HU219310B - Man-made vitreous fibres - Google Patents

Man-made vitreous fibres Download PDF

Info

Publication number
HU219310B
HU219310B HU9702124A HU9702124A HU219310B HU 219310 B HU219310 B HU 219310B HU 9702124 A HU9702124 A HU 9702124A HU 9702124 A HU9702124 A HU 9702124A HU 219310 B HU219310 B HU 219310B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
fibers
amount
product according
composition
Prior art date
Application number
HU9702124A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT77859A (hu
Inventor
Vermund Rust Christensen
Marianne Guldberg
Soren Lund Jensen
Original Assignee
Rockwool Int
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27451226&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU219310(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GB9422468A external-priority patent/GB9422468D0/en
Priority claimed from GB9424127A external-priority patent/GB9424127D0/en
Priority claimed from GB9424126A external-priority patent/GB9424126D0/en
Priority claimed from GBGB9500667.2A external-priority patent/GB9500667D0/en
Application filed by Rockwool Int filed Critical Rockwool Int
Publication of HUT77859A publication Critical patent/HUT77859A/hu
Publication of HU219310B publication Critical patent/HU219310B/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • C03C13/06Mineral fibres, e.g. slag wool, mineral wool, rock wool
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2213/00Glass fibres or filaments
    • C03C2213/02Biodegradable glass fibres

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Inorganic Fibers (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Fittings On The Vehicle Exterior For Carrying Loads, And Devices For Holding Or Mounting Articles (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass (AREA)
  • Pens And Brushes (AREA)
  • Stringed Musical Instruments (AREA)
  • Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
  • Seal Device For Vehicle (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

A találmány tárgya mesterséges üveges szálakból álló termék, amelyolyan készítményből van kialakítva, amely adott tömeg% szilícium-dioxidot, alumínium-oxidot, kalcium-oxidot, magnézium-oxidot, vas(II)-oxidot, nátrium- és kálium-oxidot, titán-dioxidot, valamint egyébelemet tartalmaz, a készítmény viszkozitása 1400 °C-on 1,0– 7,0 Pa·sés a szálak pH=4,5-nél mért feloldódási sebessége legalább 20 nm/nap. ŕ

