DE700008C - - Google Patents

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DE700008C
DE700008C DE1935D0070299 DED0070299D DE700008C DE 700008 C DE700008 C DE 700008C DE 1935D0070299 DE1935D0070299 DE 1935D0070299 DE D0070299 D DED0070299 D DE D0070299D DE 700008 C DE700008 C DE 700008C
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nitrogen
aliphatic hydrocarbon
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DE1935D0070299
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GERHARD DOMAGK DR
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  • Verfahren zur Desinfektion und Konservierung Gegenstand des Patents 68o 599 ist ein Verfahren zur Desinfektion und Konservierung, wonach Amine oder Ammoniumverbindungen, die mindestens einen gegebenenfalls substituierten und/oder .durch andere Atome unterbrochenen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest von mindestens 9 Kohlenstoffatomen am Stickstoff gebunden enthalten, Verwendung finden.
  • Bei der weiteren Bearbeitung dieses Gebietes hat sich nun gezeigt, daß die Polyammoniumverbindungen, deren Stickstoff in offener Kette gebunden ist, und .die mindestens einen -am Stickstoff gebundenen, gegebenenfalls substituierten und/oder durch andere Atome unterbrochenen, höher molekularen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest enthalten, in gleicher Weise für die Desinfektion und Konservierung der verschiedenartigsten Produkte Verwendung finden können, z. B. zur Desinfektion bzw. Konservierung von Nahrungsmitteln, wie Obst, Gemüse u. dgl., zur Ausschaltung bakterieller und autolytischer Zersetzungsvorgänge von tierischem Material, wie Fleisch, Häuten, Blut, Drüsen oder sonstigen Organen zur Desinfektion von Gebrauchsgegenständen, wie Eß-, Trink- und Vorratsgefäßen, von ärztlichen Instrumenten, Verbandstoffen, Wäsche, Fußböden, Wänden usw.
  • Die genannten Polyammon.iumverbindungen haben ,die allgemeine Formel: in der R jeweils einen organischen Rest bedeutet, wobei jedoch mindestens ein R den an Stickstoff gebundenen, gegebenenfalls substituierten und/oder durch andere Atome unterbrochenen höher molekularen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest darstellt, X ein in quaternären Ammoniumverbin@dungen gebräuchliches Anion ist und n eine der Zahlen i, 2, 3 oder q. bedeutet.
  • Diese Verbindungen bilden in Wasser, Alkoholen u. dgl. lösliche, zähe syrupöse Massen, die zum Teil kristallisieren, aber auch dann keinen scharfen Schmelzpunkt zeigen. Man erhält sie beispielsweise, indem man entsprechende tertiäre Polyamine durch Erwärmen mit Alkylhalogeniden, Alkylsulfaten oder Alkylsulfonaten quaternär macht. Wenn in dem als Ausgangsstoff verwendeten tertiären Polyamin ein höherniolekularer aliphatischer Kohlenwasserstoffrest noch nicht enthalten ist, verwendet man zum Quaternärmachen die höheren Alkylhalogenide, -sulfate, -sulfonate.
  • Geeignete Polyammoniumverbindungender genannten Art sind z. B. das Tetramethyldidodecyläthylendiammoniuinbromid, erhalten aus Tetramethyläthylendiamin und Dodecylbromid, das Tetrametliyldidodecyloxymethylätlivlendiammoniumchlorid, erhältlich aus Tetramethyläthylendiamin und Dodecyloxymethylchlorid, das Tetramethyl.didodecylthiomethylätllylendiammoniumchlorid, erhältlich aus @etramethyläthylendiamili und Dodecylthiomethylchlorid, das Tetrabutyldidodecyloxymethyläthylendiammoniumchlorid, erhältlich aus Tetrabuty läthylendiamin und Dodecyloxyinethylchlorid, das Tetramethyldidodecyl-P-oxypropylendiammoliiumbroinid, erhältlich aus Tetramethyl-ß-oxypropylendiamin und Dodecylbromid, das Tetramethyldioleylß-brompropylendiammoiliuinbromid, erhältlich aus Tetramethyl-ß-brompropylelidiamin und Oleylbromid, das Tetramethyldi-(dodecyloxy - ß - oxypropyl) - /i - oxypropylendiammoniumchlorid, erhältlich aus Tetramethyl-ß-oxypropylendiamin und ;@=Dodecyloxy-ß-oxypropylchlorid, das Bis- (diäthyl.decyloxynietliylchlorammoniumätliyl)-methy l,decyloxymethylainmoniumchlorid, erhältlich aus Bisdiäthylaminoäthylmethylamin und Decyloxymethy lclilori d, das Dimethy ldi,dodecyl,dibenzylthiomethyläthylendiammoniumsulfat, erhältlich aus Dimethyldidodecyläthyl.endiainin und Benzyithioinethylclilorid und Umwandlung des Chlorids in das Sulfat, das x-(Dimethyldodecylchlorammonium) - /3 - (diäthylbenzylbromammonium)-ätlian, erhältlich aus Chloräthyldiäthylbenzylammoniuinbro.mid und Dimethyldodecylamin, das Tetramethyldioctadecyl-ß-oxopropylendiaminoniumchlorid, erhältlich aus Tetramethy 1-ß-oxypropy lendianiin und Octadecylchlori.d.
  • Die genannten Substanzen töten Colibakterien und Staphylokokken innerhalb kurzer Zeit in den Konzentrationen, die zwischen i : iooo und i : ioo ooo liegen und hemmen das Wachstum der genannten Bakterien in noch geringeren Konzentrationen.
  • Die Polyammoniumverbindungen der oben gekennzeichneten Art können sowohl in Substanz wie auch in Lösung ode? Emulsion Verwendung finden, gegebenenfalls auch in Mischung miteinander oder mit anderen wirksamen oder inerten Stoffen, wie Pudern, Salbengrundlagen, Cremen u. dgl.
  • Es ist bereits bekannt, daß die in saurer Lösung ihre Seifeneigenschaften behaltenden sog. sauren Seifen, das sind in der Amidgruppe basisch substituierte Fettsäureamide der Formel: R . C 0-V H-R, worin R # C O- .den höheren Fettsäurerest und R, einen aliphatisch gebundenen Aminresf oder quaternären Ammoniumrest darstellen, ziemlich starke Antiseptika sind, so daß ihre Verwendung als Desinfektionsmittel in Verbindung mit Kresol oder anderen phenolischen Salzen in Erwägung gezogen ist. Auf Grund dieser bekannten Tatsache war nicht vorauszusehen, daß die in der vorliegenden Erfindung gekennzeichneten quaternären Polyammoniumverbindungen, die den für die sauren Seifen charakteristischen Rest einer höheren Fettsäure nicht enthalten, eine starke desinfizierende und konservierende Wirkung zeigen, und zwar derart, daß sie für sich allein, also ohne Zusatz anderer Desinfektionsmittel verwendet werden können.

Claims (1)

  1. PATLNTANSPRUC:11: Verfahren zur Desinfektion und Konservierung gemäß Patent 68o 599, dadurch gekennzeichnet, daß Polyanimoniumverhindungen, die mindestens einen an in offener Kette sitzenden Stickstoff geb.undenen, gegebenenfalls substituierten und/ oder durch andere Atome unterbrochenen höher molekularen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest enthalten, verwendet werden.
DE1935D0070299 1934-05-24 1935-05-11 Expired DE700008C (de)

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DE (1) DE700008C (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2504977A (en) * 1946-02-06 1950-04-25 Givaudan Corp Chlorethyl dibenzyl quaternary ammonium compound
US2520275A (en) * 1946-12-28 1950-08-29 Onyx Oil & Chemical Company Aromatic diquaternary ammonium compounds
US2654785A (en) * 1949-02-15 1953-10-06 Ciba Pharm Prod Inc Quaternated aza-pentane amines

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