HRP20161085T1 - Sulfonamid derivati kao bcl-2 selektivni agensi za induciranje apoptoze namijenjeni liječenju raka i imunih bolesti - Google Patents

Sulfonamid derivati kao bcl-2 selektivni agensi za induciranje apoptoze namijenjeni liječenju raka i imunih bolesti Download PDF

Info

Publication number
HRP20161085T1
HRP20161085T1 HRP20161085TT HRP20161085T HRP20161085T1 HR P20161085 T1 HRP20161085 T1 HR P20161085T1 HR P20161085T T HRP20161085T T HR P20161085TT HR P20161085 T HRP20161085 T HR P20161085T HR P20161085 T1 HRP20161085 T1 HR P20161085T1
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
methyl
sulfonyl
yloxy
piperazin
benzamide
Prior art date
Application number
HRP20161085TT
Other languages
English (en)
Inventor
Milan Bruncko
Hong Ding
George A. Doherty
Steven W. Elmore
Lisa Hasvold
Laura Hexamer
Aaron R. Kunzer
Robert A. Mantei
William J. Mcclellan
Chang H. Park
Cheol-Min Park
Andrew M. Petros
Xiaohong Song
Andrew J. Souers
Gerard M. Sullivan
Zhi-Fu Tao
Gary T. Wang
Le Wang
Xilu Wang
Michael D. Wendt
Original Assignee
Abbvie Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41786218&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HRP20161085(T1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Abbvie Inc. filed Critical Abbvie Inc.
Publication of HRP20161085T1 publication Critical patent/HRP20161085T1/hr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/56Nitrogen atoms
    • C07D211/58Nitrogen atoms attached in position 4
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/453Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/468-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/501Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/53751,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/53771,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02Nasal agents, e.g. decongestants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06Antimigraine agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06Antianaemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/18Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D209/20Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals substituted additionally by nitrogen atoms, e.g. tryptophane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/32Oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/92Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/96Sulfur atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63One oxygen atom
    • C07D213/64One oxygen atom attached in position 2 or 6
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/12Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D215/14Radicals substituted by oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20Oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/12Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/14Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring other than aralkyl radicals
    • C07D217/16Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring other than aralkyl radicals substituted by oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/24Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/26Oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/04Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/041,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/12Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/12Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
    • C07D295/125Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/12Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
    • C07D295/125Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/13Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/14Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/14Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D295/155Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with the ring nitrogen atoms and the carbon atoms with three bonds to hetero atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/08Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/08Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/14Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/32Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)

Claims (15)

1. Spoj formule II [image] ili njegove terapeutski prihvatljive soli, naznačen time, da R100 je R50, OR50, SR50, S(O)R50, SO2R50, C(O)R50, CO(O)R50, OC(O)R50, OC(O)OR50, NH2, NHR50, N(R50)2, C(O)NH2, C(O)NHR50, C(O)N(R50)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR50, C(O)NHSO2R50, C(O)NR55SO2R50, SO2NH2, SO2NHR50, SO2N(R50)2, CF3,CF2CF3,C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR50, C(N)N(R50)2, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br ili I; n je 0, 1, 2, ili 3; A1 je N ili C(A2); jedan ili dva ili tri od svakog od A2, B1, D1 i E1 neovisno su odabrani iz skupine R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1 NHC1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 i N(CH3)SO2N(CH3)R1, a preostali od A2, B1, D1 i E1 neovisno su odabrani iz skupine H, F, Cl, Br, I, CN, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 i C(O)OR1A; Y1 je H, CN, NO2, C(O)OH, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, NH2, NHR17, N(R17)2 NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 ili NHSO2R17; R1 je R2, R3, R4 ili R5; R1A je C1-C6-alkil, C3-C6-alkenil ili C3-C6-alkinil; R2 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R2A; R2A je cikloalkan ili heterocikloalkan; R3 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s benzenom, heteroarenom ili R3A; R3A je cikloalkan ili heterocikloalkan; R4 je cikloalkil, cikloalkenil, heterocikloalkil ili heterocikloalkenil, od kojih je svaki nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R4A; R4A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R5 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva ili tri supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R6, R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, NHC(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR1, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br ili I; R6 je C2-C5-spiroalkil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s OH, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2, NH(CH3) ili N(CH3)2; R7 je R8, R9, R10 ili R11; R8 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R8A; R8A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R9 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R9A; R9A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R10 je C3-C10-cikloalkil ili C4-C10-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R10A; R10A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R11 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva ili tri supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R12, OR12, NHR12, N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br ili I; R12 je R13 , R14 , R15 ili R16; R13 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R13A; R13A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R14 je heteroaril, od kojih je svaki nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R14A; R14A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R15 je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken, od kojih je svaki nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R15A ; R15A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R16 je alkil, alkenil ili alkinil; R17 je R18, R19, R20 ili R21; R18 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R18A ; R18A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R19 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R19A; R19A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R20 je C3-C10-cikloalkil ili C4-C10-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R20A ; R20A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R21 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva ili tri supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R22, OR22, NHR22, N(R22)2, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)N(R22)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br ili I; R22 je R23, R24 ili R25; R23 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R23A; R23A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R24 je heteroaren koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R24A; R24A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R25 je C3-C6-cikloalkil ili C4-C6-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R25A; R25A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R30 je cikloalkil ili cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R30A; R30A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; od kojih je svaki supstituiran s F, Cl, Br, I, CH2R37, CH(R31)(R37), C(R31)(R31A)(R37), C(O)R37, OR37, SR37, S(O)R37, SO2R37, NHR37 ili N(R32)R37; R31 i R31A neovisno su F, Cl, Br ili alkil ili su zajedno i tvore C2-C5-spiroalkil; R32 je R33, C(O)R33 ili C(O)OR33; R33 je R34 ili R35; R34 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arilom, heteroarilom ili R34A; R34A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R35 je alkil koji je nesupstituiran ili supstituiran s R36; R36 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R36A; R36A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R37 je R38, R39 ili R40, od kojih je svaki supstituiran s F, Cl, Br, I, R41, OR41, NHR41, N(R41)2, NHC(O)OR41, SR41, S(O)R41 ili SO2R41; R38 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R38A; R38A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R39 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R39A; R39A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R40 je C3-C8-cikloalkil ili C4-C8-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R40A; R40A cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R41 je R42 R43, R44 ili R45; R42 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R42A; R42A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R43 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R43A; R43A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R44 je C3-C9-cikloalkil ili C4-C7-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R44A; R44A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R45 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R46, OR46, NHR46, N(R46)2, C(O)NH2, C(O)NHR46, C(O)N(R46)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br ili I; R46 je R47, R48 ili R49; R47 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R47A; R47A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R48 je heteroaril ili R48A; R48A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R49 je C3-C6-cikloalkil ili C4-C6-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH i s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R49A; R49A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; pri čemu su skupine predstavljene s R2, R3, R4, R6, R6C, R8, R8A, R9, R10, R13, R14, R15, R18, R19 R20, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29,R30, R34, R36, R38,R39, R40, R42, R43, R44, R47, R48, i R49 neovisno nesupstituirane, dodatno nesupstituirane, supstituirane ili dodatno supstituirane s jednim ili dva ili tri ili četiri ili pet neovisno odabranih supstituenata iz skupine koju čine R50, OR50, SR50, S(O)R50, SO2R50, C(O)R50, CO(O)R50, OC(O)R50, OC(O)OR50, NH2, NHR50, N(R50)2, C(O)NH2, C(O)NHR50, C(O)N(R50)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR50, C(O)NHSO2R50, C(O)NR50SO2R50, SO2NH2 SO2NHR50, SO2N(R50)2, CF3, CF2CF3, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR50, C(N)N(R50)2, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br ili I; R50 je R51, R52, R53 ili R54; R51 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R51B; R51B je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R52 je heteroaril; R53 je C3-C6-cikloalkil ili C4-C6-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R53B; pri čemu je R53B je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R54 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva ili tri supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R55, OR55, SR55, S(O)R55, SO2R55, NHR55, N(R55)2, C(O)R55, C(O)NH2, C(O)NHR55, NHC(O)R55, NHSO2R55, NHC(O)OR55, SO2NH2, SO2NHR55, SO2N(R55)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR55, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, F, Cl, Br ili I; R55 je alkil, alkenil, alkinil, fenil, heteroaril ili R56; pri čemu su alkil, alkenil, alkinil nesupstituirani ili supstituirani s OCH3; a R56 je C3-C8-cikloalkil ili C4-C6-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N.
