RU2013133800A - Селективные к bcl-2 агенты, вызывающие апоптоз, для лечения рака и иммунных заболеваний - Google Patents
Селективные к bcl-2 агенты, вызывающие апоптоз, для лечения рака и иммунных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013133800A RU2013133800A RU2013133800/04A RU2013133800A RU2013133800A RU 2013133800 A RU2013133800 A RU 2013133800A RU 2013133800/04 A RU2013133800/04 A RU 2013133800/04A RU 2013133800 A RU2013133800 A RU 2013133800A RU 2013133800 A RU2013133800 A RU 2013133800A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- sulfonyl
- piperazin
- benzamide
- amino
- Prior art date
Links
- 102100021569 Apoptosis regulator Bcl-2 Human genes 0.000 title 1
- 101000971171 Homo sapiens Apoptosis regulator Bcl-2 Proteins 0.000 title 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 title 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 title 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 172
- 150000002390 heteroarenes Chemical class 0.000 claims abstract 148
- 150000001925 cycloalkenes Chemical group 0.000 claims abstract 145
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 135
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 86
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 72
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 68
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract 64
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 59
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 58
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 54
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 44
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 44
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 36
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 30
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 22
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 21
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 15
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims abstract 14
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims abstract 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 14
- 125000004366 heterocycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims abstract 6
- -1 C (O) OH Inorganic materials 0.000 claims 914
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 246
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 138
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 135
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 97
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 71
- OTXBWGUYZNKPMG-UHFFFAOYSA-N isofulminic acid Chemical compound O[N+]#[C-] OTXBWGUYZNKPMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 52
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 52
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 29
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 17
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 17
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 10
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 8
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 7
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 6
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 claims 6
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 6
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 6
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 claims 6
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 6
- 125000004312 morpholin-2-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])OC([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 6
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 6
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 6
- 125000006763 (C3-C9) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004566 azetidin-1-yl group Chemical group N1(CCC1)* 0.000 claims 5
- 125000004266 aziridin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C1([H])[H] 0.000 claims 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 5
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 208000003445 Mouth Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 3
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 claims 3
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000000277 Splenic Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 3
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 3
- 201000003444 follicular lymphoma Diseases 0.000 claims 3
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 208000012987 lip and oral cavity carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 claims 3
- 208000019420 lymphoid neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 3
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 3
- 208000025113 myeloid leukemia Diseases 0.000 claims 3
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 201000002471 spleen cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims 3
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 3
- 125000005979 2-naphthyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004575 3-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004195 4-methylpiperazin-1-yl group Chemical group [H]C([H])([H])N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 206010005949 Bone cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000018084 Bone neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000017897 Carcinoma of esophagus Diseases 0.000 claims 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 2
- 125000004484 1-methylpiperidin-4-yl group Chemical group CN1CCC(CC1)* 0.000 claims 1
- 125000005978 1-naphthyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 claims 1
- AHCNJNSTHZDOPE-UHFFFAOYSA-N 2-(1h-benzimidazol-4-yloxy)-4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohexen-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-n-[3-nitro-4-(oxan-4-ylmethylamino)phenyl]sulfonylbenzamide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C=1CC(C)(C)CCC=1CN(CC1)CCN1C(C=C1OC=2C=3N=CNC=3C=CC=2)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1[N+]([O-])=O)=CC=C1NCC1CCOCC1 AHCNJNSTHZDOPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- OJUHKTFGJQADHD-UHFFFAOYSA-N 3-nitro-2-phenoxy-4-[2-(2-pyridin-4-ylethylamino)phenyl]sulfonylbenzamide Chemical compound [N+](=O)([O-])C=1C(=C(C(=O)N)C=CC=1S(=O)(=O)C1=C(C=CC=C1)NCCC1=CC=NC=C1)OC1=CC=CC=C1 OJUHKTFGJQADHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AEKIACAQLIWCTL-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohexen-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-2-(1h-indol-5-yloxy)-n-[4-[(4-morpholin-4-ylcyclohexyl)amino]-3-nitrophenyl]sulfonylbenzamide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C=1CC(C)(C)CCC=1CN(CC1)CCN1C(C=C1OC=2C=C3C=CNC3=CC=2)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1[N+]([O-])=O)=CC=C1NC(CC1)CCC1N1CCOCC1 AEKIACAQLIWCTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FDRWZCDJGQBDLH-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohexen-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-n-[3-nitro-4-(oxan-4-ylmethylamino)phenyl]sulfonyl-2-phenoxybenzamide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C=1CC(C)(C)CCC=1CN(CC1)CCN1C(C=C1OC=2C=CC=CC=2)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1[N+]([O-])=O)=CC=C1NCC1CCOCC1 FDRWZCDJGQBDLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YETDCHFGFWSUDU-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohexen-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-n-[4-(3-morpholin-4-ylpropylamino)-3-nitrophenyl]sulfonyl-2-phenoxybenzamide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C=1CC(C)(C)CCC=1CN(CC1)CCN1C(C=C1OC=2C=CC=CC=2)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1[N+]([O-])=O)=CC=C1NCCCN1CCOCC1 YETDCHFGFWSUDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GUAYTSRMACXMRF-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohexen-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-n-[4-[(1-methylpiperidin-4-yl)amino]-3-nitrophenyl]sulfonyl-2-phenoxybenzamide Chemical compound C1CN(C)CCC1NC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C(=CC(=CC=2)N2CCN(CC=3CCC(C)(C)CC=3C=3C=CC(Cl)=CC=3)CC2)OC=2C=CC=CC=2)C=C1[N+]([O-])=O GUAYTSRMACXMRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHIXIPPWXNHPEA-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohexen-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-n-[4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-3-nitrophenyl]sulfonyl-2-(1h-indol-5-yloxy)benzamide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C=1CC(C)(C)CCC=1CN(CC1)CCN1C(C=C1OC=2C=C3C=CNC3=CC=2)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1[N+]([O-])=O)=CC=C1CCC1OCCO1 WHIXIPPWXNHPEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XKSLBZQYGKGAPM-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohexen-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-n-[5-cyano-6-(2-morpholin-4-ylethoxy)pyridin-3-yl]sulfonyl-2-(1h-indol-4-yloxy)benzamide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C=1CC(C)(C)CCC=1CN(CC1)CCN1C(C=C1OC=2C=3C=CNC=3C=CC=2)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1C#N)=CN=C1OCCN1CCOCC1 XKSLBZQYGKGAPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KQYJGMPTUNIRII-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-5-morpholin-4-ylcyclohexen-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-2-(1h-indol-5-yloxy)-n-[3-nitro-4-(oxan-4-ylmethylamino)phenyl]sulfonylbenzamide Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C=2C(=CC(=CC=2)N2CCN(CC=3CC(CCC=3C=3C=CC(Cl)=CC=3)N3CCOCC3)CC2)OC=2C=C3C=CNC3=CC=2)=CC=C1NCC1CCOCC1 KQYJGMPTUNIRII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CDNSVWIWVSGXKO-JXLNJXQWSA-N 4-[4-[[2-[5-[[(1r,5s)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]methyl]thiophen-2-yl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-n-[3-nitro-4-(oxan-4-ylmethylamino)phenyl]sulfonyl-2-phenoxybenzamide Chemical compound N1([C@]2([H])CC[C@]1(CCC2)[H])CC(S1)=CC=C1C1=CC=CC=C1CN(CC1)CCN1C(C=C1OC=2C=CC=CC=2)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1[N+]([O-])=O)=CC=C1NCC1CCOCC1 CDNSVWIWVSGXKO-JXLNJXQWSA-N 0.000 claims 1
- UMMRKRNLYBOQHR-ULNKKHRMSA-N 4-[4-[[2-[[(1r,5s)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]amino]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-n-[3-nitro-4-(oxan-4-ylmethylamino)phenyl]sulfonyl-2-phenoxybenzamide Chemical compound C([C@]1(CC[C@@](C2)(N1C)[H])[H])C2NC1=CC=CC=C1CN(CC1)CCN1C(C=C1OC=2C=CC=CC=2)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1[N+]([O-])=O)=CC=C1NCC1CCOCC1 UMMRKRNLYBOQHR-ULNKKHRMSA-N 0.000 claims 1
- SNGLUTGJHPJBMW-RKZGCHKJSA-N 4-[4-[[2-[[(1s,5r)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]amino]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-n-[4-(3-morpholin-4-ylpropylamino)-3-nitrophenyl]sulfonyl-2-phenoxybenzamide Chemical compound C([C@]1(CC[C@@](C2)(N1C)[H])[H])C2NC1=CC=CC=C1CN(CC1)CCN1C(C=C1OC=2C=CC=CC=2)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1[N+]([O-])=O)=CC=C1NCCCN1CCOCC1 SNGLUTGJHPJBMW-RKZGCHKJSA-N 0.000 claims 1
- FVSOTVSKPORIBG-MAZIBIHTSA-N 4-[4-[[3-[5-[[(1r,5s)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]methyl]thiophen-2-yl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-n-[3-nitro-4-(oxan-4-ylmethylamino)phenyl]sulfonyl-2-phenoxybenzamide Chemical compound N1([C@]2([H])CC[C@]1(CCC2)[H])CC(S1)=CC=C1C(C=1)=CC=CC=1CN(CC1)CCN1C(C=C1OC=2C=CC=CC=2)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1[N+]([O-])=O)=CC=C1NCC1CCOCC1 FVSOTVSKPORIBG-MAZIBIHTSA-N 0.000 claims 1
- SZVWUVHILHCERV-UHFFFAOYSA-N C(C)N1C(CCC1)CNC(=O)C1=C(C=CC(=C1)OC)S(=O)(=O)C=1C(=C(C(=O)N)C=CC1)OC1=CC=CC=C1 Chemical compound C(C)N1C(CCC1)CNC(=O)C1=C(C=CC(=C1)OC)S(=O)(=O)C=1C(=C(C(=O)N)C=CC1)OC1=CC=CC=C1 SZVWUVHILHCERV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LKGFVPFYQHVJAI-UHFFFAOYSA-N CN(C)CCCN(C1(CC(=CC=C1)S(=O)(=O)C1=CC(=C(C(=O)N)C=C1)OC1=CC=CC=C1)[N+](=O)[O-])C Chemical compound CN(C)CCCN(C1(CC(=CC=C1)S(=O)(=O)C1=CC(=C(C(=O)N)C=C1)OC1=CC=CC=C1)[N+](=O)[O-])C LKGFVPFYQHVJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTXLONKZCYYXEL-LZXZCVKDSA-N N-[3-nitro-4-(oxan-4-ylmethylamino)phenyl]sulfonyl-2-phenoxy-4-[4-[[2-[(1S,7R)-8-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-enyl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]benzamide Chemical compound C=1([C@]2([H])C[C@@](C3CCCC32)(C=1)[H])C1=CC=CC=C1CN(CC1)CCN1C(C=C1OC=2C=CC=CC=2)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1[N+]([O-])=O)=CC=C1NCC1CCOCC1 QTXLONKZCYYXEL-LZXZCVKDSA-N 0.000 claims 1
- OSVAJXLVWDROCD-UHFFFAOYSA-N N-[4-(3-morpholin-4-ylpropylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]benzamide Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)NC1=CC(=C(C=C1)NCCCN1CCOCC1)S(=O)(=O)C(F)(F)F OSVAJXLVWDROCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 125000000440 benzylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 201000006491 bone marrow cancer Diseases 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- VMOKNHRSPQAOPS-XPROACGBSA-N n-[4-[[(3s,4r)-1-benzyl-3-hydroxypiperidin-4-yl]amino]-3-nitrophenyl]sulfonyl-4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohexen-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-2-(1h-indol-5-yloxy)benzamide Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)O)NC2=CC=C(C=C2[N+]([O-])=O)S(=O)(=O)NC(=O)C2=CC=C(C=C2OC=2C=C3C=CNC3=CC=2)N2CCN(CC2)CC=2CCC(CC=2C=2C=CC(Cl)=CC=2)(C)C)CN1CC1=CC=CC=C1 VMOKNHRSPQAOPS-XPROACGBSA-N 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- DNUTZBZXLPWRJG-UHFFFAOYSA-M piperidine-1-carboxylate Chemical compound [O-]C(=O)N1CCCCC1 DNUTZBZXLPWRJG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XMVJITFPVVRMHC-UHFFFAOYSA-N roxarsone Chemical group OC1=CC=C([As](O)(O)=O)C=C1[N+]([O-])=O XMVJITFPVVRMHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002088 tosyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/56—Nitrogen atoms
- C07D211/58—Nitrogen atoms attached in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/453—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
- A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/18—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D209/20—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals substituted additionally by nitrogen atoms, e.g. tryptophane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/32—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/92—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/96—Sulfur atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/63—One oxygen atom
- C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/12—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D215/14—Radicals substituted by oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
- C07D217/12—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
- C07D217/14—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring other than aralkyl radicals
- C07D217/16—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring other than aralkyl radicals substituted by oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D235/26—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
- C07D241/04—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/04—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
- C07D295/125—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
- C07D295/125—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
- C07D295/13—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/14—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/14—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D295/155—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with the ring nitrogen atoms and the carbon atoms with three bonds to hetero atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
- C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D309/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
- C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
- C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D309/14—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
- C07D309/32—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Psychology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы Iили его терапевтически приемлемая соль, пролекарство или соль пролекарства,где Аявляется N или С(А);один, или два, или три, или каждый из А, В, Dи Eнезависимо выбраны из R, OR, SR, S(O)R, SOR, C(O)R, C(O)OR, OC(O)R, NHR, N(R), C(O)NHR, C(O)N(R), NHC(O)R, NHC(O)OR, NRC(O)NHR, NRC(O)N(R), SONHR, SON(R), NHSOR, NHSONHRили N(CH)SON(CH)R, а остальные независимо выбраны из H, F, Cl, Br, I, CN, CF, C(O)OH, C(O)NHили C(O)ORиYпредставляет собой H, CN, NO, C(O)OH, F, Cl, Br, I, CF, OCF, CFCF, OCFCF, R, OR, C(O)R, C(O)OR, SR, NH, NHR, N(R), NHC(O)R, C(O)NH, C(O)NHR, C(O)N(R), NHS(O)Rили NHSOR;или Ви Yвместе с атомами, с которыми они связаны, образуют имидазол или триазол иодин, или два, или каждый из А, Dи Eнезависимо выбраны из R, OR, SR, S(O)R, SOR, C(O)R, C(O)OR, OC(O)R, NHR, N(R), C(O)NHR, C(O)N(R), NHC(O)R, NHC(O)OR, NHC(O)NHR, N(CH)C(O)N(CH)R, SONHR, SON(R), NHSOR, NHSONHRили N(CH)SON(CH)R, а остальные независимо выбраны из H, F, Cl, Br,I, CF, C(O)OH, C(O)NHили C(O)OR;Rпредставляет собой R, R, Rили R;Rпредставляет собой С-С-алкил, С-С-алкенил или С-С-алкинил;Rпредставляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R; Rпредставляет собой циклоалкан или гетероциклоалкан;Rпредставляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с бензолом, гетероареном или R; Rпредставляет собой циклоалкан или гетероциклоалкан;Rпредставляет собой циклоалкил, циклоалкенил, гетероциклоалкил или гетероциклоалкенил, каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R; Rпредставляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;Rпредставляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R, NC(R)(R), R, OR, SR, S(O)R, SOR, NHR, N(R), C(O)R, C(O)NH, C(O)NHR, NHC(O)R, NHSOR, NHC(O)OR, SONH, SONHR, SON(R), NHC(O)NH, NHC(O)NHR, NHC(O)CH(CH)NHC(O)CH(CH)NH, N
Claims (14)
1. Соединение формулы I
или его терапевтически приемлемая соль, пролекарство или соль пролекарства,
где А1 является N или С(А2);
один, или два, или три, или каждый из А2, В1, D1 и E1 независимо выбраны из R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 или N(CH3)SO2N(CH3)R1, а остальные независимо выбраны из H, F, Cl, Br, I, CN, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 или C(O)OR1A и
Y1 представляет собой H, CN, NO2, C(O)OH, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 или NHSO2R17;
или В1 и Y1 вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют имидазол или триазол и
один, или два, или каждый из А2, D1 и E1 независимо выбраны из R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NHC(O)NHR1, N(CH3)C(O)N(CH3)R1, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 или N(CH3)SO2N(CH3)R1, а остальные независимо выбраны из H, F, Cl, Br,
I, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 или C(O)OR1A;
R1 представляет собой R2, R3, R4 или R5;
R1A представляет собой С1-С6-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил;
R2 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R2A; R2A представляет собой циклоалкан или гетероциклоалкан;
R3 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с бензолом, гетероареном или R3A; R3A представляет собой циклоалкан или гетероциклоалкан;
R4 представляет собой циклоалкил, циклоалкенил, гетероциклоалкил или гетероциклоалкенил, каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R4A; R4A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R5 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R6, NC(R6A)(R6B), R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, NHC(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR1, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R6 представляет собой С2-С5-спироалкил, каждый из которых не замещен или замещен ОН, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2, NH(CH3) или N(CH3)2;
R6A и R6B представляют собой независимо выбранный алкил, или
вместе с N, с которым они связаны, образуют R6C;
R6C представляет собой азиридин-1-ил, азетидин-1-ил, пирролидин-1-ил или пиперидин-1-ил, каждый из которых содержит СН2 фрагмент, незамененный или замененный на О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH;
R7 представляет собой R8, R9, R10 или R11;
R8 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R8A;
R8A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R9 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R9A; R9A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R10 представляет собой С3-С10-циклоалкил или С4-С10-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R10A; R10A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R11 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R12, OR12, NHR12, N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R12 представляет собой R13, R14, R15 или R16;
R13 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R13A; R13A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R14 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R14A; R14A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R15 представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен, каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R15A; R15A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R16 представляет собой алкил, алкенил или алкинил;
R17 представляет собой R18, R19, R20 или R21;
R18 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R18A; R18A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R19 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R19A; R19A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R20 представляет собой С3-С10-циклоалкил или С4-С10-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный
О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых неконденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R20A; R20A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R21 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R22, OR22, NHR22, N(R22)2, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)N(R22)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R22 представляет собой R23, R24 или R25;
R23 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R23A; R23A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R24 представляет собой гетероарен, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R24A; R24A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R25 представляет собой С3-С6-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R25A; R25A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
Z1 представляет собой R26 или R27, каждый из которых замещен R28, R29 или R30, каждый из которых замещен F, Cl, Br, I, CH2R37, CH(R31)(R37), C(R31)(R31A)(R37), C(O)R37, OR37, SR37, S(O)R37, SO2R37, NHR37 или N(R32)R37;
R26 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном или гетероареном;
R27 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном или гетероареном;
R28 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R28A; R28A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R29 представляет собой гетероарил или R29A; R29A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R30 представляет собой циклоалкил или циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых неконденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R30A; R30A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R31 и R31A независимо представляет собой F, Cl, Br или алкил или взяты вместе и образуют С2-С5-спироалкил;
R32 представляет собой R33, C(O)R33 или C(O)OR33;
R33 представляет собой R34 или R35;
R34 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с арилом, гетероарилом или R34A; R34A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R35 представляет собой алкил, который не замещен или замещен R36;
R36 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R36A; R36A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R37 представляет собой R38, R39 или R40, каждый из которых замещен F, Cl, Br, I, R41, OR41, NHR41, N(R41)2, NHC(O)OR41, SR41, S(O)R41 или SO2R41;
R38 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R38A; R38A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R39 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R39A; R39A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R40 представляет собой С3-С8-циклоалкил или С4-С8-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или
R40A; R40A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R41 представляет собой R42, R43, R44 или R45;
R42 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R42A; R42A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R43 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R43A; R43A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R44 представляет собой С3-С9-циклоалкил или С4-С7-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R44A; R44A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R45 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R46, OR46, NHR46, N(R46)2, C(O)NH2, C(O)NHR46, C(O)N(R46)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R46 представляет собой R47, R48 или R49;
R47 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R47A; R47A представляет
собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R48 представляет собой гетероарил или R48A; R48A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R49 представляет собой С3-С6-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R49A; R49A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
где фрагменты, представленные R26 и R27, дополнительно замещены одним, или двумя, или тремя независимо выбранными из R50A, OR50A, SR50A, S(O)R50A, SO2R50A или NHR50A;
R50A представляет собой R51A, R52A, R53A или R54A;
R51A представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с бензолом, гетероареном или R51AA,
где R51AA представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R52A представляет собой гетероарил;
R53A представляет собой С3-С6-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых
не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R53AA,
где R53AA представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R54A представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R55AA, OR55AA, SR55AA, S(O)R55AA, SO2R55AA, NHR55AA, N(R55AA)2, С(O)R55AA, C(O)NH2, C(O)NHR55AA, NHC(О)R55AA, NHSO2R55AA, NHC(О)OR55AA, SO2NH2, SO2NHR55AA, SO2N(R55AA)2, NHC(О)NH2, NHC(О)NHR55AA, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, F, Cl, Br или I;
R55AA представляет собой алкил, алкенил, алкинил, фенил или гетероарил или R56A;
R56A представляет собой С3-С6-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N;
где фрагменты, представленные R2, R3, R4, R6, R6C, R8, R8A, R9, R10, R13, R14, R15, R18, R19, R20, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R34, R36, R38, R39, R40, R42, R43, R44, R47, R48 и R49, независимо не замещены, дополнительно не замещены, замещены или дополнительно замещены одним, или двумя, или тремя, или четырьмя, или пятью заместителями, независимо выбранными из R50, OR50, SR50, S(O)R50, SO2R50, С(O)R50, СО(O)R50, ОС(O)R50, ОС(O)OR50, NH2, NHR50, N(R50)2, C(O)NH2, C(O)NHR50, C(O)N(R50)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR50, C(O)NHSO2R50, C(O)NR55SO2R50, SO2NH2, SO2NHR50, SO2N(R50)2, CF3, CF2CF3, C(O)H,
C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR50, C(N)N(R50)2, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br или I;
R50 представляет собой R51, R52, R53 или R54;
R51 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R51B; R51B представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R52 представляет собой гетероарил;
R53 представляет собой С3-С6-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R53B,
где R53B представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R54 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R55, OR55, SR55, S(O)R55, SO2R55, NHR55, N(R55)2, С(O)R55, C(O)NH2, C(O)NHR55, NHC(О)R55, NHSO2R55, NHC(О)OR55, SO2NH2, SO2NHR55, SO2N(R55)2, NHC(О)NH2, NHC(О)NHR55, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, F, Cl, Br или I;
R55 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, фенил, гетероарил или R56,
где алкил, алкенил, алкинил не замещены или замещены ОСН3 и
R56 представляет собой С3-С8-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N.
2. Соединение формулы II
или его терапевтически приемлемая соль, пролекарство или соль пролекарства,
где
R100 такой, как описано в случае заместителей при R26;
n равно 0, 1, 2 или 3;
А1 является N или С(А2);
одни, или два, или три, или каждый из А2, В1, D1 и E1 независимо выбраны из R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 или N(CH3)SO2N(CH3)R1, а остальные независимо выбраны из H, F, Cl, Br, I, CN, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 или C(O)OR1A и
Y1 представляет собой H, CN, NO2, C(O)OH, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 или NHSO2R17;
или
В1 и Y1, вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют имидазол или триазол и
один, или два, или каждый из А2, D1 и E1 независимо выбраны из R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NHC(O)NHR1, N(CH3)C(O)N(CH3)R1, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 или N(CH3)SO2N(CH3)R1, а остальные независимо выбраны из H, F, Cl, Br, I, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 или C(O)OR1A;
R1 представляет собой R2, R3, R4 или R5;
R1A представляет собой С1-С6-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил;
R2 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R2A; R2A представляет собой циклоалкан или гетероциклоалкан;
R3 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с бензолом, гетероареном или R3A; R3A представляет собой циклоалкан или гетероциклоалкан;
R4 представляет собой циклоалкил, циклоалкенил, гетероциклоалкил или гетероциклоалкенил, каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R4A; R4A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R5 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R6, NC(R6A)(R6B), R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, NHC(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR1, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R6 представляет собой С2-С5-спироалкил, каждый из которых не замещен или замещен ОН, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2, NH(CH3) или N(CH3)2;
R6A и R6B представляют собой независимо выбранный алкил, или вместе с N, с которым они связаны, образуют R6C;
R6C представляет собой азиридин-1-ил, азетидин-1-ил, пирролидин-1-ил или пиперидин-1-ил, каждый из которых содержит СН2 фрагмент, незамененный или замененный на О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH;
R7 представляет собой R8, R9, R10 или R11;
R8 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R8A;
R8A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R9 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R9A; R9A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R10 представляет собой С3-С10-циклоалкил или С4-С10-
циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R10A; R10A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R11 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R12, OR12, NHR12, N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R12 представляет собой R13, R14, R15 или R16;
R13 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R13A; R13A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R14 представляет собой гетероарил, каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R14A; R14A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R15 представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен, каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R15A; R15A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R16 представляет собой алкил, алкенил или алкинил;
R17 представляет собой R18, R19, R20 или R21;
R18 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R18A; R18A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R19 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R19A; R19A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R20 представляет собой С3-С10-циклоалкил или С4-С10-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R20A; R20A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R21 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R22, OR22, NHR22, N(R22)2, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)N(R22)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R22 представляет собой R23, R24 или R25;
R23 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R23A; R23A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R24 представляет собой гетероарен, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R24A; R24A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R25 представляет собой С3-С6-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R25A; R25A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R30 представляет собой циклоалкил или циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R30A; R30A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен; каждый из которых замещен F, Cl, Br, I, CH2R37, CH(R31)(R37), C(R31)(R31A)(R37), C(O)R37, OR37, SR37, S(O)R37, SO2R37, NHR37 или N(R32)R37;
R31 и R31A независимо представляют собой F, Cl, Br или алкил или взяты вместе и образуют С2-С5-спироалкил;
R32 представляет собой R33, C(O)R33 или C(O)OR33;
R33 представляет собой R34 или R35;
R34 представляет собой фенил, который не конденсирован или
конденсирован с арилом, гетероарилом или R34A; R34A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R35 представляет собой алкил, который не замещен или замещен R36;
R36 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R36A; R36A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R37 представляет собой R38, R39 или R40, каждый из которых замещен F, Cl, Br, I, R41, OR41, NHR41, N(R41)2, NHC(O)OR41, SR41, S(O)R41 или SO2R41;
R38 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R38A; R38A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R39 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R39A; R39A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R40 представляет собой С3-С8-циклоалкил или С4-С8-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R40A; R40A представляет собой циклоалкан, циклоалкен,
гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R41 представляет собой R42, R43, R44 или R45;
R42 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R42A; R42A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R43 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R43A; R43A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R44 представляет собой С3-С9-циклоалкил или С4-С7-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R44A; R44A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R45 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R46, OR46, NHR46, N(R46)2, C(O)NH2, C(O)NHR46, C(O)N(R46)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R46 представляет собой R47, R48 или R49;
R47 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R47A; R47A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или
гетероциклоалкен;
R48 представляет собой гетероарил или R48A; R48A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R49 представляет собой С3-С6-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R49A; R49A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
где фрагменты, представленные R2, R3, R4, R6, R6C, R8, R8A, R9, R10, R13, R14, R15, R18, R19, R20, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R34, R36, R38, R39, R40, R42, R43, R44, R47, R48 и R49, независимо не замещены, дополнительно не замещены, замещены или дополнительно замещены одним, или двумя, или тремя, или четырьмя, или пятью заместителями, независимо выбранными из R50, OR50, SR50, S(O)R50, SO2R50, С(O)R50, СО(O)R50, ОС(O)R50, ОС(O)OR50, NH2, NHR50, N(R50)2, C(O)NH2, C(O)NHR50, C(O)N(R50)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR50, C(O)NHSO2R50, C(O)NR55SO2R50, SO2NH2, SO2NHR50, SO2N(R50)2, CF3, CF2CF3, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR50, C(N)N(R50)2, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br или I;
R50 представляет собой R51, R52, R53 или R54;
R51 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R51B; R51B представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или
гетероциклоалкен;
R52 представляет собой гетероарил;
R53 представляет собой С3-С6-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R53B;
где R53B представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R54 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями независимо выбранными из R55, OR55, SR55, S(O)R55, SO2R55, NHR55, N(R55)2, С(O)R55, C(O)NH2, C(O)NHR55, NHC(О)R55, NHSO2R55, NHC(О)OR55, SO2NH2, SO2NHR55, SO2N(R55)2, NHC(О)NH2, NHC(О)NHR55, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, F, Cl, Br или I;
R55 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, фенил, гетероарил или R56;
где алкил, алкенил, алкинил не замещены или замещены ОСН3; и
R56 представляет собой С3-С8-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N.
3. Соединение формулы III
или его терапевтически приемлемая соль, пролекарство или соль пролекарства,
где
R100 такой, как описано в случае заместителей при R26;
n равно 0, 1, 2 или 3;
А1 является N или С(А2);
один, или два, или три, или каждый из А2, В1, D1 и E1 независимо выбраны из R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 или N(CH3)SO2N(CH3)R1, а остальные независимо выбраны из H, F, Cl, Br, I, CN, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 или C(O)OR1A и
Y1 представляет собой H, CN, NO2, C(O)OH, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 или NHSO2R17;
или
В1 и Y1 вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют имидазол или триазол и
один, или два, или каждый из А2, D1 и E1 независимо выбраны из R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NHC(O)NHR1, N(CH3)C(O)N(CH3)R1, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 или N(CH3)SO2N(CH3)R1, а остальные независимо выбраны из H, F, Cl, Br, I, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 или C(O)OR1A;
R1 представляет собой R2, R3, R4 или R5;
R1A представляет собой С1-С6-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил;
R2 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R2A; R2A представляет собой циклоалкан или гетероциклоалкан;
R3 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с бензолом, гетероареном или R3A; R3A представляет собой циклоалкан или гетероциклоалкан;
R4 представляет собой циклоалкил, циклоалкенил, гетероциклоалкил или гетероциклоалкенил, каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R4A; R4A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R5 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R6, NC(R6A)(R6B), R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, NHC(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2,
NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR1, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R6 представляет собой С2-С5-спироалкил, каждый из которых не замещен или замещен ОН, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2, NH(CH3) или N(CH3)2;
R6A и R6B представляют собой независимо выбранный алкил, или вместе с N, с которым они связаны, образуют R6C;
R6C представляет собой азиридин-1-ил, азетидин-1-ил, пирролидин-1-ил или пиперидин-1-ил, каждый из которых содержит СН2 фрагмент, незамененный или замененный на О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH;
R7 представляет собой R8, R9, R10 или R11;
R8 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R8A;
R8A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R9 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R9A; R9A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R10 представляет собой С3-С10-циклоалкил или С4-С10-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или
R10A; R10A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R11 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R12, OR12, NHR12, N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R12 представляет собой R13, R14, R15 или R16;
R13 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R13A; R13A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R14 представляет собой гетероарил, каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R14A; R14A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R15 представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен, каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R15A; R15A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R16 представляет собой алкил, алкенил или алкинил;
R17 представляет собой R18, R19, R20 или R21;
R18 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R18A; R18A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R19 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R19A; R19A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R20 представляет собой С3-С10-циклоалкил или С4-С10-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R20A; R20A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R21 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R22, OR22, NHR22, N(R22)2, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)N(R22)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R22 представляет собой R23, R24 или R25;
R23 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R23A; R23A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R24 представляет собой гетероарен, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R24A; R24A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R25 представляет собой С3-С6-циклоалкил или С4-С6-
циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R25A; R25A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R30 представляет собой циклоалкил или циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R30A; R30A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен; каждый из которых замещен F, Cl, Br, I, CH2R37, CH(R31)(R37), C(R31)(R31A)(R37), C(O)R37, OR37, SR37, S(O)R37, SO2R37, NHR37 или N(R32)R37;
R31 и R31A независимо представляют собой F, Cl, Br или алкил или взяты вместе и образуют С2-С5-спироалкил;
R32 представляет собой R33, C(O)R33 или C(O)OR33;
R33 представляет собой R34 или R35;
R34 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с арилом, гетероарилом или R34A; R34A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R35 представляет собой алкил, который не замещен или замещен R36;
R36 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R36A; R36A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R37 представляет собой R38, R39 или R40, каждый из которых замещен F, Cl, Br, I, R41, OR41, NHR41, N(R41)2, NHC(O)OR41, SR41, S(O)R41 или SO2R41;
R38 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R38A; R38A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R39 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R39A; R39A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R40 представляет собой С3-С8-циклоалкил или С4-С8-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R40A; R40A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R41 представляет собой R42, R43, R44 или R45;
R42 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R42A; R42A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или
гетероциклоалкен;
R43 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R43A; R43A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R44 представляет собой С3-С9-циклоалкил или С4-С7-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R44A; R44A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R45 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из R46, OR46, NHR46, N(R46)2, C(O)NH2, C(O)NHR46, C(O)N(R46)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R46 представляет собой R47, R48 или R49;
R47 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R47A; R47A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R48 представляет собой гетероарил или R48A; R48A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R49 представляет собой С3-С6-циклоалкил или С4-С6-
циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R49A; R49A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
где фрагменты, представленные R2, R3, R4, R6, R6C, R8, R8A, R9, R10, R13, R14, R15, R18, R19, R20, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R34, R36, R38, R39, R40, R42, R43, R44, R47, R48 и R49, независимо не замещены, дополнительно не замещены, замещены или дополнительно замещены одним, или двумя, или тремя, или четырьмя, или пятью заместителями, независимо выбранными из R50, OR50, SR50, S(O)R50, SO2R50, С(O)R50, СО(O)R50, ОС(O)R50, ОС(O)OR50, NH2, NHR50, N(R50)2, C(O)NH2, C(O)NHR50, C(O)N(R50)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR50, C(O)NHSO2R50, C(O)NR55SO2R50, SO2NH2, SO2NHR50, SO2N(R50)2, CF3, CF2CF3, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR50, C(N)N(R50)2, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br или I;
R50 представляет собой R51, R52, R53 или R54;
R51 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R51B; R51B представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R52 представляет собой гетероарил;
R53 представляет собой С3-С6-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный
О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых неконденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R53B,
где R53B представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R54 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R55, OR55, SR55, S(O)R55, SO2R55, NHR55, N(R55)2, С(O)R55, C(O)NH2, C(O)NHR55, NHC(О)R55, NHSO2R55, NHC(О)OR55, SO2NH2, SO2NHR55, SO2N(R55)2, NHC(О)NH2, NHC(О)NHR55, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, F, Cl, Br или I;
R55 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, фенил, гетероарил или R56;
где алкил, алкенил, алкинил не замещены или замещены ОСН3; и
R56 представляет собой С3-С8-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N.
4. Соединение формулы IV
или его терапевтически приемлемая соль, пролекарство или соль пролекарства,
где
R100 такой, как описано в случае заместителей при R26;
n равно 0, 1, 2 или 3;
А1 является N или С(А2);
один, или два, или три, или каждый из А2, В1, D1 и E1 независимо выбраны из R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 или N(CH3)SO2N(CH3)R1, а остальные независимо выбраны из H, F, Cl, Br, I, CN, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 или C(O)OR1A и
Y1 представляет собой H, CN, NO2, C(O)OH, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 или NHSO2R17;
или
В1 и Y1 вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют
имидазол или триазол и
один, или два, или каждый из А2, D1 и E1 независимо выбраны из R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NHC(O)NHR1, N(CH3)C(O)N(CH3)R1, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 или N(CH3)SO2N(CH3)R1, а остальные независимо выбраны из H, F, Cl, Br, I, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 или C(O)OR1A;
R1 представляет собой R2, R3, R4 или R5;
R1A представляет собой С1-С6-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил;
R2 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R2A; R2A представляет собой циклоалкан или гетероциклоалкан;
R3 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с бензолом, гетероареном или R3A; R3A представляет собой циклоалкан или гетероциклоалкан;
R4 представляет собой циклоалкил, циклоалкенил, гетероциклоалкил или гетероциклоалкенил, каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R4A; R4A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R5 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R6, NC(R6A)(R6B), R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, NHC(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2,
NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR1, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R6 представляет собой С2-С5-спироалкил, каждый из которых не замещен или замещен ОН, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2, NH(CH3) или N(CH3)2;
R6A и R6B представляют собой независимо выбранный алкил, или вместе с N, с которым они связаны, образуют R6C;
R6C представляет собой азиридин-1-ил, азетидин-1-ил, пирролидин-1-ил или пиперидин-1-ил, каждый из которых содержит СН2 фрагмент, незамененный или замененный на О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH;
R7 представляет собой R8, R9, R10 или R11;
R8 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R8A;
R8A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R9 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R9A; R9A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R10 представляет собой С3-С10-циклоалкил или С4-С10-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R10A; R10A представляет собой циклоалкан, циклоалкен,
гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R11 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R12, OR12, NHR12, N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R12 представляет собой R13, R14, R15 или R16;
R13 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R13A; R13A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R14 представляет собой гетероарил, каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R14A; R14A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R15 представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен, каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R15A; R15A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R16 представляет собой алкил, алкенил или алкинил;
R17 представляет собой R18, R19, R20 или R21;
R18 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R18A; R18A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R19 представляет собой гетероарил, который не конденсирован
или конденсирован с ареном, гетероареном или R19A; R19A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R20 представляет собой С3-С10-циклоалкил или С4-С10-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R20A; R20A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R21 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R22, OR22, NHR22, N(R22)2, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)N(R22)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R22 представляет собой R23, R24 или R25;
R23 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R23A; R23A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R24 представляет собой гетероарен, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R24A; R24A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R25 представляет собой С3-С6-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2
фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R25A; R25A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R30 представляет собой циклоалкил или циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R30A; R30A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен; каждый из которых замещен F, Cl, Br, I, CH2R37, CH(R31)(R37), C(R31)(R31A)(R37), C(O)R37, OR37, SR37, S(O)R37, SO2R37, NHR37 или N(R32)R37;
R31 и R31A независимо представляют собой F, Cl, Br или алкил или взяты вместе и образуют С2-С5-спироалкил;
R32 представляет собой R33, C(O)R33 или C(O)OR33;
R33 представляет собой R34 или R35;
R34 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с арилом, гетероарилом или R34A; R34A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R35 представляет собой алкил, который не замещен или замещен R36;
R36 представляет собой фенил, который не конденсирован или
конденсирован с ареном, гетероареном или R36A; R36A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R37 представляет собой R38, R39 или R40, каждый из которых замещен F, Cl, Br, I, R41, OR41, NHR41, N(R41)2, NHC(O)OR41, SR41, S(O)R41 или SO2R41;
R38 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R38A; R38A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R39 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R39A; R39A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R40 представляет собой С3-С8-циклоалкил или С4-С8-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R40A; R40A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R41 представляет собой R42, R43, R44 или R45;
R42 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R42A; R42A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R43 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R43A; R43A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R44 представляет собой С3-С9-циклоалкил или С4-С7-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R44A; R44A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R45 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из R46, OR46, NHR46, N(R46)2, C(O)NH2, C(O)NHR46, C(O)N(R46)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R46 представляет собой R47, R48 или R49;
R47 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R47A; R47A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R48 представляет собой гетероарил или R48A; R48A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R49 представляет собой С3-С6-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2
фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R49A; R49A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
где фрагменты, представленные R2, R3, R4, R6, R6C, R8, R8A, R9, R10, R13, R14, R15, R18, R19, R20, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R34, R36, R38, R39, R40, R42, R43, R44, R47, R48 и R49, независимо не замещены, дополнительно не замещены, замещены или дополнительно замещены одним, или двумя, или тремя, или четырьмя, или пятью заместителями, независимо выбранными из R50, OR50, SR50, S(O)R50, SO2R50, С(O)R50, СО(O)R50, ОС(O)R50, ОС(O)OR50, NH2, NHR50, N(R50)2, C(O)NH2, C(O)NHR50, C(O)N(R50)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR50, C(O)NHSO2R50, C(O)NR55SO2R50, SO2NH2, SO2NHR50, SO2N(R50)2, CF3, CF2CF3, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR50, C(N)N(R50)2, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br или I;
R50 представляет собой R51, R52, R53 или R54;
R51 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R51B; R51B представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R52 представляет собой гетероарил;
R53 представляет собой С3-С6-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН
фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R53B,
где R53B представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R54 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R55, OR55, SR55, S(O)R55, SO2R55, NHR55, N(R55)2, С(O)R55, C(O)NH2, C(O)NHR55, NHC(О)R55, NHSO2R55, NHC(О)OR55, SO2NH2, SO2NHR55, SO2N(R55)2, NHC(О)NH2, NHC(О)NHR55, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, F, Cl, Br или I;
R55 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, фенил, гетероарил или R56;
где алкил, алкенил, алкинил не замещены или замещены ОСН3; и
R56 представляет собой С3-С8-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, не замещенных или замещенных независимо выбранным О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, не замещенных или замещенных N.
5. Соединение формулы V
или его терапевтически приемлемая соль, пролекарство или соль пролекарства,
где
R100 такой, как описано в случае заместителей при R26;
n равно 0, 1, 2 или 3;
А1 является N или С(А2);
один, или два, или три, или каждый из А2, В1, D1 и E1 независимо выбраны из R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 или N(CH3)SO2N(CH3)R1, а остальные независимо выбраны из H, F, Cl, Br, I, CN, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 или C(O)OR1A и
Y1 представляет собой H, CN, NO2, C(O)OH, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 или NHSO2R17;
или
В1 и Y1 вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют имидазол или триазол и
один, или два, или каждый из А2, D1 и E1 представляют собой
независимо выбранный R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NHC(O)NHR1, N(CH3)C(O)N(CH3)R1, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 или N(CH3)SO2N(CH3)R1, а остальные независимо выбраны из H, F, Cl, Br, I, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 или C(O)OR1A;
R1 представляет собой R2, R3, R4 или R5;
R1A представляет собой С1-С6-алкил, С3-С6-алкенил или С3-С6-алкинил;
R2 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R2A; R2A представляет собой циклоалкан или гетероциклоалкан;
R3 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с бензолом, гетероареном или R3A; R3A представляет собой циклоалкан или гетероциклоалкан;
R4 представляет собой циклоалкил, циклоалкенил, гетероциклоалкил или гетероциклоалкенил, каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R4A; R4A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R5 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R6, NC(R6A)(R6B), R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, NHC(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR1, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R6 представляет собой С2-С5-спироалкил, каждый из которых не замещен или замещен ОН, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2, NH(CH3) или N(CH3)2;
R6A и R6B представляют собой независимо выбранный алкил, или вместе с N, с которым они связаны, образуют R6C;
R6C представляет собой азиридин-1-ил, азетидин-1-ил, пирролидин-1-ил или пиперидин-1-ил, каждый из которых содержит СН2 фрагмент, незамененный или замененный на О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH;
R7 представляет собой R8, R9, R10 или R11;
R8 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R8A;
R8A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R9 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R9A; R9A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R10 представляет собой С3-С10-циклоалкил или С4-С10-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R10A; R10A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R11 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из
которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R12, OR12, NHR12, N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R12 представляет собой R13, R14, R15 или R16;
R13 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R13A; R13A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R14 представляет собой гетероарил, каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R14A; R14A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R15 представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен, каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R15A; R15A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R16 представляет собой алкил, алкенил или алкинил;
R17 представляет собой R18, R19, R20 или R21;
R18 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R18A; R18A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R19 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R19A; R19A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или
гетероциклоалкен;
R20 представляет собой С3-С10-циклоалкил или С4-С10-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R20A; R20A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R21 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R22, OR22, NHR22, N(R22)2, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)N(R22)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R22 представляет собой R23, R24 или R25;
R23 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R23A; R23A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R24 представляет собой гетероарен, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R24A; R24A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R25 представляет собой С3-С6-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН
фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R25A; R25A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R30 представляет собой циклоалкил или циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R30A; R30A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен; каждый из которых замещен F, Cl, Br, I, CH2R37, CH(R31)(R37), C(R31)(R31A)(R37), C(O)R37, OR37, SR37, S(O)R37, SO2R37, NHR37 или N(R32)R37;
R31 и R31A независимо представляют собой F, Cl, Br или алкил или взяты вместе и образуют С2-С5-спироалкил;
R32 представляет собой R33, C(O)R33 или C(O)OR33;
R33 представляет собой R34 или R35;
R34 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с арилом, гетероарилом или R34A; R34A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R35 представляет собой алкил, который не замещен или замещен R36;
R36 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R36A; R36A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или
гетероциклоалкен;
R37 представляет собой R38, R39 или R40, каждый из которых замещен F, Cl, Br, I, R41, OR41, NHR41, N(R41)2, NHC(O)OR41, SR41, S(O)R41 или SO2R41;
R38 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R38A; R38A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R39 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R39A; R39A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R40 представляет собой С3-С8-циклоалкил или С4-С8-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R40A; R40A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R41 представляет собой R42, R43, R44 или R45;
R42 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R42A; R42A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R43 представляет собой гетероарил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R43A; R43A
представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R44 представляет собой С3-С9-циклоалкил или С4-С7-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R44A; R44A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R45 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из R46, OR46, NHR46, N(R46)2, C(O)NH2, C(O)NHR46, C(O)N(R46)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br или I;
R46 представляет собой R47, R48 или R49;
R47 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R47A; R47A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R48 представляет собой гетероарил или R48A; R48A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R49 представляет собой С3-С6-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН
фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R49A; R49A представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
где фрагменты, представленные R2, R3, R4, R6, R6C, R8, R8A, R9, R10, R13, R14, R15, R18, R19, R20, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R34, R36, R38, R39, R40, R42, R43, R44, R47, R48 и R49, независимо не замещены, дополнительно не замещены, замещены или дополнительно замещены одним, или двумя, или тремя, или четырьмя, или пятью заместителями, независимо выбранными из R50, OR50, SR50, S(O)R50, SO2R50, С(O)R50, СО(O)R50, ОС(O)R50, ОС(O)OR50, NH2, NHR50, N(R50)2, C(O)NH2, C(O)NHR50, C(O)N(R50)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR50, C(O)NHSO2R50, C(O)NR55SO2R50, SO2NH2, SO2NHR50, SO2N(R50)2, CF3, CF2CF3, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR50, C(N)N(R50)2, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br или I;
R50 представляет собой R51, R52, R53 или R54;
R51 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или R51B; R51B представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R52 представляет собой гетероарил;
R53 представляет собой С3-С6-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, незамененных или замененных на независимо выбранный О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, незамененных или замененных на N, и каждый из которых не конденсирован или конденсирован с ареном, гетероареном или
R53B,
где R53B представляет собой циклоалкан, циклоалкен, гетероциклоалкан или гетероциклоалкен;
R54 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, каждый из которых не замещен или замещен одним, или двумя, или тремя заместителями, независимо выбранными из R55, OR55, SR55, S(O)R55, SO2R55, NHR55, N(R55)2, С(O)R55, C(O)NH2, C(O)NHR55, NHC(О)R55, NHSO2R55, NHC(О)OR55, SO2NH2, SO2NHR55, SO2N(R55)2, NHC(О)NH2, NHC(О)NHR55, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, F, Cl, Br или I;
R55 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, фенил, гетероарил или R56;
где алкил, алкенил, алкинил не замещены или замещены ОСН3; и
R56 представляет собой С3-С8-циклоалкил или С4-С6-циклоалкенил, каждый из которых содержит один или два СН2 фрагмента, не замененных или замененных независимо выбранным О, С(О), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 или NH, и один или два СН фрагмента, не замененных или замененных N.
6. Соединение по п. 1, 2, 3, 4 или 5, в котором
А1 является С(А2) и
А2 является Н.
7. Соединение по п. 1, 2, 3, 4 или 5, в котором
А1 является С(А2),
А2 является Н и
В1 является NHR1.
8. Соединение по п. 1, 2, 3, 4 или 5, в котором
А1 является С(А2),
А2 является Н,
В1 является NHR1 и
D1 является Н.
9. Соединение по п. 1, 2, 3, 4 или 5, в котором
А1 является С(А2),
А2 является Н,
В1 является NHR1,
D1 является Н и
Е1 является Н.
10. Соединение по п. 1, 2, 3, 4 или 5, в котором
А1 является С(А2),
А2 является Н,
В1 является NHR1,
D1 является Н,
Е1 является Н и
Y1 является NO2.
11. Соединение по п. 1, где соединение выбирают из
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-фенокси-N-((4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
2-(бензилокси)-4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-
((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-(2-фенилэтокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-(фенилтио)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(фенилтио)-N-((4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-морфолин-4-илпропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(фенилтио)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-(фенилсульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-(фенилсульфинил)бензамида;
2-бензил-4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
2-бензил-4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
2-бензил-4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-морфолин-4-илпропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-
((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-(2-фенилэтил)бензамида;
2-(бензиламино)-4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
2-анилино-4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
2-анилино-4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-метокси-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-морфолин-4-илпропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-морфолин-4-илпропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-5-илокси)-N-((4-((3-морфолин-4-илпропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-5-илокси)-N-((4-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-
ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-морфолин-4-илпропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-илокси)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-илокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(пирролидин-1-илметил)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(2-пирролидин-1-илэтил)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((1-циклопентилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)-3-изобутилпиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-(2,4-диоксо-3-азабицикло(3,2,0)гепт-3-ил)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-(4-метил-6-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиридазин-3-ил)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-
((4-(3,3-диметил-2-оксоазетидин-1-ил)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-(4-нитро-2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-фенокси-N-((2-(2-пиперидин-1-илэтокси)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-((((1-этилпирролидин-2-ил)метил)амино)карбонил)-4-метоксифенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1-нафтилокси)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(2-нафтилокси)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-морфолин-4-илпропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(2-нафтилокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(2-нафтилокси)-N-((4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-(хинолин-7-илокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-
илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-(хинолин-6-илокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(изохинолин-5-илокси)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(диметиламино)пропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(изохинолин-5-илокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(диметиламино)пропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(хинолин-6-илокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(диметиламино)пропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(диметиламино)пропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(диметиламино)пропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(1Н-индол-6-илокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(изохинолин-7-илокси)-N-((4-((3-(морфолин-4-илпропил)амино)-3-
нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(диметиламино)пропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(изохинолин-7-илокси)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((4-((3-морфолин-4-илпропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(диметиламино)пропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((4-((3-морфолин-4-илпропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(диметиламино)пропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((4-((3-морфолин-4-илпропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((4-((3-морфолин-4-илпропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(диметиламино)пропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(диметиламино)пропил)амино)-
3-нитрофенил)сульфонил)-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((4-((3-морфолин-4-илпропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((4-((3-морфолин-4-илпропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-метоксифенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-метилфенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(диметиламино)пропил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил)фенил)сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((4-((3-морфолин-4-илпропил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил)фенил)сульфонил)бензамида;
N-((3-((хлор(дифтор)метил)сульфонил)-4-((3-
(диметиламино)пропил)амино)фенил)сульфонил)-4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
2-(1Н-индол-4-илокси)-4-(4-((2-(4-метоксифенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((3-пирролидин-1-илпропил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4,4-диметил-2-(4-(трифторметил)фенил)циклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((3-нитро-4-((3-пирролидин-1-илпропил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4,4-диметил-2-(4-(трифторметокси)фенил)циклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((3-нитро-4-((3-пирролидин-1-илпропил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4,4-диметил-2-(3-(трифторметил)фенил)циклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((3-нитро-4-((3-пирролидин-1-илпропил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(3-фторфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((3-нитро-4-((3-пирролидин-1-илпропил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-фторфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((3-нитро-4-((3-пирролидин-1-илпропил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
N-((3-((хлор(дифтор)метил)сульфонил)-4-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)фенил)сульфонил)-4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)циклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((4-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-
3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((4-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-(феноксиметил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-морфолин-4-илпропил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-(пиридин-3-илокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(пиридин-3-илокси)-N-((4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-(((1R)-3-(диметиламино)-1-((фенилтио)метил)пропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-(пиридин-4-илокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-морфолин-4-илпропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(пиридин-3-илокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-
((4-((3-морфолин-4-илпропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(пиридин-4-илокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((2-(4-метилпиперазин-1-ил)этил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(диметиламино)пропил(метил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-(((1-метилпиперидин-4-ил)метил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-циано-4-((3-(диметиламино)пропил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((3-пирролидин-1-илпропил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(диметиламино)пропил)амино)-3-(трифторметил)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-
((4-((3-(изопропил)метил)амино)пропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-(3-(диметиламино)пропокси)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((4-((2-(4-метилпиперазин-1-ил)этил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((4-((3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((3-нитро-4-((3-пирролидин-1-илпропил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((4-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((4-((3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-(3-(диметиламино)пропокси-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-
ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((4-((2-(4-метилпиперазин-1-ил)этил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((3-нитро-4-((3-пирролидин-1-илпропил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((4-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((4-(((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((4-(((1-метилпиперидин-4-ил)метиламино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-(3-(диметиламино)пропокси)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((3-нитро-4-((1-(2,2,2-трифторэтил)пиперидин-4-ил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-
ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-(((4-(диметиламино)-1-метилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
5-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-1,1'-дифенил-2-карбоксамида;
5-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(диметиламино)пропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-1,1'-дифенил-2-карбоксамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(2-(диметиламино)этокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(3-пиперидин-1-ил)пропокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(2-морфолин-4-илэтокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(3-(диметиламино)пропокси-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(2-морфолин-4-илэтокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-фенокси-N-((4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)-3-
((трифторметил)сульфонил)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(3-пиперидин-1-илпропокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-фенокси-N-((4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(3-(диметиламино)пропокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-фенокси-N-((4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(2-(диметиламино)этокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-фенокси-N-((4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(2-(диметиламино)этокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((3-пирролидин-1-илпропил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-3-(2-(диметиламино)этокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-3-(2-(диметиламино)этокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((3-пирролидин-1-илпропил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-3-(2-(диметиламино)этокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-фенокси-N-((4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(2-(диметиламино)этокси)-1,1'-дифенил-2-
ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(2-(диметиламино)этокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(2-морфолин-4-илэтокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-3-(2-(диметиламино)этокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-3-(2-(диметиламино)этокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(2-морфолин-4-илэтокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-3-(2-морфолин-4-илэтокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-3-(2-морфолин-4-илэтокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(2-(диметиламино)этокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-3-(2-(диметиламино)этокси)-1,1'-дифенил-2-
ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((3-нитро-4-((3-пирролидин-1-илпропил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(2-(диметиламино)этокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((3-нитро-4-((3-пирролидин-1-илпропил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(2-морфолин-4-илэтокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((3-нитро-4-((3-пирролидин-1-илпропил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(2-(диметиламино)этокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((1-(2,2,2-трифторэтил)пиперидин-4-ил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(2-пирролидин-1-илэтокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-4-(2-(диизопропиламино)этокси)-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(2,3-дигидро-1Н-индол-5-илокси)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)циклогепт-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((3-нитро-4-((3-пирролидин-1-илпропил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)циклоокт-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((3-нитро-4-((3-пирролидин-1-илпропил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)циклопент-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((3-нитро-4-((3-пирролидин-1-илпропил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклопент-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((4-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4-(4-хлорфенил)-6,6-диметил-5,6-дигидро-2Н-пиран-3-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((4-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)циклоокт-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((4-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)циклогепт-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((4-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)циклопент-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((4-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)циклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((4-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4-(4-хлорфенил)-6,6-диметил-5,6-дигидро-2Н-пиран-3-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((4-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)циклогепт-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((4-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((1-метилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((2-(диметиламино)этил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(диметиламино)пропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-морфолин-4-илпропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((4-(диметиламино)бутил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((1-(фенилсульфонил)пиперидин-4-ил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((1-(хинолин-8-илсульфонил)пиперидин-4-ил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-фенокси-N-((4-((1-(фенилсульфонил)пиперидин-4-ил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-фенокси-N-((4-((1-(хинолин-8-илсульфонил)пиперидин-4-ил)амино)-3-трифторметил)сульфонил)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-(((1S)-3-(диметиламино)-1-тиен-2-илпропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((тиен-2-илметил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-фенокси-N-((4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((2-(1Н-1,2,3-триазол-1-ил)этил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)этил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(диметиламино)пропил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-2-(2-нафтилокси)бензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((2-(2-оксопиридин-1(2Н)-ил)этил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((2-(пиридин-2-илокси)этил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-нитро-4-((2-(пиридин-4-илэтил)амино)фенил)сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(диметиламино)пропил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил)фенил)сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((4-((3-(диметиламино)пропил)амино)-3-((трифторметил)фенил)сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-N-((3-циано-4-((3-(диметиламино)пропил)амино)фенил)сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((3-нитро-4-((1-тетрагидро-2Н-пиран-4-илпиперидин-4-ил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-((4-((4-метилпиперазин-1-ил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)бензамида;
4-(4-((1-(4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)этил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-((3-нитро-4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино)фенил)сульфонил)бензамида;
N-((4-(((4-аминотетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метил)амино)-3-нитрофенил)сульфонил)-(4-(4-((2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-
ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
транс-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(4-морфолин-4-илциклогексил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(2-метоксиэтил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[(3S)-тетрагидро-2Н-пиран-3-илметил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[(3R)-тетрагидро-2Н-пиран-3-илметил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[4-(4-хлорфенил)-6,6-диметил-5,6-дигидро-2Н-пиран-3-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(4-гидрокси-1-метилпиперидин-4-ил)метил]амино}-3-нитрофенил}сульфонил]-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-3-фтор-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(1-метилпиперидин-4-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-3-фтор-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(1-тетрагидро-2Н-пиран-4-илпиперидин-4-ил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(4-гидрокси-1-метилпиперидин-4-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
N-[(4-{[(3S,4R)-1-бензил-3-гидроксипиперидин-4-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
N-[(4-{[(4-аминотетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(4-{[1-(2-метоксиэтил)пиперидин-1-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({4-[(4-метилпиперазин-1-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[1-(2-гидроксиэтил)пиперидин-4-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-[(4-{[1-(2-метоксиэтил)пиперидин-4-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил] бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[1-(3-гидроксипропил)пиперидин-4-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-[4-({4'-хлор-3-[3-(диметиламино)пропил]-1,1'-дифенил-2-ил}метил)пиперазин-1-ил]-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[1-(3-гидроксипропил)пиперидин-4-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-{4-[(4'-хлор-4-морфолин-4-ил-1,1'-дифенил-2-ил)метил]пиперазин-1-ил}-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-{4-[(4'-хлор-3-[2-(диметиламино)этокси]-1,1'-дифенил-2-ил}метил]пиперазин-1-ил]-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({3-нитро-4-[(1-тетрагидро-2Н-пиран-4-илпиперидин-4-ил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[4-(диэтиламино)циклогексил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-
ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[4-(диметиламино)циклогексил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[4-(диэтиламино)циклогексил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({4-[(4-морфолин-4-илциклогексил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-[4-({4'-хлор-3-[2-(диметиламино)этокси]-1,1'-дифенил-2-ил}метил)пиперазин-1-ил]-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({4-[(1-метилпиперидин-4-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-{4-[1-(4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил}этил]пиперазин-1-ил}-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({4-[(1-метилпиперидин-4-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-({[4-(диметиламино)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил]метил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
N-({4-[(2-аминоциклогексил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-[4-({4'-хлор-4-[3-(диметиламино)проп-1-инил]-1,1'-дифенил-2-ил}метил)пиперазин-1-ил]-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[1-(4,4,4-трифторбутил)пиперидин-4-ил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[2-(4-гидрокси-1-метилпиперидин-4-ил)этил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[1-(1,3-тиазол-2-ил)пиперидин-4-ил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
4-[4-({4'-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)-1,1'-дифенил-2-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[1-(циклопропилметил)пиперидин-4-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({4-[(4-метилпиперазин-1-ил]амино]-3-[(трифторметил)сульфонил]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[1-(4,4,4-трифторбутил)пиперидин-4-ил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
4-{4-[1-(4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)этил]пиперазин-1-ил}-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({4-[(4-метилпиперазин-1-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}-3-(гидроксиметил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(1-метилпиперидин-4-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}-3-(гидроксиметил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(1-тетрагидро-2Н-пиран-4-илпиперидин-4-ил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(4-метилпиперазин-1-ил)амино]-3-[(трифторметил)сульфонил]фенил}сульфонил]бензамида;
4-(4-{[4'-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)-1,1'-дифенил-2-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({4-[(1-метилпиперидин-4-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[3-(3-оксопиперазин-1-ил)пропил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[3-(3-оксопиперазин-1-ил)пропил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-5-гидроксициклогекс-1-ен-1-
ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(1-метилпиперидин-4-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-5-гидроксициклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(1-тетрагидро-2Н-пиран-4-илпиперидин-4-ил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-5-гидроксициклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(4-метилпиперазин-1-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[1-(2,3-дигидро-1Н-инден-2-ил)пиперидин-4-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[1-(2,3-дигидро-1Н-инден-2-ил)пиперидин-4-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(4-{[(1-морфолин-4-илциклогексил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[1-(1,3-тиазол-2-илметил)пиперидин-4-ил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(3-нитро-4-
{[1-(1,3-тиазол-4-илметил)пиперидин-4-ил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({[4-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил]метил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(4-{[(3S)-1-метилпирролидин-3-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[1-(3-фторпропил)пиперидин-4-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}-3-(гидроксиметил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
N-[(4-{[(4-аминотетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-4-[4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}-3-(гидроксиметил)пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(1-
гидроксициклогексил)метил]амино}-3-нитрофенил}сульфонил]-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({4-[(2-метоксиэтил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[4-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[4-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(2-гидрокси-1-тетрагидро-2Н-пиран-4-илэтил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-{[3-нитро-4-({1-[2-(1Н-пиразол-1-ил)этил]пиперидин-4-ил}амино)фенил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-{[4-(метиламино)-3-нитрофенил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-{[4-(метиламино)-3-нитрофенил]сульфонил}бензамида;
4-{4-[1-(4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)этил]пиперазин-1-ил}-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-{[4-[(3-морфолин-4-илпропил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-5-гидроксициклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-5-морфолин-4-илциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
N-[(4-{[(1-аминоциклогексил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[2-(2-оксопирролидин-1-ил)этил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
4-{4-[1-(4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)этил]пиперазин-1-ил}-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{1-[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]этил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{1-[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]этил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(4-
метилпиперазин-1-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-{4-[(1R)-1-(4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)этил]пиперазин-1-ил}-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-{4-[(1S)-1-(4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)этил]пиперазин-1-ил}-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{1-[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]этил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(3-морфолин-4-илпропил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{1-[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]этил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(1-тетрагидро-2Н-пиран-4-илпиперидин-4-ил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(циклогексилметил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-{[4-(морфолин-4-иламино)-3-нитрофенил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-3-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-{[4-(морфолин-4-иламино)-3-нитрофенил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-
ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-{[3-нитро-4-(тетрагидро-2Н-пиран-4-иламино)фенил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(4-{[(3-метилоксетан-3-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(4-метоксициклогексил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[3-(1,1-диоксидотиоморфолин-4-ил)пропил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[2-(2-оксопиперидин-1-ил)этил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[2-(2-оксоимидазолидин-1-ил)этил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[2-пиридин-4-илэтил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(4-морфолин-4-ил-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-{[4-(4-
метоксипиперидин-1-ил)-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-5-пирролидин-1-илциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[2-(3-оксопиперазин-1-ил)этил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
4-[4-({4'-хлор-4-[2-(диметиламино)этокси]-1,1'-дифенил-2-ил}метил)пиперазин-1-ил]-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({4-[(4-метилпиперазин-1-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(1,1-диоксидотетрагидротиен-3-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(1,1-диоксидотетрагидротиен-3-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-{[4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]-3-(трифторметил)фенил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[2-(1,3-диоксолан-2-ил)этил]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-{[3-нитро-4-
(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметокси)фенил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[2-(3-оксопиперазин-1-ил)этил]амино} фенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[1-метил-5-оксопирролидин-3-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[1-метил-6-оксопиперидин-3-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-{[3-нитро-4-(пиперидин-1-иламино)фенил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-{[3-нитро-4-(пиперидин-1-иламино)фенил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[4-(4-хлорфенил)-1-метил-1Н-пиразол-5-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-{[3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(3-метилоксетан-3-ил)метокси]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[(1-оксидотетрагидро-2Н-тиопиран-4-ил)метил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-
ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(1,3-тиазол-5-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-{[3-нитро-4-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметокси)фенил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(2-тетрагидро-2Н-пиран-4-илэтил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[2-(трифторметокси)этил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-[(4-{[2-(2-метоксиэтокси)этил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-[(4-{[3-(метилсульфонил)пропил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[3-(1,1-диоксидотиоморфолин-4-ил)пропил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-{[3-нитро-4-(2-
тетрагидро-2Н-пиран-4-илэтил)фенил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-(1,4-диоксан-2-илметокси)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(4-{[2-(2-метоксиэтокси)этил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(1,1-диоксидотетрагидротиен-3-ил)амино]-3-нитрофенил]сульфонил)-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[2-(трифторметокси)этил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(1,1-диоксидотетрагидро-2Н-тиопиран-4-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(2,2-дифторэтил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]-3-[(трифторметил)сульфонил]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-
[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]-3-[(трифторметил)сульфонил]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(4,4-дифторциклогексил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(4-фтортетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метокси]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[4-(4-хлорфенил)-1-изопропил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(4-{[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]карбонил}фенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({4-[(2-метоксиэтил)амино]-3-[(трифторметил)сульфонил]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(4-гидроксициклогексил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(4-{[(4-
метоксициклогексил)метил]амино}-3-
нитрофенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(4-гидроксициклогексил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(4-{[(4-метоксициклогексил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-{[3-нитро-4-(2-тетрагидро-2Н-пиран-4-илэтокси)фенил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(2-метоксиэтил)амино]-3-[(трифторметил)сульфонил]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({4-[3-(метилсульфонил)пропокси]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[3-(метоксипропил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({4-[3-(метоксипропил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-
ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(2-цианоэтил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(2-цианоэтил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-({[(3R)-4-гидрокси-1-адамантил]метил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-({[цис-4-гидрокси-1-адамантил]метил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({3-нитро-4-[(3,3,3-трифторпропил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(3,3,3-трифторпропил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
N-({5-бром-6-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]пиридин-3-ил}сульфонил)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(1,1-диоксидотетрагидротиен-3-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-
ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-фтортетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метокси]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-(метиламино)-3-[(трифторметил)сульфонил]фенил}сульфонил)бензамида;
N-({5-бром-6-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметокси)пиридин-3-ил]сульфонил}-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[4-(4-хлорфенил)-6-изопропоксипиридин-3-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-{[6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметокси)-5-(1,3-тиазол-2-ил)пиридин-3-ил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(4-{[(2-метоксиэтил)амино]карбонил}фенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[5-циано-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметокси)пиридин-3-ил]сульфонил}-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
N-({4-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-
илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(4-{[1-(метилсульфонил)пиперидин-4-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(1,4-диоксан-2-илметил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
N-({4-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-[(4-{[1-(метилсульфонил)пиперидин-4-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил] бензамида;
4-(4-{[4'-хлор-5-(трифторметил)-1,1'-дифенил-2-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[4'-хлор-5-(трифторметил)-1,1'-дифенил-2-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметокси)фенил]сульфонил}бензамида;
4-{4-[(5-трет-бутил-4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил]пиперазин-1-ил}-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-{4-[(5-трет-бутил-4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил]пиперазин-1-ил}-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-
[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметокси)фенил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({3-нитро-4-[(2,2,2-трифторэтил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(2,2,2-трифторэтил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-([3-{[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]карбонил}фенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(2R)-1,4-диоксан-2-илметокси]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(2S)-1,4-диоксан-2-илметокси]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(3-морфолин-4-илпропил)амино]-3-[(трифторметил)сульфонил]фенил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({4-[(3-морфолин-4-илпропил)амино]-3-[(трифторметил)сульфонил]фенил}сульфонил)бензамида;
N-({5-бром-6-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]пиридин-3-ил}сульфонил)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-
ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(2-морфолин-4-илэтил)амино]-3-[(трифторметил)сульфонил]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({5-циано-6-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]пиридин-3-ил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(1-метилпиперидин-4-ил)окси]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(1-метилпиперидин-4-ил)метокси]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[4-(4-хлорфенил)-1-(3-гидроксипропил)-1,2,5,6-тетрагидропиридин-3-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
бензил 4-({[4-({[4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензоил]амино}сульфонил)-2-нитрофенил]амино}метил)пиперидин-1-карбоксилата;
N-{[3-(аминокарбонил)-4-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметокси)фенил]сульфонил}-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[4'-хлор-5-(трифторметил)-1,1'-дифенил-2-ил]метил}пиперазин-1-ил}-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(1-тетрагидро-2Н-пиран-4-илпиперидин-4-ил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-{4-[(5-трет-бутил-4'-хлор-1,1'-дифенил-2-ил)метил]пиперазин-1-ил}-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(1-тетрагидро-2Н-пиран-4-илпиперидин-4-ил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(4-{[(1-метил-1Н-имидазол-5-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-{[4-морфолин-4-илсульфонил)фенил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(1,1-диоксидотиоморфолин-4-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(4-морфолин-4-илциклогексил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил) бензамида;
N-({5-бром-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметокси)пиридин-3-ил]сульфонил}-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-{[6-
[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]-5-(1,3-тиазол-2-ил)пиридин-3-ил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({3-циано-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({3-циано-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(3,3-диметилбутил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(1S)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[(2R)-тетрагидрофуран-2-илметил]амино}фенил)сульфонил] бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(1R)-1-(гидроксиметил)-2-метилпропил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(4-метоксифенил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
N-[(4-{[2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)этил]амино}-3-
нитрофенил)сульфонил]-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[3-(2-оксопирролидин-1-ил)пропил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(4-гидроксифенил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
N-{[4-({2-[4-(аминосульфонил)фенил]этил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[3-(1Н-имидазол-1-ил)пропил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(3-нитро-4-{[(1S)-1-фенилэтил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
N-({2-хлор-5-фтор-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(4-{[2-(2-
метоксиэтокси)этил]тио}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-[(4-{[2-(2-метоксиэтокси)этил]тио}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-{[4-(метилсульфонил)фенил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)-N-{[4-(метилсульфонил)фенил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(2,2-диметилтетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метокси]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({5-циано-6-[(4-фтортетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метокси]пиридин-3-ил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[5-циано-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметокси)пиридин-3-ил}сульфонил)-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[5-[хлор-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметокси)пиридин-3-ил]сульфонил}-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-
ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[5-циано-6-(2-морфолин-4-илэтокси)пиридин-3-ил]сульфонил}-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({3-нитро-4-[(1-тетрагидро-2Н-пиран-4-илпиридин-4-ил)окси]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-({4-[(4-морфолин-4-илбут-2-инил)окси]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[5-этинил-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметокси)пиридин-3-ил]сульфонил}-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[5-циано-6-(2-морфолин-4-илэтокси)пиридин-3-ил]сульфонил}-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({5-циано-6-[(4-фтортетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метокси]пиридин-3-ил}сульфонил)-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(3-гидрокси-4-метоксифенил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1Н-индол-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(2,3-дигидро-1Н-индол-4-илокси)-N-({4-[(1-метилпиперидин-4-ил)амино]-3-
нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(1-метилпиперидин-4-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(пиридин-3-иламино)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({3-нитро-4-[(1-тетрагидро-2Н-пиран-4-илпиперидин-4-ил)амино]фенил}сульфонил)-2-(пиридин-3-иламино)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({3-нитро-4-[(1-тетрагидро-2Н-пиран-4-илпиперидин-4-ил)амино]фенил}сульфонил)-2-(пиридин-3-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-(1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-4-илокси)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-4-илокси)-N-({3-нитро-4-[(1-тетрагидро-2Н-пиран-4-илпиперидин-4-ил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
транс-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-4-илокси)-N-({4-[(4-морфолин-4-илциклогексил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
N-({5-хлор-6-[(4-фтортетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метокси]пиридин-3-ил}сульфонил)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
N-({5-хлор-6-[(4-фтортетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метокси]пиридин-3-ил}сульфонил)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({5-циано-6-[(4-фтортетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метокси]пиридин-3-ил}сульфонил)-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(3R)-1-(2,2-дифторэтил)пирролидин-3-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(4-фтортетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метокси]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(4-фтортетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[6-[(4-фтортетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метокси]-5-(трифторметил)пиридин-3-ил]сульфонил}-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(4-циклопропилморфолин-2-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(4,4-дифторциклогексил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
N-[(5-хлор-6-{[(4-фтортетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метил]амино}пиридин-3-ил)сульфонил]-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
транс-N-({5-хлор-6-[(4-метилциклогексил)метокси]пиридин-3-ил}сульфонил)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({[4-(2,2-дифторэтил)морфолин-2-ил]метил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({5-фтор-6-[(4-фтортетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метокси]пиридин-3-ил}сульфонил]-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({3-нитро-4-[(1-тетрагидро-2Н-пиран-4-илпиперидин-4-ил)амино)фенил}сульфонил)бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(1-метилпиперидин-4-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
N-[(5-хлор-6-{[1-(цианометил)-4-фторпиперидин-4-ил]метокси}пиридин-3-ил)сульфонил]-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[5-хлор-6-(тетрагидрофуран-3-метокси)пиридин-3-ил]сульфонил}-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
транс-N-({5-хлор-6-[(4-гидроксициклогексил)метокси]пиридин-3-ил}сульфонил)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
N-[(5-хлор-6-{[(3R)-1-(2,2-дифторэтил)пирролидин-3-ил]окси}пиридин-3-ил)сульфонил]-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-N-[(5-хлор-6-{[(2S)-4-(N,N-диметилглицил)морфолин-2-ил]метокси}пиридин-3-ил]сульфонил]-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-N-[(5-хлор-6-{[(2R)-4-(N,N-
диметилглицил)морфолин-2-ил]метокси}пиридин-3-ил]сульфонил]-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)бензамида;
N-[(5-хлор-6-{[(2S)-4-(N,N-диметилглицил)морфолин-2-ил]метокси}пиридин-3-ил]сульфонил]-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
N-[(5-хлор-6-{[(2R)-4-(N,N-диметилглицил)морфолин-2-ил]метокси}пиридин-3-ил]сульфонил]-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[5-хлор-6-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметокси)пиридин-3-ил]сульфонил}-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(3R)-1-(цианометил)пирролидин-3-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(3R)-1-[2-(2-метоксиэтокси)этил]пирролидин-3-ил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(3R)-1-(N,N-диметилглицил)пирролидин-3-ил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({[4-(цианометил)морфолин-2-ил]метил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({[4-циклопропилморфолин-2-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(3-нитро-4-{[(4-оксетан-3-илморфолин-2-ил)метил]амино}фенил)сульфонил]бензамида;
N-[(5-хлор-6-({(3R)-1-[2-фтор-1-(фторметил)этил]пирролидин-3-ил}окси)пиридин-3-ил]сульфонил]-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({(3R)-1-[2-фтор-1-(фторметил)этил]пирролидин-3-ил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(1-циклопропилпиперидин-4-ил)амино)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({[(2R)-4-(N,N-диметилглицил)морфолин-2-ил]метил}амино}-3-
нитрофенил]сульфонил}бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({[(2S)-4-(N,N-диметилглицил)морфолин-2-ил]метил}амино}-3-нитрофенил]сульфонил}бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидрофуран-3-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамида;
транс-2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(4-метоксициклогексил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(4-фтортетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({5-фтор-6-[(4-фтортетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метокси]пиридин-3-ил}сульфонил)бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-N-({5-хлор-6-[(4-фтортетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метокси]пиридин-3-ил}сульфонил)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)бензамида;
N-{[5-хлор-6-({(3R)-1-[2-фтор-1-(фторметил)этил]пирролидин-3-ил}метокси)пиридин-3-ил]сульфонил}-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-
4-илокси)бензамида;
N-{[5-хлор-6-{[(3R)-1-[2,2-дифторэтил)пирролидин-3-ил]метокси}пиридин-3-ил)сульфонил]-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
транс-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-4-илокси)-N-[(4-{[(4-метоксициклогексил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-(1,4-диоксан-2-илметокси)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамид;
N-{[5-хлор-6-[(1-циклопропилпиперидин-4-ил)амино]пиридин-3-ил}сульфонил)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-N-({5-хлор-6-[(1-циклопропилпиперидин-4-ил)амино]пиридин-3-ил}сульфонил)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(1,4-диоксан-2-илметил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(1-циклопропилпиперидин-4-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
транс-2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-
4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(4-морфолин-4-илциклогексил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(4-метилпиперазин-1-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(1-метилпиперидин-4-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[({(2R)-4-[2-(2-метоксиэтокси)этил]морфолин-2-ил}метил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(4,4-дифторциклогексил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
N-[(4-{[(4-ацетилморфолин-2-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({[(4-(метилсульфонил)морфолин-2-ил]метил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[6-({4-фтор-1-[2-фтор-1-
(фторметил)этил]пиперидин-4-ил}метокси)-5-(трифторметил)пиридин-3-ил]сульфонил}-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[5-хлор-6-(2-тетрагидрофуран-2-илэтокси)пиридин-3-ил]сульфонил}-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
транс-2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(4-цианоциклогексил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]бензамида;
2-(1Н-бензимидазол-4-илокси)-N-({5-хлор-6-[(4,4-дифторциклогексил)метокси]пиридин-3-ил}сульфонил)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)бензамида;
N-({3-хлор-4-[(4-фтортетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метокси]фенил}сульфонил)-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
N-({5-хлор-6-[(4-фтортетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метокси]пиридин-3-ил}сульфонил)-4-(4-{[4-(4-хлорфенил)-6,6-диметил-5,6-дигидро-2Н-пиран-3-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индазол-4-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[5-циано-6-(2-тетрагидро-2Н-пиран-4-илэтокси)пиридин-3-ил]сульфонил}-2-(1Н-индазол-4-
илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1Н-индол-5-илокси)-N-[(4-{[(1R,5S)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]амино}нитрофенил)сульфонил]бензамида;
N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-фенокси-4-(4-{(3-фенилпропаноил)[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-3-ил]амино}пиперидин-1-ил)бензамида;
N-({4-[(3-морфолин-4-илпропил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-фенокси-4-(4-{(3-фенилпропаноил)[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-3-ил]амино}пиперидин-1-ил)бензамида;
N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-фенокси-4-(4-{(3-фенилпропил)[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-3-ил]амино}пиперидин-1-ил)бензамида;
N-({4-[(3-морфолин-4-илпропил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-фенокси-4-(4-{(3-фенилпропил)[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-3-ил]амино}пиперидин-1-ил)бензамида;
4-[4-(2-{[(1R,5S)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]амино}бензил)пиперазин-1-ил]-N-({4-[(3-морфолин-4-илпропил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-[4-(2-{[(1R,5S)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]амино}бензил)пиперазин-1-ил]-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-{4-[2-(3-азабицикло[3.2.2]нон-3-ил]бензил]пиперазин-1-ил}-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-{4-[2-(3-азабицикло[3.2.2]нон-3-ил]бензил]пиперазин-1-ил}-2-фенокси-N-({4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]-3-[(трифтометил)сульфонил]фенил}сульфонил)бензамида;
4-{4-[2-(3-азабицикло[3.2.2]нон-3-ил]бензил]пиперазин-1-ил}-2-фенокси-N-({4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)бензамид;
4-{4-[2-(3-азабицикло[3.2.2]нон-3-ил]бензил]пиперазин-1-ил}-N-({4-[(3-морфолин-4-илпропил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-(4-{2-[(4R,7S)-2,3,3a,4,7,7a-гексагидро-1Н-4,7-метаноинден-5-ил]бензил}пиперазин-1-ил)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-[4-(2-{5-[(1R,5S)-8-азабицикло[3.2.1]окт-8-илметил]тиен-2-ил}бензил)пиперазин-1-ил]-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-[4-(2-{5-[(1R,5S)-8-азабицикло[3.2.1]окт-8-илметил]тиен-2-ил}бензилиден)пиперидин-1-ил]-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-феноксибензамида;
4-[4-(3-{5-[(1R,5S)-8-азабицикло[3.2.1]окт-8-илметил]тиен-2-ил}бензил)пиперазин-1-ил]-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-феноксибензамида;
и их терапевтически приемлемых солей, пролекарств, солей пролекарств и их метаболитов.
