FR2695405A1 - Procédé de préparation de conjugués facteur intrinsèque-peroxydase de raifort. - Google Patents

Procédé de préparation de conjugués facteur intrinsèque-peroxydase de raifort. Download PDF

Info

Publication number
FR2695405A1
FR2695405A1 FR9310525A FR9310525A FR2695405A1 FR 2695405 A1 FR2695405 A1 FR 2695405A1 FR 9310525 A FR9310525 A FR 9310525A FR 9310525 A FR9310525 A FR 9310525A FR 2695405 A1 FR2695405 A1 FR 2695405A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
sata
product
smpb
conjugate
mole
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9310525A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2695405B1 (fr
Inventor
Michael T Boenisch
Erica A Sullivan
Schroer Dean William
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Becton Dickinson and Co
Original Assignee
Becton Dickinson and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Becton Dickinson and Co filed Critical Becton Dickinson and Co
Publication of FR2695405A1 publication Critical patent/FR2695405A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2695405B1 publication Critical patent/FR2695405B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0065—Oxidoreductases (1.) acting on hydrogen peroxide as acceptor (1.11)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/96—Stabilising an enzyme by forming an adduct or a composition; Forming enzyme conjugates
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/531—Production of immunochemical test materials
    • G01N33/532—Production of labelled immunochemicals
    • G01N33/535—Production of labelled immunochemicals with enzyme label or co-enzymes, co-factors, enzyme inhibitors or enzyme substrates
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/82—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving vitamins or their receptors
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/962—Prevention or removal of interfering materials or reactants or other treatment to enhance results, e.g. determining or preventing nonspecific binding
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/964—Chemistry: molecular biology and microbiology including enzyme-ligand conjugate production, e.g. reducing rate of nonproductive linkage
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/975—Kit

Abstract

L'invention concerne un procédé de préparation de conjugués facteur intrinsèque/peroxydase de raifort. Ce procédé comprend un couplage par des agents hétérobifonctionnels de réticulation et une stabilisation des conjugués résultants par prétraitement avec le N-éthyl-maléimide. Application: analyse compétitive non isotopique de la vitamine B12 au moyen d'un kit renfermant lesdits conjugués.