2. Spoj formule III [image] ili njegova terapeutski prihvatljiva sol, naznačen time, da R100 je R50, OR50, SR50, S(O)R50, SO2R50, C(O)R50, CO(O)R50, OC(O)R50, OC(O)OR50, NH2, NHR50, N(R50)2, C(O)NH2, C(O)NHR50, C(O)N(R50)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR50, C(O)NHSO2R50, C(O)NR55SO2R50, SO2NH2, SO2NHR50, SO2N(R50)2, CF3, CF2CF3, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR50, C(N)N(R50)2, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br ili I; n je 0, 1, 2, ili 3; A1 je N ili C(A2); jedan ili dva ili tri od svakog od A2, B1, D1 i E1 neovisno su odabrani iz skupine R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NHR1, SO2N(R1)2 NHSO2R1, NHSO2NHR1 i N(CH3)SO2N(CH3)R1, a preostali od A2, B1, D1 i E1 neovisno su odabrani iz skupine H, F, Cl, Br, I, CN, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 i C(O)OR1A Y1 je H, CN, NO2, C(O)OH, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 ili NHSO2R17; R1 je R2, R3, R4 ili R5; R1A je C1-C6-alkil, C3-C6-alkenil ili C3-C6-alkinil; R2 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R2A; R2A je cikloalkan ili heterocikloalkan; R3 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s benzenom, heteroarenom ili R3A; R3A je cikloalkan ili heterocikloalkan; R4 je cikloalkil, cikloalkenil, heterocikloalkil ili heterocikloalkenil, od kojih je svaki nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R4A; R4A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R5 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva ili tri supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R6, R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, NHC(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2 SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR1, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br ili I; R6 je C2-C5-spiroalkil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s OH, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2, NH(CH3) ili N(CH3)2; R7 je R8, R9, R10 ili R11. R8 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R8A; R8A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R9 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R9A; R9A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R10 je C3-C10-cikloalkil ili C4-C10-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R10A; R10A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R11 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva ili tri supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R12, OR12, NHR12, N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br ili I; R12 je R13, R14, R15 ili R16; R13 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R13A; R13A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R14 je heteroaril, od kojih je svaki nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R14A; R14A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R15 je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken, od kojih je svaki nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R15A; R15A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R16 je alkil, alkenil ili alkinil; R17 je R18, R19, R20 ili R21. R18 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R18A; R18A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R19 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R19A; R19A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R20 je C3-C10-cikloalkil ili C4-C10-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R20A ; R20A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R21 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva ili tri supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R22, OR22, NHR22, N(R22)2, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)N(R22)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br ili I; R22 je R23, R24 ili R25; R23 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R23A; R23A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R24 je heteroaren koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R24A; R24A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R25 je C3-C6-cikloalkil ili C4-C6-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R25A; R25A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R30 je cikloalkil ili cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R30A; R30A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; od kojih je svaki supstituiran s F, Cl, Br, I, CH2R37, CH(R31)(R37), C(R31)(R31A)(R37), C(O)R37, OR37, SR37, S(O)R37, SO2R37, NHR37 ili N(R32)R37; R31 i R31A neovisno su F, Cl, Br ili alkil ili su zajedno i tvore C2-C5-spiroalkil; R32 je R33, C(O)R33 ili C(O)OR33; R33 je R34 ili R35; R34 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arilom, heteroarilom ili R34A; R34A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R35 je alkil koji je nesupstituiran ili supstituiran s R36; R36 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R36A; R36A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R37 je R38, R39 ili R40, od kojih je svaki supstituiran s F, Cl, Br, I, R41, OR41, NHR41, N(R41)2, NHC(O)OR41, SR41, S(O)R41 ili SO2R41; R38 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R38A; R38A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R39 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R39A; R39A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R40 je C3-C8-cikloalkil ili C4-C8-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R40A; R40A cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R41 je R42, R43, R44 ili R45; R42 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R42A; R42A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R43 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R43A; R43A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R44 je C3-C9-cikloalkil ili C4-C7-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH i jedna ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R44A; R44A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R45 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R46, OR46, NHR46, N(R46)2, C(O)NH2, C(O)NHR46, C(O)N(R46)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br ili I; R46 je R47, R48 ili R49; R47 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R47A; R47A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R48 je heteroaril ili R48A; R48A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R49 je C3-C6-cikloalkil ili C4-C6-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH i jednu ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R49A; R49A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; pri čemu su skupine predstavljene s R2, R3, R4, R6, R6C, R8, R8A, R9, R10, R13, R14, R15, R18, R19, R20, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R34, R36, R38, R39, R40, R42, R43, R44, R47, R48, R19, R20, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R34, R36, R38, R39, R40, R42, R43, R44, R47, R48, i R49 neovisno nesupstituirane, dodatno nesupstituirane, supstituirane ili dodatno supstituirane s jednim ili dva ili tri ili četiri ili pet neovisno odabranih supstituenata iz skupine koju čine R50, OR50, SR50, S(O)R50, SO2R50, C(O)R50, CO(O)R50, OC(O)R50, OC(O)OR50, NH2, NHR50, N(R50)2, C(O)NH2, C(O)NHR50, C(O)N(R50)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR50, C(O)NHSO2R50, C(O)NR50SO2R50, SO2NH2, SO2NHR50, SO2N(R50)2, CF3, CF2CF3, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR50, C(N)N(R50)2, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br ili I; R50 je R51, R52, R53 ili R54; R51 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R51B; R51B je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R52 je heteroaril; R53 je C3-C6-cikloalkil ili C4-C6-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH i jednu ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R53B; pri čemu je R53B cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R54 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva ili tri supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R55, OR55, SR55, S(O)R55, SO2R55, NHR55, N(R55)2, C(O)R55, C(O)NH2, C(O)NHR55, NHC(O)R55, NHSO2R55, NHC(O)OR55, SO2NH2, SO2NHR55, SO2N(R55)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR55, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, F, Cl, Br ili I; R55 je alkil, alkenil, alkinil, fenil, heteroaril ili R56; Pri čemu su alkil, alkenil, alkinil nesupstituirani ili supstituirani s OCH3; a R56 je C3-C8-cikloalkil ili C4-C6-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH i jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N.
3. Spoj formule IV [image] ili njegova terapeutski prihvatljiva sol, naznačen time, da R100 je R50, OR50, SR50, S(O)R50, SO2R50, C(O)R50, CO(O)R50, OC(O)R50, OC(O)OR50, NH2, NHR50, N(R50)2, C(O)NH2, C(O)NHR50, C(O)N(R50)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR50, C(O)NHSO2R50, C(O)NR55SO2R50, SO2NH2, SO2NHR50, SO2N(R50)2, CF3, CF2CF3, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR50, C(N)N(R50)2, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br ili I; n je 0, 1, 2, ili 3; A1 je N ili C(A2); jedan ili dva ili tri od svakog od A2, B1, D1 i E1 neovisno su odabrani iz skupine R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 i N(CH3)SO2N(CH3)R1, a preostali od A2, B1, D1 i E1 neovisno su odabrani iz skupine H, F, Cl, Br, I, CN, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 i C(O)OR1A; Y1 je H, CN, NO2, C(O)OH, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 ili NHSO2R17; R1 je R2, R3, R4 ili R5; R1A je C1-C6-alkil, C3-C6-alkenil ili C3-C6-alkinil; R2 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R2A; R2A je cikloalkan ili heterocikloalkan; R3 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s benzenom, heteroarenom ili R3A; R3A je cikloalkan ili heterocikloalkan; R4 je cikloalkil, cikloalkenil, heterocikloalkil ili heterocikloalkenil, od kojih je svaki nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R4A; R4A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R5 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva ili tri supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R6, R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, NHC(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR1, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br ili I; R6 je C2-C5-spiroalkil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s OH, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2, NH(CH3) ili N(CH3)2; R7 je R8, R9, R10 ili R11; R8 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R8A; R8A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R9 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R9A; R9A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R10 je C3-C10-cikloalkil ili C4-C10-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R10A; R10A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R11 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva ili tri supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R12, OR12, NHR12, N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br ili I; R12 je R13, R14, R15 ili R16; R13 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R13A; R13A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R14 je heteroaril, od kojih je svaki nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R14A; R14A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R15 je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken, od kojih je svaki nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R15A; R15A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R16 je alkil, alkenil ili alkinil; R17 je R18, R19, R20 ili R21; R18 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R18A; R18A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R19 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R19A; R19A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R20 je C3-C10-cikloalkil ili C4-C10-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R20A; R20A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R21 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva ili tri supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R22, OR22, NHR22, N(R22)2, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)N(R22)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br ili I; R22 je R23, R24 ili R25; R23 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R23A; R23A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R24 je heteroaren koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R24A; R24A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R25 je C3-C6-cikloalkil ili C4-C6-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R25A; R25A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R30 je cikloalkil ili cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R30A; R30A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; od kojih je svaki supstituiran s F, Cl, Br, I, CH2R37, CH(R31)(R37), C(R31)(R31A)(R37), C(O)R37, OR37, SR37, S(O)R37, SO2R37, NHR37 ili N(R32)R37; R31 i R31A neovisno su F, Cl, Br ili alkil ili su zajedno i tvore C2-C5-spiroalkil; R32 je R33, C(O)R33 ili C(O)OR33; R33 je R34 ili R35; R34 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arilom, heteroarilom ili R34A; R34A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R35 je alkil koji je nesupstituiran ili supstituiran s R36; R36 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R36A; R36A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R37 je R38, R39 ili R40, od kojih je svaki supstituiran s F, Cl, Br, I, R41, OR41, NHR41, N(R41)2, NHC(O)OR41, SR41, S(O)R41 ili SO2R41; R38 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R38A; R38A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R39 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R39A; R39A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R40 je C3-C8-cikloalkil ili C4-C8-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R40A; R40A cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R41 je R42, R43, R44 ili R45; R42 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R42A; R42A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R43 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R43A; R43A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R44 je C3-C9-cikloalkil ili C4-C7-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R44A; R44A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R45 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R46, OR46, NHR46, N(R46)2, C(O)NH2, C(O)NHR46, C(O)N(R46)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br ili I; R46 je R47, R48 ili R49; R47 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R47A; R47A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R48 je heteroaril ili R48A; R48A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R49 je C3-C6-cikloalkil ili C4-C6-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R49A; R49A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; pri čemu su skupine predstavljene s R2, R3, R4, R6, R6c, R8, R8A, R9, R10, R13, R14, R15, R18, R19, R20, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R34, R36, R38, R39, R40, R42, R43, R44, R47, R48, i R49 neovisno nesupstituirane, dodatno nesupstituirane, supstituirane ili dodatno supstituirane s jednim ili dva ili tri ili četiri ili pet neovisno odabranih supstituenata iz skupine koju čine R50, OR50, SR50, S(O)R50, SO2R50, C(O)R50, CO(O)R50, OC(O)R50, OC(O)OR50, NH2, NHR50, N(R50)2, C(O)NH2, C(O)NHR50, C(O)N(R50)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR50, C(O)NHSO2R50, C(O)NR50SO2R50, SO2NH2, SO2NHR50, SO2N(R50)2, CF3, CF2CF3, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR50, C(N)N(R50)2, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br ili I; R50 je R51, R52, R53 ili R54; R51 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R51B; R51B je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R52 je heteroaril; R53 je C3-C6-cikloalkil ili C4-C6-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH i jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaki nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R53B; pri čemu je R53B cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R54 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva ili tri supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R55, OR55, SR55, S(O)R55, SO2R55, NHR55, N(R55)2, C(O)R55, C(O)NH2, C(O)NHR55, NHC(O)R55, NHSO2R55, NHC(O)OR55, SO2NH2, SO2NHR55, SO2N(R55)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR55, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, F, Cl, Br ili I; R55 je alkil, alkenil, alkinil, fenil, heteroaril ili R56; pri čemu su alkil, alkenil, alkinil nesupstituirani ili supstituirani s OCH3; a R56 je C3-C8-cikloalkil ili C4-C6-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N.
