CZ304555B6 - Pryskyřice pro pojivo, způsob její výroby, pojivo a jeho použití - Google Patents
Pryskyřice pro pojivo, způsob její výroby, pojivo a jeho použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ304555B6 CZ304555B6 CZ2002-53A CZ200253A CZ304555B6 CZ 304555 B6 CZ304555 B6 CZ 304555B6 CZ 200253 A CZ200253 A CZ 200253A CZ 304555 B6 CZ304555 B6 CZ 304555B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- anhydride
- binder
- resin
- anhydrides
- mineral
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 35
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- -1 cyclic anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 claims abstract description 16
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 4
- KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical group C1C=CC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N 0.000 claims description 22
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 claims description 12
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical group CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 claims description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CCC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N 0.000 claims description 2
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylamino)ethanol Chemical compound CCNCCO MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MWSKJDNQKGCKPA-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CC(C)=CC2C(=O)OC(=O)C12 MWSKJDNQKGCKPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 claims description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 2
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 2
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 claims description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KJJPLEZQSCZCKE-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)CO KJJPLEZQSCZCKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TWWAWPHAOPTQEU-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound CC1=CC=CC2=C1C(=O)OC2=O TWWAWPHAOPTQEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 abstract description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 abstract description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- ZBHSAYWIYAVUOP-UHFFFAOYSA-N 2-(benzylamino)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol Chemical compound C=1C=CC(C(F)(F)F)=CC=1C(O)CNCC1=CC=CC=C1 ZBHSAYWIYAVUOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000002704 solution binder Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- LJDSTRZHPWMDPG-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)ethanol Chemical compound CCCCNCCO LJDSTRZHPWMDPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQIGMPWTAHJUMN-UHFFFAOYSA-N 3-aminopropane-1,2-diol Chemical compound NCC(O)CO KQIGMPWTAHJUMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000248349 Citrus limon Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/24—Coatings containing organic materials
- C03C25/26—Macromolecular compounds or prepolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/24—Coatings containing organic materials
- C03C25/25—Non-macromolecular compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
Abstract
Pryskyřice pro pojivo, vhodné jako pojivo minerálních vláken, jako je skelná nebo minerální vlna, kde pryskyřice obsahuje reakční produkt bezpolymerové směsi aminu s prvním anhydridem a s druhým anhydridem, přičemž první a druhý anhydrid jsou odlišné cyklické anhydridy. Způsob přípravy uvedené pryskyřice, pojivo pro minerální vlákna a jeho použití.
Description
Vynález se týká sloučeniny nebo jejích solí, vhodných pro použití jako pojivo pro minerální vlákna, tj. syntetická skelná vlákna (MMVF), jako jsou např. skelná struska nebo stone wool, tj. minerální vlna, zejména Rockwool, dále se týká pojivového prostředku, obsahujícího tuto sloučeninu, způsobu výroby zmíněné sloučeniny a prostředku, výrobku z minerálních vláken, které obsahují toto pojivo a také použití zmíněné sloučeniny a prostředku jako pojivá pro minerální vlákna.
Dosavadní stav techniky
Fenolformaldehydové pryskyřice, které se používají převážně jako pojivá pro skelnou nebo minerální vatu, uvolňují během vytvrzování toxické látky, např. formaldehyd. Během aplikování a vytvrzování pojivá, po jeho nanesení na minerální vlákna, se uvolňují fenol, formaldehyd a amoniak. Z hlediska životního prostředí je to nežádoucí.
Dále, během aplikování pojivá, většinou nástřikem na skelnou přízi nebo na minerální vlákna, se velké množství tohoto pojivá ztratí a je téměř nemožné jej získat zpět pro nové použití. Pryskyřice bez fenolu a formaldehydu, vhodná jako pojivá pro vlákna minerální vlny, je popsána přihlašovatelem v patentové přihlášce PCT/NL99/00029.
Podstata vynálezu
Bylo objeveno, že pryskyřice, získaná smícháním různých cyklických anhydridů, s výhodou anhydridů alifatických a aromatických ve směsi neobsahující polymery, s aminem, poskytuje pryskyřici, vhodnou jako pojivo pro minerální vlnu, která má žádoucí vytvrzovací časy. Vynálezci ve své teorii uvádějí, že zvýšená rychlost vytvrzování se nemůže vztahovat pouze ke kombinovanému užití cyklických anhydridů, ale také k nastavené hodnotě pH, s výhodou mezi 2,5 a 4,2, využitím aromatických karboxylových kyselin. Tyto karboxylové kyseliny jsou kyselejší než kyseliny alifatické. Trianhydrid kyseliny mellithové je dokonce ještě kyselejší vlivem přítomnosti skupiny mimořádně přitahující elektrony.
Podle prvního aspektu tohoto vynálezu se předkládá pryskyřice, která je vhodná jako pojivo minerálních vláken, jako je skelná vata nebo minerální vlna, kde pryskyřice obsahuje reakční produkt bezpolymerové směsi aminu s prvním anhydridem a s druhým anhydridem, přičemž první a druhý anhydrid jsou odlišné cyklické anhydridy, kdy první cyklický anhydrid je alifatický anhydrid a druhý cyklický anhydrid je aromatický anhydrid.
Výhodně první a druhý anhydrid má pH mezi 2,5 a 4,2. Výhodně je alifatický anhydrid vybraný z tetrahydroftalanhydridu, hexahydroftalanhydridu, methyltetrahydroftalanhydridu, sukcinanhydridu, 2,3-dikarboxanhydridu, maleinanhydridu, glutaranhydridu a jejich směsí a aromatický anhydrid je vybraný z fitalanhydridu a anhydridů kyseliny trimellithové, dianhydridu kyseliny pyromellithové, methylftalanhydridu ajejich směsí.
Použitým aminem je N-substituovaný beta-hydroxyalkylamin vybraný z (di)ethanolaminu, 1(m)ethylethanol- aminu, n-butylethanolaminu, l-(m)ethylisopropanolaminu, 3-amino-l,2-propandiolu, 2-amino-l,3-propandiolu, tris(hydroxymethyl)aminomethanu, výhodněji diethanolaminu.
Koncentrace alifatického anhydridů je větší než koncentrace aromatického anhydridů.
- 1 CZ 304555 B6
Podle druhého aspektu tohoto vynálezu se předpokládá pojivo pro minerální vlákna, jako je skelná nebo minerální vlna, kdy pojivo obsahuje výše uvedenou pryskyřici nebo její sůl. Uvedené pojivo dále obsahuje urychlovač a jeden nebo více pryskyřicových aditiv, jako je aminopropylsiloxan, ke zlepšení adheze ke sklu, tepelné a UV stabilizátory, povrchově aktivní látky, plniva jako jíl, silikáty, síran hořečnatý a pigmenty jako oxid titaničitý, hydrofobizující prostředky jako fluorované sloučeniny, oleje, minerály a silikonové oleje.
Uvedený urychlovač je vybrán z fosfomanu sodného, kyseliny fosfomé, kyseliny citrónové, kyseliny adipové a p-hydroxyalkylamidu.
Uvedená aditiva jsou vybrána z mono-, di-, a polysacharidů, jako sacharóza, glukózového sirupu, modifikovaného škrobu a škrobu, močoviny, dikyandiamidu, polyglykolů, akrylátů, furfuralů, karboxymethylcelulózy, celulózy a polyvinylalkoholu.
Podle ještě dalšího aspektu tohoto vynálezu se předpokládá způsob výroby bezpolymerové pryskyřice pro pojivo, vhodné jako pojivo výrobků z minerálních vláken, kdy se smíchá amin s prvním anhydridem a s druhým anhydridem za reakčních podmínek ve směs prostou polymerů, přičemž první a druhý anhydrid jsou odlišné cyklické anhydridy, první cyklický anhydrid je alifatický anhydrid a druhý cyklický anhydrid je aromatický anhydrid.
Podle ještě jiného uplatnění tohoto vynálezu se předkládá použití shora zmíněné pryskyřice pro pojivá pro minerální vlnu.
Podle dalšího aspektu tohoto vynálezu se předkládá výrobek z minerálního vlákna, vázaný výše uvedeným vytvrzeným pojivém.
Vynález bude nyní blíže objasněn následujícím popisem příkladů. Byly připraveny tři směsi pojiv o molámích poměrech, uvedených v tabulce 1, přičemž byly k těmto směsím přidávány různé urychlovače (viz sloupec 3 tabulky 1).
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Pojivo 1
Použil se skleněný reaktor s dvojitými stěnami, zahřívaný horkou vodou, opatřený magnetickým míchadlem a zpětným chladičem.
Do reaktoru se nasadilo 158 g diethanolaminu (DEA) a 100 g vody a teplota se upravila na 70 °C. Pak se přidalo 228 g anhydridu kyseliny tetrahydroftalové (THPA) a teplota se zvýšila na 90 °C. Tím se dosáhl molámí poměr DEA : THPA =1:1. Reakční směs se ponechala 120 minut reagovat a pak se ochladila.
Stejným způsobem se připravila pryskyřice s molámím poměrem DEA (158 g): THPA (365 g) = 1 : 1,4.
Roztok pojivá se připravil zředěním pryskyřice vodou asi na obsah 40 % pevných látek. Při použití urychlovačů, přidaly se tyto k roztoku pojivá až před testováním.
-2CZ 304555 B6
Pojivo 2
Použité zařízení a postup byly stejné jako u pojivá 1, s tím rozdílem, že ftalanhydrid (PTA) se přidal ke směsi, až když se všechen THPA úplně rozpustil. Použily se 3 pryskyřice o různých molámích poměrech.
Použité molámí poměry:
DEA (158 g) : THPA (228 g): PTA (89 g) = 1 : 1 : 0,4
DEA (158 g): THPA (183 g): PTA (133 g) = 1 : 0,8 : 0,6
DEA (158 g): THPA (137 g): PTA (178 g) = 1 : 0,6 : 0,8
Roztok pojivá byl připraven zředěním pryskyřice vodou asi na obsah 40 % pevných látek. Při použití urychlovačů, přidaly se tyto k roztoku pojivá až před testováním.
Pojivo 3
Použité zařízení a postup byly stejné jako u pojivá 1, stím rozdílem, že trianhydrid kyseliny mellithové (TMA) se přidal ke směsi, až když se všechen THPA úplně rozpustil. Použily se 4 pryskyřice o různých molámích poměrech.
Použité molámí poměry:
DEA (158 g) : THPA (297 g): TMA (29 g) = 1 : 1,3 : 0,1
DEA (158 g): THPA (274 g): TMA (58 g) = 1 : 1,2 : 0,2
DEA (158 g): THPA (228 g): TMA (115 g) = 1 : 1 : 0,4
DEA (158 g) : THPA (183 g): TMA (173 g) = 1 : 0,8 : 0,6
Roztok pojivá byl připraven zředěním pryskyřice vodou asi na obsah 40 % pevných látek. Když se použily urychlovače, přidaly se tyto k roztoku pojivá až před testováním.
Příklad 2
V tomto příkladu se měřily vytvrzovací charakteristiky pojiv 1 až 4, výsledky ukazuje tabulka 1.
V ní je uvedena reakční doba při určité teplotě, měřená jako čas nezbytný k získání „netekoucí povahy“ pojivá, vyjádřený jako „doba toku“.
Postup:
Na tenké „podložní sklíčko mikroskopu“ se odměří 3 kapky roztoku pojivá (kolem 40 % pevných látek) a v inkubátoru se suší při 90 °C po dobu 45 minut.
„Doba toku“ se měří vložením předsušeného sklíčka na kovovou destičku, předem vyhřátou na 200 °C. (Byl použit vyhřívaný stolek Stork-Tronic Preziterm.)
K zamíchání pojivá se používá velmi slabá špachtle, nebo podobná pomůcka. Když pojivo dosáhne vysoké viskozity a lepí se na špachtli, zaznamená se čas jako „doba toku“.
Měří se 5 vzorků a na základě zkušenosti z předchozího měření je nutno čekat s mícháním co nejdéle, aby se předešlo ochlazení vzorku míchadlem.
Jako „doba toku“ se vezme průměr ze dvou měření.
-3CZ 304555 B6
Tabulka 1
| Složení pojivá | Mol. poměry | Urychlovač- % pevných látek | Doba toku minuty | Mechanická pevnost | |
| nestárnuté | stárnuté | ||||
| 1) DEA: THPA | 1:1 | žádný | >10 | 4,80 | 2,55 |
| Kys. citrónová - 0,3 až 2 % | 5 | ||||
| Kys. fosfomá - 0,3 až 2 % | 5 | ||||
| 1:1,4 | žádný | >10 | |||
| Kys. citronová- 3 až4 % | 7 | ||||
| Kys. fosfomá- 1 až 2 % | 6 | ||||
| Na-fosfoman 4 % | 7 | ||||
| 2) DEA:THPA:PTA | 1:1:0,4 | žádný | 5 | 5,89 | 2,77 |
| Na-fosfoman 4% | 7 | ||||
| Kys. fosfomá 1 % | 5 | ||||
| 1:0,8:0,6 | žádný | 5 | 3,05 | 1,04 | |
| Na-fosfoman 4 % | 7 | ||||
| Kys. fosfomá 1 % | 5 | ||||
| 1:0,6:0,8 | žádný | 5 | |||
| Na-fosfoman 4 % | 7 | ||||
| Kys. fosfomá 1 % | 5 | ||||
| 3) DEA:THPA:TMA | 1:1,3:0,1 | žádný | 4 | 8,55 | 2,77 |
| Kys. fosfomá 0,5 až 1 % | 4 | ||||
| 1:1,2:0,2 | žádný | 4 | 6,88 | 2,07 | |
| Kys. fosfomá 0,5 až 1 % | 4 | ||||
| 1:1:0,4 | žádný | 5 | 3,81 | 1,25 | |
| Kys. fosfomá 0,2 až 1 % | 4 | ||||
| Na-fosfoman 4 % | 2 | ||||
| 1:0,8:0,6 | žádný | 3 | 2,62 | ||
| Kys. fosfomá 0,5 až 1 % | 3 |
Závěr:
Přidání aromatických anhydridů, jako PTA a TMA, snižuje „dobu toku“ o faktor 2.
Urychlovače, jako kyselina citrónová, kyselina fosfomá nebo natrium nebo natrium-fosfoman, snižují „dobu toku“ o faktor 2, když se použije THPA jako jediný anhydrid. Urychlovače dále
-4CZ 304555 B6 nesnižují „dobu toku“, jestliže jsou ve směsi obsaženy aromatické anhydridy, které samy působí jako urychlovače.
Příklad 3
Srovnání skladovací stability pryskyřice, připravené při reakční teplotě 90 °C a při reakční teplotě 70 °C.
U směsí s obsahem až 30 % hmotn. vody na hmotnost anhydridu je přednostní reakční teplota 90 až 100 °C. Voda se míchá s diethanolaminem před přidáním anhydridu.
Při použití nižší reakční teploty může dojít k vysrážení pryskyřice, je-li, při obsahu pevných látek vyšších než 75 %, skladována déle než 2 týdny.
Jestliže se směs ředí vodou na obsah pevných látek pod 60 %, žádné srážení nebylo pozorováno. Z hlediska skladování a dopravy je výhodné, aby obsah pevných látek byl co nejvyšší.
Příklad 4
Vsázkový reaktor
Spustí se chlazení zpětným chladičem. Do reaktoru se načerpá 40 kg roztaveného diethanolaminu (60 °C). Zapne se míchání, přidá se 24 kg demineralizované vody a teplota se zvýší na 70 °C. Po částech se přidává 80 kg tetrahydroftalanhydridu přibližně během 15 minut, teplota se udržuje tak, aby nepřestoupila 95 °C. Je-li třeba, reaktor se chladí.
Reakční teplota se udržuje na 90 až 95 °C po dobu 15 minut poté, co se všechen anhydrid rozpustil. Po 15 minutách se pryskyřice ochladí na okolní teplotu.
Připravená pryskyřice obsahovala přibližně 80 % pevných látek, stanovených při 200 °C.
Příklad 5
Kontinuální reaktor
Použil se nerezový trubkový reaktor s dvojitým pláštěm se statickým mixerem na vstupu. Teplota v reaktoru se řídí ochlazováním nebo zahříváním vody v trubkách.
Do trubkového reaktoru se načerpá diethanolamin při 60 °C a vodní suspenze tetrahydroftalanhydridu a míchá se průchodem statickým mixerem. Teplota se zvýší a udržuje na 90 až 95 °C. Diethanolamin a vodní suspenze tetrahydroftalanhydridu se čerpá z oddělených nádrží v předem nastaveném poměru pro pryskyřičnou směs.
Průtok složek se nastaví tak, aby doba od průchodu reakční směsi statickým mixerem do opuštění reaktoru činila 20 minut. Objem trubkového reaktoru je 33 litrů.
Průtok činí přibližně 100 kg/h, nebo 20 kg diethanolaminu a 80 kg suspenze, obsahující 40 kg tetrahydrydroftalanhydridu ve 40 kg vody, vše za hodinu.
Když reakční směs opouští trubkový reaktor, zředí se na obsah 30 % pevných látek, ochladí se na okolní teplotu a je tak připravena k použití.
-5CZ 304555 B6
Do pojivá se mohou přidat „do proudu“ za reaktorem další aditiva, jako silanový spojovací prostředek, vytvrzovací urychlovače, hydrofilní nebo hydrofobní prostředek, aj.
Vynález není omezen shora uvedeným popisem; požadovaná práva jsou přesněji vymezena následujícími nároky.
Claims (13)
1. Pryskyřice pro pojivo, vhodné jako pojivo minerálních vláken, jako takových skelná nebo minerální vlna, kde pryskyřice obsahuje reakční produkt bezpolymerové směsi aminu s prvním anhydridem a s druhým anhydridem, vyznačující se tím, že první a druhý anhydrid jsou odlišné cyklické anhydridy, přičemž první cyklický anhydrid je alifatický anhydrid a druhý cyklický anhydrid je aromatický anhydrid.
2. Pryskyřice podle nároku 1, kde pryskyřice obsahuje reakční produkt aminu, vyznačující se t í m, že první a druhý anhydrid má pH mezi 2,5 a 4,2.
3. Pryskyřice podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že alifatický anhydrid je vybraný z tetrahydroftalanhydridu, hexahydroftalanhydridu, methyltetrahydroftalanhydridu, sukcinanhydridu, 2,3-dikarboxanhydridu, maleinanhydridu, glutaranhydridu a jejich směsí.
4. Pryskyřice podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že aromatický anhydrid je vybraný z ftalanhydridu a anhydridu kyseliny trimellithové, dianhydridu kyseliny pyromellithové, methylftalanhydridu a jejich směsí.
5. Pryskyřice podle kteréhokoliv z nároků laž 4, vyznačující se tím, že amin je Nsubstituovaný beta-hydroxylalkylamin vybraný z (di)ethanolaminu, l-(m)ethylethanolaminu, nbutylethanolaminu, l-(m)ethylisopropanolaminu, 3-amino-l,2-propandiolu, 2-amino-l,3propandiolu, tris(hydroxymethyl)aminomethanu, výhodněji diethanolaminu.
6. Pryskyřice podle některého z nároků laž5, vyznačující se tím, že koncentrace alifatického anhydridu je větší než koncentrace aromatického anhydridu.
7. Pojivo minerálních vláken, jako takových skelná nebo minerální vlna, vyznačující se t í m , že pojivo obsahuje pryskyřici podle některého z nároků 1 až 6 nebo její sůl.
8. Pojivo podle nároku 7, vyznačující se tím, že dále obsahuje urychlovač a jeden nebo více pryskyřicových aditiv, jako je aminopropylsiloxan, ke zlepšení adheze ke sklu, tepelné a UV stabilizátory, povrchově aktivní látky, plniva jako jíl, silikáty, síran hořečnatý a pigmenty jako oxid titaničitý, hydrofobizující prostředky jako fluorové sloučeniny, oleje, minerály a silikonové oleje.
9. Pojivo podle nároku 8, vyznačující se tím, že urychlovač je vybrán z fosfomanu sodného, kyseliny fosfomé, kyseliny citrónové, kyseliny adipové a β-hydroxyalkylamidu.
10. Pojivo podle nároku 8 nebo 9, vyznačující se tím, že aditiva jsou vybrána z mono-, di-, a polysacharidů, jako sacharóza, glukózového sirupu, modifikovaného škrobu a škrobu, močoviny, dikyandiamidu, polyglykolů, akrylátů, furfuralů, karboxymethylcelulózy, celulózy a polyvinylalkoholu.
-6CZ 304555 B6
11. Způsob výroby pryskyřice pro pojivo, vhodné jako pojivo minerálních vláken, vyznačující se tím, že se smíchá amin s prvním anhydridem a s druhým anhydridem za reakčních podmínek ve směs prostou polymerů, přičemž první a druhý anhydrid jsou odlišné cyklické anhydridy, první cyklický anhydrid je alifatický anhydrid a druhý cyklický anhydrid je aromatic5 ký anhydrid.
12. Použití pojivá podle kteréhokoliv z nároků 7 až 10 pro spojování minerálních vláken takových jako skelná nebo minerální vlna.
io
13. Výrobek z minerálních vláken, zejména výrobek minerální vlny, vázaný vytvrzeným pojivém podle některého z nároků 7 až 10.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP99202343A EP1086932A1 (en) | 1999-07-16 | 1999-07-16 | Resin for a mineral wool binder comprising the reaction product of an amine with a first and second anhydride |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ200253A3 CZ200253A3 (cs) | 2003-12-17 |
| CZ304555B6 true CZ304555B6 (cs) | 2014-07-09 |
Family
ID=8240460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2002-53A CZ304555B6 (cs) | 1999-07-16 | 2000-07-07 | Pryskyřice pro pojivo, způsob její výroby, pojivo a jeho použití |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6730730B1 (cs) |
| EP (2) | EP1086932A1 (cs) |
| JP (1) | JP4806505B2 (cs) |
| AT (1) | ATE268313T1 (cs) |
| AU (1) | AU778125B2 (cs) |
| CZ (1) | CZ304555B6 (cs) |
| DE (1) | DE60011272T2 (cs) |
| DK (1) | DK1206423T3 (cs) |
| ES (1) | ES2220497T3 (cs) |
| MY (1) | MY122568A (cs) |
| PL (1) | PL195493B1 (cs) |
| RU (1) | RU2255914C2 (cs) |
| SI (1) | SI1206423T1 (cs) |
| UA (1) | UA73130C2 (cs) |
| WO (1) | WO2001005725A1 (cs) |
Families Citing this family (80)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1170265A1 (en) * | 2000-07-04 | 2002-01-09 | Rockwool International A/S | Binder for mineral wool products |
| EP1382642A1 (en) | 2002-07-15 | 2004-01-21 | Rockwool International A/S | Formaldehyde-free aqueous binder composition for mineral fibers |
| CZ297138B6 (cs) * | 2003-11-20 | 2006-09-13 | Interiérový doplnek, zejména nábytek nebo jeho cást, a zpusob jeho výroby | |
| EP1669396A1 (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-14 | Rockwool International A/S | Aqueous binder for mineral fibers |
| EP1741726A1 (en) * | 2005-07-08 | 2007-01-10 | Rohm and Haas France SAS | Curable aqueous composition and use as water repellant fiberglass nonwoven binder |
| ES2319566T3 (es) * | 2005-07-08 | 2009-05-08 | Rohm And Haas Company | Composiciones curables que comprenden beta-hidroxiamidas reactivas a partir de lactonas. |
| EP3696223A1 (en) | 2005-07-26 | 2020-08-19 | Knauf Insulation GmbH | Binders and materials made therewith |
| US20220267635A1 (en) * | 2005-07-26 | 2022-08-25 | Knauf Insulation, Inc. | Binders and materials made therewith |
| WO2007048667A1 (en) * | 2005-10-26 | 2007-05-03 | Huntsman International Llc | Polyisocyanate-based binder for mineral wool products |
| US7795354B2 (en) | 2006-06-16 | 2010-09-14 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Formaldehyde free binder |
| US9169157B2 (en) | 2006-06-16 | 2015-10-27 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Formaldehyde free binder |
| US7803879B2 (en) | 2006-06-16 | 2010-09-28 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Formaldehyde free binder |
| EP1889819A1 (en) * | 2006-08-18 | 2008-02-20 | Rockwool International A/S | Binder for mineral fibres |
| EP1892225A1 (en) * | 2006-08-23 | 2008-02-27 | Rockwool International A/S | Aqueous urea-modified binder for mineral fibres |
| EP1892485A1 (en) * | 2006-08-23 | 2008-02-27 | Rockwool International A/S | Solar collector |
| EP1897433A1 (en) | 2006-09-06 | 2008-03-12 | Rockwool International A/S | Aqueous binder composition for mineral fibres |
| EP2108026A1 (en) | 2007-01-25 | 2009-10-14 | Knauf Insulation Limited | Composite wood board |
| US20100086726A1 (en) | 2007-01-25 | 2010-04-08 | Roger Jackson | Mineral fibre board |
| US9828287B2 (en) | 2007-01-25 | 2017-11-28 | Knauf Insulation, Inc. | Binders and materials made therewith |
| WO2008127936A2 (en) | 2007-04-13 | 2008-10-23 | Knauf Insulation Gmbh | Composite maillard-resole binders |
| GB0715100D0 (en) | 2007-08-03 | 2007-09-12 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
| AU2008328032A1 (en) * | 2007-11-22 | 2009-05-28 | Dsm Ip Assets B.V. | Process for the preparation of a condensation resin |
| FR2924719B1 (fr) * | 2007-12-05 | 2010-09-10 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un monosaccharide et/ou un polysaccharide et un acide organique polycarboxylique, et produits isolants obtenus. |
| EP2085365A1 (en) | 2008-02-01 | 2009-08-05 | Rockwool International A/S | Method of producing a bonded mineral fibre product |
| EP2093266A1 (en) | 2008-02-25 | 2009-08-26 | Rockwool International A/S | Aqueous binder composition |
| DE102009010938A1 (de) | 2009-02-27 | 2010-09-09 | Celanese Emulsions Gmbh | Mineralwollfasermatten, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung |
| EP2230222A1 (en) | 2009-03-19 | 2010-09-22 | Rockwool International A/S | Aqueous binder composition for mineral fibres |
| FR2946352B1 (fr) * | 2009-06-04 | 2012-11-09 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un saccharide, un acide organique polycarboxylique et un silicone reactif, et produits isolants obtenus |
| US8900495B2 (en) | 2009-08-07 | 2014-12-02 | Knauf Insulation | Molasses binder |
| DE102010015575A1 (de) | 2010-04-19 | 2011-10-20 | Celanese Emulsions Gmbh | Mineralwollfasermatten, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung |
| ES2882129T3 (es) | 2010-05-07 | 2021-12-01 | Knauf Insulation | Aglutinantes de poliamina e hidrato de carbono y materiales fabricados con los mismos |
| US9493603B2 (en) | 2010-05-07 | 2016-11-15 | Knauf Insulation Sprl | Carbohydrate binders and materials made therewith |
| WO2011154368A1 (en) | 2010-06-07 | 2011-12-15 | Knauf Insulation | Fiber products having temperature control additives |
| EP4574914A3 (en) | 2010-07-23 | 2025-07-30 | Rockwool A/S | Use of a bonded mineral fibre product for improving fire and punking resistance |
| EP2415721A1 (en) | 2010-07-30 | 2012-02-08 | Rockwool International A/S | Compacted body for use as mineral charge in the production of mineral wool |
| FR2964012B1 (fr) | 2010-08-31 | 2017-07-21 | Rockwool Int | Culture de plantes dans un substrat a base de laine minerale comprenant un liant |
| EP2637982B1 (en) | 2010-11-09 | 2021-01-06 | Rockwool International A/S | Mineral fibre product having reduced thermal conductivity |
| CA2834816C (en) | 2011-05-07 | 2020-05-12 | Knauf Insulation | Liquid high solids binder composition |
| US20140182199A1 (en) | 2011-05-17 | 2014-07-03 | Rockwool International A/S | Growth substrate products and their use |
| EP2549006A1 (en) | 2011-07-22 | 2013-01-23 | Rockwool International A/S | Urea-modified binder for mineral fibres |
| EP2785809B1 (en) | 2011-12-02 | 2022-04-13 | Rockwool International A/S | Aqueous binder composition |
| GB201206193D0 (en) | 2012-04-05 | 2012-05-23 | Knauf Insulation Ltd | Binders and associated products |
| GB201214734D0 (en) | 2012-08-17 | 2012-10-03 | Knauf Insulation Ltd | Wood board and process for its production |
| PL2928936T3 (pl) | 2012-12-05 | 2022-12-27 | Knauf Insulation Sprl | Spoiwo |
| MX376796B (es) | 2014-02-07 | 2025-03-07 | Knauf Insulation Inc | Artículos no curados con estabilidad en almacén mejorada. |
| GB201408909D0 (en) | 2014-05-20 | 2014-07-02 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
| CH709783A1 (de) | 2014-06-16 | 2015-12-31 | Flumroc Ag | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Prepolymers und Prepolymer, hergestellt nach dem Verfahren. |
| GB201412709D0 (en) | 2014-07-17 | 2014-09-03 | Knauf Insulation And Knauf Insulation Ltd | Improved binder compositions and uses thereof |
| FI2990494T4 (fi) | 2014-08-25 | 2025-04-22 | Rockwool As | Biologinen sideaine |
| US11274444B2 (en) | 2014-12-23 | 2022-03-15 | Rockwool International A/S | Binder |
| EP3037393A1 (en) | 2014-12-23 | 2016-06-29 | Rockwool International A/S | Improved Biobinder |
| EP3135649A1 (en) | 2015-08-28 | 2017-03-01 | Rockwool International A/S | Mineral wool product |
| EP3135648A1 (en) | 2015-08-28 | 2017-03-01 | Rockwool International A/S | Mineral wool product |
| GB201517867D0 (en) | 2015-10-09 | 2015-11-25 | Knauf Insulation Ltd | Wood particle boards |
| EP3184497A1 (en) | 2015-12-23 | 2017-06-28 | Rockwool International A/S | Binder comprising a cyclic oxocarbon |
| EP3184496A1 (en) | 2015-12-23 | 2017-06-28 | Rockwool International A/S | Peg-binder |
| US20190211486A1 (en) | 2016-05-13 | 2019-07-11 | Rockwool International A/S | Mineral wool products |
| GB201610063D0 (en) | 2016-06-09 | 2016-07-27 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
| GB201701569D0 (en) | 2017-01-31 | 2017-03-15 | Knauf Insulation Ltd | Improved binder compositions and uses thereof |
| US20200071864A1 (en) | 2017-05-11 | 2020-03-05 | Rockwool International A/S | Mineral wool binder |
| GB201804907D0 (en) | 2018-03-27 | 2018-05-09 | Knauf Insulation Ltd | Composite products |
| GB201804908D0 (en) | 2018-03-27 | 2018-05-09 | Knauf Insulation Ltd | Binder compositions and uses thereof |
| EP3861057B1 (en) | 2018-10-05 | 2024-12-04 | Rockwool A/S | Method for producing oxidized lignins |
| EP3632866A1 (en) | 2018-10-05 | 2020-04-08 | Rockwool International A/S | Aqueous binder composition |
| ES2992177T3 (es) | 2019-08-16 | 2024-12-10 | Rockwool As | Aglutinante de lana mineral |
| EP3835276A1 (en) | 2019-12-10 | 2021-06-16 | Saint-Gobain Isover | Method for producing mineral wool composites |
| EP4596509A2 (en) | 2020-04-03 | 2025-08-06 | Rockwool A/S | Low chloride mineral wool product |
| WO2021197627A1 (en) | 2020-04-03 | 2021-10-07 | Rockwool International A/S | Method of making man made vitreous fibre products |
| CN120039022A (zh) | 2020-04-03 | 2025-05-27 | 洛科威有限公司 | 声学产品 |
| US20230166479A1 (en) | 2020-04-03 | 2023-06-01 | Rockwool A/S | Insulation products |
| US20230174783A1 (en) | 2020-04-03 | 2023-06-08 | Rockwool A/S | High temperature low emitting mineral wool product |
| WO2021197633A1 (en) | 2020-04-03 | 2021-10-07 | Rockwool International A/S | Roof system |
| WO2021197637A1 (en) | 2020-04-03 | 2021-10-07 | Rockwool International A/S | Aqueous binder composition |
| WO2021197624A1 (en) | 2020-04-03 | 2021-10-07 | Rockwool International A/S | Solid state binder |
| EP4126891A1 (en) | 2020-04-03 | 2023-02-08 | Rockwool A/S | Method for producing oxidized lignins and system for producing oxidized lignins |
| US20240125022A1 (en) | 2020-12-30 | 2024-04-18 | Rockwool A/S | Mineral fiber product |
| EP4294768A1 (en) | 2021-02-16 | 2023-12-27 | Rockwool A/S | Method for producing a mineral fibre product |
| US20240043322A1 (en) | 2021-02-16 | 2024-02-08 | Rockwool A/S | Method for producing a mineral wool product |
| CN117203172A (zh) | 2021-02-16 | 2023-12-08 | 洛科威有限公司 | 矿物棉粘合剂 |
| WO2025021290A1 (en) | 2023-07-24 | 2025-01-30 | Rockwool A/S | Mineral wool products, a method and an apparatus for producing a mineral wool products |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4074988A (en) * | 1975-12-03 | 1978-02-21 | Ppg Industries, Inc. | Glass fiber coating method |
| EP0354361A1 (en) * | 1988-07-12 | 1990-02-14 | Hoechst Celanese Corporation | High molecular weight polyimides with improved properties |
| EP0726252A1 (de) * | 1995-02-13 | 1996-08-14 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von N-substituierten cyclischen Imiden |
| EP0826710A2 (en) * | 1996-08-21 | 1998-03-04 | Rohm And Haas Company | A formaldehyde-free accelerated cure aqueous composition for bonding glass fiber-heat resistant nonwovens |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3767671A (en) * | 1971-09-01 | 1973-10-23 | Gen Electric | Trimellitimide derivatives |
| JPS50148335A (cs) * | 1974-05-17 | 1975-11-27 | ||
| DE4300020A1 (de) * | 1993-01-02 | 1994-07-07 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten der Asparaginsäure und ihre Verwendung |
| DE69613387T2 (de) * | 1995-11-07 | 2002-02-14 | Minnesota Mining And Mfg. Co., Saint Paul | Initiator system und klebstoff zusammensetzung diesen enthaltend |
| DE19606394A1 (de) * | 1996-02-21 | 1997-08-28 | Basf Ag | Formaldehydfreie, wäßrige Bindemittel |
| NL1007186C2 (nl) * | 1997-10-01 | 1999-04-07 | Dsm Nv | ß-hydroxyalkylamide groepen bevattend condensatiepolymeer. |
| NL1008041C2 (nl) * | 1998-01-16 | 1999-07-19 | Tidis B V I O | Toepassing van een wateroplosbaar bindmiddelsysteem voor de productie van glas- of steenwol. |
-
1999
- 1999-07-16 EP EP99202343A patent/EP1086932A1/en not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-07-07 CZ CZ2002-53A patent/CZ304555B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-07-07 AT AT00949387T patent/ATE268313T1/de active
- 2000-07-07 US US10/031,054 patent/US6730730B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-07 PL PL00356173A patent/PL195493B1/pl unknown
- 2000-07-07 DK DK00949387T patent/DK1206423T3/da active
- 2000-07-07 ES ES00949387T patent/ES2220497T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-07 DE DE60011272T patent/DE60011272T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-07 RU RU2002103879/04A patent/RU2255914C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-07-07 JP JP2001511387A patent/JP4806505B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-07 EP EP00949387A patent/EP1206423B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-07 UA UA2002010434A patent/UA73130C2/uk unknown
- 2000-07-07 WO PCT/EP2000/006978 patent/WO2001005725A1/en active IP Right Grant
- 2000-07-07 AU AU62763/00A patent/AU778125B2/en not_active Ceased
- 2000-07-07 SI SI200030462T patent/SI1206423T1/xx unknown
- 2000-07-14 MY MYPI20003233A patent/MY122568A/en unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4074988A (en) * | 1975-12-03 | 1978-02-21 | Ppg Industries, Inc. | Glass fiber coating method |
| EP0354361A1 (en) * | 1988-07-12 | 1990-02-14 | Hoechst Celanese Corporation | High molecular weight polyimides with improved properties |
| EP0726252A1 (de) * | 1995-02-13 | 1996-08-14 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von N-substituierten cyclischen Imiden |
| EP0826710A2 (en) * | 1996-08-21 | 1998-03-04 | Rohm And Haas Company | A formaldehyde-free accelerated cure aqueous composition for bonding glass fiber-heat resistant nonwovens |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU778125B2 (en) | 2004-11-18 |
| DE60011272T2 (de) | 2005-06-23 |
| DE60011272D1 (de) | 2004-07-08 |
| JP4806505B2 (ja) | 2011-11-02 |
| PL195493B1 (pl) | 2007-09-28 |
| ATE268313T1 (de) | 2004-06-15 |
| UA73130C2 (en) | 2005-06-15 |
| US6730730B1 (en) | 2004-05-04 |
| RU2255914C2 (ru) | 2005-07-10 |
| DK1206423T3 (da) | 2004-09-27 |
| AU6276300A (en) | 2001-02-05 |
| EP1206423A1 (en) | 2002-05-22 |
| MY122568A (en) | 2006-04-29 |
| ES2220497T3 (es) | 2004-12-16 |
| EP1206423B1 (en) | 2004-06-02 |
| PL356173A1 (en) | 2004-06-14 |
| JP2003505538A (ja) | 2003-02-12 |
| CZ200253A3 (cs) | 2003-12-17 |
| SI1206423T1 (en) | 2004-10-31 |
| WO2001005725A1 (en) | 2001-01-25 |
| EP1086932A1 (en) | 2001-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ304555B6 (cs) | Pryskyřice pro pojivo, způsob její výroby, pojivo a jeho použití | |
| JP4823417B2 (ja) | 鉱物繊維バインダーとして使用するための化合物及びその製造方法 | |
| EP1296903B1 (en) | Binder for mineral wool products | |
| AU2001285758B2 (en) | Binder for mineral wool products | |
| EA007495B1 (ru) | Композиция водного связующего для минеральных волокон, не содержащая формальдегида | |
| EP1819764B1 (en) | Aqueous binder for mineral fibers | |
| RU2446119C2 (ru) | Водная связующая композиция для минеральных волокон, изделие и способ его получения | |
| JP2004505883A (ja) | サイジング組成物、サイズ処理ガラス繊維およびその使用 | |
| CZ293293A3 (cs) | Způsob výroby pružné hydroizolační hmoty | |
| CS272893B1 (en) | Undersaturated amidotrialkoxysilanes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20190707 |