Description

Les analyses pour la détermination du taux sérique de vitamine B 12 se
sont révélées être extrêmement difficiles à élaborer Cela est dû principalement à la grande sensibilité requise, de l'ordre des picogrammes, ainsi qu'au5 fait que le sérum normal contient des agents endogènes fixant la vitamine B 12 Ces agents de fixation doivent être traités
pour libérer la vitamine B 12 avant analyse; un tel traite-
ment est très brutal et nécessite généralement une étape distincte pour sa mise en oeuvre En général, le traitement
fait intervenir l'utilisation d'un chauffage à des températu-
res élevées ( 1000 C), les analyses étant couramment désignées sous le nom d'analyse "par ébullition", ou bien l'utilisation d'agents chimiques puissants, les analyses étant désignées sous le nom d'analyses "sans ébullition" Un exemple d'une analyse sans ébullition est présenté dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique N' 4 300 907 au nom de Mansbach et collaborateurs. En raison de ces impératifs, pratiquement toutes les analyses disponibles dans le commerce pour la vitamine B 12 consistaient jusqu'à une date très récente en analyses radio-isotopiques utilisant une protéine de liaison marquée avec un isotope radioactif pour la détection Il a été décrit
dans la littérature un certain nombre d'autres modes d'analy-
ses, comprenant l'utilisation d'un détecteur chimio-
luminescent (Clin Chem Vol 35, N O 6, page 1194, Résumé N O 609 ( 1989 >), d'un détecteur fluorescent (Clin Chem Vol. 37, N' 6, page 978, Résumé N' 326 ( 1991)) et d'un détecteur
consistant en vitamine B 12 marquée avec un colorant (disponi-
ble auprès de Ciba Corning) Ces analyses utilisent pour la détection des microbilles revêtues avec une protéine fixant la vitamine B 12 et, comme telles, ne sont pas compatibles
avec la plupart des méthodes de détection automatisées.
En outre, des analyses par liaison à un enzyme, utilisant la phosphatase alcaline (Clin Chem Vol 38, No 6, page 1095, Résumé No 0691 ( 1992)) et la /3-galactosidase (Clin Chem Vol 33, No 6, page 963, Résumé N O 403 ( 1989)), ont été décrites; cependant, les deux enzymes sont très volumineux Puisque le temps requis pour les analyses immunologiques compétitives dépend fortement de la vitesse de diffusion, et puisque la vitesse de diffusion est ap- proximativement inversement proportionnelle à la racine cubique du poids moléculaire, l'utilité de ces modes dans de telles analyses est limitée. La présente invention propose une analyse compétitive non isotopique pour la vitamine B 12 En résumé, l'analyse utilise le facteur intrinsèque (IF) marqué avec de la peroxydase de raifort (PR) La PR peut être conjuguée au
IF par couplage par l'intermédiaire d'agents hétéro-
bifonctionnels de réticulation.
Il a été trouvé que ce procédé permet la for- mation du conjugué IF/PR sans influence néfaste sur les sites de liaison à la vitamine B 12 présents sur le IF Ainsi, les conjugués peuvent être utilisés dans des analyses de vitamine B 12 En outre, le IF étant marqué avec la PR, les analyses20 peuvent être effectuées sur un appareil automatisé apte à
l'utilisation du signal engendré par la réaction PR/substrat.
De plus, le procédé permettant la conjugaison de quantités relativement importantes de PR au IF (c'est-à-dire un rapport PR/IF élevé), le signal engendré est également puissant, ce
qui accroît la sensibilité de l'analyse.
En outre, un procédé pour stabiliser les con-
jugués résultants par prétraitement avec le n-éthylmaléimide est décrit Cette stabilisation permet un entreposage des
conjugués pendant des temps prolongés.
Les analyses de la présente invention utilisent l'affinité de liaison, bien connue, du facteur intrinsèque (IF) pour la vitamine B 12 En résumé, dans un mode d'analyse compétitif apprécié, l'échantillon (liquide) (qui contient la vitamine B 12) est mélangé au IF conjugué à la peroxydase de raifort (PR) et est laissé en réaction Une portion aliquote de ce mélange est ensuite mise en contact avec une phase solide contenant de la vitamine B 12 liée Puis la phase liquide est séparée de la phase solide, en laissant toute quantité de IF/PR liée à la vitamine B 12 de la phase solide;5 toute quantité de IF/PR liée à la vitamine B 12 de l'échantillon reste dans le liquide La quantité du conjugué IF/PR dans l'échantillon peut ensuite être mesurée par addition de substrat de PR et mesure du produit de réaction La valeur obtenue est directement en rapport avec la quantité de10 vitamine B 12 dans l'échantillon En variante, l'activité du conjugué IR/PR lié est déterminée pour évaluer indirectement
la quantité de vitamine B 12 dans l'échantillon.
Le substrat utilisé est n'importe quel substrat sensible à l'action de la PR; les substrats préférés comprennent: la tétraméthylbenzidine, la o-phénylènediamine,
le luminol/iodophénol et la tyramine.
Le couplage de la PR au IF est une condition déterminante de cette analyse Puisque de nombreux procédés de couplage nécessitent un traitement avec des agents chimiques qui peuvent avoir une influence néfaste sur le IF et/ou la PR, le traitement doit être suffisamment doux pour permettre à ces deux constituants de rester inaltérés, tout en étant suffisamment puissant pour permettre la formation d'un conjugué qui ne se dissocie pas dans les conditions
d'entreposage et/ou d'analyse.
Dans un tel procédé, la PR peut être conjuguée au IF par l'intermédiaire de réactifs hétérobifonctionnels consistant en 4-(pmaléimidophényl)butyrate de succinimidyle
(SMPB) et 5-acétylthioacétate de N-succinimidyle (SATA).
L'utilisation et la préparation de conjugués de PR au moyen
de SATA sont décrits par Duncan et collaborateurs dans Anal.
Biochem 132, et l'utilisation de SMPB pour le couplage à des anticorps est décrite par Teale et collaborateurs dans J. Mol Cell Imunol, 2, pages 283-292 ( 1986) et Yoshitake et collaborateurs dans Anal Letters, 15, pages 147-160 ( 1982), l'ensemble de ces trois documents étant cité à titre de
référence dans le présent mémoire.
En résumé, le SATA est amené à réagir avec la PR et le SMPB est amené à réagir avec le IF dans des procédés distincts Puis l'entité SATA-PR est amenée à réagir avec
l'entité SMPB-IF pour former un conjugué PR-SATA-SMPB-IF.
Plus précisément, la PR est dissoute dans un tampon aqueux, de préférence du sérum physiologique tamponné avec un phosphate, contenant un agent chélatant, de préférence le EDTA 1 m M La concentration de PR dans le tampon est comprise dans l'intervalle de 1 à 50 g/l, avantageusement de 5 à g/l, de préférence de 10 à 15 g/l Cette solution est mélangée à du SATA 150-350 m M, de préférence 200-300 m M, dans du diméthylformamide (DMF) en un rapport SATA-PR (mole/mole) de 3- 10:1, de préférence de 7-6:1 Le SATA n'ayant pas réagi est ensuite éliminé et le conjugué SATA-PR résultant est
désacétylé par addition d'une solution d'un agent de désacy-
lation, de préférence le chlorhydrate d'hydroxylamine, à un
taux de 10 Ml de solution 50 m M par mg de SATA-PR.
Le conjugué SMPB-IF est préparé par dissolution de SMPB dans le même solvant que le SATA, à une concentration de 5 à 35 m M, de préférence 20 à 30 m M Cette solution est amenée à réagir avec 0,1 à 1 g/l, de préférence 0,3 à 0,7 g/l, de IF, dissous dans le même tampon que pour la PR, à un rapport SMPB:IF de 50-250:1, de préférence 75-125:1 La réaction s'effectue à température ambiante, et le SMPB
n'ayant pas réagi est ensuite éliminé.
Le conjugué SMPB-IF résultant est amené à réagir avec le conjugué SATA- PR désacylé par addition goutte à
goutte du SATA-PR désacylé en un rapport final PR:IF d'envi-
ron 10-30:1, de préférence 15-25:1 Puis le produit est dialysé contre le même tampon et du glycérol ou un diluant
convenable est ajouté pour faciliter l'entreposage.
Dans une autre modification du mode opératoire précité, la stabilité des conjugués résultants peut être accrue par prétraitement du IF avec le N-éthylmaléimide (NEM) Ce traitement est couramment utilisé pour bloquer les groupes sulfhydryle libres avant de telles réactions, qui tendraient à la formation de dimères protéiques formés par réunion avec le SMPB Cependant, puisqu'une telle formation n'est pas observée à un degré notable quelconque avec le IF, et puisque le IF ne possède aucun groupe sulfhydryle libre, la stabilisation conférée aux conjugués est tout à fait inattendue. Pour effectuer le prétraitement, du NEM est dissous dans le même solvant que le IF à une concentration de 1 à 2 mg/ml, de préférence 1,3 à 1,5 mg/ml Cette solution est mélangée à la solution de IF en un rapport NEM:IF de 15:1 à 200:1, avantageusement de 75:1 à 150:1, de préférence de 100:1; le mélange total est mis à l'abri de la lumière et
soumis à une réaction à 25-30 'C pendant 60 minutes Immédia-
tement après, la solution de SMPB est ajoutée au mélange et
le conjugué SMPB:IF est formé de la manière décrite ci-
dessus; le NEM est ensuite éliminé par n'importe quel moyen convenable, de préférence par chromatographie de séparation
des sels, et le conjugué est prêt à l'emploi.
Chacun des conjugués précités peut être utilisé
dans l'analyse compétitive de vitamine B 12 décrite ci-dessus.
Les modes opératoires précités conviennent particulièrement pour la préparation de conjugués PR-IF car ils réduisent au minimum l'utilisation du IF coûteux, par utilisation d'un
excès de PR (ou de SATA-PR et de SMPB) pour garantir la réaction de la totalité du IF, outre le fait de laisser la PR et le IF relativement intacts et fonctionnellement non30 modifiés.
En outre, le mode opératoire d'analyse précité, utilisant les conjugués PR-IF, convient particulièrement à une utilisation dans des appareils d'analyse automatisés, tels que l'analyseur AFFINITYO produit et commercialisé par
Becton, Dickinson and Company, en raison du fait que l'acti-
vité de PR est mesurée De nombreuses analyses pouvant être formatées pour l'utilisation de PR comme marqueur ou détec- teur, la polyvalence d'une telle analyse et, ainsi, d'un tel appareil est accrue.5 EXEMPLES Les exemples suivants démontrent certaines formes appréciées de réalisation de la présente invention, mais ne
sont pas destinés à illustrer toutes les formes de réalisa-
tion. Exemple 1 Préparation de PR-SATA-SMPB-IF
De la PR a été dissoute dans du sérum physiologi-
que tamponné avec un phosphate, contenant de i'EDTA 1 m M (STP/EDTA), à une concentration de 12 mg/ml Conjointement, du 5-acétylthioacétate de N-succinylimidyle (SATA) a été dissous dans du diméthylformamide (DMF) à une concentration de 240 m M Ces solutions ont été ensuite mélangées, en un rapport SATA:PR ( 3) égal à 4,8:1, et ont été mises en incubation à 20-25 C pendant 15 minutes Puis le SATA n'ayant
pas réagi a été éliminé par dialyse contre du STP/EDTA.
Les conjugués SATA-PR résultants ont été ensuite
désacétylés par addition de 10 il de chlorhydrate d'hydroxyl-
amine 50 m M dans du STP/EDTA (p H 7,5) par mg de SATA-PR, et
ont été laissés en réaction pendant 3 heures, à une tempéra-
ture de 20 à 25 C, à l'abri de la lumière.
Conjointement avec la désacétylation, du 4-(p-
maléimidophényl)butyrate de succinimidyle (SMPB) a été dissous dans du DMF, à une concentration de 2,8 m M Cette solution a été mélangée à une solution à 0,5 mg/ml de IF dans
du STP-EDTA, en un rapport SMPB:IF (mole:mole) égal à 100:1.
Cette formulation a été mise en incubation pendant 30 minutes à 20-25 C, à l'abri de la lumière, temps au bout duquel le SMPB n'ayant pas réagi a été éliminé par chromatographie de
séparation des sels.
Le conjugué SMPB-IF résultant a été ensuite mélangé au SATA-PR désacétylé en un rapport PR:IF (mole:mole) de 20:1, et soumis à une réaction pendant 2 heures à 20-25 o C,
à l'abri de la lumière Le conjugué résultant a été ensuite dialysé contre du STP-EDTA pendant 24 heures à une tempéra-
ture de 2 à 80 C, à l'abri de la lumière Les solutions5 résultantes ont été mélangées à un volume égal de glycérol et stockées à une température de -18 à -220 C.
Exemple 2 Préparation de conjugués PR-SATA-SMPB-IF stabi-
lisés Le mode opératoire de l'exemple 1 a été répété, sauf que le IF a été amené à réagir avec du N-éthylmaléimide (NEM) avant conjugaison avec le SMPB Le NEM a été dissous dans du STP/EDTA à une concentration de 1, 43 mg/ml, et a été mélangé à la solution à 0,5 mg/ml de IF en un rapport molaire NEM/IF égal à 100:1 Le mélange a été laissé en réaction à 20 C pendant une heure, à l'abri de la lumière Après
réaction, le NEM n'ayant pas réagi a été éliminé par chroma-
tographie de séparation des sels, et le IF résultant a été
utilisé de la manière indiquée dans l'exemple 1.
Exemple 3 Stabilité des conjugués Pour évaluer la stabilité des conjugués préparés dans les exemples 1 et 2, des quantités de chaque conjugué ont été entreposées pendant des temps variables et leur activité a été testée par une analyse compétitive dans laquelle la vitamine B 12 liée dans un tube revêtu entre en
compétition avec la vitamine B 12 libre pour le IF-PR La totalité du IF-PR réagissant avec la vitamine B 12 de l'échan-
tillon (libre) est évacuée du tube et la concentration de la vitamine B 12 est déterminée par contrôle de l'activité de PR restant dans le tube.
Les résultats sont présentés ci-dessous Pourcentage de perte d'activité Temps d'entreposage/ température Exemple 1 Exemple 2 Solution fraîche O O jours/4 C O 1,06 jours/370 C 30, 04 3,98 De la manière indiquée, les conjugués frais ont donné les mêmes résultats, ce qui démontre que le NEM n'a aucun effet sur le IF frais Cela est en accord avec
l'absence de groupes sulfhydryle libres dans le IF Cepen-
dant, les conjugués de l'exemple 2 sont beaucoup plus stables lors d'un stockage prolongé et à température plus élevée, ce
qui indique l'effet de stabilisation du traitement avec le NEM.
Il va de soi que la présente invention n'a été décrite qu'à titre explicatif, mais nullement limitatif, et que de nombreuses modifications peuvent y être apportées sans
sortir de son cadre.

Claims (6)

REVENDICATIONS
1 Procédé de préparation de conjugués facteur intrinsèque/peroxydase de raifort, caractérisé en ce qu'il comprend: (i) la réaction de peroxydase de raifort (PR) avec du 5-acétylthioacétate de N- succinylimidyle (SATA) pour former un produit consistant en SATA-PR, puis la désacétylation dudit produit pour former un SATA-PR désacétylé; (ii) la réaction du facteur intrinsèque (IF)
avec le 4-(p-maléimidophényl)butyrate de succi-
nimidyle (SMPB) pour former un produit consis-
tant en SMPB-IF; (iii) le mélange dudit produit SMPB-IF avec ledit produit SATA-PR désacétylé pour former un conjugué PR-SATA-SMPB- IF; et
(iv) la concentration ultérieure dudit conjugué.
2 Procédé suivant la revendication 1, carac-
térisé en ce que le produit SATA-PR est préparé par réaction
de SATA et de PR en un rapport SATA/PR (mole:mole) de 3-10/1.
3 Procédé suivant la revendication 1, carac-
térisé en ce que le produit SATA-PR est désacétylé par
addition de chlorhydrate d'hydroxylamine.
4 Procédé suivant la revendication 1, carac-
térisé en ce que le conjugué PR-SATA-SMPB-IF est préparé par
réaction du produit SATA-PR désacétylé avec le produit SMPB-
IF en un rapport PR/IF (mole:mole) de 10-30/1.
Procédé de production d'un conjugué PR-SATA- SMPB-IF stabilisé, caractérisé en ce qu'il comprend: (i) le mélange du facteur intrinsèque (IF) avec du N-éthylmaléimide (NEM) pour former un produit consistant en NEM/IF;
(ii) la réaction dudit produit NEM/IF avec le 4-
(p-maléimidophényl)butyrate de succinimidyle (SMPB) pour former un produit consistant en
SMPB-IF;
(iii) la réaction de peroxydase de raifort (PR) avec le 5acétylthioacétate de N-succinylimidyle
(SATA) pour former un produit consistant à SATA-
PR, puis la désacétylation dudit produit pour
former un produit consistant en SATA-PR désa-
cétylé; (iv) le mélange dudit produit SMPB-IF avec ledit
produit SATA-PR désacétylé pour former un con-
jugué PR-SATA-SMPB-IF; et
(v) la concentration ultérieure dudit conjugué.
6 Procédé suivant la revendication 5, carac- térisé en ce que le produit NEM/IF est obtenu par réaction de NEM avec IF en un rapport NEM/IF (mole:mole) de 50-200/1.15 7 Procédé suivant la revendication 5, caractérisé en ce que le produit SATA-PR est préparé par réaction de SATA-PR en un rapport SATA/PR (mole:mole) de 3- 10/1. 8 Procédé suivant la revendication 6, carac- térisé en ce que le produit SATA-PR est désacétylé par
addition de chlorhydrate d'hydroxylamine.
9 Kit pour l'analyse compétitive de la vitamine B 12 au moyen d'un marqueur consistant en facteur intrinsèque marqué avec la peroxydase de raifort, caractérisé en ce que le perfectionnement comprend l'utilisation, comme marqueur,
du conjugué PR-SATA-SMPB-IF suivant la revendication 1.
Kit pour l'analyse compétitive de la vitamine B 12 au moyen d'un marqueur consistant en facteur intrinsèque marqué avec la peroxydase de raifort, caractérisé en ce que le perfectionnement comprend l'utilisation, comme marqueur,
du conjugué PR-SATA-SMPB-IF suivant la revendication 5.
FR9310525A 1992-09-04 1993-09-03 Procede de preparation de conjugues facteur intrinseque-peroxydase de raifort. Expired - Fee Related FR2695405B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/941,352 US5350674A (en) 1992-09-04 1992-09-04 Intrinsic factor - horse peroxidase conjugates and a method for increasing the stability thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2695405A1 true FR2695405A1 (fr) 1994-03-11
FR2695405B1 FR2695405B1 (fr) 1995-09-29

Family

ID=25476330

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9310525A Expired - Fee Related FR2695405B1 (fr) 1992-09-04 1993-09-03 Procede de preparation de conjugues facteur intrinseque-peroxydase de raifort.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5350674A (fr)
JP (1) JP2509795B2 (fr)
AU (1) AU660836B2 (fr)
CA (1) CA2104412C (fr)
DE (1) DE4329529A1 (fr)
FR (1) FR2695405B1 (fr)
GB (1) GB2270316B (fr)

