BG62250B1 - Изкуствени стъклени влакна - Google Patents

Изкуствени стъклени влакна Download PDF

Info

Publication number
BG62250B1
BG62250B1 BG101449A BG10144997A BG62250B1 BG 62250 B1 BG62250 B1 BG 62250B1 BG 101449 A BG101449 A BG 101449A BG 10144997 A BG10144997 A BG 10144997A BG 62250 B1 BG62250 B1 BG 62250B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
amount
fibers
product according
composition
viscosity
Prior art date
Application number
BG101449A
Other languages
English (en)
Other versions
BG101449A (bg
Inventor
Soren L. Jensen
Vermund R. Christensen
Marianne Guldberg
Original Assignee
Rockwool International A/S
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27451226&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BG62250(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GB9422468A external-priority patent/GB9422468D0/en
Priority claimed from GB9424126A external-priority patent/GB9424126D0/en
Priority claimed from GB9424127A external-priority patent/GB9424127D0/en
Priority claimed from GBGB9500667.2A external-priority patent/GB9500667D0/en
Application filed by Rockwool International A/S filed Critical Rockwool International A/S
Publication of BG101449A publication Critical patent/BG101449A/bg
Publication of BG62250B1 publication Critical patent/BG62250B1/bg

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • C03C13/06Mineral fibres, e.g. slag wool, mineral wool, rock wool
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2213/00Glass fibres or filaments
    • C03C2213/02Biodegradable glass fibres