Description

A találmány tárgyát mesterséges üveges szálak (MMVF) képezik, melyek a használat során tartósak, de amelyekről kimutatható, hogy biológiailag előnyösek.
A mesterséges üveges szálak üveges olvadékból, mint szikla-, salak-, üveg- vagy egyéb ásványi olvadékból készülnek. Az olvadékot úgy alakítják ki, hogy a kívánt összetételű ásványi készítményt egy kemencében megolvasztják. Ezt a készítményt általában a kívánt összetételhez szükséges kőzetek vagy ásványi anyagok összekeverése útján alakítják ki. Az ásványkészítmény gyakran oxid összetételű, ami legalább 32 tömeg% szilícium-dioxidból (SiO2), 30 tömeg% alatti mennyiségű alumínium-oxidból (A12O3) és legalább 10% kalciumoxidból (CaO) áll. Az elemanalízis-adatok tömeg szerint értendők, és azokat oxidokban fejezzük ki. A vas-oxid ferro-oxid (FeO) és ferri-oxid (Fe2O3) keveréke lehet, itt azonban FeO-nak nevezzük.
Az olvadéknak a kemencében, valamint a szálaknak az olvadékból történő hatékony és gazdaságos képzésének a feltétele, hogy a kompozíciónak megfelelő olvadáspontja és megfelelő viszkozitása legyen a szálképzési művelet során. Ezek a követelmények a megolvasztandó kompozíció kiválasztása tekintetében megszorításokat jelentenek.
Bár arra nincs tudományos bizonyíték, hogy a mesterséges üveges szálak gyártása és felhasználása az egészségre ártalmas, a kereskedelmi érdekek arra késztették a gyártókat, hogy olyan mesterséges üveges szálakat szolgáltassanak, amelyek megtartják az MMVF szálak kívánt tulajdonságait (például tartósságukat megemelt hőfokon és nedves körülmények között), de amelyeknek javított a biológiai biztonsága.
Ezt a javított biztonságot egy in vitro vizsgálattal állapítják meg szokásos módon, amely a szálaknak az oldódási sebességét vizsgálja egy olyan folyadékban, ami szándék szerint tüdőfolyadékot szimuláló oldat, például 7,4-7,8 pH-jú Gamble-féle folyadék. pH=5-nél a fokozott oldódási sebességnek az a következménye, hogy a szálaknak normálkörülmények között csökkentett a nedvességgel szembeni ellenállása.
Számos olyan szabadalmi bejelentést tettek közzé, amelyek olyan szálakat írnak le, amelyeknek fokozott az oldódási sebessége az ilyen in vitro kísérletben, ilyenek a 87/05007, a 89/12032, a 92/09536, a 93/2251 és a 94/14717 számú nemzetközi, valamint a 412878 és a 459 897 számú európai szabadalmi bejelentések.
Sok ilyen szabadalmi bejelentésnek és olyan kiválasztott szálasanyagnak, amelynek ilyen in vitro vizsgálatnál fokozott oldódási sebessége van, az a jellemzője, hogy a szálaknak csökkentett alumíniumtartalma kell legyen. A 87/05007 számú nemzetközi szabadalmi bejelentésben például azt állítják, hogy az Al2O3-mennyiségnek 10 tömeg% alattinak kell lennie. Az ásványgyapotnak és a salakgyapotnak az alumíniumtartalma (A12O3 tömegben mérve) az 5-15 tömeg% tartományban van, és ezeknek a kiválasztott, biológiailag alkalmas szálaknak gyakran 4 tömeg%, sőt 2 tömeg% alatt van az alumíniumtartalma. Ismeretes, hogy foszfort is tesznek ezekbe az alacsony Al2O3-tartalmú készítményekbe, hogy növeljék az oldódási sebességet ennél a pH=7,5-nél végzett oldódásisebesség-vizsgálatnál.
Sok ilyen alacsony Al2O3-tartalmú szálasanyagnál az a probléma (azon túlmenően, hogy bizonytalan, vajon ezek biológiailag fokozottan alkalmasak-e), hogy az olvadék tulajdonságai nem teljesen megfelelőek a szokásos vagy könnyen alkalmazható olvasztásra és szálképző berendezésekre. Lehetséges például, hogy megfelelő szálképzési hőmérsékleten az olvadékviszkozitás meglehetősen kicsi. Egy másik probléma az, hogy a nagy oldódási sebesség pH=7,5-nél azt eredményezheti, hogy csökkenhet a tartósság olyan nedves körülmények között, amelyek beszerelés után állnak elő.
Az in vitro vizsgálatokon túlmenően in vivő vizsgálatokat is végeztek. így például Oberdörster a VDI Berichte című folyóiratban, 853 szám, 17-37. oldal, 1991, kimutatta, hogy a szálaknak a tüdőből történő eltávolításában két alapvető mechanizmus játszik szerepet, éspedig a csaknem semleges tüdőfolyadékban történő feloldódás, valamint a tüdőben makrofágokkal körülvett szálak körüli, pH=4,5-5-ön tartott savas környezetben bekövetkező feloldódás. Úgy véljük, hogy a makrofágok elősegítik a szálak eltávolítását a tüdőből azáltal, hogy elősegítik a körülvett szálfelület lokális feloldódását, ami gyengíti és elszakítja a szálakat, csökkenti a szálak átlagos hosszúságát, ezáltal lehetővé teszik, hogy a makrofágok elárasszák és kihordják a rövidebb szálakat a tüdőből. Ezt a mechanizmust Mórimoto és mások közleménye: Environ. Med, 51, 62-67,, 1994, különösen annak 3. és 7. ábrája, valamint Luoto és mások: Enviromental Research, 66, 198-207, 1994, továbbá: Staub-Reinhaltung dér Luft, 52, 419-423, 1992 közleménye szemlélteti.
A tüdőfolyadékban pH=7,5-en megnövelt olvadékonyságú tradicionális üvegszálaknak és sok mesterséges üveges szálnak rosszabb az oldékonysága pH=4,5-en, mint pH=7,5-en, ezért a makrofágok által történő megtámadásuk feltehetően nem járul hozzá jelentős mértékben a szálak rövidüléséhez és azoknak a tüdőből történő végső eltávolításához.
A kőzetekből, salakból vagy más, viszonylag igen alkalikus földkeverékekből készült mesterséges üveges szálak oldódási sebessége pH=4,5-nél nagyobb lehet mint pH=7,5-nél, de kicsi az olvadékviszkozitásuk. A létező szálak oldékonyságának pH=4,5-nél és olvadéktulajdonságainak nincs megfelelő kombinációja. Az in vitro vizsgálatok alapján előnyösnek tartott, jelenleg kiválasztott szálaknak akkor van alacsony olvadékviszkozitásuk, ha azoknak megkívánt kis alumíniumtartalma van. A kis olvadékviszkozitás elkerülhetetlenül azzal jár, hogy a normáltermeléshez képest csökken a gyártási kapacitás.
Kívánatos lenne olyan mesterséges üveges szálak szolgáltatása, amelyek oldódási sebessége 4,5-es pH-nál lehetővé tenné, hogy a tüdőben biológiailag degradábilisek legyenek, amelyeknek az olvadéktulajdonsága normál, nagy termelékenységet tenne lehetővé, és amelyek olcsó nyersanyagokból gyárthatók. Előnyösen jó az időjárás-állóságuk, ha használat közben nedves környezeti hatás alatt állnak.
HU 219 310 Β
A találmány szerint a mesterséges üveges szálakat olyan kompozícióból alakítjuk ki, amelynek viszkozitása 100 °C-on 1,0-7,0 Pa-s, és amelynek összetétele oxidokban mérve a következő:
S1O2 32-45 tömeg%
A12O3 18-28 tömeg%
CaO 10-30 tömeg%
MgO 5-20 tömeg%
FeO 5 és kevesebb mint 10 tömeg% közötti
Na2O+K2O 0-10 tömeg%
TiO2 0,5-4 tömeg%
S1O2 + A12O3 68 tömeg% alatti
egyéb elemek 0 és kevesebb mint 8 tömeg% közötti,
és a rostok oldódási sebessége pH=4,5-nél legalább 20 nm naponta.
Meglepetésszerűen a találmánynak megfelelően lehetőség van olyan szálak szolgáltatására, amelyeknek jó az oldódási sebességük pH=4,5-nél, ezáltal lehetővé válik azoknak a tüdőből a makrofágok által történő eltávolítása (ily módon a valódi biológiai degradálhatóság biztosítása) abban az esetben is, ha a szálaknak kicsi vagy mérsékelt az oldódási sebessége 7,5-es pH-nál. Ez lehetővé teszi a jó stabilitás fenntartását nedves körülmények között (anélkül, hogy a biológiai degradálhatóság csökkenne). A szálaknak ésszerűen szokásos olvadékjellemzői, így olvadási hőmérséklete, kristályosodási sebessége és olvadékviszkozitásai lehetnek. A szálak olcsó nyersanyagok felhasználásával állíthatók elő.
A szálaknak egy másik előnye, hogy azok nedvesség és kondenzált víz hatásának tehetők ki, a képződött oldódási termékeket tartalmazó oldatnak megnövekedett ρΗ-ja van, de a szálaknak megnövekedett pH-n csökkentett lehet az oldékonysága, így kevésbé oldódhatnak, és tartósságuk megnövelt.
Lehetőség van az elemanalízis itt megadott határokon belüli olyan megválasztására, hogy pH=4,5-nél az olvadékviszkozitás és az oldódási sebesség definiált kombinációját érjük el. Arra is könnyen lehetőség van, hogy a kompozíciót úgy válasszuk meg, hogy a kompozíció és a szálak megfeleljenek a többi megkívánt tulajdonságnak, mint az olvadási és zsugorodási hőmérsékletnek.
Ha például úgy találjuk, hogy egy adott olvadéknak túl nagy a viszkozitása 1400 °C-on, akkor az a SiO2+Al2O3 összmennyiségének a csökkentésével csökkenthető. Hasonlóképpen, ha túl kicsi az olvadékviszkozitás, akkor az a SiO2+Al2O3 összmennyiségének növelésével - általában 55-75%-ra, gyakran 60-75%-ra történő növelésével - vagy az alkálifémoxid mennyiségének növelésével növelhető. Hasonló módon a viszkozitás az alkáliföldfém-oxid-komponensek és a FeO összmennyiségének növelésével csökkenthető.
Ha a feloldódási sebesség pH=4,5-nél túl kicsi, akkor az növelhető a SiO2 mennyiségének csökkentésével, de akkor szükség lehet arra, hogy az olvadéktulajdonságok fenntartása érdekében növeljük az A12O3tartalmat.
A SiO2 mennyisége normálkörülmények között legalább 32 tömeg%, gyakran legalább 34 tömeg%, és előnyösen legalább 35 tömeg%. Normálkörülmények között ez 47 tömeg% és előnyösen 45 tömeg% alatt van. Gyakran a 38-42 tömeg% mennyiség előnyös.
Az Al2O3-mennyiség normális körülmények között legalább 18 tömeg%, gyakran 19 tömeg%, de előnyösen legalább 20 tömeg%, és gyakran legalább 24 tömeg%. Normálkörülmények között 28 tömeg% alatt, előnyösen 26 tömeg% alatt van. Gyakran a 20-23 tömeg% mennyiség előnyös.
A SiO2+Al2O3 összmennyisége normálkörülmények között 55-75 tömeg%, általában legalább 56 tömeg%, és előnyösen legalább 57 tömeg%. Előnyös termékekben gyakran van 66 tömeg% felett, legelőnyösebben legalább 61 tömeg% vagy 62 tömeg%. Normálkörülmények között 70 tömeg% vagy 68 tömeg%, és előnyösen 65 tömeg% alatt van. Az összmennyiség általában 57-70 tömeg%.
A CaO mennyisége normálkörülmények között legalább 14 tömeg% és előnyösen legalább 18 tömeg%. Általában 28 tömeg% alatt, előnyösen 25 tömeg% alatt van. Gyakran a 14-20 tömeg% mennyiség előnyös.
Az MgO mennyisége normálkörülmények között legalább 6 tömeg% és gyakran legalább 8 tömeg%. Általában 15 tömeg%, előnyösen 11 tömeg% alatt van. Gyakran a 7-12 tömeg% mennyiség előnyös.
Az FeO-mennyiség normálkörülmények között legalább 3 tömeg%, előnyösen legalább 5 tömeg%. Általában 12 tömeg% alatt, előnyösen 10 tömeg% alatt, és. legelőnyösebben 8 tömeg% alatt van. Gyakran az 5-7 tömeg% az előnyös.
A CaO + MgO + FeO-mennyiség előnyösen 25-40 tömeg%.
Az alkáliák (Na2O+K2O) összesített mennyisége szokásosan legalább 1 tömeg%, előnyösen legalább 2 tömeg%. Általában 5 tömeg% alatt, előnyösen 3 tömeg% alatt van.
A kompozíció gyakran 3 vagy 4 tömeg%-ig teijedő, általában 2 tömeg%-ig terjedő mennyiségű TiO2-t tartalmaz. A TiO2 mennyisége szokásosan legalább 0,2 tömeg%, gyakran legalább 0,5 tömeg% vagy 1 tömeg%.
A készítményben számos más komponens lehet jelen, bármilyen olyan mennyiségben, ami nem rontja a megkívánt tulajdonságokat. Ilyen egyéb komponensek közé tartoznak a P2O5, B2O3, BaO, ZrO2, MnO, ZnO és aV2O5.
Az olvadéktulajdonságok vagy az oldékonyság beállítására gyakran ajánlatos P2O5-ot és/vagy B2O3-ot beépíteni. A P2O5 és B2O3 együttes mennyisége általában nem több, mint 10 tömeg%. A P2O5 mennyisége szokásos módon több, mint a B2O3-mennyiség, és általában legalább 1 tömeg% vagy 2 tömeg%. B2O3 gyakran nincs is jelen. Előnyös módon 1-8 tömeg%, szokásosan 1-5 tömeg% P2O5 és 0-5 tömeg% (gyakran 1-4 tömeg%) B2O3 van jelen.
Ezeknek a különböző komponenseknek az összmennyisége szokásosan 15 tömeg%, és gyakran 10 tömeg% vagy 8 tömeg% alatt van. A többi jelen lévő elemek mindegyike normálkörülmények között 2 tö3
HU 219 310 Β meg%-ot meg nem haladó mennyiségben van jelen, bár a P2O5 és/vagy B2O3 ennél nagyobb mennyiségben is jelen lehet.
Az olvadék kristályosodási jellemzői szokásosak lehetnek, de ha a kristályosodást minimálisra akarjuk csökkenteni, akkor ez úgy érhető el, hogy abba kis mennyiségű, például 2-6 tömeg% MgO-t építünk be.
Abban az esetben, ha javított égésállóságú szálakat akarunk biztosítani, akkor általában a FeO mennyiségét kell megnövelni. Ez a megnövelt mennyiség legalább 6 tömeg%, például 8 tömeg% vagy ennél nagyobb, például 10 tömeg%, és a MgO-tartalomnak legalább 8 tömeg%-nak kell lennie.
A kompozíció összetétele előnyös módon olyan, hogy a szálak oldódási sebessége 4,5-es pH-η legalább 25, előnyösen legalább 40 nm/nap. Kívánatos, hogy az oldódási sebesség olyan nagy legyen, amennyire ez csak lehetséges (a megfelelő nedves állapotú és hőellenállási tulajdonságok mellett), de általában szükségtelen, hogy az 150 vagy 100 nm/nap-nál nagyobb legyen és szokásos módon 80 nm/nap-nál kisebb.
Bár kívánatos tulajdonságként 7,5 pH-nál nagy oldódási sebességet javasoltak (mint a megkívánt biológiai lebonthatóság jelét), valójában ez gyakran nemkívánatos tulajdonság, mert annak a jele, hogy nedves hatásnak történő kitétel esetén rossz az időjárással szembeni ellenállás. Ahhoz, hogy a szálak biodegradábilisek legyenek, nem feltétlenül szükséges, hogy azok a tüdőben 7,5-es pH-nál feloldódjanak. A szálak oldódási sebessége Gamble-féle oldatban 7,5-es pH-η előnyös módon kisebb mint 25 nm/nap, és legelőnyösebben kisebb mint 15 nm/nap.
A készítmény viszkozitása 1400 °C-on általában legalább 1,2 Pá s vagy 1,5 Pá s és előnyösen legalább 1,8 Pá s. Bár lehet akár olyan nagy is, mint például 6,0 Pa-s, általában 4,0 Pa-s és előnyösen nem több mint 3,0 Pa-s.
Ha azt óhajtjuk, hogy a szálaknak nagy legyen a lángállóságuk, akkor az összetétel előnyösen olyan, hogy a zsugorodási hőmérséklet legalább 800 °C és előnyösen legalább 1000 °C.
Az olvadási hőmérséklet általában legalább 1200 °C, de gyakran legalább 1240 °C. Lehet akár például 1400 °C is, de előnyösen nem magasabb mint 1340 °C.
A találmány szerinti használatra szolgáló, mérsékelt alumíniumtartalmú olvadékok használatának egyik előnye az, hogy lehetővé teszi könnyen hozzáférhető, mérsékelt alumíniumtartalmú anyagoknak, mint kőzeteknek, homoknak és hulladék anyagoknak a készítménybe történő bedolgozását is. Ez minimálisra csökkenti annak szükségességét, hogy nagy alumínium-oxid-tartalmú anyagokat, mint bauxitot vagy kaolint kelljen használni, és ugyanakkor minimálisra csökkenti annak szükségességét is, hogy igen kis alumínium-oxid-tartalmú anyagokat, mint szilícium-oxid homokot vagy olivinhomokot, vasércet stb. kelljen használni. Kívánt esetben azonban ezek a drágább anyagok is használhatók. Tipikus, könnyen hozzáférhető, közepes alumínium-oxidtartalmú anyagok közé tartoznak - melyek az egész készítményként vagy annak részeként használhatók - az anortozit és fonolit, valamint a gabbro.
A készítményt tipikusan úgy alakítjuk ki, hogy megfelelő mennyiségű, természetben előforduló kőzet- és homokanyagot, mint anortozitot, gabbrot, mészkövet, dolomitot, diabázist, apatitot, bórtartalmú anyagot és hulladék anyagot, mint ásványgyapotot, alumínium-szilikátot, salakot, különösen nagy (20-30 tömeg%) alumínium-oxid-tartalmú salakot, mint öntősalakot, öntödei homokot, szűrőport, szállóhamut, fenékhamut és tűzálló anyagok gyártásából származó, nagy alumínium-oxidtartalmú hulladék anyagot keverünk össze.
A készítmény a szokásos módon, például gázfűtésű kemencében, villamos fűtésű kemencében vagy boltíves kemencében alakítható át olvadékká. A találmány egyik előnye, hogy a készítménynek könnyen lehet ésszerűen alacsony olvadási hőmérséklete (miközben 1400 °C-on megfelelő viszkozitása van), és ez minimálisra csökkenti az olvadék képzéséhez szükséges energiát.
Az olvadék szokásos módon alakítható át szálakká, például fonófejes vagy rotorkaszkádos eljárással, mint ezt a 92/06047 számú nemzetközi szabadalmi leírás leírja.
A találmány szerinti szálaknak bármilyen megfelelő szálátmérője és hossza lehet.
A jelen találmány szerint a feloldódási sebességet a következő vizsgálati módszerrel határozzuk meg.
300 mg szálat 500 ml módosított (vagyis komplexképző szereket tartalmazó), pH=7,5-re vagy pH=4,5re beállított Gamble-féle oldatot tartalmazó, polietilénflakonokba töltünk. Naponta egy alkalommal ellenőrizzük a pH-t, és azt szükség esetén sósavval beállítjuk.
A vizsgálatokat egyhetes időtartam alatt végezzük. A flakonokat 37 °C-os vízfürdőben tartjuk, és naponta kétszer alaposan felrázzuk. Egy és négy nap múlva az oldatból mintákat veszünk, és azokat szilíciumtartalomra Perkin-Elmer gyártmányú atomabszorpciós spektrofotométerrel megvizsgáljuk.
A módosított Gamble-féle oldat összetétele a követ-
kező:
MgCl2.6 H2O 0,212
NaCl 7,120
CaCl2.2 H2O 0,029
Na2SO4 0,079
Na2HPO4 0,148
NaHCO3 1,950
(Na-tartarát).2 H2O 0,180
(Na-citrát).2 H2O 0,152
90 tömeg%-os tejsav 0,156
glicin 0,118
Na-piruvát 0,172
formaiin 1 ml.
A szálátméró-eloszlást mindegyik mintánál úgy határozzuk meg, hogy legalább 200 egyedi szál átmérőjét megmérjük scanning elektronmikroszkóppal vagy optikai mikroszkóppal (100x-os nagyításban). A mért értékeket a szálminták fajlagos felületének kiszámítására használjuk fel a szálak sűrűségének figyelembevételével.
HU 219 310 Β
A SiO-feloldódás (térháló-feloldódás) alapján a feloldódott fajlagos vastagságot kiszámítottuk, és a feloldódási sebességet nm/nap-ban meghatároztuk. A számítások alapját a szálak SiO2-tartalma, a fajlagos felület és a feloldódott Si-mennyiség képezi.
A találmány szerinti zsugorodási hőmérsékletet a következő vizsgálati módszerrel határoztuk meg.
A vizsgálandó szálkészítményből készített 5 χ 5 χ 7,5 cm méretű ásványgyapotmintát egy 700 °C-ra előmelegített kemencébe helyezzük. 1,5 óra elteltével a 10 minta zsugorodását és szintereződését meghatározzuk.
A módszert minden alkalommal friss mintával, és az előző kemence-hőmérsékletnél 50 °C-kal magasabb hőfokon megismételjük mindaddig, amíg meghatározzuk azt a maximális kemence-hőmérsékletet, aminél a minta 15 szintereződése vagy túlságos zsugorodása már nem figyelhető meg.
Az 1400 °C-os viszkozitás Pas-ban Bottinga és Weill módszere szerint, American Journal of Science,
272, 455-475, (1972) számítjuk ki.
Az alábbiak a találmány szerinti példák.
Mindegyik példa esetében a nyersanyagok megfelelő mennyiségének összekeverésével egy kompozíciót készítettünk, azt olvasztótégelyes kemencében megolvasztottuk és kaszkád fonótechnikával szálakká alakítottuk. A készítmények összetételét és tulajdonságait a következő táblázatban soroljuk fel. Az A-Q termékek 5 a találmány szerinti termékek.
A V termék összetétele hasonló a kereskedelemben kapható salakgyapothoz és megállapítható, hogy viszonylag kicsi az alumíniumtartalma, nagy a kalciumtartalma, meglehetősen kicsi az olvadékviszkozitása, és mérsékelt az oldódási sebessége pH=7-nél. Az X termék némileg hasonlít a V salakgyapothoz, de ennek is meglehetősen kicsi a viszkozitása a megfelelő szálképzéshez. Továbbá a kis FeO- és MgO-tartalom következtében kicsi a szál hőstabilitása.
Az Y termék egy nagy alumíniumtartalmú termék, de mindegyik komponensnek olyan a mennyisége, hogy az olvadék viszkozitása túl nagy a megfelelő szálképzéshez.
A Z termék hasonlít a konvencionális kőzetgyapot 20 termékhez, amelynek szokásos, jó terméktulajdonságai vannak, de igen kicsi az oldódási sebessége pH=4,5nél. Meglehetősen nagy a szilícium-dioxid-tartalma, és meglehetősen kicsi az alumínium-oxid-tartalma.
Szál- típu- sok SiO2 (%) A12O3 (%) TiO2 (%) FeO (%) CaO (%) MgO (%) Na2O (%) K2O (%) Viszko- zitás 10-* Pá s 1400 °C Oldódási sebesség pH=7,5-nél nm/nap Oldódási sebesség pH=4,5-nél nm/nap Szintcre- ződési hőfok (°C)
A 34,5 28,0 1,8 3,3 25,4 5,6 0,6 0,8 21,2 9,5 34,8 >800
B 36,2 26? 1,9 4,9 17,7, 10,8 1,0 1,1 19,4 6,8 45,1 >800
C 38,3 25,0 1,7 3,0 24,9 5,6 0,7 0,8 24,7 7,4 53,8 >800
D 38,1 24,7 1,8 4,6 17,4 11,3 1,2 0,8 20,0 7,9 64,2 >800
E 43,2 20,0 1,6 5,0 16,6 11,5 1,2 0,8 22,8 5,0 57,9 >800
F 43,2 19,8 1,5 3,4 24,7 5,6 1,0 0,8 27,1 4,8 47,0 >800
G 47,7 19,4 0,8 3,7 16,6 10,8 0,4 0,4 34,7 3,0 21,0 >800
H 43,7 18,8 3,6 5,4 16,4 9,7 1,8 0,7 25,1 5,8 38,6 >800
I 45,6 18,1 1,5 5,3 16,5 9,7 2,5 0,7 30,8 3,1 44,4 >800
J 46,9 18,9 0,5 3,3 17,0 9,5 3,4 0,5 44,0 0,9 35,2 >800
K 44,1 18,7 1,6 5,2 16,5 9,8 3,3 0,7 30,3 2,6 41,1 >800
L 39,6 24,3 1,8 3,2 21,7 6,7 1,8 0,8 30,8 5,7 49 >800
M 43,8 20,4 1,2 10,3 15,6 8,3 0,2 0,3 21,9 3,9 39,7 >1000
N 42,9 23,2 0,7 8,8 17,5 5,1 0,6 1,4 36,8 - 45,9 >900
O 43,1 19,9 1,6 10,1 15,0 9,3 0,6 0,4 19,8 4,6 51,9 >1000
P 37,8 18,3 0,9 12,0 15,8 10,1 4,7 0,3 15,0 10,2 61,5 >1000
Q 40,0 22,2 2,0 7,5 15,2 10,7 1,5 0,8 19,4 7,1 61,1 >1000
V 42,7 8,8 0,3 0,4 36,9 9,4 0,7 0,3 8,2 13,9 41,1 >700
X 43,1 14,0 0,7 0,5 34,3 5,2 0,7 1,5 15,2 1,5 59,8 >700
Y 39,7 32,8 1,7 7,0 15,7 2,1 0,3 0,7 100,0 7,8 59,3 >1000
z 46,9 13,2 3,0 6,4 17,1 9,4 2,6 1,3 23,7 2,0 3,0 >1000
HU 219 310 Β
Az új szálak bármilyen, a konvencionális mesterséges üveges szálak formája szerinti alakban szolgáltathatók. így képezhetnek laza, nem rögzített szálakból álló terméket. Szolgáltathatók rögzítőszerrel ellátott formában például úgy, hogy kialakítjuk a szálakat, és azokat szokásos módon összekötjük. A terméket tábla, lap vagy egyéb formázott cikké erősítjük össze.
A találmány szerinti termékek bármilyen, a mesterséges üveges szálak szokásos céljaira szolgáló termékekké, például táblákká, lapokká, csövekké vagy más formázott termékekké alakíthatók, amelyek hőszigetelésre, tűzvédelemre és tűzszigetelésre vagy hangszigetelésre és -szabályozásra szolgálnak, vagy megfelelő formában kertészeti termesztőedények céljára vagy szabad szálak formájában cement, műanyagok vagy más termékek töltőanyagaként.