Families Citing this family (294)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU660837B2 (en) * 1992-09-04 1995-07-06 Becton Dickinson & Company Indirect chromatographic antigen sandwich test for detection of specific antibody and device therefor
EP0781142A4 (fr) * 1994-09-01 2003-04-09 Allied Medical Res Associates Compositions et procedes d'administration de polypeptides
US20050106731A1 (en) * 2002-08-05 2005-05-19 Davidson Beverly L. siRNA-mediated gene silencing with viral vectors
US20040023390A1 (en) * 2002-08-05 2004-02-05 Davidson Beverly L. SiRNA-mediated gene silencing with viral vectors
US20040241854A1 (en) 2002-08-05 2004-12-02 Davidson Beverly L. siRNA-mediated gene silencing
US20050255086A1 (en) * 2002-08-05 2005-11-17 Davidson Beverly L Nucleic acid silencing of Huntington's Disease gene
US20080274989A1 (en) * 2002-08-05 2008-11-06 University Of Iowa Research Foundation Rna Interference Suppression of Neurodegenerative Diseases and Methods of Use Thereof
US20080176812A1 (en) * 2002-08-05 2008-07-24 Davidson Beverly L Allele-specific silencing of disease genes
US20050042646A1 (en) * 2002-08-05 2005-02-24 Davidson Beverly L. RNA interference suppresion of neurodegenerative diseases and methods of use thereof
WO2006085987A2 (fr) 2004-07-09 2006-08-17 University Of Iowa Research Foundation Arn interference dans des cellules epitheliales respiratoires
AU2005330703A1 (en) * 2004-07-19 2006-10-26 Baylor College Of Medicine Modulation of cytokine signaling regulators and applications for immunotherapy
US7790363B2 (en) 2005-02-07 2010-09-07 Abbott Laboratories Inc. Diagnostic test for vitamin B12
US20070048293A1 (en) * 2005-05-31 2007-03-01 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Manipulation of PTEN in T cells as a strategy to modulate immune responses
CN101501055B (zh) * 2005-06-23 2016-05-11 贝勒医学院 负性免疫调节因子的调节和免疫疗法应用
ATE522626T1 (de) 2005-06-28 2011-09-15 Medtronic Inc Verfahren und nukleotid-sequenzen, die bevorzugt die expression eines mutierten huntingtin-genes unterdrücken
WO2007025166A2 (fr) 2005-08-25 2007-03-01 Repair Technologies, Inc. Dispositifs, compositions et methodes de protection et de reparation de cellules et de tissus
WO2008118324A2 (fr) 2007-03-26 2008-10-02 Macrogenics, Inc. Composition et procédé de traitement du cancer avec un anticorps anti-uroplakine ib
WO2008150897A2 (fr) 2007-05-31 2008-12-11 University Of Iowa Research Foundation Réduction de la toxicité de l'interférence arn hors cible
US8183221B2 (en) * 2007-09-05 2012-05-22 Medtronic, Inc. Suppression of SCN9A gene expression and/or function for the treatment of pain
JP2011505144A (ja) * 2007-11-30 2011-02-24 ベイラー カレッジ オブ メディシン 樹状細胞ワクチン組成物およびその使用
EP2344636B1 (fr) 2008-10-09 2017-12-06 Howard Hughes Medical Institute Canaux ioniques chimériques inédits activés par la fixation d'un ligand et leurs procédés d'utilisation
US8288124B2 (en) * 2008-11-20 2012-10-16 Abbott Laboratories Cloning, expression and purification of recombinant porcine intrinsic factor for use in diagnostic assay
US9808504B2 (en) 2009-09-22 2017-11-07 Yale University Immunogenic epitopes as targets for universal cancer vaccines
DK2649086T3 (en) 2010-12-09 2017-09-18 Univ Pennsylvania USING CHEMICAL ANTIGEN RECEPTOR-MODIFIED T-CELLS TO TREAT CANCER
CN103442768A (zh) 2011-01-18 2013-12-11 宾夕法尼亚大学董事会 治疗癌的组合物和方法
ES2739804T3 (es) 2011-02-12 2020-02-04 Univ Iowa Res Found Compuestos terapéuticos
WO2012138774A2 (fr) 2011-04-04 2012-10-11 University Of Iowa Research Foundation Procédés d'amélioration de l'immunogénicité de vaccin
JP6110377B2 (ja) 2011-07-12 2017-04-05 フィラデルフィア ヘルス アンド エデュケーション コーポレイション 新規クロストリジウム・ディフィシル（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｄｉｆｆｉｃｉｌｅ）ＤＮＡワクチン
WO2013016449A2 (fr) 2011-07-26 2013-01-31 Indicator Systems International, Inc. Essais pour la détection de microbes
EP3549611B1 (fr) 2011-07-29 2021-06-30 The Trustees of the University of Pennsylvania Récepteurs de commutation par costimulation
US9708384B2 (en) 2011-09-22 2017-07-18 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Universal immune receptor expressed by T cells for the targeting of diverse and multiple antigens
WO2013063419A2 (fr) 2011-10-28 2013-05-02 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Récepteur immunitaire chimérique spécifique complètement humain, anti-mésothéline pour un ciblage redirigé de cellules exprimant la mésothéline
EP2773651B1 (fr) 2011-11-03 2020-12-23 The Trustees of the University of Pennsylvania Compositions spécifiques de b7-h4 isolé et procédés d'utilisation associés
WO2013070468A1 (fr) 2011-11-08 2013-05-16 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Anticorps spécifique de glypican-3 et ses utilisations
EP3696262A1 (fr) 2011-11-23 2020-08-19 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Utilisation de cellules exprimant pdl1 pour convertir des lymphocytes t en lymphocytes t régulateurs
EP2817318A4 (fr) 2012-02-22 2016-04-27 Univ Pennsylvania Topicompositions et procédés pour produire une population de lymphocytes t tenaces utiles dans le traitement du cancer
KR20140135715A (ko) 2012-02-22 2014-11-26 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실바니아 항종양 활성 및 ｃａｒ 지속을 증진시키기 위한 ｉｃｏｓ 기반 ｃａｒ의 용도
EP2817331B1 (fr) 2012-02-22 2023-08-30 The Trustees of the University of Pennsylvania Utilisation du domaine de signalisation de cd2 dans des récepteurs d'antigène chimère de deuxième génération
US11142762B2 (en) 2012-07-05 2021-10-12 The Trustees Of The University Of Pennsylvania U1 snRNP regulates gene expression and modulates oncogenicity
AU2013289971A1 (en) 2012-07-13 2015-01-22 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Enhancing activity of CAR T cells by co-introducing a bispecific antibody
EP2872533B1 (fr) 2012-07-13 2019-04-24 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Procédés d'évaluation de l'aptitude de lymphocytes t transduits à être administrés
US9937205B2 (en) 2012-09-04 2018-04-10 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Inhibition of diacylglycerol kinase to augment adoptive T cell transfer
WO2014055442A2 (fr) 2012-10-01 2014-04-10 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions et procédés de ciblage de cellules stromales pour le traitement du cancer
WO2014055771A1 (fr) 2012-10-05 2014-04-10 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Récepteur d'antigène chimérique de récepteur alpha du folate humain
US9834610B2 (en) 2013-01-31 2017-12-05 Thomas Jefferson University Fusion proteins for modulating regulatory and effector T cells
WO2015116178A1 (fr) 2014-01-31 2015-08-06 Thomas Jefferson University Protéines de fusion pour la modulation des lymphocytes t régulateurs et effecteurs
BR112015019603A2 (pt) 2013-02-20 2017-08-22 Novartis Ag Moléculas de ácido nucleico isoladas, molécula de polipeptídeo isolada, molécula isolada de car, domínio de ligação anti-egfrviii, vetor, célula e uso de uma quantidade eficaz da mesma e métodos para produção de uma célula e para a produção de uma população de células modificadas por rna
EP3744736A1 (fr) 2013-02-20 2020-12-02 Novartis AG Ciblage efficace de la leucémie primaire humaine au moyen de lymphocytes t génétiquement modifiés des récepteurs d'antigènes chimériques anti-cd123
US8957044B2 (en) 2013-03-01 2015-02-17 Wake Forest University Health Sciences Systemic gene replacement therapy for treatment of X-linked myotubular myopathy (XLMTM)
EP2970426B1 (fr) 2013-03-15 2019-08-28 Michael C. Milone Ciblage de cellules cytotoxiques par des récepteurs chimériques pour une immunothérapie adoptive
US9446105B2 (en) 2013-03-15 2016-09-20 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Chimeric antigen receptor specific for folate receptor β
TWI654206B (zh) 2013-03-16 2019-03-21 諾華公司 使用人類化抗－ｃｄ１９嵌合抗原受體治療癌症
ES2918501T3 (es) 2013-12-19 2022-07-18 Novartis Ag Receptores de antígenos quiméricos de mesotelina humana y usos de los mismos
CA2975258A1 (fr) 2014-01-31 2015-08-06 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Bag3 et utilisations connexes dans le traitement de l'insuffisance cardiaque a fraction d'ejection reduite
CN106163547A (zh) 2014-03-15 2016-11-23 诺华股份有限公司 使用嵌合抗原受体治疗癌症
EP3119425B1 (fr) 2014-03-15 2020-09-23 Novartis AG Récepteur d'antigène chimèrique régulable
JP6765966B2 (ja) 2014-04-07 2020-10-07 ノバルティス アーゲー 抗ｃｄ１９キメラ抗原受容体を使用する癌の処置
EP3166968B1 (fr) 2014-05-02 2021-09-22 The Trustees of the University of Pennsylvania Compositions de récepteurs d'auto-anticorps chimériques et procédés afférents
US9523093B2 (en) 2014-05-20 2016-12-20 University Of Iowa Research Foundation Huntington's disease therapeutic compounds
US9737598B2 (en) 2014-06-30 2017-08-22 Regents Of The University Of Minnesota CD200 inhibitors and methods of use thereof
RU2751660C2 (ru) 2014-07-21 2021-07-15 Новартис Аг Лечение злокачественного новообразования с использованием гуманизированного химерного антигенного рецептора против всма
WO2016014530A1 (fr) 2014-07-21 2016-01-28 Novartis Ag Combinaisons de faibles doses renforçant l'immunité d'inhibiteurs de mtor et car
SG10201913765YA (en) 2014-07-21 2020-03-30 Novartis Ag Treatment of cancer using a cd33 chimeric antigen receptor
EP3660042B1 (fr) 2014-07-31 2023-01-11 Novartis AG Lymphocytes t contenant des récepteurs d'antigènes chimériques optimisés par sous-ensemble
AU2015301460B2 (en) 2014-08-14 2021-04-08 Novartis Ag Treatment of cancer using GFR alpha-4 chimeric antigen receptor
LT3183268T (lt) 2014-08-19 2020-06-10 Novartis Ag Anti-cd123 chimerinis antigeno receptorius (car), skirtas naudoti vėžio gydymui
WO2016040347A2 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 University Of Iowa Research Foundation Composés inhibiteurs de micro-arn et procédés d'utilisation de ceux-ci
JP6839074B2 (ja) 2014-09-17 2021-03-03 ノバルティス アーゲー 養子免疫療法のためのキメラ受容体での細胞毒性細胞のターゲティング
US9758781B2 (en) 2014-09-30 2017-09-12 University Of Iowa Research Foundation Methods to prevent and treat autosomal dominant non-syndromic hearing loss
BR112017008693A2 (pt) 2014-10-31 2018-02-27 The Trustees Of The University Of Pennsylvania célula t modificada, métodos para gerar uma célula t modificada, para tratar uma doença ou condição, para estimular uma resposta imune mediada por célula t e para terapia de transferência de célula adotiva, uso de uma célula t modificada, e, composição.
AU2015339106B2 (en) 2014-10-31 2020-07-02 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods of stimulating and expanding T cells
US10920195B2 (en) 2014-11-13 2021-02-16 University Of Iowa Research Foundation Methods to generate epithelial cells
US20180334490A1 (en) 2014-12-03 2018-11-22 Qilong H. Wu Methods for b cell preconditioning in car therapy
US20190054117A1 (en) 2014-12-19 2019-02-21 Novartis Ag Dimerization switches and uses thereof
RU2021118125A (ru) 2014-12-29 2022-04-06 Новартис Аг Способы получения экспрессирующих химерный антигенный рецептор клеток
GB201501004D0 (en) 2015-01-21 2015-03-04 Cancer Rec Tech Ltd Inhibitors
WO2016122738A1 (fr) 2015-01-31 2016-08-04 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions et procédés d'administration à des cellules t de molécules thérapeutiques
WO2016126608A1 (fr) 2015-02-02 2016-08-11 Novartis Ag Cellules exprimant car dirigées contre de multiples antigènes tumoraux et leurs utilisations
US10414812B2 (en) 2015-02-16 2019-09-17 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Fully-human T-cell receptor specific for the 369-377 epitope derived from the Her2/neu (ERBB2) receptor protein
KR102632082B1 (ko) 2015-02-27 2024-02-02 아이셀 진 테라퓨틱스 엘엘씨 혈액 악성종양을 표적으로 하는 키메라 항원 수용체(car), 조성물 및 이의 용도
MA41629A (fr) 2015-03-04 2018-01-09 Center For Human Reproduction Compositions et méthodes d'utilisation de l'hormone anti-müllérienne pour le traitement de l'infertilité
CN114456272A (zh) 2015-04-03 2022-05-10 优瑞科生物技术公司 靶向afp肽/mhc复合体的构建体及其用途
ES2901273T3 (es) 2015-04-06 2022-03-21 Subdomain Llc Polipéptidos que contienen dominios de unión de novo y usos de los mismos
US20180140602A1 (en) 2015-04-07 2018-05-24 Novartis Ag Combination of chimeric antigen receptor therapy and amino pyrimidine derivatives
SI3280729T1 (sl) 2015-04-08 2022-09-30 Novartis Ag Terapije CD20, terapije CD22 in kombinacija terapij s celico, ki izraža himerni antigenski receptor CD19 (CAR)
CA2982996A1 (fr) 2015-04-17 2016-10-20 David Maxwell Barrett Procedes pour ameliorer l'efficacite et l'expansion de cellules exprimant un recepteur antigenique chimerique
US10738290B2 (en) 2015-04-21 2020-08-11 Novartis Ag RNA-guided gene editing system and uses thereof
EP3286211A1 (fr) 2015-04-23 2018-02-28 Novartis AG Traitement du cancer à l'aide de protéine récepteur antigénique chimérique et un inhibiteur de protéine kinase
US20190031759A1 (en) 2015-04-30 2019-01-31 Technion Research & Development Foundation Limited Chimeric antigen receptors and methods of their use
RU2754661C2 (ru) 2015-05-01 2021-09-06 Дзе Реджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния Гликанзависимые иммунотерапевтические молекулы
FI3298033T4 (fi) 2015-05-18 2023-09-22 Tcr2 Therapeutics Inc Koostumuksia ja lääkinnällisiä käyttöjä fuusioproteiineja käyttävälle tcr:n uudelleenohjelmoinnille
US9708412B2 (en) 2015-05-21 2017-07-18 Harpoon Therapeutics, Inc. Trispecific binding proteins and methods of use
US11027024B2 (en) 2015-05-29 2021-06-08 University Of Iowa Research Foundation Methods of delivery of transgenes for treating brain diseases
PL3322425T3 (pl) 2015-07-16 2023-10-09 Yeda Research And Development Co., Ltd. Zmodyfikowane genetycznie, skierowane przeciwko osobie trzeciej centralne limfocyty T pamięci i ich zastosowanie w immunoterapii
TW201708538A (zh) 2015-07-21 2017-03-01 諾華公司 改良免疫細胞之功效及擴展之方法
US11649435B2 (en) 2015-08-28 2023-05-16 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods and compositions for cells expressing a chimeric intracellular signaling molecule
EP3340995A4 (fr) 2015-08-28 2019-04-03 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Procédés et compositions pour des cellules exprimant une molécule de signalisation intracellulaire chimérique
WO2017040930A2 (fr) 2015-09-03 2017-03-09 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Biomarqueurs prédictifs du syndrome de libération de cytokines
MX2018003463A (es) 2015-09-22 2018-09-06 Univ Pennsylvania Método de redireccionamiento de células t para tratar la infección por virus de inmunodeficiencia humana (vih).
SG10201913247XA (en) 2015-10-23 2020-02-27 Eureka Therapeutics Inc Antibody/t-cell receptor chimeric constructs and uses thereof
WO2017075421A1 (fr) 2015-10-29 2017-05-04 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Modification des extrémités 3' d'acides nucléiques par l'adn polymérase thêta
US10888609B2 (en) 2015-11-03 2021-01-12 Regents Of The University Of Minnesota CD200 inhibitors and methods of use thereof
EP3708587A1 (fr) 2015-11-27 2020-09-16 Cartherics Pty. Ltd. Cellules génétiquement modifiées et utilisations de ces dernières
PT3383920T (pt) 2015-11-30 2024-04-15 The Regents Of The Univ Of California Entrega de carga útil específica para tumores e ativação imune utilizando um anticorpo humano que tem como alvo um antigénio altamente específico da superfície das células tumorais
JP7082055B2 (ja) 2015-12-22 2022-06-07 ノバルティス アーゲー 抗癌治療における組み合わせ使用のためのメソテリンキメラ抗原受容体（ｃａｒ）およびｐｄ－ｌ１阻害剤に対する抗体
SG11201805449PA (en) 2015-12-28 2018-07-30 Novartis Ag Methods of making chimeric antigen receptor -expressing cells
MX2018010733A (es) 2016-03-04 2019-07-04 Novartis Ag Celulas que expresan multiples moleculas del receptor de antigeno quimerico (car) y usos de las mismas.
US11549099B2 (en) 2016-03-23 2023-01-10 Novartis Ag Cell secreted minibodies and uses thereof
AU2017244108B2 (en) 2016-03-29 2021-03-18 University Of Southern California Chimeric antigen receptors targeting cancer
HRP20230457T1 (hr) 2016-04-15 2023-07-21 Novartis Ag Pripravci i postupci za selektivnu ekspresiju kimernih antigenskih receptora
MX2018012539A (es) 2016-04-15 2019-07-08 Univ Pennsylvania Composiciones y métodos de células t receptoras de aloantígeno quimérico.
US10273476B2 (en) 2016-04-30 2019-04-30 University Of Iowa Research Foundation MicroRNA-200 based approaches for modulating bone formation inhibition and bone regeneration
CN109641047A (zh) 2016-05-20 2019-04-16 哈普恩治疗公司 单结构域血清白蛋白结合蛋白质
US11623958B2 (en) 2016-05-20 2023-04-11 Harpoon Therapeutics, Inc. Single chain variable fragment CD3 binding proteins
EP3464375A2 (fr) 2016-06-02 2019-04-10 Novartis AG Régimes thérapeutiques pour cellules exprimant un récepteur antigénique chimérique (car)
JP2019517267A (ja) 2016-06-08 2019-06-24 イントレキソン コーポレーション Ｃｄ３３特異的キメラ抗原受容体
JP2019525898A (ja) 2016-06-10 2019-09-12 ガデタ・ベー・フェー ヒト白血球抗原拘束ガンマデルタｔ細胞受容体及びその使用方法
CN110461315A (zh) 2016-07-15 2019-11-15 诺华股份有限公司 使用与激酶抑制剂组合的嵌合抗原受体治疗和预防细胞因子释放综合征
CA3031289A1 (fr) 2016-07-18 2018-01-25 Helix Biopharma Corp. Cellules immunitaires a recepteur antigenique chimerique pour le traitement du cancer
CA3032581A1 (fr) 2016-08-01 2018-02-08 Novartis Ag Traitement du cancer au moyen d'un recepteur d'antigene chimerique en combinaison avec un inhibiteur d'une molecule de macrophage pro-m2
CN109715668A (zh) 2016-08-02 2019-05-03 T细胞受体治疗公司 用于使用融合蛋白进行tcr重编程的组合物和方法
US11307205B2 (en) 2016-09-19 2022-04-19 University Of Southern California Non-radioactive cytotoxicity assays
AU2017338846B2 (en) 2016-10-04 2020-09-24 Precision Biosciences, Inc. Co-stimulatory domains for use in genetically-modified cells
US10525083B2 (en) 2016-10-07 2020-01-07 Novartis Ag Nucleic acid molecules encoding chimeric antigen receptors comprising a CD20 binding domain
GB2564823B8 (en) 2016-10-07 2022-06-29 Tcr2 Therapeutics Inc Compositions and methods for TCR reprogramming using fusion proteins
EP3535396A1 (fr) 2016-11-01 2019-09-11 Novartis AG Procédés et compositions pour améliorer l'édition de gènes
JP7291396B2 (ja) 2016-11-22 2023-06-15 ティーシーアール２ セラピューティクス インク． 融合タンパク質を用いたｔｃｒの再プログラミングのための組成物及び方法
WO2018098354A1 (fr) 2016-11-23 2018-05-31 Harpoon Therapeutics, Inc. Protéine de liaison à l'antigène membranaire spécifique de la prostate
AU2017363302A1 (en) 2016-11-23 2019-06-27 Harpoon Therapeutics, Inc. PSMA targeting trispecific proteins and methods of use
AU2017382902A1 (en) 2016-12-21 2019-07-18 TCR2 Therapeutics Inc. Engineered T cells for the treatment of cancer
WO2018127585A1 (fr) 2017-01-06 2018-07-12 Txcell Population de lymphocytes t régulateurs monospécifiques avec cytotoxicité pour les lymphocytes b
EP3346001A1 (fr) 2017-01-06 2018-07-11 TXCell Population de cellules t régulatrices monospécifiques avec cytotoxicité pour cellules b
US11692194B2 (en) 2017-01-10 2023-07-04 Precigen, Inc. Modulating expression of polypeptides via new gene switch expression systems
WO2018132597A1 (fr) 2017-01-12 2018-07-19 Eureka Therapeutics, Inc. Produits de recombinaison ciblant les complexes peptide histone h3/mhc, et leurs utilisations
CN110392736A (zh) 2017-01-18 2019-10-29 耶达研究及发展有限公司 遗传修饰的反抑细胞及其在免疫治疗中的用途
EP4043485A1 (fr) 2017-01-26 2022-08-17 Novartis AG Compositions de cd28 et procédés pour une thérapie à base de récepteur antigénique chimérique
CN108395482B (zh) 2017-02-08 2021-02-05 西比曼生物科技（香港）有限公司 一种靶向cd20抗原嵌合抗原受体的构建及其工程化t细胞的活性鉴定
WO2018148462A1 (fr) 2017-02-09 2018-08-16 Indapta Therapeutics, Inc. Cellules tueuses naturelles (nk) modifiées et compositions et procédés associés
US10828330B2 (en) 2017-02-22 2020-11-10 IO Bioscience, Inc. Nucleic acid constructs comprising gene editing multi-sites and uses thereof
WO2018160754A2 (fr) 2017-02-28 2018-09-07 Harpoon Therapeutics, Inc. Protéine monovalente inductible de fixation d' antigène
EP3600355A4 (fr) 2017-03-28 2020-12-16 The Trustees of the University of Pennsylvania Méthodes de protection de tissu greffé contre le rejet
IL310182A (en) 2017-04-26 2024-03-01 Eureka Therapeutics Inc ׂ A Delaware Corp Structures of chimeric antibody/T-cell receptor and uses thereof
US11447564B2 (en) 2017-04-26 2022-09-20 Eureka Therapeutics, Inc. Constructs specifically recognizing glypican 3 and uses thereof
EP3615055A1 (fr) 2017-04-28 2020-03-04 Novartis AG Cellules exprimant un récepteur antigénique chimérique ciblant le bcma, et polythérapie comprenant un inhibiteur de gamma sécrétase
CA3062698A1 (fr) 2017-05-08 2018-11-15 Precision Biosciences, Inc. Molecules d'acide nucleique codant pour un recepteur d'antigene modifie et molecule d'acide nucleique inhibitrice et leurs methodes d'utilisation
WO2018209304A1 (fr) 2017-05-12 2018-11-15 Harpoon Therapeutics, Inc. Protéines trispécifiques ciblant la msln et procédés d'utilisation
EP3621994A4 (fr) 2017-05-12 2020-12-30 Harpoon Therapeutics, Inc. Protéines de liaison à la mésothéline
JP7262403B2 (ja) 2017-06-07 2023-04-21 プレシゲン，インコーポレイテッド 新規の細胞タグの発現
WO2018232020A1 (fr) 2017-06-13 2018-12-20 TCR2 Therapeutics Inc. Compositions et méthodes de reprogrammation de tcr au moyen de protéines de fusion
CN109456943A (zh) 2017-09-06 2019-03-12 亘喜生物科技（上海）有限公司 通用型嵌合抗原受体t细胞制备技术
US11814432B2 (en) 2017-09-20 2023-11-14 The University Of British Columbia Anti-HLA-A2 antibodies, related chimeric antigen receptors, and uses thereof
CN109554348A (zh) 2017-09-27 2019-04-02 亘喜生物科技（上海）有限公司 可诱导分泌抗cd47抗体的工程化免疫细胞
EP3692057B9 (fr) 2017-10-03 2023-10-04 Precision BioSciences, Inc. Peptides de récepteur de facteur de croissance épidermique modifiés destinés à être utilisés dans des cellules génétiquement modifiées
US20200271657A1 (en) 2017-10-04 2020-08-27 Opko Pharmaceuticals, Llc Articles and methods directed to personalized therapy of cancer
WO2019069125A1 (fr) 2017-10-06 2019-04-11 Oslo Universitetssykehus Hf Récepteurs d'antigènes chimériques
EA202090817A1 (ru) 2017-10-13 2020-09-08 Харпун Терапьютикс, Инк. Триспецифические белки и способы их применения
WO2019075378A1 (fr) 2017-10-13 2019-04-18 Harpoon Therapeutics, Inc. Protéines de liaison à l'antigène de maturation de cellules b
BR112020007710A2 (pt) 2017-10-25 2020-10-20 Novartis Ag métodos para produzir células que expressam receptor de antígeno quimérico
WO2019089798A1 (fr) 2017-10-31 2019-05-09 Novartis Ag Compositions anti-car et procédés
AU2018368431B2 (en) 2017-11-14 2024-03-21 Arcellx, Inc. Multifunctional immune cell therapies
SG11202003169XA (en) 2017-11-14 2020-05-28 Arcellx Inc D-domain containing polypeptides and uses thereof
WO2019099639A1 (fr) 2017-11-15 2019-05-23 Navartis Ag Récepteur d'antigène chimérique ciblant bcma, récepteur d'antigène chimérique ciblant cd19, et polythérapies
US20200371091A1 (en) 2017-11-30 2020-11-26 Novartis Ag Bcma-targeting chimeric antigen receptor, and uses thereof
TW201930591A (zh) 2018-01-08 2019-08-01 瑞士商諾華公司 用於與嵌合抗原受體療法併用之免疫增強rna
US20210038659A1 (en) 2018-01-31 2021-02-11 Novartis Ag Combination therapy using a chimeric antigen receptor
KR20200141986A (ko) 2018-02-12 2020-12-21 다이어비티스-프리, 인크. 개선된 길항성 항-인간 cd40 단클론 항체
EP3752203A1 (fr) 2018-02-13 2020-12-23 Novartis AG Thérapie par récepteur antigénique chimérique en combinaison avec il-15 r et il15
WO2019173463A1 (fr) 2018-03-06 2019-09-12 Intrexon Corporation Vaccins contre l'hépatite b et utilisations de ces derniers
CN116514995A (zh) 2018-04-12 2023-08-01 上海赛比曼生物科技有限公司 靶向bcma的嵌合抗原受体及其制法和应用
CN112292400A (zh) 2018-04-13 2021-01-29 桑格摩生物治疗法国公司 对白介素-23受体特异的嵌合抗原受体
US20210047405A1 (en) 2018-04-27 2021-02-18 Novartis Ag Car t cell therapies with enhanced efficacy
US20210213063A1 (en) 2018-05-25 2021-07-15 Novartis Ag Combination therapy with chimeric antigen receptor (car) therapies
WO2019236593A1 (fr) 2018-06-05 2019-12-12 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions de cellules de récepteur d'auto-anticorps chimérique kinase à spécificité musculaire et méthodes correspondantes
MX2020013443A (es) 2018-06-13 2021-02-26 Novartis Ag Receptores de antigeno quimerico de bcma y usos de los mismos.
WO2019241549A1 (fr) 2018-06-15 2019-12-19 A2 Biotherapeutics, Inc. Lymphocytes t régulateurs-car exprimant le foxp3
EP3833446A2 (fr) 2018-08-10 2021-06-16 Sangamo Therapeutics France Nouvelles constructions de car comprenant des domaines tnfr2
AR116048A1 (es) 2018-08-30 2021-03-25 Tcr2 Therapeutics Inc Composiciones y métodos para reprogramar receptores de células t (tcr) usando proteínas de fusión
WO2020047449A2 (fr) 2018-08-31 2020-03-05 Novartis Ag Procédés de fabrication de cellules exprimant un récepteur d'antigène chimère
JP2021534783A (ja) 2018-08-31 2021-12-16 ノバルティス アーゲー キメラ抗原受容体発現細胞を作製する方法
WO2020043899A1 (fr) 2018-08-31 2020-03-05 Invectys Récepteurs d'antigènes chimériques contre de multiples isoformes de hla-g
EP3626820A1 (fr) 2018-09-20 2020-03-25 Fundación Imdea Nanociencia Compositions anticancéreuses contenant des mimétiques d'arnmi et leurs utilisations
AU2019346466A1 (en) 2018-09-25 2021-05-20 Harpoon Therapeutics, Inc. DLL3 binding proteins and methods of use
CN115141279A (zh) 2018-09-26 2022-10-04 福州拓新天成生物科技有限公司 抗b7-h3的单克隆抗体及其在细胞治疗中的应用
EP3856782A1 (fr) 2018-09-28 2021-08-04 Novartis AG Polythérapies à base de récepteur antigénique chimérique (car) cd19 et de car cd22
EP3856779A1 (fr) 2018-09-28 2021-08-04 Novartis AG Thérapies par récepteur antigénique chimérique (car) de cd22
US20210387020A1 (en) 2018-10-19 2021-12-16 University Of Rochester Immune modulators in combination with radiation treatment for advanced pancreatic cancer
BR112021007503A2 (pt) 2018-10-22 2021-11-03 Univ Rochester Proteína de fusão, molécula de ácido nucleico, método para edição de material genético, e, sistemas para edição de material genético e para distribuição de componentes de edição de genoma
US20220170097A1 (en) 2018-10-29 2022-06-02 The Broad Institute, Inc. Car t cell transcriptional atlas
WO2020102454A1 (fr) 2018-11-13 2020-05-22 Regents Of The University Of Minnesota Peptides ciblant le cd40 et leurs utilisations
EP4151722A1 (fr) 2018-11-16 2023-03-22 Celgene Corporation Processus amélioré de fabrication de cellules t
EP3880714A4 (fr) 2018-11-16 2022-07-20 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Anticorps dirigés contre la mucine-16 et leurs procédés d'utilisation
WO2020140007A1 (fr) 2018-12-28 2020-07-02 University Of Rochester Thérapie génique pour mutations dominantes best1
WO2020150287A1 (fr) 2019-01-14 2020-07-23 University Of Rochester Clivage et polyadénylation d'arn nucléaire ciblés avec crispr-cas
WO2020172553A1 (fr) 2019-02-22 2020-08-27 Novartis Ag Polythérapies à base de récepteurs d'antigènes chimériques egfrviii et d'inhibiteurs de pd -1
AU2020237633A1 (en) 2019-03-08 2021-08-05 Klinikum Der Universität München CCR8 expressing lymphocytes for targeted tumor therapy
RU2742000C2 (ru) 2019-03-13 2021-02-01 Общество С Ограниченной Ответственностью "Анабион" Выделенный альтернативный внутриклеточный сигнальный домен химерного антигенного рецептора и включающий его химерный антигенный рецептор
IL285909B2 (en) 2019-03-15 2023-04-01 Cartesian Therapeutics Inc Single-stranded variable segments directed against bcma
US20220177863A1 (en) 2019-03-18 2022-06-09 The Broad Institute, Inc. Type vii crispr proteins and systems
US11090336B2 (en) 2019-03-27 2021-08-17 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Tn-MUC1 chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy
CN111793627A (zh) 2019-04-08 2020-10-20 中国科学院上海生命科学研究院 利用人工构建rna编辑酶进行rna定点编辑及相关应用
US20220168389A1 (en) 2019-04-12 2022-06-02 Novartis Ag Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells
US20220251152A1 (en) 2019-04-24 2022-08-11 Novartis Ag Compositions and methods for selective protein degradation
EP3959232A4 (fr) 2019-04-24 2023-01-18 University of Massachusetts Récepteurs antigéniques chimériques de capsides de vaa et utilisations associées
CN113784733A (zh) 2019-05-07 2021-12-10 亘喜生物科技（上海）有限公司 靶向bcma的工程化免疫细胞及其用途
EP3967329A4 (fr) 2019-05-07 2023-06-14 Gracell Biotechnologies (Shanghai) Co., Ltd. Cellule immunitaire modifiée ciblant bcma et son utilisation
WO2020257525A1 (fr) 2019-06-20 2020-12-24 Cspc Dophen Corporation Protéines d'il-2 modifiées, conjugués peg et utilisations associées
CA3145662A1 (fr) 2019-07-02 2021-01-07 M6P Therapeutics Compositions de vecteurs et leurs procedes d'utilisation pour le traitement de troubles du stockage lysosomal
JP2022544015A (ja) 2019-07-23 2022-10-17 ユニバーシティ オブ ロチェスター ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓでの標的化されたＲＮＡ切断
BR112021005478A2 (pt) 2019-07-24 2021-06-15 H. Lundbeck A/S anticorpos anti-mglur5 e uso dos mesmos
CN112300997A (zh) 2019-08-01 2021-02-02 上海赛比曼生物科技有限公司 通用型car-t细胞及其制备和应用
WO2021030182A1 (fr) 2019-08-09 2021-02-18 A2 Biotherapeutics, Inc. Récepteurs de lymphocytes t à domaine variable unique bifonctionnel et leurs utilisations
EP4017964A1 (fr) 2019-08-19 2022-06-29 Universität Basel Méthodes de thérapie cellulaire
JP2022544825A (ja) 2019-08-20 2022-10-21 プレシジョン バイオサイエンシズ，インク． 細胞免疫療法のためのリンパ球枯渇投与レジメン
WO2021035170A1 (fr) 2019-08-21 2021-02-25 Precision Biosciences, Inc. Compositions et procédés de reprogrammation tcr à l'aide de protéines de fusion
CA3152525A1 (fr) 2019-09-03 2021-03-11 Sana Biotechnology, Inc. Particules associees a cd24 et procedes associes et leurs utilisations
EP3808766A1 (fr) 2019-10-15 2021-04-21 Sangamo Therapeutics France Récepteur d'antigène chimérique spécifique pour récepteur de l'interleukine 23
US20220389075A1 (en) 2019-11-12 2022-12-08 A2 Biotherapeutics, Inc. Engineered t cell receptors and uses thereof
CN110760007B (zh) 2019-11-21 2022-08-26 博生吉医药科技(苏州)有限公司 Cd7-car-t细胞及其制备和应用
TW202134285A (zh) 2019-11-26 2021-09-16 瑞士商諾華公司 Ｃｄ１９和ｃｄ２２嵌合抗原受體及其用途
EP4065158A2 (fr) 2019-11-26 2022-10-05 Novartis AG Récepteurs antigéniques chimériques et leurs utilisations
CA3161112A1 (fr) 2019-12-11 2021-06-17 Carl Alexander Kamb Recepteur antigenique chimerique a base de lilrb1
JP2023513211A (ja) 2020-02-07 2023-03-30 ユニバーシティ オブ ロチェスター タンパク質合成を増強するためのＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ１３による標的ＲＮＡ翻訳
EP4100533A1 (fr) 2020-02-07 2022-12-14 University of Rochester Assemblage et expression d'arn à médiation par ribozyme
EP4104187A1 (fr) 2020-02-14 2022-12-21 Novartis AG Procédé de prédiction de réponse à une thérapie de récepteur antigénique chimérique
IL295448A (en) 2020-02-21 2022-10-01 Harpoon Therapeutics Inc flt3 binding proteins and methods of use
EP4110823A1 (fr) 2020-02-26 2023-01-04 A2 Biotherapeutics, Inc. Polypeptides ciblant des complexes mage-a3 peptide-mhc et leurs méthodes d'utilisation
AU2021228708A1 (en) 2020-02-27 2022-09-15 Novartis Ag Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells
KR20220147109A (ko) 2020-02-27 2022-11-02 노파르티스 아게 키메라 항원 수용체 발현 세포의 제조 방법
IL296546A (en) 2020-03-20 2022-11-01 Inst Nat Sante Rech Med Chimeric receptor for human cd45rc-specific antigen and its uses
EP4127169A1 (fr) 2020-03-27 2023-02-08 University of Rochester Destruction ciblée d'arn viral par crispr-cas13
EP4127170A1 (fr) 2020-03-27 2023-02-08 University of Rochester Réseaux d'arncr crispr-cas13
CN113527507A (zh) 2020-04-16 2021-10-22 上海赛比曼生物科技有限公司 靶向cd22的嵌合抗原受体及其制法和应用
WO2021222576A1 (fr) 2020-05-01 2021-11-04 A2 Biotherapeutics, Inc. Protéines de fusion pag1 et procédés de production et d'utilisation associés
US20230190871A1 (en) 2020-05-20 2023-06-22 Sana Biotechnology, Inc. Methods and compositions for treatment of viral infections
WO2021238886A1 (fr) 2020-05-27 2021-12-02 Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd. Anticorps reconnaissant de manière spécifique le facteur de croissance nerveuse et leurs utilisations
WO2021252635A1 (fr) 2020-06-11 2021-12-16 A2 Biotherapeutics, Inc. Compositions et méthodes de traitement de cancers
WO2021252920A1 (fr) 2020-06-11 2021-12-16 Novartis Ag Inhibiteurs de zbtb32 et leurs utilisations
EP4165183A1 (fr) 2020-06-12 2023-04-19 University of Rochester Codage et expression d'arnt ace
EP4182455A1 (fr) 2020-07-15 2023-05-24 University of Rochester Clivage d'arn ciblé avec des protéines de fusion dcasl3-rnase
US20230257713A1 (en) 2020-07-16 2023-08-17 Shanghai Jiaotong University Immunotherapy method of targeted chemokine and cytokine delivery by mesenchymal stem cell
WO2022036068A1 (fr) 2020-08-13 2022-02-17 A2 Biotherapeutics, Inc. Fusions de gènes pour le contrôle de cellules génétiquement modifiées
JP2023538116A (ja) 2020-08-20 2023-09-06 エー２ バイオセラピューティクス， インコーポレイテッド Ｅｇｆｒ陽性がんを治療するための組成物及び方法
IL300497A (en) 2020-08-20 2023-04-01 A2 Biotherapeutics Inc Compositions and methods for treating CEACAM-positive cancer
WO2022040454A1 (fr) 2020-08-20 2022-02-24 A2 Biotherapeutics, Inc. Compositions et méthodes de traitement de cancers positifs à la mésothéline
EP4204447A1 (fr) 2020-08-28 2023-07-05 Sana Biotechnology, Inc. Agents de liaison anti-viraux modifiés
EP4210832A1 (fr) 2020-09-14 2023-07-19 Vor Biopharma, Inc. Récepteurs antigéniques chimériques de traitement du cancer
KR20230112616A (ko) 2020-10-13 2023-07-27 아비타이드 엘엘씨 3중-나선 번들 단백질들의 친화성 리간드 라이브러리 및 이의 용도
KR20230113286A (ko) 2020-10-13 2023-07-28 아비타이드 엘엘씨 Aav8 친화성 제제
AU2021378316A1 (en) 2020-11-13 2023-06-01 Novartis Ag Combination therapies with chimeric antigen receptor (car)-expressing cells
CN114525306A (zh) 2020-11-23 2022-05-24 博生吉医药科技(苏州)有限公司 一种cd7-car-t细胞的制备方法及应用
TW202237639A (zh) 2020-12-09 2022-10-01 日商武田藥品工業股份有限公司 鳥苷酸環化酶ｃ（ｇｃｃ）抗原結合劑之組成物及其使用方法
TW202237638A (zh) 2020-12-09 2022-10-01 日商武田藥品工業股份有限公司 烏苷酸環化酶ｃ（ｇｃｃ）抗原結合劑之組成物及其使用方法
JP2024502832A (ja) 2020-12-31 2024-01-23 アラマー バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド 高親和性及び／または特異性を有する結合剤分子ならびにその製造及び使用方法
CN114763381A (zh) 2021-01-13 2022-07-19 博生吉医药科技(苏州)有限公司 B7-h3嵌合抗原受体修饰的t细胞及其应用
JP2024504640A (ja) 2021-01-15 2024-02-01 ユニバーシティ オブ ロチェスター Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ抗原系核酸ワクチン
GB2603166A (en) 2021-01-29 2022-08-03 Thelper As Therapeutic and Diagnostic Agents and Uses Thereof
CN114907485B (zh) 2021-02-08 2024-04-26 浙江大学 一种以内源性蛋白质分子替代单结构域抗体的嵌合抗原受体
JP2024507129A (ja) 2021-02-16 2024-02-16 エー２ バイオセラピューティクス， インコーポレイテッド Ｈｅｒ２陽性がんを治療するための組成物及び方法
EP4294542A1 (fr) 2021-02-19 2023-12-27 Avitide LLC Agents d'affinité aav2
JP2024515715A (ja) 2021-04-23 2024-04-10 ユニバーシティ オブ ロチェスター レトロウイルスインテグラーゼ－Ｃａｓ融合タンパク質を使用した指向性非相同ＤＮＡ挿入によるゲノム編集及び治療の方法
BR112023022485A2 (pt) 2021-04-30 2024-01-09 Centre Hospitalier Univ Vaudois Chuv Expansão de linfócitos em um único recipiente
WO2022251712A1 (fr) 2021-05-28 2022-12-01 Sana Biotechnology, Inc. Particules lipidiques contenant une glycoprotéine d'enveloppe de rétrovirus endogène de babouin (baev) tronquée et méthodes et utilisations associées
WO2022254337A1 (fr) 2021-06-01 2022-12-08 Novartis Ag Récepteurs antigéniques chimériques cd19 et cd22 et leurs utilisations
CN115477705B (zh) 2021-06-16 2024-02-23 四川大学华西医院 一种基于颗粒酶b构建的嵌合抗原受体免疫细胞制备及其应用
CN115477704B (zh) 2021-06-16 2024-02-23 四川大学华西医院 一种基于lox1构建的嵌合抗原受体免疫细胞制备及其应用
WO2022271955A1 (fr) 2021-06-23 2022-12-29 Musc Foundation For Research Development Nouvelles nanoparticules de sharn ciblées pour la thérapie du cancer
WO2023283611A1 (fr) 2021-07-08 2023-01-12 Staidson Biopharma Inc. Anticorps reconnaissant spécifiquement le tnfr2 et leurs utilisations
CN115812082A (zh) 2021-07-14 2023-03-17 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 特异性识别cd40的抗体及其应用
WO2023010118A1 (fr) 2021-07-29 2023-02-02 Vor Biopharma Inc. Systèmes rapporteurs sensibles à nfat pour évaluer l'activation d'un récepteur antigénique chimérique et méthodes de fabrication et d'utilisation de ceux-ci
WO2023010126A2 (fr) 2021-07-29 2023-02-02 Vor Biopharma Inc. Récepteurs antigéniques chimériques pour le traitement du cancer
CA3222263A1 (fr) 2021-08-13 2023-02-16 Adrian GOTTSCHLICH Lymphocytes exprimant des car anti-csf1r pour une therapie tumorale ciblee
WO2023021113A1 (fr) 2021-08-18 2023-02-23 Julius-Maximilians-Universität Würzburg Thérapie hybride anti-tumorale/anticancéreuse basée sur le ciblage de la résolution ou l'induction de conflits de transcription-réplication (trc)
WO2023036814A1 (fr) 2021-09-07 2023-03-16 Universite De Tours Protéine de fusion de coronavirus
WO2023039488A1 (fr) 2021-09-09 2023-03-16 Iovance Biotherapeutics, Inc. Procédés de production de produits til par inactivation de pd-1 avec talen
CN115873802A (zh) 2021-09-29 2023-03-31 亘喜生物科技（上海）有限公司 嵌合抗原受体免疫细胞及其制法和应用
AU2022368907A1 (en) 2021-10-20 2024-05-02 University Of Copenhagen Rejuvenation treatment of age-related white matter loss
WO2023077107A1 (fr) 2021-10-29 2023-05-04 Sana Biotechnology, Inc. Procédés et réactifs pour amplifier des produits d'acide nucléique de vecteur viral
US20230270818A1 (en) 2021-11-02 2023-08-31 University Of Rochester Tcf7l2 mediated remyelination in the brain
WO2023114949A1 (fr) 2021-12-16 2023-06-22 Sana Biotechnology, Inc. Procédés et systèmes de production de particules
TW202342757A (zh) 2021-12-17 2023-11-01 美商薩那生物科技公司 經修飾副黏液病毒科附著醣蛋白
TW202342498A (zh) 2021-12-17 2023-11-01 美商薩那生物科技公司 經修飾副黏液病毒科融合醣蛋白
WO2023122327A2 (fr) 2021-12-24 2023-06-29 Avitide LLC Ligands et agents d'affinité dans le domaine chi
WO2023133595A2 (fr) 2022-01-10 2023-07-13 Sana Biotechnology, Inc. Méthodes de dosage et d'administration ex vivo de particules lipidiques ou de vecteurs viraux ainsi que systèmes et utilisations associés
GB202201137D0 (en) 2022-01-28 2022-03-16 Thelper As Therapeutic and diagnostic agents and uses thereof
WO2023150647A1 (fr) 2022-02-02 2023-08-10 Sana Biotechnology, Inc. Procédés d'administration et de dosage répétés de particules lipidiques ou de vecteurs viraux et systèmes et utilisations connexes
WO2023150753A1 (fr) 2022-02-07 2023-08-10 University Of Rochester Séquences optimisées pour une expression d'adn améliorée et/ou une suppression de mutation non sens
WO2023177954A1 (fr) 2022-03-18 2023-09-21 University Of Rochester Polythérapie pour le traitement du cancer, méthodes et systèmes de distribution associés
WO2023223291A1 (fr) 2022-05-20 2023-11-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited Procédés de production de cellules immunitaires modifiées
WO2024020407A1 (fr) 2022-07-19 2024-01-25 Staidson Biopharma Inc. Anticorps reconnaissant spécifiquement l'atténuateur de lymphocytes b et t (btla) et leurs utilisations
WO2024026377A1 (fr) 2022-07-27 2024-02-01 Sana Biotechnology, Inc. Procédés de transduction utilisant un vecteur viral et des inhibiteurs de facteurs de restriction antiviraux
WO2024025911A1 (fr) 2022-07-29 2024-02-01 Avitide LLC Agent d'affinité comprenant un ligand se liant à vce et comprenant seq id no : 1
WO2024044655A1 (fr) 2022-08-24 2024-02-29 Sana Biotechnology, Inc. Administration de protéines hétérologues
WO2024056809A1 (fr) 2022-09-15 2024-03-21 Novartis Ag Traitement de troubles auto-immuns à l'aide d'une thérapie par récepteur antigénique chimérique
WO2024064838A1 (fr) 2022-09-21 2024-03-28 Sana Biotechnology, Inc. Particules lipidiques comprenant des glycoprotéines fixant des paramyxovirus variants et leurs utilisations

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0158291A2 (fr) * 1984-04-10 1985-10-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Méthode de purification d'antigène carcino-embryonaire et méthode de production d'un anticorps monoclonal reagissant avec l'antigène carcino-embryonaire
WO1989011270A1 (fr) * 1988-05-16 1989-11-30 Sandoz Ag Liposomes accouples a des hormones
WO1989012826A1 (fr) * 1988-06-15 1989-12-28 Beckman Instruments, Inc. Titrage de la vitamine b12
KR910004120B1 (ko) * 1988-12-31 1991-06-22 제일제당 주식회사 고중합 항체-효소결합체의 제조방법
WO1991013356A1 (fr) * 1990-02-20 1991-09-05 Coulter Corporation Conjugues ameliores directs d'anticorps-enzyme et leur procede de fabrication

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3842657A1 (de) * 1988-12-19 1990-06-21 Merck Patent Gmbh Verfahren und mittel zur bestimmung von maleimidgruppen
US5104815A (en) * 1988-10-11 1992-04-14 Abbott Laboratories Assay for cobalamins
US5118791A (en) * 1989-05-25 1992-06-02 Genentech, Inc. Biologically active polypeptides based on transforming growth factor-β
AU662235B2 (en) * 1992-09-04 1995-08-24 Becton Dickinson & Company Intrinsic factor - horseradish peroxidase conjugates

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0158291A2 (fr) * 1984-04-10 1985-10-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Méthode de purification d'antigène carcino-embryonaire et méthode de production d'un anticorps monoclonal reagissant avec l'antigène carcino-embryonaire
WO1989011270A1 (fr) * 1988-05-16 1989-11-30 Sandoz Ag Liposomes accouples a des hormones
WO1989012826A1 (fr) * 1988-06-15 1989-12-28 Beckman Instruments, Inc. Titrage de la vitamine b12
KR910004120B1 (ko) * 1988-12-31 1991-06-22 제일제당 주식회사 고중합 항체-효소결합체의 제조방법
WO1991013356A1 (fr) * 1990-02-20 1991-09-05 Coulter Corporation Conjugues ameliores directs d'anticorps-enzyme et leur procede de fabrication

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BIOLOGICAL ABSTRACTS, vol. 87, no. 12, 1987, Philadelphia, PA, US; abstract no. 126447, H. M. WATERS ET AL.: "New enzyme immunoassay for detecting total, type I, and type II intrinsic factors antibodies." page AB-494; *
C.-C. WANG ET AL.: "An enzymometric assay for vitamin B12 using magnetic particles as solid support.", CLINICAL CHEMISTRY., vol. 33, no. 6, June 1987 (1987-06-01), WINSTON US, pages 963 *
DATABASE WPI Section Ch Week 9241, Derwent World Patents Index; Class A12, AN 92-338308 *
J. CLIN. PATHOL. (LOND.), vol. 42, no. 3, 1989, pages 307 - 312 *

Also Published As

Publication number Publication date
GB2270316B (en) 1996-06-19
CA2104412C (fr) 1995-09-05
US5350674A (en) 1994-09-27
GB2270316A (en) 1994-03-09
GB9317367D0 (en) 1993-10-06
FR2695405B1 (fr) 1995-09-29
AU660836B2 (en) 1995-07-06
JP2509795B2 (ja) 1996-06-26
CA2104412A1 (fr) 1994-03-05
DE4329529A1 (de) 1994-03-10
JPH06153935A (ja) 1994-06-03
AU4476393A (en) 1994-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2695405A1 (fr) Procédé de préparation de conjugués facteur intrinsèque-peroxydase de raifort.
JP2651060B2 (ja) 同時較正不均質イムノアツセイ用装置
JP2983820B2 (ja) 電子移動剤を含む組成物、試験デバイス及び方法
FR2710075A1 (fr) Réactif et procédé pour la détection d'une séquence nucléotidique avec amplification de signal.
EP0920626B1 (fr) Procede de mise en evidence d'un materiel biologique cible, phase de capture, phase de detection et reactif les contenant
FR2678387A1 (fr) Procede de dosage immuno-enzymatique de la vitamine b12 et de preparation d'un echantillon pour ce dosage.
EP0055751B1 (fr) Procede de detection et de dosage d'une substance biologique par erythroadsorption
FR2550799A1 (fr) Compose marque par une enzyme, son procede de preparation et son utilisation en enzymoimmunologie
EP0097666B1 (fr) Procede de dosage de substances biologiques susceptibles de fixer des produits de degradation de l'acide adenosine 5'-triphosphorique
FR2523311A1 (fr) Produit de couplage entre une albumine et un ligand specifique, obtention et applications dans le domaine biologique
FR2601781A1 (fr) Reactif de dosage de mycotoxine et methode l'utilisant pour doser une mycotoxine
EP1247096B1 (fr) Procede d'immobilisation de reactif(s) affin(s) sur phase solide hydrophobe
FR2623193A1 (fr) Anticorps immobilises, fixes par liaison covalente a un polymere-matrice, et leur procede de preparation
JPS62500198A (ja) 特異結合アツセイを行うための方法及び物質
FR2695406A1 (fr) Procédé de préparation de conjugués facteur intrinsèque-peroxydase de raifort, conjugués ainsi obtenus et kits les contenant.
FR2496692A1 (fr) Procede de dosage de la peroxyde dismutase
FR2496693A1 (fr) Procede de dosage de la peroxyde dismutase
JPS61501047A (ja) 固定化したリポ−タ−グル−プ類の測定方法
JPH11512281A (ja) 化学発光システム用のシグナル発生酵素としてのバナジウムブロモペルオキシダーゼの使用、試験キットおよび分析方法
EP0187076A1 (fr) Composés fluorescents, dérivés d'(amino-4) naphtalimide, leur application aux dosages immunologiques en polarisation de fluorescence
EP0007879A1 (fr) Delta-5,3-céto stéroide isomérase et son application dans les dosages immunoenzymatiques
WO1990004791A1 (fr) Complexes tridimensionnels a base de streptavidine (ou avidine) et de composes luminescents polybiotinyles
US6518036B1 (en) Method of permanent fluorescent assay
FR2489839A1 (fr) Dosage enzymatique de l'anticorps du recepteur de l'acetylcholine, et necessaire de dosage
CA1255213A (fr) Methode de detection des groupements "reporter"

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse