ES2304808T3 - Cateteres de embolectomia para tratar accidentes cerebrovasculares y otros trastornos tromboembolicos en los vasos pequeños. - Google Patents
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Abstract
Un dispositivo catéter de embolectomía (10, 10'') para retirar un coágulo de sangre o bien otra materia obstructiva de un vaso sanguíneo, que comprende lo siguiente: un catéter flexible alargado (12) que tiene un extremo proximal y un extremo distal; un receptáculo de captura de la materia obstructiva (14, 14'') que está colocado inicialmente en una primera configuración de trinca, para que pueda pasar a través de la materia obstructiva y que se despliega posteriormente a una segunda configuración expandida radialmente: donde el cuerpo del catéter (12) comprende además una pluralidad de orificios guía (26) que se extienden por el extremo distal del catéter y un receptáculo de captura de materia obstructiva que comprende una pluralidad de elementos o miembros alargados (20) que se han preformado para dar unas configuraciones en general helicoidales y que se extienden a través de los orificios guía (26), de forma que asumen unas configuraciones básicamente rectas; y dichos elementos alargados (20) se hacen avanzar en una dirección distal a través de dichos orificios guía (26) de forma que asuman sus configuraciones helicoidales y formen dicho receptáculo de captura de materia obstructiva generalmente cóncavo, que se caracteriza porque el catéter comprende además un lumen guiahilo (22) y dicho receptáculo de captura de materia obstructiva (14, 14'', 14'''', 420, 420'''') que tiene un lumen guiahilo que se extiende longitudinalmente alineándose con el lumen del guiahilo (22) de dicho catéter, de forma que se puede empujar el catéter sobre un guiahilo previamente colocado (GW) que se posiciona a través del coágulo o bien otra materia obstructiva, de manera que el receptáculo de captura de la materia obstructiva se despliega a una segunda configuración radialmente expandida independiente de la posición del guiahilo (GW) y se retrae a lo largo del guiahilo (GW) mientras se despliega y mientras el guiahilo (GW) se mantiene colocado a través del coágulo u de otra materia obstructiva, comprendiendo además el dispositivo un cono(30) formado en los extremos distales de los elementos alargados (20), a través del cual se extiende el lumen del guiahilo del receptáculo.
Description
Catéteres de embolectomía para tratar accidentes
cerebrovasculares y otros trastornos tromboembólicos en los vasos
pequeños.
La presente invención se refiere generalmente a
dispositivos médicos, y más en particular a los catéteres para
trombolectomía, para extraer coágulos de sangre u otra materia de
las luces de los vasos sanguíneos o de otros conductos
anatómicos.
Se sabe que ocurren varios tipos de trastornos
tromboembólicos en el ser humano y en otros mamíferos, como
apoplejías o accidentes cerebrovasculares, embolia pulmonar,
trombosis periférica, aterosclerosis y similares. Dichos trastornos
tromboembólicos se caracterizan normalmente por la presencia de un
tromboémbolo (es decir, un coágulo de sangre viscoelástico que
consta de plaquetas, fibrinógeno y otras proteínas de coagulación)
que se ha alojado en un lugar específico en un vaso sanguíneo.
En los casos en los que el tromboembolismo se
sitúa en una vena, la obstrucción creada por el tromboémbolo puede
dar lugar a una situación de estasis o insuficiencia sanguínea, con
el desarrollo de un estado conocido como tromboflebitis en la vena.
Además, los embolismos venosos periféricos pueden migrar a otras
zonas del cuerpo donde incluso se pueden producir efectos adversos
más serios. Por ejemplo, la mayoría de embolias pulmonares son
causadas por émbolos que se originan en el sistema venoso
periférico, y que posteriormente emigran a través de la vasculatura
venosa y se alojan en el pulmón.
En los casos en los que el tromboémbolo está
situado en una arteria, el flujo normal de la sangre arterial puede
bloquearse o interrumpirse y se puede desarrollar una isquemia
tisular (falta de oxígeno disponible y de nutrientes requeridos por
el tejido). En dichos casos, si el tromboembolismo no se remedia, el
tejido isquémico puede resultar infartado (o sea necrosado).
Dependiendo del tipo y lugar del tromboémbolo arterial, dicho
infarto tisular puede dar lugar a la muerte y amputación de un
miembro, llevar a un infarto de miocardio o a una apoplejía. En
particular, las apoplejías causadas por tromboémbolos que se alojan
en los vasos sanguíneos pequeños del cerebro continúan siendo una
causa destacada de muerte y de invalidez en el mundo entero.
En la práctica médica moderna, los trastornos
tromboembólicos son tratados habitualmente según una o más
modalidades de tratamiento siguientes:
- a)
- tratamiento farmacológico donde los agentes trombolíticos (por ejemplo, la estreptocinasa, urocinasa, activador del plasminógeno tisular (TPA)) y los fármacos anticoagulantes (por ejemplo, heparina, warfarina) son administrados en un esfuerzo por disolver e impedir el crecimiento posterior del coágulo;
- b)
- tratamiento quirúrgico abierto (por ejemplo, embolectomía quirúrgica o extracción de coágulo) donde se hace una incisión en el vaso sanguíneo en el cual se encuentra el coágulo y se extrae el coágulo por medio de una incisión - a veces con ayuda de un catéter con globo o sonda (por ejemplo, un "catéter de Fogarty") que se pasa a través de la incisión y al interior del la luz del vaso sanguíneo donde se infla el globo y se utiliza para extraer el coágulo fuera de la incisión; y,
- c)
- procedimientos de intervención basados en el catéter transluminal donde se introduce por vía percutánea un catéter para la extracción/destrucción del coágulo (por ejemplo, un catéter tipo succión que tiene una punta de succión, un catéter tipo captura de coágulos que tiene un receptáculo para la captura de coágulos (por ejemplo, una cesta, alambre, gancho, etc.) o bien un catéter para destruir coágulos que tiene un aparato destructor de coágulos (por ejemplo, una muestra ultrasonido o láser) y se le hace avanzar a través de la vasculatura del paciente hasta un lugar próximo al coágulo. La punta de succión, el receptáculo de captura del coágulo o el aparato destructor del coágulo se utilizan para aspirar, capturar y eliminar, destruir o extirpar el coágulo causal.
Cada una de las modalidades de tratamiento
mencionadas tiene sus propias ventajas e inconvenientes. Por
ejemplo, el tratamiento farmacológico tiene la ventaja de no ser
traumático y a menudo eficaz en la liberación o disolución del
coágulo. Sin embargo, los fármacos trombolíticos y/o anticoagulantes
utilizados en estos tratamientos farmacológicos pueden causar
efectos secundarios adversos como hemorragias o sangrados. También
en los casos donde el tiempo es la esencia, como casos donde un
tromboembolismo arterial está causando una grave isquemia tisular
(por ejemplo, un accidente vascular o un infarto de miocardio en
desarrollo), el tiempo que se requerirá para que los fármacos
trombolíticos destruyan o disuelvan por completo el coágulo de
sangre y restauren el flujo sanguíneo arterial puede ser demasiado
largo para evitar que se produzca el infarto.
Los procedimientos quirúrgicos abiertos para
extraer trombos se utilizan, en muchos casos, para retirar coágulos
rápidamente de las luces de los vasos sanguíneos, pero dichos
procedimientos quirúrgicos abiertos son marcadamente traumáticos, y
a menudo requieren anestesia general. El uso de dichos
procedimientos quirúrgicos abiertos se limita generalmente a vasos
sanguíneos que se encuentran situados en zonas accesibles desde el
punto de vista quirúrgico. Por ejemplo, muchos pacientes sufren
apoplejías debido al alojamiento de coágulos sanguíneos en pequeñas
arterias localizadas en zonas de su cerebro inaccesibles desde el
punto de vista quirúrgico, y por consiguiente, no son candidatos
para un tratamiento quirúrgico abierto.
Los procedimientos intervencionistas a base de
catéteres, transluminales, son mínimamente traumáticos y a menudo
se pueden realizar sin anestesia general y en algunos casos se
pueden usar para retirar rápidamente un coágulo de la luz de un
vaso sanguíneo. Sin embargo, dichos procedimientos a base de
catéteres dependen mayoritariamente de la habilidad del cirujano y
pueden ser difíciles o imposibles de llevar a cabo en vasos
sanguíneos pequeños o tortuosos. Por consiguiente, los pacientes que
sufren apoplejías debidas a la presencia de coágulos en las
arterias pequeñas y tortuosas de sus cerebros quizás no sean
candidatos para una extracción transluminal del coágulo a base de
catéteres, debido al tamaño y tortuosidad de las arterias en las que
se localizan sus coágulos.
