DE712430C - Verfahren zum Veredeln von Bastfasern - Google Patents
Verfahren zum Veredeln von BastfasernInfo
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Description
DEUTSCHES REICH
AUSGEGEBEN Aflf
18. OKTOBER 1941
18. OKTOBER 1941
REICHSPATENTAMT
PATENTSCHRIFT
KLASSE 8 k GRUPPE
G 92042 IVd/8k
Gesellschaft für Chemische Industrie in Basel
in Basel, Schweiz Verfahren zum Veredeln von Bastfasern
Patentiert im Deutschen Reich vom 28. Januar 1936 an
Patenterteilung bekanntgemacht am 25. September 1941
sind in Anspruch genommen.
Es ist bekannt, daß Lösungen einer Anzahl von Salzen oder Salzgemischen die Eigenschaft
haben, Baumwolle zu lösen oder zu quellen. Es wurde beobachtet, daß derartige Lösungen auch
die Eigenschaft haben, auf Bastfasern, wie Jute, Hanf oder Flachs, eine Schrumpfwirkung, die
sich in einer Verkürzung der ursprünglichen Länge der Faser äußert, hervorzurufen.
Gegenstand vorliegender Erfindung ist nun die Heranziehung obiger Beobachtung zur Veredelung
von Bastfasern, indem diesen beispielsweise ein mehr oder weniger ausgesprochener
Wollcharakter verliehen wird. Dies wird dadurch erreicht, daß man die Bastfasern mit konzentrierten
wäßrigen Lösungen der erwähnten Salze oder Salzgemische behandelt. Es hat sich
ganz allgemein herausgestellt, daß derartige konzentrierte wäßrige Salzlösungen mit Erfolg verwendet
werden können, deren Wasserstoffionenkonzentration höchstens 10 ist und in denen eine
nicht gedrehte Bastfaser um mindestens 2% ihrer Länge einschrumpft. Die Prüfung des
Einschrumpfens wird in der Weise durchgeführt, daß die ungedrehte Bastfaser in die betreffende
konzentrierte Salzlösung in der Wärme oder in der Kälte beispielsweise 1 Stunde lang eingelegt
wird; hierauf wird sie herausgenommen, gespült, getrocknet und dann ihre Länge mit
einer nicht behandelten Faser verglichen.
Es ist zwar bereits bekannt, Bastfasern mit Natronlauge von 28 ° Be oder mit Zinkchloridlösung
von 28 ° Be zu behandeln. Im ersteren Falle erhält man eine stark eingeschrumpfte,
dunkelverfärbte, steife Ware, im letztern Falle eine Ware, die sich vom Ausgangsmaterial kaum
unterscheidet. Demgegenüber wird beim Behandeln nach der Erfindung, beispielsweise mit
einer 65prozentigen Zinkchloridlösung, eine Ware erhalten, die einen günstigen Schrumpfungsgrad,
keine Verfärbung und einen ängenehmen, weichen Griff aufweist.
Ferner ist auch schon vorgeschlagen worden, pflanzliche Fasern mit einer gesättigten Salzlösung,
beispielsweise mit einer gesättigten Natriumchloridlösung, auf 105 bis iio° C zu erwärmen
und nach dem Auswaschen mit Seifenlösung und danach mit_yerdünnter Mineralsäure
zu behandeln. Es gelingt indessen nicht, auf diese Weise die gewünschte Wirkung nach der
Erfindung zu erreichen.
Die erfindungsgemäß in Betracht kommenden Salze oder Salzgemische sind beispielsweise
Calciumchlorid, Calciumbrornid, Calciumnitrat, Calciumrhodanid, Strontiumrhodänid, Barium-
rhodanid, Lithiumchlorid, Lithiumbromid, Lithiumjodid, Lithiumnitrat, Natriumrhodanid,
Kaliumrhodanid, Ammoniumrhodanid, AIuminiumrhodanid,
Manganrhodanid oder Zinkchlorid oder Gemische dieser Salze.
Die Behandlung mit diesen Salzen oder Salzgemischen wird je nach dem verwendeten Salz
bei gewöhnlicher oder erhöhter Temperatur und bei gewöhnlichem oder erhöhtem Druck vorgenommen,
wobei die Reaktion abgebrochen wird, sobald die gewünschte Wirkung erreicht worden
ist.
Die Bastfasern können in Form von Strängen, Geweben oder von geschnittenem oder losem
Textilgut verwendet werden. Ganz allgemein ist es vor dem Behandeln mit der konzentrierten
Salzlösung zweckmäßig, die Bastfasern zunächst der Einwirkung einer verdünnten, kochenden
Alkalicarbonatlösung und hierauf oder nach der ao Behandlung mit der konzentrierten Salzlösung
einer Bleichbehandlung zu unterwerfen, wodurch Verunreinigungen entfernt werden. Die Alkalicarbonatlösung
kann noch Netzmittel, Seifen oder andere Textilhilfsmittel enthalten. Nach der Behandlung mit der konzentrierten
Salzlösung werden die Fasern ausgewaschen, gegebenenfalls gebleicht, und zum Schluß, wenn
die Verleihung eines weichen Griffes erwünscht ist, noch mit Weichmachungsmitteln behandelt.
Unter den letzteren sind insbesondere diejenigen Weichmachungsmittel wertvoll, die der Art der
invertierten Seifen (Seifen, deren Fett oder fettartiger Rest im Kation liegt) angehören.
Im Falle der Verwendung von losem Textilgut ist es empfehlenswert, die Fasern zu Beginn des
Verfahrens durch Krempeln stark aufzulockern, damit eine möglichst gute Durchdringung und
Benetzung durch die Behandlungsflüssigkeiten stattfinden kann.
Das nach dem vorliegenden Verfahren veredelte lose Textilgut zeichnet sich durch wollähnlichen
weichen Griff und eine hervorragende Kräuselung, insbesondere nach nochmaliger Krempelung, aus. Die veredelten Garne besitzen
infolge der Quellungsvorgänge wertvolle Eigenschaften, beispielsweise eine bemerkenswerte
Dehnbarkeit.
10 Teile eines Bastfasergarnes, wie Hanf, werden 1 Stunde lang in einer Lösung von 5 g
Natriumcarbonat im Liter Wasser abgekocht, gespült, ausgeschleudert und in 100 Teilen
öoprozentiger wäßriger Calciumchloridlösung ι Stunde lang bei 60 bis 800C behandelt, hierauf
gründlich gespült und einer Chlorbleiche unter Verwendung einer Natriumhypochloritlösung
von ι ° Be unterworfen. Nach dem Spülen und Entchloren erfolgt bei gewöhnlicher Temperatur
eine Nachbehandlung mit einer wäßrigen Lösung,' die 0,3 % ρ - Stearoylaminophenyltrirnethylammoniumsulfomethylat,
berechnet auf das Gewicht der Ware, als Weichmachungsmittel enthält.
10 Teile nach Beispiel 1 vorbehandeltes Hanfoder
Jutegarn werden in eine wäßrige Calciumrhodanidlösung vom spezifischen Gewicht 1,36
eingebracht. Nach anfänglicher Einwirkung bei Zimmertemperatur kann die Temperatur auf
70 bis 800C erhöht werden. Man läßt hierauf
wieder erkalten und arbeitet die Ware, wie im Beispiel 1 angegeben, auf.
Bei der Behandlung von feineren Garnen erübrigt sich eine Erhöhung der Temperatur.
Sehr gute Ergebnisse erzielt man auch, wenn man der Calciumrhodanidlösung (100 Raumteilen)
etwas Eisessig (3 Raumteile) zusetzt.
Roher, loser Hanf wird in der Krempelmaschine aufgelockert, hierauf in wäßriger
Natriumcarbonatlösung, die 5 g Natriumcarbonat im Liter enthält, 1 Stunde lang abgekocht,
gespült, mit einer Natriumhypochloritlösung von 0,5° Be 1Z2 bis 1 Stunde lang, d. h.
bis der gewünschte Bleichgrad erreicht worden ist, gebleicht, wiederum gründlich gespült, mit
Natriumbisulfitlösung vollständig entchlort, gewaschen und durch Ausschleudern ungefähr auf
das doppelte Gewicht des Fasergutes entwässert. Das so vorbehandelte Gut wird in eine wäßrige
Lösung von Calciumrhodanid vom spezifischen Gewicht 1,34 eingebracht, darin 1 Stunde lang
bei 25 bis 350C belassen, wobei es stark aufquillt,
und alsdann gründlich ausgewaschen. Die Fasern, die durch diese Behandlung eine große Ähnlichkeit mit loser Wolle annehmen,
werden nun mit einer wäßrigen Lösung, die 0,3% p-Stearoylaminophenyltrimethylammoniumsulfomethylat,
berechnet auf das Gewicht der Ware, als Weichmachungsmittel enthält, nachbehandelt. Nach dem Trocknen
läßt man die Ware mindestens 12 Stunden an der Luft liegen und hierauf abermals dtirch
die Krempelmaschine laufen. An Stelle von ρ - Stearoylaminophenyltrimethylammoniumsulfomethylat
kann man beispielsweise auch 0,5% eines Gemisches aus Phthalsäuremonocetylester und der Sulfonsäure dieses no
Esters als Weichmachungsmittel verwenden.
Wird zur Verarbeitung eine schon weitgehend gelockerte und gereinigte Ware verwendet, so
erübrigt sich das Krempeln und das Abkochen mit Natriumcarbonatlösung zu Beginn der Behandlung.
Vorteilhaft verwendet man dann beim Arbeiten mit ungenetzter Ware eine Calciumrhodanidlösung vom spezifischen Gewicht
1,32. Die übrige Aufarbeitung erfolgt, wie oben angegeben. iao
Man erhält so ein hervorragend wolliges, weiches und stark gekräuseltes Fasergut.
10 Teile abgekochtes Hanf- oder Jutegarn werden in 100 Teilen bei 100° C gesättigter,
wäßriger Lithiumchloridlösung */2 Stunde lang
auf 100 bis iro° C erwärmt, hierauf gründlich gewaschen, gebleicht und mit einer kochenden
Lösung von 5 g Seife im Liter Wasser ι Stunde lang nachbehandelt.
10 Teile abgekochtes Hanf- oder Jutegarn werden bei 20 bis 300Cm 100 Teilen 65prozentiger
wäßriger Zinkchloridlösung 1J2 Stunde
lang behandelt, von der überschüssigen Salzlösung befreit, gewaschen, mit Natriumhypochloritlösung
von ι ° Be gebleicht, mit Wasser und natriumbisulfithaltigem Wasser gespült
und wie im Beispiel 1 mit einer Lösung von p-Stearoylaminophenyltrimethylammo- ao
niumsulfomethylat nachbehandelt oder kochend mit einer Seifenlösung, die 5 g Marseiller Seife
im Liter Wasser enthält, geseift.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zum Veredeln von Bastfasern, dadurch gekennzeichnet, daß man die bei Anwendung in loser Form zweckmäßig gekrempelten Fasern, gegebenenfalls nach Vorbehandlung mit verdünnter, kochender Natriumcarbonatlösung, mit konzentrierten, wäßrigen Salzlösungen, deren Wässerstoffionenkonzentration höchstens 10 ist und die nicht gedrehte Bastfasern um mindestens 2% ihrer Länge einschrumpfen lassen, behandelt und sie alsdann, gegebenenfalls nach etwaigem Bleichen, einer Weichbehandlung unterwirft.
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| DEG92042D Expired DE712430C (de) | 1935-10-24 | 1936-01-28 | Verfahren zum Veredeln von Bastfasern |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE712430C (de) |
| FR (1) | FR812485A (de) |
-
1936
- 1936-01-28 DE DEG92042D patent/DE712430C/de not_active Expired
- 1936-10-24 FR FR812485D patent/FR812485A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR812485A (fr) | 1937-05-11 |
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