 모두가 트리메틸실록시기로 캡핑되는 메틸페닐폴리실록산, 분자의 두 말단 모두가 트리메틸실록시기로 캡핑되는 메틸페닐실록산과 디메틸실록산의 코폴리머, 분자의 두 말단 모두가 트리메틸실록시기로 캡핑되는 디페닐폴리실록산, 분자의 두 말단 모두가 트리메틸실록시기로 캡핑되는 디페닐실록산과 디메틸실록산의 코폴리머, 트리메틸펜타페닐트리실록산, 페닐(트리메틸실록시)실록산, 분자의 두 말단 모두가 트리메틸실록시기로 캡핑되는 메틸알킬폴리실록산, 분자의 두 말단 모두가 트리메틸실록시기로 캡핑되는 메틸알킬실록산과 디메틸폴리실록산의 코폴리머, 분자의 두 말단 모두가 트리메틸실록시기로 캡핑되는 메틸(3,3,3-트리플루오로프로필)실록산과 디메틸실록산의 코폴리머, α,ω-디에톡시폴리디메틸실록산, 고급 알콕시-개질된 실리콘, 고급 지방산-개질된 실리콘, 디메티콘올, 저분자량을 지니는 실록산, 예컨대, 1,1,1,3,5,5,5-헵타메틸-3-옥틸트리실록산, 1,1,1,3,5,5,5-헵타메틸-3-도데실트리실록산, 1,1,1,3,5,5,5-헵타메틸-3-헥사데실트리실록산, 트리스트리메틸실록시메틸실란, 트리스트리메틸실록시알킬실란, 테트라키스트리메틸실록시실란, 테트라메틸-1,3-디하이드록시디실록산, 옥타메틸-1,7-디하이드록시테트라실록산, 헥사메틸-1,5-디에톡시트리실록산, 헥사메틸디실록산, 또는 옥타메틸트리실록산 등, 분자의 두 말단 모두가 트리메틸실릴기로 캡핑되는 디메틸폴리실록산, 및 α,ω-디하이드록시폴리디메틸실록산 등이 언급될 수 있다.
본 발명의 모발용 화장료에서, 초고 점도를 지니며 유동성을 지니지 않는 1,000,000 mm2/s 이상의 소위 실리콘 검이 바람직하게는 실리콘 오일로서 또한 사용될 수 있다. 실리콘 검은 초고(ultra-high) 중합도를 지니는 선형의 디오가노폴리실록산이며, 또한 실리콘 생고무 또는 오가노폴리실록산 검이라 지칭된다. 실리콘 검은 높은 중합도를 지니며, 그러한 이유 때문에, 이는 측정 가능한 정도의 가소성을 지닌다. 이러한 면에서, 실리콘 검은 상기 언급된 오일 실리콘과는 상이하다. 상기 언급된 실리콘 검은 있는 그대로 본 발명에 따른 모발용 화장료에 배합될 수 있거나, 실리콘 검이 오일 실리콘에 분산되는 액체 검 분산액(실리콘 검의 오일 분산액)으로서 배합될 수 있다.
상기 언급된 실리콘 생고무의 예로서, 디알킬실록시 단위(D 단위), 예컨대, 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 아미노폴리실록산, 및 메틸플루오로알킬 폴리실록산 등을 지니는 치환 또는 비-치환된 오가노폴리실록산, 또는 이의 약간 가교된 구조체 등이 언급될 수 있다. 이의 대표적인 예로서, 하기 일반식 R10(CH3)2SiO{(CH3)2SiO}s{(CH3)R12SiO}tSi(CH3)2R10으로 표현되는 것들이 있으며, 여기서, R12는 비닐기, 페닐기, 6 내지 20개의 탄소 원자를 지니는 알킬기, 3 내지 15개의 탄소 원자를 지니는 아미노알킬기, 3 내지 15개의 탄소 원자를 지니는 퍼플루오로알킬기, 및 3 내지 15개의 탄소 원자를 지니는 4차 암모늄 염 기-함유 알킬기로부터 선택된 기이고; 말단 기 R10은 1 내지 8개의 탄소 원자를 지니는 알킬기, 페닐기, 비닐기, 3 내지 15개의 탄소 원자를 지니는 아미노알킬기, 하이드록실기 및 1 내지 8개의 탄소 원자를 지니는 알콕시기로부터 선택된 기이고; s = 2,000 내지 6,000; t = 0 내지 1,000; 및 s + t = 2,000 내지 6,000이다. 이들 중에, 3,000 내지 20,000 범위의 중합도를 지니는 디메틸폴리실록산 생고무가 바람직하다. 또한, 측쇄 또는 분자의 말단에 3-아미노프로필 기, 또는 N-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필기 등을 지니는 아미노-개질된 메틸폴리실록산 생고무가 바람직하다. 또한, 본 발명에서, 실리콘 검은 단독으로 또는 필요한 경우 이들의 둘 이상의 유형으로 조합으로 사용될 수 있다.
실리콘 검은 초고 중합도를 지닌다. 이러한 이유 때문에, 실리콘 검은 모발 또는 피부상에서 우수한 보유성을 나타낼 수 있고, 우수한 통기성을 지닌 보호 필름을 형성할 수 있다. 이러한 이유 때문에, 실리콘 검은 특별히 모발에 윤기와 광택을 제공할 수 있고, 사용 동안 및 사용 후에 전체 모발에 장력을 지닌 질감을 부여할 수 있는 성분이다.
실리콘 검의 배합량은 모발용 화장료의 전체 양에 대해서 0.05 내지 30중량(질량)% 범위일 수 있고, 바람직하게는 1 내지 15중량(질량)% 범위일 수 있다. 실리콘 검이 예비 유화 단계(에멀젼 중합을 포함함)를 통해서 제조된 에멀젼 조성물로서 사용되는 경우에, 실리콘 검은 용이하게 배합될 수 있으며, 본 발명의 모발용 화장료에 안정하게 배합될 수 있다. 실리콘 검의 배합량이 상기 언급된 하한치 아래에 있는 경우, 모발에 대해 특이적 촉감 또는 윤기를 부여하는 효과가 불충분할 수 있다.
고리형 오가노폴리실록산으로서, 예를 들어, 하기 일반식(6)으로 표현되는 오가노폴리실록산이 사용될 수 있다:
Figure pct00039
상기 식에서,
R9는 상기 정의된 바와 같고;
m은 0 내지 8 범위의 정수이고;
n은 0 내지 8 범위의 정수이고,
단, 3 ≤ m + n ≤ 8이다.
고리형 오가노폴리실록산의 예로서, 헥사메틸사이클로트리실록산(D3), 옥타메틸사이클로테트라실록산(D4), 데카메틸사이클로펜타실록산(D5), 도데카메틸사이클로헥사실록산(D6), 1,1-디에틸헥사메틸사이클로테트라실록산, 페닐헵타메틸사이클로테트라실록산, 1,1-디페닐헥사메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라비닐테트라메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라사이클로헥실테트라메틸사이클로테트라실록산, 트리스(3,3,3-트리플루오로프로필)트리메틸사이클로트리실록산, 1,3,5,7-테트라(3-메타크릴옥시프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라(3-아크릴옥시프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라(3-카르복시프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라(3-비닐옥시프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라(p-비닐페닐)테트라메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라[3-(p-비닐페닐)프로필] 테트라메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라(N-아크릴로일-N-메틸-3-아미노프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산, 및 1,3,5,7-테트라(N,N-비스(라우로일)-3-아미노프로필) 테트라메틸사이클로테트라실록산 등이 언급될 수 있다.
분지형 오가노폴리실록산으로서, 예를 들어, 하기 일반식(7)으로 표현되는 휘발성을 지닌 저분자량의 오가노폴리실록산 및 액체 또는 고체 등의 형태인 소위 실리콘 수지가 사용될 수 있다:
Figure pct00040
상기 식에서,
R9는 상기 정의된 바와 동일하고;
p는 1 내지 4 범위의 정수이고;
q는 0 내지 500 범위의 정수이다.
분지형 오가노폴리실록산으로서, 메틸트리스트리메틸실록시실란, 에틸트리스트리메틸실록시실란, 프로필트리스트리메틸실록시실란, 테트라키스트리메틸실록시실란, 또는 페닐트리스트리메틸실록시실란 등과 같은 저분자량의 실록산이 언급될 수 있거나; 고도로 분지된 분자 구조, 그물-유사 분자 구조 또는 케이지-유사 분자 구조의 실리콘 수지가 사용될 수 있다. 하나 이상의 모노오가노실록시 단위(T 단위) 및/또는 실록시 단위(Q 단위)를 함유하는 실리콘 수지가 바람직하다. 분지형 단위를 지니는 상기 언급된 실리콘 수지는 그물-유사 구조를 지닌다. 실리콘 수지를 모발 등에 적용시키는 경우에, 균일한 막이 형성되며, 건조한 상태 및 저온과 관련된 보호 효과가 제공된다. 또한, 분지형 단위를 지니는 실리콘 수지는 모발 등에 견실하게 부착되고, 모발 등에 윤기 및 투명한 인상을 제공할 수 있다.
이하에서는, 오가노-개질된 실리콘으로서 특별히 바람직한 고급 알킬-개질된 실리콘, 알킬-개질된 실리콘 수지 및 폴리아미드-개질된 실리콘 수지가 기재된다. 고급 알킬-개질된 실리콘은 실온에서 왁스의 형태이며, 오일-기반 모발용 화장료의 기본 물질의 일부로서 유용한 성분이다. 따라서, 고급 알킬-개질된 실리콘이 바람직하게는 본 발명의 모발용 화장료에 사용된다. 상기 언급된 고급 알킬-개질된 실리콘 왁스의 예로서, 분자 말단 둘 모두가 트리메틸실록시기로 캡핑된 메틸(장쇄 알킬)폴리실록산, 분자 말단 둘 모두가 트리메틸실록시기로 캡핑된 디메틸폴리실록산과 메틸(장쇄 알킬)실록산의 코폴리머, 및 말단 둘 모두에서 장쇄 알킬로 개질된 디메틸폴리실록산 등이 언급될 수 있다. 시중 구입 가능한 이들의 제품의 예로서, AMS-C30 화장료 왁스, 및 2503 화장료 왁스 등(USA 소재의 Dow Corning Corporation에 의해서 제조됨)이 언급될 수 있다.
상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)은 고급 알킬-개질된 실리콘 왁스의 우수한 분산 성질을 나타내며, 이러한 이유 때문에, 장시간 동안 우수한 저장 안정성을 나타내는 모발용 화장료가 얻어질 수 있다. 또한, 모발용 화장료의 우수한 성형성이 또한 나타날 수 있다. 특히, 분말(들)을 함유하는 시스템에서, 고급 알킬-개질된 실리콘 왁스의 분리가 거의 발생되지 않는 이점이 존재하며, 우수한 형상-보유 세기를 나타낼 수 있고 적용 동안 부드럽고 균일하게 확산될 수 있는 오일-기반 모발용 화장료가 제공될 수 있다.
본 발명의 모발용 화장료에서, 고급 알킬-개질된 실리콘 왁스는 바람직하게는 화장료 내구성 효과 및 상승된 온도에서의 안정성을 고려하여 60℃ 이상의 융점을 지닌다.
알킬-개질된 실리콘 수지는 모발용 화장료에 피지 내성, 수분-보유성, 및 미세한 질감의 촉감을 부여하는 성분이며, 실온에서 왁스의 형태의 수지가 바람직하게 사용될 수 있다. 예를 들어, PCT 국제 출원의 공개된 일본 번역문 제2007-532754호에 기재된 실세스퀴옥산 수지 왁스가 언급될 수 있다. 이의 상업적으로 구입 가능한 제품으로서, SW-8005 C30 수지 왁스(USA 소재의 Dow Corning Corporation에 의해서 제조됨) 등이 언급될 수 있다.
상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)은, 고급 알킬-개질된 실리콘 왁스에 대해서 기재된 바와 동일한 방법으로, 모발용 화장료 중에 알킬-개질된 실리콘 수지 왁스를 균일하게 분산시킬 수 있다. 또한, 상기 언급된 알킬-개질된 실리콘 수지 왁스를 함유하는 오일 상은 임의로 다른 계면활성제와 함께 사용함으로써 안정하게 유화될 수 있다. 모발에 관한 컨디셔닝 효과가 개선될 수 있고, 미세한 질감 및 보습 촉감이 부여될 수 있다.
폴리아미드-개질된 실리콘의 예로서, 예를 들어, 미국 특허 제5,981,680호(일본국 미심사 특허 출원, 첫 번째 공개공보 제2000-038450호) 및 PCT 국제 출원의 공개된 일본 번역문 제2001-512164호에 기재된 실록산-기반 폴리아미드 화합물이 언급될 수 있다. 상업적으로 구입 가능한 제품의 예로서, 2-8178 Gellant, 및 2-8179 Gellant 등(USA 소재의 Dow Corning Corporation에 의해서 제조됨)이 언급될 수 있다. 상기 언급된 폴리아미드-개질된 실리콘은 또한 오일-기반 원료, 특히, 실리콘 오일의 증점제/겔화제로서 유용하다.
상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)과 함께 폴리아미드-개질된 실리콘을 사용하는 경우에, 본 발명의 모발용 화장료는 모발 등에 적용되는 경우 양호한 확산성, 양호한 스타일링 성질, 우수한 안정감 및 우수한 부착 성질을 나타낼 수 있다. 또한, 광택성 투명감 및 우수한 윤기가 제공될 수 있고, 오일-기반 원료(들)를 함유한 전체 모발용 화장료의 점성 또는 경성(유연성)이 적절히 조절될 수 있으며, 오일 느낌(oily sensation)(오일성 및 끈적거리는 촉감)이 전체적으로 조절될 수 있다는 품질 면에서의 이점이 있다. 또한, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)을 사용함으로써, 향료(들), 및 분말(들) 등의 분산 안정성이 개선될 수 있다. 이러한 이유 때문에, 예를 들어, 균일하고 미세한 화장 느낌이 장시간 동안 유지될 수 있다는 특징이 존재한다.
상기 언급된 유기 유제(B2)로서, 고급 알콜(B2-1), 탄화수소 오일(B2-2), 지방산 에스테르 오일(B2-3), 및 고급 지방산, 지방 및 오일(B2-4), 또는 불소-기반 유제가 대표적이다. 본 발명에서, 상기 언급된 유기 유제(B2)는 특별히 제한되지 않으며, 고급 알콜, 탄화수소 오일, 지방산 에스테르 오일 및 고급 지방산이 바람직하다. 상기 언급된 유제는 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)과 관련하여 우수한 혼화성 및 분산성을 나타낼 수 있다. 이러한 이유 때문에, 이들은 본 발명의 모발용 화장료 조성물에 안정하게 배합될 수 있고, 이들은 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)의 효과를 보충할 수 있고, 상기 언급된 성분(A) 및 (B2)의 각각의 고유한 효과를 강화시킬 수 있다.
상기 언급된 고급 알콜(B2-1)은, 예를 들어, 10 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 고급 알콜이다. 상기 언급된 고급 알콜은 포화 또는 불포화 일가 지방족 알콜이며, 이의 탄화수소기의 일부가 선형 또는 분지형일 일 수 있지만, 선형이 바람직하다. 10 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 고급 알콜의 예로서, 라우릴 알콜, 미리스틸 알콜, 팔미틸 알콜, 스테아릴 알콜, 베헤닐 알콜, 헥사데실 알콜, 올레일 알콜, 이소스테아릴 알콜, 헥실도데칸올, 옥틸도데칸올, 세토스테아릴 알콜, 2-데실테트라데시놀, 콜레스테롤, 시토스테롤, 파이토스테롤, 라노스테롤, 라놀린 알콜, 및 수소화된 라놀린 알콜 등이 언급될 수 있다. 본 발명에서, 40 내지 80℃ 범위의 융점을 지니는 고급 알콜의 사용 또는 40 내지 70℃ 범위의 융점을 지니도록 하는 다가 고급 알콜의 조합물의 사용이 바람직하다. 상기 언급된 고급 알콜은 계면활성제와 함께 소위 알파 겔인 응집체를 형성할 수 있다. 그에 의해서, 고급 알콜은 제조물의 점도를 증가시키는 기능을 지닐 수 있고 에멀젼을 안정화시킬 수 있다. 이러한 이유 때문에, 이들은 모발용 화장료의 기본 제제로서 특히 유용하다.
상기 언급된 탄화수소 오일(B2-2)의 예로서, 액체 파라핀, 경질 액체 이소파라핀, 중질 액체 이소파라핀, 바셀린, n-파라핀, 이소파라핀, 이소도데칸, 이소헥사데칸, 폴리이소부틸렌, 수소화된 폴리이소부틸렌, 폴리부텐, 지랍(ozokerite), 세레신(ceresin), 미세결정상 왁스, 파라핀 왁스, 폴리에틸렌 왁스, 폴리에틸렌/폴리프로필렌 왁스, 스쿠알란, 스쿠알렌, 프리스탄, 폴리이소프렌 등이 언급될 수 있다.
상기 언급된 (B2-3) 지방산 에스테르 오일의 예로서, 헥실데실 옥타노에이트, 세틸 옥타노에이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 부틸 스테아레이트, 헥실 라우레이트, 미리스틸 미리스테이트, 올레일 올레이트, 데실 올레이트, 옥틸도데실 미리스테이트, 헥실데실 디메틸옥타노에이트, 세틸 락테이트, 미리스틸 락테이트, 디에틸 프탈레이트, 디부틸 프탈레이트, 라놀린 아세테이트, 에틸렌 글리콜 모노스테아레이트, 프로필렌 글리콜 모노스테아레이트, 프로필렌 글리콜 디올레이트, 글리세릴 모노스테아레이트, 글리세릴 모노올레이트, 글리세릴 트리-2-에틸헥사노에이트, 트리메틸올프로판 트리-2-에틸헥사노에이트, 디트리메틸올프로판 트리에틸헥사노에이트, 디트리메틸올프로판 이소스테아레이트/세바케이트, 트리메틸올프로판 트리옥타노에이트, 트리메틸올프로판 트리이소스테아레이트, 디이소프로필 아디페이트, 디이소부틸 아디페이트, 2-헥실데실 아디페이트, 디-2-헵틸운데실 아디페이트, 디이소스테아릴 말레이트, 수소화된 카스터 오일(hydrogenated castor oil) 모노이소스테아레이트, N-알킬글리콜 모노이소스테아레이트, 옥틸도데실 이소스테아레이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 이소세틸 이소스테아레이트, 에틸렌 글리콜 디-2-에틸헥사노에이트, 세틸 2-에틸헥사노에이트, 펜타에리트리톨 테트라-2-에틸헥사노에이트, 옥틸도데실 검 에스테르, 에틸 올레이트, 옥틸도데실 올레이트, 네오펜틸글리콜 디카프레이트, 트리에틸 시트레이트, 2-에틸헥실 석시네이트, 디옥틸 석시네이트, 이소세틸 스테아레이트, 디이소프로필 세바케이트, 디-2-에틸헥실 세바케이트, 디에틸 세바케이트, 디옥틸 세바케이트, 디부틸옥틸 세바케이트, 세틸 팔미테이트, 옥틸도데실 팔미테이트, 옥틸 팔미테이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 2-헥실데실 팔미테이트, 2-헵틸운데실 팔미테이트, 콜레스테릴 12-하이드록시스테아레이트, 디펜타에리트리톨 지방산 에스테르, 2-헥실데실 미리스테이트, 에틸 라우레이트, 2-옥틸도데실 N-라우로일-L-글루타메이트, 디(콜레스테릴/베헤닐/옥틸도데실) N-라우로일-L-글루타메이트, 디(콜레스테릴/옥틸도데실) N-라우로일-L-글루타메이트, 디(파이토스테릴/베헤닐/옥틸도데실) N-라우로일-L-글루타메이트, 디(파이토스테릴/옥틸도데실) N-라우로일-L-글루타메이트, 이소프로필 N-라우로일사르코시네이트, 디이소스테아릴 말레이트, 네오펜틸글리콜 디옥타노에이트, 이소데실 네오펜타노에이트, 이소트리데실 네오펜타노에이트, 이소스테아릴 네오펜타노에이트, 이소노닐 이소노나에이트, 이소트리데실 이소노나에이트, 옥틸 이소노나에이트, 이소트리데실 이소노나노에이트, 디에틸펜탄디올 디네오펜타노에이트, 메틸펜탄디올 디네오펜타노에이트, 옥틸도데실 네오데카노에이트, 2-부틸-2-에틸-1,3-프로판디올 디옥타노에이트, 펜타에리트리틸 테트라옥타노에이트, 펜타에리트리틸 수소화된 로진, 펜타에리트리틸 트리에틸헥사노에이트, 디펜타에리트리틸 (하이드록시스테아레이트/스테아레이트/로지네이트), 폴리글리세릴 테트라이소스테아레이트, 폴리글리세릴-10 노나이소스테아레이트, 폴리글리세릴-8 데카(에루케이트/이소스테아레이트/리신올레이트), (헥실데카노산/세박산) 디글리세릴 올리고에스테르, 글리콜 디스테아레이트 (에틸렌 글리콜 디스테아레이트), 디이소프로필 디머 디리놀레이트, 디이소스테아릴 디머 디리놀레이트, 디(이소스테아릴/파이토스테릴) 디머 디리놀레이트, (파이토스테릴/베헤닐) 디머 디리놀레이트, (파이토스테릴/이소스테아릴/세틸/스테아릴/베헤닐) 디머 디리놀레이트, 디머 디리놀레일 디머 디리놀레이트, 디머 디리놀레일 디이소스테아레이트, 디머 디리놀레일 수소화된 로진 축합물, 디머 디리놀레산 수소화된 카스터 오일, 하이드록시알킬 디머 디리놀레일 에테르, 글리세릴 트리이소옥타노에이트, 글리세릴 트리이소스테아레이트, 글리세릴 트리미리스테이트, 글리세릴 트리이소팔미테이트, 글리세릴 트리옥타노에이트, 글리세릴 트리올레이트, 글리세릴 디이소스테아레이트, 글리세릴 트리(카프릴레이트/카프레이트), 글리세릴 트리(카프릴레이트/카프레이트/미리스테이트/스테아레이트), 수소화된 로진 트리글리세라이드 (수소화된 에스테르 검), 로진 트리글리세라이드 (에스테르 검), 글리세릴 베헤네이트 에이코산 디오에이트, 글리세릴 디-2-헵틸운데카노에이트, 디글리세릴 미리스테이트 이소스테아레이트, 콜레스테릴 아세테이트, 콜레스테릴 노나노에이트, 콜레스테릴 스테아레이트, 콜레스테릴 이소스테아레이트, 콜레스테릴 올레이트, 콜레스테릴 12-하이드록시스테아레이트, 마카다미아 너트 오일(macadamia nut oil) 지방산의 콜레스테릴 에스테르, 마카다미아 너트 오일 지방산의 파이토스테릴 에스테르, 파이토스테릴 이소스테아레이트, 연질 라놀린 지방산의 콜레스테릴 에스테르, 경질 라놀린 지방산의 콜레스테릴 에스테르, 장쇄 분지형 지방산의 콜레스테릴 에스테르, 장쇄 α-하이드록시 지방산의 콜레스테릴 에스테르, 옥틸도데실 리신올레이트, 라놀린 지방산의 옥틸도데실 에스테르, 옥틸도데실 에루케이트, 이소스테아르산 수소화된 카스터 오일, 아보카도 지방산의 에틸 에스테르, 및 라놀린 지방산의 이소프로필 에스테르 등이 언급될 수 있다. 라놀린 및 라놀린 유도체가 또한 지방산 에스테르 오일로서 사용될 수 있다.
상기 언급된 고급 지방산(B2-4)의 예로서, 예를 들어, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 베헨산, 운데실렌산, 올레산, 리놀산, 리놀렌산, 아라키돈산, 에이코사펜탄(EPA), 도코사헥산(DHA), 이소스테아르산, 및 12-하이드록시스테아르산 등이 언급될 수 있다.
상기 언급된 유제(B)로서, 실리콘-기반 유제와 비-실리콘-기반 유제가 조합으로 사용될 수 있다. 조합으로 사용함으로써, 실리콘 오일이 고유하게 지니고 있는 신선한 촉감에 추가로, 모발의 수분이 유지될 수 있고, 모발이 보습되게 하는 보습감(또한 보습 촉감으로 일컬어짐) 또는 매끄러운 촉감이 본 발명의 모발용 화장료에 제공될 수 있다. 또한, 화장료의 안성정이 영향을 받지 않는다는 이점이 얻어질 수 있다. 추가로, 탄화수소 오일 및/또는 지방산 에스테르 오일 및 실리콘 오일을 포함하는 화장료에 의해서 상기 언급된 보습 성분(즉, 탄화수소 오일 및/또는 지방산 에스테르 오일)이 피부 또는 모발에 안정하고 균일하게 적용될 수 있다. 이러한 이유 때문에, 보습 성분의 피부에 대한 수분을 유지하는 효과가 개선된다. 따라서, 비-실리콘-기반 유제 및 실리콘-기반 유제 둘 모두를 포함하는 화장료가, 단지 비-실리콘-기반 유제(예컨대, 탄화수소 오일, 또는 지방산 에스테르 오일 등)을 포함하는 화장료에 비해서, 더 매끄러운 보습 촉감이 제공될 수 있다는 이점을 지닌다.
본 발명에서, 상기 언급된 유제에 추가로, 지방 및 오일, 고급 지방산, 및 불소-기반 오일 등이 상기 언급된 유체(B)로서 사용될 수 있으며, 이들은 이들의 둘 이상의 유형의 조합으로 사용될 수 있다. 특히, 식물로부터 유래된 지방 및 오일이 천연 제품으로부터 유래되는 건강한 인상을 제공하며, 우수한 보습성 및 모발과의 우수한 양립성을 나타낸다. 이러한 이유 때문에, 이들은 바람직하게는 본 발명의 모발용 화장료에 사용된다.
천연 동물성 또는 식물성 지방 및 오일 및 반-합성 지방 및 오일의 예로서, 아보카도 오일, 아마인유, 아몬드 오일, 쥐똥나무 왁스(ibota wax), 들깨 기름, 올리브 오일, 코코아 버터, 카폭 왁스(kapok wax), 카야유(kaya oil), 카나바우 왁스, 간유(liver oil), 칸데릴라 왁스, 우지, 수소화된 우지, 살구씨 오일(apricot kernel oil), 경랍(spermaceti wax), 수소화된 오일, 밀배아유(wheat germ oil), 참깨유, 쌀배아유(rice germ oil), 현미유(rice bran oil), 슈가 케인 왁스(sugar cane wax), 사산쿠아 오일(sasanqua oil), 홍화유(safflower oil), 쉐어 버터(shear butter), 차이니즈 텅 오일(Chinese tung oil), 계피유(cinnamon oil), 조조바 왁스(jojoba wax), 올리브 오일, 스쿠알란, 쉘락 왁스(shellac wax), 자라유(turtle oil), 대두유(soybean oil), 차씨 기름(tea seed oil), 카멜리아 오일(camellia oil), 달맞이꽃 종자유(evening primrose oil), 옥수수 오일, 라드(lard), 유체 기름(rapeseed oil), 저패니즈 텅 오일(Japanese tung oil), 쌀겨 왁스, 배아유(germ oil), 말의 지방(horse fat), 퍼식 오일(persic oil), 팜유, 팜 커넬 오일(palm kernel oil), 카스터 오일, 수소화된 카스터 오일, 카스터 오일 지방산 메틸 에스테르, 해바라기 오일(sunflower oil), 그레이프 오일(grape oil), 베이베리 왁스(bayberry wax), 조조바 오일(jojoba oil), 수소화된 조조바 에스테르, 마카다미아 너트 오일(macadamia nut oil), 밀납(beeswax), 밍크 오일(mink oil), 면실유(cottonseed oil), 면랍(cotton wax), 저패니즈 왁스(Japanese wax), 저패니즈 왁스 커넬 오일, 몬탄 왁스(montan wax), 코코넛 오일, 수소화된 코코넛 오일, 트리-코코넛 오일 지방산 글리세라이드, 양지(mutton tallow), 땅콩 기름(peanut oil), 라놀린, 액체 라놀린, POE 콜레스테롤 에테르, 모노스테아릴 글리세롤 에테르(바틸 알콜), 모노올레일 글리세롤 에테르 (세라킬 알콜), 및 난황 용일 등이 언급될 수 있으며, 여기서, POE는 폴리옥시에틸렌을 의미함을 단서로 한다.