En concepto, el tipo de catéteres para la
captura de coágulos que se despliega transluminalmente se podría
usar en apoplejías isquémicas, porque son capaces de retirar un
coágulo de sangre causal sin la necesidad de succión o aplicación
de energía (por ejemplo, láser, ultrasonidos) que podría dañar los
delicados vasos sanguíneos del cerebro. Sin embargo, se cree que
ninguno de los catéteres del tipo anteriormente mencionado para la
captura de coágulos desplegado transluminalmente tenga un diseño
óptimo para ser utilizado en los pequeños vasos sanguíneos del
cerebro porque a) no están equipados con luces de paso guiahilo
apropiadas que permitan que se puedan pasar sobre guiahilos de
diámetro pequeño previamente insertados (por ejemplo,
0,006-0,18 pulgadas, 0,152 mm-0,467
mm), b)los guiahilos, b) los guiahilos no están adaptados
para un intercambio rápido por un guiahilo de longitud estándar (es
decir, un guiahilo que sea inferior a dos veces la longitud del
catéter) y c) los receptáculos de captura de los coágulos de estos
catéteres no se han construido y configurado de forma óptima para
la extracción de los coágulos de vasos sanguíneos muy pequeños como
los que habitualmente se encuentran en el cerebro.
Ejemplos de catéteres de embolectomía tipo los
de captura de coágulos de despliegue transluminal del modelo
mencionado incluyen los descritos en las patentes de Estados Unidos
números 4.706.671 (Weinrib), 4.873.978 (Ginsburg), 5.011.488
(Ginsburg), 5.490.859 y PCT Internacional Patent Publication nr. WO
97/27808 (Wensel y cols.) Sin embargo, por las razones mencionadas
y/o por otros motivos, no se cree que ninguno de los catéteres de
embolectomía del tipo anterior tenga un diseño óptimo para tratar la
apoplejía isquémica.
Por consiguiente, existe una necesidad para el
desarrollo de nuevos catéteres de embolectomía tipo captura de
coágulo, que se introduzcan transluminalmente, y puedan ser
intercambiados por guiahilos de pequeño diámetro previamente
introducidos, y que tengan un diseño para retirar de forma rápida y
selectiva los coágulos sanguíneos u otra materia de los pequeños y
delicados vasos del cerebro, con el fin de lograr un tratamiento
eficaz para remediar los accidentes cerebrovasculares y otros
trastornos tromboembólicos. La presente invención se documenta en
WO-97/27808.
\vskip1.000000\baselineskip
La presente invención comprende generalmente un
dispositivo que es un catéter de embolectomía adecuado para extraer
los coágulos sanguíneos u otra materia de las luces de los vasos
sanguíneos o bien de otros conductos anatómicos de un cuerpo
mamífero. Los dispositivos para la embolectomía de la invención
actual son especialmente adecuados para la extracción de coágulos o
tromboémbolos de las arterias pequeñas del cerebro mamífero, para
prevenir o minimizar la gravedad del accidente cerebrovascular.
Un catéter de embolectomía de la presente
invención tal como se ha definido en la reivindicación 1 comprende
generalmente; a) un catéter alargado, flexible que penetra en el
coágulo, que puede avanzar, primero el extremo distal, a través del
coágulo u de otra materia obstructiva (por ejemplo, trombos,
tromboémbolos, piezas de placa aterosclerótica, materia extraña,
etc.) que se ha de extraer, y b) un receptáculo que captura materia
que se despliega desde el extremo distal del catéter una vez se ha
introducido a través de la materia obstructiva para capturar y
facilitar la retirada de la materia obstructiva. El receptáculo que
captura la materia inicialmente se encuentra en una primera
configuración donde el receptáculo está en una posición colapsada
radialmente y contenida sobre o dentro del catéter o suficientemente
compacta como para pasar a través del coágulo o de otra materia
obstructiva. A partir de entonces el receptáculo que captura la
materia se despliega (por ejemplo, hacia delante, proyectándose o
expandiéndose) desde el catéter de manera que asume una segunda
configuración expandida donde el receptáculo puede recibir y rodear
al menos parcialmente el aspecto distal del coágulo o de otra
materia obstructiva para facilitar la extracción y retirada del
coágulo sanguíneo o de otra materia obstructiva junto con el
catéter.
Una luz o lumen guiahilo se extiende
longitudinalmente a través de toda la longitud del catéter (es
decir, una configuración "a lo largo del hilo") o bien a
través de únicamente una parte distal del catéter o a través de un
guiahilo acoplado que recibe el bucle/proyección (es decir, una
configuración "de intercambio rápido"). En cualquiera de estas
configuraciones del catéter, el lumen guiahilo se extiende a través
del receptáculo que captura la materia y a través del cono
delantero formado en el extremo distal del receptáculo de manera
que el catéter (con su receptáculo de captura de la materia en su
configuración colapsada o escondida) se puede avanzar sobre un
guiahilo que se ha pasado previamente a través del coágulo que
obstruye el vaso o bien otra materia obstructiva. Dicho ajuste del
lumen guiahilo permite además que el catéter de embolectomía sea
intercambiado (es decir, retirado y sustituido por otro catéter de
embolectomía u otro tipo de catéter) si dicho cambio fuera
necesario o deseable. Esta capacidad que permite que el guiahilo se
mantenga posicionado a través del coágulo causal o de otra materia
obstructiva puede servir para garantizar que el catéter o su
sustituto puedan ser readelantados a través del coágulo u otra
materia obstructiva a su posición deseada.
El receptáculo de captura de la materia del
catéter puede comprender una parte obstructiva distal que atraiga
la materia (es decir, una espiral, cesta o miembro cóncavo) de
construcción porosa (por ejemplo, estructura de malla o arrollada,
tejida, formada de alambre, fibra o tejido), que se pega al catéter
por medio de uno o más puntales proximales (es decir, elementos del
conector, como una pluralidad de cables finos o puntales).
Inicialmente, con el receptáculo de captura de la materia dispuesto
en su primera configuración (o sea colapsada o escondida), el
extremo distal del catéter se adelanta a través del coágulo o de
otra materia obstructiva. Una vez avanzado el catéter a través del
coágulo o de la materia obstructiva, se desplaza el receptáculo de
captura de materia a su segunda configuración (por ejemplo,
expandida o bien operativa), de manera que la parte 16 del
receptáculo que se engancha a la materia obstructiva entre en
contacto y/o rodee al menos parcialmente el aspecto distal del
coágulo o de otra materia obstructiva. La parte del receptáculo que
se engancha a la materia obstructiva distal es preferiblemente de
construcción permeable para permitir que la sangre fluya a través
de ella, pero es suficientemente densa (es decir, suficientemente
impermeable) para impedir que el coágulo u otra materia destructiva
pasen a través de ella. De este modo, la parte del receptáculo que
se engancha a la materia obstructiva distal es capaz de retraer o
arrastrar el coágulo u otra materia obstructiva en la dirección
proximal desde su posición en ese momento. Los puntales proximales
que se extienden entre el receptáculo y el catéter son típicamente
de una configuración angulada hacia fuera o separada radialmente y
se han configurado, orientado y posicionado preferiblemente para
cortar o pasar de alguna manera a través de la materia del coágulo
o de otra materia obstructiva, cuando se despliegan en un punto
distal al coágulo o bien otra materia obstructiva y posteriormente
se retraen en la dirección proximal. Para ayudar a que dicho puntal
proximal pase a través del coágulo o de otra materia obstructiva,
se puede aplicar energía (por ejemplo, energía de
radio-frecuencia, vibración, calor, etc.) al puntal
proximal durante su retracción proximal a través del coágulo o de
otra materia obstructiva.
Un orificio de inyección de un medio de
contraste se puede realizar en la parte proximal del catéter de
embolectomía para permitir que el medio de contraste radiográfico
(por ejemplo, tinte o colorante) sea inyectado a través del catéter
mientras un guiahilo se mantiene colocado en el lumen guiahilo.
