ES2358683T4 - Isoxazolinas para controlar plagas invertebradas - Google Patents
Isoxazolinas para controlar plagas invertebradas Download PDFInfo
- Publication number
- ES2358683T4 ES2358683T4 ES06848263.7T ES06848263T ES2358683T4 ES 2358683 T4 ES2358683 T4 ES 2358683T4 ES 06848263 T ES06848263 T ES 06848263T ES 2358683 T4 ES2358683 T4 ES 2358683T4
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- ch2cf3
- ome
- ocf3
- cf2cf3
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
- A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
- A01M1/00—Stationary means for catching or killing insects
- A01M1/10—Catching insects by using Traps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
- A01M1/00—Stationary means for catching or killing insects
- A01M1/20—Poisoning, narcotising, or burning insects
- A01M1/2005—Poisoning insects using bait stations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
- A61K31/4725—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
- A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/12—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Description
E06848263
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- 3-F H H CH2CF3 CF3 3-F Me H CH2CF3
- CF3
- 4-F H H CH2CF3 CF3 4-F Me H CH2CF3
- CF3
- 2-F, 4-F H H CH2CF3 CF3 2-F, 4-F Me H CH2CF3
- CF3
- 3-F, 4-F H H CH2CF3 CF3 3-F, 4-F Me H CH2CF3
- CF3
- 3-F, 5-F H H CH2CF3 CF3 3-F, 5-F Me H CH2CF3
- CF3
- 3-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-CF3 Me H CH2CF3
- CF3
- 4-CF3 H H CH2CF3 CF3 4-CF3 Me H CH2CF3
- CF3
- 3-CF3, 5-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2CF3
- CF3
- 3-Cl, 5-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2CF3
- CF3
-
3-Cl, 4-CF3 H
imagen26 H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2CF3
- CF3
-
3-Cl, 4-Br
H
H
CH2CF3 CF3
imagen27 3-Cl, 4-Br Me H CH2CF3
- CF3
- 3-Br, 5-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br, 5-Br Me H CH2CF3
- CF3
- 3-Br, 4-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br, 4-Br Me H CH2CF3
- CF3
- 3-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br Me H CH2CF3
- CF3
- 4-Br H H CH2CF3 CF3 4-Br Me H CH2CF3
- CF3
- 3-I H H CH2CF3 CF3 3-I Me H CH2CF3
- CF3
- 4-I H H CH2CF3 CF3 4-I Me H CH2CF3
- CF3
-
3-CN
H
H
CH2CF3 CF3
imagen28 3-CN Me H CH2CF3
- CF3
- 4-CN H H CH2CF3 CF3 4-CN Me H CH2CF3
- CF3
- 3-Me H H CH2CF3 CF3 3-Me Me H CH2CF3
- CF3
- 4-Me H H CH2CF3 CF3 4-Me Me H CH2CF3
- CF3
- 3-OMe H H CH2CF3 CF3 3-OMe Me H CH2CF3
- CF3
- 4-OMe H H CH2CF3 CF3 4-OMe Me H CH2CF3
- CF3
- 3-OCF3 H H CH2CF3 CF3 3-OCF3 Me H CH2CF3
- CF3
- 4-OCF3 H H CH2CF3 CF3 4-OCF3 Me H CH2CF3
- CF3
- H Cl H CH2CF3 CF3 H H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl Cl H CH2CF3 CF3 2-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl Cl H CH2CF3 CF3 3-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Cl Cl H CH2CF3 CF3 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl, 4-Cl Cl H CH2CF3 CF3 2-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Cl H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- 3-Cl, 5-Cl Cl H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F Cl H CH2CF3 CF3 2-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F Cl H CH2CF3 CF3 3-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-F Cl H CH2CF3 CF3 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F, 4-F Cl H CH2CF3 CF3 2-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 4-F Cl H CH2CF3 CF3 3-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 5-F Cl H CH2CF3 CF3 3-F, 5-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3 Cl H CH2CF3 CF3 3-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CF3 Cl H CH2CF3 CF3 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
-
3-CF3, 5-CF3
Cl
H
CH2CF3
CF3
3-CF3, 5-CF3
H
imagen29 H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-CF3 Cl H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-CF3 Cl H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Br Cl H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 5-Br Cl H CH2CF3 CF3 3-Br, 5-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 4-Br Cl H CH2CF3 CF3 3-Br, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br Cl H CH2CF3 CF3 3-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Br Cl H CH2CF3 CF3 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-I Cl H CH2CF3 CF3 3-I H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-I Cl H CH2CF3 CF3 4-I H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CN Cl H CH2CF3 CF3 3-CN H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CN Cl H CH2CF3 CF3 4-CN H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Me Cl H CH2CF3 CF3 3-Me H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Me Cl H CH2CF3 CF3 4-Me H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OMe Cl H CH2CF3 CF3 3-OMe H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OMe Cl H CH2CF3 CF3 4-OMe H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OCF3 Cl H CH2CF3 CF3 3-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OCF3 Cl H CH2CF3 CF3 4-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- H Me H CH2-2-Py CF3 H Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl Me H CH2-2-Py CF3 2-Cl Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl Me H CH2-2-Py CF3 3-Cl Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Cl Me H CH2-2-Py CF3 4-Cl Cl H CH2-2-Py
- CF3
-
2-Cl, 4-Cl
Me
H
CH2-2-Py
CF3
2-Cl, 4-Cl
imagen30 Cl H CH2-2-Py
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py CF3 3-Cl, 4-Cl Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-Py CF3 3-Cl, 5-Cl Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F Me H CH2-2-Py CF3 2-F Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F Me H CH2-2-Py CF3 3-F Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 4-F Me H CH2-2-Py CF3 4-F Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F, 4-F Me H CH2-2-Py CF3 2-F, 4-F Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 4-F Me H CH2-2-Py CF3 3-F, 4-F Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 5-F Me H CH2-2-Py CF3 3-F, 5-F Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3 Me H CH2-2-Py CF3 3-CF3 Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CF3 Me H CH2-2-Py CF3 4-CF3 Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2-2-Py CF3 3-CF3, 5-CF3 Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2-2-Py CF3 3-Cl, 5-CF3 Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2-2-Py CF3 3-Cl, 4-CF3 Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Br Me H CH2-2-Py CF3 3-Cl, 4-Br Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 5-Br Me H CH2-2-Py CF3 3-Br, 5-Br Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 4-Br Me H CH2-2-Py CF3 3-Br, 4-Br Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br Me H CH2-2-Py CF3 3-Br Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Br Me H CH2-2-Py CF3 4-Br Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 3-I Me H CH2-2-Py CF3 3-I Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 4-I Me H CH2-2-Py CF3 4-I Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CN Me H CH2-2-Py CF3 3-CN Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CN Me H CH2-2-Py CF3 4-CN Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Me Me H CH2-2-Py CF3 3-Me Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Me Me H CH2-2-Py CF3 4-Me Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OMe Me H CH2-2-Py CF3 3-OMe Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OMe Me H CH2-2-Py CF3 4-OMe Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OCF3 Me H CH2-2-Py CF3 3-OCF3 Cl H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OCF3 Me H CH2-2-Py CF3 4-OCF3 Cl H CH2-2-Py
- CF2CF3
- H H H CH2CF3 CF2CF3 H Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 2-Cl H H CH2CF3 CF2CF3 2-Cl Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 3-Cl H H CH2CF3 CF2CF3 3-Cl Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 4-Cl H H CH2CF3 CF2CF3 4-Cl Me H CH2-2-Py
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF2CF3
- 2-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF2CF3 2-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF2CF3 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 3-Cl, 5-Cl H H CH2CF3 CF2CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 2-F H H CH2CF3 CF2CF3 2-F Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 3-F H H CH2CF3 CF2CF3 3-F Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 4-F H H CH2CF3 CF2CF3 4-F Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 2-F, 4-F H H CH2CF3 CF2CF3 2-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 3-F, 4-F H H CH2CF3 CF2CF3 3-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 3-F, 5-F H H CH2CF3 CF2CF3 3-F, 5-F Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 3-CF3 H H CH2CF3 CF2CF3 3-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 4-CF3 H H CH2CF3 CF2CF3 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 3-CF3, 5-CF3 H H CH2CF3 CF2CF3 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 3-Cl, 5-CF3 H H CH2CF3 CF2CF3 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 3-Cl, 4-CF3 H H CH2CF3 CF2CF3 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 3-Cl, 4-Br H H CH2CF3 CF2CF3 3-Cl, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 3-Br, 5-Br H H CH2CF3 CF2CF3 3-Br, 5-Br Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 3-Br, 4-Br H H CH2CF3 CF2CF3 3-Br, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 3-Br H H CH2CF3 CF2CF3 3-Br Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 4-Br H H CH2CF3 CF2CF3 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
-
3-I
H
H
CH2CF3
CF2CF3
3-I
Me H
imagen31 CH2-2-Py
- CF2CF3
- 4-I H H CH2CF3 CF2CF3 4-I Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 3-CN H H CH2CF3 CF2CF3 3-CN Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 4-CN H H CH2CF3 CF2CF3 4-CN Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 3-Me H H CH2CF3 CF2CF3 3-Me Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 4-Me H H CH2CF3 CF2CF3 4-Me Me H -CH2-2-Py
- CF2CF3
- 3-OMe H H CH2CF3 CF2CF3 3-OMe Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 4-OMe H H CH2CF3 CF2CF3 4-OMe Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 3-OCF3 H H CH2CF3 CF2CF3 3-OCF3 Me H CH2-2-Py
- CF2CF3
- 4-OCF3 H H CH2CF3 CF2CF3 4-OCF3 He H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- H H H CH2CF3 CF(CF3)2 H Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl Me H CH2-2-Py
30-07-2014
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF(CF3)2
- 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Cl Me He CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F, 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 5-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 5-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3, 5-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 5-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 5-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-I H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-I Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-I H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-I Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CN H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CN Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CN H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CN Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Me H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Me Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Me H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Me Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OMe H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OMe Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OMe H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OMe Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OCF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OCF3 Me H -CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OCF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OCF3 Me H H CH2-2-Py
E06848263
30-07-2014
Tabla 2
en donde m es 1, 2, 3, 4 ó 5.
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- H H H CH2CF3 CF3 H H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl H H CH2CF3 CF3 2-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Cl H H CH2CF3 CF3 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF3 2-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F H H CH2CF3 CF3 2-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F H H CH2CF3 CF3 3-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-F H H CH2CF3 CF3 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F, 4-F H H CH2CF3 CF3 2-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 4-F H H CH2CF3 CF3 3-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 5-F H H CH2CF3 CF3 3-F, 5-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CF3 H H CH2CF3 CF3 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3, 5-CF3 H H CH2CF3 CF 3-CF3, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Br H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 5-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br, 5-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 4-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Br H H CH2CF3 CF3 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-I H H CH2CF3 CF3 3-I H H CH2-2-Py
E06848263
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- 4-I H H CH2CF3 CF3 4-I H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CN H H CH2CF3 CF3 3-CN H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CN H H CH2CF3 CF3 4-CN H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Me H H CH2CF3 CF3 3-Me H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Me H H CH2CF3 CF3 4-Me H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OMe H H CH2CF3 CF3 3-OMe H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OMe H H CH2CF3 CF3 4-OMe H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OCF3 H H CH2CF3 CF3 3-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OCF3 H H CH2CF3 CF3 4-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- H H H CH2CF3 CF(CF3)2 H H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F, 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 5-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 5-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3, 5-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 5-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 5-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br H H CH2-2-Py
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF(CF3)2
- 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-I H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-I H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-I H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-I H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CN H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CN H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CN H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CN H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Me H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Me H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Me H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Me H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OMe H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OMe H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OMe H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OMe H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OCF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OCF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- H Me H CH2CF3 CF3 H Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl Me H CH2CF3 CF3 2-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl Me H CH2CF3 CF3 3-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Cl Me H CH2CF3 CF3 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF3 2-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F Me H CH2CF3 CF3 2-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F Me H CH2CF3 CF3 3-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-F Me H CH2CF3 CF3 4-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F, 4-F Me H CH2CF3 CF3 2-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 4-F Me H CH2CF3 CF3 3-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 5-F Me H CH2CF3 CF3 3-F, 5-F Me H CH2-2-Py
- CF3
-
3-CF3
Me
H
CH2CF3
CF3
3-CP3
imagen33 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CF3 Me H CH2CF3 CF3 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Br Me H CH2-2-Py
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- 3-Br, 5-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Br, 5-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 4-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Br, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Br Me H CH2CF3 CF3 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-I Me H CH2CF3 CF3 3-I Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-I Me H CH2CF3 CF3 4-I Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CN Me H CH2CF3 CF3 3-CN Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CN Me H CH2CF3 CF3 4-CN Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Me Me H CH2CF3 CF3 3-Me Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Me Me H CH2CF3 CF3 4-Me Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OMe Me H CH2CF3 CF3 3-OMe Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OMe Me H CH2CF3 CF3 4-OMe Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OCF3 Me H CH2CF3 CF3 3-OCF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OCF3 Me H CH2CF3 CF3 4-OCF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- H Me H CH2CF3 CF(CF3)2 H Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
-
3-Cl
Me H
imagen34 CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
-
4-Cl
Me H
imagen35 CH2CF3 CF(CF3)2 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F, 4-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 4-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 5-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 5-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
30-07-2014
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 5-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 5-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 4-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-I Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-I Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-I Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-I Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CN Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CN Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CN Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CN Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Me Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Me Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Me Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Me Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OMe Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OMe Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OMe Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OMe Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OCF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OCF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OCF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OCF3 Me H CH2-2-Py
Tabla 3
en donde m es 1, 2, 3, 4 ó 5.
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- H H H CH2CF3 CF3 H H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl H H CH2CF3 CF3 2-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Cl H H CH2CF3 CF3 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF3 2-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl H H CH2-2-Py
E06848263
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- 2-F H H CH2CF3 CF3 2-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F H H CH2CF3 CF3 3-F H H CH2-2-Py
- CF3
-
4-F
H
H
CH2CF3
imagen37 CF3 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F, 4-F H H CH2CF3 CF3 2-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 4-F H H CH2CF3 CF3 3-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 5-F H H CH2CF3 CF3 3-F, 5-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CF3 H H CH2CF3 CF3 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3, 5-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-CF3, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Br H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 5-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br, 5-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 4-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Br H H CH2CF3 CF3 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-I H H CH2CF3 CF3 3-I H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-I H H CH2CF3 CF3 4-I H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CN H H CH2CF3 CF3 3-CN H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CN H H CH2CF3 CF3 4-CN H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Me H H CH2CF3 CF3 3-Me H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Me H H CH2CF3 CF3 4-Me H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OMe H H CH2CF3 CF3 3-OMe H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OMe H H CH2CF3 CF3 4-OMe H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OCF3 H H CH2CF3 CF3 3-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OCF3 H H CH2CF3 CF3 4-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- H H H CH2CF3 CF(CF3)2 H H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F, 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 5-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 5-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3, 5-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3 Br, 5-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 5-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-I H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-I H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-I H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-I H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CN H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CN H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CN H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CN H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Me H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Me H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Me H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Me H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OMe H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OMe H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OMe H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OMe H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OCF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OCF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- H Me H CH2CF3 CF3 H Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl Me H CH2CF3 CF3 2-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl Me H CH2CF3 CF3 3-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Cl Me H CH2CF3 CH3 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF3 2-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F Me H CH2CF3 CF3 2-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F Me H CH2CF3 -CF3 3-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-F Me H CH2CF3 CF3 4-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F, 4-F Me H CH2CF3 CF3 2-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 4-F Me H CH2CF3 CF3 3-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 5-F Me H CH2CF3 CF3 3-F, 5-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CF3 Me H CH2CF3 CF3 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
-
3-Br, 5-Br
Me
H
CH2CF3
CF3
3-Br, 5-Br
Me H
imagen38 CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 4-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Br, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Br Me H CH2CF3 CF3 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-I Me H CH2CF3 CF3 3-I Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-I Me H CH2CF3 CF3 4-I Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CN Me H CH2CF3 CF3 3-CN Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CN Me H CH2CF3 CF3 4-CN Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Me Me H CH2CF3 CF3 3-Me Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Me Me H CH2CF3 CF3 4-Me Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OMe Me H CH2CF3 CF3 3-OMe Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OMe Me H CH2CF3 CF3 4-OMe Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OCF3 Me H CH2CF3 CF3 3-OCF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OCF3 Me H CH2CF3 CF3 4-OCF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- H Me H CH2CF3 CF(CF3)2 H Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Cl Me H CH2-2-Py
30-07-2014
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF(CF3)2
-
2-Cl, 4-Cl
Me
H
CH2CF3
CF(CF3)2
2-Cl, 4-Cl
imagen39 Me, H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
-
3-Cl, 4-Cl
Me H
imagen40 CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F, 4-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 4-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 5-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 5-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CF3 Me H CH2CF3 CF(C-F3)2 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 5-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 5-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 4-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-I Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-I Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-I Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-I Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CN Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CN Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CN Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CN Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Me Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Me Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Me Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Me Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OMe Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OMe Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OMe Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OMe Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OCF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OCF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OCF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OCF3 Me H CH2-2-Py
E06848263
30-07-2014
Tabla 4
en donde m es 1, 2, 3, 4 ó 5.
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- H H H CH2CF3 CF3 H H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl H H CH2CF3 CF3 2-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Cl H H CH2CF3 CF3 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF3 2-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F H H CH2CF3 CF3 2-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F H H CH2CF3 CF3 3-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-F H H CH2CF3 CH3 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F, 4-F H H CH2CF3 CF3 2-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 4-F H H CH2CF3 CF3 3-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 5-F H H CH2CF3 CF3 3-F, 5-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3 H H -CH2CF3 CF3 3-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CF3 H H CH2CF3 CF3 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3, 5-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-CF3, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Br H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 5-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br, 5-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 4-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Br H H CH2CF3 CF3 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-I H H CH2CF3 CF3 3-I H H CH2-2-Py
E06848263
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- 4-I H H CH2CF3 CF3 4-I H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CN H H CH2CF3 CF3 3-CN H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CN H H CH2CF3 CF3 4-CN H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Me H H CH2CF3 CF3 3-Me H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Me H H CH2CF3 CF3 4-Me H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OMe H H CH2CF3 CF3 3-OMe H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OMe H H CH2CF3 CF3 4-OMe H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OCF3 H H CH2CF3 CF3 3-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OCF3 H H CH2CF3 CF3 4-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- H H H CH2CF3 CF(CF3)2 H H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F, 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 5-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 5-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3, 5-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 5-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 5-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Br H H CH2-2-Py
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF(CF3)2
- 3-I H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-I H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-I H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-I H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CN H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CN H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CN H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CN H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Me H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Me H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Me H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Me H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OMe H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OMe H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OMe H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OMe H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OCF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OCF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- H Me H CH2CF3 CF3 H Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl Me H CH2CF3 CF3 2-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl Me H CH2CF3 CF3 3-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Cl Me H CH2CF3 CF3 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF3 2-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F Me H CH2CF3 CF3 2-F Me H CH2-2-Py
- CH3
- 3-F Me H CH2CF3 CF3 3-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-F Me H CH2CF3 CF3 4-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F, 4-F Me H CH2CF3 CF3 2-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 4-F Me H CH2CF3 CF3 3-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 5-F Me H CH2CF3 CF3 3-F, 5-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CF3 Me H CH2CF3 CF3 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-CF3 Me H -CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 5-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Br, 5-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 4-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Br, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Br Me H CH2-2-Py
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- 4-Br Me H CH2CF3 CF3 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-I Me H CH2CF3 CF3 3-I Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-I Me H CH2CF3 CF3 4-I Me H CH2-2-Py
- CF3
-
3-CN
Me
H
CH2CF3
CF3
3-CN
Me
imagen42 H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CN Me H CH2CF3 CF3 4-CN Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Me Me H CH2CF3 CF3 3-Me Me H CH2-2-Py
- CF3
-
4-Me
Me
H
CH2CF3
CF3
4-Me Me
imagen43 H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OMe Me H CH2CF3 CF3 3-OMe Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OMe Me H CH2CF3 CF3 4-OMe Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OCF3 Me H CH2CF3 CF3 3-OCF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OCF3 Me H CH2CF3 CF3 4-OCF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
-
H
Me H
imagen44 CH2CF3 CF(CF3)2 H Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F, 4-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 4-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 5-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 5-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 5-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 5-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 4-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 4-Br Me H CH2-2-Py
30-07-2014
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF(CF3)2
- 3-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-I Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-I Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-I Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-I Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CN Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CN Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CN Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CN Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Me Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Me Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Me Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Me Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OMe Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OMe Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OMe Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OMe Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OCF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OCF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OCF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OCF3 Me H CH2-2-Py
Tabla 5
en donde m es 1, 2, 3, 4 ó 5.
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- H H H CH2CF3 CF3 H H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl H H CH2CF3 CF3 2-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Cl H H CH2CF3 CF3 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF3 2-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CH3
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F H H CH2CF3 CF3 2-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F H H CH2CF3 CF3 3-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-F H H CH2CF3 CH3 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F, 4-F H H CH2CF3 CF3 2-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 4-F H H CH2CF3 CF3 3-F, 4-F H H CH2-2-Py
E06848263
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- 3-F, 5-F H H CH2CF3 CF3 3-F, 5-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CF3 H H CH2CF3 CF3 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3, 5-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-CF3, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Br H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 5-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br, 5-Br H H CH2-2-Py
- CF3
-
3-Br, 4-Br
H
H
CH2CF3
CF3
3-Br, 4-Br H
imagen46 H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Br H H CH2CF3 CF3 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-I H H CH2CF3 CF3 3-I H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-1 H H CH2CF3 CF3 4-I H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CN H H CH2CF3 CF3 3-CN H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CN H H CH2CF3 CF3 4-CN H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Me H H CH2CF3 CH3 3-Me H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Me H H CH2CF3 CF3 4-Me H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OMe H H CH2CF3 CF3 3-OMe H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OMe H H CH2CF3 CF3 4-OMe H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OCF3 H H CH2CF3 CF3 3-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OCF3 H H CH2CF3 CF3 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- H H H CH2CF3 CF(CF3)2 H H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F, 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F, 4-F H H CH2-2-Py
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF(CF3)2
- 3-F, 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 5-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 5-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3, 5-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 5-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br. 5-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 4-Br H H CH2CF3 CF(CCF3)2 3-Br, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-I H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-I H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-I H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-I H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CN H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CN H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CN H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CN H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Me H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Me H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Me H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Me H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OMe H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OMe H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OMe H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OMe H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OCF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OCF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- H Me H CH2CF3 CF3 H Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl Me H CH2CF3 CF3 2-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl Me H CH2CF3 CF 3-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Cl Me H CH2CF3 CF3 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF3 2-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F Me H CH2CF3 CF3 2-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F Me H CH2CF3 CF3 3-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-F Me H CH2CF3 CF3 4-F Me H CH2-2-Py
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- 2-F, 4-F Me H CH2CF3 CF3 2-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 4-F Me H CH2CF3 CF3 3-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 5-F Me H CH2CF3 CF3 3-F, 5-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CF3 Me H CH2CF3 CF3 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 5-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Br, 5-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 4-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Br, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Br Me H CH2CF3 CF3 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-I Me H CH2CF3 CF3 3-I Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-I Me H CH2CF3 CF3 4-I Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CN Me H CH2CF3 CF3 3-CN Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CN Me H CH2CF3 CF3 4-CN Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Me Me H CH2CF3 CF3 3-Me Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Me Me H CH2CF3 CF3 4-Me Me H CH2-2-Py
- CF3
-
3-OMe
Me H
imagen47 CH2CF3 CF3 3-OMe Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OMe Me H CH2CF3 CF3 4-OMe Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OCF3 Me H CH2CF3 CF3 3-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OCF3 Me H CH2CF3 CF3 4-OCF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- H Me H CH2CF3 CF(CF3)2 H Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F Me H CH2-2-Py
30-07-2014
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF(CF3)2
- 4-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F, 4-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 4-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 5-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 5-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 5-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 5-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 4-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-I Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-I Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-I Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-I Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CN Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CN Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CN Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CN Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Me Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Me Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Me Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Me Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OMe Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OMe Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OMe Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OMe Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OCF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OCF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OCF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OCF3 Me H CH2-2-Py
E06848263
30-07-2014
Tabla 6
en donde m es 1, 2, 3, 4 ó 5.
