DE680599C - Verfahren zur Desinfektion und Konservierung - Google Patents

Description

• Verfahren zur Desinfektion und Konservierung Es wurde gefunden, daß Amine oder Ammoniumverbindungen, die mindestens einen höhermolekularen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest von mindestens 9 Kohlenstoffatomen am Stickstoff gebunden enthalten, wertvolle bakterizide und fungizide Eigenschaften zeigen und deshalb als Desinfektions- und Konservierungsmittel Verwendung finden können. Im Vergleich mit der desinfizierenden Wirkung niederer Amine, wie Heptylamin und Cadaverin, die für die praktischen Bedürfnisse ganz unzulänglich ist und die daher keine praktische Anwendung gefunden haben, ist die desinfizierende Wirkung der einen Kohlenwasserstoffrest von mindestens 9 Kohlenstoffatomen enthaltenden Aminsalze und Ammoniumverbindungen, z. B. gegenüber Kolibakterien und Staphylokokken um ein Vielfaches gesteigert, was auf Grund bekannter Tatsachen nicht vorauszusehen war.
• Auch war der Tatsache, daß Oxydiphenyläther, die mehrere Benzolkerne durch Sauerstoffbrücke miteinander verbunden enthalten, bzw. Oxydiphenylsulfide und die basisch substituierten Alkyl- und Oxyalkyläther dieser Verbindungen bzw. deren Salze gegenüber dem Phenol eine gesteigerte Desinfektionswirkung besitzen, nicht zu entnehmen, daß die oben gekennzeichneten Amine oder Ammoniumverbindungen mit einem aliphatischen Kohlenwasserstoffrest von mindestens 9Kohlenstoffatomen hervorragende bakterizide und fungizide Eigenschaften aufweisen, zumal die Desinfektionswirkung der bekannten Verbindung gerade dem aromatischen, aus mehreren. ,ätherartig verknüpften Phenolresten bestehenden Teil der bekannten Verbindungen zugeschrieben wurde.
• In den nach vorliegender Erfindung zu verwendenden Aminen oder Ammoniumverbindungen kann der höhermolekulare aliphatische Kohlenwasserstoffrest weitere Substituenten, z. B. Halogenatome, Hydroxyl-, Alkoxy- oder Aminogruppen enthalten; der höhermolekulare aliphatische Kohlenwasserstoffrest kann auch durch andere Atome, z. B. durch ätherartig gebundene Sauerstoff- oder Schwefelatome oder auch durch Aminogruppen unterbrochen sein.
• Die Amino- oder Ammoniumverbindungen der genannten Art sind teils kristallisierte, teils dickflüssige Substanzen. Die sekundären und tertiären Amine sowie die quaternären Ammoniumverbindungenwerden zweckmäßig durch Einwirken von alkylierenden oder aralkylierenden Mitteln auf die höheren Amine dargestellt. Die Amine lösen sich leicht in organischen Lösungsmitteln, wie Alkohol, Äther u. dgl. Die Salze der Amine und Ammoniumbasen lösen sich auch in Wasser zu haltbaren Lösungen. Solche Lösungen zeigen noch in großer Verdünnung starke bakterizide und fungizide Eigenschaften'. Da die Verbindungen der genannten Art außerdem geruchlos und für den Menschen verhältnismäßig ungiftig sind, sind sie ganz allgemein verwendbare Desinfektions- und Konservierungsmittel. Sie sind z. B. geeignet zur Desinfektion von EB-, Trink- und Vorratsgeräten. Ihre Verwendung ist ferner angezeigt zur Desinfektion von ärztlichen Instrumenten, Verbandstoffen und anderen Gebrauchsgegenständen sowie von Wäsche u. dgl. Auch die Desinfektion von Fußböden und Wänden kann auf diese Weise erfolgen. Die neuen Verbindungen lassen sich auch zur Desinfektion bzw. Konservierung von Nahrungsmitteln, wie Obst, Gemüse u. dgl., verwenden. Auch zur Konservierung, d. h. Ausschaltung von bakteriellen und autolytischen Zersetzungsvorgängen von tierischem Material, wie z. B. Fleisch, Häuten, Blut, Drüsen oder sonstigen Organen o. dgl., sind diese Verbindungen geeignet.
• Die neuen Substanzen lassen sich auch in Verdünnung mit hartem Wasser verwenden, ohne an ihrer Wirkung einzubüßen. In den zur Desinfektion notwendigen Verdünnungen greifen sie die Haut nicht an und können deshalb auch zur Desinfektion der Haut, insbesondere der Hände, Verwendung finden.
