KR20090094044A - 실리콘 엘라스토머 겔을 함유하는 퍼스널 케어 조성물 - Google Patents

실리콘 엘라스토머 겔을 함유하는 퍼스널 케어 조성물

Info

Publication number
KR20090094044A
KR20090094044A KR1020097015752A KR20097015752A KR20090094044A KR 20090094044 A KR20090094044 A KR 20090094044A KR 1020097015752 A KR1020097015752 A KR 1020097015752A KR 20097015752 A KR20097015752 A KR 20097015752A KR 20090094044 A KR20090094044 A KR 20090094044A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
sio
extract
silicone
composition
group
Prior art date
Application number
KR1020097015752A
Other languages
English (en)
Inventor
쇼우 린
리쓰 이자벨 반
Original Assignee
다우 코닝 코포레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 다우 코닝 코포레이션 filed Critical 다우 코닝 코포레이션
Publication of KR20090094044A publication Critical patent/KR20090094044A/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/895Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48Thickener, Thickening system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations

Abstract

본 발명은, 분자 내에 둘 이상의 SiH 함유 사이클로실록세인 고리를 갖는 오가노하이드로젠실록세인, 분자 내에 둘 이상의 지방족 불포화 기를 갖는 화합물, 및 하이드로실릴화 촉매를 함유하는 퍼스널 케어 조성물에 관한 것이다.

Description

실리콘 엘라스토머 겔을 함유하는 퍼스널 케어 조성물{PERSONAL CARE COMPOSITIONS CONTAINING SILICONE ELASTOMER GELS}
본 발명은 분자 내에 둘 이상의 SiH 함유 사이클로실록세인 고리를 갖는 오가노하이드로젠실록세인, 분자 내에 둘 이상의 지방족 불포화 기를 갖는 화합물, 및 하이드로실릴화 촉매의 반응으로부터의 실리콘 엘라스토머를 함유하는 퍼스널 케어 조성물에 관한 것이다.
관련 출원에 대한 상호 참조
본원은 2006년 12월 29일자로 출원된 미국특허원 제 60/878,012 호에 기초한 우선권을 주장한다.
사이클릭 오가노하이드로젠실록세인으로부터 유도된 실리콘 엘라스토머는 개선된 겔화 조성물을 제공하는 것으로 기재되어 있다. 특히, 이러한 실리콘 엘라스토머는 휘발성 실리콘 및 유기 용매를 겔화하는데 매우 유용한 것으로 발견되었다. 이러한 실리콘 엘라스토머 및 이로부터의 겔은, 본원에서 모두 참고로 인용되는, 미국특허 출원 제 60/784340 호(2006년 3월 21일자 출원), 제 60/838803 호(2006년 8월 18일자 출원), 제 60/799864 호(2006년 5월 12일자 출원), 제 60/838802 호(2006년 8월 18일자 출원), 제 60/849397 호(2006년 10월 4일자 출원) 및 제 60/874203 호(2006년 12월 11일자 출원)에 개시되어 있다. 본 발명은 참조로 인용된 실리콘 엘라스토머 겔을 함유하는 퍼스널 케어 조성물을 개시한다. 실리콘 엘라스토머 겔은 피부에 도포시 개선된 심미감을 갖는다.
발명의 개요
본 발명은
A) 분자 내에 둘 이상의 SiH 함유 사이클로실록세인 고리를 갖는 오가노하이드로젠실록세인, B) 분자 내에 둘 이상의 지방족 불포화 기를 갖는 화합물, C) 하이드로실릴화 촉매, D) 선택적인 담체 유체, 및 E) 선택적인 퍼스널 케어 또는 헬쓰 케어 활성물질
로부터 유도되는 실리콘 엘라스토머를 함유하는 실리콘 엘라스토머 겔을 포함하는 퍼스널 케어 조성물에 관한 것이다.
(A) 둘 이상의 SiH 함유 사이클로실록세인 고리를 갖는 오가노하이드로젠실록세인
본 발명의 성분 A)는 분자 내에 둘 이상의 SiH 함유 사이클로실록세인 고리를 갖는 오가노하이드로젠실록세인이다. 본 발명의 성분 A)로서 적합한 오가노하이드로젠실록세인은 각각의 실록세인 고리 상에 하나 이상의 규소 결합된 수소(SiH) 단위를 갖는 둘 이상의 사이클로실록세인 고리를 분자 내에 갖는 임의의 오가노폴리실록세인이다. 오가노폴리실록세인은 당업계에 널리 공지되어 있고, 흔히 임의의 수의 (R3SiO0.5), (R2SiO), (RSiO1.5) 또는 (SiO2) 실록시 단위(이 때, R은 독립적으로 임의의 유기 기임)를 포함하는 것으로 일컬어진다. R이 오가노폴리실록세인의 실록시 단위 화학식에서 메틸인 경우, 개별적인 실록시 단위는 흔히 M, D, T 또는 Q 실록시 단위로 일컬어진다. 사이클로실록세인 고리는, 셋 이상의 실록시 단위(즉, 실록세인 고리를 형성하기 위해 필요한 최소치임)를 함유하고, 각각의 실록세인 고리 상의 사이클릭 실록시 단위중 하나 이상이 하나의 SiH 단위를 함유하면, 즉 고리에 존재하는 하나 이상의 (R2HSiO0.5), (RHSiO), 또는 (HSiO1.5) 실록시 단위가 존재하면, 사이클릭 구조체를 형성하는 (R3SiO0.5), (R2SiO), (RSiO1.5) 또는 (SiO2) 실록시 단위의 임의의 조합일 수 있다. 이들 실록시 단위는 R이 메틸인 경우 각각 MH, DH 및 TH 실록시 단위로 표시될 수 있다.
A) 오가노하이드로젠실록세인의 사이클로실록세인 고리는 2가 유기 또는 실록세인기, 또는 이들의 조합에 의해 서로 연결된다. 2가 연결기는 Y로 명명될 수 있으며, 사이클로실록세인은 G로 명명될 수 있다. 따라서, 본 발명의 오가노하이드로젠실록세인은 화학식 G-[Y-G]α로 표시될 수 있으며, 이 때 G는 상기 기재된 바와 같은 사이클로실록세인이고, Y는 2가 유기 기, 실록세인기, 폴리옥시알킬렌기 또는 이들의 조합이며, 첨자 α는 0보다 크다.
Y가 2가 유기 기인 경우, 이는 1 내지 30개의 탄소를 함유하는 2가 탄화수소(지방족 또는 방향족 구조체로서)일 수 있고, 분지되거나 분지되지 않을 수 있다. 다르게는, Y는 2 내지 20개의 탄소를 함유하거나 또는 달리 4 내지 12개의 탄소를 함유하는 알킬렌기일 수 있다.
Y가 2가 유기 기인 경우, 이는 또한 폴리옥시알킬렌기 같은 유기 중합체로부터 선택될 수도 있다.
Y가 실록세인기인 경우, 이는 R1로서 지칭되는 둘 이상의 2가 탄화수소 기를 함유하는 임의의 오가노폴리실록세인으로부터 선택될 수 있다. 그러므로, 실록세인 연결기는 화학식 R1RmSiO(4-m)/2(여기에서, R은 유기 기이고, R1은 2가 탄화수소이며, m은 0 내지 3임)로 표시되는 둘 이상의 실록세인 단위를 포함하는 임의의 오가노폴리실록세인일 수 있다. R1 기는 오가노폴리실록세인 분자의 임의의 모노, 다이 또는 트라이-실록시 단위 상에 존재할 수 있을 뿐만 아니라[예를 들어, (R1R2SiO0.5), (R1RSiO) 또는 (R1SiO1.5)], 둘 이상의 R1 치환기가 오가노폴리실록세인에 존재하는 경우, R1 치환기를 함유하지 않는 다른 실록시 단위[예컨대, (R3SiO0.5), (R2SiO), (RSiO1.5) 또는 (SiO2) 실록시 단위, 이 때 R은 독립적으로 임의의 유기 기임]와 함께 존재할 수 있다. 대표적인 R1 기는 에틸렌, 프로필렌, 뷰틸렌, 아이소뷰틸렌, 헥실렌 및 유사한 유사체를 포함한다. 다르게는, R1은 에틸렌이다.
실록세인 연결기로서 적합한 이러한 실록세인계 구조체의 대표적이고 비제한적인 예는 하기를 포함한다:
(R2R1SiO0.5)(R2SiO)x(R2R1SiO0.5)
(R3SiO0.5)(R2SiO)x(R1RSiO)y(R3SiO0.5)
(R3SiO0.5)(R2SiO)x(R1RSiO)y(RSiO1.5)z(R3SiO0.5)
상기 식에서, x는 0 이상이고, y는 2 이상이며, z는 0 이상이다.
a) 실록세인 고리 상에 둘 이상의 SiH 단위를 갖는 오가노하이드로젠사이클로실록세인과 B) 분자 내에 둘 이상의 지방족 불포화 기를 갖는 화합물의 하이드로실릴화 반응을 통해, 둘 이상의 SiH 함유 사이클로실록세인 고리를 갖는 오가노하이드로젠실록세인(성분 A)을 제조할 수 있다. 실록세인 고리 상에 둘 이상의 SiH 단위를 갖는 오가노하이드로젠사이클로실록세인(a)은 사이클로실록세인 고리 상에 둘 이상의 SiH 단위가 존재한다면 임의의 수의 실록시 단위(상기 정의된 바와 같음)를 함유할 수 있다. 예를 들어, 사이클릭 실록세인은 임의의 수의 M, MH, D, DH 또는 TH 실록시 단위를 포함할 수 있다. 성분(A)을 제조하는데 유용한 이러한 오가노하이드로젠사이클로실록세인의 대표적이고 비제한적인 예는 화학식 DH aDb(이 때, a는 1 이상이고, b는 0 이상이며, a+b는 3 이상임)를 갖는다. 다르게는, 오가노하이드로젠사이클로실록세인은 DH 4, DH 5, DH 6 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
분자 내에 둘 이상의 지방족 불포화 기를 함유하는 적합한 화합물은 성분 B)로서 아래에 기재된다.
오가노하이드로젠실록세인 및 불포화 화합물을 포함하는 하이드로실릴화 반응은 널리 알려져 있다. 당업계에 공지되어 있는 임의의 적합한 하이드로실릴화 촉매를 사용할 수 있거나, 또는 성분 C)로서 아래에 기재되는 것들로부터 선택될 수 있다. 공지의 하이드로실릴화 기법 및 반응중 임의의 것을 이용하여, i) 실록세인 고리 상에 둘 이상의 SiH 단위를 갖는 오가노하이드로젠사이클로실록세인 및 ii) 분자 내에 둘 이상의 지방족 불포화 기를 갖는 화합물로부터 성분 A)를 제조할 수 있다. 그러나, 분자 내에 둘 이상의 SiH 함유 사이클로실록세인 고리를 갖는 오가노하이드로젠실록세인을 제공하도록 하는 방식으로 반응을 수행한다.
따라서, 본 발명의 성분 A는 분자 1개당 둘 이상의 규소-결합된 수소 원자, 또는 달리 분자 1개당 4개 이상의 규소-결합된 수소 원자, 또는 달리 분자 1개당 6개 이상의 규소-결합된 수소 원자를 함유한다. 분자 내에 둘 이상의 지방족 불포화 기를 함유하는 화합물에 비해 몰 과량의 오가노하이드로젠사이클로실록세인을 하이드로실릴화 반응에 사용함으로써 이를 달성할 수 있다. 몰 과량은 SiH 단위 대 불포화 기의 몰비로서 표현될 수 있으며, 이러한 비는 2/1 내지 8/1, 다르게는 2/1 내지 6/1, 또는 달리 3/1 내지 4/1일 수 있다.
다르게는, 성분 A)로서 유용한 오가노하이드로젠실록세인은 적합한 오가노하이드로젠실록세인의 교시를 위해 본원에 참고로 인용된 WO 03/093349 호에 교시되어 있는 임의의 오가노하이드로젠실록세인으로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 성분 A)로서 유용한 오가노하이드로젠실록세인은 전형적으로 5 내지 50,000mPa·s, 다르게는 10 내지 10,000mPa·s, 또는 달리 25 내지 2,000mPa·s의 점도를 갖는다.
성분 A)의 대표적이고 비제한적인 예는 하기 화합물을 포함한다:
억제제 또는 안정화제로서 알려져 있는 첨가제를 성분 A)에 첨가할 수 있다. 저장 동안, 또는 실리콘 엘라스토머 겔을 제조하기 위해 성분 B)를 첨가하기 전에, 성분 A)를 안정화시키기 위하여 국제특허 공개공보 제 WO 03/093369 호에 기재되어 있는 것과 같은 억제제를 첨가할 수 있다. 억제제는 백금계 하이드로실릴화 반응에 대해 억제 효과를 갖는 것으로 알려져 있는 임의의 화합물로부터 선택될 수 있다. 특히 바람직한 억제제는 비타민 A 팔미테이트 또는 VAP이다. VAP가 사용되는 경우, 이는 전형적으로 성분 A) 100부당 0.05 내지 2.0부로 첨가된다.
(B) 분자 내에 둘 이상의 지방족 불포화 기를 갖는 화합물
성분(B)은 분자 내에 둘 이상의 지방족 불포화 기를 함유하는 화합물이다. 화합물은 임의의 다이엔, 다이인 또는 엔-인 화합물일 수 있다. 다이엔, 다이인 또는 엔-인 화합물은 분자 내에서 둘 이상의 지방족 불포화 기가 약간 분리된 상태로 존재하는 화합물(중합체 화합물 포함)이다. 전형적으로, 불포화 기는 화합물의 말단에 존재하거나, 또는 중합체 화합물의 일부인 경우 펜턴트로 존재한다. 말단 또는 펜던트 불포화 기를 함유하는 화합물은 화학식 R2-Y-R2(여기에서, R2는 1가 불포화 지방족 기이고, Y는 2가 유기 기 또는 실록세인기 또는 이들의 조합임)로 표시될 수 있다. 전형적으로, R2는 CH2=CH-, CH2=CHCH2-, CH2=C(CH3)CH2- 또는 CH≡C-, 및 H2C=C(CH3)- 및 HC≡C(CH3)- 같은 유사한 치환된 불포화 기이다.
화합물은 Y의 선택에 따라, 상기 화합물은 "탄화수소", "유기 중합체" 또는 "실록세인" 또는 이들의 조합인 것으로 생각될 수 있다.
하나의 실시양태에서, 성분(B)는 화학식 R2-Y-R2(여기에서, R2는 1가 불포화 지방족 기이고, Y는 2가 탄화수소임)를 갖는, 본원에서 (B1)로서 표시되는 유기 화합물로부터 선택된다. 2가 탄화수소는 1 내지 30개의 탄소(지방족 또는 방향족 구조체로서)를 함유할 수 있고, 분지되거나 분지되지 않을 수 있다. 성분(B1)은 1,4-펜타다이엔, 1,5-헥사다이엔, 1,6-헵타다이엔, 1,7-옥타다이엔, 1,8-노나다이엔, 1,9-데카다이엔, 1,11-도데카다이엔, 1,13-테트라데카다이엔 및 1,19-에이코사다이엔, 1,3-뷰타다이인, 1,5-헥사다이인(다이프로파길) 및 1-헥센-5-인에 의해 예시될 수 있으나, 이들로 한정되지는 않는다.
다른 실시양태에서, 성분(B)는 본원에서 (B2)로 지칭되는 R2-Y-R2(이 때, Y는 실록세인임) 화합물로부터 선택된다. Y가 실록세인기인 경우, 이는 R2로 지칭되는 지방족 불포화 유기 기 둘 이상에 결합되어 R2-Y-R2 구조체를 형성시키는 임의의 오가노폴리실록세인으로부터 선택될 수 있다. 따라서, 성분(B2)는 화학식 R2RmSiO(4-m)/2(여기에서, R은 유기 기이고, R2는 상기 정의된 바와 같은 1가 불포화 지방족 기이며, m은 0 내지 3임)로 표시되는 둘 이상의 실록세인 단위를 포함하는 임의의 오가노폴리실록세인일 수 있다.
