DE966411C - Verfahren zum Verbessern der optischen Eigenschaften von Fasern und Filmen - Google Patents
Verfahren zum Verbessern der optischen Eigenschaften von Fasern und FilmenInfo
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Description
(WiGBI. S. 175)
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
AUSGEGEBEN AM 1. AUGUST 1957
DEUTSCHES PATENTAMT
PATENTSCHRIFT
KLASSE 8i GRUPPE 1 INTERNAT. KLASSE D 06 I
I ioi6 IVc 18i
Ilford Limited, Ilford, Essex (Großbritannien)
Verfahren zum Verbessern der optischen Eigenschaften von Fasern und Filmen
Patentiert im Gebiet der Bundesrepublik Deutschland vom 3. Juni 1950 an
;; Patentanmeldung bekanntgemadit am 7. Februar 1952
Patenterteilung bekanntgemadit am 18. Juli 1957 Die Priorität der Anmeldung in Großbritannien vom 3. Juni 1949 ist in Anspruch genommen
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Verbesserung der optischen Eigenschaften und des
Aussehens von Textilfasern, insbesondere Polypeptidfasern, wie Wolle.
Für diesen Zweck sind bereits verschiedene Mittel vorgeschlagen worden, die jedoch nicht zu völlig zufriedenstellenden
Ergebnissen geführt haben, insbesondere auch weil sie oft eine schädliche Wirkung auf die behandelten
Fasern hatten. Es hat daher stets ein Bedürfnis nach besseren optischen Aufhellungsmitteln
für Textilfasern, insbesondere Polypeptidfasern, wie Wolle, bestanden, und dieses Bedürfnis wird durch die
Erfindung in unerwartetem Umfang befriedigt.
Gemäß der Erfindung werden die Fasern unter üblichen Färbebedingüngen mit einer neutralen bis
schwach sauren wäßrigen Lösung einer geringen Menge einer sulfonierten Pyrozolinverbindung der allgemeinen
Formel
CH2 C Ar1
Ar,
behandelt, worin R1 Wasserstoff, eine Alkylgruppe
oder einen Rest der Benzolreihe darstellt und Ar1 und Ar2 je einen Rest der Benzolreihe bedeuten.
Vorzugsweise werden monosulfonierte Verbindungen verwendet, in denen die Sulfonsäuregruppe vorzugsweise
an Ar2 oder gegebenenfalls an R1 gebunden ist.
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Die gemäß der Erfindung zur Anwendung kommenden sulfonierten Pyrazolinverbindungen zeigen eine
überraschend gute Substantivität gegenüber Textilfasern, insbesondere Polypeptidfasern, wie Wolle. Da
sie in neutraler bis schwach saurer wäßriger Lösung unter üblichen Färbebedingungen angewendet werden
können und deshalb die Fasern geschont werden, wird bei ihrer Anwendung ein wesentlicher Vorteil gegenüber
den bekannten optischen Aufhellungsmitteln erzielt.
Beispiele von wasserlöslichen Verbindungen, die bei dem Verfahren der Erfindung benutzt werden können,
sind:
i-(p-Sulfophenyl)-3-phenyl-pyrazolin 1^ i-(p-Sulfophenyl)-3,5-diphenyl-pyrazolin
i-p-Phenoxy-m-sulfophenyl-3-phenyl-pyrazolin
i-p-Sulfophenyl-3-phenyl-5-methyl-pyrazolin i-p-Sulfophenyl-s-p-tolyl-S-phenyl-pyrazolin
i-p-Sulfophenyl^-p-methoxyphenyl-s-phenylpyrazolin
i-p-Sulfophenyl-3-p~äthoxyphenyl-5-phenyl-
pyrazolin
i-p-Sulfophenyl-s-p-phenoxyphenyl-s-phenyl-
i-p-Sulfophenyl-s-p-phenoxyphenyl-s-phenyl-
pyrazolin
ä5 i-p-Sulfophenyl-3-(p-phenyl)-phenyl-5-phenyl-
ä5 i-p-Sulfophenyl-3-(p-phenyl)-phenyl-5-phenyl-
pyrazolin
i-p-Sulfophenyl-s-phenyl-s-p-methoxyphenylpyrazolin
i-p-Sulfophenyl-s-phenyl-s-p-methoxyphenylpyrazolin
i-p-Sulfophenyl-s-p-tolyl-s-p-methoxyphenylpyrazolin
i-p-Sulfophenyl-3, 5-di-(methoxyphenyl)-pyrazolin
i, 4-Di-(i'-p-Sulfophenyl-3-phenyl-pyrazolinyl-5)-benzol
i-m-Sulfophenyl-3, 5-di-(p-chlorphenyl)-pyrazolin i-m-Sulfophenyl-3-(p-phenyl)-phenyl-5-phenylpyrazolin
i-m-Sulfophenyl-3, 5-diphenylpyrazolin
i-(p-Methyl-m-sulfo)-phenyl-3,5-diphenyl-pyrazolin i-(p-Methyl-o-sulfo)-phenyl-3, 5-diphenyl-pyrazolin
i-(4'-Sulfo-2;, 5'-dichlor)-phenyl-3, 5-diphenylpyrazolin
i-(4, 8-Disulfonaphthyl-2)-3, 5-diphenyl-pyrazolin i, s-Diphenyl-s-o-sulfophenylpyrazolin
i-p-Tolyl^-phenyl-s-o-sulfophenyl-pyrazolin
i-p-Acetamidophenyl-s-phenyl-S-o-sulfophenylpyrazolin
Die bevorzugten Verbindungen für das Verfahren der Erfindung sind diejenigen, in denen das Pyrazolin
in der i-Stellung eine Sulfophenylgruppe und in den 3- und 5-Stellungen Phenylgruppen oder substituierte
Phenylgruppen enthält.
