DE3707852A1 - Pulverfoermige dentalgipszubereitung mit geringer staubbildung - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft eine Gips-Dentalzubereitung in Pulverform, welche als Material für Modelle, Zahnabformung und ähnliches auf dem Gebiet der Zahnheilkunde Verwendung findet.

Zur Herstellung der verschiedenen Reparaturmaterialien, welche in die Mundhöhe eingesetzt werden, wurden bisher für die entsprechenden Modelle Dentalgipszubereitungen verwendet. So wurden sie z. B. angewendet als Modellmaterialien zur Herstellung von Arbeits- oder Kiefermodellen und als Wachszahnformmaterialien zur Herstellung von Harzplatten.

Solche Dentalgipszubereitungen enthalten als Hauptkomponenten alpha (α)-Gips-Hemiydrat und/oder beta (β)- Gips-Hemiydrat (Gips), zu denen eine die Abbindung steuernde Substanz hinzugefügt wird. Solche Zubereitungen sind in Pulverform auf dem Markt erhältlich.

Beim Gebrauch füllt man eine vorbestimmte Menge pulverförmige Dentalgipszubereitung und Wasser in ein kleines Gummigefäß und knetet die Mischung mit einem Plastikspatel, um eine Gipsaufschlämmung zu bilden. Ist es beabsichtigt, den Schlamm als Modellmaterial zu verwenden, wird dieser in die negative Form, die durch den Abdruck der Mundkavität erhalten wird, hineingegossen und darin erhärten gelassen, so daß ein Arbeits- oder Kiefermodell hergestellt wird. Ist es beabsichtigt, die Aufschlämmung als dentales Abformmaterial zu verwenden, wird sie in einen Harzpolymerisationskolben gegossen und darin für die Zahnabformung gehärtet. Da solche pulverförmigen Dentalgipszubereitungen im getrockneten Zustand vorliegen, so daß es lange dauert, bis das Wasser hineinfiltriert ist, und Feuchtigkeit abgegeben hat, entwickelt sich Staub, wenn sie mit Wasser in dem kleinen Gummigefäß mit einem Plastikspatel zur Bildung einer Gipsaufschlämmung mes geknetet wird. Der entstehende Staub stellt hinsichtlich der Reizung und Gefährlichkeit für den menschlichen Körper ein Problem dar, welches als einer der Nachteile pulverförmiger Dentalgipszubereitungen herausgestellt werden muß.

Zur Behebung dieses Nachteils schlägt die Japanische Patentveröffentlichung Nr. 59-17 065 vor, die Staubbildung pulverförmiger Dentalgipszubereitungen durch Hinzufügen von wasserfreien Benetzungsmitteln zum Gips-Hemihydrat zu verringern. Gemäß der Lehre der japanischen Patentveröffentlichung Nr. 59-17 065 können als wasserfreie Benetzungsmittel Polyhydroxyalkohole wie z. B. Äthylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Äthylcellosolv Verwendung finden.

Wegen ihrer leichten und schnellen Benetzungseigenschaften neigen die in der japanischen Patentveröffentlichung Nr. 59-17 065 genannten wasserfreien Benetzungsmittel dazu, den Hygroskopizitätsgrad der pulverförmigen Dentalgipszubereitungen zu erhöhen. Dies wirft nicht nur in Verbindung mit der Lagerstabilität solcher Pulver ein Problem auf, ihre Qualität nimmt rasch ab und so verringert sich die Lagerungs- und Gebrauchszeit beträchtlich, sondern ist auch deswegen problematisch, weil die Nachdruckfestigkeit des erhärteten Dentalgipsmaterials bemerkenswert abnimmt. Aus diesem Grund ist die Verwendung von pulverförmigen Dentalgipszubereitungen, die noch das Staubbildungsproblem aufweisen, weithin verbreitet.

Der Erfindung liegt demnach die Aufgabe zugrunde, eine pulverförmige Gipsdentalzubereitung zu entwickeln, welche während des Gebrauchs weder staubt noch irgendwelcher Qualitätsveränderungen während des Lagerns unterliegt, d. h., daß sie eine ausgezeichnete Lagerungsstabilität besitzt und im verfestigten Zustand keinerlei Anzeichen irgendwelcher Druckfestigkeitsverringerungen zeigt. Es wurde gefunden, daß die vorstehend umrissene Aufgabe dadurch gelöst wird, daß eine Zubereitung mit den oben aufgezählten Eigenschaften dadurch erhalten wird, daß ein Benetzungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus flüssigen hydrophoben Kohlenwasserstoffen, flüssigen hydrophoben Fettsäureestern und flüssigen hydrophoben Fettsäuren und eines oder mehrere anionische grenzflächenaktive Mittel ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkylbenzolsulfonaten und Alkylsulfaten in Verbindung mit der pulverförmigen Dentalgipszubereitung, d. h. die Zubereitung bestehend aus Gips-Hemihydrat und die Abbindung steuernde Mittel, vorliegt.

Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Dentalgipszubereitungen haben eine geringe Staubbildungsneigung und verbesserte Lagerungsstabilität dadurch, daß wenigstens ein Benetzungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus flüssigen hydrophoben Kohlenwasserstoffen, flüssigen hydrophoben Fettsäureestern und flüssigen hydrophoben Fettsäuren, die alle jeweils einen Dampfdruck bei 20°C von 3,15 mmHg oder darunter aufweisen, und wenigstens ein bestimmtes anionisches grenzflächenaktives Mittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkylsulfaten und Alkylbenzolsulfonaten, in Verbindung mit der pulverförmigen Dentalgipszubereitung, die aus den bekannten Bestandteilen alpha (α)-Gips-Hemihydrat und/oder beta (β)-Gips-Hemihydrat und einem die Abbildung kontrollierende Substanz besteht, vorliegt.

Gips-Hemihydrat stellt einen Hauptbestandteil der pulverförmigen Dentalgipszubereitung dar. Die Druckfestigkeit des gehärteten Dentalgipses wird beträchtlich durch das Wasser- Knet-Verhältnis beeinflußt. Je niedriger das Wasser-Knet- Verhältnis, desto höher ist die erhaltene Druckfestigkeit. Wo Festigkeit, wie im Falle der Modellmaterialien verlangt ist, wird eine große Menge alpha (α)-Gips-Hemihydrat bei einem geringen Wasser-Knet-Verhältnis verwendet. Wird eine angemessene Festigkeit und Bruchstärke verlangt, wie im Falle der Dentalabformmaterialien, wird eine große Menge beta (β)-Gips- Hemihydrat und ein hohes Wasser-Knet-Verhältnis verwendet.

Wie bereits erwähnt wurde, werden die pulverförmigen Dentalgipszubereitungen weit verbreitet in der Zahnheilkunde verwendet, und es ist von großer Wichtigkeit, daß das Pulverwicht und das Wasservolumen genau eingestellt sind, um angemessene Handhabungseigenschaften bezüglich der Abbindezeit, der Konsistenz und der Druckfestigkeit zu erreichen, obwohl diese je nach Verwendungszweck variieren kann. Erhöht sich während der Lagerung die Konsistenz der Zubereitung, ist es unmöglich, eine geeignete Druckfestigkeit zu erlangen.

Ein die Abbindung steuerndes Mittel wird verwendet, um geeignete Handhabungseigenschaften und physikalische Eigenschaften der Dentalgipszubereitungen mit geringer Staubbildung je nach beabsichtigtem Zweck zu erreichen. Als Abbindebeschleuniger können anorganische Sauersalze wie NaCl oder K₂SO₄ oder ähnliche wie feinteiliges Gipsdihydrat verwendet werden. Als Abbindeverzögerer finden wasserlösliche hochmolekulare Verbindungen wie Citrate, Borate, Carboxylate, Acetate, Stärke, Gummi Arabicum, Carboxymethylcellulose oder Gelatine Verwendung. Weiterhin werden Abbindeexpansions-Inhibitoren, z. B. lösliche Kaliumsalze wie Kaliumsulfat, Kaliumchlorid oder Kaliumtartrat verwendet. Es können auch bekannte Färbemittel und Streckmittel hinzugefügt werden.

Benetzungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus flüssigen hydrophoben Kohlenwasserstoffen, flüssigen hydrophoben Fettsäureestern und flüssigen hydrophoben Fettsäuren, die alle jeweils einen Dampfdruck bei 20°C von 3,15 mmHg oder darunter aufweisen, oder eine Mischung von zwei oder mehr davon, verleihen die geringe Neigung zur Staubbildung der pulverförmigen Dentalgipszubereitungen und dienen dazu, die Lagerungsstabilität aufrechtzuerhalten. Da die Benetzungsmittel aufgrund ihrer hydrophoben Natur einen öligen Griff bedingen, und so den Verknetwirkungsgrad herabsetzen, müssen sie zusammen mit einem spezifischen grenzflächenaktiven Mittel gemeinsam vorliegen.