불소-기반 오일의 예로서, 퍼플루오로 폴리에테르, 퍼플루오로데칼린, 및 퍼플루오로옥탄 등이 언급될 수 있다.
본 발명의 모발용 화장료 중의 상기 언급된 유제(B)의 배합량은 특별히 제한되지 않으며, 바람직하게는 0.1 내지 90중량(질량)% 범위, 더욱 바람직하게는, 0.5 내지 70중량(질량)% 범위, 더욱더 바람직하게는, 1 내지 50중량(질량)% 범위, 특히 바람직하게는 5 내지 25중량(질량)% 범위이다.
또한, 상기 언급된 유제(B)와 당 알콜-개질된 실리콘(A) 사이의 배합비, 측, (B)/(A)의 중량비는 바람직하게는 0.01 내지 100 범위, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 50 범위이다. 상기 언급된 성분(B)의 배합량이 너무 많이 증가하면, 상기 언급된 성분(A)의 효과가 감소될 수 있다.
계면활성제
본 발명의 모발용 화장료는 바람직하게는 계면활성제(C)를 포함한다.
상기 언급된 계면활성제(C)의 유형은 특별히 제한되지 않으며, 음이온성 계면활성제(C1), 양이온성 계면활성제(C2), 비이온성 계면활성제(C3), 양쪽성 계면활성제(C4) 및 반극성 계면활성제(C5)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 유형일 수 있다.
상기 언급된 음이온성 계면활성제(C1)의 예로서, 포화 또는 불포화 지방산 염, 예컨대, 소듐 라우레이트, 소듐 스테아레이트, 소듐 올레이트, 및 소듐 리놀레이트 등; 알킬황산 염; 알킬벤젠설폰산, 예컨대, 헥실벤젠설폰산, 옥틸벤젠설폰산, 및 도데실벤젠설폰산 등, 뿐만 아니라 이들의 염; 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르 황산 염; 폴리옥시알킬렌 알케닐 에테르 황산 염; 폴리옥시에틸렌 알킬황산 에스테르 염; 설포석신산 알킬 에스테르 염; 폴리옥시알킬렌 설포석신산 알킬 에스테르 염; 폴리옥시알킬렌 알킬페닐 에테르 황산 염; 알칸설폰산 염; 옥틸트리메틸암모늄 하이드록사이드사이드; 도데실트리메틸암모늄 하이드록사이드사이드; 알킬 설포네이트; 폴리옥시에틸렌 알킬페닐 에테르 황산 염; 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르 아세트산 염; 알킬 인산 염; 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르 인산 염; 아실글루탐산 염; α-아실설폰산 염; 알킬설폰산 염; 알킬알릴설폰산 염; α-올레핀설폰산 염; 알킬나프탈렌 설폰산 염; 알칸설폰산 염; 알킬- 또는 알케닐황산 염; 알킬아미드황산 염; 알킬- 또는 알케닐인산 염; 알킬아미드인산 염; 알킬로일알킬 타우린 염; N-아실아미노산 염; 설포석신산 염; 알킬 에테르 카르복실산 염; 아미드 에테르 카르복실산 염; α-설포지방산 에스테르 염; 알라닌 유도체; 글리신 유도체; 및 아르기닌 유도체가 언급될 수 있다. 염의 예로서, 알칼리 금속 염, 예컨대, 소듐 염 등, 알칼리토금속 염, 예컨대, 마그네슘 염, 알칸올아민 염, 예컨대, 트리에탄올아민 염 등, 및 암오늄 염이 언급될 수 있다.
상기 언급된 양이온성 계면활성제(C2)의 예로서, 알킬트리메틸암모늄 클로라이드, 스테아릴트리메틸암모늄 클로라이드, 라우릴트리메틸암모늄 클로라이드, 세틸트리메틸암모늄 클로라이드, 우지 알킬트리메틸암모늄 클로라이드, 베헤닐트리메틸암모늄 클로라이드, 스테아릴트리메틸암모늄 브로마이드, 베헤닐트리메틸암모늄 브로마이드, 디스테아릴디메틸암모늄 클로라이드, 디코코일디메틸암모늄 클로라이드, 디옥틸디메틸암모늄 클로라이드, 디(POE) 올레일메틸암모늄 (2 EO) 클로라이드, 벤즈알코늄 클로라이드, 알킬 벤즈알코늄 클로라이드, 알킬 디메틸벤즈알코늄 클로라이드, 벤즈에토늄 클로라이드, 스테아릴 디메틸벤질암모늄 클로라이드, 라놀린 유도체 4차 암모늄 염, 스테아르산 디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산 디메틸아미노프로필아미드, 베헨산 아미드 프로필디메틸 하이드록시프로필암모늄 클로라이드, 스테아로일 콜라미노포르밀 메틸피리디듐 클로라이드, 세틸피리디듐 클로라이드, 톨유(tall oil) 알킬벤질 하이드록시에틸이미다졸리늄 클로라이드, 및 벤질암모늄 염이 언급될 수 있다.
상기 언급된 비이온성 계면활성제(C3)의 예로서, 폴리옥시알킬렌 에테르, 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르, 폴리옥시알킬렌 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 지방산 디에스테르, 폴리옥시알킬렌 수지 산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 (경화된) 카스터 오일, 폴리옥시알킬렌 알킬 페놀, 폴리옥시알킬렌 알킬 페닐 에테르, 폴리옥시알킬렌 페닐 페닐 에테르, 폴리옥시알킬렌 알킬 에스테르, 폴리옥시알킬렌 알킬 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 소르비탄 알킬 에스테르, 폴리옥시알킬렌 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 소르비톨 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 글리세롤 지방산 에스테르, 폴리글리세롤 알킬 에테르, 폴리글리세롤 지방산 에스테르, 수크로스 지방산 에스테르, 지방산 알칸올아미드, 알킬글루코사이드, 폴리옥시알킬렌 지방산 비스페닐 에테르, 폴리프로필렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 폴리옥시알킬렌-개질된 실리콘, 폴리글리세릴-개질된 실리콘, 글리세릴-개질된 실리콘, 당-개질된 실리콘, 불소-기반 계면활성제, 폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌 블록 폴리머, 및 알킬 폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌 블록 폴리머 에테르가 언급될 수 있다. 알킬 분지쇄, 선형 실리콘 분지쇄, 또는 실록산 덴드리머 분지쇄 등이 필요한 경우 친수성기와 함께 동시에 보유될 수 있는 폴리옥시알킬렌-개질된 실리콘, 폴리글리세롤-개질된 실리콘, 또는 글리세롤-개질된 실리콘이 또한 바람직하게 사용될 수 있다.
상기 언급된 유제(B)로서 이미 언급된 오가노-개질된 실리콘은, 유제로서의 양상에 추가로, 이의 구조에 따라서 비이온성 유화제로서의 양상을 지닐 수 있다. 즉, 오가노-개질된 실리콘 오일, 예컨대, 분자에 친수성 부분과 소수성 부분 둘 모두를 지니는 폴리옥시알킬렌-개질된 실리콘, 폴리글리세롤-개질된 실리콘, 및 글리세롤-개질된 실리콘 등이 비이온성 게면활성제로서의 기능을 지닌다. 또한, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)은 그 자체로 성기 언급된 기능을 지닌다. 이들은 상기 언급된 비이온성 계면활성제(C3)의 안정성을 개선시키기 위한 보조제로서 작용할 수 있으며, 전체 제조물의 안정성을 개선시킬 수 있다. 따라서, 이들은 조합으로 사용될 수 있다.
상기 언급된 양쪽성 계면활성제(C4)의 예로서, 이미다졸린-타입, 아미도베타인-타입, 알킬베타인-타입, 알킬아미도베타인-타입, 알킬설포베타인-타입, 아미도설포베타인-타입, 하이드록시설포베타인-타입, 카르보베타인-타입, 포스포베타인-타입, 아미노카르복실산-타입, 및 아미도아미노산-타입 양쪽성 계면활성제가 언급될 수 있다. 더욱 특히, 이의 예로서, 이미다졸린-타입 양쪽성 계면활성제, 예컨대, 소듐 2-운데실-N,N,N-(하이드록시에틸카르복시메틸)-2-이미다졸린, 및 2-코코일-2-이미다졸리늄 하이드록사이드사이드-1-카르복시에틸옥시 디소듐 염 등; 알킬베타인-타입 양쪽성 계면활성제, 예컨대, 라우릴 디메틸아미노아세트산 베타인, 및 미리스틸 베타인 등; 및 아미도베타인-타입 양쪽성 계면활성제, 예컨대, 코코넛 오일 지방산 아미도프로필 디메틸아미노 아세트산 베타인, 팜 커넬 오일 지방산 아미도프로필 디메틸아미노 아세트산 베타인, 우지 지방산 아미도프로필 디메틸아미노 아세트산 베타인, 경화된 우지 지방산 아미도프로필 디메틸아미노 아세트산 베타인, 라우르산 아미도프로필 디메틸아미노 아세트산 베타인, 미리스트산 아미도프로필 디메틸아미노 아세트산 베타인, 팔미트산 아미도프로필 디메틸아미노 아세트산 베타인, 스테아르산 아미도프로필 디메틸아미노 아세트산 베타인, 및 올레산 아미도프로필 디메틸아미노 아세트산 베타인 등; 알킬 설포베타인-타입 양쪽성 계면활성제, 예컨대, 코코넛 오일 지방산 디메틸 설포프로필 베타인 등; 알킬하이드록시 설포베타인-타입 양쪽성 계면활성제, 예컨대, 라우릴 디메틸아미노하이드록시 설포베타인 등; 포스포베타인-타입 양쪽성 계면활성제, 예컨대, 라우릴하이드록시 포스포베타인 등; 아미도아미노산-타입 양쪽성 계면활성제, 예컨대, 소듐 N-라우로일-N'-하이드록시에틸-N'-카르복시메틸 에틸렌디아민, 소듐 N-올레오일-N'-하이드록시에틸-N'-카르복시메틸 에틸렌디아민, 소듐 N-코코일-N'-하이드록시에틸-N'-카르복시메틸 에틸렌디아민, 포타슘 N-라우로일-N'-하이드록시에틸-N'-카르복시메틸 에틸렌디아민, 포타슘 N-올레오일-N'-하이드록시에틸-N'-카르복시메틸 에틸렌디아민, 소듐 N-라우로일-N-하이드록시에틸-N'-카르복시메틸 에틸렌디아민, 소듐 N-올레오일-N-하이드록시에틸-N'-카르복시메틸 에틸렌디아민, 소듐 N-코코일-N-하이드록시에틸-N'-카르복시메틸 에틸렌디아민, 모노소듐 N-라우로일-N-하이드록시에틸-N',N'-디카르복시메틸 에틸렌디아민, 모노소듐 N-올레오일-N-하이드록시에틸-N',N'-디카르복시메틸 에틸렌디아민, 모노소듐 N-코코일-N-하이드록시에틸-N',N'-디카르복시메틸 에틸렌디아민, 디소듐 N-라우로일-N-하이드록시에틸-N',N'-디카르복시메틸 에틸렌디아민, 디소듐 N-올레오일-N-하이드록시에틸-N',N'-디카르복시메틸 에틸렌디아민, 및 디소듐 N-코코일-N-하이드록시에틸-N',N'-디카르복시메틸 에틸렌디아민 등이 언급될 수 있다.
상기 언급된 반극성 계면활성제(C5)의 예로서, 알킬아민 옥사이드-타입 계면활성제s, 알킬아민 옥사이드, 알킬아미드 아민 옥사이드, 및 알킬하이드록시아민 옥사이드 등이 언급될 수 있다. 10 내지 18개의 탄소 원자를 지니는 알킬디메틸아민 옥사이드, 및 8 내지 18개의 탄소 원자를 지니는 알콕시에틸 디하이드록시에틸아민 옥사이드 등이 바람직하게 사용된다. 더욱 특히, 이의 예로서, 도데실디메틸아민 옥사이드, 디메틸옥틸아민 옥사이드, 디에틸데실아민 옥사이드, 비스-(2-하이드록시에틸) 도데실아민 옥사이드, 디프로필테트라데실아민 옥사이드, 메틸에틸헥사데실아민 옥사이드, 도데실아미도프로필 디메틸아민 옥사이드, 세틸디메틸아민 옥사이드, 스테아릴디메틸아민 옥사이드, 우지 디메틸아민 옥사이드, 디메틸-2-하이드록시옥타데실아민 옥사이드, 라우릴디메틸아민 옥사이드, 미리스틸디메틸아민 옥사이드, 스테아릴디메틸아민 옥사이드, 이소스테아릴디메틸아민 옥사이드, 코코넛 지방산 알킬디메틸아민 옥사이드, 카프릴산 아미드 프로필디메틸아민 옥사이드, 카프르산 아미드 프로필디메틸아민 옥사이드, 라우르산 아미드 프로필디메틸아민 옥사이드, 미리스트산 아미드 프로필디메틸아민 옥사이드, 팔미트산 아미드 프로필디메틸아민 옥사이드, 스테아르산 아미드 프로필디메틸아민 옥사이드, 이소스테아르산 아미드 프로필디메틸아민 옥사이드, 올레산 아미드 프로필디메틸아민 옥사이드, 리시놀레산 아미드 프로필디메틸아민 옥사이드, 12-하이드록시스테아르산 아미드 프로필디메틸아민 옥사이드, 코코넛 지방산 아미드 프로필디메틸아민 옥사이드, 팜 커넬 오일 지방산 아미드 프로필디메틸아민 옥사이드, 카스터 오일 지방산 아미드 프로필디메틸아민 옥사이드, 라우르산 아미드 에틸디메틸아민 옥사이드, 미리스트산 아미드 에틸디메틸아민 옥사이드, 코코넛 지방산 아미드 에틸디메틸아민 옥사이드, 라우르산 아미드 에틸디에틸아민 옥사이드, 미리스트산 아미드 에틸디에틸아민 옥사이드, 코코넛 지방산 아미드 에틸디에틸아민 옥사이드, 라우르산 아미드 에틸디하이드록시에틸아민 옥사이드, 미리스트산 아미드 에틸디하이드록시에틸아민 옥사이드, 및 코코넛 지방산 아미드 에틸디하이드록시에틸아민 옥사이드가 언급될 수 있다.
본 발명의 모발용 화장료에서의 상기 언급된 계면활성제(C)의 배합량은 특별히 제한되지 않는다. 세정 성질을 개선시키기 위해서, 계면활성제는 화장료 조성물 전체의 양 중에 0.1 내지 90중량(질량)% 범위, 바람직하게는 1 내지 50중량(질량)% 범위의 양으로 배합될 수 있다. 세정 성질 면에서, 양은 바람직하게는 25중량(질량)% 이상이다.
수용성 폴리머
본 발명의 모발용 화장료는 바람직하게는 수용성 폴리머(D)를 포함한다. 상기 언급된 수용성 폴리머(D)는 요망되는 형태로 모발용 화장료를 제조하기 위해서 배합될 수 있으며, 모발 등에 대한 촉감과 같은 모발용 화장료의 사용감, 또는 컨디셔닝 효과 등을 개선시킨다.
상기 언급된 (D) 수용성 폴리머로서, 양쪽성, 양이온성, 음이온성, 및 비이온성 폴리머, 및 수-팽윤성 점토 미네랄중 어떠한 물질이 사용될 수 있는데, 이들이 모발용 화장료에 일반적으로 사용됨을 단서로 한다. 하나 또는 둘 이상의 유형의 수용성 폴리머가 사용될 수 있다. 상기 언급된 (D) 수용성 폴리머는 수화 성분을 증점시키는 효과를 지니며, 이러한 이유 때문에, 이들은 수화 모발용 화장료를 함유하는 경우에, 특히, 겔 수화 모발용 화장료, 유중수 에멀젼 모발용 화장료, 및 수중유 에멀젼 모발용 화장료의 형태로 유용하다.
천연 수용성 폴리머의 예로서, 식물성-기반 폴리머, 예컨대, 아라비아 검, 트라가칸트 검, 갈락탄(galactan), 구아 검, 카로브검(carob gum), 카라야 검, 카라기난, 펙틴, 한천(agar), 퀸스 시드(quince seed), 조류 콜로이드, 전분(쌀, 옥수수, 감자, 또는 밀), 및 글리시리진산(glycyrrhizinic acid) 등; 미생물-기반 폴리머, 예컨대, 잔탄 검, 덱스트란, 석시노글루칸, 및 풀룰란 등; 및 동물-기반 폴리머, 예컨대, 콜라겐, 카제인, 알부민, 및 젤라틴 등이 언급될 수 있다. 또한, 반합성 수용성 폴리머의 예로서, 전분-기반 폴리머, 예컨대, 카르복시메틸 전분, 및 메틸하이드록시프로필 전분 등; 셀룰로오스-기반 폴리머, 예컨대, 메틸셀룰로오스, 니트로셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 메틸하이드록시프로필셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 소듐 셀룰로오스 설페이트, 하이드록시프로필셀룰로오스, 소듐 카르복시메틸셀룰로오스 (CMC), 결정상 셀룰로오스, 및 셀룰로오스 분말 등; 및 알기네이트-기반 폴리머, 예컨대, 소듐 알기네이트, 및 프로필렌 글리콜 알기네이트 등이 언급될 수 있다. 합성 수용성 폴리머의 예로서, 예를 들어, 비닐-기반 폴리머, 예컨대, 폴리비닐알콜, 폴리비닐 메틸 에테르-기반 폴리머, 폴리비닐피롤리돈, 카르복시비닐 폴리머 (CARBOPOL 940, CARBOPOL 941; The Lubrizol Corporation에 의해서 제조됨); 폴리옥시에틸렌-기반 폴리머, 예컨대, 폴리에틸렌글리콜 20,000, 폴리에틸렌글리콜 6,000, 및 폴리에틸렌글리콜 4,000 등; 코폴리머-기반 폴리머, 예컨대, 폴리옥시에틸렌과 폴리옥시프로필렌의 코폴리머, PEG/PPG-메틸에테르 등; 아크릴-기반 폴리머, 예컨대, 폴리(소듐 아크릴레이트), 폴리(에틸 아크릴레이트), 및 폴리아크릴아미드 등; 폴리에틸렌 이민; 양이온성 폴리머; 등이 언급될 수 있다. 수-팽윤성 점토 미네랄은 비이온성 수용성 폴리머이며, 삼층 구조를 지닌 콜로이드-함유 알루미늄 실리케이트의 한 유형에 상응한다. 더욱 특히, 이의 예로서, 벤토나이트, 몬모릴로나이트, 바이델라이트(beidellite), 몬트로나이트, 사포나아트, 헥토라이트, 알루미늄 마그네슘 실리케이트 및 규산 무수물이 언급될 수 있다. 이들은 천연 및 합성 중 어느 하나일 수 있다.
모발용 화장료 중에 바람직하게 배합될 수 있는 성분의 예로서, 특히, 양이온성 수용성 폴리머(D1)가 언급될 수 있다. 상기 언급된 양이온성 수용성 폴리머(D1)의 예로서, 4차 질소-개질된 폴리사카라이드, 예컨대, 양이온-개질된 셀룰로오스, 양이온-개질된 하이드록시에틸셀룰로오스, 양이온-개질된 구아 검, 양이온-개질된 로커스트 빈 검, 및 양이온-개질된 전분 등; 디메틸디알릴암모늄 클로라이드 유도체, 예컨대, 디메틸디알릴암모늄 클로라이드와 아크릴아미드의 코폴리머, 및 폴리(디메틸메틸렌 피페리디늄 클로라이드) 등; 비닐피롤리돈 유도체, 예컨대, 비닐피롤리돈과 디메틸아미노에틸 메타크릴산의 코폴리머의 염, 비닐피롤리돈과 메타크릴아미드 프로필트리메틸암모늄 클로라이드의 코폴리머, 및 비닐피롤리돈과 메틸비닐이미다졸륨 클로라이드의 코폴리머 등; 메타크릴산유도체, 예컨대, 메타크릴로일에틸디메틸베타인, 메타크릴로일에틸 트리메틸암모늄 클로라이드 및 2-하이드록시에틸 메타크릴레이트의 코폴리머, 및 메타크릴로일에틸디메틸베타인, 메타크릴로일에틸 트리메틸암모늄 클로라이드 및 메톡시 폴리에틸렌 글리콜 메타크릴레이트의 코폴리머 등이 언급될 수 있다.
또한, 특히, 모발용 화장료에 바람직하게 배합될 수 있는 성분으로서, 양쪽성 수용성 폴리머(D2)가 언급될 수 있다. 더욱 특히, 이의 예로서, 양쪽성화된 전분; 디메틸디알릴암모늄 클로라이드 유도체, 예컨대, 아크릴아미드, 아크릴산, 및 디메틸디알릴암모늄 클로라이드의 코폴리머, 및 아크릴산 및 디메틸디알릴암모늄 클로라이드의 코폴리머; 및 메타크릴산유도체, 예컨대, 폴리메타크릴로일에틸 디메틸베타인, 메타크릴로일옥시에틸 카르복시베타인와 알킬 메타크릴레이트의 코폴리머, 옥틸아크릴아미드, 하이드록시프로필 아크릴레이트 및 부틸아미노에틸 메타크릴레이트의 코폴리머, N-메타크릴로일옥시에틸-N,N-디메틸암모늄 α-메틸카르복시베타인 및 알킬 메타크릴레이트의 코폴리머가 언급될 수 있다.
본 발명의 모발용 화장료 중의 상기 언급된 수용성 폴리머(D)의 배합량은 모발용 화장료의 유형 및 목적에 따라서 적합하게 선택될 수 있다. 양은 바람직하게는 우수한 사용감을 특별히 얻기 위해서 모발용 화장료의 전체 양에 대해서 바람직하게는 0.01 내지 5.0중량(질량)% 범위, 더욱 바람직하게는, 0.1 내지 3.0중량(질량)% 범위일 수 있다. 수용성 폴리머의 배합량이 상기 언급된 상한치를 초과하는 경우, 모발에 대한 촉감이 모발용 화장료의 어떠한 유형에 유지될 수 있다. 한편, 배합량이 상기 언급된 하한치 미만인 경우에는, 유리한 기술적 효과, 예컨대, 증점 효과, 및 컨디셔닝 효과 등이 충분히 나타나지 않을 수 있다.
알콜
본 발명의 모발용 화장료는 바람직하게는 알콜(E)을 포함한다. 상기 언급된 알콜(E)로서, 다가 알콜 및/또는 일가 저급 알콜중 하나 이상의 유형이 사용될 수 있다. 저급 알콜의 예로서, 에탄올, 이소프로판올, n-프로판올, t-부탄올, 및 s-부탄올 등이 언급될 수 있다. 다가 알콜의 예의 예로서, 이가 알콜, 예컨대, 1,3-부틸렌 글리콜, 1,2-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 트리메틸렌 글리콜, 테트라메틸렌 글리콜, 2,3-부틸렌 글리콜, 펜타메틸렌 글리콜, 2-부텐-1,4-디올, 디부틸렌 글리콜, 펜틸 글리콜, 헥실렌 글리콜, 및 옥틸렌 글리콜 등; 삼가 알콜, 예컨대, 글리세롤, 트리메틸올 프로판, 및 1,2,6-헥산트리올 등; 4 또는 그 초과의 알콜가를 지닌 다가 알콜, 예컨대, 펜타에리트리톨, 및 자일리톨 등; 및 당 알콜, 예컨대, 소르비톨, 만니톨, 말티톨, 말토트리오스, 수크로스, 에리트리톨, 글루코스, 프룩토스, 전분-분해된 생성물, 말토스, 자일리토스, 및 전분-분해된 당-환원된 알콜 등이 언급될 수 있다. 상기 언급된 저분자량 다가 알콜에 추가로, 다가 알콜 폴리머, 예컨대, 디에틸렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 테트라에틸렌 글리콜, 디글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜, 트리글리세롤, 테트라글리세롤, 및 폴리글리세롤 등이 언급될 수 있다. 이들 중, 1,3-프로판디올, 1,3-부틸렌 글리콜, 소르비톨, 디프로필렌 글리콜, 글리세롤, 및 폴리에틸렌 글리콜이 특히 바람직하다.
상기 언급된 (E) 알콜의 배합량은 바람직하게는 모발용 화장료의 전체 양에 대해서 0.1 내지 50 중량(질량)%의 범위이다. 알콜은 모발용 화장료의 저장 안정성을 개선시키기 위해서 모발용 화장료의 전체 양에 대해서 약 5 내지 30 중량(질량)% 범위의 양으로 배합될 수 있다. 이러한 양이 본 발명을 수행하는 한 가지 바람직한 방식이다.
증점제 및/또는 겔화제
본 발명의 모발용 화장료는 바람직하게는 증점제 및/또는 겔화제(F)를 추가로 포함한다. 수성 증점제 및/또는 겔화제로서, 상기 기재된 성분(D)의 상기 언급된 수용성 폴리머가 바람직하게 사용된다. 또한, 오일-가용성 증점제 및/또는 겔화제의 예로서, 금속성 비누, 예컨대, 알루미늄 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 및 아연 미리스테이트 등; 아미노산 유도체, 예컨대, N-라우로일-L-글루탐산, 및 α,γ-디-n-부틸아민 등; 덱스트린 지방산 에스테르, 예컨대, 덱스트린 팔미테이트, 덱스트린 스테아레이트, 및 덱스트린 2-에틸헥사노에이트 팔미테이트 등; 수크로스 지방산 에스테르, 예컨대, 수크로스 팔미테이트, 및 스크로스 스테아레이트 등; 소르비톨의 벤질리덴 유도체, 예컨대, 모노벤질리덴 소르비톨, 및 디벤질리덴 소르비톨 등이 언급될 수 있다. 증점제 및/또는 겔화제는 단독으로 또는, 필요한 경우, 둘 이상의 이들 유형의 조합으로 사용될 수 있다.
상기 언급된 증점제 및/또는 겔화제(F)로서, 오가노-개질된 점토 미네랄이 사용될 수 있다. 오가노-개질된 점토 미네랄은 상기 언급된 오일-가용성 증점제 및/또는 겔화제에서 기재된 바와 동일한 방식으로 유제(들)을 위한 겔화제로서 사용될 수 있다. 오가노-개질된 점토 미네랄의 예로서, 예를 들어, 디메틸벤질 도데실암모늄 몬모릴로나이트 점토, 디메틸디옥타데실암모늄 몬모릴로나이트 점토, 디메틸알킬암모늄 헥토라이트, 벤질디메틸스테아릴암모늄 헥토라이트, 및 디스테아릴디메틸암모늄 클로라이드-처리된 알루미늄 마그네슘 실리케이트 등이 언급될 수 있다. 이의 시중 구입 가능한 제품의 예로서, Benton 27 (Nationalred Co.에 의해서 제조된 벤질디메틸스테아릴암모늄 클로라이드-처리된 헥토라이트), 및 Benton 38 (Nationalred Co.에 의해서 제조된 디스테아릴디메틸암모늄 클로라이드-처리된 헥토라이트) 등이 언급될 수 있다.
본 발명의 모발용 화장료 중의 상기 언급된 증점제 및/또는 겔화제의 사용량은 특별히 제한되지 않으며, 유제(들) 100중량(질량)부에 대해서 바람직하게는 0.5 내지 50중량(질량)부 범위, 더욱 바람직하게는 1 내지 30중량(질량)부 범위일 수 있다. 모발용 화장료 중의 이의 비율은 바람직하게는 0.01 내지 30중량(질량)%, 범위, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 20중량(질량)% 범위, 더욱 바람직하게는 1 내지 10중량(질량)% 범위이다.
본 발명의 모발용 화장료 중의 유제(들)를 증점 또는 겔화시킴으로써, 화장료의 점도 또는 경도가 적절해질 수 있으며, 외관, 배합 성질 및 사용감이 개선될 수 있다. 또한, 화장료의 요망되는 포뮬레이션 및/또는 요망되는 형태가 달성될 수 있다. 이에 추가로, 다른 증점제 및/또는 겔화제가 사용되는 경우, 오일 느낌(오일성 및 끈적거리는 촉감)이 추가로 전체적으로 조절될 수 있으며 모발-유지 성질이 추가로 개선될 수 있는 품질면에서의 이점이 있다.
분말
본 발명의 모발용 화장료는 분말(G)을 추가로 포함할 수 있다. 본 발명에서의 "분말"은 화장료의 성분으로서 통상적으로 사용되는 것이며, 백색 및 착색된 안료 및 체질 안료를 포함한다. 백색 및 착색된 안료가 화장료를 착색시키는데 사용되며, 한편으로는, 체질 안료가 화장료의 촉감 등을 개선시키는데 사용된다. 본 발명에서 상기 언급된 분말(G)로서, 화장료에 통상적으로 사용되는 백색 또는 착색된 안료 및 체질 안료가 어떠한 제한 없이 사용될 수 있다. 한 가지 유형의 분말이 사용될 수 있거나, 바람직하게는 둘 이상의 유형의 분말이 배합될 수 있다.
상기 언급된 분말(G)과 관련하여, 이들의 형태(구형, 막대형, 침상형, 판형, 무정형, 또는 방추형 등), 입자 크기(에어로졸, 미세입자, 또는 안료-등급 입자 등) 및 입자 구조(다공성, 및 비-다공성 등)에 대한 제한은 없다. 분말의 평균 일차 입자 크기는 바람직하게는 1nm 내지 100㎛ 범위이다.
상기 언급된 분말(G)의 예로서, 예를 들어, 무기 분말, 유기 분말, 계면활성제 금속 염 분말 (금속성 비누), 착색된 안료, 펄 안료(pearl pigment), 금속 분말 안료 등이 언급될 수 있다. 또한, 상기 언급된 안료의 복합 제품이 또한 사용될 수 있다.
더욱 특히, 무기 분말의 예로서, 티타늄 옥사이드, 지르코늄 옥사이드, 아연 옥사이드, 세륨 옥사이드, 마그네슘 옥사이드, 바륨 설페이트, 칼슘 설페이트, 마그네슘 설페이트, 칼슘 카르보네이트, 마그네슘 카르보네이트, 탈크, 운모, 카올린, 견운모(sericite), 백색 운모(white mica), 합성 운모, 금운모(phlogopite), 레피돌라이트(lepidolite), 흑운모(black mica), 리티아 운모(lithia mica), 규산, 규산 무수물, 알루미늄 실리케이트, 소듐 실리케이트, 마그네슘 소듐 실리케이트, 마그네슘 실리케이트, 알루미늄 마그네슘 실리케이트, 칼슘 실리케이트, 바륨 실리케이트, 스트론튬 실리케이트, 텅스텐산의 금속 염, 하이드록시애퍼타이트, 버미쿨라이트(vermiculite), 하이지라이트(higilite), 벤토나이트, 몬모릴로나이트, 헥토라이트, 제올라이트, 세라믹 분말, 디칼슘 포스페이트, 알루미나, 알루미늄 하이드록사이드, 및 보론 니트라이드 등이 언급될 수 있다.
유기 분말의 예로서, 폴리아미드 분말, 폴리에스테르 분말, 폴리에틸렌 분말, 폴리프로필렌 분말, 폴리스티렌 분말, 폴리우레탄 분말, 벤조구안아민 분말, 폴리메틸벤조구안아민 분말, 폴리테트라플루오로에틸렌 분말, 폴리(메틸 메타크릴레이트) 분말, 셀룰로오스, 실크 분말, 나일론 분말, 나일론 12, 나일론 6, 실리콘 분말, 폴리메틸실세스퀴옥산 구형 입자, 스티렌과 아크릴산의 코폴리머, 디비닐벤젠과 스티렌의 코폴리머, 비닐 수지, 우레아 수지, 페놀 수지, 불소 수지, 실리콘 수지, 아크릴 수지, 멜라민 수지, 에폭시 수지, 폴리카르보네이트 수지, 미세결정상 섬유 분말, 전분 분말, 및 라우로일 라이신 등이 언급될 수 있다.
계면활성제 금속 염 분말의 예로서, 아연 스테아레이트, 알루미늄 스테아레이트, 칼슘 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 아연 미리스테이트, 마그네슘 미리스테이트, 아연 팔미테이트, 아연 라우레이트, 아연 세틸포스페이트, 칼슘 세틸포스페이트, 및 소듐 아연 세틸포스페이트 등이 언급될 수 있다.
착색된 안료의 예로서, 무기 적색 안료, 예컨대, 적색 산화철, 산화철, 철 하이드록사이드, 및 철 티타네이트 등; 무기 갈색 안료, 예컨대, 감마-산화철 등; 무기 황색 안료, 예컨대, 황색 산화철, 및 황토(ocher) 등; 무기 흑색 철 안료, 예컨대, 흑색 산화철, 및 카본 블랙 등; 무기 자주색 안료, 예컨대, 망간 바이올렛, 및 코발트 바이올렛 등; 무기 녹색 안료, 예컨대, 크롬 하이드록사이드, 크롬 옥사이드, 코발트 옥사이드, 및 코발트 티타네이트 등; 무기 청색 안료, 예컨대, 프러시안 블루(Prussian blue), 및 울트라마린 블루(ultramarine blue) 등; 타르 안료(tar pigment)의 레이크 안료(laked pigment), 예컨대, Red No. 3, Red No. 104, Red No. 106, Red No. 201, Red No. 202, Red No. 204, Red No. 205, Red No. 220, Red No. 226, Red No. 227, Red No. 228, Red No. 230, Red No. 401, Red No. 505, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Yellow No. 202, Yellow No. 203, Yellow No. 204, Yellow No. 401, Blue No. 1, Blue No. 2, Blue No. 201, Blue No. 404, Green No. 3, Green No. 201, Green No. 204, Green No. 205, Orange No. 201, Orange No. 203, Orange No. 204, Orange No. 206, 및 Orange No. 207 등, 천연 안료의 레이크 안료, 예컨대, 카르민산(carminic acid), 락카인산(laccaic acid), 카르타민(carthamin), 브라질린(brazilin), 및 크로신(crocin) 등이 언급될 수 있다.
진주 안료의 예로서, 티타늄 옥사이드-코팅된 운모, 티타늄 운모, 산화철-처리된 티타늄 운모, 티타늄 옥사이드-코팅된 운모, 비스무트 옥시클로라이드, 티타늄 옥사이드-코팅된 비스무트 옥시클로라이드, 티타늄 옥사이드-코팅된 탈크, 어류 비늘 호일(fish scale foil), 및 티타늄 옥사이드-코팅된 착색 운모 등이 언급될 수 있다.
금속 분말 안료의 예로서, 금속, 예컨대, 알루미늄, 금, 은, 구리, 백금, 및 스테인리스 스틸 등의 분말이 언급될 수 있다.
또한, 상기 언급된 분말(G)에서, 이들의 일부 또는 전부가 특히 바람직하게는 표면처리, 예컨대, 발수 처리, 또는 친수성 처리 등에 주어질 수 있다. 또한, 상기 언급된 분말이 서로 복합되는 복합 제품이 사용될 수 있다. 또한, 상기 언급된 분말이 일반적인 유제, 본 발명의 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)이 아닌 실리콘 화합물, 불소 화합물, 계면활성제, 또는 증점제 등으로 표면 처리에 주어진 표면-처리된 제품이 또한 사용될 수 있다. 이들의 한 가지 유형 또는 이들의 둘 이상의 유형이 필요에 따라서 사용될 수 있다.
발수 처리는 특별히 제한되지 않으며, 상기 언급된 분말(G)은 다양한 유형의 발수 표면 처리제로 처리될 수 있다. 이의 예로서, 오가노실록산 처리, 예컨대, 메틸하이드로겐폴리실록산 처리, 실리콘 수지 처리, 실리콘 검 처리, 아크릴 실리콘 처리, 및 플루오르화된 실리콘 처리 등; 금속성 비누 처리, 예컨대, 아연 스테아레이트 처리 등; 실란 처리, 예컨대, 실란 커플링제 처리, 및 알킬실란 처리 등; 불소화합물 처리, 예컨대, 퍼플루오로알킬실란 처리, 퍼플루오로알킬 포스페이트 처리, 및 퍼플루오로 폴리에테르 처리 등; 아미노산 처리, 예컨대, 및 N-라우로일-L-라이신 처리 등; 유제 처리, 예컨대, 스쿠알란 처리 등; 아크릴 처리, 예컨대, 및 알킬 아크릴레이트 처리 등이 언급될 수 있다. 상기 언급된 처리는 이들의 둘 이상의 유형의 조합으로 이용될 수 있다.
상기 언급된 분말(G)로서, 실리콘 엘라스토머 분말이 또한 사용될 수 있다. 실리콘 엘라스토머 분말은 디오가노실록산 단위(D 단위)로부터 주로 형성된 선형 디오가노폴리실록산의 가교 생성물이다. 실리콘 엘라스토머 분말은 바람직하게는 측쇄 또는 말단에 규소-결합 수소 원자를 지니는 오가노하이드로겐폴리실록산 및 측쇄 또는 말단에 불포화된 탄화수소기, 예컨대, 알케닐기 등을 지니는 디오가노폴리실록산을 하이드로실릴화 반응을 위한 촉매의 존재하에서 가교 반응시킴으로써 생산될 수 있다. 실리콘 엘라스토머 분말은 증가된 유연성 및 탄성을 지니며, T 단위 및 Q 단위로부터 형성된 실리콘 수지 분말에 비해서 우수한 오일-흡수성을 나타낸다. 이러한 이유 때문에, 실리콘 엘라스토머 분말은 피부 상의 피지를 흡수하고, 화장이 흐르는 것을 방지할 수 있다.
실리콘 엘라스토머 분말은 구형, 판형, 및 무정형 등과 같은 다양한 형태로 존재할 수 있다. 실리콘 엘라스토머 분말은 오일 분산제의 형태로 존재할 수 있다. 본 발명의 화장료에서, 0.1 내지 50㎛ 범위의 전자 현미경으로 관찰된 주요 입자 크기 및/또는 레이저 회절/산란 방법으로 측정된 평균 주요 입자 크기를 지니며 주요 입자가 구형인 입자 형태의 실리콘 엘라스토머 분말이 바람직하게 배합될 수 있다. 또한, 실리콘 엘라스토머 분말을 구성시키는 실리콘 엘라스토머는, JIS K 6253 "Method for determining hardness of vulcanized rubber or thermoplastic rubber"에 따른 타입 A 경도계의 수단에 의해서 측정하는 경우, 바람직하게는 80을 초과하지 않는 경도, 더욱 바람직하게는 65를 초과하지 않는 경도를 지닐 수 있다.
상기 언급된 실리콘 엘라스토머 분말은 본 발명의 모발용 화장료에서 수성 분산액의 형태로 사용될 수 있다. 상기 언급된 수성 분산액의 상업적 이용 가능한 제품의 예로서, 예를 들어, Dow Corning Toray Co., Ltd.에 의해서 제조된 "BY 29-129" 및 "PF-2001 PIF 에멀젼" 등이 언급될 수 있다. 상기 언급된 실리콘 엘라스토머 분말의 수성 분산액(=현탁액)을 배합함으로써, 모발용 화장료, 특히, 수중유 에멀젼의 형태의 모발용 화장료의 사용감이 추가로 개선될 수 있다.
실리콘 엘라스토머 분말은 실리콘 수지, 또는 실리카 등에 의한 표면 처리에 주어질 수 있다. 상기 언급된 표면 처리의 예로서, 예를 들어, 일본 특허공개공보 H02-243612호; 일본 특허공개공보 H08-12545호; 일본 특허공개공보 H08-12546호; 일본 특허공개공보 H08-12524호; 일본 특허공개공보 H09-241511호; 일본 특허공개공보 H10-36219호; 일본 특허공개공보 H11-193331호; 일본 특허공개공보 2000-281523호 등에 기재된 처리가 언급될 수 있다. 실리콘 엘라스토머 분말로서, "Japanese Cosmetic Component Codex (JCIC)"에 열거된 가교 실리콘 분말이 그에 상응한다. 상업적으로 구입 가능한 제품으로서, Dow Corning Toray Co., Ltd.에 의해서 제조된 Trefil E-506S, Trefil E-508, 9701 Cosmetic Powder, 및 9702 Powder 등이 있다. 표면 처리제의 예로서, 메틸하이드로겐폴리실록산, 실리콘 수지s, 금속성 비누, 실란 커플링제, 무기 옥사이드, 예컨대, 실리카, 및 티탄 옥사이드 등 및 불소 화합물, 예컨대, 퍼플루오로알킬실란, 및 퍼플루오로알킬 인산에스테르 등이 언급될 수 있다.
본 발명의 모발용 화장료 중의 상기 언급된 분말(G)의 배합량은 특별히 제한되지 않으며, 화장료의 전체 양에 대해서 바람직하게는 0.1 내지 50중량(질량)% 범위, 더욱 바람직하게는 1 내지 30중량(질량)% 범위, 더욱 바람직하게는 5 내지 15중량(질량)% 범위일 수 있다.
고형 실리콘 수지 또는 가교 오가노폴리실록산
본 발명의 모발용 화장료는 고형 실리콘 수지 또는 가교 오가노폴리실록산(H)을 추가로 포함할 수 있다. 고형 실리콘 수지 또는 가교 오가노폴리실록산은 바람직하게는 소수성이어서, 실온에서 물 중에 완전히 불용성이거나, 100g의 물에 대해서 이의 용해도가 1중량(질량)% 미만이다.
상기 언급된 고형 실리콘 수지 또는 가교 오가노폴리실록산(H)은 고도로 분지된 분자 구조, 그물-유사 분자 구조 또는 케이지-유사 분자 구조를 지니는 오가노폴리실록산이고, 실온에서 액체 또는 고체의 형태일 수 있다. 모발용 화장료에서 일반적으로 사용되는 어떠한 실리콘 수지가 본 발명의 목적에 반하지 않는 한 사용될 수 있다. 고형 실리콘 수지의 경우에, 실리콘 수지는 입자의 형태, 예컨대, 구형 분말, 비늘 모양 분말, 침상 분말, 또는 평탄 플레이크 분말(평판 형태로 일반적으로 이해되는 입자의 가로 세로 비 및 외관을 지닌 평탄 분말을 포함함) 등일 수 있다. 특히, 이하 기재된 모노오가노실록시 단위(T 단위) 및/또는 실록시 단위(Q 단위)를 함유하는 실리콘 수지 분말이 바람직하게 사용된다.
상기 언급된 고형 실리콘 수지(H)를 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)과 함께 배합하는 것이 유용한데, 그 이유는 상기 언급된 유제(B)와의 혼화성 및 균일한 분산성이 개선될 수 있으며, 동시에, 상기 언급된 고형 실리콘 수지(H)를 배합함에 따라서 얻어지는, 사용감, 예컨대, 적용되는 부분에 대한 균일한 부착성을 개선시키는 효과가 얻어질 수 있기 때문이다.
상기 언급된 고형 실리콘 수지(H)의 예로서, 예를 들어, 트리오가노실록시 단위 (M 단위)(여기서, 오가노 기는 메틸기 단독이거나 비닐기 또는 페닐기와 조합된 메틸기이다), 디오가노실록시 단위(D 단위)(여기서, 오가노 기는 메틸기 단독이거나 비닐기 또는 페닐기와 조합된 메틸기이다), 모노오가노실록시 단위(T 단위)(여기서, 오가노 기는 메틸기, 비닐기 또는 페닐기이다), 및 실록시 단위(Q 단위)를 포함하는 MQ 수지, MDQ 수지, MTQ 수지, MDTQ 수지, TD 수지, TQ 수지, 또는 TDQ 수지가 언급될 수 있다. 또한, 이의 다른 예로서, 트리메틸실록시규산, 폴리알킬실록시규산, 디메틸실록시 단위를 함유하는 트리메틸실록시규산 및 알킬(퍼플루오로알킬) 실록시규산이 언급될 수 있다. 상기 언급된 실리콘 수지는 바람직하게는 오일 가용성이고, 특히 바람직하게는 휘발성 실리콘 중에 가용성이다.
특히, 증가된 페닐기 함량을 지니는 증가된 굴절률을 지닌 페닐 실리콘 수지(예컨대, Dow Corning Toray Co., Ltd.에 의해서 제조된 217 Flake Resin)가 플레이크 형태의 실리콘 수지 분말을 용이하게 형성할 수 있다. 모발용 화장료 중에 분말을 배합하는 경우에, 반짝이는 투명한 인상이 피부 및 모발에 제공될 수 있다.
상기 언급된 가교 오가노폴리실록산(H)은 바람직하게는 오가노폴리실록산 사슬이 폴리에테르 단위, 4 내지 20개의 탄소 원자를 지니는 알킬렌 단위 및 오가노폴리실록산 단위 등으로부터 형성된 가교 성분과의 반응에 의해서 3차원으로 가교된다.
상기 언급된 가교 오가노폴리실록산(H)은 특히 규소-결합 수소 원자를 지니는 오가노하이드로겐폴리실록산, 분자 사슬 두 말단 모두가 불포화된 결합을 지니는 폴리에테르 화합물, 분자 사슬에 하나 이상의 이중 결합을 지니는 불포화 탄화수소, 및 분자 사슬에 하나 이상의 이중 결합을 지니는 오가노폴리실록산을 첨가-반응시킴으로써 얻어질 수 있다. 여기서, 가교 오가노폴리실록산은 개질 작용기, 예컨대, 미반응된 규소-결합 수소 원자, 방향족 탄화수소기, 예컨대, 페닐기 등, 6 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 장쇄 알킬기, 예컨대, 옥틸기, 폴리에테르기, 카르복실기, 또는 상기 언급된 카르보실록산 덴드리머 구조를 지니는 실릴알킬기를 지니거나 지니지 않을 수 있고, 물리적인 방식 및 제조 방법, 예컨대, 희석, 및 성질 등의 제한 없이 사용될 수 있다.
한 가지 예로서, 상기 언급된 가교 오가노폴리실록산은 SiO2 단위, HSiO1 .5 단위, RbSiO1 .5 단위, RbHSiO 단위, Rb 2SiO 단위, Rb 3SiO0 .5 단위 및 Rb 2HSiO0 .5 단위로 이루어진 군으로부터 선택된 구조 단위로부터 형성되는 오가노하이드로겐폴리실록산을 첨가-반응시킴으로써 얻어질 수 있으며, 여기서, Rb는 지방족 불포화 기를 배제한 1 내지 30개의 탄소 원자를 지닌 치환 또는 비치환된 일가 탄화수소기이고, Rb의 일부는 8 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 일가 탄화수소기이며, 동시에, 분자내에 평균 1.5개 이상의 규소에 결합하는 수소 원자를, 분자 쇄의 두 말단 모두가 불포화 탄화수소기를 지니는 폴리옥시알킬렌 화합물, 폴리에테르 화합물, 예컨대, 폴리글리세롤 화합물, 또는 폴리글리시딜 에테르 화합물 등, 다음 일반식: CH2=CH-CrH2r-CH=CH2(여기서, r은 0 내지 26 범위의 정수이다)로 표현되는 α,ω-디엔인 불포화 탄화수소, 및 SiO2 단위, (CH2=CH)SiO1 .5 단위, RcSiO1 .5 단위, Rc(CH2=CH)SiO 단위, Rc 2SiO 단위, Rc 3SiO0 .5, 및 Rc 2(CH2=CH)SiO0.5(여기서, Rc는 지방족 불포화 기를 배제한 1 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 일가 탄화수소기이다)로부터 형성되는 오가노폴리실록산으로 이루어진 군으로부터 선택된 가교 성분과 함께 포함하고, 평균 1.5개 이상의 규소 원자에 결합하는 비닐기를 포함한다. 상기 언급된 개질 작용기는 분자 내에서 규소 원자에 결합하는 미반응된 수소 원자에 대해서 첨가 반응을 수행함으로써 도입될 수 있다. 예를 들어, 1-헥센이 규소 원자에 결합하는 미반응된 수소 원자를 지니는 가교 오가노폴리실록산과 반응되고, 그에 의해서, 6개의 탄소 원자를 지니는 알킬기인 헥실기가 그에 도입될 수 있다.
상기 언급된 가교 오가노폴리실록산은 물리적인 방식 및 제조 방법, 예컨대, 희석, 및 성질 등의 제한 없이 사용될 수 있다. 이의 특히 바람직한 예로서, 미국 특허 제5,654,362호에 기재된 α,ω-디엔 가교 실리콘 엘라스토머(상업적으로 구입 가능한 제품으로서, USA 소재의 Dow Corning Corporation에 의해서 제조된 DC 9040 실리콘 엘라스토머 블렌드, DC 9041 실리콘 엘라스토머 블렌드, DC 9045 실리콘 엘라스토머 블렌드, 및 DC 9046 실리콘 엘라스토머 블렌드)가 언급될 수 있다. 상기 기재된 방법과 동일한 방식으로, 부분적으로 가교된 오가노폴리실록산 폴리머의 예로서, INCI 명칭(International Nomenclature Cosmetic Ingredient labeling names)을 사용하는 경우에, (디메티콘/비닐디메티콘) 크로스폴리머, (디메티콘/페닐비닐디메티콘) 크로스폴리머, (PEG-8 내지 30/C6 내지 C30 알킬디메티콘) 크로스폴리머, (비닐디메티콘/C6 내지 C30 알킬디메티콘) 크로스폴리머, 및 (디메티콘/폴리글리세롤) 크로스폴리머 등이 언급될 수 있다.
성분으로서 모발용 화장료에 폴리에테르 화합물에 의해서 가교됨으로써 형성되는 유화 가능한 가교 오가노폴리실록산을 배합하는 경우에, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)은 분산제로서 작용할 수 있다. 이러한 이유 때문에, 균일한 유화 시스템이 형성되는 이점이 있다.
한편, 성분으로서 모발용 화장료에서 오가노폴리실록산 또는 디엔과 같은 불포화된 탄화수소기에 의해서 가교됨으로써 형성되는 비-유화 가능한 가교 오가노폴리실록산을 배합하는 경우에, 모발에 대한 부착감이 개선될 수 있다. 또한, 다른 유체와의 양호한 양립성이 나타나고, 전체 오일 시스템이 모발용 화장료에 균일하고 안정하게 배합될 수 있는 이점이 있다.
상기 언급된 고형 실리콘 수지 또는 가교 오가노폴리실록산(H)는 그 목적에 따라서 단독으로 배합되거나 이들의 둘 이상의 유형의 조합으로 배합될 수 있다. 고형 실리콘 수지 또는 가교 오가노폴리실록산은 목적 및 배합 의도에 따라서 모발용 화장료의 전체 양에 대해서 바람직하게는 0.05 내지 25중량(질량)% 범위, 더욱 바람직하게는, 0.1 내지 15중량(질량)% 범위의 양으로 배합될 수 있다.
아크릴 실리콘 덴드리머 코폴리머
본 발명의 모발용 화장료는 아크릴 실리콘 덴드리머 코폴리머(I)를 추가로 포함할 수 있다. 상기 언급된 아크릴 실리콘 덴드리머 코폴리머(I)는 측쇄에 카르보실록산 덴드리머 구조를 지니는 비닐-기반 폴리머이다. 이의 예로서, 특히 바람직하게는 일본 특허 제4,009,382호(일본 특허공개공보 제2000-063225호)에 기재된 비닐-기반 폴리머가 언급될 수 있다. 상업적으로 구입 가능한 제품의 예로서, Dow Corning Toray Co., Ltd.에 의해서 제조된 FA 4001 CM 실리콘 아크릴레이트, 및 FA 4002 ID 실리콘 아크릴레이트 등이 언급될 수 있다. 측쇄에 8 내지 30개의 탄소 원자, 바람직하게는 14 내지 22개의 탄소 원자를 지니는 장쇄 알킬기를 지닌 아크릴 실리콘 덴드리머 코폴리머 등이 사용될 수 있다. 상기 언급된 아크릴 실리콘 덴드리머 코폴리머 단독을 배합하는 경우에, 필름을 형성시키는 우수한 성질이 나타날 수 있다. 이러한 이유 때문에, 본 발명에 따른 모발용 화장료에서 덴드리머 코폴리머를 배합함으로써, 강한 코팅 필름이 적용된 부분 상에 형성될 수 있고, 피지 내성, 및 마찰 내성 등의 내성이 상당히 개선될 수 있다.
상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)을 상기 언급된 아크릴 실리콘 덴드리머 코폴리머(I)와 함께 사용함으로써, 피지 내성과 같은 표면 보호 성질이 카르보실록산 덴드리머 구조에 의해서 제공된 강한 발수성으로 인해서 개선될 수 있고, 동시에, 적용되는 피부의 모공과 주름과 같은 불규칙성이 효과적으로 눈에 잘 안 띄게 할 수 있다. 또한, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)은 상기 언급된 아크릴 실리콘 덴드리머 코폴리머(I)의 혼화성을 다른 유제(들)에 제공할 수 있다. 이러한 이유 때문에, 모발의 손상이 장시간 동안 조절될 수 있는 이점이 있다.
상기 언급된 아크릴 실리콘 덴드리머 코폴리머(I)의 배합량은 목적 및 배합 의도에 따라서 적절히 선택될 수 있다. 양은 모발용 화장료의 전체 양에 대해서 바람직하게는 1 내지 99중량(질량)% 범위, 더욱 바람직하게는 30 내지 70중량(질량)% 범위일 수 있다.
UV-선 차단 성분
본 발명의 모발용 화장료는 UV-선 차단 성분(J)을 추가로 포함할 수 있다. 상기 언급된 UV-선 차단 성분(J)은 바람직하게는 소수성이어서, 성분이 실온에서 물에 완전히 불용성이거나 100g의 물에 대한 이의 용해도가 1중량(질량)% 미만이다. 상기 언급된 UV-선 차단 성분(J)은 UV 선을 차단 또는 산란시키기 위한 성분이다. UV-선 차단 성분 중에는, 무기 UV-선 차단 성분 및 유기 UV-선 차단 성분이 있다. 본 발명의 모발용 화장료가 선스크린 화장료인 경우에, 무기 또는 유기 UV-선 차단 성분중 하나 이상의 유형, 특히, 유기 UV-선 차단 성분이 바람직하게 함유된다.
무기 UV-선 차단 성분은 상기 언급된 무기 분말 안료, 및 금속 분말 안료 등이 UV-선 분산제로서 배합되는 성분일 수 있다. 이의 예로서, 금속 옥사이드, 예컨대, 티탄 옥사이드, 아연 옥사이드, 세륨 옥사이드, 티탄 서브옥사이드, 및 철-도핑된 티탄 옥사이드 등; 금속 하이드록사이드, 예컨대, 철 하이드록사이드사이드 등; 금속 플레이크, 예컨대, 판형 철 옥사이드, 및 알루미늄 플레이크 등; 및 세라믹, 예컨대, 실리콘 카바이드 등이 언급될 수 있다. 이들 중에, 과립, 판, 침상 또는 섬유의 형태의 1 내지 100nm 범위의 평균 입자 그키를 지니는 미세한 미립자 금속 옥사이드 및 미세한 미립자 금속 하이드록사이드사이드로부터 선택된 하나 이상의 유형의 물질이 특히 바람직하다. 상기 언급된 분말은 바람직하게는 통상의 표면 처리, 예컨대, 불소 화합물 처리(이들중, 퍼플루오로알킬 포스페이트 처리, 퍼플루오로알킬실란 처리, 퍼플루오로폴리에테르 처리, 플루오로실리콘 처리, 및 불소화된 실리콘 수지 처리가 바람직함); 실리콘 처리(이들중, 메틸하이드로겐폴리실록산 처리, 디메틸폴리실록산 처리, 및 기상 테트라메틸테트라하이드로겐사이클로테트라실록산 처리가 바람직함); 실리콘 수지 처리(이들중, 트리메틸실록시규산 처리가 바람직함); 기상 실리콘 처리 후에 알킬 사슬을 첨가하는 방법인 펜던트 처리(pendant treatment); 실란 커플링제 처리; 티탄 커플링제 처리; 실란 처리(이들중, 알킬실란 처리 및 알킬실라잔 처리가 바람직함); 유제 처리; N-아실화된 라이신 처리; 폴리아크릴산 처리; 스테아르산 염 또는 미리스트산 염이 바람직하게 사용되는 금속성 비누 처리; 아크릴산 수지 처리; 및 금속 옥사이드 처리 등에 주어진다. 바람직하게는, 상기 기재된 다중 처리가 수행될 수 있다. 예를 들어, 미세한 미립자 티탄 옥사이드의 표면은 금속 옥사이드, 예컨대, 실리콘 옥사이드 또는 알루미나 등으로 코팅될 수 있으며, 이어서, 알킬실란에 의한 표면 처리가 수행될 수 있다. 표면 처리에 사용되는 물질의 전체 양은 분말의 양을 기준으로 하여 바람직하게는 0.1 내지 50중량(질량)% 범위일 수 있다.
유기 UV-선 차단 성분은 일반적으로 친지성이다. 더욱 특히, 상기 언급된 유기 UV-선 차단 성분의 예로서, 벤조산-기반 UV-선 흡수제, 예컨대, 파라아미노벤조산(이하, PABA로 일컬어짐), PABA 모노글리세롤 에스테르, N,N-디프로폭시-PABA 에틸 에스테르, N,N-디에톡시-PABA 에틸 에스테르, N,N-디메틸-PABA 에틸 에스테르, N,N-디메틸-PABA 부틸 에스테르, 및 2-[4-(디에틸아미노)-2-하이드록시벤조일]벤조산 헥실 에스테르(상품명: Uvinul A Plus) 등; 안트라닐산-기반 UV-선 흡수제, 예컨대, 호모멘틸 N-아세틸안트라닐레이트 등; 살리실산-기반 UV-선 흡수제, 예컨대, 아밀 살리실레이트, 멘틸 살리실레이트, 호모멘틸 살리실레이트, 옥틸 살리실레이트, 페닐 살리실레이트, 벤질 살리실레이트, 및 p-이소프로판올페닐 살리실레이트 등; 신남산-기반 UV-선 흡수제, 예컨대, 옥틸 신나메이트, 에틸 4-이소프로필신나메이트, 메틸 2,5-디이소프로필신나메이트, 에틸 2,4-디이소프로필신나메이트, 메틸 2,4-디이소프로필신나메이트, 프로필 p-메톡시신나메이트, 이소프로필 p-메톡시신나메이트, 이소아밀 p-메톡시신나메이트, 옥틸 p-메톡시신나메이트 (2-에틸헥실 p-메톡시신나메이트), 2-에톡시에틸 p-메톡시신나메이트, 사이클로헥실 p-메톡시 신나메이트, 에틸 α-시아노-β-페닐신나메이트, 2-에틸헥실 α-시아노-β-페닐신나메이트, 글리세릴 모노-2-에틸헥사노일-디파라메톡시신나메이트, 3-메틸-4-[메틸비스(트리메틸실록시)실릴]부틸 3,4,5-트리메톡시신나메이트, 및 디메티코디에틸 벤잘 말로네이트(상품명: Parsol SLX (INCI 명칭 = 폴리실리콘-15) 등; 벤조페논-기반 UV-선 흡수제, 예컨대, 2,4-디하이드록시벤조페논, 2,2'-디하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2,2'-디하이드록시-4,4'-디메톡시벤조페논, 2,2',4,4'-테트라하이드록시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시-4'-메틸벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논 5-설포네이트, 4-페닐벤조페논, 2-에틸헥실-4'-페닐벤조페논 2-카르복실레이트, 하이드록시-4-n-옥톡시벤조페논, 및 4-하이드록시-3-카르복시벤조페논 등; 3-(4'-메틸벤질리덴)-d,l-캄포르; 3-벤질리덴-d,l-캄포르; 우로칸산; 에틸 우로카네이트; 2-페닐-5-메틸벤족사졸; 벤조트리아졸-기반 UV-선 흡수제, 예컨대, 2,2'-하이드록시-5-메틸페닐 벤조트리아졸, 2-(2'-하이드록시-5'-t-옥틸페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-하이드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸, 디벤잘라딘, 디아니소일메탄, 4-메톡시-4'-t-부틸벤조일메탄, 5-(3,3-디메틸-2-노르보닐리덴)-3-펜탄-2-온, 및 2,2'-메틸렌비스(6-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페놀)(상품명: 상표 TINOSORB M) 등; 트리아진-기반 UV-선 흡수제, 예컨대, 2,4,6-트리스[4-(2-에틸헥실옥시카르보닐)아닐리노]1,3,5-트리아진(INCI: 옥틸트리아존), 및 2,4-비스{[4-(2-에틸-헥실옥시)-2-하이드록시]페닐}-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진(INCI: 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진, 상품명: 상표 TINOSORB S) 등; 2-에틸헥실 2-시아노-3,3-디페닐프로프-2-에노에이트(INCI: 옥토크릴렌) 등이 언급될 수 있다.
추가로, 상기 언급된 유기 UV-선 차단 성분을 함유하는 소수성 폴리머 분말이 사용될 수 있다. 폴리머 분말은 중공성이며, 바람직하게는 0.1 내지 50㎛ 범위의 평균 일차 입자 크기를 지니며, 광범위하거나 아주 좁은 입자 크기 분포를 지닐 수 있다. 폴리머의 예로서, 아크릴 수지, 메타크릴 수지, 스티렌 수지, 폴리우레탄 수지, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 실리콘 수지, 나일론, 아크릴아미드 수지, 및 실릴화된 폴리펩티드 수지가 언급될 수 있다. 분말의 양에 대해서 0.1 내지 30 중량(질량)% 범위의 양으로 유기 UV-선 차단 성분을 함유하는 폴리머 분말이 바람직하다. UV-A 흡수제인 4-3차-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄을 함유하는 폴리머 분말이 특히 바람직하다.
본 발명의 화장료에 바람직하게 사용될 수 있는 상기 언급된 UV-선 차단 성분(J)은 미세한 미립자 티타늄 옥사이드, 미세한 미립자 징크 옥사이드, 2-에틸헥실 파라메톡시신나메이트, 4-3차-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 벤조트리아졸-기반 UV-선 흡수제, 및 트리아진-기반 UV-선 흡수제로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 유형의 화합물일 수 있다. 상기 언급된 UV-선 차단 성분(J)은 일반적으로 사용되며, 입수가 용이하고, 우수한 자외선 차단 효과를 나타낸다. 그러한 이유 때문에, 상기 언급된 UV-선 차단 성분이 바람직하게 사용된다. 특히, 무기 UV-선 차단 성분 및 유기 UV-선 차단 성분이 조합물로 바람직하게 사용된다. 또한 UV-A 차단 성분 및 UV-B 차단 성분이 추가로 조합물로 바람직하게 사용된다.
본 발명의 모발용 화장료에서, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)을 상기 언급된 UV-선 차단 성분(들)(J)과 함께 사용함으로써, 화장료의 전체 촉감과 저장 안정성을 개선시킬 수 있고, 동시에, UV-선 차단 성분(들)이 모발용 화장료에 안정하게 분산될 수 있다. 이러한 이유 때문에, 우수한 UV-선 차단 기능이 화장료에 제공될 수 있다.
본 발명의 화장료에서, 상기 언급된 UV-선 차단 성분(들)(J)은 화장료의 전체 양에 대해서 바람직하게는 0.1 내지 40.0중량(질량)% 범위, 더욱 바람직하게는, 0.5 내지 15.0중량(질량)% 범위의 전체 양으로 배합될 수 있다.
산화 염료
산화 염료 제조물로서 본 발명의 모발용 화장료를 사용하는 경우에, 본 발명의 모발용 화장료는 산화 염료(K)를 포함할 수 있다. 상기 언급된 산화 염료(K)로서, 산화 염료 제조물에 일반적으로 사용되는 것, 예컨대, 산화 염료 전구체, 또는 커플러(coupler) 등이 사용될 수 있다. 예를 들어, 산화 염료 전구체의 예로서, 페닐렌 디아민, 아미노페놀, 디아미노피리딘, 이들의 염, 예컨대, 하이드로클로라이드 염, 설페이트 염 등이 언급될 수 있다. 더욱 특히, 이의 예로서, 페닐렌디아민, 예컨대, p-페닐렌디아민, 톨루엔-2,5-디아민, 톨루엔-3,4-디아민, 2,5-디아미노아니솔, N-페닐-p-페닐렌디아민, N-메틸-p-페닐렌디아민, N,N-디메틸-p-페닐렌디아민, 6-메톡시-3-메틸-p-페닐렌디아민, N,N-디에틸-2-메틸-p-페닐렌디아민, N-에틸-N-(하이드록시에틸)-p-페닐렌디아민, N-(2-하이드록시프로필)-p-페닐렌디아민, 2-클로로-6-메틸-p-페닐렌디아민, 2-클로로-p-페닐렌디아민, N,N-비스-(2-하이드록시에틸)-p-페닐렌디아민, 2,6-디클로로-p-페닐렌디아민, 및 2-클로로-6-브로모-p-페닐렌디아민 등; 아미노페놀, 예컨대, p-아미노페놀, o-아미노페놀, 2,4-디아미노페놀, 5-아미노살리실산, 2-메틸-4-아미노페놀, 3-메틸-4-아미노페놀, 2,6-디메틸-4-아미노페놀, 3,5-디메틸-4-아미노페놀, 2,3-디메틸-4-아미노페놀, 2,5-디메틸-4-아미노페놀, 2-클로로-4-아미노페놀, 및 3-클로로-4-아미노페놀 등; 디아미노피리딘, 예컨대, 2,5-디아미노피리딘 등; 및 이들의 염; 등이 언급될 수 있다. 커플러의 예로서, 레조르시놀, m-아미노페놀, m-페닐렌디아민, 2,4-디아미노페녹시에탄올, 5-아미노-o-크레졸, 2-메틸-5-하이드록시에틸아미노페놀, 2,6-디아미노피리딘, 카테콜, 파이로갈롤(pyrogallol), 갈산, 및 타닌산 등뿐만 아니라, 이들의 염이 언급될 수 있다. 다른 예로서, 문헌["Japanese Standards of Quasi-drug Ingredients"(issued on June, 1991, by YAKUJI NIPPO LIMITED)]에 열거된 것들이 또한 적절히 사용될 수 있다. 또한, 상기 언급된 산화 염료 전구체 및 커플러는 단독으로 또는 이들의 둘 이상의 유형의 조합으로 사용될 수 있으며, 하나 이상의 산화 염료 전구체가 바람직하게 사용된다. 산화 염료의 배합량은 바람직하게는 염색 성질 및 안전성, 예컨대, 피부 자극 등을 고려하여 조성물의 전체 양의 약 0.01 내지 10중량(질량)% 범위이다.
이중-제제 유형 산화 염료 제조물로서 본 발명의 모발용 화장료를 사용하는 경우에, 알칼리 제제 및 상기 언급된 산화 염료(K)가 제 1 제제에 함유되고, 산화제가 제 2 제제에 함유되며, 사용시에, 제 1 제제와 제 2 제제가 일반적으로 1:5 내지 5:1 범위의 비율로 혼합된 후, 혼합물이 사용된다.
모발 탈색 제조물로서 본 발명의 모발용 화장료를 사용하는 경우에, 본 발명의 모발용 화장료는 상기 언급된 산화제를 포함할 수 있다. 이중-제제 유형 모발 탈색 제조물로서 본 발명의 모발용 화장료를 사용하는 경우에, 알칼리 제제가 제 1 제제에 함유되고, 산화제가 제 2 제제에 함유되며, 사용시에, 제 1 제제와 제 2 제제가 일반적으로 1:5 내지 5:1 범위의 비율로 혼합된 후, 혼합물이 사용된다.
직접 염료
일시적인 모발 착색 제조물(예컨대, 헤어 매니큐어)로서 본 발명의 모발용 화장료를 사용하는 경우에, 본 발명의 모발용 화장료는 직접 염료(L)를 포함할 수 있다. 직접 염료의 예로서, 예를 들어, 나이트로 염료, 안트라퀴논 염료, 산 염료, 오일-가용성 염료, 및 염기성 염료 등이 언급될 수 있다.
나이트로 염료의 예로서, HC Blue 2, HC Orange 1, HC Red 1, HC Red 3, HC Yellow 2, 및 HC Yellow 4 등이 언급될 수 있다. 안트라퀴논 염료의 예로서, 1-아미노-4-메틸아미노안트라퀴논, 및 1,4-디아미노안트라퀴논 등이 언급될 수 있다.
산 염료의 예로서, Red No. 2, Red No. 3, Red No. 102, Red No. 104, Red No. 105, Red No. 106, Red No. 201, Red No. 227, Red No. 230, Red No. 232, Red No. 401, Red No. 502, Red No. 503, Red No. 504, Red No. 506, Orange No. 205, Orange No. 206, Orange No. 207, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Yellow No. 202, Yellow No. 203, Yellow No. 402, Yellow No. 403, Yellow No. 406, Yellow No. 407, Green No. 3, Green No. 201, Green No. 204, Green No. 205, Green No. 401, Green No. 402, Blue No. 1, Blue No. 2, Blue No. 202, Blue No. 205, Violet No. 401, Black No. 401, Acid Blue 1, Acid Blue 3, Acid Blue 62, Acid Black 52, Acid Brown 13, Acid Green 50, Acid Orange 6, Acid Red 14, Acid Red 35, Acid Red 73, Acid Red 184, 및 Brilliant Black 1등이 언급될 수 있다.
오일-가용성 염료의 예로서, Red No. 215, Red No. 218, Red No. 225, Orange No. 201, Orange No. 206, Yellow No. 201, Yellow No. 204, Green No. 202, Violet No. 201, Red No. 501, Red No. 505, Orange No. 403, Yellow No. 404, Yellow No. 405, 및 Blue No. 403 등이 언급될 수 있다. 예를 들어, 이들은 착색 린스, 또는 착색 처리 등에 사용된다.
염기성 염료의 예로서, Basic Blue 6, Basic Blue 7, Basic Blue 9, Basic Blue 26, Basic Blue 41, Basic Blue 99, Basic Brown 4, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Basic Green 1, Basic Red 2, Basic Red 12, Basic Red 22, Basic Red 51, Basic Red 76, Basic Violet 1, Basic Violet 3, Basic Violet 10, Basic Violet 14, Basic Violet 57, Basic Yellow 57, Basic Yellow 87, 및 Basic Orange 31 등이 언급될 수 있다.
이들 중에, 산 염료가 바람직하며, 특히, Yellow No. 4, Yellow No. 203, Yellow No. 403, Orange No. 205, Green No. 3, Green No. 201, Green No. 204, Red No. 2, Red No. 104, Red No. 106, Red No. 201, Red No. 227, Blue No. 1, Blue No. 205, Violet No. 401, 및 Black No. 401이 바람직하다. 상기 언급된 직접 염료(L)는 이들의 하나 이상의 유형으로서 사용될 수 있다. 본 발명의 모발용 화장료중의 이들의 배합량은 특별히 제한되지 않으며, 조성물의 전체 중량(질량)에 대해서 바람직하게는 0.005 내지 5중량(질량)% 범위, 더욱 바람직하게는, 0.01 내지 2중량(질량)% 범위일 수 있다.
영구적인 웨이빙 제조물로서 본 발명의 모발용 화장료를 사용하는 경우에, 본 발명의 모발용 화장료는 상기 언급된 환원제 및 산화제를 포함할 수 있다. 이중-제제 유형의 영구 웨이빙 제조물로서 본 발명의 모발용 화장료를 사용하는 경우에, 예를 들어, 환원제(바람직하게는 알칼리 제제를 포함함)는 제 1 제제에 함유되고 산화제는 제 2 제제에 함유된다. 먼저, 제 1 제제가 모발에 적용되어 모발의 이황화물 결합을 해리시키고; 후속하여, 바람직한 헤어 스타일이 형성되며; 후속하여, 제 2 제제가 그에 적용되어 모발의 이황화물 결합을 재형성시키며; 그에 의해서, 헤어 스타일이 고정될 수 있다.
다른 성분
본 발명의 모발용 화장료에서, 모발용 화장료에 일반적으로 사용되는 다른 성분(M), 예컨대, 유기 수지, 보습제, 보존제, 항균제, 향료, 염, 항산화제, pH 조절제, 킬레이팅제, 청량제(algefacient), 소염제, 생리 활성 성분(예컨대, 미백제(whitening agent), 세포 활성화제, 피부 주름을 완화시키는 제제, 혈액 순환 촉진제, 수렴제, 비듬 제거제(antiseborrheic agent) 등), 비타민, 아미노산, 헥산, 호르몬, 클라트레트(clathrate), 천연 식물 추출물 성분, 해조류 추출 성분, 허브 성분, 물, 및 휘발성 용매 등이 본 발명의 효과에 영향을 주지 않는 범위 내로 배합될 수 있다. 다른 성분은 이러한 것들로 특별히 제한되지는 않는다. 이들은 단독으로 또는 이들의 둘 이상의 유형의 조합으로 적절히 사용될 수 있다.
유기 수지의 예로서, 폴리비닐 알콜, 폴리비닐 피롤리돈, 폴리(알킬 아크릴레이트) 코폴리머 등이 언급될 수 있다. 유기 수지는 우수한 필름 형성 성질을 지닌다. 이러한 이유 때문에, 본 발명의 모발용 화장료에 유기 수지를 배합함으로써, 강한 코팅 필름이 적용된 부위에서 형성될 수 있고, 내성, 예컨대, 피지 내성 및 마찰 내성 등이 개선될 수 있다.
보습제의 예로서, 예를 들어, 히알루론산, 콘드로이틴 설페이트, 피롤리돈 카르복실산 염, 폴리옥시에틸렌 메틸글루코사이드, 및 폴리옥시프로필렌 메틸글루코사이드 등이 언급될 수 있다. 설명할 필요없이, 상기 언급된 다가 알콜은 피부 또는 모발에 대한 수분 유지 기능을 나타낸다.
보존제의 예로서, 알킬 파라옥시벤조에이트, 벤조산, 소듐 벤조에이트, 소르브산, 포타슘 소르베이트, 및 페녹시에탄올 등이 언급될 수 있다. 항균제의 예로서, 벤조산, 살리실산, 카르볼산(carbolic acid), 소르브산, 알킬 파라옥시벤조에이트, 파라클로로메타크레졸, 헥사클로로펜, 벤즈알코늄 클로라이드, 클로르헥시딘 클로라이드, 트리클로로카르바닐라이드, 트리클로산, 광감작제, 이소티아졸리논 화합물, 예컨대, 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온, 및 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온 등, 아민 옥사이드, 예컨대, 디메틸 라우릴아민 옥사이드, 및 디하이드록시에틸 라우릴아민 옥사이드 등이 언급될 수 있다.
또한, 항-미생물제의 예로서, 아포락토페린; 페놀-기반 화합물, 예컨대, 레조르시놀; 항-미생물 또는 진균 염기성 단백질 또는 펩티드, 예컨대, 이투린-기반 펩티드, 서팩틴-기반 펩티드, 프로타민 또는 이의 염(프로타민 설페이트 등) 등; 폴리라이신, 예컨대, ε-폴리라이신 또는 이의 염 등; 은 이온, 또는 구리 이온 등일 수 있는 항-미생물 금속 화합물; 항미생물 효소, 예컨대, 프로테아제, 리파아제, 옥시도리덕타제, 카르보하이드라제, 트랜스페라제, 및 파이타제(phytase) 등이 언급될 수 있다.
향료의 예로서, 다양한 식물의 꽃, 씨앗, 잎 및 뿌리로부터 추출된 향료; 해조류로부터 추출된 향료; 동물의 다양한 부분 또는 분비 샘으로부터 향료, 예컨대, 사향 및 향고래기름(sperm oil); 또는 인공적으로 합성된 향료, 예컨대, 만톨, 사향, 아세테이트 및 바닐라가 언급될 수 있다. 통상의 향료는 모발용 화장료에 특정의 향 또는 향기를 제공하기 위해서 또는 불쾌한 냄새를 차단하기 위해서 모발용 화장료의 포뮬레이션에 따라서 적절한 양으로 선택되고 배합될 수 있다.
산화제의 예로서, 예를 들어, 과산화수소, 과산화된 우레아, 및 브롬산의 알칼리 금속 염 등이 언급될 수 있다. 항산화제의 예로서, 예를 들어, 토코페롤, 부틸하이드록시아니솔, 디부틸하이드록시톨루엔, 및 피트산(phytic acid) 등이 언급될 수 있다. 항산화제로서, 아스코르브산 및/또는 아스코르브산 유도체가 사용될 수 있다. 사용될 수 있는 아스코르브산의 예로서, 예를 들어, 소듐 아스코르베이트, 포타슘 아스코르베이트, 칼슘 아스코르베이트, 암모늄 아스코르베이트, 에리토르브산(erythorbic acid), 소듐 에리토르베이트, 소듐 아스코르빌 포스페이트, 아스코르빌 시트레이트, 아스코르빌 아세테이트, 아스코르빌 타르타레이트, 아스코르빌 팔미테이트, 아스코르빌 스테아레이트, 및 아스코르빌 글루코사이드 등이 언급될 수 있다. 또한, 항산화제로서, 환원제가 사용될 수 있다. 예를 들어, 아황산, 바이설퓨러스 액시드(bisulfurous acid), 티오황산, 티오락트산, 티오글리콜산, L-시스테인, N-아세틸-L-시스테인 및 이들의 염이 적절히 사용될 수 있다.
pH 조절제로서, 예를 들어, 락트산, 시트르산, 글리콜산, 석신산, 타르타르산, dl-말산, 포타슘 카르보네이트, 소듐 하이드로겐카르보네이트, 및 암모늄 하이드로겐카르보네이트 등이 언급될 수 있다. 또한, 무기 알칼리화제, 예컨대, 암모니아 등, 및 유기 알칼리화제, 예컨대, 이소프로판올아민, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 2-아미노-2-메틸-1-프로판올아민 등이 또한 사용될 수 있다. pH 조절제의 배합량은 특별히 제한되지 않으며, 조성물의 전체 중량(질량)에 대해서 바람직하게는 0.01 내지 20중량(질량)% 범위, 더욱 바람직하게는, 0.1 내지 10중량% 범위일 수 있다.
킬레이트화제의 예로서, 예를 들어, 알라닌, 소듐 에데테이트, 소듐 폴리포스페이트, 소듐 메타포스페이트, 및 인산 등이 언급될 수 있다.
청량제(algefacient)의 예로서, l-멘톨, 및 캄포르 등이 언급될 수 있다.
생리 활성 성분의 예로서, 예를 들어, 비타민, 아미노산, 핵산, 호르몬, 천연 식물로부터 추출된 성분, 해조류 추출 성분, 약초 성분, 미백제(whitening agent), 예컨대, 플라센타(placenta) 추출물, 아르부틴(arbutin), 글루타티온(glutathione), 및 범의 귀(saxifrageous) 추출물 등; 세포 활성화제, 예컨대, 로얄젤리 등; 피부 주름을 완화시키는 제제; 혈액 순환 촉진제, 예컨대, 노닐산 바닐릴아미드, 벤질 니코티네이트, 베타-부톡시에틸 니코티네이트, 캡사이신, 진저론, 칸타라이드 팅크(cantharide tincture), 익타몰(ichthammol), 카페인, 타닌산(tannic acid), 알파-보르네올, 토코페롤 니코티네이트, 이노시톨 헥사니코티네이트, 시클란델레이트(cyclandelate), 신나리진 (cinnarizine), 톨라졸린(tolazoline), 아세틸콜린, 베라파밀(verapamil), 세파란틴(cepharanthine), 및 감마-오리자놀 등; 수렴제, 예컨대, 아연 옥사이드, 및 타닌산 등; 비듬 제거제(antiseborrheic agent), 예컨대, 황, 티안톨(thianthol) 등; 소염제, 예컨대, ε-아미노카프로산, 글리시리진산(glycyrrhizinic acid), β-글리시레산, 리소자임 클로라이드, 구아이아줄렌, 하이드로코르티손, 알란토인, 트라넥삼산(tranexamic acid), 및 아줄렌 등; 등이 언급될 수 있다.
비타민의 예로서, 비타민 A, 예컨대, 비타민 A 오일, 레티놀, 레티놀 아세테이트, 및 레티놀 팔미테이트 등; 비타민 B, 예컨대, 비타민 B2, 예컨대, 리보플라빈, 리보플라빈 부티레이트, 및 플라빈 아데닌 디누클레오티드 등; 비타민 B6, 예컨대, 피리독신 하이드로클로라이드, 피리독신 디옥타노에이트, 및 피리독신 트리팔미테이트 등; 비타민 B12 및 이의 유도체; 비타민 B15 및 이의 유도체 등; 비타민 C, 예컨대, L-아스코르브산, L-아스코르빌 디팔미트산 에스테르, 소듐 L-아스코르빌 2-설페이트, 및 디포타슘 L-아스코르빌 인산 디에스테르 등; 비타민 D, 예컨대, 에르고칼시페롤(ergocalciferol), 및 콜레칼시페롤(cholecalciferol) 등; 비타민 E, 예컨대, 알파-토코페롤, 베타-토코페롤, 감마-토코페롤, dl-알파-토코페롤 아세테이트, dl-알파-토코페롤 니코티네이트, 및 dl-알파-토코페롤 석시네이트 등; 비타민 H; 비타민 P; 니코틴산, 예컨대, 니코틴산, 및 벤질 니코티네이트 등; 판토텐산, 예컨대, 칼슘 판토테네이트, D-판토테닐 알콜, 판토테닐 에틸 에테르, 및 아세틸 판토테닐 에틸 에테르 등; 등이 언급될 수 있다.
아미노산의 예로서, 글리신, 발린, 류신, 이소류신, 세린, 트레오닌, 페닐알라닌, 아르기닌, 라이신, 아스파르트산, 글루타메이트, 시스틴, 시스테인, 메티오닌, 및 트립토판 등이 언급될 수 있다.
핵산의 예로서, 데옥시리보핵산 등이 언급될 수 있다.
호르몬의 예로서, 에스트라디올, 및 에테닐 에스트라디올 등이 언급될 수 있다.
본 발명이 외용 제조물에서, 천연의 식물성 추출 성분, 해조류 추출 성분, 및 약초 성분이 이의 목적에 따라서 배합될 수 있다. 성기 언급된 성분으로서, 특히, 미백 효과, 노화방지 효과, 노화 완화 효과, 피부 미용 효과, 항-미생물 효과, 보존 효과 등을 지니는 성분 중 하나 이상의 유형이 바람직하게 배합될 수 있다.
