CN108348448A - 水包油型有机聚硅氧烷乳化物、其制造方法、化妆品原料以及化妆品 - Google Patents

Abstract

本发明的目的是提供一种即使在使用低极性的有机硅氧烷和阳离子表面活性剂时具有小粒径且保持长期稳定的有机聚硅氧烷乳化物。一种水包油型有机聚硅氧烷乳化物，该水包油型有机聚硅氧烷乳化物包含至少以下成分：(A)100重量份的在25℃时的粘度为2Pa·s～100,000mPa·s的二有机聚硅氧烷、(B)0.5重量份～30重量份的阳离子表面活性剂、(C)0.1重量份～10重量份的非离子表面活性剂、以及(D)11重量份～550重量份的水，其中包含的成分(C)的量等于或小于成分(B)的量，并且所述乳化物中的成分(A)的平均粒径为600nm以下。

Description

水包油型有机聚硅氧烷乳化物、其制造方法、化妆品原料以及 化妆品

技术领域

本发明涉及一种水包油型有机聚硅氧烷乳化物及其制造方法。并且，本发明还涉及一种由所述水包油型有机聚硅氧烷乳化物构成的化妆品原料以及含有该化妆品原料的化妆品。

背景技术

水包油型有机聚硅氧烷乳化物作为化妆品、抛光剂、脱模剂以及纤维处理剂等的原料，被广泛应用于各领域。尤其是在化妆品的用途方面，由于配伍在洗发水和护发素等头发用化妆品中时，可期待较高的护理效果，所以正在使用利用阳离子表面活性剂使有机聚硅氧烷乳化的水包油型有机硅氧烷乳化物。

例如，专利文献1中公开了一种至少由有机硅氧烷、阳离子表面活性剂以及水构成且平均粒径为1微米～20微米的乳化物。但是，该乳化物的平均粒径较大，因此保存稳定性、稀释稳定性以及对制剂的配伍稳定性并不充分。

对于其粒径较大的课题，专利文献2及专利文献3中使用了聚氧亚烷基改性硅，但平均粒径仍为1微米～20微米，考虑到用作化妆品时作为乳胶的稳定性和对毛发的附着性，排除了其他粒径。

另一方面，根据专利文献4的公开内容，使用液晶乳化法使凝胶化的聚醚改性硅及阳离子表面活性剂进行乳化，能够配制平均粒径为300nm以下的乳化物，但使用二甲基聚硅氧烷等极性较低的二有机聚硅氧烷代替聚醚改性硅时，存在无法配制平均粒径较小的乳化物的课题。

现有技术文献

专利文献

【专利文献1】日本专利特开平09-316331号公报

【专利文献2】日本专利特开平11-148010号公报

【专利文献3】日本专利特开平11-148011号公报

【专利文献4】日本专利特开2008-093581号公报

发明内容

发明所要解决的技术问题

本发明的目的在于，提供一种即使使用阳离子表面活性剂，也能够使粒径长期稳定为较小且极性较低的有机聚硅氧烷乳化物。

解决技术问题所采用的技术方案

本发明的水包油型有机聚硅氧烷乳化物至少由以下成分构成：

(A)100重量份的在25℃时的粘度为2Pa·s～100,000mPa·s的二有机聚硅氧烷，

(B)0.5重量份～30重量份的阳离子表面活性剂，

(C)0.1重量份～10重量份的非离子表面活性剂，以及

(D)11重量份～550重量份的水，

其中包含的成分(C)的量等于或小于成分(B)的量，并且所述乳化物中的成分(A)的平均粒径为600nm以下。

成分(B)优选为选自由硬脂基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、二油基二甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、二山嵛基二甲基氯化铵以及山嵛基二甲基苄基氯化铵组成的组中的至少1种季铵盐。

成分(C)优选为选自由山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚甘油脂肪酸酯以及聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物组成的组中的至少1种非离子表面活性剂。

并且，优选相对于100重量份的(A)成分，还含有0.1重量份～20重量份的(E)醇。

所述水包油型有机聚硅氧烷乳化物中，优选八甲基环四硅氧烷与十甲基环戊硅氧烷的含量分别为0.5重量％以下。

此外，制造本发明的水包油型有机聚硅氧烷乳化物的方法的特征在于，将以下成分在剪断力下进行乳化：

(A)100重量份的在25℃时的粘度为2Pa·s～100,000mPa·s的二有机聚硅氧烷，

(B)0.5重量份～30重量份的阳离子性界面活性剂，

(C)0.1重量份～10重量份的非离子表面活性剂，以及

(D)1重量份～50重量份的水，

{其中，成分(C)小于成分(B)，成分(D)为成分(B)及成分(C)的合计量的3倍以下}，配制油包水型有机聚硅氧烷乳化物，接着加入10重量份～500重量份的水，实施转相乳化。

此外，本发明的化妆品原料由上述水包油型有机聚硅氧烷乳化物构成，优选为毛发化妆品原料。

此外，本发明的化妆品的特征在于，含有上述化妆品原料。

发明效果

通过本发明，能够提供一种即使使用阳离子表面活性剂，也能够长期稳定且粒径较小的有机聚硅氧烷乳化物。此外，通过本发明，能够提供一种刺激性小、八甲基环四硅氧烷和十甲基环戊硅氧烷的含量少、稳定性良好且平均粒径为600nm以下的有机聚硅氧烷乳胶。

具体实施方式

首先，详细说明本发明的水包油型有机聚硅氧烷乳化物。

成分(A)是本发明的乳化物的主成分，即25℃时的粘度为2Pa·s～100,000mPa·s，优选为5Pa·s～70,000mPa·s或者10Pa·s～50,000mPa·s的二有机聚硅氧烷。其原因在于，当25℃时的粘度为上述范围的下限以上时，将乳化物用于毛发化妆品和纤维处理剂等时，其对于毛发和纤维等基材的附着性良好，另一方面，当25℃时的粘度为上述范围的上限以下时，能够减小乳化物中二有机聚硅氧烷的平均粒径，改善乳化物的稳定性。另外，成分(A)的25℃时的粘度能够使用依据JIS K7117-1的旋转粘度计进行测定。

成分(A)的二有机聚硅氧烷中，作为与硅原子键合的基团，例如可列举甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一基、十二基、十三基、十四基、十五基、十六基、十七基、十八基、十九基等碳原子数1～20的烷基；环戊基、环己基等碳原子数5～20的环烷基；乙烯基、丙烯基、己烯基等碳原子数2～20的烯基；苯基、甲苯基、萘基等碳原子数6～20的芳基；苄基、苯乙基等碳原子数7～20的芳烷基；这些烃基中的氢原子被氟等卤素原子部分或全部取代的基团；以及少量的羟基及甲氧基、乙氧基、丙氧基等碳原子数1～5的烷氧基。成分(A)中与硅原子键合的基团优选至少70摩尔％、尤其优选至少90摩尔％为甲基。

成分(A)的分子构造为直链状，其一部分也可以具有分支。作为所述成分(A)，可列举分子链两末端由羟基封端的二甲基聚硅氧烷、分子链两末端由羟基封端的二甲基硅氧烷·甲基乙烯基硅氧烷共聚物、分子链两末端由羟基封端的甲基苯基聚硅氧烷、分子链两末端由羟基封端的二甲基硅氧烷·甲基苯基硅氧烷共聚物、分子链两末端由三甲基硅氧烷基封端的二甲基聚硅氧烷、分子链两末端由三甲基硅氧烷基封端的二甲基硅氧烷·甲基乙烯基硅氧烷共聚物、分子链两末端由三甲基硅氧烷基封端的甲基苯基聚硅氧烷、分子链两末端由三甲基硅氧烷基封端的二甲基硅氧烷·甲基苯基硅氧烷共聚物、分子链两末端由甲基乙烯基硅氧烷基封端的二甲基聚硅氧烷、分子链两末端由甲基乙烯基硅氧烷基封端的二甲基硅氧烷·甲基乙烯基硅氧烷共聚物、分子链两末端由甲基乙烯基硅氧烷基封端的甲基苯基聚硅氧烷、分子链两末端由甲基乙烯基硅氧烷基封端的二甲基硅氧烷·甲基苯基硅氧烷共聚物以及其中至少2种的混合物或者25℃时的粘度不同的二有机聚硅氧烷的混合物。本发明的乳化剂中，作为成分(A)，混合25℃时的粘度不同的至少2种有机聚硅氧烷时，最终该混合物在25℃时的粘度为上述范围内即可。成分(A)的硅氧烷的聚合度优选为低聚合，具体地说，硅氧烷单元的平均聚合度优选为5～1000，更优选为10～850。

成分(B)是用来使成分(A)乳化的阳离子表面活性剂，具体地说，可列举十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、棕榈基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、二油基二甲基氯化铵、油基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、二山嵛基二甲基氯化铵、山嵛基二甲基苄基氯化铵、椰油基烷基三甲基氯化铵、牛脂烷基三甲基氯化酯铵、硬脂基三甲基溴化铵、椰油基烷基三甲基溴化铵、溴化十六烷基三甲基铵、油基二甲基乙基硫酸乙酯铵、二辛基二甲基氯化铵、二月桂基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、十八烷基二乙基甲基硫酸铵等烷基季铵盐；(聚氧乙烯)月桂基氨基醚乳酸盐、硬脂基氨基醚乳酸盐、二(聚氧乙烯)月桂基甲基氨基醚二甲基磷酸酯、二(聚氧乙烯)月桂基乙基铵乙基硫酸酯、二(聚氧乙烯)硬化牛脂烷基乙基铵乙基硫酸酯、二(聚氧乙烯)月桂基甲基铵二甲基磷酸酯、二(聚氧乙烯)硬脂基乳酸铵等(聚氧亚烷基)烷基氨基醚盐；N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基-N-硬脂酸酰胺丙基硝酸铵、羊毛脂脂肪酸酰胺丙基乙基二甲基乙基硫酸铵、月桂酰胺乙基甲基二乙基甲基硫酸铵等酰胺烷基季铵盐；二棕榈基聚乙氧基乙基氯化铵、二硬脂基聚乙氧基甲基氯化铵等烷基乙氧基季铵盐；十二烷基异喹啉氯化物等烷基异喹啉盐；十二烷基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵等苯扎铵盐；苄基二甲基{2-[2-(p-1,1,3,3-四甲基丁基苯氧基)乙氧基]乙基}氯化铵等苄索铵盐；氯化十六烷基吡啶等吡啶盐；油基羟乙基咪唑啉乙基硫酸盐、十二烷基羟乙基咪唑啉乙基硫酸盐等咪唑啉盐；N-椰油酰精氨酸乙酯吡咯烷酮羧酸盐、N-月桂酰赖氨酸乙基乙酯氯化物等酰基碱性氨基酸烷基酯盐；十二烷基胺氯化物、硬脂基溴化胺、硬化牛脂烷基胺氯化物、醋酸罗松胺等伯胺盐；十六烷基甲胺硫酸盐、月桂基甲基胺氯化物、二月桂基胺醋酸盐、硬脂基乙基溴化胺、十二烷基丙基胺醋酸盐、二辛基胺氯化物、十八烷基乙基氢氧化胺等仲胺盐；二月桂基甲胺硫酸盐、十二烷基二乙基胺氯化物、月桂基乙基甲基溴化胺、二乙醇硬脂基酰氨基乙胺三羟乙基磷酸盐、硬脂基酰氨基乙基乙醇胺尿素缩聚物醋酸盐等叔胺盐；脂肪酸酰胺胍盐；十二烷基三甘醇氢氧化铵等烷基三烷基乙二醇铵盐以及其中至少2种的混合物。

尤其是考虑到皮肤刺激性等安全性、乳化力以及供给性的观点，成分(B)优选为选自由硬脂基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、二油基二甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、二山嵛基二甲基氯化铵以及山嵛基二甲基苄基氯化铵组成的组中的至少1种季铵盐，尤其优选硬脂基三甲基氯化铵和山嵛基三甲基氯化铵。

所述成分(B)能够作为含水物和醇等有机溶剂含有物进行添加，尤其优选作为含醇物进行添加。作为该醇，可列举乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇等单价低级醇；1,3-丁二醇、乙二醇、丙二醇等二元醇；聚乙二醇、二丙二醇、聚丙二醇等聚烷基二醇；以及甘油、二甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇等多元醇。最优选为乙醇和异丙醇。成分(B)中醇的含量优选阳离子表面活性剂：醇的重量比为100:5～100:200、100:10～100:150或者100:15～100:100。

相对于成分(A)100重量份，成分(B)的含量为0.5重量份～30重量份，优选为1重量份～25重量份或者2重量份～20重量份。其原因在于，当成分(B)的含量为上述范围的下限以上时，能够获得平均粒径为目的值的乳化物，并改善乳化物的稳定性，另一方面，当成分(B)的含量为上述范围的上限以下时，将所获得的乳化物用于毛发化妆品和纤维处理剂等时，不易对毛发和纤维等基材产生粘性，并且触感良好。

成分(C)与成分(B)都是用来使成分(A)乳化的非离子表面活性剂，具体地说，可列举聚氧乙烯己基醚、聚氧乙烯辛基醚、聚氧乙烯癸基醚、聚氧乙烯十二烷基醚、聚氧乙烯十六烷基醚等聚氧亚烷基直链烷基醚；聚氧乙烯2-乙基己基醚、聚氧乙烯异十六烷基醚、聚氧乙烯异硬脂基醚等聚氧亚烷基支链伯烷基醚；聚氧乙烯1-己基己基醚、聚氧乙烯1-辛基己基醚、聚氧乙烯1-己基辛基醚、聚氧乙烯1-戊基庚基醚、聚氧乙烯1-庚基戊基醚等聚氧亚烷基支链仲烷基醚；聚氧乙烯油基醚等聚氧亚烷基烯基醚；聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯十二烷基苯基醚等聚氧亚烷基烷基苯基醚；聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚、聚氧乙烯二苯乙烯基苯基醚、聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、聚氧乙烯三苄基苯基醚、聚氧乙烯二苄基苯基醚、聚氧乙烯苄基苯基醚等聚氧亚烷基烷基芳基苯基醚；聚氧乙烯单月桂酸酯、聚氧乙烯单油酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚氧乙烯单十四烷酸酯、聚氧乙烯二月桂酸酯、聚氧乙烯二油酸酯、聚氧乙烯二十四烷酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯等聚氧亚烷基脂肪酸酯；脱水山梨糖醇单棕榈酸酯、脱水山梨糖醇单油酸酯等脱水山梨糖醇酯；聚氧乙烯脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯等聚氧亚烷基山梨糖醇酐脂肪酸酯；甘油单硬脂酸酯、甘油单月桂酸酯、甘油单棕榈酸酯等甘油脂肪酸酯；聚甘油单月桂酸酯、聚甘油单硬脂酸酯、聚甘油单油酸酯等聚甘油脂肪酸酯；聚氧亚烷基山梨糖醇脂肪酸酯；蔗糖脂肪酸酯；聚氧乙烯蓖麻油醚等聚氧亚烷基蓖麻油醚；聚氧乙烯硬化蓖麻油醚等聚氧亚烷基硬化蓖麻油醚；聚氧乙烯月桂基氨基醚、聚氧乙烯硬脂基氨基醚等聚氧亚烷基烷基氨基醚；氧乙烯-氧丙烯嵌段或者无规共聚物；氧乙烯-氧丙烯嵌段或者无规共聚物的末端烷基醚化物；氧乙烯-氧丙烯嵌段或者无规共聚物的末端蔗糖醚化物；以及其中至少2种的混合物，尤其优选山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚甘油脂肪酸酯以及聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物，特别优选聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚甘油脂肪酸酯以及聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物。

考虑到保存稳定性、稀释稳定性、配伍至制剂时的配伍稳定性的观点，成分(C)优选为HLB6～19，更优选为HLB9～18.5。此处，HLB(亲水亲油平衡值)为格里芬法的HLB，通过下式：

HLB＝(亲水性基的分子量/整体的分子量)×(100/5)＝{亲水性基质量/(疏水性基团质量+亲水性基团质量)}×(100/5)

来决定。

相对于100重量份的成分(A)，成分(C)的含量为0.1重量份～10重量份，优选为0.2重量份～8重量份或者0.25重量份～6重量份。其原因在于，当成分(C)的含量为上述范围的下限以上时，能够获得平均粒径为目的值的乳化物，并且乳化物的稳定性良好，另一方面，当成分(C)的含量为上述范围的上限以下时，将所获得的乳化物用于毛发化妆品和纤维处理剂等时，不易对毛发和纤维等基材产生粘性，并且触感良好。

此外，考虑到对制剂的配伍稳定性的观点，成分(C)的使用量为成分(B)的使用量的同量以下，优选为成分(B)的使用量的三分之一以下，或者成分(B)的使用量的五分之一以下。

成分(D)是用来使成分(A)分散的水，只要不含会妨碍乳化及乳化物的储存稳定性的成分即可，并无限定，具体地说，可列举离子交换水、蒸馏水、井水以及自来水。为了获得所期望的粒径，在转相乳化前，相对于100重量份的成分(A)，成分(D)配伍1重量份～50重量份，优选为1重量份～30重量份。成分(D)的一部分或全部还能够用来使成分(B)和成分(C)进行溶解或分散，成分(B)和成分(C)是含有水的市售品时，可含有成分(D)的一部分或者全部。

为了获得所期望的粒径，成分(D)优选为成分(B)与成分(C)的合计量的3倍以下，更优选为2倍以下。本发明的乳化物能够相应作业性和用途等，使用任意量的水进行稀释，作为具体例，相对于100重量份的成分(A)，能够加入10重量份～500重量份水。

本发明的组合物中，相对于100重量份的成分(A)，作为任意成分还可含有0.1重量份～20重量份的(E)醇。作为该醇，可列举乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇等单价低级醇；1,3-丁二醇、乙二醇、丙二醇等二元醇；聚乙二醇、二丙二醇、聚丙二醇等聚烷基二醇；甘油、二甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇等多元醇；以及其中至少2种的混合物。作为成分(E)，最优选为乙醇和异丙醇。这些醇还能够用于添加上述成分(B)阳离子表面活性剂时。

考虑到保存稳定性、对制剂的配伍稳定性、稀释稳定性的观点，本发明的乳化物中，成分(A)的平均粒径(即体积平均粒径)在使用动态光散射法进行测定时为600nm以下，优选为500nm以下或者450nm以下。

此外，本发明的乳化物中，八甲基环四硅氧烷和十甲基环戊硅氧烷的含量分别优选为0.5重量％以下、0.25重量％以下或者0.1重量％以下。该含量能够通过气相色谱进行测定。

本发明的乳化物的pH值并无限定，但优选为4.5～8、5～7.5、或者5.5～7。其原因在于，当乳化物的pH值为上述范围的下限以上时，配伍至制剂中时的稳定性良好，另一方面，当乳化物的pH值为上述范围的上限以下时，八甲基环四硅氧烷和十甲基环戊硅氧烷的含量难以经时增加。

本发明的乳化物中，能够根据需要在不损害本发明的目的的范围内适当配伍其他成分，例如增粘剂、消泡剂、渗透剂、抗静电剂、无机粉末、防腐剂、防锈剂、pH调节剂、缓冲剂、紫外线吸收剂、水溶性树脂、有机树脂乳胶、颜料、染料、抗菌剂、除臭剂、保湿剂、抗氧化剂以及螯合剂等。此外，还能够根据使用目的，使用任意量的水进行稀释。

本发明的乳化物能够通过使用桨叶式搅拌器、螺旋桨搅拌器、亨舍尔型搅拌器、行星式搅拌机、均质混合机、胶体磨、梳理机、在线连续式乳化机、真空乳化机以及连续混合装置等乳化机，利用机械力使上述成分(A)～成分(D)以及任意的其他添加剂进行乳化来制成。

作为本发明的乳化物的制造方法，其由以下3道工序构成。

1.将配伍了(A)100重量份的有机聚硅氧烷，

(B)0.5重量份～30重量份的阳离子表面活性剂，

(C)0.1重量份～10重量份的非离子表面活性剂，

(D)1重量份～50重量份的水，

(E)0重量份～20重量份的醇，

以及任意成分的混合物进行调整的工序。

此时，成分(C)的使用量优选为成分(B)的使用量的同量以下，更优选为成分(B)的使用量的三分之一以下，尤其优选为成分(B)的使用量的五分之一以下。

此外，成分(D)优选为成分(B)与成分(C)的合计量的3倍以下，更优选为2倍以下。成分(D)为成分(B)与成分(C)的合计量的3倍以上时，在第2工序中利用高剪断力进行转相乳化时无法施加充分的剪断力，无法获得所期望的600nm以下或者500nm以下或者450nm以下的乳胶。

此外，成分(B)能够预先与成分(E)进行混合后再添加，也能够使用将成分(B)与成分(E)混合的市售品。尤其是成分(B)为含有碳原子数18以上的烷基的季铵盐时，在水中的分散性会显著降低，因此在工序1中使成分(B)均匀分散时如果不使用成分(E)，则会增加成分(D)的使用量，并且在转相乳化时，无法施加充分的剪断力，无法获得小粒径乳胶。为了使工序1的混合物均匀分散，成分(E)优选含有0.1重量份～20重量份。

2.利用高剪断力从油包水型转相乳化为水包油型的工序。

3.进而投下10重量份～500重量份的稀释水，制成平均粒径600nm以下的乳胶的工序。

本发明的水包油型有机聚硅氧烷乳化物能够适用于化妆品原料。能够配伍本发明的水包油型有机聚硅氧烷乳化物的化妆品并无限定，可列举皮肤清洁剂、护肤化妆品、美容化妆品、止汗剂、防紫外线剂等皮肤化妆品；头发清洁剂、美发剂、染发剂、护发剂、护发素等头发化妆品；浴用化妆品；以及其他香水、古龙水，尤其优选为头发化妆品。

作为能够配伍本发明的水包油型有机聚硅氧烷乳化物的头发化妆品，可列举洗发水、二合一洗发水等毛发用洗净剂；发油、卷发保持剂、整发剂、护发霜、发胶、整发液、发蜡等美发剂；染发剂、喷雾染发剂、染发护发素、染发棒等头发染发剂；生发水、护发霜、护发膜等护发剂；以及润丝乳、护发油、营养发水、调理护发素等护发素。

相对于整体100重量份的化妆品，本发明的化妆品原料的配伍量能够为0.01重量份～20重量份，优选为0.1重量份～15重量份，更优选为0.3重量份～12重量份。

本发明的化妆品原料由上述聚有机硅氧烷乳胶构成，但在不损害本发明的目的的范围内，为了进一步改善对化妆品的配伍稳定性，作为由硅乳胶构成的化妆品原料的添加剂，能够添加配伍众所周知的其他成分。作为所述添加剂，可列举成分(C)以外的非离子系界面活性剂、pH调节剂、防腐剂、防霉剂以及防锈剂等。这些成分可以单独或组合多种使用。这些成分的配伍顺序并无特别限定，例如非离子系界面活性剂等会延迟或妨碍乳化聚合的成分优选限制其添加量或者在乳化聚合后再配伍。

作为pH调节剂的具体例，可列举盐酸、硫酸、磷酸、磷酸氢二铵、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢铵、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、磷酸三钠、磷酸三钾、醋酸、醋酸铵、醋酸钠、醋酸钾、柠檬酸、柠檬酸钠、柠檬酸二铵、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铵、碳酸氢钠、碳酸氢铵、氢氧化钠、氢氧化钾、铵以及三乙醇胺。

作为防腐剂、防霉剂、防锈剂的具体例，可列举苯甲酸、苯甲酸铝、苯甲酸钠、异丙基甲基苯酚、乙基己二醇、氯化溶菌酶、盐酸氯己定、辛基苯氧基乙醇、邻苯基苯酚、过硼酸钠、感光素101号、感光素201号、感光素301号、感光素401号、葡萄糖酸氯己定溶液、甲酚、氯胺T、氯二甲酚、氯甲酚、氯苯甘醚、氯己定、氯丁醇、间苯二酚乙酸酯、水杨酸、水杨酸钠、溴化度米芬、吡啶硫酮锌、吡啶硫酮锌液、山梨酸、山梨酸钾、二甲噻蒽、噻克索酮、麝香草酚、二硫四甲秋兰姆、脱氢乙酸、脱氢乙酸钠、三氯碳酰苯胺、三氯羟基二苯基醚、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸乙基、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸苄基、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸甲基钠、对氯酚、对苯酚磺酸钠(二水合物)、卤烃、苯氧基乙醇、酚醛、六氯酚、单硝基愈创木酚、单硝基愈创木酚钠、碘化对二甲基氨基苯乙烯基庚基甲基唑、十二烷基三甲基三氯苯氧化铵、硫酸羟喹啉、磷酸羟喹啉以及间苯二酚。

所述本发明的化妆品原料通过添加混合至如下的各种原料中，能够获得对皮肤的适合性良好且可赋予优异的湿润性和顺滑性的皮肤用化妆品。作为皮肤用化妆品的各种原料，除了所述非离子系界面活性剂、pH调节剂、防腐剂、防霉剂以及防锈剂等以外，还可列举鳄梨油、杏仁油、橄榄油、可可脂、芝麻油、小麦胚芽油、红花油、乳木果油、海龟油、山茶花油、桃仁油、蓖麻油、葡萄油、澳洲坚果油、貂鼠油、蛋黄油、木蜡、椰子油、玫瑰果油、硬化油等油脂；大西洋胄胸鲷油、巴西棕榈蜡、坎台里蜡、鲸蜡、荷荷巴油、褐煤蜡、黄蜜蜡、羊毛脂等蜡类；液体石蜡、矿脂、石蜡、地蜡、微晶蜡、角鲨烷等碳氢化合物；十二烷酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、山嵛酸、十一烯酸、羟基硬脂酸、亚油酸、羊毛脂酸、合成脂肪酸等高级脂肪酸；乙基醇、异丙醇、十二烷基醇、十六醇、鲸蜡硬脂醇、硬脂醇、油醇、山嵛醇、羊毛脂醇、氢化羊毛脂醇、己基癸醇、辛基十二烷醇、异硬脂醇等醇；胆固醇、二氢胆固醇、植物固醇等固醇；亚油酸乙基、肉豆蔻酸异丙酯、羊毛脂脂肪酸异丙酯、十二烷酸己酯、十四烷基肉豆蔻酸酯、十六烷基肉豆蔻酸酯、辛基十二烷基肉豆蔻酸酯、油酸癸酯、辛基十二烷基油酸酯、辛酸己基癸基二甲酯、十六烷基异辛酸酯、十六烷基棕榈酸酯、甘油三肉豆蔻酸酯、甘油三(辛酸癸酸)酯、丙二醇二油酸酯、甘油三异硬脂酸酯、甘油三异辛酸酯、十六烷基乳酸酯、十四烷基乳酸酯、二异硬脂基苹果酸酯等脂肪酸酯；甘油、丙二醇、1,3-丁二醇、聚乙二醇、d,l-吡咯烷酮羧酸钠、乳酸钠、山梨糖醇、玻尿酸钠等保湿剂；阳离子界面活性剂；甜菜碱型、氨基酸型、咪唑啉型、卵磷脂等两表面活性剂；氧化铁等有色颜料、氧化锌、氧化钛、氧化锆等白色颜料、云母、滑石、绢云母等体质颜料等颜料；二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、八甲基四环硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、聚醚改性硅油、氨基改性硅油等硅油；纯化水；卡拉胶、海藻酸、阿拉伯胶、黄蓍胶、果胶、淀粉、三仙胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸钠、聚乙二醇等增粘剂、硅·丙烯酸共聚物、硅树脂和丙烯酸聚合物等成膜剂、以及紫外线吸收剂、抗菌剂、抗炎剂、止汗剂、香料、抗氧化剂、喷射剂。另外，作为皮肤用化妆品，具体地说，可列举护手霜、护肤霜、粉底、眼影、洗脸剂以及沐浴洗发水。

此外，将本发明的化妆品原料用于毛发用化妆品时，通过除了所述非离子系界面活性剂、pH调节剂和防腐剂、防霉剂、防锈剂等以外，还配伍成膜剂、防冻剂、油分、乳化剂、润湿剂、去头屑剂、抗氧化剂、螯合剂、紫外线吸收剂、香料、着色剂等各种原料，能够获得对毛发的附着性良好且可赋予优异的湿润性和顺滑性的毛发用化妆品。作为成膜剂，具体地说，可列举(甲基)丙烯酸系自由基可聚合单体的聚合体与硅系化合物的共聚物、聚(N-酰基亚烷基亚胺)、聚(N-甲基吡咯烷酮)、利用含氟有机基和胺基改性的硅树脂和非官能性的硅树脂。

此外，作为毛发化妆品，有机改性硅尤其优选使用高级烷基改性硅、烷基改性硅树脂以及聚酰胺改性硅树脂作为油性固形毛发化妆品的基材。此外，作为有机系油剂，有机系油剂能够使用高级醇、碳化水素油、脂肪酸酯油、高级脂肪酸、油脂以及氟系油剂。这些油剂对于例如糖醇改性硅具有优异的相溶性、分散性，因此能够稳定地配伍在本发明的毛发化妆品组合物中，并且在使用了糖醇改性硅时，能够补充其效果并分别增强其特有的效果。此外，作为油剂，也可以并用硅系油剂和非硅系油剂。通过将两者并用，除了具有硅油特有的清爽触感以外，还能够保持毛发的水分，向本发明的毛发化妆品赋予例如湿润毛发的保湿感(也称为“湿润的触感”)和顺滑的触感，并且还具有不会损害化妆品的经时稳定性的优点。除了所述油剂以外，还可以将油脂类、高级脂肪酸、氟系油等用作油剂，此外也可以将它们并用2种以上。尤其是来自植物的油脂类能够赋予来自天然物的健康印象，并且保湿性和对毛发的适应性优良等，因此适用于本发明的毛发化妆品。另外，本发明的毛发化妆品中油剂的配伍量并无特别限定，但优选配伍量为在0.1重量(质量)％～90重量(质量)％的范围内，更优选为0.5重量(质量)％～70重量(质量)％，尤其优选为1重量(质量)％～50重量(质量)％，特别优选为5重量(质量)％～25重量(质量)％。

[水溶性高分子]

本发明的毛发化妆品优选含有水溶性高分子。为了配制所期望的剂形的毛发化妆品，改善对毛发等的触感、护理效果，提高毛发化妆品的使用感，会配伍水溶性高分子。

作为水溶性高分子，只要是通常的毛发化妆品中使用的物质，则可使用两性、阳离子性、阴离子性、非离子性以及水膨润性粘土矿物中的任一种，也可以并用1种或2种以上的水溶性高分子。这些水溶性高分子具有含水成分的增粘效果，因此在要获得凝胶状的含水毛发化妆品、油包水型乳胶毛发化妆品以及水包油型乳胶毛发化妆品时有用。

作为天然的水溶性高分子，例如可列举阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、瓜尔豆胶、角豆胶、卡拉雅胶、卡拉胶、果胶、琼脂、木瓜籽(柑橘)、海藻胶体(木薯提取物)、淀粉(米、玉米、马铃薯、小麦)、甘草酸等植物系高分子、三仙胶、葡聚糖、琥珀酰聚糖、普鲁兰等微生物系高分子以及胶原蛋白、酪蛋白、白蛋白、明胶等动物系高分子。此外，作为半合成的水溶性高分子，例如可列举羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉等淀粉系高分子、甲基纤维素、硝化纤维、乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、硫酸纤维素钠、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠(CMC)、结晶纤维素、纤维素粉末等纤维素系高分子以及海藻酸钠、海藻酸丙二醇酯等海藻酸系高分子。作为合成的水溶性高分子，例如可列举聚乙烯醇、聚乙烯基甲基醚系高分子、聚乙烯吡咯烷酮、羧基乙烯基聚合物(CARBOPOL 940,941；日本Lubrizol公司)等乙烯系高分子、聚乙二醇20,000、聚乙二醇6,000、聚乙二醇4,000等聚氧乙烯系高分子、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物、PEG/PPG甲基醚等共聚物系高分子、聚丙烯酸钠、聚乙基丙烯酸酯、聚丙烯酰胺等丙烯系高分子、聚乙烯亚胺以及阳离子聚合物等。水膨润性粘土矿物是无机系水溶性高分子且具有三层构造的含有胶体的硅酸铝的一种，具体地说，可列举膨润土、蒙脱石、贝得石、绿脱石、皂石、锂蒙脱石、硅酸铝镁以及硅酸酐，这些可以是天然物及合成物中的任一种。

作为能够适合配伍至毛发化妆品中的成分，尤其可列举阳离子性的水溶性高分子。作为阳离子性水溶性高分子，具体地说，可列举季氮改性多醣(例如，阳离子改性纤维素、阳离子改性羟乙基纤维素、阳离子改性瓜尔豆胶、阳离子改性刺槐豆胶、阳离子改性淀粉等)、二甲基二烯丙基氯化铵衍生物(例如，二甲基二烯丙基氯化铵·丙烯酰胺共聚物、聚氯化二甲基亚甲基哌啶鎓等)、乙烯吡咯烷酮衍生物(例如，乙烯吡咯烷酮·二甲基氨基乙基甲基丙烯酸共聚物盐、乙烯吡咯烷酮·甲基丙烯酸酰胺丙基三甲基氯化铵共聚物、乙烯吡咯烷酮·甲基咪唑鎓氯化基共聚物等)以及甲基丙烯酸衍生物(例如，甲基丙烯酰乙基二甲基甜菜碱·甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵·甲基丙烯酸2-羟乙基共聚物、甲基丙烯酰乙基二甲基甜菜碱·甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵·甲基丙烯酸甲氧基聚乙二醇共聚物等)。

此外，作为能够适合配伍至毛发化妆品中的成分，可列举两性水溶性高分子。作为两性水溶性高分子，具体地说，可列举两性化淀粉、二甲基二烯丙基氯化铵衍生物(例如丙烯酰胺·丙烯酸·二甲基二烯丙基氯化铵共聚物、丙烯酸·二甲基二烯丙基氯化铵共聚物)以及甲基丙烯酸衍生物(例如聚甲基丙烯酰乙基二甲基甜菜碱、(甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基)共聚物、(辛基丙烯酰胺/丙烯酸羟丙酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯)共聚物以及N-甲基丙烯酰氧基乙基N,N-二甲基铵-α-甲基羧基甜菜碱·甲基丙烯酸烷基共聚物等)。

本发明的毛发化妆品中水溶性高分子的配伍量能够相应该化妆品的种类及目的适当选择，但相对于毛发化妆品，水溶性高分子的配伍量优选为0.01重量(质量)％～5.0重量(质量)％的范围，为了获得尤其优异的使用感，更优选为0.1重量(质量)％～3.0重量(质量)％的范围。当水溶性高分子的配伍量超过所述上限时，根据毛发化妆品的种类，毛发有时会触感粗糙时，当水溶性高分子的配伍量小于所述下限时，增粘效果、护理效果等有益的技术效果有时无法充分实现。

[醇类]

本发明的毛发化妆品除了用于聚有机硅氧烷乳化聚合时的醇以外，优选还含有醇类。作为醇类，能够使用1种或2种以上多元醇及/或低级一价醇。作为低级醇，可列举乙醇、异丙醇、正丙醇、叔丁醇以及仲丁醇等，优选为乙醇。作为多元醇，可列举1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,2-丁二醇、丙二醇、三亚甲基二醇、四亚甲基二醇、2,3-丁二醇、五亚甲基二醇、2-丁烯-1,4-二醇、二丁二醇、戊二醇、己二醇、辛二醇等二元醇、甘油、三羟甲基丙烷、1,2,6-己三醇等三价醇、季戊四醇、木糖醇等4价以上的多元醇以及山梨糖醇、甘露醇、麦芽糖醇、麦芽三糖、蔗糖、红藓糖醇、葡萄糖、果糖、淀粉分解物、麦芽糖、木糖醇、淀粉降解糖还原醇等糖醇。并且，除了这些低分子多元醇以外，还可列举二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、聚丙二醇、四乙二醇、二甘油、聚乙二醇、三甘油、四甘油以及聚甘油等多元醇聚合体等。其中，尤其优选1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、山梨糖醇、二丙二醇、甘油以及聚乙二醇。

醇类的配伍量优选为毛发化妆品整体的0.1重量(质量)％～50重量(质量)％的范围。为了改善毛发化妆品的保存稳定性，醇类的配伍量能够为毛发化妆品整体的5重量(质量)％～30重量(质量)％左右，此为本发明的一优选实施方式。

[增粘剂和凝胶剂]

本发明的毛发化妆品优选还含有增粘剂和凝胶剂。作为水系的增粘、凝胶剂，除了优选使用所述水溶性高分子以外，作为油溶性的增粘、胶凝剂，例如还可列举硬脂酸铝、硬脂酸镁、肉豆蔻酸锌等金属肥皂、N-十二烷酰-L-麸氨酸、α、γ-二-正丁基胺等氨基酸衍生物、糊精棕榈酸酯、糊精硬脂酸酯、糊精2-乙基己酸棕榈酸酯等糊精脂肪酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖硬脂酸酯等蔗糖脂肪酸酯以及单苄基山梨糖醇、二亚苄基山梨糖醇等山梨糖醇的亚苄基衍生物等。它们能够根据需要使用1种或2种以上。

作为增粘剂和凝胶剂，也可以使用有机改性粘土矿物。有机改性粘度矿物与所述油溶性增粘剂和凝胶剂同样地，能够用作油剂的增粘、凝胶剂。作为所涉及的有机改性粘土矿物，例如可列举二甲基苄基十二烷基铵蒙脱石粘土、二甲基双十八烷基铵蒙脱石粘土、二甲基烷基铵锂蒙脱石、苄基二甲基硬脂基铵锂蒙脱石以及盐化二硬脂基二甲基铵处理硅酸铝镁等。作为这些市售品，可列举BENTONE27(苄基二甲基硬脂基氯化铵处理锂蒙脱石：Nacional Red公司制)、BENTONE38(二硬脂基二甲基氯化铵处理锂蒙脱石：Nacional Red公司制)等。

本发明的毛发化妆品中增粘剂和凝胶剂的使用量并无特别限定，但例如相对于100重量(质量)份的油剂，优选为0.5重量(质量)份～50重量(质量)份的范围，更优选为1重量(质量)份～30重量(质量)份的范围。作为在整个毛发化妆品中所占的比例，优选为0.01重量(质量)％～30重量(质量)％。更优选为0.1重量(质量)％～20重量(质量)％，尤其优选为1重量(质量)％～10重量(质量)％。

通过使本发明的毛发化妆品中的油剂进行增粘或凝胶，能够适当调节化妆品的粘度和硬度，改善其外观、配伍性及使用感，并且还能够以所期望的剂型和化妆品的形态来实施。使用增粘剂和凝胶剂时，能够整体上进一步抑制油腻(油腻粘手的触感)，此外，还具有能够进一步改善毛发保持性的质量方面的优点。

[粉末]

本发明的毛发化妆品还能够含有粉末。本发明中的“粉末”是指一般用作化妆品的成分的物质，包括白色及着色颜料以及体质颜料。白色及着色颜料用于化妆品的着色等，而体质颜料用于改良化妆品的触感等。作为本发明中的粉末，能够使用化妆品中通常使用的白色及着色颜料以及体质颜料，并无特别限制。优选配伍1种或2种以上的粉末。

粉末的形状(球状、棒状、针状、板状、不规则状以及纺锤状等)、粒径(烟雾状、细粒以及颜料级等)以及粒子构造(多孔质、无孔质等)并无限定，但优选平均一次粒径为1nm～100μm的范围。

作为粉末，例如可列举无机粉末、有机粉末、界面活性剂金属盐粉末(金属肥皂)、有色颜料、珠光颜料以及金属粉末颜料等，还能够使用将它们复合化后的物质。具体地说，作为无机粉末，可列举氧化钛、氧化锆、氧化锌、氧化铈、氧化镁、硫酸钡、硫酸钙、硫酸镁、碳酸钙、碳酸镁、滑石、云母、高岭土、绢云母、白云母、合成云母、金云母、红云母、黑云母、锂云母、硅酸、硅酸酐、硅酸铝、硅酸钠、硅酸钠镁、硅酸镁、硅酸铝镁、硅酸钙、硅酸钡、硅酸锶、钨酸金属盐、羟基磷灰石、蛭石、三水铝石、膨润土、蒙脱石、锂蒙脱石、沸石、陶瓷粉末、磷酸氢钙、氧化铝、氢氧化铝、氮化硼、氮化硼等；作为有机粉末，可列举聚酰胺粉、聚酯粉、聚乙烯粉、聚丙烯粉、聚苯乙烯粉、聚氨酯粉、苯代三聚氰胺粉、聚甲基苯代三聚氰胺粉、聚四氟乙烯粉、聚甲基丙烯酸甲酯粉、纤维素、丝绸粉、尼龙粉、尼龙12、尼龙6、硅粉、聚甲基倍半硅氧烷球状粉末、苯乙烯·丙烯酸共聚物、二乙烯基苯基·苯乙烯共聚物、乙烯树脂、尿素树脂、酚醛树脂、氟树脂、硅树脂、丙烯酸树脂、三聚氰胺树脂、环氧树脂、聚碳酸酯树脂、微晶纤维粉末、淀粉末、月桂酰赖氨酸等；作为界面活性剂金属盐粉末，可列举硬脂酸锌、硬脂酸铝、硬脂酸钙、硬脂酸镁、肉豆蔻酸锌、肉豆蔻酸镁、棕榈酸锌、十二烷酸锌、十六烷基磷酸锌、十六烷基磷酸钙、十六烷基磷酸锌钠等；作为有色颜料，可列举胭脂、氧化铁、氢氧化铁、钛酸铁的无机红色颜料、γー氧化铁等无机褐色系颜料、黄氧化铁、黄土等无机黄色系颜料、黑氧化铁、炭黑等无机黑色颜料、锰紫、钴紫等无机紫色颜料、氢氧化铬、氧化铬、氧化钴、钛酸钴等无机绿色颜料、深蓝、群青等无机蓝色系颜料、红色3号、红色104号、红色106号、红色201号、红色202号、红色204号、红色205号、红色220号、红色226号、红色227号、红色228号、红色230号、红色401号、红色505号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、黄色204号、黄色401号、蓝色1号、蓝色2号、蓝色201号、蓝色404号、绿色3号、绿色201号、绿色204号、绿色205号、橙色201号、橙色203号、橙色204号、橙色206号、橙色207号等焦油系色素沉淀后的物质、胭脂红酸、紫胶酸、红花素、巴西红木红、藏红花素等天然色素沉淀后的物质等；作为珠光颜料，可列举氧化钛覆盖云母、云母钛、氧化铁处理云母钛、氧化钛覆盖云母、氯氧化铋、氧化钛覆盖氯氧化铋、氧化钛覆盖滑石、鱼鳞箔、氧化钛覆盖着色云母等；作为金属粉末颜料，可列举铝、金、银、铜、铂、不锈钢等金属粉末。

并且，这些粉末尤其优选其一部分或者全部实施过斥水化处理、亲水化处理等表面处理。另外，也可以使这些粉末相互复合化。此外，还能够使用利用一般油剂、糖醇改性硅以外的硅化合物、氟化合物、界面活性剂、增粘剂等实施过表面处理的物质，并且根据需要能够使用1种或2种以上。

斥水化处理并无特别限定，可列举利用各种斥水化表面处理剂将粉末进行处理，例如可列举甲基氢聚硅氧烷处理、硅树脂处理、硅胶处理、丙烯酸硅处理、氟化硅处理等有机硅氧烷处理；硬脂酸锌处理等金属肥皂处理；硅烷偶联剂处理、烷基硅烷处理等硅烷处理；全氟烷基硅烷、全氟烷基磷酸酯盐、全氟聚醚处理等氟化合物处理；N-十二烷酰-L-赖氨酸处理等氨基酸处理；角鲨烷处理等油剂处理；以及丙烯酸烷基处理等丙烯酸处理等，也可组合其中的2种以上进行使用。

作为粉末，能够使用硅弹性体粉末。硅弹性体粉末是主要由二有机硅氧烷基单元(D单元)构成的直链状二有机聚硅氧烷的交联物，通过在氢化反应催化剂下使侧链或末端具有硅键合氢原子的有机氢聚硅氧烷与侧链或末端具有烯基等不饱和烃基的二有机聚硅氧烷发生交联反应，能够适当获得。与由T单元和Q单元构成的硅树脂粉末相比，硅弹性体粉末具有柔软性和弹力，并且吸油性优异，因此能够吸收肌肤上的油脂并防止化妆变形。

本发明的毛发化妆品中粉末的配伍量并无特别限定，但优选为化妆品整体的0.1重量(质量)％～50重量(质量)％的范围，更优选为1重量(质量)％～30重量(质量)％的范围，尤其优选为5重量(质量)％～15重量(质量)％的范围。

[固形状硅树脂或者交联性有机聚硅氧烷]

本发明的毛发化妆品还能够含有固形状硅树脂或者交联性有机聚硅氧烷。固形状硅树脂或者交联性有机聚硅氧烷优选具有例如在室温下不完全溶解于水或该成分对于水100g的溶解度小于1重量(质量)％的疏水性。

固形状硅树脂是具有高度的分支状构造、网状构造或者笼状构造的有机聚硅氧烷，常温下为固形状。只要不违反本发明的目的，则也能够使用任一种通常用于毛发化妆品中的硅树脂。固形状硅树脂可以是球状粉、鳞片状粉、针状粉、平板片状粉(包含具有一般理解为板状的外观以及粒子的纵横比的板状粉)等粒子，尤其优选使用含有下述单有机硅氧烷基单元(T单元)及/或硅氧烷基单元(Q单元)的硅树脂粉。

固形状硅树脂或者交联性有机聚硅氧烷能够根据其目的配伍1种或2种以上，相应其目的及配伍的意图，优选配伍量为在毛发化妆品整体的0.05重量(质量)％～25重量(质量)％的范围内，更优选配伍量为在0.1重量(质量)％～15重量(质量)％的范围内。

[丙烯酸硅树状共聚物]

本发明的毛发化妆品还能够含有丙烯酸硅树状共聚物。丙烯酸硅树状共聚物是在侧链具有碳硅氧烷树状构造的乙烯系聚合体，例如尤其优选专利第4009382号公报(日本专利特开2000-063225号公报)中记载的乙烯系聚合体。作为市售品，可列举Dow CorningToray公司制的FA 4001CM Silicone Acrylate、FA 4002ID Silicone Acrylate等，但也可以是在其侧链等具有碳原子数8～30、优选为碳原子数14～22的长链烷基的丙烯酸硅树状共聚物。所涉及的丙烯酸硅树状共聚物在单独配伍时，具有优异的成膜性，因此通过配伍在本发明所涉及的毛发化妆品中，能够在涂布部形成强固的涂膜，并且大幅改善耐皮脂性和耐摩擦性等的持续性。

丙烯酸硅树状共聚物的配伍量可相应其目的及配伍的意图进行适当选择，优选为在毛发化妆品整体的1重量(质量)％～99重量(质量)％的范围内，更优选为在30重量(质量)％～70重量(质量)％的范围内。

[防紫外线成分]

本发明的毛发化妆品还能够含有防紫外线成分。防紫外线成分优选具有例如在室温下不完全溶解于水或该成分对于水100g的溶解度小于1重量(质量)％的疏水性。防紫外线成分是用来遮蔽或散射紫外线的成分，分为无机系的防紫外线成分和有机系的防紫外线成分。如果本发明的毛发化妆品应具有防晒效果，则至少要含有1种无机系或有机系、尤其优选含有有机系的防紫外线成分。

无机系的防紫外线成分可以配伍所述无机系的颜料粉末、金属粉末颜料等作为紫外线散射剂，可列举氧化钛、氧化锌、氧化铈、低次氧化钛、掺杂铁的氧化钛等金属氧化物、氢氧化铁等金属氢氧化物、板状氧化铁、铝片等金属片类以及碳化硅等陶瓷类。其中，尤其优选平均粒径为1nm～100nm的范围的选自粒状、板状、针状或者纤维状的细粒金属氧化物及细粒金属氢氧化物中的至少一种。这些粉末优选实施了现有众所周知的表面处理、例如氟化合物处理(优选全氟烷基磷酸酯处理和全氟烷基硅烷处理、全氟聚醚处理、氟硅处理、氟化硅树脂处理)、硅处理(优选甲基氢聚硅氧烷处理、二甲基聚硅氧烷处理、气相法四甲基四氢环四硅氧烷)、硅树脂处理(优选三甲基硅氧烷基硅酸处理)、侧链处理(气相法硅处理后附加烷基链等的方法)、硅烷偶联剂处理、钛偶联剂处理、硅烷处理(优选烷基硅烷和烷基硅氮烷处理)、油剂处理、N-酰化赖氨酸处理、聚丙烯酸处理、金属肥皂处理(优选硬脂酸和肉豆蔻酸盐)、丙烯酸树脂处理以及金属氧化物处理等，优选实施其中多种处理。例如，可列举使用氧化硅和氧化铝等金属氧化物覆盖细粒氧化钛表面后，利用烷基硅烷进行表面处理的方法等。相对于粉末，表面处理量优选总计为在0.1重量(质量)％～50重量(质量)％的范围内。

有机系的防紫外线成分一般为亲油性，例如可列举对氨基苯甲酸(以下简称为PABA)、PABA单甘油酯、N,N-二丙氧基PABA乙酯、N,N-二乙氧基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA丁酯、2-[4-(二乙氨基)-2-羟基苯甲酰]苯甲酸己基酯(商品名：UvinulA Plus)等苯甲酸系紫外线吸收剂、三甲环己基-N-乙酰基蒽等邻氨基苯甲酸系紫外线吸收剂、水杨酸戊酯、水杨酸薄荷酯、水杨酸高孟酯、水杨酸辛酯、水杨酸苯酯、水杨酸苄酯、p-异丙醇水杨酸苯酯等水杨酸系紫外线吸收剂、肉桂酸辛酯、乙基-4-肉桂酸异丙酯、甲基-2,5-二肉桂酸异丙酯、乙基-2,4-二肉桂酸异丙酯、甲基-2,4-二肉桂酸异丙酯、对甲氧基肉桂酸丙酯、对甲氧基肉桂酸异丙酯、对甲氧基肉桂酸异戊酯、对甲氧基肉桂酸辛酯(2-乙基己基-对甲氧基肉桂酸酯)、2-乙氧基乙基-对甲氧基肉桂酸酯、对甲氧基肉桂酸环己基酯、乙基-α-氰基-β-苯基肉桂酸酯、2-乙基己基-α-氰基-β-苯基肉桂酸酯、甘油单-2-乙基己酰基-二对甲氧基肉桂酸酯、3,4,5-三甲氧基桂皮酸3-甲基-4-[甲基二(三甲基硅氧烷基)甲硅烷基]丁酯、聚二甲基硅氧烷二乙基亚苄基丙二酸酯(商品名：PARSOL SLX(INCI名：聚硅-15))等桂皮酸系紫外线吸收剂、2,4-二羟基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮、2,2’,4,4’-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4’-甲基二苯甲酮、2-羟基-4甲氧基二苯甲酮-5-磺酸盐、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4’-苯基-二苯甲酮-2-羧酸酯，羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羟基-3-羧甲基二苯甲酮等二苯甲酮系紫外线吸收剂、3-(4’-甲基亚苄基)-d,l-樟脑、3-亚苄基-d,l-樟脑、尿刊酸、尿刊酸乙酯、2-苯基-5-甲基苯唑、2,2’-羟基-5-甲基苯基苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-t-辛基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基苯并三唑、二苄叉吖嗪、二茴香酰甲烷、4-甲氧基-4’-叔丁基二苯甲酰甲烷、5-(3,3-二甲基-2-降冰片烯)-3-戊基-2-酮、2,2’-亚甲基双(6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)酚醛){商品名称：注册商标Tinosorb M}等苯并三唑系紫外线吸收剂、2,4,6-三[4-(2-乙基己基氧羰基)苯胺基]1,3,5-三嗪{INCI：辛基三腙}、2,4-双{[4-(2-乙基-己氧基)-2-羟基]苯基}-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪{INCI：双-乙基己氧基酚醛甲氧基苯基三嗪、商品名称：注册商标Tinosorb S}等三嗪系紫外线吸收剂以及2-氰基-3,3-二苯丙基-2-烯酸2-乙基己基酯{INCI：奥克立林}等。

此外，也可使用疏水性聚合物粉末中含有所述有机系的防紫外线成分的物质。聚合物粉末可以中空也可实心，只要平均一次粒径为在0.1μm～50μm的范围内即可，粒度分布可以分散也可以集中。作为聚合物的种类，可列举丙烯酸树脂、甲基丙烯酸树脂、苯乙烯树脂、聚氨酯树脂、聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、硅树脂、尼龙、丙烯酰胺树脂以及甲硅烷基化多肽树脂。优选有机系防紫外线成分的含量为在0.1重量(质量)％～30重量(质量)％的范围内的聚合物粉末，尤其优选UV-A吸收剂即含有4-叔丁基-4’-甲氧基二苯甲酰甲烷的聚合物粉末。

本发明的毛发化妆品中，能够适合使用的防紫外线成分为选自由细粒氧化钛、细粒氧化锌、对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、4-叔丁基-4’-甲氧基二苯甲酰甲烷、苯并三唑系紫外线吸收剂以及三嗪系紫外线吸收剂组成的组中的至少1种。这些(J)防紫外线成分为通用物质，入手容易且防紫外线效果高，因此能够适合使用。尤其优选并用无机系和有机系的防紫外线成分，更优选并用与UV-A对应的防紫外线成分和与UV-B对应的防紫外线成分。

本发明的毛发化妆品中，通过并用糖醇改性硅和防紫外线成分，能够改善化妆品整体的触感以及保存稳定性，并且使防紫外线成分在化妆品中稳定地分散，因此能够赋予化妆品优异的防紫外线功能。

本发明的毛发化妆品中，相对于整个化妆品，防紫外线成分的配伍量优选为合计在0.1重量(质量)％～40.0重量(质量)％的范围内，更优选为在0.5重量(质量)％～15.0重量(质量)％的范围内。

[氧化染料]

将本发明的毛发化妆品用作氧化染发剂时，本发明的毛发化妆品能够含有(K)氧化染料。作为氧化染料，能够使用氧化染料前驱体、耦合剂等氧化染发剂中一般使用的物质。例如，作为氧化染料前驱体，可列举苯二胺类、氨基苯酚类、二氨基吡啶类以及它们的盐酸盐、硫酸盐等盐类等。具体地说，可列举对苯二胺、甲苯-2,5-二胺、甲苯-3,4-二胺、2,5-二氨基苯甲醚、N-苯基-对苯二胺、N-甲基-对苯二胺、N,N-二甲基-对苯二胺、6-甲氧基-3-甲基-对苯二胺、N,N-二乙基-2-甲基-对苯二胺、N-乙基-N-(羟乙基)-对苯二胺、N-(2-羟丙基)-对苯二胺、2-氯-6-甲基-对苯二胺、2-氯-对苯二胺、N,N-双-(2-羟乙基)-对苯二胺、2,6-二氯-对苯二胺、2-氯-6-溴-对苯二胺等苯二胺类；对氨基苯酚、邻氨基苯酚、2,4-二氨基苯酚、5-氨基水杨酸、2-甲基-4-氨基苯酚、3-甲基-4-氨基苯酚、2,6-二甲基-4-氨基苯酚、3,5-二甲基-4-氨基苯酚、2,3-二甲基-4-氨基苯酚、2,5-二甲基-4-氨基苯酚、2-氯-4-氨基苯酚、3-氯-4-氨基苯酚等氨基苯酚类；2,5-二氨基吡啶等二氨基吡啶类等以及它们的盐类等。此外，作为耦合剂，可列举间苯二酚、间-氨基苯酚、间-苯二胺、2,4-二氨基苯氧基乙醇、5-氨基-邻甲酚、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、2,6-二氨基吡啶、邻苯二酚、邻苯三酚、没食子酸、丹宁酸等以及它们的盐类等。作为其他，也能够适当使用“医药部外品原料规格”(1991年6月发行，药事日报社)中收录的物质。此外，上述氧化染料前驱体以及耦合剂能够单独使用其中的1种或者组合2种以上使用，优选至少使用氧化染料前驱体。另外，考虑到染毛性以及皮肤刺激等安全性的观点，氧化染料的含量优选为毛发化妆品中的0.01重量％～10重量％左右。

将本发明的毛发化妆品用作两剂式氧化染发剂时，可在第1剂中含有碱化剂以及氧化染料(优选为还含有耦合剂)，在第2剂中含有氧化剂，使用时将第1剂与第2剂按照通常1:5～5:1的比例进行混合后再使用。

将本发明的毛发化妆品用作毛发脱色剂时，本发明的毛发化妆品能够含有上述氧化剂。将本发明的毛发化妆品用作两剂式毛发脱色剂时，可在第1剂中含有碱化剂，在第2剂中含有氧化剂，使用时将第1剂与第2剂按照通常1:5～5:1的比例进行混合后再使用。

[直接染料]

将本发明的毛发化妆品用作毛发的临时染发剂(例如一次性染发剂)时，本发明的毛发化妆品能够含有直接染料。作为直接染料，例如可列举硝基染料、蒽醌染料、酸性染料、油溶性染料以及碱性染料等。作为硝基染料，可列举HC青2、HC橙1、HC红1、HC红3、HC黄2以及HC黄4等。作为蒽醌染料，可列举1-氨基-4-甲基氨基蒽醌、1,4-二氨基蒽醌等。作为酸性染料，可列举红色2号、红色3号、红色102号、红色104号、红色105号、红色106号、红色201号、红色227号、红色230号、红色232号、红色401号、红色502号、红色503号、红色504号、红色506号、橙色205号、橙206号、橙色207号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、黄色402号、黄色403号、黄色406号、黄色407号、绿色3号、绿色201号、绿色204号、绿色205号、绿色401号、绿色402号、蓝色1号、蓝色2号、蓝色202号、蓝色205号、紫色401号、黑色401号、酸性蓝1、酸性蓝3、酸性蓝62、酸性黑52、酸性棕13、酸性绿50、酸性橙6、酸性红14、酸性红35、酸性红73、酸性红184以及亮黑1等。作为油溶性染料，可列举红色215号、红色218号、红色225号、橙色201号、橙色206号、黄色201号、黄色204号、绿色202号、紫色201号、红色501号、红色505号、橙色403号、黄色404号、黄色405号以及蓝色403号等，例如可用于染发药(colorrinse)、护发染膏(Color Treatment)等。作为碱性染料，可列举碱性蓝6、碱性蓝7、碱性蓝9、碱性蓝26、碱性蓝41、碱性蓝99、碱性棕4、碱性棕16、碱性棕17、碱性绿1、碱性红2、碱性红12、碱性红22、碱性红51、碱性红76、碱性紫1、碱性紫3、碱性紫10、碱性紫14、碱性紫57、碱性黄57、碱性黄87以及碱性橙31等。其中，优选酸性染料，尤其优选黄色4号、黄色203号、黄色403号、橙色205号、绿色3号、绿色201号、绿色204号、红色2号、红色104号、红色106号、红色201号、红色227号、蓝色1号、蓝色205号、紫色401号以及黑色401号。(L)直接染料能够使用1种以上，本发明的毛发化妆品中的配伍量并无特别限定，但相对于毛发化妆品的总重量，优选为0.005重量％～5重量％，更优选为0.01重量％～2重量％。

将本发明的毛发化妆品用作烫发剂时，本发明的毛发化妆品能够含有上述还原剂和氧化剂。将本发明的毛发化妆品用作两剂式烫发剂时，例如第1剂中含有还原剂(优选为还含有碱化剂)，第2剂中含有氧化剂，首先使用第1剂解离毛发的二硫键合，然后将发型整理为所期望的形状，再使用第2剂，再次生成毛发的二硫键合，使发型固定即可。

[其他成分]

本发明的毛发化妆品中，在不损害本发明的效果的范围内，能够添加毛发化妆品中通常使用的其他成分：例如，清凉剂、抗炎症剂、生理活性成分(美白剂、细胞激活剂、皮肤改善剂、血液循环促进剂、紧肤剂、抗脂溢剂等)、维他命类、氨基酸类、核酸、激素、包合物、天然系的植物提取成分、海藻提取成分、天然药成分、水以及挥发性溶剂等。其他成分并无特别限定。这些可以单独使用1种或者组合2种以上适当使用。

作为有机树脂，可列举聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸烷基共聚物等。由于有机树脂具有优异的成膜性，所以通过配伍至本发明所涉及的毛发化妆品中，能够在涂布部形成强固的涂膜，并且大幅改善耐皮脂性和耐摩擦性等的持续性。

作为保湿剂，例如可列举玻尿酸、硫酸软骨素、吡咯烷酮羧酸盐、聚氧乙烯甲基葡萄糖苷以及聚氧丙烯甲基葡萄糖苷等。另外，所述多元醇类当然能够对皮肤或者毛发发挥保湿功能。

作为防腐剂，例如可列举对羟基苯甲酸烷基酯、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾以及苯氧基乙醇等，作为抗菌剂，可列举苯甲酸、水杨酸、石碳酸、山梨酸、对羟基苯甲酸烷基酯、对氯间甲酚、六氯酚、苯扎氯铵、氯己定氯化物、三氯碳酰苯胺、三氯沙、感光素、2-甲基-4-异噻唑烷-3-酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑烷-3-酮等异噻唑啉化合物、二甲基十二烷基氧化胺、以及二羟乙基十二烷基氧化胺等氧化胺类等。

此外，作为抗菌剂，可列举乳铁传递蛋白；间苯二酚等酚醛系化合物；伊枯草菌素系肽、表面素系肽、鱼精蛋白或其盐(硫酸鱼精蛋白等)等抗菌或者杀菌性碱性蛋白质或者肽、ε-聚赖氨酸或其盐等聚赖氨酸类、可生成银离子、铜离子等的金属化合物即抗菌性金属化合物；以及蛋白酶、脂肪酶、氧化还原酶、糖酶、转移酶、植酸酶等抗菌酶等。

作为香料，可列举从各种植物的花、种子、叶、根等中提取的香料、从海藻类中提取的香料、从动物的各部位或者分泌物中提取的香料(例如麝香、抹香)以及人工合成的香料(例如薄荷醇、人造麝香、醋酸酯以及香草)。香料的配伍目的是赋予毛发化妆品香气、香味或者掩盖令人不愉快的气味，可适当选择众所周知的香料，并相应毛发化妆品的剂形适量配伍。

作为氧化剂，例如可列举过氧化氢、过氧化尿素、碱金属溴酸盐等。另一方面，作为抗氧化剂，例如可列举生育酚、丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯以及植酸等。作为抗氧化剂，也可使用抗坏血酸以及/或者抗坏血酸衍生物。作为能够使用的抗坏血酸衍生物，例如可列举抗坏血酸钠、抗坏血酸钾、抗坏血酸钙、抗坏血酸铵、异抗坏血酸、异抗坏血酸钠、抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸柠檬酸酯、抗坏血酸醋酸酯、抗坏血酸酒石酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯以及抗坏血酸葡糖苷等。此外，作为抗氧化剂也可使用还原剂，例如可适当使用亚硫酸、酸性亚硫酸、硫代硫酸、硫代乳酸、硫代乙醇酸、L-半胱氨酸、N-乙酰-L-半胱氨酸以及它们的盐。

作为pH调节剂，例如可列举乳酸、柠檬酸、乙醇酸、琥珀酸、酒石酸、dl-苹果酸、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸铵以及碳酸氢铵等。此外，也能够使用氨等无机碱化剂以及异丙醇胺、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇胺等有机碱化剂。pH调节剂的配伍量并无特别限定，但基于毛发化妆品的总重量，优选为0.01重量％～20重量％，更优选为0.1重量％～10重量％。

作为螯合剂，例如可列举丙氨酸、依地酸钠盐、聚磷酸钠、偏磷酸钠以及磷酸等。

作为清凉剂，可列举l-薄荷醇、樟脑等。

作为生理活性成分，例如可列举维他命类、氨基酸类、核酸、激素类、天然型的植物提取成分、海藻提取成分、天然药成分、胎盘提取液、熊果苷、谷胱甘肽、虎耳草提取物等美白剂、蜂王浆等细胞激活剂、皮肤改善剂、壬基酸香草酰胺、尼古丁酸苄基酯、尼古丁酸β-丁氧基乙酯、辣椒素、姜油酮、斑蝥素、鱼石脂、咖啡因、丹宁酸、α-冰片、尼古丁酸生育酚、肌醇烟酸酯、环扁桃酯、桂利嗪、妥拉苏林、乙酰胆碱、维拉帕米、千金藤素、γ-米谷酚谷等血液循环促进剂、氧化锌、丹宁酸等紧肤剂、硫磺、Thiantolol等抗脂溢剂以及ε-胺基己酸、甘草酸、β-甘草酸、氯化溶菌酶、愈疮奥、氢化可的松、尿囊素、氨甲环酸、甘菊蓝等抗炎症剂等。

作为维他命类，可列举维他命A油、视黄醇、视黄醇醋酸酯、视黄醇棕榈酸酯等维他命A类、核黄素、核黄素酪酸酯、黄素腺核苷酸等维他命B2类、吡哆醇盐酸盐、吡哆醇二辛酸酯、吡哆醇三棕榈酸酯等维他命B6类、维他命B12及其衍生物、维他命B15及其衍生物等维他命B类、L-抗坏血酸、L-抗坏血酸二棕榈酸酯、L-抗坏血酸-2-硫酸钠、L-抗坏血酸磷酸二酯二钾等维他命C类、麦角钙化醇、胆钙化醇等维他命D类、α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、醋酸dl-α-生育酚、尼古丁酸dl-α-生育酚、琥珀酸dl-α-生育酚等维他命E类、维他命H、维他命P、尼古丁酸、尼古丁酸苄基等尼古丁酸类以及泛酸钙、D-泛醇、泛醇乙醚、乙酰泛醇乙醚等泛酸类等。

作为氨基酸类，可列举甘氨酸、Varin、亮氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、苏氨酸、苯基丙氨酸、精氨酸、赖氨酸、门冬氨酸、麸氨酸、胱氨酸、半胱氨酸、甲硫胺酸以及色胺酸等。

作为核酸，可列举脱氧核糖核酸等。

作为激素，可列举雌二醇、炔雌醇等。

作为天然系的植物提取成分、海藻提取成分、天然药成分并无特别限定，但优选将具有美白作用、抗衰老作用、减缓衰老作用、美肤作用、抗菌作用以及防腐作用等效果的成分选择配伍1种以上。

作为具体成分，例如可列举明日叶提取物、鳄梨提取物、粗齿绣球叶提取物、药蜀葵提取物、山金车提取物、芦荟提取物、杏子提取物、杏仁提取物、银杏提取物、茴香提取物、姜黄提取物、乌龙茶提取物、营实提取物、海胆亚目叶提取物、黄芩提取物、黄柏提取物、黄连提取物、大麦提取物、弟切草提取物、踊子草提取物、荷兰芥末提取物、橙子提取物、海水干燥物、海藻提取物、水解弹性蛋白、水解小麦末、水解丝绸、洋甘菊提取物、胡萝卜提取物、茵陈提取物、甘草提取物、芙蓉茶提取物、牡蛎提取物、猕猴桃提取物、鸡纳树提取物、黄瓜提取物、鸟苷、栀子提取物、山白竹提取物、苦参提取物、核桃提取物、柚子提取物、铁线莲提取物、绿藻提取物、桑椹提取物、龙胆提取物、红茶提取物、酵母提取物、牛蒡提取物、米糠发酵提取物、米胚芽油、紫草提取物、胶原蛋白、越桔提取物、细辛提取物、柴胡提取物、脐带提取液、丹参提取物、肥皂草提取物、竹草提取物、山楂提取物、山椒提取物、香菇提取物、地黄提取物、紫根提取物、紫苏提取物、猩红豆提取物、下野草提取物、牡丹根提取物、灌木根提取物、桦树提取物、杉菜提取物、常春藤提取物、西洋山楂果提取物、西洋接骨木提取物、西洋蓍草提取物、辣薄荷提取物、鼠尾草提取物、锦葵提取物、川芎提取物、当药提取物、大豆提取物、大枣提取物、百里香提取物、茶提取物、丁香提取物、茅根提取物、柑橘皮提取物、当归提取物、金盏花提取物、桃仁提取物、酸橙提取物、鱼腥草提取物、西红柿提取物、纳豆提取物、胡萝卜提取物、大蒜提取物、野蔷薇提取物、芙蓉提取物、麦门冬提取物、莲花提取物、欧芹提取物、蜂蜜、金缕梅提取物、夏白菊提取物、延命草提取物、红没药醇、枇杷提取物、款冬提取物、桑黄提取物、茯苓提取物、假叶树提取物、葡萄提取物、蜂胶、丝瓜提取物、红花提取物、薄荷提取物、菩提树提取物、牡丹提取物、啤酒花提取物、松树提取物、七叶树提取物、水芭蕉提取物、无患子提取物、蜂花提取物、桃提取物、矢车菊提取物、桉树提取物、虎耳草提取物、柚子提取物、薏苡仁提取物、艾草提取物、熏衣草提取物、苹果提取物、生菜提取物、柠檬提取物、红花草提取物、玫瑰提取物、迷迭香提取物、白花黄春菊提取物以及蜂王浆提取物等。这些提取物可以具有水溶性，也可以具有油溶性。

本发明的毛发化妆品可以含有水。因此，本发明的毛发化妆品能够采用水包油型乳胶或者油包水型乳胶等乳胶的形态。此时，本发明的毛发化妆品具有优异的乳化稳定性和使用感。

实施例

以下，通过实施例和比较例详细说明本发明，但这些实施例并非对专利请求的范围所述的本发明的限定。实施例中，粘度是25℃时的测定值，表示配伍量的份表示重量份，表示含量的％表示重量％。

乳胶粒子的平均粒径是使用亚微米粒子分析仪(Coulter Electronics公司制的COULTER MODEL N4MD)在25℃下利用动态光散射法测定并通过单分散模式分析计算得出的。

所制成的水包油型硅乳胶中八甲基环四硅氧烷与十甲基环戊硅氧烷的含量是通过称取样品0.5g，并加入甲醇5ml、己烷10ml以及正十二烷10μl，搅拌数分钟后，静置一晚，然后慢慢加入超纯水10ml，采取己烷层，利用气相色谱(岛津制：GC-2010)测定得出的。

此外，分子链两末端由羟基二甲基硅氧烷基封端的聚二甲基硅氧烷是通过将粘度2,400mPa·s的分子链两末端直链状羟基二甲基硅氧烷基封端聚二甲基硅氧烷与粘度80mPa·s的分子链两末端由羟基二甲基硅氧烷基封端的直链状聚二甲基硅氧烷适量混合或者不混合，制成具有所记载的粘度的分子链两末端由羟基二甲基硅氧烷基封端的直链状聚二甲基硅氧烷。另外，实施例中使用的非离子系界面活性剂中水的含量为0％。

[实施例1]

将通过预先混合硬脂基三甲基氯化铵的乙醇含有物(硬脂基三甲基氯化铵/乙醇/水＝70/24/6)9份、聚氧乙烯(20摩尔)脱水山梨醇单油酸酯(HLB＝14.9)1.5份、苯氧基乙醇2份以及水12份而获得的乳化剂水溶液投入粘度600mPa·s的分子链两末端由羟基二甲基硅氧烷基封端的聚二甲基硅氧烷混合物100份中，并进行混合。使用胶体磨实施乳化后，投入水75.5份并进行稀释，获得有机聚硅氧烷乳胶A(平均聚合度：192)。

[实施例2]

除了将实施例1的聚氧乙烯(20摩尔)脱水山梨醇单油酸酯1.5份变更为聚甘油单月桂酸酯(10摩尔)(HLB＝15.5)1.5份以外，按照与实施例1相同的方法制成乳胶。

[实施例3]

除了将实施例1的粘度600mPa·s的分子链两末端由羟基二甲基硅氧烷基封端的聚二甲基硅氧烷混合物100重量份变更为粘度2,400mPa·s的分子链两末端由羟基二甲基硅氧烷基封端的直链状聚二甲基硅氧烷100重量份(平均聚合度：328)以外，按照与实施例1相同的方法制成乳胶。

[实施例4]

将通过预先混合硬脂基三甲基氯化铵的乙醇含有物(硬脂基三甲基氯化铵/乙醇/水＝70/24/6)9份、聚氧乙烯(20摩尔)脱水山梨醇单油酸酯(HLB＝14.9)2.5份以及水12份而获得的乳化剂水溶液投入粘度1000mPa·s的分子链两末端由羟基二甲基硅氧烷基封端的直链状聚二甲基硅氧烷混合物(平均聚合度：237)，并进行混合。使用胶体磨实施乳化后，投入水76.5份并进行稀释，获得乳胶。

[实施例5]

除了将实施例4的聚氧乙烯(20摩尔)脱水山梨醇单油酸酯(HLB＝14.9)2.5份变更为聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物(HLB＝16.0)2.5份以外，按照与实施例4相同的方法获得乳胶。

[实施例6]

除了将实施例4的聚氧乙烯(20摩尔)脱水山梨醇单油酸酯(HLB＝14.9)2.5份变更为聚甘油单月桂酸酯(10摩尔)(HLB＝15.5)2.5份以外，按照与实施例4相同的方法获得乳胶。

[实施例7]

除了将实施例4的粘度1000mPa·s的分子链两末端由羟基二甲基硅氧烷基封端的聚二甲基硅氧烷混合物100重量份变更为粘度2,400mPa·s的分子链两末端由羟基二甲基硅氧烷基封端的聚二甲基硅氧烷100重量份(平均聚合度：328)以外，按照与实施例4相同的方法获得乳胶。

[实施例8]

除了将实施例7的聚氧乙烯(20摩尔)脱水山梨醇单油酸酯(HLB＝14.9)2.5份变更为聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物(HLB＝16.0)2.5份以外，按照与实施例7相同的方法获得乳胶。

[实施例9]

在粘度1,000mPa·s的分子链两末端由三甲基甲硅烷基封端的聚二甲基硅氧烷100重量份(平均聚合度：212)中，投入通过将预先调整后的硬脂基三甲基氯化铵的乙醇含有物(硬脂基三甲基氯化铵/乙醇/水＝70/24/6)8.9份、聚氧乙烯(20摩尔)脱水山梨醇单油酸酯(HLB＝14.9)2.5份以及水10份混合而获得的乳化剂水溶液，并进行混合。使用胶体磨实施转相乳化后，投入水128.6份并进行稀释，获得乳胶。

[实施例10]

除了将实施例9的聚氧乙烯(20摩尔)脱水山梨醇单油酸酯(HLB＝14.9)2.5份变更为聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物(HLB＝16.0)1.25份，并将稀释使用的水128.6份变更为129.87份以外，按照与实施例9相同的方法制成乳胶。

[实施例11]

除了将实施例10的聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物(HLB＝16.0)1.25份变更为2.5份，将乳化剂水溶液中使用的水10份变更为15份，并将稀释使用的水129.87份变更为123.58份以外，按照与实施例10相同的方法制成乳胶。

[实施例12]

除了将实施例9的硬脂基三甲基氯化铵的乙醇含有物(硬脂基三甲基氯化铵/乙醇/水＝70/24/6)8.9份变更为10.7份，将聚氧乙烯(20摩尔)脱水山梨醇单油酸酯(HLB＝14.9)2.5份变更为聚氧乙烯(50摩尔)油基醚(HLB＝18.0)2.5份，将乳化剂水溶液中使用的水10份变更为12.5份，并将稀释使用的水128.58份变更为124.29份以外，按照与实施例9相同的方法制成乳胶。

[实施例13]

除了将实施例12的聚氧乙烯(50摩尔)油基醚(HLB＝18.0)2.5份变更为聚氧乙烯(55摩尔)硬脂酸(HLB＝18.0)2.5份以外，按照与实施例12相同的方法制成乳胶。

[实施例14]

在粘度1,000mPa·s的分子链两末端由三甲基甲硅烷基封端的直链状聚二甲基硅氧烷100重量份(平均聚合度：212)中，投入通过将预先调整后的硬脂基三甲基氯化铵的含水物(硬脂基三甲基氯化铵/水＝25/75)25.2份、聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物(HLB＝16.0)2份以及苯氧基乙醇2份混合而获得的乳化剂水溶液，并进行混合。使用胶体磨实施转相乳化后，投入水71.8份进行稀释。

[实施例15]

将通过预先混合硬脂基三甲基氯化铵的异丙醇含有物(硬脂基三甲基氯化铵/异丙醇/水＝80/18/2)7.8份、聚氧乙烯(20摩尔)脱水山梨醇单油酸酯(HLB＝14.9)1.5份、苯氧基乙醇2份以及水12份而获得的乳化剂水溶液投入粘度600mPa·s的分子链两末端由羟基二甲基硅氧烷基封端的聚二甲基硅氧烷(平均聚合度：192)中，并进行混合。使用胶体磨实施转相乳化后，投入水76.7份进行稀释。

[比较例1]

在粘度2,400mPa·s的分子链两末端由羟基二甲基硅氧烷基封端的聚二甲基硅氧烷100重量份(平均聚合度：328)中，投入通过预先混合硬脂基三甲基氯化铵的乙醇含有物(硬脂基三甲基氯化铵/乙醇/水＝75/24/6)10份、水11份而获得的乳化剂水溶液，并进行混合。虽然尝试了使用胶体磨实施转相乳化，但无法乳化。

[比较例2]

在粘度1,000,000mPa·s的分子链两末端由三甲基甲硅烷基封端的聚二甲基硅氧烷100重量份(平均聚合度：1294)中，投入通过将预先混合硬脂基三甲基氯化铵的乙醇含有物(硬脂基三甲基氯化铵/乙醇/水＝70/24/6)9份、聚氧乙烯(20摩尔)脱水山梨醇单油酸酯(HLB＝14.9)1.5份、苯氧基乙醇2份以及水12份混合而获得的乳化剂水溶液，并进行混合。使用胶体磨实施转相乳化后，投入水75.5份并进行稀释，获得乳胶。

表1

表2

处方例中，各成分名称后的数值表示重量份。

此外，余量是指将总体设为100重量份时剩余的重量份。

[处方例1]

(透明系洗发水1)

(成分)

1.纯化水余量

2.聚季铵盐-10(3％水溶液)10.0

3.柠檬酸0.06

4.EDTA-2Na 0.1

5.甘油1.5

6.椰油MEA 1.0

7.十二烷基聚氧乙醚硫酸钠(27％水溶液)30.0

8.月桂基聚氧乙烯醚-6羧酸钠(24％水溶液)10.0

9.椰油酰胺丙基甜菜碱、NaCl(30％水溶液)10.0

10.聚季铵盐-7(9％水溶液)3.0

11.防腐剂适量

12.椰油MEA 1.0

13.有机聚硅氧烷乳胶A(实施例1中调整)6.0

14.柠檬酸(10％水溶液)适量

(制造步骤)

工序1将成分1～6进行加热，并使其混合溶解。

工序2在通过工序1获得的组合物中添加成分7～9，并进行加热混合。

工序3将通过工序2获得的组合物进行冷却，并添加成分10～13。根据需要，添加成分14，调整pH值。

[处方例2]

1.纯化水余量

2.聚季铵盐-10(3％水溶液)15.0

3.EDTA-2Na 0.1

4.苯甲酸钠0.3

5.甘油2.0

6.椰油MEA 2.0

7.椰油基甲基牛磺酸钠(30％水溶液)16.0

8.十二烷基聚氧乙醚硫酸钠(25％水溶液)30.0

9.椰油酰胺丙基甜菜碱、NaCl(30％水溶液)10.0

10.椰油MEA 1.0

11.环己烷-1,4-二羧酸二乙氧基二甘醇2.0

12.纯化水4.0

13.聚季铵盐-7(9％水溶液)1.0

14.苯氧基乙醇0.5

15.有机聚硅氧烷乳胶A(实施例1中调整)6.0

16.柠檬酸(10％水溶液)适量

(透明系洗发水2)

(成分)

(制造步骤)

工序1将成分1～8进行加热，并使其混合溶解。

工序2在通过工序1获得的组合物中添加成分9～11，并进行加热混合。

工序3将通过工序2获得的组合物进行冷却，并添加成分12与13的混合物、成分14与15的混合物。根据需要，添加成分16，调整pH值。

[处方例3]

(珍珠系洗发水1)

(成分)

1.纯化水余量

2.聚季铵盐-10(3％水溶液)10.0

3.柠檬酸0.06

4.EDTA-2Na 0.1

5.甘油1.5

6.椰油MEA 2.0

7.乙二醇二硬脂酸酯2.0

8.十二烷基聚氧乙醚硫酸钠(27％水溶液)30.0

9.月桂基聚氧乙烯醚-6羧酸钠(24％水溶液)10.0

10.椰油酰胺丙基甜菜碱、NaCl(30％水溶液)10.0

11.聚季铵盐-7(9％水溶液)3.0

12.防腐剂适量

13.椰油MEA 1.0

14.有机聚硅氧烷乳胶A(实施例1中调整)6.0

15.柠檬酸(10％水溶液)适量

(制造步骤)

工序1将成分1～7进行加热，并使其混合溶解。

工序2在通过工序1获得的组合物中添加成分8～10，并进行加热混合。

工序3将通过工序2获得的组合物进行冷却，并添加成分11～14。根据需要，添加成分14，调整pH值。

[处方例4]

(润丝乳)

(成分)

1.硬脂基三甲基氯化铵(63％水溶液)1.8

2.十六醇2.4

3.辛基十二烷醇0.5

4.十六烷基乙基己酸酯0.6

5.角鲨烷0.2

6.纯化水77.4

7.甘油2.0

8.防腐剂适量

9.有机聚硅氧烷乳胶A(实施例1中调整)6.0

10.柠檬酸(10％水溶液)适量

11.纯化水余量

(制造步骤)

工序1将成分1～5进行加热，并使其混合溶解。

工序2将成分6、7进行加热溶解。

工序3在通过工序1获得的组合物中添加通过工序2获得的组合物，并进行乳化。

工序4将通过工序3获得的组合物进行冷却，并添加成分8、9。根据需要，添加成分10，调整pH值。

工序5添加成分11。

[处方例5]

(护发霜免洗型)

(成分)

1.十六醇4.0

2.矿物油1.0

3.硬脂基三甲基氯化铵1.0

4.山嵛基三甲基氯化铵0.2

5.甘油2.0

6.EDTA-2Na 0.1

7.纯化水余量

8.泛醇0.1

9.生育酚0.04

10.赖氨酸HCl 0.02

11.甘氨酸0.02

12.组氨酸0.02

13.有机聚硅氧烷乳胶A(实施例1中调整)6.0

14.防腐剂适量

15.香料适量

(制造步骤)

工序1将成分1～4进行加温，并使其混合溶解。

工序2将成分5～7进行加温，并使其混合溶解。

工序3在通过工序1获得的组合物中添加通过工序2获得的组合物，并进行乳化。

工序4将通过工序3获得的组合物进行冷却，并添加成分8～15。

[处方例6]

(染发氧化型)

第1剂

(成分)

1.硬脂醇醚-2 3.0

2.硬脂醇醚-21 2.0

3.PPG-15硬脂基5.0

4.鲸蜡硬脂醇4.0

5.山嵛醇2.0

6.氯化山榆基三甲基铵0.8

7.纯化水余量

8.EDTA-2Na 0.5

9.无水亚硫酸钠0.5

10.抗坏血酸钠0.1

11.1,3-丁二醇3.0

12.对苯二胺0.25

13.对氨基苯酚0.1

14.间氨基苯酚0.05

15.有机聚硅氧烷乳胶A(实施例1中调整)6.0

16.聚季铵盐-39 0.3

17.碳酸氢铵2.0

18.强氨水5.0

(制造步骤)

工序1将成分1～6进行加温，并使其混合溶解。

工序2将成分7～14进行加温，并使其混合溶解。

工序3在通过工序2获得的组合物中添加通过工序1获得的组合物，并进行乳化。

工序4在通过工序3获得的组合物中，依序添加成分15～18。

第2剂

(成分)

1.鲸蜡硬脂醇4.5

2.十二烷基硫酸钠0.5

3.防腐剂适量

4.羟基亚乙基二膦酸0.1

5.磷酸水素二钠0.3

6.纯化水余量

7.过氧化氢水(35％水溶液)17.14

8.磷酸适量

(制造步骤)

工序1将成分1进行加温溶解。

工序2将成分2～6进行加温，并使其混合溶解。

工序3在通过工序2获得的组合物中添加通过工序1获得的成分，并进行乳化。

工序4将通过工序3获得的组合物进行冷却，并添加成分7以及根据需要的成分8。

工业实用性

本发明的水包油型有机聚硅氧烷乳化物具有乳胶的高稳定性和粒子对毛发的吸附性，因此能够用于护发素、润丝乳、处理剂等毛发用化妆。

Claims (9)

1.一种水包油型有机聚硅氧烷乳化物，所述水包油型有机聚硅氧烷乳化物包含至少以下成分：

(A)100重量份的在25℃时的粘度为2Pa·s～100,000mPa·s的二有机聚硅氧烷，

(B)0.5重量份～30重量份的阳离子表面活性剂，

(C)0.1重量份～10重量份的非离子表面活性剂，以及

(D)11重量份～550重量份的水，

其中包含的成分(C)的量等于或小于成分(B)的量，并且所述乳化物中的成分(A)的平均粒径为600nm以下。

2.根据权利要求1所述的水包油型有机聚硅氧烷乳化物，其特征在于，成分(B)为选自由硬脂基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、二油基二甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、二山嵛基二甲基氯化铵以及山嵛基二甲基苄基氯化铵组成的组中的至少1种季铵盐。

3.根据权利要求1所述的水包油型有机聚硅氧烷乳化物，其特征在于，成分(C)为选自由山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚甘油脂肪酸酯以及聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物组成的组中的至少1种非离子表面活性剂。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的水包油型有机聚硅氧烷乳化物，其特征在于，相对于100重量份的(A)成分，所述水包油型有机聚硅氧烷乳化物还包含0.1重量份～20重量份的(E)醇。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的水包油型有机聚硅氧烷乳化物，其特征在于，所述水包油型有机聚硅氧烷乳化物中，八甲基环四硅氧烷与十甲基环戊硅氧烷的含量分别为0.5重量％以下。

6.一种制造根据权利要求1所述的水包油型有机聚硅氧烷乳化物的方法，其特征在于，将以下成分在剪断力下进行乳化：

(A)100重量份的在25℃时的粘度为2Pa·s～100,000mPa·s的二有机聚硅氧烷，

(B)0.5重量份～30重量份的阳离子表面活性剂，

(C)0.1重量份～10重量份的非离子表面活性剂，以及

(D)1重量份～50重量份的水，

{其中，成分(C)小于成分(B)，成分(D)为成分(B)及成分(C)的合计量的3倍以下}，配制油包水型有机聚硅氧烷乳化物，接着加入10重量份～500重量份的水，实施转相乳化。

7.一种化妆品原料，其特征在于，由根据权利要求1至5中任一项所述的水包油型有机聚硅氧烷乳化物构成。

8.根据权利要求7所述的化妆品原料，其特征在于，所述化妆品原料为毛发化妆品原料。

9.一种化妆品，其特征在于，所述化妆品包含根据权利要求7所述的化妆品原料。