DE631527C - Verfahren zur Herstellung von Polyacrylsaeurenitrilloesungen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Polyacrylsaeurenitrilloesungen

Info

Publication number
DE631527C
DE631527C DEI51169D DEI0051169D DE631527C DE 631527 C DE631527 C DE 631527C DE I51169 D DEI51169 D DE I51169D DE I0051169 D DEI0051169 D DE I0051169D DE 631527 C DE631527 C DE 631527C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
solutions
production
polyacrylic acid
acid nitrile
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI51169D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Herbert Rein
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI51169D priority Critical patent/DE631527C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE631527C publication Critical patent/DE631527C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/18Homopolymers or copolymers of nitriles
    • C08L33/20Homopolymers or copolymers of acrylonitrile
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/18Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polymers of unsaturated nitriles, e.g. polyacrylonitrile, polyvinylidene cyanide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2333/18Homopolymers or copolymers of nitriles
    • C08J2333/20Homopolymers or copolymers of acrylonitrile
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L89/00Compositions of proteins; Compositions of derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Polyacrylsäurenitrillösungen Es ist bereits vorgeschlagen worden, bei der Herstellung von Polyacrylsäurenitrillösungen durch Wärme verflüssigte, quartäre Ammoniumbasen als Lösungsmittel zu verwenden. Nunmehr wurde gefunden, daß sich zu dem gleichen Zweck auch konzentrierte, wäßrige Metallsalzlösungen eignen. Ein besonders günstiges Lösungsvermögen besitzen beispielsweise Rhodansalze.
  • Die so hergestellten Polyacrylsäurenitrillösungen können gleichzeitig noch polymere Kohlenhydrate, beispielsweise Cellulose oder Polypeptide, wie Fibroin, gelöst enthalten. Selbstverständlich können den Lösungen außerdem auch noch andere Zusätze, wie Weichmacher, Pigmente, Füllmittel u. dgl. zugegeben werden. Die Lösungen können zur Herstellung von Fäden, Filmen-und anderen geformten Gebilden Verwendung finden, und zwar kann hierbei die Wiederausfällung des Polyacrylsäurenitrils nach den an sich bekannten Arbeitsweisen mittels Wasser, verdünnten Salzlösungen, Säuren o. dgl. erfolgen. Beispiele i. 6o g Polyacrylsäurenitril werden in eine Lösung von i5oo g Lithiumbromid in 750 ccm Wasser eingetragen und bei ioo bis 115' gerührt, bis Lösung eingetreten ist. Es resultiert eine viscose Lösung, die aus Düsen oder Schlitzen zu Fäden oder Filmen versponnen werden kann.
  • 2. q. Teile Polyacrylsäurenitril werden in eine Lösung von i oo Teilen kristallisiertem Zinkchlorid in 25 Teilen Wasser eingetragen und unter Rühren bei etwa ioo° gelöst. Es resultiert eine gelbliche, viscose Lösung, die zweckmäßigerweise unmittelbar verarbeitet wird, weil allmählich Verseifung des Nitrils eintritt.
  • 3. 5 Teile Polyacrylsäurenitril werden in einer Mischung von i oo Teilen kristallisiertem Natriumrhodanid in 3o Teilen Wasser unter Rühren auf ioo bis i io° erwärmt. Man erhält eine gelbliche klare Lösung, aus der das Polyacrylsäurenitril mittels Wasser oder Säuren wieder ausgeschieden werden kann.
  • q. In eine Lösung von i5o Teilen Lithiumbromid in 75 Teilen Wasser trägt man 5 Teile Polyacrylsäurenitril, i Teil zerkleinerte Hydratcellulbse und i Teil entbastete und zerkleinerte Seidenabfälle ein und erhitzt unter Rühren wie oben auf ioo bis iio°, bis Lösung eingetreten ist.
  • 5. 3 Teile Polyacrylsäurenitril werden mit ioo Teilen einer gesättigten Aluminiumperchloratlösung vorzugsweise in der Wärme unter Rühren oder Kneten behandelt, bis homogener. Lösung eingetreten ist. Die Verarbeitung'erföIgt wie in den oben gegebenen. Beispielen.

Claims (2)

  1. PATENTANSPRÜCHE: --' i. Verfahren zur Herstellung von Polyacrylsäurenitrillösungen, - gekennzeichnet durcl; die Verwendung von konzentrierten wäßrigen Metallsalzlösungen, vorzugsweise Rhodanidlösungen, als Lösungsmittel.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch i, gekennzeichnet durch die gleichzeitige Lösung polymerer Kohlenhydrate oder Polypeptide in den konzentrierten Metallsalzlösung,en.
DEI51169D 1934-12-08 1934-12-09 Verfahren zur Herstellung von Polyacrylsaeurenitrilloesungen Expired DE631527C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI51169D DE631527C (de) 1934-12-08 1934-12-09 Verfahren zur Herstellung von Polyacrylsaeurenitrilloesungen

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI0051169 1934-12-08
DEI51169D DE631527C (de) 1934-12-08 1934-12-09 Verfahren zur Herstellung von Polyacrylsaeurenitrilloesungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE631527C true DE631527C (de) 1936-06-22

Family

ID=25981830

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEI51169D Expired DE631527C (de) 1934-12-08 1934-12-09 Verfahren zur Herstellung von Polyacrylsaeurenitrilloesungen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE631527C (de)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE915034C (de) * 1942-04-14 1954-07-15 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zum Verformen von linearen Hochpolymeren
DE937553C (de) * 1951-04-06 1956-01-12 American Cyanamid Co Verfahren zur Herstellung von Loesungen polymerisierter Vinylverbindungen
DE1013831B (de) * 1951-10-04 1957-08-14 Crylor Fa Gebilde aus Polymeren auf der Basis von Acrylnitril
DE1053721B (de) * 1951-03-08 1959-03-26 American Cyanamid Co Verfahren zur Herstellung geformter Gebilde aus Acrylnitrilpolymerisaten
DE1105107B (de) * 1953-12-09 1961-04-20 American Cyanamid Co Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen Gebilden aus Polyacrylnitril oder Mischpolymeren von Acrylnitril
DE975539C (de) * 1943-06-23 1961-12-28 Du Pont Verfahren zur Herstellung stabiler, spinnfaehiger, im wesentlichen farbloser Loesungen von Polyacrylnitril

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE915034C (de) * 1942-04-14 1954-07-15 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zum Verformen von linearen Hochpolymeren
DE975539C (de) * 1943-06-23 1961-12-28 Du Pont Verfahren zur Herstellung stabiler, spinnfaehiger, im wesentlichen farbloser Loesungen von Polyacrylnitril
DE1053721B (de) * 1951-03-08 1959-03-26 American Cyanamid Co Verfahren zur Herstellung geformter Gebilde aus Acrylnitrilpolymerisaten
DE937553C (de) * 1951-04-06 1956-01-12 American Cyanamid Co Verfahren zur Herstellung von Loesungen polymerisierter Vinylverbindungen
DE1013831B (de) * 1951-10-04 1957-08-14 Crylor Fa Gebilde aus Polymeren auf der Basis von Acrylnitril
DE1105107B (de) * 1953-12-09 1961-04-20 American Cyanamid Co Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen Gebilden aus Polyacrylnitril oder Mischpolymeren von Acrylnitril

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE631527C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyacrylsaeurenitrilloesungen
CH418332A (de) Verfahren zur Herstellung von Acylierungsprodukten der phosphorigen Säure mit mindestens 2 Phosphoratomen im Molekül
DE927992C (de) Verfahren zur Herstellung von Salzen des 1, 2-Dimethyl-3-phenyl-4-amino-5-pyrazolons
AT130217B (de) Verfahren zur Herstellung von Fibroinlösungen mittels Kupferhydroxyd und Ammoniak.
DE338088C (de) Verfahren zur Herstellung schwefelsaurer Kalimagnesia aus einem Gemisch von Chlorkalium und Kieserit
DE619568C (de) Herstellung von Alkalititanaten
DE860054C (de) Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Diaminen oder ihren N-substituierten Abkoemmlingen
DE873696C (de) Verfahren zur Herstellung von Aluminiumtriformiat oder anderen neutralen Salzen des Aluminiums mit wasserloeslichen organischen Saeuren
DE724945C (de) Verfahren zur Herstellung von Natriumpersulfat
DE444968C (de) Verfahren zur Darstellung von Chromaten des Magnesiums
DE561100C (de) Verfahren zur Herstellung von Fibroinloesungen mittels Kupferhydroxyd und Ammoniak
DE372284C (de) Verfahren zur Herstellung fester, wasserloeslicher Formaldehydloesungen
DE627380C (de) Verfahren zur Darstellung am Kohlenstoff und am Stickstoff substituierter Barbitursaeuren
AT164032B (de) Verfahren zur Herstellung von Ortho-oxycarbonsäureamiden
DE552833C (de) Verfahren zur Herstellung der Anhydride und Chloride von einwertigen gesaettigten Saeuren der Fettreihe
DE556323C (de) Verfahren zur Herstellung von Oxalsaeure
DE2048453C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Raffinations- und Abdecksalzen für Leichtmetalle, insbesondere für Magnesiumlegierungen
DE913650C (de) Verfahren zur Gewinnung von Dipentaerythrit aus pentaerythrithaltigen Gemischen
AT44046B (de) Verfahren zur elektrolytischen Darstellung von Ferricyan- aus Ferrocyansalzen.
DE432377C (de) Verfahren zur Herstellung von reinem Lecithin
DE152548C (de)
AT216671B (de) Verfahren zur Herstellung von Verbindungen verschiedener Penicilline mit Sulfonamiden
DE597537C (de) Verfahren zur Herstellung von Seidenfibroinloesungen mittels Ameisensaeure
DE802880C (de) Verfahren zur Herstellung von Natrium-Penicillin
DE141976C (de)