둘 이상의 R2 치환기가 오가노폴리실록세인에 존재하는 경우, R2 기는 오가노폴리실록세인 분자중 임의의 모노, 다이 또는 트라이실록시 단위 상에 존재할 수 있을 뿐만 아니라[예를 들어, (R2R2SiO0.5), (R2RSiO) 또는 (R2SiO1.5)], R2 치환기를 함유하지 않는 다른 실록시 단위[예컨대, (R3SiO0.5), (R2SiO), (RSiO1.5) 또는 (SiO2) 실록시 단위, 여기에서 R은 독립적으로 임의의 유기 기임]와 함께 존재할 수 있다.
성분(B2)로서 적합한 이러한 실록세인계 R2-Y-R2 구조체의 대표적이고 비제한적인 예는 하기를 포함한다:
(R2R2SiO0.5)(SiO2)w(R2R2SiO0.5)
(R2R2SiO0.5)(SiO2)w(R2SiO)x(R2R2SiO0.5)
(R2R2SiO0.5)(R2SiO)x(R2R2SiO0.5)
(R3SiO0.5)(R2SiO)x(R2RSiO)y(R3SiO0.5)
(R3SiO0.5)(R2SiO)x(R2RSiO)y(RSiO1.5)z(R3SiO0.5)
(R3SiO0.5)(R2SiO)x(R2RSiO)y(SiO2)w(R3SiO0.5)
상기 식에서,
w는 0 이상이고,
x는 0 이상이고,
y는 2 이상이고,
z는 0 이상이다.
다른 실시양태에서, 성분(B)는 본원에서 (B3)으로 지칭되는 화학식 R2-Y-R2(여기에서, R2는 상기 정의된 바와 같고, Y는 화학식 (CnH2nO)b를 갖는 폴리옥시알킬렌기이며, n은 2 내지 4이고, b는 2보다 크거나, 다르게는 b는 2 내지 100일 수 있거나, 또는 달리 b는 2 내지 50일 수 있음)의 화합물로부터 선택된다. 폴리옥시알킬렌기는 전형적으로 옥시에틸렌 단위(C2H4O), 옥시프로필렌 단위(C3H6O), 옥시뷰틸렌 단위(C4H8O) 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 따라서, R2-Y-R2 화합물은 화학식 R2-[(C2H4O)c(C3H6O)d(C4H8O)e]-R2(여기에서는, c+d+e의 합이 2보다 크거나, 다르게는 c+d+e의 합이 2 내지 100이거나, 또는 달리 c+d+e의 합이 2 내지 50이면, c, d 및 e는 각각 독립적으로 0 내지 100일 수 있음)를 갖는 폴리옥시알킬렌기로부터 선택될 수 있다.
다르게는, 폴리옥시알킬렌기는 옥시프로필렌 단위 (C3H6O)d만 포함한다. 폴리옥시프로필렌을 함유하는 R2-Y-R2 화합물의 대표적이고 비제한적인 예는 하기를 포함한다:
H2C=CHCH2[C3H6O]dCH2CH=CH2
H2C=CH[C3H6O]dCH=CH2
H2C=C(CH3)CH2[C3H6O]dCH2C(CH3)=CH2
HC≡CCH2[C3H6O]dCH2C≡CH
HC≡CC(CH3)2[C3H6O]dC(CH3)2C≡CH
상기 식에서, d는 상기 정의된 바와 같다.
폴리옥시뷰틸렌을 함유하는 R2-Y-R2 화합물의 대표적이고 비제한적인 예는 하기를 포함한다:
H2C=CHCH2[C4H8O]eCH2CH=CH2
H2C=CH[C4H8O]eCH=CH2
H2C=C(CH3)CH2[C4H8O]eCH2C(CH3)=CH2
HC≡CCH2[C4H8O]eCH2C≡CH
HC≡CC(CH3)2[C4H8O]eC(CH3)2C≡CH
또 다른 실시양태에서, 성분(B)는 본원에서 (B4)로 불리는 R2-Y-R2(이 때, R2는 상기 정의된 바와 같고, Y는 C2 내지 C6 알킬렌 단위 또는 이들의 이성질체로부터 선택되는 폴리알킬렌기임) 화합물로부터 선택된다. 하나의 예는 아이소뷰틸렌 단위를 함유하는 중합체인 폴리아이소뷰틸렌기이다. 폴리아이소뷰틸렌기의 분자량은 변할 수 있으나, 전형적으로는 100 내지 10,000g/몰이다. 폴리아이소뷰틸렌기를 함유하는 R2-Y-R2 화합물의 대표적이고 비제한적인 예는 오포놀(OPPONOL) BV 5K(즉, 5000g/몰의 평균 분자량을 갖는 다이알릴 종결된 폴리아이소뷰틸렌) 같은 오포놀 VB라는 상표명으로 바스프(BASF)에서 입수가능한 것을 포함한다.
또 다른 실시양태에서, 성분(B)는 본원에서 (B5)로 지칭되는 R2-Y-R2(여기에서, R2는 상기 정의된 바와 같고, Y는 탄화수소-실리콘 공중합체 기임) 화합물로부터 선택된다. 탄화수소-실리콘 공중합체 기는 하기 화학식을 가질 수 있다:
-[R1 u(R2SiO)v]m-
상기 식에서,
R1 및 R은 상기 정의된 바와 같고,
u 및 v는 독립적으로 1 이상이거나, 다르게는 u는 1 내지 20이거나, 다르게는 v는 2 내지 500 또는 2 내지 200이며,
m은 1보다 크거나, 다르게는 m은 2 내지 500이거나, 다르게는 m은 2 내지 100이다.
탄화수소-실리콘 공중합체 기를 갖는 R2-Y-R2 화합물은 B1으로서 상기 기재된 것과 같은 α-ω 불포화 탄화수소와 오가노하이드로젠실록세인 사이의 하이드로실릴화 반응을 통해 제조될 수 있다. 이러한 반응의 대표적이고 비제한적인 예가 아래 도시된다:
성분(B)는 또한 B1, B2, B3, B4 및 B5의 임의의 조합 같은 임의의 다이엔, 다이인 또는 엔-인 화합물들의 혼합물일 수 있다.
본 발명의 조성물을 제조하는데 사용되는 성분(A) 및 성분(B)의 양은 개별 성분 및 목적하는 SiH 대 지방족 불포화 기의 비에 따라 달라질 것이다. 본 발명의 조성물을 제조하는데 유용한 성분(A)중 SiH 대 성분(B)로부터의 지방족 불포화 기의 비는 10:1 내지 1:10, 다르게는 5:1 내지 1:5, 또는 달리 4:1 내지 1:4일 수 있다.
성분(A) 및 (B)가 본 조성물에서 지방족 불포화 기 및 SiH-함유 기를 함유하는 유일한 물질이 아닌 경우, 상기 비는 이러한 성분에만 관련되기보다는 조성물에 존재하는 이러한 기의 총량에 관련된다.
(C) 하이드로실릴화 촉매
성분(C)는 하이드로실릴화 반응에 전형적으로 사용되는 임의의 촉매를 포함한다. 백금족 금속-함유 촉매를 사용하는 것이 바람직하다. 백금족이란, 루테늄, 로듐, 팔라듐, 오스뮴, 이리듐, 백금 및 이들의 착체를 의미한다. 본 발명의 조성물을 제조하는데 유용한 백금족 금속-함유 촉매는 각각 백금 착체 및 이들의 제조를 보여주기 위하여 본원에 참고로 인용된 윌링(Willing)의 미국특허 제 3,419,593 호 및 브라운(Brown) 등의 미국특허 제 5,175,325 호에 기재된 바와 같이 제조된 백금 착체이다. 유용한 백금족 금속-함유 촉매의 다른 예는 모두 유용한 백금족 금속-함유 촉매 및 이들의 제조 방법을 보여주기 위하여 본원에 참고로 인용된 리(Lee) 등의 미국특허 제 3,989,668 호; 창(Chang) 등의 미국특허 제 5,036,117 호; 애쉬비(Ashby)의 미국특허 제 3,159,601 호; 라모록스(Lamoreaux)의 미국특허 제 3,220,972 호; 쵸크(Chalk) 등의 미국특허 제 3,296,291 호; 모딕(Modic)의 미국특허 제 3,516,946 호; 카스테트(Karstedt)의 미국특허 제 3,814,730 호; 및 찬드라(Chandra) 등의 미국특허 제 3,928,629 호에서 찾아볼 수 있다. 백금-함유 촉매는 백금 금속, 실리카겔 또는 분말화된 목탄 같은 담체 상에 침착된 백금 금속, 또는 백금족 금속의 화합물 또는 착체일 수 있다. 바람직한 백금-함유 촉매는 6수화물 형태 또는 무수 형태의 클로로백금산, 및/또는 클로로백금산을 지방족 불포화 유기 규소 화합물(예: 다이비닐테트라메틸다이실록세인)과 반응시킴을 포함하는 방법에 의해 수득되는 백금-함유 촉매, 또는 2001년 12월 7일자로 출원된 미국특허원 제 10/017229 호에 기재되어 있는 (COD)Pt(SiMeCl2)2(여기에서, COD는 1,5-사이클로옥타다이엔이고, Me는 메틸임) 같은 알켄-백금-실릴 착체를 포함한다. 이들 알켄-백금-실릴 착체는 예를 들어 (COD)PtCl2 0.015몰을 COD 0.045몰 및 HMeSiCl2 0.0612몰과 혼합함으로써 제조될 수 있다.
촉매의 적절한 양은 사용되는 특정 촉매에 따라 달라질 것이다. 백금 촉매는 조성물의 고형분(모든 비-용매 구성성분)의 총 중량%를 기준으로 하여 2ppm 이상, 바람직하게는 4 내지 200ppm의 백금을 제공하기에 충분한 양으로 존재해야 한다. 백금이 동일한 기준하에 4 내지 150중량ppm의 백금을 제공하기에 충분한 양으로 존재하는 것이 매우 바람직하다. 촉매는 단일 종류로서 또는 둘 이상의 상이한 종류의 혼합물로서 첨가될 수 있다.
(D) 담체 유체
실리콘 엘라스토머는 선택적인 담체 유체(D)에 함유될 수 있다. 요구되는 것은 아니지만, 전형적으로 담체 유체는 상기 기재된 바와 같은 하이드로실릴화 반응을 수행하는데 사용되는 용매와 동일할 수 있다. 적합한 담체 유체는 실리콘(선형 및 사이클릭), 유기 오일, 유기 용매 및 이들의 혼합물을 포함한다. 용매의 구체적인 예는 이러한 목적으로 본원에 참고로 인용된 미국특허 제 6,200,581 호에서 찾아볼 수 있다.
전형적으로, 담체 유체는 25℃에서 1 내지 1,000mm2/초의 점도를 갖는 저점도 실리콘 또는 휘발성 메틸 실록세인 또는 휘발성 에틸 실록세인 또는 휘발성 메틸 에틸 실록세인, 예를 들어 헥사메틸사이클로트라이실록세인, 옥타메틸사이클로테트라실록세인, 데카메틸사이클로펜타실록세인, 도데카메틸사이클로헥사실록세인, 옥타메틸트라이실록세인, 데카메틸테트라실록세인, 도데카메틸펜타실록세인, 테트라데카메틸헥사실록세인, 헥사데카메틸헵타실록세인, 헵타메틸-3-{(트라이메틸실릴)옥시)}트라이실록세인, 헥사메틸-3,3-비스{(트라이메틸실릴)옥시}트라이실록세인, 펜타메틸 {(트라이메틸실릴)옥시} 사이클로트라이실록세인 및 폴리다이메틸실록세인, 폴리에틸실록세인, 폴리메틸에틸실록세인, 폴리메틸페닐실록세인, 폴리다이페닐실록세인이다.
유기 용매는 방향족 탄화수소, 지방족 탄화수소, 알콜, 알데하이드, 케톤, 아민, 에스터, 에터, 글라이콜, 글라이콜 에터, 알킬 할라이드 및 방향족 할라이드에 의해 예시될 수 있으나, 이들로 국한되지는 않는다. 탄화수소는 아이소도데케인, 아이소헥사데케인, 이소파(Isopar) L(C11-C13), 이소파 H(C11-C12), 수소화된 폴리데센을 포함한다. 에터 및 에스터는 아이소데실 네오펜타노에이트, 네오펜틸글라이콜 헵타노에이트, 글라이콜 다이스테아레이트, 다이카프릴릴 카본에이트, 다이에틸헥실 카본에이트, 프로필렌 글라이콜 n-뷰틸 에터, 에틸-3-에톡시프로피온에이트, 프로필렌 글라이콜 메틸 에터 아세테이트, 트라이데실 네오펜타노에이트, 프로필렌 글라이콜 메틸에터 아세테이트(PGMEA), 프로필렌 글라이콜 메틸에터(PGME), 옥틸도데실 네오펜타노에이트, 다이아이소뷰틸 아디페이트, 다이아이소프로필 아디페이트, 프로필렌 글라이콜 다이카프릴레이트/다이카프레이트, 및 옥틸 팔미테이트를 포함한다. 독립적인 화합물로서 또는 담체 유체의 구성성분으로서 적합한 추가의 유기 담체 유체는 지방, 오일, 지방산 및 지방 알콜을 포함한다.
담체 유체의 양은 (A), (B) 및 (D)를 함유하는 조성물중에 0 내지 98중량%, 다르게는 0.5 내지 80중량%, 다르게는 5 내지 70중량%의 담체 유체가 존재하도록 하는 양이며, 이 때 (A), (B) 및 (D)의 합은 100중량%이다.
(E) 퍼스널 또는 헬쓰 케어 활성성분
성분 E)는 임의의 퍼스널 또는 헬쓰 케어 활성성분으로부터 선택되는 활성성분이다. 본원에 사용되는 "퍼스널 케어 활성성분"은 모발 또는 피부를 처리하여 미용 및/또는 심미적 이점을 제공하기 위해 전형적으로 첨가되는 퍼스널 케어 배합물의 첨가제로서 당업계에 공지되어 있는 임의의 화합물 또는 화합물들의 혼합물을 의미한다. "헬쓰 케어 활성성분"은 약학적 또는 의학적 이점을 제공하는 것으로 당업계에 알려져 있는 임의의 화합물 또는 화합물들의 혼합물을 의미한다. 그러므로, "헬쓰 케어 활성성분"은 미국 연방 규정집 I장 표제 21(파트 200 내지 299 및 파트 300 내지 499)에 포함된, 미국 식품의약국 보건복지부에 의해 포괄적으로 사용 및 정의되는 활성 성분 또는 활성 약물 성분으로서 간주되는 물질을 포함한다.
그러므로, 활성 성분은 질환의 진단, 치료, 완화, 처치 또는 예방에서 약리학적 활성 또는 다른 직접적인 효과를 발휘하거나, 또는 인체 또는 다른 동물의 신체의 구조 또는 임의의 기능에 영향을 끼치는 임의의 성분을 포함할 수 있다. 이는 약물 제품의 제조시 화학적으로 변화될 수 있고 구체화된 활성 또는 효과를 발휘하고자 변형된 형태로 약물 제품에 존재할 수 있는 성분을 포함할 수 있다.
활성 성분의 일부 대표적인 예는 약물, 비타민, 미네랄; 호르몬; 항생제 활성 성분, 무좀, 완선 또는 백선을 치료하기 위한 항진균 활성 성분, 및 여드름 활성 성분 같은 국부용 항균제; 수렴제 활성 성분; 데오도란트(deodorant) 활성 성분; 사마귀 제거제 활성 성분; 티눈과 굳은 살 제거제 활성 성분; 머리, 음부(사면발이) 및 몸통 이를 처치하기 위한 이 박멸제 활성 성분; 비듬, 지루성 피부염 또는 건선을 억제하기 위한 활성 성분; 및 일광 화상 예방 및 치료제를 포함한다.