Además se dispone de un método que utiliza el
catéter de la invención para tratar la apoplejía isquémica causada
por un tromboembolismo que se ha quedado atrapado en un pequeño vaso
sanguíneo del cerebro (es decir, los vasos sanguíneos localizados
en o alrededor del cerebro). El método se lleva a cabo usando los
catéteres de embolectomía de la presente invención. El método
preferido comprende generalmente las etapas de:
- A.
- inserción por vía percutánea de un guiahilo (solo o junto con un catéter guía) en un vaso sanguíneo intracraneal, usando la técnica de Seldinger o bien otro método apropiado de colocación percutánea del guiahilo;
- B.
- avance de un microcatéter sobre el guiahilo, o aparte del guiahilo, a través de la vasculatura hasta que el microcatéter se acerque al lugar en el que se encuentre el coágulo de sangre u otra materia obstructiva;
- C.
- paso del medio de contraste radiográfico (por ejemplo, colorante) a través del microcatéter y visualización radiográfica para verificar la localización exacta de la materia obstructiva y/o planificar la anatomía vascular en la zona de la obstrucción;
- D.
- avance del guiahilo (o de un guiahilo pequeño aparte) a través del microcatéter hasta que el guiahilo se sitúe en una posición deseada con respecto a la materia obstructiva (por ejemplo, hasta que su extremo distal haya atravesado total o parcialmente el tromboembolismo u otra materia obstructiva);
- E.
- retirada y extracción del microcatéter mientras se mantiene sustancialmente el guiahilo en su posición operativa (es decir, se impide que el guiahilo se desplace en exceso para evitar que pierda el contacto con la materia obstructiva);
- F.
- avance del catéter de embolectomía tipo captura de materia de la presente invención que tiene un receptáculo para la captura de la materia obstructiva que se despliega allí, sobre el guiahilo colocado operativamente, hasta que el extremo distal del catéter de embolectomía ha avanzado totalmente o al menos parcialmente a través de la materia obstructiva (es decir, ha penetrado a través de un tromboembolismo obstructivo);
- G.
- inyección opcional de un medio de contraste radiográfico a través de un lumen o luz del catéter de embolectomía para guiar o verificar la colocación del catéter de embolectomía con respecto al coágulo de sangre u otra materia obstructiva;
- H.
- despliegue del receptáculo de captura de la materia obstructiva del catéter de embolectomía de manera que asuma su segunda configuración o configuración expandida en un punto que sea distal (es decir, corriente abajo) del coágulo de sangre u de otra materia obstructiva atrapada;
- I.
- retracción del receptáculo de captura de la materia obstructiva de manera que una parte proximal del receptáculo (es decir, puntales proximales) pase a través del tromboembolismo y al menos una parte del coágulo o de otra materia obstructiva se sitúe dentro del la parte receptora de la materia obstructiva del receptáculo de captura de la materia obstructiva;
- J.
- inyección opcional de un medio de contraste radiográfico a través de un lumen o luz del catéter de embolectomía para determinar si el flujo de sangre se ha restaurado a través de la región del vaso sanguíneo que había sido privado de flujo debido a la presencia del coágulo u de otra materia obstructiva; y
- K.
- retracción del catéter de embolectomía para la retirada del coágulo sanguíneo u otra materia obstructiva del cuerpo (por ejemplo, extrayendo el catéter de embolectomía y el coágulo extraído u otra materia obstructiva a través del tracto de entrada percutáneo por el cual se había introducido previamente el catéter.
Por consiguiente, de acuerdo con el método
anteriormente mencionado de uso del catéter de la presente
invención, el coágulo de sangre u otra materia obstructiva que esté
causando una apoplejía isquémica (trombótica o embólica) se retira
y se restaura el flujo sanguíneo arterial en la zona del cerebro que
se había vuelto isquémica debido a la presencia del coágulo
sanguíneo causal u de otra materia obstructiva dentro del vaso
sanguíneo.
Los expertos en el tema percibirán otros
elementos, objetos y ventajas de la presente invención mediante la
lectura y comprensión de la siguiente descripción detallada de las
configuraciones preferidas y de los dibujos adjuntos.
\vskip1.000000\baselineskip
La figura 1 es una vista en perspectiva de un
paciente humano que tiene una primera configuración (una
configuración "a lo largo del hilo") de un catéter de
embolectomía.
La figura 1a es una vista en perspectiva del
catéter de embolectomía de la figura 1 colocando sobre un guiahilo
y que tiene su receptáculo de captura de materia obstructiva
dispuesto en una configuración expandida.
La figura 2a es una vista longitudinal alargada
del extremo distal del catéter de embolectomía a lo largo del hilo
de la figura 1 con su receptáculo de captura de materia obstructiva
en una primera posición o posición escondida o aferrada.
La figura 2b es una vista seccional
longitudinal, rota, alargada, del extremo distal del catéter de
embolectomía a lo largo del hilo de la figura 1 con su pieza o
elemento de localización de la materia obstructiva en una posición
avanzada distalmente y su receptáculo de captura de la materia
obstructiva dispuesto en una configuración totalmente expandida.
La figura 2c es una vista transversal de la
línea 2c-2c de la figura 2a
La figura 2d es una vista transversal de la
línea 2d-2d de la figura 2a
La figura 2d' es una vista transversal de la
línea 2d-2d de la figura 2a, modificada para mostrar
un modo alternativo de construir los agujeros o calibres guía en el
elemento punta distal, a través de los cuales pasan los hilos que
forman el receptáculo de captura de la materia obstructiva.
La figura 3a es una vista seccional
longitudinal, rota, alargada del extremo distal del microcatéter del
modelo anterior.
La figura 3b es una vista seccional
longitudinal, rota, alargada del extremo distal de una segunda
configuración (por ejemplo, otra configuración a lo largo del hilo)
de un catéter de embolectomía de la presente invención.
La figura 3b' es una vista seccional que
atraviesa la línea 3b'-3b' de la figura 3b.
La figura 3c es una vista seccional
longitudinal, rota, alargada del extremo distal de un microcatéter
de intercambio rápido.
La figura 3c' es una vista seccional que
atraviesa la línea 3c'-3c' de la figura 3c.
La figura 3d es una vista seccional
longitudinal, rota, alargada del extremo distal de una tercera
configuración (es decir, una configuración de intercambio rápido)
de un catéter de embolectomía de la presente invención.
La figura 3d' es una vista seccional que
atraviesa la línea 3d'-3d' de la figura 3d.
La figura 3e es una vista seccional
longitudinal, rota, alargada del extremo distal de una cuarta
configuración (es decir, otra configuración de intercambio rápido)
de un catéter de embolectomía de la presente invención.
La figura 3e' es una vista seccional que
atraviesa la línea 3e'-3e' de la figura 3e.
La figura 3f es una vista seccional
longitudinal, rota, alargada del extremo distal de una quinta
configuración (es decir, otra configuración de intercambio rápido)
de un catéter de embolectomía de la presente invención.
La figura 3f' es una vista seccional que
atraviesa la línea 3f'-3f' de la figura 3f.
La figura 4 es una vista en perspectiva de la
tercera configuración (es decir, una configuración de intercambio
rápido) de un catéter de embolectomía de la figura 3d que tiene un
guiahilo insertado operativamente a través de su luz o lumen
guiahilo y su receptáculo de captura de materia obstructiva en su
posición desplegada, expandida radialmente.
La figura 5 es una vista en perspectiva de un
primer receptáculo alternativo de captura de la materia obstructiva,
que no es parte de la presente invención;
La figura 5' es una vista alargada de la parte
5' de la figura 5.
La figura 5'' muestra una construcción
alternativa para la parte 5' de la figura 5.
La figura 5a es una vista del extremo distal de
la figura 5.
La figura 5b es una vista en perspectiva de un
segundo receptáculo alternativo de captura de la materia obstructiva
que no es parte de la presente invención.
La figura 5b' es una vista en perspectiva de un
segundo receptáculo alternativo de captura de la materia obstructiva
de la figura 5b que tiene un coágulo capturado en el mismo y sus
aguja soporte están parcialmente retraídas en el catéter.
La figura 5b'' es una vista en perspectiva de un
segundo receptáculo alternativo de captura de la materia
obstructiva de la figura 5b que tiene un coágulo capturado en el
mismo y sus aguja soporte están retraídas en el catéter de manera
que el receptáculo de captura de la materia obstructiva se dibuja
parcialmente alrededor del coágulo capturado.
La figura 5c es una vista en perspectiva de un
tercer receptáculo alternativo de captura de la materia obstructiva
que no es parte de la presente invención.
La figura 6 es una vista en perspectiva de un
catéter guía opcional que tiene un dispositivo de contención
proximal de la materia obstructiva desplegado operativamente, y un
catéter de embolectomía de la presente invención insertado
operativamente a través del mismo.
La figura 7 es una vista en alzado de una
variante del receptáculo de captura de la materia obstructiva tipo
cesta helicoidal que se muestra en las figuras 1,2b y 4, estando
dicha variante construida de cinta metálica preferiblemente a
alambre.
La figura 7a es una vista transversal a través
de la línea 7a-7a de la figura 7, que ilustra la
forma en que las cintas metálicas se pueden doblar para aumentar la
capacidad de las partes salientes proximales al receptáculo de
captura de materia obstructiva de corte del material
tromboembólico.
Las figuras 8a-8f son imágenes
escalonadas de un procedimiento en el cual la primera configuración
(es decir, una configuración a lo largo del hilo) de un catéter de
embolectomía de la presente invención se usa para retirar un
coágulo sanguíneo de un pequeño vaso sanguíneo de un cuerpo
mamífero.
Las figuras 9a-9d son imágenes
escalonadas de un procedimiento en el cual la tercera configuración
(es decir, una configuración de intercambio rápido) de un catéter
de embolectomía de la presente invención se usa para retirar un
coágulo sanguíneo de un pequeño vaso sanguíneo de un cuerpo
mamífero.
Las diferentes configuraciones que aparecen en
estos dibujos y las configuraciones adicionales de la invención
pueden comprenderse mejor leyendo y entendiendo la siguiente
descripción de tallada donde se hace una referencia específica a
las estructuras y pasos que se ilustran o muestran en los
dibujos.
\vskip1.000000\baselineskip
Respecto a los dibujos, los cuales pretenden
describir e ilustrar modelos o configuraciones ejemplo de la
presente invención, y no pretenden limitar la finalidad de la
invención, la figura 1 muestra un paciente humano en el cual se ha
insertado un dispositivo tipo catéter de embolectomía 10 con una
configuración a lo largo del hilo, con el objetivo de extraer un
coágulo sanguíneo o tromboémbolo de una pequeña arteria situada en
el cerebro del paciente. Antes de introducir el catéter 10, el
coágulo casual se había localizado mediante angiografía o bien otro
medio similar, y se había insertado un pequeño guiahilo GW (es
decir, 0,006-0,010 pulgadas, 0,152
mm-0,254 mm, diámetro exterior) en la arteria
femoral del paciente y éste se había introducido en la arteria del
cerebro en la que está localizado el coágulo y al menos había
llegado al coágulo parcialmente. A continuación, se había hecho
avanzar el catéter 10 sobre el guiahilo GW previamente insertado
hasta una posición donde el extremo distal del catéter estaba
próximo al coágulo.
\vskip1.000000\baselineskip
Primera
configuración
Tal como muestran las figuras
1-2e, la primera configuración del dispositivo a
base de un catéter 10 a lo largo del hilo, comprende un catéter
alargado, flexible 11 que tiene un receptáculo 14 para la captura
del coágulo, que se despliega desde su extremo distal DE tal como
se muestra.
El receptáculo de captura de la materia
obstructiva 14 está formado de una pluralidad (es decir, 2 ó más)
hilos 20 que inicialmente están retraídos en unas configuraciones
básicamente rectas y en una primera posición (es decir., escondida,
de trinca) dentro del catéter 11. (Ver la figura 2a). Cuando se
desea desplegar el receptáculo de captura de materia obstructiva
14, los hilos 20 preformados se avanzan en la dirección distal de
manera que salen del vínculo o ligadura del catéter y asumen una
segunda configuración (es decir, de forma operativa) donde las
partes distales de los hilos forman una cesta helicoidal 16 que
tiene un abertura proximal de borde 17, tal como se muestra en la
figura 2b. Cuando en dicha configuración (figura 2b), la cesta
helicoidal 16 es suficientemente porosa para permitir que la sangre
fluya a través de ella, pero suficientemente densa como para
atrapar y extraer en la dirección proximal un coágulo, se produce un
tromboembolismo. Se coloca un cono 30 en los extremos distales del
hilo 18. Las partes proximales 18 del hilo alargado 20 actúan como
miembros de conexión entre la cesta helicoidal 16 y el catéter 11.
Estas partes proximales 18 del hilo 20 tienen un diámetro
suficientemente pequeño o bien se han configurado para ser retraídas
a través de un tromboembolismo, sin causar una ruptura o
segmentación sustancial del tromboembolismo. En algunas
configuraciones se puede aplicar energía a estas partes (calor,
vibración etc...) para facilitar su extracción a través del material
tromboembólico sin causar una ruptura o segmentación sustancial del
tromboembolismo.
Los hilos 20 a partir de los cuales se crea un
receptáculo de captura 14 pueden ser de cualquier material, tanto
elástico, superelástico o bien alambre de aleación con memoria de
forma. Las partes distales de estos alambres adquieren la forma de
la cesta helicoidal 16 pero son suficientemente elásticos como para
asumir configuraciones sustancialmente rectas cuando se retraen a
través de los orificios guía 26 y dentro del catéter 11, y se
mantienen en un estado tenso bajo una pequeña presión en dirección
proximal (ver figura 2a). Sin embargo, cuando estos alambres o
hilos preformados se extienden o avanzan a través del los orificios
guía 26 y fuera del extremo distal DE del catéter 11, y se liberan
de la traba que les rodea del catéter 11, y de la tensión en
dirección proximal, se arrollarán de forma flexible adquiriendo la
forma frustocónica de la cesta helicoidal 16.
Para facilitar el avance y la retracción
deseados de estos alambres preformados 20, se unen los extremos
proximales de estos elementos al extremo distal de un impulsor 24
que se desliza longitudinalmente que está colocado en el lumen 22
del cuerpo del catéter 12. Un lumen impulsor hueco 22a se extiende
a través del impulsor 24 y se encuentra alineado axialmente con el
lumen 22 del cuerpo del catéter 12. El eje del impulsor 24 tiene
una trenza de alambre 25 que imparte rigidez y fuerza. Un elemento
en la punta distal 28 se forma en el eje distal DE del cuerpo del
catéter 12, de manera que dicho elemento distal 28 presenta un lumen
22TM hueco en la punta que se extiende longitudinalmente a través
del centro del mismo, y cuatro (4) orificios 26 de paso del hilo
que también se extienden longitudinalmente, a unos lugares
espaciados radialmente (es decir, las posiciones de las 3,6, 9 y 12
del reloj). El elemento punta distal 28 puede estar formado de un
material más rígido que el del cuerpo del catéter 12 y pueden tener
una parte proximal 40 de diámetro reducido que se introduzca en el
extremo distal DE del lumen del cuerpo del catéter 22, tal como
muestran las figuras 2a, 2b y 2d. Cada uno de los cuatro (4)
segmentos preformados 20 que forman el receptáculo de captura 14 de
la materia obstructiva, cuando salen fuera del catéter 11 deben
pasar a través de uno de los orificios respectivos 26 formados en
el elemento punta del catéter 28. La figura 2d' muestra una
construcción alternativa del elemento punta distal donde cuatro (4)
muescas o entalladuras de corte 26a, T se forman en las posiciones
de las 3, 6, 9 y 12 horas para servir de vías de paso discretas
para cada uno de los segmentos 20, en lugar de los orificios de paso
del hilo 26.