12. Композиция для лечения рака мочевого пузыря, рака мозга, рака груди, рака костного мозга, рака шейки матки, хронического лимфолейкоза, колоректального рака, рака пищевода, гепатоцеллюлярного рака, лимфобластного лейкоза, фолликулярной лимфомы, злокачественных лимфоидных новообразований Т-клеточной или В-клеточной природы, меланомы, миелогенного лейкоза, миеломы, рака полости рта, рака яичника, немелкоклеточного рака легких, хронического лимфолейкоза, миеломы, рака предстательной железы, мелкоклеточного рака легких или рака селезенки, включающая эксципиент и терапевтически эффективное количество соединения по п. 1.
13. Способ лечения рака мочевого пузыря, рака мозга, рака груди, рака костного мозга, рака шейки матки, хронического лимфолейкоза, колоректального рака, рака пищевода, гепатоцеллюлярного рака, лимфобластного лейкоза, фолликулярной лимфомы, злокачественных лимфоидных новообразований Т-клеточной или В-клеточной природы, меланомы, миелогенного лейкоза, миеломы, рака полости рта, рака яичника, немелкоклеточного рака легких, хронического лимфолейкоза, миеломы, рака предстательной железы, мелкоклеточного рака легких или рака селезенки у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения по п. 1.
14. Способ лечения рака мочевого пузыря, рака мозга, рака груди, рака костного мозга, рака шейки матки, хронического лимфолейкоза, колоректального рака, рака пищевода, гепатоцеллюлярного рака, лимфобластного лейкоза, фолликулярной лимфомы, злокачественных лимфоидных новообразований Т-клеточной или В-клеточной природы, меланомы, миелогенного лейкоза, миеломы, рака полости рта, рака яичника, немелкоклеточного рака легких, хронического лимфолейкоза, миеломы, рака предстательной железы, мелкоклеточного рака легких или рака селезенки у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения по п. 1 и терапевтически эффективного количества одного дополнительного терапевтического агента или нескольких дополнительных терапевтических агентов.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12027508P | 2008-12-05 | 2008-12-05 | |
US61/120,275 | 2008-12-05 | ||
US18118009P | 2009-05-26 | 2009-05-26 | |
US61/181,180 | 2009-05-26 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011127402/04A Division RU2497822C2 (ru) | 2008-12-05 | 2009-12-04 | Селективные к bcl-2 агенты, вызывающие апоптоз, для лечения рака и иммунных заболеваний |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013133800A true RU2013133800A (ru) | 2015-01-27 |
RU2621052C2 RU2621052C2 (ru) | 2017-05-31 |
Family
ID=41786218
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011127402/04A RU2497822C2 (ru) | 2008-12-05 | 2009-12-04 | Селективные к bcl-2 агенты, вызывающие апоптоз, для лечения рака и иммунных заболеваний |
RU2013133800A RU2621052C2 (ru) | 2008-12-05 | 2013-07-19 | Селективные к bcl-2 агенты, вызывающие апоптоз, для лечения рака и иммунных заболеваний |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011127402/04A RU2497822C2 (ru) | 2008-12-05 | 2009-12-04 | Селективные к bcl-2 агенты, вызывающие апоптоз, для лечения рака и иммунных заболеваний |
Country Status (38)
Country | Link |
---|---|
EP (3) | EP3666758A1 (ru) |
JP (2) | JP5684720B2 (ru) |
KR (2) | KR101787993B1 (ru) |
CN (2) | CN106008322B (ru) |
AR (1) | AR074510A1 (ru) |
AU (1) | AU2009322219B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0922771A2 (ru) |
CA (1) | CA2744711C (ru) |
CL (1) | CL2011001313A1 (ru) |
CO (1) | CO6390038A2 (ru) |
CR (2) | CR20160269A (ru) |
CY (1) | CY1117929T1 (ru) |
DK (1) | DK2376480T3 (ru) |
DO (1) | DOP2011000152A (ru) |
EC (1) | ECSP11011174A (ru) |
ES (1) | ES2588374T3 (ru) |
HK (1) | HK1162031A1 (ru) |
HR (1) | HRP20161085T1 (ru) |
HU (1) | HUE029289T2 (ru) |
IL (2) | IL212960A (ru) |
LT (1) | LT2376480T (ru) |
ME (1) | ME02642B (ru) |
MX (2) | MX2011005922A (ru) |
MY (1) | MY158932A (ru) |
NZ (2) | NZ592801A (ru) |
PE (2) | PE20142316A1 (ru) |
PH (1) | PH12015502581B1 (ru) |
PL (1) | PL2376480T3 (ru) |
PT (1) | PT2376480T (ru) |
RS (1) | RS55176B1 (ru) |
RU (2) | RU2497822C2 (ru) |
SG (1) | SG10201500767RA (ru) |
SI (1) | SI2376480T1 (ru) |
SM (1) | SMT201600313B (ru) |
TW (2) | TWI600642B (ru) |
UY (2) | UY32305A (ru) |
WO (1) | WO2010065865A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201103806B (ru) |
Families Citing this family (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8557983B2 (en) | 2008-12-04 | 2013-10-15 | Abbvie Inc. | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
US20100160322A1 (en) | 2008-12-04 | 2010-06-24 | Abbott Laboratories | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
US8586754B2 (en) | 2008-12-05 | 2013-11-19 | Abbvie Inc. | BCL-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases |
US8563735B2 (en) * | 2008-12-05 | 2013-10-22 | Abbvie Inc. | Bcl-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases |
NZ616828A (en) * | 2009-01-19 | 2015-03-27 | Abbvie Inc | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
US8546399B2 (en) | 2009-05-26 | 2013-10-01 | Abbvie Inc. | Apoptosis inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
DK2435432T6 (da) | 2009-05-26 | 2023-12-18 | Abbvie Ireland Unlimited Co | Apoptose-inducerende midler til behandling af cancer og immune og autoimmune sygdomme |
US9034875B2 (en) | 2009-05-26 | 2015-05-19 | Abbvie Inc. | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
US20220315555A1 (en) | 2009-05-26 | 2022-10-06 | Abbvie Inc. | Apoptosis inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
TWI520960B (zh) * | 2010-05-26 | 2016-02-11 | 艾伯維有限公司 | 用於治療癌症及免疫及自體免疫疾病之細胞凋亡誘導劑 |
TWI535712B (zh) * | 2010-08-06 | 2016-06-01 | 阿斯特捷利康公司 | 化合物 |
UA113500C2 (xx) * | 2010-10-29 | 2017-02-10 | Одержані екструзією розплаву тверді дисперсії, що містять індукуючий апоптоз засіб | |
CA2811805A1 (en) * | 2010-10-29 | 2012-05-03 | Abbvie Inc. | Solid dispersions containing an apoptosis-inducing agent |
DK2642999T3 (en) * | 2010-11-23 | 2017-01-09 | Abbvie Ireland Unlimited Co | METHODS OF TREATMENT FOR USING selectivity-VE BCL-2 INHIBITORS |
KR101923364B1 (ko) | 2010-11-23 | 2018-11-30 | 애브비 인코포레이티드 | 아폽토시스유도제의 염 및 결정형 |
US8889675B2 (en) | 2011-10-14 | 2014-11-18 | Abbvie Inc. | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
WO2013185202A1 (en) * | 2012-06-14 | 2013-12-19 | Beta Pharma Canada Inc | Apoptosis inducers |
SI2882441T1 (sl) | 2012-08-09 | 2020-08-31 | Celgene Corporation | Zdravljenje bolezni v zvezi z imunskim sistemom in vnetnih bolezni |
US20150038511A1 (en) | 2012-08-09 | 2015-02-05 | Celgene Corporation | Treatment of immune-related and inflammatory diseases |
US20140275082A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Abbvie Inc. | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
ES2969532T3 (es) | 2014-05-19 | 2024-05-21 | Celgene Corp | 3-(4-((4-(Morfolinometil-bencil)oxi)-1-oxoisoindolin-2-il)piperidin-2,6-diona para el tratamiento de lupus eritematoso sistémico |
CN104402778B (zh) * | 2014-12-03 | 2017-04-05 | 青岛蓝帆新材料有限公司 | 一种苄磺酰胺取代的丙烯酰胺衍生物 |
US10195213B2 (en) | 2015-03-13 | 2019-02-05 | Unity Biotechnology, Inc. | Chemical entities that kill senescent cells for use in treating age-related disease |
CN105198789B (zh) * | 2015-10-26 | 2018-06-05 | 山东大学 | 取代3-吲哚类Bcl-2蛋白抑制剂及制备方法和应用 |
US11111259B2 (en) | 2015-12-18 | 2021-09-07 | Unity Biotechnology, Inc. | Acylsulfonamide derivatives for treating senescence-associated diseases and disorders |
EP3569601B1 (en) | 2016-08-05 | 2022-06-22 | The Regents of The University of Michigan | N-(phenylsulfonyl)benzamides and related compounds as bcl-2 inhibitors |
EP3565815B1 (en) | 2017-01-07 | 2024-03-13 | Fochon Pharmaceuticals, Ltd. | Compounds as bcl-2-selective apoptosis-inducing agents |
JOP20190191A1 (ar) | 2017-02-22 | 2019-08-08 | Astrazeneca Ab | وحدات شجرية علاجية |
JP7085566B2 (ja) | 2017-04-18 | 2022-06-16 | シャンハイ フォチョン ファーマシューティカル カンパニー リミテッド | アポトーシス誘発剤 |
DK3672976T3 (da) | 2017-08-23 | 2024-03-04 | Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company Ltd | Bcl-2-hæmmere |
JP2021510163A (ja) * | 2018-01-10 | 2021-04-15 | リキュリウム アイピー ホールディングス リミテッド ライアビリティー カンパニー | ベンズアミド化合物 |
WO2019185025A1 (zh) * | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 三氟甲基取代的磺酰胺类选择性bcl-2抑制剂 |
BR112020022092A2 (pt) | 2018-04-29 | 2021-02-02 | Beigene, Ltd. | compostos, método para tratar doenças apoptóticas desreguladas e composição farmacêutica |
CN110772521A (zh) | 2018-07-31 | 2020-02-11 | 苏州亚盛药业有限公司 | Bcl-2抑制剂或Bcl-2/Bcl-xL抑制剂与BTK抑制剂的组合产品及其用途 |
TWI725488B (zh) | 2018-07-31 | 2021-04-21 | 大陸商蘇州亞盛藥業有限公司 | Bcl-2抑制劑與化療藥的組合產品及其在預防及/或治療疾病中的用途 |
US11554127B2 (en) | 2018-07-31 | 2023-01-17 | Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. | Synergistic antitumor effect of Bcl-2 inhibitor combined with rituximab and/or bendamustine or Bcl-2 inhibitor combined with CHOP |
CN110772639B (zh) | 2018-07-31 | 2021-04-13 | 苏州亚盛药业有限公司 | Bcl-2抑制剂与MDM2抑制剂的组合产品及其在预防和/或治疗疾病中的用途 |
WO2020041406A1 (en) | 2018-08-22 | 2020-02-27 | Newave Pharmaceutical Inc. | Bcl-2 inhibitors |
US20220002290A1 (en) * | 2018-10-29 | 2022-01-06 | Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. | Trifluoromethyl-substituted sulfonamide as bcl-2-selective inhibitor |
CN109384764B (zh) * | 2018-12-12 | 2021-09-03 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 苯基噻吩磺酰胺类化合物、药物组合物、其制备方法和应用 |
CN109851535A (zh) * | 2019-01-30 | 2019-06-07 | 天津现代职业技术学院 | 一种制备4-氟-3-(三氟甲磺酰基)苯磺酰胺的方法 |
CN113825754B (zh) * | 2019-05-24 | 2023-09-22 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 包括甲基和三氟甲基的双取代磺酰胺类选择性bcl-2抑制剂 |
EP4129998A4 (en) | 2020-04-29 | 2024-05-01 | Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. | CRYSTAL OF A TRIFLUOROMETHYL/CHLORODISUBSTITUTED SULFONAMIDE SELECTIVE BCL-2 INHIBITOR |
CN111848607B (zh) * | 2020-07-22 | 2023-03-17 | 长沙创新药物工业技术研究院有限公司 | 一种新型bcl-2/bcl-xl抑制剂、药物组合物及用途 |
US20240166644A1 (en) * | 2021-02-01 | 2024-05-23 | Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. | Sulfonyl benzamide derivatives as bcl-2 inhibitors |
WO2022253313A1 (zh) | 2021-06-04 | 2022-12-08 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 三氟甲基取代的磺酰胺类化合物的磷酸酯 |
KR20230144443A (ko) | 2022-04-06 | 2023-10-16 | 한국과학기술원 | MCL-1 및 BCL-xL에 동시에 결합하는 단백질 및 이의 용도 |
WO2024012557A1 (en) * | 2022-07-15 | 2024-01-18 | Berrybio (Hong Kong) Limited | Anti-apoptotic bcl-2 family protein degraders, pharmaceutical compositions, and therapeutic applications |
WO2024032776A1 (en) * | 2022-08-12 | 2024-02-15 | Fochon Biosciences, Ltd. | Compounds as bcl-2 inhibitors |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4215878A1 (de) * | 1992-05-14 | 1993-11-18 | Bayer Ag | Sulfonylierte Carbonsäureamide |
GB9203798D0 (en) * | 1992-02-21 | 1992-04-08 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Quinolylbenzofuran derivatives,processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same |
MY115155A (en) | 1993-09-09 | 2003-04-30 | Upjohn Co | Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials. |
ES2214546T3 (es) | 1995-09-15 | 2004-09-16 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY | N-oxidos de aminoariloxazolidinona. |
US20030220234A1 (en) | 1998-11-02 | 2003-11-27 | Selvaraj Naicker | Deuterated cyclosporine analogs and their use as immunodulating agents |
CN1195735C (zh) * | 1998-02-04 | 2005-04-06 | 诺瓦提斯公司 | 抑制使基质退化的金属蛋白酶的磺酰氨基衍生物 |
DE19830430A1 (de) * | 1998-07-08 | 2000-01-13 | Hoechst Marion Roussel De Gmbh | Schwefelsubstituierte Sulfonylamino-carbonsäure-N-arylamide, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate |
GB9918037D0 (en) | 1999-07-30 | 1999-09-29 | Biochemie Gmbh | Organic compounds |
DE60023012T2 (de) * | 1999-08-12 | 2006-07-20 | Pharmacia Italia S.P.A. | 3(5)-amino-pyrazolderivate, deren herstellungsverfahren und verwendung als krebshemmende mittel |
NZ520657A (en) * | 2000-03-21 | 2004-11-26 | Procter & Gamble | Heterocyclic side chain containing, N-substituted metalloprotease inhibitors |
AR031130A1 (es) * | 2000-09-20 | 2003-09-10 | Abbott Lab | N-acilsulfonamidas promotoras de la apoptosis |
US6720338B2 (en) * | 2000-09-20 | 2004-04-13 | Abbott Laboratories | N-acylsulfonamide apoptosis promoters |
US6995162B2 (en) * | 2001-01-12 | 2006-02-07 | Amgen Inc. | Substituted alkylamine derivatives and methods of use |
GT200200188A (es) * | 2001-09-24 | 2003-06-25 | Preparacion y uso de derivados de imidazol para el tratamiento de la obesidad | |
ES2441206T3 (es) * | 2003-09-03 | 2014-02-03 | Raqualia Pharma Inc. | Compuestos de fenil o piridilamida como antagonistas de la prostaglandina E2 |
WO2005024636A1 (ja) | 2003-09-04 | 2005-03-17 | Hitachi Ulsi Systems Co., Ltd. | 半導体装置 |
WO2005049593A2 (en) | 2003-11-13 | 2005-06-02 | Abbott Laboratories | N-acylsulfonamide apoptosis promoters |
US7973161B2 (en) * | 2003-11-13 | 2011-07-05 | Abbott Laboratories | Apoptosis promoters |
US8614318B2 (en) | 2003-11-13 | 2013-12-24 | Abbvie Inc. | Apoptosis promoters |
PL1737850T3 (pl) | 2004-04-19 | 2008-02-29 | Symed Labs Ltd | Nowy sposób wytwarzania linezolidu i związków pokrewnych |
CA2570780C (en) * | 2004-06-17 | 2013-12-03 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for inhibiting the interaction of bcl proteins with binding partners |
EP1768967B1 (en) | 2004-07-20 | 2009-04-22 | Symed Labs Limited | Novel intermediates for linezolid and related compounds |
MX2007002104A (es) * | 2004-08-20 | 2007-10-10 | Univ Michigan | Inhibidores de moleculas pequenas de los miembros de la familia bcl-2 anti-apoptoticos, y usos de los mismos. |
EP1804823A4 (en) | 2004-09-29 | 2010-06-09 | Amr Technology Inc | NEW CYCLOSPORIN ANALOGUE AND ITS PHARMACEUTICAL APPLICATIONS |
AU2006297853B2 (en) * | 2005-05-12 | 2010-08-19 | AbbVie Global Enterprises Ltd. | Apoptosis promoters |
TW200716636A (en) | 2005-05-31 | 2007-05-01 | Speedel Experimenta Ag | Heterocyclic spiro-compounds |
US7514068B2 (en) | 2005-09-14 | 2009-04-07 | Concert Pharmaceuticals Inc. | Biphenyl-pyrazolecarboxamide compounds |
EP2061560A2 (en) * | 2006-09-05 | 2009-05-27 | Abbott Laboratories | Bcl inhibitors for treating platelet excess |
US8796267B2 (en) | 2006-10-23 | 2014-08-05 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Oxazolidinone derivatives and methods of use |
US20080182845A1 (en) | 2006-11-16 | 2008-07-31 | Abbott Laboratories | Method of preventing or treating organ, hematopoietic stem cell or bone marrow transplant rejection |
RU2460725C2 (ru) | 2007-02-15 | 2012-09-10 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Новые 2-аминооксазолины в качестве лигандов taar1 |
KR20100105802A (ko) | 2007-04-19 | 2010-09-29 | 콘서트 파마슈티컬즈, 인크. | 중수소화된 모르폴리닐 화합물 |
US7531685B2 (en) | 2007-06-01 | 2009-05-12 | Protia, Llc | Deuterium-enriched oxybutynin |
WO2009035598A1 (en) | 2007-09-10 | 2009-03-19 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Deuterated pirfenidone |
US20090118238A1 (en) | 2007-09-17 | 2009-05-07 | Protia, Llc | Deuterium-enriched alendronate |
US20090082471A1 (en) | 2007-09-26 | 2009-03-26 | Protia, Llc | Deuterium-enriched fingolimod |
US20090088416A1 (en) | 2007-09-26 | 2009-04-02 | Protia, Llc | Deuterium-enriched lapaquistat |
EP2209774A1 (en) | 2007-10-02 | 2010-07-28 | Concert Pharmaceuticals Inc. | Pyrimidinedione derivatives |
US8410124B2 (en) | 2007-10-18 | 2013-04-02 | Concert Pharmaceuticals Inc. | Deuterated etravirine |
US20090105338A1 (en) | 2007-10-18 | 2009-04-23 | Protia, Llc | Deuterium-enriched gabexate mesylate |
AU2008317375B2 (en) | 2007-10-26 | 2013-02-28 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Deuterated darunavir |
UA108193C2 (uk) * | 2008-12-04 | 2015-04-10 | Апоптозіндукуючий засіб для лікування раку і імунних і аутоімунних захворювань | |
DK2435432T6 (da) | 2009-05-26 | 2023-12-18 | Abbvie Ireland Unlimited Co | Apoptose-inducerende midler til behandling af cancer og immune og autoimmune sygdomme |
-
2009
- 2009-12-04 EP EP19206559.7A patent/EP3666758A1/en not_active Withdrawn
- 2009-12-04 DK DK09795606.4T patent/DK2376480T3/en active
- 2009-12-04 KR KR1020167036778A patent/KR101787993B1/ko active IP Right Grant
- 2009-12-04 RS RS20160721A patent/RS55176B1/sr unknown
- 2009-12-04 KR KR1020117015478A patent/KR101692705B1/ko active IP Right Grant
- 2009-12-04 MY MYPI2011002530A patent/MY158932A/en unknown
- 2009-12-04 CN CN201610329916.0A patent/CN106008322B/zh active Active
- 2009-12-04 SI SI200931509A patent/SI2376480T1/sl unknown
- 2009-12-04 CR CR20160269A patent/CR20160269A/es unknown
- 2009-12-04 CN CN200980156232.3A patent/CN102307872B/zh active Active
- 2009-12-04 WO PCT/US2009/066790 patent/WO2010065865A2/en active Application Filing
- 2009-12-04 PT PT97956064T patent/PT2376480T/pt unknown
- 2009-12-04 CA CA2744711A patent/CA2744711C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-12-04 EP EP16169764.4A patent/EP3101019A1/en not_active Withdrawn
- 2009-12-04 EP EP09795606.4A patent/EP2376480B1/en active Active
- 2009-12-04 AU AU2009322219A patent/AU2009322219B2/en not_active Ceased
- 2009-12-04 PE PE2014001365A patent/PE20142316A1/es active IP Right Grant
- 2009-12-04 TW TW104108824A patent/TWI600642B/zh not_active IP Right Cessation
- 2009-12-04 NZ NZ592801A patent/NZ592801A/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-12-04 ME MEP-2016-209A patent/ME02642B/me unknown
- 2009-12-04 MX MX2011005922A patent/MX2011005922A/es active IP Right Grant
- 2009-12-04 ES ES09795606.4T patent/ES2588374T3/es active Active
- 2009-12-04 LT LTEP09795606.4T patent/LT2376480T/lt unknown
- 2009-12-04 PE PE2011001158A patent/PE20120119A1/es active IP Right Grant
- 2009-12-04 BR BRPI0922771A patent/BRPI0922771A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-12-04 NZ NZ61430509A patent/NZ614305A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-12-04 RU RU2011127402/04A patent/RU2497822C2/ru active
- 2009-12-04 MX MX2013007760A patent/MX363470B/es unknown
- 2009-12-04 SG SG10201500767RA patent/SG10201500767RA/en unknown
- 2009-12-04 PL PL09795606.4T patent/PL2376480T3/pl unknown
- 2009-12-04 JP JP2011539741A patent/JP5684720B2/ja active Active
- 2009-12-04 TW TW098141654A patent/TWI600652B/zh not_active IP Right Cessation
- 2009-12-04 HU HUE09795606A patent/HUE029289T2/en unknown
- 2009-12-07 AR ARP090104743A patent/AR074510A1/es active IP Right Grant
- 2009-12-07 UY UY0001032305A patent/UY32305A/es not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-06-02 UY UY0001032680A patent/UY32680A/es not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-05-17 IL IL212960A patent/IL212960A/en active IP Right Grant
- 2011-05-24 DO DO2011000152A patent/DOP2011000152A/es unknown
- 2011-05-24 ZA ZA2011/03806A patent/ZA201103806B/en unknown
- 2011-06-02 CL CL2011001313A patent/CL2011001313A1/es unknown
- 2011-06-17 CO CO11075957A patent/CO6390038A2/es not_active Application Discontinuation
- 2011-06-22 CR CR20110351A patent/CR20110351A/es unknown
- 2011-07-04 EC EC2011011174A patent/ECSP11011174A/es unknown
-
2012
- 2012-03-12 HK HK12102482.7A patent/HK1162031A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-07-19 RU RU2013133800A patent/RU2621052C2/ru active
-
2015
- 2015-01-14 JP JP2015005014A patent/JP6034412B2/ja active Active
- 2015-11-13 PH PH12015502581A patent/PH12015502581B1/en unknown
-
2016
- 2016-05-26 IL IL245889A patent/IL245889B/en active IP Right Grant
- 2016-08-25 HR HRP20161085TT patent/HRP20161085T1/hr unknown
- 2016-08-29 CY CY20161100842T patent/CY1117929T1/el unknown
- 2016-09-09 SM SM201600313T patent/SMT201600313B/it unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013133800A (ru) | Селективные к bcl-2 агенты, вызывающие апоптоз, для лечения рака и иммунных заболеваний | |
RU2011127232A (ru) | Апоптоз-индуцирующие средства для лечения рака и иммунных и аутоиммунных заболеваний | |
JP2019038820A5 (ru) | ||
JP2012528178A5 (ru) | ||
RU2012127790A (ru) | Индуцирующие апоптоз агенты для лечения рака и иммунных и аутоиммунных заболеваний | |
JP2013512899A5 (ru) | ||
RU2011152973A (ru) | Индуцирующие апоптоз средства для лечения злокачественной опухоли и иммунных и аутоиммунных заболеваний | |
RU2015143917A (ru) | Индуцирующие апоптоз средства для лечения злокачественной опухоли и иммунологических и аутоиммунных заболеваний | |
RU2017139727A (ru) | Гетероциклические ингибиторы erk1 и erk2 и их применение для лечения злокачественного новообразования | |
RU2012127760A (ru) | Bcl-2-селективные апоптоз-индуцирующие средства для лечения рака и иммунных заболеваний | |
ES2569327T3 (es) | Promotores de la apoptosis que contienen N-acilsulfonamida | |
JP2016536333A5 (ru) | ||
JP2016517406A5 (ru) | ||
JP2007519754A5 (ru) | ||
RU2020113350A (ru) | Модуляторы белка регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе и способ применения | |
JP2011515462A5 (ru) | ||
JP2017510555A5 (ru) | ||
JP2013515038A5 (ru) | ||
JP2013510876A5 (ru) | ||
RU2016137674A (ru) | Производные пиперидиндиона | |
RU2009141619A (ru) | Соединения, обладающие противораковой активностью | |
JP2015520752A5 (ru) | ||
RU2011107437A (ru) | Ингибиторы кинуренин-3-моноксигеназы | |
JP2013517283A5 (ru) | ||
HRP20141259T1 (hr) | Supstituirani izokinolinoni i kinazolinoni |