본 발명에 따른 공정에 사용하기 유용한 활성 성분은 비타민 및 "프로-비타민"을 비롯한 그의 유도체를 포함한다. 본원에 유용한 비타민은 비타민 A1, 레티놀, 레티놀의 C2-C18 에스터, 비타민 E, 토코페롤, 비타민 E의 에스터 및 이들의 혼합물을 포함하지만, 이들로 한정되지는 않는다. 레티놀은 트랜스-레티놀, 1,3-시스-레티놀, 11-시스-레티놀, 9-시스-레티놀 및 3,4-다이데하이드로-레티놀, 비타민 C 및 그의 유도체, 비타민 B1, 비타민 B2, 프로 비타민 B5, 판텐올, 비타민 B6, 비타민 B12, 니아신, 엽산, 바이오틴 및 판토텐산을 포함한다. 본원에 포함되는 것으로 생각되는 다른 적합한 비타민 및 비타민의 INCI 명칭은 아스코르빌 다이팔미테이트, 아스코르빌 메틸실란올 펙틴에이트, 아스코르빌 팔미테이트, 아스코르빌 스테아레이트, 아스코르빌 글루코사이드, 나트륨 아스코르빌 포스페이트, 아스코르브산나트륨, 다이나트륨 아스코르빌 설페이트, 포타슘 (아스코르빌/토코페릴) 포스페이트이다.
레티놀은 비타민 A의, 워싱턴 디씨에 소재하는 미국 화장품 협회(CTFA)에 의해 지정되는 국제 화장품 원료 명칭(INCI)임에 주목해야 한다. 본원에 포함되는 것으로 생각되는 다른 적합한 비타민 및 비타민의 INCI 명칭은 레티닐 아세테이트, 레티닐 팔미테이트, 레티닐 프로피온에이트, α-토코페롤, 토코페르솔란, 토코페릴 아세테이트, 토코페릴 리놀리에이트, 토코페릴 니코틴에이트 및 토코페릴 숙시네이트이다.
본원에 사용하기 적합한 시판중인 제품의 일부 예는 스위스 부흐스 소재의 플루카 케미 아게(Fluka Chemie AG) 제품인 비타민 A 아세테이트 및 비타민 C; 미국 일리노이주 라 그랜지 소재의 헨켈 코포레이션(Henkel Corporation)의 비타민 E 제품인 코비(COVI)-OX T-50; 미국 일리노이주 라 그랜지 소재의 헨켈 코포레이션의 다른 비타민 E 제품인 코비-OX T-70; 및 미국 뉴저지주 너틀리 소재의 로슈 비타민즈 앤드 파인 케미칼즈(Roche Vitamins & Fine Chemicals) 제품인 비타민 E 아세테이트이다.
본 발명에 따른 공정에 사용되는 활성 성분은 활성 약물 성분일 수 있다. 사용될 수 있는 몇몇 적합한 활성 약물 성분의 대표적인 예는 하이드로코르티손, 케토프로펜, 티몰롤, 필로카핀, 아드리아마이신, 미토마이신 C, 몰핀, 하이드로몰폰, 딜티아젬, 테오필린, 독소루비신, 도노루비신, 헤파린, 페니실린 G, 카베니실린, 세팔로틴, 세폭시틴, 세포탁심, 5-플루오로우라실, 사이타라빈, 6-아자우리딘, 6-티오구아닌, 빈블라스틴, 빈크리스틴, 블레오마이신 설페이트, 오로티오글루코즈, 스라민, 메벤다졸, 클로니딘, 스코폴라민, 프로프라놀롤, 페닐프로판올아민 하이드로클로라이드, 오우아바인, 아트로핀, 할로페리돌, 아이소솔바이드, 나이트로글라이세린, 이부프로펜, 유비퀴논, 인도메타신, 프로스타글란딘, 나프록센, 살부타몰, 구아나벤즈, 라베탈롤, 페니라민, 메트리폰에이트 및 스테로이드이다.
본 발명에 있어서 활성 약물 성분으로서 본원에 포함되는 것으로 생각되는 것은 벤조일 퍼옥사이드 및 트레티노인 같은 여드름 치료제; 클로로헥사다이엔 글루콘에이트 같은 항균제; 미코나졸 나이트레이트 같은 항진균제; 소염제; 코르티코스테로이드 약물; 디클로페낙 같은 비-스테로이드성 소염제; 클로베타솔 프로피온에이트 같은 건선 치료제; 리도카인 같은 마취제; 지양제; 피부염 치료제; 및 차단제 필름으로 통상적으로 생각되는 약제이다.
본 발명의 활성 성분 E)는 효소 같은 단백질일 수 있다. 실리콘 비히클의 내부에 효소를 포함시키면 효소를 탈활성화시키지 않도록 방지하고 효소의 생물 활성 효과를 보다 긴 시간동안 유지시키는 이점을 갖는다. 효소는 시판중인 유형, 개선된 유형, 재조합 유형, 야생형, 천연에서는 발견되지 않는 변이형, 및 이들의 혼합물을 포함하지만, 이들로 한정되지는 않는다. 예를 들어, 적합한 효소는 하이드롤라제, 쿠티나제, 옥시다제, 트랜스퍼라제, 리덕타제, 헤미셀룰라제, 에스테라제, 아이소머라제, 펙티나제, 락타제, 퍼옥시다제, 라카제, 카탈라제 및 이들의 혼합물을 포함한다. 하이드롤라제는 프로테아제(세균, 진균, 산성 또는 알칼리성), 아밀라제(알파 또는 베타), 리파제, 만나나제, 셀룰라제, 콜라게나제, 리소자임, 슈퍼옥사이드 디스뮤타제, 카탈라제 및 이들의 혼합물을 포함하지만, 이들로 국한되지는 않는다. 상기 프로테아제는 트립신, 키모트립신, 펩신, 판크레아틴 및 다른 포유동물 효소; 파파인, 브로멜라인 및 다른 식물 효소; 서브틸리신, 에피더민, 니신, 나린기나제(L-람노시다제), 유로키나제 및 다른 세균 효소를 포함하지만, 이들로 한정되는 것은 아니다. 상기 리파제는 트라이아실-글라이세롤 리파제, 모노아실-글라이세롤 리파제, 지단백 리파제, 예컨대 스테압신, 에렙신, 펩신, 다른 포유동물, 식물, 세균 리파제 및 정제된 것을 포함하지만, 이들로 한정되지는 않는다. 천연 파파인이 상기 효소로서 바람직하다. 또한, 자극 호르몬, 예컨대 인슐린을 이들 효소와 함께 사용하여 이들의 효능을 높일 수 있다.
성분 E)는 또한 태양광 차단제일 수 있다. 태양광 차단제는 태양광에 대한 노출의 유해 효과로부터 피부를 보호하는 것으로 당업계에 공지되어 있는 임의의 태양광 차단제로부터 선택될 수 있다. 태양광 차단 화합물은 전형적으로 자외선(UV)을 흡수하는 유기 화합물, 무기 화합물 또는 이들의 혼합물로부터 선택된다. 그러므로, 태양광 차단제로서 사용될 수 있는 대표적이고 비제한적인 예는 아미노벤조산, 시녹세이트, 다이에탄올아민 메톡시신나메이트, 다이갈로일 트라이올리에이트, 다이옥시벤존, 에틸 4-[비스(하이드록시프로필)] 아미노벤조에이트, 글라이세릴 아미노벤조에이트, 호모살레이트, 다이하이드록시아세톤과 로손, 멘틸 안트라닐레이트, 옥토크릴렌, 옥틸 메톡시신나메이트, 옥틸 살리실레이트, 옥시벤존, 파디메이트 O, 페닐벤즈이미다졸 설폰산, 적색 바셀린(Red Petrolatum), 설리소벤존, 이산화티탄 및 트롤라민 살리실레이트, 세타미노살롤, 알란토인 PABA, 벤잘프탈라이드, 벤조페논, 벤조페논 1-12, 3-벤질리덴 캠퍼, 벤질리덴캠퍼 가수분해된 콜라겐 설폰아마이드, 벤질리덴 캠퍼 설폰산, 벤질 살리실레이트, 보르넬론, 부메트리오졸, 뷰틸 메톡시다이벤조일메테인, 뷰틸 PABA, 세리아/실리카, 세리아/실리카 활석, 시녹세이트, DEA-메톡시신나메이트, 다이벤즈옥사졸 나프탈렌, 다이-3급-뷰틸 하이드록시벤질리덴 캠퍼, 다이갈로일 트라이올리에이트, 다이아이소프로필 메틸 신나메이트, 다이메틸 PABA 에틸 세테아릴다이모늄 토실레이트, 다이옥틸 뷰타미도 트라이아존, 다이페닐 카보메톡시 아세톡시 나프토피란, 다이나트륨 비스에틸페닐 티아미노트라이아진 스틸벤다이설폰에이트, 다이나트륨 다이스티릴바이페닐 트라이아미노트라이아진 스틸벤다이설폰에이트, 다이나트륨 다이스티릴바이페닐 다이설폰에이트, 드로메트리졸, 드로메트리졸 트라이실록세인, 에틸 다이하이드록시프로필 PABA, 에틸 다이아이소프로필신나메이트, 에틸 메톡시신나메이트, 에틸 PABA, 에틸 우로카네이트, 에트로크릴렌 페룰산, 글라이세릴 옥타노에이트 다이메톡시신나메이트, 글라이세릴 PABA, 글라이콜 살리실레이트, 호모살레이트, 아이소아밀 p-메톡시신나메이트, 아이소프로필벤질 살리실레이트, 아이소프로필 다이벤졸릴메테인, 아이소프로필 메톡시신나메이트, 멘틸 안트라닐레이트, 멘틸 살리실레이트, 4-메틸벤질리덴, 캠퍼, 옥토크릴렌, 옥트리졸, 옥틸 다이메틸 PABA, 옥틸 메톡시신나메이트, 옥틸 살리실레이트, 옥틸 트라이아존, PABA, PEG-25 PABA, 펜틸 다이메틸 PABA, 페닐벤즈이미다졸 설폰산, 폴리아크릴아미도메틸 벤질리덴 캠퍼, 포타슘 메톡시신나메이트, 포타슘 페닐벤즈이미다졸 설폰에이트, 적색 바셀린, 나트륨 페닐벤즈이미다졸 설폰에이트, 나트륨 우로카네이트, TEA-페닐벤즈이미다졸 설폰에이트, TEA-살리실레이트, 테레프탈릴리덴 다이캠퍼 설폰산, 이산화티탄, 이산화아연, 이산화세륨, 트라이PABA 판텐올, 우로칸산, 및 VA/크로톤에이트/메타크릴록시벤조페논-1 공중합체를 포함한다.
이러한 태양광 차단제는 단일 화합물 또는 하나 보다 많은 화합물의 조합중에서 선택될 수 있다. 또한, 실리콘 기공은 내부상에 하나의 태양광 차단제를 함유할 수 있고, 다르게는 외부상에 함유할 수 있다. 예를 들어, 내부상에는 유용성 태양광 차단제를, 이러한 실리콘 기공의 외부상에는 수-분산성 태양광 차단제를 함유할 수 있다. 이러한 용도에서, 실리콘 기공은 상이한 태양광 차단제의 조합을 안정화시키는데 유용하며, 일부 유기 태양광 차단제는 이산화티타늄과 직접 접촉함으로써 착색된다.
다르게는, 태양광 차단제는 신나메이트계 유기 화합물이거나, 또는 다르게는 태양광 차단제는 옥틸 메톡시신나메이트, 예를 들어 파라-메톡시신남산과 2-에틸헥산올의 에스터인 유비눌(Uvinul; 등록상표) MC 80이다.
성분 E)는 또한 향료 또는 향수일 수 있다. 향수는 향수 산업에서 통상적으로 사용되는 임의의 향수 또는 향료 활성 성분일 수 있다. 이들 조성물은 전형적으로 알콜, 알데하이드, 케톤, 에스터, 에터, 아세테이트, 나이트라이트, 터펜 탄화수소, 헤테로사이클릭 질소 또는 황 함유 화합물, 및 천연 또는 합성 기원의 정유에 이르는 다양한 화학적 부류에 속한다. 이들 향수 성분중 다수는 문헌[Perfume and Flavour Chemicals, 1969, 아크탠더(S. Arctander), 뉴저지주 몬트클레어] 같은 표준 기본 인용문헌에 상세하게 기재되어 있다.
향료는 향수 케톤 및 향수 알데하이드에 의해 예시될 수 있으나 이들로 한정되지는 않는다. 향수 케톤의 예는 부콕심; 아이소 쟈스몬; 메틸 베타 나프틸 케톤; 머스크 인단온; 토날리드/머스크 플러스; 알파-다마스콘, 베타-다마스콘, 델타-다마스콘, 아이소-다마스콘, 다마센온, 다마로즈, 메틸-다이하이드로쟈스몬에이트, 멘톤, 카본, 캠퍼, 펜콘, 알파-로논, 베타-로논, 감마-메틸 소위 로논, 플류라몬, 다이하이드로쟈스몬, 시스-쟈스몬, 아이소-E-슈퍼, 메틸-세드렌일-케톤 또는 메틸-세드릴론, 아세토페논, 메틸-아세토페논, 파라-메톡시-아세토페논, 메틸-베타-나프틸-케톤, 벤질-아세톤, 벤조페논, 파라-하이드록시-페닐-뷰탄온, 셀레리 케톤 또는 리브스콘, 6-아이소프로필데카하이드로-2-나프톤, 다이메틸-옥텐온, 프레스코멘트, 4-(1-에톡시비닐)-3,3,5,5-테트라메틸-사이클로헥산온, 메틸-헵텐온, 2-(2-(4-메틸-3-사이클로헥센-1-일)프로필)-사이클로펜탄온, 1-(p-멘텐-6(2)-일)-1-프로판온, 4-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)-2-뷰탄온, 2-아세틸-3,3-다이메틸-노보메인, 6,7-다이하이드로-1,1,2,3,3-펜타메틸-4(5H)-인단온, 4-다마스콜, 덜신일 또는 카시온, 겔손, 헥살론, 아이소사이클몬 E, 메틸 사이클로시트론, 메틸-라벤더-케톤, 오리본, 파라-3급-뷰틸-사이클로헥산온, 버돈, 델폰, 무스콘, 네오뷰텐온, 플리카톤, 벨로우톤, 2,4,4,7-테트라메틸-옥트-6-엔-3-온 및 테트라메란이다.
더욱 바람직하게는, 향수 케톤은 그의 냄새 특징을 위해 알파 다마스콘, 델타 다마스콘, 아이소 다마스콘, 카본, 감마-메틸-로논, 아이소-E-슈퍼, 2,4,4,7-테트라메틸-옥트-6-엔-3-온, 벤질 아세톤, 베타 다마스콘, 다마센온, 메틸 다이하이드로쟈스몬에이트, 메틸 세드릴론 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.
