DE4305647A1 - Verfahren zur Rückgewinnung von Wertmetallen aus gebrauchten Abgaskatalysatoren - Google Patents
Verfahren zur Rückgewinnung von Wertmetallen aus gebrauchten AbgaskatalysatorenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Rückgewinnung der
katalytisch aktiven Wertmetalle aus gebrauchten Abgaskata
lysatoren.
Wegen des hohen Wertes der als katalytisch aktive Metalle
verwendeten Metalle der Platingruppe werden verbrauchte
Katalysatoren seit langer Zeit aufgearbeitet und die kata
lytisch aktiven Metalle einer Wiederverwendung zugeführt.
Bekannte Verfahren dafür sind einerseits naßchemische Ver
fahren, bei denen die katalytisch aktiven Wertmetalle in
oxidierenden Säuren aufgelöst werden, teilweise unter
Mitauflösung der Trägermaterialien der verbrauchten Kataly
satorsubstanz. Der Anfall an ökologisch unerwünschten sau
ren Restlösungen ist hoch. Andererseits sind pyrometallur
gische Verfahren bekannt, bei denen die gesamte Katalysa
tormasse geschmolzen wird. Dafür sind Temperaturen von
1400°C und höher notwendig, aus den Trägermaterialien fal
len große Mengen Schlacken an und die Abtrennung der Wert
metalle aus dem erschmolzenen Sammlermetall ist aufwendig.
Nun zeigt es sich aber, daß man gebrauchte Katalysatoren in
einer Atmosphäre aus Chlorgas bei einer dafür hinreichenden
Temperatur chlorieren kann. Dabei entstehen beispielsweise
aus den Metallen Platin, Rhodium oder Palladium die zugehö
rigen Chloride PtCl4, RhCl3 oder PdCl2. Erfolgt die Chlo
rierung in Gegenwart eines Alkalichlorides, so entstehen
sofort die leicht wasserlöslichen Hexachlorokomplexe der
Platinmetalle.
Der Chemismus dieser Chlorierungsreaktionen ist an sich
lange bekannt und der Literatur zu entnehmen, z. B. Gmelin,
Handbook of Inorganic Chemistry, Springer Verlag 1986; F.
A. Cotton, G. Wilkinson, Anorganische Chemie, Verlag Chemie
1967, Seite 917; G. Brauer, Handbook of Preparative
Inorganic Chemistry, Vol. 2, Academic, New York 1965, Seite
1587; Ullmanns Encyklopädie der Technischen Chemie, 4. Auf
lage, Verlag Chemie, Band 18. In der DE-OS 39 01 361 ist
ein Verfahren angegeben, das diese Kenntnisse zur Aufberei
tung von Katalysatoren verschiedenster Systeme zu nutzen
versucht.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Rückgewin
nung der katalytisch aktiven Wertmetalle aus gebrauchten
Abgaskatalysatoren anzugeben, das einfach durchführbar ist
und sich durch einen geringen Aufwand an Energie und Chemi
kalien auszeichnet.
Zur Lösung dieser Aufgabe sieht das erfindungsgemäße Ver
fahren vor, daß die gebrauchten Abgaskatalysatoren nach
Zugabe eines Alkalichlorids in einer einzigen Verfahrens
stufe in einem Reaktor bei erhöhter Temperatur für eine
gewisse Verweilzeit in eine Chlorgasatmosphäre gebracht und
hierbei aus den in den Abgaskatalysatoren enthaltenen
Metallen der Platingruppe Hexachlorokomplexe gebildet wer
den und daß nach dem Abkühlen des Reaktionsprodukts die
Hexachlorokomplexe der Metalle extrahiert werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren hat den Vorteil, daß durch
die Chlorierungsreaktion nur die katalytisch aktiven
Metalle in Lösung gebracht werden, während das Trägermate
rial nicht verändert wird und damit ebenfalls einer Wieder- bzw.
Weiterverwendung zugeführt werden kann. Außerdem ist
der Verbrauch an Chemikalien sehr gering entsprechend den
geringen Konzentrationen der katalytisch aktiven Metalle.
Damit ist die vorgeschlagene Arbeitsweise sehr umwelt
freundlich.
Im folgenden wird eine bevorzugte Verfahrensweise der
Erfindung beschrieben.
Die gebrauchten Altkatalysatoren werden, wenn gewünscht,
auf eine zweckmäßige Korngröße zerkleinert und in den Auf
gabetrichter eines Dosierers befördert. Dieser Dosierer
fördert einen kontinuierlichen Strom auf eine Zuteilrinne,
auf die gleichzeitig ein zweiter Dosierer Alkalichlorid
dosiert. Die Zuteilrinne befördert diesen Feststoffstrom in
den Einlauf eines Drehrohrofens. Über eine Zuleitung in das
Innere dieses Ofens wird gerade soviel Chlor eingeleitet,
daß eine Chloratmosphäre aufrechterhalten wird. Eventuelle
Leckagemengen werden in einen Abgaswäscher gesaugt. Das
chlorierte Produkt wird abgekühlt und in ein Extraktionsge
fäß gefördert, in dem mit Wasser und Salzsäure die lösli
chen Bestandteile unter Rühren extrahiert werden. Feststoff
und Lösung werden getrennt und nach bekannten Methoden wei
terverarbeitet.
Zur weiteren Erläuterung der Erfindung ist nachfolgend ein
Beispiel angegeben:
Es wurden 75 g eines Katalysators, der nach Analyse 1850 mg/kg Platin und 400 mg/kg Rhodium enthielt, zusammen mit 1 g Kochsalz in ein Reaktionsgefäß mit 200 ml Inhalt gebracht. Das Reaktionsgefäß wurde in einem elektrisch beheizten Ofen für eine Stunde auf 600°C erwärmt, dabei wurden etwa 1,5 l Chlorgas durch das Reaktionsgefäß gelei tet. Nach dem Abkühlen des Reaktionsgefäßes und dem Aus tausch der Chloratmosphäre durch Stickstoff wurde die Reak tionsmasse auf eine Filternutsche mit Weißbandfilter gebracht und mit 200 ml heißem Wasser extrahiert. Das oran gefarbige Filtrat wurde in einem Meßkolben aufgefangen, auf 250 ml aufgefüllt und zur Analyse gebracht. Die erhal tene Lösung enthielt 516 mg/l Platin und 97 mg/l Rhodium, das entspricht 93% bzw. 81% der vorgelegten Metallinhalte. Der Filterrückstand wurde getrocknet und ebenfalls analy siert. Dabei wurden 110 mg/kg Platin bzw. 82 mg/kg Rhodium gefunden, das sind 5,9% bzw. 18% der ursprünglich vorhan denen Metallmengen.
Es wurden 75 g eines Katalysators, der nach Analyse 1850 mg/kg Platin und 400 mg/kg Rhodium enthielt, zusammen mit 1 g Kochsalz in ein Reaktionsgefäß mit 200 ml Inhalt gebracht. Das Reaktionsgefäß wurde in einem elektrisch beheizten Ofen für eine Stunde auf 600°C erwärmt, dabei wurden etwa 1,5 l Chlorgas durch das Reaktionsgefäß gelei tet. Nach dem Abkühlen des Reaktionsgefäßes und dem Aus tausch der Chloratmosphäre durch Stickstoff wurde die Reak tionsmasse auf eine Filternutsche mit Weißbandfilter gebracht und mit 200 ml heißem Wasser extrahiert. Das oran gefarbige Filtrat wurde in einem Meßkolben aufgefangen, auf 250 ml aufgefüllt und zur Analyse gebracht. Die erhal tene Lösung enthielt 516 mg/l Platin und 97 mg/l Rhodium, das entspricht 93% bzw. 81% der vorgelegten Metallinhalte. Der Filterrückstand wurde getrocknet und ebenfalls analy siert. Dabei wurden 110 mg/kg Platin bzw. 82 mg/kg Rhodium gefunden, das sind 5,9% bzw. 18% der ursprünglich vorhan denen Metallmengen.
In einem weiteren, sonst ganz identisch durchgeführten Ver
such wurde das Extraktionswasser mit Salzsäure auf pH 1
angesäuert. Dadurch erhöhte sich die Ausbeute um 6 bis 10
Prozentpunkte.
Claims (12)
1. Verfahren zur Rückgewinnung der katalytisch aktiven
Wertmetalle aus gebrauchten Abgaskatalysatoren, dadurch
gekennzeichnet, daß die gebrauchten Abgaskatalysatoren
nach Zugabe eines Alkalichlorids in einer einzigen Ver
fahrensstufe in einem Reaktor bei erhöhter Temperatur
für eine gewisse Verweilzeit in eine Chlorgasatmosphäre
gebracht und hierbei aus den in den Abgaskatalysatoren
enthaltenen Metallen der Platingruppe Hexachlorokom
plexe gebildet werden und daß nach dem Abkühlen des
Reaktionsprodukts die Hexachlorokomplexe der Metalle
extrahiert werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die angewandten Temperaturen zwischen 350°C und 700°C,
vorzugsweise zwischen 550°C und 650°C liegen.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß die Verweilzeit zwischen 0,2 und 3
Stunden, vorzugsweise zwischen 0,8 und 1,5 Stunden
liegt.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Reaktion in einem
rotierenden Reaktor, vorzugsweise in einem Drehrohrre
aktor durchgeführt wird.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß der aus gebrauchten Abgas
katalysatoren bestehenden Reaktionsmasse vor der Reak
tion in dem genannten Drehrohrreaktor ein Alkalichlorid
zugesetzt wird.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß das Alkalichlorid in einer
Menge zugesetzt wird, die bis zum zehnfachen, vorzugs
weise dem 3- bis 5fachen des Wertmetallinhaltes der
gebrauchten Katalysatoren in Gramm-Atom beträgt.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Zugabe des Alkalichlo
rids in fester oder in gelöster Form erfolgt.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß das Extraktionsmittel Was
ser ist.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß
die Extraktion bei erhöhter Temperatur, beispielsweise
bei 90°C, erfolgt.
10. Verfahren nach Anspruch 8 und 9, dadurch gekennzeich
net, daß die Extraktion bei einer PH-Wert-Einstellung
von ca. 1 erfolgt.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß
die Einstellung des pH-Wertes vorzugsweise mit Salz
säure erfolgt.
12. Verfahren nach den vorhergehenden Ansprüchen, dadurch
gekennzeichnet, daß aus der erhaltenen Extraktionslö
sung die Wertmetalle nach bekannten Methoden zurückge
wonnen werden.
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1994
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