NL1008041C2 - Toepassing van een wateroplosbaar bindmiddelsysteem voor de productie van glas- of steenwol. - Google Patents

Toepassing van een wateroplosbaar bindmiddelsysteem voor de productie van glas- of steenwol. Download PDF

Info

Publication number
NL1008041C2
NL1008041C2 NL1008041A NL1008041A NL1008041C2 NL 1008041 C2 NL1008041 C2 NL 1008041C2 NL 1008041 A NL1008041 A NL 1008041A NL 1008041 A NL1008041 A NL 1008041A NL 1008041 C2 NL1008041 C2 NL 1008041C2
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
use according
glass
cyclo
phenylene
binder
Prior art date
Application number
NL1008041A
Other languages
English (en)
Inventor
Dirk Armand Wim Stanssens
Original Assignee
Tidis B V I O
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to NL1008041A priority Critical patent/NL1008041C2/nl
Application filed by Tidis B V I O filed Critical Tidis B V I O
Priority to CA 2318273 priority patent/CA2318273C/en
Priority to AU20780/99A priority patent/AU762182B2/en
Priority to PL341860A priority patent/PL196581B1/pl
Priority to DE1999635412 priority patent/DE69935412T2/de
Priority to DK99901243T priority patent/DK1047645T3/da
Priority to SI9930965T priority patent/SI1047645T1/sl
Priority to AU20781/99A priority patent/AU2078199A/en
Priority to RU2000121629A priority patent/RU2209203C2/ru
Priority to JP2000540087A priority patent/JP4823417B2/ja
Priority to CNB99803066XA priority patent/CN1205144C/zh
Priority to CZ20002577A priority patent/CZ301272B6/cs
Priority to AT99901243T priority patent/ATE356097T1/de
Priority to US09/600,367 priority patent/US6706853B1/en
Priority to EP99901243A priority patent/EP1047645B8/en
Priority to PCT/NL1999/000030 priority patent/WO1999036369A1/en
Priority to ES99901243T priority patent/ES2281959T3/es
Priority to PCT/NL1999/000029 priority patent/WO1999036368A1/en
Application granted granted Critical
Publication of NL1008041C2 publication Critical patent/NL1008041C2/nl

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/42Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
    • D04H1/4209Inorganic fibres
    • D04H1/4218Glass fibres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10Coating
    • C03C25/24Coatings containing organic materials
    • C03C25/25Non-macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10Coating
    • C03C25/24Coatings containing organic materials
    • C03C25/26Macromolecular compounds or prepolymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10Coating
    • C03C25/24Coatings containing organic materials
    • C03C25/26Macromolecular compounds or prepolymers
    • C03C25/32Macromolecular compounds or prepolymers obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C03C25/34Condensation polymers of aldehydes, e.g. with phenols, ureas, melamines, amides or amines
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/42Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
    • D04H1/4209Inorganic fibres
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/58Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
    • D04H1/587Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives characterised by the bonding agents used
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/58Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
    • D04H1/64Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in wet state, e.g. chemical agents in dispersions or solutions
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2904Staple length fiber
    • Y10T428/2907Staple length fiber with coating or impregnation

Description

- 1 - TOEPASSING VAN EEN WATEROPLOSBAAR BINDMIDDELSYSTEEM VOOR DE PRODUCTIE VAN GLAS- OF STEENWOL 5
De uitvinding betreft de toepassing van een wateroplosbare bindmiddelsamenstelling voor de 10 productie van glas- of steenwol.
In het algemeen worden voornamelijk fenol-formaldehyde harsen gebruikt als bindmiddel voor glasof steenwol. Tijdens het uitharden van het bindmiddel komen fenol en formaldehyde, die beide toxisch zijn, 15 vrij. Dit is vanuit milieustandpunt uiteraard ongewenst. Bovendien gaat tijdens het besproeien van de gesponnen glasvezels of steenvezels met het bindmiddelsysteem relatief veel bindmiddel dat niet meer gebruikt kan worden, verloren.
20 De uitvinding wordt gekenmerkt doordat de bindmiddelsamenstelling één of meerdere verbindingen met carbonzuurgroepen en /S-hydroxyalkylamidegroepen bevat.
Door gebruik te maken van deze 25 bindmiddelsamenstelling wordt bereikt dat efficiënter gebruik gemaakt wordt van het bindmiddel, doordat het bindmiddel dat naast de vezels terechtkomt, tijdens het besproeien van de glasvezels of de steenvezels, hergebruikt kan worden. Verder komen er tijdens het 30 uitharden van het bindmiddel geen toxische stoffen vrij in het milieu.
De uitgeharde verbindingen hebben heel goede eigenschappen wat betreft hardheid, krasresistentie, chemicaliënresistentie, mechanische eigenschappen en 35 hechting op glas.
Bij voorkeur ligt de equivalentverhouding van de carbonzuurgroepen en de β-hydroxyalkylamide groepen tussen 1,0 : 5,0 en 5,0 : 1,0.
1008041 - 2 -
Volgens een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding ligt de equivalent verhouding van de carbonzuurgroepen en de β-hydroxyalkylamide groepen tussen 1,0 : 3,0 en 2,0 : 1,0.
5 In het algemeen ligt de functionaliteit van de /3-hydroxyalkylamide groepen tussen 1 en 250 en meestal tussen 2 en 50.
De functionaliteit van de carbonzuurgroepen ligt m het algemeen tussen 1 en 250 en meestal tussen 10 1 en 50.
Volgens een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding bevat het toegepaste bindmiddel een s verbinding weergegeven door formule (I): 15 OOR1 R3 : ii I i i (HO-C)n-B-C-N-C-C-0-H (I)
I I I
Y R2 R4 20 waarin: i Rs R6 1 I i I 25 Y = -C-C-O-H, Hof (Ci-Cj) (cyclo) alkyl, R7 R8 ' n = 1,2 of 3, 30 R1, R2, R3, R4, R5, Re, R7 en R8 = H, (C^CJ aryl- of (cyclo) alkylradikaal of CH2-0R, waarbij R = H, aryl of (cyclo) alkylradicaal is B = (C2-C20) eventueel gesubstitueerd, aryl of (cyclo)alkyl alifatisch diradicaal, of een onderdeel 35 van een polymeer.
Bij voorkeur bevat het bindmiddel meer dan 50 gewichts% van een verbinding volgens formule (I).
In formule (I) kunnen R-groepen samen of met naburige koolstofatomen of met koolstofatomen op B of Y 40 deel uit maken van een cycloalkylgroep.
Bij voorkeur is B een 1,2-ethyleen, 1,2-ethylidene, 1,3-propyleen, 1,2-cyclohexyl, 1,2- 1008041 - 3 - phenyleen, 4-carboxyl 1,2-phenyleen, 1,3-phenyleen, l,4-phenyleen en/of 1,2 cyclohex-4-enyl radicaal.
B kan verzadigd of onverzadigd zijn.
B kan gesubstitueerd zijn met bijvoorbeeld 5 een (C^-C^) alkylgroep die verzadigd of onverzadigd is.
B is in een voorkeursuitvoeringsvorm een onderdeel van een polymeer. Dergelijke polymeren kunnen worden verkregen door reactie van anhydride functionele polymeren met een /?-hydroxyalkylamine of een derivaat 10 hiervan.
Anhydride functionele polymeren kunnen bijvoorbeeld verkregen worden door radicaal polymerisatie van maleinezuuranhydride met styreen en met (meth)acrylaat monomeren.
15 Maleinezuuranhydride kan ook geënt worden op onverzadigde verbindingen. Een reactie tussen maleinezuuranhydride en oliën, zoals bijvoorbeeld lijnzaadolie, resulteert in producten die als gemaleïnizeerde oliën worden aangeduid.
20 Indien B geen onderdeel uitmaakt van een polymeer bedraagt het moleculaire gewicht van de verbindingen toegepast volgens de uitvinding over het algemeen minder dan 600.
Afhankelijk van de gekozen uitgangsmonomeren 25 kunnen de variabelen B, Rl, R2, R3, R4, R5, R6, R7 en R® in het molecuul of mengsel van moleculen per variabele verschillend worden gekozen.
De toegepaste verbinding volgens formule (I) kan, bijvoorbeeld, verkregen worden door bij 30 temperaturen tussen, bijvoorbeeld 20°C en 100°C, een cyclisch anhydride te laten reageren met een alkanolamine tot een j8-hydroxyalkylamide.
Het cyclisch anhydride is bij voorkeur een anhydride volgens formule (II): 35 1008041
- 4 -O
Λ (ID
5 BO
\ /
C
II
o 10 waarbij B de in het voorgaande genoemde betekenis heeft.
Voorbeelden van geschikte cyclische 15 anhydrides zijn ftaalzuuranhydride, tetrahydro I ftaalzuuranhydride, hexahydroftaalzuuranhydride, 5- norbornene-2,3-dicarbonzuur anhydride, norbornane-2,3-dicarbonzuur anhydride, 2-dodecen-l-yl-barnsteenzuur anhydride, maleinezuuranhydride, (methyl)- - 20 barnsteenzuuranhydride, glutaarzuuranhydride, 4- , methylftaalzuuranhydride, 4-methylhexahydroftaal zuuranhydride en 4-methyltetrahydroftaalzuuranhydride. Het anhydride kan ook nog andere functionele groepen bevatten.
i ...
- 25 In een voorkeursuitvoeringsvorm is er naast ] het anhydride nog een carbonzuurgroep aanwezig. Een voorbeeld hiervan is trimelietzuuranhydride
Het alkanolamine is bij voorkeur een alkanolamine volgens formule (III).
3 0 R1 R3
I I
H-N-C-C-OH (III) : Ill 35 Y R2 R* waarin R1, R2, R3, R4 en Y de in het voorgaande genoemde betekenis hebben.
Het alkanolamine kan een monoalkanolamine, 40 dialkanolamine, trialkanolamine of een mengsel hiervan zijn.
Voorbeelden van geschikte alkanolamines zijn 1008041 - 5 - (di)ethanolamine, l-(m)ethylethanolamine, n-butyl-ethanolamine, l-(m)ethylisopropanolamine, 3-amino-l,2-propaandiol, 2-amino-1,3-propaandiol, tris(hydroxymethyl)aminomethaan.
5 Bij voorkeur wordt diethanolamine toegepast.
In dit geval zijn in formule (I) Η Η
I I
Υ = -C-C-0-H en 10 I I
Η Η R1, R2, R3, R4 = Η
De reaktie tussen het anhydride en het alkanolamine kan zowel zonder oplosmiddel, in water of 15 in een organisch oplosmiddel plaatsvinden. Bij voorkeur start de reaktie in aanwezigheid van < 40 gew.% water t.o.v. de monomeren.
Het afdestilleren van water, indien gewenst, kan plaatsvinden bij 1 bar, onder vacuum of 20 azeotropisch.
De equivalentverhouding anhydride: alkanolamine ligt in het algemeen tussen 1,8:1,0 en 1,0:1,8. Bij voorkeur ligt deze verhouding tussen 1.5:1,0 en 1:1,5.
25 Indien een hoge crossiinkdichtheid gewenst is, kunnen di- of trialkanolamines of carbonzuur functionele anhydrides als uitgangsverbinding worden toegepast.
De toegepaste verbinding kan ook worden 30 verkregen door reaktie tussen een alkanolamine, zoals bijvoorbeeld beschreven in het voorgaande, en een verbinding die één zuurgroep en één geactiveerde zuurgroep bevat.
De verbinding met een zuurgroep en een 35 geactiveerde zuurgroep is bij voorkeur een verbinding volgens formule (IV): 1008041
- 6 -O
II
c / \ 5 B OH (IV) \
C-L
II
o 10 waarin - B de in het voorgaande genoemde betekenis heeft.
15 - L = O
II
O-C-OR, Of
O
20 II
0-C-R7 Of or7 25 waarin R7 een (Ci-C^) vertakte of lineaire alkylgroep is.
Voorbeelden van geschikte verbindingen met één zuurgroep en één geactiveerde zuurgroep zijn alkyl esters, zoals bijvoorbeeld mono(m)ethyladipaat en 30 mono(m)ethylsebacaat. Geactiveerde zuurgroepen zijn bijvoorbeeld anhydrides en thioesters
De verbinding toegepast in de uitvinding kan ook worden verkregen door reaktie tussen een cyclisch anhydride, zoals bijvoorbeeld beschreven in het 35 voorgaande, en een alcohol waarna het verkregen i I reaktieprodukt in situ reageert met een alkanolamine.
Voorbeelden van geschikte alcoholen zijn (cx-C10) alcoholen. Bij voorkeur wordt methanol of ethanol toegepast.
40 Een andere bindmiddelsamenstelling volgens de uitvinding kan verkregen worden door reactie van lineaire polyanhydrides te laten reageren met alkanolamines of derivaten.
Het is ook mogelijk dat de carbonzuurgroepen 45 en de /3-hydroxyalkylamidegroepen zich niet op dezelfde 1008041 - 7 - verbinding bevinden.
Voorbeelden van dergelijke β-hydroxyalkylamide bevattende verbindingen kunnen verkregen worden door reactie van al dan niet 5 geactiveerde carbonzuren zoals hierboven beschreven met alkanolamines zoals hierboven beschreven. Een geschikt voorbeeld is het substitutieproduct van dimethylsuccinaat met diethanolamine. Deze reactie kan plaatsvinden in aanwezigheid van een katalysator zoals 10 bijvoorbeeld natriummethanolaat. Indien geen katalysator wordt gebruikt moet de reactie bij een hogere temperatuur, zoals bijvoorbeeld 160°C, worden uitgevoerd.
De carbonzuurgroepen bevattende verbindingen 15 zijn al dan niet partieel wateroplosbare polycarbonzuurgroep bevattende verbindingen zoals bijvoorbeeld raaleïnezuur, glutaarzuur, adipinezuur, 2-methyl adipinezuur, barnsteenzuur, citroenzuur en wijnsteenzuur.
20 De carbonzuurgroepen bevattende verbindingen kunnen ook worden verkregen door al dan niet partiele reactie van hoog functionele alcoholen, zoals bijvoorbeeld sucrose of polyvinylalcohol, met cyclische anhydrides zoals hierboven beschreven.
25 Wateroplosbare verbindingen zijn verbindingen die homogeen verdeeld kunnen worden in water. Eventueel kunnen ook emulsies of dispersies worden toegepast. Het is belangrijk dat de oplossing waarin het bindmiddel zich bevindt weinig varieert in samenstelling en dat de 30 bindmiddelsamenstelling verspuitbaar is.
Om de wateroplosbaarheid van de carbonzuur bevattende verbindingen te verbeteren kan een base worden toegevoegd. Bij voorkeur wordt een base toegevoegd die tijdens het uithardingsproces verdampt. 35 Voorbeelden van dergelijke bases zijn amines zoals ammoniak, methylamine, diethylamine en triethylamine.
In een andere uitvoeringsvorm van de 1008041 - 8 - uitvinding worden mengsels van de boven beschreven verbindingen gebruikt.
De hoeveelheid water die gebruikt wordt is afhankelijk van de beoogde viscositeit. Het is ook 5 mogelijk om de verbindingen watervrij te gebruiken waardoor de viscositeit een aanzienlijk hogere waarde bereikt. Een verlaging van de viscositeit kan verkregen worden door het bindmiddelsysteem te verwarmen. In het algemeen zal de temperatuur niet hoger zijn dan 110eC 10 om condensatiereactie tegen te gaan.
De samenstelling toegepast in de uitvinding kan ook nog een aantal additieven bevatten zoals bijvoorbeeld aminopropylsiloxaan om de hechting op glas i te verbeteren, stabilisatoren om thermische of UV
15 degradatie tegen te gaan en oppervlakteactieve stoffen. Ook kunnen vulstoffen zoals bijvoorbeeld klei, silicaten, titaandioxide, magnesium sulfaat en - pigmenten worden toegepast.
Het bindmiddel toegepast in de uitvinding kan 20 ook toegepast worden in combinatie met andere bindmiddelsamenstellingen zoals bijvoorbeeld fenol-formaldehyde harsen.
De bindmiddelsamenstelling wordt bij voorkeur kort na het spinnen van het glas of steen op de vezels 25 gespoten. De uitharding van de bindmiddelsamenstelling gebeurt door de besproeide glasvezels in een oven te brengen. De uithardingstijd is vooral afhankelijk van de componenten van het bindmiddel en van de gewenste oventemperatuur. Zo zullen, bijvoorbeeld, j(3-hydroxy-30 alkylamide groepen die gebonden zijn aan een aromatische groep trager reageren met carbonzuren dan deze op een alifatische en zullen aromatische carbonzuren vlugger reageren met β-hydroxyalkylamides dan alifatische carbonzuur groepen. De 35 uithardingstemperaturen liggen meestal tussen 150°C en 300°C en bij voorkeur tussen 200°C en 300°C. De uithardingstijden liggen meestal tussen 10 sec en 1008041 - 9 - 600 sec, bij voorkeur tussen 10 en 60 sec.
Het bindmiddel dat niet op de glasmat terecht komt, is door zijn lage reactiviteit niet veranderd en indien dit product in een recipient opgevangen wordt, 5 kan het bindmiddel hergebruikt worden. Als tijdens dit. proces water van de bindmiddelsamenstelling verdampt, kan daarna door het toevoegen van water de viscositeit terug op het gewenste niveau worden gebracht.
De uitvinding wordt toegelicht aan de hand 10 van de volgende, niet beperkende voorbeelden.
Experiment I
Bereiding van een additieproduct van ftaalzuuranhvdride met diethanolamine 15 In een dubbelwandige glazen reactor, verwarmbaar met thermische olie, voorzien van mechanische roerder en stikstofaansluiting, werden 300 g ftaalzuuranhydride, 100 g water en 212 g diethanolamine gebracht. Het reactiemengsel werd onder 20 roeren geleidelijk verwarmd tot ca. 70°C. Na twee uur is het ftaalzuuranhydride helemaal opgelost en is het reactieproduct klaar. Het reactieproduct is een heldere, kleurloze laag visceuze oplossing.
25 Experiment II
Bereiding van een additieproduct van barnsteenzuur anhydride met diethanolamine
In een dubbelwandige glazen reactor, verwarmbaar met thermische olie, voorzien van 30 mechanische roerder en stikstofaansluiting, werden 300 g barnsteenzuuranhydride, 100 g water en 315 g diethanolamine gebracht. Het reactiemengsel werd onder roeren geleidelijk verwarmd tot ca. 70°C. Na twee uur is het barnsteenzuuranhydride helemaal opgelost en is 35 het reactieproduct klaar. Het reactieproduct is een heldere, kleurloze laag visceuze oplossing.
1008041 - 10 -
Voorbeelden I-II
De verbindingen verkregen volgens Experimenten I en II werden uitgehard op een glasplaat in de oven gedurende 60 sec bij 250°C.
5 De uitgeharde verbindingen hadden heel goede eigenschappen wat betreft hardheid, krasresistentie, chemicaliënresistentie, mechanische eigenschappen en hechting op glas.
1008041

Claims (13)

  1. 2. Toepassing volgens conclusie l, met het kenmerk, dat de equivalent verhouding van de carbonzuurgroepen en de 0-hydroxyalkylamide groepen tussen 1.0 : 5.0 en 5.0 : 1.0 ligt.
  2. 3. Toepassing volgens conclusie 1, met het kenmerk, 15 dat de equivalent verhouding van de carbonzuurgroepen en de /3-hydroxyalkylamide groepen tussen 1.0 : 3.0 en 2.0 : 1.0 ligt.
  3. 4. Toepassing volgens een der conclusies 1-3, met het kenmerk, dat het bindmiddel een verbinding volgens 20 formule (I) bevat : O O R1 R3 II II I I (HO - C)n - B - C - N - C - C - OH (I) I I I
  4. 25. R2 R4 waarin ·. R5 R* I I
  5. 30 Y= -C-C-O-H, Hof R7 R8 35 (Cj^-Cg) (cyclo) alkyl, n = 1,2,3 B = (C2-C20) eventueel gesubstitueerd, aryl of (cyclo)alkyl alifatisch diradicaal.
  6. 40 R1, R2, R3, R\ R5, Rfi, R7 en R8 = H, (C^Cg) aryl- of cyclo) alkylradikaal of CH2-0R, waarbij R = H, aryl of cyclo) alkylradicaal is. 1008041 - 12 -
  7. 5. Toepassing volgens conclusie 4, met het kenmerk, dat het moleculaire gewicht van de verbinding volgens formule (I) kleiner is dan 600.
  8. 6. Toepassing volgens conclusie 4, met het kenmerk, 5 dat B een onderdeel van een polymeer is.
  9. 7. Toepassing volgens conclusie 4, met het kenmerk, dat B een l,2-ethyleen, 1,2-ethylideen, 4-carboxyl 1,2-phenyleen, 1,3-propyleen, 1,2-cyclohexyl, 1,2-phenyleen, 1,3-phenyleen, 1,4-phenyleen of 1,2- 10 cyclohex-4-enyl radikaal is.
  10. 8. Toepassing volgens conclusie 4, met het kenmerk, dat in formule (I): Η H
  11. 15. I Y = -C-C-O-H en * ! i Η H 1 2 0 R1, RJ, R3, R‘ = H
  12. 9. Werkwijze om glas of steenwol te bereiden door versponnen glas of steen te besproeien met de bindmiddelsamenstelling volgens een van de conclusies 1-8 en deze vervolgens uit te harden 25 bij temperaturen tussen 150 en 300°C gedurende 600 en 10 seconden.
  13. 10. Glaswol of steenwol bedekt met uitgehard bindmiddel beschreven in een der conclusies 1-8. 1008041 SAMENWERKINGSVERDRAG (PCT) RAPPORT BETREFFENDE NIEUWHEIDSONDERZOEK VAN INTERNATIONAAL TYPE IDENTIFtKATIE VAN DE NATIONALE AANVRAGE Kenmem van oe aanvrager or van de gemacnugce | 9499NL ï ____. Nederlandse aanvrage nr. inoteneigsoaam 1008041 16 januari 1998 Ingeroepen voorrangsaaiim Aanvrager (Naam) CROSSTECH 1 _| Daum van net verzoen voor een onderzoen van mtemajonaai rype Door de Insanne voor Iniemaeonaai Onderzoen (ISA) aan nel verzoen voor een onderzoen van imamaoonaaJ type segenend nr i SN 30939 NL - " : '! I. CLASSIFICATIE VAN HET ONDERWERP (tij oecass.rig van verscftillenoe dassificaoes. alle eassjfieaoesymbolen opgeven) Volgens se Insmaoonaie dassficaae (IPC> Int.Cl.6: C 03 C 25/02, C 08 K 7/14, D 04 H 1/64 _______I II. ONDERZOCHTE GEBIEDEN VAN DE TECHNIEK ____Qnaerzscfite minimum documentatie_ I Classificatiesysteem I__Classificatiesvrroolen_;_| • I I I Int.Cl.6: i C 03 C, C 08 K, D 04 H, C 09 D ; i | 1 ï t | I _ _ i Onasrzcerve anoere oocymenase car. ae minimum accumenaoe voer rover üergeiijke aocumenen m ae ondergenre ge&ecen ran j oogenomen _ ! ! i ί i ! j i i i ’ — ~ j III.._ GEEN ONDERZOEK MCGELIJK VOOR BEPAALDE CONCLUSIES {ocmerVinger. co aanvuilirgsaiac) ' IV._ GE3REK AAN EENHEID VAN UITVINDING .'ccnencncer. cc aa-ivUlincsniaci .-crm PC T. 15Λ, 20 1 'a i -G ' 5^
NL1008041A 1998-01-16 1998-01-16 Toepassing van een wateroplosbaar bindmiddelsysteem voor de productie van glas- of steenwol. NL1008041C2 (nl)

Priority Applications (18)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1008041A NL1008041C2 (nl) 1998-01-16 1998-01-16 Toepassing van een wateroplosbaar bindmiddelsysteem voor de productie van glas- of steenwol.
CNB99803066XA CN1205144C (zh) 1998-01-16 1999-01-15 用作矿物纤维粘合剂的化合物及其制备方法
PL341860A PL196581B1 (pl) 1998-01-16 1999-01-15 Sposób wytwarzania rozpuszczalnej w wodzie żywicy, żywica i jej zastosowanie oraz kompozycja wiążąca
DE1999635412 DE69935412T2 (de) 1998-01-16 1999-01-15 Verbindung mit einer anwendung als mineralfaserbindemittel und verfahren zur herstellung
DK99901243T DK1047645T3 (da) 1998-01-16 1999-01-15 Forbindelse til anvendelse som et mineralfiberbindemiddel og fremgangsmåde til tilvejebringelse af en sådan
SI9930965T SI1047645T1 (sl) 1998-01-16 1999-01-15 Spojina za uporabo kot vezivo za mineralna vlakna in postopek za pripravo
AU20781/99A AU2078199A (en) 1998-01-16 1999-01-15 Use of a water soluble binder system for the production of glass or stone wool
RU2000121629A RU2209203C2 (ru) 1998-01-16 1999-01-15 Соединение для использования в качестве связующего минерального волокна и способ его получения
CA 2318273 CA2318273C (en) 1998-01-16 1999-01-15 Compound for use as a mineral fibre binder and process for providing such
AU20780/99A AU762182B2 (en) 1998-01-16 1999-01-15 Compound for use as a mineral fibre binder and process for providing such
CZ20002577A CZ301272B6 (cs) 1998-01-16 1999-01-15 Zpusob získávání pryskyrice vhodné jako pojidlo minerálních vláken, pryskyrice tímto zpusobem získaná a její použití
AT99901243T ATE356097T1 (de) 1998-01-16 1999-01-15 Verbindung mit einer anwendung als mineralfaserbindemittel und verfahren zur herstellung
US09/600,367 US6706853B1 (en) 1998-01-16 1999-01-15 Compound for use as a mineral fibre binder and process for providing such
EP99901243A EP1047645B8 (en) 1998-01-16 1999-01-15 Compound for use as a mineral fibre binder and process for providing such
PCT/NL1999/000030 WO1999036369A1 (en) 1998-01-16 1999-01-15 Use of a water soluble binder system for the production of glass or stone wool
ES99901243T ES2281959T3 (es) 1998-01-16 1999-01-15 Compuestos para su utilizacion como aglutinantes de fibras minerales y el proceso para proporcionarlos.
PCT/NL1999/000029 WO1999036368A1 (en) 1998-01-16 1999-01-15 Compound for use as a mineral fibre binder and process for providing such
JP2000540087A JP4823417B2 (ja) 1998-01-16 1999-01-15 鉱物繊維バインダーとして使用するための化合物及びその製造方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1008041 1998-01-16
NL1008041A NL1008041C2 (nl) 1998-01-16 1998-01-16 Toepassing van een wateroplosbaar bindmiddelsysteem voor de productie van glas- of steenwol.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL1008041C2 true NL1008041C2 (nl) 1999-07-19

Family

ID=19766356

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL1008041A NL1008041C2 (nl) 1998-01-16 1998-01-16 Toepassing van een wateroplosbaar bindmiddelsysteem voor de productie van glas- of steenwol.

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6706853B1 (nl)
EP (1) EP1047645B8 (nl)
JP (1) JP4823417B2 (nl)
CN (1) CN1205144C (nl)
AT (1) ATE356097T1 (nl)
AU (2) AU762182B2 (nl)
CA (1) CA2318273C (nl)
CZ (1) CZ301272B6 (nl)
DE (1) DE69935412T2 (nl)
DK (1) DK1047645T3 (nl)
ES (1) ES2281959T3 (nl)
NL (1) NL1008041C2 (nl)
PL (1) PL196581B1 (nl)
RU (1) RU2209203C2 (nl)
SI (1) SI1047645T1 (nl)
WO (2) WO1999036369A1 (nl)

Families Citing this family (113)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1086932A1 (en) * 1999-07-16 2001-03-28 Rockwool International A/S Resin for a mineral wool binder comprising the reaction product of an amine with a first and second anhydride
EP1164163A1 (en) * 2000-06-16 2001-12-19 Rockwool International A/S Binder for mineral wool products
EP1170265A1 (en) * 2000-07-04 2002-01-09 Rockwool International A/S Binder for mineral wool products
DE60224364T2 (de) 2001-11-06 2008-05-08 Asahi Fiber Glass Co. Ltd. Bindemittel für anorganische Fasern und wärmendämmendes akustisches anorganisches Fasermaterial
FI123490B (fi) * 2001-12-20 2013-05-31 Paroc Oy Ab Menetelmä mineraalikuituotteen valmistamiseksi
EP1509561A1 (en) * 2002-05-31 2005-03-02 Grace GmbH &amp; Co. KG Powder coating matting agent comprising ester amide condensation product
EP1382642A1 (en) * 2002-07-15 2004-01-21 Rockwool International A/S Formaldehyde-free aqueous binder composition for mineral fibers
FR2853903B1 (fr) 2003-04-16 2005-05-27 Saint Gobain Isover Composition d'encollage de fibres minerales renfermant un polyacide carboxylique et une polyamine, procede de preparation, et produits resultants
US20050288450A1 (en) * 2003-05-23 2005-12-29 Tim Fletcher Coating matting agent comprising amide condensation product
JP4157853B2 (ja) * 2003-08-13 2008-10-01 ローム アンド ハース カンパニー 硬化性組成物およびバインダーとしての使用
US7842382B2 (en) 2004-03-11 2010-11-30 Knauf Insulation Gmbh Binder compositions and associated methods
EP1669396A1 (en) * 2004-12-10 2006-06-14 Rockwool International A/S Aqueous binder for mineral fibers
US7321010B2 (en) * 2005-03-08 2008-01-22 Johns Manville Fiberglass binder utilizing a curable acrylate and/or methacrylate
EP1741763B1 (en) * 2005-07-08 2008-12-31 Rohm and Haas Company Curable compositions comprising reactive beta-hydroxyamides from lactones
EP1741726A1 (en) * 2005-07-08 2007-01-10 Rohm and Haas France SAS Curable aqueous composition and use as water repellant fiberglass nonwoven binder
BRPI0614664B1 (pt) 2005-07-26 2019-11-26 Knauf Insulation Gmbh aglutinantes e materiais feitos com estes
CN101296959A (zh) * 2005-10-26 2008-10-29 亨茨曼国际有限公司 矿物棉产品用多异氰酸酯基粘合剂
US7803879B2 (en) 2006-06-16 2010-09-28 Georgia-Pacific Chemicals Llc Formaldehyde free binder
US7795354B2 (en) 2006-06-16 2010-09-14 Georgia-Pacific Chemicals Llc Formaldehyde free binder
US9169157B2 (en) 2006-06-16 2015-10-27 Georgia-Pacific Chemicals Llc Formaldehyde free binder
EP1889819A1 (en) * 2006-08-18 2008-02-20 Rockwool International A/S Binder for mineral fibres
EP1892225A1 (en) * 2006-08-23 2008-02-27 Rockwool International A/S Aqueous urea-modified binder for mineral fibres
EP1897433A1 (en) 2006-09-06 2008-03-12 Rockwool International A/S Aqueous binder composition for mineral fibres
AU2007300509C1 (en) 2006-09-25 2014-03-06 Orthovita, Inc. Bioactive load-bearing composites
US20080114132A1 (en) * 2006-11-15 2008-05-15 Daly Andrew T Powder compositions comprising beta-hydroxyalkyl amides from the ring-opening of acidic compounds
US7608670B2 (en) * 2006-11-20 2009-10-27 Johns Manville Binder comprising a crosslinked polyanhydride grafted with a lower molecular weight anhydride
EP3795546A1 (en) 2007-01-25 2021-03-24 Knauf Insulation GmbH Binders and materials made therewith
WO2008089847A1 (en) 2007-01-25 2008-07-31 Knauf Insulation Limited Composite wood board
BRPI0721234A8 (pt) 2007-01-25 2017-12-12 Knauf Insulation Ltd Placa de fibra mineral
CA2683706A1 (en) 2007-04-13 2008-10-23 Knauf Insulation Gmbh Composite maillard-resole binders
US20080274292A1 (en) * 2007-05-03 2008-11-06 Kiarash Alavi Shooshtari Binding of fibrous material utilizing a crosslinked polyamic acid
US8357746B2 (en) * 2007-05-03 2013-01-22 Johns Manville Binding of fibrous material utilizing a water soluble Michael adduct crosslinking agent and polycarboxylic acid
GB0715100D0 (en) 2007-08-03 2007-09-12 Knauf Insulation Ltd Binders
FR2924719B1 (fr) * 2007-12-05 2010-09-10 Saint Gobain Isover Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un monosaccharide et/ou un polysaccharide et un acide organique polycarboxylique, et produits isolants obtenus.
AU2008340055B2 (en) * 2007-12-21 2014-03-06 Akzo Nobel N.V. Thermosetting polysaccharides
US8148277B2 (en) * 2008-01-15 2012-04-03 Johns Manville Process for binding fibrous materials utilizing a polyanhydride and resulting product
US7825214B2 (en) 2008-01-15 2010-11-02 Johns Manville Purified styrene-maleic anhydride polymer binder
US8193106B2 (en) * 2008-01-15 2012-06-05 Johns Manville Process for binding fibrous materials and resulting product
EP2085365A1 (en) 2008-02-01 2009-08-05 Rockwool International A/S Method of producing a bonded mineral fibre product
EP2093266A1 (en) 2008-02-25 2009-08-26 Rockwool International A/S Aqueous binder composition
DE102008059129A1 (de) 2008-11-26 2010-05-27 Johns Manville Europe Gmbh Binderverfestigtes, textiles Flächengebilde, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
US20100168798A1 (en) 2008-12-30 2010-07-01 Clineff Theodore D Bioactive composites of polymer and glass and method for making same
EP2230222A1 (en) 2009-03-19 2010-09-22 Rockwool International A/S Aqueous binder composition for mineral fibres
WO2011015946A2 (en) 2009-08-07 2011-02-10 Knauf Insulation Molasses binder
RU2584200C2 (ru) * 2009-08-20 2016-05-20 ДЖОРДЖИЯ-ПЭСИФИК КЕМИКАЛЗ ЭлЭлСи Модифицированные связующие для создания продуктов из стекловолокна
UA106772C2 (uk) 2009-10-16 2014-10-10 Дюнеа Кемікалз Ой Спосіб отримання зв'язуючого для волокон і отверджуване зв'язуюче для волокон
PT2566904T (pt) 2010-05-07 2021-08-30 Knauf Insulation Ligantes de hidrato de carbono e poliamina e materiais feitos com os mesmos
MY160846A (en) 2010-05-07 2017-03-31 Knauf Insulation Carbohydrate binders and materials made therewith
US20130082205A1 (en) 2010-06-07 2013-04-04 Knauf Insulation Sprl Fiber products having temperature control additives
WO2012001129A1 (en) 2010-06-30 2012-01-05 Rockwool International A/S Growth substrate product, methods of growing plants and processes of making growth substrate
PL2587914T3 (pl) 2010-06-30 2020-07-13 Rockwool International A/S Produkt z podłożem wzrostowym, sposób uprawy roślin i proces wytwarzania produktu z podłożem wzrostowym
WO2012010694A1 (en) 2010-07-23 2012-01-26 Rockwool International A/S Bonded mineral fibre product having high fire and punking resistance
EP2415721A1 (en) 2010-07-30 2012-02-08 Rockwool International A/S Compacted body for use as mineral charge in the production of mineral wool
FR2964012B1 (fr) 2010-08-31 2017-07-21 Rockwool Int Culture de plantes dans un substrat a base de laine minerale comprenant un liant
EP2637982B1 (en) 2010-11-09 2021-01-06 Rockwool International A/S Mineral fibre product having reduced thermal conductivity
JP5211307B2 (ja) * 2011-03-04 2013-06-12 東洋インキScホールディングス株式会社 感光性組成物
CA2834816C (en) 2011-05-07 2020-05-12 Knauf Insulation Liquid high solids binder composition
SI2709440T1 (en) 2011-05-17 2018-08-31 Rockwool International A/S Growth substrates and their use
EP2549006A1 (en) * 2011-07-22 2013-01-23 Rockwool International A/S Urea-modified binder for mineral fibres
US20140350142A1 (en) 2011-12-02 2014-11-27 Rockwool International A/S Aqueous binder composition
SI2793555T1 (sl) 2011-12-22 2021-08-31 Rockwool International A/S Substrat za rast rastlin
EP2793554B1 (en) 2011-12-22 2021-04-14 Rockwool International A/S Plant growth substrate
PL2793556T3 (pl) 2011-12-22 2020-11-16 Rockwool International A/S Podłoże do uprawy roślin
GB201206193D0 (en) 2012-04-05 2012-05-23 Knauf Insulation Ltd Binders and associated products
PL3103845T3 (pl) * 2012-06-01 2019-04-30 Stm Tech S R L Niezawierający formaldehydu środek wiążący włókna mineralne
GB201214734D0 (en) 2012-08-17 2012-10-03 Knauf Insulation Ltd Wood board and process for its production
EP2928936B1 (en) 2012-12-05 2022-04-13 Knauf Insulation SPRL Binder
US11401204B2 (en) 2014-02-07 2022-08-02 Knauf Insulation, Inc. Uncured articles with improved shelf-life
GB201408909D0 (en) 2014-05-20 2014-07-02 Knauf Insulation Ltd Binders
CH709783A1 (de) 2014-06-16 2015-12-31 Flumroc Ag Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Prepolymers und Prepolymer, hergestellt nach dem Verfahren.
RS55839B1 (sr) 2014-08-25 2017-08-31 Rockwool Int Biološko vezivno sredstvo
EP3037393A1 (en) 2014-12-23 2016-06-29 Rockwool International A/S Improved Biobinder
US11274444B2 (en) 2014-12-23 2022-03-15 Rockwool International A/S Binder
FR3033326B1 (fr) * 2015-03-02 2018-10-26 Saint-Gobain Isover Mousses thermodurcies et procede de fabrication
EP3135649A1 (en) 2015-08-28 2017-03-01 Rockwool International A/S Mineral wool product
EP3135648A1 (en) 2015-08-28 2017-03-01 Rockwool International A/S Mineral wool product
GB201517867D0 (en) 2015-10-09 2015-11-25 Knauf Insulation Ltd Wood particle boards
EP3184497A1 (en) 2015-12-23 2017-06-28 Rockwool International A/S Binder comprising a cyclic oxocarbon
EP3184496A1 (en) 2015-12-23 2017-06-28 Rockwool International A/S Peg-binder
RU2707069C2 (ru) * 2016-02-15 2019-11-22 Сергей Станиславович Канашов Композиция связующего на водной основе для минеральных волокон
CN108883998A (zh) 2016-04-20 2018-11-23 美国陶氏有机硅公司 烷基硅酸锂组合物、涂层及其制备方法
RU2771125C2 (ru) 2016-05-13 2022-04-26 Роквул Интернэшнл А/С Связующее вещество для минеральной ваты
GB201610063D0 (en) 2016-06-09 2016-07-27 Knauf Insulation Ltd Binders
FR3055622B1 (fr) * 2016-09-02 2022-04-01 Saint Gobain Isover Procede de fabrication de laine minerale
GB201701569D0 (en) 2017-01-31 2017-03-15 Knauf Insulation Ltd Improved binder compositions and uses thereof
RU2753338C2 (ru) 2017-05-11 2021-08-13 Роквул Интернэшнл А/С Противопожарный изоляционный продукт и применение такого продукта
JP6834786B2 (ja) * 2017-05-29 2021-02-24 日信化学工業株式会社 無機繊維用バインダー、無機繊維用バインダー水溶液、無機繊維マット及びその製造方法
GB201804907D0 (en) 2018-03-27 2018-05-09 Knauf Insulation Ltd Composite products
GB201804908D0 (en) 2018-03-27 2018-05-09 Knauf Insulation Ltd Binder compositions and uses thereof
WO2020011364A1 (en) * 2018-07-12 2020-01-16 Xylo Technologies Ag Mineral wool board with fillers
EP3633005A1 (en) 2018-10-05 2020-04-08 Aarhus Universitet An aqueous adhesive composition for lignocellulosic materials such as wood and a method of production
EP3632866A1 (en) 2018-10-05 2020-04-08 Rockwool International A/S Aqueous binder composition
US20220289626A1 (en) 2019-08-16 2022-09-15 Rockwool International A/S Mineral wool binder
EP3835276A1 (en) 2019-12-10 2021-06-16 Saint-Gobain Isover Method for producing mineral wool composites
JP2023520079A (ja) 2020-04-03 2023-05-15 ロックウール アクティーゼルスカブ 植物の生育方法
CN115776974A (zh) 2020-04-03 2023-03-10 洛科威有限公司 高温低释放矿棉产品
CA3174401A1 (en) 2020-04-03 2021-10-07 Daan De Kubber Method of draining water
EP4127344A1 (en) 2020-04-03 2023-02-08 Rockwool A/S Façade system and insulation element for a façade system
WO2021197635A1 (en) 2020-04-03 2021-10-07 Rockwool International A/S Sports field with shock pad comprising lignin-based binder
WO2021197627A1 (en) 2020-04-03 2021-10-07 Rockwool International A/S Method of making man made vitreous fibre products
CN115461516A (zh) 2020-04-03 2022-12-09 洛科威有限公司 用于平屋顶或平斜屋顶的屋顶系统和隔绝元件
US11690332B2 (en) 2020-04-03 2023-07-04 Rockwool A/S Method of growing plants
CA3174088A1 (en) 2020-04-03 2021-10-07 Dorte BARTNIK JOHANSSON Low chloride mineral wool product
WO2021197624A1 (en) 2020-04-03 2021-10-07 Rockwool International A/S Solid state binder
EP4126784A1 (en) 2020-04-03 2023-02-08 Rockwool A/S Insulation products
CA3174072A1 (en) 2020-04-03 2021-10-07 Dorte BARTNIK JOHANSSON Aqueous binder composition
WO2021197633A1 (en) 2020-04-03 2021-10-07 Rockwool International A/S Roof system
WO2021197629A1 (en) 2020-04-03 2021-10-07 Rockwool International A/S Method for producing oxidized lignins and system for producing oxidized lignins
CN115697935A (zh) 2020-04-03 2023-02-03 洛科威有限公司 声学产品
WO2022144113A1 (en) 2020-12-30 2022-07-07 Rockwool International A/S Sports field with shock pad
CN117203172A (zh) 2021-02-16 2023-12-08 洛科威有限公司 矿物棉粘合剂
CA3208552A1 (en) 2021-02-16 2022-08-25 Thomas Hjelmgaard Method for producing a mineral fibre product
WO2022175310A1 (en) 2021-02-16 2022-08-25 Rockwool A/S Method for producing a mineral wool product

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4115637A (en) * 1974-03-25 1978-09-19 Rohm And Haas Company Method for curing polymers containing hydroxyalkylamide groups by means of nonpolymeric polycarboxylic acids, and compositions
US5143582A (en) * 1991-05-06 1992-09-01 Rohm And Haas Company Heat-resistant nonwoven fabrics
EP0516375A2 (en) * 1991-05-29 1992-12-02 Rohm And Haas Company Thermosetting powder coating composition
US5340868A (en) * 1993-06-21 1994-08-23 Owens-Corning Fiberglass Technology Inc. Fibrous glass binders

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50148335A (nl) * 1974-05-17 1975-11-27
DD144554A1 (de) * 1979-06-22 1980-10-22 Konstantin S Sidorenko Thermoreaktive polyesterimidlacke ohne loesungsmittel und verfahren zu deren herstellung
FR2555591B1 (fr) 1983-11-29 1986-09-26 Saint Gobain Isover Resine pour une composition d'encollage, son procede de fabrication et la composition d'encollage obtenue
US4560768A (en) * 1983-12-16 1985-12-24 The Dow Chemical Company Polyimido-ester compounds and thermoset resin compositions containing same
YU159091A (sh) 1990-09-28 1995-12-04 Rockwool International A/S Postupak i uredjaj za proizvodnju vlakana za mineralnu vunu
FR2690438A1 (fr) 1992-04-23 1993-10-29 Saint Gobain Isover Fibres minérales susceptibles de se dissoudre en milieu physiologique.
JP3256060B2 (ja) * 1993-08-03 2002-02-12 花王株式会社 アミド多価カルボン酸又はその塩及びこれらの製造方法
US5523152A (en) 1993-10-27 1996-06-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Organic compounds suitable as reactive diluents, and binder precursor compositions including same
JPH07300458A (ja) * 1994-04-28 1995-11-14 Three Bond Co Ltd 重合性イミド化合物及び光硬化性組成物
DE792843T1 (de) 1994-11-08 1998-04-30 Rockwool Int Synthetische Glasfasern
DE19606394A1 (de) * 1996-02-21 1997-08-28 Basf Ag Formaldehydfreie, wäßrige Bindemittel
NL1007186C2 (nl) * 1997-10-01 1999-04-07 Dsm Nv ß-hydroxyalkylamide groepen bevattend condensatiepolymeer.

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4115637A (en) * 1974-03-25 1978-09-19 Rohm And Haas Company Method for curing polymers containing hydroxyalkylamide groups by means of nonpolymeric polycarboxylic acids, and compositions
US5143582A (en) * 1991-05-06 1992-09-01 Rohm And Haas Company Heat-resistant nonwoven fabrics
EP0516375A2 (en) * 1991-05-29 1992-12-02 Rohm And Haas Company Thermosetting powder coating composition
US5340868A (en) * 1993-06-21 1994-08-23 Owens-Corning Fiberglass Technology Inc. Fibrous glass binders

Also Published As

Publication number Publication date
AU762182B2 (en) 2003-06-19
RU2209203C2 (ru) 2003-07-27
ATE356097T1 (de) 2007-03-15
EP1047645B1 (en) 2007-03-07
DE69935412T2 (de) 2007-11-08
ES2281959T3 (es) 2007-10-01
JP4823417B2 (ja) 2011-11-24
CN1205144C (zh) 2005-06-08
CZ20002577A3 (cs) 2001-03-14
AU2078199A (en) 1999-08-02
CA2318273A1 (en) 1999-07-22
EP1047645B8 (en) 2007-04-25
CA2318273C (en) 2011-10-11
EP1047645A1 (en) 2000-11-02
JP2002509123A (ja) 2002-03-26
DE69935412D1 (de) 2007-04-19
SI1047645T1 (sl) 2007-08-31
CZ301272B6 (cs) 2009-12-30
US6706853B1 (en) 2004-03-16
PL341860A1 (en) 2001-05-07
CN1291174A (zh) 2001-04-11
PL196581B1 (pl) 2008-01-31
WO1999036368A1 (en) 1999-07-22
AU2078099A (en) 1999-08-02
DK1047645T3 (da) 2007-05-21
WO1999036369A1 (en) 1999-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL1008041C2 (nl) Toepassing van een wateroplosbaar bindmiddelsysteem voor de productie van glas- of steenwol.
US4115637A (en) Method for curing polymers containing hydroxyalkylamide groups by means of nonpolymeric polycarboxylic acids, and compositions
KR100398540B1 (ko) 잉크조성물
US5453469A (en) Liquid polymer and polyol compositions, and process for preparing phenol-functional polymer
RU2291883C2 (ru) Связующее для продуктов из минеральной ваты
CN1047215C (zh) 耐热无纺织物的制造方法
CZ304555B6 (cs) Pryskyřice pro pojivo, způsob její výroby, pojivo a jeho použití
JPS60226525A (ja) 二成分系塗料
FI83787C (fi) Belaeggningspreparat.
US3347690A (en) Asphalt compositions
CA1328888C (en) Curing component, and the use thereof
AT411061B (de) Wässrige härter für wässrige epoxidharzdispersionen
US5169979A (en) Curing component, and the use thereof
EP0759053B1 (en) Aqueous coating compositions
KR930007692B1 (ko) 올레핀성 불포화 화합물과 활성 수소 함유 화합물의 반응 생성물의 제조방법 및 당해 생성물을 함유하는 2성분 래커
JP4253755B2 (ja) アルミニウムアルキルアセトアセテート化合物及びその製法と印刷インキ付加剤としての使用
US4298638A (en) Coating composition of a polyamide and 2-nitro-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol
WO2022139593A1 (en) Amidines and solvent free method for their manufacture
AU699857C (en) Aqueous coating compositions
WO2000034354A1 (en) Two-component coating system
JPH01167356A (ja) 硬化可能な樹脂組成物および硬化方法
JPH01152110A (ja) 硬化性樹脂及びその硬化方法
DD268960A1 (de) Verfahren zur herstellung von polyamidaminen
CS260720B1 (cs) Polyaminakrylátová tvrdidla pro epoxidové vodné systémy

Legal Events

Date Code Title Description
PD2B A search report has been drawn up
VD1 Lapsed due to non-payment of the annual fee

Effective date: 20020801