Description

(54) ИЗКУСТВЕНИ СТЪКЛЕНИ ВЛАКНА
BG 62250 Bl (57) Стъклените влакна имат разтворимост при pH 4,5 най-малко 20 nm на ден и вискозитет на стопилката от 10 до 70 Р при температура 1400°С. Те са получени от състав, включващ от 18 до 30 % спрямо теглото диалуминиев триоксид.
претенции (54) ИЗКУСТВЕНИ СТЪКЛЕНИ ВЛАКНА
Изобретението се отнася до изкуствени стъклени влакна (ИСВ), които при използване са износоустойчиви и имат предимства в биологично отношение.
Изкуствените стъклени влакна се получават от стъклена стопилка, такава като скална, шлакова, стъклена или друга минерална стопилка. Стопилката се получава чрез стапяне в пещ на минерален състав, който има желания анализ. Този състав обикновено се получава чрез смесване на скали или минерали до получаването на желания анализ. Този минерален състав често има анализ под формата на оксиди, който включва в %: най-малко 32 силициев диоксид, по-малко от 30 диалуминиев триоксид и най-малко 10 калциев оксид. Елементният анализ в описанието е в тегловни проценти, изчислен под форма на оксиди. Железният оксид може да представлява смес от железен оксид и дижелезен триоксид, но тук се означава като железен оксид.
За да бъде получаването на стопилката в пещта ефективно, а оттам и образуването на влакната от стопилката ефективно и с ниска себестойност, е необходимо съставът да има подходяща температура на стапяне и да има подходящ вискозитет при процеса на влакнообразуване. Тези изисквания поставят ограничения при избора на състав, който трябва да бъде стопен.
Въпреки че не е научно установено, че съществува опасност за здравето, свързана с производството и използването на изкуствените стъклени влакна, търговските интереси на производителите са ги насочвали към получаването на изкуствени стъклени влакна, които да задоволяват физическите характеристики на ИСВ (например като износоустойчивост при повишена температура и във влажни условия) и са подобрени по отношение на биологичната им безопасност.
Твърдението за повишена безопасност обикновено се прави на базата на ин витро тест, при който се изследва скоростта на разтваряне или способността за разграждане на влакната в течност, която е предназначена да стимулира течността в белия дроб, такава като разтвор на Гембъл с pH 7,4 до 7,8. Последица от повишената скорост на разтваряне при pH 7,5 е това, че влакната обикновено имат пониже на устойчивост на влага.
Публикувани са редица заявки за патенти, например WO87/05007, WO89/12032, WO92/09536, ЕР 412878, ЕР 459897, WO93/ 22251 и WO94/14717, описващи влакна, които имат повишена скорост на разтваряне при такъв ин витро тест.
Характерно за повечето от тези публикации и за влакната, които имат повишена скорост на разтваряне при този ин витро тест, е това, че влакното би трябвало да има понижено съдържание на алуминий. Например във W087/05007 се твърди, че съдържанието на диалуминиевия триоксид трябва да е по-ниско от 10%. Съдържанието на алуминия в минералната вата и в шлаковата вата обикновено е в границите от 5 до 15% (измерено като А1203 спрямо теглото), и много от тези влакна, за които се твърди, че са биологично подходящи, имат съдържание на алуминий, по-ниско от 4% и често по-ниско от 2%. Известно е включването на вещества, съдържащи тривалентен фосфор в тези състави с ниско съдържание на А1203, за да се повиши скоростта на разтваряне при тези тестове за определяне скорост на разтваряне при pH 7,5.
Проблем при много от тези влакна с ниско съдържание на А1203 (в допълнение на несигурността дали наистина имат подобрена биологична поносимост) е това, че качествата на стопилката не са изцяло задоволителни за производство в традиционните или в лесно приспособими към традиционните апарати за стапяне и за влакнообразуване. Например вискозитетът на стопилката при обичайните температури на влакнообразуване рядко може да бъде нисък. Друг проблем е това, че високата скорост на разтваряне при pH 7,5 в резултат може да понижи устойчивостта при влажни условия.
В допълнение на ин витро тестовете са осъществени и изследвания при ин виво тестове. Например в Oberdorster във VDI Berichte 853, 1991, стр. 17 до 37, е посочено, че два основни механизма са включени при освобождаването на влакната от белите дробове, поточно разтваряне в белодробния флуид с pH, близко до неутралното, и разтваряне в кисела среда (поддържана при pH 4,5 до 5), създавана около влакната, заобиколени с макрофаги в белия дроб. Предполага се, че макрофагите предизвикват отстраняването на влакната от белия дроб чрез предизвикване на локално разтваряне на обкръженото влакно, водещо до отслабване и скъсване на влакното, което позволява макрофагите да поглъщат и пренасят по-късите влакна извън белия дроб. Този механизъм се илюстрира в статията на Morimoto и кол. в Occup. Environ. Med. 1994, 51, 62-67, по-специално с фигури 3 и 7, и в статиите на Luoto et al in Environmental Research 66 (1994) 198-207 и Staub-Reinhaltung der Luft 52 (1992) 419-423.
Традиционните стъклени влакна и много от изкуствените стъклени влакна, за които се претендира, че имат повишена разтворимост в белодробния флуид (при pH 7,5), имат по-лоша разтворимост при pH 4,5, отколкото при 7,5 и така, може да се предполага, че атаката на макрофагите не би допринесла значително за скъсяването и крайното отстраняване на влакната на белия дроб.
Cristensen и кол., Environmental Health Perspectives, Vol. 102, October 1994, стр. 83 до 86, сравняват разтворимостта при различни стойности на pH и описват влакно Y, посочено в примерите по-долу.
Thelohan и кол. на стр. 91 до 96 на същата публикация сравняват разтворимостите при различни стойности на pH на влакна, които имат значително по-ниско съдържание на А1203.
Съществуващите стъклени влакна, получени от скали, шлака и други смеси с относително високо съдържание на алкалоземни метали, могат да имат по-висока скорост на разтваряне при pH 4,5, отколкото при 7,5, но това понижава вискозитета на стопилката. Съществуващите стъклени влакна нямат задоволителна комбинация от скорост на разтваряне при pH 4,5 и подходящи характеристики на стопилката. Влакната, за които се твърди, че са предпочитани въз основа на ин витро тестове, проявяват нисък вискозитет на стопилката, когато съдържанието на алуминий е ниско. Ниският вискозитет на стопилката понижава производствената ефективност в сравнение с обичайното производство.
Желателно е да се създадат изкуствени стъклени влакна, които при pH 4,5 и определена скорост на разтваряне са способни на биоразграждане в белия дроб и имат такива характеристики на стопилката, които да им позволяват нормална, висока производствена ефективност, при което влакната могат да се получават от евтини суровинни материали. За предпочитане те имат добра устойчивост на въздействието на околната среда, когато са изложени на влиянието на влага.
Съгласно изобретението изкуствени стъклени влакна се получават от състав, който има вискозитет при 1400°С от 12 до 70 Р и се състои от следните окиси в %: SiO2 32 до 48, А1203 18 до 30, СаО 10 до 30, MgO 5 до 20, FeO 5 до 10, Na2O + К2О 0 до 10, TiO2 0 до 4, други елементи 0 до 8, като влакната имат скорост на разтваряне при pH 4,5 най-малко 20 nm на Ден.
Съгласно изобретението могат да се създадат влакна, които да имат добра скорост на разтваряне при pH 4,5, с което да улеснят освобождаването им от белия дроб с помощта на макрофагите (така се стимулира естественото биоразграждане), дори и при положение, че влакната имат ниска или умерена скорост на разтваряне при pH 7,5. Това позволява поддържането на добра устойчивост при влажни условия без загуба на способността за биоразграждане. Влакната могат да притежават в значителна степен обичайните характеристики на стопилката, като например температура на стапяне, скорост на кристализация и вискозитет на стопилката. Влакната могат да се получат при използване на евтини суровинни материали.
Друго предимство на влакната е, че когато те са изложени на въздействието на влага и на кондензирана вода, полученият в резултат разтвор, който се образува, съдържащ продуктите на разтварянето, има повишено pH, но влакната могат да имат понижена разтворимост при повишено pH и така да се разтварят по-малко при повишено pH и да имат повишена устойчивост.
Възможно е да се подбере елементен анализ в обхвата на дадения по-горе, така че да се получи състав с определен вискозитет на стопилката и с определена скорост на разтваряне при pH 4,5. Също така е възможно лесно да се подбере състав, при който съставът и влакната да получат други желани характеристики, такива като температура на втечняване и температура на синтероване.
Например, ако се установи, че вискозитетът при 1400°С на дадена стопилка е твърде висок, възможно е същият да се понижи чрез намаляване на общото количество на SiO, +
A120j. Аналогично, ако вискозитетът на стопилката е твърде нисък, възможно е той да се повиши чрез повишаване на общото количество на SiO2 + А1203, обикновено в границите от 55 до 75%, чисто от 60 до 75%, или посредством намаляване на количеството на алкалния оксид. Аналогично е възможно да се понижи вискозитетът чрез повишаване общото количество на оксидните компоненти на алкалоземните метали и на FeO.
Ако скоростта на разтваряне при pH 4,5 е твърде ниска, то е възможно да се повиши чрез понижаване количеството на силициевия диоксид, но тогава може да се появи необходимост от повишаване количеството на А1203, за да се поддържат характеристиките на стопилката.
Количеството на силициевия диоксид обикновено е най-малко 32%, често е поне 34% и за предпочитане е най-малко 35%. Нормално това количество е по-ниско от 47%, за предпочитане е по-ниско от 45%. Често се предпочитат количества от 38 до 42%.
Количеството на диалуминиевия триоксид обикновено е най-малко 18%, често е поне 19%, но за предпочитане е да бъде най-малко 20% и често е най-малко 24%. Обикновено това количество е по-ниско от 28%, за предпочитане е пониско от 26%. Често се предпочитат количества от 20 до 23 %.
Общото количество на SiO2 + А1203 обикновено е 55 до 75%, често е поне 56% и за предпочитане е най-малко 57%. При предпочитаните продукти това количество често е повисоко от 60%, по-специално е най-малко 61 % или 62%. Обикновено количеството е по-ниско от 70% или 68%, за предпочитане е пониско от 65%. Обикновено общото количество е от 57 до 70%.
Количеството на СаО обикновено е поне 14%, за предпочитане е най-малко 18%. Обикновено това количество е по-ниско от 28%, за предпочитане е по-ниско от 25%. Често се предпочитат количества от 14 до 20%.
Количеството на магнезиевия оксид обикновено е най-малко 5%, за предпочитане наймалко 6% и често поне 8%. Обикновено споменатото количество е по-ниско от 15%, за предпочитане е по-ниско от 11%. Често се предлагат количества от 7 до 12%.
Количеството на FeO обикновено е наймалко 5%, за предпочитане под 10% и особе но за предпочитане под 8%. Често предпочитаните количества са от 5 до 7%.
За предпочитане СаО + MgO + FeO са в количество общо от 25 до 40%.
Общото количество на алкалите (Na2O + К2О) обикновено е най-малко 1%, за предпочитане по-ниско от 2%.
