KR101830303B1 - 액체 유기폴리실록산을 함유하는 화장품 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 신규한 유기폴리실록산을 사용하여 탁월한 터치 느낌 및 탁월한 균일성을 나타내는 화장품을 제공한다. 본 화장품은 25℃에서 유동성을 가지며 가교결합된 3차원 네트워크 구조를 갖는 액체 유기폴리실록산을 함유한다. 전술한 액체 유기폴리실록산은 10 Hz의 전단 진동수에서 손실 계수 tan δ가 1 이상이다.

Description

액체 유기폴리실록산을 함유하는 화장품{COSMETIC CONTAINING LIQUID ORGANOPOLYSILOXANE}
본 발명은 미세가교결합(microcrosslinking) 구조를 갖는 액체 유기폴리실록산을 함유하는 화장품에 관한 것이다.
2010년 12월 27일자로 출원된 일본 특허 출원 제2010-289722호의 우선권이 주장되며, 상기 일본 특허 출원의 내용은 본 명세서에 참고로 포함된다.
지금까지는, 다양한 실리콘, 예를 들어 점도가 낮은 실리콘유, 중합도가 높은 실리콘 검 등이 화장품 원료로서 화장품 중에 블렌딩되었다. 가교결합성 유기폴리실록산의 가교결합에 의해 수득되는 실리콘 탄성중합체 입자도 화장품 원료로 사용되었다.
실리콘 탄성중합체 입자는 예를 들어 비가교결합된 가교결합성 유기폴리실록산을 물에 분산시키고, 이 분산물을 가열하여 가교결합을 수행하고, 그 후 건조시킴으로써 수득될 수 있다. 그러나, 전술한 방법에 따른 실리콘 탄성중합체 입자의 제조에서, 물을 제거하기 위한 건조 단계가 필요하며, 상기 제조 공정은 복잡하다.
따라서, 실리콘 탄성중합체 입자가 물에 분산된 수성 분산물 상태의 실리콘 탄성중합체 입자를 화장품 중에 블렌딩하는 것이 또한 제안되었다. 그러나, 실리콘 탄성중합체 입자의 수성 분산물에, 비가교결합된 가교결합성 유기폴리실록산을 물에 분산시키기 위하여 사용되는 유화제가 일반적으로 존재한다. 유화제가 남아 있는 수성 분산물이 화장품 중에 블렌딩될 경우, 유화제의 유형에 따라 화장품의 터치(touch) 느낌이 손상될 수 있다.
다른 한편으로는, 실리콘 탄성중합체 입자가 오일, 예를 들어 실리콘유 등에 분산된 오일-기반 분산물이 화장품 원료로서 공지되었다. 전술한 오일-기반 분산물은 오일 중 유기폴리실록산의 가교결합에 의해 생성될 수 있다. 그러나, 전술한 오일-기반 분산물이 고체 입자의 형태의, 탄성력이 증가된 실리콘 탄성중합체를 함유하기만 하면, 전술한 오일-기반 분산물이 블렌딩된 화장품은 불량한 부드러운 감각, 및 불량한 피부 적합성을 나타낸다. 게다가, 전술한 오일-기반 분산물은 상기 입자가 오일에 분산된 불균일 시스템이며, 이러한 이유로 심지어 상기 분산물이 다른 오일 에이전트(agent)와 혼합되는 경우에도 입자는 남아 있을 수 있다. 따라서, 균일한 오일 상이 수득될 수 없다.
게다가, 실리콘 탄성 중합체 중의 오일, 예를 들어 실리콘유 등의 흡수에 의해 수득되는 페이스트 또는 겔이 또한 화장품 원료로 공지되었다. 예를 들어, 일본 특허 공개 2009-185296호에는 특정 가교결합 구조를 갖는 유기폴리실록산이 오일을 함유하여 팽윤되는 페이스트가 기재되어 있다. 그러나, 상기 페이스트 또는 겔은 액체가 아니며, 이러한 이유로 이것은 많은 경우 화장품에서 사용되는 액체 오일과 균일하게 혼합하는 것이 어렵다. 따라서, 전술한 페이스트 또는 겔이 화장품 내에 블렌딩될 경우, 페이스트 또는 겔은 오일 상 중 입자의 형태로 남아 있을 수 있다. 이 경우, 고체 입자의 형태의 실리콘 탄성중합체를 함유하는 전술한 오일-기반 분산물의 경우에 기재된 것과 동일한 문제가 일어날 수 있다.
다른 한편으로는, 국제특허 출원의 대응 일본 특허 공개 2010-502780호는 분지형 폴리실록산을 개시하고 있지만, 화장품에서의 그의 사용은 기재하고 있지 않다.
본 발명은 전술한 종래 기술의 상황을 고려하여 이루어졌다. 본 발명의 목적은 화장품 원료로서 유용한 신규한 유기폴리실록산을 이용하여 탁월한 터치 느낌 및 탁월한 균일성을 나타내는 화장품을 제공하는 것이다.
전술한 목적을 달성하기 위하여 예의 연구한 결과, 본 발명의 발명자는 본 발명을 완성하였다. 본 발명의 목적은 25℃에서 유동성을 가지며 가교결합된 3차원 네트워크 구조를 갖는 액체 유기폴리실록산을 화장품 중에 블렌딩함으로써 달성될 수 있다.
전술한 액체 유기폴리실록산은 10 Hz의 전단 진동수에서 손실 계수, tan δ가 1 이상인 것이 바람직하다.
전술한 액체 유기폴리실록산은 적어도 하기를 반응시킴으로써 수득될 수 있다:
(a) 분자당 평균 하나 초과의 불포화 결합을 갖는, 적어도 하나의 유기폴리실록산 및/또는 적어도 하나의 불포화 지방족 탄화수소,
(b) 분자당 평균 하나 초과의 규소 원자-결합 수소 원자를 갖는 적어도 하나의 유기하이드로겐폴리실록산, 및
(c) 하이드로실릴화 반응을 위한 촉매. 전술한 성분 (a) 및 (b) 중 적어도 하나는 성분의 일부분으로서 분자당 3개 이상의 작용기를 함유하는 것이 바람직하다.
전술한 액체 유기폴리실록산은 바람직하게는 하기 화학식 1의 평균 조성식으로 나타낸, 가교결합된 3차원 네트워크 구조를 갖는다:
[화학식 1]
MaDbDLink cTdTLink eQf
여기서,
M은 R3SiO1 /2 단위를 나타내며;
D는 R2SiO2 /2 단위를 나타내고;
T는 RSiO3 /2 단위를 나타내며;
Q는 SiO4 /2 단위를 나타내고;
DLink는 RASiO2 /2 단위를 나타내며;
TLink는 ASiO3 /2 단위를 나타내고;
R은 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 1가 탄화수소 기, 및 -CjH2jO(CkH2kO)mR' 기 (여기서, j는 2 내지 20의 범위의 정수이며, k는 2 내지 4의 범위의 정수이고, m은 2 내지 100의 범위의 정수이며, R'는 수소 원자, 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 1가 탄화수소 기, 또는 아세틸 기임)로 나타낸 기로부터 선택되는 유기 기를 나타내며;
A는 하기 화학식 2, 화학식 3, 화학식 4 또는 화학식 5:
[화학식 2]
-(CH2)n-SiR"2O-(SiR"2O)p-SiR"2-(CH2)n-
[화학식 3]
-CsH2sO-(CtH2tO)u-CsH2s-
[화학식 4]
-CvH2v-
[화학식 5]
-SiR"2O-(SiR"2O)p-SiR"2-
(여기서, 각각의 R"는 독립적으로 1 내지 30개의 탄소 원자를 가지며 지방족 불포화 기를 갖지 않는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 1가 탄화수소 기를 나타내며; n은 2 내지 20의 범위의 정수이고; p는 0 내지 500의 범위의 정수이며; u는 2 내지 100의 범위의 정수이고; s는 2 내지 20의 범위의 정수이며; t는 2 내지 4의 범위의 정수이고; v는 2 내지 20의 범위의 정수임)로 나타낸 기를 갖는 2가 연결 기이고,
a > 0이며, b > 0이고, c > 0이며, d > 0이고, e > 0이며, f > 0이고, 단, a + b + c + d + e + f = 1이며, c + e는 0.001 내지 0.6이다.
본 발명의 화장품은 전술한 (A) 액체 유기폴리실록산에 더하여, (B) 25℃에서 액체인 적어도 하나의 오일 에이전트를 포함할 수 있다.
전술한 화장품은 바람직하게는 균일한 오일 상을 포함하고/하거나 바람직하게는 오일 상 중에 겔 입자를 사실상 포함하지 않는다.
전술한 (B) 오일 에이전트는 바람직하게는 전술한 (A) 액체 유기폴리실록산과의 상용성을 갖는 것이며, 더 바람직하게는 실리콘유이다.
본 발명의 화장품은 바람직하게는 전술한 (B) 오일 에이전트 이외의 (C) 적어도 하나의 오일 에이전트를 추가로 포함한다.
본 발명의 화장품은 바람직하게는 (D) 적어도 하나의 계면활성제를 추가로 포함한다.
본 발명의 화장품은 바람직하게는 (E) 적어도 하나의 알코올을 추가로 포함한다.
본 발명의 화장품은 바람직하게는 (F1) 적어도 하나의 증점제 및/또는 (F2) 적어도 하나의 겔화제를 추가로 포함한다.
본 발명의 화장품은 바람직하게는 (G1) 적어도 하나의 파우더 및/또는 (G2) 적어도 하나의 착색제를 추가로 포함한다.
본 발명의 화장품은 바람직하게는 (H) 적어도 하나의 UV-차단 성분을 추가로 포함한다.
본 발명의 화장품은 바람직하게는 (I) 물을 추가로 포함한다.
본 발명의 화장품은 적합하게는 피부 케어 제품, 모발 제품, 발한 억제 제품, 방취 제품, 메이크업(makeup) 제품 또는 UV 차단 제품에서 사용된다.
본 발명에서 사용되는 유기폴리실록산은 액체 형태를 유지하는 한편, 필름 형성감 및 탄력감이 제공된다. 이러한 이유로, 유기폴리실록산은 통상적인, 점도가 낮은 실리콘유, 중합도가 높은 실리콘 검, 또는 고체 입자의 형태의 실리콘 탄성중합체와 명백하게 상이한, 특유한 탄성중합체 터치 느낌을 나타낼 수 있는 화장품 원료로 사용될 수 있다. 게다가, 전술한 유기폴리실록산의 생성시에, 유화제의 사용이 필요하지 않다. 따라서, 생성 단계의 복잡성이 방지될 수 있으며, 생산 원가를 고려하면 유기폴리실록산의 사용이 유리하다.
게다가, 본 발명의 화장품은 전술한 액체 유기폴리실록산을 포함하며, 이러한 이유로 화장품 특성, 예를 들어 내수성, 메이크업 내구성 등이 탁월할 뿐만 아니라 사용 동안 탁월한 감각, 예를 들어 매끄러워지는 감각, 피부 적합성 등을 나타내기도 한다.
게다가, 본 발명의 화장품이 액체 오일 에이전트를 전술한 액체 유기폴리실록산과 함께 포함하는 경우, 탁월한 터치 느낌, 그리고 특히 탁월한 매끄러워지는 감각 또는 탁월한 피부 적합성을 나타내며, 균일한 오일 상이 함유되고/되거나 겔 입자와 같은 입자가 오일 상에 사실상 함유되지 않은 균일한 상태가 수득될 수 있다.
<도 1>
도 1은 실리콘 화합물 제1번과 데카메틸펜타사이클로실록산 (D5)의 혼합물 (혼합 비 = 2:8 (D5))의 전자 현미경 사진을 나타낸다.
<도 2>
도 2는 실리콘 화합물 RE 1과 데카메틸펜타사이클로실록산 (D5)의 혼합물 (혼합 비 = 2:8 (D5))의 전자 현미경 사진을 나타낸다.
<도 3>
도 3은 실리콘 화합물 RE 2와 데카메틸펜타사이클로실록산 (D5)의 혼합물 (혼합 비 = 2:8 (D5))의 전자 현미경 사진을 나타낸다.
<도 4>
도 4는 실시예에서 유동성을 측정하는 방법을 나타내는 도면을 나타낸다.
<도 5>
도 5는 진동수와, 실리콘 화합물 제1번 내지 제3번, 실리콘 화합물 RE 1 및 실리콘 화합물 RE 2의 손실 계수(tan δa) 사이의 관계를 나타내는 그래프를 나타낸다.
<도 6>
도 6은 진동수와, 실리콘 화합물 제5번 내지 제8번의 손실 계수(tan δa) 사이의 관계를 나타내는 그래프를 나타낸다.
본 발명에서 사용되는 유기폴리실록산은 25℃에서 유동성을 갖는 액체 생성물이다. 본 발명에서 "25℃에서 유동성을 갖는" 특정하게 함유되는 것 중 유기폴리실록산의 액체 레벨이 수평일 때, 용기를 기울일 경우, 전술한 액체 레벨이 움직이거나 또는 변형되며, 바람직하게는 96시간 후, 바람직하게는 48시간 후, 그리고 더 바람직하게는 24시간 후 다시 수평으로 될 수 있음을 의미한다. 본 명세서에서, "수평인"은 중력 방향에 대하여 직각으로 교차하는 레벨을 의미한다.
게다가, 전술한 유기폴리실록산은 가교결합된 3차원 네트워크 구조를 가지며, 단, 전술한 유기폴리실록산은 폴리실록산 사슬이 3차원 네트워크의 형태로 느슨하게 가교결합된, 낮은 정도로 가교결합되거나 또는 미세가교결합된 분자 구조를 갖는다. 따라서, 전술한 유기폴리실록산은 실온에서 유동성이 나타나는 액체이다.
전술한 유기폴리실록산은 바람직하게는 10 Hz의 전단 진동수에서 손실 계수, tan δ가 1 이상이다. 손실 계수는 저장 전단 탄성률(G')과 손실 전단 탄성률(G'')의 비 (G"/G')이며, 측정될 대상이 변형될 때 상기 대상이 얼마나 많은 에너지를 흡수하는지를 나타낸다. 손실 계수, tan δ는 동적 점탄성 측정 기기에 의해 측정될 수 있다. 일반적으로, tan δ의 값이 증가함에 따라, 에너지를 흡수하고 그 후 열 등으로 전환시키는 능력은 증가하며, 따라서 반발성이 감소된다.
10 Hz의 전단 진동수에서 손실 계수, tan δ가 1 이상인 전술한 유기폴리실록산은 감소된 반발성을 가지며, 일반적인 고무와 같은 탄성체로서의 기능을 나타내지 않는다. 분자 구조를 고려하면, 이는 전술한 유기폴리실록산의 가교결합도가 일반적인 실리콘 고무와 비교하여 상당히 감소됨을 의미한다. 다른 한편으로는, 토크가 발휘되지 않는 물과 같은 비가교결합 액체에서는 10 Hz의 전단 진동수에서의 손실 계수는 측정될 수 없다.
전술한 유기폴리실록산은 적어도 하기를 반응시킴으로써 수득될 수 있다:
(a) 분자당 평균 하나 초과의 불포화 결합을 갖는, 적어도 하나의 유기폴리실록산 및/또는 적어도 하나의 불포화 지방족 탄화수소,
(b) 분자당 평균 하나 초과의 규소 원자-결합 수소 원자를 갖는 적어도 하나의 유기하이드로겐폴리실록산, 및
(c) 하이드로실릴화 반응을 위한 촉매. 전술한 성분 (a) 및 (b) 중 적어도 하나는 성분의 일부분으로서 분자당 3개 이상의 작용기를 함유하는 것이 바람직하다.
분자당 평균 하나 초과의 불포화 결합을 갖는 전술한 (a) 적어도 하나의 유기폴리실록산 및/또는 적어도 하나의 불포화 지방족 탄화수소의 구조는, 상기 화합물이 분자당 평균 하나 이상, 바람직하게는 1.01 내지 100개, 더 바람직하게는 1.1 내지 50개, 더욱 더 바람직하게는 1.2 내지 25개, 그리고 특히 바람직하게는 1.3 내지 10개의 불포화 결합을 갖기만 한다면, 특별히 제한되지 않는다. 선형, 분지형 또는 망상형 유기폴리실록산 및/또는 불포화 지방족 탄화수소가 사용될 수 있다. 유기폴리실록산 또는 불포화 지방족 탄화수소 상의 불포화 결합의 위치는 제한되지 않으며, 불포화 결합은 주쇄 상에 또는 말단에 존재할 수 있다. 가교결합도의 감소를 고려하면, 불포화 결합은 바람직하게는 말단에 존재한다.
불포화 결합은 바람직하게는 불포화 지방족 탄화수소 기에 존재한다. 불포화 지방족 탄화수소 기는 바람직하게는 2 내지 30개의 탄소 원자, 그리고 더 바람직하게는 2 내지 20개의 탄소 원자를 갖는다. 2 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 1가 불포화 지방족 탄화수소 기의 예로는 선형 또는 분지형 알케닐 기, 예를 들어 비닐 기, 1-프로페닐 기, 알릴 기, 아이소프로페닐 기, 1-부테닐 기, 2-부테닐 기, 펜테닐 기, 헥세닐 기 등; 사이클로알케닐 기, 예를 들어 사이클로펜테닐 기, 사이클로헥세닐 기 등; 사이클로알케닐알킬 기, 예를 들어 사이클로펜테닐에틸 기, 사이클로헥세닐에틸 기, 사이클로헥세닐프로필 기 등; 및 알키닐 기, 예를 들어 에티닐 기, 프로파르길 기 등을 들 수 있다. 알케닐 기가 바람직하며, 비닐 기 및 헥세닐 기가 특히 바람직하다.
전술한 성분 (a)가 유기폴리실록산인 경우, 불포화 결합을 함유하는 불포화 지방족 탄화수소 기는 바람직하게는 규소 원자에 결합한다. 게다가, 전술한 성분 (a)가 유기폴리실록산인 경우, 불포화 지방족 탄화수소 이외의, 규소 원자에 결합하는 기는 치환 또는 비치환 1가 탄화수소 기 또는 1가 유기 기 - 반응성 작용기를 가짐 - 일 수 있다.
치환 또는 비치환 1가 탄화수소 기는 전형적으로 1 내지 30의 탄소 원자, 바람직하게는 1 내지 10개의 탄소 원자, 그리고 더 바람직하게는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 치환 또는 비치환 1가 포화 탄화수소 기, 또는 6 내지 30개의 탄소 원자, 그리고 더 바람직하게는 6 내지 12개의 탄소 원자를 갖는 1가 방향족 탄화수소 기이다. 전술한 성분 (a)는 하이드록실 기, 또는 1 내지 12개의 탄소 원자를 갖는 알콕시 기, 예를 들어 메톡시 기, 에톡시 기, 프로폭시 기, 부톡시 기 등을 1가 유기 기로 가질 수 있다.
1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 1가 포화 탄화수소 기의 예로는 예를 들어 선형 또는 분지형 알킬 기, 예를 들어 메틸 기, 에틸 기, n-프로필 기, 아이소프로필 기, n-부틸 기, 아이소부틸 기, sec-부틸 기, tert-부틸 기, 펜틸 기, 헥실 기, 헵틸 기, 옥틸 기, 노닐 기, 데실 기 등; 및 사이클로알킬 기, 예를 들어 사이클로펜틸 기, 사이클로헥실 기, 사이클로헵틸 기, 사이클로옥틸 기 등을 들 수 있다.
6 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 1가 방향족 탄화수소 기의 예로는 예를 들어 아릴 기, 예를 들어 페닐 기, 톨릴 기, 자일릴 기, 메시틸 기 등을 들 수 있다. 페닐 기가 바람직하다. 본 출원의 명세서에서의 방향족 탄화수소 기는 방향족 탄화수소로 이루어진 기 이외의, 방향족 탄화수소와 지방족 포화 탄화수소가 조합된 기를 포함한다. 방향족 탄화수소와 포화 탄화수소가 조합된 기의 예로는 예를 들어 아르알킬 기, 예를 들어 벤질 기, 페네틸 기 등을 들 수 있다.
전술한 1가 탄화수소 상의 수소 원자는 하나 이상의 치환체로 치환될 수 있다. 전술한 치환체는 할로겐 원자, 예를 들어 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자, 및 요오드 원자, 하이드록실 기, 아미드 기, 에스테르 기, 카르복실 기, 및 아이소시아네이트 기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 상기에 기재된 적어도 하나의 치환체를 갖는 1가 포화 또는 방향족 탄화수소 기가 바람직하다. 특히, 그 예로는 예를 들어 3,3,3-트라이플루오로프로필 기, 3-클로로프로필 기, 3-하이드록시프로필 기, 3-(2-하이드록시에톡시)프로필 기, 3-카르복시프로필 기, 10-카르복시데실 기, 3-아이소시아네이트프로필 기 등을 들 수 있다.
반응성 작용기를 갖는 1가 유기 기의 예로는 예를 들어 하이드록실 기, 메르캅토 기, 에폭시 기, 아미노 기, 아미드 기, 에스테르 기, 카르복실 기, 및 아이소시아네이트 기로 이루어진 군으로부터 선택되는 반응성 작용기를 갖는 1가 포화 또는 방향족 탄화수소 기를 들 수 있다. 1가 유기 기 상에 존재하는 반응성 작용기의 개수는 1개이거나 또는 복수개일 수 있다. 바람직하게는, 1가 유기 기는 상기에 기재된 적어도 하나의 반응성 작용기를 갖는 1가 포화 또는 방향족 탄화수소 기이다. 반응성 작용기의 예로는 예를 들어 3-하이드록시프로필 기, 3-(2-하이드록시에톡시)프로필 기, 3-메르캅토프로필 기, 2,3-에폭시프로필 기, 3,4-에폭시부틸 기, 4,5-에폭시펜틸 기, 2-글리시독시에틸 기, 3-글리시독시프로필 기, 4-글리시독시부틸 기, 2-(3,4-에폭시사이클로헥실)에틸 기, 3-(3,4-에폭시사이클로헥실)프로필 기, 아미노프로필 기, N-메틸아미노프로필 기, n-부틸아미노프로필 기, N,N-다이부틸아미노프로필 기, 3-(2-아미노에톡시)프로필 기, 3-(2-아미노에틸아미노)프로필 기, 3-카르복시프로필 기, 10-카르복시데실 기, 3-아이소시아네이트프로필 기 등을 들 수 있다.
전술한 성분 (a)로서 선형 또는 분지형 폴리실록산이 바람직하다. 선형 성분 (a)로서, 다이오르가노실록산 단위 및 트라이오르가노실록시 단위를 함유하는 중합체가 바람직하다. 그 예로는 예를 들어 둘 모두의 분자 말단이 다이메틸비닐실록시 기로 캡핑된(capped) 다이메틸폴리실록산, 둘 모두의 분자 말단이 다이메틸비닐실록시 기로 캡핑된 다이메틸실록산과 메틸페닐실록산의 공중합체, 둘 모두의 분자 말단이 다이메틸비닐실록시 기로 캡핑된 다이메틸실록산과 메틸비닐실록산의 공중합체, 둘 모두의 분자 말단이 트라이메틸실록시 기로 캡핑된 다이메틸실록산과 메틸비닐실록산의 공중합체, 둘 모두의 분자 말단이 트라이메틸실록시 기로 캡핑된 다이메틸실록산, 메틸비닐실록산 및 메틸페닐실록산의 공중합체, 둘 모두의 분자 말단이 실라놀 기로 캡핑된 다이메틸실록산과 메틸비닐실록산의 공중합체, 전술한 중합체의 메틸 기 부분이 메틸 기 이외의 알킬 기, 예를 들어 에틸 기, 프로필 기 등, 또는 할로겐화 알킬 기, 예를 들어 3,3,3-트라이플루오로프로필 기 등으로 대체된 중합체, 및 2가지 이상의 유형의 전술한 중합체들의 혼합물을 들 수 있다. 특히, 불포화 지방족 탄화수소 기, 그리고 특히 알케닐 기를 단지 둘 모두의 분자 말단에 갖는 선형 다이오르가노폴리실록산을 들 수 있다.
전술한 분지형 성분 (a)로서, 특히 다이오르가노실록산 단위, 유기실세스퀴옥산 단위 및 트라이오르가노실록시 단위를 함유하는 중합체가 바람직하다. 전술한 단위 중 규소 원자-결합 유기 기로서, 메틸 기, 에틸 기, 프로필 기 등과 같은 알킬 기와 같은 1가 탄화수소 기; 비닐 기, 알릴 기, 부테닐 기, 헥세닐 기 등과 같은 알케닐 기; 페닐 기, 톨릴 기 등과 같은 아릴 기; 3,3,3-트라이플루오로프로필 기 등과 같은 할로겐화 알킬 기 등이 바람직하다. 유기 기는 미량의 하이드록실 기, 및 알콕시 기, 예를 들어 메톡시 기 등을 가질 수 있지만, 전술한 중합체 중 2개 이상의 규소 원자-결합 유기 기는 불포화 지방족 탄화수소 기, 그리고 특히 알케닐 기여야 한다. 게다가, 전술한 단위들의 비는 특별히 제한되지 않는다. 전술한 중합체에서, 다이오르가노실록산 단위는 80.0 몰% 내지 99.65몰%의 범위의 양으로 존재하며, 유기실세스퀴옥산 단위는 0.10몰% 내지 10.00몰%의 범위의 양으로 존재하며, 트라이오르가노실록시 단위는 0.10몰% 내지 10.00몰%의 범위의 양으로 존재하며, 트라이오르가노실록시 단위는 나머지 양으로 존재하는 것이 바람직하다.
다른 한편으로는, 전술한 성분 (a)는 불포화 지방족 탄화수소일 수 있다. 불포화 지방족 탄화수소의 예로는 예를 들어 다양한 다이엔, 다이인, 엔인 등을 들 수 있다. 가교결합을 고려하면, 다이엔, 다이인 및 엔인이 바람직하다. 전술한 다이엔, 다이인 및 엔인은 분자에 있어서 2개 이상의 불포화 결합이 하나 이상, 그리고 바람직하게는 2개 이상의 단일 결합에 의해 분리된 구조를 갖는 화합물이다. 전술한 불포화 지방족 탄화수소 기는 분자쇄의 말단에 존재할 수 있거나, 또는 분자쇄 내의 펜던트 기로 존재할 수 있다.
전술한 성분 (a)로서의 불포화 지방족 탄화수소의 예로는, 예를 들어 α,ω-불포화 알켄 및 알킨 - 2 내지 30개의 탄소 원자를 가짐 - 을 들 수 있다. 그 예로는, 예를 들어 1,4-펜타다이엔, 1,5-헥사다이엔, 1,6-헵타다이엔, 1,7-옥타다이엔, 1,8-노나다이엔, 1,9-데카다이엔, 1,11-도데카다이엔, 1,13-테트라데카다이엔, 1,19-에이코사다이엔, 1,3-부타다이엔, 1,5-헥사다이인, 1-헥센-5-인 등을 들 수 있다.
전술한 성분 (a)는 단독으로 사용되거나 또는 2가지 이상의 상이한 유형의 유기폴리실록산 및/또는 불포화 지방족 탄화수소와 함께 사용될 수 있다. 즉, 전술한 성분 (a)는 하나 이상의 유형의 유기폴리실록산과 하나 이상의 유형의 불포화 지방족 탄화수소의 혼합물일 수 있다. 따라서, "평균 하나 초과의 불포화 결합을 갖는"은 2가지 이상의 유형의 유기폴리실록산 및/또는 불포화 지방족 탄화수소를 사용하는 경우 평균 하나 이상의 불포화 결합을 가짐을 의미한다.
전술한 (b) 분자당 평균 하나 초과의 규소 원자-결합 수소 원자를 갖는 적어도 하나의 유기하이드로겐폴리실록산의 구조는, 상기 화합물이 분자당 평균 하나 초과, 바람직하게는 1.01 내지 100개, 더 바람직하게는 1.1 내지 50개, 더욱 더 바람직하게는 1.2 내지 25개, 그리고 특히 바람직하게는 1.3 내지 10개의 규소 원자-결합 수소 원자를 갖기만 한다면, 특별히 제한되지 않는다. 선형, 분지형 또는 망상형 유기폴리실록산이 사용될 수 있다. 유기폴리실록산 상의 규소 원자-결합 수소 원자의 위치는 제한되지 않으며, 규소 원자-결합 수소 원자는 주쇄 상에 또는 말단에 존재할 수 있다. 가교결합도의 감소를 고려하면, 규소 원자-결합 수소 원자는 바람직하게는 말단에 존재한다.
전술한 성분 (b)의 예로서, 예를 들어 1,1,3,3-테트라메틸다이실록산, 1,3,5,7-테트라메틸사이클로테트라실록산, 둘 모두의 분자 말단이 트라이메틸실록시 기로 캡핑된 메틸하이드로겐폴리실록산, 둘 모두의 분자 말단이 트라이메틸실록시 기로 캡핑된 다이메틸실록산과 메틸하이드로겐실록산의 공중합체, 둘 모두의 분자 말단이 다이메틸하이드로겐실록시 기로 캡핑된 다이메틸실록산, 둘 모두의 분자 말단이 다이메틸하이드로겐실록시 기로 캡핑된 다이메틸폴리실록산, 둘 모두의 분자 말단이 다이메틸하이드로겐실록시 기로 캡핑된 다이메틸실록산과 메틸하이드로겐실록산의 공중합체, 둘 모두의 분자 말단이 트라이메틸실록시로 캡핑된 메틸하이드로겐실록산과 다이페닐실록산의 공중합체, 둘 모두의 말단이 트라이메틸실록시 기로 캡핑된 메틸하이드로겐실록산, 다이페닐실록산 및 다이메틸실록산의 공중합체, (CH3)2HSiO1/2 단위 및 SiO4/2 단위로부터 형성된 공중합체, 및 (CH3)2HSiO1/2 단위, SiO4/2 단위 및 (C6H5)SiO3/2 단위로부터 형성된 공중합체를 들 수 있다.
전술한 성분 (a) 및 (b) 중 적어도 하나는 분자당 3개 이상의 작용기를 갖는 분자를 함유하는 것이 바람직하다.
전술한 (c) 하이드로실릴화 반응 촉매는 전술한 성분 (a) 중 불포화 결합과 전술한 성분 (b) 중 규소-원자 결합 수소 원자의 부가 반응을 가속화하기 위한 촉매이다. 전술한 성분 (c)의 예로는 예를 들어 백금-기반 촉매, 예를 들어 클로로백금산, 클로로백금산의 알코올 용액, 백금과 올레핀의 복합체, 백금과 1,3-다이비닐-1,1,3,3-테트라메틸다이실록산의 복합체, 백금이 담지된 파우더 등; 팔라듐-기반 촉매, 예를 들어 테트라키스(트라이페닐포스핀) 팔라듐, 팔라듐 블랙, 트라이페닐포스핀과의 혼합물 등; 및 로듐-기반 촉매를 들 수 있다. 백금족 금속-기반 촉매, 예를 들어 백금-기반 촉매, 팔라듐-기반 촉매 등이 바람직하다. 백금-기반 촉매가 더 바람직하다.
전술한 성분 (c)의 블렌딩 양은 촉매량이다. 백금-기반 촉매를 전술한 성분 (c)로 사용하는 경우, 촉매의 백금 금속의 실제 양은 전술한 성분 (a) 내지 (c)의 총 중량(질량)에 대하여 중량(질량) 단위로 바람직하게는 0.01 내지 1,000 ppm의 범위이다. 특히, 상기 양은 바람직하게는 0.1 내지 500 ppm의 범위이다.
본 발명에서 사용되는 유기폴리실록산을 생성할 때, 적어도 하나의 (d) 다른 성분을 전술한 성분 (a) 및 성분 (b)와 선택적으로 반응시킬 수 있다. 전술한 성분 (d)의 예로는 예를 들어 불포화 지방족 탄화수소 기를 갖는 폴리에테르를 들 수 있다.
바람직하게는, 불포화 지방족 탄화수소 기를 갖는 전술한 폴리에테르는 분자쇄의 말단에 불포화 탄화수소 기를 갖는다. 예를 들어, 하기 화학식으로 나타낸 것들이 바람직하다.
R1O-[(C2H4O)a(C3H6O)b(C4H8O)c]-R2
여기서, R1은 2 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 1가 불포화 지방족 탄화수소 기를 나타내며; R2는 수소 원자, 아실 기, 또는 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 1가 포화 탄화수소 기를 나타내고; a는 0 내지 100의 범위이며; b는 0 내지 100의 범위이고; c는 0 내지 100의 범위이며, 단, 0 < a + b + c이다.
2 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 1가 불포화 지방족 탄화수소 기의 예 및 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 1가 포화 탄화수소 기의 예는 상기에 기재된 것과 동일하다. 상기에 기재된 바와 같이, 옥시알킬렌 기를 갖는 성분을 전술한 성분 (a) 및 성분 (b)와 함께 반응시킴으로써, 화장품에서 일반적으로 사용되는 수성 성분, 예를 들어 물, 저급 알코올 등과의 상용성이 본 발명에서 사용되는 유기폴리실록산에 부여될 수 있다.
불포화 지방족 탄화수소 기를 갖는 전술한 폴리에테르의 예로는 예를 들어 H2C=CHCH2O(C2H4O)aH, H2C=CHCH2O(C2H4O) aCH3, H2C=CHCH2O(C2H4O)a'C(O)CH3, H2C=CHCH2O(C2H4O)a(C3H6O)bH, H2C=CHCH2O(C2H4O)a(C3H6O)bCH3, H2C=CHCH2O(C2H4O)aC(O)CH3, H2C=C(CH3)CH2O(C2H4O)aH,　H2C=CHC(CH3)2O(C2H4O)aH, H2C=C(CH3)CH2O(C2H4O)aCH3, H2C=C(CH3)CH2O(C2H4O)aC(O)CH3, H2C=C(CH3)CH2O(C2H4O)a(C3H6O)bH, H2C=C(CH3)CH2O(C2H4O)a(C3H6O)bCH3, H2C=C(CH3)CH2O(C2H4O)aC(O)CH3, HC≡CCH2O(C2H4O)aH, HC≡CCH2O(C2H4O)aCH3, HC≡CCH2O(C2H4O)aC(O)CH3, HC≡CCH2O(C2H4O)a(C3H6O)d'H, HC≡CCH2O(C2H4O)a(C3H6O)bCH3, 및 HC≡CCH2O(C2H4O)aC(O)CH3을 들 수 있으며, 여기서, a 및 b는 상기에 기재된 것과 동일하다.
전술한 유기폴리실록산은 전술한 성분 (a), (b) 및 (c)와, 필요할 경우 선택적으로, 전술한 성분 (d)를 혼합함으로써 생성될 수 있다. 혼합 수단은 제한되지 않으며, 임의의 공지된 혼합 수단, 예를 들어 리본 블렌더, 자전/공전 믹서, 미분기/믹서 등이 사용될 수 있다. 혼합 순서는 제한되지 않는다. 전술한 성분들은 한번에 혼합될 수 있거나, 또는 2가지 또는 3가지 유형의 전술한 성분들이 사전에 혼합되고, 이어서 나머지 성분들이 혼합된다. 게다가, 혼합시의 온도는 특별히 제한되지 않으며, 실온 내지 200℃로부터 적절하게 선택된다. 예를 들어, 전술한 성분 (a) 및 (c) 또는 전술한 성분 (b) 및 (c)는 약 50℃ 내지 150℃로 가열하면서 혼합되며, 이어서 나머지 선택 성분들, 예를 들어 전술한 성분 (d) 등이 혼합된다. 이럼으로써, 더욱 우수한 혼합이 성취될 수 있다.
전술한 혼합물에서, 하이드로실릴화 반응을 실온에서 진행하거나 또는 가열함으로써 진행하여 본 발명에서 사용되는 유기폴리실록산을 생성한다. 상기 반응을 빠르게 수행하기 위하여, 바람직하게는 가열이 수행된다. 가열 온도는 바람직하게는 300℃ 이하이며, 바람직하게는 20℃ 내지 200℃의 범위이고, 더 바람직하게는 50℃ 내지 150℃의 범위이다.
전술한 하이드로실릴화 반응은 유기 용매의 존재 하에 수행될 수 있다. 유기 용매로서, 실리콘-기반 용매, 예를 들어 데카메틸펜타사이클로실록산 등, 또는 비-실리콘-기반 용매, 예를 들어 알코올-기반 용매, 예를 들어 아이소프로필 알코올 등; 방향족 탄화수소-기반 용매, 예를 들어 톨루엔, 자일렌 등; 에테르-기반 용매, 예를 들어 다이옥산, THF 등; 지방족 탄화수소-기반 용매; 카르복실산 에스테르-기반 용매; 케톤-기반 용매; 염소화 탄화수소-기반 용매 등이 사용될 수 있다. 실리콘-기반 용매의 사용이 바람직하다.
비-실리콘-기반 유기 용매를 사용하는 경우, 하이드로실릴화 반응 후 더욱 적은 휘발성 희석제, 예를 들어 다이프로필렌 글리콜이 첨가되며, 감압 하에 스트립핑(stripping)이 수행된다. 이럼으로써, 전술한 유기 용매는 바람직하게는 증류에 의해 제거된다.
전술한 유기폴리실록산은 하기 화학식 1의 평균 조성식으로 나타낼 수 있다:
[화학식 1]
MaDbDLink cTdTLink eQf
여기서,
M은 R3SiO1 /2 단위를 나타내며;
D는 R2SiO2 /2 단위를 나타내고;
T는 RSiO3 /2 단위를 나타내며;
Q는 SiO4 /2 단위를 나타내고;
DLink는 RASiO2 /2 단위를 나타내며;
TLink는 ASiO3 /2 단위를 나타내고;
R은 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 1가 탄화수소 기, 및 -CjH2jO(CkH2kO)mR' 기 (여기서, j는 2 내지 20의 범위의 정수이며, k는 2 내지 4의 범위의 정수이고, m은 2 내지 100의 범위의 정수이며, R'는 수소 원자, 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 1가 탄화수소 기, 또는 아세틸 기임)로 나타낸 기로부터 선택되는 유기 기를 나타내며;
A는 하기 화학식 2, 화학식 3, 화학식 4 또는 화학식 5:
[화학식 2]
-(CH2)n-SiR"2O-(SiR"2O)p-SiR"2-(CH2)n-
[화학식 3]
-CsH2sO-(CtH2tO)u-CsH2s-
[화학식 4]
-CvH2v-
[화학식 5]
-SiR"2O-(SiR"2O)p-SiR"2-
(여기서, 각각의 R"는 독립적으로 1 내지 30개의 탄소 원자를 가지며 지방족 불포화 기를 갖지 않는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 1가 탄화수소 기를 나타내며; n은 2 내지 20의 범위의 정수이고; p는 0 내지 500의 범위의 정수이며; u는 2 내지 100의 범위의 정수이고; s는 2 내지 20의 범위의 정수이며; t는 2 내지 4의 범위의 정수이고; v는 2 내지 20의 범위의 정수임)로 나타낸 기를 갖는 2가 연결 기이고,
a > 0이며, b > 0이고, c > 0이며, d > 0이고, e > 0이며, f > 0이고, 단, a + b + c + d + e + f = 1이며, c + e는 0.001 내지 0.6이다.
1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 치환 또는 비치환된 그리고 선형 또는 분지형의 1가 탄화수소 기로서, 전술한 1가 탄화수소 기와 동일한 기가 사용될 수 있다.
1 내지 30개의 탄소 원자를 가지며 지방족 불포화 기가 없는 치환 또는 비치환된 그리고 선형 또는 분지형의 1가 탄화수소 기로서, 전술한 1가 포화 탄화수소 기 또는 1가 방향족 탄화수소 기와 동일한 기가 사용될 수 있다.
전술한 평균 조성식에서, c + e는 0.001 내지 0.6의 범위이며, 가교결합 단위인 DLink 및 TLink의 현재의 비는 감소된다. 따라서, 전술한 평균 조성식으로 나타낸 유기폴리실록산은 미세가교결합 3차원 네트워크 구조를 갖는다.
전술한 유기폴리실록산의 점도는 복합 점도로 나타낼 수 있다. 복합 점도라는 용어는 동적 점탄성 특성을 바탕으로 하여 측정한 점도 η*을 의미한다. 전술한 복합 점도 η*은 저장 탄성률(G') 및 손실 탄성률(G'')로부터 하기 방정식에 의해 계산된다. 본 발명에서 복합 점도는 25℃의 주위 온도 및 10 Hz의 진동수의 조건 하에 점탄성 측정 장치에 의해 측정할 경우 수득되는 값에 상응한다.
Figure 112013063561863-pct00001
Figure 112013063561863-pct00002
여기서, ω는 각속도 (rad/s)를 나타내며; ω = 2πf (여기서, f는 진동수 (Hz)임)이다.
전술한 유기폴리실록산의 점도는 바람직하게는 1,000 mPa.s 내지 1,000,000 mPa.s의 범위이며, 더 바람직하게는 3,000 mPa.s 내지 500,000 mPa.s의 범위이며, 더욱 더 바람직하게는 5,000 mPa.s 내지 300,000 mPa.s의 범위이다. 전술한 유기폴리실록산이 2가지 이상의 유형의 유기폴리실록산일 경우, 그 점도는 전술한 혼합물의 점도를 나타낸다.
전술한 유기폴리실록산은 필름 형성감 및 탄력감을 나타내면서, 이 유기폴리실록산은 유동성을 갖는 액체이며, 이러한 이유로 뚜렷한 탄성중합체 터치감이 나타난다. 따라서, 전술한 유기폴리실록산은 신규한 실리콘 탄성중합체-기반 화장품을 위한 오일-기반 원료로서 적합하다. 게다가, 전술한 유기폴리실록산은 유화제를 이용하지 않고도 생성될 수 있다. 이러한 이유로, 제조 단계가 간소화될 수 있다.
본 발명의 화장품은 본질적으로 전술한 액체 유기폴리실록산을 포함한다. 따라서, 본 발명의 화장품은 본 유기폴리실록산 또는 그 조성물에 의해 일반적으로 제공되는 탁월한 화장품 특성, 예를 들어 내수성, 메이크업 내구성 등을 나타낼 뿐만 아니라 사용 동안 탁월한 감각, 예를 들어 매끄러워지는 감각, 피부 적합성 등을 나타내기도 한다. 전술한 (A) 액체 유기폴리실록산의 블렌딩 양은 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어 본 발명의 화장품의 중량(질량)에 대하여 0.1 중량(질량)% 내지 40 중량(질량)%의 범위, 바람직하게는 1 중량(질량)% 내지 30 중량(질량)%의 범위, 그리고 더 바람직하게는 5 중량(질량)% 내지 20 중량(질량)%의 범위의 양일 수 있다.
바람직하게는 본 발명의 화장품은 전술한 (A) 액체 유기폴리실록산에 더하여 적어도 하나의, (B) 25℃에서 액체인 오일 에이전트를 포함한다.
전술한, (B) 25℃에서 액체인 오일 에이전트는 특별히 제한되지 않으며, 오일 에이전트가 25℃에서 유동성을 갖기만 한다면, 임의의 오일 에이전트가 이를 위하여 사용될 수 있다. 예를 들어, 둘 모두의 실리콘유 및 비-실리콘유, 예를 들어 탄화수소유 등이 사용될 수 있다. 혼화성을 고려하면, 전술한 성분 (B)로서 실리콘유가 바람직하다. 전술한 성분 (B)는 2가지 이상의 유형의 오일 에이전트의 혼합물일 수 있다.
전술한 성분 (B)의 실리콘유로서, 예를 들어 실온에서 액체인 환형 또는 선형 실리콘유가 사용될 수 있다. 실온에서 액체인 환형 실리콘의 예로는 옥타메틸사이클로테트라실록산, 데카메틸사이클로펜타실록산, 테트라데카메틸사이클로헥사실록산 등을 들 수 있다. 실온에서 액체인 선형 실리콘유의 예로는 예를 들어 다이메틸폴리실록산 (점도: 0.65 내지 10 cSt/25℃)을 들 수 있다. 실온에서 액체인 탄화수소유의 예로는 상압에서 비점이 60 내지 350℃의 범위인 아이소파라핀-기반 탄화수소를 들 수 있다. 예를 들어, 엑손(Exxon)에 의해 제조된 아이소퍼(Isoper) A, 아이소퍼 C, 아이소퍼 D, 아이소퍼 E, 아이소퍼 G, 아이소퍼 H, 아이소퍼 K, 아이소퍼 L, 및 아이소퍼 M (상표명), 쉘(Shell)에 의해 제조된 쉘졸(Shellsol) 71 (상표명), 필립스(Phillips)에 의해 제조된 솔루톨(Solutol) 100, 솔루톨 130, 및 솔루톨 220 (상표명), 엔오에프 코포레이션(NOF corporation)에 의해 제조된 팔림(Parleam) 4, 팔림 EX, 및 팔림 6 (상표명) 등.
본 발명의 화장품에서 전술한 (A) 액체 유기폴리실록산과 전술한 적어도 하나의, (B) 실온에서 액체인 오일 에이전트의 혼합비는 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어 1:99 내지 99:1, 10:90 내지 90:10, 또는 20:80 내지 80:20의 범위의 임의의 비가 혼합에 사용될 수 있다. 전술한 (A) 액체 유기폴리실록산의 용해도를 고려하면, 전술한 적어도 하나의, (B) 25℃에서 액체인 오일 에이전트는 화장품의 총량에 대하여 바람직하게는 50 중량(질량)% 이상, 더 바람직하게는 60 중량(질량)% 이상, 그리고 더욱 더 바람직하게는 70 중량(질량)% 이상이다.
전술한 (A) 액체 유기폴리실록산 및 전술한 적어도 하나의, (B) 25℃에서 액체인 오일 에이전트를 사전에 혼합하여 유기폴리실록산 조성물을 형성하는 것이 바람직하다. 전술한 조성물은 전술한 성분 (A) 및 성분 (B)와, 필요할 경우 다른 선택 성분들을 혼합함으로써 생성될 수 있다. 혼합 수단은 제한되지 않으며, 임의의 공지된 혼합 수단, 예를 들어 리본 블렌더, 자전/공전 믹서, 미분기 믹서 등이 사용될 수 있다. 혼합 순서는 제한되지 않는다. 게다가, 혼합시의 온도는 특별히 제한되지 않으며, 바람직하게는 10℃ 내지 100℃의 범위이고, 더 바람직하게는 20℃ 내지 50℃의 범위이며, 이는 전술한 성분 (B)의 휘발로 인한 손실을 제어하기 위한 것이다.
전술한 조성물은 액체 유기폴리실록산의 것과 동일한 방식으로 실온에서 유동성을 갖는 액체 오일 에이전트를, 실온에서 유동성을 갖는 액체 유기폴리실록산과 함께 포함한다. 이들은 둘 모두가 액체 형태이며, 이러한 이유로, 이들은 균일하게 혼합될 수 있다. 따라서, 겔 입자 형태의 유기폴리실록산이 사실상 존재하지 않고서, 탁월한 균일한 외부 외관을 갖는 오일 상을 갖는 조성물이 수득될 수 있다. 전술한 유기폴리실록산 조성물은 균일한 오일 상을 함유하며, 이러한 이유로 탁월한 터치감(특히, 피부에 대해 매끄러운 감각 및 적합한 감각)이 또한 나타날 수 있다. 따라서, 전술한 유기폴리실록산 조성물은 화장품에서 사용하기 위한 오일-기반 원료로서 적합하다.
본 발명의 화장품은 적어도 하나의, (c) 전술한 성분 (B) 이외의 오일 에이전트를 전술한 (A) 액체 유기폴리실록산 및 전술한, (B) 25℃에서 액체인 오일 에이전트와 함께 포함할 수 있다. 본 명세서에서, 일반적으로 "오일 에이전트"는 화장품 성분으로 사용되며, 특별히 제한되지 않는다. 전술한 (C) 오일 에이전트는 일반적으로 5℃ 내지 100℃에서 액체의 형태이며, 왁스와 같은 고체의 형태일 수 있고, 하기에 기재된, 점도가 높은 점성 검 또는 페이스트의 형태일 수 있다. 전술한 (C) 오일 에이전트는 단일 유형으로 또는 그의 2가지 이상의 유형과 조합되어 사용될 수 있다.
전술한 (C) 오일 에이전트는 바람직하게는 (C1) 실리콘-기반 오일 에이전트 및 (C2) 비-실리콘-기반 오일 에이전트 - 유기 오일로부터 선택됨 - 로부터 선택되는 적어도 하나이다. 이들 오일 에이전트의 유형, 점도 등은 화장품의 유형 및 용도에 따라 적절하게 선택될 수 있다.
전술한 (C1) 실리콘-기반 오일 에이전트는 일반적으로 소수성이며, 그 분자 구조는 선형, 환형 또는 분지형일 수 있다. 대안적으로, 실리콘-기반 오일 에이전트의 작용기는 일반적으로 메틸 기 또는 하이드록실 기이지만, 실리콘-기반 오일 에이전트는 일부분 또는 모든 부분이 작용기로 대체된 유기-개질 실리콘일 수 있다. 유기-개질 실리콘은 주쇄로서 폴리실록산 결합뿐만 아니라 알킬렌 쇄, 아미노알킬렌 쇄 또는 폴리에테르 쇄도 가질 수 있으며, 소위 블록 공중합체를 포함할 수 있다. 게다가, 전술한 유기-개질 기 (작용기)는 폴리실록산 쇄의 측쇄 또는 한 말단 또는 둘 모두의 말단에 존재할 수 있다. 더 구체적으로, 그 예로는 아미노-개질 실리콘, 아미노폴리에테르-개질 실리콘, 에폭시-개질 실리콘, 카르복실-개질 실리콘, 아미노산-개질 실리콘, 아크릴-개질 실리콘, 페놀-개질 실리콘, 아미도알킬-개질 실리콘, 폴리아미드-개질 실리콘, 아미노글리콜-개질 실리콘, 알콕시-개질 실리콘, C8-30 고급 알킬-개질 실리콘, 및 알킬-개질 실리콘 수지를 들 수 있다.
선형 유기폴리실록산으로서, 하기 화학식 6으로 나타낸 유기폴리실록산이 사용될 수 있다:
[화학식 6]
Figure 112013063561863-pct00003
여기서,
R9는 수소 원자, 또는 하이드록실 기, 치환 또는 비치환 1가 탄화수소 기, 알콕시 기, 폴리옥시알킬렌 기, 및 폴리오르가노실록산 기로부터 선택되는 기이며; f는 0 내지 3의 범위의 정수를 나타내고; g'는 0 내지 10,000의 범위의 정수이며; l'는 0 내지 10,000의 범위의 정수이고, 단, 1 < g' + l' < 10,000이다. 25℃에서의 선형 유기폴리실록산의 점도는 특별히 제한되지 않으며, 일반적으로 0.65 내지 1,000,000 mm2/sec의 범위일 수 있는데, 이는 소위 실리콘유의 점도에 상응한다. 다른 한편으로는, 유기폴리실록산은 초고점도를 가질 수 있으며, 이는 실리콘 검의 것에 상응한다.
치환 또는 비치환 1가 탄화수소 기의 예로는 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기, 예를 들어 메틸 기, 에틸 기, 프로필 기, 부틸 기, 펜틸 기, 헥실 기, 헵틸 기, 옥틸 기, 데실 기, 도데실 기 등; 3 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 사이클로알킬 기, 예를 들어 사이클로펜틸 기, 사이클로헥실 기 등; 6 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 아릴 기, 예를 들어 페닐 기, 톨릴 기, 자일릴 기, 나프틸 기 등; 및 전술한 기의 탄소 원자에 결합된 수소 원자가 할로겐 원자, 예를 들어 불소 원자에 의해 적어도 부분적으로 치환된 그의 치환된 기, 또는 유기 기, 예를 들어 에폭시 기, 아실 기, 카르복실 기, 아미노 기, 아미드 기, (메트)아크릴 기, 메르캅토 기, 카르비놀 기, 페놀 기 등을 들 수 있다. 알콕시 기의 예로는 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 알콕시 기, 예를 들어 메톡시 기, 에톡시 기, 프로폭시 기 등을 들 수 있다.
실리콘유의 예로는 예를 들어 둘 모두의 분자 말단이 트라이메틸실록시 기로 캡핑된 다이메틸폴리실록산(2 mPa.s 또는 6 mPa.s와 같은 낮은 점도를 갖는 다이메틸실리콘 내지 1,000,000 mPa.s와 같은 높은 점도를 갖는 다이메틸실리콘, 및 이외에, 초고점도를 갖는 다이메틸실리콘), 유기하이드로겐폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산 - 둘 모두의 분자 말단이 트라이메틸실록시 기로 캡핑됨 - , 둘 모두의 분자 말단이 트라이메틸실록시 기로 캡핑된 다이메틸실록산과 메틸페닐실록산의 공중합체, 둘 모두의 분자 말단이 트라이메틸실록시 기로 캡핑된 다이페닐폴리실록산, 둘 모두의 분자 말단이 트라이메틸실록시 기로 캡핑된 다이메틸실록산과 다이페닐실록산의 공중합체, 트라이메틸펜타페닐트라이실록산, 페닐(트라이메틸실록시)실록산, 메틸알킬폴리실록산 - 둘 모두의 분자 말단이 트라이메틸실록시 기로 캡핑됨 - , 둘 모두의 분자 말단이 트라이메틸실록시 기로 캡핑된 다이메틸폴리실록산과 메틸알킬실록산의 공중합체, 둘 모두의 분자 말단이 트라이메틸실록시 기로 캡핑된 다이메틸실록산과 메틸(3,3,3-트라이플루오로프로필)실록산의 공중합체, α,ω-다이에톡시폴리다이메틸실록산, 고급 알콕시-개질 실리콘, 고급 지방산-개질 실리콘, 다이메티코놀, 저분자량을 갖는 실록산, 예를 들어 1,1,1,3,5,5,5-헵타메틸-3-옥틸트라이실록산, 1,1,1,3,5,5,5-헵타메틸-3-도데실트라이실록산, 1,1,1,3,5,5,5-헵타메틸-3-헥사데실트라이실록산, 트리스트라이메틸실록시메틸실란, 트리스트라이메틸실록시알킬실란, 테트라키스트라이메틸실록시실란, 테트라메틸-1,3-다이하이드록시다이실록산, 옥타메틸-1,7-다이하이드록시테트라실록산, 헥사메틸-1,5-다이에톡시트라이실록산, 헥사메틸다이실록산, 옥타메틸트라이실록산 등, 둘 모두의 분자 말단이 트라이메틸실릴 기로 캡핑된 다이메틸폴리실록산, α,ω-다이하이드록시폴리다이메틸실록산 등을 들 수 있다.
본 발명의 화장품에서, 초고점도를 갖는, 1,000,000 mm2/s 이상을 갖는 소위 실리콘 검이 실리콘유로서 또한 사용될 수 있다. 실리콘 검은 초고중합도를 갖는 선형 다이오르가노폴리실록산이며, 실리콘 생고무 또는 유기폴리실록산 검으로도 칭해진다. 실리콘 검은 높은 중합도를 보유하며, 이러한 이유로, 이것은 측정가능한 가소도를 갖는다. 이를 고려하면, 실리콘 검은 전술한 오일 실리콘과 상이하다. 전술한 실리콘 검은 그대로, 또는 실리콘 검이 오일 실리콘에 분산된 액체 검 분산물(실리콘 검의 오일 분산물)로서 본 발명에 따른 화장품 중에 블렌딩될 수 있다.
전술한 실리콘 생고무의 예로는 다이알킬실록시 단위 (D 단위)를 갖는 치환 또는 비치환 유기폴리실록산, 예를 들어 다이메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 아미노폴리실록산, 메틸플루오로알킬 폴리실록산 등, 또는 그의 약간 가교결합된 구조를 갖는 것 등을 들 수 있다. 그 대표적인 예로는 하기 일반식으로 나타낸 것들이 있다:
R10(CH3)2SiO{(CH3)2SiO}s{(CH3)R12SiO}tSi(CH3)2R10
여기서, R12는 비닐 기, 페닐 기, 6 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기, 3 내지 15개의 탄소 원자를 갖는 아미노알킬 기, 3 내지 15개의 탄소 원자를 갖는 퍼플루오로알킬 기, 및 3 내지 15개의 탄소 원자를 갖는 4차 암모늄염 기-함유 알킬 기로부터 선택되는 기이며; 말단 기 R10은 1 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기, 페닐 기, 비닐 기, 3 내지 15개의 탄소 원자를 갖는 아미노알킬 기, 하이드록실 기 및 1 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 알콕시 기로부터 선택되는 기이고; s = 2,000 내지 6,000이며; t = 0 내지 1,000이고; s + t = 2,000 내지 6,000이다. 이들 중, 중합도가 3,000 내지 20,000의 범위인 다이메틸폴리실록산 생고무가 바람직하다. 게다가, 분자의 측쇄 또는 말단 상에 3-아미노프로필 기, N-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필 기 등을 갖는 아미노-개질 메틸폴리실록산 생고무가 바람직하다. 게다가, 본 발명에서, 실리콘 검은 단독으로 사용되거나, 또는 필요할 경우 그의 2가지 이상의 유형과 조합되어 사용될 수 있다.
실리콘 검은 초고중합도를 갖는다. 이러한 이유로, 실리콘 검은 모발 또는 피부 상에서 탁월한 유지 특성을 나타낼 수 있으며, 탁월한 통기 특성을 갖는 보호 필름을 형성할 수 있다. 이러한 이유로, 실리콘 검은 피부 또는 모발 상에 특히 윤기 및 광택을 제공할 수 있고 사용 동안 및 사용 후 전체 피부 또는 모발 상에 팽팽함을 갖는 텍스처(texture)를 부여할 수 있는 성분이다.
실리콘 검의 블렌딩 양은 화장품의 총량에 대하여 0.05 중량(질량)% 내지 30 중량(질량)%의 범위일 수 있으며, 바람직하게는 1 중량(질량)% 내지 15 중량(질량)%의 범위일 수 있다. 실리콘 검이 예비 유화 (유화 중합을 포함함) 단계를 통하여 제조된 에멀젼 조성물로서 사용될 때, 실리콘 검은 용이하게 블렌딩될 수 있으며, 본 발명의 화장품 중에 안정하게 블렌딩될 수 있다. 실리콘 검의 블렌딩 양이 전술한 하한치 미만일 경우, 피부 또는 모발에 대하여 특정한 터치 느낌 또는 윤기를 부여하는 효과가 불충분할 수 있다.
환형 유기폴리실록산으로서, 예를 들어 하기 화학식 7로 나타낸 유기폴리실록산이 사용될 수 있다:
[화학식 7]
Figure 112013063561863-pct00004
여기서,
R9는 상기에 정의된 바와 동일하며;
m은 0 내지 8의 범위의 정수이고;
n은 0 내지 8의 범위의 정수이며, 단, 3 < m + n < 8이다.
환형 유기폴리실록산의 예로는 헥사메틸사이클로트라이실록산(D3), 옥타메틸사이클로테트라실록산(D4), 데카메틸사이클로펜타실록산(D5), 도데카메틸사이클로헥사실록산(D6), 1,1-다이에틸헥사메틸사이클로테트라실록산, 페닐헵타메틸사이클로테트라실록산, 1,1-다이페닐헥사메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라비닐테트라메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라사이클로헥실테트라메틸사이클로테트라실록산, 트리스(3,3,3-트라이플루오로프로필)트라이메틸사이클로트라이실록산, 1,3,5,7-테트라(3-메타크릴옥시프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라(3-아크릴옥시프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라(3-카르복시프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라(3-비닐옥시프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라(p-비닐페닐)테트라메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라[3-(p-비닐페닐)프로필] 테트라메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라(N-아크릴로일-N-메틸-3-아미노프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라(N,N-비스(라우로일)-3-아미노프로필) 테트라메틸사이클로테트라실록산 등을 들 수 있다.
분지형 유기폴리실록산으로서, 예를 들어 하기 화학식 8로 나타낸 유기실란:
[화학식 8]
R9 (4-p)Si(OSi(CH3)3)p
(여기서,
R9는 상기에 정의된 바와 동일하며;
p는 1 내지 4의 범위의 정수임)
분자량이 낮은 분지형 유기폴리실록산,
및 액체, 고체 등의 형태의 소위 실리콘 수지가 사용될 수 있다.
분지형 유기폴리실록산는 분자량이 낮은 실록산, 예를 들어 메틸트리스트라이메틸실록시실란, 에틸트리스트라이메틸실록시실란, 프로필트리스트라이메틸실록시실란, 테트라키스트라이메틸실록시실란, 페닐트리스트라이메틸실록시실란 등; 또는 고도로 분지된 분자 구조, 네트(net)-유사 분자 구조 또는 케이지(cage)-유사 분자 구조의 실리콘 수지를 들 수 있으며, 이들이 사용될 수 있다. 적어도 모노오르가노실록시 단위(T 단위) 및/또는 실록시 단위(Q 단위)를 함유하는 실리콘 수지가 바람직하다. 분지형 단위를 갖는 전술한 실리콘 수지는 네트-유사 구조를 보유한다. 실리콘 수지를 피부, 모발 등에 도포할 경우, 균일한 필름이 형성되며, 건조 및 저온에 대하여 보호 효과가 제공된다. 게다가, 분지형 단위를 갖는 실리콘 수지는 피부, 모발 등에 단단히 부착되며, 윤기 및 투명한 인상을 피부, 모발 등에 제공할 수 있다.
이하, 고급 알킬-개질 실리콘, 알킬-개질 실리콘 수지 및 폴리아미드-개질 실리콘 수지가 기재되며, 이는 유기-개질 실리콘으로서 특히 바람직하다. 고급 알킬-개질 실리콘은 실온에서 왁스의 형태이며, 오일-기반 고체 화장품의 베이스 재료의 일부분으로서 유용한 성분이다. 따라서, 바람직하게는 고급 알킬-개질 실리콘이 본 발명의 화장품에서 사용될 수 있다. 전술한 고급 알킬-개질 실리콘 왁스의 예로는 둘 모두의 분자 말단이 트라이메틸실록시 기로 캡핑된 메틸(장쇄 알킬)폴리실록산, 둘 모두의 분자 말단이 트라이메틸실록시 기로 캡핑된 다이메틸폴리실록산과 메틸(장쇄 알킬)실록산의 공중합체, 둘 모두의 말단이 장쇄 알킬로 개질된 다이메틸폴리실록산 등을 들 수 있다. 그의 구매가능한 제품의 예로는 AMS-C30 코스메틱 왁스(Cosmetic Wax), 2503 코스메틱 왁스 등 (미국 소재의 다우 코닝 코포레이션(Dow Corning Corporation)에 의해 제조됨)을 들 수 있다.
본 발명의 화장품에서, 고급 알킬-개질 실리콘 왁스는 증가된 온도에서 화장품 내구성 효과 및 안정성을 고려하면 용융점이 60℃ 이상인 것이 바람직하다.
알킬-개질 실리콘 수지는 피지 내구성, 수분 유지 특성, 및 화장품에의 터치에 대한 미세 텍스처 느낌을 부여하기 위한 성분이며, 바람직하게는 실온에서 왁스 형태의 것이 사용될 수 있다. 예를 들어, 국제특허 출원의 대응 일본 특허 공개 2007-532754호에 기재된 실세스퀴옥산 수지 왁스가 언급될 수 있다. 그의 구매가능한 제품으로서, SW-8005 C30 레진 왁스(RESIN WAX) (미국 소재의 다우 코닝 코포레이션에 의해 제조됨) 등이 언급될 수 있다.
폴리아미드-개질 실리콘의 예로서, 예를 들어 미국 특허 제5,981,680호 (일본 특허 공개 2000-038450호) 및 국제특허 출원의 대응 일본 특허 공개 2001-512164호에 기재된 실록산-기반 폴리아미드 화합물을 들 수 있다. 구매가능한 제품의 예로서, 2-8178 겔란트(Gellant), 2-8179 겔란트 등 (미국 소재의 다우 코닝 코포레이션에 의해 제조됨)을 들 수 있다. 전술한 폴리아미드-개질 실리콘이 오일-기반 원료로서, 특히, 실리콘유의 증점제/겔화제로서 또한 유용하다.
전술한 (C2) 유기 오일 에이전트로서, (C2-1) 고급 알코올, (C2-2) 탄화수소유, (C2-3) 지방산 에스테르 오일, 및 (C2-4) 고급 지방산, 유지류, 또는 불소-기반 오일 에이전트가 대표적이다. 본 발명에서, 전술한 (C2) 유기 오일 에이전트는 특별히 제한되지 않지만, 고급 알코올, 탄화수소유, 지방산 에스테르 오일 및 고급 지방산이 바람직하다.
전술한 (C2-1) 고급 알코올은 예를 들어 10 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 고급 알코올이다. 전술한 고급 알코올은 포화 또는 불포화 1가 지방족 알코올이며, 그의 탄화수소 기의 부분(moiety)은 선형 또는 분지형일 수 있지만, 선형인 것이 바람직하다. 10 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 고급 알코올의 예로는 라우릴 알코올, 미리스틸 알코올, 팔미틸 알코올, 스테아릴 알코올, 베헤닐 알코올, 헥사데실 알코올, 올레일 알코올, 아이소스테아릴 알코올, 헥실도데칸올, 옥틸도데칸올, 세토스테아릴 알코올, 2-데실테트라데신올, 콜레스테롤, 시토스테롤, 피토스테롤, 라노스테롤, 라놀린 알코올, 수소화 라놀린 알코올 등을 들 수 있다. 본 발명에서, 40 내지 80℃의 범위의 용융점을 갖는 고급 알코올의 사용 또는 40 내지 70℃의 범위의 용융점을 갖도록 된 복수의 고급 알코올들의 조합의 사용이 바람직하다. 전술한 고급 알코올은 계면활성제와 함께 소위 알파 겔인 응집체를 형성할 수 있다. 이럼으로써, 고급 알코올은 제제의 점도를 증가시키는 기능을 보유하고 에멀젼을 안정화시킬 수 있다. 이러한 이유로, 고급 알코올은 특히 화장품의 베이스 에이전트로서 유용하다.
전술한 (C2-2) 탄화수소 오일의 예로는 액체 파라핀, 경질 액체 아이소파라핀, 중질 액체 아이소파라핀, 바셀린, n-파라핀, 아이소파라핀, 아이소도데칸, 아이소헥사데칸, 폴리아이소부틸렌, 수소화 폴리아이소부틸렌, 폴리부텐, 지랍, 세레신, 미정질 왁스, 파라핀 왁스, 폴리에틸렌 왁스, 폴리에틸렌/폴리프로필렌 왁스, 스쿠알란, 스쿠알렌, 프리스탄, 폴리아이소프렌 등을 들 수 있다.
전술한 (C2-3) 지방산 에스테르유의 예로는 헥실데실 옥타노에이트, 세틸 옥타노에이트, 아이소프로필 미리스테이트, 아이소프로필 팔미테이트, 부틸 스테아레이트, 헥실 라우레이트, 미리스틸 미리스테이트, 올레일 올레에이트, 데실 올레에이트, 옥틸도데실 미리스테이트, 헥실데실 다이메틸옥타노에이트, 세틸 락테이트, 미리스틸 락테이트, 다이에틸 프탈레이트, 다이부틸 프탈레이트, 라놀린 아세테이트, 에틸렌 글리콜 모노스테아레이트, 프로필렌 글리콜 모노스테아레이트, 프로필렌 글리콜 다이올레에이트, 글리세릴 모노스테아레이트, 글리세릴 모노올레에이트, 글리세릴 트라이-2-에틸헥사노에이트, 트라이메틸올프로판 트라이-2-에틸헥사노에이트, 다이트라이메틸올프로판 트라이에틸헥사노에이트, 다이트라이메틸올프로판 아이소스테아레이트/세바케이트, 트라이메틸올프로판 트라이옥타노에이트, 트라이메틸올프로판 트라이아이소스테아레이트, 다이아이소프로필 아디페이트, 다이아이소부틸 아디페이트, 2-헥실데실 아디페이트, 다이-2-헵틸운데실 아디페이트, 다이아이소스테아릴 말레이트, 수소화 피마자유 모노아이소스테아레이트, N-알킬글리콜 모노아이소스테아레이트, 옥틸도데실 아이소스테아레이트, 아이소프로필 아이소스테아레이트, 아이소세틸 아이소스테아레이트, 에틸렌 글리콜 다이-2-에틸헥사노에이트, 세틸 2-에틸헥사노에이트, 펜타에리트리톨 테트라-2-에틸헥사노에이트, 옥틸도데실 검 에스테르, 에틸 올레에이트, 옥틸도데실 올레에이트, 네오펜틸글리콜 다이카프레이트, 트라이에틸 시트레이트, 2-에틸헥실 석시네이트, 다이옥틸 석시네이트, 아이소세틸 스테아레이트, 다이아이소프로필 세바케이트, 다이-2-에틸헥실 세바케이트, 다이에틸 세바케이트, 다이옥틸 세바케이트, 다이부틸옥틸 세바케이트, 세틸 팔미테이트, 옥틸도데실 팔미테이트, 옥틸 팔미테이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 2-헥실데실 팔미테이트, 2-헵틸운데실 팔미테이트, 콜레스테릴 12-하이드록시스테아레이트, 다이펜타에리트리톨 지방산 에스테르, 2-헥실데실 미리스테이트, 에틸 라우레이트, 2-옥틸도데실 N-라우로일-L-글루타메이트, 다이(콜레스테릴/베헤닐/옥틸도데실) N-라우로일-L-글루타메이트, 다이(콜레스테릴/옥틸도데실) N-라우로일-L-글루타메이트, 다이(피토스테릴/베헤닐/옥틸도데실) N-라우로일-L-글루타메이트, 다이(피토스테릴/옥틸도데실) N-라우로일-L-글루타메이트, 아이소프로필 N-라우로일사르코시네이트, 다이아이소스테아릴 말레이트, 네오펜틸글리콜 다이옥타노에이트, 아이소데실 네오펜타노에이트, 아이소트라이데실 네오펜타노에이트, 아이소스테아릴 네오펜타노에이트, 아이소노닐 아이소노나노에이트, 아이소트라이데실 아이소노나노에이트, 옥틸 아이소노나노에이트, 아이소트라이데실 아이소노나노에이트, 다이에틸펜탄다이올 다이네오펜타노에이트, 메틸펜탄다이올 다이네오펜타노에이트, 옥틸도데실 네오데카노에이트, 2-부틸-2-에틸-1,3-프로판다이올 다이옥타노에이트, 펜타에리트리틸 테트라옥타노에이트, 펜타에리트리틸 수소화 로진, 펜타에리트리틸 트라이에틸헥사노에이트, 다이펜타에리트리틸 (하이드록시스테아레이트/스테아레이트/로지네이트), 폴리글리세릴 테트라아이소스테아레이트, 폴리글리세릴-10 노나아이소스테아레이트, 폴리글리세릴-8 데카(에루케이트/아이소스테아레이트/리신올레에이트), (헥실데칸산/세바식산) 다이글리세릴 올리고에스테르, 글리콜 다이스테아레이트 (에틸렌 글리콜 다이스테아레이트), 다이아이소프로필 이량체 다이리놀레에이트, 다이아이소스테아릴 이량체 다이리놀레에이트, 다이(아이소스테아릴/피토스테릴) 이량체 다이리놀레에이트, (피토스테릴/베헤닐) 이량체 다이리놀레에이트, (피토스테릴/아이소스테아릴/세틸/스테아릴/베헤닐) 이량체 다이리놀레에이트, 이량체 다이리놀레일 이량체 다이리놀레에이트, 이량체 다이리놀레일 다이아이소스테아레이트, 이량체 다이리놀레일 수소화 로진 축합물, 이량체 다이리놀레산 경화 피마자유, 하이드록시알킬 이량체 다이리놀레일 에테르, 글리세릴 트라이아이소옥타노에이트, 글리세릴 트라이아이소스테아레이트, 글리세릴 트라이미리스테이트, 글리세릴 트라이아이소팔미테이트, 글리세릴 트라이옥타노에이트, 글리세릴 트라이올레에이트, 글리세릴 다이아이소스테아레이트, 글리세릴 트라이(카프릴레이트/카프레이트), 글리세릴 트라이(카프릴레이트/카프레이트/미리스테이트/스테아레이트), 수소화 로진 트라이글리세라이드 (수소화 에스테르 검), 로진 트라이글리세라이드 (에스테르 검), 글리세릴 베헤네이트 에이코산 다이오에이트, 글리세릴 다이-2-헵틸운데카노에이트, 다이글리세릴 미리스테이트 아이소스테아레이트, 콜레스테릴 아세테이트, 콜레스테릴 노나노에이트, 콜레스테릴 스테아레이트, 콜레스테릴 아이소스테아레이트, 콜레스테릴 올레에이트, 콜레스테릴 12-하이드록시스테아레이트, 마카다미아 너트유 지방산의 콜레스테릴 에스테르, 마카다미아 너트유 지방산의 피토스테릴 에스테르, 피토스테릴 아이소스테아레이트, 연성 라놀린 지방산의 콜레스테릴 에스테르, 경성 라놀린 지방산의 콜레스테릴 에스테르, 장쇄 분지형 지방산의 콜레스테릴 에스테르, 장쇄 α-하이드록시 지방산의 콜레스테릴 에스테르 , 옥틸도데실 리시놀레에이트, 라놀린 지방산의 옥틸도데실 에스테르, 옥틸도데실 에루케이트, 아이소스테아르산 경화 피마자유, 아보카도 지방산의 에틸 에스테르, 라놀린 지방산의 아이소프로필 에스테르 등을 들 수 있다. 라놀린 및 라놀린 유도체가 지방산 에스테르 오일로서 또한 사용될 수 있다.
전술한 (C2-4) 고급 지방산의 예로는 예를 들어 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 베헨산, 운데실렌산, 올레산, 리놀산, 리놀렌산, 아라키돈산, 에이코사펜타엔산(EPA), 도코사헥사엔산(DHA), 아이소스테아르산, 12-하이드록시스테아르산 등을 들 수 있다.
전술한 (C) 오일 에이전트로서, 실리콘-기반 오일 에이전트 및 비-실리콘-기반 오일 에이전트가 조합되어 사용될 수 있다. 상기 조합의 이용에 의해, 실리콘유가 본질적으로 보유한 상쾌한 터치 느낌에 더하여, 피부, 모발 등의 수분이 유지될 수 있고, 보습감 (보습 터치 느낌으로도 칭해짐)이 본 발명의 화장품에 제공될 수 있다. 게다가, 시간이 지남에 따라 화장품의 안정성이 손상되는 것이 없다는 점에서 이점이 수득될 수 있다. 더욱이, 탄화수소유 및/또는 지방산 에스테르 오일 및 실리콘유를 포함하는 화장품에 의해, 전술한 보습 성분들(즉, 탄화수소유 및/또는 지방산 에스테르 오일)이 피부 또는 모발에 안정하게 그리고 균일하게 도포될 수 있다. 이러한 이유로, 보습 성분들의 피부 상에서의 수분의 유지 효과가 향상된다. 따라서, 비-실리콘-기반 오일 에이전트 및 실리콘-기반 오일 에이전트 둘 모두를 포함하는 화장품은, 단지 비-실리콘-기반 오일 에이전트(예를 들어 탄화수소유, 지방산 에스테르 오일 등)를 포함하는 화장품과 비교하여 증가된 보습 터치 느낌이 제공될 수 있다는 점에서 이점을 갖는다.
본 발명에서, 전술한 오일 에이전트에 더하여, 유지류, 고급 지방산, 불소-기재 오일 등이 전술한 (C) 오일 에이전트로서 사용될 수 있으며, 이들은 그의 2가지 이상의 유형의 조합으로 사용될 수 있다. 특히, 식물로부터 유래된 유지류는 천연 생성물로부터 유래된 건강한 이미지를 제공하며, 탁월한 수분-유지 특성 및 탁월한 피부 또는 모발 적합성을 나타낸다. 이러한 이유로, 바람직하게는 유지류가 본 발명의 화장품에서 사용된다.
유지류로서, 천연 동물 또는 식물 유지류 및 반합성 유지류로는 아보카도유, 아마인유, 아몬드유, 이보타(ibota) 왁스, 들깨유, 올리브유, 카카오 버터, 케이폭(kapok) 왁스, 카야유, 카르나우바 왁스, 간유, 칸델릴라 왁스, 우지, 수소화 우지, 살구씨유, 경랍 왁스, 수소화 오일, 맥아유, 참깨유, 쌀배아유, 미강유, 사탕수수 왁스, 사산쿠아유(sasanqua oil), 잇꽃유, 시어 버터, 중국 텅유(Chinese tung oil), 계피유, 호호바 왁스, 올리브유, 스쿠알란, 셸락 왁스, 거북이유, 대두유, 차 종자유, 동백유, 달맞이꽃유, 옥수수유, 라드, 평지씨유, 일본 텅유, 미강 왁스, 배아유, 마지, 도인유(persic oil), 야자유, 야자핵유, 피마자유, 수소화 피마자유, 피마자유 지방산 메틸 에스테르, 해바라기유, 포도유, 베이베리(bayberry) 왁스, 호호바유, 수소화 호호바 에스테르, 마카다미아 너트유, 밀랍, 밍크유, 면실유, 면랍(cotton wax), 목랍(Japanese wax), 목랍핵유, 몬탄 왁스, 코코넛유, 수소화 코코넛유, 트라이-코코넛유 지방산 글리세라이드, 양 탤로우(tallow), 땅콩유, 라놀린, 액체 라놀린, 환원된 라놀린, 라놀린 알코올, 경질 라놀린(hard lanolin), 라놀린 아세테이트, 라놀린 지방산 아이소프로필 에스테르, POE 라놀린 알코올 에테르, POE 라놀린 알코올 아세테이트, 라놀린 지방산 폴리에틸렌 글리콜, POE 수소화 라놀린 알코올 에테르, POE 콜레스테롤 에테르, 모노스테아릴 글리세롤 에테르 (바틸 알코올), 모노올레일 글리세롤 에테르 (셀라킬 알코올), 난황유 등을 들 수 있으며, 단, POE는 폴리옥시에틸렌을 의미한다.
불소-기반 오일의 예로는 퍼플루오로폴리에테르, 퍼플루오로데칼린, 퍼플루오로옥탄 등을 들 수 있다.
본 발명의 화장품 중 전술한 (C) 오일 에이전트의 블렌딩 양은 특별히 제한되지 않으며, 바람직하게는 0.1 중량(질량)% 내지 90 중량(질량)%의 범위이고, 더 바람직하게는 0.5 중량(질량)% 내지 70 중량(질량)%의 범위이며, 더욱 더 바람직하게는 1 중량(질량)% 내지 50 중량(질량)%의 범위이고, 그리고 특히, 바람직하게는 5 중량(질량)% 내지 25 중량(질량)%의 범위이다.
본 발명의 화장품은 바람직하게는 (D) 계면활성제를 포함한다. 전술한 (D) 계면활성제는 화장품의 목적에 따라 단일한 유형으로 사용되거나 또는 그의 2가지 이상의 유형과의 조합으로 사용될 수 있다.
전술한 (D) 계면활성제의 유형은 특별히 제한되지 않으며, (D1) 음이온성 계면활성제, (D2) 양이온성 계면활성제, (D3) 비이온성 계면활성제, (D4) 양쪽성 계면활성제 및 (D5) 반극성 계면활성제로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 유형일 수 있다.
전술한 (D1) 음이온성 계면활성제의 예로는 포화 또는 불포화 지방산 염, 예를 들어 소듐 라우레이트, 소듐 스테아레이트, 소듐 올레에이트, 소듐 리놀레에이트 등; 알킬황산 염; 알킬벤젠설폰산, 예를 들어 헥실벤젠설폰산, 옥틸벤젠설폰산, 도데실벤젠설폰산 등과, 그 염; 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르 황산 염; 폴리옥시알킬렌 알케닐 에테르 황산 염; 폴리옥시에틸렌 알킬황산 에스테르 염; 설포석신산 알킬 에스테르 염; 폴리옥시알킬렌 설포석신산 알킬 에스테르 염; 폴리옥시알킬렌 알킬페닐 에테르 황산 염; 알칸설폰산 염; 옥틸트라이메틸암모늄 하이드록사이드; 도데실트라이메틸암모늄 하이드록사이드; 알킬 설포네이트; 폴리옥시에틸렌 알킬페닐 에테르 황산 염; 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르 아세트산 염; 알킬 인산 염; 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르 인산 염; 아실글루탐산 염; α-아실설폰산 염; 알킬설폰산 염; 알킬알릴설폰산 염; α-올레핀설폰산 염; 알킬나프탈렌 설폰산 염; 알칸설폰산 염; 알킬- 또는 알케닐황산 염; 알킬아미드황산 염; 알킬- 또는 알케닐인산 염; 알킬아미드인산 염; 알킬오일알킬 타우린 염; N-아실아미노산 염; 설포석신산 염; 알킬 에테르 카르복실산 염; 아미드 에테르 카르복실산 염; α-설포지방산 에스테르 염; 알라닌 유도체; 글리신 유도체; 및 아르기닌 유도체를 들 수 있다. 염의 예로는 알칼리 금속 염, 예를 들어 나트륨 염 등, 알칼리 토금속 염, 예를 들어 마그네슘 염 등, 알칸올아민 염, 예를 들어 트라이에탄올아민 염 등 및 암모늄 염을 들 수 있다.
전술한 (D2) 양이온성 계면활성제로는 알킬트라이메틸암모늄 클로라이드, 스테아릴트라이메틸암모늄 클로라이드, 라우릴트라이메틸암모늄 클로라이드, 세틸트라이메틸암모늄 클로라이드, 우지 알킬트라이메틸암모늄 클로라이드, 베헤닐트라이메틸암모늄 클로라이드, 스테아릴트라이메틸암모늄 브로마이드, 베헤닐트라이메틸암모늄 브로마이드, 다이스테아릴다이메틸암모늄 클로라이드, 다이코코일다이메틸암모늄 클로라이드, 다이옥틸다이메틸암모늄 클로라이드, 다이(POE) 올레일메틸암모늄 (2 EO) 클로라이드, 벤잘코늄 클로라이드, 알킬 벤잘코늄 클로라이드, 알킬 다이메틸벤잘코늄 클로라이드, 벤제토늄 클로라이드, 스테아릴 다이메틸벤질암모늄 클로라이드, 라놀린 유도체 4차 암모늄 염, 스테아릭 다이에틸아미노에틸아미드, 스테아릭 다이메틸아미노프로필아미드, 베헤닉 아미드 프로필다이메틸 하이드록시프로필암모늄 클로라이드, 스테아로일 콜아미노포르밀 메틸피리디늄 클로라이드, 세틸피리디늄 클로라이드, 톨유 알킬벤질 하이드록시에틸이미다졸리늄 클로라이드, 및 벤질암모늄 염을 들 수 있다.
전술한 (D3) 비이온성 계면활성제의 예로는 폴리옥시알킬렌 에테르, 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르, 폴리옥시알킬렌 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 지방산 다이에스테르, 폴리옥시알킬렌 수지 산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 (경화) 피마자유, 폴리옥시알킬렌 알킬 페놀, 폴리옥시알킬렌 알킬 페닐 에테르, 폴리옥시알킬렌 페닐 페닐 에테르, 폴리옥시알킬렌 알킬 에스테르, 폴리옥시알킬렌 알킬 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 소르비탄 알킬 에스테르, 폴리옥시알킬렌 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 소르비톨 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 글리세롤 지방산 에스테르, 폴리글리세롤 알킬 에테르, 폴리글리세롤 지방산 에스테르, 수크로스 지방산 에스테르, 지방산 알칸올아미드, 알킬글루코사이드, 폴리옥시알킬렌 지방산 비스페닐 에테르, 폴리프로필렌 글리콜, 다이에틸렌 글리콜, 폴리옥시알킬렌-개질 실리콘, 폴리글리세릴-개질 실리콘, 글리세릴-개질 실리콘, 당-개질 실리콘, 불소-기반 계면활성제, 폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌 블록 중합체, 및 알킬 폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌 블록 중합체 에테르를 들 수 있다. 필요할 경우, 폴리옥시알킬렌-개질 실리콘, 폴리글리세롤-개질 실리콘, 또는 글리세롤-개질 실리콘 - 여기서, 알킬 분지체, 선형 실리콘 분지체, 실록산 덴드리머(dendrimer) 분지체 등이 친수성 기와 함께 동시에 보유될 수 있음 - 이 또한 바람직하게 사용될 수 있다.
전술한 (C) 오일 에이전트로서 이미 기재된 유기-개질 실리콘은 오일 에이전트로서의 측면에 더하여, 그 구조에 따라 비이온성 유화제로서의 측면을 보유할 수 있다. 즉, 유기-개질 실리콘 오일, 예를 들어 폴리옥시알킬렌-개질 실리콘, 폴리글리세롤-개질 실리콘, 글리세롤-개질 실리콘 등 - 분자 내에 친수성 부분 및 소수성 부분 둘 모두를 보유함 - 은 비이온성 계면활성제로서의 기능을 보유한다. 이는 전술한 (D3) 비이온성 계면활성제의 안정성 향상을 위한 보조제로서의 기능을 할 수 있으며, 전체 제제의 안정성을 향상시킬 수 있다. 따라서, 이는 조합되어 사용될 수 있다.
전술한 (D4) 양쪽성 계면활성제의 예로는 이미다졸린계, 아미도베타인계, 알킬베타인계, 알킬아미도베타인계, 알킬설포베타인계, 아미도설포베타인계, 하이드록시설포베타인계, 카르보베타인계, 포스포베타인계, 아미노카르복실산계 및 아미도아미노산계 양쪽성 계면활성제를 들 수 있다. 더욱 특히는, 그 예로 이미다졸린계 양쪽성 계면활성제, 예를 들어 소듐 2-운데실-N,N,N-(하이드록시에틸카르복시메틸)-2-이미다졸린, 2-코코일-2-이미다졸리늄 하이드록사이드-1-카르복시에틸옥시 다이소듐 염 등; 알킬베타인계 양쪽성 계면활성제, 예를 들어 라우릴 다이메틸아미노아세트산 베타인, 미리스틸 베타인 등; 및 아미도베타인계 양쪽성 계면활성제, 예를 들어 코코넛유 지방산 아미도프로필 다이메틸아미노 아세트산 베타인, 야자핵유 지방산 아미도프로필 다이메틸아미노 아세트산 베타인, 우지 지방산 아미도프로필 다이메틸아미노 아세트산 베타인, 경화 우지 지방산 아미도프로필 다이메틸아미노 아세트산 베타인, 라우릭 아미도프로필 다이메틸아미노 아세트산 베타인, 미리스틱 아미도프로필 다이메틸아미노 아세트산 베타인, 팔미틱 아미도프로필 다이메틸아미노 아세트산 베타인, 스테아릭 아미도프로필 다이메틸아미노 아세트산 베타인, 올레익 아미도프로필 다이메틸아미노 아세트산 베타인 등; 알킬 설포베타인계 양쪽성 계면활성제, 예를 들어 코코넛유 지방산 다이메틸 설포프로필 베타인 등; 알킬하이드록시 설포베타인계 양쪽성 계면활성제, 예를 들어 라우릴 다이메틸아미노하이드록시 설포베타인 등; 포스포베타인계 양쪽성 계면활성제, 예를 들어 라우릴하이드록시 포스포베타인 등; 아미도아미노산계 양쪽성 계면활성제, 예를 들어 소듐 N-라우로일-N'-하이드록시에틸-N'-카르복시메틸 에틸렌다이아민, 소듐 N-올레오일-N'-하이드록시에틸-N'-카르복시메틸 에틸렌다이아민, 소듐 N-코코일-N'-하이드록시에틸-N'-카르복시메틸 에틸렌다이아민, 포타슘 N-라우로일-N'-하이드록시에틸-N'-카르복시메틸 에틸렌다이아민, 포타슘 N-올레오일-N'-하이드록시에틸-N'-카르복시메틸 에틸렌다이아민, 소듐 N-라우로일-N-하이드록시에틸-N'-카르복시메틸 에틸렌다이아민, 소듐 N-올레오일-N-하이드록시에틸-N'-카르복시메틸 에틸렌다이아민, 소듐 N-코코일-N-하이드록시에틸-N'-카르복시메틸 에틸렌다이아민, 모노소듐 N-라우로일-N-하이드록시에틸-N',N'-다이카르복시메틸 에틸렌다이아민, 모노소듐 N-올레오일-N-하이드록시에틸-N',N'-다이카르복시메틸 에틸렌다이아민, 모노소듐 N-코코일-N-하이드록시에틸-N',N'-다이카르복시메틸 에틸렌다이아민, 다이소듐 N-라우로일-N-하이드록시에틸-N',N'-다이카르복시메틸 에틸렌다이아민, 다이소듐 N-올레오일-N-하이드록시에틸-N',N'-다이카르복시메틸 에틸렌다이아민, 다이소듐 N-코코일-N-하이드록시에틸-N',N'-다이카르복시메틸 에틸렌다이아민 등을 들 수 있다.
전술한 (D5) 반극성 계면활성제로는 알킬아민 옥사이드계 계면활성제, 알킬아민 옥사이드, 알킬아미드 아민 옥사이드, 알킬하이드록시아민 옥사이드 등을 들 수 있다. 10 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 알킬다이메틸아민 옥사이드, 8 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 알콕시에틸 다이하이드록시에틸아민 옥사이드 등이 바람직하게 사용된다. 더욱 특히는, 그 예로 도데실다이메틸아민 옥사이드, 다이메틸옥틸아민 옥사이드, 다이에틸데실아민 옥사이드, 비스-(2-하이드록시에틸) 도데실아민 옥사이드, 다이프로필테트라데실아민 옥사이드, 메틸에틸헥사데실아민 옥사이드, 도데실아미도프로필 다이메틸아민 옥사이드, 세틸다이메틸아민 옥사이드, 스테아릴다이메틸아민 옥사이드, 탤로우 다이메틸아민 옥사이드, 다이메틸-2-하이드록시옥타데실아민 옥사이드, 라우릴다이메틸아민 옥사이드, 미리스틸다이메틸아민 옥사이드, 스테아릴다이메틸아민 옥사이드, 아이소스테아릴다이메틸아민 옥사이드, 코코넛 지방산 알킬다이메틸아민 옥사이드, 카프릴릭 아미드 프로필다이메틸아민 옥사이드, 카프릭 아미드 프로필다이메틸아민 옥사이드, 라우릭 아미드 프로필다이메틸아민 옥사이드, 미리스틱 아미드 프로필다이메틸아민 옥사이드, 팔미틱 아미드 프로필다이메틸아민 옥사이드, 스테아릭 아미드 프로필다이메틸아민 옥사이드, 아이소스테아릭 아미드 프로필다이메틸아민 옥사이드, 올레익 아미드 프로필다이메틸아민 옥사이드, 리시놀레익 아미드 프로필다이메틸아민 옥사이드, 12-하이드록시스테아릭 아미드 프로필다이메틸아민 옥사이드, 코코넛 지방산 아미드 프로필다이메틸아민 옥사이드, 야자핵유 지방산 아미드 프로필다이메틸아민 옥사이드, 피마자유 지방산 아미드 프로필다이메틸아민 옥사이드, 라우릭 아미드 에틸다이메틸아민 옥사이드, 미리스틱 아미드 에틸다이메틸아민 옥사이드, 코코넛 지방산 아미드 에틸다이메틸아민 옥사이드, 라우릭 아미드 에틸다이에틸아민 옥사이드, 미리스틱 아미드 에틸다이에틸아민 옥사이드, 코코넛 지방산 아미드 에틸다이에틸아민 옥사이드, 라우릭 아미드 에틸다이하이드록시에틸아민 옥사이드, 미리스틱 아미드 에틸다이하이드록시에틸아민 옥사이드, 및 코코넛 지방산 아미드 에틸다이하이드록시에틸아민 옥사이드를 들 수 있다.
본 발명의 화장품 중 전술한 (D) 계면활성제의 블렌딩 양은 특별히 제한되지 않는다. 클렌징 특성을 향상시키기 위하여, 계면활성제는 화장 조성물의 총량에 있어서 0.1 중량(질량)% 내지 90 중량(질량)%의 범위, 그리고 바람직하게는 1 중량(질량)% 내지 50 중량(질량)%의 범위의 양으로 블렌딩될 수 있다. 클렌징 특성을 고려하면, 상기 양은 바람직하게는 25 중량(질량)% 이상이다.
본 발명의 화장품은 (E) 알코올을 추가로 포함할 수 있다. 전술한 (E) 알코올로서, 하나 이상의 유형의 다가 알코올 및/또는 1가 저급 알코올이 사용될 수 있다. 저급 알코올의 예로는 에탄올, 아이소프로판올, n-프로판올, t-부탄올, s-부탄올 등을 들 수 있다. 에탄올이 바람직하다. 다가 알코올의 예로는 2가 알코올, 예를 들어 1,3-프로판다이올, 1,3-부틸렌 글리콜, 1,2-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 트라이메틸렌 글리콜, 테트라메틸렌 글리콜, 2,3-부틸렌 글리콜, 펜타메틸렌 글리콜, 2-부텐-1,4-다이올, 다이부틸렌 글리콜, 펜틸 글리콜, 헥실렌 글리콜, 옥틸렌 글리콜 등; 3가 알코올, 예를 들어 글리세롤, 트라이메틸올 프로판, 1,2,6-헥산트라이올 등; 4가 이상의 결합가를 갖는 다가 알코올, 예를 들어 펜타에리트리톨, 자일리톨 등; 및 당 알코올, 예를 들어 소르비톨, 만니톨, 말티톨, 말토트리오스, 수크로스, 에리트리톨, 글루코스, 프룩토스, 전분-분해 생성물, 말토스, 자일리토스, 전분-분해 당-환원 알코올 등을 들 수 있다. 전술한 저분자량 다가 알코올에 더하여, 다가 알코올 중합체, 예를 들어 다이에틸렌 글리콜, 다이프로필렌 글리콜, 트라이에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 테트라에틸렌 글리콜, 다이글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜, 트라이글리세롤, 테트라글리세롤, 폴리글리세롤 등이 언급될 수 있다. 이들 중, 1,3-프로판다이올, 1,3-부틸렌 글리콜, 소르비톨, 다이프로필렌 글리콜, 글리세롤, 및 폴리에틸렌 글리콜이 특히 바람직하다.
전술한 (E) 알코올의 블렌딩 양은 바람직하게는 화장품의 총량에 대하여 0.1 중량(질량)% 내지 50 중량(질량)%의 범위이다. 알코올은 화장품의 보관 안정성을 향상시키기 위하여 화장품의 총량에 대하여 약 5 중량(질량)% 내지 30 중량(질량)%의 범위의 양으로 블렌딩될 수 있다. 이는 본 발명을 수행하는 하나의 바람직한 방식이다.
본 발명의 화장품은 바람직하게는 (F1) 증점제 및/또는 (F2) 겔화제를 추가로 포함한다. 이들은 단일 유형으로 사용되거나 또는 필요할 경우 그의 2가지 이상의 유형으로 사용될 수 있다.
수성 증점제 및/또는 겔화제로서, 바람직하게는 수용성 중합체가 사용된다. 전술한 수용성 중합체로서, 양쪽성, 양이온성, 음이온성, 비이온성, 및 수팽윤성 점토 미네랄 중 임의의 하나가, 이들이 화장품에서 일반적으로 사용되기만 한다면, 사용될 수 있다. 하나의 유형 또는 2가지 이상의 유형의 수용성 중합체가 사용될 수 있다. 전술한 수용성 중합체는 함수 성분을 증점시키는 효과를 가지며, 이러한 이유로, 상기 중합체는 함수 화장품, 그리고 특히, 겔형 함수 화장품, 유중수 에멀젼 화장품 및 수중유 에멀젼 화장품의 형태의 것을 수득하는 경우에 유용하다.
천연 수용성 중합체의 예로는 식물-기반 중합체, 예를 들어 검 아라빅, 트래거캔스 검, 갈락탄, 구아 검, 카로브 검, 카라야 검, 카라기난, 펙틴, 한천, 퀸스시드(quince seed), 조류(algal) 콜로이드, 전분 (쌀, 옥수수, 감자 또는 밀), 글리시리진산 등; 미생물-기반 중합체, 예를 들어 잔탄 검, 덱스트란, 석시노글루칸, 풀룰란 등; 및 동물-기반 중합체, 예를 들어 콜라겐, 카제인, 알부민, 젤라틴 등을 들 수 있다. 게다가, 반합성 수용성 중합체로는 예를 들어 전분-기반 중합체, 예를 들어 카르복시메틸 전분, 메틸하이드록시프로필 전분 등; 셀룰로오스-기반 중합체, 예를 들어 메틸셀룰로오스, 니트로셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 메틸하이드록시프로필셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 소듐 셀룰로오스 설페이트, 하이드록시프로필셀룰로오스, 소듐 카르복시메틸셀룰로오스(CMC), 결정성 셀룰로오스, 셀룰로오스 파우더 등; 및 알긴산염-기반 중합체, 예를 들어 소듐 알기네이트, 프로필렌 글리콜 알기네이트 등을 들 수 있다. 합성 수용성 중합체의 예로는 예를 들어 비닐-기반 중합체, 예를 들어 폴리비닐 알코올, 폴리비닐 메틸 에테르-기반 중합체, 폴리비닐피롤리돈, 카르복시비닐 중합체 (카르보폴(CARBOPOL) 940, 또는 카르보폴 941; 더 루브리졸 코포레이션(The Lubrizol Corporation)에 의해 제조됨; 폴리옥시에틸렌-기반 중합체, 예를 들어 폴리에틸렌 글리콜 20,000, 폴리에틸렌 글리콜 6,000, 폴리에틸렌 글리콜 4,000 등; 공중합체-기반 중합체, 예를 들어 폴리옥시에틸렌과 폴리옥시프로필렌의 공중합체, PEG/PPG 메틸 에테르 등; 아크릴-기반 중합체, 예를 들어 폴리(소듐 아크릴레이트), 폴리(에틸 아크릴레이트), 폴리아크릴아미드 등; 폴리에틸렌 이민; 양이온성 중합체 등을 들 수 있다. 수-팽윤성 점토 미네랄은 비이온성 수용성 중합체이며, 3층 구조를 갖는 콜로이드-함유 규산알루미늄의 하나의 유형에 상응한다. 더욱 특히는, 그 예로 벤토나이트(bentonite), 몬모릴로나이트(montmorillonite), 바이델라이트(beidellite), 논트로나이트(nontronite), 사포나이트(saponite), 헥토라이트(hectorite), 규산알루미늄마그네슘, 및 규산 무수물을 들 수 있다. 이들은 천연의 것 및 합성된 것 중 어느 하나일 수 있다.
화장품 중에 바람직하게 블렌딩될 수 있는 성분의 예로는 특히 양이온성 수용성 중합체를 들 수 있다. 전술한 양이온성 수용성 중합체의 예로는 4차 질소-개질 다당류, 예를 들어 양이온-개질 셀룰로오스, 양이온-개질 하이드록시에틸셀룰로오스, 양이온-개질 구아 검, 양이온-개질 로커스트 빈(locust bean) 검, 양이온-개질 전분 등; 다이메틸다이알릴암모늄 클로라이드 유도체, 예를 들어 다이메틸다이알릴암모늄 클로라이드와 아크릴아미드의 공중합체, 폴리(다이메틸메틸렌 피페리디늄 클로라이드) 등; 비닐피롤리돈 유도체, 예를 들어 비닐피롤리돈과 다이메틸아미노에틸 메타크릴산의 공중합체의 염, 비닐피롤리돈과 메타크릴아미드 프로필트라이메틸암모늄 클로라이드의 공중합체, 비닐피롤리돈과 메틸비닐이미다졸륨 클로라이드의 공중합체 등; 및 메타크릴산 유도체, 예를 들어 메타크릴로일에틸다이메틸베타인, 메타크릴로일에틸 트라이메틸암모늄 클로라이드 및 2-하이드록시에틸 메타크릴레이트의 공중합체, 메타크릴로일에틸다이메틸베타인, 메타크릴로일에틸 트라이메틸암모늄 클로라이드 및 메톡시 폴리에틸렌 글리콜 메타크릴레이트의 공중합체 등을 들 수 있다.
게다가, 화장품 중에 바람직하게 블렌딩될 수 있는 성분으로 양쪽성 수용성 중합체를 들 수 있다. 더욱 특히는, 양쪽성 수용성 중합체의 예로는 양쪽성으로 된 전분; 다이메틸다이알릴암모늄 클로라이드 유도체, 예를 들어 아크릴아미드, 아크릴산 및 다이메틸다이알릴암모늄 클로라이드의 공중합체, 및 아크릴산과 다이메틸다이알릴암모늄 클로라이드의 공중합체; 및 메타크릴산 유도체, 예를 들어 폴리메타크릴로일에틸 다이메틸베타인, 메타크릴로일옥시에틸 카르복시베타인과 알킬 메타크릴레이트의 공중합체, 옥틸아크릴아미드, 하이드록시프로필 아크릴레이트 및 부틸아미노에틸 메타크릴레이트의 공중합체, 및 N-메타크릴로일옥시에틸 N,N-다이메틸암모늄 α-메틸카르복시베타인 및 알킬 메타크릴레이트의 공중합체를 들 수 있다.
피부, 모발 등에 대하여 터치 느낌, 컨디셔닝 효과 등과 같은, 화장품의 사용 동안의 감각을 개선시키기 위하여 수용성 중합체가 또한 블렌딩될 수 있다.
유용성 증점제 및/또는 겔화제의 예로는 스테아르산알루미늄, 스테아르산마그네슘, 미리스트산아연 등과 같은 금속 비누; N-라우로일-L-글루탐산, α,γ-다이-n-부틸아민 등과 같은 아미노산 유도체; 덱스트린 팔미테이트, 덱스트린 스테아레이트, 덱스트린 2-에틸헥사노에이트 팔미테이트 등과 같은 덱스트린 지방산 에스테르; 수크로스 팔미테이트, 수크로스 스테아레이트 등과 같은 수크로스 지방산 에스테르; 모노벤질리덴 소르비톨, 다이벤질리덴 소르비톨 등과 같은 소르비톨의 벤질리덴 유도체; 등을 들 수 있다.
전술한 (F1) 증점제 및/또는 (F2) 겔화제로서 유기-개질 점토 미네랄이 사용될 수 있다. 유기-개질 점토 미네랄은 전술한 유용성 증점제 및/또는 겔화제에서 기재된 바와 같은 방식으로 오일 에이전트(들)를 위한 겔화제로서 사용될 수 있다. 유기-개질 점토 미네랄의 예로는 예를 들어 다이메틸벤질 도데실암모늄 몬모릴로나이트 점토, 다이메틸다이옥타데실암모늄 몬모릴로나이트 점토, 다이메틸알킬암모늄 헥토라이트, 벤질다이메틸스테아릴암모늄 헥토라이트, 다이스테아릴다이메틸암모늄 클로라이드-처리 규산알루미늄마그네슘 등을 들 수 있다. 그의 구매가능한 제품의 예로는 벤톤(Benton) 27 (벤질다이메틸스테아릴암모늄 클로라이드-처리 헥토라이트, 내셔널레드 컴퍼니(Nationalred Co.)에 의해 제조됨), 벤톤 38 (다이스테아릴다이메틸암모늄 클로라이드-처리 헥토라이트, 내셔널레드 컴퍼니에 의해 제조됨) 등을 들 수 있다.
본 발명의 화장품 중 전술한 (F1) 증점제 및/또는 (F2) 겔화제의 사용량은 특별히 제한되지 않으며, 오일 에이전트(들) 100 중량(질량)부에 대하여 바람직하게는 0.5 내지 50 중량(질량)부의 범위일 수 있으며, 더 바람직하게는 1 내지 30 중량(질량)부의 범위일 수 있다. 화장품 중 그의 비는 바람직하게는 0.01 중량(질량)% 내지 30 중량(질량)%의 범위이며, 더 바람직하게는 0.1 중량(질량)% 내지 20 중량(질량)%의 범위이며, 더욱 더 바람직하게는 1 중량(질량)% 내지 10 중량(질량)%의 범위이다.
본 발명의 화장품 중 오일 에이전트(들)의 증점 또는 겔화에 의해, 화장품의 점도 또는 경도가 적절하게 만들어질 수 있으며, 외부 외관, 블렌딩 특성, 및 사용 동안의 감각이 개선될 수 있다. 게다가, 바람직한 제형 및/또는 바람직한 형태의 화장품이 성취될 수 있다. 게다가, 품질을 고려하면 유분감(유분이 많고 끈적끈적한 터치 느낌)이 추가로 전적으로 제어될 수 있고 유지 특성이 추가로 개선될 수 있다는 점에서 이점이 있다.
본 발명의 화장품은 (G1) 파우더 및/또는 (G2) 착색제를 추가로 포함할 수 있다. 본 발명에서 "파우더"는 화장품의 성분으로 일반적으로 사용되는 것이며, 백색 및 유색 안료 및 증량 안료를 포함한다. 백색 및 유색 안료가 화장품의 착색에 사용되며, 다른 한편으로는, 증량 안료가 화장품의 터치 느낌의 개선 등에 사용된다. 본 발명에서 전술한 (G1) 파우더로서, 화장품에서 일반적으로 사용되는 백색 또는 유색 안료 및 증량 안료가 어떠한 제한도 없이 사용될 수 있다. 하나의 유형 또는 2가지 이상의 유형의 분말이 바람직하게 블렌딩될 수 있다. 본 명세서에서, "(G2) 착색제"는 비-파우더 착색제를 의미한다.
전술한 (G1) 파우더와 관련하여, 그의 형태 (구형, 바아형(bar), 니들형(needle), 판형, 무정형, 스핀들형(spindle) 등), 입자 크기 (에어로졸, 미세입자, 안료 등급 입자 등), 및 그의 입자 구조 (다공성, 비다공성 등)에 대한 제한은 없다. 파우더의 평균 일차 입자 크기는 바람직하게는 1 nm 내지 100 ㎛의 범위이다.
전술한 (G1) 파우더 및/또는 (G2) 착색제의 예로는 예를 들어 무기 파우더, 유기 파우더, 계면활성제 금속 염 파우더 (금속 비누), 유색 안료, 펄 안료, 금속 파우더 안료 등을 들 수 있다. 게다가, 전술한 안료들의 하이브리드(hybrid) 생성물이 또한 사용될 수 있다.
더욱 특히는, 무기 파우더의 예로 산화티타늄, 산화지르코늄, 산화아연, 산화세륨, 산화마그네슘, 황산바륨, 황산칼슘, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 활석, 운모, 카올린, 견운모, 백운모, 합성 운모, 금운모, 레피도라이트(lepidolite), 흑운모, 리티아 운모, 규산, 규산 무수물, 규산알루미늄, 규산나트륨, 규산마그네슘나트륨, 규산마그네슘, 규산알루미늄마그네슘, 규산칼슘, 규산바륨, 규산스트론튬, 텅스텐산의 금속 염, 하이드록시아파타이트, 질석, 히길라이트(higilite), 벤토나이트, 몬모릴로나이트, 헥토라이트, 제올라이트, 세라믹 파우더, 제2인산칼슘, 알루미나, 수산화알루미늄, 질화붕소 등을 들 수 있다.
유기 파우더의 예로는 폴리아미드 파우더, 폴리에스테르 파우더, 폴리에틸렌 파우더, 폴리프로필렌 파우더, 폴리스티렌 파우더, 폴리우레탄 파우더, 벤조구아나민 파우더, 폴리메틸벤조구아나민 파우더, 폴리테트라플루오로에틸렌 파우더, 폴리(메틸 메타크릴레이트) 파우더, 셀룰로오스, 실크 파우더, 나일론 파우더, 나일론 12, 나일론 6, 실리콘 파우더, 폴리메틸실세스퀴옥산 구형 파우더, 스티렌과 아크릴산의 공중합체, 다이비닐벤젠과 스티렌의 공중합체, 비닐 수지, 우레아 수지, 페놀 수지, 불소 수지, 실리콘 수지, 아크릴 수지, 멜라민 수지, 에폭시 수지, 폴리카르보네이트 수지, 미정질 섬유 파우더, 전분 파우더, 라우로일 라이신 등을 들 수 있다.
계면활성제 금속 염 파우더의 예로는 스테아르산아연, 스테아르산알루미늄, 스테아르산칼슘, 스테아르산마그네슘, 미리스트산아연, 미리스트산마그네슘, 팔미트산아연, 라우르산아연, 아연 세틸포스페이트, 칼슘 세틸포스페이트, 소듐 아연 세틸포스페이트 등을 들 수 있다.
유색 안료의 예로는 무기 적색 안료, 예를 들어 적색 산화철, 산화철, 수산화철, 티탄산철 등; 무기 갈색 안료, 예를 들어 감마-산화철 등; 무기 황색 안료, 예를 들어 황색 산화철, 황토 등; 무기 흑색 철 안료, 예를 들어 흑색 산화철, 카본 블랙 등; 무기 자주색 안료, 예를 들어 망간 마이올렛, 코발트 바이올렛 등; 무기 녹색 안료, 예를 들어 수산화크로뮴, 산화크로뮴, 산화코발트, 티탄산코발트 등; 무기 청색 안료, 예를 들어 프러시안 블루(Prussian blue), 울트라마린 블루(ultramarine blue) 등; 타르 안료의 레이크(laked) 안료, 예를 들어 레드(Red) 3호, 레드 104호, 레드 106호, 레드 201호, 레드 202호, 레드 204호, 레드 205호, 레드 220호, 레드 226호, 레드 227호, 레드 228호, 레드 230호, 레드 401호, 레드 505호, 옐로우(Yellow) 4호, 옐로우 5호, 옐로우 202호, 옐로우 203호, 옐로우 204호, 옐로우 401호, 블루(Blue) 1호, 블루 2호, 블루 201호, 블루 404호, 그린(Green) 3호, 그린 201호, 그린 204호, 그린 205호, 오렌지(Orange) 201호, 오렌지 203호, 오렌지 204호, 오렌지 206호, 오렌지 207호 등, 천연 안료의 레이크 안료, 예를 들어 카르민산, 락카익산, 카르타민, 브라질린, 크로신 등을 들 수 있다.
펄 안료의 예로는 산화티타늄-코팅 운모, 티타늄 운모, 산화철-코팅 티타늄 운모, 산화티타늄-코팅 운모, 비스무트 옥시클로라이드, 산화티타늄-코팅 비스무트 옥시클로라이드, 산화티타늄-코팅 활석, 피시 스케일 포일(fish scale foil), 산화티타늄-코팅 유색 운모 등을 들 수 있다.
금속 파우더 안료의 예로는 금속, 예를 들어 알루미늄, 금, 은, 구리, 백금, 스테인리스강 등의 파우더를 들 수 있다.
게다가, 전술한 (G1) 파우더 및/또는 (G2) 착색제에서, 그의 일부분 또는 모든 부분은 특히 바람직하게는 표면 처리, 예를 들어 발수 처리, 친수성 처리 등이 가해질 수 있다. 게다가, 전술한 파우더들이 상호 복합화되는 복합 생성물이 사용될 수 있다. 게다가, 전술한 파우더를 일반 오일 에이전트, 실리콘 화합물, 불소 화합물, 계면활성제, 증점제 등으로 표면 처리한 표면-처리된 생성물이 또한 사용될 수 있다. 그의 하나의 유형 또는 그의 2가지 이상의 유형이 필요할 경우 사용될 수 있다.
발수 처리제는 특별히 제한되지 않는다. 전술한 (G1) 파우더 및/또는 (G2) 착색제는 다양한 유형의 발수성 표면 처리제로 처리될 수 있다. 그의 예로는 유기실록산 처리제, 예를 들어 메틸하이드로겐폴리실록산 처리제, 실리콘 수지 처리제, 실리콘 검 처리제, 아크릴 실리콘 처리제, 플루오르화 실리콘 처리제 등; 금속 비누 처리제, 예를 들어 스테아르산아연 처리제 등; 실란 처리제, 예를 들어 실란 커플링제 처리제, 알킬실란 처리제 등; 불소 화합물 처리제, 예를 들어 퍼플루오로알킬실란 처리제, 퍼플루오로알킬 포스페이트 처리제, 퍼플루오로 폴리에테르 처리제 등; 아미노산 처리제, 예를 들어 N-라우로일-L-라이신 처리제 등; 오일 에이전트 처리제, 예를 들어 스쿠알란 처리제 등; 아크릴 처리제, 예를 들어 알킬 아크릴레이트 처리제 등을 들 수 있다. 전술한 처리제들은 그의 2가지 이상의 유형의 조합물로 사용될 수 있다.
전술한 (G1) 파우더로서, 실리콘 탄성중합체 파우더가 또한 사용될 수 있다. 실리콘 탄성중합체 파우더는 다이오르가노실록산 단위(D 단위)로부터 주로 형성된 선형 다이오르가노폴리실록산의 가교결합 생성물이다. 바람직하게는 실리콘 탄성중합체 파우더는, 하이드로실릴화 반응을 위한 촉매의 존재 하에, 측쇄 또는 말단에 규소-결합 수소 원자를 갖는 유기하이드로겐폴리실록산 및 측쇄 또는 말단에 불포화 탄화수소 기, 예를 들어 알케닐 기 등을 갖는 다이오르가노폴리실록산을 가교결합 반응시킴으로써 생성될 수 있다. 실리콘 탄성중합체 파우더는, T 단위 및 Q 단위로부터 형성된 실리콘 수지 파우더와 비교할 때, 증가된 가요성 및 탄성을 가지며, 탁월한 유분 흡수 특성을 나타낸다. 이러한 이유로, 실리콘 탄성중합체 파우더는 피부 상의 피지를 흡수하여 메이크업 러닝(makeup running)을 방지할 수 있다.
실리콘 탄성중합체 파우더는 다양한 형태, 예를 들어 구형, 평탄형, 무정형 등일 수 있다. 실리콘 탄성중합체 파우더는 오일 분산제의 형태일 수 있다. 본 발명의 화장품에서, 바람직하게는 전자 현미경에 의해 관찰된 일차 입자 크기 및/또는 레이저 회절법/산란법에 의해 측정된 평균 일차 입자 크기가 0.1 내지 50 ㎛의 범위이고 일차 입자는 구형인 입자의 형태의 실리콘 탄성중합체 파우더가 블렌딩될 수 있다. 게다가, 실리콘 탄성중합체 파우더를 구성하는 실리콘 탄성중합체는, JIS K 6253 "가황 처리 고무 또는 열가소성 고무의 경도의 측정 방법[Method for determining hardness of vulcanized rubber or thermoplastic rubber]"에 따라 타입 A 경도계로 측정할 때, 경도가 바람직하게는 80 이하, 그리고 더 바람직하게는 65 이하일 수 있다.
전술한 실리콘 탄성중합체 파우더는 수성 분산물의 형태로 본 발명의 화장품에 사용될 수 있다. 전술한 수성 분산물의 구매가능한 제품의 예로는 예를 들어 다우 코닝 토레이 컴퍼니, 리미티드(Dow Corning Toray Co., Ltd.)에 의해 제조된 "BY 29-129" 및 "PF-2001 PIF 에멀젼" 등을 들 수 있다.
실리콘 탄성중합체 파우더는 실리콘 수지, 실리카 등을 이용한 표면 처리가 가해질 수 있다. 전술한 표면 처리제의 예로는 예를 들어 일본 특허 공개 H02-243612호; 일본 특허 공개 H08-12545호; 일본 특허 공개 H08-12546호; 일본 특허 공개 H08-12524호; 일본 특허 공개 H09-241511호; 일본 특허 공개 H10-36219호; 일본 특허 공개 H11-193331호; 일본 특허 공개 2000-281523 등에 기재된 것을 들 수 있다. 실리콘 탄성중합체 파우더로서, 문헌["Japanese Cosmetic Ingredients Codex (JCIC)"]에 열거된 가교결합 실리콘 중합체가 이에 상응한다. 구매가능한 제품으로서, 다우 코닝 토레이 컴퍼니, 리미티드에 의해 제조된 트레필(Trefil) E-506S, 트레필 E-508, 9701 코스메틱 파우더(Cosmetic Powder), 및 9702 파우더 등이 있다. 전술한 실리콘 탄성중합체 파우더는 표면-처리될 수 있다. 표면 처리제의 예로는 메틸하이드로겐폴리실록산, 실리콘 수지, 금속 비누, 실란 커플링제, 무기 산화물, 예를 들어 실리카, 산화티타늄 등 및 불소 화합물, 예를 들어 퍼플루오로알킬실란, 퍼플루오로알킬 인산 에스테르 염 등을 들 수 있다.
본 발명의 화장품 중 전술한 (G1) 파우더 및/또는 (G2) 착색제의 블렌딩 양은 특별히 제한되지 않으며, 화장품의 총량에 대하여 바람직하게는 0.1 중량(질량)% 내지 50 중량(질량)%의 범위일 수 있으며, 더 바람직하게는 1 중량(질량)% 내지 30 중량(질량)%의 범위일 수 있으며, 더욱 더 바람직하게는 5 중량(질량)% 내지 15 중량(질량)%의 범위일 수 있다.
본 발명의 화장품은 (H) UV선 차단 성분을 추가로 포함할 수 있다. 전술한 (H) UV선 차단 성분은 바람직하게는 소수성이어서, 상기 성분은 실온에서 물에 완전히 불용성이거나 또는 물 100 g에 대한 그의 용해도는 1 중량(질량)% 미만이다. 전술한 (H) UV선 차단 성분은 UV선을 차단하거나 또는 확산시키는 성분이다. UV선 차단 성분들 중에서, 무기 UV선 차단 성분 및 유기 UV선 차단 성분이 있다. 본 발명의 화장품이 자외선 차단(sunscreening) 효과를 가져야 하는 경우, 바람직하게는 적어도 하나의 유형의 무기 또는 유기 UV선 차단 성분, 그리고 특히, 유기 UV선 차단 성분이 함유된다.
무기 UV선 차단 성분은 전술한 무기 파우더 안료, 금속 파우더 안료 등이 UV선 분산제로서 블렌딩되는 성분일 수 있다. 그 예로는 금속 산화물, 예를 들어 산화티타늄, 산화아연, 산화세륨, 아산화티타늄(titanium suboxide), 철-도핑된 티타늄 산화물류 등; 금속 수산화물, 예를 들어 철 수산화물류 등; 금속 박편, 예를 들어 판상 산화철, 알루미늄 박편 등; 및 세라믹, 예를 들어 탄화규소 등을 들 수 있다. 이들 중에서, 과립, 플레이트, 니들 또는 섬유의 형태의, 평균 입자 크기가 1 내지 100 nm인 미세 미립자형 금속 산화물 및 미세 미립자형 금속 수산화물로부터 선택되는 적어도 하나의 유형의 물질이 특히 바람직하다. 전술한 파우더는 바람직하게는 통상적인 표면 처리, 예를 들어 불소 화합물 처리 - 이 중에서 퍼플루오로알킬 포스페이트 처리, 퍼플루오로알킬실란 처리, 퍼플루오로폴리에테르 처리, 플루오로실리콘 처리, 및 플루오르화 실리콘 수지 처리가 바람직함 - ; 실리콘 처리 - 이 중에서 메틸하이드로겐폴리실록산 처리, 다이메틸폴리실록산 처리, 및 증기상 테트라메틸테트라하이드로겐사이클로테트라실록산 처리가 바람직함 - ; 실리콘 수지 처리 - 이 중에서 트라이메틸실록시규산 처리가 바람직함 - ; 펜던트 처리 - 이는 증기상 실리콘 처리 후 알킬쇄를 부가하는 방법임 - ; 실란 커플링제 처리; 티타늄 커플링제 처리; 실란 처리 - 이 중에서 알킬실란 처리 및 알킬실라잔 처리가 바람직함 - ; 오일 에이전트 처리; N-아실화된 라이신 처리; 폴리아크릴산 처리; 금속 비누 처리 - 여기서, 바람직하게는 스테아르산 염 또는 미리스트산 염이 사용됨 - ; 아크릴 수지 처리; 금속 산화물 처리 등이 가해진다. 바람직하게는 상기에 기재된 다수의 처리가 수행된다. 예를 들어, 미세 미립자형 산화티타늄의 표면은 금속 산화물, 예를 들어 산화규소, 알루미나 등으로 코팅될 수 있으며, 그 후 알킬실란을 이용한 표면 처리가 수행될 수 있다. 표면 처리에 사용되는 물질의 총량은 파우더의 양을 기준으로 바람직하게는 0.1 중량(질량)% 내지 50 중량(질량)%의 범위일 수 있다.
유기 UV선 차단 성분은 일반적으로 친유성이다. 더욱 특히는, 전술한 유기 UV선 차단 성분의 예로는 벤조산-기반 UV선 흡수제, 예를 들어 파라아미노벤조산 (이하, PABA로 칭해짐), PABA 모노글리세롤 에스테르, N,N-다이프로폭시-PABA 에틸 에스테르, N,N-다이에톡시-PABA 에틸 에스테르, N,N-다이메틸-PABA 에틸 에스테르, N,N-다이메틸-PABA 부틸 에스테르, 2-[4-(다이에틸아미노)-2-하이드록시벤조일]벤조산 헥실 에스테르 (상표명: 유비눌 A 플러스(Uvinul A Plus)) 등; 안트라닐산-기반 UV선 흡수제, 예를 들어 호모멘틸 N-아세틸안트라닐레이트 등; 살리실산-기반 UV선 흡수제, 예를 들어 아밀 살리실레이트, 멘틸 살리실레이트, 호모멘틸 살리실레이트, 옥틸 살리실레이트, 페닐 살리실레이트, 벤질 살리실레이트, p-아이소프로판올페닐 살리실레이트 등; 신남산-기반 UV선 흡수제, 예를 들어 옥틸 신나메이트, 에틸 4-아이소프로필신나메이트, 메틸 2,5-다이아이소프로필신나메이트, 에틸 2,4-다이아이소프로필신나메이트, 메틸 2,4-다이아이소프로필신나메이트, 프로필 p-메톡시신나메이트, 아이소프로필 p-메톡시신나메이트, 아이소아밀 p-메톡시신나메이트, 옥틸 p-메톡시신나메이트 (2-에틸헥실 p-메톡시신나메이트), 2-에톡시에틸 p-메톡시신나메이트, 사이클로헥실 p-메톡시신나메이트, 에틸 α-시아노-β-페닐신나메이트, 2-에틸헥실 α-시아노-β-페닐신나메이트, 글리세릴 모노-2-에틸헥사노일-다이파라메톡시신나메이트, 3-메틸-4-[메틸비스(트라이메틸실록시)실릴]부틸 3,4,5-트라이메톡시신나메이트, 다이메티코다이에틸 벤잘 말로네이트 (상표명: 파르솔(Parsol) SLX (INCI명 = 폴리실리콘-15) 등; 벤조페논-기반 UV선 흡수제, 예를 들어 2,4-다이하이드록시벤조페논, 2,2'-다이하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2,2'-다이하이드록시-4,4'-다이메톡시벤조페논, 2,2',4,4'-테트라하이드록시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시-4'-메틸벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논 5-설포네이트, 4-페닐벤조페논, 2-에틸헥실-4'-페닐벤조페논 2-카르복실레이트, 하이드록시-4-n-옥톡시벤조페논, 4-하이드록시-3-카르복시벤조페논 등; 3-(4'-메틸벤질리덴)-d,l-캄포르; 3-벤질리덴-d,l-캄포르; 우로칸산; 에틸 우로카네이트; 2-페닐-5-메틸벤족사졸; 벤조트라이아졸-기반 UV선 흡수제, 예를 들어 2,2'-하이드록시-5-메틸페닐 벤조트라이아졸, 2-(2'-하이드록시-5'-t-옥틸페닐)벤조트라이아졸, 2-(2'-하이드록시-5'-메틸페닐)벤조트라이아졸, 다이벤잘라딘, 다이아니소일메탄, 4-메톡시-4'-t-부틸벤조일메탄, 5-(3,3-다이메틸-2-노르보닐리덴)-3-펜탄-2-온, 2,2'-메틸렌비스(6-(2H-벤조트라이아졸-2-일)-4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페놀) (상표명: 상표 티노소르브(TINOSORB) M) 등; 트라이아진-기반 UV선 흡수제, 예를 들어 2,4,6-트리스[4-(2-에틸헥실옥시카르보닐)아닐리노]1,3,5-트라이아진 (INCI: 옥틸트라이아존), 2,4-비스{[4-(2-에틸-헥실옥시)-2-하이드록시]페닐}-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트라이아진 (INCI: 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트라이아진, 상표명: 상표 티노소르브 S) 등; 2-에틸헥실 2-시아노-3,3-다이페닐프로프-2-에노에이트 (INCI: 옥토크릴렌) 등을 들 수 있다.
더욱이, 그 내부에 전술한 유기 UV선 차단 성분을 함유하는 소수성 중합체 파우더가 또한 사용될 수 있다. 중합체 파우더는 중공이거나 또는 아닐 수 있으며, 그의 평균 일차 입자 크기는 0.1 내지 50 ㎛의 범위일 수 있고, 그의 입자 크기 분포는 광범위하거나 또는 예리할 수 있다. 상기 중합체의 예로는 아크릴 수지, 메타크릴 수지, 스티렌 수지, 폴리우레탄 수지, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 실리콘 수지, 나일론, 아크릴아미드 수지, 및 실릴화된 폴리펩티드 수지를 들 수 있다. 유기 UV선 차단 성분을 파우더의 양에 대하여 0.1 중량(질량)% 내지 30 중량(질량)%의 범위의 양으로 함유하는 중합체 파우더가 바람직하다. UV-A 흡수제인 4-tert-부틸-4'-메톡시다이벤조일메탄을 함유하는 중합체 파우더가 특히 바람직하다.
본 발명의 화장품에서 바람직하게 사용될 수 있는 전술한 (H) UV선 차단 성분은 미세한 미립자형 산화티타늄, 미세한 미립자형 산화아연, 2-에틸헥실 파라메톡시신나메이트, 4-tert-부틸-4'-메톡시다이벤조일메탄, 벤조트라이아졸-기반 UV선 흡수제 및 트라이아진-기반 UV선 흡수제로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 유형의 화합물일 수 있다. 전술한 (H) UV선 차단 성분이 일반적으로 사용되며 용이하게 입수가능하고, 이는 자외선을 방지하는 탁월한 효과를 나타낸다. 이러한 이유로, 바람직하게는 전술한 UV선 차단 성분이 사용된다. 특히, 무기 UV선 차단 성분 및 유기 UV선 차단 성분은 바람직하게는 조합되어 사용된다. 게다가, UV-A 차단 성분 및 UV-B 차단 성분은 추가로 바람직하게 조합되어 사용된다.
본 발명의 화장품에서, 전술한 (H) UV선 차단 성분(들)은 화장품의 총량에 대하여 바람직하게는 0.1 중량(질량)% 내지 40.0 중량(질량)%의 범위, 그리고 더 바람직하게는 0.5 중량(질량)% 내지 15.0 중량(질량)%의 범위의 총량으로 블렌딩될 수 있다.
본 발명의 화장품에서, 모발용 화장품에서 일반적으로 사용되는 다른 성분들, 예를 들어 유기 수지, 휴멕턴트(humectant), 방부제, 항미생물제, 방향제, 염, 산화제 또는 산화방지제, pH 조정제, 킬레이팅제, 청량제, 항염증제, 생리학적 활성 성분 (예를 들어, 미백제, 세포 활성제, 거친 피부를 개선시키는 에이전트, 혈액 순환 촉진제, 수렴제, 항지루제 등), 비타민, 아미노산, 핵산, 호르몬, 클라스레이트(clathrate) 화합물, 천연 식물 추출 성분, 해초 추출 성분, 허브 성분, 물, 휘발성 용매 등이 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 블렌딩될 수 있다. 상기 다른 성분들은 이에 특별히 제한되지 않는다. 상기 다른 성분은 적절하게 단독으로 사용되거나 또는 그의 2가지 이상의 유형과 조합되어 사용될 수 있다.
유기 수지의 예로는 폴리비닐 알코올, 폴리비닐 피롤리돈, 폴리(알킬 아크릴레이트) 공중합체 등을 들 수 있다. 유기 수지는 탁월한 필름 형성 특성을 보유한다. 이러한 이유로, 본 발명의 모발용 화장품 중에 유기 수지를 블렌딩함으로써, 강한 코팅 필름이 도포 부분에 형성될 수 있으며, 내구성, 예를 들어 피지 내성 및 문지름 내성 등이 향상될 수 있다.
휴멕턴트의 예로는 예를 들어 하이알루론산, 콘드로이틴 설페이트, 피롤리돈 카르복실산 염, 폴리옥시에틸렌 메틸글루코시드, 폴리옥시프로필렌 메틸글루코시드 등을 들 수 있다. 말할 필요도 없이, 전술한 다가 알코올은 피부 또는 모발 상에 수분을 유지하는 기능을 나타낸다.
방부제의 예로는 예를 들어 알킬 파라옥시벤조에이트, 벤조산, 벤조산나트륨, 소르브산, 소르브산칼륨, 페녹시에탄올 등을 들 수 있다. 항미생물제의 예로는 벤조산, 살리실산, 석탄산, 소르브산, 알킬 파라옥시벤조에이트, 파라클로로메타크레졸, 헥사클로로펜, 벤잘코늄 클로라이드, 클로르헥시딘 클로라이드, 트라이클로로카르브아닐리드, 트라이클로산, 감광제, 2-메틸-4-아이소티아졸린-3-온, 5-클로로-2-메틸-4-아이소티아졸린-3-온 등과 같은 아이소티아졸리논 화합물, 다이메틸 라우릴아민 옥사이드, 다이하이드록시에틸 라우릴아민 옥사이드 등과 같은 아민 옥사이드 등을 들 수 있다.
게다가, 항미생물제의 예로는 아포락토페린; 레소르시놀과 같은 페놀-기반 화합물; 이투린-기반 펩티드, 서팍틴-기반 펩티드, 프로타민 또는 그 염(프로타민 설페이트 등) 등과 같은 항미생물성 또는 항진균성 염기성 단백질 또는 펩티드; ε-폴리라이신 또는 그 염 등과 같은 폴리라이신; 은 이온, 구리 이온 등을 생성할 수 있는 항미생물성 금속 화합물; 프로테아제, 리파아제, 옥시도리덕타아제, 카르보하이드라아제, 트랜스페라아제, 피타아제 등과 같은 항미생물성 효소 등을 들 수 있다.
방향제의 예로는 다양한 식물의 꽃, 종자, 잎 및 뿌리로부터 추출된 방향제; 해초로부터 추출된 방향제; 사향 및 경뇌 오일과 같은, 동물의 다양한 부분 또는 분비선으로부터 추출된 방향제; 또는 멘톨, 머스크, 아세테이트 및 바닐라와 같은 인공 합성 방향제를 들 수 있다. 통상적인 방향제는 화장품에 특정한 방향 또는 향기를 제공하기 위하여 또는 불쾌한 냄새를 차폐시키기 위하여 모발용 화장품의 제형에 따라 선택되어 적절한 양으로 블렌딩될 수 있다.
산화제의 예로는 예를 들어 과산화수소, 과산화된(peroxidized) 우레아, 브롬산의 알칼리 금속 염 등을 들 수 있다. 산화방지제의 예로는 예를 들어 토코페롤, 부틸하이드록시아니솔, 다이부틸하이드록시톨루엔, 피트산 등을 들 수 있다. 산화방지제로서, 아스코르브산 및/또는 아스코르브산 유도체가 사용될 수 있다. 사용될 수 있는 아스코르브산 유도체로는 예를 들어 아스코르브산나트륨, 아스코르브산칼륨, 아스코르브산칼슘, 아스코르브산암모늄, 에리토르브산, 에리토르브산나트륨, 소듐 아스코르빌 포스페이트, 아스코르빌 시트레이트, 아스코르빌 아세테이트, 아스코르빌 타르타레이트, 아스코르빌 팔미테이트, 아스코르빌 스테아레이트, 아스코르빌 글루코시드 등을 들 수 있다. 게다가, 산화방지제로서 환원제가 사용될 수 있다. 예를 들어, 아황산, 중아황산, 티오황산, 티오락트산, 티오글리콜산, L-시스테인, N-아세틸-L-시스테인 및 그 염이 적절하게 사용될 수 있다.
pH 조정제의 예로는 예를 들어 락트산, 시트르산, 글리콜산, 석신산, 타르타르산, dl-말산, 탄산칼륨, 탄산수소나트륨, 탄산암모늄, 탄산수소암모늄 등을 들 수 있다. 게다가, 무기 알칼리화 에이전트, 예를 들어 암모니아 등, 및 유기 알칼리화 에이전트, 예를 들어 아이소프로판올아민, 모노에탄올아민, 다이에탄올아민, 트라이에탄올아민, 2-아미노-2-메틸-1-프로판올아민 등이 또한 사용될 수 있다. pH 조정제의 블렌딩 양은 특별히 제한되지 않으며, 조성물의 총 중량(질량)에 대하여 바람직하게는 0.01 중량(질량)% 내지 20 중량(질량)%의 범위이고 더 바람직하게는 0.1 중량(질량)% 내지 10 중량%의 범위일 수 있다.
킬레이팅제의 예로는 예를 들어 알라닌, 에데트산나트륨, 폴리인산나트륨, 메타인산나트륨, 인산 등을 들 수 있다.
청량제의 예로는 l-멘톨, 캄포르 등을 들 수 있다.
생리학적 활성 성분의 예로는 예를 들어 비타민, 아미노산, 핵산, 호르몬, 천연 식물로부터 추출된 성분, 해초 추출된 성분, 허브 약 성분, 미백제, 예를 들어 태반 추출물, 아르뷰틴, 글루타티온, 범의귀 추출물(saxifrageous extract) 등; 세포 활성제, 예를 들어 로얄 젤리 등; 거친 피부를 개선시키기 위한 에이전트; 혈액 순환 촉진제, 예를 들어 노닐산 바닐릴아미드, 벤질 니코티네이트, 베타-부톡시에틸 니코티네이트, 캅사이신, 진저론, 칸타리드 팅크제(cantharide tincture), 이크타몰, 카페인, 타닌산, 알파-보르네올, 토코페롤 니코티네이트, 이노시톨 헥사니코티네이트, 사이클란델레이트, 신나리진, 톨라졸린, 아세틸콜린, 베라파밀, 세파란틴, 감마-오리자놀 등; 수렴제, 예를 들어 산화아연, 타닌산 등; 항지루제, 예를 들어 황, 티안톨 등; ε-아미노카프르산, 그리시리진산, β-글리시레틴산, 라이소자임 클로라이드, 구아이아줄렌, 하이드로코르티손, 알란토인, 트라넥삼산, 아줄렌 등과 같은 항염증제 등을 들 수 있다.
비타민의 예로는 비타민 A 오일, 레티놀, 레티놀 아세테이트, 레티놀 팔미테이트 등과 같은 비타민 A류; 리보플라빈, 리보플라빈 부티레이트, 플라빈 아데닌 다이뉴클레오티드 등과 같은 비타민 B2류와 같은 비타민 B류; 피리독신 하이드로클로라이드, 피리독신 다이옥타노에이트, 피리독신 트라이팔미테이트 등과 같은 비타민 B6류; 비타민 B12 및 그 유도체; 비타민 B15 및 그 유도체 등; L-아스코르브산, L-아스코르빌 다이팔미트산 에스테르, 소듐 L-아스코르빌 2-설페이트, 다이포타슘 L-아스코르빌 인산 다이에스테르 등과 같은 비타민 C류; 에르고칼시페롤, 콜레칼시페롤 등과 같은 비타민 D; 알파-토코페롤, 베타-토코페롤, 감마-토코페롤, dl-알파-토코페롤 아세테이트, dl-알파-토코페롤 니코티네이트, dl-알파-토코페롤 석시네이트 등과 같은 비타민 E류; 비타민 H; 비타민 P; 니코틴산, 벤질 니코티네이트 등과 같은 니코틴산류; 판토텐산칼슘, D-판토테닐 알코올, 판토테닐 에틸 에테르, 아세틸 판토테닐 에틸 에테르 등과 같은 판토텐산류 등을 들 수 있다.
아미노산의 예로는 글리신, 발린, 류신, 아이소류신, 세린, 트레오닌, 페닐알라닌, 아르기닌, 라이신, 아스파르트산, 글루타메이트, 시스틴, 시스테인, 메티오닌, 트립토판 등을 들 수 있다.
핵산의 예로는 데옥시리보핵산 등을 들 수 있다.
호르몬의 예로는 에스트라디올, 에테닐 에스트라디올 등을 들 수 있다.
천연 식물 추출 성분, 해초 추출 성분 및 허브 약 성분은 특별히 제한되지 않으며, 바람직하게는 미백 효과, 노화 방지 효과, 노화를 개선시키는 효과, 피부를 아름답게 하는 효과, 항미생물 효과, 방부제 효과 등과 같은 효과를 갖는 하나 이상의 유형의 성분이 블렌딩될 수 있다.
그의 상세한 예로는 예를 들어 안젤리카 케이스케이(Angelica keiskei) 추출물, 아보카도 추출물, 하이드란게아 세라타(Hydrangea serrata) 추출물, 알타에아 오피시날리스(Althaea officinalis) 추출물, 아르니카 몬타나(Arnica montana) 추출물, 알로에 추출물, 살구 추출물, 살구씨 추출물, 깅코 빌로바(Gingko biloba) 추출물, 회향 열매 추출물, 강황 추출물, 우롱차 추출물, 로사 멀티플로라(Rosa multiflora) 추출물, 에키나세아 안구스티폴리아(Echinacea angustifolia) 잎 추출물, 스쿠텔라리아 바이칼렌시스(Scutellaria baicalensis) 뿌리 추출물, 펠로덴드론 아무렌세(Phellodendron amurense) 수피 추출물, 콥티스 리조메(Coptis rhizome) 추출물, 호르데움 불가레(Hordeum vulgare) 종자 추출물, 하이페리쿰 페르포라툼(Hypericum perforatum) 추출물, 라뮴 알붐(Lamium album) 추출물, 나스투르튬 오피시날레(Nasturtium officinale) 추출물, 오렌지 추출물, 건조 바닷물 용액, 해초 추출물, 가수분해된 엘라스틴, 가수분해된 밀 파우더, 가수분해된 실크, 차모밀라 레쿠티타(Chamomilla recutita) 추출물, 당근 추출물, 아르테미시아 카필라리스(Artemisia capillaris) 꽃 추출물, 글리시리자 글라브라(Glycyrrhiza glabra) 추출물, 히비스쿠스 사브다리파(Hibiscus sabdariffa) 추출물, 파이라칸타 포르투네아나(Pyracantha fortuneana) 추출물, 키위 추출물, 신코나 석시루브라(Cinchona succirubra) 추출물, 오이 추출물, 구아노신, 가르데니아 플로리다(Gardenia florida) 추출물, 사사 베이트치이(Sasa veitchii) 추출물, 소포라 안구스티폴리아(Sophora angustifolia) 추출물, 호두 추출물, 자몽 추출물, 클레마티스 비탈바(Clematis vitalba) 잎 추출물, 클로렐라 추출물, 모루스 알바(Morus alba) 추출물, 겐티아나 루테아(Gentiana lutea) 추출물, 홍차 추출물, 효모 추출물, 우엉 추출물, 발효 미강 추출물, 쌀 배아유, 심피툼 오피시날레(Symphytum officinale) 잎 추출물, 콜라겐, 바시눔 비티스 이다에아(Vaccinum vitis idaea) 추출물, 아시아사룸 시에볼디(Asiasarum sieboldi) 추출물, 부플레우룸 팔카툼(Bupleurum falcatum) 추출물, 제대 추출물, 살비아(Salvia) 추출물, 크로쿠스 사티부스(Crocus sativus) 꽃 추출물, 사사 대나무잎(sasa bamboo grass) 추출물, 크라타에구스 쿠네아타(Crataegus cuneata) 열매 추출물, 잔톡시룸 피페리툼(Zanthoxylum piperitum) 추출물, 코르텔루스 쉬이타케(Corthellus shiitake) 추출물, 레만니아 치넨시스(Rehmannia chinensis) 뿌리 추출물, 리토스페르뭄 에리트로리존(Lithospermum erythrorhizone) 뿌리 추출물, 페릴라 오시모이데스(Perilla ocymoides) 추출물, 틸리아 코르다타(Tilia cordata) 추출물, 스피라에아 울마리아(Spiraea ulmaria) 추출물, 파에오니아 알비플로라(Paeonia albiflora) 추출물, 아콘스 칼라무스(Acorns calamus) 뿌리 추출물, 베툴라 알바(Betula alba) 추출물, 에퀴세툼 아르벤세(Equisetum arvense) 추출물, 헤데라 헬릭스(Hedera helix) 추출물, 크라타에구스 옥시아칸타(Crataegus oxyacantha) 추출물, 삼부쿠스 니그라(Sambucus nigra) 추출물, 아칠레아 밀레폴륨(Achillea millefolium) 추출물, 멘타 피페리타(Mentha piperita) 잎 추출물, 세이지(sage) 추출물, 말바 실베스트리스(Malva sylvestris) 추출물, 크니듐 오피시날레(Cnidium officinale) 뿌리 추출물, 스웨르티아 자포니카(Swertia japonica) 추출물, 대두 종자 추출물, 지지푸스 주주바(Zizyphus jujuba) 열매 추출물, 타임(thyme) 추출물, 카멜리아 시넨시스(Camellia sinensis) 잎 추출물, 유제니아 카리오필루스(Eugenia caryophyllus) 꽃 추출물, 임페라타 실린드리카(Imperata cylindrica) 추출물, 시트루스 운쉬우(Citrus unshiu) 껍질 추출물, 안젤리카 아쿠틸로바(Angelica acutiloba) 뿌리 추출물, 칼렌둘라 오피시날리스(Calendula officinalis) 추출물, 프루누스 페르시카(Prunus persica) 씨 추출물, 시트루스 아우란티움(Citrus aurantium) 껍질 추출물, 호우투이니아 코르다타(Houttuynia cordata) 추출물, 토마토 추출물, 나토 추출물, 당근 추출물, 마늘 추출물, 로사 카니나(Rosa canina) 열매 추출물, 하이비스쿠스(hibiscus) 추출물, 오피오포곤 자포니쿠스(Ophiopogon japonicus) 뿌리 추출물, 넬룸보 누시페라(Nelumbo nucifera) 추출물, 파슬리 추출물, 꿀, 하마멜리스 버지니아나(Hamamelis virginiana) 추출물, 파리에타리아 오피시날리스(Parietaria officinalis) 추출물, 이소돈 트리코카르푸스(Isodon trichocarpus) 추출물, 비스아볼올, 에리오보트리아 자포니카(Eriobotrya japonica) 추출물, 투실라고 파르파라(Tussilago farfara) 꽃 추출물, 페타시테스 자포니쿠스(Petasites japonicus) 추출물, 포리아 코코스(Poria cocos) 추출물, 루스쿠스 아쿨레아투스(Ruscus aculeatus) 뿌리추출물, 포도 추출물, 프로폴리스, 루파 실린드리카(Luffa cylindrica) 열매 추출물, 잇꽃 추출물, 페퍼민트 추출물, 틸리아 미쿠엘라나(Tillia miquellana) 추출물, 파에오니아 수프루티코사(Paeonia suffruticosa) 뿌리 추출물, 후물루스 루풀루스(Humulus lupulus) 추출물, 피누스 실베스트리스(Pinus sylvestris) 콘(cone) 추출물, 마로니에(horse chestnut) 추출물, 리시치톤 캄샤트센세(Lysichiton camtschatcense) 추출물, 사핀두스 무쿠로시(Sapindus mukurossi) 껍질 추출물, 멜리사 오피시날리스(Melissa officinalis) 잎 추출물, 복숭아 추출물, 센타우레아 시아누스(Centaurea cyanus) 꽃 추출물, 유칼립투스 글로불루스(Eucalyptus globulus) 잎 추출물, 삭시프라가 사레멘토사(Saxifraga sarementosa) 추출물, 시트루스 주노스(Citrus junos) 추출물, 코익스 라크리마-조비(Coix lacryma-jobi) 종자 추출물, 아르테미시아 프린셉스(Artemisia princeps) 추출물, 라벤더 추출물, 사과 추출물, 상추 추출물, 레몬 추출물, 아스트라갈루스 시니쿠스(Astragalus sinicus) 추출물, 장미 추출물, 로즈마리 추출물, 로만 차모마일(Roman chamomile) 추출물, 로얄 젤리 추출물 등을 들 수 있다. 전술한 추출물은 수용성 또는 유용성일 수 있다.
본 발명의 화장품은 (I) 물을 추가로 포함할 수 있다. 따라서, 본 발명의 화장품은 수중유 에멀젼 또는 유중수 에멀젼의 형태일 수 있다. 이 경우, 본 발명의 화장품은 사용 동안의 탁월한 감각 및 탁월한 에멀젼 안정성을 나타낸다.
물은, 이것이 인체에 유해한 임의의 성분을 포함하지 않으며 깨끗하기만 하다면, 특별히 제한되지 않는다. 그의 예로는 수돗물, 정제수 및 광천수를 들 수 있다. 게다가, 모발용 화장품, 그리고 특히 본 발명의 에멀젼 조성물 형태의 모발용 화장품에서, 물의 블렌딩 양은 화장품의 총 중량(질량)에 대하여 바람직하게는 2 내지 98 중량(질량)%의 범위이다.
본 발명의 화장품에서, 그 목적 및 제형에 따라, 휘발성 용매, 예를 들어 경 아이소파라핀, 에테르, LPG, N-메틸피롤리돈, 차세대 클로로플루오로탄소 등이 물에 더하여 블렌딩될 수 있다.
본 발명의 전술한 유기폴리실록산 조성물은 그대로 화장품 중에 블렌딩될 수 있거나, 또는 대안적으로 사전에 물 및 전술한 성분 (D)의 계면활성제의 사용에 의해 수득된 에멀젼으로서 화장품 중에 블렌딩될 수 있다. 게다가, 에멀젼은 본 발명의 전술한 유기폴리실록산 조성물에 더하여, 전술한 성분 (C)의 오일 에이전트 또는 그 일부, 물 및 전술한 성분 (D)의 계면활성제의 사용에 의해 생성될 수 있으며, 그 후, 에멀젼은 화장품 중에 블렌딩될 수 있다. 에멀젼 형태는 블렌딩될 화장품의 형태에 맞추어져야 한다. 예를 들어, 수중유 에멀젼의 형태의 화장품의 경우, 유기폴리실리콘 조성물의 동일한 유형의 수중유 에멀젼이 제조될 경우, 에멀젼은 그대로 화장품 중에 블렌딩될 수 있다. 이 경우, 본 발명의 유기폴리실록산 조성물의 에멀젼의 제조에서 사용되는 전술한 성분 (D)의 계면활성제로서, 블렌딩 시스템의 안정성을 유지하고 터치 느낌이 손상되지 않게 하기 위하여 적절한 것이 선택되는 것이 바람직하다.
본 발명의 화장품은 에멀젼일 수 있다. 이 경우, 에멀젼은 수중유 에멀젼 또는 유중수 에멀젼일 뿐만 아니라 그의 미세에멀젼 또는 다중 에멀젼일 수도 있다. 에멀젼의 형태(수중유형 또는 유중수형) 및 에멀젼의 입자 크기는 화장품의 유형에 따라 적절하게 선택되거나 또는 조정될 수 있다.
본 발명의 화장품이 수중유 에멀젼의 형태일 경우, 전술한 화장품의 분산 상은 본 발명의 전술한 유기폴리실록산 조성물 또는 전술한 (C) 오일 에이전트의 그와의 혼합물을 전술한 성분 (D)의 계면활성제에 의해 유화시킴으로써 수득되는 액체 입자이다. 그의 평균 입자 크기는 레이저 회절법/산란법 등을 이용하여 통상적인 측정 기구에 의해 측정될 수 있다. 수중유 에멀젼의 형태의 화장품은 측정된 분산 상의 평균 입자 크기가 0.1 ㎛ 이하인 투명한 미세에멀젼일 수 있거나 또는 평균 입자 크기가 4 ㎛를 초과하도록 큰 입자 크기를 갖는 유백색 에멀젼일 수 있다. 게다가, 에멀젼의 외부 외관의 투명성 및 안정성을 향상시키기 위하여, 에멀젼 입자는 소형화될 수 있다. 특히, 모발 또는 피부에 대한 밀착 특성 또는 사용 동안의 감각을 개선시키기 위하여, 평균 입자 크기가 0.5 내지 20 ㎛의 범위인 에멀젼이 선택될 수 있으며, 상기 에멀젼이 바람직하다. 예를 들어, 미세에멀젼의 경우, 안정성이 향상되며, 클렌징 화장품의 경우, 폼 품질이 향상된다. 정상 입자 크기가 서브마이크로미터(submicron) 내지 4 ㎛의 범위인 경우, 탁월한 사용성이 나타나며, 블렌딩 효과와 안정성 사이의 우수한 균형이 나타나며, 제조가 용이하게 수행된다. 게다가, 수 마이크로미터 이상의, 그리고 예를 들어 4 내지 5 ㎛의 범위의 큰 입자 크기의 경우, 모발에의 밀착 특성 및 사용 동안의 감각의 향상이 기대될 수 있다.
수중유 에멀젼 또는 유중수 에멀젼의 형태의 본 발명의 화장품은 호모믹서(homomixer), 패들 믹서, 헨셸(Henschel) 믹서, 호모디스퍼(homodisper), 콜로이드 밀, 프로펠러 교반기, 균질화기, 인라인형(in-line type) 연속 유화기, 초음파 유화기, 진공 니더(kneader) 등과 같은 장치에 의해 기계력을 이용하여 전술한 화장품의 성분들을 혼합함으로써 제조될 수 있다.
에멀젼 형태의 본 발명의 화장품은 본 발명의 유기폴리실록산 조성물을 필수 성분으로 포함한다. 이러한 이유로, 화장품이 분산 상을 갖더라도 사용 동안의 탁월한 감각을 나타낼 수 있다. 게다가, 분산 상의 내부는 균일하며, 탁월한 안정성이 나타난다.
본 발명의 화장품은, 화장품이 전술한 액체 유기폴리실록산을 포함하기만 한다면, 필요할 경우 전술한 모든 성분들의 임의의 조합물을 포함할 수 있다. 즉, 본 발명의 화장품은 하기에 기재된 성분 (C) 내지 (H)의 임의의 조합물을, 전술한 액체 유기폴리실록산 조성물과 함께 포함할 수 있다.
(C) 오일 에이전트
(D) 계면활성제
(E) 알코올
(F) 증점제/겔화제
(G) 파우더 및/또는 착색제
(H) UV선 차단 성분
성분 (C) 내지 (H)의 조합물 중, 본 발명에서 바람직하게 사용되는 성분들의 조합물이 하기에 기재되어 있다.
(C) + {(D), (E), (F), (G) 및 (H)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나};
(C) + (D) + {(E), (F), (G) 및 (H)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나};
(C) + (D) + (E) + {(F), (G) 및 (H)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나};
(C) + (D) + (F) + {(E), (G) 및 (H)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나};
(C) + (D) + (G) + {(E), (F) 및 (H)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나};
(C) + (D) + (H) + {(E), (F) 및 (G)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나};
(C) + (D) + (E) + (F)+ {(G) 또는 (H)};
(C) + (E) + {(D), (F), (G) 및 (H)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나};
(C) + (E) + (F) + {(D), (G) 및 (H)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나};
(C) + (E) + (G) + {(D), (F) 및 (H)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나};
(C) + (E) + (H) + {(D), (F) 및 (G)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나};
(C) + (F) + {(D), (E), (G) 및 (H)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나};
(C) + (F) + (G) + {(D), (E) 및 (H)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나};
(C) + (F) + (H) + {(D), (E) 및 (G)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나};
(C) + (G) + {(D), (E), (F) 및 (H)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나};
(C) + (G) + (H) + {(D), (E) 및 (F)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나}.
본 발명의 화장품은 일반적으로 물을 포함한다.
본 발명의 화장품의 형태는 특별히 제한되지 않으며, 에멀젼에 더하여 리퀴드, 크림, 고체, 페이스트, 겔, 파우더, 라멜라, 무스, 스프레이, 시트 등의 형태일 수 있다.
본 발명의 화장 조성물은 피부용 화장품, 예를 들어 피부 클렌징 제품, 피부 케어 제품, 메이크업 제품, 발한 억제 제품, 방취 제품, UV 차단 제품 등; 모발용 화장품, 예를 들어 모발 클렌징 제품, 모발 스타일링 제품, 모발 착색 제품, 모발 토닉 제품, 모발 린스 제품, 모발 컨디셔닝 제품, 모발 트리트먼트 제품 등; 및 목욕에서 사용하기 위한 제품 등에서 사용될 수 있다. 특히, 본 발명의 화장품은 바람직하게는 피부 케어 제품, 모발 제품, 발한 억제 제품, 방취 제품, 메이크업 제품 또는 UV 차단 제품에서 사용된다.
전술한 피부용 화장품은 두피, 입술, 눈썹 및 뺨을 포함하는 얼굴, 손가락, 손발톱 및 전체 신체의 임의의 부분에서 사용될 수 있다. 더욱 특히는, 그 예로 피부 클렌징 제품, 예를 들어 클렌징 겔, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 밀크, 클렌징 로션, 얼굴 클렌징 크림, 아이 마크업 리무버(eye markup remover), 얼굴 클렌징 폼, 전체 신체 상에 사용하기 위한 액체 비누, 손 비누(hand soap), 겔 비누, 고체 비누, 페이셜 린스(facial rinse), 바디 린스(body rinse), 면도 크림, 에나멜 리무버, 여드름에 대한 화장품 등; 피부 케어 제품, 예를 들어 스킨 크림, 두피 트리트먼트, 스킨 밀크, 밀키 로션, 에멀젼, 코스메틱 로션, 휴멕턴트, 세럼, 페이셜 마스크, 바디 파우더, 에센스, 면도 로션, 마사지 동안 사용하기 위한 조성물 등; 메이크업 화장품, 예를 들어 파운데이션, 메이크업 베이스, 피니싱(finishing) 파우더, 페이스 파우더, 립스틱, 립크림, 립 페이스트, 립글로스, 아이섀도, 아이라이너, 아이크림, 아이브로우 펜슬(eyebrow pencil), 속눈썹용 화장품, 아이브로우 브러시(eyebrow brush), 마스카라, 블러셔(blusher), 볼 화장품, 예를 들어 칙 컬러(cheek color) 또는 볼연지, 매니큐어, 페디큐어, 네일 컬러, 네일 라커(nail lacquer), 에나멜 리무버, 네일 폴리시(nail polish) 등; 발한 억제 제품, 예를 들어 방취제 등; 및 UV선 제어용 제품, 예를 들어 일광 차단 제제, 일광화상용 제제(썬탠 제제) 등을 들 수 있다.
전술한 모발용 화장품의 예로는 모발 클렌징 제제, 예를 들어 샴푸, 린스-인-샴푸(rinse-in-shampoo) 등; 모발 스타일링 제품, 예를 들어 헤어 오일, 헤어 컬 유지 제제, 세팅 제제, 헤어 크림, 헤어 스프레이, 헤어 리퀴드, 헤어 왁스 등; 모발용 착색 제품, 예를 들어 모발 염색 조성물, 헤어 컬러 스프레이, 헤어 컬러 린스, 헤어 컬러 스틱 등; 양모(pilatory) 제품, 예를 들어 헤어 토닉, 헤어 트리트먼트, 헤어 팩 등; 모발 린스 또는 컨디셔너 제품, 예를 들어 오일 린스, 크림 린스, 트리트먼트 린스, 헤어 컨디셔너, 헤어 트리트먼트 등을 들 수 있다. 게다가, 전술한 목욕용 화장품의 예로는 바쓰 오일, 바쓰 솔트(bath salt), 및 바쓰 폼을 들 수 있다.
전술한 화장품을 수용하기 위한 용기는 특별히 제한되지 않는다. 그 예로는 병(jar), 펌프, 튜브, 바틀, 가압 캔 배출 용기, 압밀(pressure tight) 에어로졸 용기, 차광 용기, 콤팩트(compact) 용기, 금속 디쉬(dish), 스틱 용기, 브링잉업(bringing up) 용기, 스프레이 용기, 칸막이를 포함하는 용기 - 혼합물 배출구가 갖추어짐 - 등을 들 수 있다. 튜브의 경우, 일반적인 실리콘-기반 제제에서 분리가 용이하게 일어날 수 있다. 이와는 대조적으로, 본 발명의 화장품에서는 상 분리 경향이 제어되고, 탁월한 안정성이 나타난다. 따라서, 심지어 본 발명의 화장품이 전술한 튜브 용기 내에 충전되는 경우에도 화장품은 안정하게 보관될 수 있다는 점에서 이점이 있다.
실시예
이하, 본 발명을 실시예를 참고하여 상세하게 설명한다. 본 발명은 실시예에 제한되지 않음을 이해하여야 한다. 하기에 기재된 조성식에서, Me3SiO 기 (또는 Me3Si 기)는 "M"으로 나타내며, Me2SiO 기는 "D"로 나타내며, M 및 D 중 메틸 기(Me)가 임의의 치환체로 개질된 단위는 각각 "MR" 및 "DR"로 나타낸다. 예를 들어, M 및 D 중 메틸 기가 수소 원자 또는 비닐 기로 치환된 경우, 이들은 각각 "MH" 및 "DH", 또는 "MVi" 및 "DVi"로 나타낸다.
하기에서 사용한 "유동성", "손실 계수" 및 "복합 점도"를 다음과 같이 측정하였다.
유동성
도 4에 나타낸 바와 같이, 부피가 20 mL이고 튜브의 기저부로부터 25 mm 및 40 mm의 높이에 선이 표시된(이하, "A 선" 및 "B 선") 스크류 튜브 (라보란 스크류 튜브 바틀 5호, 에이에스 오엔이 코포레이션(AS ONE Corporation)에 의해 제조됨)를 준비하고, 샘플을 A 선까지 그 안에 넣었다. 후속적으로, 튜브를 밀폐식으로 밀봉하고, 25℃에서 항온실에서 24시간 동안 보관하였다. 25℃에서, 전술한 스크류 튜브를 수평으로 놔두었다. 샘플의 단부가 B 선에 도달할 때까지의 기간이 96시간 이내인 샘플을 "액체"로 평가하였다.
손실 계수
ARES 점탄성 측정 장치 (레오미트릭 사이언티픽 인크.(Reometric Scientific Inc.)에 의해 제조)에 의해 손실 계수, tan δ를 측정하였다. 측정 조건은 25℃, 40 mm 평행 플레이트, 갭 0.5 mm, 변형률 10%, 및 진동수 10 Hz였다.
복합 점도
ARES 점탄성 측정 장치 (레오미트릭 사이언티픽 인크.에 의해 제조)에 의해 복합 점도를 측정하였다. 측정 조건은 25℃, 40 mm 평행 플레이트, 갭 0.5 mm, 변형률 10%, 및 진동수 10 Hz였다.
합성예 1
실리콘 화합물 제1번의 합성
하기 평균 조성식, 즉 M-D3-DH 5-M으로 나타낸 0.26 중량(질량)부의 메틸하이드로겐폴리실록산, 하기 평균 조성식, 즉 MH-D17-MH로 나타낸 7.50 중량(질량)부의 메틸하이드로겐폴리실록산, 하기 평균 조성식, 즉 MVi-D150-MVi로 나타낸 92.24 중량(질량)부의 메틸비닐폴리실록산, 및 300 중량(질량)부의 데카메틸펜타사이클로실록산 (SH 245, 다우 코닝 토레이 컴퍼니, 리미티드에 의해 제조됨)을 반응기 내에 넣고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 상기 혼합물을 질소 분위기 하에 교반시켰다. 후속적으로, 0.004 중량(질량)부의 백금 촉매를 이에 첨가하고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 교반하였다. 후속적으로, 상기 혼합물을 100℃ 내지 120℃의 범위의 내부 온도에서 3시간 동안 정치시켰다. Si-H 결합의 사라짐을 IR 스펙트럼에 의해 확인하고, 반응의 발달을 확인하였다. 후속적으로, 반응 혼합물을 감압 하에 가열하여 비점이 낮은 성분들을 제거하였다. 이럼으로써, 담황색의 투명한 가교결합된 유기폴리실록산을 수득하였다. 수득된 가교결합된 유기폴리실록산의 유동성은 "액체"였으며, 손실 계수(tan δ)는 1.9였으며, 복합 점도는 123,600 mPa.s였다.
합성예 2
실리콘 화합물 제2번의 합성
하기 평균 조성식, 즉 M-D3-DH 5-M으로 나타낸 0.69 중량(질량)부의 메틸하이드로겐폴리실록산, 하기 평균 조성식, 즉, MVi-D150-MVi로 나타낸 99.12 중량(질량)부의 메틸비닐폴리실록산, 및 25 중량(질량)부의 데카메틸펜타사이클로실록산 (SH 245, 다우 코닝 토레이 컴퍼니, 리미티드에 의해 제조됨)을 반응기 내에 넣고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 상기 혼합물을 질소 분위기 하에 교반시켰다. 후속적으로, 0.004 중량(질량)부의 백금 촉매를 이에 첨가하고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 교반하였다. 후속적으로, 상기 혼합물을 100℃ 내지 120℃의 범위의 내부 온도에서 3시간 동안 정치시켰다. Si-H 결합의 사라짐을 IR 스펙트럼에 의해 확인하고, 반응의 발달을 확인하였다. 후속적으로, 반응 혼합물을 감압 하에 가열하여 비점이 낮은 성분들을 제거하였다. 이럼으로써, 담황색의 투명한 가교결합된 유기폴리실록산을 수득하였다. 수득된 가교결합된 유기폴리실록산의 유동성은 "액체"였으며, 손실 계수(tan δ)는 3.4였으며, 복합 점도는 6,410 mPa.s였다.
합성예 3
실리콘 화합물 제3번의 합성
7.2 중량(질량)부의 1-도데센, 하기 평균 조성식, 즉 M-D3-DH 5-M로 나타낸 9.8 중량(질량)부의 메틸하이드로겐폴리실록산, 하기 평균 조성식, 즉 MVi-D40-MVi로 나타낸 83.0 중량(질량)부의 메틸비닐폴리실록산, 및 100 중량(질량)부의 데카메틸펜타사이클로실록산 (SH 245, 다우 코닝 토레이 컴퍼니, 리미티드에 의해 제조됨)을 반응기 내에 넣고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 상기 혼합물을 질소 분위기 하에 교반시켰다. 후속적으로, 0.004 중량(질량)부의 백금 촉매를 이에 첨가하고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 교반하였다. 후속적으로, 상기 혼합물을 70℃ 내지 90℃의 범위의 내부 온도에서 3시간 동안 정치시켰다. Si-H 결합의 사라짐을 IR 스펙트럼에 의해 확인하고, 반응의 발달을 확인하였다. 후속적으로, 반응 혼합물을 감압 하에 가열하여 비점이 낮은 성분들을 제거하였다. 이럼으로써, 담황색의 투명한 가교결합된 유기폴리실록산을 수득하였다. 수득된 가교결합된 유기폴리실록산의 유동성은 "액체"였으며, 손실 계수(tan δ)는 1.7이었으며, 복합 점도는 8,950 mPa.s였다.
합성예 4
실리콘 화합물 제4번의 합성
7.2 중량(질량)부의 1-헥사데센, 하기 평균 조성식, 즉 M-D3-DH 5-M으로 나타낸 5.5 중량(질량)부의 메틸하이드로겐폴리실록산, 하기 평균 조성식, 즉 MVi-D40-MVi로 나타낸 87.3 중량(질량)부의 메틸비닐폴리실록산, 및 100 중량(질량)부의 데카메틸펜타사이클로실록산 (SH 245, 다우 코닝 토레이 컴퍼니, 리미티드에 의해 제조됨)을 반응기 내에 넣고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 상기 혼합물을 질소 분위기 하에 교반시켰다. 후속적으로, 0.004 중량(질량)부의 백금 촉매를 이에 첨가하고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 교반하였다. 후속적으로, 내부 온도를 70℃ 내지 90℃로 유지하면서 상기 혼합물을 교반하였다. 후속적으로, 하기 평균 조성식, 즉 MVi-D40-MVi로 나타낸 87.3 중량(질량)부의 메틸비닐폴리실록산을 그 안에 넣고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 상기 혼합물을 질소 분위기 하에 교반시켰다. 후속적으로, 상기 혼합물을 70℃ 내지 90℃의 범위의 내부 온도에서 2시간 동안 정치시켰다. 반응 혼합물을 감압 하에 가열하여 비점이 낮은 성분들을 제거하였다. 이럼으로써, 담황색의 투명한 가교결합된 유기폴리실록산을 수득하였다. 수득된 가교결합된 유기폴리실록산의 유동성은 "액체"였으며, 손실 계수(tan δ)는 8.7이었으며, 복합 점도는 230 mPa.s였다.
합성예 5
실리콘 화합물 제5번의 합성
하기 평균 조성식, 즉 M-D55-DH 7-M으로 나타낸 43.3 중량(질량)부의 메틸하이드로겐폴리실록산, 하기 평균 조성식, 즉 MVi-D150-MVi로 나타낸 15.7 중량(질량)부의 메틸비닐폴리실록산을 반응기 내에 넣고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 상기 혼합물을 질소 분위기 하에 교반시켰다. 후속적으로, 0.004 중량(질량)부의 백금 촉매를 이에 첨가하고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 교반하였다. 후속적으로, 내부 온도를 40℃로 유지하면서 상기 혼합물을 서서히 교반하였다. 점도 변화가 관찰되지 않고 반응이 완료되었음을 확인한 후, 하기 평균 조성식, 즉 C3H5[OC2H4]11OCH3로 나타낸 41.0 중량(질량)부의 알릴폴리옥시알킬렌을 그 안에 넣고, 70℃ 내지 90℃의 범위의 내부 온도에서 2시간 동안 교반시켰다. Si-H 결합의 사라짐을 IR 스펙트럼에 의해 확인하고, 반응의 발달을 확인하였다. 후속적으로, 반응 혼합물을 감압 하에 가열하여 비점이 낮은 성분들을 제거하였다. 이럼으로써, 담황색의 투명한 가교결합된 유기폴리실록산을 수득하였다. 수득된 가교결합된 유기폴리실록산의 유동성은 "액체"였으며, 손실 계수(tan δ)는 3.0이었으며, 복합 점도는 16,000 mPa.s였다.
합성예 6
실리콘 화합물 제6번의 합성
하기 평균 조성식, 즉 M-D170-DR *1 21-DH 2-M, DR *1 - 하기 평균 조성식, 즉 -C3H6[OC2H4]18[OC3H6]18OH로 나타낸 알릴폴리옥시알킬렌 잔기를 나타냄 - 으로 나타낸 66.3 중량(질량)부의 메틸하이드로겐폴리실록산, 하기 평균 조성식, 즉 MVi-D150-MVi로 나타낸 8.5 중량(질량)부의 메틸비닐폴리실록산, 및 20 중량(질량)부의 톨루엔을 반응기 내에 넣고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 상기 혼합물을 질소 분위기 하에 교반시켰다. 후속적으로, 0.004 중량(질량)부의 백금 촉매를 이에 첨가하고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 교반하였다. 후속적으로, 상기 혼합물을 70℃ 내지 90℃의 범위의 내부 온도에서 2시간 동안 교반시켰다. 게다가, 하기 평균 조성식, 즉 C3H5[OC2H4]18[OC3H6]18OH로 나타낸 25.2 중량(질량)부의 알릴폴리옥시알킬렌을 그 안에 넣고, 70℃ 내지 90℃의 범위의 내부 온도에서 2시간 동안 교반시켰다. Si-H 결합의 사라짐을 IR 스펙트럼에 의해 확인하고, 반응의 발달을 확인하였다. 후속적으로, 반응 혼합물을 감압 하에 가열하여 비점이 낮은 성분들을 제거하였다. 이럼으로써, 담황색의 탁한 가교결합된 유기폴리실록산을 수득하였다. 수득된 가교결합된 유기폴리실록산의 유동성은 "액체"였으며, 손실 계수(tan δ)는 5.4였으며, 복합 점도는 12,600 mPa.s였다.
합성예 7
실리콘 화합물 제7번의 합성
하기 평균 조성식, 즉 M-D6 .7-DH 2 .8-M으로 나타낸 1.0 중량(질량)부의 메틸하이드로겐폴리실록산, 하기 평균 조성식, 즉 C6H11-D40-C6H12-D40-C6H11로 나타낸, 알케닐 기를 갖는 폴리실록산 공중합체 49.0 중량(질량)부, 및 50 중량(질량)부의 데카메틸펜타사이클로실록산 (SH 245, 다우 코닝 토레이 컴퍼니, 리미티드에 의해 제조됨)을 반응기 내에 넣고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 상기 혼합물을 질소 분위기 하에 교반시켰다. 후속적으로, 0.004 중량(질량)부의 백금 촉매를 이에 첨가하고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 교반하였다. 후속적으로, 상기 혼합물을 70℃ 내지 90℃의 범위의 내부 온도에서 3시간 동안 정치시켰다. Si-H 결합의 사라짐을 IR 스펙트럼에 의해 확인하고, 반응의 발달을 확인하였다. 후속적으로, 반응 혼합물을 감압 하에 가열하여 비점이 낮은 성분들을 제거하였다. 이럼으로써, 담황색의 투명한 가교결합된 유기폴리실록산을 수득하였다. 수득된 가교결합된 유기폴리실록산의 유동성은 "액체"였으며, 손실 계수(tan δ)는 8.0이었으며, 복합 점도는 7,210 mPa.s였다.
합성예 8
실리콘 화합물 제8번의 합성
하기 평균 조성식, 즉 M-D13-DH 5 .5-M으로 나타낸 67.7 중량(질량)부의 메틸하이드로겐폴리실록산, 32.3 중량(질량)부의 1,5-헥사다이엔, 및 100 중량(질량)부의 수소화 폴리아이소부텐 (팔림(PARLEAM) (상표명) 4, 엔오에프 코포레이션(NOF Corporation)에 의해 제조됨)을 반응기 내에 넣고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 상기 혼합물을 질소 분위기 하에 교반시켰다. 후속적으로, 0.004 중량(질량)부의 백금 촉매를 이에 첨가하고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 교반하였다. 후속적으로, 상기 혼합물을 70℃ 내지 90℃의 범위의 내부 온도에서 3시간 동안 정치시켰다. Si-H 결합의 사라짐을 IR 스펙트럼에 의해 확인하고, 반응의 발달을 확인하였다. 후속적으로, 반응 혼합물을 감압 하에 가열하여 비점이 낮은 성분들을 제거하였다. 이럼으로써, 담황색의 투명한 가교결합된 유기폴리실록산을 수득하였다. 수득된 가교결합된 유기폴리실록산의 유동성은 "액체"였으며, 손실 계수(tan δ)는 9.0이었으며, 복합 점도는 2,130 mPa.s였다.
합성예 9
실리콘 화합물 제9번의 합성
하기 평균 조성식, 즉 M-D13-DH 5 .5-M으로 나타낸 14.9 중량(질량)부의 메틸하이드로겐폴리실록산, 하기 평균 조성식, 즉 C4H7[OC2H4]10[OC3H6]7.6OC4H7로 나타낸 85.1 중량(질량)부의 다이메탈릴폴리옥시알킬렌, 및 200 중량(질량)부의 톨루엔을 반응기 내에 넣고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 상기 혼합물을 질소 분위기 하에 교반시켰다. 후속적으로, 0.004 중량(질량)부의 백금 촉매를 이에 첨가하고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 교반하였다. 후속적으로, 상기 혼합물을 70℃ 내지 90℃의 범위의 내부 온도에서 3시간 동안 정치시켰다. Si-H 결합의 사라짐을 IR 스펙트럼에 의해 확인하고, 반응의 발달을 확인하였다. 후속적으로, 반응 혼합물을 감압 하에 가열하여 비점이 낮은 성분들을 제거하였다. 이럼으로써, 담황색의 투명한 가교결합된 유기폴리실록산을 수득하였다. 수득된 가교결합된 유기폴리실록산의 유동성은 "액체"였으며, 손실 계수(tan δ)는 1.9였으며, 복합 점도는 7,510 mPa.s였다.
비교 합성예 1
실리콘 화합물 RE 1의 합성
하기 평균 조성식, 즉 M-D40-DH 2-M으로 나타낸 69.2 중량(질량)부의 메틸하이드로겐폴리실록산, 하기 평균 조성식, 즉 MVi-D10-MVi로 나타낸 20.8 중량(질량)부의 메틸비닐폴리실록산을 반응기 내에 넣고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 상기 혼합물을 질소 분위기 하에 교반시켰다. 후속적으로, 0.004 중량(질량)부의 백금 촉매를 이에 첨가하고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 교반하였다. 후속적으로, 상기 혼합물을 80℃의 내부 온도에서 1시간 동안 교반시켰다. 겔의 형태의 수득된 생성물을 전단력 하에 미분화 및 니딩하였다(kneaded). 이럼으로써, 겔의 형태의 담황색의 반투명한 가교결합된 유기폴리실록산을 수득하였다. 수득된 가교결합된 유기폴리실록산의 유동성은 "액체"가 아니었으며, 손실 계수(tan δ)는 0.2였으며, 복합 점도는 28,890 mPa.s였다.
비교 합성예 2
실리콘 화합물 RE 2의 합성
하기 평균 조성식, 즉 M-D94-DH 6-M으로 나타낸 12.5 중량(질량)부의 메틸하이드로겐폴리실록산, 및 1.0 중량(질량)부의 1,5-헥사다이엔을 반응기 내에 넣고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 상기 혼합물을 질소 분위기 하에 교반시켰다. 후속적으로, 0.004 중량(질량)부의 백금 촉매를 이에 첨가하고, 균일한 혼합물이 수득될 때까지 교반하였다. 후속적으로, 상기 혼합물을 80℃의 내부 온도에서 1시간 동안 교반시켰다. 겔의 형태의 수득된 생성물을 전단력 하에 니딩하였다. 이럼으로써, 겔의 형태의 담황색의 반투명한 가교결합된 유기폴리실록산을 수득하였다. 수득된 가교결합된 유기폴리실록산의 유동성은 "액체"가 아니었으며, 손실 계수(tan δ)는 0.1이었으며, 복합 점도는 104,600 mPa.s였다.
"실리콘 화합물 제1번" 내지 "실리콘 화합물 제9번", "실리콘 화합물 RE 1" 및 "실리콘 화합물 RE 2"의 평균 조성식들, 대표적인 물리적 특성 값, 터치 느낌 및 피부에의 도포시에의 인상을 표 1에 나타낸다. 더욱이, 진동수와 손실 계수 (tan δa) 사이의 관계를 도 5 및 도 6에 나타낸다.
[표 1]
Figure 112013063561863-pct00005
Figure 112013063561863-pct00006
다음, 실리콘 화합물 제1번, 실리콘 화합물 RE 1 및 실리콘 화합물 RE 2 각각을 데카메틸펜타사이클로실록산 (D5) (혼합비 = 2:8 (D5))과 혼합함으로써 수득한 혼합물들의 현미경 사진을 각각 도 1 내지 도 3에 나타낸다.
도 1에 나타낸 바와 같이, 실리콘 화합물 제1번은 가교결합도가 낮으며, 이러한 이유로 실리콘 화합물 제1번은 오일 에이전트와 잘 혼합되고, 균일한 오일 상을 형성할 수 있다. 이와는 대조적으로, 실리콘 화합물 RE 1 및 실리콘 화합물 RE 2에서, 겔 입자가 오일 상에 존재하며, 이러한 이유로 오일 상들은 균일하지 않고, 이는 도 2 및 도 3에 나타낸 바와 같다.
다음, 전술한 혼합물들 각각에서의 입자의 존재 또는 부재를 서브마이크로미터 입자용 분석기 (쿨터 모델(COULTER MODEL) N4 MD, 쿨터 일렉트로닉스 리미티드(Coulter Electronics Ltd.)에 의해 제조됨)를 사용하여 단분산 모드 분석에 의해 25℃에서 측정하였다. 게다가, 에멀젼 입자의 평균 입자 크기를 동적 광확산법에 의해 측정하였다. 그 결과를 표 2에 나타낸다.
[표 2]
Figure 112013063561863-pct00007
터치 느낌에 대한 평가
실시예 1 및 실시예 2와 비교예 1 내지 비교예 4
표 3에 나타낸 성분 1 내지 성분 7을 덴탈 믹서(dental mixer; 미크로나(MIKRONA)에 의해 제조된 미그마(MIGMA))로 혼합 및 균일화하여 얻은 각각의 조성물의 터치 느낌을 평가하였다. 객관성을 보장하기 위하여, 하기한 평가 기준에 기초하여 매끄러운 감각 및 밀착감을 평가하였다. 결과가 표 3에 나타나있다. 표에서, "부"는 "중량(질량)부"를 나타낸다.
평가 기준
평가할 조성물을 10명의 패널(panelist) 각자의 팔에 도포하였다. 조성물의 도포 시작시에, 그리고 패널이 조성물이 충분히 도포되었다고 느끼는 도포 완료시에, 자연스러운 매끄러운 감각 (거칠음, 당기는 감각(tensile sensation), 또는 불쾌감이 없는 자연스러운 터치 느낌) 및 피부에 대한 밀착감을 평가하였다. 각 패널은 각각의 평가 항목에 대한 질문서에 회답하였다. 패널이 우수한 것으로 평가한 평가 항목의 경우, 5점을 주고, 패널이 열등한 것으로 평가한 평가 항목의 경우, 1점을 주었다. 패널이 중간 수준인 것으로 평가한 평가 항목의 경우에는, 2, 3, 또는 4점을 주었다. 그리하여 얻어진 평균 점수를 사용 동안의 감각의 평가 결과로서 사용하였다.
[표 3]
Figure 112013063561863-pct00008
표 3에 나타낸 바와 같이, 실리콘 화합물 제1번 또는 실리콘 화합물 제2번과 데카메틸펜타사이클로실록산의 혼합물은 우수한 자연스러운 매끄러운 감각 및 우수한, 피부에 대한 밀착감 둘 모두를 나타내었다. 대조적으로, 실리콘 화합물 RE 1 또는 실리콘 화합물 RE 2와 데카메틸펜타사이클로실록산의 혼합물은 도포 완료시에 강한 거친 감각 및 불량한, 피부에 대한 밀착감을 나타내었고, 압박감이 있는 부자연스러운 텍스처를 강하게 부여하였다. 또한, 가교결합 구조를 갖지 않는 실리콘 검 (비교예 3) 또는 다이메티콘 (비교예 4)과 데카메틸펜타사이클로실록산의 혼합물은, 도포시에 혼합물이 확산되었기 때문에 불량한 피부 적합성을 나타냈고, 도포 완료 후의 자연스러운 매끄러운 감각이 거의 나타나지 않았다.
실시예 3 내지 실시예 5 및 비교예 5 내지 비교예 8
표 4에 나타낸 조성을 갖는 W/O 에멀젼 리퀴드 파운데이션을 제조하였고, 그의 화장품 특성을 관능 평가하였다. 관능 시험에서의 각 평가 항목은, 객관성을 보장하기 위하여, 하기 평가 기준에 기초하여 평가하였다. 결과가 표 4에 나타나있다. 표에서, "부"는 "중량(질량)부"를 나타낸다.
평가 기준
평가할 조성물을 10명의 패널 각자의 팔에 도포하였다. 조성물의 도포 시작시에, 자연스러운 매끄러운 감각 (거칠음, 당기는 감각, 또는 불쾌감이 없는 자연스러운 터치 느낌), 피부 상에서의 퍼짐 특성(spreading property), 피부에 대한 밀착감, 끈적임의 부재 (도포 완료시에 도포 부분을 손가락으로 접촉할 때의 끈적이는 감각의 부재), 및 필름의 매끄러움(softness of the film) (도포 완료시에 도포 부분을 손가락으로 접촉할 때의 피부에 대한 매끄러움 또는 추종 특성(following property))을 평가하였다. 또한, 도포 완료 6시간 후에 화장품 내구성을 평가하였다 (보통의 생활 조건 하에서). 각 패널은 각각의 평가 항목에 대한 질문서에 회답하였다. 패널이 우수한 것으로 평가한 평가 항목의 경우, 5점을 주고, 패널이 열등한 것으로 평가한 평가 항목의 경우, 1점을 주었다. 패널이 중간 수준인 것으로 평가한 평가 항목의 경우에는, 2, 3, 또는 4점을 주었다. 그리하여 얻어진 평균 점수를 사용 동안의 감각의 평가 결과로서 사용하였다.
[표 4]
Figure 112013063561863-pct00009
W/O 에멀젼 리퀴드 파운데이션의 제조 방법
사전에 성분 11 내지 성분 19를 혼합 및 미분화하여 얻은 혼합물을, 성분 1 내지 성분 10을 실온에서 혼합하여 얻은 오일 상에 첨가한 다음, 디스퍼를 사용하여 분산시켰다. 여기에, 수성 상 성분인, 성분 20 내지 성분 23을 혼합하여 얻은 혼합물을 교반하면서 첨가하여, 혼합물을 유화시켰다. 이럼으로써, W/O 에멀젼 리퀴드 파운데이션을 제조하였다.
비교예 5 내지 비교예 8에 따른 W/O 에멀젼 리퀴드 파운데이션과 비교할 때, 실시예 3 내지 실시예 5에 따른 W/O 에멀젼 리퀴드 파운데이션은 거칠음, 당기는 감각, 또는 불쾌감이 없는 자연스러운 매끄러운 감각을 강하게 제공하였고, 피부에 대한 퍼짐 특성 및 밀착감과 같은, 도포시의 우수한 사용 효과와, 도포 부분을 손가락으로 접촉할 때의 끈적이는 감각의 부재, 필름의 매끄러움, 피부에 대한 추종 특성, 및 화장품 내구성과 같은, 도포 완료시의 우수한 사용 효과 둘 모두를 나타내었다.
실시예 6 내지 실시예 8 및 비교예 9 내지 비교예 12
표 5에 나타낸 조성을 갖는 헤어 컨디셔너를 제조하였고, 그의 화장품 특성을 관능 평가하였다. 객관성을 보장하기 위하여, 평가는 하기한 평가 기준에 기초하여 수행하였다. 결과가 또한 표 5에 나타나있다. 표에서, "부"는 "중량(질량)부"를 나타낸다.
평가 기준
구매가능한 중국인 모발 다발 (뷰랙스 컴퍼니 리미티드(Beaulax Co., Ltd.)에 의해 제조됨, 30 cm, 4 g)을 실온에서 10분 동안 블리칭(bleaching) 처리한 다음, 다발을 소듐 라우레쓰 설페이트의 10% 용액으로 클렌징하였다. 우선, 10명의 패널은 먼저, 습윤 시의 사용 효과로서, 손바닥에 조성물을 얹은 다음 모발에 도포할 때의 사용 동안의 감각 (퍼지는 동안의 매끄러움 및 가벼움 또는 무거움), 흐르는 물에 손가락으로 10회 빗질하여 모발을 헹굴 때의 매끄러움, 타월로 건조할 때의 터치 느낌 (매끄러움 및 코팅감)을 평가하였다. 후속적으로, 10명의 패널은, 건조시의 사용 효과로서, 건조 후의 컨디셔닝 효과 (자연스러운 매끄러움 및 최종 손가락 빗질성(final combability with finger))를 평가하였다. 각 패널은 각각의 평가 항목에 대한 질문서에 회답하였다. 패널이 우수한 것으로 평가한 평가 항목의 경우, 5점을 주고, 패널이 열등한 것으로 평가한 평가 항목의 경우, 1점을 주었다. 패널이 중간 수준인 것으로 평가한 평가 항목의 경우에는, 2, 3, 또는 4점을 주었다. 그리하여 얻어진 평균 점수를 사용 동안의 감각의 평가 결과로서 사용하였다.
[표 5]
Figure 112013063561863-pct00010
헤어 컨디셔너의 제조 방법
(1) 성분 제1번 내지 성분 제13번을 200 mL 부피의 비커에 넣고, 프로펠러 믹서에 의한 교반 하에, 80℃에서 가열 및 용해하였다.
(2) 개별적으로, 성분 제15번 및 성분 제16번을 80℃에서 가열 및 용해하였다.
(3) 교반하면서, 전술한 (2)에서 얻은 용액을 전술한 (1)에서 얻은 용액에 첨가하고, 혼합물을 유화시켰다.
(4) 전술한 (3)에서 얻은 에멀젼을 교반하면서 냉각하고, 여기에 40℃ 이하에서 성분 제14번을 첨가하였다.
실시예 6 내지 실시예 8의 헤어 컨디셔너는,
(A) 모발에 도포시의 사용 동안의 감각 (퍼지는 동안의 매끄러움 및 가벼움 또는 무거움), (B) 흐르는 물에 모발을 헹굴 때의 매끄러움, 및
(C) 타월로 건조할 때의 터치 느낌 (매끄러움 및 코팅감)과 같은, 습윤시의 사용 효과, 및
(D) 건조 후의 컨디셔닝 효과 (자연스러운 매끄러움 및 최종 손가락 빗질성)와 같은, 건조시의 사용 효과 면에서 비교예 9 내지 비교예 12의 헤어 컨디셔너보다 우수하였다.
실시예 9 내지 실시예 11 및 비교예 13 내지 비교예 16
표 6에 나타낸 조성을 갖는 샴푸를 제조하였고, 그의 화장품 특성을 관능 평가하였다. 관능 시험에서의 각 평가 항목은, 객관성을 보장하기 위하여, 하기 평가 기준에 기초하여 평가하였다. 결과가 표 6에 나타나있다. 표에서, "부"는 "중량(질량)부"를 나타낸다.
평가 기준
10명의 패널은 모발을 온수로 충분히 적시고, 평가할 조성물의 적절한 양 (패널이 보통 샴푸할 때 사용하는 샴푸의 양과 동일함)을 손에 얹고, 모발을 충분히 샴푸한 다음, 평가하였다. 우선, 패널은, 습윤 시의 사용 효과로서, 모발에 샴푸를 도포할 때의 사용 동안의 감각 (폼 품질 및 폼 특성), 흐르는 물에 헹구는 동안의 매끄러움, 및 타월로 건조할 때의 터치 느낌 (매끄러움 및 코팅감)을 평가하였고, 건조시의 사용 효과로서, 건조 후의 컨디셔닝 효과 (자연스러운 매끄러움 및 최종 손가락 빗질성)를 평가하였다. 각 패널은 각각의 평가 항목에 대한 질문서에 회답하였다. 패널이 우수한 것으로 평가한 평가 항목의 경우, 5점을 주고, 패널이 열등한 것으로 평가한 평가 항목의 경우, 1점을 주었다. 패널이 중간 수준인 것으로 평가한 평가 항목의 경우에는, 2, 3, 또는 4점을 주었다. 그리하여 얻어진 평균 점수를 사용 동안의 감각의 평가 결과로서 사용하였다.
[표 6]
Figure 112013063561863-pct00011
Figure 112013063561863-pct00012
[표 7]
Figure 112013063561863-pct00013
샴푸의 제조 방법
(1) 성분 제1번 내지 성분 제3번, 성분 제7번 내지 성분 제8번, 및 성분 제17번을 200 mL 부피의 비커에 넣고, 온도를 70℃에서 유지하서 혼합물을 프로필러 믹서로 교반하고 완전히 용해하였다.
(2) 온도를 70℃에서 유지하면서, 성분 제4번 내지 성분 제6번을 전술한 단계 (1)에서 얻은 용액에 첨가하고 혼합물을 완전히 용해하였다.
(3) 전술한 단계 (2)에서 얻은 용액을 교반하면서 55℃에서 성분 제9번 내지 성분 제15번을 첨가하였다.
(4) 혼합물을 실온으로 냉각하고, 교반하면서 여기에 성분 제16번을 첨가하였다.
비교예 13 내지 비교예 16에 따른 샴푸 조성물과 비교할 때, 실시예 9 내지 실시예 11에 따른 샴푸 조성물은, (A) 폼 품질 및 폼 특성과 같은 클렌징 효과, (B) 헹굼 후 젖은 상태에서의 매끄러움, 및 (C) 타월로 건조시의 터치 느낌 (예를 들어, 손상 없이 건강한 모발에 가까운 적절히 자연스러운 매끄러움)과 같은, 습윤 시의 사용 효과와, (D) 건조 후의 컨디셔닝 효과 (예를 들어, 보습감, 손가락 빗질성, 및 가벼움 및 무거움)와 같은, 건조시의 사용 효과 둘 모두의 면에서 우수한 것으로 입증되었다.
이하에는, 본 발명의 화장품의 구체적인 제형을 본 발명의 예로서 기재한다. 본 발명은 이에 제한되지 않는 것으로 이해되어야 한다. 일련의 제형예에서, 피부 또는 모발에 대한 터치 느낌의 개선의 면에서, 실리콘 화합물 제3번이 가장 바람직하다. 이러한 이유로, 제형예에서, 실리콘 화합물 제3번을 사용한다. 그러므로, 제형예에 사용되는 실리콘 화합물 3은 본 발명에 따른 기타 개질 실리콘 (예를 들어, 전술한 실리콘 화합물 1, 2, 및 4 내지 9 각각)으로 대체될 수 있으며, 본 발명에 따른 개질 실리콘의 2가지 이상의 유형의 혼합물이 또한 사용될 수 있는 것으로 이해되어야 한다.
제형예 1: W/O 에멀젼
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00014
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 6을 혼합 및 분산시킨다.
단계 2: 단계 1에서 얻은 조성물에 성분 7 내지 성분 9의 혼합물을 첨가하여 실온에서 유화시킨다. 용기에 에멀젼을 충전하여, 제품을 얻는다.
제형예 2: W/O 에멀젼
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00015
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 8을 혼합한다.
단계 2: 성분 9 내지 성분 12를 가열 및 용해한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 단계 1에서 얻은 조성물에 서서히 첨가하여 유화시킨다. 에멀젼을 냉각하고, 여기에 성분 13을 첨가한다. 이럼으로써, 에멀젼을 얻는다.
제형예 3: W/O 에멀젼
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00016
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 8을 가열 및 용해한다.
단계 2: 성분 9 내지 성분 16을 가열 및 용해한다.
단계 3: 단계 1에서 얻은 조성물을 단계 2에서 얻은 조성물에 서서히 첨가하여 유화시킨다. 에멀젼을 냉각한다.
제형예 4: 피부 케어 크림
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00017
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 10을 가열 및 용해한다.
단계 2: 성분 11 내지 성분 13을 가열 및 용해한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 단계 1에서 얻은 조성물에 서서히 첨가하여 유화시킨다. 에멀젼을 냉각한다.
제형예 5: W/O형 크림
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00018
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 5를 혼합한다.
단계 2: 성분 6 내지 성분 11을 혼합하고, 혼합물을 단계 1에서 얻은 조성물에 첨가하여 유화시킨다.
제형예 6: W/O형 크림
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00019
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 7을 혼합한다.
단계 2: 성분 8 내지 성분 13을 혼합하고, 혼합물을 단계 1에서 얻은 조성물에 첨가하여 유화시킨다.
제형예 7: W/O형 크림
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00020
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 3을 혼합한다.
단계 2: 성분 4 내지 성분 10을 혼합한다.
단계 3: 단계 1에서 얻은 조성물을 단계 2에서 얻은 조성물에 첨가하여 유화시킨다.
제형예 8: W/O형 리퀴드 파운데이션
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00021
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 9를 혼합 및 분산시킨다.
단계 2: 성분 10 내지 성분 14를 혼합 및 분산시킨다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 단계 1에서 얻은 조성물에 첨가하여 유화시킨다.
제형예 9: W/O형 리퀴드 파운데이션
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00022
제조 절차
단계 1: 성분 8 내지 성분 16을 가열하고, 후속적으로 혼합 및 분산시킨다.
단계 2: 성분 1 내지 성분 7을 가열하고 후속적으로 혼합한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 단계 1에서 얻은 조성물에 첨가하여 유화시킨다. 후속적으로, 여기에 성분 17을 첨가하고, 혼합물을 실온으로 냉각한다.
제형예 10: W/O형 썬스크린 밀크
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00023
제조 절차
단계 1: 성분 3 내지 성분 4를 성분 7 내지 성분 10과 혼합하고, 혼합물을 미세-미분화한다.
단계 2: 단계 1에서 얻은 조성물에 성분 1, 성분 2, 성분 5, 성분 6, 및 성분 11 내지 성분 13을 첨가하고, 혼합물을 가열 및 혼합한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물에 성분 14 및 성분 15의 혼합물을 서서히 첨가하여 유화시킨다.
제형예 11: W/O형 썬스크린 밀크
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00024
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 10을 혼합 및 분산시킨다.
단계 2: 성분 11 내지 성분 15를 혼합한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 단계 1에서 얻은 조성물에 첨가하여 유화시킨다.
제형예 12: W/O형 썬스크린 크림
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00025
제조 절차
단계 1: 성분 8 내지 성분 15를 혼합한다.
단계 2: 성분 1 내지 성분 7을 혼합한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 단계 1에서 얻은 조성물에 첨가하여 유화시킨다.
단계 4: 단계 3에서 얻은 조성물에 성분 16을 첨가하고, 혼합물을 교반 및 혼합한다.
제형예 13: 아이 쉐도우
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00026
제조 절차
단계 1: 성분 8 내지 성분 11을 혼합한다.
단계 2: 성분 1 내지 성분 7을 혼합한다.
단계 3: 단계 1에서 얻은 조성물을 단계 2에서 얻은 조성물에 첨가하여 유화시킨다.
단계 4: 단계 3에서 얻은 조성물에 성분 12를 첨가하고, 혼합물을 교반 및 혼합한다.
제형예 14: 아이라이너
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00027
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 5를 가열 및 혼합하고, 여기에 성분 6을 첨가하여 그 중에 분산시킨다.
단계 2: 성분 7 내지 성분 9를 혼합한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 단계 1에서 얻은 조성물에 첨가하고, 혼합물을 균일하게 가열한다.
단계 4: 단계 3에서 얻은 조성물에 성분 10을 첨가하고, 혼합물을 교반 및 혼합한다.
제형예 15: 보습 크림
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00028
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 7 및 성분 10 내지 성분 11을 균일하게 혼합하고, 여기에 성분 8 및 성분 9를 첨가하고 그 중에 균일하게 분산시킨다.
단계 2: 성분 12 내지 성분 15 및 성분 17을 혼합 및 용해한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 단계 1에서 얻은 조성물에 서서히 첨가하여 혼합물을 유화시키고, 에멀젼을 냉각한다.
단계 4: 단계 3에서 얻은 조성물에 성분 16을 첨가하고, 혼합물을 교반 및 혼합한다.
제형예 16: 애프터 쉐이브 크림
Figure 112013063561863-pct00029
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 5 및 성분 11 및 성분 12를 가열 및 혼합한다.
단계 2: 성분 6 내지 성분 10을 가열 및 혼합한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 단계 1에서 얻은 조성물에 서서히 첨가하여 혼합물을 유화시킨다.
제형예 17: 립스틱
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00030
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 19를 가열하고, 이어서 혼합 및 용해한다.
단계 2: 성분 20 내지 성분 22를 혼합한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 단계 1에서 얻은 조성물에 첨가하고, 혼합물을 혼합한다.
단계 4: 단계 3에서 얻은 조성물에 성분 23을 첨가하고, 기밀(air-tight) 용기에 혼합물을 충전한다.
제형예 18: 립 글로스
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00031
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 15를 가열 및 혼합하고, 용기를 혼합물로 충전한 다음, 냉각한다.
제형예 19: 립 글로스
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00032
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 6을 가열 및 혼합하고, 용기를 혼합물로 충전한 다음, 냉각한다.
제형예 20: 마스카라
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00033
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 12를 가열하고, 이어서 혼합 및 분산시킨다. 후속적으로, 성분 13과 성분 14의 혼합물을 첨가하고 유화시킨다. 용기에 에멀젼을 충전한다.
제형예 21: 클렌징 크림
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00034
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 5를 혼합한다.
단계 2: 성분 6 내지 성분 12를 균일하게 혼합 및 용해한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 혼합물을 단계 1에서 얻은 혼합물에 첨가하고, 전체 혼합물을 혼합한다.
제형예 22: 메이크업 리무버
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00035
제조 절차
단계 1: 성분 1 및 성분 2와 성분 6 내지 성분 12를 균일하게 혼합하고, 여기에, 성분 3 내지 성분 5를 혼합하여 얻은 혼합물을 첨가하여 유화시킨다.
제형예 23: 파운데이션 크림
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00036
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 11을 혼합 및 분산시킨다.
단계 2: 단계 1에서 얻은 조성물에 성분 12 내지 성분 15의 혼합물을 첨가하고, 실온에서 유화시킨다.
제형예 24: 발한 억제제
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00037
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 4 및 성분 6을 혼합한다.
단계 2: 단계 1에서 얻은 조성물에 성분 5를 첨가하고, 혼합물을 혼합 및 분산시킨다.
제형예 25: 샴푸
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00038
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 4를 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 2: 단계 1에서 얻은 조성물에 성분 5 내지 성분 7을 첨가한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 냉각하고, 여기에 성분 8 내지 성분 12를 첨가한다. 필요하다면, 여기에 성분 13을 첨가하여 pH를 조정한다.
단계 3 후에, 다이메틸실리콘, 둘 모두의 말단이 다이메틸실라놀 기로 캡핑된 다이메틸폴리실록산 (다이메티코놀), 페닐-개질 실리콘, 아미노-개질 실리콘, 아미노폴리에테르-공개질 실리콘 등과 같은 에멀젼, 실리콘 탄성중합체 분말의 수성 분산물, 및/또는 폴리에테르-개질 실리콘 등과 같은 수용성 실리콘유 등을 추가로 블렌딩하여, 각각의 성분의 상승 효과를 기대할 수 있다.
제형예 26: 컨디셔너
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00039
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 5를 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 2: 성분 6 및 성분 7을 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 단계 1에서 얻은 조성물에 첨가하여 혼합물을 유화시킨다.
단계 4: 단계 3에서 얻은 조성물을 냉각하고, 여기에 성분 8 내지 성분 10을 첨가한다. 필요하다면, 여기에 성분 11을 첨가한다.
단계 4 후에, 다이메틸실리콘, 둘 모두의 말단이 다이메틸실라놀 기로 캡핑된 다이메틸폴리실록산 (다이메티코놀), 페닐-개질 실리콘, 아미노-개질 실리콘, 아미노폴리에테르-공개질 실리콘 등과 같은 에멀젼, 실리콘 탄성중합체 분말의 수성 분산물, 및/또는 폴리에테르-개질 실리콘 등과 같은 수용성 실리콘유 등을 추가로 블렌딩하여, 각각의 성분의 상승 효과를 기대할 수 있다.
제형예 27: 헤어 트리트먼트, 린스인형(rinse-in-type)
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00040
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 8을 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 2: 성분 9 내지 성분 11을 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 단계 1에서 얻은 조성물에 첨가하여 혼합물을 유화시킨다.
단계 4: 단계 3에서 얻은 조성물을 냉각하고, 여기에 성분 12 내지 성분 19를 첨가한다.
게다가, 단계 1에서는, 성분 1 내지 성분 8에 더하여, 둘 모두의 말단이 다이메틸실라놀 기로 캡핑된 다이메틸폴리실록산 (다이메티코놀), 아미노-개질 실리콘, 아미노폴리에테르-공개질 실리콘 등과 같은 에멀젼을 추가로 첨가함으로써, 각각의 성분의 상승 효과를 기대할 수 있다.
제형예 28: 헤어 트리트먼트 , 잔류형( leave - on - type )
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00041
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 8을 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 2: 성분 9 내지 성분 11을 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 단계 1에서 얻은 조성물에 첨가하여 혼합물을 유화시킨다.
단계 4: 단계 3에서 얻은 조성물을 냉각하고, 여기에 성분 12 내지 성분 19를 첨가한다.
게다가, 단계 1에서는, 성분 1 내지 성분 9에 더하여, 둘 모두의 말단이 다이메틸실라놀 기로 캡핑된 다이메틸폴리실록산 (다이메티코놀), 아미노-개질 실리콘, 아미노폴리에테르-공개질 실리콘 등을 추가로 첨가함으로써, 각각의 성분의 상승 효과를 기대할 수 있다.
제형예 29: 헤어 미스트
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00042
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 6을 혼합 및 용해한다.
단계 2: 성분 7 내지 성분 10을 혼합 및 용해한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 단계 1에서 얻은 조성물에 첨가하여 가용화시킨다.
단계 4: 단계 3에서 얻은 조성물에 성분 11 내지 성분 13을 첨가하고, 혼합물을 혼합 및 용해한다.
제형예 30: 모발에 사용하기 위한 폼( foam )
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
리퀴드
Figure 112013063561863-pct00043
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 8을 혼합 및 용해한다.
단계 2: 단계 1에서 얻은 조성물 (리퀴드 = 성분 9)을 용기 (캔)에 넣고, 밸브를 장착한다. 후속적으로, 그 안에 성분 10을 넣는다.
게다가, 단계 1에서는 성분 1 내지 성분 8에 더하여, 필름-형성제로서, 아크릴레이트와 폴리트라이메틸실록시 메타크릴레이트의 공중합체 (예를 들어, 다우 코닝 토레이 컴퍼니 리미티드에 의해 제조된, FA 4001 CM (30% 데카메틸사이클로펜타실록산 용액))를 첨가할 수 있다.
제형예 31: 헤어 스프레이
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
리퀴드:
Figure 112013063561863-pct00044
제조 절차
단계 1: 성분 2 내지 성분 5를 성분 1에 첨가하고, 혼합물을 혼합 및 용해한다.
단계 2: 단계 1에서 얻은 조성물을 여과한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물 (리퀴드 = 성분 6)을 용기 (캔)에 넣고, 밸브를 장착한다. 후속적으로, 용기에 성분 7을 충전한다.
제형예 32: 헤어 왁스
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00045
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 11을 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 2: 성분 12 내지 14를 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 단계 1에서 얻은 조성물에 첨가하고, 혼합물을 유화시킨다.
단계 4: 단계 3에서 얻은 조성물에 성분 15 및 성분 16을 연속적으로 첨가한다.
제형예 33: 모발에 사용하기 위한 크림
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00046
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 5를 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 2: 성분 6 내지 성분 9를 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 단계 1에서 얻은 조성물에 첨가하고, 혼합물을 유화시킨다.
단계 4: 단계 3에서 얻은 조성물에 성분 10 및 성분 11을 연속적으로 첨가한다.
게다가, 단계 1에서는, 성분 1 내지 성분 5에 더하여, 다이메틸실리콘, 둘 모두의 말단이 다이메틸실라놀 기로 캡핑된 다이메틸폴리실록산 (다이메티코놀), 페닐-개질 실리콘, 아미노-개질 실리콘, 아미노폴리에테르-공개질 실리콘 등을 추가로 첨가함으로써, 각각의 성분의 상승 효과를 기대할 수 있다.
제형예 34: 모발에 사용하기 위한 로션
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00047
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 4를 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 2: 성분 5 내지 성분 7을 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 단계 1에서 얻은 조성물에 첨가하고, 혼합물을 유화시킨다.
단계 4: 단계 3에서 얻은 조성물에 성분 8 내지 성분 12를 첨가한다.
게다가, 단계 4에서는, 성분 8 내지 성분 12에 더하여, 다이메틸실리콘, 둘 모두의 말단이 다이메틸실라놀 기로 캡핑된 다이메틸폴리실록산 (다이메티코놀), 페닐-개질 실리콘, 아미노-개질 실리콘, 아미노폴리에테르-공개질 실리콘 등과 같은 에멀젼, 실리콘 탄성중합체 분말의 수성 분산물, 폴리에테르-개질 실리콘 등과 같은 수용성 실리콘유 등을 첨가함으로써, 각각의 성분의 상승 효과를 기대할 수 있다.
제형예 35: 모발에 사용하기 위한 오일
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00048
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 4를 적절히 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
제형예 36: 산화형 모발 염색제( hair color )
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
제1 에이전트
Figure 112013063561863-pct00049
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 7을 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 2: 성분 8 내지 성분 15를 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 3: 단계 1에서 얻은 조성물을 단계 2에서 얻은 조성물에 첨가하고, 혼합물을 유화시킨다.
단계 4: 단계 3에서 얻은 조성물에 성분 16 내지 성분 18을 연속적으로 첨가한다.
제2 에이전트
Figure 112013063561863-pct00050
제조 절차
단계 1: 성분 1을 가열 및 용해한다.
단계 2: 성분 2 내지 성분 6을 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 3: 단계 1에서 얻은 조성물을 단계 2에서 얻은 조성물에 첨가하고, 혼합물을 유화시킨다.
단계 4: 단계 3에서 얻은 조성물을 냉각한다. 여기에 성분 7을 첨가하고, 필요하다면, 여기에 성분 8을 첨가한다.
제형예 37: 헤어 매니큐어
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
Figure 112013063561863-pct00051
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 13을 혼합 및 용해한다.
단계 2: 단계 1에서 얻은 조성물에 성분 14를 첨가하여, 혼합물의 pH를 조정한다.
제형예 38: 파마용 제제( Preparation for permanent waving )
각 성분 뒤에 기재된 수치는 중량(질량)부를 나타낸다.
제1 에이전트
Figure 112013063561863-pct00052
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 4를 적절히 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 2: 성분 5 및 성분 6을 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 3: 단계 2에서 얻은 조성물을 단계 1에서 얻은 조성물에 첨가한다.
단계 4: 단계 3에서 얻은 조성물에 성분 7 내지 성분 11을 연속적으로 첨가한다. 필요하다면, 여기에 성분 12를 첨가한다.
제2 제제
Figure 112013063561863-pct00053
제조 절차
단계 1: 성분 1 내지 성분 6을 적절히 가열하고, 후속적으로, 혼합 및 용해한다.
단계 2: 단계 1에서 얻은 조성물에 성분 7을 첨가한다. 필요하다면, 여기에 성분 8을 첨가한다.

Claims (21)

  1. 25℃에서 유동성을 가지며 가교결합된 3차원 네트워크 구조를 갖고 10 Hz의 전단 진동수에서 손실 계수 tan δ가 1 이상인 액체 유기폴리실록산을 포함하는 화장료로서,
    상기 액체 유기폴리실록산이 하기 화학식 1의 평균 조성식으로 나타낸, 가교결합된 3차원 네트워크 구조를 갖는, 화장료:
    [화학식 1]
    MaDbDLink cTdTLink eQf
    [여기서,
    M은 R3SiO1/2 단위를 나타내며;
    D는 R2SiO2/2 단위를 나타내고;
    T는 RSiO3/2 단위를 나타내며;
    Q는 SiO4/2 단위를 나타내고;
    DLink는 RASiO2/2 단위를 나타내며;
    TLink는 ASiO3/2 단위를 나타내고;
    R은 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 1가 탄화수소 기, 및 -CjH2jO(CkH2kO)mR' 기 (여기서, j는 2 내지 20의 범위의 정수이며, k는 2 내지 4의 범위의 정수이고, m은 2 내지 100의 범위의 정수이며, R'는 수소 원자, 1 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 1가 탄화수소 기, 또는 아세틸 기임)로 나타낸 기로부터 선택되는 유기 기를 나타내며;
    A는 하기 화학식 2, 화학식 3, 화학식 4 또는 화학식 5:
    [화학식 2]
    -(CH2)n-SiR"2O-(SiR"2O)p-SiR"2-(CH2)n-
    [화학식 3]
    -CsH2sO-(CtH2tO)u-CsH2s-
    [화학식 4]
    -CvH2v-
    [화학식 5]
    -SiR"2O-(SiR"2O)p-SiR"2-
    (여기서, 각각의 R"는 독립적으로 1 내지 30개의 탄소 원자를 가지며 지방족 불포화 기를 갖지 않는 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 1가 탄화수소 기를 나타내며; n은 2 내지 20의 범위의 정수이고; p는 0 내지 500의 범위의 정수이며; u는 2 내지 100의 범위의 정수이고; s는 2 내지 20의 범위의 정수이며; t는 2 내지 4의 범위의 정수이고; v는 2 내지 20의 범위의 정수임)로 나타낸 기를 갖는 2가 연결 기이고,
    a ≥ 0이며, b ≥ 0이고, c ≥ 0이며, d ≥ 0이고, e ≥ 0이며, f = 0이고, 단, a + b + c + d + e + f = 1이며, c + e는 0.001 내지 0.6임].
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서, 상기 유기폴리실록산은 적어도 하기를 반응시킴으로써 수득가능한 화장료:
    (a) 분자당 평균 하나 초과의 불포화 결합을 갖는, 적어도 하나의 유기폴리실록산 및/또는 적어도 하나의 불포화 지방족 탄화수소,
    (b) 분자당 평균 하나 초과의 규소 원자-결합 수소 원자를 갖는 적어도 하나의 유기하이드로겐폴리실록산, 및
    (c) 하이드로실릴화 반응을 위한 촉매.
  4. 삭제
  5. 제1항에 있어서, 상기 액체 유기폴리실록산에 더하여, (B) 25℃에서 액체인 적어도 하나의 오일 에이전트(agent)를 추가로 포함하는 화장료.
  6. 제5항에 있어서, 균일한 오일 상을 포함하고 상기 오일 상 중에 겔 입자를 포함하지 않는 화장료.
  7. 제5항에 있어서, 상기 (B) 오일 에이전트는 상기 액체 유기폴리실록산과의 상용성을 갖는 화장료.
  8. 제5항에 있어서, 상기 (B) 오일 에이전트는 실리콘유인 화장료.
  9. 제5항에 있어서, 상기 (B) 오일 에이전트 이외의 (C) 적어도 하나의 오일 에이전트를 추가로 포함하는 화장료.
  10. 제1항에 있어서, (D) 적어도 하나의 계면활성제를 추가로 포함하는 화장료.
  11. 제1항에 있어서, (E) 적어도 하나의 알코올을 추가로 포함하는 화장료.
  12. 제1항에 있어서, (F1) 적어도 하나의 증점제 및/또는 (F2) 적어도 하나의 겔화제를 추가로 포함하는 화장료.
  13. 제1항에 있어서, (G1) 적어도 하나의 파우더(powder) 및/또는 (G2) 적어도 하나의 착색제를 추가로 포함하는 화장료.
  14. 제1항에 있어서, (H) 적어도 하나의 UV 차단 성분을 추가로 포함하는 화장료.
  15. 제1항에 있어서, (I) 물을 추가로 포함하는 화장료.
  16. 제1항의 화장료를 포함하는 피부 케어 제품.
  17. 제1항의 화장료를 포함하는 모발 제품.
  18. 제1항의 화장료를 포함하는 발한 억제 제품.
  19. 제1항의 화장료를 포함하는 방취 제품.
  20. 제1항의 화장료를 포함하는 메이크업(makeup) 제품.
  21. 제1항의 화장료를 포함하는 UV 차단 제품.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200012137A (ko) * 2018-07-26 2020-02-05 (주)허니스트 튼살방지 조성물 및 그 제조방법

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012030984A2 (en) 2010-08-31 2012-03-08 Living Proof, Inc. Skin compositions and methods of use thereof
WO2013044098A1 (en) 2011-09-21 2013-03-28 Living Proof, Inc. Compositions and methods for treating conditions of compromised skin barrier function
JP6369888B2 (ja) 2011-12-27 2018-08-08 東レ・ダウコーニング株式会社 新規液状オルガノポリシロキサン及びその利用
JP6369887B2 (ja) 2011-12-27 2018-08-08 東レ・ダウコーニング株式会社 新規な共変性オルガノポリシロキサン、それを含有してなる処理剤および外用剤
JP6105920B2 (ja) 2011-12-27 2017-03-29 東レ・ダウコーニング株式会社 共変性オルガノポリシロキサン、それを含有してなる油中水型エマルション用乳化剤、外用剤および化粧料
JP6313540B2 (ja) 2011-12-27 2018-04-18 東レ・ダウコーニング株式会社 ジグリセリン誘導体変性シリコーン、それを含有してなる油中水型エマルション用乳化剤、外用剤および化粧料
JP6022289B2 (ja) 2012-10-02 2016-11-09 東レ・ダウコーニング株式会社 共変性オルガノポリシロキサンを含有してなる処理剤および化粧料
JP6063197B2 (ja) 2012-10-02 2017-01-18 東レ・ダウコーニング株式会社 新規な共変性オルガノポリシロキサン、それを含有してなる粉体処理剤および粉体組成物
CN104768523B (zh) * 2012-10-29 2017-08-15 宝洁公司 10℃下具有0.30或更大损耗角正切值的个人护理组合物
US9312416B2 (en) * 2012-11-12 2016-04-12 Dow Corning Corporation Method of forming an electronic article
KR102270897B1 (ko) 2013-06-13 2021-07-01 듀폰 도레이 스페셜티 머티리얼즈 가부시키가이샤 장쇄 탄화수소기 함유 다이글리세린 유도체 변성 실리콘 및 그 이용
CN106459585B (zh) 2014-04-03 2021-05-28 道康宁东丽公司 新型硅酮表面活性剂、w/o乳液组合物、粉末组合物及其美容/医药应用
WO2016058836A1 (en) * 2014-10-17 2016-04-21 Unilever Plc Hair care composition
AU2016354456B2 (en) 2015-11-09 2022-02-17 Shiseido Company, Ltd. Compositions and methods for application over skin
JP6283342B2 (ja) * 2015-11-18 2018-02-21 アース製薬株式会社 水中油型ゲル状組成物および水中油型ゲル状組成物の悪臭の除去性を向上させる方法
JP2017193529A (ja) * 2016-04-14 2017-10-26 株式会社 資生堂 化粧品
US10512602B2 (en) * 2016-06-07 2019-12-24 Momentive Performance Materials Inc. Crosslinked polyorganosiloxane and personal care composition containing same
CN116284946A (zh) 2017-02-08 2023-06-23 埃肯有机硅美国公司 具有改进的热管理的二次电池组
JP6392419B1 (ja) * 2017-07-24 2018-09-19 高級アルコール工業株式会社 Ｗ／ｏ型乳化物
KR102485258B1 (ko) 2017-12-08 2023-01-06 (주)아모레퍼시픽 천연 왁스 분말 및 디리놀레일 에테르계 오일을 포함하는 조성물
WO2020067020A1 (ja) * 2018-09-27 2020-04-02 株式会社ダイセル ヘアオイル
WO2020067021A1 (ja) * 2018-09-27 2020-04-02 株式会社ダイセル 化粧料
DE102018130538A1 (de) * 2018-11-30 2020-06-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Sprühbares Volumenpuder zum Bewirken eines weichen Haargefühls
JP7369348B2 (ja) * 2019-03-29 2023-10-26 味の素株式会社 油剤組成物及びそれを含む化粧料
CN110028793B (zh) * 2019-04-19 2020-08-18 浙江新安化工集团股份有限公司 一种有机硅弹性体、其制备方法及包含其的有机硅弹性体凝胶

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0753646B2 (ja) 1989-01-31 1995-06-07 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 化粧料
EP0545002A1 (en) * 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same
JPH05140320A (ja) * 1991-11-21 1993-06-08 Shin Etsu Chem Co Ltd シリコ−ン重合体およびペ−スト状シリコ−ン組成物
JPH0812546A (ja) 1994-06-30 1996-01-16 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 日焼け防止用化粧料
JP3354296B2 (ja) 1994-06-30 2002-12-09 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 メーキャップ化粧料
JP3178970B2 (ja) 1994-06-30 2001-06-25 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 制汗・消臭剤
DE19603357B4 (de) 1995-02-10 2004-09-23 General Electric Co. Siloxysilicatharze geringer Viskosität mit organischen, funktionellen Gruppen
JP3607404B2 (ja) 1996-03-08 2005-01-05 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 シリコーンゴムサスペンジョンおよびその製造方法
JPH1036219A (ja) 1996-07-23 1998-02-10 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 化粧料
US5939478A (en) 1997-07-21 1999-08-17 Dow Corning Corporation Silicone polyether stabilized silicone latex solvent thickening
US6051216A (en) 1997-08-01 2000-04-18 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing siloxane based polyamides as thickening agents
JP4025454B2 (ja) 1998-06-23 2007-12-19 東レ・ダウコーニング株式会社 化粧品原料、化粧品、および化粧品の製造方法
US5981680A (en) 1998-07-13 1999-11-09 Dow Corning Corporation Method of making siloxane-based polyamides
JP4880588B2 (ja) 2004-04-12 2012-02-22 ダウ・コーニング・コーポレイション パーソナルケア製品
US7649071B2 (en) 2006-09-01 2010-01-19 Momentive Performance Materials Inc. Branched polysiloxane composition
JP2008115358A (ja) 2007-06-18 2008-05-22 Shin Etsu Chem Co Ltd オルガノポリシロキサン及びその製法ならびに該オルガノポリシロキサンを含む化粧料組成物
US7723443B1 (en) * 2008-07-29 2010-05-25 Siltech Llc Multifunctional linear silicone resin polymers
JP5015994B2 (ja) 2009-04-02 2012-09-05 信越化学工業株式会社 オルガノポリシロキサン及びその製法ならびに該オルガノポリシロキサンを含む化粧料組成物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200012137A (ko) * 2018-07-26 2020-02-05 (주)허니스트 튼살방지 조성물 및 그 제조방법
KR102084635B1 (ko) 2018-07-26 2020-03-04 (주)허니스트 튼살방지 조성물 및 그 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
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