Un eje impulsor proximal 24' se extiende hacia
una carcasa 13 formada en el extremo proximal del catéter, y dicho
eje impulsor proximal 24' se puede hacer avanzar manualmente y
retraer para controlar el despliegue y la retracción del
receptáculo de captura de la materia obstructiva 14. Se forma
también un orificio de inyección del medio de contraste 15 en la
carcasa proximal 13, para la inyección del medio de contraste
radiográfico a través del lumen 22 y fuera del extremo distal DE
del catéter 11. A este respecto, es preferible que el diámetro
externo del guiahilo GW sea al menos ligeramente inferior que el
diámetro interior del lumen 22 para permitir que un medio de
contraste radiográfico pase a través del lumen 22 y fuera del
extremo distal del catéter incluso cuando el guiahilo se coloca en
el lumen. Las soluciones de contraste radiográfico (es decir,
colorantes) de viscosidad mínima se pueden seleccionar para
incrementar la capacidad del medio de contraste que atraviesa el
lumen 22 mientras el guiahilo GW se coloca dentro.
Una vez el impulsor 24 es extraído en la
dirección proximal, tirará de los hilos 20 en la dirección proximal,
a través de los orificios de paso 26 y hacia el interior del lumen
22 del catéter. Una vez el impulsor 24 retraído por completo, tal
como se muestra en la figura 2a, los segmentos 20 se extraerán por
completo a través de los orificios de paso 26 y asumirán unas
configuraciones básicamente rectas y el cono 30 montado en el eje
distal del receptáculo de captura de la materia obstructiva estará
en contacto directo con la punta 28 del catéter de manera que el
lumen del cono hueco 22NC se alineará axialmente con el lumen 22DT y
el lumen 22 del cuerpo del catéter 12.
Segunda
configuración
Las figuras 3b y 3b' muestran una segunda
configuración de un dispositivo catéter a lo largo del hilo 10' que
difiere de la primera configuración 10 en algunas cosas. Por
ejemplo, el receptáculo de captura de la materia obstructiva (no se
muestra) de esta segunda configuración está formado por solamente
dos hilos 20' en lugar de cuatro como en la primera configuración
10. Además, el catéter 11' de esta segunda configuración incorpora
un segmento distal alargado 270 de diámetro reducido y flexibilidad
elevada - similar al de los microcatéteres disponibles en el
comercio (por ejemplo, Prowler^{TM} microcatéter, CORDES
Endovascular Systems, Miami Lakes, Florida), un ejemplo de lo que
se muestra en la figura 3a y generalmente comprende una parte
proximal PP que tiene un lumen L y un segmento distal 270 que tiene
un lumen 271 que sigue al lumen L de la parte proximal PP:
Con referencia específica a las figuras 3b y
3b', esta segunda configuración del catéter de embolectomía 10'
comprende un catéter 11' flexible, alargado que tiene una cesta
helicoidal tipo receptáculo de captura de materia obstructiva (no
se muestra) similar al de la primera configuración, pero en el
receptáculo (no se muestra) existen solo dos hilos. Como en la
primera configuración anteriormente descrita, el receptáculo de
captura de materia obstructiva (no se muestra) de esta segunda
configuración 10' es retraible inicialmente a una primera
configuración y posteriormente se hace avanzar a la segunda
configuración (operativa) que es esencialmente la misma que la
descrita antes con respecto a la primera configuración 10.
En esta segunda configuración, el catéter
flexible 11' comprende una parte proximal 12' que tiene un primer
diámetro y una primera flexibilidad, y una parte distal 270 que
tiene un segundo diámetro (es decir, más pequeño) y una segunda (es
decir, mayor) flexibilidad. Un elemento de inserción 28' que tiene
cuatro orificios guía 26' que se extienden longitudinalmente a
través del mismo, se coloca en el lumen 271' y es coextensivo con
la parte distal 270 del catéter 11'. Este elemento de inserción 28'
es un elemento generalmente cilíndrico que tiene cuatro orificios
longitudinales 20' que se extienden longitudinalmente a través del
mismo y se puede ver en la figura 3b'. Sin embargo, puesto que el
receptáculo de captura de la materia obstructiva (no se muestra) de
esta configuración está formado por dos elementos 20' alargados
únicamente, los dos orificios 26' restantes se quedan sin ocupar y
pueden servir de vías de paso a través de las cuales pueden fluir
medios de contraste, soluciones de perfusión, medicamentos etc.
\vskip1.000000\baselineskip
Las figuras 3d, 3d', 3e, 3e', 3f, 3f' y 4 son
ilustrativas de configuraciones de intercambio rápido del catéter
de embolectomía 10'', 110''' y 10''''. Estos catéteres de
intercambio rápido 10'', 10''' y 10'''' incorporan lúmenes
guiahilos que se extienden a través de una parte distal del catéter
11'', 11''', 11'''', de manera que permiten que el catéter sea
intercambiado sin la necesidad de usar un guiahilo de intercambio
(es decir, un guiahilo suficientemente largo como para permitir que
la parte exteriorizada del guiahilo sea más larga que el catéter de
forma que el catéter pueda ser extraído, retirado e intercambiado
mientras se sostiene el guiahilo en una posición básicamente fija.
Estas configuraciones de intercambio rápido son especialmente
adecuadas para el tratamiento de la apoplejía mediante la
extracción de tromboémbolos de los vasos sanguíneos pequeños del
cerebro (es decir, vasos sanguíneos localizados en o alrededor del
cerebro) ya que el uso de guiahilos de intercambio puede ser
inapropiado en los procedimientos neuroradiológicos delicados, ver,
Morris, P., Practical Neuroradiology, Chapter 2, página 41
(Williams & Wilkins 1997).
Tercera
configuración
Las figuras 3d y 3d' muestran una tercera
configuración (es decir, una configuración tipo intercambio rápido)
del catéter de embolectomía 10'' que es similar en construcción a la
segunda configuración 10' anteriormente descrita, pero que
incorpora un orificio de paso guiahilo 267' que se forma en la pared
lateral del catéter 11'' a una distancia espaciada (por ejemplo,
0,5-35 cm) de su extremo distal, y un tubo deflector
guiahilo 260' que se extiende desde el orificio de paso guiahilo
267' hasta el lumen 22'. El tubo deflector guiahilo 260' tiene un
extremo distal que se ensancha progresivamente que se mantiene en
una posición centrada en el lumen con ayuda de una pluralidad de
elementos de soporte radiales 264'. Los conductos longitudinales
266, 266(alt) se forman entre los elementos de soporte
radiales 264' para permitir que el medio de contraste radiográfico
u otro fluido fluyan a través del lumen 22', más allá del extremo
distal ensanchado del tubo deflector guiahilo 260'. Los conductos
longitudinales seleccionados 266(alt) son mayores que los
otros 266 para permitir que los elementos alargados 20' que forman
el receptáculo de captura de materia obstructiva pasen tal como se
muestra. El extremo proximal de un guiahilo PEG se puede insertar en
la abertura del extremo distal DEO del catéter 11'' y seguidamente
se puede hacer avanzar el catéter 11'' en la dirección distal de
forma que el extremo proximal del guiahilo PEG se introduzca en el
extremo distal ensanchado del tubo deflector 260' y sea desviado
fuera del orificio de paso guiahilo lateral 267', tal como se
muestra.
Cuarta
configuración
En la cuarta configuración (es decir, otra
configuración de intercambio rápida) que se puede ver en las figuras
3e y 3e', el catéter 11''' comprende un tubo principal 300 que
tiene una parte proximal 302 de un primer diámetro D1 y una parte
distal 304 de un segundo diámetro D2. Un tubo lateral 308 se fija en
un lado de la parte distal 304 del tubo principal 300, y se forma
una abertura de paso guiahilo 310 en el lumen 309 del tubo lateral
308, de manera que el lumen 309 del tubo lateral se puede usar como
lumen guiahilo y la parte distal del GW guiahilo que emerge del
lumen del tubo lateral 309 se puede pasar luego a través del lumen
guiahilo del receptáculo de captura de materia obstructiva 22 (que
no se muestra en la figura 3e) y/o cualquier lumen del cono 22NC (no
mostrado en la figura 3e) tal como se ha descrito.
Quinta
configuración
La quinta configuración (es decir, otra
configuración de intercambio rápido) del catéter de embolectomía
10'''' es similar en construcción y funciona del mismo modo que la
cuarta configuración 10''' descrita antes, a excepción de que el
tubo principal 300' de esta quinta configuración 10'''' está formado
por un hilo continuo 316 que está enrollado en una bobina
helicoidal firme, tal como se muestra. Esta construcción del tubo
principal 300' puede aportar una flexibilidad elevada con respecto
a otras formas de construcción.
