ES2926068T3 - Compuestos de carbamoilpiridona policíclicos y su uso farmacéutico - Google Patents

Compuestos de carbamoilpiridona policíclicos y su uso farmacéutico

Info

Publication number
ES2926068T3
ES2926068T3 ES19185121T ES19185121T ES2926068T3 ES 2926068 T3 ES2926068 T3 ES 2926068T3 ES 19185121 T ES19185121 T ES 19185121T ES 19185121 T ES19185121 T ES 19185121T ES 2926068 T3 ES2926068 T3 ES 2926068T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
mmol
compound
reaction mixture
stirred
lcms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES19185121T
Other languages
English (en)
Inventor
Jin Haolun
Scott E Lazerwith
Teresa Alejandra Trejo Martin
Elizabeth M Bacon
Jeromy J Cottell
Zhenhong R Cai
Hyung-Jung Pyun
Phillip Anthony Morganelli
Mingzhe Ji
James G Taylor
Xiaowu Chen
Michael R Mish
Manoj C Desai
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gilead Sciences Inc
Original Assignee
Gilead Sciences Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=49917297&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2926068(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Gilead Sciences Inc filed Critical Gilead Sciences Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2926068T3 publication Critical patent/ES2926068T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/14—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D498/14—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/529—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim forming part of bridged ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/537—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines spiro-condensed or forming part of bridged ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/553—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one oxygen as ring hetero atoms, e.g. loxapine, staurosporine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/18—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/22—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed systems contains four or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D487/14—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D498/18—Bridged systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Se describen compuestos para uso en el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Los compuestos tienen la siguiente Fórmula (I): incluyendo estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R1, X, W, Y1, Y2, Z1 y Z4 son como se definen aquí. También se describen métodos asociados con la preparación y el uso de dichos compuestos, así como composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Compuestos de carbamoilpiridona policíclicos y su uso farmacéutico
ANTECEDENTES
Campo
Se divulgan compuestos para su uso en métodos de tratamiento de la infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). En particular, se divulgan nuevos compuestos de carbamoilpiridona policíclicos y composiciones farmacéuticas para su uso como agentes terapéuticos o profilácticos.
Descripción de la técnica relacionada
La WO 2006/116764 A1 se refiere a derivados de carbamoilpiridona policíclicos que tienen actividad antiviral como actividad inhibidora de la integrasa del VIH.
La EP 2412709 A1 se refiere a derivados de pirona y piridona que son productos intermedios útiles para sintetizar compuestos que tienen actividad antigripal.
La infección por el virus de la inmunodeficiencia humana y las enfermedades relacionadas son un problema importante de salud pública en todo el mundo. El virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) codifica tres enzimas que son necesarias para la replicación viral: la transcriptasa inversa, proteasa, e integrasa. Aunque las drogas dirigidas a la transcriptasa inversa y la proteasa están en amplio uso y han mostrado ser eficaces, particularmente cuando se emplean en combinación, la toxicidad y el desarrollo de cepas resistentes han limitado su utilidad (Palella, et al N. Engl J Med (1998) 338: 853-860; Richman, DD Nature (2001) 410: 995-1001).
El receptor de pregnano X (PXR) es un receptor nuclear que es uno de los reguladores clave de las enzimas implicadas en el metabolismo y la eliminación de moléculas pequeñas del cuerpo. Es conocido que la activación de PXR regula a la alza o induce la producción de enzimas metabólicas, tales como el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), así como las enzimas que participan en el transporte como OATP2 en el hígado y el intestino (Endocrine Reviews (2002) 23 (5): 687-702). Cuando un medicamento hace que la regulación ascendente de estas y otras enzimas por la activación de PXR, esto puede reducir la absorción y/o la exposición de un fármaco coadministrado susceptible a las enzimas reguladas a la alza. Para minimizar el riesgo de este tipo de interacción fármaco-fármaco, es deseable minimizar la activación PXR. Además, se sabe que PXR es activado por muchas clases diferentes de moléculas (Endocrine Reviews (2002) 23(5):687-702). Así, para los fármacos que se administran conjuntamente con otros fármacos, es importante poner a prueba y minimizar la activación PXR.
Los transportadores han sido identificados como jugar un papel en el perfil farmacocinético, la seguridad y la eficacia o las drogas, y ciertas interacciones fármaco-fármaco mediadas por los transportadores. Véase, Giacomini KM, et al. "Membrane transporters in drug development," Nat.Rev Drog Discov 9: 215-236, 2010; Zhang L, et al. "Transporter-Mediated Drug-Drug Interactions", Clin Pharm Ther 89 (4): 481-484 (2011) Un transportador, el transportador de cationes orgánicos 2 (OCT2; SLC22A2), es un miembro del portador de soluto (SLC) superfamilia de transportadores y se localiza principalmente en la membrana basolateral del túbulo proximal renal. Se cree que OCT2, en concierto con extrusión de multidroga y toxina apical expresado (MATE) transportadores 1 y 2-K, forma la principal vía de secreción catiónica en el riñón y se ha demostrado que el transporte de compuestos endógenos que incluye creatinina y xenobióticos incluyendo metformina. Inhibición de OCT2 puede por tanto suponer un incremento de los niveles de creatinina sérica y el potencial de aumento de los niveles de otros sustratos OCT2. Es importante también evaluar y reducir la inhibición OCT2 de drogas.
Un objetivo de la terapia antirretroviral es lograr la supresión viral en el paciente infectado por el VIH. Las guías de tratamiento publicadas por el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos establecen que el logro de la supresión viral requiere el uso de terapias de combinación, es decir, varios medicamentos a partir de al menos dos o más clases de fármacos. (Grupo sobre las Directrices Antirretrovíricas para Adultos y Adolescentes. Directrices para el uso de agentes antirretrovirales en adultos y adolescentes infectados por VIH-1. Departamento de Salud y Servicios Humanos. Disponible en http://aidsinfo.nih.gov/ContentFiles/AdultandAdolescentGL.pdf Sección consultada el 14 de marzo de 2013.) Además, las decisiones sobre el tratamiento de los pacientes infectados por el VIH son complicadas cuando el paciente requiere tratamiento para otras condiciones médicas (Id. at E-12). Debido a que el nivel de atención requiere el uso de varios medicamentos diferentes para suprimir el VIH, así como para tratar otras condiciones que el paciente puede estar experimentando, la posibilidad de interacción farmacológica es un criterio para la selección de un régimen de medicamentos. Como tal, hay una necesidad de terapias antirretrovirales que tienen un potencial de disminución de interacciones farmacológicas.
Por consiguiente, existe una necesidad de nuevos agentes que inhiben la replicación del VIH y que minimicen la activación PXR cuando se administra conjuntamente con otros fármacos.
La WO 2006/116764 A1 divulga compuestos que tienen actividad antiviral, particularmente actividad inhibidora de la integrasa del VIH, y fármacos que contienen los mismos, particularmente fármacos contra el VIH, así como procesos y productos intermedios de los mismos.
La EP 2412709 A1 divulga un derivado de pirona y un derivado de piridona, que son productos intermedios para sintetizar un fármaco anti-influenza, un método para producir los mismos, y un método para usar los mismos. BREVE RESUMEN
La presente invención está dirigida a nuevos nuevos compuestos de carbamoilpiridona policíclicos, que tienen actividad antiviral, incluyendo esteroisómeros sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. También se describe el uso de tales compuestos en el tratamiento de infecciones por VIH. Los compuestos de la invención pueden usarse para inhibir la actividad de la integrasa del VIH y pueden usarse para reducir la replicación del VIH.
La presente invención proporciona compuestos que tienen la siguiente Fórmula (I):
Figure imgf000003_0001
o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X es -O-;
W es -CHZ2-;
Z1 y Z2, tomados juntos, forman -L- en donde L es -C(Ra)2C(Ra)2-;
Z4 es -CH2-;
Y1 e Y2 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-3, o haloalquilo C1-3;
R1 es fenilo sustituido con uno o dos halógenos; y
cada Ra es, independientemente, hidrógeno, halo, hidroxilo o alquilo C1-4.
En otra realización, se proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto que tiene la Fórmula (I), o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, y un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable.
Se describe una composición farmacéutica como se describe en la presente con anterioridad que comprende un compuesto que tiene la Fórmula (I), o un estereoisómeto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una infección por VIH en un humano que tiene o está en riesgo de tener la infección.
En otra realización, se describe un compuesto que tiene la Fórmula (Ia) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en terapia. En particular, se describe un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptabl del mismo, y un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable para su uso en un método para tratar la proliferación del virus del VIH, tratar el SIDA, o retrasar la aparición de síntomas de SIDA o ARC en un mamífero (por ejemplo, un humano), en donde dicho método comprende administrar al mamífero dicho compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable.
En otra realización, se divulga un compuesto de Fórmula (I) como se describe en la presente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una infección por VIH en un ser humano que tiene o está en riesgo de tener la infección.
En otra realización, se divulga un compuesto de Fórmula (I) como se describe en la presente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección por VIH en un ser humano que tiene o está en riesgo de tener la infección.
En otra realización, se divulga un artículo de fabricación que comprende una composición eficaz para tratar una infección por VIH; y material de envasado que comprende una etiqueta que indica que la composición puede usarse para tratar la infección por VIH. Las composiciones ejemplares comprenden un compuesto Fórmula (I) de acuerdo con la invención o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
En otra realización más de la divulgación, se divulga un compuesto de la invención para su uso en un método de inhibición de la replicación del VIH. El método comprende exponer el virus a una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula (I), o una sal del mismo, en condiciones en las que se inhibe la replicación del VIH.
En otra realización de la divulgación, se divulga el uso de un compuesto de Fórmula (I) para inhibir la actividad de la enzima integrasa del VIH.
En otra realización de la divulgación, se divulga el uso de un compuesto de Fórmula (I), o una sal del mismo, para inhibir la replicación del VIH.
Las referencias a métodos de tratamiento, o al uso de un compuesto en un método de tratamiento, como en los párrafos anteriores o en cualquier párrafo posterior de esta descripción, deben interpretarse como referencias a los compuestos y a las composiciones farmacéuticas de la presente invención para su uso en un método de tratamiento del cuerpo humano mediante terapia.
DESCRIPCIÓN DETALLADA
Definiciones
A menos que el contexto requiera lo contrario, a lo largo de la presente memoria descriptiva y reivindicaciones la palabra "comprender" y variaciones de la misma, tales como, "comprende" y "que comprende" se deben interpretar en un sentido abierto, inclusivo, es decir, como "incluyendo, pero no limitado a".
La referencia a lo largo de esta especificación a "una realización" significa que un rasgo, estructura o característica particular descrita en relación con la realización está incluida en por lo menos una realización de la presente invención. Por tanto, las apariciones de las frases "en una realización" o "en una realización" en varios lugares a lo largo de esta especificación no se refieren necesariamente todas a la misma realización. Además, los rasgos, estructuras o características particulares pueden combinarse de cualquier manera adecuada en una o más realizaciones.
A menos que el contexto requiera lo contrario, la referencia a lo largo de esta memoria descriptiva a "un compuesto de Fórmula (I)" o "compuestos de Fórmula (I)" se refiere a todas las realizaciones de Fórmula (I), incluyendos, por ejemplo, compuestos de Fórmulas (II-A), (II-B), (II-C), (III-A), (III-B), (III-C), (III-D), (III-E), (III-F) , (III-G), (III-H), (IV-AA), (IV-AB), (IV-AC), (IV-AD), (IV-AE), (IV-AF), (IV-AG), (IV-AH), (IV-BA), (IV-BB), (IV-BC), (IV-BD), (IV-BE), (IV-BF), (IV- BG) y (IV-BH), así como los compuestos específicos divulgados en la presente.
"Amino" se refiere al radical -NH2.
"Ciano" se refiere al radical -CN.
"Hidroxi" o "hidroxilo" se refiere al radical -OH.
"Imino" se refiere al sustituyente =NH.
"Nitro" se refiere al radical -NO2.
"Oxo" se refiere al sustituyente =O.
"Tioxo" se refiere al sustituyente =S.
"Alquilo" se refiere a un radical de cadena de hidrocarburos lineal o ramificada que consiste únicamente de átomos de carbono e hidrógeno, que está saturado o insaturado (es decir, contiene uno o más enlaces dobles y/o triples), que tiene de uno a doce átomos de carbono (alquilo C1-C12), preferiblemente de uno a ocho átomos de carbono (alquilo C1-C8) o de uno a seis átomos de carbono (alquilo C1-C6), y que está unido al resto de la molécula por un enlace simple, por ejemplo, metilo, etilo, n-propilo, 1 -metiletilo (/so-propilo), n-butilo, n-pentilo, 1, 1 -dimetiletilo (í-butilo), 3-metilhexilo, 2-metilhexilo, etenilo, prop-1-enilo, but-1-enilo, pent-1-enilo, penta-1,4-dienilo, etinilo, propinilo, butinilo, pentinilo, hexinilo, y similares. A menos que se indique específicamente lo contrario en la memoria descriptiva, un grupo alquilo puede estar opcionalmente sustituido.
"Alquileno" o "cadena de alquileno" se refiere a una cadena de hidrocarburos divalente lineal o ramificada que enlaza el resto de la molécula a un grupo radical, que consiste únicamente de carbono e hidrógeno, que está saturada o insaturada (es decir, contiene uno o más enlaces dobles y/o triples), y que tiene de uno a doce átomos de carbono, por ejemplo, metileno, etileno, propileno, n-butileno, etenileno, propenileno, n-butenileno, propinileno y nbutinileno. La cadena de alquileno está unida al resto de la molécula a través de un enlace simple o doble y al grupo radical a través de un enlace simple o doble. Los puntos de unión de la cadena de alquileno al resto de la molécula y al grupo radical pueden ser a través de un carbono o dos carbonos cualquiera dentro de la cadena. A menos que se indique específicamente lo contrario en la memoria descriptiva, una cadena de alquileno puede estar opcionalmente sustituida.
"Alcoxi" se refiere a un radical de fórmula -ORa donde Ra es un radical alquilo como se ha definido anteriormente que contiene de uno a doce átomos de carbono. A menos que se indique específicamente lo contrario en la memoria descriptiva, un grupo alcoxi puede estar opcionalmente sustituido.
"Alquilamino" se refiere a un radical de fórmula -NHRa o -NRaRa donde cada Ra es, independientemente, un radical alquilo como se ha definido anteriormente que contiene de uno a doce átomos de carbono. A menos que se indique específicamente lo contrario en la memoria descriptiva, un grupo alquilamino puede estar opcionalmente sustituido.
Tioalquilo" se refiere a un radical de fórmula -SRa donde Ra es un radical alquilo como se ha definido anteriormente que contiene de uno a doce átomos de carbono. A menos que se indique específicamente lo contrario en la memoria descriptiva, un grupo tioalquilo puede estar opcionalmente sustituido.
"Arilo" se refiere a un radical de sistema de anillo de hidrocarburos monocíclico que comprende hidrógeno y de 6 a 18 átomos de carbono. Los radicales arilo incluyen, pero no se limitan a, radicales arilo derivados de benceno. A menos que se indique específicamente lo contrario en la memoria descriptiva, se pretende que el término "arilo" o el prefijo "ar-" (como en "aralquilo") incluya radicales arilo que están opcionalmente sustituidos.
"Aralquilo" se refiere a un radical de fórmula -Rb-Rc donde Rb es una cadena de alquileno como se ha definido anteriormente y Re es uno o más radicales arilo como se ha definido anteriormente, por ejemplo, bencilo. A menos que se indique específicamente lo contrario en la memoria descriptiva, un grupo aralquilo puede estar opcionalmente sustituido.
"Cicloalquilo" o "anillo carbocíclico" se refiere a un radical de hidrocarburo monocíclico no aromático estable que consiste únicamente de átomos de carbono e hidrógeno, que tiene de tres a quince átomos de carbono, preferiblemente que tiene de tres a diez átomos de carbono, y que está saturado o insaturado y unido al resto de la molécula por un enlace simple. Los radicales monocíclicos incluyen, por ejemplo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo y ciclooctilo. A menos que se indique específicamente lo contrario en la memoria descriptiva, un grupo cicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido.
"Cicloalquilalquilo" se refiere a un radical de fórmula -RbRd donde Rb es una cadena de alquileno como se ha definido anteriormente y Rd es un radical cicloalquilo como se ha definido anteriormente. A menos que se indique específicamente lo contrario en la memoria descriptiva, un grupo cicloalquilalquilo puede estar opcionalmente sustituido.
"Halo" o "halógeno" se refiere a bromo, cloro, flúor o yodo.
"Haloalquilo" se refiere a un radical alquilo, como se ha definido anteriormente, que está sustituido con uno o más radicales halo, como se ha definido anteriormente, por ejemplo, trifluorometilo, difluorometilo, triclorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, 1,2-difluoroetilo, 3 -bromo-2-fluoropropilo y 1,2-dibromoetilo. A menos que se indique específicamente lo contrario en la memoria descriptiva, un grupo haloalquilo puede estar opcionalmente sustituido.
"Heterociclilo" o "anillo heterocíclico" se refiere a un radical de anillo no aromático estable de 3 a 18 miembros que consiste de dos a doce átomos de carbono y de uno a seis heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre. En las realizaciones divulgadas en la presente, el radical heterociclilo es un sistema de anillo monocíclico; y el radical heterociclilo puede estar parcial o totalmente saturado. Los ejemplos de tales radicales heterociclilo incluyen, pero no se limitan a, dioxolanilo, tienilo, [1,3]ditianilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, isotiazolidinilo, isoxazolidinilo, morfolinilo, 2-oxopiperazinilo, 2-oxopiperidinilo, 2-oxopirrolidinilo, oxazolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, 4-piperidinilo, pirrolidinilo, pirazolidinilo, tiazolidinilo, tetrahidrofurilo, tritianilo, tetrahidropiranilo, tiomorfolinilo, tiamorfolinilo, 1-oxo-tiomorfolinilo y 1,1-dioxo-tiomorfolinilo. A menos que se indique específicamente lo contrario en la memoria descriptiva, un grupo heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido.
"N- heterociclilo" se refiere a un radical heterociclilo como se ha definido anteriormente que contiene por lo menos un nitrógeno y donde el punto de unión del radical heterociclilo al resto de la molécula es a través de un átomo de nitrógeno en el radical heterociclilo. A menos que se indique específicamente lo contrario en la memoria descriptiva, un grupo N-heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido.
"Heterociclilalquilo" se refiere a un radical de fórmula -RbRe donde Rb es una cadena de alquileno como se ha definido anteriormente y Re es un radical heterociclilo como se ha definido anteriormente, y si el heterociclilo es un heterociclilo que contiene nitrógeno, el heterociclilo puede estar unido al radical alquilo en el átomo de nitrógeno. A menos que se indique específicamente lo contrario en la memoria descriptiva, un grupo heterociclilalquilo puede estar opcionalmente sustituido.
"Heteroarilo" se refiere a un radical de sistema de anillo monocíclico de 5 a 14 miembros que comprende átomos de hidrógeno, de uno a trece átomos de carbono, de uno a seis heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre. Los ejemplos incluyen, pero no se limitan a, azepinilo, furanilo, furanonilo, isotiazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, 2-oxoazepinilo, oxazolilo, oxiranilo, 1 -oxidopiridinilo, 1-oxidopirimidinilo, 1-oxidopirazinilo, 1-oxidopiridazinilo, pirazolilo, piridinilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, tiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, triazinilo, tiofenilo y tienilo. A menos que se indique específicamente lo contrario en la memoria descriptiva, un grupo heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido.
"N-heteroarilo" se refiere a un radical heteroarilo como se ha definido anteriormente que contiene por lo menos un nitrógeno y donde el punto de unión del radical heteroarilo al resto de la molécula es a través de un átomo de nitrógeno en el radical heteroarilo. A menos que se indique específicamente lo contrario en la memoria descriptiva, un grupo N-heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido.
"Heteroarilalquilo" se refiere a un radical de fórmula -RbRf donde Rb es una cadena de alquileno como se ha definido anteriormente y Rf es un radical heteroarilo como se ha definido anteriormente. A menos que se indique específicamente lo contrario en la memoria descriptiva, un grupo heteroarilalquilo puede estar opcionalmente sustituido. El término "sustituido" usado en la presente significa cualquiera de los grupos anteriores (es decir, alquilo, alquileno, alcoxi, alquilamino, tioalquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, haloalquilo, heterociclilo, N-heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo, N-heteroarilo y/o heteroarilalquilo) en donde por lo menos un átomo de hidrógeno se reemplaza por un enlace con átomos que no son de hidrógeno como, pero no limitados a: un átomo de halógeno como F, Cl, Br e I; un átomo de oxígeno en grupos como grupos hidroxilo, grupos alcoxi y grupos éster; un átomo de azufre en grupos como grupos tiol, grupos tioalquilo, grupos sulfona, grupos sulfonilo y grupos sulfóxido; un átomo de nitrógeno en grupos como aminas, amidas, alquilaminas, dialquilaminas, arilaminas, alquilarilaminas, diarilaminas, N-óxidos, imidas y enaminas; un átomo de silicio en grupos como grupos trialquilsililo, grupos dialquilarilsililo, grupos alquildiarilsililo y grupos triarilsililo; y otros heteroátomos en varios otros grupos. "Sustituido" también significa cualquiera de los grupos anteriores en los que uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por un enlace de orden superior (por ejemplo, un enlace doble o triple) con un heteroátomo como oxígeno en grupos oxo, carbonilo, carboxilo y éster; y nitrógeno en grupos como iminas, oximas, hidrazonas y nitrilos. Por ejemplo, "sustituido" incluye cualquiera de los grupos anteriores en los que uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan con -NRgRh, -NRgC(=O)Rh, -NRgC(=O)NRgRh, -NRgC(=O)ORh, -NRgSO2Rh, -OC(=O)NRgRh, -ORg, -SRg, -SORg, -SO2RG, -OSO2RG, -SO2ORG, =NSO2Rg, y -SO2NRgRh. "Sustituido también significa cualquiera de los grupos anteriores en los que uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan con -C(=O)RG, -C(=O)ORG, -C(=O)NRGRH, -CH2SO2RG, -CH2SO2NRGRH. En lo anterior, Rg y Rh son iguales o diferentes e independientemente hidrógeno, alquilo, alcoxi, alquilamino, tioalquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, haloalquilo, heterociclilo, N-heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo, N-heteroarilo y/o heteroarilalquilo. "Sustituido" significa además cualquiera de los grupos anteriores en los que uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por un enlace con un grupo amino, ciano, hidroxilo, imino, nitro, oxo, tioxo, halo, alquilo, alcoxi, alquilamino, tioalquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, haloalquilo, heterociclilo, N-heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo, N-heteroarilo y/o heteroarilalquilo. Además, cada uno de los sustituyentes anteriores también puede estar opcionalmente sustituido con uno o más de los sustituyentes anteriores.
El término "grupo protector", como se usa en la presente, se refiere a una fracción química lábil que se sabe en la técnica que protege a los grupos reactivos, incluyendo, sin limitación, los grupos hidroxilo y amino, contra reacciones no deseadas durante los procedimientos de síntesis. A los grupos hidroxilo y amino protegidos con un grupo protector se hace referencia en la presente como "grupos hidroxilo protegidos" y "grupos amino protegidos", respectivamente. Los grupos protectores típicamente se usan de manera selectiva y/u ortogonal para proteger sitios durante las reacciones en otros sitios reactivos y luego pueden eliminarse para dejar el grupo desprotegido tal cual o disponible para reacciones posteriores. Los grupos protectores como se conocen en la técnica se describen generalmente en Greene y Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3a edición, John Wiley & Sons, Nueva York (1999). Generalmente, los grupos están protegidos o presentes como un precursor que será inerte a las reacciones que modifican otras áreas de la molécula original para su conversión en sus grupos finales en el momento apropiado. Otros grupos protectores o precursores representativos se analizan en Agrawal, et al., Protocols for Oligonucleotide Conjugates, Eds Humana Press; New Jersey, 1994; Vol. 26 págs. 1-72. Los ejemplos de "grupos protectores de hidroxilo" incluyen, pero no se limitan a, t-butilo, t-butoximetilo, metoximetilo, tetrahidropiranilo, 1 -etoxietilo, 1-(2-cloroetoxi)etilo, 2-trimetilsililetilo, p-clorofenilo, 2,4-dinitrofenilo, bencilo, 2,6-diclorobencilo, difenilmetilo, p-nitrobencilo, trifenilmetilo, trimetilsililo, trietilsililo, t-butildimetilsililo, t-butildifenilsililo (TBDPS), trifenilsililo, formiato de benzoilo, acetato, cloroacetato, tricloroacetato, trifluoroacetato, pivaloato, benzoato, p-fenilbenzoato, carbonato de 9-fluorenilmetilo, mesilato y tosilato. Los ejemplos de "grupos protectores de amino" incluyen, pero no se limitan a, grupos protectores de carbamato como 2-trimetilsililetoxicarbonilo (Teoc), 1-metil-1-(4-bifenilil)etoxicarbonilo (Bpoc), t-butoxicarbonilo (BOC), aliloxicarbonilo (Alloc), 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc) y benciloxicarbonilo (Cbz); grupos protectores de amida como formilo, acetilo, trihaloacetilo, benzoílo y nitrofenilacetilo; grupos protectores de sulfonamida como 2-nitrobencenosulfonilo; y grupos protectores de imina e imida cíclica como ftalimido y ditiasuccinoílo.
La divulgación también abarca todos los compuestos farmacéuticamente aceptables de Fórmula (I) que están marcados isotópicamente al tener uno o más átomos reemplazados por un átomo que tiene una masa atómica o número de masa diferente. Los ejemplos de isótopos que pueden incorporarse en los compuestos divulgados incluyen isótopos de hidrógeno, carbono, nitrógeno, oxígeno, fósforo, flúor, cloro y yodo, como 2H, 3H, 11C, 13C, 14C, 13N, 15N, 15O, 17O, 18O, 31P, 32P, 35S, 18F, 36Cl, 123I y 125I, respectivamente. Estos compuestos radiomarcados podrían ser útiles para ayudar a determinar o medir la eficacia de los compuestos, caracterizando, por ejemplo, el sitio o modo de acción, o la afinidad de unión al sitio de acción farmacológicamente importante. Ciertos compuestos de Fórmula (I) marcados isotópicamente, por ejemplo, aquellos que incorporan un isótopo radiactivo, son útiles en estudios de distribución de fármacos y/o tejidos de sustrato. Los isótopos radiactivos de tritio, es decir, 3H, y carbono-14, es decir, 14C, son particularmente útiles para este propósito a la vista de su facilidad de incorporación y medios de detección preparados.
La sustitución con isótopos más pesados como el deuterio, es decir, 2H, puede proporcionar ciertas ventajas terapéuticas que dan como resultado una mayor estabilidad metabólica. Por ejemplo, puede aumentar la vida media in vivo o pueden reducirse los requisitos de dosificación. Por tanto, en algunas circunstancias pueden preferirse isótopos más pesados.
La sustitución con isótopos emisores de positrones, como 11C, 18F, 15O y 13N, puede ser útil en estudios de topografía por emisión de positrones (PET) para examinar la ocupación del receptor de sustrato. Los compuestos de Fórmula (I) marcados isotópicamente pueden prepararse generalmente mediante técnicas convencionales conocidas por los expertos en la técnica o mediante procesos análogos a los descritos en los Ejemplos que se exponen a continuación usando un reactivo isotópicamente marcado apropiado en lugar del reactivo no marcado empleado anteriormente.
Se pretende que "compuesto estable" y "estructura estable" indiquen un compuesto que es lo suficientemente robusto para sobrevivir al aislamiento hasta un grado útil de pureza a partir de una mezcla de reacción y la formulación en un agente terapéutico eficaz.
"Mamífero" incluye seres humanos y tanto animales domésticos como animales de laboratorio y mascotas domésticas ( por ejemplo, gatos, perros, cerdos, vacas, ovejas, cabras, caballos, conejos) y animales no domésticos tales como animales salvajes.
"Opcional" u "opcionalmente" significa que el evento de circunstancias descrito posteriormente puede producirse o no, y que la descripción incluye casos en los que dicho evento o circunstancia se produce y casos en los que no se produce. Por ejemplo, "arilo opcionalmente sustituido" significa que el radical arilo puede estar sustituido o no y que la descripción incluye tanto radicales arilo sustituidos como radicales arilo que no tienen sustitución.
"Portador farmacéuticamente aceptable, diluyente o excipiente" incluye sin limitación cualquier adyuvante, portador, excipiente, agente de deslizamiento, agente edulcorante, diluyente, conservante, tinte/colorante, potenciador del sabor, agente tensioactivo, agente humectante, agente dispersante, agente de suspensión, estabilizador, agente isotónico, disolvente, o emulsionante que ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos como aceptables para su uso en humanos o animales domésticos.
"Sal farmacéuticamente aceptable" se refiere a una sal de un compuesto que es farmacéuticamente aceptable y que posee (o se puede convertir en una forma que posee) la actividad farmacológica deseada del compuesto original. Ejemplos de "sales farmacéuticamente aceptables" de los compuestos descritos en la presente invención incluyen sales derivadas de una base apropiada, tal como un metal alcalino (por ejemplo, sodio), un metal alcalinotérreo (por ejemplo, magnesio), amonio y NX4+ (en la que X es C1-C4alquilo). Las sales farmacéuticamente aceptables de un átomo de nitrógeno o un grupo amino incluyen, por ejemplo, sales de ácidos carboxílicos orgánicos tales como acético, benzoico, canforsulfónico, cítrico, glucoheptónico, glucónico, láctico, fumárico, tartárico, maleico, malónico, málico, mandélico, isetiónico, lactobiónico, succínico, sulfónico, 2-naftalenesulfónico, oleico, palmítico, propiónico, esteárico y ácidos trimetilacéticos; ácidos sulfónicos orgánicos, tales como ácidos metanosulfónicos, etanosulfónico, bencenosulfónico y p-toluenosulfónico; y ácidos inorgánicos, tales como clorhídrico, bromhídrico, sulfúrico, nítrico, fosfórico y sulfámico. Las sales farmacéuticamente aceptables de un compuesto de un grupo hidroxi incluyen el anión de dicho compuesto en combinación con un catión adecuado tal como Na+ y NX4+ (en la que X se selecciona independientemente de H o un grupo C1-C4alquilo). Las sales farmacéuticamente aceptables también incluyen sales formadas cuando un protón ácido presente en el compuesto original se sustituye por cualquiera de un ión metálico, por ejemplo, un ión de metal alcalino, un ion alcalinotérreo, o un ion de aluminio; o se coordina con una base orgánica tal como dietanolamina, trietanolamina y N-metilglucamina. También se incluyen en esta definición amonio y sales de amonio sustituido o cuaternizado. Listas representativas no limitadas de sales farmacéuticamente aceptables se pueden encontrar en S.M. Berge et al., J. Pharma Sci., 66 (1), 1-19 (1977), y Remington: The Science and Practice of Pharmacy, R. Hendrickson, ed, 21a edición, Lippincott, Williams & Wilkins, Filadelfia, PA, (2005), p. 732, Tabla 38-5.
Para uso terapéutico, las sales de los ingredientes activos de los compuestos descritos en la presente memoria será típicamente farmacéuticamente aceptable, es decir, serán sales derivadas de un ácido o base fisiológicamente aceptable. Sin embargo, sales de ácidos o bases que no son farmacéuticamente aceptables también pueden ser usadas, por ejemplo, en la preparación o purificación de un compuesto de Fórmula (la). Todas las sales farmacéuticamente aceptables, aunque no se derivan de un ácido fisiológicamente aceptable o base, están dentro del alcance de la presente invención.
Las sales metálicas típicamente se preparan mediante la reacción del hidróxido de metal con un compuesto de esta invención. Ejemplos de sales metálicas que se preparan de esta manera son sales que contienen Li+, Na+, y K+. Una sal de metal menos soluble puede precipitarse de la solución de una sal más soluble mediante la adición del compuesto de metal adecuado.
Además, se pueden formar sales de adición de ácido de ciertos ácidos orgánicos e inorgánicos, por ejemplo, HCl, HBr, H2SO4, H3PO4 o ácidos sulfónicos orgánicos, a los centros básicos, típicamente aminas. Por último, se ha de entender que las composiciones de la presente invención comprenden compuestos descritos en el presente documento en su forma no ionizada, así como forma zwitteriónica, y combinaciones con cantidades estequiométricas de agua como en hidratos.
A menudo las cristalizaciones producen un solvato del compuesto de la invención. Tal como se utiliza aquí, el término "solvato" se refiere a un agregado que comprende una o más moléculas de un compuesto de la invención con una o más moléculas de disolvente. El disolvente puede ser agua, en cuyo caso el solvato puede ser un hidrato. Alternativamente, el disolvente puede ser un disolvente orgánico. Por lo tanto, los compuestos de la presente invención pueden existir como un hidrato, incluyendo un monohidrato, dihidrato, hemihidrato, sesquihidrato, trihidrato, tetrahidrato y, así como las formas solvatadas correspondientes. El compuesto de la invención pueden ser solvatos verdaderos, mientras que en otros casos, el compuesto de la invención puede simplemente retener el agua adventicia o ser una mezcla de agua más algún disolvente adventicio.
Una "composición farmacéutica" se refiere a una formulación de un compuesto de la invención y un medio generalmente aceptado en la técnica para el suministro del compuesto biológicamente activo a mamíferos, por ejemplo, los seres humanos. Tal medio incluye todos los portadores farmacéuticamente aceptables, diluyentes o excipientes para ello.
"Cantidad eficaz" o "cantidad terapéuticamente eficaz" se refiere a una cantidad de un compuesto de acuerdo con la invención, que cuando se administra a un paciente en necesidad del mismo, es suficiente para efectuar el tratamiento de estados de enfermedad, condiciones o trastornos para los que los compuestos tienen utilidad. Dicha cantidad sería suficiente para provocar la respuesta biológica o médica de un sistema tisular, o paciente que es buscada por un investigador o médico. La cantidad de un compuesto de acuerdo con la invención que constituye una cantidad terapéuticamente eficaz variará dependiendo de factores tales como el compuesto y su actividad biológica, la composición utilizada para la administración, el tiempo de administración, la vía de administración, la tasa de excreción del compuesto, la duración del tratamiento, el tipo de estado de enfermedad o trastorno que está siendo tratado y su gravedad, fármacos usados en combinación con o coincidentemente con los compuestos de la invención, y la edad, peso corporal, salud general, sexo y dieta del paciente. Dicha cantidad terapéuticamente eficaz puede ser determinada rutinariamente por una persona de experiencia ordinaria en la técnica teniendo en cuenta su propio conocimiento, el estado de la técnica, y esta descripción.
El término "tratamiento" como se usa en el presente documento se entiende que significa la administración de un compuesto o composición de acuerdo con la presente invención para aliviar o eliminar los síntomas de la infección por VIH y/o para reducir la carga viral en un paciente. El término "tratamiento" también abarca la administración de un compuesto o composición de acuerdo con la presente invención después de la exposición del individuo al virus pero antes de la aparición de los síntomas de la enfermedad, y/o antes de la detección del virus en el sangre, para prevenir la aparición de síntomas de la enfermedad y/o para evitar que el virus alcance niveles detectables en la sangre, y la administración de un compuesto o composición de acuerdo con la presente invención para prevenir la transmisión perinatal del VIH de la madre al bebé, mediante la administración a la madre antes del parto y al niño dentro de los primeros días de vida.
El término "agente antiviral" como se usa en el presente documento se entiende que significa un agente (compuesto o biológico) que es eficaz para inhibir la formación y/o replicación de un virus en un ser humano, incluyendo, pero no limitado a agentes que interfieren ya sea con mecanismos del huésped o del virus necesarios para la formación y/o replicación de un virus en un ser humano.
El término "inhibidor de la replicación del VIH", como se usa en el presente documento pretende significar un agente capaz de reducir o eliminar la capacidad del VIH de replicarse en una célula huésped, ya sea en nitro, ex vivo o in vivo.
Los compuestos de la invención, o sus sales farmacéuticamente aceptables pueden contener uno o más centros asimétricos y por lo tanto pueden dar lugar a enantiómeros, diastereómeros, y otras formas estereoisoméricas que pueden ser definidas, en términos de estereoquímica absoluta, como (R) - o (S) - o, como (D) - o (L) - para los aminoácidos. La presente descripción se entiende que incluye todos estos isómeros posibles, así como sus formas racémicas y ópticamente puras. Ópticamente activas (+) y (-), (R) - y (S) -, o (D) - y (L) - isómeros se pueden preparar usando sintones quirales o reactivos quirales, o resolverse usando técnicas convencionales, por ejemplo, cromatografía y cristalización fraccionada. Las técnicas convencionales para la preparación/aislamiento de enantiómeros individuales incluyen la síntesis quiral a partir de un precursor ópticamente puro adecuado o resolución del racemato (o el racemato de una sal o derivado) usando, por ejemplo, cromatografía líquida de alta presión quiral (HPLC). Cuando los compuestos descritos en este documento contienen dobles enlaces olefínicos u otros centros de asimetría geométrica, y a menos que se especifique lo contrario, se pretende que los compuestos incluyen isómeros geométricos tanto E como Z. Del mismo modo, todas las formas tautoméricas también están destinadas a ser incluidas.
Un "estereoisómero" se refiere a un compuesto formado por los mismos átomos unidos por los mismos enlaces pero que tienen estructuras tridimensionales diferentes, que no son intercambiables. La presente descripción contempla diversos estereoisómeros y mezclas de los mismos e incluye "enantiómeros", que se refiere a dos estereoisómeros cuyas moléculas son imágenes especulares no superimponibles uno del otro.
Un "tautómero" se refiere a un cambio de protón de un átomo de una molécula a otro átomo de la misma molécula. La presente invención incluye tautómeros de cualquiera de dichos compuestos.
Un "profármaco" se refiere a un compuesto que está químicamente diseñado para liberar eficientemente el fármaco original después de superar las barreras biológicas para la administración oral.
Compuestos
Como se ha indicado anteriormente, en la presente invención se proporcionan compuestos que tienen actividad antiviral, los compuestos teniendo la siguiente Fórmula (I):
Figure imgf000009_0001
o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X es -O-;
W es -CHZ2-;
Z1 y Z2, tomados juntos, forman -L- en donde L es -C(Ra)2C(Ra)2-;
Z4 es -CH2-;
Y1 e Y2 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-3, o haloalquilo C1-3;
R1 es fenilo sustituido con uno o dos halógenos; y
cada Ra es, independientemente, hidrógeno, halo, hidroxilo o alquilo C1-4.
En otra realización, se proporcionan compuestos que tienen la siguiente Fórmula (II-A):
Figure imgf000010_0001
En una realizacion adicional más, cada Ra es hidrógeno, En una realización adicional más, un Ra es metilo y cada Ra restante es hidrógeno. En una realización adicional más, un Ra es halógeno y cada Ra restante es hidrógeno. En una realización adicional más, dos Ra son halógeno y cada Ra estante es hidrógeno. En una realización adicional más, un Ra es halógeno y cada Ra restante es hidrógeno.
En otra realización, Y1 e Y2 son cada uno independientemente hidrógeno, metilo o trifluorometilo.
En otra realización, R1 está sustituido con un halógeno. En una realización adicional, R1 es 4-fluorofenilo o 2-fluorofenilo.
En otra realización, R1 está sustituido con dos halógenos. En una realización adicional, R1 es 2,4-difluorofenilo, 2,3-difluorofenilo, 2,6-difluorofenilo, 3-fluoro-4-clorofenilo, 3,4-difluorofenilo, 2-fluoro-4-clorofenilo, o 3,5-difluorofenilo. En una realización adicional más, R1 es 2,4-difluorofenilo.
En una realización, se proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto de cualquiera de las Fórmulas (I), (II-A), como se ha indicado anteriormente, o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable.
En otra realización, se describe un compuesto de cualquiera de las Formulas (I) o (II-A), como se ha indicado anteriormente, o una composición farmacéutica del mismo, para su uso en el tratamiento terapéutico de un infección por VIH. En otra realización, se describe un compuesto de cualquiera de las Formulas (I) o (II-A), como se ha indicado anteriormente, o una composición farmacéutica del mismo, para su uso en el tratamiento profiláctico o terapéutico de una infección por VIH.
En otra realización, se proporcionan compuestos que tienen la Fórmula (II-A):
Figure imgf000010_0002
en donde L es -C(Ra)2C(Ra)2-.
En una realizacion adicional más, cada Ra es hidrógeno, En una realización adicional más, un Ra es metilo y cada Ra restante es hidrógeno. En una realización adicional más, un Ra es halógeno y cada Ra restante es hidrógeno. En una realización adicional más, dos Ra son halógeno y cada Ra estante es hidrógeno.
En otra realización, Y1 e Y2 son cada uno independientemente hidrógeno, metilo o trifluorometilo.
En otra realización, R1 está sustituido con un halógeno. En una realización adicional, R1 es 4-fluorofenilo o 2-fluorofenilo.
En otra realización, R1 está sustituido con dos halógenos. En una realización adicional, R1 es 2,4-difluorofenilo, 2,3-difluorofenilo, 2,6-difluorofenilo, 3-fluoro-4-clorofenilo, 3,4-difluorofenilo, 2-fluoro-4-clorofenilo, o 3,5-difluorofenilo. En una realización adicional más, R1 es 2,4-difluorofenilo.
En una realización, se proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto de cualquiera de las Fórmulas (I), (II-A), como se ha indicado anteriormente, o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable.
Debe entenderse que cualquier realización de los compuestos de Fórmulas (I) y (II-A), como se han expuesto con anterioridad, y cualquier sustituyente específico expueso en la presente para un grupo R1, Ra, X, W, Y1, Y2, L, Z1, Z2, o Z4 en los compuestos de Fórmulas (I) y (II-A), como se ha expuesto anteriormente, puede combinarse independientemente con otras realizaciones y/o sustituyentes de compuestos de Fórmulas (I) y (II-A), para formar realizaciones de la divulgación que no se han expuesto específicamente con anterioridad. Además en el cas de que se enumere una lista de sustituyentes para cualquier R1, Ra, X, W, Y1, Y2, L, Z1, Z2, o Z4 en una realización y/o reivindicación particular, se entiende que cada sustituyente individual puede eliminarse de la realización y/o reivindicación particular y se considerará que el resto de la lista de sustituyentes está dentro del alcance de la divulgación.
Como apreciará un experto en la técnica, los compuestos de Fórmulas (I) y (II-A) en los que Z1 y Z2, tomados juntos, forman -L- pueden mostrarse de varias maneras diferentes. Por ejemplo, el Compuesto 3 del Ejemplo 3 puede mostrarse como:
Figure imgf000011_0001
Composiciones farmacéuticas
Para los fines de administración, en ciertas realizaciones de la descripción, los compuestos descritos en la presente memoria se administran como un producto químico crudo o se formulan como composiciones farmacéuticas. Las composiciones farmacéuticas descritas en este documento incluyen un compuesto de Fórmula (I) y uno o más de: un portador farmacéuticamente aceptable, diluyente o excipiente. El compuesto de fórmula (I) está presente en la composición en una cantidad que es eficaz para tratar una enfermedad o condición de interés particular. La actividad de los compuestos de Fórmula (I) se puede determinar por un experto en la técnica, por ejemplo, como se describe en los Ejemplos a continuación. Concentraciones y dosificaciones apropiadas pueden determinarse fácilmente por un experto en la técnica. En ciertas realizaciones de la descripción, un compuesto de Fórmula (I) está presente en la composición farmacéutica en una cantidad de 25 mg a 500 mg. En ciertas realizaciones de la descripción, un compuesto de Fórmula (I) está presente en la composición farmacéutica en una cantidad de 100 mg a 300 mg. En ciertas realizaciones de la descripción, un compuesto de Fórmula (I) está presente en la composición farmacéutica en una cantidad de aproximadamente 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg o aproximadamente 500 mg.
La administración de los compuestos de la descripción, o sus sales farmacéuticamente aceptables, en forma pura o en una composición farmacéutica apropiada, se lleva a cabo a través de cualquiera de los modos aceptados de administración de agentes que sirven utilidades similares. Las composiciones farmacéuticas se preparan mediante la combinación de un compuesto descrito en el presente documento con un portador apropiado farmacéuticamente aceptable, diluyente o excipiente, y en realizaciones específicas de la divulgación de que se formulan en preparaciones en formas sólidas, semi-sólidas, líquidas o gaseosas, tales como comprimidos, cápsulas, polvos, gránulos, pomadas, soluciones, supositorios, inyecciones, inhalantes, geles, microesferas, y aerosoles. Rutas a modo de ejemplo de la administración de tales composiciones farmacéuticas incluyen, sin limitación, oral, tópica, transdérmica, inhalación, parenteral, sublingual, bucal, rectal, vaginal, e intranasal. Las composiciones farmacéuticas se formulan para permitir que los ingredientes activos contenidos en el mismo sean biodisponibles tras la administración de la composición a un paciente. Composiciones que se administrarán a un sujeto o paciente toman la forma de una o más unidades de dosificación, donde por ejemplo, un comprimido puede ser una sola unidad de dosificación, y un recipiente de un compuesto de la invención en forma de aerosol puede contener una pluralidad de unidades de dosificación. Los métodos reales para preparar tales formas de dosificación son conocidos, o serán evidentes, para los expertos en esta técnica; por ejemplo, véase Remington: La Ciencia y la Práctica de Farmacia, 20a edición (Filadelfia Facultad de Farmacia y Ciencia, 2000). La composición a administrar contendrá, en cualquier caso, una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto descrito en el presente documento, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de una enfermedad o condición de interés de acuerdo con las enseñanzas descritas en el presente documento.
Las composiciones farmacéuticas descritas en el presente documento se preparan mediante metodologías bien conocidas en la técnica farmacéutica. Por ejemplo, en ciertas realizaciones de la descripción, una composición farmacéutica destinada a ser administrada mediante inyección se prepara mediante la combinación de un compuesto de la invención con agua estéril, destilada a fin de formar una solución. En algunas realizaciones de la descripción, se añade un agente tensioactivo para facilitar la formación de una solución homogénea o suspensión. Los tensioactivos son compuestos que interactúan de forma no covalente con el compuesto de la invención con el fin de facilitar la disolución homogénea o suspensión del compuesto en el sistema de entrega acuoso.
Los compuestos descritos en el presente documento, o sus sales farmacéuticamente aceptables, se administran en una cantidad terapéuticamente eficaz, que variará dependiendo de una variedad de factores incluyendo la actividad del compuesto específico empleado; la estabilidad metabólica y la duración de acción del compuesto; la edad, peso corporal, salud general, sexo y dieta del paciente; el modo y tiempo de administración; la tasa de excreción; la combinación de fármacos; la gravedad del trastorno o condición en particular; y el sujeto sometido a la terapia.
Terapia de combinación
En una realización, se describe un compuesto para su uso en un método para tratar o prevenir una infección por VIH en un humano que tiene o está en riesgo de tener la infección, que comprende administrar al humano una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto, o un sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más agentes terapéuticos adicionales.
En una realización, las composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto descrito en el presente documento, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con uno o más agentes terapéuticos adicionales, y están dentro de un portador farmacéuticamente aceptable, diluyente o excipiente.
En una realización, se proporcionan los agentes farmacéuticos de combinación que comprenden un compuesto descrito en el presente documento, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con uno o más agentes terapéuticos adicionales.
En las realizaciones anteriores, el agente terapéutico adicional puede ser un agente anti-VIH. Por ejemplo, en algunas formas de realización, el agente terapéutico adicional se selecciona del grupo que consiste en inhibidores de la proteasa del VIH, inhibidores de VIH no de nucleósido de la transcriptasa inversa, inhibidores de VIH de nucleósidos de la transcriptasa inversa, inhibidores de VIH de nucleótidos de la transcriptasa inversa, inhibidores de VIH de la integrasa, inhibidores de integrasa de VIH de sitio no catalítico (o alostérico), inhibidores de entrada (por ejemplo, inhibidores de CCR5, inhibidores de la gp41 (por ejemplo, inhibidores de la fusión) y inhibidores de la unión CD4), inhibidores de CXCR4, inhibidores de la gp120, G6PD e inhibidores de NADH-oxidasa, compuestos que se dirigen a la cápside del VIH ("inhibidores de la cápside"; por ejemplo, inhibidores de la polimerización de la cápside o compuestos de interrupción de cápside tales como los descritos en el documento WO 2013/006738 (Gilead Sciences), US 2013/0165489 (Universidad de Pennsylvania), y WO 2013/006792 (Pharma Recursos), potenciadores farmacocinéticos y otros fármacos para el tratamiento del VIH, y combinaciones de los mismos. En realizaciones adicionales, el agente terapéutico adicional se selecciona de uno o más de:
(1) Inhibidores de la proteasa de VIH seleccionados del grupo que consiste de amprenavir, atazanavir, fosamprenavir, indinavir, lopinavir, ritonavir, nelfinavir, saquinavir, tipranavir, brecanavir, darunavir, TMC-126, TMC-114, mozenavir (DMP-450), JE -2147 (AG1776), L-756423, RO0334649, KNI-272, DPC-681, DPC-684, GW640385X, DG17, PPL-100, DG35 y AG 1859;
(2) Inhibidores no nucleósidos de VIH o no nucleotídicos de la transcriptasa inversa seleccionados del grupo que consiste en capravirina, emivirina, delaviridina, efavirenz, nevirapina, (+) calanolida A, etravirina, GW5634, DPC-083, DPC- 961, DPC-963, MIV-150, TMC-120, rilpivirene, BILR 355 BS, VRX 840 773, lersivirine (UK-453061), RDEA806, KM023 y MK-1439;
(3) Inhibidores nucleósidos de VIH de la transcriptasa inversa seleccionados del grupo consistente en zidovudina, emtricitabina, didanosina, estavudina, zalcitabina, lamivudina, abacavir, amdoxovir, elvucitabina, alovudina, MIV-210, -FTC, D-d4FC, emtricitabina, fosfazida , fozivudine tidoxil, apricitibine (AVX754), KP-1461, GS-9131 (Gilead Sciences) y fosalvudina tidoxil (anteriormente HDP 99.0003);
(4) Inhibidores de VIH de nucleótidos de la transcriptasa inversa seleccionados del grupo que consiste de tenofovir, tenofovir disoproxil fumarato, tenofovir alafenamide fumarato (Gilead Sciences), GS-7340 (Gilead Sciences), GS-9148 (Gilead Sciences), adefovir, adefovir dipivoxil, CMX-001 (Chimerix) o CMX-157 (Chimerix); (5) Inhibidores de VIH de la integrasa seleccionados del grupo que consiste en curcumina, derivados de curcumina, ácido chicórico, derivados del ácido chicórico, ácido 3,5-dicafeoilquínico, los derivados de ácido 3,5-dicafeoilquínico, ácido aurintricarboxílico, derivados del ácido aurintricarboxílico, éster de ácido cafeico fenetilo, derivados de éster de ácido cafeico fenetilo, phostin Tyr-, derivados de tirfostina, quercetina, los derivados de la quercetina, S-1360, AR-177, L-870812 y L-870810, raltegravir, BMS-538158, GSK364735C, BMS-707035, MK-2048, BA 011, elvitegravir, dolutegravir y GSK-744;
(6) Sitio no catalítico de VIH, o alostérico, inhibidores de la integrasa (NCINI), incluyendo, pero no limitándose a, BI-224436, CX0516, CX05045, CX14442, compuestos descritos en el documento Wo 2009/062285 (Boehringer Ingelheim), WO 2010/130034 (Boehringer Ingelheim), WO 2013/159064 (Gilead Sciences), WO 2012/145728 (Gilead Sciences), WO 2012/003497 (Gilead Sciences), WO 2012/003498 (Gilead Sciences);
(7) Inhibidores de gp41 seleccionados del grupo que consiste en enfuvirtida, sifuvirtide, albuvirtide, FB006M, y TRI-1144;
(8) Inhibidor de CXCR4 de AMD-070;
(9 ) Inhibidor de entrada SP01A;
(10) Inhibidor de gp120 de BMS-488043;
(1 1 ) Inhibidor G6PD y NADH-oxidasa imunitina;
(12) Inhibidores de CCR5 seleccionados del grupo que consiste en aplaviroc, vicriviroc, maraviroc, cenicriviroc, PRO-140, INCB15050, PF-232798 (Pfizer), y CCR5mAb004;
(13) Inhibidores de unión de CD4 seleccionados del grupo que consiste en ibalizumab (TMB-355) y BMS-068 (BMS-663068);
(14) Potenciadores farmacocinéticos seleccionados del grupo que consiste de cobicistat y SPI-452; y
(15) Otros fármacos para el tratamiento de VIH seleccionados del grupo que consiste de BAS-100, SPI-452, REP 9, SP-01A, TNX- 355, DES6, ODN-93, ODN-112, VGV-1, PA-457 (bevirimat), HRG214, VGX-410, KD-247, AMZ 0026, CYT99007A221 HIV, DEBIO-025, BAY 50-4798, MDX010 (ipilimumab), PBS 119, ALG 889 y PA-1050040 (PA-040),
y combinaciones de los mismos
En ciertas realizaciones de la descripción, un compuesto descrito en el presente documento, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, se combina con dos, tres, cuatro o más agentes terapéuticos adicionales. En ciertas realizaciones, un compuesto descrito en el presente documento, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, se combina con dos agentes terapéuticos adicionales. En otras formas de realización, un compuesto descrito en el presente documento, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, se combina con tres agentes terapéuticos adicionales. En realizaciones adicionales, un compuesto descrito en el presente documento, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, se combina con cuatro agentes terapéuticos adicionales. Los dos, tres, cuatro o más agentes terapéuticos adicionales pueden ser de diferentes agentes terapéuticos seleccionados de la misma clase de agentes terapéuticos, o pueden ser seleccionados a partir de diferentes clases de agentes terapéuticos. En una realización específica, un compuesto descrito aquí, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, se combina con un inhibidor de VIH de nucleótidos de la transcriptasa inversa y un inhibidor de VIH no nucleósido de la transcriptasa inversa. En otra realización específica, un compuesto descrito en el presente documento, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, se combina con un inhibidor de VIH de nucleótido de la transcriptasa inversa, y un compuesto inhibidor de proteasa de VIH. En una realización adicional, un compuesto descrito en el presente documento, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, se combina con un inhibidor de VIH de nucleótidos de la transcriptasa inversa, un inhibidor de VIH no nucleósido de la transcriptasa inversa, y un compuesto inhibidor de VIH de la proteasa. En una realización adicional, un compuesto descrito en el presente documento, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, se combina con un inhibidor de VIH de nucleótidos de la transcriptasa inversa, un inhibidor de VIH no nucleósido de la transcriptasa inversa, y un potenciador farmacocinético.
En ciertas realizaciones de la descripción, cuando un compuesto descrito en el presente documento se combina con uno o más agentes terapéuticos adicionales como se describe anteriormente, los componentes de la composición se administran como un régimen simultáneo o secuencial. Cuando se administra secuencialmente, la combinación se puede administrar en dos o más administraciones.
En ciertas realizaciones de la descripción, un compuesto descrito en el presente documento se combina con uno o más agentes terapéuticos adicionales en una forma de dosificación unitaria para la administración simultánea a un paciente, por ejemplo, como una forma de dosificación sólida para administración oral.
En ciertas realizaciones de la descripción, un compuesto descrito en la presente memoria se administra con uno o más agentes terapéuticos adicionales. Coadministración de un compuesto descrito en este documento con uno o más agentes terapéuticos adicionales se refiere generalmente a la administración simultánea o secuencial de un compuesto descrito en este documento y uno o más agentes terapéuticos adicionales, de modo que las cantidades terapéuticamente eficaces del compuesto descrito en el presente documento y uno o más agentes terapéuticos adicionales están presentes en el cuerpo del paciente.
La administración conjunta incluye la administración de dosis unitarias de los compuestos descritos en el presente documento antes o después de la administración de dosis unitarias de uno o más agentes terapéuticos adicionales, por ejemplo, la administración del compuesto descrito en el presente documento dentro de segundos, minutos u horas de la administración de uno o más agentes terapéuticos adicionales. Por ejemplo, en algunas realizaciones de la descripción, una dosis unitaria de un compuesto descrito en el presente documento se administra primero, seguida, dentro de segundos o minutos de la administración de una dosis unitaria de uno o más agentes terapéuticos adicionales. Alternativamente, en otras realizaciones de la descripción, una dosis unitaria de uno o más agentes terapéuticos adicionales se administra primero, seguida de la administración de una dosis unitaria de un compuesto descrito en el presente documento dentro de segundos o minutos. En algunas realizaciones de la descripción, una dosis unitaria de un compuesto descrito en el presente documento se administra primero, seguida, después de un período de horas (por ejemplo, 1-12 horas), de la administración de una dosis unitaria de uno o más agentes terapéuticos adicionales. En otras realizaciones de la descripción, una dosis unitaria de uno o más agentes terapéuticos adicionales se administra primero, seguida, después de un período de horas (por ejemplo, 1-12 horas), de la administración de una dosis unitaria de un compuesto descrito en el presente documento.
Los siguientes ejemplos ilustran varios métodos de elaboración de compuestos de esta invención, es decir, compuestos de Fórmula (I):
Figure imgf000014_0001
en donde R1, X, W, Y1, Y2, L, Z1, Z2, o Z4 son como se han definido con anterioridad. Se entiende que un experto en la técnica puede ser capaz de elaborar estos compuestos mediante métodos similares o combinando otros métodos conocidos por los expertos en la técnica. También se entiende que un experto en la técnica será capaz de elaborar, de una manera similar a la descrita anteriormente, otros compuestos de Fórmula (I) no ilustrados específicamente a continuación usando componentes de partida apropiados y modificando los parámetros de síntesis según sea necesario. En general, los componentes de partida pueden obtenerse de fuentes como Sigma Aldrich, Lancaster Synthesis, Inc., Maybridge, Matrix Scientific, TCI y Fluorochem USA, etc. o sintetizarse de acuerdo con fuentes conocidas por los expertos en la técnica (ver, por ejemplo, Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 5a edición (Wiley, diciembre de 2000 )) o prepararse como se describe en la persente.
Los siguientes ejemplos, se proporcionan con propósitos de ilustración no de limitación.
EJEMPLOS
ESQUEMAS SINTÉTICOS GENERALES
Esquemas 1-3 se proporcionan como realizaciones adicionales de la descripción e ilustran los métodos generales que se utilizaron para preparar compuestos que tienen la Fórmula (I) y que pueden ser utilizados para preparar el compuesto adicional que tiene la Fórmula (I).
Esquema 1
Figure imgf000015_0001
A1 se puede convertir en amida A2 con una amina apropiada y un reactivo de acoplamiento tal como HATU o EDCI. A2 se puede convertir en A3 con un ácido fuerte tal como ácido metanosulfónico. A3 se puede convertir a A5 o A4 por calentamiento con una diamina cíclica apropiada o aminoalcohol cíclico seguido por la desprotección de metilo con un reactivo tal como bromuro de magnesio.
Alternativamente, se puede convertir A1 a A6 por tratamiento con un ácido fuerte tal como ácido metanosulfónico. A6 se puede condensar con una diamina cíclica apropiada o aminoalcohol cíclico seguido por la desprotección de metilo con un reactivo tal como bromuro de magnesio para formar A7 o A8 respectivamente. A7 o A8 se pueden convertir en amidas A5 y A4 por tratamiento con una amina apropiada y un reactivo de acoplamiento tal como HATU o EDCI, seguido de desprotección de metilo con un reactivo tal como bromuro de magnesio.
Esquema 2
Figure imgf000015_0002
B1 (como se describe en WO2012/018065) se condensa con diamina en condiciones de reflujo para dar B2. B2 se hidroliza y se acopla con una amina por un método de formación de amida para proporcionar producto B3 después de la retirada de un grupo protector bencilo.
COMPUESTOS REPRESENTATIVOS
Los compuestos que entran dentro del alcance de la fórmula (I) como se ha definido con anterioridad son compuestos de la invención. Los compuestos restantes se proporcionan como ejemplos de referencia.
Ejemplo 1
Preparación del compuesto 1
N-(2,4-difluorobenzilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido[1’,2’:4,5]pirazino[2,1-b][1,3]oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000016_0001
Paso 1
1-(2,2-dimetoxietil)-5-metoxi-6-(metoxicarbonil)-4-oxo-1,4-dihidropiridina-3-carboxílico (1-A, 0,300 g, 0,95 mmol), preparado como se describe en WO2011/119566 A1, se evaporó una vez en tolueno seco, se suspendió en acetonitrilo (4 ml) y se trató con N, N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,329 ml, 1,90 mmol), 2,4-difluorobenziloamina (0,125 mL, 1,05 mmol) y HATU (0,433 g, 1,14 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante 10 minutos y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía flash en gel de sílice (10-60% de acetato de etilo: diclorometano) para dar el compuesto metil 5-(2,4-difluorobenzilocarbamoil)-1-(2,2-dimetoxietil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidro-piridina-2-carboxilato de etilo, 1-B.1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6) 510,28 (t, J = 6,0 Hz, 1H), 8,46 (s, 1H), 7,42 (dd, J = 15,4, 8,6 Hz, 1H), 7,24 (m, 1H), 7,06 (m, 1H), 4,52 (m, 3H), 4,22 (d, J = 4,4 Hz, 2H), 3,92 (s , 3H), 3,80 (s, 3H), 3,29 (d, 6H). LCMS-ESI (m/z): [M H]+calculado para C20H23F2N2O7 : 441,15; encontrado: 441,2.
Paso 2
Metil 5-(2,4-difluorobenzilocarbamoil)-1-(2,2-dimetoxietil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2-carboxilato (1 -B, 0,106 g , 0.24 mmol) en acetonitrilo (0,9 ml) y ácido acético (0,1 ml) se trató con ácido metanosulfónico (0,005 ml, 0,072 mmol), sellado con una tapa de color amarillo, y se calienta a 70°C. Después de 16 horas, la mezcla se enfrió para proporcionar una solución cruda de 5-(2,4-difluorobenzilocarbamoil)-1-(2,2-dihidroxietil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2-carboxilato, 1-C. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H] calculado para C18H19F2N2O7 : 413,12; encontrado: 413,1.
Pasos 3 y 4
Metil 5-(2,4-difluorobenzylcarbamoyl)-1-(2,2-dihidroxietil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2-carboxilato (1 -C, 0,65 ml de la mezcla en bruto de la etapa anterior, 0,17 mmol) se trató con acetonitrilo (0,65 ml) y cis-3- aminociclpentanol (0,06 ml). La mezcla de reacción se selló y se calentó a 90°C. Después de 30 minutos, la mezcla de reacción se enfrió y se añadió bromuro de magnesio (0,063 g, 0,34 mmol). La mezcla se volvió a sellar y se calentó a 50°C. Después de 10 minutos, la mezcla de reacción se repartió entre diclorometano y ácido clorhídrico (0,2 M aq). La capa orgánica se separó y la capa acuosa se extrajo de nuevo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron. La purificación Prep-HPLC (30 a 70% de acetonitrilo: agua, 0,1% de TFA) proporcionó el Compuesto 1 como una mezcla racémica. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 512,45 (br s, 1H), 10,35 (t, J = 5,8 Hz, 1H), 8,45 (s, 1H), 7,37 (dd, J = 15,4, 8,6 Hz, 1H), 7,23 (dt, J =2,5, 9,9 Hz, 1H), 7,05 (dt, J =2,2, 8,7 Hz, 1H), 5,43 (dd, J = 9,6, 4,0 Hz, 1H), 5,09 (br s, 1H), 4,68 (dd, J = 13,2, 4,0 Hz, 1H), 4,59 (br s, 1H), 4,53 (m, 2H), 4,02 (dd, J = 12,6, 9,4 Hz), 1,93 (br s, 4H ), 1,83 (d, J = 12,0 Hz), 1,57 (dt, J = 12,2, 3,2 Hz). LCMS-ESI (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20F2N3O5 : 432,14; encontrado: 432,2.
Ejemplos 2 y 3
Preparación de los compuestos 2 y 3
(2R,5S,13aR)-N-(2,4-difluorobenzyl)-8-hydroxy-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1', 2': 4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida (2) y (2S, 5R, 13aS)-N-(2,4-difluorobencil)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahydro-2,5-metanopirido[1’,2’:4,5]pirazino[2,1-b][1,3]oxazepina-10-carboxamida (3)
Figure imgf000017_0001
El compuesto 1 (16 mg) se separó por HPLC quiral usando Chiralpak ASH con 100% de etanol como eluyente para dar compuestos 2 y 3 en forma enantioméricamente enriquecida. Para el Compuesto 2: LCMS-ESI+ (m/z): [M+H] calculado para C21H20F2N3O5 : 432,14; encontrado: 432,2, HPLC quiral tiempo de retención = 4,50 minutos (Chiralpak AS-H, 150 x 4,6 mm, 1 ml/min EtOH). Para el Compuesto 3: LCMS-ESI (m/z): [M+H] calculado para C21H20F2N3O5: 432,14; encontrado: 432,2, HPLC quiral tiempo de retención = 6,84 minutos (Chiralpak AS-H, 150 x 4,6 mm, 1 ml/min EtOH). 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 512,45 (br s, 1H), 10,35 (t, J = 5,8 Hz, 1H), 8,44 (s, 1H), 7,37 (dd, J = 15,2, 8,4 Hz, 1H), 7,23 (m, 1H), 7,05 (dt, J = 1,8 Hz, 8,7 Hz, 1H), 5,44 (dd, J = 9,6, 4,0 Hz), 5,09 (br s, 1H), 4,68 (dd, J = 12,8, 4,0 Hz, 1H), 4,59 (br s, 1H), 4,53 (m, 2H), 4,02 (dd, J = 12,6, 9,4 Hz, 1H), 1,93 (br s, 4H), 1,83 (d, J = 12,4 Hz, 1H), 1,57 (m, 1H).
Alternativamente, el compuesto 3 se preparó como sigue:
Figure imgf000018_0001
Metil 5-(2,4-difluorobenzilocarbamoil)-1-(2,2-dihidroxietil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2-carboxilato (1 -C, 1,2 mmol en 5 ml de 9: 1 de acetonitrilo: ácido acético que contiene 0,026 ml de ácido metanosulfónico) se trató con acetonitrilo (5,0 ml) y c/s-3-aminociclpentanol (0,24 g, 2,4 mmol). La mezcla de reacción se selló y se calentó a 90°C. Después de 30 minutos, la mezcla de reacción se enfrió, se trató con carbonato de potasio (0,332 g ,2,4 mmol), se selló y volvió a calentar a 90°C. Después de 15 minutos, la mezcla se enfrió y se repartió entre diclorometano y ácido clorhídrico (0,2 M acuoso). La capa orgánica se retiró y la solución acuosa se extrajo de nuevo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de sodio (anhidro), se filtró y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía flash (0-8% de etanol (que contiene 11% de amonio acuoso saturado hidróxido) en diclorometano) dando el intermedio 1-D. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H22F2N3O5 : 446,15; encontrado: 446,2
Intermedio 1-D (270 mg) se separó por SFC quiral en una columna de 50 mm Chiralpak AD-H usando 50% (1:1 metanol:acetonitrilo) en dióxido de carbono supercrítico como eluyente para proporcionar intermedios 3-A (primera pico de elución) y 3-B (segundo pico de elución) en forma enriquecida de enantio. Para 3-A: LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H22F2N3O5 : 446,15; encontrado: 446,2. Para 3-B: LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H22F2N3O5 : 446,15; encontrado: 446,2.
Intermedio 3-A (0,110 g, 0,247 mmol) en acetonitrilo (5 ml) se trató en porciones con bromuro de magnesio (0,091 g, 0,494 mmol), se selló y se calentó a 50°C. Después de 10 minutos la mezcla se enfrió y se repartió entre diclorometano y ácido clorhídrico (0,2 M acuoso). La capa orgánica se separó y la acuosa se extrajo de nuevo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron. Purificación HPLC preparativa (30-70% de acetonitrilo: agua, 0,1% TFA) produjo compuesto 3 en forma enriquecida por enantio. tiempo de retención HPLC quiral = 6,51 minutos (Chiralpak AS-H, 150 x 4,6 mm, 1 ml/min EtOH). LCMS-ESI (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20F2N3O5 : 432,14; encontrado: 432,2. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 12,45 (br s, 1H), 10,35 (t, J = 5,8 Hz, 1H), 8,44 (s, 1H), 7,37 (dd, J = 15,2, 8,4 Hz, 1H), 7,23 (m, 1H), 7,05 (dt, J = 1,8 Hz, 8,7 Hz, 1H), 5,44 (dd, J = 9,6, 4,0 Hz), 5,09 (br s, 1H), 4,68 (dd, J = 12,8, 4,0 Hz, 1H), 4,59 (br s, 1H), 4,53 (m, 2H), 4,02 (dd, J = 12,6, 9,4 Hz, 1H), 1,93 (br s, 4H), 1,83 (d, J = 12,4 Hz, 1H), 1,57 (m, 1H).
Ejemplo 4
Preparación del Compuesto 4
(1S,4R)-N-(2,4-difluorobenzilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahidro-2H-1,4-metanopirido[1’,2’:4,5]pirazino [1,2-a] pirimidina-9-carboxamida
Figure imgf000019_0001
Metil 5-(2,4-difluorobenzilocarbamoil)-1-(2,2-dihidroxietil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2-carboxilato (1 -C, 0,12 mmol en 0,53 ml de 9:1 de acetonitrilo: ácido acético que contiene ácido metanosulfónico 0.002 ml) se trató con acetonitrilo a continuación (R) pirrolidin-3-amina (0,032 ml, 0,36 mmol). La mezcla de reacción se tapó y se calentó a 90°C durante 5,5 horas. Después de enfriar, la mezcla se repartió entre diclorometano y bicarbonato de sodio (1M acuoso). La capa orgánica se separó y la acuosa se extrajo de nuevo con acetato de etilo. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de sodio (anhidro), se filtró y se concentró. El residuo se disolvió en acetonitrilo (1 ml), se trató con bromuro de magnesio (0,022 g, 0,12 mmol), se tapó y se calentó a 50°C durante 10 minutos. Después de enfriarse la mezcla se repartió entre diclorometano y cloruro de amonio (sat). La capa orgánica se separó y la acuosa se extrajo de nuevo con diclorometano. La capa acuosa se ajustó a pH = 1 con HCl (ac) y se extrajo de nuevo con diclorometano. La solución acuosa se ajustó a pH = 3 con NaOH (ac) y se extrajo de nuevo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron, y se concentraron. la purificación por HPLC preparativa (10-55% de acetonitrilo: agua, 0,1% de TFA) proporcionó el compuesto 4. 1H-NMR (400 MHz, CD3OD-d4) 58,42 (s, 1H), 7,42, (q, J = 7,7 Hz, 1H ), 6,99-6,90 (m, 2H), 5,07 (br s, 1H), 4,73 (br d, J = 10,8 Hz, 1H), 4,62 (s, 2H), 4,51 (br d, J = 12,8 Hz, 1H ), 4,07 (t, J = 11,8 Hz, 1H), 3.4- 3.0 (m, 3H),2,76 (br d, J = 8,8 Hz, 1 H),2,15 a2,0 (m, 1H), 1.9 a 1.8 (m , 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C20H19F2N4O4 : 417,14; encontrado: 417,2.
Ejemplo 5
Preparación del compuesto 5
(4R,12aS)-N-(1-(2,4-difluorofenilo)ciclopropilo)-7-hidroxi-4-metilo-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahidro-2H-[1,3]oxazino[3,2-d]pirido[1,2-a]pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000019_0002
Paso 1
(4R,12aS)-7-metoxi-4-metilo-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahidro-2H-[1,3]oxazino[3,2-d]pirido[1,2-a]pirazina-9-carboxílico (Intermedio 5-A) se preparó de una manera análoga a la (3S, 11aR) -6-metoxi-3-metil-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a -hexahidrooxazolo [3,2-d] pirido [1,2-a] pirazin-8-carboxílico como se describe en WO2011/119566, sustituyendo (R)-3-aminobutano-1-ol para (S)-2-aminopropano-1-ol. Una suspensión del intermedio 5-A (24,8 mg, 0,080 mmol), 1-(2,4-difluorofenil)ciclopropanamina sal HCl (5-B, 21,9 mg, 0,107 mmol), y HATU (48 mg, 0,126 mmol) en CH2G 2 (2 ml) se agitó a temperatura ambiente como N, N-diisopropiletilamina (DIPEA) se añadió (0,1 ml, 0,574 mmol). Después de 30 minutos, la mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo antes de lavar con solución de 10% de ácido cítrico acuoso (x1) y una solución de NaHCO3 acuoso saturado (x1). Después de las fracciones acuosas se extrajeron con acetato de etilo (x1), las fracciones orgánicas se combinaron, se secaron (MgSO4) y se concentraron. El residuo se purificó por Combiflash (columna de 12 g) utilizando hexanos, acetato de etilo, y 20% de metanol en acetato de etilo para obtener (4R, 12aS)-N-(1- (2,4-difluorofenilo)ciclopropilo)-7-metoxi-4-metilo-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahidro-2H-[1,3]oxazino[3,2-d]pirido[1,2-a]pirazina-9-carboxamida, Intermedio 5-CLCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C23H2 4 F2N3O5 : 460,17, encontrado 460,2.
Paso 2
Una suspensión del intermedio 5-C (39 mg, 0,080 mmol) y bromuro de magnesio (42 mg, 0,2282 mmol) en acetonitrilo (2 ml) se agitó a 50°C. Después de 1 hora, la mezcla de reacción se agitó en el baño de 0°C cuando se añadió 1 N HCl (2 ml). Después de que la mezcla resultante se diluyó con agua (~ 20 ml), el producto se extrajo con diclorometano (x3) y se secaron los extractos combinados (MgSO4) y se concentró. El residuo se purificó por HPLC preparativa para obtener (4R,12aS)-N-(1 -(2,4-difluorofenilo)ciclopropilo)-7-hidroxi-4-metilo-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12ahexahidro-2H-[1,3]oxazino [3,2-d] pirido [1,2-a] pirazina-9-carboxamida, compuesto 5, como la sal de TFA. 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 510,72 (br s, 1H), 8,37 (s, 1H), 7,57 (d, J = 7,9 Hz, 1H), 6,71-6,81 (m, 2H), 5,23 (dd, J = 5,6 y 4,4 Hz, 1H), 4,98 (quint br, J = -6,5 Hz, 1H), 4,26 (dd, J = 13,6 y 4,4 Hz, 1H), 4,12 (dd, J = 13,6 y 5,6 Hz, 1H ), 4,00-4,06 (m, 2H), 2.16 a 2.25 (m, 1H), 1,55 (dd br, J = 13,8 y 1,8 Hz, 1H), 1,40 (d, J = 6,8 Hz, 3H), 1.22 a 1.31 (m, 4H). 19F NMR (376,1 MHz, CDCta) 5-76,38 (s, 3F), -111,69--111,645 (m,2F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H22F2N3O5 : 446,15; encontrado: 446,2.
Ejemplo 6
Preparación del Compuesto 6
(1R,4S)-N-(2,4-difluorobenzilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahidro-2H-1,4-methanopirido[1’,2’:4,5]pirazino[1,2-a]pirimidina-9-carboxamida
Figure imgf000020_0001
Metil 5-(2,4-difluorobenzilocarbamoil)-1-(2,2-dihidroxietil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2-carboxilato (1 -C, 0,100 g , 0,243 mmol), (S)-pirolidina-3-amina (0,043 ml, 0,485 mmol) y carbonato de potasio (0,067 g, 0,485 mmol) se suspendieron en acetonitrilo (1,9 ml) y ácido acético (0,1 ml) y se calentó a 90°C durante 1,5 horas. Después de enfriar, la mezcla se trató con bromuro de magnesio (0,090 g) y se calentó a 50°C durante 30 minutos. Después de enfriar, la mezcla se repartió entre diclorometano y HCl 0,2 M. La capa orgánica se separó y la acuosa se extrajo de nuevo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de sodio (anhidro), se filtró y se concentró. la purificación por HPLC preparativa (25-50% de acetonitrilo: agua, 0,1% de TFA) proporcionó el Compuesto 6. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 510,33 (t, J = 6,0 Hz, 1H), 8,44 (s, 1H), 7,48-7,32 (m, 1H), 7.31 a 7.15 (m, 1H), 7,14-6,97 (m, 1H), 4,86 (d, J =2,9 Hz, 1H), 4,62-4,54 (m, 1H), 4,52 (d, J = 5,9 Hz, 1H), 4,01 (d, J = 13,0 Hz, 1H), 2,99-2,76 (m, 3H), 1,96-1,81 (m, 1H), 1,71-1,53 (m, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H] calculado para C20H19F2N4O4 : 417,14; encontrado: 417,2.
Ejemplo 7
Preparación del compuesto 7
(2S,6R)-N-(2,4-difluorobenzilo)-9-hidroxi-8,10-dioxo-3,4,5,6,8,10,14,14a-octahydro-2H-2,6-methanopyri- hacer [1’, 2': 4,5] pirazino [2,1 -b] [1,3] oxazocina-11-carboxamida
Figure imgf000021_0001
Metil 5-(2,4-difluorobenzilocarbamoil)-1-(2,2-dihidroxietil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2-carboxilato (1 -C, 0,050 g , 0,121 mmol), (1S,3R)-3-aminociclohexanol (0,028 g, 0,243 mmol) y carbonato de potasio (0,034 g, 0,243 mmol) se suspendieron en acetonitrilo (0,95 ml) y se calentó a 90°C durante 0,5 horas. Después de enfriar, se añadió ácido acético (0,050 ml) y la mezcla se volvió a calentar a 90°C durante 2 h. Después de enfriar la mezcla se trató con bromuro de magnesio (0,044 g) y se calentó a 50°C durante 1 hora. Después de enfriar, se añadió una segunda porción de bromuro de magnesio (0,044 g) y la mezcla se volvió a calentar a 50°C durante 15 minutos. Después de enfriar, la mezcla se repartió entre diclorometano y HCl 0,2 M. La capa orgánica se separó y la acuosa se extrajo de nuevo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de sodio (anhidro), se filtró y se concentró. Purificación precomparativa HPLC (40 a 80% de acetonitrilo: agua, 0,1% de TFA) proporcionó el compuesto 7. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 512,40 (s, 1H), 10,36 (t, J = 6,1 Hz, 1H), 8,45 (s, 1H), 7,48-7,29 (m, 1H), 7.31 a 7.13 (m, 1H), 7,13-6,97 (m, 1H), 5,56 (dd, J = 10,0, 4,1 Hz, 1H) , 4,70 (dd, J = 12,7, 4,1 Hz, 1H), 4,52 (d, J = 5,5 Hz, 2H), 4,40-4,29 (m, 2H), 4,06 (dd, J = 12,5, 10,2 Hz, 1H),2,46-2,36 (m, 1H), 1,98-1,63 (m, 4H), 1,57-1,30 (m, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H22F2N3O5 : 446,15; encontrado: 446,2.
Ejemplo 8
Preparación del compuesto 8
(2R,6S)-N-(2,4-difluorobenzilo)-9-hidroxi-8,10-dioxo-3,4,5,6,8,10,14,14a-octahydro-2H-2,6-methanopirido[1’,2’: 4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazocina-11-carboxamida
Figure imgf000021_0002
El compuesto 8 se preparó de una manera similar al compuesto 7 usando (1R, 3S)-3-aminociclohexanol en lugar de (1S,3R)-3-aminociclohexanol. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 512,40 (s, 1H), 10,36 (t, J = 6,1 Hz, 1H), 8,45 (s, 1H), 7,48-7,30 (m, 1H), 7,23 (td , J = 10.6,2.7 Hz, 1H), 7,05 (td, J = 8,3,2,3 Hz, 1H), 5,56 (dd, J = 10,1, 4,1 Hz, 1H), 4,70 (dd, J = 12,8, 3,9 Hz, 1H), 4,52 (d, J = 5,6 Hz, 2H), 4,39-4,27 (m, 2H), 4,06 (dd, J = 12,6, 10,0 Hz, 1 H),2,47-2,35 (m, 1H),2,00-1,64 (m, 4H), 1,58-1,30 (m, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H22F2N2O5 : 446,15; encontrado: 446,2.
Ejemplos 9 y 10
Preparación de los compuestos 9 y 10
(2S,SR,13aS)-N-((R)-1-(4-fluorofenilo)ethyl)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahydro-2,5-metanopirido[1’,2’:4,5]pirazino[2,1-b][1,3]oxazepina-10-carboxamida 9 y (2R, 5S, 13aR)-N-((R)-1-(4-fluorofenil)etil)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido[1’,2’:4,5]pirazino[2,1-b][1,3]oxazepina-10-carboxamida 10
Figure imgf000022_0001
Paso 1
1-(2,2-dimetoxietil)-5-metoxi-6-(metoxicarbonil)-4-oxo-1,4-dihidropiridina-3-carboxílico (1-A, 0,500 g, 1,59 mmol), fue suspendida en acetonitrilo (6 ml) y se trató con N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,550 ml, 3,17 mmol), (R)-1-(4-fluorofenil)etanamina (0,242 mg, 1,74 mmol) y HATU (0,661 g , 1,74 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante 2 horas y se repartió entre acetato de etilo y agua. La capa orgánica se separó y se lavó con HCl (10% aq), bicarbonato de sodio (1 M aq), se secó sobre sulfato de sodio, se filtró y se concentró para dar (R)-metil bruto 1-(2,2-dimetoxietil)-5-(1-(4-fluorofenil)etilcarbamoil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2-carboxilato de etilo que se usó sin purificación en la siguiente etapa: LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H26FN2O7 : 437,17; encontrado: 437,1. Paso 2
(R)-metil 1 -(2,2-dimetoxietil)-5-(1 -(4-fluorofenil)etilcarbamoil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-etilcarbamoildihydropiridina-2-carboxilato de metilo se suspendió en acetonitrilo (5,7 ml) y ácido acético (0,6 ml) y se trató con ácido metanosulfónico (0,031 ml, 0,477 mmol). La mezcla se tapó y se calentó a 75°C. Después de 7 h, la mezcla se enfrió y se usó sin purificación en la siguiente etapa: Lc MS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C19H22FN2O7 : 409,14; encontrado: 409,0.
Paso 3
(R)-metil 1-(2,2-dihidroxietil)-5-(1-(4-fluorofenil)etilcarbamoil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2-carboxilato de etilo (3,6 ml de la mezcla en bruto del paso 2, 0,8 mmol) se diluyó con acetonitrilo (3,6 ml) y se trató con cis-3-aminociclpentanol, sal HCl (0,219 g, 1,6 mmol) y carbonato de potasio (0,276 g,2,0 mmol). La mezcla se tapó y se calentó a 90°C. Después de 20 minutos, la mezcla de reacción se enfrió y se repartió entre diclorometano y HCl (0,2 M acuoso). Las capas se separaron y la capa acuosa se extrajo de nuevo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se trataron con una pequeña cantidad de acetonitrilo, se secó sobre sulfato sódico, se filtró y se concentró.
El residuo se suspendió en acetonitrilo (4 ml) y se trató con bromuro de magnesio (0,177 g). La mezcla se tapó y se calentó a 50°C. Después de 10 minutos, la mezcla de reacción se enfrió y se repartió entre diclorometano y HCl (0,2 M acuoso). Las capas se separaron y la capa acuosa se extrajo de nuevo con diclormetano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron. El residuo se purificó por cromatografía flash en gel de sílice (0-8% de etanol: DCM) para dar una mezcla diastereomérica de deseado 9 y 10.
La mezcla se separó por HPLC quiral usando Chiralpak AD-H con 100% de etanol como eluyente para proporcionar los compuestos 9 y 10 en forma enantioméricamente enriquecida:
Para el Compuesto 9: LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H23FN3O5 : 428,16; encontrado: 428,1. tiempo de retención HPLC quiral = 10.177 minutos (Chiralpak AD-H, 150 x 4,6 mm, 1 ml/min EtOH). 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 512,45 (s, 1H), 10,45 (d, J = 7,7 Hz, 1H), 8,40 (s, 1H), 7,37 (dd, J = 8,6, 5,6 Hz, 2H ), 7,15 (t, J = 8.9 Hz, 2H), 5,44 (dd, J = 9,5, 4,2 Hz, 1H), 5.17 a 5.4 (m, 2H), 4,73-4,62 (m, 1H), 4,59 (s, 1H), 4,00 (dd, J = 12,7, 9,5 Hz, 1H), 1,93 (s, 4H), 1,83 (d, J = 11,8 Hz, 1H), 1,56 (dt, J = 12,1,3,4 Hz, 1H), 1,44 (d, J = 6,9 Hz, 3H).
Para el Compuesto 10: LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H23FN3O5 : 428,16; encontrado: 428,1. tiempo de retención HPLC quiral = 14.061 minutos (Chiralpak AD-H, 150 x 4,6 mm, 1 ml/min EtOH). 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 512,44 (s, 1H), 10,46 (d, J = 7,8 Hz, 1H), 8,41 (s, 1H), 7,37 (dd, J = 8,6, 5,6 Hz, 2H ), 7,15 (t, J = 8.9 Hz, 2H), 5,42 (dd, J = 9,6, 4,1 Hz, 1H), 05/18 a 05/02 (m, 2H), 4,67 (dd, J = 12,8, 4,2 Hz, 1H) , 4,59 (s, 1H), 4,02 (dd, J = 12,7, 9,6 Hz, 1H), 1,93 (s, 4H), 1,83 (d, J = 12,0 Hz, 1H), 1,57 (dt, J = 13,0, 3,5 Hz, 1H), 1,44 (d, J = 6,9 Hz, 3H).
Ejemplo 11
Preparación del compuesto 11
(2S,5R,3aS)-N-((R)-1-(2,4-difluorofenilo)ethyl)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000023_0001
Paso 1
1-(2,2-dimetoxietil)-5-metoxi-6-(metoxicarbonil)-4-oxo-1,4-dihidropiridina-3-carboxílico (1-A, 0,315 g, 1,00 mmol), fue suspendida en acetonitrilo (4 ml) y se trató con N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,348 ml, 2,00 mmol), (R)-1-(2,4-difluorofenil)etanamina sal HCl (0,213 mg, 1,10 mmol) y HATU (0,418 g, 1,10 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante 1 hora y se repartió entre diclorometano y HCl (10% aq). La capa orgánica se separó y se lavó bicarbonato de sodio (1 M aq), se secó sobre sulfato de sodio, se filtró y se concentró para dar bruto (R) metil 5-(1-(2,4-difluorofenil)etilcarbamoil)-1-(2,2-dimetoxietil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidro-piridina-2-carboxilato de metilo que se usó sin purificación en el siguiente paso. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H25F2N2O7 : 455,16; encontrado: 455,1.
Paso 2
(R) metil 5-(1 -(2,4-difluorofenil)etilcarbamoil)-1 -(2,2-dimetoxietil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2 carboxilato se suspendió en acetonitrilo (3,6 ml) y ácido acético (0,4 ml) y se trató con ácido metanosulfónico (0,020 ml). La mezcla se tapó y se calentó a 75°C. Después de 16 horas, la mezcla bruta se enfrió y se usó sin purificación en el siguiente paso. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C19H21F2N2O7 : 427,13; encontrado: 427,1.
Paso 3
(R)-metil 5-(1 -(2,4-difluorofenil)etilcarbamoil)-1 -(2,2-dihidroxietil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2 carboxilato de metilo (la mitad de la mezcla en bruto del Paso 2, aprox 0,5 mmol) se diluyó con acetonitrilo (2,5 ml) y se trató con (1S,3R)-3-aminociclopentanol (0,110 g, 1,09 mmol) y carbonato de potasio (0,069 g, 0,50 mmol). La mezcla se tapó y se calentó a 90°C. Después de 15 minutos, la mezcla de reacción se enfrió y se añadió bromuro de magnesio (0,184 g). La mezcla de reacción se calentó a 50°C. Después de 10 minutos, la mezcla se enfrió y se trató con una porción adicional de bromuro de magnesio (0,184 g). La mezcla de reacción se volvió a calentar a 50°Cy se agitó durante 10 minutos. Después de enfriar, la mezcla se repartió entre diclorometano y HCl (0,2 M acuoso). Las capas se separaron y la capa acuosa se extrajo de nuevo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron. la purificación por HPLC preparativa (30-60% de acetonitrilo: agua, 0,1% de TFA) proporcionó el compuesto deseado 11. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H22F2N3O5 : 446,15; encontrado: 446,1. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 512,46 (s, 1H), 10,53 (d, J = 7,5 Hz, 1H), 8,38 (s, 1H), 7,39 (q, J = 8,5 Hz, 1H), 7.29 a 7.12 (m, 1H), 7,13-6,93 (m, 1H), 5,44 (dd, J = 9,8, 4,2 Hz, 1H), 5,28 (p, J = 7,3, 6,8 Hz, 1H), 5,09 (s, 1H), 4,66 (dd, J = 13,2, 4,3 Hz, 1H), 4,59 (s, 1H), 3,99 (dd, J = 13,1, 9,6 Hz, 1H), 1,93 (s, 4H), 1,83 (d, J = 12,4 Hz, 1H), 1,56 (dt, J = 12,5,2,9 Hz, 1H), 1,45 (d, J = 6,9 Hz, 3H).
Ejemplo 12
Preparación del compuesto 12
(2R,5S,13aR)-N-((R)-1-(2,4-difluorofenilo)ethyl)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000024_0001
El compuesto 12 se preparó de una manera similar al compuesto 11 usando (1R,3S)-3-aminociclopentanol en lugar de (1S,3R)-3-aminociclopentanol. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 512,43 (s, 1H), 10,52 (d, J = 8,2 Hz, 1H), 8,38 (s, 1H), 7,39 (q, J = 8,4 Hz, 1H), 7.28 a 7.12 (m, 1H), 7,11-6,97 (m, 1H), 5,41 (dd, J = 10,0, 4,0 Hz, 1H), 5,35­ 5,20 (m, 1H), 5,08 (s, 1H), 4,65 ( dd, J = 13,1, 3,8 Hz, 1H), 4,58 (s, 1H), 4,01 (dd, J = 12,8, 9,5 Hz, 1H), 1,92 (s, 4H), 1,83 (d, J = 11,5 Hz, 1H ), 1,61-1,51 (m, 1H), 1,44 (d, J = 6,9 Hz, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H22F2N3O5 : 446,15; encontrado: 446,1.
Ejemplo 13
Preparación del compuesto 13
(2S,5R,13aS)-N-((S)-1-(2,4-difluorofenilo)ethyl)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3]oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000024_0002
El compuesto 13 se preparó de una manera similar al compuesto 11 usando (S)-1-(2,4-difluorofenil)etanamineina de (R)-1-(2,4-difluorofenil)etanamina, y utilizando sólo una sola porción de bromuro de magnesio (0,184 g). 1H- NMR (400 MHz, DMSO-d6) 512,44 (s, 1H), 10,53 (d, J = 7,8 Hz, 1H), 8,39 (s, 1H), 7,39 (q, J = 8,5 Hz, 1H), 7,32-7,14 (m, 1H), 7,05 (t, J = 9,1 Hz, 1H), 5,42 (dd, J = 9,5, 4,2 Hz, 1H), 5,29 (p, J = 6,9 Hz, 1H), 5,09 (s , 1H), 4,65 (dd, J = 12,9, 4,3 Hz, 1H), 4,59 (s, 1H), 4,02 (dd, J = 12,6, 9,8 Hz, 1H), 1,92 (s, 4H), 1,83 (d, J = 12,1 Hz, 1H), 1,61-1,52 (m, 1H), 1,44 (d, J = 6,9 Hz, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H22F2N3O5 : 446,15; encontrado: 446,2.
Ejemplo 14
Preparación del compuesto 14
(2R,5S,13aR)-N-((S)-1-(2,4-difluorofenilo)etilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5]pirazino [2,1-b] [1,3]oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000025_0001
El compuesto 14 se preparó de una manera similar al compuesto 11 usando (S)-1-(2,4-difluorofenil)etanamina en lugar de (R)-1-(2,4-difluorofenil)etanamina y el uso de (1R , 3S)-3-aminociclopentanol en lugar de (1S,3R)-3-amino-ciclopentanol. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 12,46 (s, 1H), 10,53 (d, J = 7,6 Hz, 1H), 8,38 (s, 1H), 7,39 (q, J = 8,6 Hz, 1H), 7.28 a 7.14 (m, 1H), 7,05 (t, J = 8,5 Hz, 1H), 5,44 (dd, J = 9,8, 3,8 Hz, 1H), 5,28 (p, J = 8,0 Hz, 1H), 5,09 (s , 1H), 4,66 (dd, J = 12,9, 4,0 Hz, 1H), 4,59 (s, 1H), 3,99 (dd, J = 12,5, 9,6 Hz, 1H), 1,93 (s, 4H), 1,83 (d, J = 12,6 Hz, 1H), 1,56 (dt, J = 13,0, 3,3 Hz, 1H), 1,45 (d, J = 6,9 Hz, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H22F2N3O5 : 446,15; encontrado: 446,1.
Ejemplo 15
Preparación del compuesto 15
(2S,5R,13aS)-N-(4-fluorobencil)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000025_0002
Paso 1
1 -(2,2-dimetoxietil)-5-metoxi-6-(metoxicarbonil)-4-oxo-1,4-dihidropiridina-3-carboxílico (1-A, 3,15 g, 10,0 mmol), suspendida en acetonitrilo (36 ml) y ácido acético (4 ml) se trató con ácido metanosulfónico (0,195 ml). La mezcla se calentó a 75°C. Después de 7 horas, la mezcla bruta se enfrió y se almacena en un-10°C durante tres días. La mezcla en bruto se volvió a calentar a 75°C durante 2 horas, se enfrió utilizado sin purificación en el siguiente paso. LCMS- ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C19H21F2N2O7 : 288,07; encontrado: 288,1.
Paso 2
1 -(2,2-dihidroxietil)-5-metoxi-6-(metoxicarbonil)-1,4-dihidropiridina-3-carboxílico-4-oxo ácido (16,8 ml de mezcla en bruto del Paso 1, aprox 4 mmol) se combinó con (1S,3R)-3-aminociclopentanol (0,809 g, 8 mmol), se diluyó con acetonitrilo (16,8 ml), y se trató con carbonato de potasio (0,553 g, 4 mmol). La mezcla de reacción se calentó a 85°C, se agitó durante 15 minutos, se enfrió a temperatura ambiente y se agitó un adicional de 16 horas. Se añadió HCl (50 ml, 0,2 M aq) y la solución amarilla clara se extrajo tres veces con diclorometano. Los orgánicos combinados se secaron sobre sulfato sódico, se filtró y se concentró hasta un sólido amarillo. Este material bruto se precipitó en diclorometano/hexanos para proporcionar intermedio deseado 15-B como un polvo de color beige claro.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 58,72 (s, 1H), 5,42 (dd, J = 9,6, 4,1 Hz, 1H), 5,09 (s, 1H), 4,72 (dd, J = 13,0, 3,7 Hz , 1H), 4,57 (s, 1H), 4,09 (dd, J = 12,5, 9,6 Hz, 1H), 3,83 (s, 3H), 1,92 (s, 3H), 1,78 (m, 2H), 1,62-1,47 ( m, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+h]+ calculado para C15H17N2O6 : 321,11; encontrado: 321,2.
Paso 3
Intermedio 15-B (0,040 g, 0,125 mmol) y (4-fluorofenil)metanamina (0,017 g, 0,137 mmol) se suspende en acetonitrilo (1 ml) y se trató con N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) ( 0,033 ml, 0,187 mmol) y HAt U (0,052 g, 0,137 mmol). Después de agitar durante 30 minutos, la mezcla de reacción se trató con bromuro de magnesio (0,046 g, 0,25 mmol) y se calentó a 50°C. Después de 10 minutos, la mezcla de reacción se enfrió y se trató con HCl (2 ml, 10% aq). Después de unos minutos, el precipitado se filtró y se lavó con HCl (10% acuoso) y agua. la purificación por HPLC preparativa del precipitado (20 a 65% de acetonitrilo: agua, 0,1% de TFA) proporcionó el compuesto deseado 15. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 12,44 (s, 1H), 10,36 (t, J = 6,0 Hz, 1H), 8,46 (s, 1H), 7,37-7,28 (m, 2H), 7.19 a 7.9 (m, 2H), 5,43 (dd, J = 9,6, 4,0 Hz, 1H), 5,08 (s, 1H) , 4,68 (dd, J = 12,8, 4,1 Hz, 1H), 4,59 (s, 1H), 4,58-4,42 (m, 3H), 4,02 (dd, J = 12,7, 9,6 Hz, 1H), 1,92 (s, 5H ), 1,83 (d, J = 12,2 Hz, 1H), 1,56 (dt, J = 12,0, 3,4 Hz, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H21FN3O5 : 414,15; encontrado: 414,2.
Ejemplo 16
Preparación del compuesto 16
(2S,5R,3aS)-N-(2,3-difluorobencil)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000026_0001
El compuesto 16 se preparó de una manera similar al compuesto 15 usando metanamina (2,3-difluorofenil) metanamina en lugar de (4-fluorofenil). 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 512,46 (s, 1H), 10,41 (t, J = 6,1 Hz, 1H), 8,45 (s, 1H), 7,43-7,25 (m, 1H), 07/25 a 07/05 (m, 2H), 5,44 (dd, J = 9,5, 3,9 Hz, 1H), 5,09 (s, 1H), 4,68 (dd, J = 12,8, 4,0 Hz, 1H), 4,65-4,53 (m, 3H), 4,02 (dd, J = 12,7, 9,8 Hz, 1H), 3,56 (s, 1H), 1,93 (s, 4H), 1,83 (d, J = 11,9 Hz, 1H), 1,57 (dt, J = 11,5, 3,0 Hz, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20F2N3O5 : 432,14; encontrado: 432,2.
Ejemplo 17
Preparación del compuesto 17
(2S,5R,13aS)-N-(4-chloro-2-fluorobenzilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000027_0001
El compuesto 17 se preparó de una manera similar al compuesto 15 usando (4-cloro-2-fluorofenil) metanamina en lugar de metanamina (4-fluorofenil). 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 12,46 (s, 1H), 10,45 a 10,29 (m, 1H), 8,44 (s, 1H), 7,42 (dd, J = 10,0,2,0 Hz, 1H), 7,33 (t, J = 8,1 Hz, 1H), 7,26 (dd, J = 8,4, 1,8 Hz, 1H), 5,50-5,38 (m, 1H), 5,09 (s, 1H), 4,68 (dd, J = 13,0, 4,0 Hz, 1H), 4,59 (s, 1H), 4,54 (m, 2H), 4,02 (dd, J = 12,8, 9,7 Hz, 1H), 1,93 (s, 4H), 1,83 (d, J = 12,0 Hz, 1H ), 1,57 (dt, J = 11,9, 3,4 Hz, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20CFN3O5 : 448,11; encontrado: 448,2.
Ejemplo 18
Preparación del compuesto 18
(2S,5R,3aS)-N-(3,4-difluorobencil)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1 -b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000027_0002
El compuesto 18 se preparó de una manera similar al compuesto 15 usando metanamina (3,4-difluorofenil) metanamina en lugar de (4-fluorofenil). 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 12,46 (s, 1H), 10,51 a 10,27 (m, 1H), 8,46 (s, 1H), 7,50-7,23 (m, 2H), 07/23 a 07/03 (m, 1H), 5,44 (dd, J = 9,5, 3,6 Hz, 1H), 5,09 (s, 1H), 4,75-4,63 (m, 1H), 4,60 (s, 1H), 4,57-4,44 (m, 2H), 4,02 (dd, J = 12,6, 9,8 Hz, 1H), 1,93 (s, 4H), 1,83 (d, J = 12,0 Hz, 1H), 1,57 (dt, J = 12,0, 3,4 Hz, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20F2N3O5 : 432,14; encontrado: 432,2.
Ejemplo 19
Preparación del compuesto 19
(1R,5S)-N-(2,4-difluorobenzilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-1,5-metanopirido[1’,2’:4,5]pirazino [1,2-a] [1,3] diazepina-10-carboxamida
Figure imgf000027_0003
Pasos 1 y 2
Metil 5-(2,4-difluorobenzilocarbamoil)-1-(2,2-dihidroxietil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2-carboxilato (1 -C, 97,5 mg , 0,236 mmol) se trató con acetonitrilo (1,9 ml), ácido acético (0,1 ml), carbonato de potasio (145 mg, 1,05 mmol), y (S) de dihidrocloruro de piperidina-3-amina (82 mg, 0,472 mmol). La mezcla de reacción se selló y se calentó a 90°C. Después de 60 minutos, la mezcla de reacción se enfrió y se repartió entre salmuera y diclorometano. La fase acuosa se extrajo tres veces con diclorometano y se combinaron las fases orgánicas combinadas, se secaron sobre MgSO4 , se filtró, se concentró. El producto bruto se disolvió en acetonitrilo (2 ml) y se añadió bromuro de magnesio (89,1 mg, 0,48 mmol). La mezcla se volvió a sellar y se calentó a 50°C. Después de 90 minutos, la mezcla de reacción se inactivó con ~ 5 ml de 0,2 M HCl (aq), se ajustó el pH a ~ 10, se diluyó con salmuera, y tres veces se extrajo en DCM. La purificación HPLC (Acetonitrilo: agua, 0,1% de TFA) proporcionó el Compuesto 19. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 5 10,43 (t, J = 5,9 Hz, 1H), 8,43 (s, 1H), 7,39-7,30 ( m, 1H), 6,81 (q, J = 8,1 Hz, 2H), 4,89 (dd, J = 11,6, 3,8 Hz, 1H), 4,69 (s, 1H), 4,64 (d, J = 5,8 Hz, 2H), 4,26 (dd, J = 12,6, 3,8 Hz, 1H), 3,91 (t, J = 12,1 Hz, 1H), 3.20 a 3.10 (m, 2H), 3,06 (s, 2H), 2.14 a 2.2 (m, 1H) , 1,96-1,81 (m, 2H), 1,81-1,70 (m, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20F2N4O4 : 431,15; encontrado: 431,2.
Ejemplo 20
Preparación del compuesto 20
(1S,5R)-N-(2,4-difluorobenzilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-1,5-metanopirido[1’,2’:4,5]pirazino [1,2-a] [1,3] diazepina-10-carboxamida
Figure imgf000028_0001
Pasos 1 y 2
Metil 5-(2,4-difluorobenzilocarbamoil)-1-(2,2-dihidroxietil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2-carboxilato (1 -C, 103,3 mg , 0,25 mmol) se trató con acetonitrilo (1,9 ml), ácido acético (0,1 ml), carbonato potásico (159,8 mg, 1,16 mmol), y (R) de dihidrocloruro de piperidina-3-amina (90 mg, 0,52 mmol). La mezcla de reacción se selló y se calentó a 90°C. Después de 40 minutos, la mezcla de reacción se enfrió y se repartió entre salmuera y diclorometano. La fase acuosa se extrajo tres veces con diclorometano y se combinaron las fases orgánicas combinadas, se secaron sobre MgSO4 , se filtró y se concentró. El producto en bruto se disolvió en acetonitrilo (2 ml) y se añadió bromuro de magnesio (96,5 mg, 0,52 mmol). La mezcla se volvió a sellar y se calentó a 50°C. Después de 80 minutos, la mezcla de reacción se inactivó con ~ 5 ml de HCl 0,2 M (aq), el pH ajustado a -10, se diluyó con salmuera, y tres veces se extrajo en DCM. La purificación HPLC (acetonitrilo: agua, 0,1% de TFA) proporcionó el Compuesto 20. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 10,35 (t, J = 6,0 Hz, 1H), 8,48 (s, 1H), 7,45-7,33 ( m, 1H), 7.29 a 7.18 (m, 1H), 7,05 (td, J = 8,5,2,4 Hz, 1H), 5,06 (dd, J = 11,4, 3,5 Hz, 1H), 4,56-4,47 (m, 3H) , 4,44 (s, 1H), 4,05 (t, J = 11,8 Hz, 1H), 3,07-2,89 (m, 4H), 1,85 -1,73 (m, 3H), 1,54-1,46 (m, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20F2N4O4 : 431,15; encontrado: 431,2.
Ejemplo 21
Preparación del compuesto 21
(2S,5R,13aS)-N-((S)-1-(4-fluorofenilo)etilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000029_0001
Pasos 1 y 2
(S)-metil 1 -(2,2-dihidroxietil)-5-(1 -(4-fluorofenil)etilcarbamoil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2-carboxilato de etilo (21 -A, 1 ml, solución 0,23 M en 19: 1 acetonitrilo: ácido acético, preparados de acuerdo con (R) metil 1-(2,2-yetilo dihydrox-)-5-(1-(4-fluorofenil)etilcarbamoil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2-carboxilato de etilo 9-A del Ejemplo 9 usando (S)-1-(4-fluorofenil)etanamina en lugar de (R)-1-(4-fluorofenil )etanamina) se trató con (1S,3R)-3-nocyclopentanol AMI-(62 mg, 0,61 mmol) y carbonato de potasio (34 mg, 0,25 mmol). La mezcla de reacción se selló y se calentó a 90°C. Después de 60 minutos, la mezcla de reacción se enfrió se repartió entre salmuera y diclorometano. La fase acuosa se extrajo tres veces con diclorometano y se combinaron las fases orgánicas combinadas, se secaron sobre MgSO4 , se filtró, y se concentró. El producto en bruto se disolvió en acetonitrilo (2 ml) y se añadió bromuro de magnesio (74 mg, 0,4 mmol). La mezcla se volvió a sellar y se calentó a 50°C. Después de 100 minutos, la mezcla de reacción se inactivó con 0,2 M HCl (aq), se diluyó con salmuera, y tres veces se extrajo en DCM. la purificación por HPLC(acetonitrilo: agua, 0,1% de TFA) proporcionó el Compuesto 21. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 512,42 (br s, 1H), 10,45 (d, J = 7,9 Hz, 1H), 8,40 (s , 1H), 7,36 (dd, J = 8,6, 5,5 Hz, 2H), 7,14 (t, J = 8,9 Hz, 2H), 5,42 (dd, J = 9,6, 4,2 Hz, 1H), 5.15 a 5.4 (m, 2H), 4,72-4,55 (m, 2H), 4,02 (dd, J = 12,7, 9,7 Hz, 1H), 1,97-1,89 (m, 4H), 1,82 (d, J = 12,2 Hz, 1H), 1,56 (dt , J = 11,9, 3,3 Hz, 1H), 1,43 (d, J = 6,9 Hz, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H22FN3O5 : 428,16; encontrado: 428,1.
Ejemplo 22
Preparación del compuesto 22
(2R,5S,13aR)-N-((S)-1-(4-fluorofenilo)etilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000029_0002
Pasos 1 y 2
(S)-metil 1 -(2,2-dihidroxietil)-5-(1 -(4-fluorofenil)etilcarbamoil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2-carboxilato de etilo (21-A, 1 ml, solución 0,23 M en 19:1 acetonitrilo: ácido acético) se trató con (1R,3S)-3-aminociclopentanol (52 mg, 0,51 mmol) y carbonato de potasio (31 mg, 0,22 mmol). La mezcla de reacción se selló y se calentó a 90°C. Después de 60 minutos, la mezcla de reacción se enfrió se repartió entre salmuera y diclorometano. La fase acuosa se extrajo tres veces con diclorometano y se combinaron las fases orgánicas combinadas, se secaron sobre MgSO4 , se filtró, y se concentró. El producto en bruto se disolvió en acetonitrilo (2 ml) y se añadió bromuro de magnesio (91 mg, 0,49 mmol). La mezcla se volvió a sellar y se calentó a 50°C. Después de 100 minutos, la mezcla de reacción se inactivó con 0,2 M HCl (aq), se diluyó con salmuera, y tres veces se extrajo en DCM. La purificación por HPLC (acetonitrilo: agua, 0,1% de TFA) proporcionó el compuesto 22. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 12,44 (br s, 1H), 10,45 (d, J = 7,7 Hz, 1H), 8,39 (s,1H), 7,36 (dd, J = 8,5, 5,6 Hz, 2H), 7,14 (t, J = 8,9 Hz, 2H), 5,43 (dd, J = 9,6, 4,0 Hz, 1H), 05/15 a 05/06 (m, 2H), 4,66 (dd, J = 12,8, 3,9 Hz, 1H), 4,58 (s, 1H), 3,99 (dd, J = 12,6, 9,5 Hz, 1H), 1,93 (s, 4H), 1,82 (d, J = 12,0 Hz, 1H), 1,56 (dt, J = 12,0, 3,0 Hz, 1H), 1,44 (d, J = 6,9 Hz, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H22FN3O5 : 428,16; encontrado: 428,1.
Ejemplo 23
Preparación del compuesto 23
(2S,5R,13aS)-N-(2-fluorobencil)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000030_0001
Pasos 1 y 2
15-B (41 mg, 0,13 mmol) se trató con acetonitrilo (1 ml), (2-fluorofenil) metanamina (17 mg, 0,14 mmol), HATU (67 mg, 0,18 mmol), y N,N- diisopropiletilamina (DIPEA) (24 mg, 0,19 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante Se añadió un bromuro de horas y magnesio (47 mg, 0,26 mmol). La mezcla se selló y se calentó a 50°C. Después de 60 minutos, la mezcla de reacción se inactivó con 0,2 M HCl (aq), se diluyó con salmuera, y tres veces se extrajo en DCM. La purificación por HPLC (acetonitrilo: agua, 0,1% de TFA) proporcionó el Compuesto 23. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 510,42 (s, 1H), 8,34 (s, 1H), 7,36 (t, J = 7,9 Hz, 1H), 7.24 a 7.17 (m, 1H), 7,12-6,97 (m, 2H), 5,40-5,32 (m, 1H), 5,29 (t, J = 3,5 Hz, 1H), 4,67 (s, 3H), 4,28-4,20 (m, 1H), 4,06-3,95 (m, 1 H),2,20-1,96 (m, 4H), 1,95-1,84 (m, 1H), 1,59 (dt, J = 12,4, 3,3 Hz, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20FN3O5 : 414,15; encontrado: 414,2.
Ejemplo 24
Preparación del compuesto 24
(2S,5R,3aS)-N-(3,5-difluorobencil)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1 ’,2’:4,5] pirazino [2,1 -b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000031_0001
Pasos 1 y 2
15-B (44 mg, 0,14 mmol) se trató con acetonitrilo (1 ml), (3,5-difluorofenil) metanamina (32 mg, 0,23 mmol), HATU (54 mg, 0,14 mmol), y N,N-diisopropiletilamina (37 mg, 0,29 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante una hora y bromuro de magnesio (57 mg, 0,31 mmol). La mezcla se selló y se calentó a 50°C. Después de 60 minutos, la mezcla de reacción se inactivó con 0,2 M HCl (aq), se diluyó con salmuera, y tres veces se extrajo en DCM. La purificación por HPLC (Acetonitrilo: agua, 0,1% de TFA) proporcionó el Compuesto 24.
1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 510,39 (s, 1H), 8,42 (s, 1H), 6,82 (d, J = 7,9 Hz, 2H), 6,65 (t, J = 8,8 Hz, 1H), 5,38 (d, J = 7,7 Hz, 1H), 5,28 (s, 1H), 4,78-4,41 (m, 3H), 4,32 (d, J = 12,1 Hz, 1H), 4,02 (t, J = 10,9 Hz, 1H),2,30-1,97 (m, 4H), 1,97-1,81 (m, 1H), 1,59 (d, J = 12,3 Hz, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H19F2N3O5 : 432,14; encontrado: 432,2.
Ejemplo 25
Preparación del compuesto 25
(2S,5R,3aS)-N-(4-fluoro-3-(trifluorometilo)benzyl)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000032_0001
Pasos 1 y 2
15-B (43 mg, 0,13 mmol) se trató con acetonitrilo (1 ml), (4-fluoro-3-(trifluorometil) fenil) metanamina (29 mg, 0,15 mmol), HATU (62 mg, 0,16 mmol ), y N,N-diisopropiletilamina (26 mg, 0,20 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante una hora y se añadió bromuro magnesio (62 mg, 0,34 mmol). La mezcla se selló y se calentó a 50°C. Después de 60 minutos, la mezcla de reacción se inactivó con 0,2 M HCl (aq), se diluyó con salmuera, y tres veces se extrajo en DCM. La purificación por HPLC (acetonitrilo: agua, 0,1% de TFA) proporcionó el Compuesto 25. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 5 10,44 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,56-7,38 (m, 2H), 7,06 (t, J = 9,2 Hz, 1H), 5,30 (dd, J = 9,3, 3,5 Hz, 1H), 5,21 (s, 1H), 4,65-4,45 (m, 3H), 4,21 (dd, J = 12,8, 3,4 Hz, 1H), 3,95 (dd, J = 12,4, 9,7 Hz, 1 H),2,11-1,89 (m, 4H), 1,89-1,74 (m, 1H), 1,53 (dt, J = 12,4, 3,2 Hz, 1H ). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H19F4N3O5 : 482,14; encontrado: 482,2.
Ejemplo 26
Preparación del compuesto 26
(2S,5R,3aS)-N-(4-chloro-3-fluorobenzilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000033_0001
Pasos 1 y 2
15-B (41 mg, 0,13 mmol) se trató con acetonitrilo (1 ml), (4-cloro-3-fluorofenil) metanamina (40 mg, 0,25 mmol), HATU (60 mg, 0,16 mmol), y N,N-diisopropiletilamina (28 mg, 0,22 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante una hora y se añadió un bromuro de magnesio (48 mg, 0,26 mmol). La mezcla se selló y se calentó a 50°C. Después de 60 minutos, la mezcla de reacción se inactivó con 0,2 M HCl (aq), se diluyó con salmuera, y tres veces se extrajo en DCM. La purificación por HPLC (acetonitrilo: agua, 0,1% de TFA) se proporcionó el Compuesto 26. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 5 10,41 (s, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,24 (t, J = 6,1 Hz, 1H), 7,13-6,90 (m, 2H), 5,30 (dd, J = 9,1, 3,2 Hz, 1H), 5,22 (s, 1H), 4,61 (s, 1H), 4,51 (s, 2H), 4,20 (d , J = 9,4 Hz, 1H), 3,95 (d, J = 12,0 Hz, 1 H),2,11-1,90 (m, 4H), 1,90-1,76 (m, 1H), 1,53 (d, J = 12,2 Hz, 1H) . LCMS-ESI+ (m/z):
[M+H]+ calculado para C21H19CFN3O5 : 448,11; encontrado: 448,2.
Ejemplo 27
Preparación del compuesto 27
(2S,5R)-N-(1-(2,4-difluorofenilo)ciclopropilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000033_0002
Figure imgf000034_0001
Paso 1
Una suspensión del compuesto 1-A (1,004 g, 3,19 mmol), la amina 27-A (688 mg, 3,35 mmol), y HATU (1,453 g 3,82 mmol) en CH2cI2 (20 ml) se agitó en 0 se añadió°Cbaño como N,N-diisopropiletilamina (DIPeA) (2 ml, 11,48 mmol). Después de 1 hora a 0°C, la mezcla de reacción se concentró hasta un jarabe, se diluyó con acetato de etilo, y se lavó con agua (2 x). Después de las fracciones acuosas se extrajeron con acetato de etilo (x 1), las fracciones orgánicas se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó mediante CombiFlash (120 g columna) utilizando acetato de etilo hexanos como eluyentes. El pico principal se combinó y se concentró para dar 1,082 g (73%) del producto 27-B. Después de que el pico menor se combinó y se concentró, el residuo concentrado se disolvió en CH2cI2 y se filtraron algunos materiales insolubles. El filtrado se concentró para obtener 361 mg (24%) del producto adicional 27-B. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H25F2N2O7 : 467,16; encontrado: 467,1.
Paso 2 y 3
El compuesto 27-B (81 mg, 0,174 mmol) se disolvió en una mezcla (1 ml) de acetonitrilo (22 ml), AcOH (2 ml), y ácido metanosulfónico (0,14 ml, 2,16 mmol) a temperatura ambiente y la solución resultante se agitó a 65°C durante 20 horas.
Después de la solución resultante se enfrió a temperatura ambiente, el aminoalcohol 27-D (50 mg, racémica, 0,363 mmol), K2CO3 (50 mg, 0,362 mmol), y acetonitrilo (2 ml) se añadieron a la solución. La mezcla resultante se agitó en el baño de 65°C durante 1 hora. Después la mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente, se acidificó con 1 N HCl (~ 2 ml), se diluyó con agua (~ 8 ml), y se extrajo con CH2Cl2 (3 x). Los extractos combinados se secaron (Na2SO4), se concentraron y se purificaron por CombiFlash para obtener 67 mg (82%) del compuesto 27-E. 1H-NMR (400 MHz, CDCI3) ó 10,53 (s, 1H), 8,25 (s, 1H), 7,60 (td, J = 8,5, 6,5 Hz, 1H), 6,85-6,57 (m, 2H), 5,33 (br , 1H), 5,26 (dd, J = 9,6, 3,9 Hz, 1H), 4,60 (t, J = 3,0 Hz, 1H), 4.18 a 4.6 (m, 1H), 4,01 (s, 3H), 3,92 (dd, J = 12,7, 9,6 Hz, 1H),2,11-1,91 (m, 4H), 1,88-1,71 (m, 1H), 1,60-1,49 (m, 1H), 1.31 a 1.10 (m, 4H). 19F-NMR (376.1 MHz, CDCI3) ó -111.80 (q, J = 8,8 Hz, 1 F),-112.05 (p, J = 7,9 Hz, 1F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C2 4 H24 F2N3O5 : 472,17; encontrado: 472,1.
Paso 4
Una mezcla del compuesto 27-E (67 mg, 0,142 mmol) y MgBr2 (66 mg, 0,358 mmol) en MeCN (3 ml) se agitó a 50°C durante 30 minutos y se enfrió a 0°C antes del tratamiento con 1 N HCl (3 ml). Después la mezcla se diluyó con agua (~ 30 ml), el producto se extrajo con CH2CI2 (x 3), y se secaron los extractos combinados (Na2SO4) y se concentró. El producto se purificó por HPLC preparativa y se liofilizó para obtener el producto 27 como una mezcla 1:1 con ácido trifluoroacético. 1H-NMR (400 MHz, CDCI3) ó 10,70 (s, 1H), 8,35 (s, 1H), 7,57 (q, J = 8,2 Hz, 1H), 6,91-6,56 (m, 2H), 5,31 (dt, J = 14,3, 4,0 Hz, 2H), 4,68 (s, 1H), 4,22 (dd, J = 13,2, 3,9 Hz, 1H), 3,99 (dd, J = 12,8, 9,3 Hz, 1 H),2,28-1,96 (m, 5H), 1,88 (ddt, J = 12,1, 8,6, 3,7 Hz, 1H), 1,71-1,49 (m, 1H), 1,38-1,11 (m, 4H). 19F-NMR (376.1 MHz, CDCh) 5 -76,37 (s, 3F), -111.6 ~-111,75 (m, 2F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C23H22F2N3O5 : 458,15; encontrado: 458,1.
Ejemplo 28
Preparación del compuesto 28
(2S,6R)-N-(1-(2,4-difluorofenilo)ciclopropilo)-9-hidroxi-8,10-dioxo-3,4,5,6,8,10,14,14a-octahidro-2H-2,6-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazocina-11-carboxamida
Figure imgf000035_0001
Paso 1 y 2
El compuesto 27-B (87 mg, 0,187 mmol) se disolvió en una mezcla (2 ml) de acetonitrilo (22 ml), AcOH (2 ml), y ácido metanosulfónico (0,14 ml,2,16 mmol) a temperatura ambiente y la solución resultante se agitó a 65°C durante 20 horas.
Después de la solución resultante se enfrió a temperatura ambiente, el aminoalcohol 28-A (44 mg, racémica, 0,382 mmol) y acetonitrilo (2 ml) se añadieron a la solución. Después la mezcla resultante se agitó a 65°C para baño se añadieron 30 minutos, K2CO3 (41 mg, 0,297 mmol) y la mezcla se agitó a 65°C durante 21 horas. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente, se acidificó con HCl 1 N (~ 2 ml), se diluyó con agua (~ 8 ml), y se extrajo con CH2G 2 (3 x). Los extractos combinados se secaron (Na2SO4), se concentraron y se purificaron por HPLC preparativa y la fracción que contiene el producto se liofilizó. Después de que el residuo se disolvió en acetato de etilo, la solución se lavó con NaHCO3 saturado (x 1), se secó (Na2SO4), y se concentró para obtener 18 mg (20%) del compuesto 28-B como una mezcla 1: 1 con ácido trifluoroacético . 1H-NMR (400 MHz, CDCh) 510,54 (s, 1H), 8,26 (s, 1H), 7,63 (td, J = 8,6, 6,6 Hz, 1H), 6,76 (dddd, J = 21,9, 11,2, 8,7,2,3 Hz, 2H), 5,39 (dd, J = 9,6, 3,7 Hz, 1H), 4,53-4,36 (m, 2H), 4,09 (dd, J = 12,8, 3,7 Hz, 1H), 4,03 (s, 3H), 3,99 (dd, J = 12,7, 9,7 Hz, 1H),2,41-2,20 (m, 2H), 1,84 (dtd, J = 19,7, 9,3, 8,8, 4,4 Hz, 2H), 1,74 (dd, J = 14,6,2,5 Hz, 1H), 1,62-1,35 (m, 2H), 1,34-1,14 (m, 5H). 19F-NMR (376.1 MHz, CDCh) 5 -111.75 (q, J = 8,9 Hz, 1F), -112,01 (p, J = 7,9 Hz, 1F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C25H26F2N3O5 : 486,18; encontrado: 486,2.
Paso 3
El compuesto 28-B (18 mg, 0,037 mmol) se trató con MgBr2 como se describe en paso 4 en la síntesis del compuesto 27-E para obtener el compuesto 28. 1H-NMR (400 MHz, CDCh) 510,66 (s, 1H ), 8,29 (s, 1H), 7,59 (td, J = 8,5, 6,6 Hz, 1H), 6,89-6,60 (m, 2H), 5,51 (dd, J = 9,9, 4,0 Hz, 1H), 4,55 (s, 1H), 4,48 (t, J = 4,2 Hz, 1H), 4,21 (dd, J = 12,9, 4,1 Hz, 1H), 3,99 (dd, J = 12,8, 9,8 Hz, 1H),2,56-2,35 (m, 1H),2,14 (dd, J = 16,1, 5,9 Hz, 1H), 1,96-1,74 (m, 3H ), 1,66-1,37 (m, 3H), 1,28 (d, J = 4,4 Hz, 2H), 1.26 hasta 1.19 (m, 2H). 19F-NMR (376.1 MHz, CDCh) 5 -76,41 (S, 3F, -111,79 (m, 2F) LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C24H23F2N3O5 :.472,17, encontrado: 472,1.
Ejemplo 29
Preparación del compuesto 29
(2R,6S)-N-(1-(2,4-difluorofenilo)ciclopropilo)-9-hidroxi-8,10-dioxo-3,4,5,6,8,10,14,14a-octahidro-2H-2,6-methanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1 -b] [1,3] oxazocina-11-carboxamida
Figure imgf000036_0001
Pasos 1 y 2
El compuesto 29-B (13 mg, 14%) se preparó a partir del compuesto 27-B (87 mg, 0,187 mmol) y el aminoalcohol 29-A (45 mg, 0,391 mmol) de una manera similar a la descrita en el paso 1 de la síntesis del compuesto 28-B. 1H-NMR (400 MHz, CDCh) 510,54 (s, 1H), 8,26 (s, 1H), 7,63 (td, J = 8,6, 6,6 Hz, 1H), 6,76 (dddd, J = 21,9, 11,2, 8,7,2,3 Hz, 2H), 5,39 (dd, J = 9,6, 3,7 Hz, 1H), 4,53-4,36 (m, 2H), 4,09 (dd, J = 12,8, 3,7 Hz, 1H), 4,03 (s, 3H), 3,99 (dd, J = 12,7, 9,7 Hz, 1H),2,41-2,20 (m, 2H), 1,84 (dtd, J = 19,7, 9,3, 8,8, 4,4 Hz, 2H), 1,74 (dd, J = 14,6,2,5 Hz, 1H), 1,62-1,35 (m, 2H), 1,34-1,14 (m, 5H). 19F-NMR (376.1 MHz, CDCh) 5 -111.75 (q, J = 8,9 Hz, 1F),-112.01 (p, J = 7,9 Hz, 1F). LCMS- ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C25H26F2N3O5 : 486,18; encontrado: 486,2. Paso 3
El compuesto 29 se preparó a partir del compuesto 29-B de una manera similar a la descrita en el paso 2 de la síntesis del compuesto 16. 1H-NMR (400 MHz, CDCh) 5 10,66 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,59 (td, J = 8,5, 6,6 Hz, 1H), 6,89-6,60 (m, 2H), 5,51 (dd, J = 9,9, 4,0 Hz, 1H), 4,55 (s, 1H), 4,48 (t , J = 4,2 Hz, 1H), 4,21 (dd, J = 12,9, 4,1 Hz, 1H), 3,99 (dd, J = 12,8, 9,8 Hz, 1H),2,56-2,35 (m, 1H),2,14 (dd, J = 16,1, 5,9 Hz, 1H), 1,96-1,74 (m, 3H), 1,66­ 1,37 (m, 3H), 1,28 (d, J = 4,4 Hz, 2H), 1.26 a 1.19 (m, 2H). 19F-NMR (376.1 MHz, CDCh) 5 -76,41 (S, 3F, -111,79 (m, 2F) LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C24H23F2N3O5 :.472,17, encontrado: 472,1.
Ejemplo 30
Preparación del compuesto 30
(2S,5R,13aS)-N-(1-(2,4-difluorofenilo)ciclopropilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000037_0001
Paso 1 y 2
El compuesto 27-B (150 mg, 0,322 mmol) se disolvió en acetonitrilo (2 ml), AcOH (0,2 ml) y ácido metanosulfónico (0,007 ml, 0,108 mmol) a temperatura ambiente y la solución resultante se agitó a 65°C durante 20 horas. Después la solución resultante se enfrió a temperatura ambiente, el aminoalcohol 30-A (72,1 mg, quiral, 0,713 mmol), K2CO3 (89,4 mg, 0,647 mmol), y acetonitrilo (2 ml) se añadieron a la solución. La mezcla resultante se agitó a 65°C durante 0,5 horas. Después la mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente, se acidificó con HCl 1 N (~ 3 ml), se diluyó con agua (~ 12 ml), y se extrajo con CH2G 2 (3 x). Los extractos combinados se secaron (Na2SO4), se concentraron y se purificaron por CombiFlash para obtener 128 mg (84%) del compuesto 30-B. 1H-NMR (400 MHz, CDCh) 5 10,52 (s, 1H), 8,24 (s, 1H), 7,61 (td, J = 8,6, 6,6 Hz, 1H), 6,85-6,65 (m, 2H), 5,33 (t , J = 4,1 Hz, 1H), 5,25 (dd, J = 9,5, 3,9 Hz, 1H), 4,61 (d, J = 3,4 Hz, 1H), 4.18 a 4.8 (m, 1H), 4,02 (s, 3H) , 3,99-3,87 (m, 1 H),2,12-1,91 (m, 4H), 1,85-1,69 (m, 1H), 1,55 (ddd, J = 12,3, 4,1,2,8 Hz, 1H), 1.31 a 1.14 (m, 4H). 19F-NMR (376.1 MHz, CDCl3) 5 -111.79 (q, J = 8,8 Hz, 1F), -112,05 (p, J = 7,9 Hz, 1F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C24H24F2N3O5 : 472,17; encontrado: 472,2.
Paso 3
Una mezcla del compuesto 30-B (128 mg, 0,272 mmol) y MgBr2 (130 mg, 0,706 mmol) en MeCN (5 ml) se agitó a 50°C durante 30 minutos y se enfrió a 0°C antes del tratamiento con 1 N HCl (4 ml). Después de la mezcla se diluyó con agua, el producto se extrajo con CH2G 2 (x 3), y se secaron los extractos combinados (Na2SO4) y se concentró. El producto se purificó por CombiFlash para obtener el producto 30. 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 512,27 (s, 1H), 10,52 (s, 1H), 8,16 (s, 1H), 7,61 (td, J = 8,6, 6,6 Hz, 1H), 6,96-6,54 (m, 2H), 5,36-5,23 (m, 2H), 4,66 (t, J = 3,1 Hz, 1H), 4.18 a 4.6 (m, 1H), 3,94 (dd, J = 12,8, 9,4 Hz, 1H),2,20-1,95 (m, 4H), 1,89 (td, J = 11,4, 9,8, 6,7 Hz, 1H), 1,70-1,54 (m, 1H), 1,32-1,15 (m, 4H ). 19F-NMR (376.1 MHz, CDCh) 5 -111.87 (q, J = 8,9 Hz, 1F), -112,21 (p, J = 7,9 Hz, 1F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C23H22F2N3O5 : 458,15; encontrado: 458,2.
Ejemplo 31
Preparación del compuesto 31
(2R,5S)-N-(1-(2,4-difluorofenilo)ciclopropilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1 ’,2’:4,5] pirazino [2,1 -b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000038_0001
Paso 1 y 2
El compuesto 31-B (123 mg, 81%) se preparó a partir del compuesto 27-B (150 mg, 0,322 mmol) y el aminoalcohol 31-A (70,3 mg, 0,695 mmol) de una manera similar a la descrita en el paso 1 y 2 de la síntesis del compuesto 30-B. 1H-NMR (400 MHz, CDCh) 5 10,52 (s, 1H), 8,24 (s, 1H), 7,62 (td, J = 8,6, 6,6 Hz, 1H), 6,91-6,63 (m, 2H), 5,33 (t , J = 4,1 Hz, 1H), 5,25 (dd, J = 9,5, 3,9 Hz, 1H), 4,61 (d, J = 3,4 Hz, 1H), 4.14 a 4.7 (m, 1H), 4,03 (s, 3H) , 3,93 (dd, J = 12,7, 9,5 Hz, 1 H),2,12-1,91 (m, 4H), 1,85-1,69 (m, 1H), 1,55 (ddd, J = 12,3, 4,1,2,8 Hz, 1H), 1,31­ 1,14 (m, 4H). 19F-NMR (376.1 MHz, CDCh) 5 -111,79 (Q, J = 9,2, 8,7 Hz, 1F), -112,03 (h, J = 8,1, 7,5 Hz, 1F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C24H24F2N3O5 : 472,17; encontrado: 472,1.
Paso 3
El compuesto 31 se preparó a partir del compuesto 31-B de una manera similar a la descrita en el paso 3 de la síntesis del compuesto 30. 1H-NMR (400 MHz, CDCh) 512,26 (s, 1H), 10,49 (s, 1H), 8,13 (s, 1H), 7,58 (td, J = 8,6, 6,5 Hz, 1H), 6,90-6,56 (m, 2H), 5,32 (dd, J = 9,4, 4,1 Hz, 1H), 5.27 a 5.22 (m, 1H), 4,64 (t, J = 3,1 Hz, 1H), 4,11 (dd, J = 12,8, 4,0 Hz, 1H), 4,01-3,79 (m, 1H),2,28-1,95 (m, 4H), 1,95-1,80 (m, 1H), 1,71 (m, 1H), 1,56 (m, 1H), 1,42­ 1,08 (m, 4H). 19F-NMR (376.1 MHz, CDCh) 5-111,95 (q, J = 8,9 Hz, 1F), -112,22 (p, J = 7,9 Hz, 1F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C23H22F2N3O5 : 458,15; encontrado: 458,1.
Ejemplo 32
Preparación del compuesto 32
(2S,5R)-N-(1-(2,4-difluorofenilo)cyclobutyl)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000039_0001
Una solución del compuesto 32-A (22,2 mg, 0,069 mmol), el compuesto 32-B (18,7 mg, 0,102 mmol), y HATU (43 mg, 0,113 mmol) en CH2Cl2 (2 ml) se agitó a temperatura ambiente como N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,075 ml, 0,431 mmol). Después de 30 minutos, la mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo y se lavó con agua (x 2). Después de las fracciones acuosas se extrajeron con EA (x 1), las fracciones orgánicas se combinaron, se secaron, se concentraron y se secaron en vacío.
Una mezcla del producto bruto anterior y MgBr2 (35 mg, 0,190 mmol) en MeCN (2 ml) se agitó a 50°C durante 1 hora y se enfrió a 0°C antes de ser tratada con HCl 1 N (~ 1 ml). La solución resultante se diluyó con agua, y se extrajo con CH2Cl2 (3 x). Los extractos combinados se secaron (Na2SO4) y se concentraron. El producto se purificó por HPLC preparativa y se liofilizó para obtener el compuesto 32. 1H-NMR (400 MHz, CDCh) ó 10,87 (s, 1H), -9,3 (br, 1H), 8,35 (s, 1H), 7,50 ( td, J = 8,7, 6,3 Hz, 1H), 6,89-6,78 (m, 1H), 6,72 (ddd, J = 11,2, 8,9,2,6 Hz, 1H), 5,48-5,12 (m, 2H), 4,72-4,60 ( m, 1H), 4,22 (dd, J = 13,0, 4,1 Hz, 1H), 3,98 (dd, J = 12,9, 9,4 Hz, 1H),2,68 (m, 4H),2,33-1,98 (m, 6H), 1,90 (m, 2H), 1,60 (ddd, J = 12,4, 4,1,2,7 Hz, 1H). 19F-NMR (376,1 MHz, CD3CN) ó -76,39 (s, 3F), -110,50 (q, J = 9,2 Hz, 1F), -112,65 (p, J = 7,8 Hz, 1F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C24H24F2N3O5 : 472,17; encontrado: 472,0.
Ejemplo 33
Preparación del compuesto 33
(2S,5R)-N-(1-(2,4-difluorofenilo)cyclopentyl)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000040_0001
El compuesto 33 se obtuvo a partir del compuesto 32-A y el compuesto 33-A como se describe en la síntesis del compuesto 32. 1H-NMR (400 MHz, CDCh) 510,70 (s, 1H), -9,5 (br, 1H), 8,41 (s, 1H), 7,43 (td, J = 8,9, 6,4 Hz, 1H), 6,85-6,76 (m, 1H), 6,72 (ddd, J = 11,5, 8,8,2,6 Hz, 1H), 5,48-5,18 (m, 2H), 4,68 (t, J = 3,2 Hz, 1H), 4,26 (dd, J = 13,0, 4,1 Hz, 1H), 4,00 (dd, J = 13,0, 9,4 Hz, 1H),2,72 -2,45 (m, 2H),2,22-1,96 (m, 6H), 1,96-1,75 (m, 5H), 1,60 (ddd, J = 12,5, 4,1,2,7 Hz, 1H). 19F-NMR (376,1 MHz, CD3CN) 5 -76,41 (s, 3F), -107,86 (q, J = 9,4 Hz, 1F),-113.13 (p, J = 8,0 Hz, 1F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C25H26F2N3O5 : 486,18; encontrado: 485,9.
Ejemplo 34
Preparación del compuesto 34
(2S,5R)-N-(1-(2,4-difluorofenilo)cyclohexyl)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000040_0002
El compuesto 34 se obtuvo a partir del compuesto 32-A y el compuesto 34-A como se describe en la síntesis del compuesto 32. 1H-NMR (400 MHz, CDCh) 510,83 (s, 1H), -9,6 (br, 1H), 8,44 (s, 1H), 7,37 (td, J = 9,0, 6,4 Hz, 1H), 6,97-6,76 (m, 1H), 6,69 (ddd, J = 11,9, 8,8,2,7 Hz, 1H), 5,48-5,18 (m, 2H), 4,68 (t, J = 3,0 Hz, 1H), 4,28 (dd, J = 13,1,4,1 Hz, 1H), 4,03 (dd, J = 13,0, 9,4 Hz, 1H),2,60 ( d, J = 13,1 Hz, 2H),2,29-1,96 (m, 4H), 1,95-1,77 (m, 4H), 1,77-1,65 (m, 4H), 1,61 (ddd, J = 12,5, 4,1,2,7 Hz, 1H), 1,30 (br, 1H). 19F-NMR (376,1 MHz, CD3CN) 5 -76,41 (s, 3F), -107,86 (q, J = 9,4 Hz, 1F), -113,13 (p, J = 8,0 Hz, 1F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C26H28F2N3O5 : 500,20; encontrado: 500,0.
Ejemplo 35
Preparación del compuesto 35
(2S,5R)-N-(4-(2,4-difluorofenilo)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1 -b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000041_0001
El compuesto 35 se obtuvo a partir del compuesto 32-A y el compuesto 35-A como se describe en la síntesis del compuesto 32. 1H-NMR (400 MHz, CDCh) 510,95 (s, 1H), 8,33 (s, 1H ), -7,6 (br, 1H), 7,38 (td, J = 9,0, 6,3 Hz, 1H), 6,85 (td, J = 8,4,2,6 Hz, 1H), 6,73 (ddd, J = 11,7, 8,6,2,6 Hz, 1H), 5,32 (dt, J = 14,4, 4,0 Hz, 2H), 4,68 (t, J = 3,1 Hz, 1H), 4,24 (dd, J = 13,0, 3,9 Hz, 1H), 4,11-3,81 (m, 5H),2,60 (d, J = 13,7 Hz, 2H),2,33-2,17 (m, 2H),2,18-1,97 (m, 4H), 1,87 (m, 1H), 1,61 (dt, J = 12,5, 3,3 Hz, 1H). 19F-NMR (376,1 MHz, CD3CN) 5 -76,40 (s, 3F), -108,78 (q, J = 10,3, 9,8 Hz, 1F), -112,63 (p, J = 8,0 Hz, 1F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C25H26F2N3O6 : 502,18; encontrado: 502,0.
Ejemplo 36
Preparación del compuesto 36
(2S,5R)-N-((S)-1-(2,4-difluorofenilo)-2,2,2-trifluoroetilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-methanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000041_0002
El compuesto 36 se obtuvo a partir del compuesto 32-A y el compuesto 36-A como se describe en la síntesis del compuesto 32. 1H-NMR (400 MHz, CDCh) 511,31 (d, J = 9,4 Hz, 1H), 8,41 (s, 1H), 7,65-7,44 (m, 1H), 6,95 (ddd, J = 9,6, 5,6,2,0 Hz, 1H), 6,92-6,79 (m, 1H), 6,15 (h, J = 7,4 Hz, 1H), ~ 6 (br, 1H), 5,41 (dd, J = 9,5, 4,0 Hz, 1H), 5,31 (t, J = 4,0 Hz, 1H), 4,70 (s, 1H), 4,34 (dd, J = 12,8, 3,9 Hz, 1H), 4,05 (dd, J = 12,9, 9,4 Hz, 1H),2,26-1,99 (m, 4H), 1,99-1,87 (m, 1H), 1,62 (dt, J = 12,6, 3,4 Hz, 1H). 19F-NMR (376.1 MHz, CDCI3) 5 -75,23 (t, J = 6,9 Hz, 3F), -76.33 (s, 3F), -108,31 (m, 1F),-112.30 (p, J = 8,0 Hz, 1F ). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H19F5N3O5 : 500,12; encontrado: 500,1.
Ejemplo 37
Preparación del compuesto 37
(3S,11aR)-N-(1-(2,4-difluorofenilo)ciclopropilo)-6-hidroxi-3-metilo-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahidrooxazolo[3,2-a] pirido [1,2-d] pirazina-8-carboxamida
Figure imgf000042_0001
Paso 1
Metil 5-(1 -(2,4-difluorofenil) ciclopropilcarbamoil)-1 -(2,2-dimetoxietil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidro-piridina-2-carboxilato de etilo (27-B, 0,150 g, 0,32 mmol) en acetonitrilo (1,5 ml) y ácido acético (0,2 ml) se trató con ácido metanosulfónico (0,05 ml), sellado con un tapón amarillo, y se calienta a 70°C. Después de 16 horas, la mezcla se enfrió para proporcionar una solución cruda de 5-(1 -(2,4-difluorofenil) ciclopropilcarbamoil)-1-(2,2-dihidroxietil)-3-metoxi-4-oxo-1, 4-dihidropiridina-2-carboxilato de etilo 27-C. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C18H19F2N2O7 : 439; encontrado: 439.
Pasos 2 y 3
Metil 5-(1 -(2,4-difluorofenil) ciclopropilcarbamoil)-1 -(2,2-dihidroxietil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidro-piridina-2-carboxilato de etilo (27 -C, 0,32 mmol, la mezcla en bruto de la etapa anterior) se disolvió en acetonitrilo (1,5 ml) y ácido acético (0,2 ml). (S) -2-aminopropano-1-ol (0,048 g, 0,64 mmol) y K2CO3 (0,088 g, 0,64 mmol) se añadieron a la mezcla de reacción. La mezcla de reacción se selló y se calentó a 70°C. Después de 3 horas, la mezcla de reacción se enfrió y se añadió bromuro de magnesio (0,081 g, 0,44 mmol). La mezcla se volvió a sellar y se calentó a 50°C. Después 10 minutos, la mezcla de reacción se enfrió a 0°C y el ácido 1 N clorhídrico (0,5 ml) se añadió. Luego la mezcla de reacción se diluyó con MeOH (2 ml). Después de la filtración, el producto bruto se purificó por Prep-HPLC (30-70% de acetonitrilo: agua, 0,1% de TFA) para dar el Compuesto 37 como una sal de TFA. 1H-NMR (400 MHz, Metanol-d4) 58,31 (s, 1H), 7,62 (td, J = 9,2, 8,7, 6,5 Hz, 1H), 7,02-6,78 (m, 2H), 5,53-5,20 (m, 1H), 4,68 (dd, J = 12,3, 4,2 Hz, 1H), 4,40 (dq, J = 19,1,6,7 Hz, 2H), 3,98 (dd, J = 12,2, 10,0 Hz, 1H), 3,71 (dd, J = 8,3, 6,3 Hz, 1H), 1,41 (d, J = 6,1 Hz, 3H), 1,22 (s, 4H). 19F-NMR (376 MHz, Metanol-d4) 5 -113,66 a -113,95 (m, 1F), -113,94 a -114,29 (m, 1F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20F2N3O5 : 432 encontrado: 432.
Ejemplo 38
Preparación del compuesto 38
(1S,4R,12aR)-N-(2,4-difluorobenzilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-methanodipirido[1,2- a: 1’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000043_0001
Paso 1
Una solución del compuesto 38-A (1,562 mg, 5,799 mmol) (véase el ejemplo 41b en el documento WO 97/05139) en THF (10 ml) se agitó a -78°C como 2,0 M LiBH4 en THF (3,2 ml) se añadió y la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente. Después de 3 horas, se añadió más 2,0 M LiBH4 en THF (3,2 ml) y la solución se agitó a temperatura ambiente durante 17,5 horas. Después la mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo y agua añadida lentamente, dos fases se separaron y la fracción acuosa separada se extrajo con acetato de etilo (1 x). Dos fracciones orgánicas se lavaron con agua (x 1), se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó mediante CombiFlash (columna 40 g) usando hexanos-acetato de etilo como eluyentes para proporcionar el compuesto 38-B. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) delta 4,11 (s, 1H), 3,65-3,52 (m, 2H), 3,45 (m, 1H),2,32 (d, J = 4,1 Hz, 1 H),2,20 (s , 1H), 1,75-1,64 (m, 2H), 1,61 (m, 2H), 1,49-1,41 (m, 1H), 1,47 (s, 9H), 1.28 a 1.23 (d, J = 10 Hz, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C12H22NO3 : 228,16; encontrado: 227,7.
Paso 2
Una solución del compuesto 38-B (589 mg,2,591 mmol) y NEt3 (0,47 ml, 3,369 mmol) en CH2Cl2 (6 ml) se agitó a 0°C como MsCl (0,22 ml,2,842 mmol) se añadió. Después de 1 hora a temperatura ambiente, la mezcla se diluyó con acetato de etilo y se lavó con agua (x 2). Las fracciones acuosas se extrajeron con acetato de etilo (x 1), y se combinaron las fracciones orgánicas, se secan (Na2SO4) y se concentraron. El residuo se purificó por Combi Flash (columna de 40 g) usando hexanos-acetato de etilo como eluyentes para proporcionar el compuesto 38-C. 1HNMR (400 MHz, cloroformo-d) delta 4,39-4,28 (m, 1H), 4,16 (s, 0,4H), 4,06 (s, 0,6H), 3,98 (dd, J = 10,0, 8,7 Hz, 0,6H ), 3,86 (t, J = 9,6 Hz, 0,4H), 3,51 (dd, J = 9,3, 3,7 Hz, 0,6H), 3,43 (dd, J = 9,3, 3,6 Hz, 0,4H), 3,02 (s, 3H ),2,59 (m, 1H), 1,82-1,58 (m, 4H), 1,51-1,44 (m, 9H), 1,41 (d, J = 14,8 Hz, 1H), 1,31 (s, 0,6H), 1,29 (s , 0,4H).
Paso 3
Azida de sodio se añadió a una solución del compuesto 38-C (769 mg, 2,518 mmol,) en DMF (5 ml) (819 mg, 12,6 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 15 horas, a 80°C durante 5 horas, y a 100°C durante 19 horas. La mezcla de reacción se diluyó con solución de LiCl al 5% y se extrajo el producto con acetato de etilo (x 2). Después de las fracciones orgánicas se lavaron con agua (x 1), las dos fracciones orgánicas se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó mediante CombiFlash (columna 40 g) usando hexanos-acetato de etilo como eluyentes para proporcionar el compuesto 38-D. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 64,16 (s, 0,4H), 4,06 (s, 0,6H), 3,61 (dd, J = 12,2, 3,6 Hz, 0,6H), 3,51 (dd, J = 12,1 , 3,2 Hz, 0,4H), 3,38 (dd, J = 9,4, 3,4 Hz, 0,6H), 3,26 (dd, J = 9,8, 3,3 Hz, 0,4H), 3,06 (dd, J = 12,2, 9,4 Hz, 0,6 H), 3,01-2,92 (m, 0,4H),2,48 (d, J = 5,2 Hz, 1H), 1,82-1,57 (m, 4H), 1,46 (d, J = 3,0 Hz, 9H), 1,42 (m, 1H), 1,28 (m, 0,6H), 1.27 a 1.23 (m, 0,4H).
Paso 4
A una solución del compuesto 38-D (507 mg,2,009 mmol,) en acetato de etilo (10 ml) y EtOH (10 ml) se añadió 10% Pd/C(52 mg). La mezcla de reacción se agitó en atmósfera de H2 durante 1,5 horas. La mezcla se filtró a través de celite y el filtrado se concentró para proporcionar el compuesto crudo 38-E. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C12H23N2O2 : 227,18; encontrado: 226,8.
Paso 5
La mezcla de compuesto bruto 38-E (206 mg, 0,910 mmol), el compuesto 38-F (330 mg, 0,953 mmol), y NaHCO3 (154 mg, 1,833 mmol) en agua (3 ml) y EtOH (3 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 20 horas. Después la mezcla de reacción se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo (x 2), los extractos se lavaron con agua (x 1), combinada, se secó (Na2SO4), y se concentró para proporcionar el producto crudo piridina.
El residuo en bruto (388 mg) se disolvió en CH2Cl2 (4 ml) y 4 N HCl en dioxano (4 ml). Después de 1,5 horas, 4 N HCl adicional en dioxano se añadió (4 ml) y se agitó durante 1 hora a temperatura ambiente. La mezcla se concentró a sequedad, se coevaporó con tolueno (x 1) y se secó en vacío durante 30 minutos.
El residuo crudo y 1,8-diazabicicloundec-7-eno (DBU) (1,06 ml, 7,088 mmol) en tolueno (10 ml) se agitó a baño 110°C. Después de 30 minutos, la mezcla se concentró y el residuo se purificó mediante CombiFlash (columna 40 g) usando acetato de etilo-20% de MeOH/acetato de etilo como eluyentes para obtener el compuesto 38-G. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) delta 8,03 (s, 1H), 7,68-7,58 (m, 2H), 7,36-7,27 (m, 3H), 5,53 (d, J = 9,9 Hz, 1H), 5,11 (d, J = 9,9 Hz, 1H), 4,93 (s, 1H), 4,43-4,30 (m, 2H), 3,89 (dd, J = 12,2, 3,3 Hz, 1H), 3,73 (t, J = 12,0 Hz, 1H), 3,59 (dd, J = 11,9, 3,3 Hz, 1H),2,53 (d, J =2,8 Hz, 1H), 1,87-1,67 (m, 4H), 1,55 (d, J = 10,0 Hz, 1H), 1,51-1,45 (m, 1H), 1,38 (t, J = 7,1 Hz, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C23H25N2O5 : 409,18; encontrado: 409,2.
Paso 6
La mezcla de compuesto 38-G (232 mg, 0,568 mmol) en THF (3 ml) y MeOH (3 ml) se agitó a temperatura ambiente en que se añadió 1 N de KOH (3 ml). Después de 1 hora, la mezcla de reacción se neutralizó con HCl 1 N (~ 3,1 ml), se concentró, y el residuo se concentró con tolueno (x 3). Después de que el residuo se secó en vacío durante 30 minutos, una suspensión del residuo en bruto,2,4-difluorobencilamina (86 mg, 0,601 mmol), y HATU (266 mg, 0,700 mmol) se encontraban en CH2Cl2 (4 ml) y DMF ( 4 ml) se agitó a 0°C como N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,7 ml, 4,019 mmol). Después de 45 minutos, adicional2,4-difluorobencilamina (86 mg, 0,559 mmol), HATU (266 mg, 0,700 mmol), y N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,7 ml, 4,019 mmol) se añadieron a temperatura ambiente. Después de 1,25 horas, la mezcla se concentró para eliminar la mayor parte de CH2Cl2 , se diluyó con acetato de etilo, y se lavó con LiCl al 5% (2 x). Después de las fracciones acuosas se extrajeron con acetato de etilo (x 1), las fracciones orgánicas se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó por Combiflash (columna 40 g) usando acetato de etilo -20% de MeOH/acetato de etilo como eluyentes para proporcionar el compuesto 38-H. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) delta 10,48 (t, J = 6,0 Hz, 1H), 8,33 (s, 1H), 7,62­ 7,51 (m, 2H), 7,40-7,27 (m, 4H), 6,87-6,75 (m, 2H), 5,39 (d, J = 10,0 Hz, 1H), 5,15 (d, J = 10,0 Hz, 1H), 4,92 (s, 1H), 4,68-4,53 (m, 2H), 3,97 ( dd, J = 12,5, 3,4 Hz, 1H), 3,77 (t, J = 12,2 Hz, 1H), 3,55 (dd, J = 12,1, 3,3 Hz, 1H),2,53 (d, J = 3,1 Hz, 1H), 1,88-1,62 (m, 4H), 1,59-1,42 (m, 2H). 19F-NMR (376 MHz, cloroformo-d) 6 -112.17 (q, J = 7,6 Hz, 1F), -114,79 (q, J = 8,6 Hz, 1F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C28H26F2N3O4 : 506,19; encontrado: 506,2.
Paso 7
El compuesto 38-H (240 mg, 0,475 mmol) se disolvió en TFA (3 ml) a temperatura ambiente durante 30 minutos, y la solución se concentró. El residuo se purificó mediante CombiFlash (columna 40 g) utilizando CH2CI2-20% de MeOH en CH2Cl2 como eluyentes. Después de que las fracciones de producto reunidas se concentraron, el residuo se trituró en MeCN (~ 2 ml) a 0°C durante 15 minutos, y los sólidos se filtró y se lavó con MeCN. Los sólidos recogidos se secaron en vacío para proporcionar el compuesto 38.
El filtrado se concentró, y el residuo se disolvió en MeCN (~ 1 ml) y agua (~ 1 ml) por calentamiento. La solución se enfrió lentamente a temperatura ambiente y luego en baño de hielo durante 15 minutos. Los sólidos se filtraron y se lavaron con MeCN y se secaron en vacío para proporcionar el compuesto adicional 38. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 511,68 (s, 1H), 10,42 (s, 1H), 8,27 (s, 1H ), 7,41-7,31 (m, 1H), 6,86-6,73 (m, 2H), 4,90 (d, J =2,5 Hz, 1H), 4,71-4,53 (m, 2H), 4,07 (d, J = 10,6 Hz, 1H), 3,90-3,67 (m, 2H),2,68 (s, 1H),2,01 (s, 1H), 1,97-1,80 (m, 3H), 1,80-1,62 (m, 2H). 19F-NMR (376 MHz, cloroformo-d) 5 -112,28 (m, 1F), -114,74 (m, 1F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H19F2N3O4 : 416,14; encontrado: 416,3.
Ejemplos 39 y 40
Preparación de los compuestos 39 y 40
(2R,3S,5R,13aS)-N-(2,4-difluorobenzilo)-8-hidroxi-3-metilo-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida 39 y (2S,3R, 5S, 13aR)-N-(2,4-difluorobencil )-8-hidroxi- 3-metilo-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido[1’,2’:4,5]pirazino[2,1-b][1,3]oxazepina-10-carcarboxamida 40
Figure imgf000045_0001
Paso 1
Cianuro cuproso se suspendió (290 mg, 3,27 mmol) en 3,3 ml de THF y se enfrió a -78°C. Se añadió una solución 1,6 M de MeLi (4,1 mL, 6,56 mmol) en éter dietílico gota a gota, se dejó que la solución de reacción se calentara a temperatura ambiente durante el transcurso de 2 horas, y volvió a enfriar a -78°C. Se añadió terc-butilo (1R,3R, 5S) -6-oxabiciclo [3.1.0] hexano-3- ilcarbamato de (330 mg, 1,66 mmol) gota a gota en 3,3 ml de THF, seguido de eterato de trifluoruro de boro de dietilo (0,25 ml, 1,99 mmol), se dejó calentar a -30°C durante 30 minutos, y se agitó entre -35°Cy -25°C durante una hora. La solución de reacción se calentó a temperatura ambiente y se inactivó con una mezcla de NH3 saturado (ac)/NH4 (ac), se extrajo con EtOAc, se lavó con salmuera, se secó sobre MgSO4, se filtró, se concentró y se purificó por SGC (0-10 % EtOH/DCM) para dar racémica de terc-butilo (1S, 3S, 4S)-3-hidroxi-4-metilociclopentilocarbamato. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 55,16 (s, 1H), 3,98 (s, 1H), 3,74 (q, J = 4,3 Hz, 1H), 3,65 (q, J = 7,0 Hz, 1H),2,23 (dt, J = 14,0, 7,0 Hz, 1H), 1,98 (dt, J = 13,3, 7,0 Hz, 1H), 1,89-1,79 (m, 1H), 1,58-1,44 (m, 1H), 1,38 (s, 9H), 1,18 (t, J = 7,0 Hz, 1H), 0,91 (d, J = 7,0 Hz, 3H).
Paso 2
Se añadió 3 ml de HCl/dioxano (4 M, 12 mmol) a una solución de terc-butilo racémico (1S, 3S, 4S)-3-hidroxi-4-metilociclopentilocarbamato (182 mg, 0,85 mmol) en 3 dioxano mL. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas, se concentró y dos veces perseguido con tolueno para dar racémicas (1S, 2S, 4S)-4-amino-2-metilciclopentanol.
Paso 3
Metil 5-(2,4-difluorobenzilocarbamoil)-1-(2,2-dihidroxietil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2-carboxilato (1-C, 310 mg , 0,75 mmol), racémico (1S, 2S, 4S)-4-amino-2-metilciclopentanol (115 mg, 0,76 mmol), y carbonato de potasio (232 mg, 1,68 mmol) se recogieron en 3,8 ml de acetonitrilo/0,2 ml acético ácido y se agitó a 90°C durante 2 horas, después de lo cual la mezcla de reacción se repartió entre DCM y salmuera, se extrajo la fase acuosa con DCM, las fases orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4, se filtró, se concentró y se purificó por SGC(0-10% EtOH/DCM) para proporcionar el producto intermedio 39-A.
Paso 4
Intermedio 39-A (190 mg) se separó por quiral Prep-HPLCen una columna de celulosa-Lux 2 usando 9: 1 ACN: Me- OH como eluyente para proporcionar intermedios 39-B (pico primero eluyendo) y 40-A (segundo pico de elución) en forma enantioenriched. Por intermedio 39-B: (estereoquímica absoluta confirmada por cristalografía de la radiografía), Chiral HPLC tiempo de retención = 3,98 minutos (Lux celulosa-2 IC, 150 x 4,6 mm, 2 ml/min 9: 1 ACN: MeOH). Por intermedio 40-A: (estereoquímica absoluta confirmada por cristalografía de la radiografía), Chiral HPLC tiempo de retención = 6,35 minutos (Lux celulosa-2 IC, 150 x 4,6 mm, 2 ml/min 9: 1 ACN: MeOH).
Paso 5a
Se añadió bromuro de magnesio (68 mg, 0,37 mmol) a una solución de compuesto intermedio 39-B (83 mg, 0,18 mmol) en 2 ml de acetonitrilo. La mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 1 hora, se acidificó con HCl al 10% acuoso, se repartió entre el humor acuoso y diclorometano, y la fase acuosa se extrajo con diclorometano. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4, se filtraron, se concentraron y se purificaron por cromatografía en gel de sílice (0-10% EtOH/DCM) para proporcionar el compuesto 39. 1H-n Mr (400 MHz, cloroformo-d) 512,32 (s, 1H ), 10,36 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,44-7,33 (m, 1H), 6,88-6,76 (m, 2H), 5,37 (dd, J = 9,5, 4,1 Hz, 1H), 5,28 ( t, J = 5,3 Hz, 1H), 4,63 (d, J = 5,9 Hz, 2H), 4,23 (d, J = 23,0 Hz, 2H), 3,99 (dd, J = 12,7, 9,5 Hz, 1H), 3,72 ( q, J = 7,0 Hz, 1H),2,51 (dq, J = 13,7, 6,8, 6,1 Hz, 1H),2,15 (ddd, J = 14,7, 8,3,2,3 Hz, 1H), 1,94 (d, J = 12,7 Hz, 1H), 1,77 (ddd, J = 12,7, 4,0,2,9 Hz, 1H), 1,61 (dt, J = 14,6, 5,2 Hz, 2H), 1,24 (t, J = 7,0 Hz, 1H), 1,09 (d, J = 7,2 Hz, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H22F2N3O5 : 446,15; encontrado: 446,2.
Paso 5b
Se añadió bromuro de magnesio (59 mg, 0,32 mmol) a una solución de compuesto intermedio 40-A (70 mg, 0,15 mmol) en 2 ml de acetonitrilo. La mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 1 hora, se acidificó con HCl al 10% acuoso, se repartió entre el humor acuoso y diclorometano, y la fase acuosa se extrajo con diclorometano. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4, se filtraron, se concentraron y se purificaron por cromatografía en gel de sílice (0-10% EtOH/DCM) para proporcionar el compuesto 40. 1H-n Mr (400 MHz, cloroformo-d) 512,32 (s, 1H ), 10,36 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,44-7,33 (m, 1H), 6,88-6,76 (m, 2H), 5,37 (dd, J = 9,5, 4,1 Hz, 1H), 5,28 ( t, J = 5,3 Hz, 1H), 4,63 (d, J = 5,9 Hz, 2H), 4,23 (d, J = 23,0 Hz, 2H), 3,99 (dd, J = 12,7, 9,5 Hz, 1H), 3,72 ( q, J = 7,0 Hz, 1H),2,51 (dq, J = 13,7, 6,8, 6,1 Hz, 1H),2,15 (ddd, J = 14,7, 8,3,2,3 Hz, 1H), 1,94 (d, J = 12,7 Hz, 1H), 1,77 (ddd, J = 12,7, 4,0,2,9 Hz, 1H), 1,61 (dt, J = 14,6, 5,2 Hz, 2H), 1,24 (t, J = 7,0 Hz, 1H), 1,09 (d, J = 7,2 Hz, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H22F2N3O5 : 446,15; encontrado: 446,2.
Ejemplo 41
Preparación del compuesto 41
(1R,4S,12aR)-7-hidroxi-6,8-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzilo)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-methanodipirido[1,2- a: 1 ’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000047_0001
41
Paso 1
Una solución de la 41-A (2,020 mg, 7,463 mmol) (preparado por el mismo método que 38-A) en THF (14 ml) se agitó a 0°C a la vez que se añadió 2,0 M LiBH4 en THF (7,5 ml, 15 mmol). Después la mezcla resultante se agitó a rt durante 21 h, se enfrió a 0°C y se diluyó con EA antes añadirse agua lentamente para extinguirla. Después de separarse las dos fases, la fracción acuosa se extrajo con EA (x 1) y las dos fracciones orgánicas se lavaron con agua (x 1), combinada, se secó (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó mediante CombiFlash (columna 120 g) usando hexanos-EA como eluyentes para obtener 41-B. LCMS-ESI+ (m/z): [M-C4H8+H]+ calculado para C8H14NO3 : 172,10; encontrado: 171.95.
Paso 2
Un matraz de fondo 100 ml redondo se cargó con reactivo 41-B (1,6 g, 7,05 mmol) y trietilamina (0,94 g, 9,3 mmol) en DCM (20 ml). Se añadió cloruro de metanosulfonilo (0,91 g, 8,0 mmol) a la mezcla de reacción. A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. La mezcla se diluyó con EA (100 ml) y se lavó con agua (2x). Las fracciones acuosas se extrajeron con EA 1x), y se combinaron las fracciones orgánicas, se secan (Na2SO4) y se concentraron. El residuo se purificó por Combi Flash (columna de 120 g, cartucho usado) usando hexanos-EA como eluyentes dando 41-C. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C18H19F2N2O7 : 306; encontrado: 306.
Paso 3
Un matraz de fondo 100 ml redondo se cargó con reactivo 41-C (2,1 g, 6,9 mmol) y azida de sodio (2,3 g, 34,5 mmol) en DMF (10 ml). A continuación, la mezcla de reacción se agitó a 100°C durante la noche. La mezcla se diluyó con EA (100 ml) y se lavó con agua (2x). Las fracciones acuosas se extrajeron con EA (1x), y se combinaron las fracciones orgánicas, se secan (Na2SO4) y se concentraron. El residuo se purificó por Combi Flash (columna de 120 g, cartucho usado) usando hexanos-EA como eluyentes dando 41-D. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C18H19F2N2O7 : 253; encontrado: 253.
Paso 4
A una solución (purgado con N2) de reactivo 41-D (1,3 g) en EA (20 ml) y EtOH (20 ml) se añadió Pd/C(130 mg). La mezcla se agitó bajo H2 durante 3 horas. La mezcla se filtró a través de celite y el filtrado se concentró para proporcionar el compuesto 41-E. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C18H19F2N2O7 : 227; encontrado: 227.
Paso 5
Un matraz de fondo 100 ml redondo se cargó con reactivo 41-E (1,05 g, 4,62 mmol) y el reactivo 38-F (1,6 g, 4,62 mmol) en etanol (20 ml). Se añadió bicarbonato de sodio (0,77 g, 9,2 mmol) en agua (20 ml) a la mezcla de reacción. A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se diluyó con EA (100 ml) y se lavó con agua (2x). Las fracciones acuosas se extrajeron con EA (1x), y se combinaron las fracciones orgánicas, se secan (Na2SO4) y se concentraron. El producto bruto (2,4 g) se usó para el siguiente paso sin purificación adicional. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C18H19F2N2O7 : 556; encontrado: 556.
Un matraz de fondo redondo de 100 ml se cargó con el producto bruto de la reacción anterior en 4 N HCl/dioxano (24,7 ml). A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. Después de la concentración, el compuesto intermedio (2,1 g) y DBU (3,27 g, 21,5 mmol) en tolueno (30 ml) se calentó a 110°Ccon agitación durante 1 hora. Después de la concentración, el residuo se purificó mediante CombiFlash (columna 120 g) usando hexanos-acetato de etilo como eluyentes dando 41-F. LCMS-ESI+ (m/z):
[M+H]+ calculado para C18H19F2N2O7: 409; encontrado: 409.
Paso 6
Un matraz de fondo 100 ml redondo se cargó con reactivo 41-F (0,5 g, 1,22 mmol) en THF (5 ml) y MeOH (5 ml). Se añadió 1 N de KOH (3,7 ml) a la mezcla de reacción. A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla de reacción se acidificó mediante la adición de 1 N HCl (3,7 ml), se concentró para eliminar la mayor parte de disolventes orgánicos, y se extrajo con EtOAc (2 X). Las capas orgánicas se combinaron, se secaron (Na2SO4), y se concentró para proporcionar el compuesto 41-G.
Paso 7
Un matraz de fondo 100 ml redondo se cargó con reactivo 41-G (0,14 g, 0,37 mmol), (2,4,6-trifluorofenil) metanamina (0,12 g, 0,73 mmol),N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,24 g, 1,84 mmol) y HATU (0,28 g, 0,74 mmol) se disolvieron en DCM (5 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla se diluyó con EA (100 ml) y se lavó con NaHCO3 saturado (2x),NH4Cl saturado (2x) y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con hexano-EtOAc para proporcionar el compuesto 41-H. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C18H19F2N2O7 : 524.5; encontrado: 524,5.
Paso 8
Un matraz de fondo 50 ml redondo se cargó con reactivo 41-H (0,13 g, 0,25 mmol) en TFA (2 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 30 minutos. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con EtOAc-MeOH para proporcionar el compuesto 41. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) ó 11,61 (s, 1H), 10,70 a 10,01 (m, 1H ), 8,26 (s, 1H), 6,65 (t, J = 8,1 Hz, 2H), 4,88 (s, 1H), 4,65 (dd, J = 6,1,2,4 Hz, 2H), 4,07 (d, J = 10,9 Hz, 1H), 3,93-3,58 (m, 2H),2,67 (d, J = 3,1 Hz, 1H),2,08-1,41 (m, 7H). 19F-NMR (376 MHz, cloroformo-d) ó -109,22 (d, J = 11,6 Hz, 1F), -111,04 a -112,79 (m, 2F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20F2N3O5 : 434 .; encontrado: 434.
Ejemplo 42
Preparación del compuesto 42
(2R,5S,13aR)-8-hidroxi-7,9-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzilo)-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1 -b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000049_0001
Paso 1
1-(2,2-dimetoxietil)-5-metoxi-6-(metoxicarbonil)-1,4-dihidropiridina-3--4-oxo carboxílico (3,15 g, 10 mmol) en acetonitrilo (36 ml) y ácido acético (4 ml) se trató con ácido metanosulfónico (0,195 ml, 3 mmol) y se coloca en un baño de 75°C. La mezcla de reacción se agitó durante 7 h, se enfrió y se almacenó a -10°C durante 3 días y volvió a calentar a 75°C durante 2 h adicionales. Este material se enfrió y se llevó en bruto a el siguiente paso.
Paso 2
Mezcla de reacción en bruto del paso 1 (20 ml, 4,9 mmol) se transfirió a un matraz que contiene (1R,3S)-3-ciclopentanol amino-(0,809 g, 8 mmol). La mezcla se diluyó con acetonitrilo (16,8 ml), se trató con carbonato de potasio (0,553 g, 4 mmol) y se calentó a 85°C. Después de 2 h, la mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente y se agitó durante la noche. Se añadió HCl 0,2 M (50 ml), y la solución amarilla clara se extrajo con diclorometano (2x150 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron hasta 1,49 g de un sólido de color naranja claro. La recristalización en diclorometano: hexanos proporcionó el intermedio deseado 42A: CLEM-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculó para C15H17N2O6 : 321,11; encontrado: 321,3.
Paso 3
Intermedio 42-A (0,225 g, 0,702 mmol) y (2,4,6-trifluorofenil) metanamina (0,125 g, 0,773 mmol) se suspendieron en acetonitrilo (4 ml) y se trató con N,N-diisopropiletilamina (DIPEA ) (0,183 mmol, 1,05 mmol). A esta suspensión se añadió -N (dimetilamino),N-dimetil (3H- [1,2,3] triazolo [4,5-b] piridin-3-iloxi) methaniminium hex afluorophosphate (HATU, 0,294 g, 0,774 mmol ). Después de 1,5 horas, la mezcla de reacción en bruto se recogió para el siguiente paso. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H21F3N3O5 : 464,14; encontrado: 464,2.
Paso 4
Se añadieron a la mezcla de reacción en bruto del paso anterior MgBr2 (0,258 g, 1,40 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 10 minutos, se acidificó con HCl acuoso al 10%, y extraer dos veces con diclorometano. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4 , se filtraron, se concentraron y purificaron por cromatografía en gel de sílice (EtOH/diclorometano) seguido de HPLC (ACN/H2O con 0,1% modificador de TFA) para proporcionar el compuesto 42: 1H NMR (400 MHz, DMSO -d6 ) 512,43 (s, 1H), 10,34 (t, J = 5,7 Hz, 1H), 8,42 (s, 1H), 7,19 (t, J = 8,7 Hz, 2H), 5,43 (dd, J = 9,5, 4,1 Hz, 1H), 5,08 (s, 1H), 4,66 (dd, J = 12,9, 4,0 Hz, 1H), 4,59 (s, 1H), 4,56-4,45 (m, 2H), 4,01 (dd, J = 12,7,9,7 Hz, 1H), 1,93 (s, 4H), 1,83 (d, J = 12,0 Hz, 1H), 1,56 (dt, J = 12,0, 3,4 Hz, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H19F3N3O5 : 450,13; encontrado: 450,2.
Ejemplo 43
Preparación del compuesto 43
(12aR)-N-((R)-1-(2,4-difluorofenilo)etilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-methanodipyri- hacer [1,2-a: 1 ’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000050_0001
Paso 1
Un matraz de fondo de 100 ml redondo se cargó con reactivo 41-G (0,14 g, 0,37 mmol), (R)-1-(2,4-difluorofenilo)etanamina (0,12 g, 0,74 mmol),N ,N-diisopropiletilamina (0,24 g, 1 , 84 mmol) y HATU (0,28 g, 0,74 mmol) y se disolvieron en DCM (5 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla se diluyó con EA (100 ml) y se lavó con NaHCO3 saturado (2 x),NH4Cl saturado (2x) y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con hexano-EtOAc para proporcionar el compuesto 43-A. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C18H19F2N2O7 : 520; encontrado: 520.
Pasos 2
Un matraz de fondo de 50 ml redondo se cargó con reactivo 43-A (0,14 g, 0,27 mmol) en TFA (2 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 30 minutos. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con EtOAc-MeOH para proporcionar el compuesto 43. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 5 11,65 (s, 1H), 10,57 (s, 1H), 8,22 (s, 1H), 7,31 (m, 1H), 6,99-6,62 (m, 2H), 5,64-5,32 (m, 1H), 4,90 (d, J =2,7 Hz, 1H), 4,04 (d, J = 11,5 Hz, 1H), 3,93-3,63 (m, 2H),2,67 (s, 1H),2,08 -1,40 (m, 9H). 19F-NMR (376 MHz, cloroformo-d) 5 -113,09 (m, 1F), -115,01 (m, 1F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20F2N3O5 : 430.; encontrado: 430.
Ejemplo 44
Preparación del compuesto 44
(13aS)-8-hidroxi-7,9-dioxo-N-(2,3,4-trifluorobenzilo)-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido[1’,2’:4,5]pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000051_0001
Paso 1
El compuesto 15-B (40 mg, 0,12 mmol) se recogió en 1 ml de acetonitrilo y se trató con 2,3,4-trifluorobencilamina (29 mg, 0,18 mmol), HATU (53 mg, 0,14 mmol),N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (20 mg, 0,16 mmol), y se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas, después de lo cual LCMS análisis reveló el consumo completo del compuesto de 15 B y la formación de compuesto intermedio 44-a. La mezcla de reacción se llevó a el siguiente paso.
Paso 2
A la solución de reacción en bruto del Paso anterior se añadió MgBr2 (63 mg, 0,34 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 50°C durante una hora, se acidificó con HCl al 10% acuoso, se repartió entre el humor acuoso y diclorometano, y la fase acuosa se extrajo con diclorometano. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4 , se filtraron, se concentraron y se purificaron por HPLC(ACN/H2O con 0,1% TFA modificador) en el compuesto 44. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 512,45 (s, 1H), 10,38 (t, J = 6,0 Hz, 1H), 8,43 (s, 1H), 7,27 (q, J = 9,2 Hz, 1H), 7,16 (q, J = 8,5 Hz, 1H), 5,42 (dd, J = 9,5,4,0 Hz, 1H), 5,08 (s, 1H), 4,76-4,47 (m, 4H), 4,01 (dd, J = 12,8, 9,7 Hz, 1H), 1,92 (s, 4H), 1,82 (d, J = 12,1 Hz, 1H), 1,55 (dt, J = 12,2,2,9 Hz, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H19F3N3O5 : 450,13; encontrado: 450,2.
Ejemplo 45
Preparación del compuesto 45
(13aS)-8-hidroxi-7,9-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzilo)-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido[1',2':4,5]pirazino [2,1 -b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000052_0001
Paso 1
El compuesto 15-B (38 mg, 0,12 mmol) se recogió en 1 ml de acetonitrilo y se trató coN2,4,6-trifluorobencilamina (34 mg, 0,21 mmol), HATU (50 mg, 0,13 mmol),N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (23 mg, 0,18 mmol), y se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas, después de lo cual LCMS análisis reveló el consumo completo del compuesto de 15-B y la formación de compuesto intermedio 45-A. La mezcla de reacción se llevó al siguiente paso.
Paso 2
A la solución de reacción en bruto del Paso anterior se añadió MgBr2 (55 mg, 0,30 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 50°C durante una hora, se acidificó con HCl al 10% acuoso, se repartió entre el humor acuoso y diclorometano, y la fase acuosa se extrajo con diclorometano. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4, se filtraron, se concentraron y se purificaron por HPLC (ACN/H2O con 0,1% modificador de TFA) para dar el compuesto 45. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 612,37 (s, 1H) , 10,37-10,25 (m, 1H), 8,37 (s, 1H), 7,14 (t, J = 8,7 Hz, 2H), 5,37 (dd, J = 9,5, 4,0 Hz, 1H), 5,02 (s, 1H), 4,66-4,40 (m, 4H), 3,95 (dd, J = 12,8, 9,6 Hz, 1H), 1,87 (s, 4H), 1,77 (d, J = 11,9 Hz, 1H), 1,50 (dt, J = 11,8, 3,2 Hz, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H19F3N3O5 : 450,13; encontrado: 450,2.
Ejemplo 46
Preparación del compuesto 46
(13aS)-N-(2,6-difluorobenzilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido[1',2':4,5]pirazino [2,1 -b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000053_0001
Paso 1
El compuesto 15-B (38 mg, 0,12 mmol) se recogió en 1 ml de acetonitrilo y se trató con 2,6-difluorobencilamina (19 mg, 0,14 mmol), HATU (56 mg, 0,15 mmol),N,N- diisopropiletilamina (DIPEA) (20 mg, 0,15 mmol), y se agitó a temperatura ambiente durante 90 minutos, después de lo cual LCMS análisis reveló el consumo completo del compuesto A y la formación del compuesto intermedio 46-A. La mezcla de reacción se llevó a el siguiente paso.
Paso 2
A la solución de reacción en bruto del Paso anterior se añadió MgBr2 (50 mg, 0,27 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 50°C durante una hora, se acidificó con HCl al 10% acuoso, se repartió entre el humor acuoso y diclorometano, y la fase acuosa se extrajo con diclorometano. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4 , se filtraron, se concentraron y se purificaron por HPLC (ACN/H2O con 0,1% modificador de TFA) para dar el compuesto 46. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 512,37 (s, 1H) , 10,33-10,26 (m, 1H), 8,37 (s, 1H), 7,39-7,29 (m, 1H), 7,05 (t, J = 7,9 Hz, 2H), 5,37 (dd, J = 9,5, 4,1 Hz, 1H ), 5,02 (s, 1H), 4,66-4,45 (m, 4H), 3,95 (dd, J = 12,7, 9,6 Hz, 1H), 1,87 (s, 4H), 1,77 (d, J = 12,0 Hz, 1H) , 1,50 (dt, J = 12,2, 3,5 Hz, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20F2N3O5 : 432,14; encontrado: 432,2.
Ejemplo 47
Preparación del compuesto 47
(1R,4S,12aR)-N-(2,4-difluorobenzilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-methanodipirido[1,2- a: 1’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000054_0001
47
Paso 1
El ácido bruto 41-G (0,45 g, 1,18 mmol),2,4-difluobenzylamine (0,35 g,2,44 mmol),N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,79 g, 6,11 mmol) y HATU (0,93 g , 2.44 mmol) se disolvieron en DCM (10 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla se diluyó con EA (100 ml) y se lavó con NaHCO3 saturado (2x),NH4Cl saturado (2x) y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con hexano-EtOAc para proporcionar el compuesto 47-A. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C18H19F2N2O7 : 506; encontrado: 506.
Paso 2
A 50 ml matraz de fondo redondo se cargó con reactivo 47-A (0,5 g, 0,99 mmol) en TFA (6 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 30 minutos. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con EtOAc-MeOH para proporcionar el compuesto 47. 1H NMR (400 MHz, cloroformo-d) 511,70 (s, 1H), 10,44 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,60-7,29 (m, 1H), 6,95-6,58 (m, 2H), 4,10 (s, 1H), 4,02-3,54 (m, 3H),2,68 (d, J = 3,1 Hz, 1H),2,00-1,40 (m, 8H). 19F NMR (376 MHz, cloroformo-d) 5 -112,31 (d, J = 8,0 Hz, 1F), -114,77 (d, J = 8,4 Hz, 1F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20F2N3O5 : 416 .; encontrado: 416.
Ejemplo 48
Preparación del compuesto 48
(1S,4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-methanodipirido[1,2- a: 1 ’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000055_0001
48-B se preparó análogamente al 55-H en el Ejemplo 55, sustituyendo 48-A de 55-A. Compuesto 48 se preparó como se describe para el compuesto 38 en el Ejemplo 38, sustituyendo 48-B para 38-B para proporcionar el compuesto 48. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 5 11,79 (s, 1H), 10,44 (m, 1H ), 8,33 (s, 1H), 7,42-7,31 (m, 1H), 6,86-6,74 (m, 2H), 4,74 (s, 1H), 4,63 (d, J = 5,8 Hz, 2H), 4,19 (m, 1H), 4.7 a 4.3 (m, 2H),2,83 (s, 1H), 1,92-1,68 (m, 6H). 19F NMR (376 MHz, Cloroformo-d) 5 -112.3 (m, 1F), -114.8 (m, 1F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20F2N3O4 : 416,14 .; encontrado: 416,07.
Ejemplo 49
Preparación del compuesto 49
(2S,5R,13aS)-8-hidroxi-7,9-dioxo-N-((3-(trifluorometilo)pyridin-2-yl)metilo)-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-methanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000055_0002
Paso 1
El compuesto 15-B (44 mg, 0,14 mmol) se recogió en 1 ml de acetonitrilo y se trató con (3-(trifluorometil) piridin-2 il) metanamina (38 mg, 0,18 mmol, sal HCl), HATU ( 69 mg, 0,18 mmol),N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,07 ml, 0,40 mmol), y se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora, después de lo cual LCMS análisis reveló el consumo completo del compuesto 15-B y la formación del compuesto intermedio 49-A. La mezcla de reacción se llevó a el siguiente paso.
Paso 2
A la solución de reacción en bruto del Paso anterior se añadió MgBr2 (51 mg, 0,28 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 90 minutos, se acidificó con HCl al 10% acuoso, se dividió entre la fase acuosa y diclorometano, y la fase acuosa se extrajo con diclorometano. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4 , se filtraron, se concentraron y se trituraron con metanol seguido de éter dietílico para proporcionar el compuesto 49. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 512,42 (s, 1H), 10,80 a 10,70 (m , 1H), 8,83 (d, J = 5,0 Hz, 1H), 8,44 (s, 1H), 8,19 (d, J = 8,6 Hz, 1H), 7,56 (dd, J = 7,7, 5,2 Hz, 1H), 5,43 (dd, J = 9,5, 4,0 Hz, 1H), 5,08 (s, 1H), 4,86-4,80 (m, 2H), 4,67 (dd, J = 12,9, 4,0 Hz, 1H), 4,59 (s, 1H), 4,02 (dd, J = 12,6, 9,8 Hz, 1H), 1,93 (s, 4H), 1,82 (d, J = 12,1 Hz, 1H), 1,60-1,52 (m, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20F3N4O5 : 465,14; encontrado: 465,2.
Ejemplos 50 y 51
Preparación de los compuestos 50 y 51
N-(2,4-difluorobenzilo)-9-hidroxi-8,10-dioxo-2,3,5,6,8,10,14,14a-octahidro-2,6-metanopirido[1’,2’:4,5]pirazino[2,1-b] [1,6,3] dioxazocine-11-carboxamida 50 y 51
Figure imgf000056_0001
Paso 1
Metil 5-(2,4-difluorobenzilocarbamoil)-1-(2,2-dihidroxietil)-3-metoxi-4-oxo-1,4-dihidropiridina-2-carboxilato (1-C, 392 mg , 0.95 mmol) (Ejemplo 87), racémicas cis-5-aminotetrahidro-2H-piran-3-ol (WO 2012/145569 Bennett, B.L. et al, presentada el 20 de abril 2012) (112 mg, 0,95 mmol), y potasio carbonato (134 mg, 0,97 mmol) se recogió en 3,8 ml/0,2 ácido acético acetonitrilo ml y se agitó a 90°C durante 90 minutos, después de lo cual la mezcla de reacción se repartió entre DCM y salmuera, se extrajo la fase acuosa con DCM, se combinó fases orgánicas se secaron sobre MgSO4, se filtraron, se concentraron y se purificaron mediante SGC(0-10% EtOH/DCM) para proporcionar el producto intermedio 50-A.
Paso 2
Intermedio 50-A (40 mg) se separó por SFC quiral en una columna Chiralpak IC, usando 10% de DMF en dióxido de carbono supercrítico como eluyente para proporcionar intermedios 50-B (primero pico eluyente) y 51-A (segundo pico eluyente) en forma enriquecida de enantio. Por intermedio 50-B: (estereoquímica absoluta desconocida), tiempo de retención HPLC quiral = 11,48 minutos (Chiralpak IC, 150 x 4,6 mm, 1 ml/min MeOH). Por intermedio 51-A: (estereoquímica absoluta desconocida), tiempo de retención HPLC quiral = 14.35 minutos (Chiralpak IC, 150 x 4,6 mm, 1 ml/min MeOH).
Paso 3a
Bromuro de magnesio (12 mg, 0,06 mmol) se añadió a una solución de compuesto intermedio 50-B (10,5 mg, 0,02 mmol, estereoquímica absoluta desconocida) en 1 ml de acetonitrilo. La mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 1 hora, se acidificó con HCl al 10% acuoso, se repartió entre el humor acuoso y diclorometano, y la fase acuosa se extrajo con diclorometano. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4, se filtraron, se concentraron y se purificaron por HPLC (ACN/H2O con 0,1% modificador de TFA) para dar el compuesto 50. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 610,47 (t, J = 5,8 Hz, 1H), 8,42 (s, 1H), 7,35 (q, J = 8,6, 8,2 Hz, 1H), 6,81 (q, J = 8,7, 8,0 Hz, 2H), 6,41 (dd, J = 10,0, 3,6 Hz, 1H), 4,79 (s, 1H), 4,65 (s, 2H), 4,36-4,26 (m, 2H), 4.20 a 4.8 (m, 2H), 3,98 (dd, J = 12,4, 10,2 Hz, 1H) , 3,88 (t, J = 11,8 Hz, 2H),2,27 (dt, J = 13,3, 3,1 Hz, 1H), 2.15 a 2.6 (m, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20F2N3O6 : 448,40; encontrado: 448,2.
Paso 3b
Se añadió bromuro de magnesio (13 mg, 0,07 mmol) a una solución de compuesto intermedio 51-A (13,2 mg, 0,03 mmol, estereoquímica absoluta desconocida) en 1 ml de acetonitrilo. La mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 1 hora, se acidificó con HCl al 10% acuoso, se repartió entre el humor acuoso y diclorometano, y la fase acuosa se extrajo con diclorometano. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4, se filtraron, se concentraron y se purificaron por HPLC (ACN/H2O con 0,1% modificador de TFA) para dar el compuesto 51. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 610,47 (t, J = 5,8 Hz, 1H), 8,42 (s, 1H), 7,35 (q, J = 8,6, 8,2 Hz, 1H), 6,81 (q, J = 8,7, 8,0 Hz, 2H), 6,41 (dd, J = 10,0, 3,6 Hz, 1H), 4,79 (s, 1H), 4,65 (s, 2H), 4,36-4,26 (m, 2H), 4.20 a 4.8 (m, 2H), 3,98 (dd, J = 12,4, 10,2 Hz, 1H) , 3,88 (t, J = 11,8 Hz, 2H),2,27 (dt, J = 13,3, 3,1 Hz, 1H), 2.15 a 2.6 (m, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20F2N3O6 : 448,40; encontrado: 448,2.
Ejemplo 52
Preparación del compuesto 52
(2S,5R,13aS)-N-(2-cyclopropoxy-4-fluorobenzilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1',2':4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000058_0001
Paso 1
Se añadió una solución de ciclopropanol (1,9 g, 29 mmol) en 20 ml de dioxano, gota a gota a una solución 0 °C de hidruro de sodio (dispersión al 60% en aceite mineral, 1,04 g, 26 mmol) en 80 ml de dioxano. Se dejó que la mezcla de reacción se calentara a temperatura ambiente, se añadió2,4-difluorobenzonitrilo (3,48 g, 25 mmol) en porciones, y la temperatura de reacción subió a 95°C. La solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente después de agitar durante 18 horas, se diluyó con acetato de etilo, se lavó dos veces con agua y dos veces con salmuera, se secó sobre MgSO4 , se filtró y se concentró sobre gel de sílice. La purificación por cromatografía en gel de sílice (EtOAc al 0-10%/hexanos) proporcionó2-ciclopropoxi-4-fluorobenzonitrilo. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 5 7,52 (dd, J = 8,6, 6,2 Hz, 1H), 7,05 (dd, J = 10,5,2,3 Hz, 1H), 6,73 (td, J = 8,2,2,3 Hz, 1H), 3,87-3,76 (m, 1H), 0,87 (m, 4H).
Paso 2
A una suspensión a 0°C de hidruro de litio y aluminio en THF (1 M, 15 ml, 15 mmol) se añadió2-cyclopropoxy- 4-fluorobenzonitrilo en 14 ml de éter dietílico gota a gota. La solución de reacción se agitó durante 3 horas, calentando gradualmente a temperatura ambiente, momento en el que se volvió a enfriar a 0°C, a 8 ml de hidruro de litio y aluminio adicional en THF (1 M, 8 mmol) añadido, y se agitó durante 90 minutos adicionales. La reacción se inactivó mediante la adición secuencial de 0,9 ml de agua, 0,9 ml 15% de NaOH (aq) y2,7 ml de agua. La reacción se filtró a través de Celite con lavados de éter dietílico, se secó sobre MgSO4 , y se concentró para proporcionar 2-ciclopropoxi-4-fluorobencilamina de suficiente pureza para llevar a cabo como crudo. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 57.17 a 7.8 (m, 1H), 6,96 (dd, J = 10,9,2,4 Hz, 1H), 6,61 (td, J = 8,3,2,5 Hz, 1H), 3,78-3,66 (m, 3H), 0,89-0,72 (m, 4H).
Paso 3
El compuesto 15-B (46 mg, 0,14 mmol) se recogió en 1 ml de acetonitrilo y se trató coN2-ciclopropoxi-4-fluorobencilamina (32 mg, 0,18 mmol), HATU (62 mg, 0,16 mmol),N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,04 ml, 0,22 mmol), y se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas, después de lo cual LCMS análisis reveló el consumo completo del compuesto 15-B y la formación de compuesto intermedio 52-a. La mezcla de reacción se llevó a el siguiente paso.
Paso 4
A la solución de reacción en bruto del Paso anterior se añadió MgBr2 (56 mg, 0,30 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 90 minutos, se acidificó con HCl al 10% acuoso, se dividió entre la fase acuosa y diclorometano, y la fase acuosa se extrajo con diclorometano. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4 , se filtraron, se concentraron y se purificaron por HPLC(ACN/H2O con 0,1% modificador de TFA) para dar el compuesto 52. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) 512,44 (s, 1H) , 10,21 (t, J = 5,8 Hz, 1H), 8,41 (s, 1H), 7.22 a 7.15 (m, 1H), 7,12 (dd, J = 11,2,2,5 Hz, 1H), 6,72 (td, J = 8,5 ,2,5 Hz, 1H), 5,42 (dd, J = 9,6, 4,1 Hz, 1H), 5,07 (s, 1H), 4,66 (dd, J = 12,8, 4,1 Hz, 1H), 4,58 (s, 1H), 4,34 (dd, J = 5,6,2,4 Hz, 2H), 4,04-3,91 (m, 2H), 1,92 (s, 4H), 1,82 (d, J = 11,9 Hz, 1H), 1,55 (dt, J = 12,4, 3,5 Hz, 1H), 0,80 (q, J = 6,3, 5,7 Hz, 2H), 0,72 (q, J = 6,0, 4,9 Hz, 2H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C24H25FN3O6 : 470,17; encontrado: 470,1.
Ejemplo 53
Preparación del compuesto 53
(2R,5S,13aR)-N-(2-ciclopropoxi-4-fluorobenzilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000059_0001
Paso 1
El compuesto 42-A (46 mg, 0,14 mmol) se recogió en 1 ml de acetonitrilo y se trató coN2-ciclopropoxi-4 -fluorobencilamina (33 mg, 0,18 mmol), HATU (61 mg, 0,16 mmol),N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,04 ml, 0,24 mmol), y se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas, después de lo cual LCMS análisis reveló el consumo completo del compuesto 42-A y la formación del compuesto intermedio 53-A. La mezcla de reacción se llevó a el siguiente paso.
Paso 2
A la solución de reacción en bruto del Paso anterior se añadió MgBr2 (55 mg, 0,30 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 50°C durante 90 minutos, se acidificó con HCl al 10% acuoso, se dividió entre la fase acuosa y diclorometano, y la fase acuosa se extrajo con diclorometano. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4 , se filtraron, se concentraron y se purificaron por HPLC(ACN/H2O con 0,1% modificador de TFA) para dar el compuesto 53. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6 ) 512,44 (s, 1H) , 10,21 (t, J = 5,8 Hz, 1H), 8,41 (s, 1H), 7.22 a 7.15 (m, 1H), 7,12 (dd, J = 11,2,2,5 Hz, 1H), 6,72 (td, J = 8,5 ,2,5 Hz, 1H), 5,42 (dd, J = 9,6, 4,1 Hz, 1H), 5,07 (s, 1H), 4,66 (dd, J = 12,8, 4,1 Hz, 1H), 4,58 (s, 1H), 4,34 (dd, J = 5,6,2,4 Hz, 2H), 4,04-3,91 (m, 2H), 1,92 (s, 4H), 1,82 (d, J = 11,9 Hz, 1H), 1,55 (dt, J = 12,4, 3,5 Hz, 1H), 0,80 (q, J = 6,3, 5,7 Hz, 2H), 0,72 (q, J = 6,0, 4,9 Hz, 2H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C24H25FN3O6 : 470,17; encontrado: 470,1.
Ejemplo 54
Preparación del compuesto 54
(2R,5S)-N-((S)-1-(2,4-difluorofenilo)-2,2,2-trifluoroetilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-methanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1 -b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000060_0001
Paso 1
A 50 ml matraz de fondo redondo se cargó con reactivo 54-A (0,02 g, 0,06 mmol), (S)-1-(2,4-difluorofenil)-2,2,2-trifluoroethanamine (0,019 g, 0,09 mmol),N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,048 g, 0,38 mmol) y HATU (0,036 g, 0,09 mmol) en DCM (2 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla de reacción se concentró, se volvió a disolver en EtOAc (50 ml), se lavó con NaHCO3 saturado (2x),NH4Cl saturado y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con hexano-EtOAc para obtener 54-B. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C18H19F2N2O7 : 514; encontrado: 514.
Paso 2
Un matraz de fondo de 50 ml redondo se cargó con reactivo 54-B (0,03 g, 0,058 mmol) y bromuro de magnesio (0,03 g, 0,15 mmol) en acetonitrilo (2 ml). La mezcla de reacción se calentó a 50°C. Después de 10 minutos, la mezcla de reacción se enfrió a 0°C y el ácido 1 N clorhídrico (0,5 ml) se añadió. Luego la mezcla de reacción se diluyó con MeOH (2 ml). Después de la filtración, el producto bruto se purificó por purificación Pre-HPLC (30 a 70% de acetonitrilo: agua, 0,1% de TFA) proporcionó el compuesto 54 como la sal TFA. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 5 11,28 (d, J = 9,4 Hz, 1H), 8,39 (s, 1H), 7,54 (q, J = 7,8 Hz, 1H), 7,12-6,76 (m, 2H ), 6,40-5,98 (m, 1H), 5,57-5,18 (m, 2H), 4,68 (s, 1H), 4,29 (dd, J = 13,1, 4,0 Hz, 1H), 4,05 (dd, J = 12,9, 9,3 Hz, 1H),2,39-1,94 (m, 4H), 1,86 (t, J = 10,5 Hz, 1H), 1,60 (dt, J = 12,6, 3,4 Hz, 1H). 19F- NMR (376 MHz, cloroformo-d) delta -75,30 (t, J = 6,8 Hz, 3 F), -108,33 (dd, J = 8,6, 6,3 Hz, 1F), -111,56 a -113,23 (m, 1 F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20F2N3O5 : 500 .; encontrado: 500.
Ejemplo 55
Preparación del compuesto 55
(1R,4S,12aS)-7-hidroxi-6,8-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzilo)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-methanodipirido[1,2- a: 1’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000061_0001
Figure imgf000061_0002
Paso 1
Una mezcla del compuesto 55-A (40,60 g, 150 mmol) y Pd (OH) 2/C(12 g) en EtOH (400 ml) bajo una atmósfera de H2 se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla de reacción se filtró y se trató con HCl/EtOH (400 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 h. La mezcla de reacción se concentró para dar el compuesto 55-B, que se utilizó en el siguiente paso sin purificación. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C9H16NO: 170.1; encontrado: 170,2.
Paso 2
A una solución del compuesto 55-B (92,25 g, 0,45 mol) y K2CO3 (186,30 g, 1,35 mol) en CH3CN (1 L) se añadió bromuro de bencilo (76,50 g, 0,45 mol) a 0°C. La mezcla fue agitada a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla de reacción se filtró, se concentró y el residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice para dar el compuesto 55-C.
Paso 3
A una mezcla de diisopropilamina (50 g, 0,50 mol) en THF (400 ml) se añadió n-BuLi (200 ml, 0,50 mol) a -78°C en atmósfera de N2. Después de 0,5 h, la mezcla de reacción se calentó a 20°C y se agitó durante 0,5 h. La mezcla se enfrió a -78°C y se añadió una solución del compuesto 55-C (64,75 g, 0,25 mol) en THF (600 ml) en atmósfera de N2. La mezcla se agitó durante 4 h y se inactivó con solución saturada de NH4Cl. La mezcla se extrajo con EtOAc y la capa orgánica se lavó con salmuera, se secó sobre Na2SO4 , se filtró y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en gel de sílice para dar el compuesto 55-D.
Paso 4
Una mezcla del compuesto 55-D (129,50 g 0,50 mol) en 4N HCl (1,30 l) se calentó a reflujo durante 4 h. la mezcla se concentró. El residuo se purificó por HPLC para dar el compuesto 55-E.
Paso 5
A una mezcla de compuesto 55-E (47 g, 176 mmol) y Pd (OH) 2/C(9 g) en EtOH (400 ml) bajo una atmósfera de H2 se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla de reacción se concentró para dar el compuesto 55-F, que se utilizó en el siguiente paso sin purificación. 1H-NMR (400 MHz, CDCb) ó 4,22 (s, 1H), 4,06 (s, 1 H),2,98-2,95 (d, J = 11,2 Hz, 1H), 1,96-1,93 (d, J = 11,2 Hz, 1H ), 1,86-1,82 (m, 2H), 1,76-1,74 (d, J = 9,2 Hz, 2H), 1,49 (s, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C7H12NO2 : 142.1.; encontrado: 142,1.
Paso 6
A una mezcla de compuesto 55-F (29,20 g, 165 mmol) y una solución de 2N NaOH (330 ml, 0,66 mol) en dioxano (120 ml) se añadió Boc2O (39,60 g, 181 mmol) a 0°C. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se ajustó con 3N HCl a pH = 5 ~ 6 y se extrajo con DCM. La capa orgánica se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró para dar 55-G. 1H-NMR (400 MHz, CDCb) ó 4,40 (s, 1H), 4,26 (s, 1H),2,89 (s, 1H), 1,76-1,74 (s, 1H), 1,69-1,59 (m, 4H), 1,50 (s, 1H), 1,47 (s, 9H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+Na]+ calculado para C12H19NNaO4: 264.1.; encontrado: 264,1.
Paso 7
A una mezcla de compuesto 55-G (500 mg,2,07 mmol) en THF (10 ml) enfriada a 0°Cse le añadió complejo de BH3-DMS THF (2 N en THF, 8,23 mmol, 4,1 ml) lentamente. Se produjo el desprendimiento de gas. Se controló la temperatura interna para asegurar que no haya reacción exotérmica importante. La reacción se dejó calentar a t.a. durante la noche. Algunos quedaba material de partida por LC/MS, se añadió complejo adicional 2 ml BH3-DMS THF y la mezcla se agitó durante 3 h adicionales y después se enfrió la reacción a 0°C y se inactivó lentamente con metanol (se produce desprendimiento de gas). La temperatura interna monitoreado para asegurar desprendimiento de calor por debajo de 25°C. La mezcla se concentró luego purificado por cromatografía de gel de sílice (EtOAc 20-40%/hexanos) para dar 55-H.
Paso 8
El compuesto 55 se preparó como se describe para el Ejemplo 41, sustituyendo 55-H de 41-B para proporcionar el compuesto 55. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) ó 11,81 (s, 1H), 10,40 (t, J = 5,8 Hz, 1H), 8,39 (s, 1H), 7,19 (t, J = 8,6 Hz, 2H), 4,59-4,48 (m, 4H), 4,16 (t, J = 12,2 Hz, 1H), 4,03 (d , J = 12,2 Hz, 1H),2,69 (s, 1H), 1,75 (d, J = 10,1 Hz, 1H), 1,69-1,55 (m, 5H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d6) ó -109,3 (m, 1F), -112,5 (m, 1F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H19F3N3O4 : 434,13.; encontrado: 434,32.
Ejemplo 56
Preparación del compuesto 56
(1R ,2S ,4R ,12aR )-2-fluoro-7-h idroxi-6 ,8-d ioxo-N -(2,4,6-trifluorobenzilo)-1 ,2 ,3,4,6,8,12,12a-octah idro-1,4-m ethanodip irido [1,2-a: 1 ',2 '-d] pirazina-9-carboxam ida
Figure imgf000063_0001
Paso 1
Una solución de 56-A (5 g, 19,43 mmol) en tetrahidrofurano (65 ml) se enfrió en un baño de hielo como 0,5 clo M 9-borabiC y-[3.3.1] nonano (48,58 ml) se añadió gota a gota. La mezcla de reacción se calentó hasta temperatura ambiente. Después de 18 horas, la reacción se enfrió a 0°C y se añadió una mezcla de hidróxido de sodio 2 M (34 ml) y peróxido de hidrógeno (9,34 ml, 97,15 mmol) gota a gota. Después de 2 horas a 0°C, la reacción se calentó hasta temperatura ambiente y se agitó durante 1 hora. La mezcla se diluyó con EtOAc y se lavó con agua. Las fracciones acuosas se extrajeron con EtOAc, y se secaron las fracciones orgánicas combinadas (Na2SO4) y se concentraron. El residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (EtOAc al 50-70%/hexanos) para dar 56-B (3,05 g, 57%). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C16H21NO3 : 275,34; encontrado: 276.122.
Paso 2
A una solución de 56-B (1,45 g, 5,27 mmol) en N,N-dimetilformamida (12 ml) se añadió terc butiloclorodifenilosilano (1,51 ml, 5,79 mmol) e imidazol (1,08 g, 15,8 mmol) . Después de 18 horas, la mezcla se diluyó con agua, se extrajo en EtOAc (2 x), las fracciones orgánicas se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (EtOAc al 10-20%/hexanos) para dar 56-C (2,6 g, 96,1%). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C32H39NO3Si: 513,74; encontrado: 514.625.
Paso 3
A una solución de 56-C (3,27 g, 6,36 mmol) en EtOH (26 ml) y ácido acético (3 ml) se añadió 10% PdOH/C(0,52 g, 3,7 mmol) y la suspensión se agitó en un aparato Parr a 50 atm durante 20 horas. Después de filtrar a través de Celite, la torta se lavó con EtOH, el filtrado se concentró a vacío. El residuo se disolvió en etanol (26 ml) y ácido acético (3 ml, 52,4 mmol), se trató con 10% PdOH/C (0,52 g, 3,7 mmol) y se agitó en un aparato Parr a 50 atm durante 20 horas. Se filtró a través de Celite, la torta se lavó con EtOH, el filtrado se concentró al vacío a sequedad para proporcionar el producto bruto desprotegido (2,07 g, 79,4%). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C24H31NOaSi: 409,59; encontrado: 410.485.
Para el residuo en bruto (2 g, 4,88 mmol) y di-terc-butilo se añadió 97% (2,14 g, 9,79 mmol) en THF (20 ml) N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (2,14 ml, 12,27 mmol). Después de 20 h, la mezcla de reacción se diluyó con agua, se extrajo en EtOAc (2x) y las dos fracciones orgánicas se lavaron con agua, se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (10-20% EtOAc/hexanos) para dar 56-D (2,13 g, 86,14%). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para Ca0H41NO5Si: 523,74; encontrado: 523.922.
Paso 4
Una solución de 56-D (2,07 g, 4,06 mmol) en THF (20 ml) se agitó en un baño de hielo como 2,0 M LiBH4 en THF (4,07 ml) se añadió y la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 18 h. Después, la mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo y se trató lentamente con agua. Las dos fases se separaron y la fracción acuosa se extrajo de nuevo con acetato de etilo. Las dos fracciones orgánicas se lavaron con agua, se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (20-40% EOAC/ hexanos) para dar 56-E (1,59 g, 81,3%). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C2sH39NO4Si: 481,7; encontrado: 482.337.
Paso 5
Una mezcla de 56-E (1,58 g, 3,28 mmol), ftalimida (0,79 g, 5,38 mmol) y trifenilfosfina (1,93 g, 7,37 mmol) en THF (90 ml) se enfrió en un baño de hielo. Se añadió azodicarboxilato de diisopropilo, 95% (1,46 ml, 7,42 mmol). Después, la mezcla se calentó hasta temperatura ambiente y se agitó durante 20 h. Después, la mezcla de reacción se concentró y el residuo se disolvió en éter, se enfrió en un baño de hielo y se agitó durante 1,5 h. Los sólidos se separaron por filtración y el filtrado se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (EtOAc al 10-30%/hexanos) para dar el compuesto amino protegido (1,86 g, 92,8%).
Una solución del compuesto amino protegido 56-F (1,85 g, 3,03 mmol) e hidrato de hidrazina (0,6 ml, 12,39 mmol) en etanol (19 ml) se agitó a 70°C durante 2 h. La mezcla de reacción se enfrió en un baño de hielo, éter (10 ml) se añadió y la mezcla se agitó durante 30 min. El sólido formado se separó por filtración y el filtrado se concentró al vacío a sequedad.
Paso 6
Una mezcla del compuesto amino bruto 56-F (991 mg,2,06 mmol), el compuesto 38-F (Ejemplo 38) (714 mg, 2,06 mmol) y NaHCO3 (347 mg, 4,12 mmol) en agua (15 ml) y EtOH (15 ml) se agitó durante 20 h. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se repartió entre agua y EtOAc. La capa acuosa se volvió a extraer con EtOAc y se secaron las capas orgánicas combinadas (Na2SO4) y se concentró. Se añadió el residuo (1,5 g) se disolvió en CH2Cl2 (5 ml) y HCl 4 N en dioxano (18,6 ml). Después de 1,5 horas la mezcla se concentró a sequedad, se co-evaporó con tolueno y se secó a vacío.
El residuo crudo (1,38 g) y DBU (1,4 ml, 9,38 mmol) en tolueno (25 ml) se agitó a 110°C. Después de 35 minutos la mezcla se concentró y el residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (5-15% Me-OH/EtOAc) para dar 56-G (450 mg, 72,3%). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C39H42N2O6Si: 662,85; encontrado: 663.766.
Paso 7
La mezcla de 56-G (890 mg, 1,34 mmol) en MeOH (14 ml) y THF (14 ml) se agitó a temperatura ambiente como 1 M de KOH (7,09 ml) se añadió. Después de 30 min la mezcla de reacción se neutralizó con 1N HCl, se extrajo en EtOAc (2x) y se secaron los extractos orgánicos combinados (Na2SO4) y se concentró.
Una suspensión del residuo en bruto (850 mg), 2,4,6-trifluorobencilamina (248 mg, 1,54 mmol) y HATU (662 mg, 1,74 mmol) en diclorometano (5 ml) se agitó a temperatura ambiente como N, se añadió N-diisopropiletilamina (DIPEA) (1,63 ml, 9,37 mmol). Después de 1 h, adicional2,4,6-difluorobencilamina (32 mg, 0,2 mmol), HATU (153 mg, 0,4 mmol) y N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,12 ml, 0,67 mmol). Después de 30 minutos la mezcla se diluyó con agua, se extrajo en EtOAc (3x) las fases orgánicas combinadas se secaron (Na2SO4), se concentró y el residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (EtOAc al 50-75%/hexanos) para dar 56-H (919 mg, 88,23%). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C44H42F3N3O5SL 777,9; encontrado: 778.409.
Paso 8
Una solución de 56-H (915 mg, 1,18 mmol) en THF (5 ml) se agitó en un baño de hielo como 1,0 M fluoruro de tetrabutilamonio en THF (1,18 ml) se añadió gota a gota. La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 30 min. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se diluyó con EtOAc, se lavó con agua, se secó (Na2SO4), se concentró y el residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (EtOAc al 50-75%/hexanos a continuación, 5% MeOH/EtOAc). El material resultante (248 mg, 0,46 mmol) se disolvió en diclorometano (2 ml) se enfrió a -78°C como trifluoruro de dietilaminoazufre (0,07 ml, 0,55 mmol) se añadió gota a gota y la reacción se calentó a temperatura ambiente y se agitó durante 1 h . La reacción se enfrió en un baño de hielo y se inactivó con NaHCO3 saturado, dos fases se separaron y la fracción acuosa separada se extrajo con CH2G 2. Las dos fracciones orgánicas se combinaron se secaron (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (1% Me- OH/EtOAc) para dar 56-J (75 mg) (LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C28H23F4N3O4 : 541,49; encontrado: 542.320) y 56-J (30 mg) (LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C28H22F3N3O4 : 521,49; encontrado: 522,05).
Paso 9
El compuesto 56-J (75 mg, 139 mmol) se disolvió en TFA (1 ml), se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos, y la solución se concentró. El residuo se purificó por HPLC de fase inversa (Gemini, de 15 a 43% ACN/H2O+ 0,1% TFA) para proporcionar el compuesto 56. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 510,67 (s, 1H), 7,80 (s , 1H), 7,17 (t, J = 8,6 Hz, 2H), 5,45-5,18 (m, 1H), 4,70-4,39 (m, 3H), 4,23 (d, J = 11,5 Hz, 1H), 4,11-3,85 ( m, 2H),2,85 (dd, J = 4,2,2,0 Hz, 1H),2,34-2,13 (m, 1H), 1,81 (s, 1H), 1,55-1,33 (m, 2H). 19F-NMR (376 MHz, DMSO-d6) 5 -74,20 (m), -106,95 a -116,45 (m),-190,65--194,54 (m).
Ejemplo 57
Preparación del compuesto 57
(1R,4R,12aR)-2,2-difluoro-7-hidroxi-6,8-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzilo)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1 ’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000065_0001
Figure imgf000066_0001
Paso 1
Una solución de 57-A (1,45 g, 5,34 mmol) en diclorometano (30 ml) se enfrió en un baño de hielo a la vez que periodinano de Dess Martin (4,53 g, 10,69 mmol) se añadió en porciones y la reacción se agitó a la habitación temperatura durante 18 h. La reacción se inactivó por adición de agua, el precipitado se separó por filtración y se añadió una solución saturada de Na2S2O3. La mezcla se agitó hasta que la solución bifásica se volvió después se añadió NaHCO3 saturado y la capa acuosa se extrajo con CH2Cl2. Se secaron las fracciones orgánicas combinadas (Na2SO4) y se concentraron. El residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (EtOAc 30-50%/hexanos) para dar 57-B (1,13 g, 78,2%). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C13H19NO5 : 269,29; encontrado: 269.722.
Paso 2
Una solución de 57-B (0,5 g, 1,86 mmol) en diclorometano (10 ml) se enfrió a -78°C como trifluoruro de dietilaminoazufre (0,52 ml, 3,91 mmol) gota a gota y la reacción se calentó a temperatura ambiente y se agitó durante 18 h. La reacción se enfrió en un baño de hielo y se inactivó con NaHCO3 saturado, dos fases se separaron y la fracción acuosa separada se extrajo con CH2G 2. Las dos fracciones orgánicas se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentraron. El residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (EtOAc al 20-50%/hexanos) para dar 57-C (518 mg, 95,39%). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) delta 4,43 (s, 1H), 4,36-4,27 (m, 1H), 4,22 (s, 1H), 3,75 (s, 3H),2,95 (t, J = 8,1 Hz, 1H),2,30-1,98 (m, 2H), 1,85-1,71 (m, 1H), 1,44 (m, 9H).
Paso 3
Una solución de 57-C (935 mg, 3,21 mmol) en THF (10 ml) se agitó en un baño de hielo como 2,0 M LiBH4 en THF (3,22 ml) se añadió y la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 18 h. Después, la mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo y se añadió agua lentamente. Las dos fases se separaron y la fracción acuosa separada se extrajo con acetato de etilo. Las dos fracciones orgánicas se lavaron con agua, se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (EtOAc al 20-40%/hexanos) para dar 57-D (724 mg, 85,67%). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo) 5 4,30-3,48 (m, 5H),2,75-2,56 (m, 1H), 2,24-1,90 (m, 3H), 1,86-1,65 (m, 1H), 1,47 (s, 9H).
Paso 4
Una mezcla de 57-D (720 mg, 2,74 mmol), ftalimida (402 mg,2,73 mmol) y trifenilfosfina (1,61 g, 6,15 mmol) en THF (45 ml) se enfrió en un baño de hielo. Azodicarboxilato de diisopropilo, 95% (1,22 ml, 6,19 mmol), se añadió. Después, la mezcla se calentó hasta temperatura ambiente y se agitó durante 20 h. Después, la mezcla de reacción se concentró y el residuo se disolvió en éter, se enfrió en un baño de hielo y se agitó durante 1,5 h. Después los sólidos se separaron por filtración, se concentró el filtrado. El residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (EtOAc al 40-60%/hexanos) para proporcionar el aducto de ftalimida (1,07 g, 99,7%). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C20H22F2N2O4 : 392.4; encontrado: 393.204.
Una solución del aducto de ftalimida (1,07 g,2,73 mmol) e hidrazina hidrato (0,54 ml, 11,15 mmol) en etanol (10 ml) se agitó a 70°C durante 2 horas. La mezcla de reacción se enfrió en un baño de hielo y se añadió éter (10 ml). La mezcla se agitó durante 30 min. El sólido formado se separó por filtración y el filtrado se concentró a vacío hasta sequedad para proporcionar 57-E bruto.
Paso 5
Una mezcla de 57-E compuesto (709 mg,2,7 mmol) 38-F (Ejemplo 38) (936 mg,2,7 mmol) y NaHCO3 (454 mg, 5,41 mmol) en agua (15 ml) y EtOH ( 15 ml) se agitó durante 20 h. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se repartió entre agua y EtOAc. La capa acuosa se volvió a extraer con EtOAc y se secaron las capas orgánicas combinadas (Na2SO4) y se concentró. Se añadió el residuo (1,5 g) se disolvió en CH2Cl2 (7 ml) y HCl 4 N en dioxano (26,9 ml). Después de 1,5 horas la mezcla se concentró a sequedad, se co-evaporó con tolueno y se secó en vacío. El residuo bruto (1,3 g) y DBU (2 ml, 13,4 mmol) en tolueno (25 ml) se agitó a 110°C. Después de 35 minutos la mezcla se concentró y el residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (5-15% MeOH/EtOAc) para dar 57-F (426 mg, 36,17%). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C23H22F2N2O5 : 444,43; encontrado: 445.280.
Paso 6
La mezcla de compuesto 57-F (426 mg, 0,96 mmol) en MeOH (7 ml) y THF (7 ml) se agitó a temperatura ambiente como 1 M de KOH (5,06 ml) se añadió. Después de 30 minutos la mezcla de reacción se neutralizó con 1N HCl, se extrajo en EtOAc (2x) y los extractos orgánicos combinados se secaron (Na2SO4) y se concentró al crudo 57-G.
Paso 7
Una suspensión del residuo bruto 57-G (189 mg),2,4,6-trifluorobencilamina (95 mg, 0,59 mmol) y HATU (276 mg, 0,73 mmol) en diclorometano (3 ml) se agitó a la habitación temperatura, se añadió N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,59 ml, 3,4 mmol). Después de 1 h se diluyó se mezcla con agua, se extrajo en EtOAc (3x). Se secaron las fases orgánicas combinadas (Na2SO4) y se concentraron hasta 57-H. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C29H22F5N3O4 : 559,48; encontrado: 560,24.
Paso 8
El compuesto 57-H (150 mg, 0,27 mmol) se disolvió en TFA (2 ml), se agitó a temperatura ambiente durante 10 min, y la solución se concentró. El residuo se purificó por HPLC de fase inversa (Gemini, 15 a 60% ACN/H2O+ 0,1% t Fa ), para proporcionar el compuesto 57 (85 mg, 67,5%). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H16F5N3O4 : 469,36; encontrado: 470.229. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) ó 10,41 (t, J = 5,6 Hz, 1H), 8,20 (s, 1H), 7,12 (t, J = 8,7 Hz, 2H), 4,79 (s, 1H), 4,48 (m, 3H), 4,10 (m, 2H), 3,02 (d, J = 5,7 Hz, 1H),2,33 (m, 1H),2,22-1,97 (m, 2H), 1,85 (d, J = 11,0 Hz, 1H), 1,21 (s, 1H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d6) ó -69,88, -71,77, -74,09,-88,33 (dd, J = 222,6, 23,8 Hz), -109,15- -109,60 (m), -110,04, -112,44 (t, J = 7,6 Hz).
Ejemplo 58
Preparación del compuesto 58
(1R ,4R ,12aR )-N -(3-ch loro-2,4-d ifluorobenzilo)-2 ,2-d ifluoro-7-h idroxi-6 ,8-d ioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octah idro-1,4-m etanodip irido [1,2-a: 1 ',2'-d] pirazina-9-carboxam ida
Figure imgf000068_0001
Paso 1
Una suspensión del residuo bruto 57-G (120 mg), 3-cloro,2,4-difluorobencilamina (67 mg, 0,38 mmol) y HATU (175 mg, 0,46 mmol) en diclorometano (3 ml) se agitó a temperatura ambiente como N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,38 ml, 0,28 mmol) se añadió. Después de 1 h la mezcla se diluyó con agua, se extrajo en EtOAc se secaron (3x) las fases orgánicas combinadas (Na2SO4) y se concentró para dar 58-A. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C28H22CF4N3O4 : 575,94; encontrado: 576.394.
Paso 2
El compuesto 58-A (166 mg) se disolvió en TFA (2 ml), se agitó a temperatura ambiente durante 10 min, y la solución se concentró. El residuo se purificó por HPLC de fase inversa (Gemini, 15 a 70% ACN/H2O 0,1% TFA), para proporcionar el compuesto 57 (60 mg, 42,8%). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H16CF4N3O4 : 485,82; encontrado: 486.135. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 510,77 (t, J = 6,0 Hz, 1H), 7,77 (s, 1H), 7,28 (m, 2H), 4,77 (s, 1H), 4,64-4,40 (m , 2H), 4,27 (d, J = 9,1 Hz, 1H), 3,93 (m, 2H),2,95 (d, J = 5,8 Hz, 1H),2,51 (s, 1H),2,42-2,17 (m, 1H) ,2,14-1,89 (m, 2H), 1,77 (m, 1H). 19F-NMR (376 MHz, DMSO-d6) 5-87,63,-88,23, -108,67, -109,27, -116,42 (t, J = 7,0 Hz), -118,48 (d, J = 7,8 Hz).
Ejemplo 59
Preparación del compuesto 59
(1R ,2R ,4R ,12aR )-2-fluoro-7-h idroxi-6 ,8-d ioxo-N -(2,4,6-trifluorobenzilo)-1 ,2 ,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-m etanodip irido [1,2-a: 1 ’ ,2’-d] p irazina-9-carboxam ida
Figure imgf000069_0001
Paso 1
Una solución de 57-B (1,9 g, 7,06 mmol) en metanol (35 ml) se agitó a 0°C como borohidruro de sodio (667 mg, 17,64 mmol) en porciones y la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente por 30 min. La mezcla de reacción se enfrió en un baño de hielo, se inactivó por adición de agua y se concentró. El residuo se repartió entre agua y EtOAc. La capa acuosa se volvió a extraer con EtOAc y se secaron las capas orgánicas combinadas (Na2SO4) y se concentró el residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (EtOAc al 30-60%/hexanos) para dar 59-A (1,49 g). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) delta 4,57 (s, 1H), 4,52-4,42 (m, 2H), 4,28 (s, 1H), 4,14 (s, 1H), 3,72 (d, J =2,1 Hz, 3H),2,74 (s, 1H),2,08-1,87 (m, 2H), 1,43 (d, J = 23,1 Hz, 10H) y 57-A (96 mg): 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d ) delta 4,65-4,40 (m, 2H), 4,34-4,02 (m, 1H), 3,73 (d, J =2,3 Hz, 3H),2,74 (t, J = 5,3 Hz, 1H),2,12-1,55 (m, 3H), 1,52-1,18 (m, 11H).
Paso 2
se añadió a una solución de 59-A (686 mg,2,53 mmol) en N,N-dimetilformamida (5 ml) tercbutiloclorodifenilosilano (0,723 ml, 2,78 mmol) e imidazol (516 mg, 7,56 mmol) . Después de 18 h, la mezcla se diluyó con agua, se extrajo en EtOAc (2x), y se combinaron las fracciones orgánicas, se secó (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (EtOAc al 10-20%/hexanos) para dar 59-C. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculó para C29H39NO5SL 509,71; encontrado: 510.793.
Paso 3
Una solución de 59-C (1,23 g, 2,41 mmol) en THF (13 ml) se agitó en un baño de hielo a la vez que se añadió 2,0 M LiBH4 en THF (2.42mL 4,84 mmol)) y la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 18 h. Después la mezcla de reacción se diluyó con se añadió agua lentamente acetato de etilo, dos fases se separaron y la fracción acuosa separada se extrajo con acetato de etilo. Las dos fracciones orgánicas se lavaron con agua, se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentraron. El residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (EtOAc al 20-40%/hexanos) para dar 59-D. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C28H39NO4Si: 481,7; encontrado: 482.741.
Paso 4
Una mezcla de 59-D (963 mg, 2,0 mmol), ftalimida (482 mg, 3,28 mmol) y trifenilfosfina (1,18 g, 4,49 mmol) en THF (50 ml) se enfrió en un baño de hielo. Se añadió azodicarboxilato de diisopropilo, 95% (0,89 ml, 4,52 mmol). Después, la mezcla se calentó hasta temperatura ambiente y se agitó durante 20 h. Después, la mezcla de reacción se concentró y el residuo se disolvió en éter, se enfrió en un baño de hielo y se agitó durante 1,5 h. Después, los sólidos se separaron por filtración y el filtrado se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (EtOAc al 10-30%/hexanos) para proporcionar el aducto de ftalimida. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C36H42N2OsSi: 610,81; encontrado: 611.935.
Una solución del aducto de ftalimida (1,2 g, 1,97 mmol) e hidrato de hidrazina (0,4 ml, 8,03 mmol) en etanol (12 ml) se agitó a 70°C durante 2 h. La mezcla de reacción se enfrió en un baño de hielo y se añadió éter (10 ml), la mezcla se agitó durante 30 min. El sólido formado se separó por filtración y el filtrado se concentró a vacío hasta sequedad para proporcionar 59-E. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C2sH40N2O3Si: 480,71; encontrado: 481.356.
Paso 5
Una mezcla de 59-E (770 mg, 1,60 mmol), el compuesto 38-F (Ejemplo 38) (555 mg, 1,60 mmol) y NaHCO3 (269 mg, 3,20 mmol) en agua (12 ml) y EtOH (12 ml) se agitó durante 20 h. La mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se repartió entre agua y EtOAc. La capa acuosa se volvió a extraer con EtOAc y se secaron las capas orgánicas combinadas (Na2SO4) y se concentró.
Se añadió el residuo (1,29 g) se disolvió en CH2Cl2 (4 ml) y 4N HCl en dioxano (15,6 ml). Después de 1,5 horas la mezcla se concentró a sequedad, se co-evaporó con tolueno y se secó en vacío. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C41H4sN2O7Si: 708,91; encontrado: 709.782.
El residuo en bruto (1,09 mg) y DBU (1,17 ml, 7,8 mmol) en tolueno (20 ml) se agitó a 110°C. Después de 35 min la mezcla se concentró y el residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (5-15% MeOH/EtOAc) para dar 59-F. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C39H42N2O6Si: 662,85; encontrado: 663.677.
Paso 6
Una mezcla de 59-F (680 mg, 1,03 mmol) en MeOH (10 ml) y THF (10 ml) se agitó a temperatura ambiente como KOH 1 M (5,42 ml) se añadió. Después de 30 min la mezcla de reacción se neutralizó con 1N HCl, se extrajo en EtOAc (2x) y se secaron los extractos orgánicos combinados (Na2SO4) y se concentró. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C37H3sN2O6Si: 634,79; encontrado: 635.466.
Una suspensión del residuo en bruto (650 mg), 2,4,6-trifluorobencilamina (214 mg, 1,33 mmol) y HATU (623 mg, 1,64 mmol) en diclorometano (6 ml) se agitó a temperatura ambiente como N , se añadió N-diisopropiletilamina (DIPEA) (1,34 ml, 7,68 mmol). Después de 2 h, la mezcla se diluyó con agua, se extrajo en EtOAc (3x) nad las fases orgánicas combinadas se secaron (Na2SO4), se concentraron y el residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (EtOAc al 50-75%/hexanos) para proporcionar 59-G. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C44H42F3N3O5Si: 777,9; encontrado: 778.566.
Paso 7
Una solución de 59-G (648 mg, 0,83 mmol) en THF (10 ml) se agitó en un baño de hielo como 1,0 M de fluoruro de tetrabutilamonio en THF (0,83 ml) se añadió gota a gota y la mezcla resultante se agitó a la habitación temperatura durante 30 min. Adicional de fluoruro de tetrabutilamonio 1,0 M en THF (0,1 ml) se añadió gota a gota. Después de 30 minutos, la mezcla de reacción se concentró a vacío y el residuo se diluyó con EtOAc, se lavó con agua, se secó (Na2SO4), se concentró y el residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (5% MeOH/EtOAc). Una solución del residuo (290 mg, 0,54 mmol) en diclorometano (3 ml) se enfrió a -78°C como trifluoruro de dietilaminoazufre (0,09 ml, 0,65 mmol) se añadió gota a gota y la reacción se calentó a temperatura ambiente y se agitó durante 2,5 marido. La reacción se enfrió en un baño de hielo, se inactivó con NaHCO3 saturado, dos fases se separaron y la fracción acuosa separada se extrajo con CH2Cl2. Las dos fracciones orgánicas se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (1% MeOH/EtOAc) para dar 59-H. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C28H23F4N3O4 : 541,49; encontrado: 542.320.
Paso 8
El compuesto 59-H (103 mg, 0,19 mmol) se disolvió en TFA (1,4 ml) a temperatura ambiente durante 15 min, y la solución se concentró. El residuo se suspendió en DMF, se filtró, y el producto precipitado se lavó con agua, se secó bajo vacío para proporcionar el compuesto 59. LCMS-ESI+ (m/z): [M+h]+ calculado para C21H17F4N3O4 : 451,37, encontrado: 452.226. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 11,53 (s, 1H), 10,35 (t, J = 5,8 Hz, 1H), 8,34 (s, 1H), 7,18 (t, J = 8,6 Hz, 2H), 5,15-4,88 (m, 1H), 4,73 (d, J = 3,3 Hz, 1H), 4,49 (m, 3H), 4,04 (t, J = 12,4 Hz, 1H), 3,65 (dd, J = 12,4, 3,7 Hz, 1H),2,95-2,76 (m, 1H), 2.26 a 2.3 (m, 1H), 1,96-1,64 (m, 3H). 19F-NMR (376 MHz, DMSO-d6) 5 -73.93, -74.74 (d, J = 28,8 Hz), -109,31 (m), -112,51 (m), -165,65 (m).
Ejemplo 60
Preparación del compuesto 60
(1R,4S,12aR)-N-(2,3-diclorobenzilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-methanodipirido[1,2- a: 1 ’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000071_0001
Paso 1
A una solución de dimetil 3-metoxi-4-oxo-4H-pirano-2,5-dicarboxilato (5,5 g, 23 mmol) en MeOH (100 ml) se añadió 41-E (Ejemplo 41) (5 g , 22 mmol) y bicarbonato sódico (3,6 g, 43 mmol). La solución se agitó a temperatura ambiente durante 1,5 h. (En dioxano, 55 ml, 221 mmol) se añadió 4M HCl y la solución se calentó a 50°C durante 2 h. La reacción se enfrió a temperatura ambiente y se concentró a vacío. El aceite resultante se disolvió en bicarbonato de sodio y se lavó con EtOAc. Las capas acuosas se extrajeron con CH2Cl2 (4x). Las extracciones de CH2Cl2 combinadas se secaron sobre Na2SO4 y se concentró para proporcionar 60-A. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C16H19N2O5 : 319,13; encontrado: 319.20.
Paso 2
A una suspensión de 60-A (3,7 g, 11,6 mmol) en MeOH (12 ml) y THF (23 ml) se añadió KOH acuoso (2 M, 15,7 ml, 31,4 mmol). La solución resultante se agitó a temperatura ambiente durante 10 min. Los volátiles se eliminaron a vacío, y la capa acuosa resultante se acidificó con 1N HCl. El sólido blanco resultante se filtró, se lavó con agua y se secó a vacío para proporcionar 60-B. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) ó 8,36 (s, 1H), 5,01 (d, J =2,7 Hz, 1H), 4,12 (s, 4H), 3,90 (t, J = 12,2 Hz, 1H), 3,78 (dd, J = 12,1, 3,1 Hz, 1H), 2,69 (s, 1H), 1,95-1,71 (m, 4H), 1,70­ 1,54 (m, 2H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C15H17N2O5 : 305,11; encontrado: 305.15.
Paso 3
A una solución de 60-B (0,10 g, 0,33 mmol) en CH2Cl2 (3,5 ml) se añadió (2,3-diclorofenil) metanamina (0,12 g, 0,70 mmol), HATU (0,25 g, 0,66 mmol), y N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,29 ml, 1,64 mmol). La solución resultante se agitó a temperatura ambiente hasta que se estimó completa por LC/MS. La mezcla de reacción se diluyó con CH2Cl2 y se lavó con 1N HCl. La capa acuosa se extrajo de nuevo con CH2Cl2 , y las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4 y se concentró a vacío. El material en bruto se disolvió en DMF caliente y se dejó para precipitar al enfriar. La filtración proporcionó 60-C. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H22CbN3O4: 462,10; encontrado: 462,14.
Paso 4
A una suspensión de 60-C (0,11 g, 0,24 mmol), en acetonitrilo (4,5 ml), se añadió bromuro de magnesio (0,089 g, 0,48 mmol). La mezcla de reacción se calentó a 45°C durante 2,5 h y después se enfrió a temperatura ambiente. La suspensión se diluyó con CH2Cl2 y se lavó con 1N HCl y salmuera. Las capas acuosas se volvieron a extraer con CH2O 2 (2x) y las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4 y se concentraron a vacío. El sólido bruto se trituró con metanol y se filtró para proporcionar 60. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) ó 11,72 (s, 1H), 10,50 (t, 1H), 8,34 (s, 1H), 7,55 (dd, 1H), 7,40-7,24 (m, 2H), 4,67 (s, 1H), 4,61 (d, 2H), 4,45 (dd, 1H), 3,95 (t, 1H), 3,84-3,73 (m, 1H), 1,86-1,67 (m, 3H), 1,66-1,40 (m, 4H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20ChN3O4: 448,08; encontrado: 448,18.
Ejemplo 61
Preparación del compuesto 61
(1R,4S,12aS)-N-(3-chloro-2,4-difluorobenzilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1',2'-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000073_0001
61 se preparó análogamente al Ejemplo 60, sustituyendo (1S, 3S, 4R) terc-butil-3- (aminometil) -2-azabiciclo [2.2.1] heptano-2-carboxilato de etilo (preparado en el Ejemplo 55) para 41-E, y (3-cloro-2,4-difluorofenil) metanamina para metanamina (2,3-diclorofenil). 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 11,85 (s, 1H), 10,45 (t, 1H), 8,40 (s, 1H), 7,37 (td, 1H), 7,27 (td, 1H), 4,63-4,46 (m, 4H), 4,17 (t, 1H), 4,04 (dt, 1H), 1,76 (d, 1H), 1,73-1,54 (m, 5H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H19CF2N3O4 : 450,10; encontrado: 450,15.
Ejemplo 62
Preparación del compuesto 62
’(2R,5S,13aR)-N-(4-fluoro-2-(trifluorometilo)bencilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000074_0001
El compuesto 62 se preparó de una manera similar al compuesto 42 usando (4-fluoro-2-(trifluorometilo)fenilo) anamine metanamina en lugar de (2,4,6-trifluorofenilofenilo). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 5 10,50 (s, 1H), 8,38 (s, 1H), 7,57 (dd, 1H), 7,36 (dd, 1H), 7,19 (td, 1H), 5,40-5,28 (m, 2H), 4,79 (t, 2H), 4,69 (s, 1H), 4,25 (dd, 1H), 4,03 (dd, 1H),2,17-1,98 (m, 4H), 1,96-1,84 (m, 1H ), 1,61 (dt, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H20F4N3O5 : 482,13; encontrado: 482.145.
Ejemplo 63
Preparación del compuesto 63
(2R,5S,13aR)-N-(2-chloro-4-fluorobenzilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000074_0002
El compuesto 63 se preparó de una manera similar al compuesto 42 usando (2-cloro-4-fluorofenil) metanamina en lugar de metanamina (2,4,6-trifulorophenylphenyl). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 510,48 (s, 1H), 8,45 (s, 1H), 7,39 (dd, 1H), 7,12 (dd, 1H), 6,93 (td, 1H), 5,37 (d , 1H), 5,31 (t, 1H), 4,68 (s, 3H), 4,29 (d, 1H), 4,04 (t, 1H), 2.21 a 2.1 (m, 4H), 1,97-1,82 (m, 1H), 1,67-1,56 (m, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20CFN3O5 : 448,10; encontrado: 448.143.
Ejemplo 64
Preparación del compuesto 64
(2R,5S,13aR)-8-hidroxi-7,9-dioxo-N-(2,4,5-trifluorobenzilo)-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000074_0003
El compuesto 64 se preparó de una manera similar al compuesto 42 usando metanamina (2,4,5-trifluorofenil) metanamina en lugar de (2,4,6-trifluorofenilofenilo). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 5 10,42 (s, 1H), 8,42 (s, 1H), 7,19 (ddd, 1H), 6,91 (td, 1H), 5,38 (dd, 1H), 5,31 (t , 1H), 4,69 (s, 1H), 4,61 (d, 2H), 4,29 (dd, 1H), 4,05 (dd, 1H), 2.18 a 2.2 (m, 4H), 1,96-1,84 (m, 1H), 1,66-1,56 (m, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H19F3N3O5 : 450,12; encontrado: 450.119.
Ejemplo 65
Preparación del compuesto 65
(2R,5S,13aR)-N-(5-chloro-2,4-difluorobenzilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000075_0001
El compuesto 65 se preparó de una manera similar al compuesto 42 usando (5-cloro-2,4-difluorofenil) metanamina en lugar de metanamina (2,4,6-trifluorofenilofenilo). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 5 10,47 (t, 1H), 8,41 (s, 1H), 7,40 (dd, 1H), 6,90 (t, 1H), 5,37 (dd, 1H), 5,31 (t , 1H), 4,69 (s, 1H), 4,62 (d, 2H), 4,28 (d, 1H), 4,04 (dd, 1H), 2.17 a 2.2 (m, 4H), 1,94-1,86 (m, 1H), 1,61 (dt, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H19CF2N3O5 : 466,09; encontrado: 466.107.
Ejemplo 66
Preparación del compuesto 66
(1R,4S,12aR)-N-(3,4-difluorobenzilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-methanodipirido[1,2- a: 1 ’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000075_0002
El compuesto 66 se preparó de una manera similar al compuesto 60 utilizando (3,4-difluorofenil) metanamina en lugar de metanamina (2,3-diclorofenil). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 510,59 (s, 1H), 7.24 a 7.16 (m, 2H), 7.14 a 7.4 (m, 2H), 4,91 (s, 1H), 4,58 (d, 3H) , 3,94-3,82 (m, 1H), 3,79 (d, 1H), 1,99-1,81 (m, 4H), 1,76 (d, 1H), 1,70-1,60 (m, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20F2N3O4 : 416,13; encontrado: 416.415.
Ejemplo 67
Preparación del compuesto 67
(1R,4S,12aR)-N-(4-fluoro-2-(trifluorometilo)bencilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000076_0001
El compuesto 67 se preparó de una manera similar al compuesto 60 usando (4-fluoro-2-(trifluorometil) fenil) anamine met en lugar de metanamina (2,3-diclorofenil). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 511,72 (s, 1H), 10,55 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,61 (s, 1H), 7,36 (dd, 1H), 7,18 (td , 1H), 4,91 (s, 1H), 4,80 (d, 3H), 4,11 (s, 1H), 1,99-1,80 (m, 4H), 1,76 (d, 1H), 1,71-1,47 (m, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H20F4N3O4 : 466,13; encontrado: 466.297.
Ejemplo 68
Preparación del compuesto 68
(1R,4S,12aR)-N-(2-chloro-4-fluorobenzilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1 ’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000076_0002
El compuesto 68 se preparó de una manera similar al compuesto 60 usando (2-cloro-4-fluorofenil) metanamina en lugar de metanamina (2,3-diclorofenil). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 5 11,68 (s, 1H), 10,52 (s, 1H), 8,27 (s, 1H), 7,44-7,37 (m, 1H), 7,11 (dd, 1H), 6,93 (td, 1H), 4,90 (s, 1H), 4,68 (d, 2H), 4.16 a 4.1 (m, 1H), 3,88­ 3,70 (m, 2H),2,00-1,79 (m, 4H), 1,75 (d , 1H), 1,70-1,57 (m, 2H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20CFN3O4 : 432,10; encontrado: 432.214.
Ejemplo 69
Preparación del compuesto 69
(1R,4S,12aR)-N-(3-chloro-2,4-difluorobenzilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000076_0003
El compuesto 69 se preparó de una manera similar al compuesto 60 usando (3-cloro-2,4-difluorofenil) metanamina en lugar de metanamina (2,3-diclorofenil). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 5 11,71 (s, 1H), 10,48 (s, 1H), 8,26 (s, 1H), 7,27 (s, 1H), 6,92 (td, 1H), 4,90 (s , 1H), 4,66 (d, 2H), 4,08 (s, 1H), 3,91-3,69 (m, 2H),2,01-1,79 (m, 3H), 1,75 (d, 1H), 1,71-1,44 (m, 2H ). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H19CF2N3O4 : 450,10; encontrado: 450,27.
Ejemplo 70
Preparación del compuesto 70
(1R,4S,12aR)-N-(2-fluoro-3-metilobencilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1 ’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000077_0001
El compuesto 70 se preparó de una manera similar al compuesto 60 usando metanamina (2-fluoro-3-metilfenil) metanamina en lugar de (2,3-diclorofenil). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 511,62 (s, 1H), 10,39 (s, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,19 (t, 1H), 7,07 (t, 1H), 6,96 (t , 1H), 4,89 (d, 1H), 4,67 (d, 2H), 4,08 (s, 1H), 3,88-3,67 (m, 2H),2,26 (d, 3H), 1,97-1,79 (m, 3H), 1,78-1,39 (m, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H23FN3O4 : 412,16; encontrado: 412,26.
Ejemplo 71
Preparación del compuesto 71
(1R,4S,12aR)-N-(3,6-dichloro-2-fluorobenzilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000077_0002
El compuesto 71 se preparó de una manera similar al compuesto 60 utilizando (3,6-dicloro-2-fluorofenil) metanamina en lugar de metanamina (2,3-diclorofenil). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 5 11,62 (s, 1H), 10,47 (t, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,13 (dd, 1H), 4,88 (s, 1H), 4,85-4,73 (m, 2H), 4,09 (d, 1H), 3,88-3,68 (m, 2H), 1,99-1,53 (m, 8H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H19G 2FN3O4 : 466,07; encontrado: 466.257.
Ejemplo 72
Preparación del compuesto 72
(1R,4S,12aR)-N-(3-chlorobencilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-methanodipirido[1,2-a:1’,2’- d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000077_0003
El compuesto 72 se preparó de una manera similar al compuesto 60 usando metanamina (3-clorofenil) metanamina en lugar de (2,3-diclorofenil). 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 511,75 (s, 1H), 10,44 (t, 1H), 8,38 (s, 1H), 7,42-7,22 (m, 4H), 4,68 (s, 1H), 4,54 (d, 2H), 4,48 (dd, 1H), 3,97 (t, 1H), 3,81 (dd, 1H),2,58 (s, 1H), 1,87-1,69 (m, 3H), 1,68-1,51 (m, 2H ), 1,46 (d, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H21ClN3O4 : 414.11; encontrado: 414,21. Ejemplo 73
Preparación del compuesto 73
(1R,4S,12aR)-N-(3-chloro-2,6-difluorobenzilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000078_0001
El compuesto 73 se preparó de una manera similar al compuesto 60 usando (3-cloro-2,6-difluorofenilo) metanamina en lugar de metanamina (2,3-diclorofenil). 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 511,71 (s, 1H), 10,46 (t, 1H), 8,34 (s, 1H), 7,60 (td, 1H), 7,19 (td, 1H), 4,67 (s , 1H), 4,62 (d, 2H), 4,44 (dd, 1H), 3,95 (t, 1H), 3,78 (dd, 1H),2,57 (s, 1H), 1,86-1,68 (m, 3H), 1,67-1,49 (m, 2H), 1,45 (d, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H19CF2N3O4 : 450,10; encontrado: 450,16.
Ejemplo 74
Preparación del compuesto 74
(1R,4S,12aR)-N-(2-fluoro-3-(trifluorometilo)bencilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1 ’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000078_0002
El compuesto 74 se preparó de una manera similar al compuesto 60 usando (2-fluoro-3-(trifluorometil) fenil) anamine met en lugar de metanamina (2,3-diclorofenil). 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 511,76 (s, 1H), 10,48 (t, 1H), 8,36 (s, 1H), 7,68 (q, 2H), 7,38 (t, 1H), 4,68 (s , 1H), 4,65 (d, 2H), 4,47 (dd, 1H), 3,96 (t, 1H), 3,80 (dd, 1H),2,57 (s, 1H), 1,88-1,69 (m, 3H), 1,67-1,50 (m, 2H), 1,45 (d, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H20F4N3O4 : 466,13; encontrado: 466.142.
Ejemplo 75
Preparación del compuesto 75
(1R,4S,12aR)-N-(3-chloro-4-fluorobenzilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000079_0001
El compuesto 75 se preparó de una manera similar al compuesto 60 usando (3-cloro-4-fluorofenil) metanamina en lugar de metanamina (2,3-diclorofenil). 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 511,75 (s, 1H), 10,43 (t, 1H), 8,38 (s, 1H), 7,51 (dd, 1H), 7,42-7,28 (m, 2H), 4,68 (s, 1H), 4,51 (d, 2H), 4,47 (dd, 1H), 3,97 (t, 1H), 3,80 (dd, 1 H),2,58 (s, 1H), 1,86-1,68 (m, 3H), 1,68-1,52 (m, 2H), 1,46 (d, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H20CFN3O4 : 432,10; encontrado: 432.159.
Ejemplo 76
Preparación del compuesto 76
(1R,4S,12aR)-N-((3,5-difluoropyridin-2-yl)metilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000079_0002
El compuesto 76 se preparó de una manera similar al compuesto 60 utilizando (3,5-difluoro-2-il) metanamina en lugar de metanamina (2,3-diclorofenil). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 5 10,80 (s, 1H), 8,81 (s, 1H), 8,33 (d, 1H), 7,20 (td, 1H), 4,90 (s, 1H), 4,82 (s , 2H), 4,28 (d, 1H), 3,92-3,75 (m, 2H), 3,48 (s, 2H), 1,98-1,80 (m, 3H), 1,77 (d, 1H), 1,71-1,58 (m, 2H ). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C20H19F2N4O4 : 417,13; encontrado: 417.189.
Ejemplo 77
Preparación del compuesto 77
(1R,4S,12aR)-7-hidroxi-6,8-dioxo-N-((R)-1-(2,4,6-trifluorofenilo)etilo)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000080_0001
Paso 1
Un matraz de fondo 50 ml redondo se cargó con 77-A (0,15 g, 0,39 mmol), (R)-1-(2,4,6-trifluorofenil)etanamina (0,14 g, 0,78 mmol),N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,25 g, 1,97 mmol) y HAt U (0,29 g, 0,79 mmol) en DCM (10 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 h. La mezcla de reacción se concentró, recomponga disolvió en EtOAc (50 ml), se lavó con NaHCO3 saturado (2x),NH4Cl saturado y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con hexano-EtOAc para obtener 77-B como un sólido blanco. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 538.
Paso 2
Un matraz de fondo de 50 ml redondo se cargó con 77-B (0,20 g, 0,37 mmol) en TFA (2 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 30 min. La solución se concentró y el residuo se purificó por cromatografía flash usando EtOAc-20% de MeOH en EtOAc como eluyentes para proporcionar el compuesto 77. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 510,67 (d, J = 8,2 Hz, 1H), 8,22 (s, 1H), 6,61 (t, J = 8,4 Hz, 2H), 5,60 (dd, J = 8,1,6,9 Hz, 1H), 4,85 (s, 1H), 3,82 (t, J = 12,2 Hz, 1H), 3,71 (dd, J = 12,4, 3,4 Hz, 1H),2,75-2,55 (m, 3H), 1,97-1,57 (m, 9H).
19F-NMR (376 MHz, Cloroformo-d) 5 -109,65 a -111,29 (m), -111,76 a -113,09 (m). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 448.
Ejemplo 78
Preparación del compuesto 78
(2R,13aR)-8-hidroxi-7,9-dioxo-N-((R)-1-(2,4,6-trifluorofenilo)etilo)-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000081_0001
Paso 1
A 50 ml matraz de fondo redondo se cargó con 78-A (0,30 g, 0,94 mmol), (R)-1-(2,4,6-trifluorofenil)etanamina (0,39 g, 1,87 mmol),N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,61 g, 4,87 mmol) y HAt U (0,71 g, 1,87 mmol) en DCM (10 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla de reacción se concentró, redisolvió en EtOAc (50 ml), se lavó con NaHCO3 saturado (2x),NH4Cl saturado y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con hexano-EtOAc para obtener 78-B como un sólido blanco. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+; encontrado: 478.
Paso 2
A 50 ml matraz de fondo redondo se cargó con 78-B (0,4 g, 0,84 mmol) y bromuro de magnesio (0,4 g, 2,2 mmol) en acetonitrilo (5 ml). La mezcla de reacción se calentó a 50°C. Después de 10 minutos, la mezcla de reacción se enfrió a 0°C y ácido clorhídrico 1 N (4 ml) se añadió en. Se añadió más agua (~ 5 ml) y el sólido se filtró y se lavó con agua y se secó para dar proporcionar el compuesto 78. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 512,30 (s, 1H), 10,59 (d, J = 8,3 Hz, 1H), 8,21 (s, 1H), 6,60 (t, J = 8,4 Hz, 2H ), 5,59 (t, J = 7,4 Hz, 1H), 5,37 (dd, J = 9,4, 4,1 Hz, 1H), 5.31 a 5.9 (m, 1H), 4,64 (t, J = 3,0 Hz, 1H), 4,20 (dd, J = 12,9, 4,1 Hz, 2H), 3,96 (dd, J = 12,8, 9,4 Hz, 2H),2,21-1,85 (m, 4H), 1,71-1,43 (m, 3H). 19F-NMR (376 MHz, cloroformo-d) 5-110,37 (tt, J = 8,7, 6,1 Hz), -112,19 (t, J = 7,2 Hz). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 464.
Ejemplo 79
Preparación del compuesto 79
(1R,4S,12aR)-7-hidroxi-6,8-dioxo-N-(2,4,5-trifluorobenzilo)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido[1,2- a: 1 ’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000082_0001
Paso 1
A 50 ml matraz de fondo redondo se cargó con 79-A (0,12 g, 0,32 mmol), (2,4,5-trifluorofenilo)metanamina (0,10 g, 0,63 mmol),N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,20 g, 1,58 mmol) y HATU (0,24 g, 0,63 mmol) en DCM (10 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 h. La mezcla de reacción se concentró, recomponga disolvió en EtOAc (50 ml), se lavó con NaHCO3 saturado (2x),NH4Cl saturado y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con hexano-EtOAc para obtener 79-B como un sólido blanco. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+; encontrado: 524.
Paso 2
Un matraz de fondo de 50 ml redondo se cargó con 79-B (0,15 g, 0,29 mmol) en TFA (2 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 30 min. La solución se concentró y el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando EtOAc-20% de MeOH en EtOAc como eluyentes para proporcionar el compuesto 79. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 511,70 (s, 1H), 10,65-10,18 (m, 1H), 8,27 (s, 1H), 7,26 (m, 1H), 6,90 (td, J = 9,7, 6,4 Hz, 1H), 4,89 (s, 1H), 4,60 (d, J = 6,0 Hz, 2H), 4,09 (dd, J = 11,4,2,6 Hz, 1H), 3,96-3,66 (m, 2H),2,68 (s, 1 H),2,15-1,43 (m, 6H). 19F-NMR (376 MHz, cloroformo-d) 5 120,53--120,85 (m), -134,68 a -136,79 (m), -142,26 a -144,11 (m). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 434.
Ejemplo 80
Preparación del compuesto 80
(1R,4S,12aR)-N-(5-chloro-2,4-difluorobenzilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000083_0001
Paso 1
Un matraz de fondo 50 ml redondo se cargó con 80-A (0,12 g, 0,32 mmol), (5-cloro-2,4-difluorofenilo) metanamina (0,11 g, 0,63 mmol),N,N- diisopropiletilamina (DIPEA) (0,20 g, 1,58 mmol) y HATU (0,24 g, 0,63 mmol) en DCM (10 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 h. La mezcla de reacción se concentró, se volvió a disolver en EtOAc (50 ml), se lavó con NaHCO3 saturado (2x),NH4Cl saturado y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con hexano-EtOAc para obtener 80-B como un sólido blanco. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+; encontrado: 541.
Paso 2
Un matraz de fondo 50 ml redondo se cargó con 80-B (0,14 g, 0,26 mmol) en TFA (2 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 30 minutos. La solución se concentró y el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando EtOAc-20% de MeOH en EtOAc como eluyentes para proporcionar el compuesto 80. 1H-NMR (400 MHz, Cloroformo-d) 510,46 (s, 1H), 8,27 (s, 1H), 7,40 (t, J = 7,8 Hz, 1H), 6,89 (t, J = 9,1 Hz, 1H), 4,90 (s, 1H), 4,78-4,48 (m, 2H), 4,08 (Dd, J = 11,3,2,5 Hz, 1H), 3,95-3,63 (m, 2H),2,68 (s, 1H),2,22-1,51 (m, 7H).
19F-NMR (376 MHz, cloroformo-d) 5 -113.37 (q, J = 8,1 Hz), -116.37 (q, J = 8,0 Hz). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 451.
Ejemplo 81
Preparación del compuesto 81
(1R,3S,4S,12aS)-3-fluoro-7-hidroxi-6,8-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzilo)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1 ’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000083_0002
Figure imgf000084_0001
Paso 1
Un matraz de fondo de 100 ml redondo se cargó con 81-A (1,0 g, 3,7 mmol) en DCM (10 ml). La mezcla de reacción se enfrió a 0°C. Trifluoruro de dietilaminoazufre (DAST) (0,58 ml, 4,1 mmol) se añadió lentamente. Luego la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante una hora. La mezcla se enfrió de nuevo a 0°C. Se añadió solución saturada de NaHCO3 (5 ml) gota a gota para extinguir la reacción. A continuación, la mezcla de reacción se diluyó con EtOAc (100 ml), se lava con sat. NaHCO3 , salmuera, y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes dando 81-B. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 274.
Paso 2
A-100 ml matraz de fondo redondo se cargó con 81-B (0,8 g, 3,0 mmol) en THF (10 ml). La mezcla de reacción se agitó a -78°C.2,0 M LiBH4 en THF (3,2 ml, 6,4 mmol) se añadió lentamente. Luego se calentó la mezcla de reacción y se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. A continuación, la mezcla de reacción se diluyó con EtOAc (100 ml) y se trató lentamente con agua (evolución H2). Después de las dos fases se separaron, la fracción acuosa se extrajo con EtOAc y se combinaron las dos fracciones orgánicas, se lavaron con agua, y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes dando 81-C. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 246.
Paso 3
Un matraz de fondo 100 ml redondo se cargó con 81-C (0,57 g,2,3 mmol), trifenilfosfina (1,3 g, 5,1 mmol) y ftalimida (0,55 g, 3,7 mmol) en THF (15 ml). A continuación, la mezcla de reacción se enfrió a 0°C con agitación. Azodicarboxilato de diisopropilo (DIAD) (1,0 ml, 5,1 mmol) se añadió lentamente a la mezcla de reacción. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Después de la concentración, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes dando 81-D. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 375.
Paso 4
A una solución de 81-D (0,8 g,2,1 mmol) en EtOH (40 ml) se añadió monohidrato de hidrazina (0,6 ml). La mezcla de reacción se calentó a 70°Ccon agitación durante 3 horas. Después de la filtración para eliminar el sólido, el filtrado se concentró para dar 81-E. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 245.
Paso 5
Un matraz de fondo 100 ml redondo se cargó con 81-E (0,49 g,2,0 mmol) y 81-F (0,7 g,2,0 mmol) en etanol (7 ml). Se añadió bicarbonato de sodio (0,34 g, 4,0 mmol) en agua (7 ml) a la mezcla de reacción. A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se diluyó con EtOAc (50 ml) y se lavó con agua (x 2). Las fracciones acuosas se extrajeron con EtOAc (1 x), y se combinaron las fracciones orgánicas, se secaron (Na2SO4) y se concentraron. El producto en bruto 81-G se utilizó para el siguiente paso sin purificación adicional. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 573.
Paso 6
Un matraz de fondo 100 ml redondo se cargó con 81-G (1,1 g, 1,9 mmol) en 4N HCl/dioxano (11 ml). A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. Después de la concentración, se obtuvo 1,0 g intermedio. El intermedio y DBU (1,3 g, 8,8 mmol) se disolvieron en tolueno (10 ml). La mezcla de reacción se calentó a 110°C con agitación durante 1 hora. Después de la concentración, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes dando 81-H. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 413.
Paso 7
Un matraz de fondo 100 ml redondo se cargó con 81-H (0,56 g, 1,4 mmol) en THF (5 ml) y se añadió MeOH (5 ml) 1 N KOH (4 ml) a la mezcla de reacción. A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla de reacción se acidificó mediante la adición de 1 N HCl (4 ml). Después de la concentración, el residuo se co-evaporó con tolueno (x 3). La mitad de la de ácido bruto, 2,4,6-trifluobenciloamina (0,2 g, 1,3 mmol),N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,41 g, 3,1 mmol) y HATU (0,48 g, 1,25 mmol) se disolvió en DMF ( 10 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla se diluyó con EtOAc (100 ml) y se lavó con NaHCO3 saturado (2x),NH4Cl saturado (2x) y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con hexano-EtOAc para dar 81-I. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 542.
Paso 8
Un matraz de fondo 100 ml redondo se cargó con 81-I (0,31 g, 0,58 mmol) en TFA (3 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 30 minutos. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con EtOAc-MeOH para proporcionar el compuesto 81. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) ó 10,29 (s, 1H), 8,31 (s, 1H), 6,65 ( dd, J = 8,7, 7,5 Hz, 2H), 5,05-4,75 (m, 2H), 4,65 (d, J = 5,6 Hz, 2H), 4,11 (d, J = 12,2 Hz, 1H), 3,83 (t, J = 12,3 Hz, 1H), 3,56 (dd, J = 12,3, 3,3 Hz, 1H),2,77 (s, 1H),2,25-1,97 (m, 2H), 1,95 (d, J = 11,0 Hz, 2H), 1,77 (d, J = 11,2 Hz, 1H). 19F-NMR (376 MHz, cloroformo-d) ó -108,98 (t, J = 8,2 Hz), -112,03 (t, J = 7,2 Hz),-168,00. LCMS-ESI+ (m/z): Encontrado: 452.
Ejemplo 82
Preparación del compuesto 82
(1S,3R,4R,12aR)-3-fluoro-7-hidroxi-6,8-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzilo)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4metanodipirido [1,2-a: 1’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000086_0001
Paso 1
Un matraz de fondo 100 ml redondo se cargó con 82-A (0,6 g, 2,1 mmol) en DCM (6 ml). La mezcla de reacción se enfrió a 0°C. DAST (0,35 ml, 3,0 mmol) se añadió lentamente. Luego la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante una hora. La mezcla se enfrió de nuevo a 0°C. Saturada de NaHCO3 (5 ml) se añadió gota a gota para extinguir la reacción. A continuación, la mezcla de reacción se diluyó con EtOAc (100 ml), se lava con sat. NaHCO3, salmuera, y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes dando 82-B. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 274.
Paso 2
Un matraz de fondo 100 ml redondo do se cargó con 82-B (0,4 g, 1,5 mmol) en THF (10 ml). La mezcla de reacción se agitó a -78°C. 2,0 M LiBH4 en THF (1,6 ml, 3,2 mmol) se añadió lentamente. Luego la mezcla de reacción se calentó y se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. A continuación, la mezcla de reacción se diluyó con EtOAc (100 ml) y agua se añadió lentamente (evolución H2). Después de las dos fases se separaron, la fracción acuosa se extrajo con EtOAc y se combinaron las dos fracciones orgánicas, se lava con agua y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes para dar 82-C. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 246.
Paso 3
Un matraz de fondo 100 ml redondo se cargó con 82-C (0,25 g, 1,0 mmol), trifenilfosfina (0,59 g, 2,2 mmol) y ftalimida (0,24 g, 1,6 mmol) en THF (10 ml). A continuación, la mezcla de reacción se enfrió a 0°Ccon agitación. DIAD (0,44 ml, 2,2 mmol) se añadió lentamente a la mezcla de reacción. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Después de la concentración, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes dando 82-D. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 375.
Paso 4
A una solución de 82-D (0,35 g, 0,9 mmol) en EtOH (20 ml) se añadió monohidrato de hidrazina (0,3 ml). La mezcla de reacción se calentó a 70°C con agitación durante 3 horas. Después de la filtración para eliminar el sólido, el filtrado se concentró para dar 82-E. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 245.
Paso 5
Un matraz de fondo 100 ml redondo se cargó con 82-E (0,21 g, 0,87 mmol) y 82-F (0,3 g, 0,87 mmol) en etanol (7 ml). Se añadió bicarbonato de sodio (0,15 g, 1,7 mmol) en agua (7 ml) a la mezcla de reacción. A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se diluyó con EtOAc (50 ml) y se lavó con agua (x 2). Las fracciones acuosas se extrajeron con EtOAc, y se combinaron las fracciones orgánicas, se secan (Na2SO4) y se concentraron. El producto en bruto 82-G se utilizó para el siguiente paso sin purificación adicional. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 573.
Paso 6
Un matraz de fondo de 100 ml redondo se cargó con 82-G (0,49 g, 0,86 mmol) en 4 N HCl/dioxano (5 ml). A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. Después de la concentración, se obtuvo 0,4 g intermedio. El intermedio y DBU (0,6 g, 4,0 mmol) se disolvieron en tolueno (10 ml). La mezcla de reacción se calentó a 110°C con agitación durante 1 hora. Después de la concentración, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes dando 82-H. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 413.
Paso 7
Un matraz de fondo 100 ml redondo se cargó con 82-H (0,2 g, 0,49 mmol) en THF (5 ml) y MeOH (5 ml). Se añadió 1 N de KOH (1,5 ml) a la mezcla de reacción. A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla de reacción se acidificó mediante la adición de 1 N HCl (1,5 ml). Después de la concentración, el residuo se co-evaporó con tolueno (x 3). El ácido en bruto, 2,4,6-trifluobenciloamine (0,15 g, 0,95 mmol),N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,31 g, 2,4 mmol) y HATU (0,36 g, 0,95 mmol) se disolvieron en DCM (10 ml ). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla se diluyó con EtOAc (100 ml) y se lavó con NaHCO3 saturado (2x), NH4Cl saturado (2x) y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con hexano-EtOAc para dar 82-I. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 542.
Paso 8
Un matraz de fondo 50 ml redondo se cargó con 82-I (0,22 g, 0,41 mmol) en TFA (3 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 30 minutos. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con EtOAc-MeOH para proporcionar el compuesto 82. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 510,25 (s, 1H), 8,28 (s, 1H), 6,65 ( s, 2H), 5,15-4,77 (m, 2H), 4,65 (s, 2H), 4,32-3,41 (m, 2H),2,78 (s, 1H), 1,86 (dd, J = 144,8, 72,3 Hz, 6H) .19F- NMR (376 MHz, cloroformo-d) 5-108,98 (t, J = 8,2 Hz), -112,03 (t, J = 7,2 Hz), -168,00. CLEM-ESI+ (m/z): Encontrado: 452.
Ejemplo 83
Preparación del compuesto 83
(1S,4R,12aS)-3,3-difluoro-7-hidroxi-6,8-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzilo)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1 ’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000088_0001
Paso 1
Un matraz de fondo 100 ml redondo se cargó con 83-A (1,0 g, 3,7 mmol) en DCM (20 ml). La mezcla de reacción se enfrió a 0°C. Dess-Martin (1,8 g, 4,2 mmol) se añadió lentamente. Luego la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. Después de la concentración, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes dando 83-B. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 270.
Paso 2
A-100 ml matraz de fondo redondo se cargó con 83-B (0,85 g, 3,2 mmol) en DCM (15 ml). La mezcla de reacción se enfrió a 0°C. DAST (1,5 ml, 11,3 mmol) se añadió lentamente. Luego la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se enfrió de nuevo a 0°C. Se añadió solución saturada de NaHCO3 (5 ml) gota a gota para extinguir la reacción. A continuación, la mezcla de reacción se diluyó con EtOAc (100 ml), se lava con sat. NaHCO3, salmuera, y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes dando 83-C. LCMS-ESI+ (m/z):
[M+H]+ encontrado: 292.
Paso 3
A-100 ml matraz de fondo redondo se cargó con 83-C (0,44 g, 1,5 mmol) en THF (6 ml). La mezcla de reacción se agitó a -78°C. 2,0 M LiBH4 en THF (1,6 ml, 3,2 mmol) se añadió lentamente. Luego la mezcla de reacción se calentó y se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. A continuación, la mezcla de reacción se diluyó con EtOAc (100 ml) y agua se añadió lentamente (evolución H2). Después de las dos fases se separaron, la fracción acuosa se extrajo con EtOAc y se combinaron las dos fracciones orgánicas, se lavaron con agua, y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes dando 83-D. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 264.
Paso 4
Un matraz de fondo 100 ml redondose cargó con 83-D (0,17 g, 0,65 mmol), trifenilfosfina (0,37 g, 1,4 mmol) y ftalimida (0,15 g, 1,0 mmol) en THF (10 ml). A continuación, la mezcla de reacción se enfrió a 0°Ccon agitación. DIAD (0,28 ml, 1,4 mmol) se añadió lentamente a la mezcla de reacción. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Después de la concentración, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes dando 83-E. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 393.
Paso 5
A una solución de 83-E (0,25 g, 0,64 mmol) EtOH (20 ml) se añadió monohidrato de hidrazina (0,3 ml). La mezcla de reacción se calentó a 70°Ccon agitación durante 3 horas. Después de la filtración para eliminar el sólido, el filtrado se concentró para dar 83-F. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 263.
Paso 6
A-100 ml matraz de fondo redondo se cargó con 83-F (0,18 g, 0,69 mmol) y 83-G (0.324g, 0,69 mmol) en etanol (7 ml). Se añadió bicarbonato de sodio (0,12 g, 1,4 mmol) en agua (7 ml) a la mezcla de reacción. A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se diluyó con EtOAc (50 ml) y se lavó con agua. Las fracciones acuosas se extrajeron con EtOAc, y se combinaron las fracciones orgánicas, se secan (Na2SO4) y se concentraron. El producto en bruto 83-H se usó para el siguiente paso sin purificación adicional. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 591.
Paso 7
Un matraz de fondo 100 ml redondose cargó con 83-H (0,4 g, 0,68 mmol) en 4 N HCl/dioxano (3,8 ml). A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. Después de la concentración, se obtuvo 0,35 g intermedio. El intermedio y DBU (0,51 g, 3,3 mmol) se disolvieron en tolueno (10 ml). La mezcla de reacción se calentó a 110°Ccon agitación durante 1 hora. Después de la concentración, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes dando 83-I. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 431.
Paso 8
Un matraz de fondo de 100 ml redondo se cargó con 83-I (0,2 g, 0,47 mmol) en THF (5 ml) y MeOH (5 ml). Se añadió 1 N de KOH (1,4 ml) a la mezcla de reacción. A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla de reacción se acidificó mediante la adición de 1 N HCl (1,4 ml). Después de la concentración, el residuo se co-evaporó con tolueno (x 3). El ácido en bruto, 2,4,6-trifluobenciloamine (0,14 g, 0,91 mmol),N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,29 g, 2,2 mmol) y HATU (0,35 g, 0,91 mmol) se disolvieron en DCM (10 ml ). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla se diluyó con EtOAc (100 ml) y se lavó con NaHCO3 saturado (2x),NH4Cl saturado (2x) y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con hexano-EtOAc para dar 83-J. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 560.
Paso 9
Un rbf de 50 ml se cargó con 83-J (0,18 g, 0,32 mmol) en TFA (3 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 30 minutos. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con EtOAc-MeOH para proporcionar el compuesto 83 como un sólido blanco. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 5 10,29 (d, J = 6,1 Hz, 1H), 8,34 (s, 1H), 6,65 (dd, J = 8,7, 7,5 Hz, 2H), 4,83 (s, 1H ), 4,72-4,58 (m, 2H), 4,36-4,10 (m, 2H), 4,05 (t, J = 11,5 Hz, 1H),2,97 (d, J = 4,4 Hz, 1H),2,49-2,08 (m, 3H),2,12-1,94 (m, 2H). 19F-NMR (376 MHz, cloroformo-d) 5-92,32 (ddd, J = 225,6, 22,5, 9,1 Hz), -107,64 a -109,54 (m), -112,05 (t, J = 7,0 Hz), -114,67 ( d, J = 226,7 Hz). LCMS-ESI+ (m/z): Encontrado: 470.
Ejemplo 84
Preparación del compuesto 84
(1S,2R,4S,12aR)-7-hidroxi-2-metilo-6,8-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzilo)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1 ’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000090_0001
Figure imgf000091_0001
84
Paso 1
Un matraz de fondo de 100 ml redondo se cargó con 84-A (1,6 g, 5,9 mmol) en DCM (20 ml). La mezcla de reacción se enfrió a 0°C. Dess-Martin (4,9 g, 11,7 mmol) se añadió lentamente. Luego la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. Después de la concentración, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes dando 84-B. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 270.
Paso 2
Un matraz de fondo de 100 ml redondo se cargó con 84-B (1,3 g, 4,8 mmol) en THF (30 ml). La mezcla de reacción se enfrió a 0°C. reactivo de Tebbe (0,5 M en tolueno, 19,4 ml, 9,7 mmol) se añadió lentamente. Luego la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla se enfrió de nuevo a 0°C. NaHCO3 saturado de (5 ml) se añadió gota a gota para extinguir la reacción. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante otros 15 minutos y se filtró a través de celite. La torta de filtrado se lavó con DCM (2x). Los filtrados combinados se concentraron al vacío y el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes dando 84-C. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 268.
Paso 3
A una solución (purgado con N2) de 84-C (0,9 g, 3,4 mmol) en EtOH (20 ml) se añadió Pd/C (0,18 g). La mezcla se agitó bajo H2 durante 3 horas. La mezcla se filtró a través de celite y el filtrado se concentró para dar 84-D. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 270.
Paso 4
Un matraz de fondo de 100 ml redondo se cargó con 84-D (0,9 g, 3,3 mmol) en THF (6 ml). La mezcla de reacción se agitó a -78°C. 2,0 M LiBH4 en THF (13,2 ml, 26,4 mmol) se añadió lentamente. Luego la mezcla de reacción se calentó y se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. A continuación, la mezcla de reacción se diluyó con EtOAc (100 ml) y agua se añadió lentamente (evolución H2). Después de las dos fases se separaron, la fracción acuosa se extrajo con EtOAc y se combinaron las dos fracciones orgánicas, se lavaron con agua, y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes dando 84-E. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 242.
Paso 5
Un matraz de fondo 100 ml redondose cargó con 84-E (0,4 g, 1,66 mmol), trifenilfosfina (0,96 g, 3,6 mmol) y ftalimida (0,39 g,2,7 mmol) en THF (15 ml). A continuación, la mezcla de reacción se enfrió a 0°Ccon agitación. DIAD (0,7 ml, 3,6 mmol) se añadió lentamente a la mezcla de reacción. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Después de la concentración, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes dando 84-F. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 371.
Paso 6
A una solución de 84-F (0,55 g, 1,5 mmol) en EtOH (20 ml) se añadió monohidrato de hidrazina (0,3 ml). La mezcla de reacción se calentó a 70°Ccon agitación durante 3 horas. Después de la filtración para eliminar el sólido, el filtrado se concentró para dar 84-G. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 241.
Paso 7
Un matraz de fondo 100 ml redondo se cargó con 84-G (0,35 g, 1,4 mmol) y 84-H (0,5 g, 1,4 mmol) en etanol (10 ml). Se añadió bicarbonato de sodio (0,24 g, 2,8 mmol) en agua (10 ml) a la mezcla de reacción. A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se diluyó con EtOAc (50 ml) y se lavó con agua (x 2). Las fracciones acuosas se extrajeron con EtOAc, y se combinaron las fracciones orgánicas, se secan (Na2SO4) y se concentraron. El producto en bruto 84-I se utilizó para el siguiente paso sin purificación adicional. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 583.
Paso 8
Un rbf de 100 ml se cargó con 84-I (0,84 g, 1,4 mmol) en 4 N HCl/dioxano (8,2 ml). A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. Después de la concentración, se obtuvo 0,74 g intermedio. El intermedio y DBU (1,1 g, 7,2 mmol) se disolvieron en tolueno (10 ml). La mezcla de reacción se calentó a 110°C con agitación durante 1 hora. Después de la concentración, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes dando 84-J. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 409.
Paso 9
Un matraz de fondo 100 ml redondo se cargó con 84-J (0,4 g, 0,98 mmol) en THF (5 ml) y MeOH (5 ml). Se añadió 1 N de KOH (3,0 ml) a la mezcla de reacción. A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla de reacción se acidificó mediante la adición de 1 N HCl (3,0 ml). Después de la concentración, el residuo se co-evaporó con tolueno (x 3). El ácido en bruto,2,4,6-trifluobenciloamine (0,32 g, 1,96 mmol),N,N-diisopropiletilamina (DIp Ea ) (0,63 g, 4,9 mmol) y HATU (0,74 g, 1,9 mmol) se disolvieron en DCM (10 ml ). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla se diluyó con EtOAc (100 ml) y se lavó con NaHCO3 saturado (2x),NH4Cl saturado (2x) y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con hexano-EtOAc para dar 84-K. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 538.
Paso 10
A 50 ml matraz de fondo redondo se cargó con 84-K (0,5 g, 0,93 mmol) en TFA (6 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 30 minutos. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con EtOAc-MeOH para proporcionar el compuesto 84. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 510,37 (s, 1H), 8,28 (s, 1H), 6,65 ( t, J = 8,1 Hz, 2H), 4,80 (s, 1H), 4,77-4,52 (m, 3H), 4,08 (d, J = 13,1 Hz, 1H), 3,88 (d, J = 12,3 Hz, 1H),2,47 (d, J = 3,2 Hz, 1H),2,35 (s, 1H),2,16 (ddd, J = 14,3, 11,2, 3,6 Hz, 1H), 1,93-1,57 (m, 3H), 1.29 a 1.19 (m, 1H), 1,17 (d, J = 7,0 Hz, 3H). 19F-NMR (376 MHz, cloroformo-d) 5 -109,24, -111,98. LCMS-ESI+ (m/z): Encontrado: 448.
Ejemplo 85
Preparación del compuesto 85
(6aS, 7R, 11 S) -1-hidroxi-2,13-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobencil) 6,6a, 7,8,9,10,11,13-octahidro-2H 7,11-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [1,2-a] azepina-3-carboxamida
Figure imgf000093_0001
Paso 1
Una solución de 85-A (1,100 mg, 3,855 mmol) en DMSO (6 ml) y agua (0,75 ml) se agitó a temperatura ambiente a la vez se añadió N-yodosucinmida (885 mg, 3,934 mmol). Después de 2 h, se añadió adicional N-yodosucinmida (88 mg, 0,391 mmol) y la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 1,5 h. La mezcla de reacción de color marrón oscuro se diluyó con EtOAc, y se lavó con una mezcla de 10% aq. solución de Na2S2O3 y aq. solución de NaHCO3 (~ 1: mezcla 4) y luego con agua (con un poco de salmuera). Después de las fracciones acuosas se extrajeron con EtOAc, las fracciones orgánicas se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes para obtener 85-B. 1H-NMR (400 MHz, CDCla) ó 7,51-7,44 (m, 2H), 7,33-7,17 (m, 3H), 4.22 a 4.5 (m, 2H), 4,02-3,86 (m, 2H), 3,77 (d, J = 5,3 Hz, 1H), 3,54-3,44 (m, 1H), 3,27 (t, J = 4,5 Hz, 1H),2,75-2,66 (m, 1H),2,30 (dddd, J = 14,8, 13,1, 7,2, 5,8 Hz, 1H),2,14 (dddd, J = 14,8, 13,0, 6,1,2,1 Hz, 1H), 1,97 (d, J = 8,9 Hz, 1H), 1,58-1,46 (m, 1H), 1,45-1,34 (m, 4H), 1,24 (t, J = 7,1 Hz, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C18H25INO3 : 430,1; encontrado: 430,0.
Paso 2
Una solución de 85-B (993 mg, 2,313 mmol), AIBN (305 mg, 1,857 mmol), e hidruro de tributilestaño (1,392 mg, 4,799 mmol) en tolueno (15 ml) se agitó a 100°C. Después de 2 h, la mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente, se diluyó con EtOAc, y se lavó con agua y salmuera. Después de las fracciones acuosas se extrajeron con EtOAc, las fracciones orgánicas se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes para obtener 85-C. 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) ó 7,57-7,49 (m, 2H), 7,32-7,23 (m, 2H), 7.23 a 7.15 (m, 1H), 4.24 a 4.2 (m, 2H), 3,97 (q, J = 6,7 Hz, 1H), 3,83 (d, J = 5,1 Hz, 1H), 3,48 (t, J = 4,6 Hz, 1H), 3.19 a 3.4 (m, 1H),2,58 (p, J = 4,0 Hz, 1H),2,30 (dddd, J = 14,7, 13,1, 7,0, 4,5 Hz, 1H), 1,98 (d, J = 11,2 Hz, 1H), 1,64 (tdd, J = 13,3, 6,2,2,6 Hz, 1H), 1,49-1,33 (m, 3H), 1,37 (d, J = 6,7 Hz, 3H), 1,32-1,26 (m, 1H), 1,23 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LCMS- ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C18H26NO3 : 304,2; encontrado: 304,1.
Paso 3
Una mezcla de 85-C (725 mg,2,39 mmol) y 20% Pd (OH)2/C(351 mg) en EtOH (25 ml) y HCl N 4 en dioxano (0,9 ml) se agitó bajo H2 atmósfera. Después de 2 h, la mezcla de reacción se filtró, y el filtrado se concentró. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C10H18NO3 : 200,13; encontrado: 200,1. Después de que el residuo se co-evaporó con tolueno (x 2), el residuo y Boc2O (720 mg, 3,299 mmol) en THF (15 ml) se agitó a temperatura ambiente como N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (1,2 ml, 6,889 se añadió mmol). Después de 1 h, la mezcla de reacción se diluyó con agua y se extrajo con EtOAc (x 2). Después los extractos orgánicos se lavaron con agua, se secaron los extractos combinados (Na2SO4) y se concentraron. El residuo se purificó por Flash usando hexanos-EtOAc como eluyentes para obtener 85-D, que parece ser una mezcla de rotámeros. 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) ó 4,42-3,97 (m, 5H),2,62 (d, J = 5,6 Hz, 1H),2,45-2,26 (m, 1H), 2.25 a 2.15 (m, 1H), 1,80 (td, J = 13,7, 6,7 Hz, 1H), 1,66 (dd, J = 12,3, 6,6 Hz, 2H), 1,55-1,70 (m, 2H), 1,47 (s, 2H), 1,42 (s, 7H), 1,28 (dt, J = 9,5, 7,1 Hz, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C15H26NO5: 300,2; encontrado: 299,7.
Paso 4
A una solución de 85-D (568 mg, 1,897 mmol) y piridina (0,25 ml, 3,091 mmol) en THF (5 ml) se añadió fenil clorotionoformiato (0,3 ml, 2,169 mmol) a 0°C, que produjo material insoluble rápidamente. Después de ~ 30 min a 0°C, se añadieron piridina adicional (0,3 ml, 3,709 mmol) y clorotionoformiato de fenilo (0,3 ml, 2,169 mmol). Después de 1,5 horas a 0°C y 1 h a temperatura ambiente, la mezcla se concentró, y el residuo se disolvió en EtOAc y agua. Después de la separación de dos capas, la fracción orgánica se lavó con HCl -0,1 N,NaHCO3 acuoso, y salmuera saturada. Después de las fracciones acuosas se extrajeron con EtOAc, las fracciones orgánicas combinadas se secaron (Na2SO4) y se concentraron. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando EtOAc/hexanos como eluyentes dando 85-E. 1H-NMR (400 MHz, CDCla) ó 7,47-7,37 (m, 2H), 7,30 (t, J = 6,9 Hz, 1H), 7,11 (dd, J = 8,0, 4,0 Hz, 2H), 5,54 (dt, J = 9,0, 4,9 Hz, 1H), 4,50 (dt, J = 9,8, 5,3 Hz, 1H), 4,35 (dd, J = 21,4, 5,0 Hz, 1H), 4.30 a 4.14 (m, 2H),2,71 (s, 1H),2,54 (s, 1H),2,14-2,00 (m, 1H), 1,82 (m, 3H), 1,54 (m, 1H), 1,48 (s, 4,5H), 1,45 (s, 4,5H), 1,30 (dt, J = 9,4, 7,1 Hz, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H30 NO6S: 436,2; encontrado: 435,8.
Paso 5
Una mezcla de 85-E (602 mg, 1,382 mmol), AIBN (182 mg, 1,108 mmol), e hidruro de tributilestaño (608 mg,2,096 mmol) en tolueno (8 ml) se agitó a 100°C. Después de 1 h, la mezcla de reacción se concentró y el residuo se disolvió en EtOAc antes de lavar con agua y salmuera. Después de las fracciones acuosas se extrajeron con EtOAc, se secaron las fracciones orgánicas combinadas (Na2SO4) y se concentraron. El residuo se purificó con cromatografía flash utilizando EtOAc/hexanos como eluyentes para dar 85-F, que parece ser una mezcla de rotámeros. 1H-NMR (400 MHz, CDCb) ó 4,37-4,06 (m, 4H),2,69-2,53 (m, 1H),2,11 (m, 1H), 1,97 (m, 0,65H), 1,93 1,80 (m, 1,35 H), 1,54 (s, 5H), 1,46 (s, 3.15H), 1.42 (s, 5.85H), 1,27 (m, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M-C4H8 + H]+ calculado para C11H18NO4: 228,1; encontrado: 227,9.
Paso 6
85-F (420 mg) se volvió a purificar y purificado 85-F en THF (3 ml) se agitó a 0°C a la vez que se añadió 2,0 M LiBH4 en THF (1,5 ml). Después de 5 min, la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 17 h y se añadió2,0 M adicional LiBH4 en THF (1,5 ml) a temperatura ambiente. Después de 23 h a temperatura ambiente, adicional M LiBH42.0 en THF (3 ml) se añadió y la mezcla resultante se agitó durante ~72 h. Después la mezcla de reacción se agitó a 0°C ya que el agua era añadió lentamente y se diluye adicionalmente con agua, el producto se extrajo con EtOAc (x 2). Los extractos se lavaron con agua, se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexano-EtOAc como eluyentes para dar 85-G. 1H-NMR (400 MHz, CDCI3) 6 4,12 (t, J = 5,3 Hz, 1H), 3,99 (dd, J = 12,0, 7,9 Hz, 1H), 3,85 (dd, J = 8,0, 4,7 Hz, 1H), 3,73 (dd, J = 11,9, 1,4 Hz, 1 H),2,28 (d, J = 4,6 Hz, 1H), 1,90-1,73 (m, 2H), 1,68-1,45 (m, 6 H), 1,47 (s, 9H) , 1,43-1,33 (m, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M-C4Hs+H]+ calculado para C9H16NO3 : 186,1; encontrado: 186,0.
Paso 7
Una solución de 85-G (198 mg, 0,820 mmol), ftalimida (200 mg, 1,359 mmol), y PPh3 (488 mg, 1,861 mmol) en THF (10 ml) se agitó a 0°C baño como DIAD se añadió (0,36 ml, 1,828 mmol). Después de 30 min a 0°C, la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 17 h. La mezcla de reacción se concentró y el residuo se purificó mediante cromatografía flash utilizando hexano-EtOAc como eluyentes a 85-H, que parece ser una mezcla de rotámeros. 1H-NMR (400 MHz, CDCla) 6 7,82 (dd, J = 5,4, 3,1 Hz, 2H), 7,69 (dd, J = 5,4, 3,1 Hz, 2H), 4,46 (s, 1H), 4,19 (m, 2H ), 3,95 (s, 1H), 2.31 a 2.14 (m, 1H),2,05 (d, J = 16,5 Hz, 1H), 1,84 (m, 2H), 1,79-1,70 (m, 1H), 1,66 (m, 1H), 1,61-1,30 (m, 12H). LCMS- ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H27N2O4: 371,2; encontrado: 370,8.
Paso 8
A una solución de 85-H (270 mg, 0,729 mmol) en EtOH (12 ml) se añadió hidrato de hidrazina (0,145 ml, 3,083 mmol) a temperatura ambiente y la solución resultante se agitó a 70°C. Después de 1,5 h, la mezcla se enfrió a 0°C y se diluyó con éter (30 ml) antes de agitar durante 1 h a 0°C. La mezcla se filtró y el filtrado se concentró. El residuo se disolvió en CH2cI2 y se filtró para eliminar algún material insoluble. El filtrado resultante se concentró. El residuo, en combinación con 85-I (257 mg, 0,742 mmol), y NaHCO3 (131 mg, 1,559 mmol) en agua (3 ml) y EtOH (3 ml) se agitó a temperatura ambiente. Después de 1 h, la mezcla se diluyó con agua y se extrajo con EtOAc (x 2 ). Después de que los extractos se lavaron con agua, los extractos orgánicos se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentró. A una solución del residuo en CH2CI2 (2 ml) se añadió 4N HCl en dioxano ( 6 ml). Después de 1,5 h a temperatura ambiente, la solución se concentró y se co-evaporó con tolueno. Una mezcla del residuo y DBU (0,6 ml, 4,012 mmol) en tolueno (5 ml) se agitó a 100°C baño. Después de 1 h, se añadió DBU adicional (0,3 ml,2,006 mmol) y la mezcla se agitó otra 1 hora a 100°C. Después la mezcla se concentró, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando EtOAc-20% de MeOH/EtOAc como eluyentes para dar 85-J. 1H-NMR (400 m Hz, CDCI3) 6 8,08 (s, 1H), 7,71-7,62 (m, 2H), 7,36-7,29 (m, 2H), 7.29 a 7.23 (m, 1H), 5,44 (d, J = 9,8 Hz, 1H), 5,10 (d, J = 9,8 Hz, 1H), 4,44-4,28 (m, 3H), 4,23 (t, J = 13,0 Hz, 1H), 3,99 (ddt, J = 10,2, 6,3, 3,6 Hz, 2H),2,44-2,36 (m, 1H),2,29 (dt, J = 11,6, 5,3 Hz, 1H), 1,84 (dt, J = 10,8, 5,3 Hz, 2H), 1,77-1,61 (m, 3H) , 1,57 (d, J = 11,7 Hz, 1H), 1,48 (ddd, J = 20,9, 12,3, 5,5 Hz, 1H), 1,38 (t, J = 7,1 Hz, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C24H27N2O5 : 423,2; encontrado: 423,3.
Paso 9
Una mezcla de 85-J (214 mg, 0,507 mmol) en THF (4 ml) y MeOH (4 ml) se agitó a temperatura ambiente en que se añadió 1 N KOH (1,1 ml). Después de 30 min, la mezcla de reacción se concentró hasta aproximadamente 1 ml, se acidificó con 1N HCl (~1.2 ml), y se diluyó con salmuera antes de la extracción con CH2Cl2 (20 ml x 2). Los extractos combinados se secaron (Na2SO4) y se concentraron para obtener el ácido crudo. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H23N2O5 : 395,2; encontrado: 395,3.
Una mezcla del ácido en bruto (199 mg, 0,505 mmol),2,4,6-trifluorobencil amina (130 mg, 0,807 mmol), y HATU (304 mg, 0,800 mmol) en CH2CI2 (6 ml) se agitó a temperatura ambiente como N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,62 ml, 3,559 mmol) se añadió. Después de 30 min, la mezcla de reacción se concentró y el residuo se disolvió en EtOAc, se lavó con NH4CI acuoso saturado (x 2),NaHCO3 acuoso saturado (x 2) y salmuera. Después de las fracciones acuosas se extrajeron con EtOAc, dos fracciones orgánicas se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentraron. El residuo se purificó por flash usando EtOAc-MeOH al 20%/EA como eluyentes para obtener 85-K.
1H-NMR (400 MHz, CDCI3) 610,40 (t, J = 5,7 Hz, 1H), 8,42 (s, 1H), 7,68-7,54 (m, 2H), 7,33 (ddd, J = 7,7, 6,3, 1,5 Hz, 2H), 7.30 a 7.26 (m, 1H), 6,74-6,60 (m, 2H), 5,37 (d, J = 10,0 Hz, 1H), 5,17 (d, J = 10,0 Hz, 1H), 4,76-4,57 ( m, 2H), 4,46 (dd, J = 6,0, 4,3 Hz, 1H), 4,34 (t, J = 12,4 Hz, 1H), 4,07 (dd, J = 12,4, 3,6 Hz, 1H), 3,91 (dt, J = 12,4, 3,9 Hz, 1H),2,52-2,44 (m, 1H),2,32 (dd, J = 11,8, 6,2 Hz, 1H), 1,92 (dt, J = 10,7, 5,4 Hz, 1H), 1,83-1,70 ( m, 3H), 1,67 (d, J = 11,7 Hz, 1H), 1,52 (dddt, J = 25,5, 17,0, 11,8, 5,3 Hz, 2H). 19F-NMR (376 MHz, CDCI3) 6 -109,15 (Dq, J = 15,0, 7,5, 7,1 Hz, 1F), -111,85 (t, J = 6,8 Hz, 2F). LCMS- ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C29H27 F3N3O4 : 538.2; encontrado: 538,3.
Paso 10
85-K (187 mg, 0,348 mmol) se disolvió en ácido trifluoroacético (3 ml) a temperatura ambiente y se agitó a temperatura ambiente. Después de 1 h, la solución se concentró y el residuo se disolvió en CH2G 2. Después de que la solución se lavó con 0,1 N HCl, la fracción acuosa se extrajo con CH2G 2 (2x). Las fracciones orgánicas se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentraron. El residuo se purificó mediante cromatografía flash utilizando CH2Cl2-20% de MeOH en CH2G 2 como eluyentes para obtener 150 mg (96%) del compuesto 85. Compuesto 85 se purificó adicionalmente por recristalización en metanol (10 ml) para dar el compuesto 85. 1H-NMR (400 MHz, CDCh) 5 12,09 (s, 1H), 10,39 (t, J = 5,7 Hz, 1H), 8,36 (s, 1H), 6,74-6,48 (m, 2H), 4,64 (d, J = 5,7 Hz, 2H), 4,59 (dd, J = 6,1, 4,4 Hz, 1H), 4,36-4,18 (m, 2H), 4,12 (dt, J = 12,4, 4,1 Hz, 1H),2,68-2,47 (m, 1H), 2.25 a 2.10 (m, 1H),2,10-1,98 (m, 1H), 1,98-1,66 (m, 4H), 1,66-1,48 (m, 2H). 19F- NMR (376 MHz, CDCI3) 5 -109,23 (Ddd, J = 15,1, 8,6, 6,0 Hz, 1F), -112,02 (t, J = 6,9 Hz, 2F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H21F3N3O4 : 448.2; encontrado: 448,3.
Ejemplo 86
Preparación del compuesto 86
(1R,3S,4R,12aS)-7-hidroxi-3-metilo-6,8-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzilo)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1 ’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000096_0001
Figure imgf000096_0002
Figure imgf000096_0003
Paso 1
Una solución de 86-A (10,160 g, 39,48 mmol) en DMSO (52 ml) y agua (6,5 ml) se agitó a temperatura ambiente como N-yodosucinmida (8,888 g, 39,50 mmol) se añadió. Después de 30 min, la mezcla de reacción de color marrón oscuro se diluyó con EtOAc, y se lavó con solución acuosa saturada de NaHCO3, solución de Na2S2O3 acuoso al 10%], y salmuera. Después de las fracciones acuosas se extrajeron con EtOAc, las fracciones orgánicas se combinaron, se secaron (Na2SO4 ) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes para obtener 86-B como un sólido blanco. 1H-NMR (400 MHz, CDCb) 57,33-7,19 (m, 5H), 4.25 a 4.12 (m, 1H), 3,79 (q, J = 1,6 Hz, 1H), 3,72 (q, J = 6,5 Hz, 1H ), 3,51 (s, 1H), 3,47 (s, 3H), 3,31 (dd, J = 3,9, 1,6 Hz, 1 H),2,76-2,69 (m, 1H),2,13 (ddd, J = 14,3, 7,8, 1,7 Hz, 1H),2,08-1,97 (m, 1H), 1,91 (dtd, J = 14,1, 4,0, 1,5 Hz, 1H), 1,42 (d, J = 6,5 Hz, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C16H21INO3 : 402,1; encontrado: 402,0.
Paso 2
Una solución de 86-B (12.468 g, 31,07 mmol), azobisisobutironitrilo (AIBN) (4,082 g, 24,86 mmol), e hidruro de tributilestaño (18,047 g, 62,22 mmol) en tolueno (150 ml) se agitó a 100°C. Después de 30 min, la mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente, se diluyó con EtOAc, y se lavó con agua y salmuera. Después de las fracciones acuosas se extrajeron con EtOAc, las fracciones orgánicas se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía flash dos veces usando hexanos-EtOAc como eluyente para obtener 86-C. 1H-NMR (400 MHz, CDCb) 57,39-7,31 (m, 2H), 7.31 a 7.24 (m, 2H), 7.24 a 7.17 (m, 1H), 4,11 (s, 1H), 3,72 (s, 1H) , 3,49 (s, 3H), 3,33 (d, J = 3,4 Hz, 1H), 3,27 (d, J = 6,4 Hz, 1H),2,65-2,51 (m, 1H), 1,92 (ddd, J = 13,6, 6,8 ,2,4 Hz, 1H), 1,69-1,50 (m, 2H), 1,47 (d, J = 10,1 Hz, 1H), 1,41 (d, J = 6,6 Hz, 3H), 1.21 a 1.7 (m, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C16H22NO3: 276,2; encontrado: 276,1.
Paso 3
Una mezcla de 86-C (4,187 g, 15,21 mmol) y 20% Pd (OH) 2/C(1,022 g) en EtOH (100 ml) y HCl N 4 en dioxano (5,7 ml) se agitó bajo H2 atmósfera. Después de 1,5 h, la mezcla de reacción se filtró, y el filtrado se concentró. Después de que el residuo se co evaporó con tolueno, el residuo se utilizó para el siguiente paso. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C8H14NO3 : 172,1; encontrado: 172,1.
Después de que el residuo se co-evaporó con tolueno, el residuo y Boc2O (5,712 g, 26,17 mmol) en THF (45 ml) se agitó a temperatura ambiente como N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (8 ml, 45,93 mmol ) fue añadido. Después de 30 min, la mezcla de reacción se diluyó con agua y se extrajo con EtOAc (x 2). Después los extractos orgánicos se lavaron con agua, se secaron los extractos combinados (Na2SO4) y se concentraron. El residuo se purificó por croma- tografía flash usando hexanos-EtOAc como eluyentes para obtener 86-D. Espectro de 1H NMR sugiere una mezcla de rotámeros. 1H-NMR (400 MHz, CDCb) 54,20 (d, J = 7,6 Hz, 1H), 4.19 hasta 4.10 (m, 2H), 4,08 (d, J = 3,5 Hz, 1H), 3,72 (s, 3H),2,74 (d, J = 5,6 Hz, 1H), 1,97 (ddd, J = 13,6, 6,9,2,8 Hz, 1H), 1,88-1,78 (m, 1H), 1,79-1,50 (m, 1H), 1,46 (s, 3H), 1,38 (s, 6H), 1,31 (d, J = 13,3 Hz, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C13H22NO5: 272,2; encontrado: 271,6.
Paso 4
Una solución de 86-D (1,659 mg, 6,115 mmol) en CH2CI2 (35 ml) se agitó a 0°C baño a la vez que pediodinano Dess-Martin (5,183 g, 12,22 mmol) se añadió en porciones. Después de 5 min, la mezcla se agitó a temperatura ambiente. Después de 2 h, la mezcla de reacción se enfrió en un baño de hielo, se inactivó con agua, y se filtró. El filtrado se lavó con NaHCO3 saturado, se secó (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes para dar 86-E. Espectro de 1H NMR sugiere dos rotámeros. 1H-NMR (400 MHz, CDCb) 54,43 (d, J = 3,8 Hz, 0,5 H), 4,39 (s, 1H), 4,26 (s, 0,5H), 3,75 (s, 3H), 3,10 (s, 1H ),2,24 (d, J = 4,5 Hz, 0,5 H),2,19 (d, J = 4,4 Hz, 0,5 H),2,12 (d, J = 4,4 Hz, 0,5 H),2,07 (d, J = 4,2 Hz, 0,5 H),2,01 (dd, J = 4,5,2,2 Hz, 0,5 H), 1,98 (dt, J = 4,3, 1,9 Hz, 0,5 H), 1,80 (s, 0,5H), 1,77 (s, 0,5H), 1,46 (s, 4,5H), 1,40 (d, J =2,8 Hz, 4,5H). LCMS-ESI+ (m/z): [M-C4H8+H]+ calculado para C9H12NO5: 214,1; encontrado: 213,8.
Paso 5
Una solución de 86-E (528 mg, 1.961mmol) en THF (12 ml) se agitó a 0°C como una solución 0,5 M de reactivo de Tebbe en tolueno (7,9 ml, 3,95 mmol) gota a gota. Después de la adición, se dejó que la solución de color pardo que se calentara hasta temperatura ambiente lentamente y se agitó a temperatura ambiente durante 2,5 h. La mezcla de reacción se agitó a 0°C baño como la reacción se interrumpió cuidadosamente mediante la adición de solución de NaHCO3 acuoso saturado. Después de la mezcla se diluyó con CH2cI2 y se agitó a temperatura ambiente durante 15 minutos, la mezcla resultante se filtró a través de un lecho de celite y la torta del filtro se lavó con CH2CI2. Después de las dos fracciones en el filtrado se separaron, la aq. fracción se extrajo con CH2CI2, y se combinaron las fracciones orgánicas, se secó (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc como eluyentes para dar 86-F. Espectro de 1H NMR sugiere dos rotámeros. 1H-NMR (400 MHz, CDCb) 65,13 (s, 0,6H), 5,04 (s, 0,4H), 4,82-4,71 (m, 1H), 4,55 (s, 0,6H), 4,43 (s, 0,4H) , 4,29 (d, J = 3,7 Hz, 0,4H), 4,24 (d, J = 3,7 Hz, 0,6H), 3,71 (s, 3H),2,84 (s, 1H),2,14 (m, 2H), 1,75 ( s, 0,6H), 1,74-1,70 (s, 0,4H), 1,55 (m, 1H), 1,45 (s, 3,6H), 1,37 (s, 5,4H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C14H22NO4 : 268,2; encontrado: 267,6.
Paso 6
Una mezcla de 86-F (333 mg, 1,246 mmol) y 20% Pd (OH) 2/C(53 mg) en EtOH (5 ml) se agitó bajo atmósfera de H2. Después de 30 min, la mezcla se filtró y el filtrado se concentró para dar 86-G. Espectro de 1H NMR sugiere dos rotámeros. 1H-NMR (400 MHz, CDCb) 64,20 (m, 1H), 4,08 (m, 1H), 3,71 (dos s, 3H),2,68 (m, 1H),2,06 (m, 1H), 1,80-1,63 ( m, 2H), 1,63-1,51 (m, 1H), 1,44 (s, 4H), 1,38 (s, 5H), 1,13 (m, 3H), 0,92 (m, 1H). LCMS-ESI+ (M/z): [M+H]+ calculado para C14H24NO4: 270,2; encontrado: 269,7.
Paso 7
Una solución de 86-G (336 mg, 1,482 mmol) en THF (5 ml) se agitó a 0°C a la vez que 2,0 M LiBH4 en THF (1,5 ml) se añadió. Después de 5 min, la mezcla se agitó a temperatura ambiente. Después de 2 h, adicional M LiBH42.0 en THF (1,5 ml) se añadió. Después de 21 h a temperatura ambiente, adicional M LiBH42.0 en THF (3 ml) se añadió. Después de 3 h a temperatura ambiente, la solución se calentó a 35°C durante 18 h. La mezcla de reacción se enfrió a 0°C y se inactivó cuidadosamente con agua. Después la mezcla se extrajo con EtOAc (x2), las dos fracciones orgánicas se lavaron con agua, se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando hexanos-EtOAc para dar 86-H. 1H-Nm R (400 MHz, CDCb) 64,95-4,09 (br, 1H), 4,05 (s, 1H), 3,82 (dd, J = 11,5, 7,7 Hz, 1H), 3,76-3,69 (m, 1H), 3,66 (d, J = 11,5 Hz, 1H),2,45 (d, J = 4,1 Hz, 1H),2,03 (dqdd, J = 11,4, 7,0, 4,5,2,6 Hz, 1H), 1,77-1,57 (m, 2H), 1,48 (dd, J = 10,1, 1,8 Hz, 1H), 1,45 (s, 9H), 1,00 (d, J = 6,9 Hz, 3H), 0,93 (ddd, J = 13,2, 4,7,2,6 Hz, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C13H24NO3 : 242,2; encontrado: 241,7.
Paso 8
Una solución de 86-H (218 mg, 0,903 mmol), ftalimida (218 mg, 1,482 mmol), y PPh3 (535 mg, 2,040 mmol) en THF (10 ml) se agitó a 0°C baño como DIAD se añadió (0,40 ml, 2,032 mmol). Después de 10 min a 0°C, la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 19 h. La mezcla de reacción se concentró y el residuo se purificó mediante cromatografía flash utilizando hexano-EtOAc como eluyentes para dar 86-I. 1H NMR sugiere dos rotámeros. 1H-NMR (400 MHz, CDCla) 67,82 (dt, J = 7,3, 3,6 Hz, 2H), 7,70 (d, J = 5,3 Hz, 2H), 4,53-4,26 (m, 1H), 4,26-3,89 (m , 2H), 3,89-3,65 (m, 1H),2,28 (m, 1H),2,04 (m, 1H), 1,82-1,65 (m, 2H), 1,66-1,43 (m, 7H), 1,38 (s, 4H ), 1.19 a 1.1 (m, 3H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H27N2O4 : 371,2; encontrado: 370,8.
Paso 9
A una solución de 86-I (319 mg, 0,861 mmol) en EtOH (12 ml) se añadió hidrato de hidrazina (0,17 ml, 3,494 mmol) a temperatura ambiente y la solución resultante se agitó a 70°C baño. Después de 1,5 h, la mezcla se enfrió a 0°C y se diluyó con éter (25 ml) antes de agitar durante 1 h a 0°C. La mezcla se filtró y el filtrado se concentró. El residuo se disolvió en CH2cl2 y se filtró para eliminar algún material insoluble. El filtrado resultante se concentró para dar la amina bruta. LCMS-eSi+ (m/z): [M+H]+ calculado para C13H25N2O2 : 241,2; encontrado: 240,9.
Después de la amina bruta se co-evaporó con tolueno, una mezcla de la amina bruta, 85-I (300 mg, 0,866 mmol), y NaHCO3 (150 mg, 1,845 mmol) en agua (3 ml) y EtOH (3 ml) se agitó a la temperatura ambiente. Después de 2 h, la mezcla se diluyó con agua y se extrajo con EtOAc (x 2). Después de que los extractos se lavaron con agua, los extractos orgánicos se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentró. A una solución del residuo en CH2Cl2 (2 ml) se añadió 4N HCl en dioxano (6 ml). Después de 1,5 h a temperatura ambiente, la solución se concentró y se co-evaporó con tolueno. Una mezcla del residuo y DBU (0,65 ml, 4,347 mmol) en tolueno (6 ml) se agitó a 100°C. Después de 1 h, se añadió DBU adicional (0,65 ml, 4,347 mmol) y la mezcla se agitó a 100°C. Adicional DBU (0,65 ml, 4,347 mmol) se añadió después de 1 h y la mezcla se agitó durante 2,5 h a 100°C. La mezcla se diluyó con CH2Cl2 y se lavó con agua que contiene 3 ml de 1N HCl. La fracción orgánica se secó (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando EtOAc-20% de MeOH/EtOAc como eluyentes para dar 86-J. 1H-NMR (400 MHz, CDCb) 68,09 (s, 1H), 7,70-7,62 (m, 2H), 7,37-7,27 (m, 3H), 5,48 (d, J = 9,9 Hz, 1H), 5,16 (d , J = 9,9 Hz, 1H), 4,53 (s, 1H), 4,38 (m, 2H), 4,11 (m, 1H), 3,97 (dd, J = 12,2, 3,0 Hz, 1H), 3,88 (dt, J = 12,2, 3,0 Hz, 1H),2,63 (d, J = 4,2 Hz, 1H),2,28 (qd, J = 7,2, 3,1 Hz, 1H),2,00-1,88 (m, 1H), 1,80-1,56 (m, 2H ), 1,39 (t, J = 7,1 Hz, 3H), 1,07 (d, J = 6,9 Hz, 3H), 1,04 (dd, J = 5,0,2,5 Hz, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C24H27N2O5: 423,2; encontrado: 423,2.
Paso 10
Una mezcla de 86-J (83 mg, 0,196 mmol) en THF (2 ml) y EtOH (2 ml) se agitó a temperatura ambiente en que se añadió 1 N de KOH (0,4 ml). Después de 30 min, la mezcla de reacción se diluyó con agua y se lavó con CH2CI2. Después la fracción acuosa se acidificó con 1 N HCl 0,45 ml), el producto se extrajo con CH2Cl2 (2x). Los extractos combinados se secaron (Na2SO4) y se concentraron para obtener el ácido crudo. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H23N2O5 : 395,2; encontrado: 395,2.
Una mezcla del ácido en bruto (69 mg, 0,175 mmol), 2,4,6-trifluorobencil amina (42 mg, 0,261 mmol), y HATU (106 mg, 0,279 mmol) en CH2Cl2 (3 ml) se agitó a temperatura ambiente como N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,25 ml, 1,435 mmol) se añadió. Después de 30 min, la mezcla de reacción se concentró y el residuo se disolvió en EtOAc, se lavó con NH4Cl acuoso saturado (x 2),NaHCO3 acuoso saturado (x 2) y salmuera. Después de la acuosa, fracciones se extrajeron con EtOAc, dos fracciones orgánicas se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentraron. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida usando EtOAc-20% de MeOH/EtOAc como eluyentes para obtener 86-K. 1H-NMR (400 MHz, CDCh) 510,40 (t, J = 5,7 Hz, 1H), 8,40 (s, 1H), 7,66-7,51 (m, 2H), 7,36-7,29 (m, 2H), 7.29 a 7.23 (m, 1H), 6,71-6,61 (m, 2H), 5,36 (d, J = 10,0 Hz, 1H), 5,18 (d, J = 10,0 Hz, 1H), 4,73­ 4,58 (m, 2H), 4,53 ( s, 1H), 4.22 a 4.11 (m, 1H), 4,03 (dd, J = 12,4, 3,1 Hz, 1H), 3,81 (dt, J = 12,3, 3,1 Hz, 1H),2,68-2,59 (m, 1H) ,2,29 (dddd, J = 11,4, 7,1, 4,7,2,4 Hz, 1H), 1,94 (ddd, J = 13,5, 11,2, 4,6 Hz, 1H), 1,88-1,67 (m, 2H), 1,06 (d, J = 7,0 Hz, 3H), 1.3 hasta 1.9 (m, 1H). 19F-NMR (376 MHz, CDCh) 5 -109,14 (Ddd, J = 15,2, 8,7, 6,2 Hz, 1F), -111,86 (t, J = 7,0 Hz, 2F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C29H27F3N3O4 : 538.2; encontrado: 538,1.
Paso 11
86-K (61 mg, 0,113 mmol) se disolvió en ácido trifluoroacético (2 ml) y se agitó a temperatura ambiente. Después de 1 h, la solución se concentró y el residuo se disolvió en CH2Cl2. Después de que la solución se lavó con HCl 0,1 N, la fracción acuosa se extrajo con CH2Cl2 (2x). Las fracciones orgánicas se combinaron, se secaron (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía flash utilizando CH2Cl2-20% de MeOH en CH2G 2 como eluyentes para obtener el compuesto 86. 1H-NMR (400 MHz, CDCh) 512,02 (s, 1H), 10,40 (t, J = 5,7 Hz, 1H) , 8,35 (s, 1H), 6,63 (t, J = 8,1 Hz, 2H), 4,62 (d, J = 5,7 Hz, 2H), 4,59 (s, 1H), 4,22 (dd, J = 12,2, 3,5 Hz, 1H), 4,13 (t, J = 11,9 Hz, 1H), 4,05 (dt, J = 12,0, 3,1 Hz, 1H),2,77-2,70 (m, 1H),2,31 m, 1H),2,09-1,93 (m, 1H), 1,93-1,81 (m, 2H), 1,10 (ddd, J = 13,9, 5,0,2,1 Hz, 1H), 1,02 (d, J = 6,9 Hz, 3H). 19F-NMR (376 MHz, CDCh) 5-109.22 (ddd, J = 15,1, 8,7, 6,1 Hz, 1F), -112,05 (t, J = 6,9 Hz, 2F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H21F3N3O4 : 448.2; encontrado: 448,3.
Ejemplo 87
Preparación de cis-5-aminotetrahidro-2H-pirano-3-ol
Figure imgf000099_0001
Paso 1
Una solución de bencilo (5-oxotetrahidro-2H-pirano-3-il) carbamato de metilo (740 mg, 3,0 mmol) y cerio (III) cloruro heptahidratado (1,12 g, 3,0 mmol) en 20 ml de metanol se enfrió a 0 A continuación se añadieron°C y se añadió borohidruro de sodio (120 mg, 3,2 mmol) en porciones. La mezcla de reacción se dejó en agitación a 0°C durante 45 minutos y después se inactivó por la adición lenta de 1 ml de acetona seguido de 3 horas de agitación a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se repartió entre agua y diclorometano y la fase acuosa se extrajo en diclorometano seguido de2-butanol. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtró, se concentró y el residuo se purificó por cromatografía flash (EtOAc al 0-100%/hexanos) para dar el cis-bencilo deseado ((3R, 5S)-5-hidroxitetrahydro- carbamato 2H-pirano-3-ilo). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 57,39-7,26 (m, 5H), 6,06 (br s, 1H), 5,07 (s, 2H), 3,86-3,70 (m, 2H), 3,69-3,47 (m, 4H), 2,00-1,89 (m, 1H), 1,76 (d, J = 13,5 Hz, 1H). También se aisló el isómero trans no deseado.
Paso 2
A una solución de cis-bencilo ((3R, 5S)-5-hidroxitetrahidro-2H-pirano-3-il) carbamato de metilo (290 mg, 1,16 mmol) en 5 ml de 1: 1 DCM: EtOH se añadió 10% en peso Pd/C(255 mg). Esta mezcla se agitó bajo balón de hidrógeno de presión durante 18 horas y paladio retiró por filtración a través de celite con aclarado etanol. Tras la concentración del filtrado, el cis-5-aminotetrahidro-2H-pirano-3-ol ofrecidos y asumidos en el crudo.
Ejemplo 88
Preparación del compuesto 88
’(2R,5S,13aR)-N-(3-chloro-2-fluorobenzilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido
[1 ’,2’:4,5] pirazino [2,1 -b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000100_0001
El compuesto 88 se preparó de una manera similar al compuesto 15 usando (3-cloro-2-fluorofenil) metanamina en lugar de metanamina (4-fluorofenil). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 510,43 (br s, 1H), 8,34 (br s, 1H), 7,32-7,24 (m, 2H), 7,02 (t, J = 7,9 Hz, 1H), 5,36 (d, J = 9,4 Hz, 1H), 5,30 (s, 2H), 4,70 (d, J = 6,0 Hz, 3H), 4,24 (d, J = 12,0 Hz, 1H), 4,00 (dd, J = 12,7, 9,5 Hz, 1H),2,18-1,96 (m, 4H), 1,96-1,83 (m, 1H), 1,60 (dt, J = 12,4, 3,1 Hz, 1H). LCMS- ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H19CFN3O5 : 448,11; encontrado: 448,2.
Ejemplo 89
Preparación del compuesto 89
(2R,5S,13aR)-N-(2,5-difluorobenzilo)-8-hidroxi-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido [1’,2’:4,5] pirazino [2,1-b] [1,3] oxazepina-10-carboxamida
Figure imgf000100_0002
El compuesto 89 se preparó de una manera similar al compuesto 15 usando metanamina (2,5-difluorofenilo) metanamina en lugar de (4-fluorofenil). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 510,32 (t, J = 5,8 Hz, 1H), 8,31 (br s, 1H), 7,15-6,89 (m, 2H), 6,86 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 5,40 (d, J = 9,3 Hz, 1H), 5,24 (s, 1H), 4,67-4,51 (m, 3H), 4,35-4,28 (m, 1H), 3,99-3,90 (m, 1H),2,16-1,85 (m, 5H), 1,60-1,50 (m, 1H). LCMS-ESI+ (mlz): [M+H]+ calculado para C21H19F2N3O5 : 432,14; encontrado: 432,2.
Ejemplo 90
Preparación del compuesto 90
(1R,4S,12aR)-N-(3-chloro-2-fluorobenzilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000100_0003
El compuesto 90 se preparó de una manera similar al compuesto 41 usando (3-cloro-2-fluorofenil) metanamina en lugar de metanamina (2,4,6-trifluorofenilo). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 59,22 (s, 1H), 8,79 (s, 1H), 7,39-7,28 (m, 2H), 7,06 (t, J = 8,0 Hz, 1H), 4,89 (s , 1H), 4,70-4,56 (m, 3H), 4,06-3,83 (m, 2H), 3,04-2,88 (m, 1 H),2,77 (s, 1H), 1,97-1,58 (m, 6H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H19CFN3O4 : 432,11; encontrado: 432,2.
Ejemplo 91
Preparación del compuesto 91
(1R,4S,12aR)-7-hidroxi-6,8-dioxo-N-(2,3,4-trifluorobenzilo)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido[1,2- a: 1 ’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000101_0001
El compuesto 91 se preparó de una manera similar al compuesto 41 usando metanamina (2,3,4-trifluorofenilo) metanamina en lugar de (2,4,6-trifluorofenilo). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 510,25 (s, 1H), 8,45 (s, 1H), 7,10 (d, J = 5,1 Hz, 1H), 6,90 (d, J = 8,7 Hz, 1H), 4,89 (s, 1H), 4,63 (s, 2H), 4,22 (d, J = 11,6 Hz, 1H), 3,93­ 3,73 (m, 2H),2,71 (s, 1H), 1,97-1,57 (m, 6H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H18F3N3O4 : 434,13; encontrado: 434,2.
Ejemplo 92
Preparación del compuesto 92
(1R,4S,12aR)-N-(4-chloro-2-fluorobenzilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000101_0002
El compuesto 92 se preparó de una manera similar al compuesto 41 usando (4-cloro-2-fluorofenil) metanamina en lugar de metanamina (2,4,6-trifluorofenilo). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 510,28 (s, 1H), 8,41 (s, 1H), 7,29 (s, 1H), 7,11-6,95 (m, 2H), 4,85 (s, 1H), 4,57 (s, 2H), 4,22 (d, J = 10,2 Hz, 1H), 3,81 (q, J = 13,9, 13,1 Hz, 2H),2,68 (s,1H), 1,99-1,50 (m, 6H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H19CFN3O4 : 432,11; encontrado: 432,2.
Ejemplo 93
Preparación del compuesto 93
(1R,4S,12aR)-N-(2-chloro-4,6-difluorobenzilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000102_0001
Paso 1
Un vial de microondas de 5 ml se cargó con 2-bromo-1-cloro-3,5-difluorobenceno (540 mg,2,4 mmol), cianuro cuproso (436 mg, 4,87 mmol), tetrakis (trifenilfosfina) paladio (63 mg , 0,05 mmol), se selló, y se evacuó/llenó de nitrógeno. A esto se añadieron 5 ml de DMF desgasificado. El recipiente sellado se calentó a 110°C durante 18 horas, se diluyó con acetato de etilo, y se lavó secuencialmente con dos veces 9: 1 NH4OH: NH4Cl (acuoso), dos veces 5% LiCl (aq) y salmuera. Después, la fase orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, se filtró, y se concentró. El residuo bruto se purificó por cromatografía de resolución rápida (100% de hexanos) para proporcionar 2-cloro-4,6-difluorobenzonitrilo. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 57,13 (dt, J = 8,0, 1,9 Hz, 1H), 6,93 (td, J = 8,5,2,3 Hz, 1H).
Paso 2
A una solución de2-cloro-4,6-difluorobenzonitrilo (210 mg, 1,2 mmol) en 2,4 ml de THF se le añadió una solución 2 M de borano-DMS en THF (0,6 ml). Esta mezcla de reacción se dejó en agitación a temperatura de reflujo durante 18 horas resultantes en una pérdida de todo el disolvente. El residuo se re-disolvió en 3 ml de THF, se enfrió a 0°C, una solución 6M de HCl (aq) se añadió con cuidado, y la mezcla volvió a reflujo durante 30 minutos. La mezcla de reacción se enfrió de nuevo a 0°C y se trató con NaOH 4 M (aq). La fase acuosa se extrajo con DCM, se combinan las fases orgánicas se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron, y se concentraron. El residuo bruto se purificó por cromatografía ultrarrápida (MeOH al 0-10%/DCM) para proporcionar (2-cloro-4,6-difluorofenilo) metanamina. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 56,95 (dt, J = 8,3, 2,1 Hz, 1H), 6,76 (td, J = 9,4,2,5 Hz, 1H), 3,94 (d, J = 1,9 Hz, 2H ).
Pasos 3 y 4
Una solución de 93-A (74 mg, 0,11 mmol), (2-cloro-4,6-difluorofenilo) metanamina (48,5 mg, 0,27 mmol), HATU (100 mg, 0,26 mmol), y N,N -diisopropiletilamina (0,1 ml, 0,57 mmol) en 1 ml de diclorometano se agitó a temperatura ambiente durante una hora a la que se observó la desaparición completa de punto 93-A y la formación de 93-B por LCMS. Se añadió TFA (0,65 M) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante una hora, momento en el cual se añadió 1 ml de DMF. La mezcla de reacción y después se concentró y se purificó por HPLCpreparativa (ACN/H2O+ 0,1% TFA) para proporcionar el compuesto 93. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 510,41 (t, J = 5,7 Hz, 1H), 8,33 (s, 1H), 7,41-7,26 (m, 2H), 4,72-4,57 (m, 3H), 4,43 (dd, J = 12,5, 3,6 Hz, 1H), 3,94 (t, J = 12,4 Hz, 2H), 3,77 (dd, J = 12,4, 3,6 Hz, 3H), 1,87-1,67 (m, 3H), 1,67-1,45 (m, 2H), 1,43 (d, J = 10,4 Hz, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H18CF2N3O4 : 450,10; encontrado: 450,2.
Ejemplo 94
Preparación del compuesto 94
(1R,4S,12aR)-N-bencilo-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido[1,2-a:1’,2’-d]pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000103_0001
El compuesto 94 se preparó de una manera similar al compuesto 41 usando fenilmetanamina en lugar de metanamina (2,4,6-trifluorofenilo). 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 510,37 (s, 1H), 8,26 (s, 1H), 7,37-7,19 (m, 5H), 4,55 (d, J = 4,8 Hz, 1 H), 4,34 ( d, J = 5,7 Hz, 1H), 4,23 (d, J = 9,8 Hz, 1H), 4,09 (d, J = 28,2 Hz, 1H), 3,78 (d, J = 10,9 Hz, 1H), 3,64 (d, J = 13,2 Hz, 1H), 3.14 a 3.1 (m, 1H), 1,91-1,49 (m, 4H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H21N3O4 : 380,16; encontrado: 380,2.
Ejemplo 95
Preparación de quiral terc-butil 3-((1,3-dioxoisoindolin-2-il) metil) -2-azabiciclo [2.1.1] hexano-2-carboxilatos 95-A y 95-B
Figure imgf000103_0002
Paso 1
A una solución C0 ° de racémico 3-(hidroximetil)-2-azabiciclo [2.1.1] hexano-2-carboxilato de metilo (285 mg, 1,34 mmol), trifenilfosfina (425 mg, 1,62 mmol), y se añadió ftalimida (240 mg, 1,62 mmol) en 9 ml de THF gota a gota una solución de azodicarboxilato de diisopropilo (0,35 ml, 1,8 mmol) en 1 ml de THF. La mezcla de reacción se calentó a temperatura ambiente, se agitó durante 90 minutos, se concentró sobre sílice y se purificó por cromatografía de resolución rápida (EtOAc al 0-25%/hexanos) para proporcionar terc-butil-3-((1,3-dioxoisoindolin-2-il ) metil) -2-azabiciclo [2.1.1] hexano-2-carboxilato de metilo como una mezcla racémica. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C19H23N2O4 : 343,2; encontrado: 342,8.
Paso 2
racémico terc-butil 3-((1,3-dioxoisoindolin-2-il) metil) -2-azabiciclo [2.1.1] hexano-2-carboxilato de metilo (655 mg, 1,91 mmol) se separó por HPLC quiral en una columna de celulosa-Lux 2 usando un eluyente acetonitrilo para dar quiral 95-A (pico eluyendo primero) y 95-B (segundo pico de elución) en forma enriquecida de enantio. Para 95-A: 144 mg, 98% de ee (ochemistry stere- absoluta desconocida). Para 95-B: 242 mg, 49% (estereoquímica absoluta desconocida).
Ejemplo 96
Preparación del compuesto 96
(1 R,3R,11aS)-6-hidroxi-5,7-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzilo)-2,3,5,7,11,11a-hexahidro-1 H-1,3-metanopirido[1,2- a] pirrolo [1,2-d] pirazina-8-carboxamida
Figure imgf000104_0001
(Estereoquímica absoluta desconocida)
Paso 1
A una solución de compuesto intermedio 95-A (141 mg, 0,41 mmol, 98% ee, estereoquímica absoluta desconocida) en 9 ml de etanol se añadió hidrato de hidrazina (0,5 ml, 10,3 mmol) y se agitó a 70°C durante 18 horas para dar 96-A de la estereoquímica absoluta desconocida. Los sólidos se retiraron por filtración y el filtrado se concentró y se llevan en como crudo.
Paso 2
Una mezcla de 96-A (0,41 mmol asumidos), 96-B (430 mg, 1,25 mmol), y bicarbonato de sodio (69 mg, 0,82 mmol) en 2 ml de agua y 2 ml de etanol se agitó a temperatura ambiente durante 18 horas, después de lo cual la mezcla de reacción se diluyó con agua y se extrajo tres veces con acetato de etilo. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtró, se concentró. El residuo en bruto (222 mg) se disolvió en 1,5 ml de DCM y HCl N 4 en dioxano (4 ml) se añadió y se agitó durante 90 minutos a temperatura ambiente. La mezcla se concentró a sequedad y se coevaporó con tolueno. El residuo crudo y DBU (0,3 ml,2,0 mmol) en 6 ml de metanol se agitó a 50°C durante 90 minutos. Después, la mezcla de reacción se concentró sobre gel de sílice y se purificó por cromatografía flash (MeOH al 0-10%/DCM) para dar 96-C. LCMS-ESI+ (mlz): [M+H]+ calculado para C22H22N2O5 : 395,16; encontrado: 395,2.
Paso 3
Una mezcla de 96-C (112 mg, 0,28 mmol), hidróxido de potasio acuoso 1 M (1 ml), 4 ml de metanol, y 4 ml de THF se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas, en cuyo momento se diluyó la mezcla de con diclorometano, se acidifica por adición de cloruro de hidrógeno acuoso 1 M, y la fase orgánica se extrajo con diclorometano. Los orgánicos combinados se secaron, se filtraron, y se concentraron a partir de tolueno. Después de secarse a vacío, el residuo se suspendió en 1,5 ml de DCM y trifluorobencilamina (62 mg, 0,38 mmol), HATU (220 mg, 0,58 mmol), y se añadió N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,15 ml, 0,86 mmol). Esta mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas para dar 96-D que se llevó adelante como crudo.
Paso 4
El ácido trifluoroacético (1,7 ml, 22,2 mmol) se añadió a la solución de reacción en bruto que contiene 96-D del paso previo y la mezcla de reacción se dejó agitar a temperatura ambiente durante 90 minutos. 1 ml de DMF se añadió después, la mezcla de reacción se concentró por to~1 ml, se filtró, y se purificó por HPLC preparativa (ACN/agua+ 0,1% TFA) para proporcionar el compuesto 96 (estereoquímica absoluta desconocida). 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 510,45 a 10,35 (m, 1H), 8,39 (s, 1H), 7.23 a 7.9 (m, 2H), 4,67 (dd, J = 12.6,4.8 Hz, 2H) , 4,53 (d, J = 5,5 Hz, 2H), 4,20 (dd, J = 11,9, 3,8 Hz, 1H), 4,05-3,95 (m, 1H),2,96-2,88 (m, 1H),2,16 (d, J = 7,0 Hz, 1H), 1,97 (d, J = 7,0 Hz, 1H), 1,68-1,60 (m, 1H), 1,53-1,45 (m, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C20H16F3N3O4 : 420,12; encontrado: 420,2.
Ejemplo 97
Preparación del compuesto 97
(1S, 3S, 1 1 aR)-6-hidroxi-5,7-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzilo)-2,3,5,7,11,11 a-hexahidro-1 H-1,3-metanopirido[1,2- a] pirrolo [1,2-d] pirazina-8-carboxamida
Figure imgf000105_0001
(Estereoquímica absoluta desconocida)
97
El compuesto 97 (49%, estereoquímica absoluta desconocida) se preparó de una manera similar al compuesto 96 usando el Intermedio 95-B (49% ee, estereoquímica absoluta desconocida) en lugar de enantioméricamente opuesto intermedio 95-A. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 10,39 (t, J = 5,7 Hz, 1H), 8,42 (s, 1H), 7.25 hasta 7.13 (m, 2H), 4,73-4,66 (m, 2H), 4,54 (d, J = 5,7 Hz, 2H), 4,20 (dd, J = 12,3, 3,9 Hz, 1H), 4,01 (t, J = 12,4 Hz, 1 H),2,93 (dd, J = 6,7, 3,4 Hz, 1H) , 2.19 a 2.14 (m, 1H), 1,97 (d, J = 8,3 Hz, 1H), 1,65 (dd, J = 10,4, 7,9 Hz, 1H), 1,49 (dd, J = 10,5, 7,7 Hz, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C20H16F3N3O4 : 420,12; encontrado: 420,2.
Ejemplo 98
Preparación del compuesto 98
(1S,4R,12aR)-3,3-difluoro-7-hidroxi-6,8-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzilo)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000106_0001
Paso 1
98-A (0,5 g, 1,87 mmol) se disolvió en DCM (20 ml) y se enfrió a 0°C bajo nitrógeno. Se añadió peryodinano de Dess-Martin Periodontología dinane (1,59 g, 3,74 mmol) lentamente. La mezcla se agitó durante 2 h a temperatura ambiente, se inactivó con Na2S2O3/NaHCO3 (7: 1) solución saturada acuosa (160 ml) y se agitó vigorosamente hasta que se separaron dos capas. El producto bruto se extrajo dos veces con DCM. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de sodio y se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía flash en gel de sílice con 0-20% de MeOH/DCM para dar 98-B. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) ó 4,34-4,05 (m, 1H), 3,97-3,75 (m, 1H), 3,69 (s, 3H),2,89 (dd, J = 4,4,2,1 Hz, 1H) ,2,30-1,97 (m, 3H), 1,56 (d, J = 11,3 Hz, 1H), 1,35 (s, 9H). LCMS-ESI+ (mlz): [M+H]+ calculado para C13H19NO5 : 269,13; encontrado: 270.78.
Paso 2
Una solución de 98-B (504 mg, 1,87 mmol) en DCM (15 ml) se agitó a 0°C. DAST (1 ml) se añadió gota a gota a la mezcla de reacción. Después de agitación durante la noche a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se enfrió de nuevo a 0°C. Se añadió solución saturada de NaHCO3 (10 ml) lentamente. La mezcla se extrajo con dos veces con DCM y se secó sobre Na2SO4. Después de concentrar, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida 0-50% de EtOAc/hexanos para dar 98-C. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) ó 4,45-4,18 (m, 1H), 3,85 (m, 1H), 3,72 (d, J = 1,5 Hz, 3H),2,72 (ddd, J = 5,1, 3,2, 1,6 Hz, 1H),2,27-1,52 (m, 4H), 1,41 (d, J = 21,9 Hz, 9H). 19F-NMR (376 MHz, cloroformo-d) ó -91,72--93,99 (m), -113,65 a -115,98 (m). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C13H19F2NO4 : 291,13; encontrado: 291,55.
Paso 3
98-C (476 mg, 1.634mmol) en THF (20 ml) se agitó a 0°C a la vez 2,0 M LiBH4 en THF (2,4 ml, 4,8 mmol) se añadió. La mezcla se calentó a temperatura ambiente y se agitó durante 4 h. La mezcla de reacción se inactivó con hielo y se diluyó con EtOAc y NH4Cl saturado (algunos evolución H2). Después de las dos fases se separaron, la fracción orgánica se lavó con salmuera, se secó (Na2SO4) y se concentró. El producto en bruto de 98-D se utilizó como tal para el paso siguiente. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C12H19F2NO3 : 263,13; encontrado: 164.10.
Paso 4
98-D (1.634mmol), ftalimida (0,36 g,2,45 mmol), y PPh3 (0,855 g, 3.26mmol) en THF (10 ml) se agitó en el baño de 0°C como DIAD (0,642 ml, 3.26 mmol ) fue añadido. Después de la adición, la mezcla se agitó a 0°C durante 30 min y luego a temperatura ambiente durante 16 h. Se diluyó con EtOAc, y NH4Cl saturado. Después de agitar durante 5 min, un sólido se separó por filtración y las dos fases se separaron. La fase orgánica se lavó con salmuera, se secó (Na2SO4), y se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía flash con 0-50% EA/Hex como eluyentes para dar 98-E. 1H-NMR sugiere una mezcla de dos rotámeros. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) ó 7,89-7,80 (m, 2H), 7,78-7,66 (m, 2H), 5,02 (ddt, J = 16,6, 12,5, 6,3 Hz, 1H), 4,24 (d, J = 71,8 Hz, 1H), 4,10-3,92 (m, 1H), 3,83-3,51 (m, 2H),2,46 (s, 1H),2,21-1,98 (m, 2H), 1,87-1,62 (m, 2H) , 1,31 (d, J = 8,5 Hz, 9H); 19F-NMR (376 MHz, cloroformo-d) ó -91,22--93,58 (m), -113,20 a -115,45 (m). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C20H22F2N2O4 : 392,15; encontrado: 393,3.
Paso 5
A una solución de 98-E (696 mg, 1.774mmol) en EtOH (10 ml) se añadió hidrato de hidrazina (1 ml) a temperatura ambiente y la solución resultante se agitó a temperatura ambiente durante 2 h. La mezcla se diluyó con éter etílico (30 ml) y se agitó a 0°C durante 60 min antes de la filtración. El filtrado se concentró y el residuo se disolvió en CH2Cl2 y se filtró. El filtrado se concentró y se purificó por cromatografía flash en gel de sílice con 0-20% de MeOH (0,2% TEA)/DCM para dar 98-F. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) ó 4,91 (p, J = 6,2 Hz, 1H), 4,29-3,97 (m, 1H), 3,36-2,93 (m, 2H),2,49 (qt, J = 8,8, 5,2 Hz, 2H),2,08 (dddd, J = 25,5, 14,0, 7,1, 4,9 Hz, 1H), 1,89-1,49 (m, 4H), 1,41 y 1,21 (d, J = 6,2 Hz, 9H). 19F-NMR (376 MHz, cloroformo-d) ó -91,63--93,16 (m), -113,11 a -115,08 (m). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C12H20F2N2O2: 262,15; encontrado: 262,8.
Paso 6, 7 y 8
La mezcla de 98-G (375,8 mg, 1,55 mmol), 98-E (370 mg, 1,41 mmol), y NaHCO3 (261 mg, 3,10 mmol) en agua (5 ml) y EtOH (5 ml) se se agitó a temperatura ambiente durante 2 h. La mezcla se diluyó con salmuera y se extrajo con EtOAc (x 2). Los extractos se combinaron, se secaron (Na2SO4), se concentraron, y se secaron a vacío para proporcionar el crudo A. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ 591,59. Se añadió crudo A (1,38 mmol) en CH2Cl2 (5 ml) de 4N HCl en dioxano (5 ml). Después de 2 h a temperatura ambiente, la mezcla se concentró a sequedad. Se co­ evaporó con tolueno una vez y se secó a vacío para proporcionar el crudo B. B (1,38 mmol+ 0.442mmol) y DBU (3 ml, 11 mmol) en MeOH anhidro (15 ml) se agitó a 50°C baño de 40 min . La mezcla se concentró. El residuo se purificó por cromatografía flash (80 g de columna) usando 0-20% de MeOH/DCM como eluyentes para dar 98-H. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C23H22F2N2O5 : 444,15; encontrado: 445,36 (90%), 431,18 (10%).
Pasos 9,10 y 11
Los pasos restantes se llevaron a cabo usando procedimientos similares al Ejemplo 41 para dar el compuesto deseado 98. 1H NMR (400 MHz, cloroformo-d) 510,29 (d, J = 6,1 Hz, 1H), 8,34 (s, 1H) , 6,65 (dd, J = 8,7, 7,5 Hz, 2H), 4,83 (s, 1H), 4,72-4,58 (m, 2H), 4,36-4,10 (m, 2H), 4,05 (t, J = 11,5 Hz, 1H ),2,97 (d, J = 4,4 Hz, 1 H),2,49-2,08 (m, 3H),2,12-1,94 (m, 1H). 19F-NMR (376 MHz, cloroformo-d) 5 -92,08--93,57 (m, 1F), -108,92 (ddd, J = 15,1, 8,8, 6,3 Hz, 1F), -109,30 a -110,65 (m, 1F) , -112,16 (p, J = 7,3 Hz, 2F). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H16F5N3O4 : 469,11; encontrado: 470,23.
Ejemplo 99
Preparación del compuesto 99
(1R,3S,4R,12aR)-7-hidroxi-3-metilo-6,8-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzilo)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-metanodipirido [1,2-a: 1 ’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000108_0001
Paso 1
A una solución agitada de 99-A (1 g, 3,71 mmol) en THF (20 ml) se añadió gota a gota una solución del reactivo de Tebbe (0,5 M en tolueno, 14.85mL, 7,42 mmol) a 0°C. Después de la adición, se dejó que la solución de color pardo que se calentara hasta temperatura ambiente lentamente y se agitó a temperatura ambiente durante 2 h. La reacción se interrumpió cuidadosamente mediante la adición de solución saturada de NaHCO3 a 0°C, y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 15 minutos. La mezcla se filtró a través de celite, y la torta del filtro se lavó con éter y DCM (1:1) dos veces. Después de capas separadas, los orgánicos se combinaron y se concentraron a vacío, y el residuo se purificó por cromatografía en columna en columna de gel de sílice con EtOAc al 0-50%/hexanos para dar 99-B. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) ó 5,06 (dt, J = 48,6,2,6 Hz, 1H), 4,73 (d, J = 7,0 Hz, 1H), 4,42 (d, J = 61,8 Hz, 1H), 3,81 (d, J = 48,2 Hz, 1H), 3,73 (d, J = 1,6 Hz, 3H),2,74 (dd, J = 9,4, 4,4 Hz, 1H),2,38 (ddt, J = 13,5, 4,5,2,5 Hz, 1H), 2.18 a 2.6 (m, 1H), 1,99 (dt, J = 10,2,2,4 Hz, 1H), 1,58 (s, 1H), 1,42 (d, J = 25,5 Hz, 9H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C14H21NO4: 267,15; encontrado: 267,65.
Paso 2
Una mezcla de 99-B (675 mg, 2,506 mmol) y 20% Pd(OH)2/C(500 mg) en EtOH (50 ml) se agitó bajo atmósfera H2. La mezcla se filtró a través de Celite y el filtrado se concentró para dar 99-C. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) ó 4,23-3,99 (m, 1H), 3,77-3,64 (m, 4H),2,55 (d, J = 4,8 Hz, 1H),2,14-1,86 (m, 3H) , 1,42 (d, J = 24,2 Hz, 9H), 0,96 (d, J = 6,6 Hz, 3H), 0,85 (ddd, J = 12,5, 4,8,2,4 Hz, 1H). LCMS-ESI+ (mlz): [M+H]+ calculado para C14H23NO4: 269,16; encontrado: 269.69.
Paso 3
99-C (670 mg, 2,488 mmol) en THF (20 ml) se agitó a 0°C a la vez que 2,0 M LiBH4 en THF (3,7 ml, 7,46 mmol) se añadió. La mezcla se calentó a temperatura ambiente y se agitó durante 4 h. La mezcla de reacción se inactivó con hielo y se diluyó con EtOAc y NH4Cl saturado (algunos evolución H2). Después de dos fases se separaron, la fracción orgánica se lavó con salmuera, se secó (Na2SO4) y se concentró. El alcohol en bruto 99-D se utilizó como tal para el paso siguiente. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C13H23NO3 : 241,17; encontrado: 241,76.
Pasos 4 y 5
Los pasos 4 y 5 se llevaron a cabo usando procedimientos similares a los del Ejemplo 41 para dar 99-F. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C13H24N2O2: 240,18; encontrado: 241,2.
Paso 6, 7 y 8
Los pasos 6, 7 y 8 se realizaron usando procedimientos similares a los del Ejemplo 41 para dar 99-G. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C24H26N2O5 : 422,18; encontrado: 423,21.
Paso 9, 10 y 11
Los pasos restantes se llevaron a cabo usando procedimientos similares al Ejemplo 41 para proporcionar el compuesto 99. 1H NMR (400 MHz, cloroformo-d) ó 11,71 (s, 1H), 10,36 (t, J = 5,7 Hz, 1H), 8,28 (s, 1H), 6,63 (t, J = 8,1 Hz, 2H), 4,63 (t, J = 5,4 Hz, 3H), 4,12 (dd, J = 12,3, 3,5 Hz, 1H), 3,83 (t, J = 12,3 Hz, 1H), 3,67 (dd, J = 12,3, 3,4 Hz, 1 H),2,64-2,52 (m, 1H),2,30 (ddq, J = 10,5, 7,2, 3,6 Hz, 1H),2,13 (td, J = 12,1, 4,4 Hz, 1H), 1,82-1,63 (m, 2H), 1,24 (d, J = 3,3 Hz, 1H), 1,04 (d, J = 6,9 Hz, 4H), 0,90-0,79 (m,1H). 19F-NMR (376 MHz, cloroformo-d) ó -109,20 (ddd, J = 15,0, 8,8, 6,2 Hz), -112,03 (t, J = 7,0 Hz). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C22H20F3N3O4 : 447,14; encontrado: 448,32.
Ejemplo 100
Preparación del Compuesto 100
(1R,4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzilo)-7-hidroxi-6,8-dioxo-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-etanodipirido[1,2-a:1',2'- d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000110_0001
Figure imgf000110_0003
100-D 100-E
Figure imgf000110_0002
100
Paso 1
Un RbF de 100 ml se cargó con 100-A (2,0 g, 7,8 mmol) en THF (20 ml). La mezcla de reacción se enfrió a 0°C. Sulfuro de dimetilo borano (2 N en THF, 17,6 ml) se añadió lentamente. Luego la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla de reacción se enfrió de nuevo a 0°C. Se añadió metanol (8 ml) gota a gota para extinguir la reacción. Después de la concentración, el residuo se purificó por Combi Flash (columna de 40 g, cartucho usado) usando hexanos-EA como eluyentes dando 100-B. LCMS-ESI+ (mlz): [M+H]+ encontrado: 242.
Paso 2
Un rbf de 100 ml se cargó con 100-B (1,8 g, 7,4 mmol), trifenilfosfina (4,3 g, 16,2 mmol) y ftalimida (1,8 g, 12,2 mmol) en THF (30 ml). A continuación, la mezcla de reacción se enfrió a 0°Ccon agitación. DIAD (3,2 ml, 16,2 mmol) se añadió lentamente a la mezcla de reacción. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Después de la concentración, el residuo se purificó por Combi Flash (columna de 80 g, cartucho usado) usando hexanos-EA como eluyentes dando 100-C. LCMS-ESI+ (mlz): [M+H]+ encontrado: 371.
Paso 3
A una solución de 100-C (2,5 g, 6,8 mmol) en EtOH (50 ml) se añadió monohidrato de hidrazina (1,7 ml). La mezcla de reacción se calentó a 70°C con agitación durante 3 horas. Después de la filtración para eliminar el sólido, el filtrado se concentró para dar 100-D. LCMS-ESI+ (mlz): [M+H]+ encontrado: 241.
Paso 4
Un rbf de 100 ml se cargó con 100-D (1,6 g, 6,7 mmol) y 100-E (2,3 g, 6,7 mmol) en etanol (30 ml). Se añadió bicarbonato de sodio (1,2 g, 1,4 mmol) en agua (30 ml) a la mezcla de reacción. A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se diluyó con EA (200 ml) y se lavó con agua (2 x). Las fracciones acuosas se extrajeron con EA (1 x), y se combinaron las fracciones orgánicas, se secan (Na2SO4) y se concentraron. El crudo 100-F se utilizó para el siguiente paso sin purificación adicional. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 569.
Paso 5
Un rbf de 100 ml se cargó con 100-F (3,7 g, 6,5 mmol) en 4N HCl/dioxano (38 ml). A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. Después de la concentración, se obtuvo 3,2 g intermedio. El intermedio y DBU (5,1 g, 33,8 mmol) se disolvieron en tolueno (100 ml). La mezcla de reacción se calentó a 110°C con agitación durante 1 hora. Después de la concentración, el residuo se purificó por Combi Flash (columna de 80 g, cartucho usado) utilizando hexanos-EA como eluyentes dando 100-G. LCMS-ESI+ (mlz): [M+H]+ encontrado: 423.
Paso 6
Un rbf de 100 ml se cargó con 100-G (2,0 g, 4,7 mmol) en THF (20 ml) y MeOH (20 ml). Se añadió 1 N de KOH (18,9 ml) a la mezcla de reacción. A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla de reacción se acidificó mediante la adición de 1 N HCl (18,9 ml). Después de la concentración, el residuo se co-evaporó con tolueno (x 3). El ácido en bruto (0,28 g, 0,72 mmol), 2,4-difluobenciloamine (0,2 g, 1,44 mmol),N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,47 g, 3,6 mmol) y HATU (0,55 g, 1,44 mmol) se disolvieron en DCM (20 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla se diluyó con EA (100 ml) y se lavó con NaHCO3 saturado (2x),NH4Cl saturado (2x) y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con hexano-EtOAc para dar 100-H. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 520.
Paso 7
Un rbf de 50 ml se cargó con 100-H (0,36 g, 0,69 mmol) en TFA (5 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 30 minutos. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con EtOAc-MeOH para proporcionar el compuesto 100. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) ó 12,25 (m, 1H), 10,47 (t, J = 5,9 Hz, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,58-7,29 (m, 1H), 6,98-6,50 (m, 2H), 4,62 (dd, J = 14,8, 4,9 Hz, 3H), 4,22 (t, J = 12,2 Hz, 1H), 4.14 a 4.7 (m, 1H), 3,96 (dd, J = 12,2, 3,1 Hz, 1H),2,26-1,44 (m, 9H). 19F-NMR (376 MHz, cloroformo-d) ó -112,38 (t, J = 7,7 Hz), -114.78 (q, J = 8,5 Hz). LCMS-ESI+ (m/z): Encontrado: 430.
Ejemplo 101
Preparación del Compuesto 101
(1R,4R,12aS)-7-hidroxi-6,8-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzilo)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-ethanodipirido[1,2- a: 1',2'-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000112_0001
Paso 1
Un rbf de 100 ml se cargó con 101-A (0,3 g, 0,72 mmol) en THF (2 ml) y MeOH (2 ml). Se añadió 1 N KOH (2,1 ml) a la mezcla de reacción. A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla de reacción se acidificó mediante la adición de 1 N HCl (2,1 ml). Después de la concentración, el residuo se co-evaporó con tolueno (x 3). El ácido en bruto (0,72 mmol), 2,4,6-trifluobenciloamine (0,23 g, 1,44 mmol),N,N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,47 g, 3,6 mmol) y HATU (0,55 g, 1,44 mmol) se disolvieron en DCM (20 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla se diluyó con EA (100 ml) y se lavó con NaHCO3 saturado (2x),NH4Cl saturado (2x) y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con hexano-EtOAc para dar 101-B. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 538.
Paso 2
Un RbF de 50 ml se cargó con 101-B (0,36 g, 0,67 mmol) en TFA (5 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 30 minutos. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con EtOAc-MeOH para proporcionar el compuesto 101. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 5 12,11 (s, 1H), 10,40 (t, J = 5,8 Hz, 1H), 8,28 (s, 1H), 6,91-6,39 (m, 2H), 4,62 (ddd, J = 25,0, 6,5,2,8 Hz, 3H), 4,21 (t, J = 12,2 Hz, 1H), 4,09 (dd , J = 12,5, 3,0 Hz, 1H), 3,93 (dd, J = 12,2, 3,1 Hz, 1H),2,35-1,39 (m, 9H). 19F NMR (376 MHz, cloroformo-d) 5 -112,38 (t, J = 7,7 Hz), -114.78 (q, J = 8,5 Hz). LCMS-ESI+ (m/z): Encontrado: 448.
Ejemplo 102
Preparación del Compuesto 102
(1S,4S,12aR)-7-hidroxi-6,8-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzilo)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahidro-1,4-ethanodipirido[1,2- a: 1’,2’-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000113_0001
102
Paso 1
Un RBF de 100 ml se cargó con 102-A (2,0 g, 7,8 mmol) en THF (20 ml). La mezcla de reacción se enfrió a 0°C. Sulfuro de dimetilo borano (2 N en THF, 17,6 ml) se añadió lentamente. A continuación la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla de reacción se enfrió de nuevo a 0 ° C. Se añadió metanol (8 ml) gota a gota para extinguir la reacción. Después de la concentración, el residuo se purificó por Combi Flash (40 columna g, cartucho usado) usando hexanos - EA como eluyentes para proporcionar 102-B. LCMS-ESI+ (mlz): [M+H]+ encontrado: 242.
Paso 2
Un rbf de 100 ml se cargó con 102-B (1,8 g, 7,4 mmol), trifenilfosfina (4,3 g, 16,2 mmol) y ftalimida (1,8 g, 12,2 mmol) en THF (30 ml). A continuación, la mezcla de reacción se enfrió a 0°C con agitación. DIAD (3,2 ml, 16,2 mmol) se añadió lentamente a la mezcla de reacción. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Después de la concentración, el residuo se purificó por Combi Flash (columna de 80 g, cartucho usado) usando hexanos - EA como eluyentes proporcionando 102-C. LCMS-ESI+ (mlz): [M+H] encontrado: 371. Paso 3
A una solución de 102-C (2,5 g, 6,8 mmol) en EtOH (50 ml) se añadió monohidrato de hidrazina (1,7 ml). La mezcla de reacción se calentó a 70 ° C con agitación durante 3 horas. Después de la filtración para eliminar el sólido, el filtrado se concentró para dar 102-D. LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ encontrado: 241.
Paso 4
Un rbf de 100 ml se cargó con 102-D (1,6 g, 6,7 mmol) y 102-E (2,3 g, 6,7 mmol) en etanol (30 ml). Se añadió bicarbonato de sodio (1,2 g, 1,4 mmol) en agua (30 ml) a la mezcla de reacción. A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se diluyó con EA (200 ml) y se lavó con agua (x2). Las fracciones acuosas se extrajeron con EA (1x), y se combinaron las fracciones orgánicas, se secan (Na2SO4) y se concentraron. El crudo 102-F se utilizó para la siguiente etapa sin purificación adicional. LCMS-ESI+ (m / z): [M+H]+ encontrado: 569.
Paso 5
Un RBF de 100 ml se cargó con 102-F (3,7 g, 6,5 mmol) en HCl 4 N / dioxano (38 ml). A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. Después de la concentración, se obtuvo 3,2 g intermedio. El intermedio y DBU (5,1 g, 33,8 mmol) se disolvieron en tolueno (100 ml). La mezcla de reacción se calentó a 110°C con agitación durante 1 hora. Después de la concentración, el residuo se purificó por Combi Flash (columna de 80 g, cartucho usado) utilizando hexanos - EA como eluyentes dando 102-G. LCMS-ESI+ (m / z): [M H] encontrado: 423.
Paso 6
Un RBF de 100 ml se cargó con 102-G (0,3 g, 0,72 mmol) en THF (2 ml) y MeOH (2 ml). Se añadió 1 N de KOH (2,1 ml) a la mezcla de reacción. A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla de reacción se acidificó mediante la adición de 1 N HCl (2,1 ml). Después de la concentración, el residuo se co-evaporó con tolueno (3x). El ácido en bruto (0,72 mmol), 2, 4, 6-trifluobencilamina (0,23 g, 1,44 mmol), N, N-diisopropiletilamina (DIPEA) (0,47 g, 3,6 mmol) y hAt U (0,55 g, 1,44 mmol) se disolvieron en DCM (20 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla se diluyó con EA (100 ml) y se lavó con NaHCO3 saturado (2x), NH4Cl saturado (2x) y se secó sobre Na2SO4. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con hexano-EtOAc para dar 102-H. LCMS-ESI+ (m / z): [M H] encontrado: 538.
Paso 7
Un RBF de 50 ml se cargó con 102-H (0,36 g, 0,67 mmol) en TFA (5 ml). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 30 minutos. Después de la concentración, el producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con EtOAc-MeOH para proporcionar el compuesto 102. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) ó 12,13 (s, 1H), 10,40 (t, J = 5,8 Hz, 1H), 8,28 (s, 1H), 6,64 (t, J = 8,1 Hz, 2H), 4,89-4,41 (m, 3H), 4,22 (t, J = 12,2 Hz, 1H), 4,09 (dd, J = 12,3 , 3,1 Hz, 1H), 3,95 (dd, J = 12,1, 4,1 Hz, 1H), 2,45-1,60 (m, 9H). 19F-RMN (376 MHz, cloroformo-d) ó - 109,26 (ddd, J = 15,1, 8,8, 6,3 Hz), -111,99 (t, J = 6,9 Hz). LCMS-ESI+ (m / z): Encontrado: 448.
Ejemplo 103
Preparación del Compuesto 103
(1R,4R,12aR)-2,3-difluoro-7-hydroxy-6,8-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzyl)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahydro-1,4-methanodipyrido [1,2-a: 1 2'-d] pirazina-9-carboxamida
Figure imgf000115_0001
Paso 1
Una solución de (1R, 3R, 4R, 5R, 6S) metil 5,6-dihidroxi-2-((S)-1-feniletil)-2-azabiciclo [2.2.1] heptano-3-coche - carboxilato (2,0 g, 6,9 mmol) en DCM (27 ml) se enfrió a -78 ° C en un baño de hielo seco/acetona. A esta solución se añadió DAST (2,18 ml, 16,48 mmol) mediante una punta de plástico de la pipeta. La solución se agitó a -78°C durante 30 minutos después de lo cual se retiró del baño, se dejó calentar lentamente a temperatura ambiente, y se agitó a temperatura ambiente durante una hora. La reacción se inactivó mediante la adición lenta de la mezcla de reacción a una solución en agitación de bicarbonato sódico saturado (150 ml) a través de punta de plástico de la pipeta. Las capas se separaron y la capa acuosa se extrajo de nuevo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron a vacío. El producto en bruto se purificó por cromatografía en gel de sílice (7-28% de acetato de etilo / hexano) para proporcionar 103-A. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) delta 7,43-7,16 (m, 5H), 5,01-4,60 (m, 2H), 3,85 (q, J = 7,1, 6,6 Hz, 1H), 3,55 (s, 2H), 3,53­ 3,42 ( m, 2H), 2,76 (dq, J = 5,1,2,0 Hz, 1H), 2.19 a 2.7 (m, 1H), 2,03-1,88 (m, 1H), 1,39 (d, J = 6,7 Hz, 3H).
Pasos 2 y 3
A una solución de 103-A (0,96 g, 3,24 mmol) en etanol (36.01 ml) y 1,25 M HCl-etanol (4,09 ml) se añadió 20% PdOH / C (1,14 g, 1,62 mmol) la suspensión fue se agitó bajo una atmósfera de hidrógeno durante 22 horas. Después de filtrar a través de Celite, la sustancia se lavó con EtOH, el filtrado se concentró al vacío a sequedad para dar el producto desprotegido bruto que se supone que es 3.24 mmol para el siguiente paso. LCMS-ESI+ (mlz): [M+H] calculado para C8H12F2NO2: 192,08; encontrado: 192.110.
para el residuo en bruto (0,62 g, 3,24 mmol) y dicarbonato de di-terc-butilo (1,06 g, 4,86 mmol) en 2-Methyltetrahy- drofuran (32.43 ml) se añadió N, N-diisopropiletilamina (0,56 ml, 0 mol). Al finalizar, la mezcla de reacción se diluyó con agua, se extrajo en EtOAc (2 x) y las fracciones orgánicas se lavaron con agua, se combinaron, se secaron (Na2SO4 ) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (EtOAc 0-55% / hexanos) para proporcionar 103-B. 1H-NMR (400 Mhz, cloroformo-d) delta 5.12 a 5.1 (m, 1H), 4,92 (s, 1H), 4,49 (s, 1H), 4,14 (d, J = 14,7 Hz, 1H), 3,75 (s , 3H), 2,91 (s, 1H), 2,24-1,98 (m, 2H), 1,47 (s, 5H), 1,38 (s, 5H). LCMS-ESI+ (mlz): [M+H] calculado para C13H20F2NO4: 292,13; encontrado: 291.75.
Paso 4
Una solución de 103-B (0,68 g, 2,33 mmol) en THF (15 ml) se agitó en un baño de hielo como 1,0 M LiBH4 en THF (4,65 ml) se añadió y la mezcla resultante se agitó a 0°C durante 30 minutos momento en el que se muestra completa por TLC. La mezcla de reacción se trató cuidadosamente con agua (0,3 ml), después con NaOH (~ 15%, 3,5 M, 0,3 ml), y finalmente con agua adicional (0,9 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 15 minutos, y el ppt que se formó se filtró, se lavó con éter dietílico y el sobrenadante se concentró para dar 103-C. 1H-NMR (400 MHz, cloruro roform-d) delta 4,83 (s, 1H), 4,56 (d, J = 10,5 Hz, 1H), 4,37 (s, 1H), 3,78-3,47 (m, 3H), 2,76 (s, 1H), 2,36-2,18 (m, 1H), 2,17-1,98 (m, 1H), 1,55 (s, 1H), 1,48 (s, 9H).
Pasos 5 y 6
Una mezcla de 103-C (0,59 g, 2,25 mmol), ftalimida (0,53 g, 3,6 mmol) y trifenilfosfina (1,3 g, 4,95 mmol) en THF (11 ml) se enfrió en un baño de hielo. Se añadió azodicarboxilato de diisopropilo (0,97 ml, 4,95 mmol). La mezcla se calentó hasta temperatura ambiente y se agitó durante 14 h y después se concentró a vacío. El residuo se disolvió en éter, se agitó durante 1 h, después los sólidos se separaron por filtración y el filtrado se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna de sílice (EtOAc al 31/10/91% / hexanos) para dar el compuesto amino protegido (que hemos supuesto 2,25 mmol de producto). LCMS-ESI+ (m / z): [M H] calculado para C20H23F2N2O4 : 393,15; encontrado: 392,77.
Una solución del compuesto amino protegido (0,88 g, 2,25 mmol) e hidrato de hidrazina (0,46 ml, 9,52 mmol) en etanol (22 ml) se agitó a 60 ° C durante 2 h. La mezcla de reacción se enfrió en un baño de hielo, éter (10 ml) se añadió y la mezcla se agitó durante 30 min. El sólido formado se separó por filtración y el filtrado se concentró al vacío a sequedad para dar 103-D. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) delta 5,17-4,61 (m, 2H), 4,37 (s, 1H), 3,80 (s, 1H), 3,11-2,77 (m, 1H), 2,01 (s, 2H) , 1,87 (s, 1H), 1,83 (d, J = 7,4 Hz, 1H), 1,46 (s, 9H), 1,30 (d, J = 6,4 Hz, 1H), 1,27 (d, J = 6,3 Hz, 3H) . LCMS-ESI+ (m / z): [M+H]+ calculado para C12H20F2N2O2: 263,15; encontrado: 262,86.
Pasos 7, 8 y 9
El compuesto 103 se preparó de una manera similar al compuesto 60 usando 103-D en lugar de 41-E y el uso de (2,4,6-trifluorofenilo) metanamina en lugar de metanamina (2,3-diclorofenil). Un único diastereómero dio como resultado. La estereoquímica de los átomos de flúor es desconocida. 1H-NMR (400 MHz, cloroformo-d) 68,08 (s, 1H), 6,46-6,27 (m, 2H), 4,95 (d, J = 53,5 Hz, 1H), 4,65 (d, J = 54,9 Hz, 1H ), 4,45 (s, 1H), 4,33 (d, J = 5,6 Hz, 2H), 3,84 (t, J = 3,6 Hz, 2H),2,75 (s, 1H),2,28 (p, J = 1,9 Hz, 2H ),2,20 (s, 1H), 1,91 (dd, J = 33,3, 15,2 Hz, 1H), 0,95 (s, 1H). LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+ calculado para C21H17F5N3O4 : 470,11; encontrado: .470.13.
ENSAYO ANTIVIRAL
Ejemplo 104
Ensayos antivirales en células MT4
Para el ensayo antiviral utilizando células MT4, 0,4 pl de 189x concentración de ensayo de compuesto diluido en DMSO 3 veces en serie se añadió a 40 ml de medio de crecimiento celular (RPMI 1640, 10% FBS, 1% penicilina/estreptomicina, 1 % L- glutamina, 1% HEPES) en cada pocillo de placas de ensayo de 384 pocillos (10 concentraciones) en cuidruplicato.
Alícuotas de 1 ml de 2x 106 células MT4 son pre-infectadas durante 1 y 3 horas respectivamente a 37°C con 25 pl (MT4) o de medio de cultivo celular (maqueta infectada) o una nueva dilución 1:250 de una cantidad ABI de VIH-IIIb concentrada (0,004 m.o.i. de células MT4). Las células infectadas y no infectadas se diluyen en medio de crecimiento celular y 35 pL de 2000 (para MT4) las células se añaden a cada pocillo de las placas de ensayo.
Las placas de ensayo se incubaron a continuación en una incubadora a 37°C. Después de 5 días de incubación, 25 pl de Reactivo CellTiter-GloTM 2X concentrado (catálogo # G7573, Promega Biosciences, Inc., Madison, WI) se añadió a cada pocilio de la placa de ensayo. La lisis celular se llevó a cabo mediante la incubación a temperatura ambiente durante 2-3 minutos, y luego se leyó la quimioluminiscencia utilizando el lector Envision (PerkinElmer).
Los compuestos descritos demuestran actividad antiviral en este ensayo como se muestra en la Tabla 1 a continuación. Por consiguiente, los compuestos pueden ser útiles como compuestos para uso en métodos de tratamiento de la proliferación del virus del VIH, el tratamiento del SIDA, o en retrasar la aparición de los síntomas del SIDA o ARC.
Tabla 1
Figure imgf000117_0001
continuación
Figure imgf000118_0001
continuación
Figure imgf000119_0002
Ejemplo 105
Ensayo activación de PXR humano
Ensayo de genes de informe de luciferasa. Una línea de células tumorales transformadas de manera estable (DPX2) se sembró en placas de microtitulación de 96 pocillos. Células DPX2 albergan el gen humano PXR (NR1I2) y un gen indicador de luciferasa unido a dos promotores identificados en gen CYP3A4 humano, a saber XREM y PXRE. Las células se trataron con seis concentraciones de cada compuesto (0.15~ 50 pM) y se incubaron durante 24 horas. Se determinó el número de células viables y se evaluó la actividad del gen indicador. Control positivo: Rifampicina a 6 concentraciones (0.1~ 20 pM). % Emax con relación a la inducción máxima por 10 o 20 pM RIF se calculó para los compuestos de ensayo de acuerdo con la siguiente ecuación que ajusta para el fondo DMSO: % Emax = (inducción de plegado - 1)/(inducción máxima de plegado por RIF - 1) x 100%.
Tabla 2
Figure imgf000119_0001
continuación
Figure imgf000120_0001
Ejemplo 106
Ensayo de inhibición de OCT2
La inhibición dependiente de la dosis de la absorción mediada por OCT2 de un sustrato modelo de 14C-tetraetilamonio (TEA) por los compuestos de ensayo se estudiaron en el tipo salvaje y las células MDCKII OCT2-transfectadas en 7 concentraciones de 0,014 pM a 10 pM.
Las células MDCKII se mantuvieron en medio esencial mínimo (MEM) con suero fetal 10% Pen / Strep, 1% de bovino, y 0,25 mg/ml de higromicina B en una incubadora a 37°C, 90% de humedad y 5% de CO2.24 horas antes del ensayo, se añadieron medios que contenían butirato de sodio 5 mM a células MDCKII en matraces, y las células fueron cultivadas a 80-90% de confluencia. En el día del ensayo, las células se tripsinizaron y se resuspendieron en solución de Tampón Krebs-Henseleit (KHB), pH 7,4 a 5 x 106 millones de células/ml. Las células se preincubaron durante 15 min en placa de ensayo antes de la adición del compuesto de ensayo o sustrato.
Los compuestos de ensayo se diluyeron en serie en DMSO y después se añadieron (2 ml) en 0,4 ml de tampón KHB que contenía células de tipo salvaje o OCT2-transfectadas y se incubaron durante 10 minutos. El ensayo se inició con la adición de 0,1 ml de 100 pM de 14C-TEA en tampón KHB (concentración final 20 pM) después de la mezcla. La concentración de TEA se basa en Km. Después de 10 minutos de incubación, la mezcla de ensayo se interrumpió con la adición de 0,5 ml de tampón 1X PBS frío. Las muestras se centrifugaron a 1000 rpm durante 5 min y se retiraron los sobrenadantes. Las etapas de lavado se repitieron cuatro veces con PBS enfriado. Por último, los sedimentos celulares se lisaron con 0,2N NaOH y se dejaron reposar a temperatura ambiente durante al menos 30 minutos para asegurar una lisis completa. Las muestras se contaron en un contador de centelleo líquido y recuentos dpm fueron utilizados para realizar los siguientes cálculos. El% de inhibición se calculó de la siguiente manera: % de inhibición = [1- {[OcT2]í -[WT]ni}/{[OCT2]ni-[WT]ni}]*100, donde, [OCT2]i representa el recuento dpm en la presencia del compuesto de ensayo para cualquiera de las células OCT2, [0CT2]ni representa el número de dpm en ausencia de compuesto de ensayo para las células OCT2 y [WT]ni representa el número de dpm en ausencia de compuesto de ensayo para las células de tipo salvaje, respectivamente.
Tabla 3
Figure imgf000121_0001
Los datos de las Tablas 1, 2 y 3 representan un promedio en el tiempo de cada uno de los ensayos para cada compuesto. Para ciertos compuestos, múltiples ensayos se han llevado a cabo durante la vida del proyecto. Por lo tanto, los datos presentados en las Tablas 1, 2 y 3 incluyen los datos informados en los documentos de prioridad, así como los datos de los ensayos se ejecutan en el período intermedio.
Ejemplo 107
Análisis farmacocinético tras la administración oral o intravenosa a perros beagle
El análisis farmacocinético se realizó en diversos compuestos de ensayo después de la administración intravenosa u oral a perros beagle.
Para el análisis farmacocinético de los compuestos administrados por vía intravenosa, los compuestos de ensayo se formularon en 5% de etanol, 55% de PEG 300, y 40% de agua a 0,1 mg/mL para la infusión IV. Para el análisis farmacocinético de los compuestos administrados por vía oral, los compuestos de ensayo se formularon como una suspensión acuosa en 0,1% de Tween 20, 0,5% de HPMC LV100 en agua Di a 1 mg/kg.
Cada grupo de dosis consistió en 3 perros beagle, machos, de pura raza no nativos. En la dosificación, los animales pesaban entre 10 a 13 kg. Los animales se mantuvieron en ayunas durante la noche antes de la administración de la dosis y hasta 4 horas después de la dosificación. Para los estudios de administración intravenosa, el artículo de prueba se administró a los animales por infusión intravenosa durante 30 min. La velocidad de infusión se ajustó de acuerdo con el peso corporal de cada animal para administrar una dosis de 0,5 mg/kg. Para los estudios de administración oral, el artículo de prueba se administró de acuerdo con el peso corporal de cada animal para administrar una dosis de 1 mg/kg.
Para el análisis farmacocinético de los compuestos administrados por vía intravenosa, en serie muestras de sangre venosa (aproximadamente 1 ml cada una) fueron tomadas de cada animal a 0, 0,250, 0,483, 0,583, 0,750, 1.00, 1,50, 2,00, 4,00, 8,00, 12,0 y 24.0 horas después de la dosificación. Las muestras de sangre se recogieron en tubos VacutainerTM que contienen EDTA-K2 como el anticoagulante y se colocaron inmediatamente en hielo húmedo pendiente de centrifugación para plasma. Un método LC/MS/MS se utilizó para medir la concentración del compuesto de ensayo en plasma. Se añadió una alícuota de 100 ml de cada muestra de plasma a una placa limpia de 96 y 400 pl de solución patrón de acetonitrilo frío/interno (ACN)/(ISTD). Después de precipitación de proteínas, una parte alícuota de 110 pl del sobrenadante se transfirió a una placa de 96 pocillos limpia y se diluyó con 300 pl de agua. Una parte alícuota de 25 pl de la solución anterior se inyectó en un sistema TSQ Quantum Ultra LC/m S/MS utilizando una columna HPLC Hypersil Gold C18 (50 X 3,0 mm, 5 pm; Thermo-Hypersil-Parte # 25105-053030). Una bomba binaria de la serie Agilent 1200 (P/N G1312A Bin Pump) se utilizó para la elución y separación, y se utilizó un muestreador automático HTS Pal (LEAP Technologies, Carrboro, NC) para la inyección de la muestra. Un TSQ Quantum Ultra de triple cuadrupolo espectrómetro de masas se utiliza en el modo de monitorización de reacción selectiva (Thermo Finnigan, San Jose, CA). La cromatografía líquida se realizó usando dos fases móviles: la fase móvil A contenía 1% de acetonitrilo en amonio 2,5 mM solución acuosa de formiato con pH de 3,0, y la fase móvil B contenía 90% de acetonitrilo en formiato de amonio 10 mM con pH de 4,6. El análisis farmacocinético no compartimental se realizó en los datos de concentración plasmática-tiempo. Los datos resultantes se muestran en las tres primeras columnas de la Tabla 4. En la Tabla 4, CL se refiere a la remoción, que caracteriza a la velocidad a la que el fármaco se elimina del plasma. Cuanto menor sea el aclaramiento de un fármaco, cuanto mayor sea la vida media de eliminación en el cuerpo. Vss se refiere al volumen de distribución en equilibrio e indica la medida en que un fármaco se distribuya en los tejidos. Cuanto mayor sea el Vss, cuanto mayor sea la vida media de eliminación en el cuerpo. MRT se refiere a tiempo medio de residencia, que es una medida del tiempo medio que existen moléculas en el cuerpo.
Para el análisis farmacocinético de los compuestos administrados por vía oral, muestras de sangre venosa en serie (aproximadamente 0,3 ml cada una) fueron tomadas de cada animal en puntos de tiempo de 0, 0,25, 0,50, 1.0, 2,0, 4,0, 6,0, 8,0, 12,0 y 24,0 horas después de la dosificación. Se recogieron muestras de sangre, preparadas y analizadas de forma similar a los estudios intranveous descritos anteriormente. El análisis farmacocinético no compartimental se realizó sobre los datos de concentración plasmática-tiempo. Los datos resultantes se muestran en las tres últimas columnas de la Tabla 4. En la Tabla 4, F (%) se refiere a la biodisponibilidad oral. Cmax refiere a la concentración plasmática máxima del compuesto después de la administración. AUC se refiere al área debajo de la curva y es una medida de la exposición total en plasma del compuesto indicado
Tabla 4
Figure imgf000122_0001

Claims (13)

REIVINDICACIONES
1. Un compuesto que tiene la Fórmula (I):
Figure imgf000123_0001
o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde:
X es -O-;
W es -CHZ2-;
Z1 y Z2, tomados juntos, forman -L- en donde L es -C(Ra)2C(Ra)2-;
Z4 es -CH2-;
Y1 e Y2 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-3, o haloalquilo C1-3;
R1 es fenilo sustituido con uno o dos halógenos; y
cada Ra es, independientemente, hidrógeno, halo, hidroxilo o alquilo C1-4.
2. El compuesto de la reivindicación 1, que tiene la Fórmula (II-A):
Figure imgf000123_0002
3. El compuesto de la reivindicación 1, en donde Y1 e Y2 son cada uno independientemente hidrógeno, metilo o trifluorometilo.
4. El compuesto de la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en donde R1 está sustituido con un halógeno.
5. El compuesto de la reivindicación 4, en donde R1 es 4-fluorofenilo o 2-fluorofenilo.
6. El compuesto de la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en donde R1 está sustituido con dos halógenos.
7. El compuesto de la reivindicación 6, en donde R1 es 2,4-difluorofenilo, 2,3-difluorofenilo, 2,6-difluorofenilo, 3-fluoro-4-clorofenilo, 3,4-difluorofenilo, 2-fluoro-4-clorofenilo o 3,5-difluorofenilo.
8. El compuesto de la reivindicación 7, en donde R1 es 2,4-difluorofenilo.
9. El compuesto de la reivindicación 1 seleccionado de:
Figure imgf000124_0001
Figure imgf000125_0001
Figure imgf000126_0001
y
Figure imgf000127_0001
10. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-9, o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable.
11. La composición farmacéutica de la reivindicación 10 que comprende además uno o más agentes terapéuticos adicionales.
12. La composición farmacéutica de la reivindicación 11, en la que el uno o más agentes terapéuticos adicionales es un agente anti-virus de la inmunodeficiencia humana.
13. La composición farmacéutica de la reivindicación 12, en la que el uno o más agentes terapéuticos adicionales se seleccionan del grupo que consiste de inhibidores de la proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana, inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa inversa del virus de la inmunodeficiencia humana, inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa inversa del virus de la inmunodeficiencia humana, inhibidores nucleotídicos de la transcriptasa inversa del virus de la inmunodeficiencia humana y combinaciones de los mismos.
ES19185121T 2012-12-21 2013-12-19 Compuestos de carbamoilpiridona policíclicos y su uso farmacéutico Active ES2926068T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261745375P 2012-12-21 2012-12-21
US201361788397P 2013-03-15 2013-03-15
US201361845803P 2013-07-12 2013-07-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2926068T3 true ES2926068T3 (es) 2022-10-21

Family

ID=49917297

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13815937.1T Active ES2577283T3 (es) 2012-12-21 2013-12-19 Compuestos policíclicos de carbamoil-piridona y su uso farmacéutico
ES19185121T Active ES2926068T3 (es) 2012-12-21 2013-12-19 Compuestos de carbamoilpiridona policíclicos y su uso farmacéutico
ES15201519T Active ES2753548T3 (es) 2012-12-21 2013-12-19 Compuestos de carbamoil-piridona policíclicos y su uso farmacéutico

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13815937.1T Active ES2577283T3 (es) 2012-12-21 2013-12-19 Compuestos policíclicos de carbamoil-piridona y su uso farmacéutico

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES15201519T Active ES2753548T3 (es) 2012-12-21 2013-12-19 Compuestos de carbamoil-piridona policíclicos y su uso farmacéutico

Country Status (42)

Country Link
US (6) US9216996B2 (es)
EP (4) EP4122935A1 (es)
JP (6) JP6028105B2 (es)
KR (8) KR101770048B1 (es)
CN (4) CN107674086B (es)
AP (1) AP2015008510A0 (es)
AR (1) AR094197A1 (es)
AU (6) AU2013361401C1 (es)
BR (2) BR122015029881B1 (es)
CA (3) CA3131094A1 (es)
CL (3) CL2015001756A1 (es)
CR (2) CR20170279A (es)
CY (3) CY1117570T1 (es)
DK (3) DK3608325T3 (es)
EA (2) EA030003B1 (es)
ES (3) ES2577283T3 (es)
HK (3) HK1205124A1 (es)
HR (3) HRP20220899T1 (es)
HU (4) HUE046559T2 (es)
IL (4) IL239316A (es)
LT (3) LT3608325T (es)
LU (1) LUC00083I2 (es)
MD (3) MD4736C1 (es)
ME (1) ME02400B (es)
MX (4) MX357940B (es)
MY (2) MY164352A (es)
NL (1) NL300947I2 (es)
NO (1) NO2018026I2 (es)
NZ (2) NZ718708A (es)
PE (2) PE20151499A1 (es)
PH (3) PH12016500389A1 (es)
PL (3) PL3608325T3 (es)
PT (3) PT2822954E (es)
RS (1) RS54873B1 (es)
SG (1) SG11201504857SA (es)
SI (3) SI3067358T1 (es)
SM (1) SMT201600157B (es)
TW (5) TWI830624B (es)
UA (2) UA114351C2 (es)
UY (1) UY35213A (es)
WO (1) WO2014100323A1 (es)
ZA (2) ZA201507997B (es)

Families Citing this family (154)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9540343B2 (en) 2011-07-06 2017-01-10 Gilead Sciences, Inc. Compounds for the treatment of HIV
HUE060743T2 (hu) 2012-04-26 2023-04-28 Bristol Myers Squibb Co Gyógyszerészeti kompozíciók, amelyek tartalmaznak imidazothiadiazol- és imidazopiridazinszármazékokat mint proteáz aktívált receptor 4 (PAR4) inhibitorokat trombocitaaggregációk kezelésére
TWI568722B (zh) 2012-06-15 2017-02-01 葛蘭馬克製藥公司 作爲ｍＰＧＥＳ－１抑制劑之三唑酮化合物
UA111305C2 (uk) 2012-12-21 2016-04-11 Пфайзер Інк. Конденсовані лактами арилу та гетероарилу
MX357940B (es) 2012-12-21 2018-07-31 Gilead Sciences Inc Compuestos de carbamoilpiridona policiclicos y su uso farmaceutico.
JP6437452B2 (ja) 2013-01-14 2018-12-12 インサイト・ホールディングス・コーポレイションＩｎｃｙｔｅ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ Ｐｉｍキナーゼ阻害剤として有用な二環式芳香族カルボキサミド化合物
KR102403306B1 (ko) 2013-01-15 2022-06-02 인사이트 홀딩스 코포레이션 Pim 키나제 저해제로서 유용한 티아졸카복스아마이드 및 피리딘카복스아마이드 화합물
SI3252058T1 (sl) * 2013-07-12 2021-03-31 Gilead Sciences, Inc. Policiklične karbamoilpiridonske spojine in njihova uporaba za zdravljenje okužb s HIV
NO2865735T3 (es) 2013-07-12 2018-07-21
JP2016528298A (ja) 2013-08-23 2016-09-15 インサイト・コーポレイションＩｎｃｙｔｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ Ｐｉｍキナーゼ阻害剤として有用なフロピリジン及びチエノピリジンカルボキシアミド化合物
ZA201503540B (en) * 2014-05-20 2016-10-26 Cipla Ltd Process for preparing polycyclic carbamoyl pyridone derivatives
PE20161552A1 (es) 2014-06-17 2017-01-11 Pfizer Compuestos de dihidroisoquinolinona sustituida
NO2717902T3 (es) 2014-06-20 2018-06-23
TWI744723B (zh) * 2014-06-20 2021-11-01 美商基利科學股份有限公司 多環型胺甲醯基吡啶酮化合物之合成
TW201613936A (en) * 2014-06-20 2016-04-16 Gilead Sciences Inc Crystalline forms of(2R,5S,13aR)-8-hydroxy-7,9-dioxo-n-(2,4,6-trifluorobenzyl)-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahydro-2,5-methanopyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazepine-10-carboxamide
US9580418B2 (en) 2014-07-14 2017-02-28 Incyte Corporation Bicyclic aromatic carboxamide compounds useful as Pim kinase inhibitors
WO2016010897A1 (en) 2014-07-14 2016-01-21 Incyte Corporation Bicyclic heteroaromatic carboxamide compounds useful as pim kinase inhibitors
EP3757105B1 (en) 2014-08-22 2024-07-24 Shionogi & Co., Ltd. Polycyclic pyridone derivative having integrase inhibitory activity
US20160067255A1 (en) 2014-09-04 2016-03-10 Gilead Sciences, Inc. Methods of treating or preventing hiv in patients using a combination of tenofovir alafenamide and dolutegravir
WO2016090545A1 (en) 2014-12-09 2016-06-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Spirocyclic heterocycle compounds useful as hiv integrate inhibitors
TWI738321B (zh) 2014-12-23 2021-09-01 美商基利科學股份有限公司 多環胺甲醯基吡啶酮化合物及其醫藥用途
MX2017008518A (es) 2014-12-24 2017-10-25 Gilead Sciences Inc Compuestos de isoquinolina para el tratamiento de virus de inmunodeficiencia humana (vih).
JP6385584B2 (ja) 2014-12-24 2018-09-05 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｈｉｖの処置のための縮合ピリミジン化合物
TWI770552B (zh) 2014-12-24 2022-07-11 美商基利科學股份有限公司 喹唑啉化合物
HRP20211456T1 (hr) 2014-12-26 2021-12-24 Emory University Protuvirusni derivati n4-hidroksicitidina
SI3321265T1 (sl) 2015-03-04 2020-07-31 Gilead Sciences, Inc. Spojine 4,6-diamino-pirido(3,2-d)pirimidina in njihova uporaba kot modulatorji toličnih receptorjev
EP3736274A1 (en) * 2015-04-02 2020-11-11 Gilead Sciences, Inc. Polycyclic-carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
DK3428170T3 (da) * 2015-04-28 2021-03-01 Shionogi & Co Anti-influenza polycyklisk pyridonderivat og prodrug deraf
WO2016196244A1 (en) 2015-05-29 2016-12-08 Incyte Corporation Pyridineamine compounds useful as pim kinase inhibitors
US20210292327A1 (en) 2015-08-26 2021-09-23 Gilead Sciences, Inc. Deuterated toll-like receptor modulators
TWI734699B (zh) 2015-09-09 2021-08-01 美商英塞特公司 Ｐｉｍ激酶抑制劑之鹽
AU2016330895A1 (en) 2015-09-30 2018-05-10 Gilead Sciences, Inc. Compounds and combinations for the treatment of HIV
WO2017059251A1 (en) 2015-10-02 2017-04-06 Incyte Corporation Heterocyclic compounds useful as pim kinase inhibitors
PL3346995T3 (pl) 2015-11-09 2020-03-31 Gilead Sciences, Inc. Kompozycje terapeutyczne do leczenia ludzkiego wirusa niedoboru odporności
MA44077A (fr) 2015-12-15 2021-05-05 Gilead Sciences Inc Anticorps neutralisants le virus de l'immunodéficience humaine
CN109562113A (zh) 2016-05-10 2019-04-02 C4医药公司 用于靶蛋白降解的螺环降解决定子体
CN109641874A (zh) 2016-05-10 2019-04-16 C4医药公司 用于靶蛋白降解的c3-碳连接的戊二酰亚胺降解决定子体
WO2017197055A1 (en) 2016-05-10 2017-11-16 C4 Therapeutics, Inc. Heterocyclic degronimers for target protein degradation
WO2018005328A1 (en) * 2016-06-27 2018-01-04 Concert Pharmaceuticals, Inc. Deuterated bictegravir
KR102180740B1 (ko) 2016-08-19 2020-11-20 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Hiv 바이러스 감염의 예방적 또는 치유적 치료에 유용한 치료 화합물
WO2018042331A1 (en) 2016-08-31 2018-03-08 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited Combinations and uses and treatments thereof
WO2018042332A1 (en) 2016-08-31 2018-03-08 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited Combinations and uses and treatments thereof
MA46093A (fr) 2016-09-02 2021-05-19 Gilead Sciences Inc Composés modulateurs du recepteur de type toll
US10640499B2 (en) 2016-09-02 2020-05-05 Gilead Sciences, Inc. Toll like receptor modulator compounds
WO2018051250A1 (en) 2016-09-14 2018-03-22 Viiv Healthcare Company Combination comprising tenofovir alafenamide, bictegravir and 3tc
EP3518935A1 (en) 2016-09-27 2019-08-07 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compositions for treatment of human immunodeficiency virus
US10800772B2 (en) 2016-09-28 2020-10-13 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds
US10407438B2 (en) 2016-10-27 2019-09-10 Gilead Sciences, Inc. Crystalline forms of darunavir
JOP20190130A1 (ar) 2016-12-02 2019-06-02 Merck Sharp & Dohme مركبات حلقية غير متجانسة رباعية الحلقات مفيدة كمثبطات إنزيم مدمج لفيروس نقص المناعة البشرية (hiv)
CN108250215B (zh) * 2016-12-28 2022-04-19 华创合成制药股份有限公司 一种新型抗hiv药物及其制备方法和用途
AR110768A1 (es) 2017-01-31 2019-05-02 Gilead Sciences Inc Formas cristalinas de tenofovir alafenamida
JOP20180009A1 (ar) 2017-02-06 2019-01-30 Gilead Sciences Inc مركبات مثبط فيروس hiv
CN106860414B (zh) * 2017-02-16 2019-12-24 江苏艾迪药业股份有限公司 一种用于抗hiv的复方制剂及其制备方法与应用
CN106860464A (zh) * 2017-02-16 2017-06-20 江苏艾迪药业有限公司 用于联合抗病毒治疗的药物组合物及应用
ZA201803942B (en) 2017-06-13 2021-05-26 Cipla Ltd Novel processes for preparation of integrase inhibitor
WO2018237148A1 (en) 2017-06-21 2018-12-27 Gilead Sciences, Inc. MULTISPECIFIC ANTIBODIES TARGETING HIV GP120 AND CD3
EP3661937B1 (en) 2017-08-01 2021-07-28 Gilead Sciences, Inc. Crystalline forms of ethyl ((s)-((((2r,5r)-5-(6-amino-9h-purin-9-yl)-4-fluoro-2,5-dihydrofuran-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)-l-alaninate (gs-9131) for treating viral infections
WO2019030626A1 (en) * 2017-08-09 2019-02-14 Viiv Healthcare Company COMBINATIONS, USES AND CORRESPONDING TREATMENTS
WO2019030625A1 (en) * 2017-08-09 2019-02-14 Viiv Healthcare Company COMBINATIONS, USES AND CORRESPONDING TREATMENTS
AR112413A1 (es) 2017-08-17 2019-10-23 Gilead Sciences Inc Formas sólidas de un inhibidor de la cápside del vih
AR112412A1 (es) 2017-08-17 2019-10-23 Gilead Sciences Inc Formas de sal de colina de un inhibidor de la cápside del vih
BR112020006639A2 (pt) * 2017-10-06 2020-09-24 Shionogi & Co., Ltd. processo estereosseletivo para a preparação de derivados policíclicos substituídos de piridona
JOP20180092A1 (ar) 2017-10-13 2019-04-13 Gilead Sciences Inc مثبطات hiv بروتياز
US20190151307A1 (en) 2017-10-24 2019-05-23 Gilead Sciences, Inc. Methods of treating patients co-infected with a virus and tuberculosis
KR102248165B1 (ko) 2017-12-07 2021-05-06 에모리 유니버시티 N4-하이드록시사이티딘 및 유도체 및 이와 관련된 항-바이러스 용도
AR113922A1 (es) 2017-12-08 2020-07-01 Incyte Corp Terapia de combinación de dosis baja para el tratamiento de neoplasias mieloproliferativas
WO2019123340A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3'3' cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the sting adaptor protein
CN111511754B (zh) 2017-12-20 2023-09-12 捷克共和国有机化学与生物化学研究所 活化sting转接蛋白的具有膦酸酯键的2’3’环状二核苷酸
WO2019144015A1 (en) * 2018-01-19 2019-07-25 Gilead Sciences, Inc. Metabolites of bictegravir
CA3088596A1 (en) 2018-02-09 2019-08-15 Sandoz Ag Crystalline form of bictegravir sodium
JP7083398B2 (ja) 2018-02-15 2022-06-10 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド ピリジン誘導体およびｈｉｖ感染を処置するためのその使用
WO2019159199A1 (en) 2018-02-16 2019-08-22 Cipla Limited Continues flow process for the preparation of active pharmaceutical ingredients - polycyclic carbamoyl pyridone derivatives and intermediates thereof
KR102587504B1 (ko) 2018-02-16 2023-10-11 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 레트로비리다에 바이러스 감염의 치료에 유용한 치료 화합물을 제조하기 위한 방법 및 중간체
TWI818007B (zh) 2018-04-06 2023-10-11 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 2'3'-環二核苷酸
TW202005654A (zh) 2018-04-06 2020-02-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 ２，２，─環二核苷酸
TWI833744B (zh) 2018-04-06 2024-03-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 3'3'-環二核苷酸
CN109020911B (zh) * 2018-04-16 2022-06-28 常州制药厂有限公司 用于制备bictegravir的中间体及其制备方法
US11466031B2 (en) 2018-04-26 2022-10-11 Mylan Laboratories Limited Polymorphic forms of bictegravir and its sodium salt
US20190359645A1 (en) 2018-05-03 2019-11-28 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2'3'-cyclic dinucleotides comprising carbocyclic nucleotide
CN110526930B (zh) * 2018-05-23 2022-06-03 莫云芬 抗hiv病毒的含硫多环-羟基吡啶酮甲酰胺类似物及其应用
SG11202011386QA (en) 2018-05-31 2020-12-30 Shionogi & Co Polycyclic pyridone derivative
AR115455A1 (es) 2018-05-31 2021-01-20 Shionogi & Co Derivado de piridotriazina policíclica
JP7307412B2 (ja) 2018-06-27 2023-07-12 国立大学法人北海道大学 多環性カルバモイルピリドン誘導体を含有するアレナウイルス増殖阻害剤
WO2020003151A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 Honour Lab Limited Process for the preparation of sodium (2r,5s,13ar)-7,9-dioxo-10-((2,4,6-trifluorobenzyl)carbamoyl)-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahydro-2,5-methanopyrido[1', 2':4,5]pyrazino[2,1-b] [1,3] oxazepin-8-olate and its polymorphic form
PE20210685A1 (es) 2018-07-03 2021-04-08 Gilead Sciences Inc Anticuerpos que se dirigen al gp120 de vih y metodos de uso
WO2020012408A2 (en) * 2018-07-12 2020-01-16 Laurus Labs Limited A process for purification of protected polycyclic carbamoylpyridone derivatives
TW202425967A (zh) 2018-07-16 2024-07-01 美商基利科學股份有限公司 用於治療hiv之蛋白殼抑制劑
TWI829205B (zh) 2018-07-30 2024-01-11 美商基利科學股份有限公司 抗hiv化合物
EP3852761A1 (en) 2018-09-19 2021-07-28 Gilead Sciences, Inc. Integrase inhibitors for the prevention of hiv
US11179397B2 (en) 2018-10-03 2021-11-23 Gilead Sciences, Inc. Imidazopyrimidine derivatives
EP4234561A3 (en) * 2018-10-22 2023-09-13 Board of Regents of the University of Nebraska Antiviral prodrugs and nanoformulations thereof
AU2019372046B2 (en) 2018-10-31 2022-05-26 Gilead Sciences, Inc. Substituted 6-azabenzimidazole compounds as HPK1 inhibitors
EP3873608A1 (en) 2018-10-31 2021-09-08 Gilead Sciences, Inc. Substituted 6-azabenzimidazole compounds having hpk1 inhibitory activity
EP3653629A1 (en) * 2018-11-16 2020-05-20 Sandoz AG Acid addition salts of an integrase strand transfer inhibitor
US20220144851A1 (en) 2019-02-07 2022-05-12 Cipla Limited Novel polymorphs of integrase inhibitor
WO2020176510A1 (en) 2019-02-25 2020-09-03 Gilead Sciences, Inc. Protein kinase c agonists
WO2020176505A1 (en) 2019-02-25 2020-09-03 Gilead Sciences, Inc. Protein kinase c agonists
EP3935065A1 (en) 2019-03-07 2022-01-12 Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I. 3'3'-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide as sting modulator
JP7350872B2 (ja) 2019-03-07 2023-09-26 インスティチュート オブ オーガニック ケミストリー アンド バイオケミストリー エーエスシーアール，ヴイ．ヴイ．アイ． ３’３’－環状ジヌクレオチドおよびそのプロドラッグ
AU2020231201A1 (en) 2019-03-07 2021-08-26 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2'3'-cyclic dinucleotides and prodrugs thereof
TWI745900B (zh) 2019-03-22 2021-11-11 美商基利科學股份有限公司 橋鍵聯三環胺甲醯吡啶酮化合物及其醫藥用途
TW202212339A (zh) 2019-04-17 2022-04-01 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
TW202104210A (zh) 2019-04-17 2021-02-01 美商基利科學股份有限公司 Hiv蛋白酶抑制劑
WO2020214647A1 (en) 2019-04-17 2020-10-22 Gilead Sciences, Inc. Solid forms of an hiv protease inhibitor
TWI751516B (zh) 2019-04-17 2022-01-01 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
TWI762925B (zh) 2019-05-21 2022-05-01 美商基利科學股份有限公司 鑑別對使用gp120 v3聚醣導向之抗體的治療敏感之hiv病患的方法
CN110229174A (zh) * 2019-05-22 2019-09-13 博诺康源(北京)药业科技有限公司 Bictegravir原料药基因毒性杂质的合成方法
US11453681B2 (en) 2019-05-23 2022-09-27 Gilead Sciences, Inc. Substituted eneoxindoles and uses thereof
RU2717101C1 (ru) 2019-06-03 2020-03-18 Андрей Александрович Иващенко Анелированные 9-гидрокси-1,8-диоксо-1,3,4,8-тетрагидро-2Н-пиридо[1,2-a]пиразин-7-карбоксамиды - ингибиторы интегразы ВИЧ, способы их получения и применения
CN110263404B (zh) * 2019-06-12 2023-03-21 江苏大学 一种基于dpm模型的一体化预制泵站沉积特性的计算方法
US20220306650A1 (en) * 2019-06-18 2022-09-29 Laurus Labs Limited Process and polymorphic forms of bictegravir and its pharmaceutically acceptable salts or co-crystals thereof
CA3140708A1 (en) 2019-06-18 2020-12-24 Helen Horton Combination of hepatitis b virus (hbv) vaccines and pyridopyrimidine derivatives
US20200398978A1 (en) 2019-06-20 2020-12-24 Bell Helicopter Textron Inc. Low-drag rotor blade extension
CA3142513A1 (en) 2019-06-25 2020-12-30 Gilead Sciences, Inc. Flt3l-fc fusion proteins and methods of use
US11248005B2 (en) 2019-07-08 2022-02-15 Lupin Limited Process for preparation of intermediates used for the synthesis of HIV integrase inhibitor
KR20220047277A (ko) 2019-07-16 2022-04-15 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Hiv 백신, 및 이의 제조 및 사용 방법
WO2021011891A1 (en) 2019-07-18 2021-01-21 Gilead Sciences, Inc. Long-acting formulations of tenofovir alafenamide
EP4017476A1 (en) 2019-08-19 2022-06-29 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical formulations of tenofovir alafenamide
CN110698473B (zh) * 2019-10-08 2020-12-18 浙江大学 哌嗪酮并羟基吡啶酮-5-羧基类化合物及制备和应用
JP2023502530A (ja) 2019-11-26 2023-01-24 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｈｉｖ予防のためのカプシド阻害剤
JPWO2021107065A1 (es) * 2019-11-28 2021-06-03
WO2021107066A1 (ja) 2019-11-28 2021-06-03 塩野義製薬株式会社 インテグラーゼ阻害剤及び抗ｈｉｖ薬を組み合わせることを特徴とするｈｉｖ感染症の予防及び治療用医薬
US11845723B2 (en) 2019-12-24 2023-12-19 Gilead Sciences, Inc. Diacylglycerol kinase modulating compounds
PE20221569A1 (es) 2020-02-24 2022-10-06 Gilead Sciences Inc Compuestos tetraciclicos para el tratamiento de infecciones por vih
AU2021237718B2 (en) 2020-03-20 2023-09-21 Gilead Sciences, Inc. Prodrugs of 4'-C-substituted-2-halo-2'-deoxyadenosine nucleosides and methods of making and using the same
WO2021236944A1 (en) 2020-05-21 2021-11-25 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical compositions comprising bictegravir
CN113698420A (zh) * 2020-05-22 2021-11-26 上海迪赛诺生物医药有限公司 比克替拉韦钠的新晶型及其制备方法
US11680064B2 (en) 2020-06-25 2023-06-20 Gilead Sciences, Inc. Capsid inhibitors for the treatment of HIV
WO2022031894A1 (en) 2020-08-07 2022-02-10 Gilead Sciences, Inc. Prodrugs of phosphonamide nucleotide analogues and their pharmaceutical use
KR20230079137A (ko) * 2020-09-30 2023-06-05 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 가교된 트리사이클릭 카르바모일피리돈 화합물 및 이의 용도
TWI815194B (zh) 2020-10-22 2023-09-11 美商基利科學股份有限公司 介白素2-Fc融合蛋白及使用方法
CN114426540B (zh) * 2020-10-29 2024-04-26 上海拓界生物医药科技有限公司 吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,8-二酮类前药衍生物、其制备方法及其应用
TW202227445A (zh) * 2020-10-30 2022-07-16 大陸商上海拓界生物醫藥科技有限公司 抑制基因缺陷的ｈｉｖ病毒的用途
CN116437958A (zh) 2020-11-11 2023-07-14 吉利德科学公司 鉴定对采用gp120 CD4结合位点导向的抗体的疗法敏感的HIV患者的方法
ES2968058T3 (es) 2021-01-19 2024-05-07 Gilead Sciences Inc Compuestos de piridotriazina sustituidos y usos de los mismos
WO2022157561A1 (en) * 2021-01-22 2022-07-28 Laurus Labs Limited Processes for purification of bictegravir intermediates
TW202313094A (zh) 2021-05-18 2023-04-01 美商基利科學股份有限公司 使用ＦＬＴ３Ｌ—Ｆｃ融合蛋白之方法
WO2022271677A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
US11976072B2 (en) 2021-06-23 2024-05-07 Gilead Sciences, Inc. Diacylglycerol kinase modulating compounds
KR20240005901A (ko) 2021-06-23 2024-01-12 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 디아실글리세롤 키나제 조절 화합물
WO2022271659A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
WO2023006087A1 (zh) * 2021-07-30 2023-02-02 南京明德新药研发有限公司 大环吡啶酮类化合物及其应用
CN114230579A (zh) * 2021-11-12 2022-03-25 南京艾迪医药科技有限公司 多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物
EP4440701A1 (en) 2021-12-03 2024-10-09 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds for hiv virus infection
CA3235937A1 (en) 2021-12-03 2023-06-08 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds for hiv virus infection
KR20240117588A (ko) 2021-12-03 2024-08-01 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Hiv 바이러스 감염 치료용 화합물
CN114605437A (zh) * 2022-04-01 2022-06-10 遵义医科大学 连续一锅法制备三个替拉韦药物的合成工艺
TWI843506B (zh) 2022-04-06 2024-05-21 美商基利科學股份有限公司 橋聯三環胺甲醯基吡啶酮化合物及其用途
WO2023248240A1 (en) 2022-06-21 2023-12-28 Mylan Laboratories Limited Polymorphic forms of bictegravir sodium
TW202402280A (zh) 2022-07-01 2024-01-16 美商基利科學股份有限公司 可用於ｈｉｖ病毒感染之疾病預防性或治療性治療的治療性化合物
WO2024015741A1 (en) 2022-07-12 2024-01-18 Gilead Sciences, Inc. Hiv immunogenic polypeptides and vaccines and uses thereof
WO2024044477A1 (en) 2022-08-26 2024-02-29 Gilead Sciences, Inc. Dosing and scheduling regimen for broadly neutralizing antibodies
WO2024061257A1 (zh) * 2022-09-20 2024-03-28 吉斯凯(苏州)制药有限公司 多环氮杂环酮类化合物及其应用
US20240226130A1 (en) 2022-10-04 2024-07-11 Gilead Sciences, Inc. 4'-thionucleoside analogues and their pharmaceutical use

Family Cites Families (134)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE788516A (fr) 1971-09-10 1973-03-07 Lonza Ag Procede de fabrication d'esters alcoxyacetylacetiques
GB1528382A (en) 1974-12-26 1978-10-11 Teijin Ltd Cyclopentene diols and acyl esters thereof and processes for their preparation
DE2658401A1 (de) 1976-12-23 1978-07-06 Merck Patent Gmbh Cyclopentan-1-amine, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende mittel
US4575694A (en) 1984-03-05 1986-03-11 Allied Corporation Coaxial connector
DE3900736A1 (de) 1989-01-12 1990-07-26 Hoechst Ag Positiv arbeitendes strahlungsempfindliches gemisch enthaltend einen mehrfunktionellen (alpha)-diazo-(beta)-ketoester, verfahren zu dessen herstellung und strahlungsempfindliches aufzeichnungsmaterial enthaltend dieses gemisch
US6642245B1 (en) 1990-02-01 2003-11-04 Emory University Antiviral activity and resolution of 2-hydroxymethyl-5-(5-fluorocytosin-1-yl)-1,3-oxathiolane
US6703396B1 (en) 1990-02-01 2004-03-09 Emory University Method of resolution and antiviral activity of 1,3-oxathiolane nuclesoside enantiomers
US5204466A (en) 1990-02-01 1993-04-20 Emory University Method and compositions for the synthesis of bch-189 and related compounds
DE4014649A1 (de) 1990-05-08 1991-11-14 Hoechst Ag Neue mehrfunktionelle verbindungen mit (alpha)-diazo-ss-ketoester- und sulfonsaeureester-einheiten, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung
GB9301000D0 (en) 1993-01-20 1993-03-10 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US5922695A (en) 1996-07-26 1999-07-13 Gilead Sciences, Inc. Antiviral phosphonomethyoxy nucleotide analogs having increased oral bioavarilability
SE9702772D0 (sv) 1997-07-22 1997-07-22 Astra Pharma Prod Novel compounds
US5935946A (en) 1997-07-25 1999-08-10 Gilead Sciences, Inc. Nucleotide analog composition and synthesis method
AU1403099A (en) 1997-11-14 1999-06-07 Merck & Co., Inc. Alpha-1a adrenergic receptor antagonists
BR9915194A (pt) 1998-11-09 2001-08-07 Black James Foundation Composto, método para fabricar o mesmo, composição farmacêutica, e, método para fabricar a mesma
GB2345058A (en) 1998-12-01 2000-06-28 Cerebrus Pharm Ltd Hydroxypyridone compounds useful in the treatment of oxidative damage to the central nervous system
DE69939749D1 (de) 1998-12-25 2008-11-27 Shionogi & Co Aromatische heterocyclen mit hiv integrase inhibierenden eigenschaften
EP1297834A4 (en) 2000-06-14 2007-05-09 Shionogi & Co ENZYME INHIBITOR HAVING TWO DIVALENT METAL IONS AS ACTIVE CENTERS
US6919351B2 (en) * 2000-10-12 2005-07-19 Merck & Co., Inc. Aza-and polyaza-naphthalenyl-carboxamides useful as HIV integrase inhibitors
EP3042894A1 (en) 2001-08-10 2016-07-13 Shionogi & Co., Ltd. Antiviral agent
MY169670A (en) 2003-09-03 2019-05-08 Tibotec Pharm Ltd Combinations of a pyrimidine containing nnrti with rt inhibitors
BR0212968A (pt) 2001-10-03 2004-10-13 Ucb Sa Composição farmacêutica, composto, e, método para tratar ou prevenir condições mediadas pelo ccr2, mcp-1 ou pela interação destes
SI1441735T1 (sl) 2001-10-26 2006-06-30 Angeletti P Ist Richerche Bio N-substituirani hidroksipirimidinon-karboksamidniinhibitorji HIV-integraze
US7109186B2 (en) 2002-07-09 2006-09-19 Bristol-Myers Squibb Company HIV integrase inhibitors
CA2498111A1 (en) 2002-09-11 2004-03-25 Merck & Co., Inc. Dihydroxypyridopyrazine-1,6-dione compounds useful as hiv integrase inhibitors
EP3406596A1 (en) 2002-11-20 2018-11-28 Japan Tobacco Inc. 4-oxoquinoline compound and use thereof as hiv integrase inhibitor
AU2004206827A1 (en) * 2003-01-14 2004-08-05 Gilead Sciences, Inc. Compositions and methods for combination antiviral therapy
TW200510425A (en) 2003-08-13 2005-03-16 Japan Tobacco Inc Nitrogen-containing fused ring compound and use thereof as HIV integrase inhibitor
TW200528440A (en) 2003-10-31 2005-09-01 Fujisawa Pharmaceutical Co 2-cyanopyrrolidinecarboxamide compound
JP2007519735A (ja) 2004-01-30 2007-07-19 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド Ｈｉｖインテグラーゼ阻害剤として有用であるｎ−ベンジル−３，４−ジヒドロキシピリジン−２−カルボキサミド及びｎ−ベンジル−２，３−ジヒドロキシピリジン−４−カルボキサミド化合物
EP1720856B1 (en) 2004-02-11 2013-08-14 GlaxoSmithKline LLC Hiv integrase inhibitors
WO2005086700A2 (en) 2004-03-09 2005-09-22 Merck & Co., Inc. Hiv integrase inhibitors
WO2005110399A2 (en) 2004-04-29 2005-11-24 The Regents Of The University Of California Zinc-binding groups for metalloprotein inhibitors
EP1755586A2 (en) 2004-04-29 2007-02-28 The Regents of the University of California Hydroxypyridinone, hydroxypyridinethione, pyrone, and thiopyrone metalloprotein inhibitors
WO2005110415A1 (en) 2004-05-07 2005-11-24 Merck & Co., Inc. Hiv integrase inhibitors
US7273859B2 (en) 2004-05-12 2007-09-25 Bristol-Myers Squibb Company HIV integrase inhibitors: cyclic pyrimidinone compounds
WO2005110411A1 (en) * 2004-05-17 2005-11-24 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Combinations of substituted 1-phenyl-1,5-dihydro-pyrido- [3,2-b] indol-2-ones and other hiv inhibitors
MY134672A (en) 2004-05-20 2007-12-31 Japan Tobacco Inc Stable crystal of 4-oxoquinoline compound
US7531554B2 (en) 2004-05-20 2009-05-12 Japan Tobacco Inc. 4-oxoquinoline compound and use thereof as HIV integrase inhibitor
US8633219B2 (en) 2004-05-21 2014-01-21 Japan Tobacco Inc. Combination therapy
EP1790638B1 (en) 2004-09-15 2013-04-03 Shionogi Co., Ltd. Carbamoylpyridone derivative having hiv integrase inhibitory activity
JP2006118669A (ja) 2004-10-25 2006-05-11 Sanoh Industrial Co Ltd 樹脂チューブ
CA2634499A1 (en) 2004-12-23 2006-06-29 Virochem Pharma Inc. Hydroxydihydropyridopy razine-1,8-diones and methods for inhibiting hiv integrase
EP1852434B1 (en) 2005-02-21 2011-07-13 Shionogi Co., Ltd. Bicyclic carbamoylpyridone derivative having hiv integrase inhibiting activity
DK2465580T3 (en) * 2005-04-28 2014-03-10 Viiv Healthcare Co POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVES WITH HIV INTEGRASE INHIBITIVE ACTIVITY
AR057023A1 (es) 2005-05-16 2007-11-14 Gilead Sciences Inc Compuestos heterociclicos con propiedades inhibidoras de hiv-integrasa
TWI471145B (zh) 2005-06-13 2015-02-01 Bristol Myers Squibb & Gilead Sciences Llc 單一式藥學劑量型
CA2616314A1 (en) 2005-07-27 2007-02-01 Gilead Sciences, Inc. Antiviral phosphonate conjugates for inhibition of hiv
TW200800988A (en) 2005-10-27 2008-01-01 Shionogi & Amp Co Ltd Polycyclic carbamoylpyridone derivative having HIV integrase inhibitory activity
SG170796A1 (en) 2005-12-30 2011-05-30 Gilead Sciences Inc Us Methods for improving the pharmacokinetics of hiv integrase inhibitors
US7601844B2 (en) 2006-01-27 2009-10-13 Bristol-Myers Squibb Company Piperidinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US20090018162A1 (en) 2006-02-01 2009-01-15 Yuji Matsuzaki Use of 6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-1-[(2s)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid or salt thereof for treating retrovirus infection
CA2645119C (en) 2006-03-06 2012-01-24 Japan Tobacco Inc. Method for producing 4-oxoquinoline compound
WO2007102499A1 (ja) 2006-03-06 2007-09-13 Japan Tobacco Inc. ４－オキソキノリン化合物の製造方法
US7893055B2 (en) 2006-06-28 2011-02-22 Bristol-Myers Squibb Company HIV integrase inhibitors
CA2657034A1 (en) 2006-07-19 2008-01-24 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Pyridinone diketo acids: inhibitors of hiv replication in combination therapy
JP5221544B2 (ja) 2006-09-12 2013-06-26 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド インテグラーゼ阻害剤を調製するためのプロセスおよび中間体
JP2010506913A (ja) 2006-10-18 2010-03-04 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Ｈｉｖインテグラーゼ阻害剤
LT2487162T (lt) 2007-02-23 2016-11-10 Gilead Sciences, Inc. Terapinių agentų farmakokinetinių savybių moduliatoriai
US20080280945A1 (en) 2007-05-09 2008-11-13 Sachin Lohani Crystalline forms of an HIV integrase inhibitor
BRPI0813000A2 (pt) 2007-06-29 2014-12-23 Gilead Sciences Inc Composições terapêuticas e uso das mesmas
AP2490A (en) 2007-06-29 2012-10-04 Gilead Sciences Inc Therapeutic compositions and the use thereof
US20090012103A1 (en) 2007-07-05 2009-01-08 Matthew Abelman Substituted heterocyclic compounds
EP2182801A4 (en) 2007-07-31 2011-04-13 Limerick Biopharma Inc COMPOSITIONS OF PYRONE ANALOGS AND METHODS
AR068403A1 (es) 2007-09-11 2009-11-18 Gilead Sciences Inc Proceso e intermediarios para la preparacion de inhibidores de integrasa
JP5285709B2 (ja) 2007-11-16 2013-09-11 ギリアード サイエンシス インコーポレーテッド ヒト免疫不全ウイルスの複製阻害薬
GB0803019D0 (en) 2008-02-19 2008-03-26 Btg Int Ltd Fluorinated compounds
US8129398B2 (en) 2008-03-19 2012-03-06 Bristol-Myers Squibb Company HIV integrase inhibitors
US20100272811A1 (en) 2008-07-23 2010-10-28 Alkermes,Inc. Complex of trospium and pharmaceutical compositions thereof
WO2010011816A1 (en) 2008-07-25 2010-01-28 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
WO2010011819A1 (en) 2008-07-25 2010-01-28 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
SI2320908T1 (sl) 2008-07-25 2014-05-30 Viiv Healthcare Company Predzdravila dolutegravirja
KR101772610B1 (ko) 2008-07-25 2017-09-12 비이브 헬쓰케어 컴퍼니 화합물
WO2010011815A1 (en) 2008-07-25 2010-01-28 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
WO2010011818A1 (en) 2008-07-25 2010-01-28 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
ES2964383T3 (es) 2008-12-11 2024-04-05 Viiv Healthcare Co Procesos e intermedios para inhibidores de la integrasa del VIH de carbamoilpiridona
EP2376080B1 (en) * 2008-12-11 2017-09-13 Shionogi&Co., Ltd. Synthesis of carbamoylpyridone hiv integrase inhibitors and intermediates
EP2367821B1 (en) 2008-12-17 2015-09-16 Merck Patent GmbH C-ring modified tricyclic benzonaphthiridinone protein kinase inhibitors and use thereof
KR101645759B1 (ko) 2009-02-06 2016-08-04 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 조합 요법용 정제
TWI518084B (zh) * 2009-03-26 2016-01-21 鹽野義製藥股份有限公司 哌喃酮與吡啶酮衍生物之製造方法
WO2010110231A1 (ja) 2009-03-26 2010-09-30 塩野義製薬株式会社 置換された３－ヒドロキシ－４－ピリドン誘導体
WO2010147068A1 (ja) 2009-06-15 2010-12-23 塩野義製薬株式会社 置換された多環性カルバモイルピリドン誘導体
KR101280198B1 (ko) 2009-09-02 2013-06-28 이화여자대학교 산학협력단 피라졸 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 골다공증 예방 및 치료용 조성물
AU2011209788C1 (en) 2010-01-27 2014-08-28 Viiv Healthcare Company Antiviral therapy
NZ601847A (en) 2010-02-26 2014-03-28 Japan Tobacco Inc 1,3,4,8-tetrahydro-2h-pyrido[1,2-a]pyrazine derivative and use of same as hiv integrase inhibitor
TWI582097B (zh) 2010-03-23 2017-05-11 Ｖｉｉｖ醫療保健公司 製備胺甲醯吡啶酮衍生物及中間體之方法
US20130165489A1 (en) 2010-05-03 2013-06-27 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Small Molecule Modulators of HIV-1 Capsid Stability and Methods Thereof
MX2012015097A (es) 2010-07-02 2013-05-28 Gilead Sciences Inc Derivados de acido naft-2-ilacetico para tratar sida.
TWI458711B (zh) 2010-07-02 2014-11-01 Gilead Sciences Inc 治療性化合物
WO2012009009A2 (en) 2010-07-14 2012-01-19 Addex Pharma S.A. Novel 2-amino-4-pyrazolyl-thiazole derivatives and their use as allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors
CN103154004B (zh) 2010-08-05 2016-07-06 盐野义制药株式会社 具有hiv整合酶抑制活性的化合物的制造方法
DK2620436T3 (en) 2010-09-24 2018-07-30 Shionogi & Co Substituted polycyclic carbamoylpyridone derivative prodrug
CN106511357A (zh) 2010-11-19 2017-03-22 吉利德科学公司 包含利匹韦林HCl和富马酸替诺福韦酯的治疗组合物
WO2012106534A2 (en) 2011-02-02 2012-08-09 The Regents Of The University Of California Hiv integrase inhibitors
MX2013012266A (es) 2011-04-21 2013-11-22 Gilead Sciences Inc Compuestos de benzotiazol y su uso farmaceutico.
WO2012151361A1 (en) 2011-05-03 2012-11-08 Concert Pharmaceuticals Inc. Carbamoylpyridone derivatives
WO2012151567A1 (en) 2011-05-05 2012-11-08 St. Jude Children's Research Hospital Pyrimidinone compounds and methods for preventing and treating influenza
US9121496B2 (en) 2011-06-29 2015-09-01 Arvinmeritor Technology, Llc Drive axle system and a method of control
US9540343B2 (en) 2011-07-06 2017-01-10 Gilead Sciences, Inc. Compounds for the treatment of HIV
CN102863512B (zh) 2011-07-07 2016-04-20 上海泓博智源医药技术有限公司 抗病毒化合物
SI2729130T1 (en) 2011-07-07 2018-03-30 Janssen Sciences Ireland Uc Combined formulations of darunavir
WO2013038407A1 (en) 2011-09-14 2013-03-21 Mapi Pharma Ltd. Amorphous form of dolutegravir
AU2012321762A1 (en) 2011-10-12 2014-04-17 Shionogi & Co., Ltd. Polycyclic pyridone derivative having integrase-inhibiting activity
US9643974B2 (en) 2011-12-12 2017-05-09 Bayer Intellectual Property Gmbh Amino-substituted imidazopyridazines
WO2013103738A1 (en) 2012-01-04 2013-07-11 Gilead Sciences, Inc. Napthalene acetic acid derivatives against hiv infection
WO2014008636A1 (en) 2012-07-11 2014-01-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Macrocyclic compounds as hiv integrase inhibitors
US20150166520A1 (en) 2012-07-20 2015-06-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Amido-substituted pyrimidinone derivatives useful for the treatment of hiv infection
EP2877469A4 (en) 2012-07-25 2016-04-06 Merck Sharp & Dohme SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINEDIONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HIV INTEGRASE
IN2015DN01688A (es) 2012-08-03 2015-07-03 Gilead Sciences Inc
JP6204484B2 (ja) 2012-11-08 2017-09-27 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ キナーゼモジュレーターとして有用なヘテロアリール置換ピリジル化合物
SG10201704467SA (en) 2012-12-14 2017-06-29 Glaxosmithkline Llc Pharmaceutical compositions
US9714243B2 (en) 2012-12-17 2017-07-25 Merck Sharp & Dohme Corp. 4-pyridinonetriazine derivatives as HIV integrase inhibitors
US20140221355A1 (en) 2012-12-21 2014-08-07 Gilead Sciences, Inc. Polycyclic-carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
MX357940B (es) 2012-12-21 2018-07-31 Gilead Sciences Inc Compuestos de carbamoilpiridona policiclicos y su uso farmaceutico.
US20160000721A1 (en) 2012-12-21 2016-01-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Gastro-retentive formulations
US20140221378A1 (en) 2012-12-27 2014-08-07 Japan Tobacco Inc. SUBSTITUTED SPIROPYRIDO[1,2-a]PYRAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE OF SAME AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
EP2986291B1 (en) 2013-04-16 2020-05-27 Merck Sharp & Dohme Corp. 4-pyridone derivative compounds and uses thereof as hiv integrase inhibitors
EP3008044B1 (en) 2013-06-13 2018-11-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Fused tricyclic heterocyclic compounds as hiv integrase inhibitors
NO2865735T3 (es) 2013-07-12 2018-07-21
SI3252058T1 (sl) * 2013-07-12 2021-03-31 Gilead Sciences, Inc. Policiklične karbamoilpiridonske spojine in njihova uporaba za zdravljenje okužb s HIV
WO2015039348A1 (en) 2013-09-23 2015-03-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Tetracyclic heterocycle compounds useful as hiv integrase inhibitors
MD4794B1 (ro) 2013-09-27 2022-02-28 Merck Sharp & Dohme Corp Derivaţi de chinolizină substituiţi utili ca inhibitori de integrază HIV
WO2015089847A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Spirocyclic heterocycle compounds useful as hiv integrase inhibitors
ES2770050T3 (es) 2014-01-21 2020-06-30 Laurus Labs Ltd Nuevo procedimiento para la preparación de dolutegravir y sus sales farmacéuticamente aceptables
TW201613936A (en) 2014-06-20 2016-04-16 Gilead Sciences Inc Crystalline forms of(2R,5S,13aR)-8-hydroxy-7,9-dioxo-n-(2,4,6-trifluorobenzyl)-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahydro-2,5-methanopyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazepine-10-carboxamide
TWI744723B (zh) 2014-06-20 2021-11-01 美商基利科學股份有限公司 多環型胺甲醯基吡啶酮化合物之合成
NO2717902T3 (es) 2014-06-20 2018-06-23
CA2954056C (en) * 2014-07-11 2020-04-28 Gilead Sciences, Inc. Modulators of toll-like receptors for the treatment of hiv
TWI738321B (zh) 2014-12-23 2021-09-01 美商基利科學股份有限公司 多環胺甲醯基吡啶酮化合物及其醫藥用途
WO2016102078A1 (en) 2014-12-24 2016-06-30 Ratiopharm Gmbh Solid state forms of dolutegravir sodium
EP3736274A1 (en) 2015-04-02 2020-11-11 Gilead Sciences, Inc. Polycyclic-carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
CA2921336A1 (en) 2015-06-30 2016-12-30 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical formulations
EP3607939B1 (en) 2015-06-30 2022-06-01 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical formulations comprising tenofovir and emtricitabine
PL3346995T3 (pl) 2015-11-09 2020-03-31 Gilead Sciences, Inc. Kompozycje terapeutyczne do leczenia ludzkiego wirusa niedoboru odporności

Also Published As

Publication number Publication date
AU2013361401A1 (en) 2015-08-27
PH12016500389B1 (en) 2018-10-01
ES2577283T3 (es) 2016-07-14
US9216996B2 (en) 2015-12-22
AU2016262722A1 (en) 2016-12-08
CA3131094A1 (en) 2014-06-26
ZA201507997B (en) 2019-09-25
CN111303152B (zh) 2023-04-11
HRP20220899T1 (hr) 2022-10-28
AU2023286038A1 (en) 2024-01-25
ME02400B (me) 2016-09-20
JP6028105B2 (ja) 2016-11-16
PH12016500389A1 (en) 2018-10-01
LT3067358T (lt) 2019-11-25
NZ709260A (en) 2016-07-29
EP3608325A1 (en) 2020-02-12
KR20170073733A (ko) 2017-06-28
TWI830624B (zh) 2024-01-21
HK1205124A1 (en) 2015-12-11
US20210053988A1 (en) 2021-02-25
MD20200093A2 (ro) 2021-05-31
UA123572C2 (uk) 2021-04-28
CN104995198B (zh) 2018-01-30
SG11201504857SA (en) 2015-07-30
NO2018026I1 (no) 2018-08-23
HUE059688T2 (hu) 2022-12-28
LT3608325T (lt) 2022-09-12
CL2017001191A1 (es) 2018-02-09
SI2822954T1 (sl) 2016-07-29
HRP20191957T1 (hr) 2020-02-07
KR20220080208A (ko) 2022-06-14
MY191741A (en) 2022-07-13
US20190092787A1 (en) 2019-03-28
SI3608325T1 (sl) 2022-09-30
JP6411409B2 (ja) 2018-10-24
HUE046559T2 (hu) 2020-03-30
RS54873B1 (sr) 2016-10-31
CY2018022I2 (el) 2019-07-10
KR20230061576A (ko) 2023-05-08
KR20210049956A (ko) 2021-05-06
TW201441224A (zh) 2014-11-01
TWI693224B (zh) 2020-05-11
AU2013361401C1 (en) 2018-08-09
EA201890236A1 (ru) 2018-10-31
HRP20160544T1 (hr) 2016-07-15
DK3067358T3 (da) 2019-11-04
TWI642669B (zh) 2018-12-01
JP7301918B2 (ja) 2023-07-03
EA037633B1 (ru) 2021-04-23
IL247311A0 (en) 2016-09-29
CY2018022I1 (el) 2019-07-10
AU2018232957B2 (en) 2020-01-30
MX357940B (es) 2018-07-31
CY1122246T1 (el) 2020-11-25
KR102351912B1 (ko) 2022-01-17
AU2016262722B2 (en) 2018-10-18
LTPA2018511I1 (lt) 2018-10-10
PL3067358T3 (pl) 2020-02-28
IL239316A (en) 2016-09-29
KR102527797B1 (ko) 2023-05-03
AU2013361401B2 (en) 2017-01-05
US20160176885A1 (en) 2016-06-23
JP2016179996A (ja) 2016-10-13
EP3608325B1 (en) 2022-07-06
PL2822954T3 (pl) 2016-09-30
AU2021221427A1 (en) 2021-09-16
AP2015008510A0 (en) 2015-06-30
KR20220011789A (ko) 2022-01-28
AR094197A1 (es) 2015-07-15
TW201918485A (zh) 2019-05-16
PL3608325T3 (pl) 2022-11-07
MD20150064A2 (ro) 2015-11-30
KR102040007B1 (ko) 2019-11-05
TW202400591A (zh) 2024-01-01
PH12015501445A1 (en) 2015-09-14
EP3067358A1 (en) 2016-09-14
CA3012242C (en) 2021-11-02
AU2020202914B2 (en) 2021-09-09
PT3067358T (pt) 2019-11-18
US20170057976A1 (en) 2017-03-02
UY35213A (es) 2014-06-30
TW202212342A (zh) 2022-04-01
CN107674086A (zh) 2018-02-09
PT2822954E (pt) 2016-06-16
WO2014100323A1 (en) 2014-06-26
NO2018026I2 (no) 2018-08-23
IL245780A0 (en) 2016-08-02
CA2893843A1 (en) 2014-06-26
PE20170528A1 (es) 2017-05-28
KR101770048B1 (ko) 2017-08-21
US20170260204A1 (en) 2017-09-14
JP6571256B2 (ja) 2019-09-04
CN107674086B (zh) 2020-03-31
US20140221356A1 (en) 2014-08-07
EP3067358B1 (en) 2019-08-07
CR20170279A (es) 2017-10-19
TW202104229A (zh) 2021-02-01
AU2020202914A1 (en) 2020-05-21
EP2822954B1 (en) 2016-03-09
PH12015501445B1 (en) 2015-09-14
CN111303152A (zh) 2020-06-19
MX2020003055A (es) 2020-07-27
DK3608325T3 (da) 2022-08-22
TWI752457B (zh) 2022-01-11
UA114351C2 (uk) 2017-05-25
CR20150380A (es) 2015-08-21
LTC2822954I2 (lt) 2019-10-10
IL245780B (en) 2019-02-28
PE20151499A1 (es) 2015-10-29
NL300947I2 (nl) 2018-09-26
JP2023134483A (ja) 2023-09-27
KR102246963B1 (ko) 2021-04-30
HUS1800035I1 (hu) 2018-09-28
US10035809B2 (en) 2018-07-31
HK1216643A1 (zh) 2016-11-25
EA030003B1 (ru) 2018-06-29
EP2822954A1 (en) 2015-01-14
US10689399B2 (en) 2020-06-23
KR102406288B1 (ko) 2022-06-13
HUE028284T2 (en) 2016-12-28
JP2021193090A (ja) 2021-12-23
MD4754B1 (ro) 2021-05-31
TWI815245B (zh) 2023-09-11
CY1117570T1 (el) 2017-04-26
ES2753548T3 (es) 2020-04-13
IL274988A (en) 2020-07-30
US9732092B2 (en) 2017-08-15
EA201591027A1 (ru) 2016-05-31
ZA201903516B (en) 2020-01-29
MX2022013596A (es) 2022-11-16
KR102120875B1 (ko) 2020-06-09
JP2019023204A (ja) 2019-02-14
MD4736C1 (ro) 2021-07-31
EP4122935A1 (en) 2023-01-25
CL2015001756A1 (es) 2015-08-07
SMT201600157B (it) 2016-08-31
KR20200067930A (ko) 2020-06-12
JP2016508134A (ja) 2016-03-17
MX2015008009A (es) 2015-10-22
BR122015029881B1 (pt) 2022-04-26
KR20150096504A (ko) 2015-08-24
CA2893843C (en) 2018-09-04
AU2018232957A1 (en) 2018-10-11
MD4841B1 (ro) 2023-01-31
CN116640140A (zh) 2023-08-25
CA3012242A1 (en) 2014-06-26
IL239316A0 (en) 2015-07-30
US9663528B2 (en) 2017-05-30
LUC00083I2 (en) 2018-10-15
JP2019218368A (ja) 2019-12-26
NZ718708A (en) 2018-11-30
PH12019501848A1 (en) 2020-03-02
CL2016000837A1 (es) 2016-10-21
MX344879B (es) 2017-01-11
BR112015014714A2 (pt) 2016-01-05
CN104995198A (zh) 2015-10-21
HK1250711A1 (zh) 2019-01-11
DK2822954T3 (en) 2016-05-30
MD4736B1 (ro) 2020-12-31
PT3608325T (pt) 2022-10-17
US11548901B2 (en) 2023-01-10
MY164352A (en) 2017-12-15
BR112015014714B1 (pt) 2018-12-26
MD4754C1 (ro) 2021-12-31
KR20190124814A (ko) 2019-11-05
AU2021221427B2 (en) 2023-10-12
JP6933690B2 (ja) 2021-09-08
SI3067358T1 (sl) 2019-12-31
BR122015029881A2 (pt) 2016-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2020202914B2 (en) Polycyclic-carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
OA17631A (en) Polycyclic-carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use.