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- H H H CH2CF3 CF3 H H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl H H CH2CF3 CF3 2-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Cl H H CH2CF3 CF3 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF3 2-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F H H CH2CF3 CF3 2-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F H H CH2CF3 CF3 3-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-F H H CH2CF3 CF3 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F, 4-F H H CH2CF3 CF3 2-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 4-F H H CH2CF3 CF3 3-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 5-F H H CH2CF3 CF3 3-F, 5-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CF3 H H CH2CF3 CF3 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3, 5-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-CF3, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Br H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 5-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br, 5-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 4-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Br H H CH2CF3 CF3 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-I H H CH2CF3 CF3 3-I H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-I H H CH2CF3 CF3 4-I H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CN H H CH2CF3 CF3 3-CN H H CH2-2-Py
E06848263
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- 4-CN H H CH2CF3 CF3 4-CN H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Me H H CH2CF3 CF3 3-Me H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Me H H CH2CF3 CF3 4-Me H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OMe H H CH2CF3 CF3 3-OMe H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OMe H H CH2CF3 CF3 4-OMe H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OCF3 H H CH2CF3 CF3 3-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OCF3 H H CH2CF3 CF3 4-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- H H H CH2CF3 CF(CF3)2 H H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl H H -CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F, 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 5-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 5-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3, 5-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 5-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 5-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-I H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-I H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-I H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-I H H CH2-2-Py
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF(CF3)2
- 3-CN H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CN H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CN H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CN H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Me H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Me H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Me H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Me H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OMe H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OMe H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OMe H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OMe H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OCF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OCF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- H Me H CH2CF3 CF3 H Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl Me H CH2CF3 CF3 2-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl Me H CH2CF3 CF3 3-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Cl Me H CH2CF3 CF3 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF3 2-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F Me H CH2CF3 CF3 2-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F Me H CH2CF3 CF3 3-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-F Me H CH2CF3 CF3 4-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F, 4-F Me H CH2CF3 CF3 2-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 4-F Me H CH2CF3 CF3 3-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 5-F Me H CH2CF3 CF3 3-F, 5-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CF3 Me H CH2CF3 CF3 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 3-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Br, 5-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 4-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Br, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Br Me H CH2CF3 CF3 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-I Me H CH2CF3 CF3 3-I Me H CH2-2-Py
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- 4-I Me H CH2CF3 CF3 4-I Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CN Me H CH2CF3 CF3 3-CN Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CN Me H CH2CF3 CF3 4-CN Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Me Me H CH2CF3 CF3 3-Me Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Me Me H CH2CF3 CF3 4-Me Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OMe Me H CH2CF3 CF3 3-OMe Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OMe Me H CH2CF3 CF3 4-OMe Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OCF3 Me H CH2CF3 CF3 3-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OCF3 Me H CH2CF3 CF3 4-OCF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- H Me H CH2CF3 CF(CF3)2 H Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F, 4-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 4-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 5-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 5-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 5-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 5-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 4-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Br Me H CH2-2-Py
30-07-2014
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF(CF3)2
- 3-I Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-I Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-I Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-I Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CN Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CN Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CN Me H CH 2CF3 CF(CF3)2 4-CN Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Me Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Me Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Me Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Me Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OMe Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OMe Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OMe Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OMe Me H -CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OCF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OCF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OCF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OCF3 Me H CH2-2-Py
Tabla 7
en donde m es 1, 2, 3, 4 ó 5.
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- H H H CH2CF3 CF3 H H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl H H CH2CF3 CF3 2-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Cl H H CH2CF3 CF3 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF3 2-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F H H CH2CF3 CF3 2-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F H H CH2CF3 CF3 3-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-F H H CH2CF3 CF3 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F, 4-F H H CH2CF3 CF3 2-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 4-F H H CH2CF3 CF3 3-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 5-F H H CH2CF3 CF3 3-F, 5-F H H CH2-2-Py
E06848263
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- 3-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CF3 H H CH2CF3 CF3 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3, 5-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-CF3, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Br H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 5-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br, 5-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 4-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Br H H CH2CF3 CF3 4-Br H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-I H H CH2CF3 CF3 3-I H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-I H H CH2CF3 CF3 4-I H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CN H H CH2CF3 CF3 3-CN H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CN H H CH2CF3 CF3 4-CN H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Me H H CH2CF3 CF3 3-Me H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Me H H CH2CF3 CF3 4-Me H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OMe H H CH2CF3 CF3 3-OMe H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OMe H H CH2CF3 CF3 4-OMe H H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OCF3 H H CH2CF3 CF3 3-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OCF3 H H CH2CF3 CF3 4-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- H H H CH2CF3 CF(CF3)2 H H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-Cl H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F, 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F, 4-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 4-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 4-F H H CH2-2-Py
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF(CF3)2
- 3-F, 5-F H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 5-F H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3 H H CH2-2-Py
- CP(CF3)2
- 4-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3, 5-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-CF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-CF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 5-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 5-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 4-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Br H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Br H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-I H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-I H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-I H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-I H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CN H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CN H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CN H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CN H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Me H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Me H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Me H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Me H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OMe H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OMe H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OMe H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OMe H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OCF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OCF3 H H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OCF3 H H CH2-2-Py
- CF3
- H Me H CH2CF3 CF3 H Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl Me H CH2CF3 CF3 2-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl Me H CH2CF3 CF3 3-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Cl Me H CH2CF3 CF3 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF3 2-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F Me H CH2CF3 CF3 2-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F Me H CH2CF3 CF3 3-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-F Me H CH2CF3 CF3 4-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 2-F, 4-F Me H CH2CF3 CF3 2-F, 4-F Me H CH2-2-Py
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- 3-F, 4-F Me H CH2CF3 CF3 3-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-F, 5-F Me H CH2CF3 CF3 3-F, 5-F Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CF3 Me H CH2CF3 F3 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-CF3 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Cl, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 5-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Br, 5-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br, 4-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Br, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Br Me H CH2CF3 CF3 3-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Br Me H CH2CF3 CF3 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-I Me H CH2CF3 CF3 3-I Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-I Me H CH2CF3 CF3 4-I Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-CN Me H CH2CF3 CF3 3-CN Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-CN Me H CH2CF3 CF3 4-CN Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-Me Me H CH2CF3 CF3 3-Me Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-Me Me H CH2CF3 CF3 4-Me Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OMe Me H CH2CF3 CF3 3-OMe Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OMe Me H CH2CF3 CF3 4-OMe Me H CH2-2-Py
- CF3
- 3-OCF3 Me H CH2CF3 CF3 3-OCF3 Me H CH2-2-Py
- CF3
- 4-OCF3 Me H CH2CF3 CF3 4-OCF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- H Me H CH2CF3 CF(CF3)2 H Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 2-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 2-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-F Me H CH2-2-Py
30-07-2014
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF(CF3)2
- 2-F, 4-F Me H CH2CP3 CF(CF3)2 2-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 4-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F, 4-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-F, 5-F Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-F 5-F Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-CF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 5-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 5-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Br, 4-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Br, 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
-
3-Br
Me
H
CH2CF3
CF(CF3)2
3-Br
imagen50 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Br Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Br Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-I Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-I Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-I Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-I Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-CN Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-CN Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-CN Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-CN Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Me Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-Me Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-Me Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-Me Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OMe Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OMe Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OMe Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OMe Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-OCF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 3-OCF3 Me H CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 4-OCF3 Me H CH2CF3 CF(CF3)2 4-OCF3 Me H CH2-2-Py
E06848263
30-07-2014
Tabla 8:
en donde m es 1, 2, 3, 4 ó 5.
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H H H CF3 3-Cl, 5-Cl H H H
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H H Me CF3 3-Cl 5-Cl H H Me
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H H Et CF3 3-Cl, 5-Cl H H Et
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H H i-Pr CF3 3-Cl, 5-Cl H H i-Pr
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2Ph CF3 3-Cl, 5-Cl H H CH2Ph
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2CO2Me CF3 3-Cl, 5-Cl H H CH2CO2Me
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2CN CF3 3-Cl, 5-Cl H H CH2CN
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2-2-tiazolilo CF3 3-Cl, 5-Cl H H CH2-2-tiazolilo
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2-4-tiazolilo CF3 3-Cl, 5-Cl H H CH2-4-tiazolilo
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2-5-tiazolilo CF3 3-Cl, 5-Cl H H CH2-5-tiazolilo
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2-3-Py CF3 3-Cl, 5-Cl H H CH2-3-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2-4-Py CF3 3-Cl, 5-Cl H H CH2-4-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H Me CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl H Me CH2CF3
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H CO2Me CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl H CO2Me CH2CF3
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H C(O)Me CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl H C(O)Me CH2CF3
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H Me CH2-2-Py CF3 3-Cl, 5-Cl H Me CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H CO2Me CH2-2-Py CF3 3-Cl, 5-Cl H CO2Me CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl H C(O)Me CH2-2-Py CF3 3-Cl, 5-Cl H C(O)Me CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H H CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H H H
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H Me CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H H Me
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H Et CF(CP3)2 3-Cl, 5-Cl H H Et
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H i-Pr CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H H i-Pr
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2Ph CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H H CH2Ph
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2CO2Me CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H H CH2CO2Me
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2CN CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H H CH2CN
E06848263
30-07-2014 E06848263
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2-2-tiazolilo CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H H CH2-2-tiazolilo
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2-4-tiazolilo CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H H CH2-4-tiazolilo
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2-5-tiazolilo CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H H CH2-5-tiazolilo
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2-3-Py CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H H CH2-3-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H H CH2-4-Py CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H H CH2-4-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H Me CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H Me CH2CF3
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H CO2Me CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H CO2Me CH2CF3
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H C(O)Me CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H C(O)Me CH2CF3
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H Me CH2-2-Py CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H Me CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H CO2Me CH2-2-Py CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H CO2Me CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl H C(O)Me CH2-2-Py CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H C(O)Me CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H H CF3 3-Cl, 5-Cl Me H H
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H Me CF3 3-Cl, 5-Cl Me H Me
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H Et CF3 3-Cl, 5-Cl Me H Et
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H i-Pr CF3 3-Cl, 5-Cl Me H i-Pr
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2Ph CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2Ph
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2CO2Me CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CO2Me
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2CN CF3 3-Cl 5-Cl Me H CH2CN
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-tiazolilo CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-tiazolilo
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-4-tiazolilo CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-4-tiazolilo
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-5-tiazolilo CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-5-tiazolilo
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-3-Py CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-3-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-4-Py CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-4-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me Me CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl Me Me CH2CF3
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me CO2Me CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl Me CO2Me CH2CF3
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me C(O)Me CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl Me Me C(O) CH2CF3
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me Me CH2-2-Py CF3 3-Cl, 5-Cl Me Me CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me CO2Me CH2-2-Py CF3 3-Cl, 5-Cl Me CO2Me CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl, 4-Cl Me C(O)Me CH2-2-Py CF3 3-Cl, 5-Cl Me C(O)Me CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me H H CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H H
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me H Me CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H Me
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me H Et CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H Et
30-07-2014
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me H i-Pr CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H i-Pr
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2Ph CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2Ph
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2CO2Me CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CO2Me
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2CN CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CN
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-2-tiazolilo CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-tiazolilo
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-4-tiazolilo CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-4-tiazolilo
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-5-tiazolilo CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-5-tiazolilo
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-3-Py CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-3-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me H CH2-4-Py CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-4-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me Me CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me Me CH2CF3
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me CO2Me CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me CO2Me CH2CF3
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me C(O)Me CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me Me C(O)2Me CH2CF3
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me Me CH2-2-Py CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me CO2Me CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me CO2Me CH2-2-Py CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me CO2Me CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl, 4-Cl Me C(O)Me CH2-2-Py CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me C(O)Me CH2-2-Py
- R4
- R5
- H
- H
- H
- Me
- H
- Et
- H
- i-Pr
- H
- CH2Ph
- H
- CH2CO2Me
- H
- CH2CN
- H
- CH2-2-tiazolilo
- H
- CH2-tiazolilo
- H
- CH2-5-tiazolilo
- H
- CH2-3-Py
- R4
- R5
- H
- CH2-4-Py
- Me
- CH2CF3
- CO2Me
- CH2CF3
- C(O)Me
- CH2CF3
- Me
- CH2-2-Py
- CO2Me
- CH2-2-Py
- C(O)Me
- CH2-2-Py
- H
- H
- H
- Me
- H
- Et
- H
- i-Pr
- H
- CH2Ph
- H
- CH2CO2Me
- H
- CH2CN
- H
- CH2-2-tiazolilo
- H
- CH2-4-tiazolilo
- H
- CH2-5-tiazolilo
- H
- CH2-3-Py
- H
- CH2-4-Py
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF(CF3)2
-
3-Cl
H
Me
CH2CF3
CF(CF3)2
3-Cl, 5-Cl H
imagen56 Me CH2CF3
- CF(CF3)2
- 3-Cl H CO2Me CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H CO2Me CH2CF3
- CF(CF3)2
- 3-Cl H C(O)Me CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H C(O)Me CH2CF3
- CF(CF3)2
- 3-Cl H Me CH2-2-Py CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H Me CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl H CO2Me CH2-2-Py CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H CO2Me CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl H C(O)Me CH2-2-Py CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl H C(O)Me CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl Me H H CF3 3-Cl, 5-Cl Me H H
- CF3
- 3-Cl Me H Me CF3 3-Cl, 5-Cl Me H Me
- CF3
- 3-Cl Me H Et CF3 3-Cl, 5-Cl Me H Et
- CF3
- 3-Cl Me H i-Pr CF3 3-Cl, 5-Cl Me H i-Pr
- CF3
- 3-Cl Me H CH2Ph CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2Ph
- CF3
- 3-Cl Me H CH2CO2Me CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CO2Me
- CF3
- 3-Cl Me H CH2CN CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CN
- CF3
- 3-Cl Me H CH2-2-tiazolilo CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-tiazolilo
- CF3
- 3-Cl Me H CH2-4-tiazolilo CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-4-tiazolilo
- CF3
- 3-Cl Me H CH2-5-tiazolilo CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-5-tiazolilo
- CF3
- 3-Cl Me H CH2-3-Py CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-3-Py
- CF3
- 3-Cl Me H CH2-4-Py CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-4-Py
- CF3
- 3-Cl Me Me CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl Me Me CH2CF3
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF3
- 3-Cl Me CO2Me CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl Me CO2Me CH2CF3
- CF3
-
3-Cl
imagen58 Me C(O)Me CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl Me C(O)Me CH2CF3
- CF3
- 3-Cl Me Me CH2-2-Py CF3 3-Cl, 5-Cl Me Me CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl Me CO2Me CH2-2-Py CF3 3-Cl, 5-Cl Me CO2Me CH2-2-Py
- CF3
- 3-Cl Me C(O)Me CH2-2-Py CF3 3-Cl, 5-Cl Me C(O)Me CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me H H CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H H
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me H Me CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H Me
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me H Et CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H Et
- CF(CF3)2
-
3-Cl
Me
imagen59 H i-Pr CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H i-Pr
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me H CH2Ph CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2Ph
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me H CH2CO2Me CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CO2Me
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me H CH2CN CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CN
- F(CF3)2
- 3-Cl Me H CH2-2-tiazolilo CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-2-tiazolilo
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me H CH2-4-tiazolilo CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-4-tiazolilo
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me H CH2-5-tiazolilo CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-5-tiazolilo
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me H CH2-3-Py CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-3-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me H CH2-4-Py CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me H CH2-4-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me Me CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me Me CH2CF3
- CF(CF3)2
-
3-Cl
Me
CO2Me
CH2CF3
CF(CF3)2
3-Cl, 5-Cl
imagen60 Me CO2Me CH2CF3
- R1
- (R2)m R3 R4 R5 R1 (R2)m R3 R4 R5
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me C(O)Me CH2CF3 CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me C(O)Me CH2CF3
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me Me CH2-2-Py CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me Me CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me CO2Me CH2-2-Py CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me CO2Me CH2-2-Py
- CF(CF3)2
- 3-Cl Me C(O)Me CH2-2-Py CF(CF3)2 3-Cl, 5-Cl Me C(O)Me CH2-2-Py
- CF3
- H H H CH2CF3 CF3 H Me H CH2CF3
- CF3
- 2-Cl H H CH2CF3 CF3 2-Cl Me H CH2CF3
- CF3
- 3-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl Me H CH2CF3
- CF3
- 3-Cl, 5-Cl H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-Cl Me H CH2CF3
- CF3
- 2-F H H CH2CF3 CF3 2-F Me H CH2CF3
- CF3
- 3-F H H CH2CF3 CF3 3-F Me H CH2CF3
- CF3
- 3-F, 5-F H H CH2CF3 CF3 3-F, 5-F Me H CH2CF3
- CF3
- 3-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-CF3 Me H CH2CF3
- CF3
- 3-CF3, 5-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-CF3, 5-CF3 Me H CH2CF3
- CF3
- 3-Cl, 5-CF3 H H CH2CF3 CF3 3-Cl, 5-CF3 Me H CH2CF3
- CF3
- 3-Br, 5-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br, 5-Br Me H CH2CF3
- CF3
- 3-Br H H CH2CF3 CF3 3-Br Me H CH2CF3
- CF3
- 3-I H H CH2CF3 CF3 3-I Me H CH2CF3
- CF3
- 3-CN H H CH2CF3 CF3 3-CN Me H CH2CF3
- CF3
-
3-Me
H
H
CH2CF3
imagen62 3-Me Me H CH2CF3
- R4
- R5
- H
- CH2CF3
- H
- CH2CF3
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- R4
- R5
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
-
imagen68
- H
- CH2-3-Py
- R4
- R5
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- R4
- R5
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
- He
- CH2-2-Py
- H
- CH2-2-Py
Formulación/Utilidad
Los compuestos de esta invención se usarán generalmente como una formulación o composición con un vehículo agrícolamente adecuado que comprende al menos uno de un diluyente líquido, un diluyente sólido o un tensioactivo. Los ingredientes de la formulación o composición se seleccionan para que sean coherentes con las propiedades 5 físicas del ingrediente activo, modo de aplicación y factores medioambientales tales como tipo de tierra, humedad y temperatura. Las formulaciones útiles incluyen líquidos tales como soluciones (incluyendo concentrados emulsionables), suspensiones, emulsiones (incluyendo microemulsiones y/o suspoemulsiones) y similares, que opcionalmente pueden estar espesadas en geles. Las formulaciones útiles incluyen además sólidos tales como polvos, gránulos, peletes, comprimidos, películas (incluyendo tratamiento de semillas, y similares que pueden ser 10 dispersables en agua ("humectables") o solubles en agua. El ingrediente activo puede estar (micro)encapsulado y formando una suspensión o formulación sólida; como alternativa, la formulación entera del ingrediente activo puede estar encapsulada (o "recubierta"). La encapsulación puede controlar o retrasar la liberación del ingrediente activo. Las formulaciones pulverizables pueden extenderse en medios adecuados y usarse en volúmenes de pulverización de aproximadamente uno a varios cientos de litros por hectárea. Las composiciones de alta concentración se usan
15 principalmente como intermedios para la formulación adicional.
Las formulaciones contendrán típicamente cantidades eficaces de ingrediente activo, diluyente y tensioactivo, dentro de los siguientes intervalos aproximados que constituyen hasta 100 por ciento en peso.
- imagen73
- Porcentaje en Peso
- imagen74
- Ingrediente activo Diluyente Tensoactivo
- Gránulos, Comprimidos y Polvos Dispersables en Agua o Solubles en Agua.
- 0,001-90 0-99,999 0-15
- imagen75
-
imagen76 imagen77 imagen78
- Suspensiones, Emulsiones, Soluciones (incluyendo Concentrados Emulsionables)
- 1-50 40-99 0-50
- imagen79
-
imagen80 imagen81 imagen82
- Polvos de Espolvoreo
- 1-25 70-99 0-5
- Gránulos y Aglomerados
- 0,001-99 5-99,999 0-15
- imagen83
-
imagen84 imagen85 imagen86
- Composiciones a Alta Concentración
- 90-99 0-10 0-2
Se describen típicos diluyentes sólidos en Watkins, et al., Handbook de Insecticide Dust Diluents y Carriers, 2ª Ed.,
20 Dorland Books, Caldwell, Nueva Jersey. Los diluyentes líquidos típicos se describen en Marsden, Solvents Guide, 2ª Ed., Interscience, Nueva York, 1950. Los manuales McCutcheon's Detergents y Emulsifiers Annual, Allured Publ. Corp., Ridgewood, Nueva Jersey, así como Sisely y Wood, Enciclopedia de Surface Active Agents, Chemical Publ. Co., Inc., Nueva York, 1964, mencionan tensioactivos y usos recomendados. Todas las formulaciones pueden contener cantidades menores de aditivos para reducir la espuma, el apelmazamiento, la corrosión, el crecimiento
25 microbiológico, y similares, o espesantes para aumentar la viscosidad.
Los tensioactivos incluyen, por ejemplo, alcoholes polietoxilados, alquilfenoles polietoxilados, ésteres de ácido graso de sorbitan polietoxilados, sulfosuccinatos de dialquilo, sulfatos de alquilo, sulfonatos de alquilbenceno, organosiliconas, N,N-dialquiltauratos, sulfonatos de lignina, condensados de naftaleno sulfonato formaldehído, policarboxilatos, ésteres de glicerol, copolímeros de bloque de polioxietileno/polioxipropileno, y alquilpoliglicósidos 30 donde el número de unidades de glucosa, denominado grado de polimerización (D.P.), puede estar en el intervalo de 1 a 3 y las unidades de alquilo pueden estar en el intervalo de C6-C14 (véase Pure y Applied Chemistry 72, 12551264). Los diluyentes sólidos incluyen, por ejemplo, arcillas tales como bentonita, montmorillonita, atapulgita y caolín, almidón, azúcar, sílice, talco, tierras diatomeas, urea, carbonato de calcio, carbonato y bicarbonato de sodio, y sulfato de sodio. Los diluyentes líquidos incluyen, por ejemplo, agua, N,N-dimetilformamida, dimetilsulfóxido, N
35 alquilpirrolidona, etilenglicoles, polipropilenglicol, propilencarbonato, ésteres dibáscos; parafinas, alquilbencenos, alquilnaftalenos, glicerina ,triacetina, aceites de oliva, ricino, semillas de lino, tuna, sésamo, maíz, maní, semillas de algodón, soja, colza y coco, ésteres de ácidos grasos, cetonas tales como ciclohexanona, 2-heptanona, isoforona y 4-hidroxi-4-metil-2-pentanona; acetatos tales como acetato de hexilo, acetato de heptilo y acetato de octilo, y alcoholes tales como metanol, ciclohexanol, decanol, bencilo y alcohol tetrahidrofurfurílico.
Las formulaciones útiles de esta invención también pueden contener materiales conocidos como adyuvantes de formulación incluyendo antiespumantes, formadores de película y tintes y son muy conocidos por los expertos en la técnica. Los antiespumantes pueden incluir líquidos dispersables en agua que comprenden poliorganosiloxanos tales como Rhodorsil® 416. Los formadores de película pueden incluir acetatos de polivinilo, copolímeros de acetato 5 de polivinilo, copolímero de polivinilpirrolidona-acetato de vinilo, alcoholes de polivinilo, copolímeros de alcohol de polivinilo y ceras. Los tintes pueden incluir composiciones colorantes líquidos dispersables en agua tales como colorante rojo Pro-lzed®. Cualquier experto en la técnica apreciará que esto es una lista no exhaustiva de adyuvantes de formulación. Los ejemplos de adyuvantes de formulación adecuados incluyen los mencionados en este documento y los mencionados en McCutcheon's 2001, Volumen 2: Functional Materials, publicado por MC
10 Publishing Company y la publicación PCT WO 03/024222.
Las disoluciones, que incluyen los concentrados emulsionables, se pueden preparar por simple mezcla de los ingredientes. Los polvos finos y polvos normales pueden prepararse por mezclado y, habitualmente, por molido en un molinillo de martillos o molinillo de energía de fluidos. Las suspensiones se preparan habitualmente por molido húmedo; véase, por ejemplo, el documento U.S. 3,060,084. Los gránulos y aglomerados pueden prepararse por 15 pulverización del material activo sobre vehículos granulares preformados o por técnicas de aglomeración. Véase Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering, 4 de diciembre de 1967, pp. 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4ª Ed., McGraw-Hill, New York, 1963, páginas 8-57 y siguientes, y el documento WO 91/13546. Los aglomerados pueden prepararse como se describe en el documento U.S. 4,172,714. Los gránulos dispersables en agua y solubles en agua pueden prepararse como se muestra en los documentos U.S. 4,144,050, U.S. 3,920,442 y 20 DE 3,24.6,493. Los comprimidos pueden prepararse como se muestra en los documentos U.S. 5,180,587, U.S. 5,232,701 y U.S. 5,208,030. Las películas pueden prepararse como se muestra en los documentos GB 2,095,558 y
U.S. 3,299,566.
Para información adicional respecto a la técnica de la formulación, véanse T. S. Woods, "The Formulator's Toolbox -Product Forms for Modem Agriculture" en Pesticide Chemistry y Bioscience, The Food-Environment Challenge, T. 25 Brooks y T. R. Roberts, Eds., Proceedings de te 9t International Congress on Pesticide Chemistry, The Royal Society de Chemistry, Cambridge, 1999, pp. 120-133. Véanse también los documentos U.S. 3,235,361, de la Col. 6, línea 16 a la Col. 7, línea 19 y los Ejemplos 10-41; el documento U.S. 3,309192, Col. 5, línea 43 a Col. 7, línea 62 y los Ejemplos 8, 12, 15, 39, 41, 52, 53, 58, 132, 138-140, 162-164, 166, 167 y 169-182; el documento U.S. 2,891,855, Col. 3, línea 66 a Col. 5, línea 17 y los Ejemplos 1-4; Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley y Sons, Inc.,
30 New York, 1961, pp. 81-96; Hance et ál., Weed Control Handbook, 8ª Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989; y Developments en formulation technology, PJB Publications, Richmond, Reino Unido, 2000.
En los siguientes Ejemplos, todos los porcentajes están en peso y todas las formulaciones se preparan por las rutas convencionales. Los números de compuesto se refieren a los compuestos en las Tablas de índice A-C. Se cree que el especialista en la técnica, usando la descripción anterior, puede utilizar la presente invención sin elaboración
35 adicional en su alcance más completo. Los Ejemplos siguientes se interpretan, por tanto, como meramente ilustrativos, y no limitantes de la descripción bajo ninguna forma en absoluto. Los porcentajes están en peso excepto cuando se indique otra cosa.
- Ejemplo A
- Polvo Humectable
-
imagen87 imagen88
- Compuesto 1
-
imagen89 65,0%
- Dodecilfenol polietilenglicol éter
-
imagen90 2,0%
- Ligninsulfonato de sodio
-
imagen91 4,0%
- Silicoaluminato de sodio
-
imagen92 6,0%
- Montmorillonita (calcinada)
-
imagen93 23,0%
- Ejemplo B
- Gránulo
-
imagen94 imagen95
- Compuesto 2
-
imagen96 10,0%
- Gránulos de atapulgita (bajo contenido en materia volátil, 0,71/0,30 mm;
-
imagen97 90,0%
- Tamices U.S.S. Nº 25-50)
-
imagen98 imagen99
- Ejemplo C
- Aglomerado Extruido
-
imagen100 imagen101
- Compuesto 8
-
imagen102 25,0%
- Sulfato de sodio anhidro
-
imagen103 10,0%
- Ligninsulfonato de calcio en bruto
-
imagen104 5,0%
- Alquilnaftalenosulfonato de sodio
-
imagen105 1,0%
- Bentonita de calcio/magnesio
-
imagen106 59,0%
- Ejemplo D
- Concentrado Emulsionable
-
imagen107 imagen108
- Compuesto 20
-
imagen109 20,0%
- Mezcla de sulfonatos de aceites solubles y éteres polioxietilénicos
-
imagen110 10,0%
- Isoforona
-
imagen111 70,0%
- Ejemplo E
- Microemulsión
-
imagen112 imagen113
- Compuesto 21
-
imagen114 5,0%
- Copolímero de polivinilpirrolidona-acetato de vinilo
-
imagen115 30,0%
- Alquilpoliglicósido
-
imagen116 30,0%
- Monooleato de glicerilo
-
imagen117 15,0%
- Agua
-
imagen118 20,0%
- Ejemplo F
- Tratamiento de semilla
-
imagen119 imagen120
- Compuesto 101
-
imagen121 20,00%
- Copolímero de polivinilpirrolidona-acetato de vinilo
-
imagen122 5,00%
- Cera ácida montana
-
imagen123 5,00%
- Ligninsulfonato de calcio
-
imagen124 1,00%
- Copolímeros de bloques de polioxietileno/polioxipropileno
-
imagen125 1,00%
- Alcohol estearílico (POE 20)
-
imagen126 2,00%
- Poliorganosilano
-
imagen127 0,20%
- Tinte de colorante rojo
-
imagen128 0,05%
- Agua
-
imagen129 65,75%
- Ejemplo G
- Barra de fertilizante
-
imagen130 imagen131 imagen132
- Compuesto 201
-
imagen133 imagen134 2,50%
- Copolímero de pirrolidona-estireno
-
imagen135 imagen136 4,80%
infecciosas. El control de parásitos animales incluye el control de parásitos externos que son parásitos para la superficie del cuerpo del animal huésped (por ejemplo, hombros, axilas, abdomen, parte interna de los muslos) y parásitos internos que son parásitos para el interior del cuerpo del animal huésped (por ejemplo, estómago, intestino, pulmón, venas, debajo de la piel, tejido linfático). El parásito externo o enfermedad que transmite plagas incluyen, por ejemplo, niguas, garrapatas, piojos, mosquitos, moscas, ácaros y pulgas. Los parásitos internos incluyen gusanos, anquilostomas y helmintos. Los compuestos y composiciones de la presente invención son apropiados para un control sistémico y/o no sistémico de infestación o infección de parásitos sobre animales. Los compuestos y composiciones de la presente invención son particularmente apropiados para combatir parásitos externos o una enfermedad que transmite plagas. Los compuestos y composiciones de la presente invención son apropiados para combatir parásitos que infestan animales de trabajo agrícola tales como vacas, cabras, ovejas, caballos, cerdo, burros, camellos, búfalos, conejos, gallinas, pavos, patos, gansos y abejas; mascotas y animales domésticos tales como perros, gatos, pájaros y peces de acuario; así como los llamado animales experimentales tales como hámsteres, conejillo de Indias, ratas y ratones. Al combatir estos parásitos, se reducen las natalidades y el rendimiento (en términos de carne, leche, lana, pieles, huevos, miel, etc.), de modo que la aplicación de una composición que comprende un compuesto de la presente invención permite un manejo de animales más económico y más simple.
Los ejemplos de plagas de invertebrados agronómicas y no agronómicas incluyen huevos, larvas y adultos del orden Lepidoptera, tales como orugas, gusanos cortadores, medidores, y heliotinas en la familia Noctuidae (por ejemplo Sesamia inferens Walker, Sesamia nonagrioides Lefebvre, Spodoptera eridania Cramer, Spodoptera fugiperda J. E. Smith, Spodoptera exigua Hübner, Spodoptera littoralis Boisduval, Spodoptera ornithogalli Guenée, Agrotis ipsilon Hufnagel, (Anticarsia gemmatalis Hübner, Lithophane antennata Walker, Barathra brassicae Linnaeus, Pseudoplusia includens Walker, Trichoplusia ni Hilbner, Heliothis virescens Fabricius); perforadores, barrenadores, gusanos del césped, gusanos de coníferas, gusanos de coles y polillas de la familia Piralidae (por ejemplo, perforador del maíz europeo (Ostrinia nubilalis Hübner), gusano de la naranja navel (Amyelois transitella Walker), oruga de la raíz del maíz (Crambus caliginosellus Clemens), gusano peludo del césped (Pyralidae: Crambinae) tales como Herpetogramma licarsisalis Walker, Chilo infuscatellus Snellen, Neoleucinodes elegantalis Guenée, Cnaphalocerus medinalis, Desmia funeralis Hübner, Diaphania nitidalis Stroll, Helluala hydrillis Guenée, Scirpophaga incertulas Walker, Scirpophaga infuscatellus Snellen, Scirpophaga innotata Walker, Scirpophaga nivella Fabricius, (Chilo polychrysus Meyrick, Crocidolomia binotalis English); enrolladores, gusanos de la yema, gusanos de la semilla y gusanos de la fruta en la familia de Tortricidae (por ejemplo, Cydia pomonella Linnaeus, Endopiza viteana Clemens, Grapholita molesta Busck, Cryptophlebia leucotreta Meyrick, Ecdytolopha aurantiana Lima, Argyrotaenia velutinana Walker, Choristoneura rosaceana Harris, Epiphyas postvittana Walker, Eupoecilia ambiguella Hübner, Pandemis pyrusana Kearfott, Platynota stultana Walsingham, Pandemis cerasana Hübner, Pandemis heparana Denis & Schiffermüller); y muchos otros lepidópteros económicamente importantes (por ejemplo, Plutella xylostella Linnaeus, Pectinophora gossypiella Saunders, Lymantria dispar Linnaeus, Carposina niponensis Walsingham, Anarsia lineatella Zellrer, Phthorimaea operculella Zeller, Lithocolletis blancardella Fabricius, Asiatic apple leafminer Lithocolletis ringoniella Matsumura, Lerodea eufala Edwards, Leucoptera scitella Zeller); huevos, ninfas y adultos del orden Blattodea incluyendo cucarachas de las familias Blattellidae y Blattidae (por ejemplo, Blatta orientalis Linnaeus, Blatella asahinai Mizukubo, Blattella germanica Linnaeus, Supella longipalpa Fabricius, Periplaneta americana Linnaeus, Periplaneta brunnea Burmeister, Leucophaea maderae Fabricius, Periplaneta fuliginosa Service, Periplaneta australasiae Fabr., Nauphoeta cinerea Olivier y Symploce pallens Stephens); larvas de alimentación foliar y adultos del orden Coleoptera incluyendo gorgojos de las familias Anthribidae, Bruchidae, y Curculionidae (por ejemplo, picudo del algodonero (Anthonomus grandis Boheman), gorgojo acuático del arroz (Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel), gorgojo del trigo (Sitophilus granarius Linnaeus), gorgojo del arroz (Sitophilus oryzae Linnaeus), delumbis de Listronotus (Listronotus maculicollis Dietz), escarabajo del pasto (Sphenophorus parvulus Gyllenhal), curculiónidos (Sphenophorus venatus vestitus), Sphenophorus cicatristriatus Fahraeus); pulguillas, escarabajos del pepino, gusanos que se alimentan de raíces, escarabajos que se alimentan de hojas, escarabajos de la patata y minadores de la familia Chrysomelidae (por ejemplo, escarabajo de la patata de Colorado (Leptinotarsa decemlineata Say), gusano de la raíz del maíz occidental (Diabrotica virgifera virgifera LeConte)); frailecillos y otros escarabajos de la familia Scarabaeidae (por ejemplo, Popillia japonica Newman, Anomala orientals Waterhouse, Exomala orientalis (Waterhouse) Baraud), Cyclocephala borealis Arrow, Cyclocephala immaculata Olivier o C. lurida Bland y Aphodius spp., Ataenius spretulus Haldeman, Cotinis nitida Linnaeus, Maladera castanea Arrow, Phyllophaga spp. y Rhizotrogus majalis Razoumowsky?; escarabajos de las alfombras de la familia Dermestidae; gusanos alambre de la familia Elateridae; escarabajos de la corteza de la familia Scolytidae y escarabajos de la harina de la familia Tenebrionidae. Además, las plagas agronómicas y no agronómicas incluyen: huevos, adultos y larvas del orden Dermaptera incluyendo tijeretas de la familia de Forficulidae (por ejemplo, Forficula auricularia Linnaeus, Chelisoches morio Fabricius); adultos y ninfas de los órdenes Hemiptera y Homoptera tales como chinches de plantas de la familia Miridae, cícadas de la familia Cicadidae, saltahojas (por ejemplo, Empoasca spp.) de la familia Cicadellidae, chicharritas de las familias Fulgoroidae y Delphacidae, membrácidos de la familia Membracidae, psílidos de la familia Psyllidae, moscas blancas de la familia Aleyrodidae, áfidos de la familia Aphididae, filoxeras de la familia Phylloxeridae, piojos harinosos de la familia Pseudococcidae, cochinillas de las familias Coccidae, Diaspididae y Margarodidae, insectos de encaje de la familia Tingidae, chinches hediondas de la familia Pentatomidae, chinche de los pastos (por ejemplo, chinche de la semilla (Blissus leucopterus hirtus Montandon) y chinchilla de los pastos (Blissus insularis Barber)) y otros chinches de la familia Lygaeidae, chinches de la baba de la familia chinches de la calabaza Cercopidae de la familia Coreidae, y chinches rojas y chinches
un diluyente líquido. Los otros compuestos o agentes biológicamente activos también pueden formularse separadamente en composiciones que comprenden al menos uno de un tensioactivo y un diluyente sólido o líquido. Para mezclas de la presente invención, se pueden formular los otros compuestos o agentes biológicamente activos junto con los presentes compuestos, incluyendo los compuestos de la fórmula 1, para formar una premezcla o los otros compuestos o agentes biológicamente activos se pueden formular por separado de los presentes compuestos, incluyendo los compuestos de la fórmula 1, y las dos formulaciones combinadas antes de la aplicación (por ejemplo, en un tanque de pulverización) o, alternativamente, aplicados de forma sucesiva.
Otros compuestos o agentes biológicamente activos en las composiciones de la presente invención se pueden seleccionar de agentes de control de plagas de invertebrados que tienen un modo diferente de acción o una clase química diferente de moduladores del canal de sodio, inhibidores de colinesterasa, neonicotinoides, lactonas macrocíclicas insecticidas, bloqueadores del canal de cloruro regulado por GABA (ácido γ-aminobutírico), inhibidores de la síntesis de quitina, mímicos de la hormona juvenil, ligandos del receptor de octopamina, agonistas de ecdisona, ligandos del receptor de rianodina, análogos de nereistoxina, inhibidores del transporte de electrones mitocondriales, inhibidores de la biosíntesis de lípidos, insecticidas de ciclodienos, inhibidores de la muda y agentes biológicos que incluyen nucleopolihedrovirus (NPV), un miembro de Bacillus thuringiensis, una delta-endotoxina encapsulada de Bacillus thuringiensis y un insecticida viral natural o genéticamente modificado. Nótese una composición de la presente invención, en donde al menos un compuesto o agente adicional biológicamente activo está seleccionado de insecticidas del grupo que consiste en moduladores del canal de sodio, inhibidores de colinesterasa, neonicotinoides, lactonas macrocíclicas insecticidas, bloqueadoes del canal de cloruro regulado por GABA, inhibidores de la síntesis de quitina, mímicos de la hormona juvenil, ligandos del receptor de octopamina, agonistas de ecdisona, ligandos del receptor de rianodina, análogos de nereistoxina, inhibidores del transporte de electrones mitocondriales, inhibidores de la biosíntesis de lípidos, insecticidas de ciclodienos, inhibidores de la muda, nucleopolihedrovirus, un miembro de Bacillus thuringiensis, una delta-endotoxina encapsulada de Bacillus thuringiensis y un insecticida viral natural o genéticamente modificado.
Nótese en particular los compuestos o agentes biológicamente activos adicionales seleccionados de insecticidas del grupo que consiste en moduladores del canal de sodio, inhibidores de colinesterasa, neonicotinoides, lactonas macrocíclicas insecticidas, bloqueadores del canal de cloruro regulado por GABA, inhibidores de la síntesis de quitina, mímicos de la hormona juvenil, ligandos del receptor de octopamina, agonistas de ecdisona, ligandos del receptor de rianodina, análogos de nereistoxina, inhibidores del transporte de electrones mitocondriales, inhibidores de la biosíntesis de lípidos, insecticida de ciclodieno, nucleopolihedrovirus; un miembro de Bacillus thuringiensis, una delta-endotoxina encapsulada de Bacillus thuringiensis; y un insecticida viral natural o genéticamente modificado.
También nótense compuestos o agentes biológicamente activos adicionales seleccionados de insecticidas del grupo que consiste en piretroides, carbamatos, neonicotinoides, bloqueadores neuronales del canal de sodio, lactonas macrocíclicas insecticidas, antagonistas de ácido γ-aminobutírico, ureas insecticidas y mímicos de la hormona juvenil, un miembro de Bacillus thuringiensis, una delta-endotoxina de Bacillus thuringiensis, y un insecticida viral natural o genéticamente modificado.
Ejemplos de tales compuestos o agentes biológicamente activos con los que se pueden formular los compuestos de esta invención son: insecticidas tales como abamectina, acefato, acetamiprida, amidoflumet (S-1955), avermectina, azadiractina, azinfos-metilo, bifentrina, binfenazato, buprofezina, carbofurano, clorfenapir, clorfluazuron, clorpirifós, metilclorpirifós, cromafenozida, clotianidina, ciflutrina, beta-ciflutrina, cihalotrina, lambda-cihalotrina, cipermetrina, ciromazina, deltametrina, diafentiurón, diazinón, diflubenzurón, dimetoato, diofenolano, emamectina, endosulfano, esfenvalerato, etiprol, fenoticarb, fenoxicarb, fenpropatrina, fenproximato, fenvalerato, fipronil, flonicamida, flucitrinato, flufenerim, tau-fluvalinato, flufenoxurón, fonofos, halofenozida, hexaflumurón, imidacloprida, indoxacarb, isofenfos, lufenurón, malation, metaldehído, metamidofos, metidatión, metomilo, metopreno, metoxicloro, monocrotofos, metoxifenozida, nitiazina, novalurón, noviflumurón, oxamilo, paration, metilparation, permetrina, forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, pirimicarb, profenofos, pimetrozina, piridalilo, piriproxifén, rotenona, spinosad, spiromesifen, sulprofos, tebufenozida, teflubenzurón, teflutrina, terbufos, tetraclorvinfos, tiacloprida, tiametoxam, tiodicarb, tiosultap de sodio, tralometrina, triclorfon y triflumurón; proflutrina, protrifenbute, pimetrozina, pirafluprol, piretrina, piridalilo, pirifluquinazona, piriprol, piriproxifeno, rotenona, rianodina, espinetoram, espinosad, espirodiclofeno, espiromesifeno (BSN 2060), espirotetramato, sulprofos, tebufenozida, teflubenzurona, teflutrina, terbufos, tetraclorvinfos, tiacloprida, tiametoxam, tiodicarb, tiosultap-sodio, tolfenpirad, tralometrina, triazamato, triclorfona y trifluinurona; fungicidas tales como acibenzolar, aldimorf, amisulbrom, azaconazol, azoxistrobina, benalaxilo, benomilo, bentiavalicarb, bentiavalicarb-isopropilo, binomial; bifenilo, bitertanol, blasticidina-S, mezcla de Bordeaux (sulfato de cobre tribásico), boscalida/nicobifeno, bromuconazol, bupirimate, butiobate, carboxina, carpropamida, captafol, captano, carbendazim, cloroneb, clorotalonilo, clozolinato, clotrimazol, oxicloruro de cobre, sales de cobre tales como sulfato de cobre e hidróxido de cobre, ciazofamida, ciflunamida, cimoxanilo, ciproconazol, ciprodinilo, diclofluanida, diclocimet, diclomezina, diclorano, dietofencarb, difenoconazol, dimetomorf, dimoxistrobina, diniconazol, diniconazold-M, dinocap, discostrobina, ditianona, dodemorf, dodina, econazol, etaconazol, ediferifos, epoxiconazol, etaboxam, etirimol, etridiazol, famoxadona, fenamidona, fenarimol, fenbuconazol, fencaramida, fenfuram, fenhexamida, fenoxanilo, fenpiclonilo, fenpropidina, fenpropimorf, acetato de fentina, hidróxido de fentina, ferbam, ferfurazoato, ferimzona, fluazinam, fludioxonilo, flumetover, fluopicolida, fluoxastrobina, fluquinconazol, fluquinconazol, flusilazol, flusulfamida, flutolanilo, flutriafol, folpet, fosetil-aluminio, fuberidazol, furalaxilo, furametapir, hexaconazol, himexazol, guazatina, imazalilo, imibenconazol, iminoctadina, iodicarb, ipconazol, iprobenfos,
ingredientes activos necesarios para el espectro deseado de actividad biológica. Será evidente que el incluir estos componentes adicionales puede expandir el espectro de plagas de invertebrados controladas más allá del espectro controlado por el compuesto de la fórmula 1 solo.
En ciertas instancias, las combinaciones de un compuesto de esta invención con otros compuestos biológicamente
5 activos (en particular, control de plagas de invertebrados) o agentes (es decir, ingredientes activos) pueden dar como resultado un efecto más que aditivo (es decir, sinérgico). Siempre es deseable poder reducir la cantidad de agentes químicos liberados en el medio ambiente al tiempo que se asegure un control de las plagas eficaz. Cuando la sinergia de ingredientes activos de control de plagas de invertebrados se produce con tasas de aplicación que dan niveles agronómicamente satisfactorios de control de plagas de invertebrados, tales combinaciones pueden ser
10 ventajosas para reducir el costo de producción de cultivos y reducir la carga ambiental.
Se ha de notar una combinación de un compuesto de la fórmula 1 con al menos oto ingrediente activo de control de plagas de invertebrados. Se ha de notar en particular tal combinación en la que el otro ingrediente activo de control de plagas de invertebrados tiene un sitio diferente de acción del compuesto de la fórmula 1. En ciertos casos, serán particularmente ventajosas para el control de la resistencia combinaciones con otros ingredientes activos para el 15 control de plagas de invertebrados que tengan un espectro de control similar pero diferente modo de acción. De esta forma, las composiciones de la presente invención pueden comprender además una cantidad biológicamente eficaz de al menos un compuesto o agente de control de plagas adicional que tiene un espectro de control similar pero un modo de actuación diferente. Poner en contacto una planta modificada genéticamente para expresar un compuesto de protección de plantas (por ejemplo, proteína) o el locus de la planta con una cantidad biológicamente eficaz de un
20 compuesto de la invención puede proporcionar también un espectro más amplio de protección de plantas y ser ventajoso para el manejo de la resistencia.
La Tabla A enumera las combinaciones específicas del compuesto de Fórmula 1 con otro agente de control de plagas de invertebrados ilustrativo de la mezclas, composiciones y métodos de la presente invención. La segunda columna de la Tabla A enumera el agente de control de plagas de invertebrados específico (por ejemplo, 25 "Acetamiprid" en la primera línea). La segunda columna de la Tabla A enumera el modo de acción (de ser conocido)
o clase química de los agentes de control de plagas de invertebrados. La tercera columna de la Tabla A enumera formas de realización de intervalos de relaciones en peso en los que el agente de control de plagas de invertebrados se pueden aplicar respecto a un compuesto de la fórmula 1, uno de sus N-óxidos, o sus sales, (por ejemplo, "50:1 a 1:50" de abamectina respecto de un compuesto de la fórmula 1 en peso).
30 Así, por ejemplo, la primera línea de la Tabla A revela específicamente la combinación de un compuesto de la fórmula 1 con abamectina se puede aplicar en una relación en peso entre 0:1 a 1:50. Las demás líneas de la Tabla A se han de construir de modo similar. También se ha de notar que la Tabla A enumera combinaciones específicas de un compuesto de la fórmula 1 con otros agentes de control de plagas de invertebrados ilustrativos de las mezclas, composiciones y métodos de la presente invención e incluye formas de realización adicionales de intervalos de
35 relaciones en peso para tasas de aplicación.
Tabla A
- Agente de control de plagas de invertebrados
- Modo de acción o clase química Relación en peso típica
- Abamectina
- lactonas macrocíclicas 50:1 a 1:50.
- acetamiprid
- neonicotinoides entre 150:1 y 1:200
- Amitraz
- ligandos de receptores de octopamina entre 200:1 y 1:100
- Avermectina
- lactonas macrocíclicas entre 50:1 y 1:50
- Azadiractina
- agonistas de ecdisona entre 100:1 y 1:120
- Beta-ciflutrina
- moduladores del canal de sodio entre 150:1 y 1:200
- Bifentrina
- moduladores del canal de sodio entre 100:1 y 1:10
- Buprofezina
- inhibidores de la síntesis de quitina entre 500:1 y 1:50
- Cartap
- análogos de nereistoxina entre 100:1 y 1:200
- Clorantraniliprol
- ligandos del reecptor de rianodina entre 100:1 y 1:120
- Clorfenapir
- inhibidores del transporte de electrones entre 300:1 y 1:200
- Agente de control de plagas de invertebrados
- Modo de acción o clase química Relación en peso típica
- imagen141
-
mitocondriales
imagen142
- Clorpirifos
- inhibidores de la colinesterasa entre 500:1 y 1:200
- clotianidina
- neonicotinoides entre 100:1 y 1:400
- Ciflutrina
- moduladores del canal de sodio entre 150:1 y 1:200
- Cihalotrina
- moduladores del canal de sodio entre 150:1 y 1:200
- Cipermetrina
- moduladores del canal de sodio entre 150:1 y 1:200
- Ciromazina
- inhibidores de la síntesis de quitina entre 400:1 y 1:50
- Deltametrina
- moduladores del canal de sodio entre 50:1 y 1:400
- Dieldrina
- insecticidas de ciclodieno entre 200:1 y 1:100
- dinotefurano
- neonicotinoides entre 150:1 y 1:200
- Diofenolano
- inhibidor de moho entre 150:1 y 1:200
- Emamectina
- lactonas macrocíclicas entre 50:1 y 1:10
- Endosulfano
- insecticidas de ciclodieno entre 200:1 y 1:100
- Esfenvalerato
- moduladores del canal de sodio entre 100:1 y 1:400
- Etiprol
- bloqueadores del canal de cloruro regulado por GABA 200:1 a 1:100
- Fenotiocarb
-
imagen143 entre 150:1 y 1:200
- Fenoxicarb
- mímicos de la hormona juvenil entre 500:1 y 1:100
- Fenvalerato
- moduladores del canal de sodio entre 150:1 y 1:200
- Fipronilo
- bloqueadores del canal de cloruro regulado por GABA entre 150:1 y 1:100
- Flonicamida
-
imagen144 entre 200:1 y 1:100
- Flubendiamida
- ligandos del receptor de rianodina entre 100:1 y 1:120
- Flufenoxurona
- inhibidores de la síntesis de quitina entre 200:1 y 1:100
- Hexaflumurona
- inhibidores de la síntesis de quitina entre 300:1 y 1:50
- Hidrametilnona
- inhibidores del transporte de electrones mitocondriales entre 150:1 y 1:250
- Imidacloprid
- neonicotinoides entre 1000:1 y 1:1000
- Indoxacarb
- moduladores del canal de sodio entre 200:1 y 1:50
- Lambda-cihalotrina
- moduladores del canal de sodio entre 50:1 y 1:250
- Lufenurona
- inhibidores de la síntesis de quitina entre 500:1 y 1:250
- Metaflumizona
-
imagen145 entre 200:1 y 1:200
- Metomilo
- inhibidores de la colinesterasa entre 500:1 y 1:100
- Agente de control de plagas de invertebrados
- Modo de acción o clase química Relación en peso típica
- Metoprene
- mímicos de la hormona juvenil entre 500:1 y 1:100
- Metoxifenozida
- agonistas de ecdisona entre 50:1 y 1:50
- nitenpiram
- neonicotinoides entre 150:1 y 1:200
- nitiazina
- neonicotinoides entre 150:1 y 1:200
- Novalurona
- inhibidores de la síntesis de quitina entre 500:1 y 1:150
- Oxamilo
- inhibidores de la colinesterasa entre 200:1 y 1:200
- Pimetrozina
-
imagen146 entre 200:1 y 1:100
- Piretrina
- moduladores del canal de sodio entre 100:1 y 1:10
- Piridabeno
- inhibidores del transporte de electrones mitocondriales entre 200:1 y 1:100
- Piridalilo
-
imagen147 entre 200:1 y 1:100
- Piriproxifeno
- mímicos de la hormona juvenil entre 500:1 y 1:100
- Rianodina
- ligandos del receptor de rianodina entre 100:1 y 1:120
- Espinetoram
- lactonas macrocíclicas entre 150:1 y 1:100
- Espinosad
- lactonas macrocíclicas entre 500:1 y 1:10
- Espirodiclofeno
- inhibidores de la biosíntesis de lípidos entre 200:1 y 1:200
- Espiromesifeno
- inhibidores de la biosíntesis de lípidos entre 200:1 y 1:200
- Tebufenozida
- agonistas de ecdisona entre 500:1 y 1:250
- Tiacloprida
- neonicotinoides entre 100:1 y 1:200
- tiametoxam
- neonicotinoides entre 1250:1 y 1:1000
- Tiodicarb
- inhibidores de la colinesterasa entre 500:1 y 1:400
- Tiosultap-sodio
-
imagen148 entre 150:1 y 1:100
- Tralometrina
- moduladores del canal de sodio entre 150:1 y 1:200
- Triazamato
- inhibidores de la colinesterasa entre 250:1 y 1:100
- Triflumurona
- inhibidores de la síntesis de quitina entre 200:1 y 1:100
- Bacillus thuringiensis
- agentes biológicos entre 50:1 y 1:10
- Delta-endotoxina de Bacillus thuringiensis
- agentes biológicos entre 50:1 y 1:10
- NPV (por ejemplo, Gemstar)
- agentes biológicos entre 50:1 y 1:10
Una forma de realización de agentes de control de plagas de invertebrados (por ejemplo, insecticidas y acaricidas) para mezclar con compuestos de esta invención incluyen moduladores del canal de sodio tales como bifentrina, cipermetrina, cihalotrina, lambda-cihalotrina, ciflutrina, beta-ciflutrina, deltametrina, dimeflutrina, esfenvalerato, fenvalerato, indoxacarb, metoflutrina, proflutrina, piretrina y tralometrina; agentes inhibidores de la colinesterasa tales como clorpirifos, metomilo, oxamilo, tiodicarb y triazamato; neonicotinoides tales como acetamiprid, clotianidina, dinotefurano, imidacloprid, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid y tiametoxam; lactonas macrocíclicas insecticidas tales
como espinetoram, espinosad, abamectina, avermectina y emamectina; agentes bloqueantes del canal del cloruro regulados por el GABA (ácido γ-aminobutírico) tales como endosulfán, etiprol y fipronil; agentes inhibidores de la síntesis de la quitina tales como buprofezin, ciromazina, flufenoxurón, hexaflumurón, lufenurón, novalurón, noviflumurón y triflumurón; agentes miméticos de las hormonas juveniles tales como diofenolán, fenoxicarb, 5 metopreno y piriproxifén; ligandos de los receptores de la octopamina tales como amitraz; agentes agonistas de ecdisona tales como azadiractina, metoxifenozida y tebufenozida; ligandos del receptor de rianodina tales como rianodina, diamidas antranílicas tales como clorantraniliprol (ver la patente U.S. 6.747.047, publicaciones PCT WO 2003/015518 y WO 2004/067528) y flubendiamida (ver la patente U.S. 6.603.044); análogos de la nereistoxina tales como cartap; agentes inhibidores del transporte de electrones en las mitocondrias tales como clorfenapir, 10 hidrametilnón y piridabén; agentes inhibidores de la biosíntesis tales como espirodiclofeno y espiromesifeno; insecticidas ciclodiénicos tales como dieldrín; ciflumetofén; fenotiocarb; flonicamid; metaflumizona; pirafluprol; piridalilo; piriprol; pimetrozina; espirotetramat; y tiosultap-sodio. Una forma de realización de agentes biológicos para mezclar con compuestos de esta invención incluyen nucleopolihedrovirus tales como HzNPV y AfNPV; Bacillus thuringiensis y delta-endotoxinas encapsuladas de Bacillus thuringiensis tales como Cellcap, MPV y MPVII; así como 15 insecticidas víricos naturales y genéticamente modificados incluyendo miembros de la familia de los Baculoviridae así como hongos entomófagos. Se ha de notar la composición de la presente invención en donde al menos un compuesto o agente adicional biológicamente activo está seleccionado de agentes de control de plagas de invertebrados enumerados en la anterior Tabla A. También se ha de notar la composición de la presente invención en donde al menos un compuesto o agente adicional biológicamente activo está seleccionado del grupo que
20 consiste en cipermetrina, cihalotrina, ciflutrina, beta-ciflutrina, esfenvalerato, fenvalerato, tralometrina, fenotiocarb, metomilo, oxamilo, tiodicarb, acetamiprida, clotianidina, imidacloprid, tiametoxam, tiacloprid, indoxacarb; espinosad, abamectina, avermectina, eniamectina, endosulfano, etiprol, fipronilo, flufenoxurona, triflumurona, diofenolano, piriproxifeno, pimetrozina, amitraz, Bacillus thuringiensis aisawai, Bacillus thuringiensis kurstaki, delta endotoxina de Bacillus thuringiensis y hongos entomófagos.
25 La relaciones en peso de estos diversos modelos de mezcla respecto al compuesto de Fórmula 1, un N-óxido o sus sales de esta invención están típicamente entre 1000:1 y 1:1000, siendo con una realización entre 500:1 y 1:500, siendo con otra realización entre 250:1 y 1:200 y siendo con otra realización entre 100:1 y 1:50.
Se enumeran más abajo en la Tabla B formas de realización de composiciones específicas que comprenden un compuesto de la fórmula 1 (los números de compuestos se refieren a compuestos en las tablas de índice A-C) y un
30 agente adicional de control de plagas de invertebrados.
Tabla B
- Mezcla Nro.
-
Comp. Nro.
y
Agente de control de plagas de invertebrados
imagen149 Mezcla Nro. Comp. Nro. y Agente de control de plagas de invertebrados
- A-1
-
1
y
Abamectina
imagen150 B-1 2 y Abamectina
- A-2
-
1
y
acetamiprid
imagen151 B-2 2 y acetamiprid
- A-3
-
1
y
Amitraz
imagen152 B-3 2 y Amitraz
- A-4
-
1
y
Avermectina
imagen153 B-4 2 y Avermectina
- A-5
-
1
y
Azadiractina
imagen154 B-5 2 y Azadiractina
- A-6
-
1
y
Beta-ciflutrina
imagen155 B-6 2 y Beta-ciflutrina
- A-7
-
1
y
Bifentrina
imagen156 B-7 2 y Bifentrina
- A-8
-
1
y
Buprofezina
imagen157 B-8 2 y Buprofezina
- A-9
-
1
y
Cartap
imagen158 B-9 2 y Cartap
- A-10
-
1
y
Clorantraniliprol
imagen159 B-10 2imagen160 y Clorantraniliprol
- A-11
-
1
y
Clorfenapir
imagen161 B-11 2 y Clorfenapir
- A-12
-
1
y
Clorpirifos
imagen162 B-12 2 y Clorpirifos
- A-13
-
1
y
clotianidin
imagen163 B-13 2 y clotianidin
- A-14
-
1
y
Ciflutrina
imagen164 B-14 2imagen165 y Ciflutrina
- Mezcla Nro.
-
Comp. Nro.
y
Agente de control de plagas de invertebrados
imagen166 Mezcla Nro. Comp. Nro. y Agente de control de plagas de invertebrados
- A-15
-
1
y
Cihalotrina
imagen167 B-15 2 y Cihalotrina
- A-16
-
1
y
Cipermetrina
imagen168 B-16 2 y Cipermetrina
- A-17
-
1
y
Ciromazina
imagen169 B-17 2 y Ciromazina
- A-18
-
1
y
Deltametrina
imagen170 B-18 2 y Deltametrina
- A-19
-
1
y
Dieldrina
imagen171 B-19 2 y Dieldrina
- A-20
-
1
y
dinotefurano
imagen172 B-20 2 y dinotefurano
- A-21
-
1
y
Diofenolano
imagen173 B-21 2 y Diofenolano
- A-22
-
1
y
Emamectina
imagen174 B-22 2 y Emamectina
- A-23
-
1
y
Endosulfano
imagen175 B-23 2 y Endosulfano
- A-24 1
-
imagen176 y Esfenvaleratoimagen177 B-24 2 y Esfenvalerato
- A-25
-
1
y
Etiprol
imagen178 B-25 2 y Etiprol
- A-26
-
1
y
Fenotiocarb
imagen179 B-26 2 y Fenotiocarb
- A-27
-
1
y
Fenoxicarb
imagen180 B-27 2 y Fenoxicarb
- A-28
-
1
y
Fenvalerato
imagen181 B-28 2 y Fenvalerato
- A-29
-
1
y
Fipronilo
imagen182 B-29 2 y Fipronilo
- A-30
-
1
y
Flonicamida
imagen183 B-30 2 y Flonicamida
- A-31
-
1
y
Flubendiamida
imagen184 B-31 2 y Flubendiamida
- A-32
-
1
y
Flufenoxurona
imagen185 B-32 2 y Flufenoxurona
- A-33
-
1
y
Hexaflumurona
imagen186 B-33 2 y Hexaflumurona
- A-34
-
1
y
Hidrametilnona
imagen187 B-34 2 y Hidrametilnona
- A-35
-
1
y
Imidacloprid
imagen188 B-35 2 y Imidacloprid
- A-36
-
1
y
Indoxacarb
imagen189 B-36 2 y Indoxacarb
- A-37
-
1
y
Lambda-cihalotrina
imagen190 B-37 2 y Lambda-cihalotrina
- A-38
-
1
y
Lufenurona
imagen191 B-38 2 y Lufenurona
- A-39
-
1
y
Metaflumizona
imagen192 B-39 2 y Metaflumizona
- A-40
-
1
y
Metomilo
imagen193 B-40 2 y Metomilo
- A-41
-
1
y
Metoprene
imagen194 B-41 2 y Metoprene
- A-42
-
1
y
Metoxifenozida
imagen195 B-42 2 y Metoxifenozida
- A-43
-
1
y
nitenpiram
imagen196 B-43 2 y nitenpiram
- A-44
-
1
y
nitiazina
imagen197 B-44 2 y nitiazina
- A-45
-
1
y
Novalurona
imagen198 B-45 2 y Novalurona
- Mezcla Nro.
-
Comp. Nro.
y
Agente de control de plagas de invertebrados
imagen199 Mezcla Nro. Comp. Nro. y Agente de control de plagas de invertebrados
- A-46
-
1
y
Oxamilo
imagen200 B-46 2 y Oxamilo
- A-47
-
1
y
Pimetrozina
imagen201 B-47 2 y Pimetrozina
- A-48
-
1
y
Piretrina
imagen202 B-48 2 y Piretrina
- A-49
-
1
y
Piridabeno
imagen203 B-49 2 y Piridabeno
- A-50 1
-
imagen204 y Piridaliloimagen205 B-50 2 y Piridalilo
- A-51
-
1
y
Piriproxifeno
imagen206 B-51 2 y Piriproxifeno
- A-52
-
1
y
Rianodina
imagen207 B-52 2 y Rianodina
- A-53
-
1
y
Espinetoram
imagen208 B-53 2 y Espinetoram
- A-54
-
1
y
Espinosad
imagen209 B-54 2 y Espinosad
- A-55
-
1
y
Espirodiclofeno
imagen210 B-55 2 y Espirodiclofeno
- A-56
-
1
y
Espiromesifeno
imagen211 B-56 2 y Espiromesifeno
- A-57
-
1
y
Tebufenozida
imagen212 B-57 2 y Tebufenozida
- A-58
-
1
y
Tiacloprida
imagen213 B-58 2 y Tiacloprida
- A-59
-
1
y
tiametoxam
imagen214 B-59 2 y tiametoxam
- A-60
-
1
y
Tiodicarb
imagen215 B-60 2 y Tiodicarb
- A-61
-
1
y
Tiosultap-sodio
imagen216 B-61 2 y Tiosultap-sodio
- A-62
-
1
y
Tralometrina
imagen217 B-62 2 y Tralometrina
- A-63
-
1
y
Triazamato
imagen218 B-63 2 y Triazamato
- A-64
-
1
y
Triflumurona
imagen219 B-64 2 y Triflumurona
- A-65
-
1
y
Bacillus thuringiensis
imagen220 B-65 2 y Bacillus thuringiensis
- A-66
-
1
y
Delta-endotoxina de Bacillus thuringiensis
imagen221 B-66 2 y Delta-endotoxina de Bacillus thuringiensis
- A-67
-
1
y
NPV (por ejemplo, Gemstar)
imagen222 B-67 2 y NPV (por ejemplo, Gemstar)
- C-1
-
101
y
Abamectina
imagen223 D-1 104 y Abamectina
- C-2
-
101
y
acetamiprid
imagen224 D-2 104 y acetamiprid
- C-3
-
101
y
Amitraz
imagen225 D-3 104 y Amitraz
- C-4
-
101
y
Avermectina
imagen226 D-4 104 y Avermectina
- C-5
-
101
y
Azadiractina
imagen227 D-5 104 y Azadiractina
- C-6
-
101
y
Beta-ciflutrina
imagen228 D-6 104 y Beta-ciflutrina
- C-7
-
101
y
Bifentrina
imagen229 D-7 104 y Bifentrina
- C-8
-
101
y
Buprofezina
imagen230 D-8 104 y Buprofezina
- Mezcla Nro.
-
Comp. Nro.
y
Agente de control de plagas de invertebrados
imagen231 Mezcla Nro. Comp. Nro. y Agente de control de plagas de invertebrados
- C-9
-
101
y
Cartap
imagen232 D-9 104 y Cartap
- C-10
-
101
y
Clorantraniliprol
imagen233 D-10 104 y Clorantraniliprol
- C-11
-
101
y
Clorfenapir
imagen234 D-11 104 y Clorfenapir
- C-12
-
101
y
Clorpirifos
imagen235 D-12 104 y Clorpirifos
- C-13
-
101
y
clotianidin
imagen236 D-13 104 y clotianidin
- C-14
-
101
y
Ciflutrina
imagen237 D-14 104 y Ciflutrina
- C-15
-
101
y
Cihalotrina
imagen238 D-15 104 y Cihalotrina
- C-16
-
101
y
Cipermetrina
imagen239 D-16 104 y Cipermetrina
- C-17
-
101
y
Ciromazina
imagen240 D-17 104 y Ciromazina
- C-18
-
101
y
Deltametrina
imagen241 D-18 104 y Deltametrina
- C-19
-
101
y
Dieldrina
imagen242 D-19 104 y Dieldrina
- C-20
-
101
y
dinotefurano
imagen243 D-20 104 y dinotefurano
- C-21
-
101
y
Diofenolano
imagen244 D-21 104 y Diofenolano
- C-22
-
101
y
Emamectina
imagen245 D-22 104 y Emamectina
- C-23
-
101
y
Endosulfano
imagen246 D-23 104 y Endosulfano
- C-24
-
101
y
Esfenvalerato
imagen247 D-24 104 y Esfenvalerato
- C-25
-
101
y
Etiprol
imagen248 D-25 104 y Etiprol
- C-26
-
101
y
Fenotiocarb
imagen249 D-26 104 y Fenotiocarb
- C-27
-
101
y
Fenoxicarb
imagen250 D-27 104 y Fenoxicarb
- C-28
-
101
y
Fenvalerato
imagen251 D-28 104 y Fenvalerato
- C-29
-
101
y
Fipronilo
imagen252 D-29 104 y Fipronilo
- C-30
-
101
y
Flonicamida
imagen253 D-30 104 y Flonicamida
- C-31
-
101
y
Flubendiamida
imagen254 D-31 104 y Flubendiamida
- C-32
-
101
y
Flufenoxurona
imagen255 D-32 104 y Flufenoxurona
- C-33
-
101
y
Hexaflumurona
imagen256 D-33 104 y Hexaflumurona
- C-34
-
101
y
Hidrametilnona
imagen257 D-34 104 y Hidrametilnona
- C-35
-
101
y
Imidacloprid
imagen258 D-35 104 y Imidacloprid
- C-36
-
101
y
Indoxacarb
imagen259 D-36 104 y Indoxacarb
- C-37
-
101
y
Lambda-cihalotrina
imagen260 D-37 104 y Lambda-cihalotrina
- C-38
-
101
y
Lufenurona
imagen261 D-38 104 y Lufenurona
- C-39
-
101
y
Metaflumizona
imagen262 D-39 104 y Metaflumizona
- Mezcla Nro.
-
Comp. Nro.
y
Agente de control de plagas de invertebrados
imagen263 Mezcla Nro. Comp. Nro. y Agente de control de plagas de invertebrados
- C-40
-
101
y
Metomilo
imagen264 D-40 104 y Metomilo
- C-41
-
101
y
Metoprene
imagen265 D-41 104 y Metoprene
- C-42
-
101
y
Metoxifenozida
imagen266 D-42 104 y Metoxifenozida
- C-43
-
101
y
nitenpiram
imagen267 D-43 104 y nitenpiram
- C-44
-
101
y
nitiazina
imagen268 D-44 104 y nitiazina
- C-45
-
101
y
Novalurona
imagen269 D-45 104 y Novalurona
- C-46
-
101
y
Oxamilo
imagen270 D-46 104 y Oxamilo
- C-47
-
101
y
Pimetrozina
imagen271 D-47 104 y Pimetrozina
- C-48
-
101
y
Piretrina
imagen272 D-48 104 y Piretrina
- C-49
-
101
y
Piridabeno
imagen273 D-49 104 y Piridabeno
- C-50
-
101
y
Piridalilo
imagen274 D-50 104 y Piridalilo
- C-51
-
101
y
Piriproxifeno
imagen275 D-51 104 y Piriproxifeno
- C-52
-
101
y
Rianodina
imagen276 D-52 104 y Rianodina
- C-53
-
101
y
Espinetoram
imagen277 D-53 104 y Espinetoram
- C-54
-
101
y
Espinosad
imagen278 D-54 104 y Espinosad
- C-55
-
101
y
Espirodictofeno
imagen279 D-55 104 y Espirodictofeno
- C-56
-
101
y
Espiromesifeno
imagen280 D-56 104 y Espiromesifeno
- C-57
-
101
y
Tebufenozida
imagen281 D-57imagen282 y Tebufenozida
- C-58
-
101
y
Tiacloprida
imagen283 D-58 104 y Tiacloprida
- C-59
-
101
y
tiametoxam
imagen284 D-59 104 y tiametoxam
- C-60
-
101
y
Tiodicarb
imagen285 D-60 104 y Tiodicarb
- C-61
-
101
y
Tiosultap-sodio
imagen286 D-61 104 y Tiosultap-sodio
- C-62
-
101
y
Tralometrina
imagen287 D-62 104 y Tralometrina
- C-63
-
101
y
Triazamato
imagen288 D-63 104 y Triazamato
- C-64
-
101
y
Triflumurona
imagen289 D-64 104 y Triflumurona
- C-65
-
101
y
Bacillus thuringiensis
imagen290 D-65 104 y Bacillus thuringiensis
- C-66
-
101
y
Delta-endotoxina de Bacillus thuringiensis
imagen291 D-66 104 y Delta-endotoxina de Bacillus thuringiensis
- C-67
-
101
y
NPV (por ejemplo, Gemstar)
imagen292 D-67 104 y NPV (por ejemplo, Gemstar)
- E-1
-
8
y
Abamectina
imagen293 F-1 10 y Abamectina
- E-2
-
8
y
acetamiprid
imagen294 F-2 10 y acetamiprid
- Mezcla Nro.
-
Comp. Nro.
y
Agente de control de plagas de invertebrados
imagen295 Mezcla Nro. Comp. Nro. y Agente de control de plagas de invertebrados
- E-3
-
8
y
Amitraz
imagen296 F-3 10 y Amitraz
- E-4
-
8
y
Avermectina
imagen297 F-4 10 y Avermectina
- E
-
8
y
Azadiractina
imagen298 F 10 y Azadiractina
- E-6
-
8
y
Beta-ciflutrina
imagen299 F-6 10 y Beta-ciflutrina
- E-7
-
8
y
Bifentrina
imagen300 F-7 10 y Bifentrina
- E-8
-
8
y
Buprofezina
imagen301 F-8 10 y Buprofezina
- E-9
-
8
y
Cartap
imagen302 F-9 10 y Cartap
- E
-
8
y
Clorantraniliprol
imagen303 F 10 y Clorantianiliprol
- E-11
-
8
y
Clorfenapir
imagen304 F-11 10 y Clorfenapir
- E-12
-
8
y
Clorpirifos
imagen305 F-12 10 y Clorpirifos
- E-13
-
8
y
clotianidin
imagen306 F-13 10imagen307 y clotianidin
- E-14
-
8
y
Ciflutrina
imagen308 F-14 10 y Ciflutrina
- E
-
8
y
Cihalotrina
imagen309 F 10 y Cihalotrina
- E-16
-
8
y
Cipermetrina
imagen310 F-16 10 y Cipermetrina
- E-17
-
8
y
Ciromazina
imagen311 F-17 10 y Ciromazina
- E-18
-
8
y
Deltametrina
imagen312 F-18 10 y Deltametrina
- E-19
-
8
y
Dieldrina
imagen313 F-19 10 y Dieldrina
- E
-
8
y
dinotefurano
imagen314 F 10 y dinotefurano
- E-21
-
8
y
Diofenolano
imagen315 F-21 10 y Diofenolano
- E-22
-
8
y
Emamectina
imagen316 F-22 10 y Emamectina,
- E-23
-
8
y
Endosulfano
imagen317 F-23 10 y Endosulfano
- E-24
-
8
y
Esfenvalerato
imagen318 F-24 10 y Esfenvalerato
- E
-
8
y
Etiprol
imagen319 F 10 y Etiprol
- E-26
-
8
y
Fenotiocarb
imagen320 F-26 10 y Fenotiocarb
- E-27
-
8
y
Fenoxicarb
imagen321 F-27 10 y Fenoxicarb,
- E-28
-
8
y
Fenvalerato
imagen322 F-28 10 y Fenvaterato
- E-29
-
8
y
Fipronilo
imagen323 F-29 10 y Fipronilo
- E
-
8
y
Flonicamida
imagen324 F 10 y Flonicamida
- E-31
-
8
y
Flubendiamida
imagen325 F-31 10 y Flubendiamida
- E-32
-
8
y
Flufenoxurona
imagen326 F-32 10 y Flufenoxurona
- E-33
-
8
y
Hexaflumurona
imagen327 F-33 10 y Hexaflumurona
- Mezcla Nro.
-
Comp. Nro.
y
Agente de control de plagas de invertebrados
imagen328 Mezcla Nro. Comp. Nro. y Agente de control de plagas de invertebrados
- E-34
-
8
y
Hidrametilnona
imagen329 F-34 10 y Hidrametilnona
- E-35
-
8
y
Imidacloprid
imagen330 F-35 10 y Imidacloprid
- E-36
-
8
y
Indoxacarb
imagen331 F-36 10 y Indoxacarb
- E-37
-
8
y
Lambda-cihalotrina
imagen332 F-37 10 y Lambda-cihalotrina
- E-38
-
8
y
Lufenurona
imagen333 F-38 10 y Lufenurona
- E-39
-
8
y
Metaflumizona
imagen334 F-39 10 y Metaflumizona
- E-40
-
8
y
Metomilo
imagen335 F-40 10 y Metomilo
- E-41
-
8
y
Metoprene
imagen336 F-41 10 y Metoprene
- E-42
-
8
y
Metoxifenozida
imagen337 F-42 10 y Metoxifenozida
- E-43
-
8
y
nitenpiram
imagen338 F-43 10 y nitenpiram
- E-44
-
8
y
nitiazina
imagen339 F-44 10 y nitiazina
- E-45
-
8
y
Novalurona
imagen340 F-45 10 y' Novalurona
- E-46
-
8
y
Oxamilo
imagen341 F-46 10 y Oxamilo
- E-47
-
8
y
Pimetrozina
imagen342 F-47 10 y Pimetrozina
- E-48
-
8
y
Piretrina
imagen343 F-48 10 y Piretrina
- E-49
-
8
y
Piridabeno
imagen344 F-49 10 y Piridabeno
- E-50
-
8
y
Piridalilo
imagen345 F-50 10 y Piridalilo
- E-51
-
8
y
Piriproxifeno
imagen346 F-51 10 y Piriproxifeno
- E-52
-
8
y
Rianodina
imagen347 F-52 10 y Rianodina
- E-53
-
8
y
Espinetoram
imagen348 F-53 10 y Espinetoram
- E-54
-
8
y
Espinosad
imagen349 F-54 10 y Espinosad
- E-55
-
8
y
Espirodiclofeno
imagen350 F-55 10 y Espirodiclofeno
- E-56
-
8
y
Espiromesifeno
imagen351 F-56 10 y Espiromesifeno
- E-57
-
8
y
Tebufenozida
imagen352 F-57 10 y Tebufenozida
- E-58
-
8
y
Tiacloprida
imagen353 F-58 10 y Tiacloprida
- E-59
-
8
y
tiametoxam
imagen354 F-59 10 y tiametoxam
- E-60
-
8
y
Tiodicarb
imagen355 F-60 10 y Tiodicarb
- E-61
-
8
y
Tiosultap-sodio
imagen356 F-61 10 y Tiosultap-sodio
- E-62
-
8
y
Tralometrina
imagen357 F-62 10 y Tralometrina
- E-63
-
8
y
Triazamato
imagen358 F-63 10 y Triazamato
- E-64
-
8
y
Triflumurona
imagen359 F-64 10 y Triflumurona
- Mezcla Nro.
-
Comp. Nro.
y
Agente de control de plagas de invertebrados
imagen360 Mezcla Nro. Comp. Nro. y Agente de control de plagas de invertebrados
- E-65
-
8
y
Bacillus thuringiensis
imagen361 F-65 10 y Bacillus thuringiensis.
- E-66
-
8
y
Delta-endotoxina de Bacillus thuringiensis
imagen362 F-66 10 y Delta-endotoxina de Bacillus thuringiensis
- E-67
-
8
y
NPV (por ejemplo, Gemstar)
imagen363 F-67 10 y NPV (por ejemplo, Gemstar)
- G-1
-
41
y
Abamectina
imagen364 H-1 51 y Abamectina
- G-2
-
41
y
acetamiprid
imagen365 H-2 51 y acetamiprid
- G-3
-
41
y
Amitraz
imagen366 H-3 51 y Amitraz
- G-4
-
41
y
Avermectina
imagen367 H-4 51 y Avermectina
- G-5
-
41
y
Azadiractina
imagen368 H-5 51 y Azadiractina
- G-6
-
41
y
Beta-ciflutrina
imagen369 H-6 51 y Beta-ciflutrina
- G-7
-
41
y
Bifentrina
imagen370 H-7 51 y Bifentrina
- C-8
-
41
y
Buprofezina
imagen371 H-8 51 y Buprofezina
- G-9
-
41
y
Cartap
imagen372 H-9 51 y Cartap
- G-10
-
41
y
Clorantraniliprol
imagen373 H-10 51 y Clorantraniliprol
- G-11
-
41
y
Clorfenapir
imagen374 H-11 51 y Clorfenapir
- G-12
-
41
y
Clorpirifos
imagen375 H-12 51 y Clorpirifos
- G-13
-
41
y
clotianidin
imagen376 H-13 51 y clotianidin
- G-14
-
41
y
Ciflutrina
imagen377 H-14 51 y Ciflutrina
- G-15
-
41
y
Cihalotrina
imagen378 H-15 51 y Cihalotrina
- G-16
-
41
y
Cipermetrina
imagen379 H-16 51 y Cipermetrina
- G-17
-
41
y
Ciromazina
imagen380 H-17 51 y Ciromazina
- G-18
-
41
y
Deltametrina
imagen381 H-18 51 y Deltametrina
- G-19
-
41
y
Dieldrina
imagen382 H-19 51 y Dieldrina
- G-20
-
41
y
dinotefurano
imagen383 H-20 51 y dinotefurano
- G-21
-
41
y
Diofenolano
imagen384 H-21 51 y Diofenolano
- G-22
-
41
y
Emamectina
imagen385 H-22 51 y Emamectina
- G-23
-
41
y
Endosulfano
imagen386 H-23 51 y Endosulfano
- C-24
-
41
y
Esfenvalerato
imagen387 H-24 51 y Esfenvalerato
- G-25
-
41
y
Etiprol
imagen388 D-25 51 y Etiprol
- G-26
-
41
y
Fenotiocarb
imagen389 H-26 51 y Fenotiocarb
- C-27
-
41
y
Fenoxicarb
imagen390 D-27 51 y Fenoxicarb
- Mezcla Nro.
-
Comp. Nro.
y
Agente de control de plagas de invertebrados
imagen391 Mezcla Nro. Comp. Nro. y Agente de control de plagas de invertebrados
- G-28
-
41
y
Fenvalerato
imagen392 H-28 51 y Fenvalerato
- G-29
-
41
y
Fipronilo
imagen393 H-29 51 y Fipronilo
- G-30
-
41
y
Flonicamida
imagen394 H-30 51 y Flonicamida
- G-31
-
41
y
Flubendiamida
imagen395 H-31 51 y Flubendiamida
- G-32
-
41
y
Flufenoxurona
imagen396 H-32 51 y Flufenoxurona
- G-33
-
41
y
Hexaflumurona
imagen397 H-33 51 y Hexaflumurona
- G-34
-
41
y
Hidrametilnona
imagen398 H-34 51 y Hidrametilnona
- G-35
-
41
y
Imidacloprid
imagen399 H-35 51 y Imidacloprid
- G-36
-
41
y
Indoxacarb
imagen400 H-36 51 y Indoxacarb
- G-37
-
41
y
Lambda-cihalotrina
imagen401 H-37 51 y Lambda-cihalotrina
- G-38
-
41
y
Lufenurona
imagen402 H-38 51 y Lufenurona
- G-39
-
41
y
Metaflumizona
imagen403 H-39 51 y Metaflumizona
- G-40
-
41
y
Metomilo
imagen404 H-40 51 y Metomilo
- G-41
-
41
y
Metoprene
imagen405 H-41 51 y Metoprene
- G-42
-
41
y
Metoxifenozida
imagen406 H-42 51 y Metoxifenozida
- G-43
-
41
y
nitenpiram
imagen407 H-43 51 y nitenpiram
- G-44
-
41
y
nitiazina
imagen408 H-44 51 y nitiazina
- G-45
-
41
y
Novalurona
imagen409 H-45 51 y Novalurona
- G-46
-
41
y
Oxamilo
imagen410 H-46 51 y Oxamilo
- G-47
-
41
y
Pimetrozina
imagen411 H-47 51 y Pimetrozina
- G-48
-
41
y
Piretrina
imagen412 H-48 51 y Piretrina
- G-49
-
41
y
Piridabeno
imagen413 H-49 51 y Piridabeno
- G-50
-
41
y
Piridalilo
imagen414 H-50 51 y Piridalilo
- G-51
-
41
y
Piriproxifeno
imagen415 H-51 51 y Piriproxifeno
- G-52
-
41
y
Rianodina
imagen416 H-52 51 y Rianodina
- G-53
-
41
y
Espinetoram
imagen417 H-53 51 y Espinetoram
- G-54
-
41
y
Espinosad
imagen418 H-54 51 y Espinosad
- G-55
-
41
y
Espirodiclofeno
imagen419 H-55 51 y Espirodiclofeno
- G-56
-
41
y
Espiromesifeno
imagen420 H-56 51 y Espiromesifeno
- G-57
-
41
y
Tebufenozida
imagen421 H-57 51 y Tebufenozida
- G-58
-
41
y
Tiacloprida
imagen422 H-58 51 y Tiacloprida
- Mezcla Nro.
-
Comp. Nro.
y
Agente de control de plagas de invertebrados
imagen423 Mezcla Nro. Comp. Nro. y Agente de control de plagas de invertebrados
- G-59
-
41
y
tiametoxam
imagen424 H-59 51 y tiametoxam
- G-60
-
41
y
Tiodicarb
imagen425 H-60 51 y Tiodicarb
- G-61
-
41
y
Tiosultap-sodio
imagen426 H-61 51 y Tiosultap-sodio
- G-62
-
41
y
Tralometrina
imagen427 H-62 51 y Tralometrina
- G-63
-
41
y
Triazamato
imagen428 H-63 51 y Triazamato
- G-64
-
41
y
Triflumurona
imagen429 H-64 51 y Triflumurona
- G-65
-
41
y
Bacillus thuringiensis
imagen430 H-65 51 y Bacillus thuringiensis
- G-66
-
41
y
Delta-endotoxina de Bacillus thuringiensis
imagen431 H-66 51 y Delta-endotoxina de Bacillus thuringiensis
- G-67
-
41
y
NPV (por ejemplo, Gemstar)
imagen432 H-67 51 y NPV (por ejemplo, Gemstar)
Las mezclas específicas enumeradas en la Tabla B combinan típicamente un compuesto de la fórmula 1 con el otro agente de plaga de invertebrado en las proporciones especificadas en la Tabla A.
Las plagas de invertebrados se controlan en aplicaciones agronómicas y no agronómicas por medio de la aplicación
5 de uno o más de los compuestos usados de acuerdo con esta invención, en una cantidad eficaz, al medio de las plagas incluyendo el locus agronómico y/o no agronómico de infestación, al área a proteger o directamente sobre la plaga a controlar.
Así, la presente invención comprende además un método para el control de una plaga de invertebrados en aplicaciones agronómicas y no agronómicas, que comprende poner en contacto la plaga de invertebrados o su 10 entorno con una cantidad biológicamente eficaz de uno o más de los compuestos de la invención, o con una composición que comprende al menos uno de tales compuestos y una cantidad eficaz de al menos un compuesto o agente adicional biológicamente activo. Los ejemplos de composiciones adecuadas que comprenden un compuesto de la invención y una cantidad eficaz de al menos un compuesto o agente biológicamente activo adicional incluyen composiciones granulares en las que el compuesto biológicamente activo adicional está presente en el mismo
15 gránulo que el compuesto de la invención, o en gránulos distintos de los del compuesto activo de esta invención.
Para lograr un contacto con un compuesto o composición de la invención para proteger un cultivo de campo de plagas de invertebrados, el compuesto o composición se aplica típicamente a la semilla del cultivo antes de plantar, al follaje (por ejemplo, hojas, tallos, flores, frutos) de plantas de cultivo o al suelo u otro medio de crecimiento antes o después de plantar el cultivo.
20 Una realización de un método de contacto es por pulverización. Como alternativa, una composición granular que comprende un compuesto de la invención puede aplicarse al follaje de las plantas o al sustrato. Los compuestos de esta invención se suministran también de forma eficaz a través de la captación de la planta, poniendo en contacto la planta con una composición que comprende un compuesto de esta invención aplicado como un rociado de una formulación líquida en el terreno, de una formulación granular en el terreno, un tratamiento en una caja de vivero o
25 una inmersión de los trasplantes. Tiene interés una composición de la presente invención en forma de una formulación líquida de empapado del suelo. También se ha de notar un método para controlar una plaga de invertebrados que comprende poner en contacto la plaga de invertebrados o su medio ambiente con una cantidad biológicamente efectiva de un compuesto de la presente invención o con una composición que comprende una cantidad biológicamente efectiva de un compuesto de la presente invención. También se ha de notar en este método
30 que el medio ambiente es el suelo y la composición se aplica al suelo como una formulación de empape del suelo. También se han de notar que los compuestos de esta invención también son efectivos por aplicación localizada al locus de infestación. Otros métodos de contacto incluyen la aplicación de un compuesto o una composición de la invención mediante pulverizaciones directas y residuales, pulverizaciones aéreas, geles, recubrimientos de semillas, microencapsulaciones, captaciones sistémicas, cebos, marcadores, píldoras gruesas, nebulizadores térmicos,
35 fumigadores, aerosoles, pulverizaciones y muchos otros. Una realización de un método de contacto es un granulado fertilizante dimensionalmente estable, barra o comprimido que comprende una mezcla o composición de la invención. Los compuestos de esta invención también se pueden impregnar en materiales para fabricar dispositivos de control de invertebrados (por ejemplo redes antiinsectos).
Los compuestos de esta invención también son de utilidad en tratamiento de semillas para proteger a las semillas de plagas de invertebrados. En el contexto de la presente descripción y reivindicaciones, el tratamiento de una semilla implica poner en contacto la semilla con una cantidad biológicamente efectiva de un compuesto de esta invención, que se formula típicamente como una composición de la invención. Este tratamiento de semilla protege a la semilla de plagas invertebradas de suelos y generalmente también puede proteger raíces y otras partes de la planta en contacto con el suelo de la plántula que se desarrolla de la semilla en germinación. El tratamiento de semilla también puede proporcionar protección al follaje por translocación del compuesto de esta invención o un segundo ingrediente activo dentro de la planta en desarrollo. Pueden aplicarse tratamientos de semillas a todo tipos de semillas, incluyendo aquellas a partir de las que plantas genéticamente transformadas que expresan características especializadas germinarán. Los ejemplos representativos incluyen aquellas proteínas de expresión tóxicas para las plagas de invertebrados, tales como toxina de Bacillus thuringiensis o aquellas que expresan resistencia a herbicidas tales como glifosato acetiltransferasa, que provee resistencia a glifosato.
Un método de tratamiento de semillas es por pulverización o espolvoreo de la semilla con un compuesto de la invención (es decir, como la composición formulada) antes de sembrar las semillas. Las composiciones formuladas para el tratamiento de semillas comprenden en general un formador de película o un agente adhesivo. En consecuencia, una composición de revestimiento de semilla de la presente invención comprende típicamente una cantidad biológicamente efectiva de un compuesto de la fórmula 1, un N-óxido o una de sus sales, y un formador de película o un agente adhesivo. La semilla se puede recubirir por pulverización de un concentrado en suspensión fluido directamente en un lecho de volteo de semillas y luego secado de las semillas. Alternativamente, se pueden pulverizar otros tipos de formulación tales como polvos humectados, soluciones, suspoemulsiones, concentrados emulsionables y emulsiones en agua sobre la semilla. Este proceso es de utilidad en particular para aplicar revestimientos de película sobre semillas. Hay a disposición diversas máquinas y procesos de revestimiento para el experto en la técnica. Los procesos apropiados incluyen aquellos enumerados en P. Kosters et al., Seed Treatment: Progress and Prospects, 1994 BCPC Mongraph No. 57; y referencias citadas en este documento.
La semilla tratada comprende típicamente un compuesto de la presente invención en una cantidad de aprox. 0,1 g a 1 kg por 100 kg de semilla (es decir, de aprox. 0,0001 a 1% en peso de la semilla antes del tratamiento). Una suspensión fluida formulada para el tratamiento de semillas comprende típicamente de aprox. 0,5 a aprox. 70% de ingrediente activo, de aprox. 0,5 a aprox. 30% de un adhesivo formador de película, de aprox. 0,5 a aprox. 20% de un agente dispersante, de 0 a aprox. 5% de un espesante, de 0 a aprox. 5% de un pigmento y/o tintura, de 0 a aprox. 2% de un agente antiespumante, de 0 a aprox. 1% de un conservante, y de 0 a aprox. 75% de un diluyente líquido volátil.
Los compuestos de esta invención se pueden incorporar en una composición señuelo que es consumida por una plaga de invertebrados o usada dentro de un dispositivo tales como una trampa, una estación señuelo, y similares. Tal composición señuelo puede estar en forma de gránulos que comprende (a) ingredientes activos, a saber, una cantidad biológicamente efectiva de un compuesto de la fórmula 1, un N-óxido o una de sus sales; (b) uno o más materiales alimenticios; opcionalmente (d) un atrayente, y opcionalmente (e) uno o más humectantes. Tienen interés los gránulos o composiciones señuelo que comprenden entre aproximadamente 0,001-5% de ingredientes activos, aproximadamente 40-99% de material alimenticio y/o atrayente; y opcionalmente aproximadamente 0,05-10% de humectantes, que son eficaces en el control de plagas de invertebrados del suelo a tasas de aplicación muy bajas, particularmente con dosis del ingrediente activo que sean letales por la ingestión en vez que por contacto directo. Algunos materiales alimenticios pueden funcionar tanto como una fuente de alimento como un atrayente. Los materiales alimenticios incluyen carbohidratos, proteínas y lípidos. Los ejemplos de materials alimenticios son harina vegetal, azúcar; almidones, grasa animal, aceite vegetal, extractos de levadura y sólidos lácteos. Los ejemplos de atrayentes son odorantes y aromatizantes, tales como fruta o extractos de plantas, perfumes, u otros componentes de animales o plantas, feromonas u otros agentes conocidos por atraer a una plaga objetivo de invertebrados. Los ejemplos de humectantes, es decir, agentes que retienen la humedad, son los glicoles y otros polioles, glicerina y sorbitol. Tiene interés una composición señuelo (y un método que utilice tal composición señuelo) usado para controlar al menos una plaga de invertebrados seleccionada entre el grupo que consiste en hormigas, termitas y cucarachas, incluyendo individualmente o en combinaciones. Un dispositivo para controlar una plaga de invertebrados puede comprender la presente composición señuelo y una carcasa adaptada que aloje la composición señuelo, en el que la carcasa tiene al menos una abertura dimensionada para permitir que la plaga de invertebrados pase a través de la abertura de tal modo que la plaga de invertebrados tenga acceso a la composición señuelo desde una posición exterior a la carcasa, y en el que la carcasa se adapta además para situarse dentro o cerca de un lugar de actividad potencial o conocida para la plaga de invertebrados.
Los compuestos de esta invención pueden aplicarse sin otros adyuvantes, pero la aplicación más frecuente será la de una formulación que comprenda uno o más ingredientes activos con vehículos, diluyentes y tensioactivos adecuados y posiblemente en combinación con un alimento dependiendo del uso final contemplado. Un método de aplicación implica la pulverización de una dispersión acuosa o solución de aceite refinado del compuesto de la presente invención. Las combinaciones con aceites de pulverización, concentraciones con aceite de pulverización, esparcidores, adyuvantes, otros disolventes y agentes sinérgicos tales como butóxido de piperonilo a menudo mejoran la eficacia del compuesto. Para usos no agronómicos, dichas pulverizaciones pueden aplicarse a partir de envases aerosoles tales como una lata, una botella u otro recipiente, tanto por medio de una bomba como por su liberación a partir de un recipiente presurizado, por ejemplo, una lata presurizada de un pulverizador de aerosol.
alimento/agua/lamida, se puede formular un compuesto de la presente invención con aglutinantes/rellenos conocidos en la técnica para ser apropiados para composiciones de administración oral, tales como azúcares (por ejemplo, lactosa, sacarosa, manitol, sorbitol), almidón (por ejemplo, almidón de maíz, almidón de trigo, almidón de arroz, almidón de patata), celulosa y derivados (por ejemplo, metilcelulosa, carboximetilcelulosa, etilhidroxicelulosa), derivados proteicos (por ejemplo, zeína, gelatina), y polímeros sintéticos (por ejemplo, alcohol polivinílico, polivinilpirrolidona). Si se desea, se pueden añadir lubricantes (por ejemplo, estearato de magnesio), agentes desintegrantes (por ejemplo, polivinilpirrolidinona entrecruzada; ágar, ácido algínico) y tinturas o pigmentos. Las pastas y geles también contienen a menudo adhesivos (por ejemplo, acacia, ácido algínico, bentonita, celulosa, goma xantan, silicato coloidal de magnesio y aluminio) para ayudar a mantener la composición en contacto con la cavidad oral y que no sea fácilmente rechazada.
Si las composiciones parasiticidas están en forma de concentrados de alimenticios, el portador se selecciona típicamente de alimento de alto rendimiento, cereales alimenticios o concentrados proteicos. Estas composiciones que contienen concentrados alimenticios pueden comprender, además de ingredientes activos parasiticidas, aditivos que promueven la salud animal o el crecimiento, calidad mejorada de la carne de animales para matanza o útiles de otra forma para el manejo animal. Estos aditivos pueden incluir, por ejemplo, vitaminas, antibióticos, agentes quimioterapéuticos, bacteriostatos, fungistatos, coccidiostatos y hormonas.
Se descubrió que los compuestos de la presente invención tienen propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas favorables para proporcionar disponibilidad sistémica de la administración oral e ingestión. En consecuencia, después de la ingestión por el animal por proteger, las concentraciones de eficacia parasiticida de los compuestos de la invención en el torrente sanguíneo protegen al animal tratado de plagas chupadoras tales como pulgas, garrapatas y piojos. Por ello, es de notar una composición para proteger un animal de una plaga parásita invertebrada en forma de administración oral (es decir, que comprende, además de una cantidad de eficacia parasiticida de un compuesto de la invención, uno o varios portadores seleccionados de aglutinantes y rellenos apropiados para administración oral y portadores concentrados alimenticios).
Las formulaciones para administración tópica están típicamente en forma de un polvo, crema, suspensión, spray, emulsión, espuma, pasta, aerosol, ungüento, bálsamo o gel. Más típicamente, una formulación tópica es una solución hidrosoluble que puede estar en forma de un concentrado que se diluye antes de usar. Las composiciones parasiticidas apropiadas para administración tópica comprenden típicamente un compuesto de la presente invención y uno o varios portadores tópicamente apropiados. En aplicaciones de una composición parasiticida por vía tópica al exterior de un animal como una línea o mancha (es decir, tratamiento "spot-on"), se espera que el ingrediente activo migre sobre la superficie del activo para cubrir la mayor parte o toda su superficie externa. Como resultado, el animal tratado se protege en particular de plagas de invertebrados que se alimentan de la epidermis del animal tales como pulgas, garrapatas y piojos. En consecuencia, las formulaciones para administración localizada tópica a menudo comprenden al menos un disolvente orgánico para facilitar el transporte del ingrediente activo a la piel y/o la penetración en la epidermis del animal. Los disolventes comúnmente usados como portadores en tales formulaciones incluyen propilenglicol, parafinas, productos aromáticos, ésteres tales como miristato de isopropilo, glicoléteres, y alcoholes tales como etanol y n-propanol.
La tasa de aplicación necesaria para un control eficaz (es decir la "cantidad biológicamente eficaz") dependerá de factores tales como la especie de invertebrado a controlar, el ciclo de vida de la plaga, la fase de la vida, su tamaño, localización, momento del año, cultivo o animal hospedador, comportamiento de alimentación, comportamiento de apareamiento, humedad ambiental, temperatura y similares. En circunstancias normales son suficientes relaciones de aplicación de aproximadamente 0,01 a 2 kg de ingredientes activos por hectárea para controlar plagas en ecosistemas agronómicos, pero puede ser suficiente tan solo 0,0001 kg/hectárea o se puede requerir tanto como 8 kg/hectárea. Para aplicaciones no agronómicas, las proporciones de uso eficaces variarán entre aproximadamente 1,0 a 50 mg/metro cuadrado, pero puede ser suficiente una cantidad de tan sólo 0,1 mg/metro cuadrado o puede necesitarse una cantidad de hasta 150 mg/metro cuadrado. Un especialista en la técnica puede determinar fácilmente la cantidad biológicamente eficaz necesaria para el nivel deseado de control de plagas de invertebrados.
En general, para uso veterinario, un compuesto de la fórmula 1, uno N-óxido o sus sales, se administra en una cantidad de eficacia parasiticida a un animal por proteger de plagas parásitas invertebradas. Una cantidad de eficacia parasiticida es la cantidad de ingrediente activo necesaria para lograr un efecto observable que reduce la aparición o la actividad de la plaga parásita invertebrada blanco. Un experto en la técnica apreciará que la dosis de eficacia parasiticida puede variar de los diversos compuestos y composiciones de la presente invención, el efecto parasiticida deseado y duración, la especie de plaga invertebrada blanco, el animal por proteger, el modo de aplicación y similares, y la cantidad necesaria para lograr un resultado particular se puede determinar a través de simple experimentación.
Para administración oral de animales homeotermos, la dosis diaria de un compuesto de la presente invención típicamente varía de aprox. 0,01 mg/kg a aprox. 100 mg/kg, más típicamente de aprox. 0,5 mg/kg a aprox. 100 mg/kg, de peso corporal animal. Para administración tópica (por ejemplo, dérmica), los baños de inmersión y sprays contienen típicamente de aprox. 0,5 ppm a aprox. 5000 ppm, más típicamente de aprox. 1 ppm a aprox. 3000 ppm, de un compuesto de la presente invención.
En las Tablas de Índices A-C que se muestran a continuación se usan las siguientes abreviaturas: i es iso, t es terc, c es ciclo, Me es metilo, Et es etilo, c-Pr es ciclopropilo y t-Bu es terc-butilo. Naftilo significa naftalenilo. (R) o (S) denota la quiralidad absoluta del centro de carbono asimétrico. La abreviatura "Ej." significa "Ejemplo" y va seguida de un número que indica en qué ejemplo se prepara el compuesto. En la Tabla de índices A, (R2)m se refiere a la combinación de (R2)n con instancias de CR2 para B1, B2 y B3.
TABLA DE ÍNDICE A
en donde m es 1, 2, 3, 4 ó 5.
- Compuesto
- W (R2)m R4 R5 p.f. (ºC)
- 1 (Ej. 1)
-
O
3-Cl 5-Cl
imagen435 H CH2CF3 **
- 2 (Ej. 2)
- O 3-Cl, 5-Cl H CH2-2-piridinilo **
- 3
- O H H CH2CF3 *
- 4
- O H H CH2-2-piridinilo *
- 5
- O 3-Cl, 5-Cl H CH2-fenilo *
- 6
- O 3-Cl, 5-Cl H CH2-3-piridinilo *
- 7
- O 3-Cl, 5-Cl H CH2-4-piridinilo *
- 8 (Ej. 3)
- S 3-Cl, 5-Cl H CH2-2-piridinilo **
- 9
- O 3-Cl, 5-Cl Me Et *
- 10
- O 3-Cl, 5-Cl H Et *
- 11
- O 3-Cl, 5-Cl CO2Me CH2-2-piridinilo *
- 12
- O 3-Cl, 5-Cl H Me *
- 13
- O 3-Cl, 5-Cl H CH2CH2N(CH3)2 *
- 14
- O 3-Cl, 5-Cl H CH2CH2N(CH3)2.HCl *
- 15
- O 3-Cl, 5-Cl H (R)-CH(CH3)-fenilo *
- 16
- O 3-Cl, 5-Cl H CH(CH3)2 *
- 17
- O 3-Cl, 5-Cl H (S)-CH(CH3)-fenilo *
- 18
- O 3-Cl, 5-Cl H CH2CH=CH2 *
- 19
- O 3-Cl, 5-Cl H CH2O≡CH *
- 20
- O 3-Cl, 5-Cl H CH2-c-Pr *
- 21
- O 3-Cl, 5-Cl H CH(CH3)-2-piridinilo *
- 22
-
O
3-Me, 5-Me
H
CH2-2-piridinilo*
imagen436
- Compuesto
- W (R2)m R4 R5 p.f. (ºC)
- 23
- O 3-Cl, 4-Cl H CH2-2-piridinilo *
- 24
-
O
3-F, 5-F
H
CH2-2-piridinilo*
imagen437
- 25
- O 3-Cl H CH2-2-piridinilo *
- 26
- O 3-Br, 5-Br H CH2-2-piridinilo *
- 27
- O 3-Cl, 5-Cl H (R)-CH(CH3)-2-naftilo *
- 28
- O 3-Cl, 5-Cl H (R)-CH(CH3)-(4-NO2-fenilo *
- 29
- O 3-Cl, 5-Cl H (S)-CH(CO2CH3)-fenilo *
- 30
- O 3-Cl, 5-Cl H (R)-CH(CH3)-(4-Cl-fenilo *
- 31
- O 3-Cl, 5-Cl H (R)-CH(CH3)-(4-F-fenilo *
- 32
- O 3-Cl, 5-Cl H (R)-CH(CH3)CH2CH3 *
- 33
- O 3-Cl, 5-Cl H CH(CH3)CH2CH3 *
- 34
- O 3-Cl, 5-Cl H (R)-CH(CH3)-t-Bu *
- 35
- O 3-Cl, 5-Cl H CH2CH2OH *
- 36
- O 3-Cl, 5-Cl H H *
- 37
-
O
3-Cl, 5-Cl
imagen438 -CH2CH2N(CH3)CH2CH2 *
- 38
-
O
3-Cl, 5-Cl
H
imagen439 *
- 39
-
O
3-Cl, 5-Cl
H
imagen440 *
- 40
-
O
3-Cl, 5-Cl
H
imagen441 *
- 41
- O 3-Cl, 5-Cl H CH2CH2OCH3 *
- 42
- O 3-Cl, 5-Cl H CH2CO2Et *
- 43
- O 3-Cl, 5-Cl H CH2CO2H *
- 44
- O 3-Cl, 5-Cl H CH2CO2Na *
- 45
- O 3-Cl, 5-Cl H NHC(=O)Me *
- 46
- O 3-Cl, 5-Cl H NH-fenilo *
- 47
- O 3-Cl, 5-Cl H CH2CH2NH2 *
- Compuesto
- W (R2)m R4 R5 p.f. (ºC)
- 48
- O 3-Cl, 5-Cl H (S)-CH(Me)CO2Me *
- 49
- O 3-Cl, 5-Cl H (S)-CH(i-Pr)CO2Me *
- 50
- O 3-Cl, 5-Cl H CH2(CH2)5NH2 *
- 51
- O 3-Cl, 5-Cl H CH2CONHCH2CF3 *
- 52
- O 3-Cl, 5-Cl H CH2CN *
- 53
- O 3-Cl, 5-Cl H NH-2-piridinilo *
- *Véase la Tabla de Índice D para los datos de 1H RMN **Véanse los Ejemplos para los datos de 1H RMN.
TABLA DE ÍNDICE B
- Compuesto
- W A1 A2 A3 A4 A5 A6 R4 R5 p.f. (ºC)
- 101
- O N CH CH CH CH CH H CH2-2-piridinilo *
- 102
- O CH N CH CH CH CH H CH2-2-piridinilo *
- 103 (Ej. 4)
- O CH CH N CH CH CH H CH2-2-piridinilo **
- 104 (Ej. 5)
- O CH CH CH N CH CH H CH2-2-piridinilo **
- 105
- O CH CH CH CH N CH H CH2-2-piridinilo *
- 106
- O CH CH CH CH CH N H CH2-2-piridinilo *
- 107
- O CH CH CH CH CH N H CH2CF3 *
- 108
- S CH CH CH CH CH N H CH2-2-piridinilo *
- 109
- S CH CH CH CH CH N H CH2CF3 *
- 110
- O CH CCH3 CH CH CH CH H CH2-2-piridinilo *
- 111
- O CH CCH3 CH CH CH CH H CH2CF3 *
- *Véase la Tabla de Índice D para los datos de 1H RMN **Véanse los Ejemplos para los datos de 1H RMN.
TABLA DE ÍNDICE C
- Compuesto
- B1 B2 B3 (R2)n R4 R5 p.f. (ºC)
- 201
- C-Cl N CH H H CH2CF3 *
- 202
- C-Cl N CH H H CH2-2-piridinilo *
- *Véase la Tabla de Índice D para los datos de 1H RMN
TABLA DE ÍNDICE D
- Comp. Nº
- Datos de 1H RMN (solución de CDCl3 a menos que se indique lo contrario)a
- 3
- δ 8,67 (d, 1H), 8,06 (d, 1H), 7,66-7,45 (m, 7H), 7,39 (d, 1H), 7,29 (d, 1H), 6,78 (br s 1H), 4,19 (d, 1H), 4,15 (m, 2H), 3,88 (d, 1H).
- 4
- δ 8,82 (d, 1H), 8,50 (d, 1H), 8,35 (d, 1H), 7,71-7,44 (m, 11H), 7,35 (d, 1H), 7,20 (dd, 1H), 4,83 (d, 2H), 4,25 (d, 1H), 3,95 (d, 1H).
- 5
- δ 8,78 (d, 1H), 8,27 (d, 1H), 7,64-7,30 (m, 12H), 6,40 (br t 1H), 4,71 (d, 2H), 4,22 (d, 1H), 3,86 (d, 1H).
- 6
- δ 8,72 (d, 1H), 8,53 (d, 1H), 8,49 (dd, 1H), 8,18 (d, 1H), 7,72 (d, 1H), 7,60-7,52 (m, 4H), 7,45 (m, 2H), 7,36 (d, 1H), 7,27 (m, 1H), 6,93 (br t, 1H), 4,66 (d, 2H), 4,21 (d, 1H), 3,86 (d, 1H).
- 7
- δ 8,72 (d, 1H), 8,50 (d, 2H), 8,19 (d, 1H), 7,61-7,54 (m, 4H), 7,47 (m, 2H), 7,37 (d, 1H), 7,23 (d, 2H), 7,02 (br t, 1H), 4,66 (d, 2H), 4,22 (d, 1H), 3,86 (d, 1H).
- 9
- δ 8,88 (m, 1H), 7,83 (m, 1H), 7,66-7,40 (m, 7H), 4,27 (d, 1H), 3,92 (d, 1H), 3,80-3,66 y 3,09 (m, 2H), 3,22 y 2,74 (s, 3H), 1,01 y 1,36 (t, 3H).
- 10
- δ 8,78 (d, 1H), 8,25 (d, 1H), 7,64-7,42 (m, 7H), 6,08 (br s, 1H), 4,24 (d, 1H), 3,88 (d, 1H), 3,58 (m, 2H), 1,31 (t, 3H).
- 11
- δ 8,92 (d, 1H), 8,63 (d; 1H), 8,17 (d, 1H), 7,74-7,53 (m, 7H), 7,45 (t, 1H), 7,35 (d, 1H), 7,23 (dd, 1H), 5,33 (s, 2H), 4,29 (d, 1H), 3,92 (d, 1H), 3,43 (s, 3H).
- 12
- δ 8,77 (d, 1H), 8,21 (d, 1H), 7,63-7,55 (m, 5H), 7,44 (d, 1H), 7,38 (d, 1H), 6,18 (br s, 1H), 4,23 (d, 1H), 3,87 (d, 1H), 3,07 (d, 3H).
- 13
- δ 8,78 (d, 1H), 8,27 (d, 1H), 7,39-7,62 (m, H), 6,77 (br s, 1H), 4,22 (d, 1H), 3,88 (d, 1H), 3,58 (q, 2H), 2,53 (t, 2H), 2,25 (s, 6H).
- 15
- δ 8,63 (dd, 1H), 8,00 (dd, 1H), 7,56 (s, 2H), 7,47-7,16 (m, 9H), 6,78 (dd, 1H), 5,34 (m, 1H), 4,14 (dd, 1H), 3,80 (dd, 1H), 1,60 (d, 3H).
- 16
- δ 8,80 (d, 1H), 8,25 (d, 1H), 7,66-7,45 (m, 7H), 5,87 (d, 1H), 4,41 (m, 1H), 4,24 (d, 1H), 3,88 (d, 1H), 1,33 (d, 6H).
- 17
- δ 8,77 (d, 1H), 8,19 (dd, 1H), 7,63-7,30 (m, 12H), 6,30 (d, 1H), 5,44 (m, 1H), 4,22 (d, 1H), 3,86 (d, 1H), 1,67 (d, 1H).
- 18
- δ 8,80 (d, 1H), 8,27 (d, 1H), 7,67-7,45 (m, 7H), 6,15 (br t, 1H), 5,99 (m, 1H), 5,31 (d, 1H), 5,24 (d, 1H), 4,25 (d, 1H), 4,17 (m, 2H), 3,88 (d, 1H).
- Comp. Nº
- Datos de 1H RMN (solución de CDCl3 a menos que se indique lo contrario)a
- 19
- δ 8,77 (d, 1H), 8,24 (d, 1H), 7,64-7,56 (m, 4H), 7,50 (d, 1H), 7,46 (dd, 1H), 7,40 (d, 1H), 6,38 (br t, 1H), 4,33 (dd, 2H), 4,23 (d, 1H), 3,87 (d, 1H), 2,32 (t, 1H).
- 20
- δ 8,82 (d, 1H), 8,29 (d, 1H), 7,67-7,45 (m, 7H), 6,14 (br s, 1H), 4,26 (d, 1H), 3,90 (d, 1H), 3,42 (dd, 2H), 1,12 (m, 1H), 0,59 (m, 2H), 0,32 (m, 2H).
- 21
- δ 8,82 (d, 1H), 8,50 (d, 1H), 8,34 (d, 1H), 7,72 (dt, 1H), 7,67-7,57 (m, 6H), 7,50 (d, 1H), 7,45 (dd, 1H), 7,34 (d, 1H), 7,21 (dd, 1H), 5,45 (m, 1H), 4,26 (d, 1H), 3,90 (d, 1H), 1,66 (d, 3H).
- 22
- δ 8,85 (d, 1H), 8,51 (d, 1H), 8,36 (d, 1H), 7,72-7,57 (m, 4H), 7,51 (d, 1H), 7,45 (br t, 1H), 7,36 (d, 1H), 7,25 (s, 2H), 7,21 (dd, 1H), 7,07 (s, 1H), 4,85 (d, 1H), 4,22 (d, 1H), 3,94 (d, 1H), 2,38 (s, 6H).
- 23
- δ 8,81 (d, 1H), 8,51 (d, 1H), 8,37 (d, 1H), 7,78-7,46 (m, 9H), 7,36 (d, 1H), 7,22 (dd, 1H), 4,85 (d, 2H), 4,26 (d, 1H), 3,90 (d, 1H).
- 24
- δ 8,83 (d, 1H), 8,52 (d, 1H), 8,39 (d, 1H), 7,74-7,22 (m, H), 6,91 (dt, 1H), 4,87 (d, 2H), 4,27 (d, 1H), 3,90 (d, 1H).
- 25
- δ 8,83 (d, 1H), 8,51 (d, 1H), 8,37 (d, 1H), 7,73-7,41 (m, 10H), 7,37 (d, 1H), 7,22 (dd, 1H), 4,86 (d, 2H), 4,26 (d, 1H), 3,92 (d, 1H).
- 26
- δ 8,82 (d, 1H), 8,52 (d, 1H), 8,38 (d, 1H), 7,76 (s, 2H), 7,74-7,59 (m, H), 7,52 (d, 1H), 7,44 (br t, 1H), 7,37 (d, 1H), 7,23 (dd, 1H), 4,87 (d, 2H), 4,26 (d, 1H), 3,90 (d, 1H).
- 27
- δ 8,76 (d, 1H), 8,19 (dd, 1H), 7,87-7,36 (m, 14H), 6,46 (d, 1H), 5,59 (m, 1H), 4,20 (d, 1H), 3,84 (d, 1H), 1,73 (d, 3H).
- 28
- δ 8,77 (d, 1H), 8,23 (d, 2H), 8,14 (dd, 1H), 7,66-7,44 (m, 9H), 6,45 (d, 1H), 5,47 (m, 1H), 4,24 (d, 1H), 3,88 (d, 1H), 1,66 (d, 3H).
- 29
- δ 8,80 (d, 1H), 8,28 (d, 1H), 7,66-7,37 (m, H), 6,99 (d, 1H), 5,87 (d, 1H), 4,24 (d, 1H), 3,88 (d, 1H), 3,80 (s, 3H).
- 30
- δ 8,76 (d, 1H), 8,14 (dd, 1H), 7,63-7,35 (m, 11H), 6,35 (d, 1H), 5,38 (m, 1H), 4,21 (d, 1H), 3,85 (d, 1H), 1,62 (d, 3H).
- 31
- δ 8,76 (d, 1H), 8,16 (dd, 1H), 7,64-7,38 (m, 9H), 7,07(d, 1H), 7,05 (d, 1H), 6,30 (d, 1H), 5,41 (m, 1H), 4,22 (d, 1H), 3,86 (d, 1H), 1,64 (d, 3H).
- 32
- δ 8,81 (d, 1H), 8,26 (d, 1H), 7,67-7,45 (m, 7H), 5,78 (d, 1H), 4,26 (d, 1H), 4,25 (m, 1H), 3,88 (d, 1H), 1,63 (m, 2H), 1,30 (d, 3H), 1,04 (t, 3H).
- 33
- δ 8,81 (d, 1H), 8,26 (d, 1H), 7,67-7,45 (m, 7H), 5,78 (d, 1H), 4,26 (d, 1H), 4,25 (m, 1H), 3,88 (d, 1H), 1,63 (m, 2H), 1,30 (d, 3H), 1,04 (t, 3H).
- 34
- δ 8,80 (d, 1H), 8,26 (d, 1H), 7,68-7,46 (m, 7H), 5,80 (d, 1H), 4,26 (d, 1H), 4,23 (m, 1H), 3,88 (d, 1H), 1,24 (d, 3H), 1,01 (s, 9H).
- 35
- δ 8,65 (d, 1H), 8,08 (d, 1H), 7,55 (s, 2H), 7,52-7,44 (m, 7H), 7,27 (d, 1H), 7,19 (d, 1H), 6,93 (br t, 1H), 4,16 (d, 1H), 3,81 (d, 1H), 3,73 (s, br, 2H), 3,53 (m, 2H), 3,27 (br s, 1H).
- 36
- δ 8,75 (d, 1H), 8,30 (d, 1H), 7,63-7,35 (m, 7H), 6,69 (br s, 1H), 6,32 (br s, 1H), 4,22 (d, 1H), 3,86 (d, 1H).
- 38
- δ 8,79 (m, 1H), 8,34 (d, 1H), 7,64-7,12 (m, 11H), 6,29 (dd, 1H), 5,50 (m, 1H), 4,22 (d, 1H), 3,87 (d, 1H), 2,82 (m, 2H), 2,24 (m, 1H), 2,05 (m, 1H), 1,91 (m, 2H).
- 39
- δ 8,80 (d, 1H), 8,34 (d, 1H), 7,65-7,25 (m, H), 6:28 (d, 1H), 5,79 (q, 1H), 4,24 (d, 1H), 3,87 (d, 1H), 3,923,07 (m, 2H), 2,77 (m, 1H), 1,99 (m, 1H).
- 40
- δ 8,81 (d, 1H), 8,37 (d, 1H), 7,67-7,26 (m, H), 6,26 (d, 1H), 5,80 (q, 1H), 4,24 (d, 1H), 3,88 (d, 1H), 3,092,93 (m, 2H), 2,79 (m, 1H), 1,99 (m, 1H).
Para evaluar el control del saltahojas de la patata (Empoasca fabae Harris) por medios de contacto y/o sistémicos, la unidad de prueba consistió en un pequeño recipiente abierto con una planta de judías Longio de 5-6 días (con las hojas primarias brotadas) en el interior. Se añadió arena blanca en la parte de arriba del suelo y se extirpó una de las hojas primarias antes de la aplicación. Se formularon los compuestos de prueba y se pulverizaron 250 y/o 50 ppm, y se repitió tres veces la aplicación como se describió para el ensayo A. Después de la pulverización, se dejaron secar las unidades de prueba durante 1 hora antes de post-infestarlas con 5 saltahojas de la patata (adultos de 21 días de edad). Se colocó una tapa negra, de vigilancia en la parte superior del cilindro. Se mantuvieron las unidades de ensayo durante 6 días en una cámara de crecimiento a 19-21 °C y 50-70% de humedad relativa. La eficacia de control de cada unidad de ensayo se evaluó luego visualmente con la mortalidad de los insectos.
De los compuestos de la fórmula 1 ensayados, los siguientes proporcionaron niveles muy buenos a excelentes de eficacia de control (80% o menos de daño en la alimentación u % o más mortalidad): 1, 2, 8, 10, 11, 14*, 15, 16, 18*, 19, 20, 21, 26, 28, 31, 32*, 34, 36, 38, 46*, 101, 102* y 106*.
* implica niveles muy buenos a excelentes de eficacia de control observados sólo a 250 ppm.
ENSAYO D
Para evaluar el control de los trips occidental de las flores (Frankliniella occidentalis Pergande) por medios de contacto y/o sistémicos, cada unidad de prueba consistió en un pequeño recipiente abierto con una planta de judía de 5 a -7 días var. Los compuestos de ensayo se formularon y rociaron a 250 y/o 50 ppm, y el ensayo se replicó tres veces tal como se describió para el ensayo A. Después de pulverizar, las unidades de ensayo se dejaron secar y luego se añadieron 22-27 trips adultos a cada unidad y luego se colocó una tapa de tamiz negra en la parte superior. Se mantuvieron las unidades de prueba durante 6 días a 25 C y 45-55% de humedad relativa. Se evaluó una tasa de mortalidad junto con una tasa de daño en la planta para cada unidad de ensayo.
De los compuestos de la fórmula 1 ensayados, los siguientes proporcionaron niveles muy buenos a excelentes de eficacia de control (20% o menos de daño en la alimentación u 80% o más mortalidad): 1, 2, 8, 10, 11, 13*, 14*, 15*, 16, 18, 19, 20*, 21, 26, 32, 33*, 34*, 35, 39*, 1, 42, 45*, 46*, 47*, 48*, 49, 51, 101 y 104.
* implica niveles muy buenos a excelentes de eficacia de control observados sólo a 250 ppm.
ENSAYO E
Para evaluar el control de la pulga Ctenocephalides felis Bouche), se dosificó por vía oral un ratón CD-1® (de aprox. 30 g, macho, obtenido de Charles River Laboratories, Wilmington, MA) con un compuesto de ensayo en una cantidad de 10 mg/kg solubilizada en propilenglicol/glicerol formal (60:40). Dos horas después de la administración oral del compuesto de ensayo, se aplicaron aprox. 8 a 16 pulgas adultas a cada ratón. Las pulgas se evaluaron luego en cuanto a la mortalidad 48 horas después de la aplicación de pulgas al ratón.
De los compuestos ensayaros, los siguientes compuestos causaron el 30% o más de mortalidad: 1*, 2, 10*, 41* y 51*.
* implica que el compuesto causó el 50% o más de mortalidad.
Claims (1)
-
imagen1 imagen2 imagen3 imagen4 imagen5
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US75524705P | 2005-12-30 | 2005-12-30 | |
US755247P | 2005-12-30 | ||
US83998806P | 2006-08-23 | 2006-08-23 | |
US839988P | 2006-08-23 | ||
US85730706P | 2006-11-07 | 2006-11-07 | |
US857307P | 2006-11-07 | ||
PCT/US2006/049459 WO2007079162A1 (en) | 2005-12-30 | 2006-12-28 | Isoxazolines for controlling invertebrate pests |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2358683T3 ES2358683T3 (es) | 2011-05-12 |
ES2358683T4 true ES2358683T4 (es) | 2014-08-21 |
Family
ID=37998427
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES06848263.7T Active ES2358683T4 (es) | 2005-12-30 | 2006-12-28 | Isoxazolinas para controlar plagas invertebradas |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US7964204B2 (es) |
EP (1) | EP1973888B1 (es) |
JP (1) | JP5242413B2 (es) |
KR (2) | KR101135806B1 (es) |
CN (1) | CN101351456B (es) |
AR (1) | AR058896A1 (es) |
AT (1) | ATE496900T1 (es) |
AU (1) | AU2006332749B2 (es) |
BR (1) | BRPI0621171B8 (es) |
CA (1) | CA2632694C (es) |
CY (2) | CY1111736T1 (es) |
DE (1) | DE602006019915D1 (es) |
DK (1) | DK1973888T3 (es) |
ES (1) | ES2358683T4 (es) |
HR (1) | HRP20110223T1 (es) |
HU (1) | HUS1400043I1 (es) |
IL (1) | IL191512A (es) |
JO (1) | JO2668B1 (es) |
LU (1) | LU92512I2 (es) |
MA (1) | MA30070B1 (es) |
MD (1) | MD4157C1 (es) |
ME (1) | ME00496B (es) |
MY (2) | MY149421A (es) |
NL (1) | NL300680I2 (es) |
NZ (1) | NZ568026A (es) |
PL (1) | PL1973888T3 (es) |
PT (1) | PT1973888E (es) |
RS (2) | RS20060699A (es) |
RU (1) | RU2433123C2 (es) |
SI (1) | SI1973888T1 (es) |
TW (1) | TWI412322B (es) |
UY (1) | UY30069A1 (es) |
WO (1) | WO2007079162A1 (es) |
ZA (1) | ZA200804384B (es) |
Families Citing this family (205)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA011764B1 (ru) | 2004-03-05 | 2009-06-30 | Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. | Изоксазолинзамещённое производное бензамида и пестицид |
TW200803740A (en) | 2005-12-16 | 2008-01-16 | Du Pont | 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests |
TWI412322B (zh) | 2005-12-30 | 2013-10-21 | Du Pont | 控制無脊椎害蟲之異唑啉 |
WO2007109160A2 (en) | 2006-03-16 | 2007-09-27 | Renovis, Inc. | Bicycloheteroaryl compounds as p2x7 modulators and uses thereof |
DE102006033154A1 (de) * | 2006-07-18 | 2008-01-24 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
US8119671B2 (en) | 2007-03-07 | 2012-02-21 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Isoxazoline-substituted benzamide compound and pest control agent |
PT2883545T (pt) * | 2007-06-07 | 2018-11-09 | Bayer Animal Health Gmbh | Controlo de ectoparasitas |
AU2014277839B2 (en) * | 2007-06-13 | 2017-02-02 | Corteva Agriscience Llc | Isoxazoline insecticides |
US8623875B2 (en) | 2007-06-13 | 2014-01-07 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Isoxazoline insecticides |
AU2013273726B2 (en) * | 2007-06-26 | 2016-04-28 | Corteva Agriscience Llc | Naphthalene isoxazoline invertebrate pest control agents |
AU2016208330A1 (en) * | 2007-06-26 | 2016-08-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Naphthalene isoxazoline invertebrate pest control agents |
TWI430995B (zh) * | 2007-06-26 | 2014-03-21 | Du Pont | 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑 |
KR101714059B1 (ko) | 2007-06-27 | 2017-03-08 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 동물 해충 방제 방법 |
TWI461411B (zh) * | 2007-08-17 | 2014-11-21 | Du Pont | 製備5-鹵烷基-4,5-二氫異唑衍生物之方法 |
TWI556741B (zh) | 2007-08-17 | 2016-11-11 | 英特威特國際股份有限公司 | 異唑啉組成物及其作為抗寄生蟲藥上的應用 |
EP2193124B1 (en) * | 2007-10-03 | 2012-12-19 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Naphthalene isoxazoline compounds for control of invertebrate pests |
KR20100113598A (ko) | 2008-02-07 | 2010-10-21 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 살충성 아릴피롤린 |
JP2009286773A (ja) * | 2008-03-14 | 2009-12-10 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性縮環式アリール類 |
TW201444787A (zh) * | 2008-04-09 | 2014-12-01 | Du Pont | 製備3-三氟甲基查耳酮(chalcone)之方法 |
US8597688B2 (en) | 2008-07-09 | 2013-12-03 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising isoxazoline compounds II |
BRPI0915665B1 (pt) | 2008-07-09 | 2018-01-02 | Basf Se | Misturas pesticidas, métodos para proteger plantas do ataque ou infestação por insetos, acarídeos ou nematódeos, para controlar insetos, aracnídeos ou nematódeos, uso de uma mistura, e, composição pesticida ou parasiticida |
CA2973871C (en) * | 2008-07-09 | 2019-09-10 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Production method of isoxazoline-substituted benzoic acid amide compound |
US20110269804A1 (en) | 2008-08-22 | 2011-11-03 | Syngenta Crop Protection Llc | Insecticidal compounds |
EP2331515B1 (en) * | 2008-08-22 | 2013-07-10 | Syngenta Participations AG | Insceticidal compounds |
NZ590756A (en) * | 2008-09-04 | 2013-01-25 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds |
US9820977B2 (en) * | 2008-10-03 | 2017-11-21 | Bayer Healthcare Llc | Systemic treatment of blood-sucking and blood-consuming parasites by oral administration of a parasiticidal agent |
KR101825870B1 (ko) | 2008-11-14 | 2018-02-05 | 메리얼 인코포레이티드 | 거울상 이성질체가 풍부한 아릴로아졸-2-일 시아노에틸아미노 구충 화합물 |
MX2011005184A (es) | 2008-11-19 | 2011-07-28 | Merial Ltd | Composiciones que comprenden un aril pirazol y/o una formamidina, metodos y usos de las mismas. |
EA019126B1 (ru) | 2008-12-04 | 2014-01-30 | Мериал Лимитед | Димерные производные авермектина и милбемицина |
US8377942B2 (en) | 2008-12-18 | 2013-02-19 | Novartis Ag | Isoxazolines derivatives and their use as pesticide |
WO2010072602A1 (en) | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Basf Se | Substituted amidine compounds for combating animal pests |
TW201029997A (en) | 2008-12-23 | 2010-08-16 | Basf Se | Imine compounds for combating invertebrate pests |
US8859592B2 (en) | 2009-01-22 | 2014-10-14 | Syngenta Corp Protection Llc | Insecticidal compounds |
BRPI1007310A2 (pt) * | 2009-01-22 | 2015-08-25 | Syngenta Participations Ag | Compostos inseticidas. |
WO2010086225A1 (en) * | 2009-01-29 | 2010-08-05 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds |
JP5747440B2 (ja) | 2009-02-06 | 2015-07-15 | 住友化学株式会社 | ヒドラジド化合物及びその有害生物防除用途 |
BRPI1012247A2 (pt) * | 2009-03-26 | 2015-09-22 | Syngenta Ltd | compostos inseticidas |
BRPI1006543A2 (pt) | 2009-04-01 | 2015-08-25 | Basf Se | "compostos de isoxazolina, composição agrícola, composição veterinária, uso de composto, método para o controle de pragas invertebradas, material de propagação de plantas e método para o tratamento, controle, prevenção ou proteção de animais contra infestação ou infecção por parasitas" |
AR076485A1 (es) | 2009-04-28 | 2011-06-15 | Basf Corp | Composiciones plaguicidas espumosas |
JP2012525353A (ja) | 2009-04-30 | 2012-10-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 置換型イソオキサゾリン化合物およびその前駆体の調製方法 |
EP2432762B8 (en) | 2009-05-19 | 2015-04-08 | Bayer Intellectual Property GmbH | Insecticidal arylpyrrolines |
EP2445906B1 (en) | 2009-06-22 | 2014-07-23 | Syngenta Participations AG | Insecticidal compounds |
JP5584532B2 (ja) * | 2009-07-06 | 2014-09-03 | 石原産業株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法 |
EP2456308A2 (en) | 2009-07-24 | 2012-05-30 | Basf Se | Pyridine derivatives for controlling invertrebate pests |
AU2010278948B2 (en) | 2009-07-30 | 2015-04-23 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | Insecticidal 4-Amino-thieno(2,3-d)-pyrimidine compounds and methods of their use |
MX2012002308A (es) | 2009-08-28 | 2012-03-29 | Basf Corp | Composiciones plaguicidas espumosas y metodos de aplicacion. |
US8796180B2 (en) | 2009-09-24 | 2014-08-05 | Basf Se | Aminoquinazoline compounds for combating invertebrate pests |
WO2011057942A1 (en) | 2009-11-12 | 2011-05-19 | Basf Se | Insecticidal methods using pyridine compounds |
JP5717750B2 (ja) | 2009-11-17 | 2015-05-13 | メリアル リミテッド | 有害無脊椎動物を駆除するためのフッ素化されたオキサ又はチアヘテロアリールアルキルスルフィド誘導体 |
WO2011064188A1 (en) | 2009-11-27 | 2011-06-03 | Basf Se | Insecticidal methods using nitrogen-containing heteroaromatic compounds |
TWI487486B (zh) | 2009-12-01 | 2015-06-11 | Syngenta Participations Ag | 以異唑啉衍生物為主之殺蟲化合物 |
BR112012013482B1 (pt) | 2009-12-04 | 2018-11-06 | Basf Se | compostos de bis-organossulfurados pesticidas |
WO2011069955A1 (en) | 2009-12-07 | 2011-06-16 | Basf Se | Sulfonimidamide compounds for combating animal pests |
NZ600922A (en) * | 2009-12-17 | 2013-10-25 | Merial Ltd | Anti parasitic dihydroazole compounds and compositions comprising same |
US20120291159A1 (en) | 2009-12-18 | 2012-11-15 | Basf Se | Azoline Compounds for Combating Invertebrate Pests |
EP2531493B1 (en) | 2010-02-01 | 2015-07-22 | Basf Se | Substituted ketonic isoxazoline compounds and derivatives for combating animal pests |
US20120295931A1 (en) | 2010-02-05 | 2012-11-22 | Lutz Juergen | Spiroindoline compounds for use as anthelminthics |
WO2011116062A2 (en) * | 2010-03-16 | 2011-09-22 | Nisus Corporation, Inc. | Wood-based termite bait system |
JP2013522356A (ja) | 2010-03-23 | 2013-06-13 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 無脊椎動物害虫を防除するためのピリダジン系化合物 |
US8937177B2 (en) | 2010-03-23 | 2015-01-20 | Basf Se | Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
UA108641C2 (uk) | 2010-04-02 | 2015-05-25 | Паразитицидна композиція, яка містить чотири активних агенти, та спосіб її застосування | |
JP2011219431A (ja) * | 2010-04-13 | 2011-11-04 | Bayer Cropscience Ag | 新規アリールニトロアルカン誘導体 |
US20130131091A1 (en) | 2010-05-24 | 2013-05-23 | Kimihiko Goto | Harmful organism control agent |
UY33397A (es) | 2010-05-27 | 2011-12-01 | Du Pont | Forma sólida de un naftaleno carboxamida |
TWI587786B (zh) | 2010-05-28 | 2017-06-21 | 巴地斯顏料化工廠 | 農藥混合物 |
UY33403A (es) | 2010-06-17 | 2011-12-30 | Novartis Ag | Compuestos orgánicos con novedosas isoxazolinas, sus n-óxidos, s-óxidos y sales |
DK178277B1 (da) | 2010-06-18 | 2015-10-26 | Novartis Tiergesundheit Ag | Diaryloxazolinforbindelser til bekæmpelse af fiskelus |
BR112012032496A2 (pt) | 2010-06-23 | 2015-09-15 | Basf Se | processos para produzir um composto de carbonila da fórmula i e de imina da fórmula iii, compostos de imina da fórmula (iii), composições agrícolas e veterinária, uso de um composto de imina da fórmula iii e material de propagação de planta |
WO2012007426A1 (en) | 2010-07-13 | 2012-01-19 | Basf Se | Azoline substituted isoxazoline benzamide compounds for combating animal pests |
KR20130129907A (ko) * | 2010-07-22 | 2013-11-29 | 바스프 에스이 | 무척추동물 해충을 방제하기 위한 신규 헤타릴 (티오)카르복스아미드 화합물 |
CN101940219B (zh) * | 2010-08-31 | 2013-11-20 | 山东农业大学 | 一种含哒螨灵和噻虫胺防治梨木虱的农药组合物 |
CN103097376A (zh) | 2010-09-13 | 2013-05-08 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于防治无脊椎动物害虫的吡啶化合物ii |
WO2012034959A2 (en) | 2010-09-13 | 2012-03-22 | Basf Se | Pyridine compounds for controlling invertebrate pests iii |
WO2012034961A1 (en) | 2010-09-13 | 2012-03-22 | Basf Se | Pyridine compounds for controlling invertebrate pests i |
ES2793481T3 (es) | 2010-09-24 | 2020-11-16 | Zoetis Services Llc | Oximas de isoxazolina como agentes antiparasitarios |
WO2012041872A1 (en) | 2010-09-29 | 2012-04-05 | Intervet International B.V. | N-heteroaryl compounds with cyclic bridging unit for the treatment of parasitic diseases |
ES2622881T3 (es) | 2010-09-29 | 2017-07-07 | Intervet International B.V. | Compuestos de N-heteroarilo |
AR084486A1 (es) | 2010-10-01 | 2013-05-22 | Basf Se | Compuestos de imina |
AR083646A1 (es) | 2010-10-01 | 2013-03-13 | Basf Se | Compuestos de imina, composiciones veterinarias y agricolas que los contienen y su uso en el control de plagas de invertebrados |
WO2012059441A2 (en) | 2010-11-03 | 2012-05-10 | Basf Se | Method for preparing substituted isoxazoline compounds and their precursors 4-chloro, 4-bromo- or 4-iodobenzaldehyde oximes |
JP2014028758A (ja) * | 2010-11-19 | 2014-02-13 | Nissan Chem Ind Ltd | 寄生虫及び衛生害虫防除剤 |
BR112013013623A2 (pt) | 2010-12-10 | 2016-07-12 | Basf Se | métodos para controlar pragas invertebradas e para proteger material de propagagação de planta e/ou as plantas, material de propagação de planta, uso de um composto da fórmula i e composto de pirazol da fórmula i |
KR20130132942A (ko) | 2010-12-20 | 2013-12-05 | 바스프 에스이 | 피라졸 화합물을 포함하는 살충 활성 혼합물 |
WO2012085081A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Basf Se | Sulfoximinamide compounds for combating invertebrate pests ii |
CA2822839C (en) | 2010-12-27 | 2020-12-29 | Intervet International B.V. | Topical localized isoxazoline formulation |
NZ611474A (en) | 2010-12-27 | 2015-08-28 | Intervet Int Bv | Topical localized isoxazoline formulation comprising glycofurol |
UY33887A (es) * | 2011-02-03 | 2012-09-28 | Syngenta Ltd | Métodos de control de plagas en la soja |
RU2013145304A (ru) * | 2011-03-10 | 2015-04-20 | Новартис Аг | Производные изоксазола |
US9179680B2 (en) | 2011-04-06 | 2015-11-10 | Basf Se | Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests |
UA110825C2 (uk) | 2011-04-21 | 2016-02-25 | Басф Се | Пестицидні сполуки піразолу |
AR086113A1 (es) | 2011-04-30 | 2013-11-20 | Abbott Lab | Isoxazolinas como agentes terapeuticos |
WO2012155352A1 (en) * | 2011-05-19 | 2012-11-22 | Eli Lilly And Company | Dihydroisoxazole compounds, parasiticidal uses and formulations thereof |
US8778941B2 (en) | 2011-06-24 | 2014-07-15 | Amgen Inc. | TRPM8 antagonists and their use in treatments |
AP2013007331A0 (en) | 2011-06-24 | 2013-12-31 | Amgen Inc | TRPM8 antagonists and their use in treatments |
EP2723716B1 (en) | 2011-06-27 | 2017-01-11 | Merial, Inc. | Amido-pyridyl ether compounds and compositions and their use against parasites |
US9096599B2 (en) | 2011-08-04 | 2015-08-04 | Intervet Inc. | Spiroindoline compounds |
JP2014522875A (ja) | 2011-08-12 | 2014-09-08 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | N−チオ−アントラニルアミド化合物、及び殺有害生物剤としてのそれらの使用 |
AR087515A1 (es) | 2011-08-12 | 2014-03-26 | Basf Se | Compuestos de n-tio-antranilamida y sus usos como plaguicidas |
EP2742036A1 (en) | 2011-08-12 | 2014-06-18 | Basf Se | N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
KR20140051403A (ko) | 2011-08-12 | 2014-04-30 | 바스프 에스이 | 안트라닐아미드 화합물 및 살충제로서의 그의 용도 |
CA2843083A1 (en) | 2011-08-12 | 2013-02-21 | Basf Se | Anthranilamide compounds and their use as pesticides |
BR112014003112A2 (pt) | 2011-08-12 | 2017-02-21 | Basf Se | composto da fórmula geral (i), métodos para preparar um composto da fórmula (i), composição agrícola ou veterinária, método para combater ou controlar pragas invertebradas, método para proteger o cultivo de plantas, método para a proteção de sementes, semente, usos de um composto e método para tratar um animal |
JP2014524433A (ja) | 2011-08-18 | 2014-09-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 有害無脊椎動物を駆除するためのカルバモイルメトキシベンズアミドおよびカルバモイルメチルチオベンズアミドおよびカルバモイルメチルアミノベンズアミド |
JP2014524434A (ja) | 2011-08-18 | 2014-09-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 有害無脊椎動物を駆除するためのカルバモイルメトキシベンズアミドおよびカルバモイルメチルチオベンズアミドおよびカルバモイルメチルアミノベンズアミド |
EP2744782A1 (en) | 2011-08-18 | 2014-06-25 | Basf Se | Carbamoylmethoxy- and carbamoylmethylthio- and carbamoylmethylamino benzamides for combating invertebrate pests |
AR089556A1 (es) | 2011-09-02 | 2014-09-03 | Basf Se | Uso de derivados plaguicidas activos de 3-arilquinazolin-4-ona en metodos de aplicacion en el suelo |
IN2014CN02367A (es) | 2011-09-02 | 2015-06-19 | Basf Se | |
CN103957701B (zh) | 2011-09-12 | 2017-05-03 | 梅里亚有限公司 | 包含异噁唑啉活性剂的杀寄生物组合物,其方法和用途 |
BR112014009220A8 (pt) | 2011-10-19 | 2017-06-20 | Zoetis Llc | uso de derivados de aminoacetonitrila contra endoparasitas |
WO2013074892A1 (en) | 2011-11-17 | 2013-05-23 | Merial Limited | Compositions comprising an aryl pyrazole and a substituted imidazole, methods and uses thereof |
CN102342291A (zh) * | 2011-11-17 | 2012-02-08 | 山东海利尔化工有限公司 | 一种含有乙基多杀菌素与菊酯类化合物的杀虫组合物 |
AR088669A1 (es) * | 2011-11-21 | 2014-06-25 | Lilly Co Eli | Derivados de dihidrodibenzo[c][1,2]oxaborol y dihidroisoxazol utiles para el control de ectoparasitos |
WO2013079407A1 (en) | 2011-11-29 | 2013-06-06 | Novartis Ag | Aryl derivatives for controlling ectoparasites |
ES2659159T3 (es) | 2011-12-02 | 2018-03-14 | Merial, Inc. | Formulaciones de moxidectina inyectable de acción prolongada y nuevas formas cristalinas de moxidectina |
AU2012356947A1 (en) | 2011-12-23 | 2014-07-10 | Basf Se | Isothiazoline compounds for combating invertebrate pests |
AP2014007823A0 (en) * | 2012-02-02 | 2014-07-31 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
AP2014007874A0 (en) | 2012-02-06 | 2014-08-31 | Merial Ltd | Parasiticidal oral veterinary compositions comprising systemetically- acting active agents, methods and uses thereof |
JO3626B1 (ar) | 2012-02-23 | 2020-08-27 | Merial Inc | تركيبات موضعية تحتوي على فيبرونيل و بيرميثرين و طرق استخدامها |
PT2819518T (pt) | 2012-02-27 | 2017-12-11 | Bayer Ip Gmbh | Combinações de compostos activos contendo uma tiazoilisoxazolina e um fungicida |
US9487523B2 (en) | 2012-03-14 | 2016-11-08 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Process for making CGRP receptor antagonists |
WO2013144180A1 (en) | 2012-03-28 | 2013-10-03 | Intervet International B.V. | Heteroaryl compounds with cyclic bridging unit for use in the treatment helminth infection |
WO2013144179A1 (en) | 2012-03-28 | 2013-10-03 | Intervet International B.V. | Heteroaryl compounds with a-cyclic bridging unit |
ES2633611T5 (es) | 2012-04-04 | 2023-09-26 | Intervet Int Bv | Composiciones farmacéuticas orales sólidas de compuestos de isoxazolina |
BR112014026184B1 (pt) | 2012-04-20 | 2019-04-24 | Merial, Inc. | Composições parasiticídicas compreendendo derivados de benzimidazol, métodos e seus usos |
CN104703982B (zh) | 2012-06-20 | 2018-01-05 | 巴斯夫欧洲公司 | 吡唑化合物和包含吡唑化合物的农药混合物 |
EP2684879A1 (en) | 2012-07-09 | 2014-01-15 | Basf Se | Substituted mesoionic compounds for combating animal pests |
US8952009B2 (en) | 2012-08-06 | 2015-02-10 | Amgen Inc. | Chroman derivatives as TRPM8 inhibitors |
MX2015003659A (es) | 2012-09-21 | 2015-09-21 | Basf Se | Insecticida piretroide para la protección de plantas y semillas. |
CA2885115A1 (en) | 2012-10-01 | 2014-04-10 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising jasmonic acid or a derivative thereof |
US9532946B2 (en) | 2012-11-20 | 2017-01-03 | Intervet Inc. | Manufacturing of semi-plastic pharmaceutical dosage units |
US9249102B2 (en) | 2012-11-20 | 2016-02-02 | Merial, Inc. | Anthelmintic compounds and compositions and method of using thereof |
WO2014079728A1 (en) | 2012-11-22 | 2014-05-30 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2014079804A1 (en) | 2012-11-22 | 2014-05-30 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2014079841A1 (en) | 2012-11-22 | 2014-05-30 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2014079766A1 (en) | 2012-11-22 | 2014-05-30 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2014079774A1 (en) | 2012-11-22 | 2014-05-30 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
ES2785070T3 (es) | 2012-11-22 | 2020-10-05 | Basf Corp | Mezclas de pesticidas |
WO2014079772A1 (en) | 2012-11-22 | 2014-05-30 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2014079752A1 (en) | 2012-11-23 | 2014-05-30 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2014079813A1 (en) | 2012-11-23 | 2014-05-30 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
ES2817098T3 (es) * | 2013-06-24 | 2021-04-06 | Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc | Compuestos de isotiazolinas sustituidas con naftilo |
AR098236A1 (es) * | 2013-10-31 | 2016-05-18 | Fmc Corp | Recubrimiento de alginato para tratamiento de esquejes |
MX361516B (es) | 2013-11-01 | 2018-12-07 | Merial Inc | Compuestos de isoxazolina antiparasitarios y pesticidas. |
PT3079474T (pt) | 2013-12-10 | 2019-09-10 | Intervet Int Bv | Utilização antiparasitária de compostos de isoxazolina |
MX2016008119A (es) | 2013-12-20 | 2016-09-16 | Intervet Int Bv | Uso de derivados de isoxazolina para el tratamiento o prevencion de infestaciones por artropodos en aves de corral. |
CN110327468B (zh) | 2013-12-20 | 2023-04-28 | 英特维特国际股份有限公司 | 异噁唑啉组合物及其在预防或治疗动物的寄生虫侵袭中的用途 |
RU2547173C1 (ru) * | 2014-01-09 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Северо - Кавказский зональный научно-исследовательский институт садоводства и виноградарства" | СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ РАСТЕНИЙ ВИДА Vitis Vinifera К ПОРАЖЕНИЮ КОРНЕВОЙ ФОРМОЙ ФИЛЛОКСЕРЫ |
MX2016013573A (es) | 2014-04-17 | 2017-02-13 | Merial Inc | Uso de compuestos de malononitrilo para proteger animales de parasitos. |
CA2949511A1 (en) | 2014-05-19 | 2015-11-26 | Merial, Inc. | Anthelmintic compounds |
NZ728102A (en) | 2014-06-19 | 2018-04-27 | Merial Inc | Parasiticidal compositions comprising indole derivatives, methods and uses thereof |
ES2887302T3 (es) | 2014-10-31 | 2021-12-22 | Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc | Composiciones parasiticidas que comprenden fipronil |
AU2015371175B2 (en) | 2014-12-22 | 2021-03-04 | Intervet International B.V. | Use of isoxazoline compounds for treating demodicosis |
KR20160085557A (ko) | 2015-01-08 | 2016-07-18 | 이춘호 | 친환경 파라핀을 이용한 꿀벌의 해충 방제용 연막제 및 이의 제조방법 |
UY36570A (es) | 2015-02-26 | 2016-10-31 | Merial Inc | Formulaciones inyectables de acción prolongada que comprenden un agente activo isoxazolina, métodos y usos de las mismas |
EP3280413A1 (en) | 2015-04-08 | 2018-02-14 | Merial, Inc. | Extended release injectable formulations comprising an isoxazoline active agent, methods and uses thereof |
NZ737610A (en) | 2015-05-20 | 2023-07-28 | Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc | Anthelmintic depsipeptide compounds |
HUE059228T2 (hu) | 2015-06-23 | 2022-10-28 | Intervet Int Bv | E vitamint tartalmazó izoxazolin oldat, fertõtlenített ivóvízzel való felhasználásra |
UY37137A (es) * | 2016-02-24 | 2017-09-29 | Merial Inc | Compuestos antiparasitarios de isoxazolina, formulaciones inyectables de acción prolongada que los comprenden, métodos y usos de los mismos |
CA3019947A1 (en) | 2016-04-06 | 2017-10-12 | Merial, Inc. | Process for the preparation of enantiomerically enriched isoxazoline compounds crystalline toluene solvate of (s)-afoxolaner |
WO2018039508A1 (en) | 2016-08-25 | 2018-03-01 | Merial, Inc. | Method for reducing unwanted effects in parasiticidal treatments |
CN106366018B (zh) * | 2016-08-29 | 2019-07-23 | 上海雅本化学有限公司 | 一种4-溴-1-萘甲腈的合成方法 |
JP2019535655A (ja) | 2016-10-14 | 2019-12-12 | ベーリンガー インゲルハイム アニマル ヘルス ユーエスエイ インコーポレイテッド | 殺虫性及び殺寄生虫性ビニルイソオキサゾリン化合物 |
MX2019005628A (es) | 2016-11-16 | 2019-12-18 | Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc | Compuestos depsipeptidos antihelminticos. |
CN106699765B (zh) * | 2016-12-14 | 2018-07-10 | 山东省联合农药工业有限公司 | 一种新型烟碱类杀虫剂及其制备方法和用途 |
AR111260A1 (es) | 2017-03-31 | 2019-06-19 | Intervet Int Bv | Formulación farmacéutica de la sal de crotonil amino piridina |
UY37665A (es) | 2017-04-05 | 2018-10-31 | Merial Inc | Formas cristalinas de (s)-afoxolaner |
CN111194316A (zh) * | 2017-08-14 | 2020-05-22 | 勃林格殷格翰动物保健美国公司 | 农药的和杀寄生物的吡唑-异噁唑啉化合物 |
PE20210170A1 (es) | 2017-11-07 | 2021-01-29 | Intervet Int Bv | Proceso para preparar particulas de isoxazolina de gran tamano |
CN111295376A (zh) | 2017-11-07 | 2020-06-16 | 英特维特国际股份有限公司 | 可注射的异噁唑啉药物组合物及其针对寄生虫侵袭的用途 |
MX2020006055A (es) | 2017-12-12 | 2020-08-20 | Intervet Int Bv | Composiciones farmaceuticas implantables de isoxazolina y usos de las mismas. |
BR112020012018A2 (pt) | 2017-12-15 | 2020-11-24 | Tarsus Pharmaceuticals, Inc. | formulações de parasiticida de isoxazolina e métodos para tratar blefarite |
AR113997A1 (es) | 2017-12-21 | 2020-07-08 | Intervet Int Bv | Composiciones antiparasitarias para unción dorsal continua |
WO2019157241A1 (en) | 2018-02-08 | 2019-08-15 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | Parasiticidal compositions comprising eprinomectin and praziquantel, methods and uses thereof |
TWI812673B (zh) | 2018-02-12 | 2023-08-21 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎害蟲之萘異噁唑啉化合物 |
WO2020002593A1 (en) | 2018-06-29 | 2020-01-02 | Intervet International B.V. | Compound for use against helminthic infection |
SG11202012922VA (en) | 2018-07-09 | 2021-01-28 | Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc | Anthelminthic heterocyclic compounds |
TW202012399A (zh) * | 2018-09-12 | 2020-04-01 | 美商富曼西公司 | 用於防制無脊椎動物害蟲之異口咢唑啉化合物 |
CA3113703A1 (en) * | 2018-09-26 | 2020-04-02 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active cyclopropyl methyl amide derivatives |
EP3883648A1 (en) | 2018-11-20 | 2021-09-29 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | Indazolylcyanoethylamino compound, compositions of same, method of making, and methods of using thereof |
NZ776819A (en) | 2019-01-16 | 2023-04-28 | Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc | Topical compositions comprising a neonicotinoid and a macrocyclic lactone, methods and uses thereof |
MX2021009381A (es) | 2019-03-01 | 2021-09-10 | Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc | Composiciones inyectables de clorsulon, sus metodos y usos. |
SG11202109786UA (en) | 2019-03-19 | 2021-10-28 | Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc | Anthelmintic aza-benzothiophene and aza-benzofuran compounds |
MX2021013429A (es) | 2019-05-03 | 2021-12-10 | Intervet Int Bv | Composiciones farmaceuticas inyectables y usos de las mismas. |
SI3980417T1 (sl) | 2019-06-10 | 2024-02-29 | Lupin Limited | Prmt5 inhibitorji |
WO2021013825A1 (en) | 2019-07-22 | 2021-01-28 | Intervet International B.V. | Soft chewable veterinary dosage form |
WO2021122513A1 (en) | 2019-12-16 | 2021-06-24 | Intervet International B.V. | Composition for lice control |
MX2022007309A (es) | 2019-12-16 | 2022-07-12 | Intervet Int Bv | Composicion para control de piojos en aves de corral. |
WO2021122515A1 (en) | 2019-12-16 | 2021-06-24 | Intervet International B.V. | Parasite control in ruminants |
US20210188789A1 (en) | 2019-12-18 | 2021-06-24 | Elanco Tiergesundheit Ag | Isoxazoline derivatives |
CN115666514A (zh) | 2020-05-20 | 2023-01-31 | 英特维特国际股份有限公司 | 可注射的药物组合物及其用途 |
AU2021278871A1 (en) | 2020-05-28 | 2023-01-19 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | Bi-modal release intra-ruminal capsule device and methods of use thereof |
US11964977B2 (en) | 2020-05-29 | 2024-04-23 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | Anthelmintic heterocyclic compounds |
WO2022140728A1 (en) | 2020-12-21 | 2022-06-30 | Boehringer Ingelheim Animam Health Usa Inc. | Parasiticidal collar comprising isoxazoline compounds |
JP2024511258A (ja) | 2021-01-27 | 2024-03-13 | コルテバ アグリサイエンス エルエルシー | 魚における寄生生物に対するシクロプロピルアミド化合物 |
US20240116854A1 (en) | 2021-01-27 | 2024-04-11 | Intervet Inc. | Cyclopropylamide compounds against parasites in fish |
WO2022258797A1 (en) | 2021-06-11 | 2022-12-15 | Intervet International B.V. | Tick control methods |
KR20240021887A (ko) | 2021-06-16 | 2024-02-19 | 엘랑코 티어게준트하이트 아게 | (thi)옥사졸린 살충제 |
BR112023026357A2 (pt) | 2021-06-16 | 2024-03-05 | Bayer Animal Health Gmbh | Derivados de isoxazolina |
CA3222397A1 (en) | 2021-06-25 | 2022-12-29 | Intervet International B.V. | Palatable veterinary compositions |
CN114380762A (zh) * | 2022-01-23 | 2022-04-22 | 贵州大学 | 异恶唑啉酰肼衍生物及其制备方法和用途 |
US20230312207A1 (en) | 2022-02-17 | 2023-10-05 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Method and system for providing a fluid product mailer |
WO2023208447A1 (en) | 2022-04-25 | 2023-11-02 | Basf Se | An emulsifiable concentrate having a (substituted) benzaldehyde-based solvent system |
WO2024047241A1 (en) | 2022-09-02 | 2024-03-07 | Intervet International B.V. | Treatment of fasciolosis |
EP4342885A1 (en) | 2022-09-20 | 2024-03-27 | Basf Se | N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides |
CN115960053B (zh) * | 2023-01-16 | 2023-07-18 | 山东诚创蓝海医药科技有限公司 | 一种萘异噁唑啉类化合物及其用途 |
Family Cites Families (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3879532A (en) | 1974-01-18 | 1975-04-22 | Shell Oil Co | Control by isoxazoles of endoparasitic nematodes |
US4129568A (en) | 1977-05-12 | 1978-12-12 | Monsanto Company | 2-[3-Aryl-2-isoxazolin-5-yl]benzoates |
DE3268413D1 (en) | 1981-09-03 | 1986-02-20 | Daikin Ind Ltd | Process for preparing chlorotrifluoromethylbenzene |
LV5506A3 (lv) * | 1985-05-17 | 1994-03-10 | Chem Pharm Forsch Gmbh | Izoksazola atvasinajumu iegusanas panemiens |
GB8523126D0 (en) | 1985-09-19 | 1985-10-23 | Ici Plc | Aryl pyridones |
DE3534133A1 (de) | 1985-09-25 | 1987-04-02 | Kolbenschmidt Ag | Wartungsarmer gleitlagerwerkstoff |
US5849736A (en) | 1993-11-24 | 1998-12-15 | The Dupont Merck Pharmaceutical Company | Isoxazoline and isoxazole fibrinogen receptor antagonists |
GB9505651D0 (en) * | 1995-03-21 | 1995-05-10 | Agrevo Uk Ltd | AgrEvo UK Limited |
CN1076351C (zh) | 1996-04-26 | 2001-12-19 | 日本曹达株式会社 | 被杂环取代的苯的衍生物和除草剂 |
AR007292A1 (es) * | 1996-06-06 | 1999-10-27 | Rohm & Haas | Compuestos aromaticos benciloxi sustituidos, una composicion fungicida, un metodo para controlar hongos fitopatogenicos y un metodo para controlarinsectos. |
US5932766A (en) | 1997-05-30 | 1999-08-03 | Abbott Laboratories | Process for the preparation of substituted keto-enamines |
GB2351081A (en) | 1999-06-18 | 2000-12-20 | Lilly Forschung Gmbh | Pharmaceutically active imidazoline compounds and analogues thereof |
GB9928568D0 (en) | 1999-12-03 | 2000-02-02 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
DE10114597A1 (de) * | 2001-03-23 | 2002-10-02 | Bayer Cropscience Gmbh | Arylisoxazolin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel |
BR0313943A (pt) * | 2002-08-26 | 2005-08-02 | Nissan Chemical Ind Ltd | Composto benzanilida substituìdo e agente de controle de organismo nocivo |
DE10320782A1 (de) * | 2003-05-09 | 2004-11-25 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte Oxyarene |
EP1671934B1 (en) * | 2003-09-19 | 2017-10-11 | Nihon Yamamura Glass Co. Ltd. | Glass-forming machine |
JP2005272452A (ja) | 2004-02-23 | 2005-10-06 | Nissan Chem Ind Ltd | 置換ベンズアニリド化合物及び有害生物防除剤 |
EA011764B1 (ru) * | 2004-03-05 | 2009-06-30 | Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. | Изоксазолинзамещённое производное бензамида и пестицид |
US20050250826A1 (en) | 2004-03-26 | 2005-11-10 | Thais Sielecki-Dzurdz | Compounds, compositions, processes of making, and methods of use related to inhibiting macrophage migration inhibitory factor |
JP5051340B2 (ja) | 2005-06-06 | 2012-10-17 | 日産化学工業株式会社 | 置換イソキサゾリン化合物及び有害生物防除剤 |
MY146795A (en) | 2005-06-09 | 2012-09-28 | Novartis Ag | Process for the synthesis of organic compounds |
GB0514071D0 (en) | 2005-07-07 | 2005-08-17 | Zealand Pharma As | N- or C- terminally modified small peptides |
WO2007026965A1 (ja) | 2005-09-02 | 2007-03-08 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤 |
JP2007106756A (ja) | 2005-09-14 | 2007-04-26 | Nissan Chem Ind Ltd | 置換イソキサゾリン化合物及び有害生物防除剤 |
US20090143410A1 (en) * | 2005-12-14 | 2009-06-04 | Kanu Maganbhai Patel | Isoxazolines for Controlling Invertebrate Pests |
TW200803740A (en) | 2005-12-16 | 2008-01-16 | Du Pont | 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests |
US7700808B2 (en) | 2005-12-26 | 2010-04-20 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | 1-3-bis(substituted phenyl)-3-hydroxypropan-1-one or 2-propen-1-one compound, and salt thereof |
TWI412322B (zh) | 2005-12-30 | 2013-10-21 | Du Pont | 控制無脊椎害蟲之異唑啉 |
PL1997813T3 (pl) | 2006-03-10 | 2010-10-29 | Nissan Chemical Ind Ltd | Podstawiony związek izoksazolinowy i środek zwalczający szkodniki |
US20070260558A1 (en) | 2006-04-17 | 2007-11-08 | Look Thomas F | Methods and systems for secure transactions with electronic devices |
KR20090005201A (ko) | 2006-04-20 | 2009-01-12 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 무척추 해충 방제용 피라졸린 |
WO2007125984A1 (ja) | 2006-04-28 | 2007-11-08 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | イソキサゾリン誘導体及び有害生物防除剤並びにその使用方法 |
JP2008044880A (ja) | 2006-08-15 | 2008-02-28 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性イソオキサゾリン類 |
US8119671B2 (en) | 2007-03-07 | 2012-02-21 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Isoxazoline-substituted benzamide compound and pest control agent |
JP5548119B2 (ja) | 2007-04-10 | 2014-07-16 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 殺虫性アリールイソオキサゾリン誘導体 |
US8623875B2 (en) * | 2007-06-13 | 2014-01-07 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Isoxazoline insecticides |
TWI430995B (zh) | 2007-06-26 | 2014-03-21 | Du Pont | 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑 |
JP5349303B2 (ja) | 2007-06-27 | 2013-11-20 | 日産化学工業株式会社 | 3−ヒドロキシプロパン−1−オン化合物、2−プロペン−1−オン化合物およびイソキサゾリン化合物の製造方法 |
KR101714059B1 (ko) | 2007-06-27 | 2017-03-08 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 동물 해충 방제 방법 |
TWI556741B (zh) | 2007-08-17 | 2016-11-11 | 英特威特國際股份有限公司 | 異唑啉組成物及其作為抗寄生蟲藥上的應用 |
TWI461411B (zh) | 2007-08-17 | 2014-11-21 | Du Pont | 製備5-鹵烷基-4,5-二氫異唑衍生物之方法 |
EP2199287A4 (en) | 2007-09-10 | 2011-04-27 | Nissan Chemical Ind Ltd | SUBSTITUTED ISOXAZOLINE COMPOUND AND AGENT FOR CONTROLLING PESTS |
EP2193124B1 (en) | 2007-10-03 | 2012-12-19 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Naphthalene isoxazoline compounds for control of invertebrate pests |
TW201444787A (zh) | 2008-04-09 | 2014-12-01 | Du Pont | 製備3-三氟甲基查耳酮(chalcone)之方法 |
-
2006
- 2006-12-11 TW TW95146310A patent/TWI412322B/zh active
- 2006-12-27 ME MEP-2008-793A patent/ME00496B/me unknown
- 2006-12-27 UY UY30069A patent/UY30069A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-12-27 RS RSP20060699 patent/RS20060699A/sr unknown
- 2006-12-27 JO JO2006501A patent/JO2668B1/en active
- 2006-12-28 US US12/086,935 patent/US7964204B2/en active Active
- 2006-12-28 PT PT06848263T patent/PT1973888E/pt unknown
- 2006-12-28 MY MYPI20082324 patent/MY149421A/en unknown
- 2006-12-28 JP JP2008548734A patent/JP5242413B2/ja active Active
- 2006-12-28 BR BRPI0621171A patent/BRPI0621171B8/pt active IP Right Grant
- 2006-12-28 WO PCT/US2006/049459 patent/WO2007079162A1/en active Application Filing
- 2006-12-28 ES ES06848263.7T patent/ES2358683T4/es active Active
- 2006-12-28 AU AU2006332749A patent/AU2006332749B2/en active Active
- 2006-12-28 MD MD20080171A patent/MD4157C1/ro active IP Right Grant
- 2006-12-28 RU RU2008131307A patent/RU2433123C2/ru active
- 2006-12-28 CA CA 2632694 patent/CA2632694C/en active Active
- 2006-12-28 EP EP20060848263 patent/EP1973888B1/en active Active
- 2006-12-28 DK DK06848263T patent/DK1973888T3/da active
- 2006-12-28 ZA ZA200804384A patent/ZA200804384B/xx unknown
- 2006-12-28 KR KR1020087018700A patent/KR101135806B1/ko active IP Right Review Request
- 2006-12-28 MY MYPI2011006401A patent/MY169840A/en unknown
- 2006-12-28 DE DE602006019915T patent/DE602006019915D1/de active Active
- 2006-12-28 SI SI200630992T patent/SI1973888T1/sl unknown
- 2006-12-28 KR KR1020117030833A patent/KR20120013453A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-12-28 RS RSP20110170 patent/RS51670B/en unknown
- 2006-12-28 AR ARP060105869 patent/AR058896A1/es active IP Right Grant
- 2006-12-28 CN CN2006800500010A patent/CN101351456B/zh active Active
- 2006-12-28 AT AT06848263T patent/ATE496900T1/de active
- 2006-12-28 NZ NZ568026A patent/NZ568026A/en unknown
- 2006-12-28 PL PL06848263T patent/PL1973888T3/pl unknown
-
2008
- 2008-05-15 IL IL191512A patent/IL191512A/en active IP Right Grant
- 2008-06-19 MA MA31054A patent/MA30070B1/fr unknown
-
2011
- 2011-03-28 HR HR20110223T patent/HRP20110223T1/hr unknown
- 2011-04-18 CY CY20111100388T patent/CY1111736T1/el unknown
- 2011-06-09 US US13/156,653 patent/US8231888B2/en active Active
-
2012
- 2012-07-30 US US13/561,546 patent/US8552218B2/en active Active
-
2013
- 2013-10-07 US US14/047,500 patent/US20140038821A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-05-12 US US14/275,664 patent/US8871941B2/en active Active
- 2014-07-30 HU HUS1400043C patent/HUS1400043I1/hu unknown
- 2014-08-05 LU LU92512C patent/LU92512I2/xx unknown
- 2014-08-06 NL NL300680C patent/NL300680I2/nl unknown
- 2014-08-07 CY CY2014029C patent/CY2014029I2/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2358683T4 (es) | Isoxazolinas para controlar plagas invertebradas | |
ES2381499T3 (es) | 5-Ariloxisazolinas para controlar plagas de invertebrados | |
ES2399572T3 (es) | Compuestos de naftaleno isoxazolina para el control de plagas de invertebrados | |
ES2445651T3 (es) | Insecticidas de isoxazolina | |
ES2633448T3 (es) | Agentes de control de plagas de invertebrados de naftaleno isoxazolina | |
KR101292486B1 (ko) | 안트라닐아미드 살충제 | |
CN101331127B (zh) | 用于防治无脊椎害虫的5-芳基异噁唑啉 | |
BRPI0620668A2 (pt) | composto da fórmula 1, composição que compreende composto, composição de controle de pragas invertebradas, composição de pulverização, composição de isca, dispositivo de armadilha, métodos de controle de pragas invertebradas, método de controle de baratas, formigas ou cupins e método de proteção de sementes contra pragas invertebradas | |
MX2008013305A (es) | Agentes heterociclicos de cinco miembros para el control de plagas de invertebrados. | |
KR20090005201A (ko) | 무척추 해충 방제용 피라졸린 | |
TW200900398A (en) | 3-cyano-4-triazolyl phenylisoxazoline invertebrate pest control agents | |
JP2021102631A (ja) | 二環式ピラゾール殺有害生物剤 | |
AU2019210623A1 (en) | Naphthalene isoxazoline invertebrate pest control agents | |
AU2013273726A1 (en) | Naphthalene isoxazoline invertebrate pest control agents | |
TW201204254A (en) | Pesticidal 3-(aryloxy)azacycloalkanes |