Claims (16)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Mesterséges üveges szálakból álló készítményből, amely oxid tömeg%-ban számítva
    32-45 tömeg% SiO2-t,
    18-28 tömeg% Al2O3-t,
    10-30 tömeg% CaO-t,
    5-20 tömeg% MgO-t,
    5 és kevesebb mint 10 tömeg% közötti mennyiségű FeO-t, maximum 10 tömeg% Na2O+K2O-t,
    0,5-4 tömeg% TiO2-t, és kevesebb mint 8 tömeg% közötti mennyiségű egyéb elemet, és
    68 tömeg%-nál kevesebb SiO2+Al2O3-t tartalmaz, a készítmény viszkozitása 1400 °C-on 1,2-7,0 Pá s, és a szálak pH=4,5-nél mért feloldódási sebessége legalább 20 nm/nap.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti termék, melyben az A12O3 mennyisége legalább 19 tömeg%.
  3. 3. Az 1 -2. igénypontok bármelyike szerinti termék, melyben az A12O3 mennyisége legalább 20 tömeg%.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti termék, melyben a SiO2 mennyisége kevesebb mint 42 tömeg%.
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti termék, melyben a SiO2+Al2O3 mennyisége 55-68 tömeg%.
  6. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti termék, melyben a SiO2+Al2O3 mennyisége 61-68 tömeg%.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti termék, melyben az A12O3 mennyisége 20-26 tömeg%.
  8. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti termék, melyben a MgO mennyisége legalább 8 tömeg%, és a FeO mennyisége 6 és kevesebb mint 10 tömeg% közötti.
  9. 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti termék, melyben a CaO mennyisége legalább 18 tömeg%.
  10. 10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti termék, melyben a SiO2 mennyisége legalább 35 tömeg%.
  11. 11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti termék, melyben a készítmény viszkozitása 1400 °C-on 1,5-4,0 Pa s.
  12. 12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti termék, melyben a készítmény viszkozitása 1400 °C-on 1,8-3,0 Pás.
  13. 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti termék, melynél a szálak zsugorodási hőfoka legalább 1000 °C.
  14. 14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti termék, melyben a SiO2+Al2O3-tartalom 60-68 tömeg%, a Na2O+K2O-tartalom maximum 7 tömeg%.
  15. 15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti termék, melyben a SiO2-mennyiség 34-45 tömeg%, az Al2O3-mennyiség 19-28 tömeg%, a CaO-mennyiség 14-25 tömeg%, a MgO-mennyiség 6-15 tömeg%, a FeO-mennyiség maximum 8 tömeg%, és a Na2O+K2O mennyisége kevesebb mint 5 tömeg%.
  16. 16. Az 1-15. igénypontok bármelyike szerinti termék, melynél a szálak feloldódási sebessége pH=7,5nél kisebb mint 15 nm/nap.
HU9702124A 1994-11-08 1995-11-08 Man-made vitreous fibres HU219310B (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9422468A GB9422468D0 (en) 1994-11-08 1994-11-08 Mad-made vitreous fibres
GB9424127A GB9424127D0 (en) 1994-11-23 1994-11-23 Man-made vitreous fibres
GB9424126A GB9424126D0 (en) 1994-11-23 1994-11-23 Man-made vitreous fibres
GBGB9500667.2A GB9500667D0 (en) 1995-01-13 1995-01-13 Man-made vitreous fibres
PCT/EP1995/004395 WO1996014454A2 (en) 1994-11-08 1995-11-08 Man-made vitreous fibres

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT77859A HUT77859A (hu) 1998-08-28
HU219310B true HU219310B (en) 2001-03-28

Family

ID=27451226

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9702124A HU219310B (en) 1994-11-08 1995-11-08 Man-made vitreous fibres
HU9702122A HU222253B1 (hu) 1994-11-08 1995-11-08 Eljárás mesterséges üveges szálak előállítására és mesterséges üvegszál

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9702122A HU222253B1 (hu) 1994-11-08 1995-11-08 Eljárás mesterséges üveges szálak előállítására és mesterséges üvegszál

Country Status (24)

Country Link
US (2) US5935886A (hu)
EP (7) EP0877004B1 (hu)
JP (2) JP3955091B2 (hu)
CN (2) CN1073053C (hu)
AT (5) ATE213721T1 (hu)
AU (1) AU706317B2 (hu)
BE (1) BE1009073A7 (hu)
BG (2) BG62286B1 (hu)
CA (2) CA2204772C (hu)
CZ (2) CZ290224B6 (hu)
DE (12) DE792843T1 (hu)
DK (5) DK0877004T3 (hu)
ES (6) ES2111508T3 (hu)
FI (2) FI972515A (hu)
FR (1) FR2726548B1 (hu)
GR (3) GR980300011T1 (hu)
HU (2) HU219310B (hu)
NL (1) NL1001607C2 (hu)
PL (2) PL182565B1 (hu)
RO (2) RO120335B1 (hu)
SI (4) SI0877004T1 (hu)
SK (2) SK55197A3 (hu)
UA (1) UA46749C2 (hu)
WO (2) WO1996014454A2 (hu)

Families Citing this family (105)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5935886A (en) * 1994-11-08 1999-08-10 Rockwool International A/S Man-made vitreous fibres
US6346494B1 (en) * 1995-11-08 2002-02-12 Rockwool International A/S Man-made vitreous fibres
GB9525475D0 (en) * 1995-12-13 1996-02-14 Rockwool Int Man-made vitreous fibres and their production
GB9525641D0 (en) 1995-12-15 1996-02-14 Rockwool Int Production of mineral fibres
DE19604238A1 (de) * 1996-02-06 1997-08-07 Gruenzweig & Hartmann Mineralfaserzusammensetzung
US6043170A (en) * 1996-02-06 2000-03-28 Isover Saint-Gobain Mineral fiber composition
GB9604264D0 (en) * 1996-02-29 1996-05-01 Rockwool Int Man-made vitreous fibres
US6067821A (en) * 1996-10-07 2000-05-30 Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. Process for making mineral wool fibers from lumps of uncalcined raw bauxite
BE1010725A3 (nl) * 1996-10-30 1998-12-01 Calumite Company Europ Naamloz Werkwijze voor het valoriseren en het eventueel daartoe bewerken van potslakken.
WO1998023547A1 (fr) * 1996-11-28 1998-06-04 Isover Saint-Gobain Additif fibreux pour materiau cimentaire, materiaux et produit le contenant
MY118378A (en) * 1997-06-05 2004-10-30 Hoya Corp Information recording substrate and information recording medium prepared from the substrate.
FI109293B (sv) * 1997-08-15 2002-06-28 Paroc Group Oy Ab Mineralfiber och förfarande för att öka elasticiteten och minska sprödheten hos en mineralfiber
GB9717486D0 (en) * 1997-08-18 1997-10-22 Rockwool Int Roof and wall cladding
GB9717482D0 (en) 1997-08-18 1997-10-22 Rockwool Int Roof and wall cladding
GB9717484D0 (en) 1997-08-18 1997-10-22 Rockwool Int Roof and wall cladding
FR2768144B1 (fr) * 1997-09-10 1999-10-01 Vetrotex France Sa Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques
AU1563799A (en) 1997-12-02 1999-06-16 Rockwool International A/S Production of man-made vitreous fibres
PL193566B1 (pl) * 1997-12-02 2007-02-28 Rockwool Int Sposób wytwarzania sztucznych włókien szklistych i brykiet przydatny w wytwarzaniu sztucznych włókien szklistych
NL1008041C2 (nl) 1998-01-16 1999-07-19 Tidis B V I O Toepassing van een wateroplosbaar bindmiddelsysteem voor de productie van glas- of steenwol.
HU228317B1 (en) 1998-04-06 2013-03-28 Rockwool Int Man-made vitreous fibre batts and their production
FR2778401A1 (fr) * 1998-05-06 1999-11-12 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
DE19840497C1 (de) * 1998-09-05 2000-02-10 Oesterr Heraklith Gmbh Mineralfasern
CA2276729A1 (en) * 1998-07-10 2000-01-10 Albert Henry Kent Fiberized mineral wool and method for making same
FR2783516B1 (fr) * 1998-09-17 2000-11-10 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
AU764663C (en) 1999-02-22 2005-02-03 Bayer Innovation Gmbh Biodegradable ceramic fibres from silica sols
US6265335B1 (en) * 1999-03-22 2001-07-24 Armstrong World Industries, Inc. Mineral wool composition with enhanced biosolubility and thermostabilty
AU4758900A (en) * 1999-05-28 2000-12-18 Rockwool International A/S Man-made vitreous fibres and products containing them
FR2797867B1 (fr) * 1999-07-29 2001-12-07 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale susceptible de se dissoudre dans un milieu physiologique
WO2001060754A1 (en) 2000-02-15 2001-08-23 Rockwool International A/S Man-made vitreous fibres and products containing them
DE10010664B4 (de) * 2000-03-04 2007-05-24 Asglawo Technofibre Gmbh Verstärkungsfasern für zementgebundene Betonelemente
FR2806402B1 (fr) * 2000-03-17 2002-10-25 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
FI117383B (fi) * 2000-12-22 2006-09-29 Paroc Group Oy Ab Raaka-aine mineraalikuitujen tuottamiseksi
DE10114985C5 (de) 2001-03-26 2017-08-24 Hans-Peter Noack Verfahren zur Herstellung von Mineralwolle
FR2823501B1 (fr) * 2001-04-11 2003-06-06 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
JP2003082569A (ja) * 2001-04-13 2003-03-19 Toshiba Monofrax Co Ltd 無機繊維製品
JP4472218B2 (ja) * 2001-08-30 2010-06-02 ニチアス株式会社 無機繊維及びその製造方法
JP3880038B2 (ja) 2001-09-28 2007-02-14 ニチアス株式会社 生体溶解性ハニカム構造体
RU2004121140A (ru) 2001-12-12 2006-01-10 Роквул Интернэшнл А/С (DK) Волокна и их получение
FR2856055B1 (fr) * 2003-06-11 2007-06-08 Saint Gobain Vetrotex Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques, composites les renfermant et composition utilisee
CA2541487A1 (en) * 2003-10-06 2005-04-21 Saint-Gobain Isover Insulating material consisting of a web of mineral fibres for wedging between beams and the like
KR100996901B1 (ko) 2003-10-06 2010-11-29 쌩-고뱅 이소베 조선 분야에 사용하기 위한 미네랄 섬유로 구성된 단열성분
EP1522642A1 (de) * 2003-10-06 2005-04-13 Saint-Gobain Isover G+H Ag Dämmstoffbahnen aus einem zu einer Rolle aufgewickelten Mineralfaserfilz für den klemmenden Einbau zwischen Balken
WO2005035459A1 (de) 2003-10-06 2005-04-21 Saint-Gobain Isover Feuerschutztüre und feuerschutzeinlage hierfür
DE10349170A1 (de) 2003-10-22 2005-05-19 Saint-Gobain Isover G+H Ag Dampfbremse mit einer Abschirmung gegen elektromagnetische Felder
DE102004014344B4 (de) * 2004-03-22 2008-06-19 Saint-Gobain Isover G+H Ag Biologisch abbaubare Glaszusammensetzung und Mineralwolleprodukt hieraus
FR2879591B1 (fr) * 2004-12-16 2007-02-09 Saint Gobain Vetrotex Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques
CN101189311B (zh) 2005-05-12 2011-08-31 汉伯公司 形成抗龟裂的环氧油漆涂层的方法和适合于所述方法的油漆组合物
US7823417B2 (en) * 2005-11-04 2010-11-02 Ocv Intellectual Capital, Llc Method of manufacturing high performance glass fibers in a refractory lined melter and fiber formed thereby
US7799713B2 (en) * 2005-11-04 2010-09-21 Ocv Intellectual Capital, Llc Composition for high performance glass, high performance glass fibers and articles therefrom
US9187361B2 (en) * 2005-11-04 2015-11-17 Ocv Intellectual Capital, Llc Method of manufacturing S-glass fibers in a direct melt operation and products formed there from
US8586491B2 (en) 2005-11-04 2013-11-19 Ocv Intellectual Capital, Llc Composition for high performance glass, high performance glass fibers and articles therefrom
US8338319B2 (en) * 2008-12-22 2012-12-25 Ocv Intellectual Capital, Llc Composition for high performance glass fibers and fibers formed therewith
US9656903B2 (en) * 2005-11-04 2017-05-23 Ocv Intellectual Capital, Llc Method of manufacturing high strength glass fibers in a direct melt operation and products formed there from
US8198505B2 (en) * 2006-07-12 2012-06-12 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles comprising non-biopersistent inorganic vitreous microfibers
US7807594B2 (en) * 2007-08-15 2010-10-05 Johns Manville Fire resistant glass fiber
US8460454B2 (en) 2007-12-10 2013-06-11 Hempel A/S Alkyl silicate paint compositions with improved cracking resistance
EP2329255A4 (en) 2008-08-27 2014-04-09 Edwards Lifesciences Corp analyte
USD628718S1 (en) 2008-10-31 2010-12-07 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Shingle ridge vent
USD615218S1 (en) 2009-02-10 2010-05-04 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Shingle ridge vent
DE102008062810B3 (de) * 2008-12-23 2010-07-01 Saint-Gobain Isover G+H Ag Verwendung von Tonen und/oder Tonmineralen zur Schmelzbereichserniedrigung einer Mineralfaserschmelze
US8252707B2 (en) * 2008-12-24 2012-08-28 Ocv Intellectual Capital, Llc Composition for high performance glass fibers and fibers formed therewith
EP2454210B1 (en) * 2009-07-13 2016-09-14 Rockwool International A/S Mineral fibres and their use
EP2354105A1 (en) * 2010-02-05 2011-08-10 3B Glass fibre composition and composite material reinforced therewith
CN102557459A (zh) * 2010-03-18 2012-07-11 杨德宁 有高强度及节能减排环保和低粘度特征的玻璃纤维及制备方法与玻璃纤维复合材料
JP5889870B2 (ja) * 2010-04-12 2016-03-22 ユーエスジー・インテリアズ・エルエルシー 再利用可能な材料からのミネラルウール
CN102050583A (zh) * 2010-10-27 2011-05-11 泰山玻璃纤维有限公司 一种耐化学腐蚀的玻璃纤维
MY184174A (en) 2010-11-16 2021-03-24 Unifrax I Llc Inorganic fiber
CN102173594B (zh) * 2011-02-14 2012-05-23 重庆国际复合材料有限公司 一种无硼无氟玻璃纤维组合物
US9650282B2 (en) 2011-02-23 2017-05-16 Dening Yang Glass fiber with properties of high strength, energy saving, environment protecting and low viscosity, production method thereof and composite material containing the same
KR101477733B1 (ko) * 2011-04-12 2014-12-30 주식회사 케이씨씨 생용해성 미네랄울 섬유 조성물 및 미네랄울 섬유
EP2599839B1 (en) 2011-12-01 2015-07-08 Rockwool International A/S Mineral wool substrate
KR101516981B1 (ko) * 2011-12-14 2015-05-06 주식회사 케이씨씨 염용해성이 향상된 미네랄울 섬유 조성물 및 이로부터 얻어진 미네랄울 섬유를 함유하는 건축자재
EA025519B1 (ru) * 2011-12-16 2016-12-30 Роквул Интернэшнл А/С Композиция расплава для изготовления искусственных стекловидных волокон
FR2985725B1 (fr) 2012-01-17 2015-06-26 Saint Gobain Isover Composition d'encollage pour fibres, notamment minerales, a base d'acide humique et/ou fulvique, et produits isolants resultants.
KR101348274B1 (ko) * 2012-04-05 2014-01-09 주식회사 케이씨씨 체액에 대한 용해성이 우수한 미네랄울 섬유 제조용 조성물 및 그로부터 제조된 미네랄울 섬유
CN103539347A (zh) * 2012-07-09 2014-01-29 上海华明高技术(集团)有限公司 一种固体废弃物为原料的无机纤维及其制造方法
CN103539361B (zh) * 2012-07-09 2015-10-14 浙江轩鸣新材料有限公司 以粉煤灰为主要原料的无机纤维及其制造方法
KR20150044908A (ko) 2012-08-13 2015-04-27 락울 인터내셔날 에이/에스 그래파이트가 코팅된 섬유
USD710985S1 (en) 2012-10-10 2014-08-12 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Roof vent
US10370855B2 (en) 2012-10-10 2019-08-06 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Roof deck intake vent
WO2014062987A2 (en) 2012-10-18 2014-04-24 Ocv Intellectual Capital, Llc Glass composition for the manufacture of fibers and process
EP2969989B1 (en) 2013-03-15 2019-05-08 Unifrax I LLC Inorganic fiber
JP6433981B2 (ja) * 2013-04-15 2018-12-05 ケーシーシー コーポレーション 体液に対する溶解性に優れたミネラルウール繊維製造用組成物及びそれにより製造されたミネラルウール繊維
US9611082B2 (en) * 2013-05-13 2017-04-04 Owens-Brockway Glass Container Inc. Seal ring for foil-sealing a container
WO2015055758A1 (en) * 2013-10-16 2015-04-23 Rockwool International A/S Man-made vitreous fibres
JP6554269B2 (ja) 2014-07-08 2019-07-31 ニチアス株式会社 生体溶解性無機繊維の製造方法
CN104261685A (zh) * 2014-07-15 2015-01-07 宣汉正原微玻纤有限公司 一种可快速生物降解的玻璃纤维棉及其制备方法
US10023491B2 (en) 2014-07-16 2018-07-17 Unifrax I Llc Inorganic fiber
AU2014400797A1 (en) 2014-07-16 2017-02-02 Unifrax I Llc Inorganic fiber with improved shrinkage and strength
KR102289267B1 (ko) 2014-07-17 2021-08-11 유니프랙스 아이 엘엘씨 개선된 수축률 및 강도를 갖는 무기 섬유
CN105645774A (zh) * 2014-12-01 2016-06-08 杨德宁 一种低析晶温度、低析晶速度、耐高温、特高铝玻璃纤维的应用及其制备方法、复合材料
FR3043399B1 (fr) * 2015-11-09 2018-01-05 Eco'ring Procede de production de laine de roche et de fonte valorisable
US9919957B2 (en) 2016-01-19 2018-03-20 Unifrax I Llc Inorganic fiber
US10094614B2 (en) * 2016-12-14 2018-10-09 Usg Interiors, Llc Method for dewatering acoustical panels
US10882779B2 (en) 2018-05-25 2021-01-05 Unifrax I Llc Inorganic fiber
CN108950791A (zh) * 2018-07-27 2018-12-07 合肥岑遥新材料科技有限公司 一种玻璃纤维复合材料及其制备方法
KR101964114B1 (ko) * 2018-08-23 2019-08-20 한국세라믹기술원 슬래그 및 암석을 이용한 세라믹 섬유, 및 그 제조 방법
KR102042930B1 (ko) * 2018-08-23 2019-12-02 한국세라믹기술원 석탄회 및 암석을 이용한 세라믹 장섬유 및 그 제조 방법
CN109748494A (zh) * 2019-03-05 2019-05-14 沈阳化工大学 一种利用废耐火材料废树脂砂和硼泥制备硅酸铝棉方法
EP4247762B1 (en) 2020-11-19 2024-05-01 Rockwool A/S Method of preparing a melt for the production of man-made mineral fibres
CN113402175B (zh) * 2021-07-06 2022-08-19 山东鲁阳节能材料股份有限公司 一种可溶玻璃纤维毯及其制备方法
CN113582536B (zh) * 2021-08-20 2023-08-01 山东鲁阳节能材料股份有限公司 一种可溶性矿物纤维毯的制备方法及制备系统
WO2023079108A1 (en) 2021-11-05 2023-05-11 Rockwool A/S Method of preparing a melt for the production of man-made mineral fibres
CN113880442B (zh) * 2021-11-18 2022-06-07 浙江大学 一种纳米级玻璃纤维的制备方法及其产品
WO2024047238A1 (en) 2022-09-02 2024-03-07 Rockwool A/S Process for recycling waste mineral material

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2020403A (en) * 1933-06-19 1935-11-12 Isaiah B Engle Process for producing mineral fiber
US2300930A (en) * 1938-08-08 1942-11-03 Anthracite Ind Inc Mineral wool
US2576312A (en) * 1948-08-16 1951-11-27 Baldwin Hill Company Method of making mineral wool
US3736162A (en) * 1972-02-10 1973-05-29 Ceskoslovenska Akademie Ved Cements containing mineral fibers of high corrosion resistance
US4002482A (en) * 1975-02-14 1977-01-11 Jenaer Glaswerk Schott & Gen. Glass compositions suitable for incorporation into concrete
US4002492A (en) * 1975-07-01 1977-01-11 Exxon Research And Engineering Company Rechargeable lithium-aluminum anode
US4037470A (en) * 1976-08-19 1977-07-26 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Method and apparatus for measuring high energy laser beam power
DK143938C (da) * 1978-01-02 1982-04-19 Rockwool Int Alkaliresistente,syntetiske mineralfibre og fiberforstaerket produkt paa basis af cement eller calciumsilikat som bindemiddel
JPS605539B2 (ja) * 1980-03-17 1985-02-12 日東紡績株式会社 耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維
ZA82432B (en) * 1981-01-23 1982-12-29 Bethlehem Steel Corp Mineral wool and process for producing same
CS236485B2 (en) * 1981-07-20 1985-05-15 Saint Gobain Isover Glass fibre
FR2509716A1 (fr) * 1981-07-20 1983-01-21 Saint Gobain Isover Composition de verre convenant a la fabrication de fibres
US4560606A (en) * 1981-11-16 1985-12-24 Owens-Corning Fiberglas Corporation Basalt compositions and their fibers
DD237434A3 (de) * 1983-12-30 1986-07-16 Hans Rosenberger Verfahren zur herstellung temperaturbestaendiger gesteinsfasern
US5037470A (en) * 1985-12-17 1991-08-06 Isover Saint-Gobain Nutritive glasses for agriculture
FR2591423B1 (fr) * 1985-12-17 1988-09-16 Saint Gobain Isover Verres nutritifs pour l'agriculture
CA1271785A (en) * 1986-02-20 1990-07-17 Leonard Elmo Olds Inorganic fiber composition
AU3765789A (en) * 1988-06-01 1990-01-05 Manville Sales Corporation Process for decomposing an inorganic fiber
AU630484B2 (en) * 1989-08-11 1992-10-29 Isover Saint-Gobain Glass fibres capable of decomposing in a physiological medium
US5250488A (en) * 1989-08-11 1993-10-05 Sylvie Thelohan Mineral fibers decomposable in a physiological medium
FR2662688B1 (fr) * 1990-06-01 1993-05-07 Saint Gobain Isover Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique.
DK163494C (da) * 1990-02-01 1992-08-10 Rockwool Int Mineralfibre
SU1724613A1 (ru) * 1990-03-11 1992-04-07 Украинский Научно-Исследовательский, Проектный И Конструкторско-Технологический Институт "Укрстромниипроект" Стекло дл изготовлени минерального волокна
FR2662687B1 (fr) * 1990-06-01 1993-05-07 Saint Gobain Isover Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique.
FI93346C (sv) * 1990-11-23 1998-03-07 Partek Ab Mineralfibersammansättning
FR2690438A1 (fr) * 1992-04-23 1993-10-29 Saint Gobain Isover Fibres minérales susceptibles de se dissoudre en milieu physiologique.
JPH05301741A (ja) * 1992-04-28 1993-11-16 Nippon Sheet Glass Co Ltd 酸溶出に適した繊維用ガラス組成物
DE4219165A1 (de) * 1992-06-11 1993-12-16 Rohde & Schwarz Antenne
WO1994004468A1 (en) * 1992-08-20 1994-03-03 Isover Saint-Gobain Method for producing mineral wool, and mineral wool produced thereby
US5401693A (en) * 1992-09-18 1995-03-28 Schuller International, Inc. Glass fiber composition with improved biosolubility
DK156692D0 (da) * 1992-12-29 1992-12-29 Rockwool Int Mineralfiberprodukt
US5935886A (en) * 1994-11-08 1999-08-10 Rockwool International A/S Man-made vitreous fibres
US5576252A (en) * 1995-05-04 1996-11-19 Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. Irregularly-shaped glass fibers and insulation therefrom

Also Published As

Publication number Publication date
EP0791087A2 (en) 1997-08-27
CN1162950A (zh) 1997-10-22
DE69519589T2 (de) 2001-04-05
ES2111508T1 (es) 1998-03-16
HUT77860A (hu) 1998-08-28
CA2204772A1 (en) 1996-05-17
DE69519589D1 (de) 2001-01-11
DE69525645T2 (de) 2002-08-22
PL320363A1 (en) 1997-09-29
EP1157974A1 (en) 2001-11-28
CZ136697A3 (cs) 1998-10-14
EP0792844A3 (en) 1998-08-19
DE69522969T2 (de) 2002-04-04
ES2111508T3 (es) 2001-02-01
JPH11501277A (ja) 1999-02-02
BG101450A (en) 1997-12-30
DE69503919D1 (de) 1998-09-10
FI972516A0 (fi) 1997-06-13
ES2111507T1 (es) 1998-03-16
SI0792845T1 (en) 2001-04-30
GR980300011T1 (en) 1998-03-31
UA46749C2 (uk) 2002-06-17
CN1073053C (zh) 2001-10-17
HUT77859A (hu) 1998-08-28
JP3955091B2 (ja) 2007-08-08
AU3871695A (en) 1996-05-31
RO118949B1 (ro) 2004-01-30
EP0792845A3 (en) 1998-08-19
CA2204773C (en) 2007-09-18
EP0792844B1 (en) 2002-02-27
EP0791087B1 (en) 1998-08-05
ES2111504T1 (es) 1998-03-16
AU706317B2 (en) 1999-06-17
CZ290224B6 (cs) 2002-06-12
ATE173721T1 (de) 1998-12-15
AU3871595A (en) 1996-05-31
US5932500A (en) 1999-08-03
SI0791087T1 (en) 1998-10-31
CZ140497A3 (cs) 1998-09-16
ES2111507T3 (es) 2002-09-16
BE1009073A7 (nl) 1996-11-05
EP0790962A2 (en) 1997-08-27
EP0877004B1 (en) 2001-09-26
FI972515A0 (fi) 1997-06-13
FI122070B (fi) 2011-08-15
ATE169352T1 (de) 1998-08-15
PL182565B1 (pl) 2002-01-31
ATE213721T1 (de) 2002-03-15
BG62286B1 (bg) 1999-07-30
DE790962T1 (de) 1998-04-30
DE69522969D1 (de) 2001-10-31
EP0877004A2 (en) 1998-11-11
RO120335B1 (ro) 2005-12-30
EP0792845B1 (en) 2000-12-06
JP3786424B2 (ja) 2006-06-14
ATE197948T1 (de) 2000-12-15
WO1996014274A3 (en) 1996-08-08
FI972516A (fi) 1997-08-13
DE19581829T1 (de) 1997-10-02
CN1044923C (zh) 1999-09-01
DE792843T1 (de) 1998-04-30
AU704242B2 (en) 1999-04-15
DK0877004T3 (da) 2002-01-21
PL181150B1 (pl) 2001-06-29
CN1162983A (zh) 1997-10-22
NL1001607A1 (nl) 1996-08-21
SK55097A3 (en) 1997-11-05
ES2111506T1 (es) 1998-03-16
GR3027597T3 (en) 1998-11-30
FR2726548A1 (fr) 1996-05-10
BG101449A (en) 1997-12-30
DE69506277T2 (de) 1999-04-22
DE69506277D1 (de) 1999-01-07
SI0792844T1 (en) 2002-08-31
SI0877004T1 (en) 2001-12-31
DE69525645D1 (de) 2002-04-04
PL320344A1 (en) 1997-09-29
SK55197A3 (en) 1997-10-08
DK0791087T3 (da) 1999-05-03
FR2726548B1 (fr) 1998-12-24
WO1996014454A3 (en) 1996-07-25
CA2204773A1 (en) 1996-05-17
DE19581831T1 (de) 1997-10-02
EP0792843A2 (en) 1997-09-03
EP0877004A3 (en) 1998-12-23
DE791087T1 (de) 1998-04-30
WO1996014454A2 (en) 1996-05-17
JPH10509774A (ja) 1998-09-22
DK0790962T3 (da) 1999-08-09
US5935886A (en) 1999-08-10
DK0792845T3 (da) 2001-03-05
DK0792844T3 (da) 2002-04-22
ATE206101T1 (de) 2001-10-15
ES2111505T1 (es) 1998-03-16
DE792845T1 (de) 1998-04-30
CZ297816B6 (cs) 2007-04-04
ES2111504T3 (es) 1999-02-01
GR980300010T1 (en) 1998-03-31
ES2111505T3 (es) 1998-10-01
DE69503919T2 (de) 1998-12-10
NL1001607C2 (nl) 1996-12-10
FI972515A (fi) 1997-08-13
WO1996014274A2 (en) 1996-05-17
EP0790962B1 (en) 1998-11-25
EP0792845A2 (en) 1997-09-03
EP0792844A2 (en) 1997-09-03
ES2162377T3 (es) 2001-12-16
CA2204772C (en) 2007-09-18
HU222253B1 (hu) 2003-05-28
BG62250B1 (bg) 1999-06-30
EP0792843A3 (en) 1998-08-19
DE792844T1 (de) 1998-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU219310B (en) Man-made vitreous fibres
EP0883581B1 (en) Man-made vitreous fibres
SK157395A3 (en) Mineral wool and method of manufacture
EP0766654B1 (en) Thermostable and biologically soluble fibre compositions
RU2220118C2 (ru) Искусственно полученные стеклянные волокна
AU704242C (en) Man-made vitreous fibres
RU2139261C1 (ru) Продукт, включающий искусственно полученные стекловидные волокна
AU770902B2 (en) Man-made vitreous fibres
CA2247345A1 (en) Man-made vitreous fibres

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees