UA73130C2 - Resin for binding agent for mineral fiber and method of its production, binding agent for mineral fiber and products made of the mineral fibers - Google Patents
Resin for binding agent for mineral fiber and method of its production, binding agent for mineral fiber and products made of the mineral fibers Download PDFInfo
- Publication number
- UA73130C2 UA73130C2 UA2002010434A UA2002010434A UA73130C2 UA 73130 C2 UA73130 C2 UA 73130C2 UA 2002010434 A UA2002010434 A UA 2002010434A UA 2002010434 A UA2002010434 A UA 2002010434A UA 73130 C2 UA73130 C2 UA 73130C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- anhydride
- binding agent
- resin
- anhydrides
- mineral
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 29
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 16
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- -1 cyclic anhydrides Chemical class 0.000 claims description 23
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 11
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 claims description 9
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical group C1C=CC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical group CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- SIGUVTURIMRFDD-UHFFFAOYSA-M sodium dioxidophosphanium Chemical group [Na+].[O-][PH2]=O SIGUVTURIMRFDD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910001379 sodium hypophosphite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 3
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CCC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N 0.000 claims 1
- VLDPXPPHXDGHEW-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-dichlorophosphoryloxybenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1OP(Cl)(Cl)=O VLDPXPPHXDGHEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylamino)ethanol Chemical compound CCNCCO MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KJJPLEZQSCZCKE-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)CO KJJPLEZQSCZCKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KQIGMPWTAHJUMN-UHFFFAOYSA-N 3-aminopropane-1,2-diol Chemical compound NCC(O)CO KQIGMPWTAHJUMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TWWAWPHAOPTQEU-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound CC1=CC=CC2=C1C(=O)OC2=O TWWAWPHAOPTQEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MWSKJDNQKGCKPA-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CC(C)=CC2C(=O)OC(=O)C12 MWSKJDNQKGCKPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 claims 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 1
- QWJNFFYFEKXZBF-UHFFFAOYSA-N cyanocyanamide Chemical compound N#CNC#N QWJNFFYFEKXZBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- VANNPISTIUFMLH-UHFFFAOYSA-N glutaric anhydride Chemical compound O=C1CCCC(=O)O1 VANNPISTIUFMLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 claims 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000326 ultraviolet stabilizing agent Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008236 heating water Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/24—Coatings containing organic materials
- C03C25/26—Macromolecular compounds or prepolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/24—Coatings containing organic materials
- C03C25/25—Non-macromolecular compounds
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується сполуки або її солей, прийнятних для використання як зв'язувальний агент для мінеральних волокон, а саме, зроблених людиною скловолокон (ЗЛСВ), наприклад, склошлаку або кам'яної вати, а саме, мінеральної вати, зокрема, шлаковати, зв'язувальної композиції, яка містить таку сполуку, способу отримання вказаної сполуки та композиції, продукту з мінерального волокна та використання вказаної сполуки та композиції, як зв'язувального агента для мінеральних волокон.
Фенольні та формальдегідні смоли, які головним чином використовуються як зв'язувальний агент для 70 скловолокна або кам'яної вати, під час отвердіння виділяють токсичні речовини, наприклад, формальдегід.
Під час застосування та отвердіння зв'язувальних агентів, після додавання їх до мінеральних волокон, виділяються фенол, формальдегід та аміак. З погляду навколишнього середовища це є небажаним.
Більш того, під час застосування, головним чином шляхом розпилення зв'язувального агенту на скручені скляні або кам'яні волокна, велика кількість зв'язувального агенту втрачається та її майже неможливо 79 відновити для повторного використання.
Вільну від формальдегіду та фенолу смолу, прийнятну для зв'язувального агента для волокон мінеральної вати, описують у Міжнародній заявці на винахід РСТ/МІ 99/00029, що належить заявнику.
У відповідності з першим об'єктом даного винаходу, отримують смолу для зв'язувального агента, прийнятного для мінеральних волокон, таких як, скловата або кам'яна вата, згідно з пунктами формули 1-6. 20 Винахідники знайшли, що смола, отримана шляхом змішування разом різних циклічних ангідридів, серед яких перевагу надають аліфатичному ангідриду та ароматичному ангідриду, із аміном у вільну від полімерів суміш, є прийнятною для зв'язувального агента для мінеральної вати, який має бажаний час отвердіння.
Винахідники теоретично передбачили, що підвищення швидкості отвердіння можна досягти не тільки за рахунок комбінованого застосування циклічних ангідридів, але й також шляхом регулювання рН, переважно у с 25 діапазоні між 2.5 та 4.2, застосовуючи ароматичні карбонові кислоти. Ці карбонові кислоти є більш кислими у (3 порівнянні з аліфатичними кислотами. Тримелітовий ангідрид є навіть більш кислим за рахунок присутності додаткової електронної групи, яку можна вилучити.
У відповідності з другим об'єктом даного винаходу, отримують зв'язувальний агент, згідно з пунктами формули 7-12. о 30 У відповідності з подальшим об'єктом даного винаходу, отримують продукт з мінерального волокна, згідно з с пунктом формули 13.
У відповідності з ще подальшим об'єктом даного винаходу, розкривають спосіб отримання неполімерної - смоли для зв'язувального агента, прийнятного для продуктів з мінеральних волокон, згідно з пунктом формули со 14. 3о У відповідності з ще іншим застосуванням даного винаходу, розкривають використання вищезазначеної в смоли як зв'язувального агента у мінеральній ваті.
Надалі винахід буде роз'яснено за допомогою наступного опису з посиланням на приклади.
Три композиції зв'язувального агенту отримували у відповідності до молярних співвідношень, як наводиться « у Таблиці 1, за допомогою додавання до цих композицій різних каталізаторів (дивись стовпчик З Таблиці 1). З 40 Приклад 1 с Зв'язувальний агент 1 з» "Використовували скляний реактор з подвійною оболонкою нагрітий гарячою водою, екіпірований магнітним змішувачем та парціальним конденсатором.
До реактору поміщали 158 грамів диетаноламіну (ДЕА) та 100 грамів води та нагрівали до температури 70260.
Потім додавали 228 грамів тетрагідрофталевого ангідриду (ТГФА), дозволяючи температурі піднятись до ї 9020. Це дало молярне співвідношення ДЕА:ТГФА-1:1. (95) Дозволяли реакції протікати протягом 120 хвилин перед охолодженням смоли. - Іншу смолу з молярним співвідношенням ДЕАТГ ФА (365 грамів) - 1:1,4 виготовлювали таким самим шляхом.
Розчин зв'язувального агенту готували шляхом розбавлення смоли водою так, щоб вміст твердих речовин (95) був приблизно 4095. Якщо використовували каталізатори, то їх додавали до розчину зв'язувального агенту тоді, о коли він був готовим для тестування.
Зв'язувальний агент 2
Використовували таке саме обладнання та процедуру, як і для зв'язувального агенту 1, за винятком того, що 5 фталевий ангідрид (ФТА) додавали у суміш, коли увесь ТГФА був розчинений.
Отримали З смоли з різними молярними співвідношеннями сполук: Використовували молярні співвідношення: (Ф) ДЕА (158 грамів): ТГФА (228 грамів) : ФТА (89 грамів) -1:1:04
Ге ДЕА (158 грамів): ТГФА (183 грамів): ФТА (133 грамів) -1:0,8: 0,6
ДЕА (158 грамів): ТГФА (137 грамів): ФТА (178 грамів) -1:0,6: 0,8 во Розчин зв'язувального агенту отримували шляхом розбавлення смоли водою так, щоб вміст твердих речовин був приблизно 4095. Якщо використовували каталізатори, то їх додавали до розчину зв'язувального агенту тоді, коли він був готовим для тестування.
Зв'язувальний агент З
Використовували таке саме обладнання та процедуру, як і для зв'язувального агенту 1, за винятком того, що тримелітовий ангідрид (ТМА) додавали у суміш, коли увесь ТГФА був розчинений. б5 Отримали 4 смоли з різними молярними співвідношеннями сполук: Використовували молярні співвідношення:
ДЕА (158 грамів): ТГФА (297 грамів): ТМА (29 грамів) -1:1,53:0,1
ДЕА (158 грамів): ТГФА (274 грамів): ТМА (58 грамів) -1:12:02
ДЕА (158 грамів): ТГФА (228 грамів): ТМА (115 грамів) - 1:1: 0,4
ДЕА (158 грамів): ТГФА (183 грамів): ТМА (173 грамів) -1:0,8: 0,6
Розчин зв'язувального агенту отримували шляхом розбавлення смоли водою так, щоб вміст твердих речовин був приблизно 4095. Якщо використовували каталізатори, то їх додавали до розчину зв'язувального агенту тоді, коли він був готовим для тестування.
Приклад 2 70 Вимірювали характеристику твердіння зв'язувальних агентів 1-4, результати якої наведені у таблиці 1. Вони показують час реакції при визначеній температурі, який вимірювали як час, необхідний для того, щоб отримати "неплинну" поведінку зв'язувального агенту, який позначають як "час плинності".
Процедура:
З краплини розчину зв'язувального агенту (вміст твердих речовин приблизно 4095) розміщували на тонкому 7/5 "Покривному склі мікроскопу" та висушували в інкубаторі при температурі 902С протягом 45 хвилин. "Час плинності" вимірювали за допомогою розміщення попередньо висушеного "зіскрібку зі скла мікроскопу" на металічну тарілку, попередньо нагріту до температури 2002С. (Використовували таблицю нагрівання іогк-Тгопіс Ргегійетгт).
Для перемішування зв'язувального агенту використовували дуже тонкий шпатель або щось подібне до нього.
Коли зв'язувальний агент ставав дуже в'язким та починав прилипати до шпателю, вимірювали час, який визначали як "час плинності".
Зробили 5 зразків та, використовуючи попередні досліди, максимально довго чекали початком до того, як почати перемішування, щоб запобігти охолодженню завдяки використання змішувача.
Середнє значення двох останніх зразків використовували як "час плинності". Га щі о
Композиція зв'язувального агенту |Молярне співвідношення |Каталізатор -96 твердих речовин Час плинності (хвилини)| Механічна міцність о в 10011000 ла юю созю |15000 нин нн: НН и о о М; 0100 вюдадяюня 01111561 1011 лак | 11017111 110 покою 00006001 з8в111111111111111111111111110100 о мафодінятяю/// 17777111 вання 110 повфююювия 00000005 пово беедадяюяня./0111105000000010 361 100 тееоюфняяя 00111011
ФО ппофоофкилотамя 11111151 у 1ховтоє 0111000 бездодаввавння./:.7//|Ї77771161111111111111111 пи п ПО ПО УЗИ НО о п НО нин п У ТЕТУ ПОЛО Я ПОЛ КОН о
В. 11111111 Ппофосфкиолотаових | 47717111 о пил ПО Я ПОЛЯ ПО КОН зх ведення |000000050000000100501зж 111 поки 00001400
Фо я ведення. 01000000500000000з0 в пн пп и ех НН я ПОЛ ПОЛЯ о пн и ЕЕ и У ПОЛО Я ПО ПОН 1 повсов017000бододаня 11103001 261 11111110 Ппофосфюислотаювих 11111111
ГФ) Висновок:
Додавання ароматичних ангідридів, таких як ФТА та ТМА, знижує "час плинності" за фактором 2. ді Каталізатори, такі як лимонна кислота, фосфориста кислота або натрію фосфінат, знижують "час плинності" за фактором 2, якщо ТГФА використовують тільки як ангідрид. Каталізатори не підвищують "час плинності" 60 надалі, коли у рецептурі є ароматичні ангідриди. Вони самі діють як каталізатор.
Приклад 3: Стабільність зберігання смоли, зробленої при температурі реакції 90 9С у порівнянні з температурою 7096.
Кращими температурами реакції є температури від 9023 до 1002 з використанням рецептур, які містять не в більш за 3095 за вагою води від ваги ангідриду. Воду змішують з діетаноламіном перед тим, як додавати ангідрид.
При використанні низьких температур можна досягти появи осаду, якщо зберігати протягом більш за 2 тижня при вмісті твердих речовин більш за 75965.
Якщо розбавляти тільки водою при вмісті твердих речовин менш за 6095, то появи осаду не спостерігається.
З погляду зберігання та транспортування вигідно мати настільки великий вміст твердих речовин, наскільки це можливо.
Приклад 4 : Реактор періодичної дії
Починають дефлегмацію. 40 кілограмів розплавленого діетаноламіну (температура 602С) закачують у реактор. 70 Включають змішувач, додають 24 кілограми демінералізованої води та температуру підвищують до 7096. 80 кілограмів тетрагідрофталевого ангідриду додають порціями протягом приблизно 15 хвилин, не дозволяючи температурі перевищувати 952С. Якщо це необхідно, то реактор охолоджують.
Температуру реакції підтримують на рівні 90-959С протягом 15 хвилин, після чого увесь ангідрид розчиняється.
Через 15 хвилин смолу охолоджують до кімнатної температури.
Смола містить приблизно 8095 твердих речовин, визначених при температурі 200260.
Приклад 5: Реактор безперервної дії
Використовують реактор з камерою, оснащеною подвійною оболонкою з нержавіючої сталі, зі статичним змішувачем на вхідному отворі. Температуру у реакторі регулюють за допомогою охолодження або нагрівання води.
Діетаноламін з температурою 602С та водну суспензію тетрагідрофталевого ангідриду закачують до камери реактору та перемішують у той час, коли пропускають крізь статичний змішувач. Температуру піднімають та доводять до рівня 90-952С. Діетаноламін та водну суспензію тетрагідрофталевого ангідриду викачують з окремих танків з попередньо заданим співвідношенням для рецептури смоли. с
Потік компонентів регулюють так, щоб приблизно через 20 хвилин після того, як реагуючу суміш пропускали Ге) крізь статичний змішувач, вона залишала реактор.
Об'єм камери реактору складає 33 літри.
Витікає приблизно 100 кілограмів на годину, або 20 кілограмів діетаноламіну та 80 кілограмів суспензії, яка містить 40 кілограмів тетрагідрофталевого ангідриду у 40 кілограмах води, усе за годину. о
Коли реакційна суміш залишає камеру реактору, вона може бути розчиненою водою так, щоб вміст твердих су речовин складав 30905, охолодженою до кімнатної температури та є придатною для використання.
Інші домішки, такі як сілановий зв'язуючий агент, каталізатори, які сприяють твердінню, гідрофільний або -- гідрофобний агент та інші, можуть бути доданими до зв'язувального агенту у вигляді "потоку" після того, як с він залишає реактор.
Зо Даний винахід не обмежується наведеним вище описом; потрібні права точніше визначені за допомогою - наступної формули.
Claims (12)
- Формула винаходу « -с 1. Смола для зв'язувального агента, прийнятного для зв'язування мінеральних волокон, таких як скловата "» або кам'яна вата, що містить продукт реакції суміші аміну з двома ангідридами, який вільний від полімерів, " яка відрізняється тим, що перший та другий ангідрид є різними циклічними ангідридами, перший циклічний ангідрид є аліфатичним ангідридом, а другий циклічний ангідрид є ароматичним ангідридом.
- 2. Смола за п. 1, яка відрізняється тим, що вказана смола містить продукт реакції аміну з вказаними у п. 1 і першим і другим ангідридами при рН у межах 2,5 - 4 2.с
- 3. Смола за пп. 1 або 2, яка відрізняється тим, що аліфатичний ангідрид вибрано з тетрагідрофталевого ангідриду, гексагідрофталевого ангідриду, метилтетрагідрофталевого ангідриду, сукцинового ангідриду, - 5-норборнен-2,3-дикарбонового ангідриду, малеїнового ангідриду, глутарового ангідриду, а також з їх сумішей. с 50
- 4. Смола за будь-яким з пп. 1-3, яка відрізняється тим, що ароматичний ангідрид вибрано з фталевого ангідриду, тримелітового ангідриду, піромелітового діангідриду, метилфталевого ангідриду, а також з їх сумішей. (зе)
- 5. Смола за будь-яким з пп. 1-4, яка відрізняється тим, що амін, який є М-заміщеним 2-гідроксіалкіламіном, вибрано з (дідетаноламіну, 1-(м)етилетаноламіну, п-бутилетаноламіну, 1-(м)етилізопропаноламіну, З-аміно-1,2-пропандіолу, 2-аміно-1,3-пропандіолу, трис(гідроксиметил) амінометану, найкраще з діетаноламіну. 52
- 6. Смола за будь-яким з пп. 1-5, яка відрізняється тим, що концентрація аліфатичних ангідридів є більшою за Ф! концентрацію ароматичних ангідридів.
- 7. Зв'язувальний агент для мінеральних волокон, таких як скловата або кам'яна вата, який відрізняється о тим, що містить смолу за будь-яким з пп. 1-6 або її сіль.
- 8. Зв'язувальний агент за п. 7, який відрізняється тим, що додатково містить каталізатор та одну або більше 6о домішок до смоли, таких як амінопропіл силоксан, які поліпшують адгезію до скляних, теплових та ультрафіолетових стабілізаторів, поверхнево-активними сполуками, наповнювачами, такими як глина, силікати, сульфат магнію та пігментами, такими як оксид титану, гідрофобізуючими агентами, такими як сполуки фтору, олії, мінерали та силіконові олії.
- 9. Зв'язувальний агент за п. 8, який відрізняється тим, що каталізатор вибрано з натрію фосфінату, бо фосфінової кислоти, лимонної кислоти, адипінової кислоти та р-гідроксіалкіламіду.
- 10. Зв'язувальний агент за пп. 8 або 9, який відрізняється тим, що домішки є вибраними з моно-, ди-, та полісахаридів, таких як цукроза, сироп глюкози, модифікований крохмаль та крохмаль, диціаноамід, сечовина, полігліколі, акрили, фурфурол, карбоксиметолова целюлоза, целюлоза, а також полівініловий спирт.
- 11. Спосіб одержання смоли для зв'язувального агента, який є прийнятним для зв'язування мінеральних волокон, який відрізняється тим, що включає перемішування разом за умов реакції аміну з двома ангідридами, причому ці ангідриди є різними циклічними ангідридами, перший циклічний ангідрид є аліфатичним ангідридом, а другий циклічний ангідрид є ароматичним ангідридом.
- 12. Продукт з мінеральних волокон, особливо продукт з мінеральної вати, який відрізняється тим, що 70 зв'язаний за допомогою зв'язувального агента за будь-яким з пп. 7-10. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2005, М 6, 15.06.2005. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) «в) Зо со «- (зе) і -- . и? -і (95) - (95) (42) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP99202343A EP1086932A1 (en) | 1999-07-16 | 1999-07-16 | Resin for a mineral wool binder comprising the reaction product of an amine with a first and second anhydride |
| PCT/EP2000/006978 WO2001005725A1 (en) | 1999-07-16 | 2000-07-07 | Resin for a mineral wool binder comprising the reaction product of an amine with a first and second anhydride |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA73130C2 true UA73130C2 (en) | 2005-06-15 |
Family
ID=8240460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002010434A UA73130C2 (en) | 1999-07-16 | 2000-07-07 | Resin for binding agent for mineral fiber and method of its production, binding agent for mineral fiber and products made of the mineral fibers |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6730730B1 (uk) |
| EP (2) | EP1086932A1 (uk) |
| JP (1) | JP4806505B2 (uk) |
| AT (1) | ATE268313T1 (uk) |
| AU (1) | AU778125B2 (uk) |
| CZ (1) | CZ304555B6 (uk) |
| DE (1) | DE60011272T2 (uk) |
| DK (1) | DK1206423T3 (uk) |
| ES (1) | ES2220497T3 (uk) |
| MY (1) | MY122568A (uk) |
| PL (1) | PL195493B1 (uk) |
| RU (1) | RU2255914C2 (uk) |
| SI (1) | SI1206423T1 (uk) |
| UA (1) | UA73130C2 (uk) |
| WO (1) | WO2001005725A1 (uk) |
Families Citing this family (77)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1170265A1 (en) * | 2000-07-04 | 2002-01-09 | Rockwool International A/S | Binder for mineral wool products |
| EP1382642A1 (en) | 2002-07-15 | 2004-01-21 | Rockwool International A/S | Formaldehyde-free aqueous binder composition for mineral fibers |
| CZ297138B6 (cs) * | 2003-11-20 | 2006-09-13 | Interiérový doplnek, zejména nábytek nebo jeho cást, a zpusob jeho výroby | |
| EP1669396A1 (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-14 | Rockwool International A/S | Aqueous binder for mineral fibers |
| EP1741763B1 (en) * | 2005-07-08 | 2008-12-31 | Rohm and Haas Company | Curable compositions comprising reactive beta-hydroxyamides from lactones |
| EP1741726A1 (en) * | 2005-07-08 | 2007-01-10 | Rohm and Haas France SAS | Curable aqueous composition and use as water repellant fiberglass nonwoven binder |
| ES2732298T3 (es) | 2005-07-26 | 2019-11-21 | Knauf Insulation Gmbh | Un método de fabricación de productos de aislamiento de fibra de vidrio |
| US20220267635A1 (en) * | 2005-07-26 | 2022-08-25 | Knauf Insulation, Inc. | Binders and materials made therewith |
| WO2007048667A1 (en) * | 2005-10-26 | 2007-05-03 | Huntsman International Llc | Polyisocyanate-based binder for mineral wool products |
| US7795354B2 (en) | 2006-06-16 | 2010-09-14 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Formaldehyde free binder |
| US7803879B2 (en) | 2006-06-16 | 2010-09-28 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Formaldehyde free binder |
| US9169157B2 (en) | 2006-06-16 | 2015-10-27 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Formaldehyde free binder |
| EP1889819A1 (en) * | 2006-08-18 | 2008-02-20 | Rockwool International A/S | Binder for mineral fibres |
| EP1892485A1 (en) * | 2006-08-23 | 2008-02-27 | Rockwool International A/S | Solar collector |
| EP1892225A1 (en) * | 2006-08-23 | 2008-02-27 | Rockwool International A/S | Aqueous urea-modified binder for mineral fibres |
| EP1897433A1 (en) | 2006-09-06 | 2008-03-12 | Rockwool International A/S | Aqueous binder composition for mineral fibres |
| SI2108006T1 (sl) | 2007-01-25 | 2021-02-26 | Knauf Insulation Gmbh | Veziva in s tem narejeni materiali |
| EP2108026A1 (en) | 2007-01-25 | 2009-10-14 | Knauf Insulation Limited | Composite wood board |
| CN101668713B (zh) | 2007-01-25 | 2012-11-07 | 可耐福保温材料有限公司 | 矿物纤维板 |
| WO2008127936A2 (en) | 2007-04-13 | 2008-10-23 | Knauf Insulation Gmbh | Composite maillard-resole binders |
| GB0715100D0 (en) | 2007-08-03 | 2007-09-12 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
| AU2008328032A1 (en) * | 2007-11-22 | 2009-05-28 | Dsm Ip Assets B.V. | Process for the preparation of a condensation resin |
| FR2924719B1 (fr) * | 2007-12-05 | 2010-09-10 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un monosaccharide et/ou un polysaccharide et un acide organique polycarboxylique, et produits isolants obtenus. |
| EP2085365A1 (en) | 2008-02-01 | 2009-08-05 | Rockwool International A/S | Method of producing a bonded mineral fibre product |
| EP2093266A1 (en) | 2008-02-25 | 2009-08-26 | Rockwool International A/S | Aqueous binder composition |
| DE102009010938A1 (de) | 2009-02-27 | 2010-09-09 | Celanese Emulsions Gmbh | Mineralwollfasermatten, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung |
| EP2230222A1 (en) | 2009-03-19 | 2010-09-22 | Rockwool International A/S | Aqueous binder composition for mineral fibres |
| FR2946352B1 (fr) * | 2009-06-04 | 2012-11-09 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un saccharide, un acide organique polycarboxylique et un silicone reactif, et produits isolants obtenus |
| US8900495B2 (en) | 2009-08-07 | 2014-12-02 | Knauf Insulation | Molasses binder |
| DE102010015575A1 (de) | 2010-04-19 | 2011-10-20 | Celanese Emulsions Gmbh | Mineralwollfasermatten, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung |
| WO2011138458A1 (en) | 2010-05-07 | 2011-11-10 | Knauf Insulation | Carbohydrate polyamine binders and materials made therewith |
| WO2011138459A1 (en) | 2010-05-07 | 2011-11-10 | Knauf Insulation | Carbohydrate binders and materials made therewith |
| EP2576882B1 (en) | 2010-06-07 | 2015-02-25 | Knauf Insulation | Fiber products having temperature control additives |
| RU2587180C2 (ru) | 2010-07-23 | 2016-06-20 | Роквул Интернэшнл А/С | Продукт на основе связанного минерального волокна, характеризующийся высокой огнестойкостью и стойкостью к тлению |
| EP2415721A1 (en) | 2010-07-30 | 2012-02-08 | Rockwool International A/S | Compacted body for use as mineral charge in the production of mineral wool |
| FR2964012B1 (fr) | 2010-08-31 | 2017-07-21 | Rockwool Int | Culture de plantes dans un substrat a base de laine minerale comprenant un liant |
| WO2012062801A1 (en) | 2010-11-09 | 2012-05-18 | Rockwool International A/S | Mineral fibre product having reduced thermal conductivity |
| WO2012152731A1 (en) | 2011-05-07 | 2012-11-15 | Knauf Insulation | Liquid high solids binder composition |
| DK2709440T3 (en) | 2011-05-17 | 2018-07-30 | Rockwool Int | GROWTH SUBSTANCE PRODUCTS AND THEIR USE |
| EP2549006A1 (en) | 2011-07-22 | 2013-01-23 | Rockwool International A/S | Urea-modified binder for mineral fibres |
| RU2625875C2 (ru) | 2011-12-02 | 2017-07-19 | Роквул Интернэшнл А/С | Композиция водного связующего |
| GB201206193D0 (en) | 2012-04-05 | 2012-05-23 | Knauf Insulation Ltd | Binders and associated products |
| GB201214734D0 (en) | 2012-08-17 | 2012-10-03 | Knauf Insulation Ltd | Wood board and process for its production |
| EP2928936B1 (en) | 2012-12-05 | 2022-04-13 | Knauf Insulation SPRL | Binder |
| US11401204B2 (en) | 2014-02-07 | 2022-08-02 | Knauf Insulation, Inc. | Uncured articles with improved shelf-life |
| GB201408909D0 (en) | 2014-05-20 | 2014-07-02 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
| CH709783A1 (de) | 2014-06-16 | 2015-12-31 | Flumroc Ag | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Prepolymers und Prepolymer, hergestellt nach dem Verfahren. |
| HUE031364T2 (en) | 2014-08-25 | 2017-07-28 | Rockwool Int | Bio binder |
| EP3037393A1 (en) | 2014-12-23 | 2016-06-29 | Rockwool International A/S | Improved Biobinder |
| US11274444B2 (en) | 2014-12-23 | 2022-03-15 | Rockwool International A/S | Binder |
| EP3135649A1 (en) | 2015-08-28 | 2017-03-01 | Rockwool International A/S | Mineral wool product |
| EP3135648A1 (en) | 2015-08-28 | 2017-03-01 | Rockwool International A/S | Mineral wool product |
| GB201517867D0 (en) | 2015-10-09 | 2015-11-25 | Knauf Insulation Ltd | Wood particle boards |
| EP3184496A1 (en) | 2015-12-23 | 2017-06-28 | Rockwool International A/S | Peg-binder |
| EP3184497A1 (en) | 2015-12-23 | 2017-06-28 | Rockwool International A/S | Binder comprising a cyclic oxocarbon |
| CA3023970A1 (en) | 2016-05-13 | 2017-11-16 | Rockwool International A/S | Binder composition |
| WO2018206132A1 (en) | 2017-05-11 | 2018-11-15 | Rockwool International A/S | Mineral wool binder |
| GB201610063D0 (en) | 2016-06-09 | 2016-07-27 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
| GB201701569D0 (en) | 2017-01-31 | 2017-03-15 | Knauf Insulation Ltd | Improved binder compositions and uses thereof |
| GB201804908D0 (en) | 2018-03-27 | 2018-05-09 | Knauf Insulation Ltd | Binder compositions and uses thereof |
| GB201804907D0 (en) | 2018-03-27 | 2018-05-09 | Knauf Insulation Ltd | Composite products |
| EP3632866A1 (en) | 2018-10-05 | 2020-04-08 | Rockwool International A/S | Aqueous binder composition |
| WO2021032645A1 (en) | 2019-08-16 | 2021-02-25 | Rockwool International A/S | Mineral wool binder |
| EP3835276A1 (en) | 2019-12-10 | 2021-06-16 | Saint-Gobain Isover | Method for producing mineral wool composites |
| WO2021197624A1 (en) | 2020-04-03 | 2021-10-07 | Rockwool International A/S | Solid state binder |
| WO2021197626A1 (en) | 2020-04-03 | 2021-10-07 | Rockwool International A/S | Acoustic products |
| WO2021197633A1 (en) | 2020-04-03 | 2021-10-07 | Rockwool International A/S | Roof system |
| WO2021197627A1 (en) | 2020-04-03 | 2021-10-07 | Rockwool International A/S | Method of making man made vitreous fibre products |
| WO2021197637A1 (en) | 2020-04-03 | 2021-10-07 | Rockwool International A/S | Aqueous binder composition |
| US20230175178A1 (en) | 2020-04-03 | 2023-06-08 | Rockwool A/S | Low chloride mineral wool product |
| WO2021198474A1 (en) | 2020-04-03 | 2021-10-07 | Rockwool International A/S | High temperature low emitting mineral wool product |
| CN115697936A (zh) | 2020-04-03 | 2023-02-03 | 洛科威有限公司 | 绝缘制品 |
| CA3174099A1 (en) | 2020-04-03 | 2021-10-07 | Dorte BARTNIK JOHANSSON | Method for producing oxidized lignins and system for producing oxidized lignins |
| BR112023012990A2 (pt) | 2020-12-30 | 2023-10-03 | Rockwool As | Produtos de isolamento |
| CN117940388A (zh) | 2021-02-16 | 2024-04-26 | 洛科威有限公司 | 生产矿物纤维产品的方法 |
| WO2022175312A1 (en) | 2021-02-16 | 2022-08-25 | Rockwool A/S | Mineral wool binder |
| CA3208541A1 (en) | 2021-02-16 | 2022-08-25 | Thomas Hjelmgaard | Method for producing a mineral wool product |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3767671A (en) * | 1971-09-01 | 1973-10-23 | Gen Electric | Trimellitimide derivatives |
| JPS50148335A (uk) * | 1974-05-17 | 1975-11-27 | ||
| US4074988A (en) * | 1975-12-03 | 1978-02-21 | Ppg Industries, Inc. | Glass fiber coating method |
| US4978738A (en) * | 1988-07-12 | 1990-12-18 | Hoechst Celanese Corp. | High molecular weight, thermally soluble polyimides |
| DE4300020A1 (de) * | 1993-01-02 | 1994-07-07 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten der Asparaginsäure und ihre Verwendung |
| DE19504623A1 (de) * | 1995-02-13 | 1996-08-14 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von N-substituierten cyclischen Imiden |
| AU7250596A (en) * | 1995-11-07 | 1997-05-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Initiator system and adhesive composition made therewith |
| DE19606394A1 (de) * | 1996-02-21 | 1997-08-28 | Basf Ag | Formaldehydfreie, wäßrige Bindemittel |
| AU742125B2 (en) * | 1996-08-21 | 2001-12-20 | Rohm And Haas Company | A formaldehyde-free, accelerated cure aqueous composition for bonding glass fiber-heat resistant nonwovens |
| NL1007186C2 (nl) * | 1997-10-01 | 1999-04-07 | Dsm Nv | ß-hydroxyalkylamide groepen bevattend condensatiepolymeer. |
| NL1008041C2 (nl) * | 1998-01-16 | 1999-07-19 | Tidis B V I O | Toepassing van een wateroplosbaar bindmiddelsysteem voor de productie van glas- of steenwol. |
-
1999
- 1999-07-16 EP EP99202343A patent/EP1086932A1/en not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-07-07 SI SI200030462T patent/SI1206423T1/xx unknown
- 2000-07-07 JP JP2001511387A patent/JP4806505B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-07 WO PCT/EP2000/006978 patent/WO2001005725A1/en active IP Right Grant
- 2000-07-07 DE DE60011272T patent/DE60011272T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-07 AU AU62763/00A patent/AU778125B2/en not_active Ceased
- 2000-07-07 US US10/031,054 patent/US6730730B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-07 ES ES00949387T patent/ES2220497T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-07 DK DK00949387T patent/DK1206423T3/da active
- 2000-07-07 UA UA2002010434A patent/UA73130C2/uk unknown
- 2000-07-07 EP EP00949387A patent/EP1206423B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-07 AT AT00949387T patent/ATE268313T1/de active
- 2000-07-07 CZ CZ2002-53A patent/CZ304555B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-07-07 PL PL00356173A patent/PL195493B1/pl unknown
- 2000-07-07 RU RU2002103879/04A patent/RU2255914C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-07-14 MY MYPI20003233A patent/MY122568A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SI1206423T1 (en) | 2004-10-31 |
| CZ200253A3 (cs) | 2003-12-17 |
| PL195493B1 (pl) | 2007-09-28 |
| ATE268313T1 (de) | 2004-06-15 |
| WO2001005725A1 (en) | 2001-01-25 |
| MY122568A (en) | 2006-04-29 |
| CZ304555B6 (cs) | 2014-07-09 |
| DK1206423T3 (da) | 2004-09-27 |
| AU6276300A (en) | 2001-02-05 |
| EP1206423B1 (en) | 2004-06-02 |
| PL356173A1 (en) | 2004-06-14 |
| US6730730B1 (en) | 2004-05-04 |
| EP1206423A1 (en) | 2002-05-22 |
| EP1086932A1 (en) | 2001-03-28 |
| JP2003505538A (ja) | 2003-02-12 |
| RU2255914C2 (ru) | 2005-07-10 |
| DE60011272T2 (de) | 2005-06-23 |
| DE60011272D1 (de) | 2004-07-08 |
| JP4806505B2 (ja) | 2011-11-02 |
| AU778125B2 (en) | 2004-11-18 |
| ES2220497T3 (es) | 2004-12-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA73130C2 (en) | Resin for binding agent for mineral fiber and method of its production, binding agent for mineral fiber and products made of the mineral fibers | |
| ES2435415T3 (es) | Aglutinante para productos de lana mineral | |
| EP1047645B1 (en) | Compound for use as a mineral fibre binder and process for providing such | |
| JP2854285B2 (ja) | 多官能性水性エポキシ樹脂分散液を硬化させる方法 | |
| RU2446119C2 (ru) | Водная связующая композиция для минеральных волокон, изделие и способ его получения | |
| EP1669396A1 (en) | Aqueous binder for mineral fibers | |
| CN103890255A (zh) | 用于矿物纤维的尿素改性粘合剂 | |
| US5296520A (en) | Latent acid curable compositions | |
| RU2717759C2 (ru) | Трехкомпонентное связующее на основе полиуретана | |
| RU2212303C2 (ru) | Клеевая композиция для склеивания литейных форм и стержней | |
| PL194811B1 (pl) | Sposób otrzymywania preakcelerowanych żywic poliestrowych |