Съставът често включва TiO2 в количество до 3 или 4%, обикновено до 2%. Количеството на титановия диоксид обикновено е най-малко 0.2%, често най-малко 0,5% или 1 %.
Различни др>ти елементи също могат да присъстват в състава в такова количество, което няма да въздейства отрицателно на желаните характеристики. Примери за други елементи, които могат да бъдат включени в състава, са Р205, В203, BaO, ZnO, ZrO2, МпО и V205.
Често е желателно включването на Р203 и/или В203, например, за да се нагласят характеристиките на стопилката или за да се постигне разтворимостта. Общото количество на Р205 и В203 обикновено е не повече от 8%. Количеството на дифосфорния петоксид обикновено е по-голямо от количеството на диборния триоксид и обичайно е най-малко 1 или 2%. Често В203 липсва в състава. За предпочитане е да бъде от 1 до 8%, обикновено от 1 до 5%; фосфорният петоксид е от 0 до 5%; често В203 е от 1 до 4%.
Общото количество на тези различни други елементи обикновено е по-ниско от 8%. Всеки от тези други елементи, който присъства в състава, обикновено е в количество, което не е по-голямо от 2%, въпреки че дифосфорният петоксид и/или диборният триоксид може да присъства в по-големи количества.
Стопилката може да има нормални кристализационни характеристики, но когато е желателно да се сведе до минимум кристализацията, това може да се постигне чрез включването на магнезий в извънредно малки количества, например от 2 до 6% MgO.
Когато е желателно да се осигурят влакна с подобрена огнеупорност, обикновено е желателно да се увеличи количеството на железния оксид, който тогава за предпочитане е най-малко 6%, например до 8% или повече, например 10%, и тогава магнезиевият оксид би трябвало да бъде най-малко 8%.
Анализът на състава за предпочитане е такъв, че влакната да имат скорост на разт варяне при pH 4,5 най-малко 25 nm/ден, за предпочитане най-малко 40 nm/ден. За скоростта на разтваряне е желателно да бъде колкото е възможно по-висока (съвместима със задържането на подходяща влажност и с характеристиките на огнеупорност), но обикновено не е необходимо тя да бъде по-висока от 150 или 100 nm на ден, обикновено е по-ниска от 80 nm/ден.
Макар че високата скорост на разтваряне при pH 7,5 е предложена като желано качество (като индикация за предполагаемата способност за биоразграждане), в действителност тя често е нежелано качество, тъй като е индикация за слаба устойчивост на въздействието на околната среда в условията на влага. Разтварянето в дробовете при pH 7,5 не е абсолютно необходимо за биоразграждането на влакната. За предпочитане е влакната да имат скорост на разтваряне в разтвор на Гембъл при pH 7,5, по-ниска от 25, по-специално пониска от 15 nm/ден.
Вискозитетът на състава при 1400°С обикновено е най-малко 15 Р, за предпочитане е поне 18 Р. Макар че той може да бъде висок от порядъка, примерно на 60 Р, обикновено е по-нисък от 40 Р, за предпочитане е не по-висок от 30 Р.
Когато е желателно влакната да имат добра огнеупорност, за предпочитане анализът е такъв, че температурата на синтероване да е най-малко 800°С, за предпочитане наймалко 1000°С.
Температурата на втечняване обикновено е най-малко 1200°С, но често е поне 1240°С. Тя може да бъде висока, примерно от порядъка на 1400°С, но за предпочитане е не повисока от 1340°С.
Предимство на използването на стопилки с умерено съдържание на алуминий съгласно изобретението е, че позволява включването в състава на лесно достъпни материали, които имат умерено съдържание на алуминий, такива като скали, шлаки и отпадъци. Така се свежда до минимум необходимостта от използването на скъпи материали с високо съдържание на алуминий, такива като боксит или каолин, и същевременно се свежда до минимум нуждата от използването на скъпи материали с много ниско съдържание на алуминий, такива като кварцов пясък или оливин, желязна руда и т.н. По-скъпите материали могат да се използват по желание. Обикновено лес но достъпни материали с умерено съдържание на алуминий могат да се използват частично или изцяло за получаването на състав, включващ анортозит, фонолин и габро.
Съставът обикновено се получава чрез смесване на подходящи количества от срещащи се в природата скални и пясъчни материали, такива като анортозит, габро, варовик, доломит, диабаз, апатит, борсъдържащи материали и отпадъчни материали, такива като минерална вата (отпадък), алумосиликати, шлака, по-специално шлаки с високо съдържание на диалуминиев триоксид (20-30%), такива като шлаки от кофи, формовъчен пясък, филтърен прах, пепел, отнасяна с газовете, дънна пепел и отпадъци с високо съдържание на диалуминиев триоксид, отпадащи от производството на огнеупорни материали.
Съставът може да се превърне в стопилка по обичайния начин, например в нагряване с газ, пещ или в електрическа пещ или в покрита пещ. Предимство на изобретението е това, че съставът може да има значително ниска температура на втечняване (като поддържа подходящ вискозитет при 1400°С) и това свежда до минимум количеството енергия, необходимо за получаването на стопилка.
Стопилката може да се превърне във влакна по обичайния начин, например чрез изтегляне на нишка или по каскадно роторния метод, описан например във W092/06047.
Влакната съгласно изобретението могат да имат всеки от обичайния диаметър или дължина.
Съгласно изобретението скоростта на разтваряне се определя по следния тест.
300 mg влакна се поставят в полиетиленови бутилки, съдържащи 500 ml модифициран разтвор на Гембъл с комплексообразуватели, нагласен на pH 7,5 или 4,5 съответно. Веднъж на ден pH се определя и ако е необходимо, се нагласява със солна киселина.
Изследванията се осъществяват в продължение на една седмица. Бутилките се държат във водна баня при 37°С и се разклащат енергично два пъти на ден. Взимат се аликвотни проби след един и след четири дни и се анализират за съдържание на силиций на атомен абсорбционен спектрофотометър на Перкин - Елмер.
Модифицираният разтвор на Гембъл има следния състав:
g/1
MgCl2.6H20 0,212
NaCl 7,120
СаС12.2Н20 0,029
Na,SC) 0,079
Na2HPO4 0,148
NaHCO3 1,950
(№2-тартарат) ,2H20 0,180
(Naj-цитрат) ,2H20 0,152
90% млечна киселина 0,156
Глицин 0,118
Натриев пируват 0,172
Формалин 1 ml
Разпределението на диаметъра на влак-
ната се определя за всяка проба чрез измерване диаметъра на най-малко 200 отделни влакна с метода на пресичане и сканиране на електронен микроскоп или оптически микроскоп (1000 х увеличение). Отчетените резултати се използват за изчисляване на специфичната повърхност на пробите от влакна, взимайки под внимание плътността на влакната.
На базата на разтварянето на силициевия диоксид (мрежово разтваряне) се изчислява разтворената специфична дебелина и се установява скоростта на разтваряне (nm/ден). Изчисленията се базират на съдържанието на силициев диоксид във влакната, специфичната повърхност и на разтвореното количество силиций.
Съгласно това описание температурата на синтероване се определя по следния начин.
Проба (5 х 5 х 7,5 cm) от минералната вата, изготвена от композицията за влакна, която трябва да бъде изследвана, се поставя в пещ, предварително нагрята до 700°С. След 1,5 h престояване в пещта се определят свиването и синтероването на пробата. Опитът се повтаря всеки път с нова проба и при температура на пещта с 50°С по-висока от температурата на пещта при предшестващия опит, докато се дос тигне максималната температура на пещта, при която не се наблюдава по-нататъшно свиване и синтероване на пробата.
В описанието вискозитетът в Р при 1400°С се изчислява по метода на Bottinga и Weill, American Journal of Science, Vol. 272, май 1972, стр. 455-475.
Следните примери илюстрират изобретението.
Във всеки пример съставът се получава чрез смесване на подходящи порции от суровинни материали и се стапя в тиглова пещ, след което се подлага на влакнообразуване по метода на каскадното изтегляне на нишки. Анализът на съставите и характеристиките им са посочени в следната таблица. Продуктите от А до 0 са продукти съгласно изобретението.
Продуктът V има анализ, подобен на този на търговски достъпната шлакова вата, и се вижда, че той има относително ниско съдържание на алуминий, високо съдържание на калций и относително нисък вискозитет на стопилката и умерена стойност на разтворимостта при pH 7,5. Продуктът X е донякъде подобен на шлаковата вата V, но има вискозитет на стопилката, доста по-нисък от обичайния, за изтегляне на нишки. По-нататък термичната устойчивост на влакното е ниска, благодарение на ниското съдържание на FeO и MgO.
Продуктът У е продукт с високо съдържание на алуминий, но пропорциите на всичките компоненти са такива, че вискозитетът на стопилката е твърде висок за обичайното изтегляне на нишки.
Продуктът Z е подобен на обичайния продукт от минерална вата с нормални добри качества, но има много ниска скорост на разтваряне при pH 4,5. Той има твърде високо съдържание на силициев диоксид и твърде ниско съдържание на диалуминиев триоксид.
Таблица
Тип влак на SiO2 % А1Д % тю2 7 /о FeO 7 /о СаО 7 /о MgO % Na2O 7 /0 К2о % Вискозитет, Р 1400°С Ско- рост разтваряне, pH 7,5, nm/ден Ско- рост разтваряне, pH 4,5, nm/ден Температура на синтероване, °C
А 34.5 28.0 1.8 3-3 25.4 5.6 0.6 0.8 21.2 9.5 34.8 5800
В 36.2 26.3 1.9 4.9 17.7 10.8 1.0 1.1 19.4 6.8 45.1 >800
1 с 38.3 2S.0 1.7 3.0 24.9 5.6 0.7 0.8 24.7 7.4 53.8 >800
j 0 за.1 24.7 1.8 4.6 17.4 11.3 1.2 0.8 20.0 7.9 64.2 >800
ί Е 43.2 20.0 1.6 5.0 16.6 11.5 1.2 о.а 22.8 5.0 57.9 >800
F 43.2 19.в 1.5 3.4 24.7 5.6 1.0 0.8 27.1 4.8 47.0 >800
О 47.7 19.4 о.е 3.7 16.6 10.8 0.4 0.4 34.7 3.0 21.0 >800
Н 43.7 18.8 3.6 5.4 16.4 9.7 1.8 0.7 25.1 5.8 38.6 >800
I 45.6 18.1 1.5 5.3 16.5 9.7 2.S 0.7 10.8 3.1 44.4 >800
J 46.9 1В.9 0.5 3.3 17.0 9.5 3.4 0.5 44.0 0.9 35.2 >800
X 44.1 18.7 1.6 5.2 1«. 5 9.8 3.3 0.7 30.3 2.6 41.1 >800
L 39.6 24.3 1.8 3.2 21.7 6.7 1.8 0.8 30.8 5.7 49 >800
н м 43.е 20.4 1.2 10.3 15.6 8.1 0.2 0.3 21.9 3.9 39.7 >1000
U N 42.9 23.2 О.7 а.е 17.5 5.1 0.6 1.4 36.8 - 45.9 >900
1 ° 43.1 19.9 1.6 10.1 15.0 9.3 0.6 0.4 19.8 4.6 51,9 >1000
Р 37.в 18.3 0.9 12.0 15.8 10.1 4.7 0.3 15.0 10.2 61.5 >1000
2 40,0 22.2 2.0 7.5 15.2 10.7 1.5 о.е 19.4 7.1 61.1 >1000
V 42.7 е.а 0.3 0.4 34.9 9.4 0.7 0.3 8.2 13.9 41.1 >700
1 х 43.1 14.0 0.7 0. 5 34.3 5.2 0.7 1.5 15.2 1.5 59.8 >700
1 г 39.7 32.8 1.7 7.0 15.7 2.1 0.3 0.7 100.0 7.8 59.3 >1000
1 ζ 46.9 13.2 3.0 в. 4 17.1 9.4 2.6 1.3 23.7 2.0 3.0 >1000
Новите влакна могат да се осигурят във всяка форма, обичайна за изкуствените стъклени влакна, например под формата на продукт, съставен от свободни несвързани влакна. По-често те се осигуряват при използване на свързващо средство, например като резултат от образуване на влакната и свързването им по обичайния начин. Обикновено продуктът е заздравен под формата на пластинка, лист или друго профилно изделие.
Продуктите съгласно изобретението могат да се оформят за всяко от обичайните предназначения на изкуствените стъклени влакна, например като пластини, листове, тръби и други профилни изделия, които могат да служат като топлинна изолация, огнеупорна изолация, или в подходящи профили, предназначени за растежна среда в градинарството, или като свободни влакна за усилване на цимент, пластмаси или други продукти, или под формата на пълнители.

Claims (16)

  1. Патентни претенции
    1. Продукт, съдържащ изкуствени стъклени влакна, получени от състав, характеризиращ се с това, че включва в тегл.% следните оксиди: силициев диоксид 32 до 48, диалуминиев триоксид 18 до 30, калциев оксид 10 до 30, магнезиев оксид 5 до 20, железен оксид 5 до по-малко от 10, динатриев оксид + дикалиев оксид 0 до 10, титанов диоксид 0 до 4, други елементи 0 до по-малко от 8, като съставът има вискозитет при 1400°С от 12 до 70 Р, влакната имат скорост на разтваряне, както е определена тук, най-малко 20 nm/ден, измерена при pH 4,5, и влакната имат температура на синтероване най-малко 800°С.
  2. 2. Продукт съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че количеството на FeO е от 5 до по-малко от 8%.
  3. 3. Продукт съгласно претенция 1 или 2, характеризиращ се с това, че количеството на А1203 е най-малко 19%.
  4. 4. Продукт съгласно която и да е от пред- шестващите претенции, характеризиращ се с това, че количеството на СаО е най-малко 18%. 5
  5. 5. Продукт съгласно която и да е от предшестващите претенции, характеризиращ се с това, че количеството на SiO2 е най-малко 35%.
  6. 6. Продукт съгласно която и да е от предшестващите претенции, характеризиращ се с 10 това, че съставът има вискозитет при 1400°С от 15 до 40 Р.
  7. 7. Продукт съгласно която и да е от предшестващите претенции, характеризиращ се с това, че съставът има вискозитет при 1400°С от 18 до 30 Р.
  8. 8. Продукт съгласно която и да е от предшестващите претенции, характеризиращ се с това, че влакната имат температура на синтероване най-малко 1000°С.
  9. 9. Продукт съгласно която и да е от пред- шестващите претенции, характеризиращ се с това, че количеството на SiO2 + А1203 е от 60 до 75% и че количеството на Na20 + К20 е от 0 до 7%. 25
  10. 10. Продукт съгласно която и да е от предшестващите претенции, характеризиращ се с това, че количеството на SiO2 е 34 до 45%, количеството на АЦ03 е 19 до 28%, количеството на СаО е 14 до 25%, количеството на MgO е 6 до 15%, количеството на FeO е 5 до 8% и количеството на Na2O + К2О е помалко от 5%.
  11. 11. Продукт съгласно която и да е от предшестващите претенции, характеризиращ се с това, че влакната имат скорост на разтваряне при pH 7,5 по-малка от 15 шп/ден.
  12. 12. Продукт съгласно претенции от 1 до 7, характеризиращ се с това, че количеството на SiO2 + А1203 е от 55 до 75%.
  13. 13. Продукт съгласно всяка една от гор-
    15 ните претенции, в която количеството на SiO2 + А1203 е от 61 до 68%.
  14. 14. Продукт съгласно която и да е от горните претенции, в която количеството на А1203 е 20 до 26%.
    20
  15. 15. Продукт съгласно която и да е от горните претенции, в която количеството на MgO е до 8%, а количеството на FeO е от 6 до 10%.
  16. 16. Продукт съгласно която и да е от горните претенции, характеризиращ се с това, че съставът има ликвидусна температура от 1240 до 134О°С.
BG101449A 1994-11-08 1997-05-02 Изкуствени стъклени влакна BG62250B1 (bg)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9422468A GB9422468D0 (en) 1994-11-08 1994-11-08 Mad-made vitreous fibres
GB9424126A GB9424126D0 (en) 1994-11-23 1994-11-23 Man-made vitreous fibres
GB9424127A GB9424127D0 (en) 1994-11-23 1994-11-23 Man-made vitreous fibres
GBGB9500667.2A GB9500667D0 (en) 1995-01-13 1995-01-13 Man-made vitreous fibres
PCT/EP1995/004395 WO1996014454A2 (en) 1994-11-08 1995-11-08 Man-made vitreous fibres

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG101449A BG101449A (bg) 1997-12-30
BG62250B1 true BG62250B1 (bg) 1999-06-30

Family

ID=27451226

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG101450A BG62286B1 (bg) 1994-11-08 1997-05-02 Изкуствени стъклени влакна
BG101449A BG62250B1 (bg) 1994-11-08 1997-05-02 Изкуствени стъклени влакна

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG101450A BG62286B1 (bg) 1994-11-08 1997-05-02 Изкуствени стъклени влакна

Country Status (24)

Country Link
US (2) US5935886A (bg)
EP (7) EP0790962B1 (bg)
JP (2) JP3955091B2 (bg)
CN (2) CN1073053C (bg)
AT (5) ATE206101T1 (bg)
AU (1) AU706317B2 (bg)
BE (1) BE1009073A7 (bg)
BG (2) BG62286B1 (bg)
CA (2) CA2204773C (bg)
CZ (2) CZ290224B6 (bg)
DE (12) DE19581829T1 (bg)
DK (5) DK0790962T3 (bg)
ES (6) ES2111506T1 (bg)
FI (2) FI972515A (bg)
FR (1) FR2726548B1 (bg)
GR (3) GR980300011T1 (bg)
HU (2) HU222253B1 (bg)
NL (1) NL1001607C2 (bg)
PL (2) PL181150B1 (bg)
RO (2) RO120335B1 (bg)
SI (4) SI0792844T1 (bg)
SK (2) SK55097A3 (bg)
UA (1) UA46749C2 (bg)
WO (2) WO1996014274A2 (bg)

Families Citing this family (105)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU222253B1 (hu) * 1994-11-08 2003-05-28 Rockwool International A/S Eljárás mesterséges üveges szálak előállítására és mesterséges üvegszál
US6346494B1 (en) 1995-11-08 2002-02-12 Rockwool International A/S Man-made vitreous fibres
GB9525475D0 (en) * 1995-12-13 1996-02-14 Rockwool Int Man-made vitreous fibres and their production
GB9525641D0 (en) 1995-12-15 1996-02-14 Rockwool Int Production of mineral fibres
DE19604238A1 (de) * 1996-02-06 1997-08-07 Gruenzweig & Hartmann Mineralfaserzusammensetzung
US6043170A (en) * 1996-02-06 2000-03-28 Isover Saint-Gobain Mineral fiber composition
GB9604264D0 (en) * 1996-02-29 1996-05-01 Rockwool Int Man-made vitreous fibres
US6067821A (en) * 1996-10-07 2000-05-30 Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. Process for making mineral wool fibers from lumps of uncalcined raw bauxite
BE1010725A3 (nl) * 1996-10-30 1998-12-01 Calumite Company Europ Naamloz Werkwijze voor het valoriseren en het eventueel daartoe bewerken van potslakken.
EP0946441A1 (fr) * 1996-11-28 1999-10-06 Isover Saint-Gobain Additif fibreux pour materiau cimentaire, materiaux et produit le contenant
JP4098834B2 (ja) * 1997-06-05 2008-06-11 Hoya株式会社 情報記憶媒体用基板
FI109293B (sv) * 1997-08-15 2002-06-28 Paroc Group Oy Ab Mineralfiber och förfarande för att öka elasticiteten och minska sprödheten hos en mineralfiber
GB9717486D0 (en) * 1997-08-18 1997-10-22 Rockwool Int Roof and wall cladding
GB9717484D0 (en) 1997-08-18 1997-10-22 Rockwool Int Roof and wall cladding
GB9717482D0 (en) 1997-08-18 1997-10-22 Rockwool Int Roof and wall cladding
FR2768144B1 (fr) * 1997-09-10 1999-10-01 Vetrotex France Sa Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques
DE69802111T3 (de) * 1997-12-02 2011-05-19 Rockwool International A/S Herstellung von synthetischen glasfasern
ES2291000T3 (es) * 1997-12-02 2008-02-16 Rockwool International A/S Briquetas para la produccion de fibras minerales y su utilizacion.
NL1008041C2 (nl) 1998-01-16 1999-07-19 Tidis B V I O Toepassing van een wateroplosbaar bindmiddelsysteem voor de productie van glas- of steenwol.
PL191294B1 (pl) 1998-04-06 2006-04-28 Rockwool Int Sposób wytwarzania płata ze sztucznych włókien szklistych, urządzenie do wytwarzania płata ze sztucznych włókien szklistych, płat ze sztucznych włókien szklistych i urządzenie do wytwarzania wstęgi ze sztucznych włókien szklistych
FR2778401A1 (fr) * 1998-05-06 1999-11-12 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
DE19840497C1 (de) * 1998-09-05 2000-02-10 Oesterr Heraklith Gmbh Mineralfasern
CA2276729A1 (en) * 1998-07-10 2000-01-10 Albert Henry Kent Fiberized mineral wool and method for making same
FR2783516B1 (fr) * 1998-09-17 2000-11-10 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
WO2000050349A2 (en) 1999-02-22 2000-08-31 Bioxid Oy Biodegradable ceramic fibres from silica sols
US6265335B1 (en) 1999-03-22 2001-07-24 Armstrong World Industries, Inc. Mineral wool composition with enhanced biosolubility and thermostabilty
WO2000073230A1 (en) * 1999-05-28 2000-12-07 Rockwool International A/S Man-made vitreous fibres and products containing them
FR2797867B1 (fr) * 1999-07-29 2001-12-07 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale susceptible de se dissoudre dans un milieu physiologique
AU2001237407A1 (en) 2000-02-15 2001-08-27 Rockwool International A/S Man-made vitreous fibres and products containing them
DE10010664B4 (de) * 2000-03-04 2007-05-24 Asglawo Technofibre Gmbh Verstärkungsfasern für zementgebundene Betonelemente
FR2806402B1 (fr) * 2000-03-17 2002-10-25 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
FI117383B (fi) * 2000-12-22 2006-09-29 Paroc Group Oy Ab Raaka-aine mineraalikuitujen tuottamiseksi
DE10114985C5 (de) 2001-03-26 2017-08-24 Hans-Peter Noack Verfahren zur Herstellung von Mineralwolle
FR2823501B1 (fr) * 2001-04-11 2003-06-06 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
JP2003082569A (ja) * 2001-04-13 2003-03-19 Toshiba Monofrax Co Ltd 無機繊維製品
JP4472218B2 (ja) * 2001-08-30 2010-06-02 ニチアス株式会社 無機繊維及びその製造方法
JP3880038B2 (ja) 2001-09-28 2007-02-14 ニチアス株式会社 生体溶解性ハニカム構造体
US20050085369A1 (en) 2001-12-12 2005-04-21 Jensen Soren L. Fibres and their production
FR2856055B1 (fr) * 2003-06-11 2007-06-08 Saint Gobain Vetrotex Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques, composites les renfermant et composition utilisee
EP1680561B1 (de) 2003-10-06 2012-09-19 Saint-Gobain Isover Dämmelement aus mineralfasern für den schiffsbau
CA2541487A1 (en) * 2003-10-06 2005-04-21 Saint-Gobain Isover Insulating material consisting of a web of mineral fibres for wedging between beams and the like
CA2541440C (en) 2003-10-06 2012-04-10 Saint-Gobain Isover Fire protection gate and correlated fire protection inset
EP1522642A1 (de) * 2003-10-06 2005-04-13 Saint-Gobain Isover G+H Ag Dämmstoffbahnen aus einem zu einer Rolle aufgewickelten Mineralfaserfilz für den klemmenden Einbau zwischen Balken
DE10349170A1 (de) 2003-10-22 2005-05-19 Saint-Gobain Isover G+H Ag Dampfbremse mit einer Abschirmung gegen elektromagnetische Felder
DE102004014344B4 (de) * 2004-03-22 2008-06-19 Saint-Gobain Isover G+H Ag Biologisch abbaubare Glaszusammensetzung und Mineralwolleprodukt hieraus
FR2879591B1 (fr) * 2004-12-16 2007-02-09 Saint Gobain Vetrotex Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques
EP1879967B1 (en) 2005-05-12 2009-11-11 Hempel A/S Method for the establishment of a crack resistant epoxy paint coat and paint compositions suitable for said method
US9187361B2 (en) 2005-11-04 2015-11-17 Ocv Intellectual Capital, Llc Method of manufacturing S-glass fibers in a direct melt operation and products formed there from
US8338319B2 (en) * 2008-12-22 2012-12-25 Ocv Intellectual Capital, Llc Composition for high performance glass fibers and fibers formed therewith
US8586491B2 (en) 2005-11-04 2013-11-19 Ocv Intellectual Capital, Llc Composition for high performance glass, high performance glass fibers and articles therefrom
US7823417B2 (en) * 2005-11-04 2010-11-02 Ocv Intellectual Capital, Llc Method of manufacturing high performance glass fibers in a refractory lined melter and fiber formed thereby
US9656903B2 (en) 2005-11-04 2017-05-23 Ocv Intellectual Capital, Llc Method of manufacturing high strength glass fibers in a direct melt operation and products formed there from
US7799713B2 (en) 2005-11-04 2010-09-21 Ocv Intellectual Capital, Llc Composition for high performance glass, high performance glass fibers and articles therefrom
US8198505B2 (en) * 2006-07-12 2012-06-12 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles comprising non-biopersistent inorganic vitreous microfibers
US7807594B2 (en) * 2007-08-15 2010-10-05 Johns Manville Fire resistant glass fiber
WO2009074570A1 (en) 2007-12-10 2009-06-18 Hempel A/S Alkyl silicate paint compositions with improved cracking resistance
US8900431B2 (en) 2008-08-27 2014-12-02 Edwards Lifesciences Corporation Analyte sensor
USD628718S1 (en) 2008-10-31 2010-12-07 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Shingle ridge vent
USD615218S1 (en) 2009-02-10 2010-05-04 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Shingle ridge vent
DE102008062810B3 (de) * 2008-12-23 2010-07-01 Saint-Gobain Isover G+H Ag Verwendung von Tonen und/oder Tonmineralen zur Schmelzbereichserniedrigung einer Mineralfaserschmelze
US8252707B2 (en) * 2008-12-24 2012-08-28 Ocv Intellectual Capital, Llc Composition for high performance glass fibers and fibers formed therewith
WO2011006875A2 (en) 2009-07-13 2011-01-20 Rockwool International A/S Mineral fibres and their use
EP2354105A1 (en) * 2010-02-05 2011-08-10 3B Glass fibre composition and composite material reinforced therewith
CN102557459A (zh) * 2010-03-18 2012-07-11 杨德宁 有高强度及节能减排环保和低粘度特征的玻璃纤维及制备方法与玻璃纤维复合材料
ES2745486T3 (es) * 2010-04-12 2020-03-02 Usg Interiors Llc Lana mineral a partir de materiales reciclables
CN102050583A (zh) * 2010-10-27 2011-05-11 泰山玻璃纤维有限公司 一种耐化学腐蚀的玻璃纤维
EP2640878B1 (en) 2010-11-16 2018-11-07 Unifrax I LLC Inorganic fiber
CN102173594B (zh) * 2011-02-14 2012-05-23 重庆国际复合材料有限公司 一种无硼无氟玻璃纤维组合物
US9650282B2 (en) 2011-02-23 2017-05-16 Dening Yang Glass fiber with properties of high strength, energy saving, environment protecting and low viscosity, production method thereof and composite material containing the same
KR101477733B1 (ko) * 2011-04-12 2014-12-30 주식회사 케이씨씨 생용해성 미네랄울 섬유 조성물 및 미네랄울 섬유
EP2599839B1 (en) 2011-12-01 2015-07-08 Rockwool International A/S Mineral wool substrate
KR101516981B1 (ko) * 2011-12-14 2015-05-06 주식회사 케이씨씨 염용해성이 향상된 미네랄울 섬유 조성물 및 이로부터 얻어진 미네랄울 섬유를 함유하는 건축자재
CA2857606C (en) * 2011-12-16 2017-05-02 Rockwool International A/S Melt composition for the production of man-made vitreous fibres
FR2985725B1 (fr) 2012-01-17 2015-06-26 Saint Gobain Isover Composition d'encollage pour fibres, notamment minerales, a base d'acide humique et/ou fulvique, et produits isolants resultants.
KR101348274B1 (ko) * 2012-04-05 2014-01-09 주식회사 케이씨씨 체액에 대한 용해성이 우수한 미네랄울 섬유 제조용 조성물 및 그로부터 제조된 미네랄울 섬유
CN103539347A (zh) * 2012-07-09 2014-01-29 上海华明高技术(集团)有限公司 一种固体废弃物为原料的无机纤维及其制造方法
CN103539361B (zh) * 2012-07-09 2015-10-14 浙江轩鸣新材料有限公司 以粉煤灰为主要原料的无机纤维及其制造方法
EP2882693A1 (en) 2012-08-13 2015-06-17 Rockwool International A/S Graphite coated fibres
USD710985S1 (en) 2012-10-10 2014-08-12 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Roof vent
US10370855B2 (en) 2012-10-10 2019-08-06 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Roof deck intake vent
CN112521006A (zh) 2012-10-18 2021-03-19 Ocv智识资本有限责任公司 用于制造纤维的玻璃组合物及方法
SG11201507500XA (en) 2013-03-15 2015-10-29 Unifrax I Llc Inorganic fiber
JP6433981B2 (ja) * 2013-04-15 2018-12-05 ケーシーシー コーポレーション 体液に対する溶解性に優れたミネラルウール繊維製造用組成物及びそれにより製造されたミネラルウール繊維
US9611082B2 (en) * 2013-05-13 2017-04-04 Owens-Brockway Glass Container Inc. Seal ring for foil-sealing a container
LT3309133T (lt) * 2013-10-16 2019-09-25 Rockwool International A/S Cheminiai stiklo pluoštai
JP6554269B2 (ja) * 2014-07-08 2019-07-31 ニチアス株式会社 生体溶解性無機繊維の製造方法
CN104261685A (zh) * 2014-07-15 2015-01-07 宣汉正原微玻纤有限公司 一种可快速生物降解的玻璃纤维棉及其制备方法
ES2744914T3 (es) 2014-07-16 2020-02-26 Unifrax I Llc Fibra inorgánica con contracción y resistencia mejorados
US10023491B2 (en) 2014-07-16 2018-07-17 Unifrax I Llc Inorganic fiber
WO2016010579A1 (en) 2014-07-17 2016-01-21 Unifrax I Llc Inorganic fiber with improved shrinkage and strength
CN105645774A (zh) * 2014-12-01 2016-06-08 杨德宁 一种低析晶温度、低析晶速度、耐高温、特高铝玻璃纤维的应用及其制备方法、复合材料
FR3043399B1 (fr) * 2015-11-09 2018-01-05 Eco'ring Procede de production de laine de roche et de fonte valorisable
US9919957B2 (en) 2016-01-19 2018-03-20 Unifrax I Llc Inorganic fiber
US10094614B2 (en) * 2016-12-14 2018-10-09 Usg Interiors, Llc Method for dewatering acoustical panels
US10882779B2 (en) 2018-05-25 2021-01-05 Unifrax I Llc Inorganic fiber
CN108950791A (zh) * 2018-07-27 2018-12-07 合肥岑遥新材料科技有限公司 一种玻璃纤维复合材料及其制备方法
KR102042930B1 (ko) * 2018-08-23 2019-12-02 한국세라믹기술원 석탄회 및 암석을 이용한 세라믹 장섬유 및 그 제조 방법
KR101964114B1 (ko) * 2018-08-23 2019-08-20 한국세라믹기술원 슬래그 및 암석을 이용한 세라믹 섬유, 및 그 제조 방법
CN109748494A (zh) * 2019-03-05 2019-05-14 沈阳化工大学 一种利用废耐火材料废树脂砂和硼泥制备硅酸铝棉方法
CN116648434A (zh) 2020-11-19 2023-08-25 洛科威有限公司 用于生产人造矿物纤维的熔体的制备方法
CN113402175B (zh) * 2021-07-06 2022-08-19 山东鲁阳节能材料股份有限公司 一种可溶玻璃纤维毯及其制备方法
CN113582536B (zh) * 2021-08-20 2023-08-01 山东鲁阳节能材料股份有限公司 一种可溶性矿物纤维毯的制备方法及制备系统
WO2023079108A1 (en) 2021-11-05 2023-05-11 Rockwool A/S Method of preparing a melt for the production of man-made mineral fibres
CN113880442B (zh) * 2021-11-18 2022-06-07 浙江大学 一种纳米级玻璃纤维的制备方法及其产品
WO2024047238A1 (en) 2022-09-02 2024-03-07 Rockwool A/S Process for recycling waste mineral material

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2020403A (en) * 1933-06-19 1935-11-12 Isaiah B Engle Process for producing mineral fiber
US2300930A (en) * 1938-08-08 1942-11-03 Anthracite Ind Inc Mineral wool
US2576312A (en) * 1948-08-16 1951-11-27 Baldwin Hill Company Method of making mineral wool
US3736162A (en) * 1972-02-10 1973-05-29 Ceskoslovenska Akademie Ved Cements containing mineral fibers of high corrosion resistance
US4002482A (en) * 1975-02-14 1977-01-11 Jenaer Glaswerk Schott & Gen. Glass compositions suitable for incorporation into concrete
US4002492A (en) * 1975-07-01 1977-01-11 Exxon Research And Engineering Company Rechargeable lithium-aluminum anode
US4037470A (en) * 1976-08-19 1977-07-26 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Method and apparatus for measuring high energy laser beam power
DK143938C (da) * 1978-01-02 1982-04-19 Rockwool Int Alkaliresistente,syntetiske mineralfibre og fiberforstaerket produkt paa basis af cement eller calciumsilikat som bindemiddel
JPS605539B2 (ja) * 1980-03-17 1985-02-12 日東紡績株式会社 耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維
DK28082A (da) * 1981-01-23 1982-07-24 Berthlehem Steel Corp Mineraluld og fremgangsmaade til fremstilling af samme
CS236485B2 (en) * 1981-07-20 1985-05-15 Saint Gobain Isover Glass fibre
FR2509716A1 (fr) * 1981-07-20 1983-01-21 Saint Gobain Isover Composition de verre convenant a la fabrication de fibres
US4560606A (en) * 1981-11-16 1985-12-24 Owens-Corning Fiberglas Corporation Basalt compositions and their fibers
DD237434A3 (de) * 1983-12-30 1986-07-16 Hans Rosenberger Verfahren zur herstellung temperaturbestaendiger gesteinsfasern
US5037470A (en) * 1985-12-17 1991-08-06 Isover Saint-Gobain Nutritive glasses for agriculture
FR2591423B1 (fr) * 1985-12-17 1988-09-16 Saint Gobain Isover Verres nutritifs pour l'agriculture
CA1271785A (en) * 1986-02-20 1990-07-17 Leonard Elmo Olds Inorganic fiber composition
WO1989012032A2 (en) * 1988-06-01 1989-12-14 Manville Sales Corporation Process for decomposing an inorganic fiber
FR2662688B1 (fr) * 1990-06-01 1993-05-07 Saint Gobain Isover Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique.
US5250488A (en) * 1989-08-11 1993-10-05 Sylvie Thelohan Mineral fibers decomposable in a physiological medium
NZ234718A (en) * 1989-08-11 1992-05-26 Saint Gobain Isover Decomposable glass fibres
DK163494C (da) * 1990-02-01 1992-08-10 Rockwool Int Mineralfibre
SU1724613A1 (ru) * 1990-03-11 1992-04-07 Украинский Научно-Исследовательский, Проектный И Конструкторско-Технологический Институт "Укрстромниипроект" Стекло дл изготовлени минерального волокна
FR2662687B1 (fr) * 1990-06-01 1993-05-07 Saint Gobain Isover Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique.
FI93346C (sv) * 1990-11-23 1998-03-07 Partek Ab Mineralfibersammansättning
FR2690438A1 (fr) * 1992-04-23 1993-10-29 Saint Gobain Isover Fibres minérales susceptibles de se dissoudre en milieu physiologique.
JPH05301741A (ja) * 1992-04-28 1993-11-16 Nippon Sheet Glass Co Ltd 酸溶出に適した繊維用ガラス組成物
DE4219165A1 (de) * 1992-06-11 1993-12-16 Rohde & Schwarz Antenne
JPH07503696A (ja) * 1992-08-20 1995-04-20 イソベール・サン−ゴバン ミネラルウールの製造方法及びこれによって製造されるミネラルウール
US5401693A (en) * 1992-09-18 1995-03-28 Schuller International, Inc. Glass fiber composition with improved biosolubility
DK156692D0 (da) * 1992-12-29 1992-12-29 Rockwool Int Mineralfiberprodukt
HU222253B1 (hu) * 1994-11-08 2003-05-28 Rockwool International A/S Eljárás mesterséges üveges szálak előállítására és mesterséges üvegszál
US5576252A (en) * 1995-05-04 1996-11-19 Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. Irregularly-shaped glass fibers and insulation therefrom

Also Published As

Publication number Publication date
EP0877004A3 (en) 1998-12-23
DE69503919D1 (de) 1998-09-10
BG62286B1 (bg) 1999-07-30
DE790962T1 (de) 1998-04-30
PL181150B1 (pl) 2001-06-29
PL182565B1 (pl) 2002-01-31
BE1009073A7 (nl) 1996-11-05
ES2162377T3 (es) 2001-12-16
FI972515A (fi) 1997-08-13
GR3027597T3 (en) 1998-11-30
EP0791087A2 (en) 1997-08-27
DE69522969D1 (de) 2001-10-31
FI972516A0 (fi) 1997-06-13
NL1001607A1 (nl) 1996-08-21
DE69519589T2 (de) 2001-04-05
DE69525645T2 (de) 2002-08-22
CZ136697A3 (cs) 1998-10-14
SI0792845T1 (en) 2001-04-30
CA2204773C (en) 2007-09-18
CZ290224B6 (cs) 2002-06-12
HU222253B1 (hu) 2003-05-28
DE791087T1 (de) 1998-04-30
ES2111508T1 (es) 1998-03-16
SK55197A3 (en) 1997-10-08
DE19581829T1 (de) 1997-10-02
DE69525645D1 (de) 2002-04-04
PL320344A1 (en) 1997-09-29
SI0877004T1 (en) 2001-12-31
WO1996014274A2 (en) 1996-05-17
EP0791087B1 (en) 1998-08-05
GR980300011T1 (en) 1998-03-31
EP0792844A2 (en) 1997-09-03
CN1162950A (zh) 1997-10-22
JP3786424B2 (ja) 2006-06-14
CZ140497A3 (cs) 1998-09-16
ES2111507T3 (es) 2002-09-16
DK0877004T3 (da) 2002-01-21
RO118949B1 (ro) 2004-01-30
CA2204772C (en) 2007-09-18
HUT77860A (hu) 1998-08-28
EP0790962B1 (en) 1998-11-25
US5935886A (en) 1999-08-10
HUT77859A (hu) 1998-08-28
FI972515A0 (fi) 1997-06-13
CZ297816B6 (cs) 2007-04-04
EP0877004B1 (en) 2001-09-26
DE19581831T1 (de) 1997-10-02
DK0791087T3 (da) 1999-05-03
WO1996014454A2 (en) 1996-05-17
CA2204773A1 (en) 1996-05-17
AU3871595A (en) 1996-05-31
DE792843T1 (de) 1998-04-30
DE69522969T2 (de) 2002-04-04
UA46749C2 (uk) 2002-06-17
EP0792843A2 (en) 1997-09-03
RO120335B1 (ro) 2005-12-30
ES2111505T3 (es) 1998-10-01
DK0792844T3 (da) 2002-04-22
AU704242B2 (en) 1999-04-15
EP0877004A2 (en) 1998-11-11
DE69506277D1 (de) 1999-01-07
FI972516A (fi) 1997-08-13
AU3871695A (en) 1996-05-31
EP0792845A3 (en) 1998-08-19
FR2726548A1 (fr) 1996-05-10
EP0792844A3 (en) 1998-08-19
DE69519589D1 (de) 2001-01-11
HU219310B (en) 2001-03-28
FI122070B (fi) 2011-08-15
EP0792845A2 (en) 1997-09-03
WO1996014454A3 (en) 1996-07-25
EP0792843A3 (en) 1998-08-19
DK0792845T3 (da) 2001-03-05
DE792845T1 (de) 1998-04-30
CN1162983A (zh) 1997-10-22
JPH10509774A (ja) 1998-09-22
JP3955091B2 (ja) 2007-08-08
CN1044923C (zh) 1999-09-01
ATE197948T1 (de) 2000-12-15
EP0790962A2 (en) 1997-08-27
SI0792844T1 (en) 2002-08-31
AU706317B2 (en) 1999-06-17
ATE213721T1 (de) 2002-03-15
DK0790962T3 (da) 1999-08-09
ATE206101T1 (de) 2001-10-15
BG101449A (bg) 1997-12-30
ES2111505T1 (es) 1998-03-16
EP0792844B1 (en) 2002-02-27
US5932500A (en) 1999-08-03
CN1073053C (zh) 2001-10-17
WO1996014274A3 (en) 1996-08-08
SI0791087T1 (en) 1998-10-31
ES2111506T1 (es) 1998-03-16
ES2111504T3 (es) 1999-02-01
SK55097A3 (en) 1997-11-05
BG101450A (bg) 1997-12-30
EP1157974A1 (en) 2001-11-28
ATE173721T1 (de) 1998-12-15
EP0792845B1 (en) 2000-12-06
FR2726548B1 (fr) 1998-12-24
NL1001607C2 (nl) 1996-12-10
JPH11501277A (ja) 1999-02-02
PL320363A1 (en) 1997-09-29
ES2111504T1 (es) 1998-03-16
DE792844T1 (de) 1998-04-30
GR980300010T1 (en) 1998-03-31
ES2111508T3 (es) 2001-02-01
DE69503919T2 (de) 1998-12-10
ATE169352T1 (de) 1998-08-15
ES2111507T1 (es) 1998-03-16
DE69506277T2 (de) 1999-04-22
CA2204772A1 (en) 1996-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG62250B1 (bg) Изкуствени стъклени влакна
EP0883581B1 (en) Man-made vitreous fibres
EP0766654B1 (en) Thermostable and biologically soluble fibre compositions
AU704242C (en) Man-made vitreous fibres
RU2139261C1 (ru) Продукт, включающий искусственно полученные стекловидные волокна
RU2220118C2 (ru) Искусственно полученные стеклянные волокна
AU770902B2 (en) Man-made vitreous fibres