4. Spoj formule V [image] ili njegova terapeutski prihvatljiva sol, naznačen time, da R100 je R50, OR50, SR50, S(O)R50, SO2R50, C(O)R50, CO(O)R50, OC(O)R50, OC(O)OR50, NH2, NHR50, N(R50)2, C(O)NH2, C(O)NHR50, C(O)N(R50)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR50, C(O)NHSO2R50, C(O)NR55SO2R50, SO2NH2, SO2NHR50, SO2N(R50)2, CF3, CF2CF3, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR50, C(N)N(R50)2, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br ili I; n je 0, 1, 2, ili 3; A1 je N ili C(A2); jedan ili dva ili tri od svakog od A2, B1, D1 i E1 neovisno su odabrani iz skupine R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 i N(CH3)SO2N(CH3)R1, a preostali od A2, B1, D1 i E1 neovisno su odabrani iz skupine H, F, Cl, Br, I, CN, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 i C(O)OR1A; Y1 je H, CN, NO2, C(O)OH, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 ili NHSO2R17; R1 je R2, R3, R4 ili R5; R1A je C1-C6-alkil, C3-C6-alkenil ili C3-C6-alkinil; R2 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R2A; R2A je cikloalkan ili heterocikloalkan; R3 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s benzenom, heteroarenom ili R3A; R3A je cikloalkan ili heterocikloalkan; R4 je cikloalkil, cikloalkenil, heterocikloalkil ili heterocikloalkenil, od kojih je svaki nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R4A; R4A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R5 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva ili tri supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R6, R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, NHC(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR1, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br ili I; R6 je C2-C5-spiroalkil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s OH, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2, NH(CH3) ili N(CH3)2; R7 je R8, R9, R10 ili R11; R8 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R8A; R8A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R9 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R9A; R9A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R10 je C3-C10-cikloalkil ili C4-C10-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R10A; R10A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R11 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva ili tri supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R12, OR12, NHR12, N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br ili I; R12 je R13, R14, R15 ili R16; R13 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R13A ; R13A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R14 je heteroaril, od kojih je svaki nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R14A; R14A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R15 je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken, od kojih je svaki nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R15A; R15A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R16 je alkil, alkenil ili alkinil; R17 je R18, R19, R20 ili R21; R18 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R18A; R18A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R19 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R19A; R19A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R20 je C3-C10-cikloalkil ili C4-C10-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R20A; R20A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R21 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva ili tri supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R22, OR22, NHR22, N(R22)2, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)N(R22)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br ili I; R22 je R23, R24 ili R25; R23 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R23A; R23A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R24 je heteroaren koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R24A; R24A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R25 je C3-C6-cikloalkil ili C4-C6-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R25A; R25A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R30 je cikloalkil ili cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R30A; R30A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; od kojih je svaki supstituiran s F, Cl, Br, I, CH2R37, CH(R31)(R37), C(R31)(R31A)(R37), C(O)R37, OR37, SR37, S(O)R37, SO2R37, NHR37 ili N(R32)R37; R31 i R31A neovisno su F, Cl, Br ili alkil ili su zajedno i tvore C2-C5-spiroalkil; R32 je R33, C(O)R33 ili C(O)OR33; R33 je R34 ili R35; R34 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arilom, heteroarilom ili R34A; R34A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R35 je alkil koji je nesupstituiran ili supstituiran s R36; R36 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R36A; R36A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R37 je R38, R39 ili R40, od kojih je svaki supstituiran s F, Cl, Br, I, R41, OR41, NHR41, N(R41)2, NHC(O)OR41, SR41, S(O)R41 ili SO2R41; R38 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R38A; R38A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R39 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R39A; R39A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R40 je C3-C8-cikloalkil ili C4-C8-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH s jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R40A; R40A cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R41 je R42, R43, R44 ili R45; R42 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R42A; R42A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R43 je heteroaril koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R43A; R43A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R44 je C3-C9-cikloalkil ili C4-C7-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH i jednu ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R44A; R44A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R45 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R46, OR46, NHR46, N(R46)2, C(O)NH2, C(O)NHR46, C(O)N(R46)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br ili I; R46 je R47, R48 ili R49; R47 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R47A; R47A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R48 je heteroaril ili R48A; R48A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R49 je C3-C6-cikloalkil ili C4-C6-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH i jednom ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R49A; R49A je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; pri čemu su skupine predstavljene s R2, R3, R4, R6 , R6C, R8, R8A, R9, R10, R13, R14, R15, R18, R19, R20, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R34, R36, R38, R39, R40, R42, R43, R44, R47, R48, i R49 neovisno nesupstituirane, dodatno nesupstituirane, supstituirane ili dodatno supstituirane s jednim ili dva ili tri ili četiri ili pet neovisno odabranih supstituenata iz skupine koju čine R50, OR50, SR50, S(O)R50, SO2R50, C(O)R50, CO(O)R50, OC(O)R50, OC(O)OR50, NH2, NHR50, N(R50)2, C(O)NH2, C(O)NHR50, C(O)N(R50)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR50, C(O)NHSO2R50, C(O)NR50SO2R50, SO2NH2, SO2NHR50, SO2N(R50)2, CF3, CF2CF3, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR50, C(N)N(R50)2, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br ili I; R50 je R51, R52, R53 ili R54; R51 je fenil koji je nekondenziran ili kondenziran s arenom, heteroarenom ili R51B; R51B je cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R52 je heteroaril; R53 je C3-C6-cikloalkil ili C4-C6-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH i jedna ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N i od kojih je svaka nekondenzirana ili kondenzirana s arenom, heteroarenom ili R53B; pri čemu je R53B cikloalkan, cikloalken, heterocikloalkan ili heterocikloalken; R54 je alkil, alkenil ili alkinil, od kojih je svaki nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva ili tri supstituenta neovisno odabrana iz skupine koju čine R55, OR55, SR55, S(O)R55, SO2R55, NHR55, N(R55)2, C(O)R55, C(O)NH2, C(O)NHR55, NHC(O)R55, NHSO2R55, NHC(O)OR55, SO2NH2, SO2NHR55, SO2N(R55)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR55, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, F, Cl, Br ili I; R55 je alkil, alkenil, alkinil, fenil, heteroaril ili R56; pri čemu su alkil, alkenil, alkinil nesupstituirani ili supstituirani s OCH3; a R56 je C3-C8-cikloalkil ili C4-C6-cikloalkenil, od kojih svaki ima jednu ili dvije CH2 skupine nezamijenjene ili zamijenjene s neovisno odabranim O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 ili NH i jednu ili dvije CH skupine nezamijenjene ili zamijenjene s N.
5. Spoj ili njegova terapeutski prihvatljiva sol u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 do 4, naznačen time, da A1 je C(A2); a A2 je H.
6. Spoj ili njegova terapeutski prihvatljiva sol u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 do 4, naznačen time, da A1 je C(A2) ili N; A2 je H; a B1 je NHR1.
7. Spoj ili njegova terapeutski prihvatljiva sol u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 do 4, naznačen time, da A1 je C(A2) ili N; A2 je H; B1 je NHR1; a D1 je H.
8. Spoj ili njegova terapeutski prihvatljiva sol u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 do 4, naznačen time, da A1 je C(A2) ili N; A2 je H; B1 je NHR1; D1 je H; a E1 je H.
9. Spoj ili njegova terapeutski prihvatljiva sol u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 do 4, naznačen time, da A1 je C(A2) ili N; A2 je H; B1 je NHR1; D1 je H; E1 je H; a Y1 je NO2.
10. Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova terapeutski prihvatljiva sol, naznačen time, da je spoj odabran iz skupine koju čine: 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-N-((4-((1-ciklopentilpiperid-in-4-il)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((3-nitro-4-((tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-N-((4-((3-(dimetilamino)propil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-5,5-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((4-((3-morfolin-4-ilpropil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-5,5-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-N-((4-((3-(dimetilamino)propil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((4-((3-morfolin-4-ilpropil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-N-((4-((3-(dimetilamino)propil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((4-((3-morfolin-4-ilpropil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((4-((tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-N-((4-((3-(dimetilamino)propil)amino)-3-((trifluor-ometil)sulfonil)fenil)sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; N-((3-((kloro(difluoro)metil)sulfonil)-4-((3-(dimetilamino)propil)amino)fenil)sulfonil)-4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; N-((3-((kloro(difluoro)metil)sulfonil)-4-((1-metilpiperidin-4-il)amino)fenil)sulfonil)-4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)cikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((4-((1-metilpiperidin-4-il)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((4-((1-metilpiperidin-4-il)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((4-((2-(4-metilpiperazin-1-il)etil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((4-((3-(4-metilpiperazin-1-il)propil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il,)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((3-nitro-4-((3-pirolidin-1-ilpropil)amino)fenil)sulforiil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((4-((1-metilpiperidin-4-il)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-N-((4-(3-(dimetilamino)propoksi)-3-nitrofenil)sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((4-(((1-metilpiperidin-4-il)metil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((4-(4-metilpiperazin-1-il)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-N-((4-(((4-(dimetilamino)-1-metilpiperidin-4-il)metil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-4-(2-(dimetilamino)etoksi)-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((3-nitro-4-((tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-4-(2-morfolin-4-iletoksi)-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((3-nitro-4-((tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-3-(2-(dimetilamino)etoksi)-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((3-nitro-4-((tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-3-(2-morfolin-4-iletoksi)-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((3-nitro-4-((tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-3-(2-(dimetilamino)etoksi)-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((3-nitro-4-((3-pirolidin-1-ilpropil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-4-(2-(dimetilamino)etoksi)-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((3-nitro-4-((3-pirolidin-1-ilpropil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-4-(2-morfolin-4-iletoksi)-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((3-nitro-4-((3-pirolidin-1-ilpropil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(2,3-dihidro-1H-indol-5-iloksi)-N-((3-nitro-4-((tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4-(4-klorofenil)-6,6-dimetil-5,6-dihidro-2H-piran-3-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((4-((1-metilpiperidin-4-il)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)ciklohept-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((4-((1-metilpiperidin-4-il)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-N-((4-((3-(dimetilamino)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)fenil)sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-N-((4-((3-(dimetilamino)propil)amino)-3-(trifluorometil)fenil)sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-N-((3-cijano-4-((3-(dimetil-amino)propil)amino)fenil)sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((3-nitro-4-((1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpiperidin-4-il)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-((4-((4-metilpiperazin-1-il)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; trans-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(4-morfolin-4-ilcikloheksil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(2-metoksietil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[(3S)-tetrahidro-2H-piran-3-ilmetil]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[(3R)-tetrahidro-2H-piran-3-ilmetil]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[4-(4-klorofenil)-6,6-dimetil-5,6-dihidro-2H-piran-3-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil} sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-hidroksi-1-metil-piperidin-4-il)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-3-fluoro-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(1-metilpiperidin-4-il)amino]-3-nitrofenil} sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-3-fluoro-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpiperidin-4-il)amino]fenil}sulfonil)benzamid; N-[(4-{[(3S,4R)-1-benzil-3-hidroksipiperidin-4-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; N-[(4-{[(4-aminotetrahidro-2H-piran-4-il)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(4-{[1-(2-metoksietil)piperidin-4-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-5-fluoro-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(1-metilpiperidin-4-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-5-fluoro-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpiperidin-4-il)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[1-(3-hidroksipropil)piperidin-4-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[4-(dietilamino)cikloheksil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[4-({[4-(dimetilamino)tetrahidro-2H-piran-4-il]metil}amino)-3-nitrofenil]sulfonil}-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; N-({4-[(2-aminocikloheksil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[2-(4-hidroksi-1-metilpiperidin-4-il)etil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[1-(1,3-tiazol-2-il)piperidin-4-il]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[1-(ciklopropilmetil)piperidin-4-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[1-(4,4,4-trifluorobutil)piperidin-4-il]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-[4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil-3-(hidroksimetil)piperazin-1-il]-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[1-metilpiperidin-4-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-[4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}-3-(hidroksimetil)piperazin-1-il]-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpiperidin-4-il)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(4-metilpiperazin-1-il)amino]-3-[(trifluorometil)sulfonil]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[3-(3-oksopiperazin-1-il)propil]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-5-hidroksicikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(1-metilpiperidin-4-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-5-hidroksicikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpiperidin-4-il)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-5-hidroksicikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(4-metilpiperazin-1-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[1-(2,3-dihidro-1H-inden-2-il)piperidin-4-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(4-{[(1-morfolin-4-ilcikloheksil)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[1-(1,3-tiazol-2-ilmetil)piperidin-4-il]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[1-(1,3-tiazol-4-ilmetil)piperidin-4-il]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[4-({[4-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-4-il]metil}amino)-3-nitrofenil]sulfonil}-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[4-(2-hidroksietil)piperazin-1-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(4-{[(3S)-1-metilpirolidin-3-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[1-(3-fluoropropil)piperidin-4-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-[4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}-3-(hidroksimetil)piperazin-1-il]-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil} sulfonil)benzamid; N-[(4-{[(4-aminotetrahidro-2H-piran-4-il)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-4-[4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}-3-(hidroksimetil)piperazin-1-il]-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(1-hidroksicikloheksil)metil]amino-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[4-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-4-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(2-hidroksi-1-tetrahidro-2H-piran-4-iletil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-{[3-nitro-4-({1-[2-(1H-pirazol-1-il)etil]piperidin-4-il}amino)fenil]sulfonil}benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-{[4-(metilamino)-3-nitrofenil]sulfonil}benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-5-hidroksicikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-5-morfolin-4-ilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; N-[(4-{[(1-aminocikloheksil)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[2-(2-oksopirolidin-1-il)etil]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-{4-[1-(4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)etil]piperazin-1-il}-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{1-[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]etil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{1-[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]etil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(4-metilpiperazin-1-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{1-[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]etil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(3-morfolin-4-ilpropil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{1-[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]etil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpiperidin-4-il)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(cikloheksilmetil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-{[4-(morfolin-4-ilamino)-3-nitrofenil]sulfonil}benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-3-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-{[3-nitro-4-(tetrahidro-2H-piran-4-ilamino)fenil]sulfonil}benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(4-{[(3-metiloksetan-3-il)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(4-metoksicikloheksil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[3-(1,1-dioksidotiomorfolin-4-il)propil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[2-(2-oksopiperidin-1-il)etil]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[2-(2-oksoimidazolidin-1-il)etil]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(2-piridin-4-iletil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(4-morfolin-4-il-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-{[4-(4-metoksipiperidin-1-il)-3-nitrofenil]sulfonil}benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-5-pirolidin-1-ilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[2-(3-oksopiperazin-1-il)etil]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(1,1-dioksidotetrahidrotien-3-il)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(1,1-dioksidotetrahidrotien-3-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-{[4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]-3-(trifluorometil)fenil]sulfonil}benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[2-(1,3-dioksolan-2-il)etil]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-{[3-nitro-4-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi)fenil]sulfonil}benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(1-metil-5-oksopirolidin-3-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(1-metil-6-oksopiperidin-3-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-{[3-nitro-4-(piperidin-1-ilamino)fenil]sulfonil}benzamid; 4-(4-{[4-(4-klorofenil)-1-metil-1H-pirazol-5-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(3-metiloksetan-3-il)metoksi]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[(1-oksidotetrahidro-2H-tiopiran-4-il)metil]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(1,3-tiazol-5-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-5,5-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(2-tetrahidro-2H-piran-4-iletil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-{[3-nitro-4-(2-tetrahidro-2H-piran-4-iletil)fenil]sulfonil}benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[4-(1,4-dioksan-2-ilmet-oksi)-3-nitrofenil]sulfonil}-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(4-{[2-(2-metoksietoksi)etil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[2-(trifluorometoksi)etil]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(2,2-difluoroetil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]-3-[(trifluorometil)sulfonil]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(4,4-difluorocikloheksil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[4-(4-klorofenil)-1-isopropil-6-okso-1,6-dihidropiridin-3-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(4-{[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]karbonil}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-hidroksicikloheksil)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(4-{[(4-metoksicikloheksil)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-hidroksicikloheksil)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(4-{[(4-metoksicikloheksil)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(2-metoksietil)amino]-3-[(trifluorometil)sulfonil]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(3-metoksipropil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(2-cijanoetil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[4-({[(3R)-4-hidroksi-1-adamantil]metil}amino)-3-nitrofenil]sulfonil}-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[4-({[(3R)-4-hidroksi-1-adamantil]metil}amino)-3-nitrofenil]sulfonil}-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(3,3,3-trifluoropropil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il)metoksi]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-(metilamino)-3-[(trifluorometil)sulfonil]fenil}sulfonil)benzamid; N-{[5-bromo-6-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi)piridin-3-il]sulfonil}-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetil-cikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[4-(4-klorofenil)-6-isopropoksipiridin-3-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-{[6-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi)-5-(1,3-tiazol-2-il)piridin-3-il]sulfonil}benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(4-{[(2-metoksietil)amino]karbonil}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[5-cijano-6-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi)piridin-3-il]sulfonil}-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; N-({4-[(1-acetilpiperidin-4-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(4-{[1-(metilsulfonil)piperidin-4-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(1,4-dioksan-2-ilmetil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[4’-kloro-5-(trifluorometil)-1,1’-bifenil-2-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[4’-kloro-5-(trifluorometil)-1,1’-bifenil-2-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-{[3-nitro-4-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi)fenil]sulfonil}benzamid; 4-{4-[(5-tert-butil-4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-{4-[(5-tert-butil-4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-{[3-nitro-4-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi)fenil]sulfonil}benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(2,2,2-trifluoroetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(3-{[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]karbonil}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(2R)-1,4-dioksan-2-il-metoksi]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(2S)-1,4-dioksan-2-il-metoksi]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(3-morfolin-4-ilpropil)amino]-3-[(trifluorometil)sulfonil]fenil}sulfonil)benzamid; N-({5-bromo-6-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(2-morfolin-4-iletil)amino]-3-[(trifluorometil)sulfonil]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({5-cijano-6-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]piridin-3-il}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(1-metilpiperidin-4-il)oksi]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(1-metilpiperidin-4-il)metoksi]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; benzil4-({[4-({[4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzoil]amino}sulfonil)-2-nitrofenil]amino}metil)piperidin-1-karboksilat; N-{[3-(aminokarbonil)-4-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi)fenil]sulfonil}-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[4’-kloro-5-(trifluorometil)-1,1’-bifenil-2-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpiperidin-4-il)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-{4-[(5-tert-butil-4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpiperidin-4-il)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metilpiperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(4-{[(1-metil-1H-imidazol-5-il)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-{[4-(morfolin-4-ilsulfonil)fenil]sulfonil}benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(1,1-dioksidotiomorfolin-4-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(4-morfolin-4-ilcikloheksil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({3-cijano-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(3,3-dimetilbutil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(1S)-1-(hidroksimetil)-3-metilbutil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[(2R)-tetrahidrofuran-2-ilmetil]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(1R)-1-(hidroksimetil)-2-metilpropil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(4-metoksifenil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; N-[(4-{[2-(1,3-benzodioksol-5-il)etil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[3-(2-oksopirolidin-1-il)propil]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(4-hidroksifenil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; N-{[4-({2-[4-(aminosulfonil)fenil]etil}amino)-3-nitrofenil]sulfonil}-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetil-cikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[3-(1H-imidazol-1-il)propil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[(1S)-1-feniletil]amino}fenil)sulfonil]benzamid; N-({2-kloro-5-fluoro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-[(4-{[2-(2-metoksietoksi)etil]tio}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-{[4-(metilsulfonil)fenil]sulfonil}benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(2,2-dimetiltetrahidro-2H-piran-4-il)metoksi]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({5-cijano-6-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il)metoksi]piridin-3-il}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[5-cijano-6-(2-morfolin-4-iletoksi)piridin-3-il]sulfonil}-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpiperidin-4-il)oksi]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-5-iloksi)-N-({4-[(4-morfolin-4-ilbut-2-inil)oksi]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; a 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(3-hidroksi-4-metoksi-fenil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-5-iloksi)benzamid.
11. Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 2, ili njegova terapeutski prihvatljiva sol, naznačen time, da je spoj odabran iz skupine koju čine: 4-(4-((4’-kloro-4-(pirolidin-1-ilmetil)-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((3-nitro-4-((tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-4-(2-pirolidin-1-iletil)-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((3-nitro-4-((tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((3-nitro-4-((tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-N-((4-((3-(dimetilamino)propil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-5,5-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((4-((3-morfolin-4-ilpropil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((4-((3-morfolin-4-ilpropil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-5,5-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-N-((4-((3-(dimetilamino)propil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-N-((4-((3-(dimetilamino)propil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((4-((3-morfolin-4-ilpropil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((4-((tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((4-((3-morfolin-4-ilpropil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)fenil)sulfonil)benzamid; 2-(1H-indol-4-iloksi)-4-(4-((2-(4-metoksifenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-N-((3-nitro-4-((3-pirolidin-1-ilpropil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4,4-dimetil-2-(4-(trifluorometil)fenil)cikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((3-nitro-4-((3-pirolidin-1-ilpropil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4,4-dimetil-2-(4-(trifluorometoksi)fenil)cikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((3-nitro-4-((3-pirolidin-1-ilpropil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4,4-dimetil-2-(3-(trifluorometil)fenil)cikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((3-nitro-4-((3-pirolidin-1-ilpropil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(3-fluorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((3-nitro-4-((3-pirolidin-1-ilpropil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-fluorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((3-nitro-4-((3-pirolidin-1-ilpropil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((4-((3-(4-metilpiperazin-1-il)propil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((4-((2-(4-metilpiperazin-1-il)etil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((3-nitro-4-((3-pirolidin-1-ilpropil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((4-((1-metilpiperidin-4-il)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((4-(((1-metilpiperidin-4-il)metil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-N-((4-(3-(dimetilamino)propoksi)-3-nitrofenil)sulfonil)-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((3-nitro-4-((1-(2,2,2-trifluoroetil)piperidin-4-il)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-4-(2-(dimetilamino)etoksi)-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((3-nitro-4-((tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-3-(2-(dimetilamino)etoksi)-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((3-nitro-4-((tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-4-(2-morfolin-4-iletoksi)-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((3-nitro-4-((tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4’-kloro-3-(2-morfolin-4-iletoksi)-1,1’-bifenil-2-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((3-nitro-4-((tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)ciklohept-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((3-nitro-4-((3-pirolidin-1-ilpropil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)ciklookt-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((3-nitro-4-((3-pirolidin-1-ilpropil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)ciklopent-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((3-nitro-4-((3-pirolidin-1-ilpropil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilciklopent-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((4-((1-metilpiperidin-4-il)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((4-(4-klorofenil)-6,6-dimetil-5,6-dihidro-2H-piran-3-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((4-((1-metilpiperidin-4-il)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)ciklookt-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((4-((1-metilpiperi-din-4-il)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)ciklohept-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((4-((1-metilpiperidin-4-il)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofeni)ciklopent-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((4-((1-metilpiperidin-4-il)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-((2-(4-klorofenil)cikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((4-((1-metilpiperidin-4-il)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)benzamid; 4-(4-(1-(4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)etil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-((3-nitro-4-((tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino)fenil)sulfonil)benzamid; N-((4-(((4-aminotetrahidro-2H-piran-4-il)metil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)-4-(4-((2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-hidroksi-1-metil-piperidin-4-il)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({4-[(4-metilpiperazin-1-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[1-(2-hidroksietil)piperidin-4-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-[(4-{[1-(2-metoksietil)piperidin-4-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[1-(3-hidroksipropil)piperidin-4-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-[4-({4’-kloro-3-[3-(dimetilamino)propil]-1,1’-bifenil-2-il}metil)piperazin-1-il]-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-{4-[(4’-kloro-4-morfolin-4-il-1,1’-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-[4-({4’-kloro-3-[2-(dimetilamino)etoksi]-1,1’-bifenil-2-il}metil)piperazin-1-il]-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpiperidin-4-il)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-{4-[1-(4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)etil]piperazin-1-il}-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[4-(dimetilamino)cikloheksil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[4-(dietilamino)cikloheksil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({4-[(4-morfolin-4-ilcikloheksil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-[4-({4’-kloro-3-[2-(dimetilamino)etoksi]-1,1’-bifenil-2-il}metil)piperazin-1-il]-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({4-[(1-metilpiperidin-4-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-{4-[1-(4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)etil]piperazin-1-il}-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({4-[(1-metilpiperidin-4-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-[4-({4’-kloro-4-[3-(dimetilamino)prop-1-inil]-1,1’-bifenil-2-il}metil)piperazin-1-il]-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4- {[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[1-(4,4,4-trifluorobutil)piperidin-4-il]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[4’-kloro-4-(2-hidroksietoksi)-1,1’-bifenil-2-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({4-[(4-metilpiperazin-1-il)amino]-3-(trifluorometil)sulfonil]fenil}sulfonil)benzamid; 4-{4-[1-(4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)etil]piperazin-1-il}-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({4-[(4-metilpiperazin-1-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[4’-kloro-4-(2-hidroksietoksi)-1,1’-bifenil-2-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({4-[(1-metilpiperidin-4-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[3-(3-oksopiperazin-1-il)propil]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[1-(2,3-dihidro-1H-inden-2-il)piperidin-4-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({4-[(2-metoksietil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[4-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-4-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-{[4-(metilamino)-3-nitrofenil]sulfonil}benzamid; 4-{4-[1-(4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)etil]piperazin-1-il}-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({4-[(3-morfolin-4-ilpropil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-{4-[(1R)-1-(4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)etil]piperazin-1-il}-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-{4-[(1S)-1-(4’-kloro-1,1’-bifenil-2-il)etil]piperazin-1-il}-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-{[4-(morfolin-4-ilamino)-3-nitrofenil]sulfonil}benzamid; 4-[4-({4’-kloro-4-[2-(dimetilamino)etoksi]-1,1’-bifenil-2-il}metil)piperazin-1-il]-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({4-[(4-metilpiperazin-1-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[2-(3-oksopiperazin-1-il)etil]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-{[3-nitro-4-(piperidin-1-ilamino)fenil]sulfonil}benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-{[3-nitro-4-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi)fenil] sulfonil} benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-[(3-nitro-4-{[2-(trifluorometoksi)etil]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-[(4-{[2-(2-metoksietoksi)etil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-[(4-{[3-(metilsulfonil)propil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[3-(1,1-dioksidotiomorfolin-4-il)propil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(1,1-dioksidotetrahidrotien-3-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(1,1-dioksidotetrahidro-2H-tiopiran-4-il)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]-3-[(trifluorometil)sulfonil]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il)metoksi]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({4-[(2-metoksietil)amino]-3-[(trifluorometil)sulfonil]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-{[3-nitro-4-(2-tetrahidro-2H-piran-4-iletoksi)fenil]sulfonil}benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({4-[3-(metilsulfonil)propoksi]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({4-[(3-metoksipropil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(2-cijanoetil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(3,3,3-trifluoropropil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; N-({5-bromo-6-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(1,1-dioksidotetrahidrotien-3-il)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; N-({4-[(1-acetilpiperidin-4-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-[(4-{[1-(metilsulfonil)piperidin-4-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(2,2,2-trifluoroetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({4-[(3-morfolin-4-ilpropil)amino]-3-[(trifluorometil)sulfonil]fenil}sulfonil)benzamid; 4-(4-{[4-(4-klorofenil)-1-(3-hidroksipropil)-1,2,5,6-tetrahidropiridin-3-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; N-{[5-bromo-6-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi)piridin-3-il]sulfonil}-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetil-cikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-{[6-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]-5-(1,3-tiazol-2-il)piridin-3-il]sulfonil}benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({3-cijano-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-[(4-{[2-(2-metoksietoksi)etil]tio}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)-N-{[4-(metilsulfonil)fenil]sulfonil}benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[5-cijano-6-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi)piridin-3-il]sulfonil}-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[5-kloro-6-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi)piridin-3-il]sulfonil}-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[5-etinil-6-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi)piridin-3-il]sulfonil}-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[5-cijano-6-(2-morfolin-4-iletoksi)piridin-3-il]sulfonil}-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({5-cijano-6-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il)metoksi]piridin-3-il}sulfonil)-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid; i N-({5-kloro-6-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il)metoksi]piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indol-4-iloksi)benzamid.
12. Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 3, ili njegova terapeutski prihvatljiva sol, naznačen time, da je spoj odabran iz skupine koju čine: 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(3R)-1-(2,2-difluoroetil)pirolidin-3-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il)metoksi]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[4-({[4-(2,2-difluoroetil)morfolin-2-il]metil}amino)-3-nitrofenil]sulfonil}benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(1-tetrahidro-2H-piran-4-ilpiperidin-4-il)amino]fenil}sulfonil)benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(1-metilpiperidin-4-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-N-[(5-kloro-6-{[(2S)-4-(N,N-dimetilglicil)morfolin-2-il]metoksi}piridin-3-il)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-N-[(5-kloro-6-{[(2R)-4-(N,N-dimetilglicil)morfolin-2-il]metoksi}piridin-3-il)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(3R)-1-(cijanometil)pirolidin-3-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[4-({(3R)-1-[2-(2-metoksietoksi)etil]pirolidin-3-il}amino)-3-nitrofenil]sulfonil}benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(3R)-1-(N,N-dimetilglicil)pirolidin-3-il]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[4-({[4-(cijanometil)morfolin-2-il]metil}amino)-3-nitrofenil]sulfonil}benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-ciklopropilmorfolin-2-il)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[(4-oksetan-3-ilmorfolin-2-il)metil]amino}fenil)sulfonil]benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[4-({[(2R)-4-(N,N-dimetilglicil)morfolin-2-il]metil}amino)-3-nitrofenil]sulfonil}benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[4-({[(2S)-4-(N,N-dimetilglicil)morfolin-2-il]metil}amino)-3-nitrofenil]sulfonil}benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidrofuran-3-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)benzamid; Trans-2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-metoksicikloheksil)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({5-fluoro-6-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il)metoksi]piridin-3-il}sulfonil)benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-N-({5-kloro-6-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il)metoksi]piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-N-({5-kloro-6-[(1-ciklopropilpiperidin-4-il)amino]piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(1,4-dioksan-2-ilmetil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(1-ciklopropilpiperidin-4-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; Trans-2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(4-morfolin-4-ilcikloheksil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(4-metilpiperazin-1-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(1-metilpiperidin-4-il)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[({(2R)-4-[2-(2-metoksietoksi)etil]morfolin-2-il}metil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4,4-difluorocikloheksil)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; N-[(4-{[(4-acetilmorfolin-2-il)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)benzamid; 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[4-({[4-(metilsulfonil)morfolin-2-il]metil}amino)-3-nitrofenil]sulfonil}benzamid; Trans-2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-cijanocikloheksil)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; i 2-(1H-benzimidazol-4-iloksi)-N-({5-kloro-6-[(4,4-difluorocikloheksil)metoksi]piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)benzamid.
13. Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 4, ili njegova terapeutski prihvatljiva sol, naznačen time, da je spoj odabran iz skupine koju čine: N-({5-kloro-6-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il)metoksi]piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({5-cijano-6-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il)metoksi]piridin-3-il}sulfonil)-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[6-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il)metoksi]-5-(trifluorometil)piridin-3-il]sulfonil}-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-ciklopropilmorfolin-2-il)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4,4-difluorocikloheksil)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; N-[(5-kloro-6-{[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il)metil]amino}piridin-3-il)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; Trans-N-({5-kloro-6-[(4-metoksicikloheksil)metoksi]piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({5-fluoro-6-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il)metoksi]piridin-3-il}sulfonil)-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; N-[(5-kloro-6-{[1-(cijanometil)-4-fluoropiperidin-4-il]metoksi}piridin-3-il)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[5-kloro-6-(tetrahidrofuran-3-ilmetoksi)piridin-3-il]sulfonil}-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; Trans-N-({5-kloro-6-[(4-hidroksicikloheksil)metoksi]piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; N-[(5-kloro-6-{[(3R)-1-(2,2-difluoroetil)pirolidin-3-il]oksi}piridin-3-il)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; N-[(5-kloro-6-{[(2S)-4-(N,N-dimetilglicil)morfolin-2-il]metoksi}piridin-3-il)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; N-[(5-kloro-6-{[(2R)-4-(N,N-dimetilglicil)morfolin-2-il]metoksi}piridin-3-il)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[5-kloro-6-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetoksi)piridin-3-il]sulfonil}-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; N-{[5-kloro-6-({(3R)-1-[2-fluoro-1-(fluorometil)etil]pirolidin-3-il}oksi)piridin-3-il]sulfonil}-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[4-({(3R)-1-[2-fluoro-1-(fluorometil)etil]pirolidin-3-il}amino)-3-nitrofenil]sulfonil}-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(1-ciklopropilpiperidin-4-il)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; N-{[5-kloro-6-({(3R)-1-[2-fluoro-1-(fluorometil)etil]pirolidin-3-il}metoksi)piridin-3-il]sulfonil}-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; N-[(5-kloro-6-{[(3R)-1-(2,2-difluoroetil)pirolidin-3-il]metoksi}piridin-3-il)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; Trans-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloksi)-N-[(4-{[(4-metoksicikloheksil)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[4-(1,4-dioksan-2-ilmet-oksi)-3-nitrofenil]sulfonil}-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; N-({5-kloro-6-[(1-ciklopropilpiperidin-4-il)amino]piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[6-({4-fluoro-1-[2-fluoro-1-(fluorometil)etil]piperidin-4-il}metoksi)-5-(trifluorometil)piridin-3-il]sulfonil}-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[5-kloro-6-(2-tetrahidrofuran-2-iletoksi)piridin-3-il]sulfonil}-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; N-({3-kloro-4-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il)metoksi]fenil}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; N-({5-kloro-6-[(4-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il)metoksi]piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[4-(4-klorofenil)-6,6-dimetil-5,6-dihidro-2H-piran-3-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid; i 4-(4-{[2-(4-klorofenil)-4,4-dimetilcikloheks-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-{[5-cijano-6-(2-tetrahidro-2H-piran-4-iletoksi)piridin-3-il]sulfonil}-2-(1H-indazol-4-iloksi)benzamid.
14. Spoj za uporabu u liječenju bolesti iz skupine koju čine rak mokraćnog mjehura, rak mozga, rak dojke, rak koštane srži, cervikalni rak, kronična limfocitna leukemija, rak debelog crijeva, rak jednjaka, rak jetre, limfoblastična leukemija, folikularni limfomi, limfna malignost uzorkovana T-stanicama ili B-stanicama, melanom, mijeloične leukemije, mijeloma, oralni karcinom, rak jajnika, rak ne-malih stanica pluća, rak prostate, rak malih stanica pluća ili rak slezene, naznačen time, da navedeni pripravak sadržava pomoćno sredstvo i terapeutski djelotvornu količinu spoja ili terapeutski prihvatljive soli u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13.
15. Spoj ili terapeutski prihvatljiva sol u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačen time, da se rabi u liječenju sljedećih bolesti kod pacijenta: rak mokraćnog mjehura, rak mozga, rak dojke, rak koštane srži, cervikalni rak, kronična limfocitna leukemija, rak debelog crijeva, rak jednjaka, rak jetre, limfoblastična leukemija, folikularni limfomi, limfna malignost uzrokovana T-stanicama ili B-stanicama, melanom, mijeloične leukemije, mijeloma, oralni karcinom, rak jajnika, rak ne-malih stanica pluća, rak prostate, rak malih stanica pluća ili rak slezene.
HRP20161085TT 2008-12-05 2016-08-25 Sulfonamid derivati kao bcl-2 selektivni agensi za induciranje apoptoze namijenjeni liječenju raka i imunih bolesti HRP20161085T1 (hr)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12027508P 2008-12-05 2008-12-05
US18118009P 2009-05-26 2009-05-26
PCT/US2009/066790 WO2010065865A2 (en) 2008-12-05 2009-12-04 Bcl-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
EP09795606.4A EP2376480B1 (en) 2008-12-05 2009-12-04 Sulfonamide derivatives as bcl-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HRP20161085T1 true HRP20161085T1 (hr) 2016-10-21

Family

ID=41786218

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20161085TT HRP20161085T1 (hr) 2008-12-05 2016-08-25 Sulfonamid derivati kao bcl-2 selektivni agensi za induciranje apoptoze namijenjeni liječenju raka i imunih bolesti

Country Status (38)

Country Link
EP (3) EP3666758A1 (hr)
JP (2) JP5684720B2 (hr)
KR (2) KR101692705B1 (hr)
CN (2) CN106008322B (hr)
AR (1) AR074510A1 (hr)
AU (1) AU2009322219B2 (hr)
BR (1) BRPI0922771A2 (hr)
CA (1) CA2744711C (hr)
CL (1) CL2011001313A1 (hr)
CO (1) CO6390038A2 (hr)
CR (2) CR20160269A (hr)
CY (1) CY1117929T1 (hr)
DK (1) DK2376480T3 (hr)
DO (1) DOP2011000152A (hr)
EC (1) ECSP11011174A (hr)
ES (1) ES2588374T3 (hr)
HK (1) HK1162031A1 (hr)
HR (1) HRP20161085T1 (hr)
HU (1) HUE029289T2 (hr)
IL (2) IL212960A (hr)
LT (1) LT2376480T (hr)
ME (1) ME02642B (hr)
MX (2) MX363470B (hr)
MY (1) MY158932A (hr)
NZ (2) NZ592801A (hr)
PE (2) PE20120119A1 (hr)
PH (1) PH12015502581B1 (hr)
PL (1) PL2376480T3 (hr)
PT (1) PT2376480T (hr)
RS (1) RS55176B1 (hr)
RU (2) RU2497822C2 (hr)
SG (1) SG10201500767RA (hr)
SI (1) SI2376480T1 (hr)
SM (1) SMT201600313B (hr)
TW (2) TWI600652B (hr)
UY (2) UY32305A (hr)
WO (1) WO2010065865A2 (hr)
ZA (1) ZA201103806B (hr)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100160322A1 (en) 2008-12-04 2010-06-24 Abbott Laboratories Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
US8557983B2 (en) 2008-12-04 2013-10-15 Abbvie Inc. Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
US8586754B2 (en) 2008-12-05 2013-11-19 Abbvie Inc. BCL-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
US8563735B2 (en) 2008-12-05 2013-10-22 Abbvie Inc. Bcl-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
ES2536090T3 (es) * 2009-01-19 2015-05-20 Abbvie Inc. Agentes inductores de la apoptosis para el tratamiento del cáncer y enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias
US9034875B2 (en) 2009-05-26 2015-05-19 Abbvie Inc. Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
US20220315555A1 (en) 2009-05-26 2022-10-06 Abbvie Inc. Apoptosis inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
PL2435432T6 (pl) 2009-05-26 2024-02-12 Abbvie Ireland Unlimited Company Środki wywołujące apoptozę do leczenia raka oraz chorób immunologicznych i autoimmunologicznych
US8546399B2 (en) * 2009-05-26 2013-10-01 Abbvie Inc. Apoptosis inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
TWI520960B (zh) 2010-05-26 2016-02-11 艾伯維有限公司 用於治療癌症及免疫及自體免疫疾病之細胞凋亡誘導劑
TWI535712B (zh) 2010-08-06 2016-06-01 阿斯特捷利康公司 化合物
RU2598345C2 (ru) 2010-10-29 2016-09-20 Эббви Инк. Твердые дисперсии, содержащие средства, вызывающие апоптоз
UA113500C2 (xx) * 2010-10-29 2017-02-10 Одержані екструзією розплаву тверді дисперсії, що містять індукуючий апоптоз засіб
AU2011332043C1 (en) 2010-11-23 2016-11-10 Abbvie Inc. Salts and crystalline forms of an apoptosis-inducing agent
WO2012071374A1 (en) * 2010-11-23 2012-05-31 Abbott Laboratories Methods of treatment using selective bcl-2 inhibitors
US8889675B2 (en) 2011-10-14 2014-11-18 Abbvie Inc. Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
WO2013185202A1 (en) * 2012-06-14 2013-12-19 Beta Pharma Canada Inc Apoptosis inducers
SG11201500983RA (en) * 2012-08-09 2015-04-29 Celgene Corp Treatment of immune-related and inflammatory diseases
US20150038511A1 (en) 2012-08-09 2015-02-05 Celgene Corporation Treatment of immune-related and inflammatory diseases
US20140275082A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Abbvie Inc. Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
WO2015179276A1 (en) 2014-05-19 2015-11-26 Celgene Corporation 3-(4-((4-(morpholinomethyl-benzyl)oxy)-1 -oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione for the treatment of systemic lupus erythematosus
CN104402778B (zh) * 2014-12-03 2017-04-05 青岛蓝帆新材料有限公司 一种苄磺酰胺取代的丙烯酰胺衍生物
US10195213B2 (en) 2015-03-13 2019-02-05 Unity Biotechnology, Inc. Chemical entities that kill senescent cells for use in treating age-related disease
CN105198789B (zh) * 2015-10-26 2018-06-05 山东大学 取代3-吲哚类Bcl-2蛋白抑制剂及制备方法和应用
WO2017101851A1 (en) * 2015-12-18 2017-06-22 Unity Biotechnology, Inc. Acylsulfonamide derivatives for treating senescence-associated diseases and disorders
RS61821B1 (sr) 2016-08-05 2021-06-30 Univ Michigan Regents Derivati n-(fenilsulfonil)benzamida kao bcl-2 inhibitori
WO2018127130A1 (en) 2017-01-07 2018-07-12 Shanghai Fochon Pharmaceutical Co., Ltd. Compounds as bcl-2-selective apoptosis-inducing agents
JOP20190191A1 (ar) 2017-02-22 2019-08-08 Astrazeneca Ab وحدات شجرية علاجية
SI3612531T1 (sl) 2017-04-18 2022-11-30 Shanghai Fochon Pharmaceutical Co., Ltd. Sredstva, ki sprožajo apoptozo
CN111448198B (zh) 2017-08-23 2023-02-03 广州麓鹏制药有限公司 作为治疗新生性疾病的Bcl-2抑制剂的缩合杂环衍生物
AU2019207611A1 (en) * 2018-01-10 2020-07-09 Recurium Ip Holdings, Llc Benzamide compounds
WO2019185025A1 (zh) * 2018-03-30 2019-10-03 正大天晴药业集团股份有限公司 三氟甲基取代的磺酰胺类选择性bcl-2抑制剂
BR112020022092A2 (pt) 2018-04-29 2021-02-02 Beigene, Ltd. compostos, método para tratar doenças apoptóticas desreguladas e composição farmacêutica
CN110772521A (zh) 2018-07-31 2020-02-11 苏州亚盛药业有限公司 Bcl-2抑制剂或Bcl-2/Bcl-xL抑制剂与BTK抑制剂的组合产品及其用途
GEP20237458B (en) 2018-07-31 2023-01-10 Ascentage Pharma Suzhou Co Ltd Combination product of bcl-2 inhibitor and mdm2 inhibitor and use thereof in the prevention and/or treatment of diseases
AU2019315466B2 (en) 2018-07-31 2022-05-19 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Synergistic antitumor effect of Bcl-2 inhibitor combined with rituximab and/or bendamustine or Bcl-2 inhibitor combined with CHOP
US11491167B2 (en) 2018-07-31 2022-11-08 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Combination product of Bcl-2 inhibitor and chemotherapeutic agent and use thereof in the prevention and/or treatment of diseases
WO2020041406A1 (en) 2018-08-22 2020-02-27 Newave Pharmaceutical Inc. Bcl-2 inhibitors
CN116199686A (zh) * 2018-10-29 2023-06-02 正大天晴药业集团股份有限公司 三氟甲基取代的磺酰胺类化合物
CN109384764B (zh) * 2018-12-12 2021-09-03 中国科学院上海有机化学研究所 苯基噻吩磺酰胺类化合物、药物组合物、其制备方法和应用
CN109851535A (zh) * 2019-01-30 2019-06-07 天津现代职业技术学院 一种制备4-氟-3-(三氟甲磺酰基)苯磺酰胺的方法
CN113825754B (zh) * 2019-05-24 2023-09-22 正大天晴药业集团股份有限公司 包括甲基和三氟甲基的双取代磺酰胺类选择性bcl-2抑制剂
TW202144350A (zh) * 2020-04-29 2021-12-01 大陸商正大天晴藥業集團股份有限公司 三氟甲基和氯雙取代的磺醯胺類選擇性bcl-2抑制劑的晶體
CN111848607B (zh) * 2020-07-22 2023-03-17 长沙创新药物工业技术研究院有限公司 一种新型bcl-2/bcl-xl抑制剂、药物组合物及用途
EP4298098A1 (en) * 2021-02-01 2024-01-03 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Sulfonyl benzamide derivatives as bcl-2 inhibitors
CN117377672A (zh) 2021-06-04 2024-01-09 正大天晴药业集团股份有限公司 三氟甲基取代的磺酰胺类化合物的磷酸酯
KR20230144443A (ko) 2022-04-06 2023-10-16 한국과학기술원 MCL-1 및 BCL-xL에 동시에 결합하는 단백질 및 이의 용도
WO2024012557A1 (en) * 2022-07-15 2024-01-18 Berrybio (Hong Kong) Limited Anti-apoptotic bcl-2 family protein degraders, pharmaceutical compositions, and therapeutic applications
WO2024032776A1 (en) * 2022-08-12 2024-02-15 Fochon Biosciences, Ltd. Compounds as bcl-2 inhibitors

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4215878A1 (de) * 1992-05-14 1993-11-18 Bayer Ag Sulfonylierte Carbonsäureamide
GB9203798D0 (en) * 1992-02-21 1992-04-08 Fujisawa Pharmaceutical Co Quinolylbenzofuran derivatives,processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
MY115155A (en) 1993-09-09 2003-04-30 Upjohn Co Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials.
JPH11512429A (ja) 1995-09-15 1999-10-26 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー アミノアリールオキサゾリジノン n−オキシド
US20030220234A1 (en) 1998-11-02 2003-11-27 Selvaraj Naicker Deuterated cyclosporine analogs and their use as immunodulating agents
SK11692000A3 (sk) * 1998-02-04 2001-02-12 Novartis Ag Sulfonylaminoderiváty, ktoré inhibujú metaloproteinázy degradujúce matricu, spôsob ich prípravy a farmaceutická kompozícia, ktorá ich obsahuje
DE19830430A1 (de) * 1998-07-08 2000-01-13 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Schwefelsubstituierte Sulfonylamino-carbonsäure-N-arylamide, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
GB9918037D0 (en) 1999-07-30 1999-09-29 Biochemie Gmbh Organic compounds
JP2003507329A (ja) * 1999-08-12 2003-02-25 フアルマシア・イタリア・エツセ・ピー・アー 3(5)−アミノ−ピラゾール誘導体、それらの製造方法および抗腫瘍薬としてのそれらの使用
IL151125A0 (en) * 2000-03-21 2003-04-10 Procter & Gamble Heterocyclic side chain containing, n-substituted metalloprotease inhibitors
US6720338B2 (en) * 2000-09-20 2004-04-13 Abbott Laboratories N-acylsulfonamide apoptosis promoters
AR031130A1 (es) * 2000-09-20 2003-09-10 Abbott Lab N-acilsulfonamidas promotoras de la apoptosis
US6995162B2 (en) * 2001-01-12 2006-02-07 Amgen Inc. Substituted alkylamine derivatives and methods of use
AR036608A1 (es) * 2001-09-24 2004-09-22 Bayer Corp Derivados de imidazol, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos derivados para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de la obesidad
KR100747401B1 (ko) * 2003-09-03 2007-08-08 화이자 인코포레이티드 프로스타글란딘 e2 길항제로서의 페닐 또는 피리딜 아미드 화합물
JP4336678B2 (ja) 2003-09-04 2009-09-30 株式会社日立超エル・エス・アイ・システムズ 半導体装置
US7973161B2 (en) * 2003-11-13 2011-07-05 Abbott Laboratories Apoptosis promoters
US8614318B2 (en) * 2003-11-13 2013-12-24 Abbvie Inc. Apoptosis promoters
WO2005049593A2 (en) * 2003-11-13 2005-06-02 Abbott Laboratories N-acylsulfonamide apoptosis promoters
DE602004009344T2 (de) 2004-04-19 2008-07-10 Symed Labs Ltd., Hyderabad Neues verfahren zur herstellung von linezolid und verwandten verbindungen
RU2416606C2 (ru) * 2004-06-17 2011-04-20 Инфинити Дискавери, Инк. Соединения и способы для ингибирования взаимодействия bcl белков с компонентами по связыванию
ATE429423T1 (de) 2004-07-20 2009-05-15 Symed Labs Ltd Neue zwischenprodukte für linezolid und verwandte verbindungen
MX2007002104A (es) * 2004-08-20 2007-10-10 Univ Michigan Inhibidores de moleculas pequenas de los miembros de la familia bcl-2 anti-apoptoticos, y usos de los mismos.
US7511013B2 (en) 2004-09-29 2009-03-31 Amr Technology, Inc. Cyclosporin analogues and their pharmaceutical uses
WO2007040650A2 (en) * 2005-05-12 2007-04-12 Abbott Laboratories Apoptosis promoters
TW200716636A (en) 2005-05-31 2007-05-01 Speedel Experimenta Ag Heterocyclic spiro-compounds
US7514068B2 (en) 2005-09-14 2009-04-07 Concert Pharmaceuticals Inc. Biphenyl-pyrazolecarboxamide compounds
EP2061560A2 (en) * 2006-09-05 2009-05-27 Abbott Laboratories Bcl inhibitors for treating platelet excess
US8796267B2 (en) 2006-10-23 2014-08-05 Concert Pharmaceuticals, Inc. Oxazolidinone derivatives and methods of use
WO2008064116A2 (en) 2006-11-16 2008-05-29 Abbott Laboratories Method of preventing or treating organ, hematopoietic stem cell or bone marrow transplant rejection
CA2676944C (en) 2007-02-15 2016-01-19 F. Hoffmann-La Roche Ag 2-aminooxazolines as taar1 ligands
EP2148867B1 (en) 2007-04-19 2014-09-10 Concert Pharmaceuticals Inc. Deuterated morpholinyl compounds
US7531685B2 (en) 2007-06-01 2009-05-12 Protia, Llc Deuterium-enriched oxybutynin
WO2009035598A1 (en) 2007-09-10 2009-03-19 Concert Pharmaceuticals, Inc. Deuterated pirfenidone
US20090118238A1 (en) 2007-09-17 2009-05-07 Protia, Llc Deuterium-enriched alendronate
US20090082471A1 (en) 2007-09-26 2009-03-26 Protia, Llc Deuterium-enriched fingolimod
US20090088416A1 (en) 2007-09-26 2009-04-02 Protia, Llc Deuterium-enriched lapaquistat
US20090137457A1 (en) 2007-10-02 2009-05-28 Concert Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidinedione derivatives
US20090105338A1 (en) 2007-10-18 2009-04-23 Protia, Llc Deuterium-enriched gabexate mesylate
US8410124B2 (en) 2007-10-18 2013-04-02 Concert Pharmaceuticals Inc. Deuterated etravirine
CA2703591C (en) 2007-10-26 2013-05-07 Concert Pharmaceuticals, Inc. Deuterated darunavir
UA108193C2 (uk) * 2008-12-04 2015-04-10 Апоптозіндукуючий засіб для лікування раку і імунних і аутоімунних захворювань
PL2435432T6 (pl) * 2009-05-26 2024-02-12 Abbvie Ireland Unlimited Company Środki wywołujące apoptozę do leczenia raka oraz chorób immunologicznych i autoimmunologicznych
KR102516131B1 (ko) 2018-09-21 2023-04-03 삼성디스플레이 주식회사 표시 장치 및 그의 제조 방법

Also Published As

Publication number Publication date
UY32305A (es) 2010-07-30
KR101692705B1 (ko) 2017-01-04
HUE029289T2 (en) 2017-02-28
AR074510A1 (es) 2011-01-19
EP3666758A1 (en) 2020-06-17
CN106008322A (zh) 2016-10-12
CR20160269A (es) 2016-08-16
SMT201600313B (it) 2016-11-10
PL2376480T3 (pl) 2016-12-30
SG10201500767RA (en) 2015-04-29
KR101787993B1 (ko) 2017-10-19
AU2009322219B2 (en) 2013-05-09
CN106008322B (zh) 2018-09-04
RU2011127402A (ru) 2013-01-10
CR20110351A (es) 2011-10-27
DK2376480T3 (en) 2016-09-12
ES2588374T3 (es) 2016-11-02
JP6034412B2 (ja) 2016-11-30
CA2744711A1 (en) 2010-06-10
AU2009322219A1 (en) 2010-06-10
CY1117929T1 (el) 2017-05-17
CN102307872A (zh) 2012-01-04
WO2010065865A2 (en) 2010-06-10
EP2376480A2 (en) 2011-10-19
PT2376480T (pt) 2016-10-26
MY158932A (en) 2016-11-30
CN102307872B (zh) 2016-06-15
TWI600642B (zh) 2017-10-01
JP2015129134A (ja) 2015-07-16
RS55176B1 (sr) 2017-01-31
ZA201103806B (en) 2012-02-29
LT2376480T (lt) 2016-09-12
CO6390038A2 (es) 2012-02-29
SI2376480T1 (sl) 2016-10-28
MX363470B (es) 2019-03-25
TW201538482A (zh) 2015-10-16
JP5684720B2 (ja) 2015-03-18
RU2013133800A (ru) 2015-01-27
ECSP11011174A (es) 2011-08-31
MX2011005922A (es) 2011-06-16
NZ614305A (en) 2015-03-27
PE20142316A1 (es) 2015-02-04
UY32680A (es) 2011-02-28
KR20170007486A (ko) 2017-01-18
PH12015502581A1 (en) 2018-11-12
IL212960A0 (en) 2011-07-31
IL212960A (en) 2016-09-29
RU2497822C2 (ru) 2013-11-10
ME02642B (me) 2017-06-20
JP2012511020A (ja) 2012-05-17
PH12015502581B1 (en) 2018-11-12
DOP2011000152A (es) 2011-10-31
WO2010065865A3 (en) 2010-09-16
RU2621052C2 (ru) 2017-05-31
EP2376480B1 (en) 2016-06-01
PE20120119A1 (es) 2012-03-18
KR20110103406A (ko) 2011-09-20
TWI600652B (zh) 2017-10-01
IL245889A0 (en) 2016-07-31
IL245889B (en) 2018-05-31
HK1162031A1 (zh) 2012-08-17
NZ592801A (en) 2013-08-30
BRPI0922771A2 (pt) 2018-11-06
CL2011001313A1 (es) 2011-10-07
EP3101019A1 (en) 2016-12-07
TW201029992A (en) 2010-08-16
CA2744711C (en) 2017-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20161085T1 (hr) Sulfonamid derivati kao bcl-2 selektivni agensi za induciranje apoptoze namijenjeni liječenju raka i imunih bolesti
JP2019038820A5 (hr)
HRP20151001T4 (hr) Sredstva kao induktori apoptoze za liječenje raka te imunih i autoimunih bolesti
JP2016517406A5 (hr)
RU2015143917A (ru) Индуцирующие апоптоз средства для лечения злокачественной опухоли и иммунологических и аутоиммунных заболеваний
RU2017139727A (ru) Гетероциклические ингибиторы erk1 и erk2 и их применение для лечения злокачественного новообразования
RU2012127760A (ru) Bcl-2-селективные апоптоз-индуцирующие средства для лечения рака и иммунных заболеваний
RU2011127232A (ru) Апоптоз-индуцирующие средства для лечения рака и иммунных и аутоиммунных заболеваний
RU2482111C2 (ru) Соединения, обладающие противораковой активностью
HRP20160537T1 (hr) Modulatori indolamina 2,3-dioksigenaze i metode za upotrebu istih
JP2015520752A5 (hr)
JP2007519754A5 (hr)
RU2004129780A (ru) Производные аминоиндазолов, способ получения и промежуточные продукты этого способа в качестве лекарственных средств и содержащие их фармацевтические композиции
RU2006129492A (ru) Производные индола и их применение в качестве ингибиторов киназ, в частности, ингибиторов ikk2
JP2023027269A5 (hr)
JP2009520021A5 (hr)
JP2005524668A5 (hr)
HRP20150442T1 (hr) Sredstva za izazivanje apoptoze za lijeäśenje raka i imunih i autoimunih bolesti
HRP20141094T1 (hr) 1,2,5-oksadiazoli kao inhibitori indolamin 2,3-dioksigenaze
JP2005511543A5 (hr)
HRP20230294T1 (hr) Modulatori tmem16a
HRP20211255T1 (hr) Derivati pirana kao inhibitori cyp11a1 (citokrom p450 monooksigenaze 11a1)
JP2015526441A5 (hr)
HRP20110809T1 (hr) Protuupalni pirimidini i njihove uporabe
RU2006146608A (ru) ОКТАГИДРОПИРРОЛО[3,4-с]-ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВИРУСНЫХ АГЕНТОВ