Los catéteres de embolectomía 10, 10', 10'',
10''', 10'''' pueden incorporar varios tipos de receptáculos de
captura de materia obstructiva como alternativas a los receptáculos
tipo cesta de alambre helicoidal 14, 14' que se muestran en las
figuras 1a, 2b y 4. En particular, en las figuras
5-7 se muestran receptáculos de captura
alternativos.
Las figuras 5-5a muestran un
receptáculo de captura de materia obstructiva alternativo que no
forma parte de la presente invención 400 que comprende una
pluralidad de galgas de hilo elástico o superelástico 402 que se
han preformado para dar una configuración radial como la que se
muestra y que tienen una cubierta membranosa o de tejido 404
dispuesta en ella para formar una estructura tipo paraguas. La
cubierta membranosa 404 puede ser de configuración porosa o no
porosa y está formada de un material como el polietileno,
politetrafluoretileno, poliuretano, acetato de etileno vinilo o
silicona. En el centro de las galgas 402 se puede ver un punzón
central, y una luz guiahilo se extiende a través de dicho punzón
central de manera que el guiahilo puede pasar por el centro del
receptáculo 400, del modo mostrado en las figuras 5 y 5a. Los
extremos de las galgas 402 pueden tener bulbos 408 formados en
ellas para minimizar el trauma frente a las paredes de los vasos
sanguíneos, tal como se muestra en la figura 5'. O bien como una
alternativa a dichos bulbos 408, se pueden formar unos bucles
atraumáticos 410 en los extremos distales de las galgas para
prevenir el trauma vascular. Las galgas 402 son de un diámetro
suficientemente pequeño como para retraerse a través de un
tromboembolismo sin causar disrupción sustancial de segmentación
del tromboembolismo. En la figura 5 también se apreciará que las
galgas 402 pueden tener una curvatura mayor que la mostrada, para
que los extremos finales de las galgas 402 no entren en contacto
directo con la pared del vaso sanguíneo.
Las figuras 5b-5b'' muestran
otro receptáculo de captura de materia obstructiva que no forma
parte de la presente invención 402 que comprende una pluralidad de
galgas 402' de hilo elástico o superelástico que se han preformado
en una configuración radial como la que se muestra, y un receptáculo
de tejido 422 poroso (tejido de malla, fibra, de punto, etc.) para
formar una estructura tipo paraguas. El material usado para formar
esta bolsa 422 puede ser el mismo material microporoso al
especificado antes con respecto a la cubierta de hilo o membranosa
404 de la configuración mostrada en la figura 5. Se forma una
abertura central 426 en la bolsa 422 de manera que un GW guiahilo
puede pasar a través de una región entre las galgas 402' y a través
de dicha abertura 426, tal como muestran las figuras 5b y 5b'. Las
líneas 424 pegadas a los extremos libres de las galgas 402' se
extienden a través del lumen del catéter. Estas líneas 424 y las
galgas 402' son de un diámetro suficientemente pequeño como para
retraerse a través de un tromboembolismo sin causar ruptura o
segmentación del tromboembolismo. Tras avanzar el receptáculo 420
éste se despliega (por ejemplo, se expande radialmente) y se retrae
de manera que las líneas 424 y las galgas 402' se retraen y se
sitúan proximales al tromboembolismo. Después, las líneas 424 se
retraen en el catéter para tirar de los extremos distales de las
galgas 402' hacia dentro de manera que la boca proximal PM de la
bolsa o receptáculo se extienda parcialmente alrededor de la materia
obstructiva captura del modo que se muestra en las figuras 5b' y
5b''.
La figura 5c muestra otro receptáculo de captura
de materia obstructiva alternativo que no forma parte de la
presente invención y que emplea un cesto o tambor flexible,
generalmente en forma de fútbol para realizar una
expansión/contracción radial de una cubierta de tejido o membranosa
444. Tal como se muestra, la cesta o jaula comprende
aproximadamente seis miembros o elementos alargados 442 de alambre
metálico con memoria de forma o superelástico dispuestos
longitudinalmente a lo largo de un eje longitudinal LA, y teniendo
la cubierta de tejido o membrana 444 dispuesta sobre las partes
distales DP de la misma. Los extremos distales DE de los miembros
alargados 442 se pegan a un cono 446 que tiene un lumen de paso del
guiahilo que se extiende longitudinalmente a través del mismo.
Cuando los elementos 442 están retraídos dentro del lumen del
catéter se comprimen radialmente hasta un diámetro que es recibido
en el lumen del catéter. Sin embargo, cuando los elementos 442
salen del catéter se expanden libremente hasta lograr la
configuración que se muestra. Las partes proximales de los
miembros tienen un diámetro suficientemente pequeño como para cortar
o bien de alguna manera pasar en la dirección proximal a través de
un tromboembolismo o coágulo sin romper o causar la fragmentación
del tromboembolismo o coágulo.
Las figuras 7 y 7a muestran una configuración
alternativa de un tipo de cesta helicoidal de un receptáculo de
captura de materia obstructiva 14'' que es de la misma configuración
general y funciona del mismo modo que los receptáculos 14, 14'
mostrados en las figuras 1a y 4, pero donde el receptáculo 14'' está
formado de una pluralidad de cintas planas 500 formadas de metal
como aleaciones de
níquel-cromo-cobalto
(Elgiloy^{TM}, Elgiloy, Inc., Elgin, Illinois), un material
superelástico y/o con memoria de forma como una aleación de
níquel-titanio o bien otro metal o plástico
adecuado. Las partes distales de las cintas planas 500 se han
preformado en configuraciones helicoidales para formar la cesta
helicoidal 502. Las partes proximales de las cintas 500 sirven de
miembros conectores 504 entre la cesta helicoidal 502 y el catéter
11. Cada cinta 500 tiene primeras y segundas superficies planas 512
y primeros y segundos cantos 514. Cada una de las cintas 500 está
doblada 90 grados en un punto de transición 510 entre los elementos
conectores 504 y la cesta helicoidal 502. Este pliegue de las cintas
hace que a) las partes distales estén situadas con sus cantos 514
en yuxtaposición tal que un tromboémbolo contenido en la cesta
helicoidal 502 descanse sobre las superficies planas de las cintas
500, y b) las partes proximales que se van a colocar con sus cantos
en la dirección proximal faciliten la retracción de los elementos
conectores distales para facilitar la retracción de los elementos
conectores distales 504 a través del tromboémbolo sin hacer que el
tromboémbolo se fragmente o rompa.
Tal como se muestra en la figura 6, puede ser
deseable utilizar los catéteres 10, 10', 10'', 10''', 10'''' junto
a un catéter guía a través del cual se puede hacer avanzar el
catéter de embolectomía 11. Cuando se utiliza dicho catéter guía 50
id, un miembro o elemento de retención de la materia obstructiva
proximal 52, como una vaina tubular que tiene un extremo distal que
se ensancha radialmente tal como se muestra en la figura 5a, se
puede hacer avanzar fuera del extremo distal DE del catéter guía 50
de forma que el coágulo C u otra materia obstructiva puedan ser
capturados entre la parte que recibe la materia obstructiva distal
16 del receptáculo 14 y el extremo distal ensanchado del elemento
de retención de materia obstructiva proximal 52. El uso de este
elemento 52 puede ser particularmente útil en los casos donde el
tromboembolismo es muy reciente o ha sido seccionado o se ha
segmentado de forma inadvertida por presentar un peligro de escisión
o fragmentación durante el procedimiento de retirada.
En muchos procedimientos donde se utilizan los
catéteres de embolectomía de esta invención para retirar
tromboémbolos de pequeños vasos sanguíneos del cerebro, será
deseable realizar inicialmente un angiograma del vaso sanguíneo
donde se cree que el tromboembolismo está localizado para
a)verificar la posición exacta del tromboembolismo y b)
descifrar radiográficamente la anatomía vascular en la zona
inmediata del tromboembolismo y c) guiar y verificar el paso de un
pequeño guiahilo a través del tromboembolismo causal. Debido a que
los catéteres de embolectomía 10, 10', 10'', 10''', 10'''' de la
presente invención pueden ser necesariamente de un diámetro muy
pequeño (por ejemplo, de 0,10-0,20 pulgadas,
2,54-5,08 mm) con el fin de navegar los estrechos
vasos sanguíneos del cerebro, la presencia del receptáculo de
captura de materia obstructiva retraída 14, 14', 400, 420 o 440 en
dicho catéter 11 puede limitar seriamente la cantidad de medio de
contraste radiográfico que se podría infundir a través de dicho
catéter 11. Por consiguiente, en muchos casos, puede ser deseable
insertar inicialmente un pequeño catéter de angiografía (por
ejemplo, un microcatéter como el microcatéter Prowler^{TM}, CORDES
Endovascular Systems, Miami Lakes, Florida), un ejemplo del cual se
muestra en la figura 3a, dentro del vaso sanguíneo obstruido para
realizar la angiografía inicial y realizar una colocación precisa
del guiahilo a través del tromboembolismo. Una vez realizada la
angiografía inicial y después de haber colocado con precisión el
guiahilo, se extrae el catéter de angiografía y se retira, dejando
el guiahilo en su sitio. Luego, se hace avanzar un catéter de
embolectomía 10, 10', 10'', 10''', 10'''' de la presente invención
sobre el guiahilo previamente colocado al lugar del
tromboembolismo.
Sin embargo, los microcatéteres del tipo
anterior no han sido diseñados de forma apropiada para este
procedimiento nuevo. Dichos microcatéteres hasta el momento han
usado un modelo "a lo largo del hilo" en los procedimientos
donde el catéter es retraído y retirado al mismo tiempo que el
guiahilo sobre el que se había insertado. Por consiguiente, como
los expertos en la materia apreciarán los microcatéteres tipo "a
lo largo del hilo" únicamente pueden ser intercambiados por un
guiahilo estacionario so el guiahilo es un alambre o hilo de
"longitud intercambiable" o si una extensión se ha adherido al
extremo proximal del guiahilo para permitir el cambio. Sin embargo,
el uso de dicho guiahilo de "longitud intercambiable" o de una
extensión guiahilo puede estar contraindicado en los procedimientos
en los que se insertan y se extraen catéteres de vasos finos
delicados del cerebro, ver, Morris. P., Practical Neuroradiology,
capítulo 2, página 41 (WIlliams & Wilkins 1997).
A la vista de este defecto de los microcatéteres
del modelo anterior, el solicitante ha ideado o creado el
microcatéter de intercambio rápido 265 que se muestra en las figuras
3c y 3c'. Este microcatéter de intercambio rápido 265 comprende un
catéter flexible, alargado, que tiene una parte proximal 12''de un
primer diámetro y una primera flexibilidad, y una parte distal
270'' que tiene un segundo diámetro (más pequeño) y una segunda
flexibilidad (más grande). Un orificio de paso del guiahilo 267
formado en la pared lateral del catéter cerca del extremo distal de
su parte proximal 12'', y un tubo deflector guiahilos 260 que se
extiende desde el orificio de paso del guiahilo 267 hasta el lumen
271. El tubo deflector del guiahilo 260 tiene un extremo distal que
se ensancha que se mantiene en una posición centrada dentro del
lumen con ayuda de una pluralidad de miembros de soporte radiales
264. Se forman conductos longitudinales 266 entre los miembros o
elementos de soporte radiales 264 para permitir que el medio de
contraste radiográfico u otro fluido fluyan a través del lumen 271,
y pasen el extremo distal del tubo deflector del guiahilo 260. El
extremo proximal de un guiahilo PEG se puede introducir en la
abertura DEO extrema distal del catéter y posteriormente se puede
hacer avanzar el catéter en la dirección distal de manera que el
extremo proximal del guiahilo PEG entre por el extremo distal
ensanchado del tubo deflector del guiahilo 260, y sea allí desviado
fuera del orificio de paso del guiahilo lateral 267, tal como se
observa en la figura 3c.
Las figuras 8a-8f ilustran un
método preferido de uso de un catéter de embolectomía 10 tipo a lo
largo del hilo de la invención para extraer una materia obstructiva
como un tromboembolismo o un coágulo de sangre, mientras que las
figuras 9a-9c ilustran un método preferido de uso de
un catéter de embolectomía tipo de intercambio rápido 10'' de la
invención para retirar dicha materia obstructiva. Estos
procedimientos ejemplo se han descrito con todo detalle en los
párrafos siguientes.
Las figuras 8a-8f muestran un
método preferido en la actualidad para utilizar un catéter de
embolectomía 10 mostrado en las figuras 1-2d que
retirará un tromboémbolo o coágulo C que se ha quedado atrapado
corriente abajo en una bifurcación arterial BE, de manera que ha
creado una zona isquémica IZ de tejido (por ejemplo, tejido
cerebral que es privado de oxígeno y de otros nutrientes) situada
corriente abajo del coágulo C. Los procedimientos preferidos que se
muestran en estos dibujos se han descrito en los párrafos
siguientes.
Inicialmente, un microcatéter como el
microcatéter de intercambio rápido 265 de la figura 3c (que no se
muestra en las figuras 8a-8f) se avanza hasta una
posición próxima a la materia obstructiva o coágulo C y se inyecta
medio de contraste radiográfico a través del microcatéter para
verificar mediante angiografía la localización exacta del coágulo C
y para visualizar o rastrear la anatomía de los vasos sanguíneos en
la zona del coágulo. Posteriormente, un guiahilo que tiene un
diámetro de 0,01-0,014 pulgadas
(0,254-0,356 mm) y una longitud que no es mayor de
1,5 veces la longitud del microcatéter 265 (es decir, no es un
guiahilo de "longitud intercambiable") se introduce desde el
lumen 271 del microcatéter 265 hasta que la punta distal DT haya
pasado a través del coágulo C, tal como se muestra en la figura
8a.
Posteriormente, el operador sostiene el extremo
proximal del guiahilo GW para impedir la retracción longitudinal
del guiahilo GW mientras se retrae y retira el microcatéter de
intercambio rápido 265. Esto permite que el guiahilo GW se mantenga
en su posición operativa que se puede ver en la figura 8a.
Luego tal como se observa en la figura 8b, el
catéter de embolectomía 11 que tiene el receptáculo de captura de
materia obstructiva retraído a su primera configuración (fig. 2a) se
avanza sobre el guiahilo GW y a través del coágulo C, de manera
que la abertura del extremo distal DEO del catéter 11 se coloca
corriente abajo del coágulo C, todavía proximal a (es decir,
corriente arriba de) a la punta distal DT del guiahilo GW.
Seguidamente, tal como muestran las figuras 8c y
8d, el impulsor 28 se empuja en la dirección distal haciendo que
los cuatro segmentos de alambre 20 que forman el receptáculo de
material obstructiva 14 avancen saliendo del extremo distal del
catéter de forma que el cono 30 se mantenga sobre el guiahilo GW. De
este modo, el receptáculo de captura de la materia obstructiva 14
queda completamente desplegado en su segunda o bien operativa
configuración y en un punto distal al (es decir, corriente abajo de)
coágulo C (figura 8d).
Luego, tal como se muestra en la figura 8e, el
catéter 11 de embolectomía se retrae en la dirección proximal
haciendo que los miembros del conector proximal 18 del receptáculo
de captura de la materia obstructiva 14 pasen a través del coágulo,
y haciendo que el coágulo sea recibido en el interior cóncavo o
cavernoso de la parte receptora de material obstructiva distal 16
del receptáculo 14, tal como se muestra.
Luego, tal como se puede ver en la figura 8f,
todo el catéter de embolectomía 10, con el coágulo C a remolque,
pueden ser retraídos fuera del cuerpo - o bien a un lugar en un vaso
sanguíneo mayor (por ejemplo, la arteria carótida) donde el coágulo
C y el receptáculo de captura de la materia obstructiva 14
totalmente desplegado serán recibidos en el lumen de un catéter más
grande para garantizar posteriormente la definitiva extracción del
coágulo y su retirada del cuerpo.
El método preferido de uso de un catéter de
embolectomía tipo de intercambio rápido de esta invención 10'' se
muestra en las figuras 9a-9d.
Inicialmente, un microcatéter como el
microcatéter 265 de intercambio rápido de la figura 3c (no mostrado
en las figuras 9a-9d) se avanza a una posición
próxima del coágulo C y se inyecta un medio de contraste
radiográfico a través del microcatéter para verificar mediante
angiografía loa localización precisa del coágulo C y visualizar o
rastrear la anatomía de los vasos sanguíneos en la zona del coágulo.