• Geeignete Amino- oder Ammoniumverbin-.dungen der genannten Art sind z. B. Dodecylamin, Dodecyläthylamin, Dodecyldiäthylamin, Didodecylamin, Oktodecylamin, Oleylamin, Dodecyldiallylamin, Dodecylaminoäthanol, Diäthyl-a-dodekoxypropylamin (erhältlich durch Umsetzung von Diäthylaminopropylchlorid mit Natriumdodecylat in Alkohol als gelbliches, im Vakuum unzersetzt destillierbares öl, dessen salzsaures Salz sich leicht in Wasser löst), Benzyldodecylamin, 2-Aminotridekan, q.-Aminoperitadekan, 2-Dimethylaminotridekan, q.-Diäthylaminopentadekan, Dimethyldecylbenzylammoniumchlorid, Diäthyldodecylbenzylammoniumbromid, Trimethyldodecylammoniumbromid, Allyldibutyldodecylammoniumbromid, Methyldiallyldodecylammoniumjodid, Diäthylacetonyldodecylammoniumchlorid (erhältlich aus molekularen Mengen Diäthyldodecylamin und Monochloracetori als braungelbe, in Wasser lösliche Masse), Triäthyldodecyloxymethylammoniumchlorid (erhältlich aus Triäthylamin und Dodecyloxymethylchlorid als krümeligeMasse, die sich leicht in Wasser löst), Dibenzyloxäthyldodecyloxymethylammoniumchlorid (erhältlich durch Einwirken von Dibenzylaminoäthanol auf Dodecyloxymethylchlorid als zähe, in Wasser leicht lösliche Masse), Diäthyl-(ß-oxy-y-butoxypropyl) - dodecyloxymethylammoniumchlorid (herstellbar aus Diäthyl-ß-oxy-y-butoxypropylamin und Dodecyloxymethylchlorid .als farblose hochviscose Masse, die sich in Wasser löst), Diäthyldodecylgeranylthioäthylammoniumbromid, D iäthylbenzyldodecylthioäthylammoniumchlorid (aus Diäthyldodecylthioäthylamin und Benzylchlorid als gelblichweiße, kristallinisch erstarrendeMasse, die sich in Wasser löst), Diäthylbenzylgeranylammoniumchlorid, Dibutylallyldodecyloxymethylammoniumchlorid, Dimethylgeranyldodecylammoniumchlorid, Dimethyl - p - nitrobenzyldodecylammoniumchlorid, Diäthylcyclohexyldodecyloxymethylammoniumchlorid, Trioxyäthyldodecylammoniumbromid (aus Triäthanolamin und Dodecylbromid als farblose Masse, die sich in Wasser löst), Diäthylbenzyl-(y-dodecyloxy-ß-oxypropyl)-ammoniumchlorid (aus Diäthyl-ß-oxy-ydodecyloxypropylamin und Benzylchlorid als gelblichweiße, kristallinisch erstarrende Masse, die sich in Wasser löst), Trimethyldodecylammoniumrhodanid, Dimethylbenzyldodecylammoniumcyanid, Dimethyl-2-tridecylbenzylammoniumchlorid, Diäthyl-4.-pentadecylbenzylammoniumbromid, Dimethylbenzyldodecylammoniumparatoluolsulfonat (aus Dimethylbenzylamin und Paratoluolsulfonsäuredodecylester, kristalline wasserlösliche Masse), Diäthyldodecylbenzylsulfonsäureammoniumchlorid (aus Diäthyldodecylamin und Chlormethylbenzolsulfonsäure, wasserlösliche Masse), Dimethylbenzyldodecylthiomethylammoniunichlorid (aus Dimethylbenzylamin und Dodecylthiomethylchlorid als kristallinisch erstarrende Masse, die sich in Wasser zu einer schäumenden Flüssigkeit löst).
• Das a-Dodecyloxy-ß-oxypropyldiätliylbenzylammoniumchlorid tötet z. B. in der Konzentration i :5000o Colibakterien innerhalb ioMinuten, Staphylokokken innerhalb 15 Minuten ab; Dodecyldiäthylbenzylammoniumchlorid tötet bei derselben Konzentration Colibakterien nach io Minuten, Staphylokokken nach 2112 Minuten ab; salzsaures Dodecyldiäthylamin tötet Colibakterien in der Konzentration i : io ooo nach 5 Minuten, Staphylokokken in der Konzentration i : i ooo nach io Minuten ab; Dodecylaminhydrochlorid tötet in wässeriger Lösung nach 5 Minuten in der Konzentration i :2,5 000 Coli- und Typhusbakterien, in der Konzentration i : 5 ooo Paratyphusbakterien, in der Konzentration i : 25 ooo Dysenterie (Strong), Diphtheriebazillen und Streptokokken und in der Konzentration i : 5o ooo Gonokokken ab.
• Die Amine, diese vorzugsweise in Form ihrer Salze, und Ammoniumverbindungen der oben gekennzeichneten Art können sowohl in Substanz als auch in Lösung oder Emulsion Verwendung finden und gegebenenfalls auch in Mischung miteinander undloder mit anderen bei der Herstellung von Desinfektions-bzw. Konservierungspräparaten gebräuchlichen wirksamen oder inerten Stoffen. Es können z. B. mit Vorteil Gemische solcher Amine oder ihrer Ammoniumverbindungen Anwendung finden, die aus den bei Verseifung natürlicher Fette und Harze, wie Palmkernfettöl, Kokosfettöl und Kolophonium, anfallendenFettsäuregemischen erhalten werden.
• Lösungen der Amine und deren Salze, insbesondere mit organischen Säuren, in Fetten, ölen oder Kohlenwasserstoffen eignen sich vorzüglich für die Verwendung als Desinfektionsmittel in Fällen, in denen eine wässerige Lösung nicht oder mit geringerem Vorteil anzuwenden ist. So stellt z. B. die Lösung von einem Teil Kokosfettsäureaminoacetat in 99 Teilen Vaseline, die bei einer Temperatur von etwa 6o° hergestellt worden ist, ein ausgezeichnetes Melkfett dar. Man kann aber auch derartige Amine oder deren Salze, beispielsweise das Kokosfettsättreaminbenzoat, unmittelbar in Bohröl, Gewehröl o. dgl. auflösen und auf diese Weise diesen Ölen desinfizierende Eigenschaften verleihen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Desinfektion undKonservierung unter Verwendung von Aminen, dadurch gekennzeichnet, daß Amine oder Ammoniumverbindungen, die mindestens einen gegebenenfalls substituierten und/oder durch andere Atome unterbrochenen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest von mindestens 9 Kohlenstoffatomen am Stickstoff gebunden enthalten, Verwendung finden. a. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß dieAmine und'Ammoniumverbindungen in Form ihrer Salze verwendet werden. 3. Verfahren nach Anspruch i und dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindungen als Gemische oder in Mischung mit anderen Stoffen verwendet werden.