바람직하게는, 향수 알데하이드는 그의 냄새 특징을 위해 아독살; 아니스산 알데하이드; 시말; 에틸 바닐린; 플로르하이드랄; 헬리오날; 헬리오트로핀; 하이드록시시트로넬랄; 코아본; 라우르산 알데하이드; 라이랄; 메틸 노닐 아세트알데하이드; 피. 티. 부시날; 페닐 아세트알데하이드; 운데실렌산 알데하이드; 바닐린; 2,6,10-트라이메틸-9-운데센알, 3-도데센-1-알, 알파-n-아밀 신남산 알데하이드, 4-메톡시벤즈알데하이드, 벤즈알데하이드, 3-(4-3급-뷰틸페닐)-프로판알, 2-메틸-3-(파라-메톡시페닐) 프로판알, 2-메틸-4-(2,6,6-트라이메틸-2(1)-사이클로헥센-1-일) 뷰탄알, 3-페닐-2-프로펜알, 시스-/트랜스-3,7-다이메틸-2,6-옥타다이엔-1-알, 3,7-다이메틸-6-옥텐-1-알, [(3,7-다이메틸-6-옥텐일)옥시] 아세트알데하이드, 4-아이소프로필벤지알데하이드, 1,2,3,4,5,6,7,8-옥타하이드로-8,8-다이메틸-2-나프트알데하이드, 2,4-다이메틸-3-사이클로헥센-1-카복스알데하이드, 2-메틸-3-(아이소프로필페닐)프로판알, 1-데칸알; 데실 알데하이드, 2,6-다이메틸-5-헵텐알, 4-(트라이사이클로[5.2.1.0(2,6)]-데실리덴-8)-뷰탄알, 옥타하이드로-4,7-메타노-1H-인덴카복스알데하이드, 3-에톡시-4-하이드록시 벤즈알데하이드, 파라-에틸-알파,알파-다이메틸 하이드로신남알데하이드, 알파-메틸-3,4-(메틸렌다이옥시)-하이드로신남알데하이드, 3,4-메틸렌다이옥시벤즈알데하이드, 알파-n-헥실 신남산 알데하이드, m-시멘-7-카복스알데하이드, 알파-메틸 페닐 아세트알데하이드, 7-하이드록시-3,7-다이메틸 옥탄알, 운데센알, 2,4,6-트라이메틸-3-사이클로헥센-1-카복스알데하이드, 4-(3)(4-메틸-3-펜텐일)-3-사이클로헥센-카복스알데하이드, 1-도데칸알, 2,4-다이메틸 사이클로헥센-3-카복스알데하이드, 4-(4-하이드록시-4-메틸페닐)-3-사이클로헥센-1-카복스알데하이드, 7-메톡시-3,7-다이메틸옥탄-1-알, 2-메틸 운데칸알, 2-메틸 데칸알, 1-노난알, 1-옥탄알, 2,6,10-트라이메틸-5,9-운데카다이엔알, 2-메틸-3-(4-3급-뷰틸)프로판알, 다이하이드로신남산 알데하이드, 1-메틸-4-(4-메틸-3-펜텐일)-3-사이클로헥센-1-카복스알데하이드, 5 또는 6-메톡시-10-헥사하이드로-4,7-메타노인단-1 또는 2-카복스알데하이드, 3,7-다이메틸옥탄-1-알, 1-운데칸알, 10-운데센-1-알, 4-하이드록시-3-메톡시 벤즈알데하이드, 1-메틸-3-(4-메틸펜틸)-3-사이클로헥센카복스알데하이드, 7-하이드록시-3,7-다이메틸-옥탄알, 트랜스-4-데센알, 2,6-노나다이엔알, 파라톨릴아세트알데하이드; 4-메틸페닐아세트알데하이드, 2-메틸-4-(2,6,6-트라이메틸-1-사이클로헥센-1-일)-2-뷰텐알, 오르토-메톡시신남산 알데하이드, 3,5,6-트라이메틸-3-사이클로헥센 카복스알데하이드, 3,7-다이메틸-2-메틸렌-6-옥텐알, 페녹시아세트알데하이드, 5,9-다이메틸-4,8-데카다이엔알, 페오니 알데하이드(6,10-다이메틸-3-옥사-5,9-운데카다이엔-1-알), 헥사하이드로-4,7-메타노인단-1-카복스알데하이드, 2-메틸 옥탄알, 알파-메틸-4-(1-메틸 에틸) 벤젠 아세트알데하이드, 6,6-다이메틸-2-노피넨-2-프로피온알데하이드, 파라 메틸 페녹시 아세트알데하이드, 2-메틸-3-페닐-2-프로펜-1-알, 3,5,5-트라이메틸 헥산알, 헥사하이드로-8,8-다이메틸-2-나프트알데하이드, 3-프로필-바이사이클로[2.2.1]-헵트-5-엔-2-카브알데하이드, 9-데센알, 3-메틸-5-페닐-1-펜탄알, 메틸노닐 아세트알데하이드, 헥산알, 트랜스-2-헥센알, 1-p-멘텐-q-카복스알데하이드 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.
더욱 바람직한 알데하이드는 이들의 냄새 특징을 위해 1-데칸알, 벤즈알데하이드, 플루르하이드랄, 2,4-다이메틸-3-사이클로헥센-1-카복스알데하이드; 시스/트랜스-3,7-다이메틸-2,6-옥타다이엔-1-알; 헬리오트로핀; 2,4,6-트라이메틸-3-사이클로헥센-1-카복스알데하이드; 2,6-노나다이엔알; 알파-n-아밀 신남산 알데하이드, 알파-n-헥실 신남산 알데하이드, 피.티. 부신알, 라이랄, 시말, 메틸 노닐 아세트알데하이드, 헥산알, 트랜스-2-헥센알, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.
향수 성분의 상기 목록에서, 일부는 당업계의 숙련자에게 통상적으로 알려져 있는 상업적인 명칭이고, 또한 이성질체를 포함한다. 이러한 이성질체도 본 발명에 사용하기 적합하다.
성분 E)는 또한 하나 이상의 식물 추출물일 수 있다. 이들 성분의 예는 다음과 같다: 신선초 추출물, 아보카도 추출물, 수국 추출물, 무궁화 추출물, 아르니카(Arnica) 추출물, 알로에 추출물, 살구 추출물, 살구씨 추출물, 은행잎 추출물, 회향 추출물, 심황[강황] 추출물, 우롱차 추출물, 장미 열매 추출물, 에키네시아(Echinacea) 추출물, 골무꽃 뿌리 추출물, 펠로덴드로(Phellodendro) 나무껍질 추출물, 일본 황련 추출물, 보리 추출물, 하이페리움(Hyperium) 추출물, 광대풀 추출물, 물냉이 추출물, 오렌지 추출물, 탈수된 염수, 해초 추출물, 가수분해된 엘라스틴, 가수분해된 밀 분말, 가수분해된 실크, 카모마일 추출물, 당근 추출물, 향쑥 추출물, 감초 추출물, 히비스쿠스 차 추출물, 피라칸타 포투네아나(Pyracantha Fortuneana) 열매 추출물, 키위 추출물, 기나 추출물, 오이 추출물, 구아노신, 치자나무 추출물, 산죽 추출물, 고삼 뿌리 추출물, 호두 추출물, 자몽 추출물, 클레마티스 추출물, 클로렐라 추출물, 오디 추출물, 겐티아나 추출물, 홍차 추출물, 효모 추출물, 우엉 추출물, 쌀겨 효소 추출물, 쌀눈 오일, 나래지치 추출물, 콜라겐, 월귤 추출물, 치자나무 추출물, 족도리풀 뿌리 추출물, 섬시호과 추출물, 탯줄 추출물, 살비아 추출물, 사포나리아 추출물, 대나무 추출물, 산사나무 열매 추출물, 초피나무 열매 추출물, 표고버섯 추출물, 지황 뿌리 추출물, 개지치 추출물, 들깨 추출물, 린덴 추출물, 터리풀 추출물, 작약 추출물, 창포 뿌리 추출물, 흰자작나무 추출물, 속새 추출물, 헤데라 헬릭스(Hedera Helix)(아이비) 추출물, 산사나무 추출물, 엘더베리 추출물, 서양톱풀 추출물, 페퍼민트 추출물, 세이지 추출물, 당아욱 추출물, 천궁 뿌리 추출물, 일본 초록 용담 추출물, 대두 추출물, 대추 추출물, 타임 추출물, 차 추출물, 정향 추출물, 모화 추출물, 온주밀감 껍질 추출물, 일본 안젤리카(Japanese Angellica) 뿌리 추출물, 금잔화 추출물, 복숭아씨 추출물, 광귤 껍질 추출물, 호우튜이나 코르다타(Houttuyna cordata) 추출물, 토마토 추출물, 낫토 추출물, 인삼 추출물, 녹차 추출물(동백나무), 마늘 추출물, 흑장미 추출물, 히비스커스 추출물, 맥문동 추출물, 연꽃 추출물, 파슬리 추출물, 꿀, 풍년화 추출물, 쐐기풀 추출물, 영란 추출물, 비사볼롤 추출물, 비파나무 추출물, 관동 추출물, 머위 추출물, 복령 추출물, 참나리 추출물, 포도 추출물, 프로폴리스 추출물, 수세미 추출물, 잇꽃 추출물, 페퍼민트 추출물, 린덴 나무 추출물, 백작약 추출물, 호프 추출물, 소나무 추출물, 마로니에 추출물, 미즈-바쇼우(Mizu-bashou)[천남성] 추출물, 무환자나무 껍질 추출물, 멜리사(Melissa) 추출물, 복숭아 추출물, 수레국화 추출물, 유칼립투스 추출물, 바위떡풀 추출물, 시트론 추출물, 율무 추출물, 쑥 추출물, 라벤더 추출물, 사과 추출물, 양상추 추출물, 레몬 추출물, 자운영 추출물, 장미 추출물, 로즈마리 추출물, 로만 카모마일 추출물 및 로얄 젤리 추출물.
실리콘 겔 조성물에 존재하는 성분 E)의 양은 변할 수 있으나, 전형적으로는 조성물에 존재하는 실리콘 엘라스토머 겔의 중량(즉, 실리콘 겔 조성물중 성분 A), B), C) 및 D)의 총 중량)에 기초하여 0.05 내지 50중량%, 다르게는 1 내지 25중량%, 또는 달리 1 내지 10중량%이다.
활성 성분 E)는 실리콘 엘라스토머를 제조하는 동안 실리콘 겔 조성물에 첨가될 수 있거나(선-혼입 방법), 또는 실리콘 엘라스토머 겔을 생성시킨 후 첨가될 수 있다(후 혼입 방법).
실리콘 엘라스토머
본 발명의 실리콘 엘라스토머는 성분 A), B) 및 C)의 하이드로실릴화 반응 생성물로서 유도될 수 있다. 용어 "하이드로실릴화"는 촉매(예컨대, 성분 C)의 존재하에 규소-결합된 수소를 함유하는 유기 규소 화합물(예를 들어, 성분 A)을 지방족 불포화 함유 화합물(예컨대, 성분 B)에 부가함을 의미한다. 하이드로실릴화 반응은 당업계에 공지되어 있고, 임의의 공지 방법 또는 기법을 이용하여 성분 A), B) 및 C)의 하이드로실릴화 반응을 수행함으로써, 본 발명의 실리콘 엘라스토머를 제조할 수 있다.
용매의 존재하에서 하이드로실릴화 반응을 수행할 수 있으며, 이어 공지 기법에 의해 용매를 제거할 수 있다. 다르게는, 용매가 선택적인 성분 D)로서 기재되어 있는 담체 유체와 동일한 경우 용매의 존재하에서 하이드로실릴화를 수행할 수 있다.
다르게는, I) a) 실록세인 고리 상에 둘 이상의 SiH 단위를 갖는 오가노하이드로젠사이클로실록세인, B) 분자 내에 둘 이상의 지방족 불포화 기를 갖는 화합물, C) 하이드로실릴화 촉매를 반응시켜(이 때, 성분 a)중 SiH 단위 대 성분 B)중 지방족 불포화 기의 몰비는 2/1 내지 8/1, 다르게는 2/1 내지 6/1, 또는 다르게는 3/1 내지 4/1임), A) 분자 내에 둘 이상의 SiH 함유 사이클로실록세인 고리를 갖는 오가노하이드로젠실록세인을 생성시키고; II) 상기 A) 분자 내에 둘 이상의 SiH 함유 사이클로실록세인 고리를 갖는 오가노하이드로젠실록세인을 추가량의 B) 분자 내에 둘 이상의 지방족 불포화 기를 함유하는 화합물, C) 하이드로실릴화 촉매와 반응시켜, 실리콘 엘라스토머를 생성시킴을 포함하는 방법에 의해, 실리콘 엘라스토머를 제조할 수 있다.
성분 a), A), B), C)는 상기 기재된 것과 동일하다. 또한, 상기 기재된 것과 유사한 조건하에서 반응을 수행할 수 있다. 전술한 단계 II)에서, 성분 A)중 SiH 단위 대 성분 B)중 지방족 불포화 기의 몰비는 10/1 내지 1/10, 다르게는 5/1 내지 1/5, 또는 다르게는 4/1 내지 1/4이다.
실리콘 엘라스토머를 함유하는 겔화된 조성물
실리콘 엘라스토머를 담체 유체(성분 D로서 상기 기재된 바와 같음)에 첨가하여 겔화된 조성물을 생성시킬 수 있거나, 또는 다르게는 먼저 별도의 반응에서 실리콘 엘라스토머를 제조한 다음 담체 유체에 첨가하여 겔을 수득할 수 있다. 본 발명의 겔화된 조성물은 이들의 경도(hardness) 또는 굳기(firmness)를 특징으로 할 수 있다. 겔을 특성화하는데 유용한 시험은 "텍스쳐 애널라이저(Texture Analyzer)"[모델 TA.XT2, 스테이블 마이크로 시스템즈, 인코포레이티드(Stable Micro Systems, Inc.), 영국 고덜밍]의 사용과 같이 미국 젤라틴 제조업 협회(Gelatin Manufacturers Institute of America)에 의해 권장되는 것이다. 5.0kg의 하중 셀이 있는 프로브를 갖는 텍스쳐 애널라이저를 이용하여 겔 샘플을 압축 시험한다. 프로브는 0.5mm/초의 속도로 겔의 표면에 접근하고 5.0mm의 거리까지 겔 내로 계속 압축한 다음 재처리하기 전에 1초간 유지한다. 텍스쳐 애널라이저는 압축 시험 동안 프로브가 경험하는 저항력을 검출한다. 하중 셀에 의해 표시되는 힘을 시간의 함수로서 플로팅한다.
본 발명에 있어서 실리콘 엘라스토머, 겔 및 엘라스토머 블렌드(SEB)의 경도는 압축 시험 동안 "텍스쳐 애널라이저"의 프로브에 의해 검출되는 저항력으로서 정의된다. 하기 2개의 데이터를 사용하여 경도를 특성화할 수 있다: 힘 1, 즉, 최대 압축 지점(즉, 겔 표면 내로 5.0mm 압축 지점)에서의 힘, 및 면적 F-T, 즉, 최대 압축 지점에서 1초간 유지시키는 동안의 면적-힘 적분치. 전형적으로 각 겔에 대해 총 5회 시험의 평균을 구한다.
g힘 값을 101.97로 나눔으로써(즉, 1N은, 이 기기에 사용되는 프로브의 크기에 기초하여 101.97g힘과 같음) 힘 1에 대해 수득된 값을 N 단위로 전환시킨다. 텍스쳐 애널라이저 측정에 의해 보고되는 두번째 특성은 면적 F-T 1:2(g힘·초)이다. 이는 힘 대 시험 시간 곡선의 면적 적분치이다. 이 특성은 압축력에 대한 저항을 유지하는 능력(이는 엘라스토머 및 겔에 관련됨)을 나타내기 때문에 겔 망상조직의 지표이다. 값은 g힘·초 단위로 보고되며, g힘·초 단위의 값을 101.97로 나눔으로써 SI 단위인 N·초로 전환시킨다.
실리콘 엘라스토머를 함유하는 겔 페이스트 조성물
I) 상기 기재된 바와 같은 실리콘 엘라스토머 겔을 전단시키고; II) 상기 전단된 실리콘 엘라스토머를, 추가량의 D) 상기 기재된 바와 같은 담체 유체 및 E) 퍼스널 또는 헬쓰 케어 활성성분과 혼합하여 겔 페이스트 또는 블렌드 조성물을 생성시킴으로써, 활성성분을 함유하는 겔 페이스트 조성물을 제조할 수 있다.
본 발명에 따른 블렌드의 실리콘 엘라스토머 겔 조성물은 담체 유체에 분산된 별개의 가교결합된 실리콘 엘라스토머 겔 입자로 생각될 수 있다. 그러므로, 실리콘 엘라스토머 조성물은 분자량이 낮은 실리콘 유체를 위한 효과적인 레올로지 증점제이다. 이로써 이들을 사용하여 "페이스트" 조성물 같은 유용한 겔 블렌드 조성물을 제조할 수 있다.
이러한 실리콘 엘라스토머 블렌드를 제조하기 위하여, 초기 엘라스토머 함량(IEC)이 알려져 있는 전술한 실리콘 엘라스토머 겔을 전단시켜 작은 입자 크기를 수득하고 최종 엘라스토머 함량(FEC)까지 추가로 희석시킨다. 본원에 사용되는 "전단"은 균질화, 음파처리 또는 전단 혼합으로서 당업계에 공지되어 있는 임의의 다른 혼합 공정으로부터 수득되는 것과 같은 임의의 전단 혼합 공정을 말한다. 실리콘 엘라스토머 겔 조성물을 전단 혼합하면, 입자 크기가 감소된 조성물이 생성된다. 입자 크기가 감소된 후속 조성물을, D) 담체 유체와 추가로 혼합한다. 담체 유체는 상기 기재된 바와 같은 임의의 담체 유체일 수 있으나, 전형적으로는 D5 같은 휘발성 메틸 실록세인이다. D) 담체 유체와 입자 크기가 감소된 실리콘 엘라스토머 조성물을 합치는 기법은 중요하지 않으며, 전형적으로는 간단한 교반 또는 혼합을 포함한다. 생성되는 조성물은 100,000cP(mPa·s)보다 큰 점도를 갖는 페이스트로서 간주될 수 있다.
(F) 추가의 선택적 성분
본 발명에 따른 조성물은 또한 다수의 선택적인 성분을 함유할 수 있다. 특히, 이러한 선택적인 성분은 퍼스널 케어 배합물내 성분으로서 당업계에 공지된 것 중에서 선택된다. 예시적이고 비제한적인 예로는, 계면활성제, 용매, 분말, 착색제, 증점제, 왁스, 안정화제, pH 조절제 및 실리콘을 들 수 있다.
증점제는 사용하기 좋은 점도를 제공하기 위해서 첨가될 수 있다. 예를 들어, 25℃에서 500 내지 25,000mm2/s이거나 보다 다르게는 3000 내지 7000mm2/s의 점도가 일반적으로 적당하다. 적당한 증점제는, 나트륨 알기네이트, 아라비아 고무, 폴리옥시에틸렌, 구아 고무, 하이드록시프로필 구아 고무, 에톡실화 알콜, 예를 들어 라우레쓰-4 또는 폴리에틸렌 글라이콜 400, 셀룰로스 유도체, 예를 들어 메틸렌 셀룰로스, 메틸하이드록시프로필셀룰로스, 하이드록시프로필셀룰로스, 폴리프로필하이드록시에틸셀룰로스, 전분, 및 전분 유도체, 예를 들어 하이드록시에틸아밀로즈 및 전분 아밀로즈, 로커스트 빈 고무, 전해질, 예를 들어 염화 나트륨 및 염화 암모늄, 단당류, 예를 들어 프룩토스 및 글루코스, 및 단당류의 유도체, 예를 들어 PEG-120 메틸 글루코스 또는 이들 중 2 이상의 혼합물이다. 선택적으로, 증점제는 셀룰로스 유도체, 단당류 유도체, 및 전해질 중에서 선택되거나, 또는 셀룰로스 유도체와 임의의 전해질의 조합, 및 전분 유도체와 임의의 전해질의 조합에 의해 예시되는 전술한 증점제 중 2 이상의 조합으로부터 선택된다. 증점제는, 사용되는 경우, 본 발명에 따른 샴푸 조성물에서, 500 내지 25,000mm2/s의 최종 샴푸 조성물의 점도를 제공하는데 충분한 양으로 존재한다. 다르게는, 증점제는, 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.5 내지 10중량%의 양으로, 및 다르게는 0.05 내지 5중량%의 양으로 존재한다.
안정화제는 조성물의 수상에서 사용될 수 있다. 적당한 수상 안정화제로는 하나 이상의 전해질, 폴리올, 알콜, 예를 들어 에틸 알콜, 및 하이드로콜로이드를 단독으로 또는 조합된 상태로 포함할 수 있다. 전형적인 전해질로는, 알칼리 금속 염 및 알칼리 토금속 염, 구체적으로 나트륨, 칼륨, 칼슘 및 마그네슘의 클로라이드 염, 보레이트 염, 시트레이트 염 및 설페이트 염, 뿐만 아니라 알루미늄 클로로하이드레이트, 및 다가전해질, 특히 히알루론산 및 나트륨 히알루로네이트이다. 안정화제가 전해질이거나 전해질을 포함하는 경우, 이들의 양은 전체 조성물의 약 0.1 내지 5중량%, 보다 다르게는 0.5 내지 3중량%이다. 하이드로콜로이드는 고무, 예를 들어 잔탄 고무 또는 비검(Veegum), 및 증점제, 예를 들어 카복시메틸 셀룰로스를 포함한다. 폴리올, 예를 들어 글리세린, 글라이콜 및 소르비톨 또한 사용될 수 있다. 선택적인 폴리올은 글리세린, 프로필렌 글라이콜, 소르비톨 및 뷰틸렌 글라이콜이다. 다량의 폴리올이 사용되면, 전해질을 첨가할 필요가 없어진다. 그러나, 전형적으로 전해질, 폴리올 및 수상을 안정화시키는 하이드로콜로이드, 예를 들어 마그네슘 설페이트, 뷰틸렌 글라이콜 및 잔탐 고무의 조합을 사용한다.
본 발명에 따른 조성물을 메이크-업을 위해 사용하고자 하는 경우, 다른 첨가제로는 특히 분말 및 안료를 들 수 있다. 본 발명에 따른 분말 성분은 일반적으로 입경이 0.02 내지 50㎛인 건식 미립자 물질로서 정의할 수 있다. 미립자 물질은 착색되거나 비-착색된다(예를 들어, 백색이다). 적당한 분말은, 이로서 한정하는 것은 아니지만, 비스무쓰 옥시클로라이드, 티타네이트 운모, 퓸드 실리카, 구형 실리카 비드, 폴리메틸메타크릴레이트 비드, 보론 니트라이드, 알루미늄 실리케이트, 알루미늄 전분 옥테닐숙시네이트, 벤토나이트, 카올린, 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 실리카, 활석, 운모, 이산화티타늄, 카올린, 나일론, 실크 분말을 들 수 있다. 전술한 분말은 입자가 특성상 친수성이도록 표면처리될 수 있다.
분말 성분은 또한 다양한 유기 및 무기 안료를 포함한다. 유기 안료는 일반적으로 다양한 방향족 유형, 예를 들어 아조, 인디고이드계, 트라이페닐메테인, 안트라퀴논, 및 잔타인 염료(이는 D&C 및 FD&C 블루, 브라운, 그린, 오렌지, 레드, 엘로우 등으로 지칭됨)이다. 무기 안료는 일반적으로 철 옥사이드 또는 레이크스(Lakes)로서 지칭되는 보증된 색상 첨가제의 불용성 금속성 염으로 이루어져 있다. 일반적으로 착색된 안료와의 혼합물로서 사용되는, 가루형 착색제, 예를 들어 카본 블랙, 크롬 또는 철 옥사이드, 울트라마린, 망간 피로포스페이트, 강청색, 및 이산화티타늄, 진주광택제, 또는 일반적으로 화장품 산업 분야에서 사용되고 착색된 안료와의 혼합물로서 일반적으로 사용되는 일부 유기 염료가 조성물에 첨가될 수 있다. 일반적으로, 이러한 착색제는 최종 조성물의 중량을 기준으로 0 내지 20중량%의 양으로 존재할 수 있다.
가루형 무기 또는 유기 충전체는, 최종 조성물의 중량을 기준으로 0 내지 40중량%의 양으로 일반적으로 첨가될 수 있다. 이러한 가루형 충전제는 활석, 운모, 카올린, 아연 또는 이산화티타늄, 칼슘 또는 마그네슘 카보네이트, 실리카, 구형 이산화티타늄, 유리 또는 세라믹 비드, 탄소수 8 내지 22의 카복실산으로부터 유도되는 금속 비누, 비-팽창된 합성 중합체 분말, 팽창된 분말 및 천연 유기 화합물, 예를 들어 시리알 전분으로부터의 분말(이들은 가교결합되거나 가교결합되지 않을 수 있음), 익스팬셀(EXPANCEL; 노벨 인더스트리즈(Nobel Industries))와 같은 공중합체 미세구, 폴리트랩 및 실리콘 수지 미세비드(예를 들어, 도시바(Toshiba)에서 시판중인 토스피얼(TOSPEARL) 중에서 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에서 유용한 왁스 또는 왁스형 물질은 일반적으로 대기압에서 35 내지 120℃의 융점을 갖는다. 이러한 부류의 왁스로는 합성 왁스, 세레신, 파라핀, 지랍, 밀랍, 카나우바 왁스, 미정질, 라놀린, 라놀린 유도체, 칸델릴라, 코코아 버터, 셀락 왁스, 경랍, 왕겨 왁스, 캐폭 왁스(capok wax), 사탕수수 왁스, 몬탄 왁스, 고래 왁스, 베이베리 왁스 또는 이들의 혼합물을 들 수 있다. 비-실리콘계 지방산 물질로서 사용될 수 있는 왁스 중에서, 동물계 왁스, 예를 들어 밀납; 식물계 왁스, 예를 들어 카나우바 왁스, 칸델릴라 왁스; 광물계 왁스, 예를 들어 파라핀 또는 리그나이트 왁스 또는 미정질 왁스 또는 지랍; 합성 왁스, 예를 들어 폴리에틸렌 왁스 및 피셔-트롭시(Fischer-Tropsch) 합성에 의해 수득된 왁스를 언급할 수 있다. 실리콘 왁스로는 폴리메틸실록세인 알킬, 알콕시 및/또는 에스터를 언급할 수 있다.
이러한 선택적 성분은 기타 실리콘(이미 전술한 것을 포함함), 오가노작용성 실록세인, 알킬메틸실록세인, 실록세인 수지 및 실리콘 고무를 들 수 있다.
알킬메틸실록세인이 본 발명에 따른 조성물에 포함될 수 있다. 이러한 실록세인 중합체는 일반적으로 화학식 Me3SiO[Me2SiO]y[MeRSiO]zSiMe3(여기서, R은 탄소수 6 내지 30의 탄화수소 기이고, Me는 메틸이고, 중합도(DP), 즉 y 및 z의 합은 3 내지 50임)일 수 있다. 알킬메틸실록세인의 액체 종 및 휘발성 물질, 둘다가 조성물에서 사용될 수 있다.
실리콘 고무도 본 발명에 따른 조성물에 도입될 수 있다. 폴리다이오가노실록세인 고무는 당업계에 공지되어 있고 시판중이다. 이들은 일반적으로, 25℃에서 1,000,000센티스톡(mm2/s) 초과, 선택적으로 5,000,000센티스톡(mm2/s) 초과의 점도를 갖는 불용성 폴리다이오가노실록세인으로 구성된다. 이러한 실리콘 고무는, 이들의 취급을 용이하게 하기 위해서, 전형적으로 적당한 용매에 이미 분산된 형태로 판매되고 있다. 또한, 매우 높은 점도의 실리콘은 선택 성분으로 포함될 수 있다. 이러한 매우 높은 점도의 실리콘은 전형적으로 25℃에서 5000000 센티스톡(mm2/s) 초과 내지 약 20,000,000 센티스톡(mm2/s)의 운동학적 점도를 갖는다. 현탁액 형태의 이러한 유형의 조성물이 가장 바람직하고, 미국특허 제 6,013,682 호(2000년 1월 11일)에 기술되어 있다.
실리콘 수지도 본 발명에 따른 조성물에 포함될 수 있다. 이러한 수지 조성물은 일반적으로 고도로 가교결합된 중합체성 실록세인이다. 제조하는 동안 사용된 일작용성 실레인 및/또는 이작용성 실레인 단량체와 삼작용성 및/또는 사작용성 실레인을 혼합함으로써 가교결합된다. 적당한 실리콘 수지를 수득하는데 요구되는 가교결합도는 실리콘 수지의 제조 동안 도입된 실레인 단량체 단위체의 특성에 따라 변할 것이다. 일반적으로, 충분한 수준의 삼작용성 및 사작용성 실록세인 단량체 단위를 갖고, 그로 인해 건조되어 견고하거나 단단한 필름을 형성하는 충분한 수준의 가교결합을 갖는 임의의 실리콘이, 실리콘 수지로서 사용하기에 적당한 것으로 생각될 수 있다. 본원에서 적용하기에 적당한 시판중인 실리콘 수지는 일반적으로 낮은 점성의 휘발성 또는 비휘발성 실리콘 유체내 미경화된 형태로 제공된다. 실리콘 수지는, 경화된 수지성 구조 보다는 이들의 비-경화된 형태로 본 발명에 따른 조성물에 도입되어야만 한다.
실리콘 카비놀 유체는 본 발명에 따른 조성물에 내포될 수 있다. 이러한 물질은, 국제특허 공개공보 제 WO 03/101412 A2에 기재되어 있고, 치환된 하이드로카빌 작용성 실록세인 유체 또는 수지로서 통상적으로 기재될 수 있다.
수용성 또는 수분산성 실리콘 폴리에터 조성물은 본 발명에 포함될 수 있다. 이들은 또한 폴리알킬렌 옥사이드 실리콘 공중합체, 실리콘 폴리(옥시알킬렌)공중합체, 실리콘 글라이콜 공중합체 또는 실리콘 계면활성제로서 공지되어 있다. 이들은 선형 레이크 또는 그래프 유형의 물질이거나, B가 실록세인 공중합체 블록이고 A가 폴리(옥시알킬렌)기인 ABA 유형일 수 있다. 폴리(옥시알킬렌)기는 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리프로필렌 옥사이드 또는 혼합된 폴리에틸렌 옥사이드/폴리프로필렌 옥사이드 기로 구성될 수 있다. 그밖의 옥사이드, 예를 들어 뷰틸렌 옥사이드 또는 페닐렌 옥사이드도 가능한다.
본 발명에 따른 조성물은 실리콘 유화제를 사용하는, w/o, w/s 또는 다중상 유화액일 수 있다. 전형적으로, 이러한 배합물 중 워터 인 실리콘(water-in-silicone) 유화액은 비-이온성이고 폴리옥시알킬렌-치환된 실리콘, 실리콘 알칸올아미드, 실리콘 에스터 및 실리콘 글라이코사이드 중에서 선택된다. 적당한 실리콘계 계면활성제는 당업계에 공지되어 있고, 미국특허 제 4,122,029 호(기(Gee) 등), 미국특허 제5,387,417 호(렌츄(Rentsch)) 및 미국특허 제 5,811,487 호(슐츠(Schulz) 등)에 기재되어 있다.
본 발명에 따른 조성물이 수중유(oil-in-water) 유화액인 경우, 이는 이로서 한정하는 것은 아니지만 o/w 유화액을 제조하기 위해서 당업계에 공지된 비-이온성 계면활성제와 같이 유화액을 제조하는데 일반적으로 사용되는 공통 성분을 포함할 것이다. 비이온성 계면활성제의 예로는 폴리옥시에틸렌 알킬 에터, 폴리옥시에틸렌 알킬페놀 에터, 폴리옥시에틸렌 라우릴 에터, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노리에이트, 폴리옥시에틸렌 알킬 에스터, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 알킬 에스터, 폴리에틸렌 글라이콜, 폴리프로필렌 글라이콜, 다이에틸렌 글라이콜, 에톡실화 트라이메틸노나놀, 및 폴리옥시알킬렌 글라이콜 개질화 폴리실록세인 계면활성제를 들 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은, 추진체 가스, 예를 들어 이산화탄소, 질소, 아산화질소, 휘발성 탄화수소, 예를 들어 뷰테인, 아이소뷰테인, 또는 프로페인 및 염소화 또는 불소화 탄화수소, 예를 들어 다이클로로다이플루오로메테인 및 다이클로로테트라플루오로에테인 또는 다이메틸에터와 혼합된 에어로졸 형태일 수 있다.
실리콘 엘라스토머 겔 조성물은 다양한 개인용, 가정용 및 헬쓰 케어 용도로서 사용될 수 있다. 특히, 본 발명에 따른 조성물은, 미국특허 제 6,051,216 호, 미국특허 제 5,919,441 호, 미국특허 제 5,981,680 호에 교시된 증점제; 국제특허 공개공보 제 WO 2004/060271 호 및 국제특허 공개공보 제 WO 2004/060101 호에 개시된 구조화 오일(structure oil); 국제특허 공개공보 제 WO 2004/060276 호에 교시된 태양광 차단제 조성물; 국제특허 공개공보 제 WO 03/105801 호에 교시된 것으로 필름-형성 수지를 함유하는 화장품 조성물내 구조화제; 미국특허원 제 2003/0235553 호, 미국특허원 제 2003/0072730 호, 미국특허원 제 2003/0170188 호, 유럽특허 제 1,266,647 호, 유럽특허 제 1,266,648 호, 유럽특허 제 1,266,653 호, 국제특허 공개공보 제 WO 03/105789 호, 국제특허 공개공보 제 WO 2004/000247 호 및 국제특허 공개공보 제 03/106614 호에 교시된 화장품 조성물; 국제특허 공개공보 제 WO 2004/054523 호에 교시된 구조화제; 미국특허원 제 2004/0180032 호에 교시된 롱 웨어(long wearing) 화장품 조성물; 국제특허 공개공보 제 WO 2004/054524 호에서 논의되는 바와 같은 투명 또는 반투명 케어 및/또는 메이크업 조성물에서 사용될 수 있으며, 상기 문헌은 모두 본원에서 참고로 인용된다.
실리콘 엘라스토머 겔은 또한 이로서 한정하는 것은 아니지만 막대형, 연질 고체형, 롤-온(roll on), 에어로졸, 및 펌프식 스프레이 형태의 발한억제제 및 데오도란트 조성물에서 사용될 수 있다. 발한억제제 및 데오도란트제의 일부 예로는 알루미늄 클로라이드, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스 GLY, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스 PEG, 알루미늄 클로로하이드렉스, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스 PG, 알루미늄 클로로하이드렉스 PEG, 알루미늄 지르코늄 트라이크로로하이드레이트, 알루미늄 클로로하이드렉스 PG, 알루미늄 지르코늄 트라이클로로하이드렉스 GLY, 헥사클로로펜, 벤즈알코늄 클로라이드, 알루미늄 세스퀴클로로하이드레이트, 나트륨 바이카보네이트, 알루미늄 세스퀴클로로하이드렉스 PEG, 클로로필린-구리 착물, 트라이크로산, 알루미늄 지르코늄 옥타클로로하이드레이트, 및 아연 리시놀리에이트이다.
본 발명에 따른 퍼스널 케어 조성물은 크림, 겔, 분말, 페이스트, 또는 자유-유동성(freely pourable) 액체의 형태일 수 있다. 일반적으로, 이러한 조성물은, 상온에서 어떠한 고체 물질도 조성물에 존재하지 않는 경우, 단순한 프로펠라 혼합기, 브룩필드 카운터-회전식 혼합기(Brookfield counter-rotating mixer) 또는 균질화 혼합기를 사용하여, 상온에서 제조할 수 있다. 어떠한 특별한 장치 또는 공정 조건도 전형적으로 요구되지 않는다. 제조되는 형태의 유형에 따라, 제조 방법은 달라질 수 있지만 이러한 방법은 당업계에 공지되어 있다.
본 발명에 따른 조성물은 표준 방법, 예를 들어 도포기, 블로쉬를 사용하거나 손으로 바르거나, 상기 조성물을 따르고/따르거나 상기 조성물을 신체, 예를 들어 피부 또는 모발에 문지르거나 마사지함으로써 상기 조성물을 신체, 예를 들어 피부 또는 모발에 도포함으로써 사용될 수 있다. 예를 들어 색조 화장품을 위한 제거 방법도 표준 방법, 예를 들어 세수, 와이핑(wiping), 필링(peeling) 등을 들 수 있다. 피부를 위한 사용을 위해, 본 발명에 따른 조성물은 예를 들어 피부를 콘디셔닝하기 위한 통상적인 방법을 사용할 수 있다. 이러한 목적을 위해서 효과량의 조성물을 상기 피부에 도포한다. 이러한 효과량은 일반적으로 약 1mg/cm2 내지 약 3mg/cm2이다. 피부로의 도포는 전형적으로 피부에 조성물을 퍼지게 하는 것을 포함한다. 피부에 도포하기 위한 이러한 방법은 피부를 효과량의 상기 조성물와 접촉시키는 단계 및 그다음 상기 조성물을 피부에 문질러 바르는 단계를 포함한다. 이러한 단계는 목적하는 이점을 수득할 때까지 수회 반복될 수 있다.
모발에 본 발명에 따른 조성물을 사용하면, 모발을 콘디셔닝하기 위한 통상적인 방법을 사용할 수 있다. 모발의 콘디셔닝을 위해 충분량의 상기 조성물이 모발에 도포된다. 이러한 충분량은 일반적으로 약 1g 내지 약 50g, 바람직하게는 약 1g 내지 약 20g이다. 모발에 도포하면, 전형적으로 대부분 또는 모든 모발이 조성물과 접촉하도록 모발 전체로 조성물을 퍼뜨린다. 모발을 콘디셔닝하기 위한 이러한 방법은 효과량의 모발 케어 조성물을 모발에 도포하고, 그다음 모발 전반에 걸쳐 상기 조성물이 퍼지게 하는 단계를 포함한다. 이러한 단계는 목적하는 컨디셔닝 이점을 달성하기 위해 요구되는 횟수 만큼 반복할 수 있다. 본 발명에 따른 모발 케어 조성물에 높은 실리콘 함량이 포함되는 경우, 이는 끝이 갈라진 모발 제품을 위한 유용한 물질일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 인간 또는 동물의 피부에, 습기를 주거나, 착색화하거나, 일반적으로 외모를 개선시키거나, 또는 활성 물질, 예를 들어 태양광 차단제, 데오도란트, 해충약 등을 도포하기 위해 사용될 수 있다.
이들 실시예는 당업계의 숙련자에게 본 발명을 설명하기 위한 것이며, 청구의 범위에 기재되는 본 발명의 범주를 한정하는 것으로 해석되어서는 안된다.
물질에 대한 설명
하기 물질이 이들 실시예에 사용되었다.
담체 유체
D5: 제공된 상태로 사용되는 데카메틸사이클로펜타실록세인 또는 D5 사이클릭 화합물, DC245(다우 코닝 코포레이션(Dow corning Corporation), 미국 미시간주 미들랜드).
IDNP: 세라필(CERAPHYL) SLK라는 상표명으로 아이에스피(ISP)[인터내셔널 스페셜티 프로덕츠 캄파니(International Specialty Products Co)]에서 수득되는 아이소데실 네오펜타노에이트.
IDD: 아이소도데케인(퍼메틸 99A, 프레스페어스 인코포레이티드(Presperse Incorporated; 미국 뉴저지주 썸머셋 소재)).
실리콘 엘라스토머 블렌드(SEB)의 점도를 측정하는 방법
특수한 T-바 유형의 스핀들이 장착된 적합한 브룩필드 점도계와 함께 사용되는 경우, 브룩필드 헬리패쓰(Helipath, 등록상표) 스탠드는 페이스트, 퍼티, 크림, 젤라틴 또는 왁스와 유사한 특징을 갖는 물질에 대해 점도/점조도를 센티포아즈 값으로 측정할 수 있도록 한다.
헬리패쓰 스탠드(브룩필드 모델 D) 및 T-바 스핀들(브룩필드 헬리패쓰 스핀들 세트)과 함께 브룩필드 모델 RVD-II+ 점도계를 사용하여, 실리콘 엘라스토머 블렌드의 점도를 측정하였다. 이들 모두는 브룩필드 엔지니어링 래보러토리즈, 인코포레이티드(Brookfield Engineering Laboratories, Inc.)(미국 매사추세츠주 미들보로 커머스 불러바드 11)에서 구입하였다.
4온즈-들이 둥근 병내 100g의 샘플 크기가 요구되었다. 측정하기 전에 하기 준비 절차를 이용하였다: 샘플을 먼저 원심분리기를 통해 탈기시킨 다음, 2시간동안 진공 탈기시켰다. 탈기시킨 후, 샘플을 25℃에서 최소 4시간 동안 조건화시켰다. T-바 스핀들을 사용하여 샘플을 중심에 배치하였다. 헬리패쓰 스핀들을 위한 전형적인 절차에 따라 판독하였다.
일반적으로, 덜 점성인 샘플의 경우에는 스핀들 93(T-바 스핀들 C)을, 더 점성인 샘플의 경우에는 스핀들 95(T-바 스핀들 E)를 사용한다. rpm의 표준 세팅은 2.5였다. 상당한 점도를 갖는 샘플을 취급하기 위해서 스핀들 속도는 2.5rpm으로 일정하게 유지하고, 스핀들을 교체하였다.
실리콘 엘라스토머 겔 경도의 측정
텍스쳐 애널라이저(모델 TA.XT2, 스테이블 마이크로 시스템즈, 인코포레이티드, 영국 고덜밍)를 사용하여 실리콘 엘라스토머 겔의 경도(또는 굳기)를 측정하였다. 미국 젤라틴 제조업 협회에서는 이러한 시험 방법을 표준 절차로서 권장한다.
실리콘 겔 및 엘라스토머 블렌드의 경우, 측정을 위해 델린(DELRIN) 아세탈 수지(듀퐁(Dupont))로 제조된 1/2인치(1.27cm) 직경의 원통형 프로브를 사용하였다. 프로브를 사용하여, 하기 시험 사이클로 겔 샘플을 압축 시험한다: 프로브를 0.5mm/초의 속도로 겔의 표면에 접근시키고 5.0mm의 거리까지 겔 내로 계속 압축한 다음 재처리하기 전에 1초간 유지한다. 텍스쳐 애널라이저는 5.0Kg 하중 셀을 가져서, 압축 시험 동안 프로브가 경험하는 저항력을 검출한다. 하중 셀에 의해 표시되는 힘을 시간의 함수로서 플로팅한다.
실리콘 엘라스토머, 겔 및 엘라스토머 블렌드(SEB)의 경도는 압축 시험 동안 프로브에 의해 검출되는 저항력으로서 정의된다. 경도 값에 하기 2개의 데이터를 사용한다: 힘 1, 즉 최대 압축 지점(즉, 겔 표면으로 5.0mm 압축 지점)에서의 힘, 및 면적 F-T, 즉 최대 압축 지점에서 1초간 유지하는 동안의 면적-힘 적분치. 각 겔에 대해 총 5회 시험을 수행하였고, 5회 시험의 평균을 보고한다.
겔 경도 측정에 사용되는 텍스쳐 애널라이저는 변환기에 의해 검출되는 바와 같이 힘(g)이다. 겔 경도에 대해 하기 2개의 값이 보고된다: 힘 1, 즉 프로브가 겔 샘플내에서 미리 프로그래밍된 그의 전체 만입(또는 압축)에 도달할 때 표시되는 힘(g). 힘 1의 판독치의 단위는 g힘이다.
g힘 값을 101.97로 나눔으로써(즉, 1N은 이 기기에 사용되는 프로브의 크기에 기초하여 101.97g힘과 같음) 힘 1에 대해 수득된 값을 뉴톤(N) 단위로 환산한다. 예를 들어, 6327g힘의 값은 62.0N으로 환산된다.
텍스쳐 애널라이저 측정에 의해 보고되는 두번째 특성은 면적 F-T 1:2(g힘·초)이다. 이는 힘 대 시험 시간 곡선의 면적 적분치이다. 이 특성은 압축력에 대한 저항을 유지하는 능력(이는 엘라스토머 및 겔에 관련됨)을 나타내기 때문에 겔 망상을 나타내는 특성이다.
값은 g힘·초 단위로 보고되며, g힘·초 단위의 값은 101.97로 나눔으로써 SI 단위인 N·초로 환산된다. 예를 들어, 33,947g힘·초의 값은 SI 단위의 332.9N·s로 환산된다.
순수한 물질의 특성
엘라스토머에 대한 설명
실리콘 엘라스토머 블렌드(SEB)참조 종래의 SEB1 SEB A2 SEB B2 SEB C2 SEB D3 SEB E3 SEB G3 SEB H4 SEB I4
설명 IDD내 실리콘 엘라스토머 IDD내 실리콘 엘라스토머 IDD내 실리콘 엘라스토머 IDD내 실리콘 엘라스토머 IDD내 실리콘 폴리에터엘라스토머 IDD내 실리콘 폴리에터엘라스토머 IDD내 실리콘 폴리에터엘라스토머 IDD내 실리콘 유기 엘라스토머 IDD내 실리콘 유기 엘라스토머
SEB내 FEC(중량%) 18% 11.0 11.0 11.0 11.0 11.0 11.0 12.0 12.0
담체 액체 IDD IDD IDD IDD IDD IDD IDD IDD IDD
점도(cps) 431,000 134,889 365,000 353,111 215,222 131,333 126,667 389,056 270,444
SiH 화합물 선형 레이크 유형MDxDH yM 유도된 사이클릭 SiH5 유도된 사이클릭 SiH5 유도된 사이클릭 SiH5 유도된 사이클릭 SiH5 유도된 사이클릭 SiH5 유도된 사이클릭 SiH5 유도된 사이클릭 SiH6 유도된 사이클릭 SiH6
비닐 화합물 1,5-헥사다이엔 MviDxMvi(37dp) MviDxMvi(100dp) MviDxMvi(130dp) 비스-알릴 PO20/MviDxMvi(130dp) 비스-알릴PO20 비스-알릴 PO50/MviDxMvi(130dp) 비스-헥센일 C487/MviDxMvi(130dp) 비스-헥센일 C487
겔내 유기 화합물(%) 0 0 0 20 28.5 40 20 40
출발 겔내 IEC(%) 18 20 20 20 20 20 20 20 20
1 미국특허 제 5,880,210 호에 교시된 실리콘 엘라스토머의 대표적인 화합물인, IDD내 실리콘 엘라스토머 겔(다우 코닝 코포레이션, 미국 미시간주 미들랜드 소재).2 미국특허원 제 60/784,340 호 및 미국특허원 제 60/838,803 호에 기술된 것의 대표적인 화합물인 실리콘 엘라스토머 겔.3 미국특허원 제 60/799,864 호 및 미국특허원 제 60/838,802 호에 기술된 것의 대표적인 화합물인 실리콘 엘라스토머 겔.4 미국특허원 제 60/849,397 호 및 미국특허원 제 60/874,203 호에 기술된 것의 대표적인 화합물인 실리콘 엘라스토머 겔.5 미국특허원 제 60/799,864 호의 실시예 1C 참조.6 미국특허원 제 60/874,203의 실시예 1A 참조.7 미국특허원 제 60/849,397 호의 실시예 3A 참조.
지각 역치값 평가
각각의 제품에 대한 역치값은, 순수한 아이소도데케인에 비해 패널들이 유의적인 차이를 감지하는, 아이소도데케인내 희석된 제품의 최소량이다. 상이한 물질의 지각 역치값은 삼각 관능 평가(Triangular sensory test)로 평가하였다.
이러한 평가의 목적은, 감각기관에서 효과를 유발하기 위해 배합물에 도입되어야만 하는 엘라스토머 블렌드의 함량을 측정하고 상기 함량을 종래의 SEB의 함량과 비교하기 위한 것이다.
종래 기술의 SEB 및 SEB C에 대해 지각 역치값을 정확하게 측정하였다. 다른 제품의 지각 역치값 수준은 종래 기술의 SEB 보다 높거나 낮은 것으로 평가되었다.
시험을 위한 조건은,
- 2개의 제품의 비교를 위해서 최대 18명의 패널(panelist)이 요구된다.
- 아래팔의 3군데의 위치에 제품을 무작위로 배치하되, 2곳은 동일한 제품으로 처리하고, 다른 한 곳은 상이한 제품으로 처리한다.
- 18명의 패널 중 12명이 상이하게 처리한 트레스(tress)를 집는 경우, 상기 2개의 제품은 99%의 신뢰 수준에서 유의성 있는(significant) 차이가 존재한다.
- 7명의 패널이 이 실험을 실패하는 경우, 평가를 중지할 수 있다.
종래 기술의 SEB는 평가하기 전에 12%까지 미리 희석해 두었다. 일반적으로, 표 1에 기술된 SEB는 종래 기술의 SEB에 비해 낮은 역치값 수준을 갖는다. 따라서, 이들은 동일한 감각 이점을 제공하면서도 종래 기술의 SEB에 비해 낮은 수준으로 배합물에 도입될 수 있다.
배합된 제품에 대한 평가
표 1에 기술한 바와 같이, 실리콘 엘라스토머 블렌드는 하기 실시예에서 제시한 바와 같이 상이한 퍼스널 케어 배합물로 개별적으로 배합된다.
색조 화장품
캐스톨 오일계 립스틱 배합물
캐스톨 오일계 립스틱 배합물
원료 INCI 명칭 중량%
상 A
캐스터 오일 43.7
소프티산 100 수소화 코코-글리세라이드 8
세릴라 G 칸델릴라 세라 9
소프티산 645 비스-다이글라이데릴 폴리아크일아디페이트 8
세라베일 블라취 DAB 세라 알바 3
세라우바 T1 세라 카나우바 2
트리벤트 OC-G 티카프릴린 15
비타민 E 아세테이트 토코페릴 아세테이트 0.5
프로필 파라벤 0.1
BHT 2,6-다이-3급-뷰틸-4-메틸페놀 0.05
표 1의 실리콘 엘라스토머 블렌드 5
전체 상 A 94.3
상 B
COD 8008 백색 1
COD 8005 황색 3
COD 8006 적색 1.7
전체 상 B 5.7
방법:
1. 상 A를 85℃까지 가열한다.
2. 상 B를 첨가한다.
3. 립스틱 주형에 붓는다.
4. 60분 동안 냉동고에 놓는다.
5. 주형으로부터 제거한다.
사이클로펜타실록세인계 립스틱 배합물
5%의 엘라스토머 블렌드를 포함하는 사이클로펜타실록세인계 립스틱 배합물
원료 INCI 명칭 중량%
상 A
백색 오조케라이트 왁스 4
세릴라 G 칸델릴라 왁스 11
유탄올 G 옥틸 도데칸올 25
다우 코닝 245 사이클로펜타실록세인 5
표 1의 실리콘 엘라스토머 블렌드 5
석유 바세린 4
플루이란 라놀린 오일 9
아보카도 오일 2
노볼 올레일 알콜 8
안료 블렌드 27
100
안료 블렌드
코바실 TiO2 5
다우 코닝 245 사이클로펜타실록세인 77.5
코바실 레드 W3801 17.5
방법:
1. 안료 블렌드를 제외하고 상 A를 85℃까지 가열한다.
2. 안료 블렌드를 첨가한다.
3. 배합물을 립스틱 주형에 붓는다.
4. 60분 동안 냉동고에 놓는다.
5. 주형으로부터 제거한다.
막대형 배합물
막대형 배합물
원료 중량%
상 A
유니퓨어 레드 LC 304 AS CI 15850 및 트라이에톡시카프릴일실레인 6.4
유니퓨어 블랙 LC 989 AS-EM CI 77499 및 트라이에톡시카프릴일실레인 0.8
다우 코닝(등록상표) PH-1555HRI 코스메틱 플루이드 트라이메틸 펜타페닐 트라이실록세인 14.5
상 B
다우 코닝(등록상표) AMS-C30 코스메틱 왁스 C30-45 알킬 메티콘 (및) C30-45 올레핀 6.8
다우 코닝(등록상표) 2503 코스메틱 왁스 스테아릴 다이메티콘 2.2
코발립 엘엘 48 오조케라이트 및 유포르비아 세리페라(칸델릴라) 왁스 및 아이소스테아릴 알콜 및 아이소프로필 팔미테이트 및 미리스틸 락테이트 및 합성 밀납 및 코페르니시아 세리페라(카나우바) 왁스 및 쿼터늄-18 헥토라이트 및 프로필렌 카보네이트 및 에틸렌/VA 공중합체 및 프로필파라벤 11.5
코바스테롤 글리세릴 아이소스테아레이트 및 아이소스테아릴 알콜 및 베타-시토스테롤 및 뷰티로스퍼뮴 파르키(시버터) 및 유포르비아 세리페라(칸델릴라) 왁스 0.5
상 C
코바페얼 새틴 931 AS 운모 및 CI 77891 및 트라이에톡시카프릴일실레인 10
코바플루이드 FS 나트륨 스테아릴 퓨마레이트 1
상 D
다우 코닝(등록상표) 245 플루이드 사이클로펜타실록세인 18
표 1의 실리콘 엘라스토머 블렌드 27.8
방법:
1. 고 전단 혼합기에 의해 실리콘내 상 A의 안료를 분쇄한다.
2. 상 B의 성분을 혼합하고 80℃까지 가열한다.
3. 교반하고 계속 가열하면서 상 A를 상 B에 첨가한다.
4. 혼합하면서 상 C를 첨가한다.
5. 교반하면서 상 D를 첨가하고, 70℃의 온도를 유지한다.
6. 70℃에서 주형에 붓는다.
액체 립스틱: 지속형
액체 립스틱: 지속형
원료 %
상 A
유니퓨어 레드 LC 304 AS/LCW 센시언트 3.6
유니퓨어 레드 LC 3075 AS/LCW 센시언트 3.6
아이소도데케인 10
상 B
다우 코닝 AMS-C30 코스메틱 왁스 6
아이소도데케인 42.2
상 C
표 1의 실리콘 엘라스토머 블렌드 26.4
상 D
파라곤 MEPB 0.2
상 E
코바피얼 리치 골드 230 AS/LCW 센시언트 8
방법:
1. 상 A의 성분을 서로 혼합한다.
2. 고도의 전단 혼합기(울트라튜랙스(Ultraturrax) 또는 실버슨(Silverson) 유형)를 사용하여 균질화한다.
3. 80℃까지 성분 4를 가열한다.
4. 비이커(최종 비이커)의 무게를 달고, 알루미늄 호일로 비이커를 덮어 아이소도데케인을 40℃까지 가열한다.
5. 성분 5에 4를 첨가하고, 가열을 중지한 후, 균일한 혼합물임을 확인한다.
6. 부드럽게 혼합하면서 상 B에 상 A를 첨가한다.
7. 혼합하면서 상 C를 첨가한다.
8. 천천히 혼합하면서 상 D를 첨가한다.
9. 천천히 혼합하면서 상 E를 첨가한다.
10. 아이소도데케인으로 용매 손실분을 마지막으로 보충한다.
파운데이션 크림
엘라스토머 블렌드를 포함하는 파운데이션 크림
원료 %
상 A
DC 2-1184 11.0
TiO2 W877 이산화 티탄 11.0
엘로우 W 1802 산화철 2.5
레드 W 3801 산화철 1.5
블랙 W 9801 산화철 0.6
상 B
표 1의 실리콘 엘라스토머 블렌드 12.0
셉피사이드 HB 파라벤 블렌드 0.5
다우 코닝(등록상표) 5200 사이클로메티콘 (및) PEG/PPG-18/18 다이메티콘 2.0
상 C
트윈 20 폴리소르베이트 20 0.5
NaCl 1.0
증류수 57.4
방법:
1. 상 A의 성분들을 혼합하고, 고도의 전단 혼합기를 사용하여 균질화한다.
2. 용융시, 엘라스토머 블렌드를 첨가하고 상 B의 나머지를 첨가한다.
3. 다른 비이커에 상 C의 성분을 혼합한다.
4. 진탕하에서(12000rpm) 상 A+B에 상 C를 매우 천천히 첨가한다.
5. 첨가 완료시, 추가로 5분 동안 진탕한 후, 균질화기를 통과시킨다.
착색된 태양광 차단제
착색된 태양광 차단제
상 A
다우 코닝(등록상표) 5200 배합물 보조제 2.0
표 1의 실리콘 엘라스토머 블렌드 20.0
다우 코닝(등록상표) 556 유체 3.0
파르졸 MCX 옥틸 메톡시신나메이트 6.0
상 B
안료 블렌드 20
상 C
탈이온수 47.4
탈나트륨 EDTA 0.2
염화 나트륨 1
니파구아 DMDH 0.2
폴리소르베이트 20 트윈 20 0.2
안료 블렌드
2-1184
방법:
1. 상 A 성분을 함께 혼합한다.
2. 상 B 성분을 분쇄하고 혼합하면서 상 A에 첨가한다.
3. 상 C 성분을 함께 혼합한다.
4. 수상의 pH(5.5 내지 6.5)를 체크하고 필요하면 보정한다.
5. 상 C를 AB 블렌드에 첨가하고 부드럽게 교반 혼합한다(약 1000rpm).
6. 동일한 속도로 10분 동안 계속 혼합한다.
7. 혼합물을 고도의 전단 장치를 통과시켜 균일한 입경 분포를 갖도록 한다.
샤워 겔
샤워 겔: 스무쓰 애프터 필(smooth after feel)
샤워 겔: 스무쓰 애프터 필(CPF 162)
원료 시판중인 상표명 %
상 A
증류수 57.37
크로틱스 2602 0.5
프로필렌 글라이콜 1.0
상 B
나트륨 라우레쓰 설페이트 엠피콜(Empicol) ESB 3 20
암모늄 라우레쓰 설페이트 엠피콜 EAC 70 6.43
코크아미도프로필 베타인 아모닐(Amonyl) 380 BA 8.4
코크아마이드 MIPA 니놀(Ninol) M-10 4.0
표 1의 실리콘 엘라스토머 블렌드 2.0
상 C
니파구아드 DMDH 0.2
상 D
시트르산 50% 0.5
방법:
1. 상 A의 성분을 혼합한다.
2. 상 B 성분을 서로 혼합하고 혼합하면서 상 A에 첨가한다.
3. 상 C를 첨가하고 혼합한다.
4. 상 D로 pH를 5.5 내지 6으로 조절한다.
5. 용기에 담는다.

Claims (23)

  1. A) 분자 내에 둘 이상의 SiH 함유 사이클로실록세인 고리를 갖는 오가노하이드로젠실록세인,
    B) 분자 내에 둘 이상의 지방족 불포화 기를 갖는 화합물,
    C) 하이드로실릴화 촉매,
    D) 선택적인 담체 유체, 및
    E) 선택적인 퍼스널 케어 또는 헬쓰 케어 활성물질
    로부터 유도되는 실리콘 엘라스토머를 함유하는 실리콘 엘라스토머 겔을 포함하는 퍼스널 케어 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    실리콘 겔 조성물이 0.03 뉴톤력(Newton force) 이상의 경도를 갖는, 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 오가노하이드로젠실록세인이 화학식 G-[Y-G]α를 갖고, 이 때 상기 G가 하나 이상의 SiH 단위를 함유하는 사이클로실록세인이고, 상기 Y가 2가 유기 기, 실록세인 기, 폴리옥시알킬렌 기, 폴리알킬렌, 탄화수소-실리콘 공중합체 또는 이들의 조합이며, 상기 α가 0보다 큰, 조성물.
  4. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 오가노하이드로젠실록세인이
    a) 실록세인 고리 상에 둘 이상의 SiH 단위를 갖는 오가노하이드로젠사이클로실록세인과
    B) 분자 내에 둘 이상의 지방족 불포화 기를 함유하는 화합물
    의 하이드로실릴화 반응에 의해 제조되며,
    이 때 상기 SiH 단위 대 불포화 기의 몰비가 2/1 내지 8/1인, 조성물.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 오가노하이드로젠사이클로실록세인이 화학식 [(CH3)HSiO]m을 갖고, 이 때 m이 3 내지 8인, 조성물.
  6. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 B) 분자 내에 둘 이상의 지방족 불포화 기를 함유하는 화합물이 화학식 R2-Y-R2를 갖는 화합물로부터 선택되며, 이 때 상기 R2가 1가 불포화 지방족 기이고, 상기 Y가 2가 탄화수소, 실록세인, 폴리옥시알킬렌, 폴리알킬렌 또는 폴리아이소알킬렌, 탄화수소-실리콘 공중합체, 또는 이들의 혼합물인, 조성물.
  7. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    분자 내에 둘 이상의 지방족 불포화 기를 갖는 화합물이 1,5-헥사다이엔인, 조성물.
  8. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 둘 이상의 지방족 불포화 기를 함유하는 화합물이, 화학식 R2RmSiO(4-m)/2를 갖는 둘 이상의 실록세인 단위를 포함하는 오가노폴리실록세인으로부터 선택되며, 이 때 상기 R이 유기 기이고, 상기 R2가 1가 불포화 지방족 기이며, 상기 m이 0 내지 3인, 조성물.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 오가노폴리실록세인이 하기 화학식을 갖는 조성물:
    (R2R2SiO0.5)(SiO2)w(R2R2SiO0.5),
    (R2R2SiO0.5)(SiO2)w(R2SiO)x(R2R2SiO0.5),
    (R2R2SiO0.5)(R2SiO)x(R2R2SiO0.5),
    (R3SiO0.5)(R2SiO)x(R2RSiO)y(R3SiO0.5),
    (R3SiO0.5)(R2SiO)x(R2RSiO)y(RSiO1.5)z(R3SiO0.5), 또는
    (R3SiO0.5)(R2SiO)x(R2RSiO)y(SiO2)w(R3SiO0.5)
    상기 식에서,
    w는 0 이상이고,
    x는 0 이상이고,
    y는 2 이상이고,
    z는 0 이상이며,
    R은 유기 기이고,
    R2는 1가 불포화 지방족 기이다.
  10. 제 9 항에 있어서,
    상기 R이 메틸이고, 상기 R2가 CH2=CH-인, 조성물.
  11. 제 6 항에 있어서,
    R2-Y-R2 화합물 중 Y가 하기 화학식의 탄화수소-실리콘 공중합체 기인, 조성물:
    -[R1 u(R2SiO)v]m-
    상기 식에서,
    R1은 2가 탄화수소이고,
    R은 유기 기이고,
    u 및 v는 독립적으로 1 이상이고,
    m은 1 초과이다.
  12. 제 11 항에 있어서,
    R은 메틸이고, R1은 헥실렌이고, u는 1이고, v 및 m은 1 초과인, 조성물.
  13. 제 12 항에 있어서,
    v가 2 내지 500인, 조성물.
  14. 제 12 항에 있어서,
    m이 2 내지 100인, 조성물.
  15. 제 1 항에 있어서,
    상기 C) 하이드로실릴화 촉매가 백금 기-함유 촉매인, 조성물.
  16. 제 1 항에 있어서,
    A)/B)의 몰비가 10/1 내지 1/10인, 조성물.
  17. 제 1 항에 있어서,
    상기 담체 유체가 25℃에서 1 내지 1,000mm2/초의 점도를 갖는 실리콘인, 조성물.
  18. 제 1 항에 있어서,
    상기 담체 유체가 데카메틸사이클로펜타실록세인, 아이소도데케인, 또는 아이소데실 네오펜타노에이트인, 조성물.
  19. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 E)가 비타민, 태양광 차단제, 식물 추출물, 또는 향료 중에서 선택되는 퍼스널 케어 활성물질인, 조성물.
  20. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 E)가 국부용 약물 활성성분, 단백질, 효소, 항진균제 또는 항생제로부터 선택되는 헬쓰 케어 활성성분인, 조성물.
  21. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 성분 E)가 비타민 A 팔미테이트인, 조성물.
  22. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 성분 E)가 옥틸 메톡시신나메이트인, 조성물.
  23. 제 1 항에 있어서,
    상기 퍼스널 케어 조성물이 색조 화장품, 립스틱, 파운데이션, 샴푸, 모발 컨디셔너, 모발 고정제, 샤워 겔, 스킨 모이스처라이저, 스킨 컨디셔너, 바디 컨디셔너, 태양광 차단 제품, 발한억제제 및 데오도란트(deodorant) 중에서 선택되는, 조성물.
KR1020097015752A 2006-12-29 2007-12-19 실리콘 엘라스토머 겔을 함유하는 퍼스널 케어 조성물 KR20090094044A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87801206P 2006-12-29 2006-12-29
US60/878,012 2006-12-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20090094044A true KR20090094044A (ko) 2009-09-02

Family

ID=39366992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020097015752A KR20090094044A (ko) 2006-12-29 2007-12-19 실리콘 엘라스토머 겔을 함유하는 퍼스널 케어 조성물

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20090317343A1 (ko)
EP (1) EP2114366A2 (ko)
JP (1) JP2010514763A (ko)
KR (1) KR20090094044A (ko)
CN (1) CN101616659B (ko)
WO (1) WO2008085360A2 (ko)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5199231B2 (ja) * 2006-03-21 2013-05-15 ダウ・コーニング・コーポレイション シリコーンポリエーテルエラストマーゲル
JP5424866B2 (ja) 2006-03-21 2014-02-26 ダウ・コーニング・コーポレイション シリコーンポリエーテルエラストマーゲル
JP5172821B2 (ja) * 2006-03-21 2013-03-27 ダウ・コーニング・コーポレイション シリコーンエラストマーゲル
KR20100061699A (ko) * 2007-09-26 2010-06-08 다우 코닝 코포레이션 유기폴리실록산 수지로부터의 실리콘 유기 엘라스토머 겔
WO2009042732A1 (en) * 2007-09-26 2009-04-02 Dow Corning Corporation Personal care compositions containing hydrophobic silicone-organic gel blends
US20100092408A1 (en) * 2008-10-14 2010-04-15 Laurie Ellen Breyfogle Resilient personal care composition comprising polyalkyl ether containing siloxane elastomers
DE102009049721A1 (de) 2008-10-22 2010-04-29 Beiersdorf Ag Selbstbräunende Formulierung mit Siloxanelastomeren
DE102008053791A1 (de) 2008-10-22 2010-04-29 Beiersdorf Ag Kosmetische Formulierung mit Siloxanelastomeren und partikulären Stoffen
DE102008053782A1 (de) 2008-10-22 2010-06-10 Beiersdorf Ag Kosmetische Formulierung mit Siloxanelastomeren zur verbesserten Rasur
DE102008053786A1 (de) * 2008-10-22 2011-12-15 Beiersdorf Ag Haarpflegezubereitungen mit neuartigen Siloxanelastomeren
DE102008053789A1 (de) 2008-10-22 2010-04-29 Beiersdorf Ag Kosmetische Formulierung mit neuartigen Siloxanelastomeren
DE102008053788A1 (de) 2008-10-22 2010-04-29 Beiersdorf Ag Kosmetische Formulierung mit Siloxanelastomeren zur Verbesserung der mikrobiologischen Stabilität
JP5744046B2 (ja) * 2009-11-25 2015-07-01 ダウ コーニング コーポレーションDow Corning Corporation 揮発性環状シロキサン
CN101810565A (zh) * 2010-04-26 2010-08-25 李又欣 一种托特罗定凝胶制剂及其制备方法
EP2608765B1 (en) * 2010-08-24 2015-12-16 Unilever NV A photoprotective personal care composition
MX369616B (es) * 2010-08-31 2019-11-14 Shiseido Americas Corp Composiciones cutaneas y metodos para su uso.
DE102011078100A1 (de) 2011-06-27 2012-12-27 Beiersdorf Ag Taptiokastärke in Silikonelastomer-haltigen kosmetischen Zubereitungen
WO2013044098A1 (en) 2011-09-21 2013-03-28 Living Proof, Inc. Compositions and methods for treating conditions of compromised skin barrier function
US9714323B2 (en) 2013-10-31 2017-07-25 Dow Corning Corporation Cross-linked composition and method of forming the same
WO2015066165A1 (en) 2013-10-31 2015-05-07 Dow Corning Corporation Cross-linked composition and method of forming the same
EP3062768A4 (en) 2013-10-31 2017-07-19 Dow Corning Corporation Cosmetic composition comprising a carboxy-functional elastomers
DE102013226249A1 (de) * 2013-12-17 2015-06-18 Wacker Chemie Ag Polyetherreste aufweisende Organopolysiloxangele
CN113797119A (zh) 2015-11-09 2021-12-17 株式会社资生堂 用于在皮肤上应用的组合物和方法
EP3429554A1 (en) 2016-03-14 2019-01-23 Dow Silicones Corporation Composition and method of preparation
WO2020000072A1 (en) * 2018-06-29 2020-01-02 L'oreal A method of providing customized color shade sunscreen products
EP3897560B1 (en) * 2018-12-17 2022-06-29 Rudjer Boskovic Institute Composition comprising oxalamide gelators and vegetable oil
EP3930674A1 (en) 2019-03-01 2022-01-05 Wasserman Medic AB Novel compositions and use thereof
CN110028793B (zh) * 2019-04-19 2020-08-18 浙江新安化工集团股份有限公司 一种有机硅弹性体、其制备方法及包含其的有机硅弹性体凝胶
CN110818903B (zh) * 2019-10-25 2021-09-28 杭州师范大学 一种耐低温型长链烃-有机硅交替共聚物及其制备方法和应用
CN113730269B (zh) * 2021-09-29 2022-08-30 广州环亚化妆品科技股份有限公司 一种温和、具有防晒功效的凝胶及其制备方法
CN115299466A (zh) * 2022-08-19 2022-11-08 青岛栢森茂新材料有限公司 一种高安全性的用于农业杀虫组合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3159601A (en) * 1962-07-02 1964-12-01 Gen Electric Platinum-olefin complex catalyzed addition of hydrogen- and alkenyl-substituted siloxanes
US3296291A (en) * 1962-07-02 1967-01-03 Gen Electric Reaction of silanes with unsaturated olefinic compounds
US3220972A (en) * 1962-07-02 1965-11-30 Gen Electric Organosilicon process using a chloroplatinic acid reaction product as the catalyst
NL131800C (ko) * 1965-05-17
US3516946A (en) * 1967-09-29 1970-06-23 Gen Electric Platinum catalyst composition for hydrosilation reactions
US3814730A (en) * 1970-08-06 1974-06-04 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
JP2582275B2 (ja) * 1987-10-15 1997-02-19 株式会社コーセー シリコーンゲル組成物並びにこれを含有する化粧料
JP2561858B2 (ja) * 1987-11-18 1996-12-11 株式会社コーセー 油性メークアップ化粧料
US5242979A (en) * 1990-10-05 1993-09-07 Hercules Incorporated Organosilicon compositions containing hydrocarbon elastomers
GB9103191D0 (en) * 1991-02-14 1991-04-03 Dow Corning Platinum complexes and use thereof
JP2631772B2 (ja) * 1991-02-27 1997-07-16 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物
US5171817A (en) * 1991-04-15 1992-12-15 Hercules Incorporated Organosilicon compositions containing siloxane elastomers
US5387417A (en) * 1991-08-22 1995-02-07 Dow Corning Corporation Non-greasy petrolatum emulsion
US5380527A (en) * 1991-08-26 1995-01-10 Dow Corning Corporation Alkylmethylsiloxane mixtures for skin care
EP0545002A1 (en) * 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same
US5451637A (en) * 1994-05-10 1995-09-19 Hercules Incorporated Organosilicon compositions prepared from unsaturated elastomeric polymers
JPH07309950A (ja) * 1994-05-17 1995-11-28 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 有機ケイ素重合体およびその製造方法
JP3571106B2 (ja) * 1995-04-24 2004-09-29 鐘淵化学工業株式会社 医薬・医療用シール材料
US5493041A (en) * 1995-07-21 1996-02-20 Dow Corning Corporation Lightly crosslinked poly(n-alkylmethylsiloxanes) and methods of producing same
US5654362A (en) * 1996-03-20 1997-08-05 Dow Corning Corporation Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers
US5919441A (en) * 1996-04-01 1999-07-06 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing thickening agent of siloxane polymer with hydrogen-bonding groups
US6271295B1 (en) * 1996-09-05 2001-08-07 General Electric Company Emulsions of silicones with non-aqueous hydroxylic solvents
US5760116A (en) * 1996-09-05 1998-06-02 General Electric Company Elastomer gels containing volatile, low molecular weight silicones
AU5156698A (en) * 1996-10-29 1998-05-22 Grant Industries, Inc. Grafted rubber-like silicone gel with enhanced oil compatibility and its synthetic process
US5811487A (en) * 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
US5880210A (en) * 1997-04-01 1999-03-09 Dow Corning Corporation Silicone fluids and solvents thickened with silicone elastomers
GB9708182D0 (en) * 1997-04-23 1997-06-11 Dow Corning Sa A method of making silicone in water emulsions
US5889108A (en) * 1997-06-02 1999-03-30 Dow Corning Corporation Thickening solvents with elastomeric silicone polyethers
US6051216A (en) * 1997-08-01 2000-04-18 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing siloxane based polyamides as thickening agents
US5869727A (en) * 1997-08-08 1999-02-09 Osi Specialties, Inc. Vacuum process for the manufacture of siloxane-oxyalkylene copolymers
US5929164A (en) * 1997-11-05 1999-07-27 Dow Corning Corporation Quenching post cure
US5998542A (en) * 1997-12-12 1999-12-07 General Electric Company Processing of an elastomer dispersion
US5929162A (en) * 1997-12-12 1999-07-27 General Electric Company Elastomer dispersion having a unique particle size distribution
US5981680A (en) * 1998-07-13 1999-11-09 Dow Corning Corporation Method of making siloxane-based polyamides
US6262170B1 (en) * 1998-12-15 2001-07-17 General Electric Company Silicone elastomer
US6207717B1 (en) * 1999-01-12 2001-03-27 Dow Corning Corporation Entrapment of vitamins with an elastomeric silicone polyether
US6200581B1 (en) * 1999-04-28 2001-03-13 Dow Corning Corporation Elastomeric silicone terpolymer
US6238657B1 (en) * 1999-07-12 2001-05-29 Dow Corning Corporation Oil-in-oil and three-phase emulsions
US6365670B1 (en) * 2000-03-10 2002-04-02 Wacker Silicones Corporation Organopolysiloxane gels for use in cosmetics
JP4783491B2 (ja) * 2000-04-17 2011-09-28 東レ・ダウコーニング株式会社 オルガノポリシロキサン系組成物およびその製造方法
US20040092655A1 (en) * 2001-04-02 2004-05-13 Takayoshi Otomo Mouldable silicone gel compositions
US6531540B1 (en) * 2001-05-16 2003-03-11 General Electric Company Polyether siloxane copolymer network compositions
FR2825914B1 (fr) * 2001-06-14 2003-09-19 Oreal Composition a base d'huile siliconee structuree sous forme rigide, notamment pour une utilisation cosmetique
FR2825916B1 (fr) * 2001-06-14 2004-07-23 Oreal Composition a base d'huile siliconee structuree sous forme rigide, notamment pour une utilisation cosmetique
FR2825915B1 (fr) * 2001-06-14 2006-02-03 Oreal Composition a base d'huile siliconee structuree sous forme rigide, notamment pour une utilisation cosmetique
US6605734B2 (en) * 2001-12-07 2003-08-12 Dow Corning Corporation Alkene-platinum-silyl complexes
ATE363504T1 (de) * 2002-05-01 2007-06-15 Dow Corning Organowasserstoffsiliziumverbindungen
EP1499679B1 (en) * 2002-05-01 2007-05-30 Dow Corning Corporation Compositions having improved bath life
US20030235553A1 (en) * 2002-06-12 2003-12-25 L'oreal Cosmetic compositions containing at least one silicone-polyamide polymer, at least one oil and at least one film-forming agent and methods of using the same
US6887934B2 (en) * 2002-08-26 2005-05-03 Dow Corning Corporation Resin modified elastomers
US6770708B2 (en) * 2002-08-27 2004-08-03 Dow Corning Corporation Silicone elastomers compositions
JP3979922B2 (ja) * 2002-11-08 2007-09-19 信越化学工業株式会社 親水化処理粉体及びこれらを含有する組成物
US20040180032A1 (en) * 2003-03-15 2004-09-16 Manelski Jean Marie Long wearing cosmetic composition
WO2004084844A2 (en) * 2003-03-27 2004-10-07 Dow Corning Corporation Controlled release compositions
US20040228821A1 (en) * 2003-05-16 2004-11-18 The Procter & Gamble Company Personal care products comprising active agents in a gel network
JP5199231B2 (ja) * 2006-03-21 2013-05-15 ダウ・コーニング・コーポレイション シリコーンポリエーテルエラストマーゲル
JP5172821B2 (ja) * 2006-03-21 2013-03-27 ダウ・コーニング・コーポレイション シリコーンエラストマーゲル
JP5424866B2 (ja) * 2006-03-21 2014-02-26 ダウ・コーニング・コーポレイション シリコーンポリエーテルエラストマーゲル
KR20100053489A (ko) * 2007-05-30 2010-05-20 다우 코닝 코포레이션 천연 오일로부터 유도된 실리콘 공중합체 및 탄성중합체

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008085360A3 (en) 2009-03-12
EP2114366A2 (en) 2009-11-11
CN101616659B (zh) 2013-08-28
WO2008085360A2 (en) 2008-07-17
CN101616659A (zh) 2009-12-30
JP2010514763A (ja) 2010-05-06
US20090317343A1 (en) 2009-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20090094044A (ko) 실리콘 엘라스토머 겔을 함유하는 퍼스널 케어 조성물
KR101387209B1 (ko) 실리콘-유기 엘라스토머 겔
EP2194954B1 (en) Personal care compositions containing silicone-organic gels from polyalkyloxylene crosslinked silicone elastomers
KR101364818B1 (ko) 실리콘 엘라스토머 겔
KR101387294B1 (ko) 실리콘 폴리에터 엘라스토머 겔
US20100303743A1 (en) Personal Care Compositions Containing Hydrophobic Silicone-Organic Gel Blends
EP2194955B1 (en) Silicone organic elastomer gels from organopolysiloxane resins
JP6930990B2 (ja) シロキサン組成物
KR102134530B1 (ko) 조성물 및 제조 방법
GB2453952A (en) Personal care composition containing siloxane based polyamid elastomers
JP2009528348A (ja) 活性剤を含むシリコーン小胞
JP2019529670A (ja) シリコーン樹脂−直鎖状コポリマー及び関連する方法
WO2019232151A1 (en) Emulsion and method of preparing same

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E601 Decision to refuse application