Posteriormente, un guiahilo que tiene un diámetro de
0,006-0,018 pulgadas (0,152-0,457
mm) y una longitud que no es mayor de 1,5 veces la longitud del
microcatéter 265 (es decir, no es un guiahilo de "longitud
intercambiable") se introduce desde el lumen 271 del
microcatéter 265 hasta que la punta distal DT haya pasado a través
del coágulo C, tal como se muestra en la figura 9a.
Posteriormente, el operador sostiene el extremo
proximal del guiahilo GW para impedir la retracción longitudinal
del guiahilo GW mientras se retrae y retira el microcatéter de
intercambio rápido 265. Esto permite que el guiahilo GW se mantenga
en su posición operativa que se puede ver en la figura 9a.
Luego tal como se observa en la figura 9b, el
extremo proximal exteriorizado del guiahilo se inserta en la
abertura del extremo proximal DEO del catéter de embolectomía de
intercambio rápido 11'' mientras su receptáculo de captura de la
materia obstructiva se retrae a su primera configuración (fig. 2a)
dentro de la parte distal del catéter 11''. A medida que el catéter
avanza en la dirección distal sobre el guiahilo GW, el guiahilo es
desviado por el tubo de deflexión del guiahilo 260' (ver figura 3d)
y el extremo proximal del guiahilo sale fuera de la abertura 267'
del conducto del guiahilo lateral del catéter 11''. El catéter 11''
se hace avanzar a través del coágulo C, de manera que la abertura
del extremo distal DEO del catéter 11'' se sitúe corriente abajo
del coágulo C pero todavía proximal a (es decir, corriente arriba
de) la punta distal DT del guiahilo GW, tal como se muestra en la
figura 9c. El guiahilo GW se extiende por el lado de la parte
proximal del catéter de intercambio rápido 11'' (es decir, la parte
del catéter proximal a la abertura del conducto guiahilo 267'), tal
como se muestra.
Seguidamente, tal como muestra la figura 9d, el
impulsor 28 se empuja en la dirección distal haciendo que los dos
segmentos de alambre 20' que forman el receptáculo de material
obstructiva 14' avancen saliendo del extremo distal del catéter 11'
de forma que el cono 30' se mantenga sobre el guiahilo GW. De este
modo, el receptáculo de captura de la materia obstructiva 14' queda
completamente desplegado en su segunda o bien operativa
configuración y en un punto distal al (es decir, corriente abajo de)
coágulo C (figura 9d).
Luego el catéter 11' de embolectomía de
intercambio rápido se retrae en la dirección proximal haciendo que
los miembros del conector proximal 18' del receptáculo de captura de
la materia obstructiva 14' pasen a través del coágulo, y haciendo
que el coágulo sea recibido en el interior cóncavo o cavernoso de la
cesta helicoidal 16' del receptáculo 14'. El coágulo C es extraído
luego mediante la retracción del catéter 11', tal como se muestra y
describe en las figuras 8e y 8f.
Se ha de tener en cuenta que la invención se ha
descrito haciendo referencia a ciertas configuraciones ejemplo
únicamente, y no se ha hecho esfuerzo alguno por describir de forma
exhaustiva cada una de las configuraciones posibles de la
invención.
Claims (12)
1. Un dispositivo catéter de embolectomía (10,
10') para retirar un coágulo de sangre o bien otra materia
obstructiva de un vaso sanguíneo, que comprende lo siguiente: un
catéter flexible alargado (12) que tiene un extremo proximal y un
extremo distal; un receptáculo de captura de la materia obstructiva
(14, 14') que está colocado inicialmente en una primera
configuración de trinca, para que pueda pasar a través de la materia
obstructiva y que se despliega posteriormente a una segunda
configuración expandida radialmente: donde el cuerpo del catéter
(12) comprende además una pluralidad de orificios guía (26) que se
extienden por el extremo distal del catéter y un receptáculo de
captura de materia obstructiva que comprende una pluralidad de
elementos o miembros alargados (20) que se han preformado para dar
unas configuraciones en general helicoidales y que se extienden a
través de los orificios guía (26), de forma que asumen unas
configuraciones básicamente rectas; y dichos elementos alargados
(20) se hacen avanzar en una dirección distal a través de dichos
orificios guía (26) de forma que asuman sus configuraciones
helicoidales y formen dicho receptáculo de captura de materia
obstructiva generalmente cóncavo, que se caracteriza porque
el catéter comprende además un lumen guiahilo (22) y dicho
receptáculo de captura de materia obstructiva (14, 14', 14'', 420,
420'') que tiene un lumen guiahilo que se extiende longitudinalmente
alineándose con el lumen del guiahilo (22) de dicho catéter, de
forma que se puede empujar el catéter sobre un guiahilo previamente
colocado (GW) que se posiciona a través del coágulo o bien otra
materia obstructiva, de manera que el receptáculo de captura de la
materia obstructiva se despliega a una segunda configuración
radialmente expandida independiente de la posición del guiahilo (GW)
y se retrae a lo largo del guiahilo (GW) mientras se despliega y
mientras el guiahilo (GW) se mantiene colocado a través del coágulo
u de otra materia obstructiva, comprendiendo además el dispositivo
un cono(30) formado en los extremos distales de los elementos
alargados (20), a través del cual se extiende el lumen del guiahilo
del receptáculo.
2. El dispositivo catéter de embolectomía de la
reivindicación 1, en el que el receptáculo de captura de materia
obstructiva es suficientemente poroso como para permitir que fluya
a través del mismo, pero asimismo suficientemente no poroso para
evitar que un coágulo sanguíneo lo atraviese.
3. El dispositivo catéter de embolectomía de la
reivindicación 1, en el que el receptáculo de captura de materia
obstructiva está formado por elementos que están a una distancia de
100-1000 micrones (0,1-1 mm) cuando
el receptáculo está en su configuración expandida.
4. El dispositivo catéter de embolectomía de
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el
receptáculo de captura de materia obstructiva está formado por un
material que está sesgado a una configuración expandida de forma que
el receptáculo se colapsa en dicha primera configuración cuando se
retrae en el catéter y se expande a dicha segunda configuración
cuando se avanza fuera de dicho catéter.
5. El catéter de embolectomía de cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en el que el receptáculo de
captura de materia obstructiva está formado por un material que es
superelástico a la temperatura del cuerpo.
6. El catéter de embolectomía de la
reivindicación 5, en el que el receptáculo de captura de materia
obstructiva está formado por una aleación de
níquel-titanio.
7. El dispositivo catéter de embolectomía de
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además:
un conector proximal (13) formado en el extremo proximal del
catéter, y que tiene un orificio de inyección (15) que permite que
se inyecte un medio de contraste radiográfico a través de un lumen
del catéter mientras se coloca un guiahilo en el lumen (22) del
catéter.
8. El dispositivo catéter de embolectomía de
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que las partes
distales de dichos elementos alargados son sesgadas para dar
configuraciones que formar una parte receptora de la materia
obstructiva distal (16) del receptáculo de captura de la materia
obstructiva.
9. El dispositivo catéter de embolectomía de
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que las partes
distales de dichos elementos alargados formarán una parte receptora
de la materia obstructiva distal (16) del receptáculo y las partes
proximales de dichos elementos alargados formarán salientes (18)
que se extenderán por el cuerpo del catéter hasta la parte receptora
de la materia obstructiva distal del receptáculo.
10. El dispositivo catéter de embolectomía de la
reivindicación 9 donde dichos salientes se han configurado y
colocado para pasar a través de un coágulo cuando son extraídos en
una dirección proximal, pero la parte del receptáculo receptora de
la materia obstructiva distal es suficientemente densa como para
impedir que el coágulo pase a través del mismo.
11. Una configuración a lo largo del hilo del
catéter de embolectomía de cualquiera de las reivindicaciones
anteriores, en la que el lumen del guiahilo se extiende
longitudinalmente a través de sustancialmente todo el cuerpo del
catéter.
12. EL catéter de embolectomía de cualquiera de
las reivindicaciones anteriores en el que el receptáculo de captura
de la materia obstructiva y el cuerpo del catéter se han construido
de forma que pueden ser extraíbles, con la materia obstructiva
extraída, a través de un tracto de acceso vascular percutáneo.
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