Die Verbindungen können nach verschiedenen Verfahren
hergestellt werden. Ein Verfahren besteht in der Kondensation eines Mannichschen Reaktionsproduktes
(aus einem Acetophenon mit Formaldehyd und einem Amin erhalten) mit einem Arylhydrazin;
ein weiteres Verfahren ist die Kondensation eines Ketons von der Art Ar-Co-C(R) = CH2 mit einem
Arylhydrazin.
Verbindungen der oben angegebenen allgemeinen Formel, die farblos, weiß oder schwach gelblich sind,
besitzen, wie gefunden wurde, eine stark bläuliche
Fluoreszenz bei Tageslicht und eine wenig geringere Fluoreszenz bei elektrischem Lampenlicht oder ahn-Jichem
Licht, und bei Anwendung auf Fasern, wie Polypeptidfasern, erteilen sie diesen eine entsprechende
Fluoreszenz. Die Wirkung der Anwendung dieser Verbindung auf die Fasern besteht darin, daß sie
diesen einen hohen Grad von Klarheit verleihen. Auf Fasern angewendet, die sozusagen weiß sind, aber
deren Weiß eine schwache gelbe oder braune Tönung besitzt, dienen die Verbindungen dazu, die gelbe oder
braune Tönung zu kompensieren oder zu unterdrücken, so daß das in Erscheinung tretende Weiß der Fasern
sehr merklich verstärkt wird. Die Erfindung ist insbesondere in ihrer Anwendung auf Wollfasern von Bedeutung,
da die vorgesehenen Verbindungen, insbesondere diejenigen, bei denen R1 oder Ar2 eine SuIfogruppe
enthält, den Wollfasern ein sehr erwünschtes Weiß erteilen, wobei die Wirkung einen starken
Widerstand gegen Abschwächung oder Schwund während der Einwirkung von Licht und eine hohe Beständigkeit
gegen Waschen besitzt.
Bei Anwendung auf gefärbte Textilfasern haben die Verbindungen die Wirkung, daß sie die in Erscheinung
tretende Reinheit der Farbe verbessern.
Es sind schon sehr Ideine Mengen der Verbindung ausreichend, um die gewünschte Verbesserung bei den
zu behandelnden Materialien herbeizuführen. So können gute Ergebnisse mit Konzentrationen von ι :500ο
bis ι: 100 000 erzielt werden.
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE:I. Verfahren zur Verbesserung des Aussehens von Textilfasern, wie Wolle, dadurch gekennzeichnet, daß man die Fasern unter üblichen Färbebedingungen mit einer neutralen bis schwach sauren wäßrigen Lösung einer geringen Menge einer sulfonierten Pyrazolinverbindung der allgemeinen FormelC-Ar1Ar9behandelt, worin R1 Wasserstoff, eine Alkylgruppe oder einen Rest der Benzolreihe darstellt und Ar1 und Ar2 je einen Rest der Benzolreihe bedeuten.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die Verwendung von monosulfonierten Verbindungen, in denen die Sulfonsäuregruppe vorzugsweise an Ar2 oder gegebenenfalls an R1 gebunden ist.In Betracht gezogene Druckschriften: 12aDeutsche Patentschrift Nr. 735 478; britische Patentschrift Nr. 584 435; französische Patentschrift Nr. 878 823; Melliand Textilberichte (1929), 10, S. 468; »Berichte«, 51 (1918), S. 1457 u. 1460; »Angewandte Chemie«, 61 (1949), S. 17 bis 19.© 709 612/33 7.57
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| DE735478C (de) * | 1941-07-12 | 1943-05-18 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zur Herstellung von 4, 5-Diarylimidazolinabkoemmlingen |
| GB584435A (en) * | 1944-03-01 | 1947-01-15 | Unilever Ltd | Improvements in the laundering of white textile articles |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| GB669590A (en) | 1952-04-02 |
| FR1021379A (fr) | 1953-02-18 |
| NL79254C (de) | 1955-10-15 |
| CH308746A (de) | 1955-07-31 |
| CH288169A (de) | 1953-01-15 |
| US2639990A (en) | 1953-05-26 |
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