이의 상세한 예로서, 예를 들어, 신선초(Angelica keiskei) 추출물, 아보카도 추출물, 산수국(Hydrangea serrata) 추출물, 알타이아 오피시나리스(Althaea officinalis) 추출물, 아르니카 몬타나(Arnica montana) 추출물, 알로에 추출물, 살구(apricot) 추출물, 살구씨 추출물, 은행나무(Gingko biloba) 추출물, 펜넬(fennel) 과일 추출물, 심황뿌리(turmeric root) 추출물, 우롱차(oolong tea) 추출물, 찔레(Rosa multiflora) 추출물, 에키나세아 안구스티폴리아 잎(Echinacea angustifolia leaf) 추출물, 황금(Scutellaria baicalensis root) 추출물, 펠로덴드론 아무렌스 껍질(Pellodendron amurense bark) 추출물, 황련(Coptis rhizome) 추출물, 보리씨(Hordeum vulgare seed) 추출물, 하이페리쿰 퍼포라툼(Hypericum perforatum) 추출물, 라미눔 알붐(Lamium album) 추출물, 나스투르티움 오피시날레(Nasturtium officinale) 추출물, 오렌지 추출물, 건조된 해수 용액, 해조 추출물, 가수분해된 엘라스틴, 가수분해된 밀분말, 가수분해된 실크, 캐모마일 레큐티타(Chamomilla recutita) 추출물, 캐롯(carrot) 추출물, 카필러리 아르테미시아 플라워(Artemisia capillaris flower) 추출물, 글리시리자 글라브라(Glycyrrhiza glabra) 추출물, 히비스커스 삽다리파(Hibiscus sabdariffa) 추출물, 피리칸타 포르투네아나(Pyracantha fortuneana) 추출물, 키위 추출물, 신초나 수시루브라(Cinchona succirubra) 추출물, 오이 추출물, 구아니신, 치자(gardenia florida) 추출물, 사사 베이치(Sasa veitchii) 추출물, 고삼(Sophora angustifolia) 추출물, 호두 추출물, 그레이프프루트(grapefruit) 추출물, 클레마티스 비탈바 잎(Clematis vitalba leaf) 추출물, 클로렐라 추출물, 모러스 알바(Morus alba) 추출물, 겐티아나 루테아(gentiana lutea) 추출물, 블랙 티(black tea) 추출물, 효모 추출물, 우엉(burdock) 추출물, 발효된 쌀겨 추출물, 쌀배아유(rice germ oil), 심피텀 오피시네일 잎(Symphytum officinale leaf) 추출물, 콜라겐, 바치니움 비티스 이다에아(Vaccinum vitis idaea) 추출물, 쪽도리풀(Asiasarum sieboldi) 추출물, 버플레우룸 팔카툼(Bupleurum falcatum) 추출물, 탯줄(umbilical) 추출물, 타액(Salvia) 추출물, 크로쿠스 사티부스 플라워( Crocus sativus flower) 추출물, 사사 밤부 그래스(sasa bamboo grass) 추출물, 일본산사나무열매(Crataegus cuneata fruit) 추출물, 잔톡시럼 피페리툼(Zanthoxylum piperitum) 추출물, 표고버섯(Corthellus shiitake) 추출물, 레만니아 키넨시스 뿌리(Rehmannia chinensis root) 추출물, 자근(Lithospermum erythrorhizone root) 추출물, 페릴라 오시모이데스(Perilla ocymoides) 추출물, 틸리아 코르데타(Tilia cordata) 추출물, 스피라에아 울마리아(Spiraea ulmaria) 추출물, 파에오니아 알비플로라(Paeonia albiflora) 추출물, 창포 뿌리(Acorns calamus root) 추출물, 베툴라 알바(Betula alba) 추출물, 쇄뜨기(Equisetum arvense) 추출물, 헤데라 헬릭스(Hedera helix) 추출물, 서양산사나무(Crataegus oxyacantha) 추출물, 삼부쿠스 니그라(Sambucus nigra) 추출물, 아킬레아 밀레폴리움(Achillea millefolium) 추출물, 멘타 피페리타 잎(mentha piperita leaf) 추출물, 세이지(sage) 추출물, 당 아욱(Malva sylvestris) 추출물, 천궁(Cnidium officinale root) 추출물, 쓴풀(Swertia japonica) 추출물, 대두씨 추출물, 대추(Zizyphus jujuba fruit) 추출물, 백리향(thyme) 추출물, 녹차(Camellia sinensis leaf) 추출물, 정향(Eugenia caryophyllus flower) 추출물, 임페라타 실린드리카(Imperata cylindrica) 추출물, 귤껍질(Citrus unshiu peel) 추출물, 당귀(Angelica acutiloba root) 추출물, 카렌둘라 오피시날리스(Calendula officinalis) 추출물, 도인(Prunus persica kernel) 추출물, 시트러스 아루란튬 껍질(Citrus aurantium peel) 추출물, 어성초(Houttuynia cordata) 추출물, 토마토 추출물, 나또 추출물, 캐롯 추출물, 마늘 추출물, 로사 카니나 프루트(Rosa canina fruit) 추출물, 히비스커스(hibiscus) 추출물, 맥문동(Ophiopogon japonicus root) 추출물, 연(Nelumbo nucifera) 추출물, 파슬리(parsley) 추출물, 꿀(honey), 하마멜리스 버지니아나(hamamelis virginiana) 추출물, 파리에타리아 오피시날리스(Parietaria officinalis) 추출물, 이소돈 트리코마르푸스(Isodon trichocarpus) 추출물, 비사볼롤(bisabolol), 에리오조트랴 자포니카(Eriojotrya japonica) 추출물, 관동꽃(Tussilago farfara flower) 추출물, 머위(Petasites japonicus) 추출물, 포리아 코코스(Poria cocos) 추출물, 루스쿠스 아쿨레아투스 뿌리(Ruscus aculeatus root) 추출물, 그레이프(grape) 추출물, 프로폴리스(propolis), 수세미오이열매(Luffa cylindrica fruit) 추출물, 잇꽃(safflower flower) 추출물, 페퍼민트(peppermint) 추출물, 보리수(Tillia miquellana) 추출물, 모란 뿌리(Paeonia suffruticosa root) 추출물, 휴물러스 루풀러스(Humulus lupulus) 추출물, 피누스 실베스트리스 콘(Pinus sylvestris cone) 추출물, 칠엽수(horse chestnut) 추출물, 리시키톤 캄트스카트켄시스(Lysichiton camtschatcense) 추출물, 무환자나무열매껍질(Sapindus mukurossi peel) 추출물, 레몬밤잎(Melissa officinalis leaf) 추출물, 복숭아 추출물, 수레국화(Centaurea cyanus flower) 추출물, 유칼립투스 글로불루스 잎(eucalyptus globulus leaf) 추출물, 삭시프라가 사르멘토사(Saxifraga sarementosa) 추출물, 유자(Citrus junos) 추출물, 율무(Coix lacryma-jobi seed) 추출물, 쑥(Artemisia princeps) 추출물, 라벤다(lavender) 추출물, 사과 추출물, 상추 추출물, 레몬 추출물, 자운영(Astragalus sinicus) 추출물, 장미 추출물, 로즈마리 추출물, 로만 카모마일(Roman chamomile) 추출물, 및 로얄젤리(royal jelly) 추출물 등이 언급될 수 있다. 상기 언급된 추출물은 수용성 또는 지용성일 수 있다.
본 발명의 모발용 화장료는 물을 추가로 포함할 수 있다. 따라서, 본 발명의 외용 제조물은 수중유 에멀젼 또는 유중수 에멀젼의 형태일 수 있다. 이러한 경우에, 본 발명의 모발용 화장료는 우수한 에멀젼 안전성 및 우수한 사용감을 나타낼 수 있다.
물은 인체에 해로운 어떠한 성분을 포함하지 않고 깨끗한 한 특별히 제한되지 않는다. 이의 예로서, 수돗물, 정제수, 및 광천수가 언급될 수 있다. 또한, 모발용 화장료, 특히, 본 발명의 에멀젼 조성물의 형태의 모발용 화장료에서, 물의 배합량은 화장료의 전체 중량(질량)에 대해서 바람직하게는 2 내지 98중량(질량)% 범위이다.
본 발명의 모발용 화장료에서, 포뮬레이션 및 이의 목적에 따라서, 휘발성 용매, 예컨대, 경질 이소파라핀, 에테르, LPG, N-메틸피롤리돈, 및 차세대 클로로플루오로카본 등이 물에 추가로 배합될 수 있다.
상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)은 그대로 모발용 화장료 조성물에 배합될 수 있거나, 대안적으로, 미리 물과 상기 언급된 계면활성제 성분(C)을 사용함으로써 얻은 에멀젼으로서 그에 배합될 수 있다. 또한, 에멀젼은 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)에 추가로 상기 언급된 유제 성분(B) 또는 이의 일부, 물 및 상기 언급된 계면활성제 성분(C)을 사용함으로써 생성될 수 있으며, 이어서, 에멀젼이 모발용 화장료 조성물에 배합될 수 있다. 에멀젼의 형태는 배합되는 모발용 화장료 조성물의 형태로 구성되어야 한다. 예를 들어, 수중유 에멀젼의 형태의 모발 세정 화장료의 경우에, 동일한 유형의 당 알콜-개질된 실리콘(A)의 수중유 에멀젼이 제조되면, 그러한 에멀젼은 그대로 화장료와 배합될 수 있다. 이러한 경우에, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)의 에멀젼을 위한 제조에 사용되는 상기 언급된 계면활성제 성분(C)으로서, 배합 시스템의 안정성을 유지시키기 위해서 적절한 것이 바람직하게 선택된다. 상기 언급된 계면활성제 성분(C)은 복수 유형의 계면활성제의 조합물일 수 있고, 상이한 유형의 계면활성제, 예컨대, 이온성 계면활성제, 및 비이온성 계면활성제 등이 에멀젼의 안정성을 확보하기 위해서 함께 사용될 수 있다.
에멀젼의 형태는 수중유 에멀젼 또는 유중수 에멀젼일 수 있을 뿐만 아니라, 다중 에멀젼 또는 이의 마이크로에멀젼일 수 있다. 에멀젼의 형태(수중유 유형 또는 유중수 유형) 및 에멀젼의 입자 크기가 적절히 선택되거나 조절될 수 있다.
수중유 에멀젼의 형태인 본 발명의 모발용 화장료의 경우에, 상기 언급된 화장료으 분산 상이 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A) 또는 그와의 상기 언급된 유제(B)의 혼합물을 상기 언급된 계면활성제 성분(C)에 의해서 유화시킴으로써 얻어진 입자로부터 형성된다. 이의 평균 입자 크기는 레이저 회절/산란 방법 등을 이용하는 통상의 측정 장치에 의해서 측정될 수 있다. 수중유 에멀젼 형태의 화장료는 측정된 분산 상의 평균 입자 크기가 0.1㎛ 미만인 투명한 마이크로 에멀젼일 수 있거나, 평균 입자 크기가 4㎛를 초과하는 큰 입자 크기를 지닌 밀키(milky) 에멀젼일 수 있다. 또한, 에멀젼의 안정성 및 외관의 투명성을 개선시키기 위해서, 에멀젼 입자가 소형화될 수 있다. 특히, 모발 또는 피부에 대한 부착성 또는 사용감을 개선시키기 위해서, 0.5 내지 20㎛ 범위의 평균 입자 크기를 지니는 에멀젼이 선택될 수 있고, 그것이 바람직하다. 예를 들어, 마이크로에멀젼의 경우에, 안정성이 개선되고, 세정 화장료의 경우에, 포말 품질이 개선된다. 마이크론 이하 내지 4㎛ 범위의 표준 입자 크기의 경우에, 우수한 범용성이 나타나고, 배합 효과와 안정성 사이의 양호한 균형이 나타나며, 제조가 용이하게 수행된다. 또한, 수 마이크론 이상의 큰 입자 크기, 예를 들어, 4 내지 5㎛ 범위의 큰 입자 크기의 경우에, 모발에 대한 부착력 및 사용감의 개선이 예상될 수 있다.
수중유 에멀젼 또는 유중수 에멀젼 형태의 본 발명의 모발용 화장료는 상기 언급된 화장료의 성분들을 장치, 예컨대, 호모믹서(homomixer), 패들 믹서(paddle mixer), 헨쉘 믹서(Henschel mixer), 호모디스퍼(homodisper), 콜로이드 밀(colloid mill), 프로펠러 교반기(propeller stirrer), 균질화기, 인-라인 타입 연속 에멀젼화기, 초음파 에멀젼화기, 또는 진공 반죽기(vacuum kneader) 등에 의해서 기계적인 힘을 이용하여 생성될 수 있다.
에멀젼 형태의 본 발명의 모발용 화장료는 필수적으로 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)를 포함하고, 분산 상의 우수한 분산 안정성이 얻어질 수 있다. 따라서, 본 발명의 모발용 화장료는 시간에 따른 우수한 안정성을 나타내며, 균일한 외관을 지니고, 우수한 사용감을 제공한다.
본 발명의 모발용 화장료의 형태는 특별히 제한되지 않으며, 에멀젼에 추가로, 액체, 크림, 고체, 페이스트, 겔, 분말, 라멜라(lamella), 무스, 스프레이, 시이트(sheet) 등의 형태일 수 있다.
본 발명의 모발용 화장료 조성물은 모발에 적용되는 화장료를 위한 모든 사용을 포함한다. 특히, 본 발명의 화장료는 바람직하게는 모발 세정용 화장료, 헤어 컨디셔닝용 화장료, 헤어 스타일링용 화장료, 및 모발 염색용 화장료에 사용된다.
모발 세정용 화장료는 모발 및/또는 두피를 세척 및 세정하기 위해서 사용되는 세정 제조물이다. 기능은 다양하며, 기본 세정 기능에 추가로, 추가의 기능, 예컨대, 컨디셔닝 효과, 및 비듬 방지 효과 등을 지닐 수 있다. 더욱 특히, 이의 예로서, 샴푸, 컨디셔닝 샴푸, 및 비듬방지 샴푸 등이 언급될 수 있다.
모발 컨디셔닝용 화장료는 모발의 손상을 감추거나, 모발 손상을 복구하거나, 모발 손상을 방지하거나, 모발 손상을 예방하는 등의 기능을 보유하는 모발용 화장료이다. 모발 컨디셔닝 화장료는 모발 세정 직후에 또는 모발 건조 후에 적용될 수 있다. 더욱 특히, 이의 예로서, 린스, 샴푸중린스(rinse-in-shampoo), 헤어 컨디셔너, 헤어 크림, 및 헤어 트리트먼트 등이 언급될 수 있다.
모발 스타일링용 화장료는 모발의 마감을 목적으로 하는 화장료이며, 대체로, 주로 모발의 스타일링, 예컨대, 모발 고정 및 세팅을 위한 유형과 주로 모발의 윤기, 촉감, 질감, 및 취급 용이성을 개선시키기 위한 또 다른 유형으로 나뉜다. 화장료의 다기능화 및 정교함 면에서, 일부 화장료는 상기 언급된 기능 둘 모두를 지닌다. 일부 헤어-스타일링 화장료는 헤어 컨디셔닝용 화장료의 기능과 중복되는 기능을 나타낼 수 있다. 더욱 특히, 이의 예로서, 헤어 폼(hair foam), 헤어 스프레이, 헤어 스타일링 로션, 헤어 젤, 헤어 리퀴드(hair liquid), 헤어 오일, 헤어 왁스, 및 헤어 블로잉용 제조물(preparations for use in blowing hair) 등이 언급될 수 있다. 특히, 이의 예로서, 헤어 미스트(hair mist), 수퍼 하드 무스(super hard mousse), 수퍼 하드 젤(super hard gel), 수퍼 하드 스프레이(super hard spray), 하드 무스, 하드 젤, 하드 스프레이, 소프트 스프레이(soft spray), 소프트 무스, 소프트 젤, 모발 블로잉용 로션, 모발 스트레이트닝용 로션(lotions for use in straightening hair), 모발 스트레이트닝용 무스, 물, 포마드(pomade), 헤어 리퀴드, 웨트 젤(wet gel), 헤어 왁스, 헤어 크림, 헤어 밀크, 모발 웨이빙용 무스(mousse for waving hair), 및 스타일링 에센스(styling essence) 등이 언급될 수 있다.
모발 염색용 화장료는 모발의 표면상에 물리적으로 또는 화학적으로 작용함으로써 일시적, 반-일시적 또는 영구적으로 모발을 착색시킨다. 이의 예로서, 컬러 스프레이(color spray), 컬러 스틱(color stick), 헤어 매니큐어, 컬러링 로션(coloring lotion), 글로스 스프레이(gloss spray), 및 매니규어 스프레이 등이 언급될 수 있다.
본 발명의 모발용 화장료 조성물은, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)이 함유되는 한, 상기 언급된 임의의 성분의 어떠한 조합물을 포함할 수 있다. 즉, 본 발명의 모발용 화장료 조성물은 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A) 및 하기 성분(B) 내지 성분(M) 중 어느 하나 이상의 성분의 어떠한 조합물을 포함할 수 있다:
(B) 유제
(C) 계면활성제
(D) 수용성 폴리머
(E) 알콜
(F) 증점제 및/또는 겔화제
(G) 분말
(H) 고형 실리콘 수지 또는 가교 오가노폴리실록산
(I) 아크릴 실리콘 덴드리머 코폴리머
(J) UV-선 차단 성분
(K) 산화 모발 염료
(L) 직접 염료
(M) 유기 수지, 보습제, 보존제, 항-미생물제, 향료, 염, 산화제 또는 항산화제, pH 조절제, 킬레이트화제, 청량제, 소염제, 생리학적 활성 성분(예컨대, 미백제, 세포 활성화제, 피부 주름 완화제, 혈행촉진제, 수렴제(astringents), 및 지루성 방지제(antiseborrheic agents) 등), 비타민, 아미노산, 핵산, 호르몬, 클라트레이트(clathrate) 화합물, 천연 식물 추출 성분, 해조류 추출 성분, 허브 성분, 물, 및 휘발성 용매 등.
성분(B) 내지 성분(M)의 조합중에, 본 발명의 모발용 화장료를 위한 성분들의 바람직한 조합이 이하 기재된다.
(B) + {(C), (D), (E), (F), (G), (H), (I), (J), (K), (L) 및 (M)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분};
(B) + (C) + {(D), (E), (F), (G), (H), (I), (J), (K), (L) 및 (M)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분};
(B) + (C) + (D) + {(E), (F), (G), (H), (I), (J), (K), (L) 및 (M)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분};
(B) + (C) + (E) + {(D), (F), (G), (H), (I), (J), (K), (L) 및 (M)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분};
(B) + (C) + (F) + {(D), (E), (G), (H), (I), (J), (K), (L) 및 (M)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분};
(B) + (C) + (D) + (E) + {(F), (G), (H), (I), (J), (K), (L) 및 (M)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분};
(B) + (C) + (D) + (F) + {(E), (G), (H), (I), (J), (K), (L) 및 (M)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분};
(B) + (C) + (D) + (E) + (F) + {(G), (H), (I), (J), (K), (L) 및 (M)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분};
(C) + {(B), (D), (E), (F), (G), (H), (I), (J), (K), (L) 및 (M)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분};
(C) + (D) + {(B), (E), (F), (G), (H), (I), (J), (K), (L) 및 (M)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분};
(C) + (E) + {(B), (D), (F), (G), (H), (I), (J), (K), (L) 및 (M)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분};
(C) + (F) + {(B), (D), (E), (G), (H), (I), (J), (K), (L) 및 (M)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분};
(C) + (D) + (E) + {(B), (F), (G), (H), (I), (J), (K), (L) 및 (M)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분};
(C) + (D) + (F) + {(B), (E), (G), (H), (I), (J), (K), (L) 및 (M)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분};
(C) + (E) + (F) + {(B), (D), (G), (H), (I), (J), (K), (L) 및 (M)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분}; 및
(C) + (D) + (E) + (F) + {(B), (G), (H), (I), (J), (K), (L) 및 (M)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분}.
본 발명의 모발용 화장료는 일반적으로 물을 포함한다.
이하에서, 일반적으로 바람직한 조성물 및 이의 배합 목적이 모발에 적용되는 화장료의 유형 및 용도에 따라서 상세히 기재된다. 본 발명에 따른 모발용 화장료 조성물은 상세히 기재된 조성물로 한정되지 않음을 이해해야 한다.
본 발명의 모발용 화장료 중에, 모발 세정용 화장료는 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)에 추가로, 컨디셔닝제로서 상기 언급된 유제(B), 컨디셔닝제로서 상기 언급된 수용성 폴리머(D), 포말 형성 및/또는 세정 기본 제제로서 상기 언급된 계면활성제(D), 보습제 및/또는 안정화제로서 상기 언급된 알콜, 및 상기 언급된 다른 성분(M), 예컨대, 대표적인 성분으로서 물, pH 조절제, 및 보존제 등을 포함한다. 세정 효과 등과 관련하여, 성분(C) 중에, 음이온성 계면활성제(C1)가 일반적으로 바람직하게 사용되며, 비이온성 계면활성제(C3) 및 양쪽성 계면활성제(C4)로부터 선택된 하나 이상의 계면활성제가 그들과 함께 특히 바람직하게 사용된다. 또한, 상기 언급된 유제(B)로서, 오가노-개질된 실리콘, 예컨대, 디메틸폴리실록산, 아미노-개질된 실리콘 등, 에스테르 오일, 라놀린 유도체 및 고급 알콜로부터 선택된 하나 이상의 유형이 바람직하게 사용된다. 특히, 모발에 대한 컨디셔닝 효과와 관련하여, 아미노-개질된 실리콘의 사용이 바람직하며, 상기 언급된 개질된 실리콘의 아미노 등가물 등이 적절히 설계될 수 있다. 상기 기재된 바와 동일한 방식으로, 상기 언급된 성분(D) 중에, 컨디셔닝 효과와 관련하여, 양이온성 수용성 폴리머(D1)의 사용이 바람직하다. 특히, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)을 상기 언급된 음이온성 계면활성제(C1) 및 양이온성 수용성 폴리머(D1)와 함께 사용하는 경우에, 우수한 포말 형성 특성 및 포말의 우수한 촉감이 얻어질 수 있으며, 우수한 세정 성질이 나타날 수 있고, 모발이 세정된 후의 젖어있을 때 및 건조시 둘 모두에서 마찰이 없는 매끄러운 빗질감이 제공될 수 있다는 이점이 있다.
본 발명의 모발용 화장료 조성물 중에, 모발 컨디셔닝용 화장료는 바람직하게는, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)에 추가로, 상기 언급된 유제(B), 특히, 고급 알콜(B2-1), 상기 언급된 계면활성제(C), 알콜(E), 수용성 폴리머(D)(예를 들어, 수성 증점제로서), 및 상기 언급된 다른 성분(M), 예컨대, 대표적인 배합 성분으로서 물, pH 조절제, 및 보존제 등을 포함할 수 있다. 모발에 대한 부착성 면에서, 상기 언급된 성분(C) 중에, 필수 성분으로서 양이온성 계면활성제(C2)의 사용이 일반적으로 바람직할 수 있다. 이의 예로서, 4차 암모늄 염, 예컨대, 알킬트리메틸암모늄 클로라이드 등, 또는 알킬아미도아민, 예컨대, 디에틸아미노에틸아미드 스테아레이트 등이 언급될 수 있다. 또한, 상기 언급된 유제(B)로서, 오가노-개질된 실리콘, 예컨대, 디메틸폴리실록산, 아미노-개질된 실리콘 등, 에스테르 오일, 라놀린 유도체 및 고급 알콜로부터 선택된 하나 이상의 유형이 바람직하게 사용된다. 특히, 고급 알콜의 사용이 계면활성제로서의 알파 겔을 형성시키는 면에서 바람직하다.
또한, 모발에 대한 보유 성질 및 모발에 대한 컨디셔닝 효과 면에서, 실리콘의 사용이 바람직하며, 높은 중합도를 지니는 아미노-개질된 실리콘 또는 디메틸폴리실록산으로부터 선택이 또한 바람직하다. 특히, 실리콘 검인 높은 중합도를 지니는 실리콘의 사용이 바람직하다. 상기 언급된 개질된 실리콘의 아미노 등가물 등이 적절히 설계될 수 있다. 또한, 상기 언급된 실리콘을 유화시키기 위해서, 양이온성 계면활성제가 아닌 비이온성 계면활성제(C3) 및 양쪽성 계면활성제(C4)로부터 선택된 하나 이상의 유형의 사용이 바람직하다. 상기 언급된 수용성 폴리머(D)가 바람직하게 배합될 수 있다. 이러한 경우에, 상기 언급된 성분(D)의 예로서, 양이온성 수용성 폴리머가 아닌 수용성 폴리머가 언급될 수 있다. 컨디셔닝 효과 면에서, 천연 수용성 폴리머, 예컨대, 구아 검 등, 반-합성 수용성 폴리머, 예컨대, 하이드록시에틸셀룰로오스 등의 사용이 특히 바람직하다. 한편, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)을 상기 언급된 고급 알콜(B2-1), 및 양이온성 계면활성제(C2)와 함께 사용하는 경우에, 모발 컨디셔닝 화장료는 젖어있을 때 및 건조시 둘 모두에서 마찰이 없는 매끄러운 빗질감을 제공할 수 있다. 건조시에, 빗 및 손가락에 의한 매끄러운 빗질감과 보습 촉감이 나타날 수 있지만, 불편한 점착 느낌은 나타나지 않으며, 또한 유연성 스타일링 느낌이 모발에 제공될 수 있다. 또한, 본 발명의 모발 컨디셔닝 화장료는 상기 언급된 효과의 우수한 내성을 나타낸다.
모발용 화장료 조성물 중에, 헤어 스타일링 화장료는, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)에 추가로, 필수 성분으로서 상기 언급된 유제(B), 계면활성제(C), 및 수용성 폴리머(D)를 포함할 수 있다. 본 발명의 헤어 스타일링 화장료는 기본 물질로서 오일-기반 원료를 지닐 수 있거나, 기본 물질로서, 수성 원료(즉, 담체로서 물(M)을 지님)를 지닐 수 있으며, 그를 위한 기본 물질은 특별히 제한되지 않는다. 본 발명의 모발 스타일링용 화장료는 바람직하게는 상기 언급된 성분(B)로서 유제를 포함할 수 있다. 조성 및 배합 성분은 액체, 크림, 고형물, 페이스트, 겔, 무스, 및 스프레이로부터 선택된 포뮬레이션에 따라서 결정될 수 있다. 본 발명의 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)을 배합하는 경우에, 건조시에 빗 또는 손가락에 의한 매끄러운 빗질감이 나타날 수 있고, 유연성 스타일링 느낌이 모발에 제공될 수 있으며, 상기 언급된 스타일링 효과의 우수한 내성이 나타날 수 있다.
실온(25℃)에서 액체의 형태인 상기 언급된 유제(B)와 함께, 실온에서 왁스 또는 검의 형태인 고점도의 상기 언급된 유제(B)의 사용이 바람직하다. 특히, 실온에서 5,000 mPa.s 이상의 고점도를 지니는 유제(더욱 바람직하게는, 10,000 mPa.s 이상의 점도를 지니는 유제 내지 고체 형태의 유제)와 실온에서 5,000 mPa.s 미만의 저점도(더욱 바람직하게는, 0.65 내지 3,000 mPa.s 범위)를 지니는 유제의 조합 사용이 바람직하다. 또한, 상기 언급된 성분(D)으로서, 비닐-기반 폴리머, 예컨대, 폴리비닐피롤리돈, 또는 카르복시비닐 폴리머 등을 또 다른 수용성 폴리머와 함께 사용하는 것이 또한 바람직하다.
모발용 화장료 조성물 중에, 모발 염색용 화장료는, 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)에 추가로, 상기 언급된 산화 모발 염료(K) 및 직접 염료(L)로부터 선택된 모발 염색 성분 중 하나 이상의 유형을 포함할 수 있다. 특히, 본 발명에 따른 상기 언급된 당 알콜-개질된 실리콘(A)을 상기 언급된 모발 염료 성분과 함께 사용함으로써, 모발 염색 성분의 분산성 및 안정성이 개선될 수 있으며, 모발에 대한 색의 내구성 및 발색이 향상될 수 있으며, 고르지 못한 색상이 해소될 수 있고, 모발이 아름답게 염색될 수 있다는 이점이 있을 수 있다. 또한, 상기 언급된 직접 염료(L)를 사용하는 경우에, 필요시 조성물을 세정하기가 비교적 용이하다는 이점이 있을 수 있다.
실시예
이하, 본 발명은 실시예를 참조로 하여 상세히 기재된다. 본 발명은 이러한 실시예로 제한되지 않음이 이해되어야 한다. 하기 기재되는 조성물 식에서, Me3SiO 기(또는 Me3Si 기)는 "M"으로 표시되고, Me2SiO 기는 "D"로 표시되고, Me2HSiO 기는 "MH"로 표시되고, MeHSiO 기는 "DH"로 표시되고, M 및 D 내의 메틸기(Me)가 임의의 치환기에 의해 변형되는 단위는 각각 "MR" 및 "DR"로 표시된다.
또한, 하기 합성 실시예 1 내지 3에 기재된 자일리톨 모노알릴 에테르 및 자일리톨 잔기는 본 출원의 명세서에 기재되는 바와 같이 동일한 원료 및 작용기이다. 더욱 특히, 자일리톨 모노알릴 에테르는 9:1의 중량(질량) 비의 하기 구조식: CH2=CH-CH2-OCH2[CH(OH)]3CH2OH로 표현되고, 하기 구조식: CH2=CH-CH2-OCH{CH(OH)CH2OH}2로 표현되는 자일리톨 모노알릴 에테르를 포함하는 원료이다. 합성 실시예 1 내지 3에서 수득되는 당 알콜-개질된 실리콘에서, 이에 상응하는 C3H6-OCH2[CH(OH)]3CH2OH 또는 -C3H6-OCH{CH(OH)CH2OH}2의 자일리톨 잔기가 상기 기재된 것과 동일한 중량(질량)비로 도입된다.
합성 실시예 1
실리콘 화합물 No. 1의 합성
197.2g의 평균 조성식 MHD400MH로 표현되는 메틸하이드로겐폴리실록산, 2.8g의 자일리톨 모노알릴 에테르, 및 200g의 이소프로필 알콜(IPA)을 반응기에 넣고, 혼합물을 교반하면서 질소 스트림 하에서 70℃로 가열하였다. 0.060g의 IPA에 용해된 플래티넘-1,3-디비닐-1,1,3,3-테트라메틸디실록산 착화합물(Pt 농도 = 4.5중량(질량)%)의 용액을 그에 첨가하고, 혼합물을 80℃에서 5시간 동안 반응시켰다. 후속하여, 2g의 반응 혼합물을 이용하여, 알칼리성 분해 가스 생성 방법에 의해 반응이 완료된 것을 확인하였다(남아있는 Si-H 기는 KOH의 수용액/에탄올에 의해 분해되었고, 반응 지수는 생성된 수소 가스의 부피로부터 계산되었다). 200.0g의 디메틸폴리실록산(2 cst, 25℃)을 반응 혼합물에 첨가하여 반응 혼합물을 희석시켰다. 후속하여, 반응 혼합물을 감압하에서 가열하여 증류에 의해 희석제가 아닌 저-비등 성분을 제거하였다. 그에 의해, 평균 조성식 MR *21D400MR *21로 표현되는 자일리톨-개질된 실리콘(여기서, R*21은 X가 자일리톨 부분인 -C3H6O-X로 표현되는 친수성기임(실리콘 화합물 No. 1 및 디메틸폴리실록산(2 cSt, 25℃; 희석제)을 함유하는 조성물로 구성되는 혼합물))가 수득되었다. 상기 언급된 실리콘 화합물:희석제의 중량(질량) 비는 1:1이었다. 생성물은 갈색을 띤 회색-백색의 균일하고 점성이 있는 액체 형태였다.
합성 실시예 2
실리콘 화합물 No. 2의 합성
159.5g의 평균 조성식 MD72DH 12M으로 표현되는 메틸하이드로겐폴리실록산, 81.9g의 평균 조성식 CH2=CH-Si(OSiMe3)3로 표현되는 비닐트리스트리메틸실록시실란, 19.8g의 자일리톨 모노알릴 에테르, 및 75g의 이소프로필 알콜(IPA)을 반응기에 넣고, 혼합물을 교반하면서 질소 스트림 하에서 80℃로 가열하였다. 30 mg의 플래티넘 촉매를 그에 첨가하고, 혼합물을 80℃에서 2.5시간 동안 반응시켰다. IR 스펙트럼에 의해 Si-H 결합이 소실되고, 반응이 진행된 것을 확인하였다. 반응 혼합물을 감압하에 가열하여 증류에 의해서 저비점 성분을 제거하였다. 그에 의해, 평균 조성식 MD72DR *21 3DR *31 9M (여기서, R* 21는 X가 자일리톨 부분인 -C3H6O-X에 의해 표현되는 친수성기이고, R* 31는 -C2H4Si(OSiMe3)3임)으로 표현되는 실록산 덴드론 구조를 갖는 자일리톨-동시-개질된 실리콘이 수득되었다. 수율은 222.0 g(85%)이었다. 수득된 생성물은 298,900 mm2/초의 25℃에서의 동점도(kinetic viscosity) 및 1.416의 굴절 지수를 갖는 갈색을 띤 회색-백색의 매우 점성의 액체였다.
합성 실시예 3
실리콘 화합물 No. 3의 합성
184.0g의 평균 조성식 MD400DH 10M으로 표현되는 메틸하이드로겐폴리실록산, 7.0g의 평균 조성식 CH2=CH-Si(OSiMe3)3으로 표현되는 비닐트리스트리메틸실록시실란, 7.0g의 자일리톨 모노알릴 에테르, 200g의 IPA, 및 0.16g의 메탄올에 용해된 2.3중량(질량)%의 소듐 아세테이트를 함유하는 용액을 반응기에 넣고, 혼합물을 교반하면서 질소 스트림 하에서 75℃로 가열하였다. 0.06g의 IPA에 용해된 5중량(질량)%의 클로로백금산을 함유하는 용액을 그에 첨가하고, 혼합물을 80℃에서 2시간 동안 반응시켰다. 후속하여, 2g의 반응 혼합물로, 알칼리성 분해 가스 생성 방법의 수단에 의해서 반응이 85% 진행되었음을 확인하였다. 후속하여, 1.1g의 1-데센 및 0.06g의 IPA에 용해된 5중량(질량)%의 클로로백금산을 함유하는 용액을 그에 첨가하고, 혼합물을 80℃에서 3시간 동안 반응시켰다. 후속하여, 소량의 반응 혼합물을 이용하여, 알칼리성 분해 가스 생성 방법의 수단에 의해서 반응이 완료되었음을 확인하였다. 198.0g의 디메틸폴리실록산(2 cst, 25℃)을 반응 혼합물에 첨가하여 반응 혼합물을 희석시켰다. 후속하여, 반응 혼합물을 감압하에서 가열하여 증류에 의해 희석제가 아닌 저-비등 성분을 제거하였다. 그에 의해, 평균 조성식 MD400DR*11 2DR*31 3DR*21 5M (여기서, R*21 및 R*31은 상기 정의된 바와 동일하고; R*11은 -C10H21임(실리콘 화합물 No. 3 및 디메틸폴리실록산을 함유하는 조성물로 구성되는 혼합물(2 cst, 25℃; 희석제)))에 의해 표현되는 알킬기 및 실록산 덴드론 구조를 갖는 자일리톨-개질된 실리콘이 수득되었다. 상기 언급된 실리콘 조성물:희석제의 중량(질량)비는 1:1이었다. 혼합물은 갈색을 띤 약간 회색-백색의 점성이 있는 액체 형태였다.
비교 합성 실시예 1
실리콘 화합물 RE 1의 합성
111.6g의 평균 조성식 MD61DH 15M에 의해 표현되는 메틸하이드로겐폴리실록산을 반응기에 두었다. 30.9g의 하나의 말단이 구조식 CH2=CHSiMe2(OSiMe2)6OSiMe3으로 표현되는 비닐기로 변형된 디메틸폴리실록산 및 0.10g의 톨루엔에 용해된 플래티넘-1,3-디비닐-1,1,3,3-테트라메틸디실록산 착화합물(Pt 농도 = 0.5중량(질량)%)의 용액으로 구성되는 혼합물을 거기에 적가한 후, 실온에서 혼합물을 교반하였다. 그에 의해, 선형 실록산 분지형 폴리실록산 중간체가 수득되었다.
또한, 톨루엔에 용해된 7.0g의 트리글리세롤 모노알릴 에테르, 50.4g의 1-도데센, 100g의 IPA 및 0.40g의 플래티넘-1,3-디비닐-1,1,3,3-테트라메틸디실록산 착화합물의 용액(Pt 농도 = 0.5중량(질량)%)을 다른 반응기에 넣었다. 상기 혼합물을 질소 스트림 하에서 교반하는 한편, 상기 합성된 선형 실록산 분지형 폴리실록산 중간체를 용매의 환류하에서 거기에 적가시켰다. 적가를 완료한 후에, 혼합물을 가열하고, 3시간 동안 교반하였다. 2g의 반응 혼합물을 이용하여, 알칼리성 분해 가스 생성 방법의 수단에 의해서 반응이 완료되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 감압하에 가열하여 증류에 의해서 저비점 성분을 제거하였다. 또한, 여과를 수행하였다. 그에 의해, 평균 조성식 MD61DR *12 12DR *41 2 DR *22 1M (여기서, R*12는 -C12H25이고; R*41은 -C2H4SiMe2(OSiMe2)6OSiMe3이고; R*22는 X가 트리글리세롤 부분인 -C3H6O-X임)으로 표현되는 알킬/선형 실록산/폴리글리세롤-동시-개질된 실리콘이 수득되었다. 수득된 생성물은 거의 무색의 반투명하고 균일한 액체 형태였다.
비교 합성 실시예 2
실리콘 화합물 RE 2의 합성
241g의 둘 모두의 말단이 페놀로 변형된 실리콘(평균 구조식: MPD60MP; P = C3H6Ph-OH)을 플라스크에 넣고, 9.6g의 포타슘 메톡사이드의 30% 메탄올 용액을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 교반하면서 감압하에서 60℃로 가열하여, 모든 메탄올을 증류에 의해 제거하였다. 그에 의해, 포타슘화된(potassiumated) 페놀-개질된 실리콘을 황색 오일 생성물로 수득하였다. 생성물을 95℃로 가열하고, 22.2 g(3 당량)의 글리시돌을 교반하면서 질소 스트림 하에서 4시간에 걸쳐 드로핑 깔때기(dropping funnel)에 의해 거기에 첨가하였다. 후속하여, 반응 혼합물을 지속적으로 가열하고, 2시간 동안 교반한 후, 실온으로 냉각시켰다. 또한, 500 mL의 에탄올을 거기에 첨가하여 혼합물을 희석시키고, 포타슘을 양이온-교환 수지, 및 이후 농축에 의해 제거하였다. 그에 의해, 평균 조성식 MR *23D60MR *23을 갖는 폴리글리세롤-개질된 실리콘을 담황색 점성 액체로 수득하였다. 상기 언급된 화학식에서, R*23은 하기 화학식을 나타낸다:
Figure pct00041
상기 식에서, R은 트리글리세롤 부분을 나타낸다.
실시예에서 이용되는 "실리콘 화합물 No. 1" 내지 "실리콘 화합물 No. 3" 및 비교 실시예에서 이용되는 "실리콘 화합물 RE 1" 및 "실리콘 화합물 RE 2"의 평균 조성식이 표 2에 제시된다.
표 2
Figure pct00042
상기 표에서, 이의 구조 및 분류가 하기에 기재된다.
<장쇄 알킬기: R*1>
R*11 = -C10H21
R*12 = -C12H25
<친수성기: R*2>
R*21 = X가 자일리톨 부분인 -C3H6O-X로 표현되는 친수성기.
R*22 = X가 트리글리세롤 부분인 -C3H6O-X로 표현되는 친수성기.
Figure pct00043
상기 식에서, R은 트리글리세롤 부분을 나타낸다.
<실록산 덴드론 구조를 갖는 기: R*3>
R*31 = -C2H4Si(OSiMe3)3
<선형 폴리실록산 구조를 갖는 기: R*4>
R*41 = -C2H4SiMe2(OSiMe2)6OSiMe3
실시예 1 내지 3 및 비교 실시예 1 및 2
모발 컨디셔너를 표 3에 제시된 조성물을 이용하여 제조하였다. 이의 평가를 하기 기재되는 평가 기준을 기초로 하여 수행하고, 이의 효과를 정량하였다.
첫째로, 젖어있는 동안 사용 효과로서, 하기 범주를 평가하고, 점수를 매겼다.
(A) 모발에 대한 적용시의 사용 동안의 감각(스프레딩 동안의 매끄러움 및 가벼움 또는 무거움)): 1 내지 5 점의 5 단계
(B) 흐르는 물에서의 헹굼시의 매끄러움: 1 내지 5 점의 5 단계
(C) 타월로 건조시 접촉에 대한 촉감(상쾌한 가벼운 매끄러움 감각): 1 내지 5 점의 5 단계
후속하여, 건조 동안 사용 효과로서, 하기 범주를 평가하고, 점수를 매겼다.
(D) 건조 후의 컨디셔닝 효과(손가락을 이용하여 상쾌한 가벼운 빗질감): 3, 6, 9, 12 및 15 점의 5 단계
젖어있는 동안의 사용 효과에 대한 총점은 15 점이고, 건조 동안의 사용 효과에 대한 총점 또한 15 점이다. 결과는 또한 표 3에 제시된다. 상기 표에서, 각각의 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
모발에 대한 적용시 사용 동안의 감각, 흐르는 물에 헹굴시 매끄러움, 타월을 이용한 건조시 접촉에 대한 촉감, 및 건조 후의 컨디셔닝의 효과에 대한 평가 방법 뿐만 아니라 평가 기준이 하기에 기재된다.
(A) 모발에 대한 적용시 사용 동안의 감각
시판되는 중국 모발(Beaulax Co., Ltd.에 의해 제조됨, 30 cm, 4 g) 다발을 실온에서 10분 동안 표백 처리에 적용시킨 후, 상기 다발을 소듐 라우레쓰 설페이트의 10% 용액으로 클렌징시켰다. 후속하여, 1.0 g의 양의 샘플(모발 컨디셔너)을 거기에 적용시켰다. 적용시, 1.0g의 샘플을 손바닥 위에 놓고, 그 위에서 가볍게 스프레딩시킨 후, 모발 다발의 뿌리로부터 첨단으로 샘플을 적용시켰다. 스프레딩 동안의 매끄러움 및 스프레딩 동안의 가볍거나 무거운 감각을 하기에 기재되는 평가 기준을 기초로 하여 평가하였다.
5 점: 샘플이 모발의 첨단에 잘 스프레딩되고, 우수한 매끄러움이 나타나고, 자연스러운 적용 감각이 제공되었다.
4 점: 샘플이 모발의 첨단에 잘 스프레딩되고, 매끄러움이 나타났으나, 약간 막-형성 감각이 나타났다.
3 점: 우수한 스프레딩 특성이 나타났으나, 현저한 막-형성 감각이 나타났다. 또는, 우수한 스프레딩 특성이 나타났으나, 접촉시 가벼운 촉감이 나타났고, 현저한 특징이 나타나지 않았다.
2 점: 샘플이 모발의 첨단에 스프레딩되었으나, 약간 무거운 감각이 나타났고, 불량한 매끄러움이 나타났다.
1 점: 무거운 감각 및 불량한 스프레딩 특성이 나타났고, 특히 모발의 첨단에서 푸석푸석한 느낌이 나타났고, 매끄러움이 결핍되었다.
(B) 헹굼 동안의 흐르는 물에서의 매끄러움
상기 언급된 (A)에 기재된 바와 동일한 조작을 수행한 후, 샘플이 적용된 모발 다발을 따뜻한 흐르는 물로 헹구었다. 모발 다발을 손가락으로 10회 빗질하여 헹굼을 수행하였고, 헹굼시의 접촉에 대한 촉감을 하기 기재되는 평가 기준을 기초로 하여 평가하였다.
5 점: 마지막 10번째 헹굼 조작때까지 지속된 자연스러운 매끄러움. 동시에, 우수한 코팅 감각이 또한 나타났다.
4 점: 접촉시 매끄러운 촉감이 전체적으로 나타났으나, 약간의 막-형성 감각이 8번째 또는 9번째 헹굼 조작으로부터 나타났다.
3 점: 5번째 헹굼 조작때까지 매끄러움이 나타났으나, 6번째 헹굼 조작으로부터 막-형성 감각이 현저히 나타났다.
2 점: 5번째 헹군 조작때까지 샘플이 클렌징되었고, 컨디셔닝에 대한 접촉시의 촉감이 약하게 남았다. 또는, 초기 헹굼 조작으로부터 불량한 매끄러움이 나타났고, 헹굼 조작의 후반부에서 불량한 미끄러운 감각이 나타났다.
1 점: 초기 헹굼 조작으로부터 매끄러움이 결핍되었고, 헹굼 조작의 후반부에서 푸석푸석함 및 마찰 감각이 나타났다.
(C) 타월을 이용한 건조 동안의 접촉에 대한 감각
상기 언급된 흐르는 물에서의 헹굼시의 매끄러움(B)에 기재된 것과 동일한 조작을 수행하였다. 후속하여, 젖어있는 모발 다발을 타월로 감싸서 수분을 제거하였다. 모발의 습기 있는 다발의 접촉시의 촉감(상쾌한 가벼운 매끄러움 감각)을 하기 기재되는 평가 기준을 기초로 하여 평가하였다.
5 점: 상쾌하고 가볍고 우수한 매끄러움 감각이 모발의 첨단을 포함하는 모발 다발 전체에 걸쳐 나타났다.
4 점: 상쾌한 매끄러움 감각이 전체적으로 나타났다.
3 점: 모발 다발의 매끄러움이 나타났으나, 가볍진 않았고, 약간 미끄러운 감각이 나타났다. 또는, 약간의 매끄러움이 전체적으로 나타났으나, 이는 현저하지 않았다.
2 점: 모발의 첨단에서 마찰 감각이 현저히 나타났다. 또는, 불량한 매끄러움이 나타났고, 무거운 막-형성 감각이 전체적으로 나타났다.
1 점: 불량한 매끄러움이 나타났고, 마찰 감각이 강하게 나타났다.
(D) 건조 후의 컨디셔닝 효과
상기 언급된 타월을 이용한 건조시의 접촉에 대한 감각(C)에 기재된 것과 동일한 조작을 수행하였다. 후속하여, 모발 다발을 드라이어로 완전히 건조시키고, 컨디셔닝 효과(손가락을 이용한 상쾌한 가벼운 빗질감)를 하기 기재되는 평가 기준을 기초로 하여 평가하였다.
15 점: 모발 다발이 전체적으로 접촉시에 상쾌한 가벼운 느낌을 가졌고, 손가락을 이용하여 우수한 빗질감이 나타났다.
12 점: 접촉시에 상쾌한 감각이 전체적으로 나타났고, 손가락을 이용하여 우수한 빗질감이 모발 다발 전체에 걸쳐 나타났다.
9 점: 손가락을 이용하여 우수한 빗질감이 모발 다발의 거의 전체 부분에서 나타났으나, 무거운 감각이 부분적으로 나타났다.
6 점: 불량한 매끄러움이 전체적으로 나타나는 경향이 있었고, 손가락을 이용하여 약간 불량한 빗질감이 나타났다.
3 점: 불량한 빗질감이 명백히 나타났고, 스크래치 또는 마찰 감각이 강하게 나타났다.
표 3
Figure pct00044
모발 컨디셔너의 제조 방법
(1) 성분 No. 1 내지 No. 13을 200 mL의 용적을 갖는 비커에 두고, 혼합물을 가열하고, 프로펠러 혼합기로 교반하면서 80℃에서 용해시켰다.
(2) 별개로, 성분 No. 15 및 No. 16을 80℃에서 가열하고, 용해시켰다.
(3) 상기 언급된 (2)에서 수득된 혼합물을 상기 언급된 (1)에서 수득된 혼합물에 첨가하고, 이를 교반하여 혼합물을 에멀젼화시켰다.
(4) 상기 언급된 (3)에서 수득된 에멀젼을 교반하면서 냉각시키고, 성분 No. 14를 40℃ 또는 그 미만에서 거기에 첨가하였다.
본 발명의 모발 컨디셔너는 모발에 적용시 사용 동안의 감각(스프레딩 매끄러움 및 가벼움 또는 무거움)(A); 흐르는 물에서의 헹굼시의 매끄러움(B); 및 타월을 이용한 건조시의 접촉에 대한 감각(상쾌한 가벼운 매끄러움 감각)(C)에 의해 표현되는 젖어있는 동안의 사용 효과, 및 건조 후의 컨디셔닝 효과(손가락을 이용한 상쾌한 가벼운 빗질감)(D)로 표현되는 건조 동안의 사용 효과 둘 모두의 관점에서 폴리글리세롤-개질된 실리콘을 이용하는 통상적인 모발 컨디셔너에 비해 우수하였다.
실시예 4 및 5 및 비교 실시예 3 내지 5
표 4에 제시된 조성물을 이용하여 샴푸를 제조하였고, 하기 기재되는 평가 기준에 따라 평가하였다. 효과를 정량하였다.
첫째로, 클렌징 효과로서, 하기 범주를 평가하고, 점수를 매겼다.
(A) 거품 성질 및 거품형성 특성: 1 내지 5 점의 5 단계
젖어있을 때의 사용 효과로서, 하기 범주를 평가하고, 점수를 매겼다.
(B) 모발을 헹군 후의 수분이 있는 모발 상태에서의 매끄러움: 1 내지 5 점의 5 단계
(C) 타월을 이용한 모발 건조 동안의 접촉에 대한 촉감(상쾌한 가볍고 자연스러운 매끄러움): 1 내지 5 점의 5 단계
후속하여, 건조시의 사용 효과로서, 하기 범주를 평가하고, 점수를 매겼다.
(D) 건조 후의 컨디셔닝 효과(손가락을 이용하여 상쾌한 가벼운 빗질감): 3, 6, 9, 12 및 15 점의 5 단계
젖어있을 때의 총점은 15 점이고, 건조시의 총점 또한 15 점이다. 결과가 또한 표 4에 제시된다. 상기 표에서, 각각의 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
상기 언급된 거품 성질 및 거품형성 특성, 모발 헹굼 후의 수분이 있는 모발 상태에서의 매끄러움, 타월을 이용한 모발 건조 동안의 접촉에 대한 촉감, 및 건조 후의 컨디셔닝 효과를 평가하기 위한 방법 뿐만 아니라 이의 평가 기준이 하기에 기재된다.
(A) 거품 성질 및 거품형성 특성
따뜻한 물을 모발에 적용시켜 모발에 수분이 충분히 함유되도록 하였다. 후속하여, 적절한 양(q.s.)의 본 발명의 샴푸 조성물(패널리스트가 패널리스트의 모발의 길이에 따라 보통 사용하는 것과 동일한 양)을 손으로 모발에 적용시키고, 모발 상에 샴푸 조성물을 충분히 적용시켜 샴푸질을 수행하였다. 이 시간에, 거품형성 속도 및 거품 성질 뿐만 아니라 거품의 미세한 질감 및 거품 균일성을 평가하였다.
5 점: 우수한 거품형성 특성이 나타났고, 우수한 거품 성질, 예를 들어, 미세한 질감을 갖는 크림색의 균일한 거품이 수득되고, 접촉에 대한 우수한 촉감이 나타났다.
4 점: 우수한 거품형성 특성이 나타났고, 우수한 거품 성질, 예를 들어, 미세한 질감을 갖는 균일한 거품이 수득되었다.
3 점: 보통의 거품형성 특성이 나타났고, 보통의 거품 질감 및 보통의 거품 균일성이 수득되었다.
2 점: 보통의 거품형성 특성이 나타났으나, 약간의 불량한 거품 질감 및 약간의 불량한 거품 균일성이 수득되었다.
1 점: 불량한 거품형성 특성 및 푸석푸석한 거품 성질이 나타났고, 거품이 신속히 소실되었다.
(B) 모발 헹굼 후의 수분이 있는 모발 상태에서의 매끄러움 및 샴푸질의 감각
상기 언급된 거품 성질 및 거품형성 특성(A)에 기재된 것과 동일한 조작을 수행하였다. 후속하여, 샴푸질한 모발을 샤워에 의해 흐르는 따뜻한 물로 헹구었다. 손가락으로 10회 빗질하여 샴푸를 헹구어 냄으로써 헹굼을 수행하였다. 상기 언급된 헹굼 조작 10회의 달성시 모발의 접촉에 대한 촉감 및 샴푸질 감각(모발을 클렌징함에 의한 상쾌한 감각)을 평가하였다.
5 점: 모발에 대해 불쾌한 촉감이 없이 적절히 자연스러운 매끄러움이 나타났고, 샴푸질 감각의 만족 수준이 또한 증가하였다.
4 점: 약간의 막-형성 감각이 모발 상에 나타났으나, 적절한 매끄러움이 나타났고, 샴푸질 감각의 만족 수준이 또한 증가하였다.
3 점: 모발 상의 막-형성 감각 및 불량한 매끄러움이 나타났으나, 샴푸질 감각의 만족 수준이 증가하였다.
2 점: 손가락을 이용한 불량한 빗질감 및 마찰 감각이 나타났다. 결과로서, 샴푸질 감각의 만족 수준이 약간 감소하였다.
1 점: 강한 마찰 감각, 예를 들어, 손가락에 의해 스크래치되는 감각이 나타났고, 이에 의해, 샴푸질 감각의 만족 수준이 상쇄되었다.
(C) 타월을 이용한 건조 동안의 접촉에 대한 촉감
상기 언급된 모발 헹굼 후의 수분이 있는 모발 상태에서의 매끄러움(B)에 기재된 것과 동일한 조작을 수행하였다. 후속하여, 젖어있는 모발을 타월로 감싸서 수분을 제거하였다. 습기 있는 모발의 접촉시의 촉감(상쾌한 가벼움 및 자연스러운 매끄러움)을 하기 기재되는 평가 기준을 기초로 하여 평가하였다.
5 점: 상쾌한 가벼움 및 자연스러운 매끄러움이 불쾌한 감각 없이 나타났다.
4 점: 약간의 막-형성 감각이 전달되었으나, 첨단을 포함하는 모발 전체에 걸쳐 적절한 매끄러움이 나타났다.
3 점: 모발의 거의 모든 부분에서 적절한 매끄러움이 나타났으나, 모발의 첨단에서 약간의 마찰 감각이 나타났다. 또는, 약간의 매끄러움이 전체적으로 나타났으나, 부자연스러운 필름-형성 감각이 또한 나타났다.
2 점: 접촉시 무거움 촉감 및 감소된 매끄러움이 전체적으로 나타났다. 또는, 모발의 첨단에서 마찰 감각이 현저히 나타났다.
1 점: 접촉시 무거움 촉감 및 불량한 매끄러움이 나타났고, 마찰 감각이 강하게 나타났다.
(D) 건조 후의 컨디셔닝 효과
상기 언급된 타월을 이용한 건조시의 접촉에 대한 촉감(C)에 기재된 것과 동일한 조작을 수행하였다. 후속하여, 모발을 드라이어로 완전히 건조시키고, 컨디셔닝 효과(건조된 모발의 손가락을 이용한 상쾌한 가벼운 빗질감)를 하기 기재된 평가 기준을 기초로 하여 평가하였다.
15 점: 모발이 상쾌한 가벼운 감각을 가졌고, 손가락을 이용하여 자연스러운 빗질감이 나타났다. 모발 첨단의 푸석푸석함이 나타나지 않았다.
12 점: 모발이 접촉시에 약간 무거운 촉감을 가졌으나, 손가락을 이용하여 자연스러운 빗질감이 나타났다. 모발 첨단의 푸석푸석함이 나타나지 않았다.
9 점: 손가락을 이용하여 보통의 빗질감이 나타났으나, 모발 첨단의 푸석푸석함이 나타나지 않았다.
6 점: 첩촉시에 약간 무거운 촉감이 나타났고, 손가락을 이용하여 약간 불량한 빗질감이 나타났다.
3 점: 전체적으로 푸석푸석한 모발이 나타났고, 불량한 빗질감이 또한 나타났고, 스크래치 감각이 나타났다.
표 4
Figure pct00045
표 5
Figure pct00046
샴푸 제조 방법
(1) 성분 No. 1 내지 성분 No. 3, 성분 No. 7, 성분 No. 8, 및 성분 No. 14를 200 mL의 용적을 갖는 비커에 두었다. 혼합물을 프로펠러 혼합기로 교반하고, 70℃에서 완전히 용해시켰다.
(2) 성분 No. 4 내지 No. 6을 이의 온도를 70℃에서 유지시키면서 상기 언급된 단계 (1)에 수득된 용액에 첨가하고, 혼합물을 완전히 용해시켰다.
(3) 상기 언급된 단계 (2)에서 수득된 용액을 교반하에서 냉각시키고, 성분 No. 9 내지 성분 No. 12를 55℃에서 거기에 첨가하였다.
(4) 혼합물을 실온으로 추가로 냉각시키고, 성분 No. 13을 교반하에서 거기에 첨가하였다.
본 발명의 샴푸는 거품 성질 및 거품형성 특성(A); 모발 헹굼 후에 젖어있는 모발 상태에서의 매끄러움 및 샴푸질 감각(B), 및 타월을 이용한 모발 건조 동안의 접촉에 대한 촉감(상쾌한 가벼움 및 자연스러운 매끄러움)(C)으로 표현되는 젖어있을 때의 사용 효과; 및 건조 후의 컨디셔닝 효과(손가락을 이용하여 상쾌한 가벼운 빗질감)(D)로 표현되는 건조시의 사용 효과의 모든 범주의 관점에서 비교 실시예에서 사용되는 다른 폴리글리세롤-개질된 실리콘을 이용하는 비교 샴푸에 비해 우수한 것으로 확인되었다.
실시예 6 및 7 및 비교 실시예 7 내지 9
모발 크림(세팅 유형)을 표 6에 제시된 조성물을 이용하여 제조하였다. 이의 평가를 하기 기재되는 평가 기준을 기초로 하여 수행하고, 이의 효과를 정량하였다.
첫째로, 건조에 대한 적용으로부터의 사용 효과로서, 하기 범주를 평가하고, 점수를 매겼다.
(A) 모발로의 적용 후 및 건조까지의 끈적거림의 감소: 1, 3, 및 5의 3 단계;
(B) 모발로의 적용 후 및 건조까지의 매끄러움: 1, 3, 및 5의 3 단계;
마무리 후의 사용 효과로서, 하기 범주를 평가하고, 점수를 매겼다.
(C) 세팅의 보유력: 1, 3, 및 5의 3 단계;
(D) 세팅이 마무리된 모발의 푸석푸석한 감각의 감소: 1, 3, 및 5의 3 단계.
사용 동안의 총점은 10 점이고, 모발 세팅 마무리시의 총점 또한 10점이다. 결과가 또한 표 6에 제시된다. 상기 표에서, 각각의 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
상기 언급된 모발의 건조 적용 후의 끈적거림의 감소, 모발의 건조 적용 후의 매끄러움, 세팅 보유력 및 세팅된 모발의 푸석푸석한 느낌의 감소의 평가 방법 및 평가 기준이 하기에 기재된다.
(A) 모발의 건조 적용 후의 끈적거림의 감소
시판되는 중국 모발(Beaulax Co., Ltd.에 의해 제조됨, 30 cm, 4 g) 다발을 소듐 라우레쓰 설페이트의 10% 용액으로 세척하였다. 후속하여, 1.0g의 샘플(모발 크림)을 손바닥 위에 놓고, 그 위에서 가볍게 스프레딩시킨 후, 모발 다발의 뿌리로부터 첨단으로 샘플을 적용시켰다. 모발 다발의 스타일을 적용시키고, 끈적거림을 모발이 건조될 때까지 평가하였다.
5 점: 적용으로부터 건조까지 끈적거림이 느껴지지 않았다.
3 점: 적용시에 끈적거림이 느껴지지 않았으나, 건조시에 끈적거림이 약간 느껴졌다.
1 점: 적용시에 끈적거림이 약간 느껴졌고, 건조시에 끈적거림이 명백히 느껴졌다.
(B) 적용 후 건조때까지의 매끄러움
상기 언급된 (A)에 기재된 것과 동일한 조작을 수행하고, 샘플을 모발 다발에 적용시키고, 모발의 스타일을 빗으로 조정하였다. 모발 다발이 건조될 때까지 매끄러움을 평가하였다.
5 점: 우수한 매끄러운 빗질감이 나타났다.
3 점: 매끄러운 빗질감이 통상적이었다.
1 점: 스크래치와 함께 불량한 빗질감이 나타났다.
(C) 세팅의 보유력
25 cm의 길이 및 2 g의 중량을 갖는 모발 다발을 물로 적시고, 0.5g의 샘플을 거기에 적용시켰다. 모발 다발을 15 mm의 직경을 갖는 막대에 권취시키고, 자연 건조시켰다. 건조 후, 막대기를 컬링된(curled) 모발 다발로부터 제거하였다. 컬링된 모발 다발을 항온항습기(thermo-hygrostat) 챔버(28℃, 90% RH)에 1시간 동안 걸어 놓았다. 후속하여, 컬링된 모발 길이를 측정하였다. 세팅의 보유력을 막대가 모발로부터 제거된 직후의 컬링된 모발의 길이(l1) 및 1시간 동안 방치된 모발의 길이(l2)를 이용한 하기 식에 따라 계산하고, 평가하였다.
세팅의 보유력
= {(25 - l2)/(25 - l1)} X 100(%)
5 점: 세팅의 보유력 = 90 내지 100%
3 점: 세팅의 보유력 = 67 내지 89%
1 점: 세팅의 보유력 = 34 내지 66%
(D) 세팅된 모발의 푸석푸석한 느낌의 감소
상기 언급된 (A)에서 건조된 모발 다발의 접촉에 대한 촉감을 하기 기재되는 평가 기준을 기초로 하여 평가하였다.
5 점: 푸석푸석하고 거친 굳음이 나타나지 않았고, 자연스러운 매끄러움을 가졌고, 우수한 스타일린 감각이 수득되었다.
3 점: 접촉에 대해 푸석푸석하고 굳은 촉감이 약간 나타났으나, 동시에 약간의 매끄러운 감각이 나타났다.
1 점: 푸석푸석하고 거친 굳음 및 스크래치 감각이 나타났다.
표 6
표 6 (1)
Figure pct00047
Figure pct00048
표 6 (2)
Figure pct00049
표 7
Figure pct00050
모발에서의 사용을 위한 크림 제조 방법 (세팅 유형)
(1) 성분 No. 9의 절반을 200 mL의 용적을 갖는 비커에 두고, 성분 No. 1 내지 No. 3 및 No. 5를 거기에 첨가하였다. 혼합물을 프로펠러 혼합기로 교반하고, 균일하게 용해시켰다.
(2) 성분 No. 4 및 No. 6 내지 No. 8을 또 다른 용기에 두고, 이들을 균일하게 용해시켰다.
(3) 성분 No. 9의 나머지 양을 상기 언급된 단계 (2)에서 수득된 용액에 점진적으로 첨가하고, 교반하고, 그에 의해 균일한 분산액이 형성되었다.
(4) 성분 No. 10 및 No. 11을 상기 언급된 단계 (3)에서 수득된 분산액에 점진적으로 첨가하고, 교반하였다. 그에 의해, 균일한 점성 액체가 수득되었다.
(5) 성분 No. 12 내지 No. 15를 상기 언급된 단계 (4)에서 수득된 액체에 점진적으로 첨가하고, 교반하였다. 그에 의해, 균일한 크림을 생성시켰다.
모발에서의 사용을 위한 크림(세팅 유형)은 적용 후 및 건조될 때까지 감소된 끈적거림(A), 및 적용 후 및 건조될 때가지의 매끄러움(B)에 의해 표현되는 사용 동안의 접촉에 대한 감촉; 및 세팅된 모발의 보유 특성(C), 및 마무리 세팅 후의 감소된 푸석푸석한 감각(D)에 의해 표현되는 마무리 후의 스타일링 효과 둘 모두의 관점에서 비교 실시예에서 사용되는 다른 폴리글리세롤-개질된 실리콘을 이용하는 모발에서의 사용을 위한 비교 크림(세팅 유형)에 비해 우수한 것으로 확인되었다.
이후, 본 발명의 모발용 화장료의 특정 제형이 본 발명의 예로서 기재된다. 본 발명은 이에 제한되지 않음이 이해되어야 한다. 일련의 포뮬레이션 실시예에서, 모발에 대한 접촉시 촉감의 개선의 관점에서, 실리콘 화합물 No. 1(고중합 400)이 가장 바람직하다. 이러한 이유 때문에, 포뮬레이션 실시예에서, 실리콘 화합물 No. 1이 사용된다. 따라서, 포뮬레이션 실시예에서 사용되는 실리콘 화합물 5가 본 발명에 따른 또 다른 당 알콜-개질된 실리콘(예를 들어, 상기 언급된 실리콘 화합물 No. 2 또는 3)으로 대체될 수 있고, 본 발명에 따른 상이한 당 알콜-개질된 실리콘의 2개 이상의 유형의 혼합물이 또한 사용될 수 있음이 이해되어야 한다.
포뮬레이션 실시예 1: 샴푸
각각의 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
(성분)
1. 정제수 나머지
2. 폴리쿼터늄-10 0.3
3. EDTA-2Na 0.1
4. 글리세롤 1.5
5. 소듐 라우레쓰 설페이트 30.0
(27% 수용액)
6. 소듐 라우레쓰-6 카르복실레이트 10.0
(24% 수용액)
7. 코카미도프로필베타인, NaCl 10.0
(30% 수용액)
8. 폴리쿼터늄-7 0.27
9. 보존제 q.s.
10. 향료 q.s.
11. 코카미도 MEA 2.0
12. 실리콘 화합물 No. 1의 에멀젼(주) 0.5
13. 시트르산 q.s.
주: 고체 함량이 30중량(질량)%인, 1/9의 중량(질량)비로 실리콘 화합물 No. 1 및 디메틸폴리실록산(2 cSt)을 혼합하고, 혼합물을 에멀젼화시켜 수득된 O/W 에멀젼.
제조 과정
단계 1: 성분 1 내지 4를 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 2: 성분 5 내지 7을 단계 1에서 얻은 조성물에 첨가한다.
단계 3: 단계 2에서 수득된 조성물을 냉각시키고, 성분 8 내지 12를 거기에 첨가한다. 성분 13을, 필요한 경우에, 그에 첨가하여 pH를 조절한다.
단계 3 이후, 에멀젼, 예를 들어, 디메틸실리콘, 둘 모두의 말단이 디메틸실란올기로 캡핑된 디메틸폴리실록산(디메티콘올), 페닐-개질된 실리콘, 아미노-개질된 실리콘, 아미노폴리에테르-동시-개질된 실리콘 등, 실리콘 엘라스토머 분말의 수성 분산액, 및/또는 수용성 실리콘 오일, 예를 들어, 폴리에테르-개질된 실리콘 등의 추가 블렌딩에 의해, 각각의 성분들의 상승 효과가 예상될 수 있다.
포뮬레이션 실시예 2: 컨디셔너
각각의 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
(성분)
1. 스테아릴트리모늄 클로라이드 1.44
2. 세틸 알콜 2.4
3. 옥틸 도데칸올 0.5
4. 세틸 에틸헥사노에이트 0.6
5. 스쿠알란 0.2
6. 정제수 나머지
7. 글리세롤 2.0
8. 보존제 q.s.
9. 향료 q.s.
10. 실리콘 화합물 No. 1의 에멀젼(주) 3.0
11. 시트르산 q.s.
주: 고체 함량이 30중량(질량)%인, 1/9의 중량(질량)비로 실리콘 화합물 No. 1 및 디메틸폴리실록산(2 cSt)을 혼합하고, 혼합물을 에멀젼화시켜 수득된 O/W 에멀젼.
제조 과정
단계 1: 성분 1 내지 5를 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 2: 성분 6 및 7을 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 3: 단계 2에서 수득된 조성물을 단계 1에서 수득된 조성물에 첨가하여 혼합물을 에멀젼화시킨다.
단계 4: 단계 3에서 수득된 조성물을 냉각시키고, 성분 8 내지 10을 거기에 첨가한다. 필요시, 성분 11을 거기에 첨가한다.
단계 4 이후, 에멀젼, 예를 들어, 디메틸실리콘, 둘 모두의 말단이 디메틸실란올기로 캡핑된 디메틸폴리실록산(디메티콘올), 페닐-개질된 실리콘, 아미노-개질된 실리콘, 아미노폴리에테르-동시-개질된 실리콘 등, 실리콘 엘라스토머 분말의 수성 분산액, 및/또는 수용성 실리콘 오일, 예를 들어, 폴리에테르-개질된 실리콘 등의 추가 블렌딩에 의해, 각각의 성분들의 상승 효과가 예상될 수 있다.
포뮬레이션 실시예 3: 모발 처리, 린스-인-타입(rinse-in-type)
각각의 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
(성분)
1. 세틸 알콜 5.6
2. 광유 1.0
3. 스테아릴트리모늄 클로라이드 1.2
4. 베헨트리모늄 클로라이드 0.64
5. 사이클로펜타실록산 2.0
6. 디메티콘 (2 cSt) 1.0
7. 디메티콘 (5,000 cSt) 1.0
8. 페닐메티콘 2.0
9. 글리세롤 2.0
10. EDTA-2Na 0.1
11. 정제수 나머지
12. 판테놀 0.1
13. 토코페롤 0.04
14. 라이신 HCl 0.02
15. 글리신 0.02
16. 히스티딘 0.02
17. 실리콘 화합물 No.1 0.5
18. 보존제 q.s.
19. 향료 q.s.
제조 과정
단계 1: 성분 1 내지 8을 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 2: 성분 9 내지 11을 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 3: 단계 2에서 수득된 조성물을 단계 1에서 수득된 조성물에 첨가하여 혼합물을 에멀젼화시킨다.
단계 4: 단계 3에서 수득된 조성물을 냉각시키고, 성분 12 내지 19를 거기에 첨가한다.
또한, 단계 1에서, 성분 1 내지 8에 더하여, 에멀젼, 예를 들어, 둘 모두의 말단이 디메틸실란올기로 캡핑된 디메틸폴리실록산(디메티콘올), 아미노-개질된 실리콘, 아미노폴리에테르-동시-개질된 실리콘 등의 추가 첨가에 의해, 각각의 성분들의 상승 효과가 예상될 수 있다.
포뮬레이션 실시예 4: 모발 처리, 리브-온 타입(leave-on-type)
각각의 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
(성분)
1. 세틸 알콜 4.0
2. 광유 1.0
3. 스테아릴트리모늄 클로라이드 1.0
4. 베헨트리모늄 클로라이드 0.2
5. 사이클로펜타실록산 1.2
6. 디메티콘 (2 cSt) 0.6
7. 디메티콘 (5,000 cSt) 0.6
8. 페닐메티콘 1.2
10. 글리세롤 2.0
11. EDTA-2Na 0.1
12. 정제수 나머지
13. 판테놀 0.1
14. 토코페롤 0.04
15. 라이신 HCl 0.02
16. 글리신 0.02
17. 히스티딘 0.02
18. 실리콘 화합물 No. 1 0.3
19. 보존제 q.s.
20. 향료 q.s.
제조 과정
단계 1: 성분 1 내지 8을 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 2: 성분 9 내지 11을 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 3: 단계 2에서 수득된 조성물을 단계 1에서 수득된 조성물에 첨가하여 혼합물을 에멀젼화시킨다.
단계 4: 단계 3에서 수득된 조성물을 냉각시키고, 성분 12 내지 20을 거기에 첨가한다.
또한, 단계 1에서, 성분 1 내지 8에 더하여, 둘 모두의 말단이 디메틸실란올기로 캡핑된 디메틸폴리실록산(디메티콘올), 아미노-개질된 실리콘, 아미노폴리에테르-동시-개질된 실리콘 등의 추가 첨가에 의해, 각각의 성분들의 상승 효과가 예상될 수 있다.
포뮬레이션 실시예 5: 모발 미스트
각각의 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
(성분)
1. 정제수 나머지
2. 소르비톨 0.6
3. 크레아틴 0.2
4. 우레아 1.0
5. 1,3-부틸렌 글리콜 2.0
6. 보존제 q.s.
7. 에탄올 15.0
8. Glycereth-25 PCA 이소스테아레이트 0.5
9. 향료 q.s.
10. PEG/PPG-30/10 디메티콘, DPG(주) 1.0
11. 실리콘 화합물 No. 1 1.0
12. 비스에톡시디글리콜 사이클로헥산디카르복실레이트 2.0
13. 하이드록시프로필트리모늄 전분 클로라이드 1.0
주: Dow Corning Toray Co., Ltd.에 의해 제조된 BY 25-338
제조 과정
단계 1: 성분 1 내지 6을 혼합하고 용해시킨다.
단계 2: 성분 7 내지 10을 혼합하고 용해시킨다.
단계 3: 단계 2에서 수득된 조성물을 단계 1에서 수득된 조성물에 첨가하여 용해시킨다.
단계 4: 성분 11 내지 13을 단계 3에서 수득된 조성물에 첨가하고, 혼합물을 혼합하고, 용해시킨다.
포뮬레이션 실시예 6: 모발에서 사용하기 위한 거품
각각의 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
원액
(성분)
1. 폴리비닐피롤리돈 및 비닐 아세테이트의 코폴리머 5.0
2. 비닐피롤리돈 및 N,N-디메틸아미노-에틸메타크릴산의
코폴리머의 디에틸설페이트 염 0.5
3. 페닐트리메티콘 2.0
4. 실리콘 화합물 No. 1 1.0
5. 에탄올 12.0
6. 보존제 q.s.
7. 향료 q.s.
8. 정제수 나머지
제형
9. 원액 95.0
10. 액화 페트롤륨 가스(LPG) 5.0
제조 과정
단계 1: 성분 1 내지 8을 혼합하고 용해시킨다.
단계 2: 단계 1에서 수득된 조성물(원액 = 성분 9)을 용기(캔)에 두고, 밸브를 로딩시킨다. 후속하여, 성분 10을 거기에 둔다.
또한, 단계 1에서, 성분 1 내지 8에 더하여 아크릴레이트 및 폴리트리메틸실록시 메타크릴레이트의 코폴리머(예를 들어, Dow Corning Toray Co., Ltd.에 의해 제조된 FA 4001 CM (30% 데카메틸사이클로펜타실록산 용액))가 막-형성제로서 첨가될 수 있다.
포뮬레이션 실시예 7: 모발 스프레이
각각의 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
원액:
(성분)
1. 에틸 알콜 나머지
2. 아크릴산 수지의 알칸올아민 액체 7.0
(활성 성분 = 50%)
3. 세틸 알콜 0.1
4. 실리콘 화합물 No. 1 0.5
5. 향료 q.s.
제형
6. 원액 50.0
7. 디메틸 에테르 50.0
제조 과정
단계 1: 성분 2 내지 5를 성분 1에 첨가하고, 혼합물을 혼합하고, 용해시킨다.
단계 2: 단계 1에서 수득된 조성물을 여과시킨다.
단계 3: 단계 2에서 수득된 조성물(원액 = 성분 6)을 용기(캔)에 두고, 밸브를 로딩한다. 후속하여, 용기에 성분 7을 충전시킨다.
포뮬레이션 실시예 8: 모발 왁스
각각의 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
(성분)
1. 디에틸헥실 석시네이트 10.0
2. 스쿠알란 1.0
3. 셰어 버터 1.0
4. 실리콘 화합물 No. 1 2.0
5. 칸데릴라(Candelilla) 왁스 5.5
6. 미세결정상 왁스 6.0
7. 카르나우바(Carnauba) 왁스 6.0
8. Ceteth-6 6.0
9. Ceteth-10 6.0
10. 글리세릴 스테아레이트 (SE) 비누 불순물 1.5
11. 하이드록시스테아르산 4.5
12. 정제수 나머지
13. 1,3-부틸렌 글리콜 3.0
14. 소듐 하이드록사이드사이드 q.s.
15. PEG-90M q.s.
16. 보존제 q.s.
제조 과정
단계 1: 성분 1 내지 11을 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 2: 성분 12 내지 14를 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 3: 단계 2에서 수득된 조성물을 단계 1에서 수득된 조성물에 첨가하고, 혼합물을 에멀젼화시킨다.
단계 4: 성분 15 및 16을 단계 3에서 수득된 조성물에 연속적으로 첨가한다.
포뮬레이션 실시예 9: 모발에서 사용하기 위한 크림
각각의 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
(성분)
1. 바셀린 4.0
2. 세틸 에틸헥사노에이트 3.0
3. 실리콘 화합물 No. 1(주) 2.0
4. 디메티콘 (350 cSt) 1.0
5. PEG-40 수소화된 캐스터 오일 1.0
6. 폴리아크릴아미드 1.0
7. 정제수 나머지
8. 글리세롤 3.0
9. 하이드록시에틸셀룰로오즈 0.1
10. 에탄올 3.0
11. 보존제 q.s.
주: 실리콘 화합물 No.5의 데카메틸시클로펜타시옥산 용액(활성 성분 = 10중량(질량)%).
제조 과정
단계 1: 성분 1 내지 5를 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 2: 성분 6 내지 9를 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 3: 단계 2에서 수득된 조성물을 단계 1에서 수득된 조성물에 첨가하고, 혼합물을 에멀젼화시킨다.
단계 4: 성분 10 및 11을 단계 3에서 수득된 조성물에 연속적으로 첨가한다.
또한, 단계 1에서, 성분 1 내지 5에 더하여, 디메틸실리콘, 둘 모두의 말단이 디메틸실란올기로 캡핑된 디메틸폴리실록산(디메티콘올), 페닐-개질된 실리콘, 아미노-개질된 실리콘, 아미노폴리에테르-동시-개질된 실리콘 등의 추가 첨가에 의해, 각각의 성분들의 상승 효과가 예상될 수 있다.
포뮬레이션 실시예 10: 모발에서의 사용을 위한 로션
각각의 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
(성분)
1. 카보머(Carbomer) 0.4
2. 하이드록시에틸셀룰로오즈 0.1
3. PEG-6 1.5
4. 정제수 나머지
5. 에탄올 3.5
6. PEG-40 수소화된 캐스터 오일 0.5
7. 트리라우레쓰-4 포스페이트 0.1
8. 세틸 에틸헥사노에이트 2.0
9. 실리콘 화합물 No. 1의 에멀젼(주 1) 1.2
10. 디메티콘의 에멀젼(주 2) 2.5
11. 보존제 q.s.
12. 소듐 하이드록사이드사이드 q.s.
주 1: 고체 함량이 30중량(질량)%인, 1/9의 중량(질량)비의 실리콘 화합물 No. 1 및 디메틸폴리실록산(2 cSt)을 혼합하고, 혼합물을 에멀젼화시켜 수득된 O/W 에멀젼.
주 2: Dow Corning Toray Co., Ltd.에 의해 제조된 FZ-4150 (활성 성분 = 30중량(질량)%).
제조 과정
단계 1: 성분 1 내지 4를 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 2: 성분 5 내지 7을 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 3: 단계 2에서 수득된 조성물을 단계 1에서 수득된 조성물에 첨가하고, 혼합물을 에멀젼화시킨다.
단계 4: 성분 8 내지 12를 단계 3에서 수득된 조성물에 첨가한다.
또한, 단계 4에서, 성분 8 내지 12에 더하여, 에멀젼, 예를 들어, 디메틸실리콘, 둘 모두의 말단이 디메틸실란올기로 캡핑된 디메틸폴리실록산(디메티콘올), 페닐-개질된 실리콘, 아미노-개질된 실리콘, 아미노폴리에테르-동시-개질된 실리콘 등, 실리콘 엘라스토머 분말의 수성 분산액, 수용성 실리콘 오일, 예를 들어, 폴리에테르-개질된 실리콘 등의 첨가에 의해, 각각의 성분들의 상승 효과가 예상될 수 있다.
포뮬레이션 실시예 11: 모발에서 사용하기 위한 오일
각각의 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
(성분)
1. 디메티콘의 사이클로펜타실록산 용액 나머지
(주)
2. 실리콘 화합물 No. 1 3.0
3. 디메티콘(350 cSt) 2.0
4. 데카메틸사이클로펜타실록산 28.0
주: Dow Corning Toray Co., Ltd.에 의해 제조된 BY11-003.
제조 과정
단계 1: 성분 1 내지 4를 적절히 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
포뮬레이션 실시예 12: 산화 유형의 모발 색
각각의 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
제 1 작용제
(성분)
1. 스테아레쓰-2 3.0
2. 스테아레쓰-21 2.0
3. 스테아릴 PPG-15 5.0
4. 세토스테아릴 알콜 4.0
5. 베헤닐 알콜 2.0
6. 실리콘 화합물 5 2.0
7. 헤닐트리메틸암모늄 클로라이드 0.8
8. 정제수 나머지
9. EDTA-2Na 0.5
10. 무수 소듐 설파이트 0.5
11. 소듐 아스코르베이트 0.1
12. 1,3-부틸렌 글리콜 3.0
13. p-페닐렌디아민 0.25
14. p-아미노페놀 0.1
15. m-아미노페놀 0.05
16. 폴리쿼터늄-39 0.3
17. 암모늄 하이드로겐 카르보네이트 2.0
18. 강한 수성 암모니아 5.0
제조 과정
단계 1: 성분 1 내지 7을 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 2: 성분 8 내지 15를 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 3: 단계 1에서 수득된 조성물을 단계 2에서 수득된 조성물에 첨가하고, 혼합물을 에멀젼화시킨다.
단계 4: 성분 16 내지 18을 단계 3에서 수득된 조성물에 연속적으로 첨가한다.
제 2 작용제
(성분)
1. 세토스테아릴 알콜 4.5
2. 소듐 라우릴설페이트 0.5
3. 보존제 q.s.
4. 에티드론산 0.1
5. 디소듐 하이드로겐 포스페이트 0.3
6. 정제수 나머지
7. 과산화수소 용액
(35% 수용액) 17.14
8. 인산 q.s.
제조 과정
단계 1: 성분 1을 가열하고, 용해시킨다.
단계 2: 성분 2 내지 6을 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 3: 단계 1에서 수득된 성분을 단계 2에서 수득된 조성물에 첨가하고, 혼합물을 에멀젼화시킨다.
단계 4: 단계 3에서 수득된 조성물을 냉각시킨다. 성분 7을 거기에 첨가하고, 필요시 성분 8을 거기에 첨가한다.
포뮬레이션 실시예 13: 모발 매니큐어
각각의 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
(성분)
1. Black No. 401 0.4
2. Violet No. 401 0.1
3. Orange No. 205 0.3
4. 벤질 알콜 5.0
5. 시트르산 0.5
6. 하이드록시에틸셀룰로오즈 2.0
7. 스테아릴트리메틸암모늄 클로라이드 0.5
8. PEG-40 수소화된 캐스터 오일 0.5
9. 실리콘 화합물 No.5 1.0
10. 에탄올 10.0
11. 보존제 q.s.
12. 향료 q.s.
13. 정제수 나머지
14. 소듐 시트레이트 q.s.
제조 과정
단계 1: 성분 1 내지 13을 혼합하고, 용해시킨다.
단계 2: 성분 14를 단계 1에서 수득된 조성물에 첨가하고, 그에 의해, 혼합물의 pH가 조정된다.
포뮬레이션 실시예 14: 퍼머넌트 웨이빙(permanent waving)의 제조
각각의 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
제 1 작용제
(성분)
1. EDTA-2Na 0.1
2. 에티드론산 0.1
3. 보존제 q.s.
4. 정제수 나머지
5. PEG-40 수소화된 캐스터 오일 0.6
6. 향료 0.3
7. 암모늄 티오글리콜레이트(50% 수용액) 13.0
8. 강한 수성 암모니아 1.0
9. 모노에탄올아민 1.2
10. 암모늄 하이드로겐 카르보네이트 2.0
11. 실리콘 화합물 No. 5의 에멀젼(주) 0.5
12. 인산 q.s.
제조 과정
단계 1: 성분 1 내지 4를 적절히 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 2: 성분 5 및 6을 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 3: 단계 2에서 수득된 조성물을 단계 1에서 수득된 조성물에 첨가한다.
단계 4: 성분 7 내지 11을 단계 3에서 수득된 조성물에 연속적으로 첨가한다. 필요시, 성분 12를 거기에 첨가한다.
제 2 작용제
(성분)
1. 폴리쿼터늄-10 0.4
2. EDTA-2Na 0.1
3. 보존제 q.s.
4. 소듐 디하이드로겐 포스페이트 0.05
5. 디소듐 하이드로겐 포스페이트 0.5
6. 정제수 나머지
7. 소듐 브로메이트 8.0
8. pH 조절제 q.s.
주: 고체 함량이 30중량(질량)%인, 1/9의 중량(질량)비의 실리콘 화합물 No. 1 및 디메틸폴리실록산(2 cSt)을 혼합하고, 혼합물을 에멀젼화시켜 수득된 O/W 에멀젼.
제조 과정
단계 1: 성분 1 내지 6을 적절히 가열하고, 후속하여, 혼합하고, 용해시킨다.
단계 2: 성분 7을 단계 1에서 수득된 조성물에 첨가한다. 필요시, 성분 8을 거기에 첨가한다.

Claims (16)

  1. 하기 일반식(1)으로 표현되는 당 알콜-개질된 실리콘(A)을 포함하는 모발용 화장료:
    Figure pct00051

    상기 식에서,
    R1은 R2, L 및 Q가 없는 경우를 단서로 하는 일가 유기 기를 나타내고;
    R2는 9 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 일가 탄화수소기, 또는 하기 일반식 (2-1) 또는 일반식(2-2)
    Figure pct00052

    Figure pct00053

    으로 표현되는 선형 오가노실록산기를 나타내고;
    R11은 1 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 일가 탄화수소기, 하이드록실기 또는 수소 원자이고, 하나 이상의 R11은 상기 일가 탄화수소기이고; t는 2 내지 10 범위의 수이고; r은 1 내지 500 범위의 수이고;
    L1은, 하기 일반식(3)
    Figure pct00054

    으로 표현되는, 실록산 덴드론 구조를 지닌 실릴알킬기(i=1인 경우)를 나타내고;
    R3은 1 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 일가 탄화수소기를 나타내고;
    R4는 독립적으로 1 내지 6개의 탄소 원자를 지니는 알킬기 또는 페닐기를 나타내고;
    Z는 이가 유기 기를 나타내고;
    i는 Li로 표현되는 상기 실릴알킬기의 계층수를 나타내며, 상기 실릴알킬기의 반복수인 상기 실릴알킬기의 계층수가 k인 경우에는, i는 1 내지 k 범위의 정수이고, k의 계층수는 1 내지 10 범위의 정수이고;
    Li +1은 i < k의 경우에 상기 실릴알킬기이고,
    Li +1은 i = k인 경우에 R4이고, hi는 0 내지 3 범위의 수이고;
    Q는 당 알콜기를 함유하는 유기 기를 나타내고;
    a, b 및 c 각각은 독립적으로 1.0 ≤ a ≤ 2.5, 0 ≤ b ≤ 1.5, 및 0.0001 ≤ c ≤ 1.5 범위를 지니는 수이다.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 일반식(1)에서, R1인 일가 유기 기가 1 내지 8개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 일가 탄화수소기, 하기 일반식 -R5O(AO)nR6으로 표현되는 폴리옥시알킬렌기, 알콕시기, 하이드록실기 또는 수소 원자를 나타내는데, 모든 R1이 하이드록실기, 수소 원자, 상기 알콕시기 또는 상기 폴리옥시알킬렌기를 나타내지는 않음을 단서로 하고, AO는 2 내지 4개의 탄소 원자를 지니는 옥시알킬렌기를 나타내고; R5는 3 내지 5개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 이가 탄화수소기를 나타내고; R6은 수소 원자, 1 내지 24개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 일가 탄화수소기, 또는 2 내지 24개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 아실기를 나타내고; n은 1 내지 100인 모발용 화장료.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 일반식(1)에서, Q가 하기 일반식(4-1) 또는 일반식(4-2)으로 표현되는 당 알콜기를 함유하는 유기 기인 모발용 화장료:
    Figure pct00055

    Figure pct00056

    상기 식에서,
    R은 이가 유기 기를 나타내고;
    e는 1 또는 2이고;
    e'는 0 또는 1이다.
  4. 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 일반식(4-1) 또는 일반식(4-2)에서, R인 이가 유기 기가 3 내지 5개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 이가 탄화수소기인 모발용 화장료.
  5. 제 1항 내지 제 4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 일반식(1)에서, L1으로 표현되는 실록산 덴드론 구조를 지니는 실릴알킬기가 하기 일반식(3-1) 또는 일반식(3-2)으로 표현되는 작용기인 모발용 화장료:
    Figure pct00057

    Figure pct00058

    상기 식에서, R3, R4 및 Z는 상기 정의된 바와 동일하고;
    h1 및 h2의 각각은 독립적으로 0 내지 3 범위의 수이다.
  6. 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 당 알콜-개질된 실리콘(A)이 하기 구조식(1-1)으로 표현되는 모발용 화장료:
    Figure pct00059

    상기 식에서,
    R2, L1 및 Q는 상기 정의된 바와 동일하고;
    X는 메틸기, R2, L1 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 기이고;
    n1, n2, n3 및 n4의 각각은 독립적으로 0 내지 2,000 범위의 수이고, n1 + n2 + n3 + n4는 1 내지 2,000 범위의 수이고, 단, n4 = 0인 경우에, 하나 이상의 X는 Q이다.
  7. 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 당 알콜-개질된 실리콘(A)이 하기 구조식(1-1-1) 또는 구조식(1-1-2)으로 표현되는 모발용 화장료:
    Figure pct00060

    Figure pct00061

    상기 식에서, R2, Q, X, Z, n1, n2, n3 및 n4는 상기 정의된 바와 동일하다.
  8. 제 1항 내지 제 7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 구조식(1-1-1) 또는 구조식(1-1-2)에서, Z는 독립적으로 하기 일반식으로 표현되는 이가 유기 기로부터 선택된 기인 모발용 화장료:
    Figure pct00062

    상기 식에서,
    각각의 R7은 독립적으로 2 내지 22개의 탄소 원자를 지니는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형, 알킬렌 또는 알케닐렌 기 또는 6 내지 22개의 탄소 원자를 지니는 아릴렌기를 나타내고;
    R8은 하기 기
    Figure pct00063

    로 이루어진 군으로부터 선택된 기이다.
  9. 제 1항 내지 제 8항 중 어느 한 항에 있어서, 유제(B)를 추가로 포함하는 모발용 화장료.
  10. 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항에 있어서, 계면활성제(C)를 추가로 포함하는 모발용 화장료.
  11. 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 있어서, 수용성 폴리머(D)를 추가로 포함하는 모발용 화장료.
  12. 제 1항 내지 제 11항 중 어느 한 항에 있어서, 모발 세정용 화장료, 모발 컨디셔닝용 화장료, 모발 스타일링용 화장료, 또는 모발 염색용 화장료의 형태인 모발용 화장료.
  13. 제 12항에 있어서, 음이온성 계면활성제(C1) 및 양이온성 수용성 폴리머(D1)를 추가로 포함하는 모발 세정을 위한 모발용 화장료.
  14. 제 12항에 있어서, 고급 알콜(B2-1) 및 양이온성 계면활성제(C2)를 추가로 포함하는 모발 컨디셔닝을 위한 모발용 화장료.
  15. 제 12항에 있어서, 액체, 크림, 고형물, 페이스트, 겔, 무스, 또는 스프레이 형태인 모발 스타일링을 위한 모발용 화장료.
  16. 제 12항에 있어서, 산화 헤어-염색제(K) 및/또는 직접 염료(L)를 추가로 포함하는 모발 염색을 위한 모발용 화장료.
KR1020137004707A 2010-07-30 2011-07-28 당 알콜-개질된 실리콘을 함유한 모발용 화장료 KR20130099013A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPJP-P-2010-173094 2010-07-30
JP2010173094 2010-07-30
PCT/JP2011/067811 WO2012015069A1 (en) 2010-07-30 2011-07-28 Cosmetic for hair containing sugar alcohol-modified silicone

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20130099013A true KR20130099013A (ko) 2013-09-05

Family

ID=44533031

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020137004707A KR20130099013A (ko) 2010-07-30 2011-07-28 당 알콜-개질된 실리콘을 함유한 모발용 화장료

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20130177516A1 (ko)
EP (1) EP2598112A1 (ko)
JP (1) JP2012046508A (ko)
KR (1) KR20130099013A (ko)
CN (1) CN103079539A (ko)
WO (1) WO2012015069A1 (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101723213B1 (ko) * 2016-02-04 2017-04-04 지유코리아 주식회사 원단의 염색 또는 나염을 위한 기능성 조성물
KR20180128697A (ko) * 2017-05-24 2018-12-04 주식회사 엘지생활건강 열에 의한 모발 보호용 조성물

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5491152B2 (ja) * 2009-12-04 2014-05-14 東レ・ダウコーニング株式会社 無臭化したポリオキシアルキレン変性ポリシロキサン組成物の製造方法、それを含有してなる化粧料原料および化粧料
EP2563845B1 (en) 2010-04-30 2015-01-07 Dow Corning Toray Co., Ltd. Novel organopolysiloxane, surfactant, emulsion composition, powder treatment agent, thickening agent of oil-based raw material, gelling agent, gel composition, and cosmetic raw material comprising novel organopolysiloxane, as well as, preparation for external use and cosmetic comprising the same
EP2563844A1 (en) 2010-04-30 2013-03-06 Dow Corning Toray Co., Ltd. Organopolysiloxane and use thereof as surfactant, powder treatment agent, thickening agent of oil -based raw material or gelling agent. gel and emulsion compositions, as well as, preparations for external use and cosmetics comprising the same
JP6313540B2 (ja) * 2011-12-27 2018-04-18 東レ・ダウコーニング株式会社 ジグリセリン誘導体変性シリコーン、それを含有してなる油中水型エマルション用乳化剤、外用剤および化粧料
KR20150060882A (ko) * 2012-09-24 2015-06-03 아지노모토 가부시키가이샤 스테롤 에스테르를 함유하는 액체 세정료
JP6219029B2 (ja) * 2012-11-19 2017-10-25 ポーラ化成工業株式会社 Ｏ／ｗ／ｏ型乳化剤型の皮膚外用剤
JP6054722B2 (ja) * 2012-12-03 2016-12-27 株式会社 資生堂 油性固形化粧料
DE102012222769A1 (de) * 2012-12-11 2014-06-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel mit Silikonen enthaltend Zuckerstrukturen und ausgewählte weitere Silikone
US9737474B2 (en) 2013-03-14 2017-08-22 Tenstech, Inc. Hair conditioning compositions
ES2809526T3 (es) * 2013-05-09 2021-03-04 Procter & Gamble Composición acondicionadora para el cuidado del cabello que comprende histidina
JP6192165B2 (ja) * 2013-11-29 2017-09-06 クラシエホームプロダクツ株式会社 泡沫状毛髪化粧料
WO2015162904A1 (ja) * 2014-04-21 2015-10-29 東レ・ダウコーニング株式会社 液状の高純度糖誘導体変性シリコーン又はその組成物の製造方法
EP3147307A4 (en) 2014-04-21 2018-02-28 Dow Corning Toray Co., Ltd. Method for producing liquid high-purity polyhydric alcohol derivative-modified silicone or composition thereof
JP2016098221A (ja) * 2014-11-26 2016-05-30 ロレアル 油に富む組成物
JP2016098220A (ja) * 2014-11-26 2016-05-30 ロレアル シリコーン油に富む組成物
GB2540236B (en) * 2015-12-21 2020-05-27 Oreal Hair cosmetic composition comprising silicones and surfactants, and cosmetic treatment process
JP6876684B2 (ja) 2016-04-27 2021-05-26 ダウ シリコーンズ コーポレーション 新規オルガノポリシロキサン又はその酸中和塩、およびそれらの用途
US11058627B2 (en) 2017-01-31 2021-07-13 L'oreal Long-wear compositions containing silicone acrylate copolymer and surface-treated pigment
US11058625B2 (en) 2017-01-31 2021-07-13 L'oreal Long-wear compositions containing silicone acrylate copolymer and silicone elastomer resin
US11058626B2 (en) 2017-01-31 2021-07-13 L'oreal Long-wear compositions containing silicone acrylate copolymer, silicone elastomer resin and surface-treated pigment
JP7081894B2 (ja) 2017-07-24 2022-06-07 ダウ・東レ株式会社 水中油型エマルジョン組成物、その製造方法およびその用途
JP6985722B2 (ja) * 2017-09-28 2021-12-22 株式会社ダリヤ 染毛剤組成物
JP2020006354A (ja) * 2018-07-12 2020-01-16 きんぱね株式会社 液状樹脂組成物用撹拌具、液状樹脂組成物の撹拌方法、及び用時混合液の調製方法
FR3097438B1 (fr) * 2019-06-24 2021-12-03 Oreal Composition anhydre comprenant au moins une silicone aminée, au moins un alcoxysilane et au moins un agent colorant
JP2022053604A (ja) * 2020-09-25 2022-04-06 ダウ・東レ株式会社 共変性オルガノポリシロキサンおよびその用途
US20220273551A1 (en) * 2021-02-28 2022-09-01 L'oreal Hair cosmetic compositions
CN116919839B (zh) * 2023-09-04 2024-02-02 广州市胜梅化妆品有限公司 一种匀亮稳定增效成分及其制备的胶原多重肽组合成分

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS594446A (ja) 1982-07-01 1984-01-11 Toshiba Corp イオン交換樹脂再生装置
JPH0193331A (ja) 1987-10-03 1989-04-12 Toho Rayon Co Ltd パイプ状繊維強化プラスチック構造材
JPH0753646B2 (ja) 1989-01-31 1995-06-07 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 化粧料
JP3015957B2 (ja) 1989-05-29 2000-03-06 武田薬品工業株式会社 ピロロ［２，３―ｄ］ピリミジン誘導体およびその製造法
JP3164238B2 (ja) 1992-01-09 2001-05-08 日本電信電話株式会社 光コネクタ清掃具
JP3178970B2 (ja) 1994-06-30 2001-06-25 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 制汗・消臭剤
JP3354296B2 (ja) 1994-06-30 2002-12-09 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 メーキャップ化粧料
JPH0812546A (ja) 1994-06-30 1996-01-16 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 日焼け防止用化粧料
JP3607404B2 (ja) 1996-03-08 2005-01-05 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 シリコーンゴムサスペンジョンおよびその製造方法
US5654362A (en) 1996-03-20 1997-08-05 Dow Corning Corporation Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers
JPH1036219A (ja) 1996-07-23 1998-02-10 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 化粧料
US6051216A (en) 1997-08-01 2000-04-18 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing siloxane based polyamides as thickening agents
JP4009382B2 (ja) 1998-06-12 2007-11-14 東レ・ダウコーニング株式会社 化粧品原料、化粧品および化粧品の製造方法
JP4025454B2 (ja) 1998-06-23 2007-12-19 東レ・ダウコーニング株式会社 化粧品原料、化粧品、および化粧品の製造方法
US5981680A (en) 1998-07-13 1999-11-09 Dow Corning Corporation Method of making siloxane-based polyamides
JP3912961B2 (ja) * 1999-06-30 2007-05-09 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン粉体処理剤及びそれを用いて表面処理された粉体、並びにこの粉体を含有する化粧料
JP2002119840A (ja) 2000-10-16 2002-04-23 Asahi Kasei Corp 有機ケイ素系界面活性剤
JP3976226B2 (ja) 2000-12-08 2007-09-12 信越化学工業株式会社 多価アルコール変性シリコーン及びそれを含有する化粧料
JP4043764B2 (ja) * 2001-11-13 2008-02-06 東レ・ダウコーニング株式会社 糖残基を有するオルガノポリカルボシロキサンおよびその製造方法
JP4199552B2 (ja) 2003-01-31 2008-12-17 株式会社コーセー 毛髪化粧料
JP2005091752A (ja) 2003-09-17 2005-04-07 Dainippon Printing Co Ltd 投影スクリーン及びそれを備えた投影システム
CN100532432C (zh) 2004-04-12 2009-08-26 陶氏康宁公司 倍半硅氧烷树脂蜡
JP4823544B2 (ja) 2005-03-23 2011-11-24 花王株式会社 洗浄剤組成物
DE112008000839T5 (de) * 2007-03-30 2010-02-18 Nof Corp. Zucker-Alkohol-modifizierte Organpolysiloxanverbindung und Verfahren zur Herstellung derselben
JP2008115358A (ja) * 2007-06-18 2008-05-22 Shin Etsu Chem Co Ltd オルガノポリシロキサン及びその製法ならびに該オルガノポリシロキサンを含む化粧料組成物
JP5136849B2 (ja) * 2008-05-20 2013-02-06 日油株式会社 ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン化合物
JP2010173094A (ja) 2009-01-27 2010-08-12 Fujifilm Corp レリーフ印刷版原版用レリーフ印刷層の製造方法、及びそれにより得られるレリーフ形成層

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101723213B1 (ko) * 2016-02-04 2017-04-04 지유코리아 주식회사 원단의 염색 또는 나염을 위한 기능성 조성물
KR20180128697A (ko) * 2017-05-24 2018-12-04 주식회사 엘지생활건강 열에 의한 모발 보호용 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
US20130177516A1 (en) 2013-07-11
CN103079539A (zh) 2013-05-01
WO2012015069A1 (en) 2012-02-02
EP2598112A1 (en) 2013-06-05
JP2012046508A (ja) 2012-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101856640B1 (ko) 동시­개질된 오가노폴리실록산을 함유하는 모발용 화장료
KR20130099013A (ko) 당 알콜-개질된 실리콘을 함유한 모발용 화장료
KR101830303B1 (ko) 액체 유기폴리실록산을 함유하는 화장품
US9975999B2 (en) Liquid organopolysiloxane and uses thereof
KR101768154B1 (ko) 신규한 오가노폴리실록산 코폴리머
CN102666664B (zh) 共改性的有机聚硅氧烷
US9283164B2 (en) Cosmetic and topical skin preparation comprising higher alcohol-modified silicone
JP6043091B2 (ja) 新規オルガノポリシロキサンエラストマー及びその利用
KR101925359B1 (ko) 유성 원료용 증점제 또는 겔화제, 이를 포함한 겔 조성물, 및 화장료 또는 외용제를 제조하는 방법
JP6688801B2 (ja) 硬化シリコーン粒子、これを配合した化粧料
CN104661645A (zh) 具有碳硅氧烷树枝状结构的共聚物及包含其的组合物和化妆品
KR20120089329A (ko) 오일-기반 원료 물질을 위한 증점제 또는 겔화제
KR20130058702A (ko) 오가노폴리실록산 및 이들의 계면활성제, 분말 처리제, 오일­기재 원료의 증점제 또는 겔화제로서의 용도, 겔 및 에멀젼 조성물, 그리고 이를 포함하는 외용 제제 및 화장품
KR20130058700A (ko) 신규한 오르가노폴리실록산, 신규한 오르가노폴리실록산을 포함하는 계면활성제, 에멀젼 조성물, 분말 처리제, 오일-기반 원료의 증점제, 겔화제, 겔 조성물 및 화장품 원료, 그리고, 이를 포함하는 외용 제제 및 화장품
WO2013065767A1 (en) Long chain hydrocarbon-modified silicone - amino-modified silicone copolymer and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid