CN103298857A - 含有液体有机聚硅氧烷的化妆品 - Google Patents

Abstract

本发明提供使用新型有机聚硅氧烷的表现出优越触感和优越均匀度的化妆品。所述化妆品含有在25℃下具有流动性并且具有交联的三维网络结构的液体有机聚硅氧烷。上述液体有机聚硅氧烷在10Hz的剪切频率下具有1或更高的损耗因子tanδ。

Description

含有液体有机聚硅氧烷的化妆品

技术领域

本发明涉及含有具有微交联结构的液体有机聚硅氧烷的化妆品。

本发明要求于2010年12月27日提交的日本专利申请No.2010-289722的优先权，将该专利的内容以引用的方式并入本文。

背景技术

迄今，已将各种有机硅如具有低粘度的有机硅油、具有高聚合度的有机硅橡胶等作为原料共混于化妆品中。还已经将通过使可交联有机聚硅氧烷交联而获得的有机硅弹性体粒子用作化妆品原料。

有机硅弹性体粒子可通过例如使未交联的可交联有机聚硅氧烷分散于水中、加热该分散体以进行交联并随后干燥而获得。然而，在根据上述方法制备有机硅弹性体粒子中，用于移除水的干燥步骤是必须的，并且制备工艺复杂。

因而，也已经提出，将有机硅弹性体粒子以其中粒子分散于水中的水性分散体的状态共混于化妆品中。然而，在有机硅弹性体粒子的水性分散体中，通常存在用于使未交联的可交联有机聚硅氧烷分散于水中的乳化剂。如果将乳化剂保持在其中的水性分散体共混于化妆品中，则根据乳化剂的类型，可能损害化妆品的触感。

另一方面，其中有机硅弹性体粒子分散于油如有机硅油等的油基分散体也已知为化妆品原料。上述油基分散体可通过使有机聚硅氧烷在油中交联而制备。然而，只要上述油基分散体含有固体粒子形式的具有增加的弹力的有机硅弹性体，共混有上述油基分散体的化妆品就会表现出差的顺滑感觉以及差的皮肤相容性。此外，上述油基分散体是其中粒子分散于油中的非均匀体系，并由于该原因，即使将该分散体与其他油剂混合，也可能会保留有粒子。因而，不能获得均匀的油相。

此外，通过使油如有机硅油等吸收于有机硅弹性体而获得的糊剂或凝胶剂也已知为化妆品原料。例如，日本未经审查专利申请首次专利公布No.2009-185296描述了一种糊剂，其中具有特定交联结构的有机聚硅氧烷含有油并可溶胀。然而，糊剂或凝胶剂不是液体，并由于这个原因，在许多情形中其难以与化妆品中所用的液体油均匀地混合。因而，如果将上述糊剂或凝胶剂共混于化妆品中，则糊剂或凝胶剂可能会以粒子的形式存留于油相中。在这种情况下，可能会出现与就上述含有固体粒子形式的有机硅弹性体的油基分散体所述相同的问题。

另一方面，PCT国际专利申请的所公布的日本翻译No.2010-502780公开了一种支化聚硅氧烷，但未能描述其在化妆品中的用途。

发明内容

技术问题

鉴于上述现有技术的情况，创造了本发明。本发明的一个目标是提供一种表现出优越触感和优越均匀度的化妆品，其使用可用作化妆品原料的新型有机聚硅氧烷。

技术解决方案

由于用心研究以便实现上述目标，本发明人已完成本发明。本发明的目标可通过将在25℃下具有流动性并且具有交联的三维网络结构的液体有机聚硅氧烷共混于化妆品中而实现。

优选的是，上述液体有机聚硅氧烷在10Hz的剪切频率下具有1或更高的损耗因子tanδ。

上述液体有机聚硅氧烷可通过至少使如下组分反应而获得：

(a)至少一种有机聚硅氧烷和/或至少一种不饱和脂族烃，平均每个分子具有不止一个不饱和键，

(b)至少一种平均每个分子具有不止一个硅原子键合的氢原子的有机氢聚硅氧烷，和

(c)用于硅氢加成反应的催化剂。优选的是，上述组分(a)和(b)中的至少一者每分子含有作为该组分的一部分的至少三个官能团。

上述液体有机聚硅氧烷优选具有由如下平均组成式(1)表示的交联的三维网络结构：

M_aD_bD^Link _cT_dT^Link _eQ_f    (1)

其中

M代表R₃SiO_1/2单元；

D代表R₂SiO_2/2单元；

T代表RSiO_3/2单元；

Q代表SiO_4/2单元；

D^Link代表RASiO_2/2单元；

T^Link代表ASiO_3/2单元；

R代表选自如下的有机基团：具有1至30个碳原子的取代的或未取代的且直链或支链的单价烃基和由-C_jH_2jO(C_kH_2kO)_mR’基团代表的基团，其中j为2至20的整数，k为2至4的整数，m为2至100的整数，并且R’为氢原子、具有1至30个碳原子的取代的或未取代的且直链或支链的单价烃基或乙酰基；

A为具有由如下式(2)、(3)、(4)或(5)代表的基团的二价连接基团：

-(CH₂)_n-SiR”₂O-(SiR”₂O)_p-SiR”₂-(CH₂)_n-    (2)

-C_sH_2sO-(C_tH_2tO)_u-C_sH_2s-    (3)

-C_vH_2v-    (4)

-SiR”₂O-(SiR”₂O)_p-SiR”₂-    (5)

其中每个R”独立地代表具有1至30个碳原子且不具有脂族不饱和基团的取代的或未取代的且直链或支链的单价烃基；n为2至20的整数；p为0至500的整数；u为2至100的整数；s为2至20的整数；t为2至4的整数；且v为2至20的整数，

a≥0，b≥0，c≥0，d≥0，e≥0并且f≥0，前提条件是a+b+c+d+e+f=1，并且c+e为0.001至0.6。

除了上述外，本发明的化妆品还可包含(A)液体有机聚硅氧烷、(B)至少一种在25℃下为液体的油剂。

上述化妆品优选包含均匀的油相，和/或优选实质上在所述油相中不包含凝胶粒子。

上述(B)油剂优选为与上述(A)液体有机聚硅氧烷相容的油剂，并且更优选为有机硅油。

本发明的化妆品优选还包含(C)至少一种与上述(B)油剂不同的油剂。

本发明的化妆品优选还包含(D)至少一种表面活性剂。

本发明的化妆品优选还包含(E)至少一种醇。

本发明的化妆品优选还包含(F1)至少一种增稠剂和/或(F2)至少一种胶凝剂。

本发明的化妆品优选还包含(G1)至少一种粉末和/或(G2)至少一种染色剂。

本发明的化妆品优选还包含(H)至少一种防紫外组分。

本发明的化妆品优选还包含(I)水。

本发明的化妆品合适地用于皮肤护理产品、毛发用产品、防汗产品、除臭产品、化妆产品或防紫外产品。

本发明的有利效果

用于本发明的有机聚硅氧烷保持液体形式，同时提供成膜感和弹性感。为此，它们可用作可表现出独特的弹性体触感的化妆品原料，该触感明显不同于常规的具有低粘度的有机硅油、具有高聚合度的有机硅橡胶或以固体粒子形式的有机硅弹性体。此外，在制备上述有机聚硅氧烷时，不必使用乳化剂。因而，可以防止制备步骤的复杂化，并且就制备费用而言使用有机聚硅氧烷是有利的。

此外，本发明的化妆品包含上述液体有机聚硅氧烷，并因而，不仅化妆品性质如耐水性、妆耐久性等是优越的，而且在使用期间还表现出优越的感觉如顺滑感、皮肤相容性等。

此外，在本发明的化妆品包含液体油剂以及上述液体有机聚硅氧烷的情形中，表现出优越的触感且尤其是优越的顺滑感或优越的皮肤相容性，并且可获得其中含有均匀油相和/或在该油相中实质上不含粒子如凝胶粒子的均匀状态。

附图说明

图1示出了有机硅混合物No.1和十甲基五环硅氧烷(D5)的混合物（混合比=2:8(D5)）的电子显微照片。

图2示出了有机硅混合物RE1和十甲基五环硅氧烷(D5)的混合物（混合比=2:8(D5)）的电子显微照片。

图3示出了有机硅混合物RE2和十甲基五环硅氧烷(D5)的混合物（混合比=2:8(D5)）的电子显微照片。

图4示出了展示实例中测试流动性的方法的图。

图5示出了展示有机硅化合物No.1至3、有机硅化合物RE1和有机硅化合物RE2的频率与损耗因子(tanδa)之间的关系的图。

图6示出了展示有机硅化合物No.5至8的频率与损耗因子(tanδa)之间的关系的图。

具体实施方式

本发明中使用的有机聚硅氧烷为在25℃下具有流动性的液体产品。本发明中的“在25℃下具有流动性”意指当有机聚硅氧烷在指定容器中的液面水平时，如果将该容器倾斜，上述液面移动或变形，并且优选在96小时之后、优选在48小时之后且更优选在24小时后可再次变水平。在此，“水平”是指液面相对于重力方向以直角相交。

另外，上述有机聚硅氧烷具有交联的三维网络结构，前提条件是上述有机聚硅氧烷具有低度交联或微交联的分子结构，其中聚硅氧烷链以三维网络形式松散地交联。因此，上述有机聚硅氧烷为液体，使得在室温下表现出流动性。

上述有机聚硅氧烷在10Hz的剪切频率下优选具有1或更高的损耗因子tanδ。该损耗因子为储存剪切弹性模量(G’)与损耗剪切弹性模量(G”)的比率(G”/G’)，并且指示当待测量的物体变形时该物体吸收了多少能量。损耗因子tanδ可通过动态粘弹性测量仪测量。一般来讲，随着tanδ的值增加，吸收能量的能力以及随后转化成热等的能力增加，并因而斥力减小。

在10Hz的剪切频率下具有1或更高的损耗因子tanδ的上述有机聚硅氧烷具有减小的斥力，且不表现出类似弹性体如普通橡胶的功能。就分子结构而言，这意味着与普通有机硅橡胶相比，上述有机聚硅氧烷的交联度显著降低。另一方面，在使用在其上不施加扭矩的非交联液体如水的情况下，无法测量到在10Hz的剪切频率下的损耗因子。

上述有机聚硅氧烷可通过至少使如下组分反应而获得：

(a)至少一种有机聚硅氧烷和/或至少一种不饱和脂族烃，平均每个分子具有不止一个不饱和键，

(b)至少一种平均每个分子具有不止一个硅原子键合的氢原子的有机氢聚硅氧烷，和

(c)用于硅氢加成反应的催化剂。优选的是，上述组分(a)和(b)中的至少一者每分子含有作为该组分的一部分的至少三个官能团。

上述(a)平均每个分子具有不止一个不饱和键的至少一种有机聚硅氧烷和/或至少一种不饱和脂族烃的结构不受特别限制，只要该化合物平均每个分子具有一个或多个、优选1.01至100个、更优选1.1至50个、进一步优选1.2至25个且尤其优选1.3至10个不饱和键即可。可使用直链、支链或网状的有机聚硅氧烷和/或不饱和脂族烃。不饱和键在该有机聚硅氧烷或该不饱和脂族烃上的位置不受限制，且不饱和键可存在于主链上或存在于末端。鉴于交联度降低，不饱和键优选存在于末端。

该不饱和键优选存在于不饱和脂族烃基中。该不饱和脂族烃基优选具有2至30个碳原子，且更优选具有2至20个碳原子。作为具有2至30个碳原子的单价不饱和脂族烃基的例子，可提到直链或支链的烯基，如乙烯基、1-丙烯基、烯丙基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、戊烯基、己烯基等；环烯基，如环戊烯基、环己烯基等；环烯基烷基，如环戊烯基乙基、环己烯基乙基、环己烯基丙基等；和炔基，如乙炔基、炔丙基等。烯基是优选的，并且乙烯基和己烯基是尤其优选的。

在上述组分(a)为有机聚硅氧烷的情况下，含有不饱和键的不饱和脂族烃基优选键合到硅原子。另外，在上述组分(a)为有机聚硅氧烷的情况下，除该不饱和脂族烃以外，键合到该硅原子的基团可为具有反应性官能团的取代或未取代的单价烃基或单价有机基团。

该取代或未取代的单价烃基通常为具有1至30个碳原子、优选1至10个碳原子且更优选1至4个碳原子的取代或未取代的单价饱和烃基或具有6至30个碳原子且更优选6至12个碳原子的单价芳族烃基。上述组分(a)可具有羟基或带有1至12个碳原子的烷氧基如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等作为该单价有机基团。

作为具有1至30个碳原子的单价饱和烃基的例子，可提到例如直链或支链的烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基等；和环烷基，如环戊基、环己基、环庚基、环辛基等。

作为具有6至30个碳原子的单价芳族烃基的例子，可提到例如芳基，如苯基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基等。苯基是优选的。除由芳族烃组成的基团以外，在本申请的说明书中的芳族烃基涵盖其中组合了芳族烃与脂族饱和烃的基团。作为其中组合了芳族烃与饱和烃的基团的例子，可提到例如芳烷基，如苄基、苯乙基等。

在上述单价烃上的氢原子可被一个或多个取代基取代。上述取代基可选自卤素原子如氟原子、氯原子、溴原子和碘原子；羟基；酰胺基；酯基；羧基；和异氰酸酯基。具有至少一个上述取代基的单价饱和或芳族烃基是优选的。具体而言，作为其例子，可提到例如3,3,3-三氟丙基、3-氯丙基、3-羟基丙基、3-(2-羟基乙氧基)丙基、3-羧基丙基、10-羧基癸基、3-异氰酸酯基丙基等。

作为具有反应性官能团的单价有机基团的例子，可提到例如具有选自以下基团的反应性官能团的单价饱和或芳族烃基：羟基、巯基、环氧基、氨基、酰胺基、酯基、羧基和异氰酸酯基。存在于该单价有机基团上的反应性官能团的数目可为一个或多个。优选地，该单价有机基团为具有至少一个上述反应性官能团的单价饱和或芳族烃基。作为反应性官能团的例子，可提到例如3-羟基丙基、3-(2-羟基乙氧基)丙基、3-巯基丙基、2,3-环氧基丙基、3,4-环氧基丁基、4,5-环氧基戊基、2-缩水甘油醚氧乙基、3-缩水甘油醚氧丙基、4-缩水甘油醚氧丁基、2-(3,4-环氧基环己基)乙基、3-(3,4-环氧基环己基)丙基、氨基丙基、N-甲基氨基丙基、N-丁基氨基丙基、N,N-二丁基氨基丙基、3-(2-氨基乙氧基)丙基、3-(2-氨基乙基氨基)丙基、3-羧基丙基、10-羧基癸基、3-异氰酸酯基丙基等。

作为上述组分(a)，直链或支链的聚硅氧烷是优选的。作为直链组分(a)，含有二有机基硅氧烷单元和三有机基甲硅烷氧基单元的聚合物是优选的。作为其例子，可提到例如二甲基聚硅氧烷，其中两个分子末端用二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端；甲基苯基硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，其中两个分子末端用二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端；甲基乙烯基硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，其中两个分子末端用二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端；甲基乙烯基硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，其中两个分子末端用三甲基甲硅烷氧基封端；甲基苯基硅氧烷、甲基乙烯基硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，其中两个分子末端用三甲基甲硅烷氧基封端；甲基乙烯基硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，其中两个分子末端用硅烷醇封端；其中上述聚合物的一部分甲基被除甲基以外的烷基如乙基、丙基等或卤代烷基如3,3,3-三氟丙基等置换的聚合物；和两种或更多种类型的上述聚合物的混合物。具体而言，仅在两个分子末端具有不饱和脂族烃基且尤其是烯基的直链二有机基聚硅氧烷。

作为上述支链组分(a)，具体而言，含有二有机基硅氧烷单元、有机倍半硅氧烷单元和三有机基甲硅烷氧基单元的聚合物是优选的。作为在上述单元中的硅原子键合的有机基团，优选单价烃基，如烷基，如甲基、乙基、丙基等；烯基，如乙烯基、烯丙基、丁烯基、己烯基等；芳基，如苯基、甲苯基等；卤代烷基，如3,3,3-三氟丙基等；以及诸如此类。虽然该有机基团可具有微量的羟基和烷氧基如甲氧基等，但在上述聚合物中的至少两个硅原子键合的有机基团必须为不饱和脂族烃基且尤其是烯基。另外上述单元的比率不受特别限制。在上述聚合物中，优选的是，该二有机基硅氧烷单元是以80.0摩尔%至99.65摩尔%的量，该有机倍半硅氧烷单元谁以0.10摩尔%至10.00摩尔%的量，该三有机基甲硅烷氧基单元说以0.10摩尔%至10.00摩尔%的量并且该三有机基甲硅烷氧基单元是以剩余的量。

另一方面，上述组分(a)可为不饱和脂族烃。作为不饱和脂族烃的例子，可提到例如各种二烯、二炔、烯炔等。就交联而言，优选二烯、二炔和烯炔。上述二烯、二炔和烯炔为具有其中至少两个不饱和键由分子中的一个或多个且优选两个或更多个单键隔开的结构的化合物。上述不饱和脂族烃基可存在于分子链的末端或作为分子链中的侧基存在。

作为作为上述组分(a)的不饱和脂族烃的例子，可提到例如具有2至30个碳原子的α,ω-不饱和烯烃和炔烃。作为其例子，可提到例如1,4-戊二烯、1,5-已二烯、1,6-庚二烯、1,7-辛二烯、1,8-壬二烯、1,9-癸二烯、1,11-十二碳二烯、1,13-十四碳二烯、1,19-二十碳二烯、1,3-丁二烯、1,5-己二炔、1-己-5-炔等。

上述组分(a)可单独或与两种或更多种不同类型的有机聚硅氧烷和/或不饱和脂族烃一起使用。换句话说，上述组分(a)可为一种或多种类型的有机聚硅氧烷和一种或多种类型的不饱和脂族烃的混合物。因此，“平均具有不止一个不饱和键”意指在使用两种或更多种类型的有机聚硅氧烷和/或不饱和脂族烃的情况下平均具有一个或多个不饱和键。

上述(b)至少一种平均每个分子具有不止一个硅原子键合的氢原子的有机氢聚硅氧烷的结构不受特别限制，只要该化合物平均每个分子具有不止一个、优选1.01至100个、更优选1.1至50个、进一步优选1.2至25个且尤其优选1.3至10个硅原子键合的氢原子即可。可使用直链、支链或网状的有机聚硅氧烷。硅原子键合的氢原子在该有机聚硅氧烷上的位置不受限制，且这些硅原子键合的氢原子可存在于主链上或存在于末端。鉴于交联度降低，硅原子键合的氢原子优选存在于末端。

作为上述组分(b)的例子，可提到例如1,1,3,3-四甲基二硅氧烷；1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷；甲基氢聚硅氧烷，其中两个分子末端用三甲基甲硅烷氧基封端；甲基氢硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，其中两个分子末端用三甲基甲硅烷氧基封端；二甲基硅氧烷，其中两个分子末端用二甲基氢甲硅烷氧基封端；二甲基聚硅氧烷，其中两个分子末端用二甲基氢甲硅烷氧基封端；甲基氢硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，其中两个分子末端用二甲基氢甲硅烷氧基封端；二苯基硅氧烷和甲基氢硅氧烷的共聚物，其中两个分子末端用三甲基甲硅烷氧基封端；二甲基硅氧烷、二苯基硅氧烷和甲基氢硅氧烷的共聚物，其中两个分子未端用三甲基甲硅烷氧基封端；由(CH₃)₂HSiO_1/2单元和SiO_4/2单元形成的共聚物；和由(CH₃)₂HSiO_1/2单元、SiO_4/2单元和(C₆H₅)SiO_3/2单元形成的共聚物。

优选的是，上述组分(a)和(b)中的至少一者含有每个分子具有至少三个官能团的分子。

上述(c)硅氢加成反应催化剂为用于加速上述组分(a)中的不饱和键与上述组分(b)中的硅原子键合的氢原子的加成反应的催化剂。作为上述组分(c)的例子，可提到例如铂基催化剂，如氯铂酸、氯铂酸的醇溶液、铂与烯烃的络合物、铂与1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的络合物、其上负载铂的粉末等；钯基催化剂，如四(三苯基膦)钯、钯黑、具有三苯基膦的混合物等；和铑基催化剂。优选基于铂族金属的催化剂，如铂基催化剂、钯基催化剂等。更优选铂基催化剂。

上述组分(c)的共混量为催化量。在使用铂基催化剂作为上述组分(c)的情况下，相对于上述组分(a)至(c)的总重量（质量），该催化剂的铂金属的实际量以重量（质量）单位计优选为0.01至1,000ppm。具体而言，该量优选为0.1至500ppm。

当制备本发明使用的有机聚硅氧烷时，任选可使至少一种(d)其他组分与上述组分(a)和组分(b)反应。作为上述组分(d)的例子，可提到例如具有不饱和脂族烃基的聚醚。

上述具有不饱和脂族烃基的聚醚优选在分子链的末端具有不饱和烃基。例如，优选由下式代表的聚醚：

R¹O-[(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_b(C₄H₈O)_c]-R²

其中R¹代表具有2至30个碳原子的单价不饱和脂族烃基；R²代表氢原子、酰基或具有1至30个碳原子的单价饱和烃基；a为0至100；b为0至100；c为0至100，前提条件是0<a+b+c。

该具有2至30个碳原子的单价不饱和脂族烃基的例子和该具有1至30个碳原子的单价饱和烃基的例子与上述的那些基团相同。如上所述，通过使具有氧化烯基的组分与上述组分(a)和组分(b)反应，可赋予本发明使用的有机聚硅氧烷与在化妆品中常用的水性组分如水、低级醇等的相容性。

作为上述具有不饱和脂族烃基的聚醚的例子，可提到例如H₂C=CHCH₂O(C₂H₄O)_aH、H₂C=CHCH₂O(C₂H₄O)_aCH₃、H₂C=CHCH₂O(C₂H₄O)_a’C(O)CH₃、H₂C=CHCH₂O(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_bH、H₂C=CHCH₂O(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_bCH₃、H₂C=CHCH₂O(C₂H₄O)_aC(O)CH₃、H₂C=C(CH₃)CH₂O(C₂H₄O)_aH、H₂C=CHC(CH₃)₂O(C₂H₄O)_aH、H₂C=C(CH₃)CH₂O(C₂H₄O)_aCH₃、H₂C=C(CH₃)CH₂O(C₂H₄O)_aC(O)CH₃、H₂C=C(CH₃)CH₂O(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_bH、H₂C=C(CH₃)CH₂O(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_bCH₃、H₂C=C(CH₃)CH₂O(C₂H₄O)_aC(O)CH₃、HC≡CCH₂O(C₂H₄O)_aH、HC≡CCH₂O(C₂H₄O)_aCH₃、HC≡CCH₂O(C₂H₄O)_aC(O)CH₃、HC≡CCH₂O(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_d’H、HC≡CCH₂O(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_bCH₃和HC≡CCH₂O(C₂H₄O)_aC(O)CH₃，其中a和b与上述的a和b相同。

如果需要，则上述有机聚硅氧烷可通过混合上述组分(a)、(b)和(c)及任选上述组分(d)来制备。混合设备不受限制，且可使用任何已知的混合设备，如带式共混器、自转/公转混合器、粉碎机/混合器等。混合顺序不受限制。可将上述组分一次性混合，或者预先混合上述组分中的两种或三种类型，接着混合剩余的组分。另外，混合时的温度不受特别限制，且其适当地选自室温至200℃。例如，将上述组分(a)和(c)或上述组分(b)和(c)混合，同时加热到约50℃至150℃，接着混合任选的剩余组分如上述组分(d)等。由此，可实现最佳混合。

在上述混合物中，硅氢加成反应在室温下或通过加热进行以制备本发明使用的有机聚硅氧烷。为了快速地进行该反应，优选进行加热。该加热温度优选为300℃或更低，且优选为20℃至200℃，且更优选为50℃至150℃。

上述硅氢加成反应可在存在有机溶剂的情况下进行。作为该有机溶剂，可使用基于有机硅的溶剂，如十甲基五环硅氧烷等，或非基于有机硅的溶剂如基于醇的溶剂，如异丙醇等；基于芳族烃的溶剂，如甲苯、二甲苯等；基于醚的溶剂，如二噁烷、THF等；基于脂族烃的溶剂；基于羧酸酯的溶剂；基于酮的溶剂；基于氯化烃的溶剂；等等。优选使用基于有机硅的溶剂。

在使用非基于有机硅的溶剂的情况下，在硅氢加成反应之后，加入挥发性较小的稀释剂如二丙二醇且在减压下进行汽提。由此，上述有机溶剂优选通过蒸馏移除。

上述有机聚硅氧烷可由以下平均组成式(1)代表：

M_aD_bD^Link _cT_dT^Link _eQ_f    (1)

其中

M代表R₃SiO_1/2单元；

D代表R₂SiO_2/2单元；

T代表RSiO_3/2单元；

Q代表SiO_4/2单元；

D^Link代表RASiO_2/2单元；

T^Link代表ASiO_3/2单元；

R代表选自如下的有机基团：具有1至30个碳原子的取代或未取代的且直链或支链的单价烃基；和由-C_jH_2jO(C_kH_2kO)_mR’基团代表的基团，其中j为2至20的整数，k为2至4的整数，m为2至100的整数，并且R’为氢原子、具有1至30个碳原子的取代或未取代的且直链或支链的单价烃基或乙酰基；

A为具有由如下式(2)、(3)、(4)或(5)代表的基团的二价连接基团：

-(CH₂)_n-SiR”₂O-(SiR”₂O)_p-SiR”₂-(CH2)_n-    (2)

-C_sH_2sO-(C_tH_2tO)_u-C_sH_2s-    (3)

-C_vH_2v-    (4)

-SiR”₂O-(SiR”₂O)_p-SiR”₂-    (5)

其中每个R”独立地代表具有1至30个碳原子的且不具有脂族不饱和基团的取代或未取代的且直链或支链的单价烃基；n为2至20的整数；p为0至500的整数；u为2至100的整数；s为2至20的整数；t为2至4的整数；且v为2至20的整数，

a≥0，b≥0，c≥0，d≥0，e≥0并且f≥0，前提条件是a+b+c+d+e+f=1，并且c+e为0.001至0.6。

作为该具有1至30个碳原子的取代或未取代的且直链或支链的单价烃基，可使用与上述单价烃基相同的基团。

作为该具有1至30个碳原子且不具有脂族不饱和基团的取代或未取代的且直链或支链的单价烃基，可使用与上述单价饱和烃基或单价芳族烃基相同的基团。

在上述平均组成式中，c+e为0.001至0.6，且交联单元D^Link和T^Link的当前比率减小。因此，由上述平均组成式代表的有机聚硅氧烷具有微交联三维网络结构。

上述有机聚硅氧烷的粘度可指示为复数粘度。术语复数粘度意指基于动态粘弹性测量的粘度η^*。上述复数粘度η^*由以下方程自储能弹性模量(G’)和损耗弹性模量(G”)计算。本发明中的复数粘度对应于在通过粘弹性测量设备在25℃的环境温度和10Hz的频率的条件下测量的情况下获得的值。

复数弹性模量： $G^{*}=\sqrt{G^{\&prime;2}+G^{\&prime;\&prime;2}}$

复数粘度： ${\mathrm{\&eta;}}^{*}=\frac{G^{*}}{\mathrm{\&omega;}}=\frac{G^{*}}{2\mathrm{\&pi;f}}$

其中ω代表角速度(rad/s)；且ω=2πf，其中f为频率(Hz)。

上述有机聚硅氧烷的粘度优选为1,000mPa·s至1,000,000mPa·s，更优选为3,000mPa·s至500,000mPa·s，并且进一步更优选为5,000mPa·s至300,000mPa·s。在上述有机聚硅氧烷为两种或更多种类型的有机聚硅氧烷的混合物的情况下，其粘度指示上述混合物的粘度。

上述有机聚硅氧烷表现出成膜感和弹性感，同时该有机聚硅氧烷为具有流动性的液体，并且由于这个原因，表现出独特的弹性体触感。因此，上述有机聚硅氧烷适合作为用于新型基于有机硅弹性体的化妆品的油基原料。另外，上述有机聚硅氧烷可在不使用乳化剂的情况下制备。由于这个原因，制备步骤可简化。

本发明的化妆品主要包含上述液体有机聚硅氧烷。因此，本发明的化妆品不仅表现出通常由该有机聚硅氧烷或其组合物提供的优越的化妆品性质如耐水性、妆耐久性等，而且在使用期间还表现出优越的感觉如顺滑感、皮肤相容性等。上述(A)液体有机聚硅氧烷的共混量不受特别限制，且相对于本发明的化妆品的重量（质量），其可为例如0.1重量（质量）%至40重量（质量）%、优选1重量（质量）%至30重量（质量）%且更优选5重量（质量）%至20重量（质量）%的量。

除了上述(A)液体有机聚硅氧烷之外，本发明的化妆品优选还包含至少一种(B)在25℃下为液体的油剂。

上述(B)在25℃下为液体的油剂不受特别限制，且为此可使用任何油剂，只要该油剂在25℃下具有流动性即可。例如，可使用有机硅油和非有机硅油如烃油等。就溶混性而言，作为上述组分(B)，优选有机硅油。上述组分(B)可为两种或更多种类型的油剂的混合物。

作为上述组分(B)的有机硅油，例如，可使用在室温下为液体的环状或直链有机硅油。作为在室温下为液体的环状有机硅的例子，可提到八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十四甲基环六硅氧烷等。作为在室温下为液体的直链有机硅油的例子，可提到例如二甲基聚硅氧烷（粘度：0.65至10cSt/25℃）等。作为在室温下为液体的烃油的例子，可提到在常压下具有60至350℃的沸点的基于异链烷烃的烃。例如，由Exxon制造的Isoper A、Isoper C、Isoper D、Isoper E、Isoper G、Isoper H、Isoper K、Isoper L和Isoper M（商标）；由Shell制造的Shellsol71（商标）；由Phillips制造的Solutol100、Solutol130和Solutol220（商标）；由NOF公司(NOF corporation)制造的Parleam4、Parleam EX和Parleam6（商标）等。

在本发明的化妆品中上述(A)液体有机聚硅氧烷和上述至少一种(B)在室温下为液体的油剂的混合比不受特别限制，且例如，对于混合可使用1:99至99:1、10:90至90:10或20:80至80:20的任何比率。就上述(A)液体有机聚硅氧烷的溶解度而言，相对于化妆品的总量，上述至少一种(B)在25℃下为液体的油剂的量优选为50重量（质量）%或更大，更优选为60重量（质量）%或更大，且此外优选为70重量（质量）%或更大。

优选的是，将上述(A)液体有机聚硅氧烷和上述至少一种(B)在25℃下为液体的油剂预先混合以形成有机聚硅氧烷组合物。如果需要，则上述组合物可通过混合上述组分(A)和组分(B)以及其他任选的组分来制备。混合设备不受限制，且可使用任何已知的混合设备，如带式共混器、自转/公转混合器、粉碎机混合器等。混合顺序不受限制。另外，在混合时的温度不受特别限制，且优选为10℃至100℃，且更优选为20℃至50℃，以便控制由于上述组分(B)挥发引起的损耗。

上述组合物包含在室温下以与该液体有机聚硅氧烷相同的方式流动的液体油剂以及在室温下具有流动性的液体有机聚硅氧烷。它们两者都以液体形式，且由于这个原因，可将它们均匀地混合。因此，可获得具有实质上不存在以凝胶粒子形式的有机聚硅氧烷的具有优越的均匀外观的油相的组合物。上述有机聚硅氧烷组合物含有均匀的油相，且由于这个原因，还可表现出优越的触感（尤其是顺滑感和对于皮肤的相容感）。因此，上述有机聚硅氧烷组合物适合作为用于化妆品中的油基原料。

本发明的化妆品可包含至少一种(c)不同于上述组分(B)的油剂以及上述(A)液体有机聚硅氧烷和上述(B)在25℃下为液体的油剂。在此，“油剂”通常用作化妆品的组分，且不受特别限制。上述(C)油剂在5℃至100℃下通常是以液体形式，可以是以固体形式如蜡，且可以是以具有如下所述的高粘度的粘稠橡胶和糊剂的形式。上述(C)油剂可作为单一类型或与其两种或更多种类型组合使用。

上述(C)油剂优选为选自(C1)基于有机硅的油剂和(C2)选自有机油类物质的非基于有机硅的油剂中的至少一种。这些油剂的类型、粘度等可根据化妆品的类型和用途而适当地选择。

上述(C1)基于有机硅的油剂通常为疏水的，并且其分子结构可为直链、环状或支链的。或者，虽然该基于有机硅的油剂的官能团通常为甲基或羟基，但该基于有机硅的油剂可为有机改性的有机硅，其中其一部分或所有部分被官能团置换。除了作为主链键合的聚硅氧烷之外，该有机改性的有机硅可具有亚烷基链、氨基亚烷基链或聚醚链，且其可包含所谓的嵌段共聚物。另外，上述有机改性的基团（官能团）可存在于聚硅氧烷链的一端或两端或侧链上。更具体而言，作为其例子，可提到氨基改性的有机硅、氨基聚醚改性的有机硅、环氧基改性的有机硅、羧基改性的有机硅、氨基酸改性的有机硅、丙烯酰基改性的有机硅、苯酚改性的有机硅、酰胺基烷基改性的有机硅、聚酰胺改性的有机硅、氨基二醇(aminoglycol)改性的有机硅、烷氧基改性的有机硅、C8-30高级烷基改性的有机硅和烷基改性的有机硅树脂。

作为该直链有机聚硅氧烷，可使用由以下通式(6)代表的有机聚硅氧烷：

其中

R⁹为氢原子或选自羟基、取代或未取代的单价烃基、烷氧基、聚氧化烯基团和聚硅氧烷基团的基团；f指示0至3的整数；g’为0至10,000的整数；且l’为0至10,000的整数，前提条件是1≤g’+l’≤10,000。

该直链有机聚硅氧烷在25℃下的粘度不受特别限制，且其通常可为0.65至1,000,000mm²/sec，其对应于所谓的有机硅油的粘度。另一方面，该有机聚硅氧烷可具有极高的粘度，其对应于有机硅橡胶的粘度。

作为取代或未取代的单价烃基的例子，可提到具有1至30个碳原子的直链或支链的烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、十二烷基等；具有3至30个碳原子的环烷基，如环戊基、环己基等；具有6至30个碳原子的芳基，如苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基等；以及其被取代的基团，其中键合到上述基团的碳原子的氢原子至少部分地被卤素原子如氟原子或有机基团如环氧基、酰基、羧基、氨基、酰胺基、(甲基)丙烯酰基、巯基、甲醇基、酚基等取代。作为烷氧基的例子，可提到具有1至30个碳原子的烷氧基，如甲氧基、乙氧基、丙氧基等。

作为有机硅油的例子，可提到例如二甲基聚硅氧烷，其中两个分子未端用三甲基甲硅烷氧基封端（具有低粘度如2mPa·s或6mPa·s的二甲基硅氧烷至具有高粘度如1,000,000mPa·s的二甲基硅氧烷，及另外具有超高粘度的二甲基硅氧烷）；有机氢聚硅氧烷；甲基苯基聚硅氧烷，其中两个分子未端用三甲基甲硅烷氧基封端；甲基苯基硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，其中两个分子末端用三甲基甲硅烷氧基封端；二苯基聚硅氧烷，其中两个分子未端用三甲基甲硅烷氧基封端；二苯基硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，其中两个分子末端用三甲基甲硅烷氧基封端；三甲基五苯基三硅氧烷；苯基(三甲基甲硅烷氧基)硅氧烷；甲基烷基聚硅氧烷，其中两个分子未端用三甲基甲硅烷氧基封端；甲基烷基硅氧烷和二甲基聚硅氧烷的共聚物，其中两个分子末端用三甲基甲硅烷氧基封端；甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，其中两个分子未端用三甲基甲硅烷氧基封端；α,ω-二乙氧基聚二甲基硅氧烷；高级烷氧基改性的有机硅；高级脂肪酸改性的有机硅；聚二甲基硅氧烷醇；具有低分子量的硅氧烷如1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-辛基三硅氧烷、1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-十二烷基三硅氧烷、1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-十六烷基三硅氧烷、三(三甲基甲硅烷氧基甲基硅烷)、三(三甲基甲硅烷氧基烷基硅烷)、四(三甲基甲硅烷氧基硅烷)、四甲基-1,3-二羟基二硅氧烷、八甲基-1,7-二羟基四硅氧烷、六甲基-1,5-二乙氧基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷等；二甲基聚硅氧烷，其中两个分子未端用三甲基甲硅烷基封端；α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷；等等。

在本发明的化妆品中，也可使用具有超高粘度的具有1,000,000mm²/s或更高的所谓的有机硅橡胶作为有机硅油。该有机硅橡胶为具有超高聚合度的直链二有机聚硅氧烷，且也称作有机硅生橡胶或有机聚硅氧烷橡胶。该有机硅橡胶具有高聚合度，且由于这个原因，其具有可测量的可塑度。就此而言，该有机硅橡胶与上述油性有机硅不同。上述有机硅橡胶可按原样或作为其中有机硅橡胶分散于油性有机硅中的液体橡胶分散体（有机硅橡胶的油性分散体）共混于本发明的化妆品中。

作为上述有机硅生橡胶的例子，可提到具有二烷基甲硅烷氧基单元(D单元)的取代或未取代的有机聚硅氧烷，如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、氨基聚硅氧烷、甲基氟烷基聚硅氧烷等，或具有其轻微交联结构的有机硅生橡胶等。作为其代表性例子，存在由以下通式代表的有机硅生橡胶：

R¹⁰(CH₃)₂SiO{(CH₃)₂SiO}_s{(CH₃)R¹²SiO}_tSi(CH₃)₂R¹⁰

其中R¹²为选自以下基团的基团：乙烯基、苯基、具有6至20个碳原子的烷基、具有3至15个碳原子的氨基烷基、具有3至15个碳原子的全氟烷基和具有3至15个碳原子的含有季铵盐基团的烷基；端基R¹⁰为选自以下基团的基团：具有1至8个碳原子的烷基、苯基、乙烯基、具有3至15个碳原子的氨基烷基、羟基和具有1至8个碳原子的烷氧基；s=2,000至6,000；t=0至1,000；并且s+t=2,000至6,000。其中，优选具有3,000至20,000的聚合度的二甲基聚硅氧烷生橡胶。另外，优选在分子的侧链或末端上具有3-氨基丙基、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基等的氨基-改性的甲基聚硅氧烷生橡胶。另外，在本发明中，根据需要，该有机硅橡胶可单独或以其两种或更多种类型的组合使用。

该有机硅橡胶具有超高聚合度。由于这个原因，该有机硅橡胶可在毛发或皮肤上表现出优越的保留性质，且可形成具有优越通气性质的保护膜。由于这个原因，该有机硅橡胶为这样一种组分，其可特别地在皮肤或毛发上提供光泽度和光泽且可在使用期间和使用后在整个皮肤或毛发上赋予具有张力的质地。

相对于化妆品的总量，该有机硅橡胶的共混量可为0.05重量（质量）%至30重量（质量）%且可优选为1重量（质量）%至15重量（质量）%。当该有机硅橡胶作为经由预先乳化步骤（包括乳液聚合）制备的乳液组合物使用时，该有机硅橡胶可容易地共混且可稳定地共混于本发明的化妆品中。如果该有机硅橡胶的共混量低于上述的下限，则相对于皮肤或毛发赋予特定的触感或光泽度的效果可能不足。

作为环状有机聚硅氧烷，例如，可使用由以下通式(7)代表的有机聚硅氧烷：

其中

R⁹与上文定义的相同；

m为0至8的整数；并且

n为0至8的整数，前提条件是3≤m+n≤8。

作为环状有机聚硅氧烷的例子，可提到六甲基环三硅氧烷(D3)、八甲基环四硅氧烷(D4)、十甲基环五硅氧烷(D5)、十二甲基环六硅氧烷(D6)、1,1-二乙基六甲基环四硅氧烷、苯基七甲基环四硅氧烷、1,1-二苯基六甲基环四硅氧烷、1,3,5,7-四乙烯基四甲基环四硅氧烷、1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷、1,3,5,7-四环己基四甲基环四硅氧烷、三(3,3,3-三氟丙基)三甲基环三硅氧烷、1,3,5,7-四(3-甲基丙烯酰氧基丙基)四甲基环四硅氧烷、1,3,5,7-四(3-丙烯酰氧基丙基)四甲基环四硅氧烷、1,3,5,7-四(3-羧基丙基)四甲基环四硅氧烷、1,3,5,7-四(3-乙烯氧基丙基)四甲基环四硅氧烷、1,3,5,7-四(对乙烯基苯基)四甲基环四硅氧烷、1,3,5,7-四[3-(对乙烯基苯基)丙基]四甲基环四硅氧烷、1,3,5,7-四(N-丙烯酰基-N-甲基-3-氨基丙基)四甲基环四硅氧烷、1,3,5,7-四(N,N-双(月桂酰基)-3-氨基丙基)四甲基环四硅氧烷等。

作为支链有机聚硅氧烷，例如，可使用由以下通式(8)代表的有机硅烷：

R⁹ _(4-p)Si(OSi(CH₃)₃)_p    (8)

其中

R⁹与上文定义的相同；

p为1至4的整数；

具有低分子量的支链有机聚硅氧烷和以液体、固体等形式的所谓的硅氧烷树脂。

作为支链有机聚硅氧烷，可提到具有低分子量的硅氧烷，如甲基三(三甲基甲硅烷氧基硅烷)、乙基三(三甲基甲硅烷氧基硅烷)、丙基三(三甲基甲硅烷氧基硅烷)、四(三甲基甲硅烷氧基硅烷)、苯基三(三甲基甲硅烷氧基硅烷)等；或者可使用高度分支的分子结构、网状分子结构或笼状分子结构的硅氧烷树脂。优选至少含有单有机基甲硅烷氧基单元(T单元)和/或甲硅烷氧基单元(Q单元)的有机硅树脂。具有支链单元的上述有机硅树脂具有网状结构。在将该有机硅树脂施加至皮肤、毛发等的情况下，形成均匀的膜且相对于干燥和低温提供保护效果。另外，具有支链单元的有机硅树脂紧密附着到皮肤、毛发等，且可提供给皮肤、毛发等光泽度和透明感。

在下文中，描述了高级烷基改性的有机硅、烷基改性的有机硅树脂和聚酰胺改性的有机硅树脂，它们特别优选作为有机改性的有机硅。高级烷基改性的有机硅在室温下是以蜡的形式，且是作为油基固体化妆品的基础材料的一部分的有用组分。因此，高级烷基改性的有机硅可优选用于本发明的化妆品中。作为上述高级烷基改性的有机硅蜡的例子，可提到具有两个用三甲基甲硅烷氧基封端的分子末端的甲基(长链烷基)聚硅氧烷、具有两个用三甲基甲硅烷氧基封端的分子末端的甲基(长链烷基)硅氧烷和二甲基聚硅氧烷的共聚物、在两个末端用长链烷基改性的二甲基聚硅氧烷等。作为其市售产品的例子，可提到AMS-C30Cosmetic Wax、2503CosmeticWax等（由美国的道康宁公司(Dow Corning Corporation)制造）。

就在增高温度下化妆耐久效果和稳定性而言，在本发明的化妆品中，该高级烷基改性的有机硅蜡优选具有60℃或更高的熔点。

该烷基改性的有机硅树脂为赋予化妆品耐皮脂性、保水性和细密纹理触感的组分且可优选使用在室温下以蜡形式的烷基改性的有机硅树脂。例如，可提到在PCT国际申请的所公布的日本翻译No.2007-532754中描述的倍半硅氧烷树脂蜡。作为其市售产品，可提到SW-8005C30RESINWAX（由美国的道康宁公司制造）等。

作为聚酰胺改性的有机硅的例子，可提到例如在美国专利No.5,981,680（日本未经审查专利申请首次专利公布No.2000-038450）和PCT国际申请的所公布的日本翻译No.2001-512164中描述的基于硅氧烷的聚酰胺化合物。作为市售产品的例子，可提到2-8178胶凝剂、2-8179胶凝剂等（由美国的道康宁公司制造）。上述聚酰胺改性的有机硅也可用作油基原料，且尤其是有机硅油的增稠/胶凝剂。

作为上述(C2)有机油剂，(C2-1)高级醇、(C2-2)烃油、(C2-3)脂肪酸酯油和(C2-4)高级脂肪酸、油脂或基于氟的油剂为代表性的。在本发明中，上述(C2)有机油剂不受特别限制，但优选高级醇、烃油、脂肪酸酯油和高级脂肪酸。

上述(C2-1)高级醇为例如具有10至30个碳原子的高级醇。上述高级醇为饱和或不饱和的单价脂族醇，且其烃基的部分可为直链或支链的，但优选为直链烃基。作为具有10至30个碳原子的高级醇的例子，可提到月桂醇、肉豆蔻醇、棕榈醇、硬脂醇、山嵛醇、十六烷醇、油醇、异硬脂醇、己基十二烷醇、辛基十二烷醇、鲸蜡硬脂醇、2-癸基十四烷醇、胆甾醇、谷甾醇、植物甾醇、羊毛甾醇、羊毛脂醇、氢化羊毛脂醇等。在本发明中，优选使用具有40至80℃的熔点的高级醇或使用多种高级醇的组合以使其熔点为40至70℃。上述高级醇可与表面活性剂一起形成聚集物，该聚集物为所谓的α凝胶。由此，这些高级醇可具有增加制剂粘度且使乳液稳定化的功能。由于这个原因，它们尤其可用作化妆品的基础试剂。

作为上述(C2-2)烃油的例子，可提到液体石蜡、轻质液体异链烷烃、重质液体异链烷烃、凡士林、正链烷烃、异链烷烃、异十二烷、异十六烷、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、聚丁烯、地蜡、纯地蜡、微晶蜡、石蜡、聚乙烯蜡、聚乙烯/聚丙烯蜡、角鲨烷、角鲨烯、姥鲛烷、聚异戊二烯等。

作为上述(C2-3)脂肪酸酯油的例子，可提到辛酸己基癸酯、辛酸鲸蜡醇酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸油醇酯、油酸癸酯、肉豆蔻酸辛基十二烷醇酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸鲸蜡醇酯、乳酸肉豆蔻酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、乙酸羊毛脂酯、乙二醇单硬脂酸酯、丙二醇单硬脂酸酯、丙二醇二油酸酯、单硬脂酸甘油酯、单油酸甘油酯、三-2-乙基己酸甘油酯、三羟甲基丙烷三-2-乙基己酸酯、三羟甲基丙烷三乙基己酸酯、三羟甲基丙烷异硬脂酸酯/癸二酸酯、三羟甲基丙烷三辛酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异丁酯、己二酸2-己基癸酯、己二酸二-2-庚基十一烷醇酯、二异硬脂醇苹果酸酯、氢化蓖麻油单硬脂酸酯、N-烷基二醇单异硬脂酸酯、异硬脂酸辛基十二烷醇酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异鲸蜡醇酯、乙二醇二-2-乙基己酸酯、2-乙基己酸鲸蜡醇酯、季戊四醇四-2-乙基己酸酯、辛基十二烷基胶酯、油酸乙酯、油酸辛基十二烷酯、新戊二醇二癸酸酯、柠檬酸三乙酯、琥珀酸2-乙基己酯、琥珀酸二辛酯、硬脂酸异鲸蜡醇酯、癸二酸二异丙酯、癸二酸二-2-乙基己酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二辛酯、癸二酸二丁基辛酯、棕榈酸鲸蜡醇酯、棕榈酸辛基十二烷酯、棕榈酸辛酯、棕榈酸2-乙基己酯、棕榈酸2-己基癸酯、棕榈酸2-庚基十一烷酯、胆甾醇12-羟基硬脂酸酯、二季戊四醇脂肪酸酯、肉豆蔻酸2-己基癸酯、月桂酸乙酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸2-辛基十二烷酯、二(胆甾醇/山嵛醇/辛基十二烷醇)N-月桂酰基-L-谷氨酸酯、二(胆甾醇/辛基十二烷醇)N-月桂酰基-L-谷氨酸酯、二(植物甾醇/山嵛醇/辛基十二烷醇)N-月桂酰基-L-谷氨酸酯、二(植物甾醇/辛基十二烷醇)N-月桂酰基-L-谷氨酸酯、N-月桂酰基肌氨酸异丙酯、二异硬脂醇苹果酸酯、新戊二醇二辛酸酯、新戊酸异癸酯、新戊酸异十三烷酯、异硬脂醇新戊酸酯、新壬酸异壬酯、新壬酸异十三烷酯、异壬酸辛酯、异壬酸异十三烷酯、二乙基戊二醇二新戊酸酯、甲基戊二醇二新戊酸酯、新癸酸辛基十二烷酯、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇二辛酸酯、季戊四醇四辛酸酯、季戊四醇氢化松香、季戊四醇三乙基己酸酯、二季戊四醇(羟基硬脂酸酯/硬脂酸酯/松脂酸酯)、聚甘油四异硬脂酸酯、聚甘油-10九异硬脂酸酯、聚甘油-8十(芥酸酯/异硬脂酸酯/蓖麻醇酸酯)、(己基十二烷酸/癸二酸)二甘油基低聚酯、乙二醇二硬脂酸酯(glycol distearate)(乙二醇二硬脂酸酯(ethylene glycoldistearate))、二聚亚油酸二异丙酯、二异硬脂醇二聚亚油酸酯、二(异硬脂醇/植物甾醇)二聚亚油酸酯、(植物甾醇/山嵛醇)二聚亚油酸酯、(植物甾醇/异硬脂醇/鲸蜡醇/硬脂醇/山嵛醇)二聚亚油酸酯、二聚亚油醇二聚亚油酸酯、二聚亚油醇二异硬脂酸酯、二聚亚油醇氢化松香浓缩物、二聚二亚油酸硬化蓖麻油、羟基烷基二聚亚油醇醚、三异辛酸甘油酯、三异硬脂酸甘油酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三油酸甘油酯、二异硬脂酸甘油酯、甘油三(辛酸酯/癸酸酯)、甘油三(辛酸酯/癸酸酯/豆蔻酸酯/硬脂酸酯)、氢化松香甘油三酯(氢化酯胶)、松香甘油三酯(酯胶)、甘油山嵛酸酯二十烷二酸酯(glyceryl behenate eicosane dioate)、二-2-庚基十一烷酸甘油酯、二甘油豆蔻酸酯异硬脂酸酯、胆甾醇乙酸酯、胆甾醇壬酸酯、胆甾醇硬脂酸酯、胆甾醇异硬脂酸酯、胆甾醇油酸酯、胆甾醇12-羟基硬脂酸酯、澳洲坚果油脂肪酸的胆甾醇酯、澳洲坚果油脂肪酸的植物甾醇酯、植物甾醇异硬脂酸酯、软羊毛脂脂肪酸的胆甾醇酯、硬羊毛脂脂肪酸的胆甾醇酯、长链支链脂肪酸的胆甾醇酯、长链α-羟基脂肪酸的胆甾醇酯、蓖麻醇酸辛基十二烷酯、羊毛脂脂肪酸的辛基十二烷酯、芥酸辛基十二烷酯、异硬脂酸硬化蓖麻油、鳄梨脂肪酸的乙酯、羊毛脂脂肪酸的异丙酯等。还可使用羊毛脂和羊毛脂衍生物作为该脂肪酸酯油。

作为上述(C2-4)高级脂肪酸的例子，可提到例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸、十一碳烯酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、异硬脂酸、12-羟基硬脂酸等。

作为上述(C)油剂，可以组合使用基于有机硅的油剂和非基于有机硅的油剂。通过使用该组合，除了有机硅油固有地具有的清新触感之外，还可保持皮肤、毛发等的湿度且可提供给本发明的化妆品保湿感（也称作保湿触感）。另外，可以实现化妆品的稳定性不随时间而受损的优点。另外，通过包含烃油和/或脂肪酸酯油和有机硅油的化妆品，上述保湿组分（即，烃油和/或脂肪酸酯油)可稳定且均匀地施加于皮肤或毛发上。由于这个原因，保湿组分保留皮肤上的水分的效果得以改善。因此，包含非基于有机硅的油剂和基于有机硅的油剂两者的化妆品的优点在于，与仅包含非基于有机硅的油剂（如烃油、脂肪酸酯油等）的化妆品相比较，其可提供增加的保湿触感。

在本发明中，除了上述油剂之外，可将油脂、高级脂肪酸、基于氟的油等用作上述(C)油剂，且它们可以其两种或更多种类型的组合使用。具体而言，源于植物的油脂提供源于天然产物的健康形象且表现出优越的保水性和优越的皮肤或毛发相容性。由于这个原因，它们优选用于本发明的化妆品中。

作为油脂和油，作为天然动物或植物油脂和油以及半合成油脂和油的例子，可提到鳄梨油、亚麻籽油、扁桃仁油(almond oil)、水蜡树蜡(ibotawax)、紫苏子油、橄榄油、可可脂、吉贝蜡(kapok wax)、椰子油、巴西棕榈蜡(carnauba wax)、肝油、小烛树蜡(candelilla wax)、牛脂、氢化牛脂、杏仁油(apricot kernel oil)、鲸蜡、氢化油、麦胚芽油、芝麻油、米胚芽油、米糠油、甘蔗蜡、山茶花油、红花油、乳木果脂(shear butter)、中国桐油(Chinese tung oil)、肉桂油、霍霍巴蜡(jojoba wax)、橄榄油、角鲨烷、紫胶蜡、海龟油、大豆油、茶籽油、山茶油、月见草油、玉米油、猪油、菜籽油、日本桐油(Japanese tung oil)、米糠蜡、胚芽油、马脂、杏仁油(persicoil)、棕榈油、棕榈仁油、蓖麻油、氢化蓖麻油、蓖麻油脂肪酸甲酯、葵花油、葡萄油、杨梅蜡、西蒙得木油、氢化希蒙德木酯、澳洲坚果油、蜂蜡、貂油、棉籽油、棉蜡、日本蜡、日本蜡核油、褐煤蜡、椰子油、氢化椰子油、三椰子油脂肪酸甘油酯、羊脂、花生油、羊毛脂、液体羊毛脂、还原的羊毛脂、十二碳烯醇、硬羊毛脂、羊毛脂乙酸酯、羊毛脂脂肪酸异丙酯、POE十二碳烯醇醚、POE十二碳烯醇乙酸酯、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇、POE氢化十二碳烯醇醚、POE胆甾醇醚、单硬脂醇甘油醚（鲨肝醇）、单油烯基甘油醚（鲨油醇）、蛋黄油等，前提条件是POE是指聚氧乙烯。

作为基于氟的油的例子，可提到全氟聚醚、全氟萘烷、全氟辛烷等。

在本发明的化妆品中上述(C)油剂的共混量不受特别限制，且优选为0.1重量（质量）%至90重量（质量）%，更优选为0.5重量（质量）%至70重量（质量）%，进一步优选为1重量（质量）%至50重量（质量）%且尤其优选为5重量（质量）%至25重量（质量）%。

本发明的化妆品可优选包含(D)表面活性剂。根据化妆品的用途，上述(D)表面活性剂可以单一类型或以其两种或更多种类型的组合使用。

上述(D)表面活性剂的类型不受特别限制，且可为选自(D1)阴离子表面活性剂、(D2)阳离子表面活性剂、(D3)非离子表面活性剂、(D4)两性表面活性剂和(D5)半极性表面活性剂的至少一种类型。

作为上述(D1)阴离子表面活性剂的例子，可提到饱和或不饱和脂肪酸盐，如月桂酸钠、硬脂酸钠、油酸钠、亚油酸钠等；烷基硫酸盐；烷基苯磺酸，如己基苯磺酸、辛基苯磺酸、十二烷基苯磺酸等，以及其盐；聚氧化烯烷基醚硫酸盐；聚氧化烯烯基醚硫酸盐；聚氧乙烯烷基硫酸酯盐；硫代琥珀酸烷基酯盐；聚氧化烯硫代琥珀酸烷基酯盐；聚氧化烯烷基苯基醚硫酸盐；烷磺酸盐；辛基三甲基氢氧化铵；十二烷基三甲基氢氧化铵；烷基磺酸盐；聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸盐；聚氧化烯烷基醚乙酸盐；烷基磷酸盐；聚氧化烯烷基醚磷酸盐；酰基谷氨酸盐；α-酰基磺酸盐；烷基磺酸盐；烷基烯丙基磺酸盐；α-烯烃磺酸盐；烷基萘磺酸盐；烷磺酸盐；烷基硫酸盐或烯基硫酸盐；烷基酰胺硫酸盐；烷基磷酸盐或烯基磷酸盐；烷基酰胺磷酸盐；烷酰基烷基牛磺酸盐；N-酰基氨基酸盐；硫代琥珀酸盐；烷基醚羧酸盐；酰胺醚羧酸盐；α-磺基脂肪酸酯盐；丙氨酸衍生物；甘氨酸衍生物；和精氨酸衍生物。作为该盐的例子，可提到碱金属盐如钠盐等、碱土金属盐如镁盐等、链烷醇胺盐如三乙醇胺盐等和铵盐。

作为上述(D2)阳离子表面活性剂的例子，可提到烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、月桂基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、牛脂烷基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基溴化铵、山嵛基三甲基溴化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二椰油基二甲基氯化铵、二辛基二甲基氯化铵、二(POE)油烯基甲基氯化铵(2EO)、苯扎氯铵、烷基苯扎氯铵、烷基二甲基苯扎氯铵、苄索氯铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、羊毛脂衍生物季铵盐、二乙氨基乙基硬脂酰胺、二甲基氨基丙基硬脂酰胺、山嵛酰胺丙基二甲基羟丙基氯化铵、氯化硬脂酰氧乙基氨基甲酰基甲基吡啶鎓、氯化鲸蜡基吡啶鎓、氯化妥尔油烷基苄基羟乙基咪唑鎓和苄基铵盐。

作为上述(D3)非离子表面活性剂的例子，可提到聚氧化烯醚、聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯脂肪酸酯、聚氧化烯脂肪酸二酯、聚氧化烯树脂酸酯、聚氧化烯(硬化)蓖麻油、聚氧化烯烷基酚、聚氧化烯烷基苯基醚、聚氧化烯苯基苯基醚、聚氧化烯烷基酯、聚氧化烯烷基酯、失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧化烯失水山梨醇烷基酯、聚氧化烯失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧化烯山梨醇脂肪酸酯、聚氧化烯甘油脂肪酸酯、聚甘油烷基醚、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸烷醇酰胺、烷基葡糖苷、聚氧化烯脂肪酸双苯醚、聚丙二醇、二乙二醇、聚氧化烯改性的有机硅、聚甘油改性的有机硅、甘油基改性的有机硅、糖改性的有机硅、基于氟的表面活性剂、聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物和烷基聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物醚。还可优选使用聚氧化烯改性的有机硅、聚甘油改性的有机硅或甘油改性的有机硅，其中，如果需要，其可同时具有烷基支链、直链有机硅支链、硅氧烷树状体支链等以及亲水性基团。

除了作为油剂的方面之外，已经描述为上述(C)油剂的有机改性的有机硅可根据其结构而具有作为非离子乳化剂的方面。换句话说，在分子中具有亲水性部分和疏水性部分两者的有机改性的硅油如聚氧化烯改性的有机硅、聚甘油改性的有机硅、甘油改性的有机硅等具有作为非离子表面活性剂的功能。它们可充当改善上述(D3)非离子表面活性剂的稳定性的助剂且可改善整体制剂的稳定性。因此，它们可组合使用。

作为上述(D4)两性表面活性剂的例子，可提到咪唑啉型、酰胺基甜菜碱型、烷基甜菜碱型、烷基酰胺基甜菜碱型、烷基磺基甜菜碱型、酰胺基磺基甜菜碱型、羟基磺基甜菜碱型、羧基甜菜碱型、磷酸酯甜菜碱型、氨基羧酸型和酰胺基氨基酸型两性表面活性剂。更具体而言，作为其例子，可提到咪唑啉型两性表面活性剂，如2-十一烷基-N,N,N-(羟乙基羧基甲基)-2-咪唑啉钠、2-椰油酰基-2-咪唑啉鎓氢氧化物-1-羧基乙氧基二钠盐等；烷基甜菜碱型两性表面活性剂，如月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱、肉豆寇基甜菜碱等；和酰胺基甜菜碱型两性表面活性剂，如椰子油脂肪酸酰胺基丙基二甲氨基乙酸甜菜碱、棕榈仁油脂肪酸酰胺基丙基二甲氨基乙酸甜菜碱、牛脂脂肪酸酰胺基丙基二甲氨基乙酸甜菜碱、硬化牛脂脂肪酸酰胺基丙基二甲氨基乙酸甜菜碱、月桂酸酰胺基丙基二甲氨基乙酸甜菜碱、肉豆蔻酸酰胺基丙基二甲氨基乙酸甜菜碱、棕榈酸酰胺基丙基二甲氨基乙酸甜菜碱、硬脂酸酰胺基丙基二甲氨基乙酸甜菜碱、油酸酰胺基丙基二甲氨基乙酸甜菜碱等；烷基磺基甜菜碱型两性表面活性剂，如椰子油脂肪酸二甲基磺基丙基甜菜碱等；烷基羟基磺基甜菜碱型两性表面活性剂，如月桂基二甲氨基羟基磺基甜菜碱等；磷酸酯甜菜碱型两性表面活性剂，如月桂基羟基磷酸酯甜菜碱等；酰胺基氨基酸型两性表面活性剂，如N-月桂酰基-N’-羟乙基-N’-羧基甲基乙二胺钠、N-油酰基-N’-羟乙基-N’-羧基甲基乙二胺钠、N-椰油酰基-N’-羟乙基-N’-羧基甲基乙二胺钠、N-月桂酰基-N’-羟乙基-N’-羧基甲基乙二胺钾、N-油酰基-N’-羟乙基-N’-羧基甲基乙二胺钾、N-月桂酰基-N-羟乙基-N’-羧基甲基乙二胺钠、N-油酰基-N-羟乙基-N’-羧基甲基乙二胺钠、N-椰油酰基-N-羟乙基-N’-羧基甲基乙二胺钠、N-月桂酰基-N-羟乙基-N’,N’-二羧基甲基乙二胺单钠、N-油酰基-N-羟乙基-N’,N’-二羧基甲基乙二胺单钠、N-椰油酰基-N-羟乙基-N’,N’-二羧基甲基乙二胺单钠、N-月桂酰基-N-羟乙基-N’,N’-二羧基甲基乙二胺二钠、N-油酰基-N-羟乙基-N’,N’-二羧基甲基乙二胺二钠、N-椰油酰基-N-羟乙基-N’,N’-二羧基甲基乙二胺二钠等。

作为上述(D5)半极性表面活性剂的例子，可提到烷基胺氧化物型表面活性剂、烷基胺氧化物、烷基酰胺胺氧化物、烷基羟基胺氧化物等。优选使用具有10至18个碳原子的烷基二甲基胺氧化物、具有8至18个碳原子的烷氧基乙基二羟乙基胺氧化物等。更具体而言，作为其例子，可提到十二烷基二甲基氧化胺、二甲基辛基氧化胺、二乙基癸基氧化胺、双-(2-羟乙基)十二烷基氧化胺、二丙基十四烷基氧化胺、甲基乙基十六烷基氧化胺、十二烷基酰胺基丙基二甲基氧化胺、鲸蜡基二甲基氧化胺、硬脂酰基二甲基氧化胺、牛油二甲基氧化胺、二甲基-2-羟基十八烷基氧化胺、月桂酰基二甲基氧化胺、肉豆蔻基二甲基氧化胺、硬脂酰基二甲基氧化胺、异硬脂酰基二甲基氧化胺、可可脂肪酸烷基二甲基氧化胺、辛酰胺丙基二甲基氧化胺、癸酰胺丙基二甲基氧化胺、月桂酰胺丙基二甲基氧化胺、肉豆蔻酰胺丙基二甲基氧化胺、棕榈酰胺丙基二甲基氧化胺、硬脂酰胺丙基二甲基氧化胺、异硬脂酰胺丙基二甲基氧化胺、油酰胺丙基二甲基氧化胺、蓖麻酰胺丙基二甲基氧化胺、12-羟基硬脂酰胺丙基二甲基氧化胺、可可脂肪酸酰胺丙基二甲基氧化胺、棕榈仁油脂肪酸酰胺丙基二甲基氧化胺、蓖麻油脂肪酸酰胺丙基二甲基氧化胺、月桂酰胺乙基二甲基氧化胺、肉豆蔻酰胺乙基二甲基氧化胺、可可脂肪酸酰胺乙基二甲基氧化胺、月桂酰胺乙基二乙基氧化胺、肉豆蔻酰胺乙基二乙基氧化胺、可可脂肪酸酰胺乙基二乙基氧化胺、月桂酰胺乙基二羟乙基氧化胺、肉豆蔻酰胺乙基二羟乙基氧化胺和可可脂肪酸酰胺乙基二羟乙基氧化胺。

在本发明的化妆品中上述(D)表面活性剂的共混量不受特别限制。为了改善清洁性质，这些表面活性剂可以占化妆组合物总量的0.1重量（质量）%至90重量（质量）%且优选1重量（质量）%至50重量（质量）%的量共混。就清洁性质而言，该量优选为25重量（质量）%或更高。

本发明的化妆品还可包含(E)醇。作为上述(E)醇，可使用一种或多种类型的多元醇和/或单价低级醇。作为低级醇的例子，可提到乙醇、异丙醇、正丙醇、叔丁醇、异丁醇等。优选乙醇。作为多元醇的例子，可提到二价醇，如1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,2-丁二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,5-戊二醇、2-丁烯-1,4-二醇、二丁二醇、戊二醇、己二醇、辛二醇等；三价醇，如甘油、三羟甲基丙烷、1,2,6-己三醇等；具有4价或更高价的多元醇，如季戊四醇、木糖醇等；和糖醇，如山梨醇、甘露糖醇、麦芽糖醇、麦芽三糖、蔗糖、赤藓醇、葡萄糖、果糖、淀粉分解产物、麦芽糖、木糖(xylitose)、淀粉分解糖还原的醇等。除了上述低分子多元醇之外，还可提到多元醇聚合物，如二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、丙二醇、四乙二醇、双甘油、聚乙二醇、三甘油、四甘油、聚甘油等。其中，尤其优选1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、山梨醇、二丙二醇、甘油和聚乙二醇。

相对于化妆品的总量，上述(E)醇的共混量优选为0.1重量（质量）%至50重量（质量）%。相对于化妆品的总量，该醇可以约5重量（质量）%至30重量（质量）%的量共混，以改善化妆品的储存稳定性。这是实施本发明的一种优选方式。

本发明的化妆品优选还包含(F1)增稠剂和/或(F2)胶凝剂。如果需要，则它们可作为单一类型或其两种或更多种类型使用。

作为水性增稠剂和/或胶凝剂，优选使用水溶性聚合物。作为上述水溶性聚合物，可使用两性、阳离子、阴离子、非离子和水溶胀性粘土矿物中的任一种，只要它们常用于化妆品中即可。可使用一种类型或者两种或更多种类型的水溶性聚合物。上述水溶性聚合物具有使水合组分增稠的效果，且由于这个原因，它们在获得含水化妆品且尤其以凝胶含水化妆品、油包水乳液化妆品和水包油乳液化妆品的形式的含水化妆品的情况下是可用的。

作为天然水溶性聚合物的例子，可提到基于植物的聚合物，如阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、瓜耳胶、长豆角胶、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽、海藻胶体、淀粉（稻米、玉米、马铃薯或小麦）、甘草酸等；基于微生物的聚合物，如黄原胶、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、出芽短梗酶多糖(pullulan)等；和基于动物的聚合物，如胶原、酪蛋白、白蛋白、明胶等。另外，作为半合成水溶性聚合物的例子，可提到例如基于淀粉的聚合物，如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉等；基于纤维素的聚合物，如甲基纤维素、硝化纤维、乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、纤维素硫酸钠、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素(CMC)钠、结晶纤维素、纤维素粉末等；和基于海藻酸盐的聚合物，如海藻酸钠、丙二醇海藻酸盐等。作为合成水溶性聚合物的例子，可提到例如基于乙烯基的聚合物，如聚乙烯醇、基于聚乙烯甲醚的聚合物、聚乙烯吡咯啶酮、羧基乙烯基聚合物（CARBOPOL940或CARBOPOL941；由路博润公司(TheLubrizol Corporation）制造）；基于聚氧乙烯的聚合物，如聚乙二醇20,000、聚乙二醇6,000、聚乙二醇4,000等；基于共聚物的聚合物，如聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物、PEG/PPG甲基醚等；基于丙烯酰基的聚合物，如聚(丙烯酸钠)、聚(丙烯酸乙酯)、聚丙烯酰胺等；聚乙烯亚胺；阳离子聚合物等。水溶胀性粘土矿物为非离子水溶性聚合物且对应于一种类型的具有三层结构的含胶体的硅酸铝。更具体而言，作为其例子，可提到膨润土、蒙脱石、贝得石、绿脱石、皂石、水辉石、硅酸铝镁和硅酸酐。它们可为天然粘土矿物和合成粘土矿物中的任一种。

作为可优选共混于化妆品中的组分的例子，尤其可提到阳离子水溶性聚合物。作为上述阳离子水溶性聚合物的例子，可提到季氮改性的多糖，如阳离子改性的纤维素、阳离子改性的羟乙基纤维素、阳离子改性的瓜耳胶、阳离子改性的刺槐豆胶、阳离子改性的淀粉等；二甲基二烯丙基氯化铵衍生物，如二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物、聚(二甲基亚甲基氯化哌啶)等；乙烯基吡咯烷酮衍生物，如乙烯基吡咯烷酮和二甲氨基乙基甲基丙烯酸的共聚物的盐、乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和甲基乙烯基咪唑鎓氯化物的共聚物等；和甲基丙烯酸衍生物，如甲基丙烯酰基乙基二甲基甜菜碱、甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵和甲基丙烯酸2-羟基乙酯的共聚物、甲基丙烯酰基乙基二甲基甜菜碱、甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵和甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯的共聚物等。

另外，作为可优选共混于化妆品中的组分，可提到两性水溶性聚合物。更具体而言，作为两性水溶性聚合物的例子，可提到两性淀粉；二甲基二烯丙基氯化铵衍生物，如丙烯酰胺、丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物；以及甲基丙烯酸衍生物，如聚甲基丙烯酰基乙基二甲基甜菜碱，甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱和甲基丙烯酸烷基酯的共聚物，辛基丙烯酰胺、丙烯酸羟丙酯和甲基丙烯酸丁基氨基乙酯的共聚物，和N-甲基丙烯酰氧基乙基N,N-二甲基铵α-甲基羧基甜菜碱和甲基丙烯酸烷基酯的共聚物。

也可共混这些水溶性聚合物以改善在化妆品使用期间的感觉如相对于皮肤、毛发等的触感、调理效果等。

作为油溶性增稠和/或胶凝剂的例子，可提到金属皂，如硬脂酸铝、硬脂酸镁、肉豆蔻酸锌等；氨基酸衍生物，如N-月桂酰基-L-谷氨酸、α,γ-二正丁胺等；糊精脂肪酸酯，如糊精棕榈酸酯、糊精硬脂酸酯、糊精2-乙基己酸酯棕榈酸酯等；蔗糖脂肪酸酯，如蔗糖棕榈酸酯、蔗糖硬脂酸酯等；山梨醇的亚苄基衍生物，如单亚苄基山梨醇、二亚苄基山梨醇等；以及诸如此类。

作为上述(F1)增稠剂和/或(F2)胶凝剂，可使用有机改性的粘土矿物。该有机改性的粘土矿物可以与在上述油溶性增稠和/或胶凝剂中所述相同的方式用作油剂的胶凝剂。作为有机改性的粘土矿物的例子，可提到例如二甲基苄基十二烷基铵蒙脱粘土、二甲基二(十八烷基)铵蒙脱粘土、二甲基烷基铵锂蒙脱石、苄基二甲基硬脂基铵锂蒙脱石、二硬脂基二甲基氯化铵处理过的硅酸铝镁等。作为其市售产品的例子，可提到Benton27（苄基二甲基硬脂基氯化铵处理过的锂蒙脱石，由Nationalred Co.制造）、Benton38（二硬脂基二甲基氯化铵处理过的锂蒙脱石，由Nationalred Co.制造）等。

上述(F1)增稠剂和/或(F2)胶凝剂在本发明的化妆品中的用量不受特别限制，且相对于100重量（质量）份的油剂，可优选为0.5至50重量（质量）份且更优选为1至30重量（质量）份。其在化妆品中的比率优选为0.01重量（质量）%至30重量（质量）%，更优选为0.1重量（质量）%至20重量（质量）%且进一步优选为1重量（质量）%至10重量（质量）%。

通过使本发明的化妆品中的油剂增稠或胶凝，可使化妆品的粘度或硬度适当，且可改善外观、共混性质和使用期间的感觉。另外，可获得所需制剂和/或所需形式的化妆品。另外，在品质方面存在的优势在于可进一步完全地控制油性感（触摸油性或粘附感），并且可进一步改善保留性质。

本发明的化妆品还可包含(G1)粉末和/或(G2)染色剂。本发明中的“粉末”为通常用作化妆品的组分的粉末，且包括白色和有色颜料和增量颜料。白色和有色颜料用于使化妆品染色，且另一方面，增量颜料用于改善化妆品的触感等。作为本发明中的上述(G1)粉末，可使用通常用于化妆品中的白色或有色颜料和增量颜料而不受任何限制。可优选共混一种类型或者两种或更多种类型的粉末。在此，“(G2)染色剂”是指非粉末染色剂。

相对于上述(G1)粉末，对于其形式（球形、棒形、针形、板形、无定形、纺缍体形等）、粒度（气溶胶、微粒、颜料级粒子等）和其粒子结构（多孔、无孔等）没有限制。粉末的平均原生粒度优选为1nm至100μm。

作为上述(G1)粉末和/或(G2)染色剂的例子，可提到例如无机粉末、有机粉末、表面活性剂金属盐粉末（金属皂）、有色颜料、珠光颜料、金属粉末颜料等。另外，也可使用上述颜料的混合产品。

更具体而言，作为无机粉末的例子，可提到氧化钛、氧化锆、氧化锌、氧化铈、氧化镁、硫酸钡、硫酸钙、硫酸镁、碳酸钙、碳酸镁、滑石、云母、高岭土、绢云母、白云母、合成云母、金云母、红云母、黑云母、锂云母、硅酸、硅酸酐、硅酸铝、硅酸钠、硅酸镁钠、硅酸镁、硅酸铝镁、硅酸钙、硅酸钡、硅酸锶、钨酸的金属盐、羟基磷灰石、蛭石、氢氧化铝(higilite)、膨润土、蒙脱石、锂蒙脱石、沸石、陶瓷粉末、磷酸二钙、氧化铝、氢氧化铝、氮化硼等。

作为有机粉末的例子，可提到聚酰胺粉末、聚酯粉末、聚乙烯粉末、聚丙烯粉末、聚苯乙烯粉末、聚氨酯粉末、苯并胍胺粉末、聚甲基苯并胍胺粉末、聚四氟乙烯粉末、聚(甲基丙烯酸甲酯)粉末、纤维素、丝粉、尼龙粉末、尼龙12、尼龙6、有机硅粉末、聚甲基倍半硅氧烷球形粉末、苯乙烯和丙烯酸的共聚物、二乙烯基苯和苯乙烯的共聚物、乙烯基树脂、尿素树脂、酚树脂、氟树脂、有机硅树脂、丙烯酸树脂、三聚氰胺树脂、环氧树脂、聚碳酸酯树脂、微晶纤维粉末、淀粉、月桂酰赖氨酸等。

作为表面活性剂金属盐粉末的例子，可提到硬脂酸锌、硬脂酸铝、硬脂酸钙、硬脂酸镁、肉豆蔻酸锌、肉豆蔻酸镁、棕榈酸锌、月桂酸锌、鲸蜡基磷酸锌、鲸蜡基磷酸钙、鲸蜡基磷酸锌钠等。

作为染色颜料的例子，可提到无机红色颜料，如氧化铁红、氧化铁、氢氧化铁、钛铁矿等；无机棕色颜料，如γ-氧化铁等；无机黄色颜料，如氧化铁黄、赭石等；无机黑铁颜料，如氧化铁黑、碳黑等；无机紫色颜料，如锰紫、钴紫等；无机绿色颜料，如氢氧化铬、氧化铬、氧化钴、钛酸钴等；无机蓝色颜料，如普鲁士蓝(Prussian blue)、群青蓝等；焦油颜料(tar pigment)的色淀颜料，如红No.3、红No.104、红No.106、红No.201、红No.202、红No.204、红No.205、红No.220、红No.226、红No.227、红No.228、红No.230、红No.401、红No.505、黄No.4、黄No.5、黄No.202、黄No.203、黄No.204、黄No.401、蓝No.1、蓝No.2、蓝No.201、蓝No.404、绿No.3、绿No.201、绿No.204、绿No.205、橙No.201、橙No.203、橙No.204、橙No.206、橙No.207等；天然颜料的色淀颜料，如胭脂红酸、紫胶酸、红花素、巴西木素(brazilin)、藏红花素等。

作为珠光颜料的例子，可提到氧化钛涂布的云母、钛云母、氧化铁涂布的钛云母、氧化钛涂布的云母、氯氧化铋、氧化钛涂布的氯氧化铋、氧化钛涂布的滑石、鱼鳞箔、氧化钛涂布的有色云母等。

作为金属粉末颜料的例子，可提到金属如铝、金、银、铜、铂、不锈钢等的粉末。

另外，在上述(G1)粉末和/或(G2)染色剂中，可对其一部分或所有部分尤其优选进行表面处理如抗水处理、亲水性处理等。另外，可使用其中上述粉末相互复合的复合产品。另外，还可使用其中已用通用油剂、有机硅化合物、氟化合物、表面活性剂、增稠剂等对上述粉末进行表面处理的表面处理过的产品。根据需要，可使用其一种类型或者其两种或更多种类型。

该抗水处理不受特别限制。上述(G1)粉末和/或(G2)染色剂可用各种类型的抗水表面处理剂处理。作为其例子，可提到有机硅氧烷处理，如甲基氢聚硅氧烷处理、有机硅树脂处理、有机硅橡胶处理、丙烯酰基有机硅处理、氟代有机硅处理等；金属皂处理，如硬脂酸锌处理等；硅烷处理，如硅烷偶联剂处理、烷基硅烷处理等；氟化合物处理，如全氟烷基癸烷处理、全氟烷基磷酸酯处理、全氟聚醚处理等；氨基酸处理，如N-月桂酰基-L-赖氨酸处理等；油剂处理，如角鲨烷处理等；丙烯酰处理，如丙烯酸烷基酯处理等。上述处理可以其两种或更多种类型的组合使用。

作为上述(G1)粉末，还可使用有机硅弹性体粉末。该有机硅弹性体粉末为主要由二有机硅氧烷单元（D单元）形成的直链二有机聚硅氧烷的交联产物。该有机硅弹性体粉末可优选通过在存在用于硅氢加成反应的催化剂的情况下使在侧链或末端具有硅键合的氢原子的有机氢聚硅氧烷与在侧链或末端具有不饱和烃基如烯基的二有机聚硅氧烷交联反应来制备。该有机硅弹性体粉末具有增加的柔韧性和弹性，且与由T单元和Q单元形成的有机硅树脂粉末相比较，其表现出优越的吸油性质。由于这个原因，该有机硅弹性体粉末可吸收皮肤上的皮脂且可防止妆花(makeup running)。

该有机硅弹性体粉末可以为各种形式，如球形、扁平形式、无定形等。该有机硅弹性体粉末可以为油分散剂形式。在本发明的化妆品中，可优选共混以粒子形式的有机硅弹性体粉末，其具有0.1至50μm的由电子显微镜观察的原生粒度和/或由激光衍射/散射法测量的平均原生粒度，且其中该原生粒子是以球形的形式。另外，当借助于A型硬度计根据JIS K6253“Method for determining hardness of vulcanized rubber or thermoplasticrubber（测定硫化橡胶或热塑性橡胶的硬度的方法）”测量时，构成该有机硅弹性体粉末的有机硅弹性体可具有优选不超过80且更优选不超过65的硬度。

上述有机硅弹性体粉末可以水性分散体形式用于本发明的化妆品中。作为上述水性分散体的市售产品的例子，可提到例如由道康宁东丽株式会社(Dow Corning Toray Co.，Ltd.)制造的“BY29-129”和“PF-2001PIF乳液”等。

可用有机硅树脂、二氧化硅等对该有机硅弹性体粉末进行表面处理。作为上述表面处理的例子，可提到例如在以下专利中描述的表面处理：日本未经审查专利申请首次专利公布No.H02-243612；日本未经审查专利申请首次专利公布No.H08-12545；日本未经审查专利申请首次专利公布No.H08-12546；日本未经审查专利申请首次专利公布No.H08-12524；日本未经审查专利申请首次专利公布No.H09-241511；日本未经审查专利申请首次专利公布No.H10-36219；日本未经审查专利申请首次专利公布No.H11-193331；日本未经审查专利申请首次专利公布No.2000-281523等。作为该有机硅弹性体粉末，在“日本化妆品成分法典(Japanese CosmeticIngredients Codex，JCIC)”中列出的交联有机硅粉末与其对应。作为市售产品，有由道康宁东丽株式会社制造的Trefil E-506S、Trefil E-508、9701化妆粉和9702粉等。上述有机硅弹性体粉末可以是经表面处理的。作为表面处理剂的例子，可提到甲基氢聚硅氧烷；有机硅树脂；金属皂；硅烷偶联剂；无机氧化物，如二氧化硅、氧化钛等；和氟化合物，如全氟烷基硅烷、全氟烷基磷酸酯盐等。

上述(G1)粉末和/或(G2)染色剂在本发明的化妆品中的共混量不受特别限制，且相对于化妆品的总量，可优选为0.1重量（质量）%至50重量（质量）%，更优选为1重量（质量）%至30重量（质量）%且另外优选为5重量（质量）%至15重量（质量）%。

本发明的化妆品还可包含(H)防紫外线组分。上述(H)防紫外线组分优选为疏水的以使得该组分在室温下完全不溶于水或其相对于100g水的溶解度低于1重量（质量）%。上述(H)防紫外线组分为用于阻断或漫射紫外线的组分。在防紫外线组分之中，有无机防紫外线组分和有机防紫外线组分。如果本发明的化妆品要具有防晒效果，则优选含有至少一种类型的有机或无机防紫外线组分且尤其是有机防紫外线组分。

该无机防紫外线组分可为其中上述无机粉末颜料、金属粉末颜料等作为紫外线分散剂共混的组分。作为其例子，可提到金属氧化物，如氧化钛、氧化锌、氧化铈、低价氧化钛、铁掺杂的钛氧化物等；金属氢氧化物，如氢氧化铁等；金属薄片，如板状氧化铁、铝薄片等；和陶瓷，如碳化硅等。其中，尤其优选选自以颗粒、板、针或纤维形式的具有1至100nm的平均粒度的微粒金属氧化物和微粒金属氢氧化物的至少一种类型的材料。优选对上述粉末进行常规表面处理，如氟化合物处理，其中优选全氟烷基磷酸盐处理、全氟烷基硅烷处理、全氟聚醚处理、氟有机硅处理和氟代有机硅树脂处理；有机硅处理，其中优选甲基氢聚硅氧烷处理、二甲基聚硅氧烷处理和气相四甲基四氢环四硅氧烷处理；有机硅树脂处理，其中优选三甲基甲硅烷氧基硅酸处理；侧基处理(pendant treatment)，其为在气相有机硅处理之后加上烷基链的方法；硅烷偶联剂处理；钛偶联剂处理；硅烷处理，其中优选烷基硅烷处理和烷基硅氮烷处理；油剂处理；N-酰基化赖氨酸处理；聚丙烯酸处理；金属皂处理，其中优选使用硬脂酸盐或肉豆蔻酸盐；丙烯酸树脂处理；金属氧化物处理等。优选进行多重上述处理。例如，可将微粒氧化钛的表面用金属氧化物如氧化硅、氧化铝等涂布，且随后可进行用烷基硅烷进行的表面处理。以粉末的量计，用于该表面处理的材料的总量可优选为0.1重量（质量）%至50重量（质量）%。

该有机防紫外线组分通常为亲脂性的。更具体而言，作为上述有机防紫外线组分的例子，可提到基于苯甲酸的紫外线吸收剂，如对氨基苯甲酸（在下文中，称为PABA）、PABA单甘油酯、N,N-二丙氧基-PABA乙酯、N,N-二乙氧基-PABA乙酯、N,N-二甲基-PABA乙酯、N,N-二甲基-PABA丁酯、2-[4-(二乙基氨基)-2-羟基苯甲酰基]苯甲酸己酯（商品名称：Uvinul A Plus）等；基于邻氨基苯甲酸的紫外线吸收剂，如N-乙酰基邻氨基苯甲酸高孟酯等；基于水杨酸的紫外线吸收剂，如水杨酸戊酯、水杨酸孟酯、水杨酸高孟酯、水杨酸辛酯、水杨酸苯酯、水杨酸苄酯、水杨酸对异丙醇苯酯等；基于肉桂酸的紫外线吸收剂，如肉桂酸辛酯、4-异丙基肉桂酸乙酯、2,5-二异丙基肉桂酸甲酯、2,4-二异丙基肉桂酸乙酯、2,4-二异丙基肉桂酸甲酯、对甲氧基肉桂酸丙酯、对甲氧基肉桂酸异丙酯、对甲氧基肉桂酸异戊酯、对甲氧基肉桂酸辛酯（对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯）、对甲氧基肉桂酸2-乙氧基乙酯、对甲氧基肉桂酸环己酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸乙酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸2-乙基己酯、单-2-乙基己酰基-二对甲氧基肉桂酸甘油酯、3,4,5-三甲氧基肉桂酸3-甲基-4-[甲基双(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基]丁酯、二甲基聚硅氧烷二乙基苯亚甲基丙二酸酯（商品名称：Parsol SLX（INCI名称=聚有机硅-15））等；基于二苯甲酮的紫外线吸收剂，如2,4-二羟基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮、2,2’,4,4’-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4’-甲基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮5-磺酸盐、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4’-苯基二苯甲酮2-羧酸盐、羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羟基-3-羧基二苯甲酮等；3-(4’-甲基亚苄基)-d,l-樟脑；3-亚苄基-d,l-樟脑；尿刊酸；尿刊酸乙酯；2-苯基-5-甲基苯并噁唑；基于苯并三唑的紫外线吸收剂，如2,2′-羟基-5-甲基苯基苯并三唑、2-(2′-羟基-5′-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑、二苯甲脒(dibenzaladine)、二茴香酰基甲烷、4-甲氧基-4′-叔丁基苯甲酰基甲烷、5-(3,3-二甲基-2-降冰片烯)-3-戊-2-酮、2,2′-亚甲基双(6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚)（商品名称：商标TINOSORB M）等；基于三嗪的紫外线吸收剂，如2,4,6-三[4-(2-乙基己氧基羰基)苯胺基]1,3,5-三嗪（INCI：辛基三嗪酮）、2,4-双{[4-(2-乙基-己氧基)-2-羟基]苯基}-6-(4-甲氧苯基)-1,3,5-三嗪（INCI：双-乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪，商品名称：商标TINOSORB S）等；2-氰基-3,3-二苯基丙-2-烯酸2-乙基己酯（INCI：奥克立林(octocrylene)）等。

另外，还可使用在其内含有上述有机防紫外线组分的疏水性聚合物粉末。该聚合物粉末是中空或不是中空的，可具有0.1至50μm的平均原生粒度且可具有或宽或窄的粒度分布。作为该聚合物的例子，可提到丙烯酸树脂、甲基丙烯酸树脂、苯乙烯树脂、聚氨酯树脂、聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、有机硅树脂、尼龙、丙烯酰胺树脂和甲硅烷基化的多肽树脂。相对于粉末的量，优选含有量为0.1重量（质量）%至30重量（质量）%的有机防紫外线组分的聚合物粉末。特别优选含有作为UV-A吸收剂的4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷的聚合物粉末。

可优选用于本发明的化妆品中的上述(H)防紫外线组分可为选自以下化合物中的至少一种类型的化合物：微粒氧化钛、微粒氧化锌、对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷、基于苯并三唑的紫外线吸收剂和基于三嗪的紫外线吸收剂。上述(H)防紫外线组分常用且易于得到，并且表现出优越的防紫外线效果。由于这些原因，优选使用上述防紫外线组分。具体而言，优选组合使用无机防紫外线组分和有机防紫外线组分。另外，进一步优选组合使用防UV-A组分和防UV-B组分。

在本发明的化妆品中，相对于可共混的化妆品的总量，上述(H)防紫外线组分可以优选0.1重量（质量）%至40.0重量（质量）%且更优选0.5重量（质量）%至15.0重量（质量）%的总量共混。

在本发明的化妆品中，可在不损害本发明的效果的范围内共混通常用于毛发用化妆品中的其他组分，如有机树脂、润湿剂、防腐剂、抗微生物剂、香料、盐、氧化剂或抗氧化剂、pH调节剂、螯合剂、清凉剂、抗炎剂、生理学活性组分（如增白剂、细胞激活剂、改善皮肤粗糙性的试剂、血液循环加速剂、收敛剂、抗皮脂溢剂等）、维生素、氨基酸、核酸、激素、包合物、天然植物提取组分、海藻提取组分、草本组分、水、挥发性溶剂等。该其他组分不具体局限于此。它们可适当地单独或以其两种或更多种类型的组合使用。

作为有机树脂的例子，可提到聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚(丙烯酸烷基酯)共聚物等。该有机树脂具有优越的成膜性质。由于这个原因，通过在本发明的毛发用化妆品中共混该有机树脂，可在所施加的部分上形成坚固的涂膜且可改善耐受性如耐皮脂性和耐磨擦性等。

作为润湿剂的例子，可提到例如透明质酸、硫酸软骨素、吡咯烷酮羧酸盐、聚氧乙烯甲基葡糖苷、聚氧丙烯甲基葡糖苷等。不用说，上述多元醇表现出保留水分在皮肤或毛发上的功能。

作为防腐剂的例子，可提到例如对羟基苯甲酸烷基酯、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、苯氧基乙醇等。作为抗微生物剂的例子，可提到苯甲酸；水杨酸；石碳酸；山梨酸；对羟基苯甲酸烷基酯；对氯间甲酚；六氯酚；苯扎氯铵；氯己定氯化物；三氯碳酰替苯胺；三氯生；光敏剂；异噻唑啉酮化合物如2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮等；胺氧化物，如二甲基月桂基氧化胺、二羟基乙基月桂基氧化胺等；以及诸如此类。

另外，作为抗微生物剂的例子，可提到缺铁乳铁蛋白(apolactoferrin)；基于苯酚的化合物，如间苯二酚；抗微生物或杀真菌的碱性蛋白或肽，如基于伊枯草菌素的肽、基于表面活性素的肽、鱼精蛋白或其盐（硫酸鱼精蛋白等）等；聚赖氨酸，如ε-聚赖氨酸或其盐等；可生成银离子、铜离子等的抗微生物金属化合物；抗微生物酶，如蛋白酶、脂酶、氧化还原酶、糖酶、转移酶、植酸酶等；以及诸如此类。

作为香料的例子，可提到自各种植物的花朵、种子、叶和根提取的香料；自海藻提取的香料；自动物的各部分或分泌腺提取的香料如麝香和鲸油；或人工合成的香料，如薄荷醇、麝香、乙酸酯和香草。常规香料可根据毛发用化妆品的配方选择并以适当的量共混，以提供给化妆品某种香气或香味，或者以掩蔽不愉快的气味。

作为氧化剂的例子，可提到例如过氧化氢、过氧化脲、溴酸的碱金属盐等。作为抗氧化剂的例子，可提到例如生育酚、丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、植酸等。作为抗氧化剂，可使用抗坏血酸和/或抗坏血酸衍生物。作为可使用的抗坏血酸衍生物的例子，可提到例如抗坏血酸钠、抗坏血酸钾、抗坏血酸钙、抗坏血酸铵、异抗坏血酸、异抗坏血酸钠、抗坏血酸磷酸酯钠、抗坏血酸柠檬酸酯、抗坏血酸乙酸酯、抗坏血酸酒石酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯、抗坏血酸葡糖苷等。另外，作外该抗氧化剂，可使用还原剂。例如，可适当地使用亚硫酸、双亚硫酸、硫代硫酸、硫代乳酸、巯基乙酸、L-半胱氨酸、N-乙酰基-L-半胱氨酸以及它们的盐。

作为pH调节剂的例子，可提到例如乳酸、柠檬酸、乙醇酸、琥珀酸、酒石酸、dl-苹果酸、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸铵、碳酸氢铵等。另外，还可使用无机碱化剂，如氨等；及有机碱化剂，如异丙醇胺、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇胺等。该pH调节剂的共混量不受特别限制，且相对于组合物的总重量（质量），可优选为0.01重量（质量）%至20重量（质量）%且更优选为0.1重量（质量）%至10重量%。

作为螯合剂的例子，可提到例如丙氨酸、依地酸钠、多聚磷酸钠、偏磷酸钠、磷酸等。

作为清凉剂的例子，可提到l-薄荷醇、樟脑等。

作为生理学活性组分的例子，可提到例如维生素、氨基酸、核酸、激素、自天然植物提取的组分、海藻提取组分、草药组分、增白剂如胎盘提取物、熊果苷、谷胱甘肽、虎耳草(saxifrageous)提取物等；细胞激活剂，如蜂王浆等；改善皮肤粗糙性的试剂；血液循环加速剂，如壬酸香草酰胺、烟酸苄酯、烟酸β-丁氧基乙酯、辣椒碱、姜酮、斑蝥酊剂(cantharidetincture)、鱼石脂、咖啡因、鞣酸、α-冰片、生育酚烟酸酯、六烟酸肌醇、环扁桃酯、肉桂苯哌嗪(cinnarizine)、妥拉唑林(tolazoline)、乙酰胆碱、维拉帕米(verapamil)、西法安生(cepharanthine)、γ-阿魏酸脂(orizanol)等；收敛剂，如氧化锌、鞣酸等；抗皮脂溢剂，如硫磺、二甲噻蒽等；抗炎剂，如ε-氨基己酸、甘草酸、β-甘草次酸、溶菌酶氯化物、愈创薁、氢化可的松、尿囊素、氨甲环酸、薁等；以及诸如此类。

作为维生素的例子，可提到维生素A类，如维生素A油、视黄醇、视黄醇乙酸酯、视黄醇棕榈酸酯等；维生素B类，如维生素B2，如核黄素、核黄素丁酸酯、黄素腺嘌呤二核苷酸等；维生素B6类，如盐酸吡哆醇、二辛酸吡多醇、三棕榈酸吡多醇等；维生素B12及其衍生物；维生素B15及其衍生物等；维生素C类，如L-抗坏血酸、L-抗坏血酸二棕榈酸酯、L-抗坏血酸2-硫酸钠、L-抗坏血酸磷酸二酯二钾等；维生素D类，如麦角钙化醇(ergocalciferol)、胆钙化醇(cholecalciferol)等；维生素E类，如α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、dl-α-生育酚乙酸酯、dl-α-生育酚烟酸酯、dl-α-生育酚琥珀酸酯等；生物素H；维生素P；烟酸类，如烟酸、烟酸苄酯等；泛酸类，如泛酸钙、D-泛醇、泛醇乙醚、乙酰基泛醇乙醚等；以及诸如此类。

作为氨基酸的例子，可提到甘氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、精氨酸、赖氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、胱氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、色氨酸等。

作为核酸的例子，可提到脱氧核糖核酸等。

作为激素的例子，可提到雌二醇、乙烯基雌二醇等。

天然植物提取组分、海藻提取组分和中药组分不受特别限制，且可优选共混具有诸如增白效果、抗老化效果、改善老化效果、美化皮肤效果、抗微生物效果、防腐效果等之类的效果的一种或多种类型的组分。

作为其详细例子，可提到例如滨海当归(Angelica keiskei)提取物、鳄梨提取物、泽八绣球(Hydrangea serrata)提取物、药蜀葵(Althaea officinalis)提取物、山金车(Arnica montana)提取物、芦荟提取物、杏提取物、杏仁提取物、银杏(Gingko biloba)提取物、茴香果提取物、姜黄根提取物、乌龙茶(oolong tea)提取物、多花蔷薇(Rosa multiflora)提取物、紫锥菊(Echinaceaangustifolia)叶提取物、贝加尔黄芩(Scutellaria baicalensis)根提取物、黄柏(Phellodendron amurense)树皮提取物、黄连根茎(Coptis rhizome)提取物、大麦(Hordeum vulgare)籽提取物、金丝桃(Hypericum perforatum)提取物、短柄野芝麻(Lamium album)提取物、豆瓣菜(Nasturtium officinale)提取物、橙提取物、干燥的海水溶液、海藻提取物、水解弹性蛋白、水解小麦粉、水解丝、洋甘菊(Chamomilla recutita)提取物、胡萝卜提取物、茵陈蒿(Artemisia capillaris)花提取物、光果甘草(Glycyrrhiza glabra)提取物、玫瑰茄(Hibiscus sabdariffa)提取物、火棘(Pyracantha fortuneana)提取物、猕猴桃提取物、鸡纳树(Cinchona succirubra)提取物、黄瓜提取物、鸟苷、栀子(Gardenia florida)提取物、山白竹(Sasa veitchii)提取物、苦参(Sophoraangustifolia)提取物、胡桃提取物、葡萄柚提取物、(Clematis vitalba)叶提取物、小球藻(chlorella)提取物、桑树(Morus alba)提取物、黄龙胆(Gentianalutea)提取物、红茶提取物、酵母抽提物、牛蒡提取物、发酵米糠提取物、米胚芽油、聚合草(Symphytum officinale)叶提取物、胶原蛋白、越桔(Vaccinum vitis idaea)提取物、细辛(Asiasarum sieboldi)提取物、纤细柴胡(Bupleurum falcatum)提取物、珠柄(umbilical)提取物、鼠尾草(Salvia)提取物、番红花花提取物、赤竹草(sasa bamboo grass)提取物、野山楂(Crataegus cuneata)果提取物、秦椒(Zanthoxylum piperitum)提取物、蕈(Corthellus shiitake)提取物、地黄(Rehmannia chinensis)根提取物、紫根(Lithospermum erythrorhizone root)提取物、紫苏(Perilla ocymoides)提取物、心叶椴(Tilia cordata)提取物、旋果蚊子草(Spiraea ulmaria)提取物、芍药(Paeonia albiflora)提取物、菖蒲(Acorns calamus)根提取物、白桦(Betulaalba)提取物、问荆(Equisetum arvense)提取物、常春藤(Hedera helix)提取物、英国山楂(Crataegus oxyacantha)提取物、欧洲接骨木(Sambucus nigra)提取物、蓍(Achillea millefolium)提取物、辣薄荷(Mentha piperita)叶提取物、鼠尾草提取物、锦葵(Malva sylvestris)提取物、川芎(Cnidium officinale)根提取物、獐牙菜(Swertia japonica)提取物、大豆籽提取物、枣(Zizyphusjujuba)果提取物、百里香提取物、茶(Camellia sinensis)叶提取物、丁香(Eugenia caryophyllus)花提取物、白茅(Imperata cylindrica)提取物、蜜柑(Citrus unshiu peel)皮提取物、东当归(Angelica acutiloba)根提取物、金盏花(Calendula officinalis)提取物、桃仁(Prunus persica kernel)提取物、酸橙(Citrus aurantium)皮提取物、鱼腥草(Houttuynia cordata)提取物、番茄提取物、纳豆提取物、胡萝卜提取物、大蒜提取物、狗蔷薇(Rosa canina)果提取物、木槿(hibiscus)提取物、麦冬(Ophiopogon japonicus)根提取物、莲(Nelumbo nucifera)提取物、欧芹(parsley)提取物、蜂蜜、美洲金缕梅(Hamamelis virginiana)提取物、墙草(Parietaria officinalis)提取物、延命草(Isodon trichocarpus)提取物、没药醇、枇杷(Eriobotrya japonica)提取物、款冬(Tussilago farfara)花提取物、蜂斗菜(Petasites japonicus)提取物、茯苓(Poria cocos)提取物、假叶树(Ruscus aculeatus)根提取物、葡萄提取物、蜂胶、丝瓜(Luffa cylindrica)果提取物、红花花提取物、胡椒薄荷提取物、南京椴(Tillia miquellana)提取物、牡丹(Paeonia suffruticosa)根提取物、啤酒花(Humulus lupulus)提取物、长白松(Pinus sylvestris)球果提取物、七叶树(horse chestnut)提取物、水芭蕉(Lysichiton camtschatcense)提取物、无患子(Sapindus mukurossi)皮提取物、蜜蜂花(Melissa officinalis)叶提取物、桃子提取物、矢车菊(Centaurea cyanus)花提取物、蓝桉树(Eucalyptus globulus)叶提取物、虎耳草(Saxifraga sarementosa)提取物、香橙(Citrus junos)提取物、薏苡(Coix lacryma-jobi)籽提取物、魁蒿(Artemisia princeps)提取物、熏衣草提取物、苹果提取物、莴苣提取物、柠檬提取物、紫云英(Astragalussinicus)提取物、玫瑰提取物、迷迭香提取物、罗马洋甘菊(Romanchamomile)提取物、蜂王浆提取物等。上述提取物可为水溶性或油溶性的。

本发明的化妆品还可包含(I)水。因此，本发明的化妆品可以水包油乳液或油包水乳液的形式。在这种情况下，本发明的化妆品表现出优越的乳液稳定性和在使用期间优越的感觉。

水不受特别限制，只要其不包括任何对人体有害的组分且为清洁的即可。作为其例子，可提到自来水、纯化水和矿质水。另外，在毛发用化妆品中且尤其以本发明的乳液组合物形式的毛发用化妆品中，相对于化妆品的总重量（质量），水的共混量优选为2至98重量（质量）%。

在本发明的化妆品中，根据其配方和用途，除了水以外，还可共混挥发性溶剂，如轻质异链烷烃、醚、LPG、N-甲基吡咯烷酮、下一代含氯氟烃等。

本发明的上述有机聚硅氧烷组合物可按原样共混于化妆品中，或者其可作为通过使用水和上述组分(D)的表面活性剂预先获得的乳液共混于其中。另外，除了上述本发明的有机聚硅氧烷组合物之外，乳液可通过使用上述组分(C)的油剂或其部分、水和上述组分(D)的表面活性剂制备，且随后可将该乳液共混于化妆品中。该乳液的形式必须适于待共混的化妆品的形式。例如，在化妆品以水包油乳液形式的情况下，如果制备有机聚有机硅组合物的相同类型的水包油乳液，则可将该乳液按原样共混于该化妆品中。在这种情况下，作为在本发明的有机聚硅氧烷组合物的乳液的制备中使用的上述组分(D)的表面活性剂，优选选择适当的表面活性剂以保持共混体系的稳定性且防止损害触感。

本发明的化妆品可为乳液。在这种情况下，该乳液不仅可为水包油乳液或油包水乳液，而且可为其多重乳液或微乳液。该乳液的形式（水包油型或油包水型）和该乳液的粒度可根据化妆品的类型适当地选择或调节。

在本发明的化妆品以水包油乳液形式的情况下，上述化妆品的分散相为通过借助于上述组分(D)的表面活性剂使本发明的上述有机聚硅氧烷组合物或上述(C)油剂与其的混合物乳化获得的液体粒子。其平均粒度可通过常规测量装置使用激光衍射/散射法等测量。以水包油乳液形式的化妆品可为透明的微乳液，其中所测量的分散相的平均粒度为0.1μm或更小，或者可为乳白色乳液，其具有大的粒度使得平均粒度超过4μm。另外，为了改善乳液外观的稳定性和透明性，可使乳液粒子微型化。具体而言，为了改善对于毛发或皮肤的粘着性或使用期间的感觉，可选择具有0.5至20μm的平均粒度的乳液并且其为优选的。例如，在微乳液的情况下，稳定性得到改善，且在清洁化妆品的情况下，泡沫品质(foam quality)得到改善。在亚微米至4μm的正常粒度的情况下，表现出优越的可用性，表现出共混效果与稳定性之间的良好平衡，且制备易于进行。另外，在数微米或更大，例如4至5μm的大粒度的情况下，可预期对毛发的粘着性和使用期间的感觉改善。

以水包油乳液或油包水乳液形式的本发明化妆品可通过借助于设备如均匀混合器、桨式混合器、亨舍尔(Henschel)混合器、均匀分散机、胶体研磨机、螺旋桨搅拌机、匀化器、直列式连续乳化器、超声波乳化器、真空捏合机等使用机械力混合上述化妆品的组分而制备。

以乳液形式的本发明化妆品包含本发明的有机聚硅氧烷组合物作为基本组分。由于这个原因，虽然该化妆品具有分散相，但可在使用期间表现出优越的感觉。另外，在内部，分散相为均匀的，且表现出优越的稳定性。

如果需要，则本发明的化妆品可包含上述所有组分的任何组合，只要该等化妆品包含上述液体有机聚硅氧烷。换句话说，本发明的化妆品可包含如下所述的组分(C)至(H)的任何组合以及上述液体有机聚硅氧烷组合物。

(C)  油剂

(D)  表面活性剂

(E)  醇

(F)  增稠剂和/或胶凝剂

(G)  粉末和/或染色剂

(H)  防紫外线组分。

在组分(C)至(H)的组合中，优选用于本发明的组分的组合描述如下。

(C)+{选自(D)、(E)、(F)、(G)和(H)中的至少一种}；

(C)+(D)+{选自(E)、(F)、(G)和(H)中的至少一种}；

(C)+(D)+(E)+{选自(F)、(G)和(H)中的至少一种}；

(C)+(D)+(F)+{选自(E)、(G)和(H)中的至少一种}；

(C)+(D)+(G)+{选自(E)、(F)和(H)中的至少一种}；

(C)+(D)+(H)+{选自(E)、(F)和(G)中的至少一种}；

(C)+(D)+(E)+(F)+{(G)或(H)}；

(C)+(E)+{选自(D)、(F)、(G)和(H)中的至少一种}；

(C)+(E)+(F)+{选自(D)、(G)和(H)中的至少一种}；

(C)+(E)+(G)+{选自(D)、(F)和(H)中的至少一种}；

(C)+(E)+(H)+{选自(D)、(F)和(G)中的至少一种}；

(C)+(F)+{选自(D)、(E)、(G)和(H)中的至少一种}；

(C)+(F)+(G)+{选自(D)、(E)和(H)中的至少一种}；

(C)+(F)+(H)+{选自(D)、(E)和(G)中的至少一种}；

(C)+(G)+{选自(D)、(E)、(F)和(H)中的至少一种}；以及

(C)+(G)+(H)+{选自(D)、(E)和(F)中的至少一种}。

本发明的化妆品通常包含水。

本发明的化妆品的形式不受特别限制，除了乳液之外，还可以液体、霜膏、固体、糊剂、凝胶剂、粉末、薄板、摩丝、喷雾剂、薄片等形式。

本发明的化妆组合物可用于如下产品中：皮肤用化妆品，如皮肤清洁产品、皮肤护理产品、化妆产品、防汗产品、除臭产品、防紫外产品等；毛发用化妆品，如毛发清洁产品、毛发定型产品、毛发着色产品、生发产品、毛发漂洗产品、毛发调理产品、毛发护理产品等；和用于沐浴的产品，以及诸如此类。具体而言，本发明的化妆品优选为用于皮肤护理产品、毛发产品、防汗产品、除臭产品、化妆产品或防紫外产品中。

上述皮肤用化妆品可在头皮、包括嘴唇、眉毛和面颊的面部、手指、指甲和整个身体的任何部分使用。更具体而言，作为其例子，可提到皮肤清洁产品，如清洁凝胶、清洁霜、清洁泡沫、清洁乳、清洁洗剂、面部清洁霜、眼部卸妆液、面部清洁泡沫、在整个身体上使用的液体皂、洗手皂、凝胶皂、固体皂、洗面乳(facial rinse)、沐浴乳(body rinse)、剃须膏、去光水(enamel remover)、预防痤疮的化妆品等皮肤护理产品，如护肤霜、头皮护理剂、身体乳(skin milk)、乳白色洗剂(milky lotion)、乳液、化妆洗剂、保湿剂、乳清、美容面具、香体粉、精油、剃须洗剂、在按摩期间使用的组合物等；美颜化妆品(makeup cosmetic)，如粉底液(foundation)、妆前乳(makeup base)、定妆粉(finishing powder)、擦面粉(face powder)、口红、唇膏、唇贴(lip paste)、唇彩(lip gloss)、眼影膏、眼线膏、眼霜(eyecream)、眉笔、睫毛用化妆品、眉刷、睫毛油、腮红、面颊化妆品如颊彩(cheek color)或胭脂(cheek rouge)、美甲素(manicure)、美足素(pedicure)、美甲油(nail color)、指甲油(nail lacquer)、去甲水、甲油(nail polish)等；防汗产品，如除臭剂等；和控制紫外线的产品，如防晒制剂、晒伤剂(preparation for sunburn)（晒黑剂(suntan preparation)）等。

作为上述毛发用化妆品的例子，可提到毛发清洁制剂，如洗发香波(shampoo)、洗头液(rinse-in-shampoo)等；毛发定型产品，如发油、卷发保持制剂(hair curl retaining preparation)、定型制剂(setting preparation)、发乳、发胶、整发液(hair liquid)、发蜡等；毛发用染色产品，如染发组合物、染发喷雾(hair color spray)、染发液(hair color rinse)、染发棒(hair colorstick)等；生发产品，如生发油、毛发护理剂、护发素(hair pack)等；洗发或护发产品，如护发油(oil rinse)、营养发水(cream rinse)、护理液(treatmentrinse)、毛发调理剂(hair conditioner)、毛发护理剂等。另外、作为上述沐浴用化妆品的例子，可提到浴用油、浴盐和沐浴液。

装盛上述化妆品的容器不受特别限制。作为其例子，可提到广口瓶、泵、管、小瓶、加压罐排放容器(pressurized can discharging container)、气密气溶胶容器、遮光容器、紧凑容器、金属盘、棒容器、特制(bringing up)容器、喷雾容器、装备有混合物排放口的具有分区的容器等。在管的情况下，在常用的基于有机硅的制剂中可能易于发生分离。相比之下，在本发明的化妆品中，相分离的趋势得到控制且表现出优越的稳定性。因此，存在的优势在于即使本发明的化妆品填充在上述管容器中，这些化妆品也可稳定地储存。

实例

在下文中，参考实例详细描述本发明。应当理解的是本发明不受这些实例限制。在如下所述的组成式中，Me₃SiO基团（或Me₃Si基团）指示为“M”，Me₂SiO基团指示为“D”，并且其中在M和D中的甲基(Me)被任何取代基修饰的单元分别指示为“M^R”和“D^R”。例如，在用氢原子或乙烯基置换在M和D中的甲基的情况下，它们分别指示为“M^H”和“D^H”或“M^Vi”和“D^Vi”。

下文使用的“流动性”、“损耗因子”和“复数粘度”测量如下。

流动性

如图4中所示，准备具有20mL的体积的螺纹管（laboran螺纹管瓶No.5，由AS ONE Corporation制造），在自管底部25mm和40mm的高度具有标线（在下文中，“A线”和“B线”），将样品放置于其中至A线。随后，将该管密封且在恒温室中于25℃下储存24小时。在25℃下，将上述螺纹管水平放置。将其中样品的顶端到达B线的时间在96小时内的样品评价为“液体”。

损耗因子

损耗因子tanδ借助于ARES粘弹性测量设备（由流变科学公司(Reometric Scientific Inc.)制造）测量。测量条件为25℃、40mm平行板、间隙0.5mm、应变10%和频率10Hz。

复数粘度

复数粘度借助于ARES粘弹性测量设备（由流变科学公司制造）测量。测量条件为25℃、40mm平行板、间隙0.5mm、应变10%和频率10Hz。

合成实例1

有机硅化合物No.1的合成

将0.26重量（质量）份的由以下平均组成式：M-D₃-D^H ₅-M代表的甲基氢聚硅氧烷、7.50重量（质量）份由以下平均组成式：M^H-D₁₇-M^H代表的甲基氢聚硅氧烷、92.24重量（质量）份的由以下平均组成式：M^Vi-D₁₅₀-M^Vi代表的甲基乙烯基聚硅氧烷和300重量（质量）份的十甲基五环硅氧烷（SH245，由道康宁东丽株式会社制造）置于反应器中，在氮气氛下搅拌该混合物直至获得均匀的混合物。随后，向其中加入0.004重量（质量）份的铂催化剂并搅拌直至获得均匀的混合物。随后，让该混合物在100℃至120℃的内部温度下静置3小时。Si-H键的消失通过IR光谱确认，并确认反应的进展。随后，在减压下将该反应混合物加热以移除具有低沸点的组分。由此，获得浅黄色透明的交联有机聚硅氧烷。所获得的交联有机聚硅氧烷的流动性为“液体”，损耗因子(tanδ)为1.9，复数粘度为123,600mPa·s。

合成实例2

有机硅化合物No.2的合成

将0.69重量（质量）份的由以下平均组成式：M-D₃-D^H ₅-M代表的甲基氢聚硅氧烷、99.12重量（质量）份的由以下平均组成式：M^Vi-D₁₅₀-M^Vi代表的甲基乙烯基聚硅氧烷和25重量（质量）份的十甲基五环硅氧烷（SH245，由道康宁东丽株式会社制造）置于反应器中，在氮气氛下搅拌该混合物直至获得均匀的混合物。随后，向其中加入0.004重量（质量）份的铂催化剂并搅拌直至获得均匀的混合物。随后，让该混合物在100℃至120℃的内部温度下静置3小时。Si-H键的消失通过IR光谱确认，并确认反应的进展。随后，在减压下将该反应混合物加热以移除具有低沸点的组分。由此，获得浅黄色透明的交联有机聚硅氧烷。所获得的交联有机聚硅氧烷的流动性为“液体”，损耗因子(tanδ)为3.4，复数粘度为6,410mPa·s。

合成实例3

有机硅化合物No.3的合成

将7.2重量（质量）份的1-十二碳烯、9.8重量（质量）份的由以下平均组成式：M-D_3-D^H ₅-M代表的甲基氢聚硅氧烷、83.0重量（质量）份的由以下平均组成式：M^Vi-D₄₀-M^Vi代表的甲基乙烯基聚硅氧烷和100重量（质量）份的十甲基五环硅氧烷（SH245，由道康宁东丽株式会社制造）置于反应器中，在氮气氛下搅拌该混合物直至获得均匀的混合物。随后，向其中加入0.004重量（质量）份的铂催化剂并搅拌直至获得均匀的混合物。随后，让该混合物在70℃至90℃的内部温度下静置3小时。Si-H键的消失通过IR光谱确认，并确认反应的进展。随后，在减压下将该反应混合物加热以移除具有低沸点的组分。由此，获得浅黄色透明的交联有机聚硅氧烷。所获得的交联有机聚硅氧烷的流动性为“液体”，损耗因子(tanδ)为1.7，复数粘度为8,950mPa·s。

合成实例4

有机硅化合物No.4的合成

将7.2重量（质量）份的1-十六碳烯、5.5重量（质量）份由以下平均组成式：M-D₃-D^H ₅-M代表的甲基氢聚硅氧烷、87.3重量（质量）份的由以下平均组成式：M^Vi-D₄₀-M^Vi代表的甲基乙烯基聚硅氧烷和100重量（质量）份的十甲基五环硅氧烷（SH245，由道康宁东丽株式会社制造）置于反应器中，在氮气氛下搅拌该混合物直至获得均匀的混合物。随后，向其中加入0.004重量（质量）份的铂催化剂并搅拌直至获得均匀的混合物。随后，将该混合物搅拌，同时将内部温度保持在70℃至90℃下。随后，将87.3重量（质量）份的由以下平均组成式：M^Vi-D₄₀-M^Vi代表的甲基乙烯基聚硅氧烷置于其中，并在氮气氛下搅拌该混合物直至获得均匀的混合物。随后，让该混合物在70℃至90℃的内部温度下静置2小时。在减压下将该反应混合物加热以移除具有低沸点的组分。由此，获得浅黄色透明的交联有机聚硅氧烷。所获得的交联有机聚硅氧烷的流动性为“液体”，损耗因子(tanδ)为8.7，复数粘度为230mPa·s。

合成实例5

有机硅化合物No.5的合成

将43.3重量（质量）份的由以下平均组成式：M-D₅₅-D^H ₇-M代表的甲基氢聚硅氧烷、15.7重量（质量）份的由以下平均组成式：M^Vi-D₁₅₀-M^Vi代表的甲基乙烯基聚硅氧烷置于反应器中，并在氮气氛下搅拌该混合物直至获得均匀的混合物。随后，向其中加入0.004重量（质量）份的铂催化剂并搅拌直至获得均匀的混合物。随后，将该混合物缓慢搅拌，同时将内部温度保持在40℃下。在确认了观察不到粘度改变且反应完成后，将41.0重量（质量）份的由平均组成式：C₃H₅[OC₂H₄]₁₁OCH₃代表的烷基聚氧化烯置于其中，并在70℃至90℃的内部温度下搅拌2小时。Si-H键的消失通过IR光谱确认，并确认反应的进展。随后，在减压下将该反应混合物加热以移除具有低沸点的组分。由此，获得浅黄色透明的交联有机聚硅氧烷。所获得的交联有机聚硅氧烷的流动性为“液体”，损耗因子(tanδ)为3.0，复数粘度为16,000mPa·s。

合成实例6

有机硅化合物No.6的合成

将66.3重量（质量）份的由以下平均组成式：M-D₁₇₀-D^R*1 ₂₁-D^H ₂-M代表的甲基氢聚硅氧烷（D^R*1代表由平均组成式：-C₃H₆[OC₂H₄]₁₈[OC₃H₆]₁₈OH代表的烯丙基聚氧化烯残基）、8.5重量（质量）份的由以下平均组成式：M^Vi-D₁₅₀-M^Vi代表的甲基乙烯基聚硅氧烷和20重量（质量）份的甲苯置于反应器中，在氮气氛下搅拌该混合物直至获得均匀的混合物。随后，向其中加入0.004重量（质量）份的铂催化剂并搅拌直至获得均匀的混合物。随后，在70℃至90℃的内部温度下将该混合物搅拌2小时。另外，将25.2重量（质量）份的由平均组成式：C₃H₅[OC₂H₄]₁₈[OC₃H₆]₁₈OH代表的烯丙基聚氧化烯置于其中，并在70℃至90℃的内部温度下搅拌2小时。Si-H键的消失通过IR光谱确认，并确认反应的进展。随后，在减压下将该反应混合物加热以移除具有低沸点的组分。由此，获得浅黄色混浊的交联有机聚硅氧烷。所获得的交联有机聚硅氧烷的流动性为“液体”，损耗因子(tanδ)为5.4，复数粘度为12,600mPa·s。

合成实例7

有机硅化合物No.7的合成

将1.0重量（质量）份的由以下平均组成式：M-D_6.7-D^H _2.8-M代表的甲基氢聚硅氧烷、49.0重量（质量）份的由以下平均组成式：C₆H₁₁-D₄₀-C₆H₁₂-D₄₀-C₆H₁₁代表的具有烯基的聚硅氧烷共聚物和50重量（质量）份的十甲基五环硅氧烷（SH245，由道康宁东丽株式会社制造）置于反应器中，在氮气氛下搅拌该混合物直至获得均匀的混合物。随后，向其中加入0.004重量（质量）份的铂催化剂并搅拌直至获得均匀的混合物。随后，让该混合物在70℃至90℃的内部温度下静置3小时。Si-H键的消失通过IR光谱确认，并确认反应的进展。随后，在减压下将该反应混合物加热以移除具有低沸点的组分。由此，获得浅黄色透明的交联有机聚硅氧烷。所获得的交联有机聚硅氧烷的流动性为“液体”，损耗因子(tanδ)为8.0，复数粘度为7,210mPa·s。

合成实例8

有机硅化合物No.8的合成

将67.7重量（质量）份的由以下平均组成式：M-D₁₃-D^H _5.5-M代表的甲基氢聚硅氧烷、32.3重量（质量）份的1,5-已二烯和100重量（质量）份的氢化聚异丁烯（PARLEAM（商品名称)4，由日本油脂公司(NOFCorporation)制造）置于反应器中，在氮气氛下搅拌该混合物直至获得均匀的混合物。随后，向其中加入0.004重量（质量）份的铂催化剂并搅拌直至获得均匀的混合物。随后，让该混合物在70℃至90℃的内部温度下静置3小时。Si-H键的消失通过IR光谱确认，并确认反应的进展。随后，在减压下将该反应混合物加热以移除具有低沸点的组分。由此，获得浅黄色透明的交联有机聚硅氧烷。所获得的交联有机聚硅氧烷的流动性为“液体”，损耗因子(tanδ)为9.0，且复数粘度为2,130mPa·s。

合成实例9

有机硅化合物No.9的合成

将14.9重量（质量）份的由以下平均组成式：M-D₁₃-D^H _5.5-M代表的甲基氢聚硅氧烷、85.1重量（质量）份的由平均组成式：C₄H₇[OC₂H₄]₁₀[OC₃H₆]_7.6OC₄H₇代表的二甲代烯丙基聚氧化烯和200重量（质量）份的甲苯置于反应器中，并在氮气氛下搅拌该混合物直至获得均匀的混合物。随后，向其中加入0.004重量（质量）份的铂催化剂并搅拌直至获得均匀的混合物。随后，让该混合物在70℃至90℃的内部温度下静置3小时。Si-H键的消失通过IR光谱确认，并确认反应的进展。随后，在减压下将该反应混合物加热以移除具有低沸点的组分。由此，获得浅黄色透明的交联有机聚硅氧烷。所获得的交联有机聚硅氧烷的流动性为“液体”，损耗因子(tanδ)为1.9，且复数粘度为7,510mPa·s。

比较合成实例1

有机硅化合物RE1的合成

将69.2重量（质量）份由以下平均组成式：M-D₄₀-D^H ₂-M代表的甲基氢聚硅氧烷、20.8重量（质量）份的由以下平均组成式：M^Vi-D₁₀-M^Vi代表的甲基乙烯基聚硅氧烷置于反应器中，并在氮气氛下搅拌该混合物直至获得均匀的混合物。随后，向其中加入0.004重量（质量）份的铂催化剂并搅拌直至获得均匀的混合物。随后，在80℃的内部温度下将该混合物搅拌1小时。在剪切力下将获得的凝胶形式的产物粉碎并捏合。由此，获得凝胶形式的浅黄色半透明的交联有机聚硅氧烷。所获得的交联有机聚硅氧烷的流动性不是“液体”，损耗因子(tanδ)为0.2，复数粘度为28,890mPa·s。

比较合成实例2

有机硅化合物RE2的合成

将12.5重量（质量）份的由以下平均组成式：M-D₉₄-D^H ₆-M代表的甲基氢聚硅氧烷和1.0重量（质量）份的1,5-已二烯置于反应器中，并在氮气氛下搅拌该混合物直至获得均匀的混合物。随后，向其中加入0.004重量（质量）份的铂催化剂并搅拌直至获得均匀的混合物。随后，在80℃的内部温度下将该混合物搅拌1小时。在剪切力下将获得的凝胶形式的产物粉碎并捏合。由此，获得凝胶形式的浅黄色半透明的交联有机聚硅氧烷。所获得的交联有机聚硅氧烷的流动性不是“液体”，损耗因子(tanδ)为0.1，复数粘度为104,600mPa·s。

“有机硅化合物No.1”至“有机硅化合物No.9”、“有机硅化合物RE1”和“有机硅化合物RE2”的平均组成式、代表性物理性质值、在施加至皮肤时的触感和感觉示于表1中。另外，频率与损耗因子(tanδa)之间的关系示于图5和图6中。

下面，通过将有机硅化合物No.1、有机硅化合物RE1和有机硅化合物RE2各自与十甲基五环硅氧烷(D5)混合（混合比=2:8(D5)）获得的混合物的显微照片分别示于图1至图3中。

如在图1中所示，有机硅化合物No.1具有低交联度，且由于这个原因，有机硅化合物No.1与油剂充分混合，并且可形成均匀的油相。相比之下，在有机硅化合物RE1和有机硅化合物RE2中，油相中存在凝胶粒子，且由于这个原因，如在图2和图3中所示，这些油相是不均匀的。

接下来，使用用于亚微米粒子的分析仪（COULTER MODEL N4MD，由Coulter Electronics Ltd.制造）借助于单分散模型分析在25℃下测量上述混合物每一者中粒子的存在与否。另外，借助于动态光学散射法测量乳液粒子的平均粒度。结果示于表2中。

表2

	有机硅化合物No.1	有机硅化合物RE1	有机硅化合物RE2
				平均粒度	没有粒子	3μm或更大	3μm或更大

触感评价

实例1和2以及比较例1至4

评价通过借助于齿科混合器(dental mixer)（MIGMA，由MIKRONA制造）混合示于表3中的组分1至7并使其均匀化而获得的各种组合物的触感。为了保证客观性，基于如下所述的评价标准评价顺滑感和粘着感。结果示于表3中。在该表中，“份数”指示“重量（质量）份”。

评价标准

将待评价的组合物施加于10名专门小组成员各自的手臂上。在开始施加组合物时和在完成该施加（其中专门小组成员感觉到组合物已充分施加）时，评价自然顺滑感（没有粗糙性、拉伸感或不愉快感的自然触感）和皮肤粘着感。每名专门小组成员回答对于各评价类别的调查表。在评价类别被专门小组成员评价为优等的情况下，给出5分，在评价类别被专门小组成员评价为劣等的情况下，给出1分。在评价类别被专门小组成员评价为中等的情况下，给出2分、3分或4分。将由此获得的平均分用作使用期间的感觉的评价结果。

表3

^*1)产品名称：SGM36（由道康宁东丽株式会社制造）

^*2)产品名称：SH200-100cs（由道康宁东丽株式会社制造）

^*3)产品名称：SH245（由道康宁东丽株式会社制造）

如表3中所示，有机硅化合物No.1或有机硅化合物No.2与十甲基五环硅氧烷的混合物表现出良好的自然顺滑感和良好的皮肤粘着感二者。相比之下，在施加完成时有机硅化合物RE1或有机硅化合物RE2与十甲基五环硅氧烷的混合物表现出强烈的粗糙感和差的皮肤粘着感，且强烈地赋予具有压力感的不自然质地。另外，不具有交联结构的有机硅橡胶（比较例3）或聚二甲基硅氧烷（比较例4）与十甲基五环硅氧烷的混合物相对于皮肤表现出差的相容性，因为在施加时该混合物扩散，且在施加完成之后几乎不赋予自然顺滑感。

实例3至5和比较例5至8

用示于表4中的组成制备W/O乳液粉底液，并在功能上评价其化妆性质。功能测试中的各评价类别基于以下评价标准评价以确保客观性。结果示于表4中。在该表中，“份数”指示“重量（质量）份”。

评价标准

将待评价的组合物施加于10名专门小组成员各自的手臂上。在开始施加该组合物时，评价自然顺滑感（没有粗糙性、拉伸感或不愉快感的自然触感）、在皮肤上的铺展性、皮肤粘着感、不发粘（在该施加完成时，当施加部分与手指接触时没有粘附感）和膜柔软性（在该施加完成时，当施加部分与手指接触时的柔软性或皮肤跟随性）。另外，在该施加完成之后6小时（在平常生活条件下）评价化妆耐久性。每名专门小组成员回答对于各评价类别的调查表。在评价类别被专门小组成员评价为优等的情况下，给出5分，在评价类别被专门小组成员评价为劣等的情况下，给出1分。在评价类别被专门小组成员评价为中等的情况下，给出2分、3分或4分。将由此获得的平均分用作使用期间的感觉的评价结果。

表4

^*1)产品名称：SS-2910（由道康宁东丽株式会社制造）

^*2)产品名称：SH200-6cs（由道康宁东丽株式会社制造）

^*3)产品名称：SH245（由道康宁东丽株式会社制造）

^*4)产品名称：SGM36（由道康宁东丽株式会社制造）

^*4)产品名称：SH200-100cs（由道康宁东丽株式会社制造）

W/O乳液粉底液的制备方法

在室温下将通过预先混合并粉碎组分11至19而获得的混合物加到通过混合组分1至10而获得的油相中，接着借助于分散机使它们分散。在搅拌的同时向其中加入通过混合作为水相组分的组分20至23而获得的混合物以使该混合物乳化。由此，制备W/O乳液粉底液。

与根据比较例5至8的W/O乳液粉底液相比较，根据实例3至5的W/O乳液粉底液强烈提供没有粗糙性、拉伸感或不愉快感的自然顺滑感，并且在施加时表现出诸如铺展性和皮肤粘着性的两种优越的使用效果且在施加完成时表现出优越的使用效果如在施加部分与手指接触时没有粘附感、膜柔软、皮肤跟随性和化妆耐久性。

实例6至8和比较例9至12

制备具有示于表5中的组成的毛发调理剂，并在功能上评价其化妆性质。为了确保客观性，评价基于如下所述的评价标准进行。结果也示于表5中。在该表中，“份数”指示“重量（质量）份”。

评价标准

在室温下对市售中国发束（由Beaulax Co.,Ltd.制造，30cm，4g）进行漂白处理10分钟，接着用10%的月桂醇聚醚硫酸酯钠溶液清洁该发束。首先，10名专门小组成员首先评价作为润湿期间的使用效果的在将该组合物放在手掌上时的使用期间的感觉，然后施加于毛发上（在铺展期间的顺滑性和轻盈性或沉重性）、通过在流水下用手指梳理十次来冲洗毛发时的顺滑性、在用毛巾干燥时的触感（顺滑性和涂布感）。随后，10专门小组成员评价作为干燥期间的使用效果的在干燥之后的调理效果（自然顺滑性和最后手指可梳理性）。每名专门小组成员回答对于各评价类别的调查表。在评价类别被专门小组成员评价为优等的情况下，给出5分，在评价类别被专门小组成员评价为劣等的情况下，给出1分。在评价类别被专门小组成员评价为中等的情况下，给出2分、3分或4分。将由此获得的平均分用作使用期间的感觉的评价结果。

表5

^*1)产品名称：SH245（由道康宁东丽株式会社制造）

^*2)产品名称：SH556（由道康宁东丽株式会社制造）

^*3)产品名称：SGM36（由道康宁东丽株式会社制造）

^*4)产品名称：SH200-100cs（由道康宁东丽株式会社制造）

毛发调理剂的制备方法

(1)将组分No.1至No.13置于具有200mL体积的烧杯中，并在用螺旋桨式混合器搅拌下在80℃下加热并溶解。

(2)单独地，在80℃下将组分No.15和No.16加热并溶解。

(3)在搅拌的同时，将在上述(2)中获得的溶液加到在上述(1)中获得的溶液中，并使该混合物乳化。

(4)在搅拌的同时，将在上述(3)中获得的乳液冷却，并在40℃或更低温度下向其中添加组分No.14。

就润湿期间的使用效果和干燥期间的使用效果而言，实例6至8的毛发护理剂比比较例9至12的毛发护理剂优越，这些润湿期间的使用效果有例如：

(A)在施加于毛发上时的使用期间的感觉（在铺展期间的顺滑性和轻盈性或沉重性），在流水下冲洗毛发时的顺滑性，和

(C)在用毛巾干燥时的触感（顺滑性和涂布感），这些干燥期间的使用效果有例如：

(D)在干燥之后的调理效果（自然顺滑性和最后手指可梳理性）。

实例9至11和比较例13至16

用示于表6中的组成制备洗发香波，并在功能上评价其化妆性质。功能测试中的各评价类别基于以下评价标准评价以确保客观性。结果示于表6中。在该表中，“份数”指示“重量（质量）份”。

评价标准

10名专门小组成员用温水充分润湿毛发，将适当量的待评价的组合物（与其中这些专门小组成员通常用于洗发的洗发香波的量相同）放在手上，并充分地洗发，接着进行评价。首先，这些专门小组成员评价作为润湿期间的使用效果的在将组合物施加到毛发时的使用期间的感觉（泡沫品质和起泡性）、在流水中冲洗期间的顺滑性和在用毛巾干燥期间的触感（顺滑性和涂布感），并且评价作为干燥期间的使用效果的在干燥之后的调理效果（自然顺滑性和最后手指可梳理性）。每名专门小组成员回答对于各评价类别的调查表。在评价类别被专门小组成员评价为优等的情况下，给出5分，在评价类别被专门小组成员评价为劣等的情况下，给出1分。在评价类别被专门小组成员评价为中等的情况下，给出2分、3分或4分。将由此获得的平均分用作使用期间的感觉的评价结果。

表6

^*1)包含60重量（质量）%的通过混合有机硅化合物（10份）和二甲基聚硅氧烷(2cs)（90份）并使其均匀化而获得的液体的O/W乳液通过乳化示于如下所述的表7中的配方来制备。

^*2)产品名称：SGM36（由道康宁东丽株式会社制造）

^*3)产品名称：SH200-100cs（由道康宁东丽株式会社制造）

表7

洗发香波的制备方法

(1)将组分No.1至No.3、组分No.7至No.8和组分No.17置于具有200mL体积的烧杯中，并借助于螺旋桨式混合器搅拌该混合物并使其完全溶解，同时将温度保持在70℃下。

(2)将组分No.4至No.6加至上述步骤(1)中获得的溶液，同时将温度保持在70℃下，并使该混合物完全溶解。

(3)在55℃下向其中加入组分No.9至No.15，同时搅拌上述步骤(2)中获得的溶液。

(4)将该混合物冷却至室温，并在搅拌的同时向其中加入组分No.16。

已经证实，就润湿期间的使用效果和干燥期间的使用效果二者而言，与根据实例13至16的洗发香波组合物相比较，根据实例9至11的洗发香波组合物优越，这些润湿期间的使用效果例如有：(A)清洁效果如泡沫品质和起泡性，(B)在冲洗之后的润湿状态下的顺滑性，和(C)在用毛巾干燥时的触感（如接近于没有损伤的健康毛发的适当自然顺滑感）；这些干燥期间的使用效果例如有：(D)在干燥之后的调理效果（如保湿感、手指可梳理性和轻盈性和沉重性）。

在下文中，将本发明的化妆品的特定配方描述为本发明的实例。应当理解的是本发明不限于此。在一系列配方实例中，就改善皮肤或毛发的触感而言，最优选有机硅化合物No.3。由于这个原因，在配方实例中，使用有机硅化合物No.3。因此，应当理解的是，在配方实例中使用的有机硅化合物3可用根据本发明的另一改性有机硅（如上述有机硅化合物No.1、2和4至9中的每一种）替换，并且还可使用两种或更多种类型的根据本发明的改性有机硅的混合物。

配方实例1：W/O乳液

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注：5200配方助剂，由道康宁公司制造。

制备程序

步骤1：将组分1至6混合并分散。

步骤2：在室温下将组分7至9的混合物添加至步骤1中获得的组合物中以使其乳化。将容器装上该乳液，由此获得产物。

配方实例2：W/O乳液

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注：SS-2910，由道康宁东丽株式会社制造

制备程序

步骤1：将组分1至8混合。

步骤2：将组分9至12加热并溶解。

步骤3：将步骤2中获得的组合物逐渐加到步骤1中获得的组合物中以使其乳化。将该乳液冷却，并向其中加入组分13。由此，获得乳液。

配方实例3：W/O乳液

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

制备程序

步骤1：将组分1至8加热并溶解。

步骤2：将组分9至16加热并溶解。

步骤3：将步骤1中获得的组合物逐渐加到步骤2中获得的组合物中以使其乳化。将该乳液冷却。

配方实例4：皮肤护理霜

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

制备程序

步骤1：将组分1至10加热并溶解。

步骤2：将组分11至13加热并溶解。

步骤3：将步骤2中获得的组合物逐渐加到步骤1中获得的组合物中以使其乳化。将该乳液冷却。

配方实例5：W/O型霜剂

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注：5200配方助剂，由道康宁公司制造。

制备程序

步骤1：将组分1至5混合。

步骤2：将组分6至11混合，并将该混合物加到步骤1中获得的组合物中以使其乳化。

配方实例6：W/O型霜剂

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注1：9011有机硅弹性体共混物，由道康宁公司制造。

注2：5200配方助剂，由道康宁公司制造。

注3：Trefil E-506S，由道康宁东丽株式会社制造。

制备程序

步骤1：将组分1至7混合。

步骤2：将组分8至13混合，并将该混合物加到步骤1中获得的组合物中以使其乳化。

配方实例7：W/O型霜剂

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注1：SH3771M，由道康宁公司制造。

注2：SEPIGEL305，由Sepic.制造。

制备程序

步骤1：将组分1至3混合。

步骤2：将组分4至10混合。

步骤3：将步骤1中获得的组合物逐渐加到步骤2中获得的组合物中以使其乳化。

配方实例8：W/O型粉底液

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注1：5200配方助剂，由道康宁公司制造。

注2：9040有机硅弹性体共混物，由道康宁公司制造。

制备程序

步骤1：将组分1至9混合并分散。

步骤2：将组分10至14混合并分散。

步骤3：将步骤2中获得的组合物逐渐加到步骤1中获得的组合物中以使其乳化。

配方实例9：W/O型粉底液

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

制备程序

步骤1：将组分8至16加热并随后混合并分散。

步骤2：将组分1至7加热且随后混合。

步骤3：将步骤2中获得的组合物逐渐加到步骤1中获得的组合物中以使其乳化。随后，向其中加入组分17，且将该混合物冷却到室温。

配方实例10：W/O型防晒乳

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注1：FA4001CM有机硅丙烯酸酯，由道康宁公司制造。

注2：SS-2910，由道康宁公司制造。

制备程序

步骤1：将组分3和4与组分7至10混合，并将该混合物微粉碎。

步骤2：将组分1、2、5、6和11至13加到步骤1中获得的组合物中，并将该混合物加热并混合。

步骤3：将组分14和15的混合物逐渐加到步骤2中获得的组合物中以使其乳化。

配方实例11：W/O型防晒乳

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注：SS-2910，由道康宁公司制造。

制备程序

步骤1：将组分1至10混合并分散。

步骤2：将组分11至15混合。

步骤3：将步骤2中获得的组合物逐渐加到步骤1中获得的组合物中以使其乳化。

配方实例12：W/O型防晒霜

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注1：FB-2540，由道康宁公司制造。

注2：BY29-129，由道康宁公司制造。

制备程序

步骤1：将组分8至15混合。

步骤2：将组分1至7混合。

步骤3：将步骤2中获得的组合物逐渐加到步骤1中获得的组合物中以使其乳化。

步骤4：将组分16加到在步骤3中获得的组合物中，并将该混合物搅拌并混合。

配方实例13：眼影

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

制备程序

步骤1：将组分8至11混合。

步骤2：将组分1至7混合。

步骤3：将步骤1中获得的组合物逐渐加到步骤2中获得的组合物中以使其乳化。

步骤4：将组分12加到步骤3中获得的组合物中，并将该混合物搅拌并混合。

配方实例14：眼线

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注：SS-2910，由道康宁东丽株式会社制造。

制备程序

步骤1：将组分1至5加热并混合，并将组分6加入其中以分散在其中。

步骤2：将组分7至9混合。

步骤3：将步骤2中获得的组合物加到步骤1中获得的组合物中，并将该混合物均匀加热。

步骤4：将组分10加到步骤3中获得的组合物中，并将该混合物搅拌并混合。

配方实例15：保湿霜

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注1：SS-2910，由道康宁东丽株式会社制造。

注2：Trefil E-506S，由道康宁东丽株式会社制造。

制备程序

步骤1：将组分1至7和组分10和11均匀地混合，并将组分8和9加入其中且均匀地分散于其中。

步骤2：将组分12至15和组分17混合并溶解。

步骤3：将步骤2中获得的组合物逐渐加到步骤1中获得的组合物中以使该混合物乳化并且冷却该乳液。

步骤4：将组分16加到在步骤3中获得的组合物中，并将该混合物搅拌并混合。

配方实例16：须后膏

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注1：SS-2910，由道康宁东丽株式会社制造

注2：5200配方助剂，由道康宁公司制造。

制备程序

步骤1：将组分1至5和组分11和12加热并混合。

步骤2：将组分6至10加热并混合。

步骤3：将步骤2中获得的组合物逐渐加到步骤1中获得的组合物中以使混合物乳化。

配方实例17：唇膏

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注1：Rheopearl ISL2，由千叶制粉公司(Chiba Flour Milling Co.,Ltd.)制造。

注2：FA4001CM有机硅丙烯酸酯，由道康宁东丽株式会社制造。

注3：DC593，由道康宁公司制造。

制备程序

步骤1：将组分1至19加热，随后混合并溶解。

步骤2：将组分20至22混合。

步骤3：将步骤2中获得的组合物加到步骤1中获得的组合物中，并将该混合物混合。

步骤4：将组分23加到步骤3中获得的组合物中，并将气密容器装上该混合物。

配方实例18：唇彩(Lip gloss)

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

制备程序

步骤1：将组分1至15加热并混合，并将容器装上该混合物，接着冷却。

配方实例19：唇彩

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注1：2-8178胶凝剂，由道康宁公司制造。

制备程序

步骤1：将组分1至6加热并混合，并将容器装上该混合物，接着冷却。

配方实例20：睫毛膏

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注：9040有机硅弹性体共混物，由道康宁公司制造。

制备程序

步骤1：将组分1至12加热，随后混合并分散。随后，加入组分13并14的混合物并乳化。将容器装上该乳液。

配方实例21：清洁霜

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注：Pemulen TR-1，由路博润公司(The Lubrizol Corporation)制造。

制备程序

步骤1：将组分1至5混合。

步骤2：将组分6至12均匀混合并溶解。

步骤3：将步骤2中获得的混合物加到步骤1中获得的混合物中，并将整个混合物混合。

配方实例22：卸妆液

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注：Pemulen TR-1，由路博润公司制造。

制备程序

步骤1：将组分1和2以及组分6至12均匀地混合，并将通过混合组分3至5而获得的混合物加入其中以使其乳化。

配方实例23：粉底霜

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注1：SS-2910，由道康宁东丽株式会社制造

注2：9045有机硅弹性体共混物，由道康宁公司制造。

制备程序

步骤1：将组分1至11混合并分散。

步骤2：将组分12至15的混合物加到步骤1中获得的混合物中，并在室温下将其乳化。

配方实例24：防汗剂

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注1：9045有机硅弹性体共混物，由道康宁公司制造。

注2：9011有机硅弹性体共混物，由道康宁公司制造。

制备程序

步骤1：将组分1至4和组分6混合。

步骤2：将组分5加到步骤1中获得的组合物中，并将该混合物混合并分散。

配方实例25：洗发香波

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注：O/W乳液通过以1/9的重量（质量）比混合有机硅化合物No.3和二甲基聚硅氧烷(2cSt)并将该混合物乳化以使得固体含量为30重量%（质量）而获得。

制备程序

步骤1：将组分1至4加热，随后混合并溶解。

步骤2：将组分5至7加到步骤1中获得的组合物中。

步骤3：将步骤2中获得的组合物冷却，并向其中加入组分8至12。如果需要，则向其中加入组分13以调节pH。

在步骤3之后，通过进一步共混乳液如二甲基硅氧烷、两端用二甲基硅烷醇基封端的二甲基聚硅氧烷（聚二甲基硅氧烷醇）、苯基改性的有机硅、氨基改性的有机硅、氨基聚醚-共-改性的有机硅等；有机硅弹性体粉末的水性分散体和/或水溶性有机硅油如聚醚改性的有机硅等；以及诸如此类，可预期相应组分的协同效果。

配方实例26：调理剂

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注：O/W乳液通过以1/9的重量（质量）比混合有机硅化合物No.3和二甲基聚硅氧烷(2cSt)并将该混合物乳化以使得固体含量为30重量%（质量）而获得。

制备程序

步骤1：将组分1至5加热，随后混合并溶解。

步骤2：将组分6和7加热并随后混合并溶解。

步骤3：将步骤2中获得的组合物加到步骤1中获得的组合物中以使混合物乳化。

步骤4：将步骤3中获得的组合物冷却，并向其中加入组分8至10。如果需要，则向其中加入组分11。

在步骤4之后，通过进一步共混乳液如二甲基硅氧烷、两端用二甲基硅烷醇基封端的二甲基聚硅氧烷（聚二甲基硅氧烷醇）、苯基改性的有机硅、氨基改性的有机硅、氨基聚醚-共-改性的有机硅等；有机硅弹性体粉末的水性分散体和/或水溶性有机硅油如聚醚改性的有机硅等；以及诸如此类，可预期相应组分的协同效果。

配方实例27：冲洗型毛发护理剂

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

制备程序

步骤1：将组分1至8加热，随后混合并溶解。

步骤2：将组分9至11加热，随后混合并溶解。

步骤3：将步骤2中获得的组合物加到步骤1中获得的组合物中以使混合物乳化。

步骤4：将步骤3中获得的组合物冷却，并向其中加入组分12至19。

另外，在步骤1中，除了组分1至8之外，通过加入乳液如两末端用二甲基硅烷醇基封端的二甲基聚硅氧烷（聚二甲基硅氧烷醇）、氨基改性的有机硅、氨基聚醚-共-改性的有机硅等，可预期相应组分的协同效果。

配方实例28：免洗型头发护理剂

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

制备程序

步骤1：将组分1至8加热，随后混合并溶解。

步骤2：将组分9至11加热，随后混合并溶解。

步骤3：将步骤2中获得的组合物加到步骤1中获得的组合物中以使混合物乳化。

步骤4：将步骤3中获得的组合物冷却，并向其中加入组分12至19。

另外，在步骤1中，除了组分1至9之外，通过加入两末端用二甲基硅烷醇基封端的二甲基聚硅氧烷（聚二甲基硅氧烷醇）、氨基改性的有机硅、氨基聚醚-共-改性的有机硅等，可预期相应组分的协同效果。

配方实例29：护发喷雾(Hair mist)

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注：BY25-338，由道康宁东丽株式会社制造。

制备程序

步骤1：将组分1至6混合并溶解。

步骤2：将组分7至10混合并溶解。

步骤3：将步骤2中获得的组合物加到步骤1中获得的组合物中以使其溶解。

步骤4：将组分11至13加到步骤3中获得的组合物中，并将该混合物混合并溶解。

配方实例30：在毛发上使用的泡沫

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

液体

（组分）

制备程序

步骤1：将组分1至8混合并溶解。

步骤2：将步骤1中获得的组合物（液体=组分9）置于容器（罐）中，并加载阀门。随后，将组分10置于其中。

另外，在步骤1中，除了组分1至8之外，可加入作为成膜剂的丙烯酸酯和聚三甲基甲硅烷氧基甲基丙烯酸酯的共聚物（如FA 4001 CM（30%十甲基环五硅氧烷溶液），由道康宁东丽株式会社制造）。

配方实例31：发胶

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

液体：

（组分）

制备程序

步骤1：将组分2至5加到组分1中且将该混合物混合并溶解。

步骤2：将步骤1中获得的组合物过滤。

步骤3：将步骤2中获得的组合物（液体=组分6）置于容器（罐）中，并加载阀门。随后，将该容器装上组分7。

配方实例32：发蜡

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

制备程序

步骤1：将组分1至11加热，随后混合并溶解。

步骤2：将组分12至14加热，随后混合并溶解。

步骤3：将步骤2中获得的组合物加到步骤1中获得的组合物中，并将该混合物乳化。

步骤4：将组分15和16依次加到步骤3中获得的组合物中。

配方实例33：在毛发上使用的霜膏

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注：有机硅化合物No.3的十甲基环五硅氧烷（活性成分=10重量（质量）%）。

制备程序

步骤1：将组分1至5加热，随后混合并溶解。

步骤2：将组分6至9加热，随后混合并溶解。

步骤3：将步骤2中获得的组合物加到步骤1中获得的组合物中，并将该混合物乳化。

步骤4：将组分10和11依次加到步骤3中获得的组合物中。

另外，在步骤1中，除了组分1至5之外，通过加入二甲基硅氧烷、两末端用二甲基硅烷醇基封端的二甲基聚硅氧烷（聚二甲基硅氧烷醇）、苯基改性的有机硅、氨基改性的有机硅、氨基聚醚-共-改性的有机硅等，可预期相应组分的协同效果。

配方实例34：在头发上使用的洗剂

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

注1：O/W乳液通过以1/9的重量（质量）比混合有机硅化合物No.3和二甲基聚硅氧烷(2cSt)并将该混合物乳化以使得固体含量为30重量%（质量）而获得。

注2：FZ-4150（活性成分=30重量（质量）%），由道康宁东丽株式会社制造。

制备程序

步骤1：将组分1至4加热，随后混合并溶解。

步骤2：将组分5至7加热，随后混合并溶解。

步骤3：将步骤2中获得的组合物加到步骤1中获得的组合物中，并将该混合物乳化。

步骤4：将组分8至12加到步骤3中获得的组合物中。

另外，在步骤4中，除了组分8至12之外，通过加入乳液如二甲基硅氧烷、两端用二甲基硅烷醇基封端的二甲基聚硅氧烷（聚二甲基硅氧烷醇）、苯基改性的有机硅、氨基改性的有机硅、氨基聚醚-共-改性的有机硅等；有机硅弹性体粉末的水性分散体和/或水溶性有机硅油如聚醚改性的有机硅等；以及诸如此类，可预期相应组分的协同效果。

配方实例35：在毛发上使用的油

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

1.聚二甲基硅氧烷的环五硅氧烷溶液（注）  余量

2.有机硅化合物No.3                     3.0

3.聚二甲基硅氧烷(350cSt)               2.0

4.十甲基环五硅氧烷                     28.0

注：BY11-003，由道康宁东丽株式会社制造。

制备程序

步骤1：将组分1至4适当地加热，并随后混合并溶解。

配方实例36：氧化型染发剂

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

第一试剂

（组分）

制备程序

步骤1：将组分1至7加热，随后混合并溶解。

步骤2：将组分8至15加热，随后混合并溶解。

步骤3：将步骤1中获得的组合物加到步骤2中获得的组合物中，并将该混合物乳化。

步骤4：将组分16至18依次加到步骤3中获得的组合物中。

第二试剂

（组分）

制备程序

步骤1：将组分1加热并溶解。

步骤2：将组分2至6加热，随后混合并溶解。

步骤3：将步骤1中获得的组分加到步骤2中获得的组合物中，并将该混合物乳化。

步骤4：将步骤3中获得的组合物冷却。向其中加入组分7，并且如果需要，则向其中加入组分8。

配方实例37：美发素(Hair manicure)

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

（组分）

制备程序

步骤1：将组分1至13混合并溶解。

步骤2：将组分14加到步骤1中获得的组合物中，由此调节混合物的pH。

配方实例38：烫发制剂

在各组分之后描述的数值指示重量（质量）份数。

第一试剂

（组分）

注：O/W乳液通过以1/9的重量（质量）比混合有机硅化合物No.3和二甲基聚硅氧烷(2cSt)并将该混合物乳化以使得固体含量为30重量%（质量）而获得。

制备程序

步骤1：将组分1至4适当地加热，并随后混合并溶解。

步骤2：将组分5和6加热并随后混合并溶解。

步骤3：将步骤2中获得的组合物加到步骤1中获得的组合物中。

步骤4：将组分7至11依次加到步骤3中获得的组合物中。如果需要，则向其中加入组分12。

第二试剂

（组分）

制备程序

步骤1：将组分1至6适当地加热，并随后混合并溶解。

步骤2：将组分7加到步骤1中获得的组合物中。如果需要，则向其中加入组分8。

Claims (16)

1.一种化妆品，其包含在25℃下具有流动性并且具有交联的三维网络结构的液体有机聚硅氧烷。

2.根据权利要求1所述的化妆品，其中所述有机聚硅氧烷在10Hz的剪切频率下具有1或更高的损耗因子tanδ。

3.根据权利要求1或2所述的化妆品，其中所述有机聚硅氧烷可通过至少使如下组分反应而获得：

(a)至少一种有机聚硅氧烷和/或至少一种不饱和脂族烃，平均每个分子具有不止一个不饱和键，

(b)至少一种平均每个分子具有不止一个硅原子键合的氢原子的有机氢聚硅氧烷，和

(c)用于硅氢加成反应的催化剂。

4.一种化妆品，其包含由以下平均组成式(1)代表的、具有交联的三维网络结构的液体有机聚硅氧烷：

M_aD_bD^Link _cT_dT^Link _eQ_f    (1)

其中

M代表R₃SiO_1/2单元；

D代表R₂SiO_2/2单元；

T代表RSiO_3/2单元；

Q代表SiO_4/2单元；

D^Link代表RASiO_2/2单元；

T^Link代表ASiO_3/2单元；

R代表选自如下的有机基团：具有1至30个碳原子的取代或未取代的且直链或支链的单价烃基和由-C_jH_2jO(C_kH_2kO)_mR’基团代表的基团，其中j为2至20的整数，k为2至4的整数，m为2至100的整数，R’为氢原子、具有1至30个碳原子的取代或未取代的且直链或支链的单价烃基或乙酰基；

A为具有由如下式(2)、(3)、(4)或(5)代表的基团的二价连接基团：

-(CH₂)_n-SiR”₂O-(SiR”₂O)_p-SiR”₂-(CH₂)_n-    (2)

-C_sH_2sO-(C_tH_2tO)_u-C_sH_2s-    (3)

-C_vH_2v-    (4)

-SiR”₂O-(SiR”₂O)_p-SiR”₂-    (5)

其中每个R”独立地代表具有1至30个碳原子的且不具有脂族不饱和基团的取代或未取代的且直链或支链的单价烃基；n为2至20的整数；p为0至500的整数；u为2至100的整数；s为2至20的整数；t为2至4的整数；且v为2至20的整数，a≥0，b≥0，c≥0，d≥0，e≥0并且f≥0，前提条件是a+b+c+d+e+f=1，并且c+e为0.001至0.6。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的化妆品，除了所述(A)液体有机聚硅氧烷之外，其还包含(B)至少一种在25℃下为液体的油剂。

6.根据权利要求5所述的化妆品，其包含均匀的油相，和/或实质上在所述油相中不包含凝胶粒子。

7.根据权利要求5或6所述的化妆品，其中所述(B)油剂与所述(A)液体有机聚硅氧烷具有相容性。

8.根据权利要求5至7中任一项所述的化妆品，其中所述(B)油剂为有机硅油。

9.根据权利要求5至8中任一项所述的化妆品，其还包含(C)至少一种与所述(B)油剂不同的油剂。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的化妆品，其还包含(D)至少一种表面活性剂。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的化妆品，其还包含(E)至少一种醇。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的化妆品，其还包含(F1)至少一种增稠剂和/或(F2)至少一种胶凝剂。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的化妆品，其还包含(G1)至少一种粉末和/或(G2)至少一种染色剂。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的化妆品，其还包含(H)至少一种防紫外组分。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的化妆品，其还包含(I)水。

16.皮肤护理产品、毛发用产品、防汗产品、除臭产品、化妆产品或防紫外产品，其包含如在权利要求1至15任一项中列出的化妆品。

Images