DE164317C

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Publication number: DE164317C
Application number: DENDAT164317D
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KAISERLICHES

PATENTAMT.

Im Patente 157786 ist eine Gruppe von Monoazofarbstoffen beschrieben, die sich von o-Amidophenolsulfosäuren und deren Derivaten einerseits und 1 · 5-DioxynaphtaHn andererseits ableiten. Diese Monoazofarbstoffe besitzen die wertvolle Eigenschaft, beim Nachchromieren auf der Wolle schwarze Farblacke zu liefern, deren Echtheit in bezug auf Licht, Wäsche und Walke und insbesondere bezüglich des Pottingverfahrens, den höchsten Ansprüchen genügt. Diese unerwarteten Echtheitseigenschaften der chromierten Färbungen sind, wie aus dem genannten Patent hervorgeht, auf die Verwendung des 1 · 5-Dioxynaphtalins zurückzuführen.

Bei weiterem Arbeiten über diesen Gegenstand hat sich nun gezeigt, daß auch noch ein weiteres Dioxynaphtalin, nämlich das 2 · 6 - Dioxynaphtalin, imstande ist, mit o-Amidophenolsulfosäuren und deren Derivaten Farbstoffe zu geben, die beim Nachchromieren auf der Wolle wertvolle schwarze Färbungen von gleich hohen Echtheitseigenschaften liefern.

Dies Ergebnis ist ein überraschendes, da das dem 2 · 6-Dioxynaphtalin in der Konstitution nahestehende 2 · 7-Dioxynaphtalin, den Literaturangaben nach, sich ganz anders verhält.

Der Farbstoff aus o-Amidophenol-p-sulfosäure und 2 · 7-Dioxynaphtalin ist nämlich bereits in der deutschen Patentschrift 78409 und der französischen Patentschrift 300011 erwähnt. Er wird dort als Farbstoff beschrieben, der auf Wolle, nicht wie die nach dem vorliegenden Verfahren hergestellten Farbstoffe einen schwarzen, sondern einen dunkelvioletten Chromlack liefert. In der Tat erhält man mit dem genannten Farbstoff sowohl auf vorgebeizter Wolle wie auch beim Nachchromieren Töne, die als violett bis bordeaux zu bezeichnen sind. Demgegenüber sind die entsprechenden nach dem vorliegenden Verfahren erhältlichen Farbstoffe nicht nur in der Nuance vollständig hiervon verschieden, sondern vor allen Dingen in den Echtheitseigenschaften. Der Farbstoff aus 2 · 7-Dioxynaphtalin liefert nämlich vollkommen pottingunechte Chromlacke, während dagegen durch Nachchromieren der Monoazofarbstoffe aus 2 · 6-Dioxynaphtalin schwarze Nuancen erhalten werden, die allen Ansprüchen in bezug auf Pottingechtheit genügen.

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Beispiel.

16 kg 2 · 6 - Dioxynaphtalin werden mit Wasser und Eis zu einem dünnen Brei verrührt und die aus 19 kg o-Amidophenolp-sulfosäure in üblicher Weise dargestellte Diazoverbindung zugegeben. Man läßt hierauf Natronlauge in geringem Überschusse zufließen. Das Dioxynaphtalin geht in Lösung, und es beginnt gleichzeitig Farbstoffbildung. Dieselbe ist in kurzer Zeit beendet. Man stumpft nun die überschüssige Natron-

lauge mit Salzsäure ab, salzt den Farbstoff aus, filtriert, preßt und trocknet. Der Farbstoff färbt Wolle in saurem Bade in blaustichig roten Tönen an, beim Nachchromieren wird ein tiefes Schwarz erhalten.

Ähnliche Nuancen liefern die anderen, aus Derivaten der o-Amidophenolsulfosäure und 2 · 6-Dioxynaphtalin dargestellten o-Oxymonoazofarbstoffe. In folgender Tabelle sind ίο die Eigenschaften einer Anzahl typischer Vertreter dieser Farbstoffgruppe angeführt:

15 Farbstoff aus:	Direkte Färbung	Nach- chro- mierte Färbung
o-Amidophenol- p-sulfosäure + 2 · 6-Dioxy naphtalin	blau- stichig rot	schwarz
o-Amidophenol-o-p-di- sulfosäure -f- 2 · 6-Dioxy- _a, naphtalin	blau- stichig rot	schwarz

Farbstoff aus:	Direkte Färbung	Nach- chro- mierte Färbung
o-Amidokresolsulfosäure (NH₂:0H:CH_s:S O₃H= ι : 2 : 4 : 5) 4- 2 · 6-Dioxy naphtalin	blaurot	schwarz
o-Amidophenol-o-Nitro- p-sulfosäure -j- 2 · 6-Dioxy naphtalin	blau	schwarz
o-Amidophenol-p-Chlor- o-sulfosäure + 2 · 6-Dioxy naphtalin	rot violett	blau- stichig schwarz

Claims

Patent-Anspruch:
Verfahren zur Darstellung beizenfärbender Monoazofarbstoffe für Wolle, darin bestehend, daß man die Diazoverbindungen der o-Amidophenolsulfosäuren und deren Derivate mit 2 · 6-Dioxynaphtalin vereinigt.