Konkrete Beispiele für Substanzen zum Benetzen von pulverförmigen Stoffen sind ein oder mehrere Benetzungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus flüssigen hydrophoben Kohlenwasserstoffen, flüssigen Fettsäureestern und flüssigen hydrophoben Fettsäuren, die jeweils einen Dampfdruck bei 20°C von 3,15 mmHg oder darunter aufweisen.

Als flüssige hydrophobe Kohlenwasserstoffe werden Pristan, Squalan, flüssiges Paraffin, (α)-Olefinoligomere, Nonan, Decan, Undecan, Dodecan, Tridecan und ähnliche verwendet.

Die verwendeten flüssigen hydrophoben Fettsäureester sind beispielsweise Isopropylmyristat, Isopropyllinoleat, Isopropylpalmitat, Hexyllaurat, Isopropyl-Isostearat, Butylisostearat, Äthyllinoleat, Äthyloleat, Cetylisooctanoat, Hexyldecylmyristat, Hexyldecylstearat, Isostearylpalmitat, Hexyldecylisostearat, Octyldodecylneodecanoat, Diäthylsebazat, Diisopropylsebazat, Diisopropyladipat und ähnliche.

Als flüssige hydrophobe Fettsäuren werden Isostearinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, 2-Äthylpentansäure, 2-Äthylhexansäure und ähnliche verwendet.

Das anionische grenzflächenaktive Mittel ist ein zur Entfernung des öligen Griffs, vermittelt durch die genannten Benetzungsmittel, effektiver Bestandteil und verbessert den Verknetwirkungsgrad und muß neben den Benetzungsmittel(n) vorliegen. Ein oder mehrere grenzflächenaktive Mittel können aus der Gruppe, bestehend aus Alkylsulfaten und Alkylbenzolsulfonaten ausgewählt werden. Nicht-ionische grenzflächenaktive Mittel sollten in größerer Menge hinzugefügt werden, um die ölige Natur der flüssigen hydrophoben Kohlenwasserstoffe, flüssigen hydrophoben Fettsäureester und flüssigen hydrophoben Fettsäuren zu beseitigen. Sie neigen auch dazu, die Druckfestigkeit des erhärteten Dentalgipses zu verringern. Verglichen mit den nichtionischen grenzflächenaktiven Mitteln verringern Alkylsulfate und Alkylbenzolsulfate den öligen Griffin in viel geringeren Mengen und geben keinen Hinweis darauf, daß die Druckfestigkeit verringert wird. Aus diesem Grund sind sie besonders bevorzugt.

Verwendete anionische grenzflächenaktive Mittel aus der Gruppe der Alkylsulfate sind Natriumlaurylsulfat, Kaliumlaurylsulfat, Natriummyristylsulfat, Natriumcetylsulfat, Natriumstearylsulfat und ähnliche. Verwendete Alkylbenzolsulfonate sind Natriumdodecylbenzolsulfonat und ähnliche.

Um den Benetzungsmitteln und den anionischen grenzflächenaktiven Mitteln zu ermöglichen, die Gipspulver vor Staubbildung zu bewahren und als Teil des Dentalgipses verwendet zu werden, wird bevorzugt, daß ein oder mehrere Benetzungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe der flüssigen hydrophoben Kohlenwasserstoffe flüssigen hydrophoben Fettsäureestern und flüssigen hydrophoben Fettsäuren in einer Menge im Bereich von 0,5 bis 5,0 Gew.-% hinzugefügt werden und ein oder mehrere anionische grenzflächenaktive Mittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkylbenzolsulfonaten und Alkylsufaten in einer Menge im Bereich von 0,01 bis 0,5 Gew.-% und ein die Abbindung steuernde Mittel in einer Menge von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, obwohl dies von der Teilchengröße des Gipspulvers und der Art des verwendeten grenzflächenaktiven Mittels abhängig ist, verwendet werden. Wird das Benetzungsmittel in einer Menge unter 0,5 Gew.-% verwendet, ergibt sich kein Effekt auf die Verhinderung der Staubbildung der Gipspulver. Wird das Benetzungsmittel jedoch in einer Menge oberhalb von 5,0 Gew.- % eingesetzt, wird die Hydratationsreaktion des Gipses behindert, was sich in einer Verringerung der Naßdruckfestigkeit äußert. Wird das anionische grenzflächenaktive Material in einer Menge unterhalb von 0,01 Gew.-% verwendet, ist es unmöglich, den öligen Griff, beruhend auf der öligen Natur des Benetzungsmittels, zu entfernen. Wird jedoch auf der anderen Seite das anionische grenzflächenaktive Mittel in einer Menge oberhalb von 0,5 Gew.-% eingesetzt, wird ein bemerkenswerter Abfall der Entgasungseigenschaften während des Mischens, der Lagerungsstabilität und der Naßdruckfestigkeit beobachtet. Wird ein die Abbindung steuerndes Mittel in einer Menge unterhalb von 0,05 Gew.-% verwendet, ist es unmöglich, eine geeignete Abbindezeit und in der Zahnheilkunde benötigte Abbindeausdehnung zu erreichen. Wird es in einer Menge oberhalb von 5,0 Gew.-% verwendet, wird dadurch die Hydratationsreaktion des Gipses unterbunden und es ergibt sich ein Dentalgips mit beträchtlich begrenzten Eigenschaften.

Von den Flüssigkeiten, die in geeigneter Weise zur Durchführung der Erfindung verwendet werden, zeigt Nonan mit 3,15 mmHg bei 20°C den höchsten Dampfdruck. Die Verwendung einer Flüssigkeit mit einem höheren Dampfdruck ist nicht anstrebenswert, da ihr Gehalt infolge von Verflüchtigungen während der Lagerung allmählich abnimmt, und zwar so weit, daß die geringe Neigung zur Staubbildung verschwindet. Aus diesem Grund wird in der vorliegenden Erfindung der Dampfdruck des Benetzungsmittels auf 3,15 mmHg oder darunter begrenzt.

Die pulverförmigen Dentalgipszubereitungen mit geringer Staubbildung können in bequemer Weise ohne Gefahr einer Umweltverschmutzung gehandhabt werden, weil sie im wesentlichen nicht stauben, wenn sie in ein Aufbewahrungsgefäß überführt, gewogen oder gemischt werden. Weiterhin haben die erfindungsgemäßen Zubereitungen beträchtlich verbesserte Lagerungsstabilitäten und weisen konstant bleibende Handhabungs- und physikalische Eigenschaften auch nach der Lagerung auf.

Beispiele:

In den jeweiligen Beispielen und Vergleichsbeispielen, werden Mischungen aus alpha (α)- und/oder beta (β)-Gips-Hemihydrat mit einem oder mehreren Abbindebeschleunigern, Abbindeverzögerern und Abbindeausdehnungsinhibitoren als die Abbindung steuernde Mittel angewendet. Die angegebenen Ausgangsmaterialien werden in einen Mischer gegeben und 15 Minuten lang gemischt. Unter tropfenweiser Hinzufügung der vorgeschriebenen Mengen von einem oder mehreren Benetzungsmitteln, ausgewählt aus der Gruppe flüssiger hydrophober Kohlenwasserstoffe, flüssiger hydrophober Fettsäureester und flüssiger hydrophober Fettsäuren, die alle jeweils einem Dampfdruck bei 20°C von 3,15 mmHg oder darunter aufweisen, und einem oder mehrerer anionischer grenzflächenaktiver Mittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkylbenzolsulfonaten und Alkylsulfaten, wird weitergemischt. Nach weiterem 20-minütigem Mischen erfolgt eine Siebung durch ein 60-Mesh-Sieb (ca. 0,25 mm lichte Maschenweite). Weiter verwendet wird nur der Siebdruchgang.

Die Menge Wasser, die zur Herstellung der Proben verwendet wird, ist gemäß der Testverfahren des Japanese Industrial Standards JIS T 6605 "Dental Stone" ausgewählt. 100 g jeder Probe werden mit verschiedenen Mengen Wasser bei einer Knetgeschwindigkeit von 100 Upm 60 Sekunden lang unter Verwendung eines Knetgefäßes und eines in der Zahnheilkunde üblichen Spatels verknetet. 10 ml Knetprodukt werden mit einem Glasrohr von einem Durchmesser von 20 mm ausgewogen und danach schonend auf die Glasplatte aufgebracht. 2 Minuten nach Beginn des Knetens werden eine Glasplatte mit einem Gewicht von 120 g und ein Gewicht aufgesetzt.

Gemessen wurden nun die Maximum- und Minimumdispensionen zwischen den parallelen Linien der ausgebreiteten Probe. Die Standardkonsistenz wurde dann als Durchschnittswert zwischen 39 mm und 41 mm definiert. Die Menge hinzugefügten Wassers wurde auf der Basis des die Standardkonsistenz gewährleistenden Wassers bestimmt. Der Test wurde bei Raumtemperatur (15-20°C) ausgeführt.

Test:

Die Abbindezeit wurde gemäß dem Abbindetest der JIS T 6605 "Dental Stone" bestimmt. Jede Probe, geknetet bis zur Standardkonsistenz, wurde in eine zylindrische metallene Form von einem lichten Durchmesser von 20 mm und einer Höhe von 30 mm gefüllt und eine mit 300 g beladene Vicatnadel (Durchmesser 2 mm) wurde wiederholt hineingestochen. Die Abbindezeit wurde dann ausgedrückt als die Zeit vom Beginn des Knetens mit Wasser bis zu der Zeit, bei der eine Stichtiefe von 1 m erreicht wurde. Der Naßdruckfestigkeitstest wurde gemäß Testverfahren der JIS T 6605 ausgeführt. Jede Probe, verknetet bis zur Standardkonsistenz, wurde in eine zylindrische metallene Form von 20 mm Durchmesser und 30 mm Höhe gefüllt und bis zum Erhärten bei Raumtemperatur in der Form belassen. Die Naßdruckfestigkeit wurde dann unter Verwendung einer Druckfestigkeitstestmaschine 3 Stunden nach dem Beginn des Verknetens mit Wasser durch Zerbersten bei einer Belastungsrate von 1 mm/Min bestimmt.

Die Lagerungsstabilität wurde gemäß eines Schnellalterungsversuches bestimmt, wobei ein Polyäthylenbeutel mit der jeweiligen Probe 60 Tage lang in einem Gefäß mit konstanter Temperatur und Feuchtigkeit gelagert wurde. Die Temperatur innerhalb des Beutels betrug 37°C bei einer Feuchtigkeit von 100%. Nach dem Schnellalterungsversuch wurde die Abbindezeit und die Konsistenz der Abformproben, geknetet unter Einhaltung des Standard-Wassermischverhältnisses, bestimmt. Die Lagerungsstabilität wurde ausgedrückt als Zeitverzögerung in Minuten und erhöhter Konsistenz in mm, dadurch erhalten, daß die Abbindezeit und Konsistenz, durch die gleichen Methoden vor dem Schnellalterungsversuch bestimmt, abgezogen werden.

Die geringe Zerstäubungsneigung wurde auf der Basis der Gewichtskonzentration des Staubes bestimmt. 200 g einer Probe wurden in eine metallene zylindrische Dose (⌀ 150 × 160 mm) gefüllt, die 5 Minuten lang in Vertikalbewegungen bei einer Hin- und Herbewegung pro Sekunde geschüttelt und dann plötzlich geöffnet wird. Sofort wird mit der Messung des von der Dose freigegebenen Staubes mit einem digitalen Staubmeßgerät P-3 (hergestellt durch Shibata Kagaku, Co., Ltd.) begonnen, und 3 Minuten lang fortgesetzt, um die Gewichtskonzentration des Staubes zu bestimmen. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle wiedergegeben.

In den Zubereitungen der Vergleichsbeispiele 10, 11, 12, 13 und 14, wo ein Benetzungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus flüssigen hydrophoben Kohlenwasserstoffen, flüssigen hydrophoben Fettsäureestern und flüssigen hydrophoben Fettsäuren noch ein oder mehrere grenzflächenaktive Mittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkylbenzolsulfonaten und Alkylsulfaten, verwendet wurde übertraf die Staubentwicklung jeweils den Wert 6,32 mg/m³. Das heißt, solche Zubereitungen verursachen eine Umweltverschmutzung durch Staubentwicklung. In den Zubereitungen der Beispiele 1-5 und 7-9, wo bestimmte Benetzungsmittel und anionische grenzflächenaktive Mittel hinzugefügt wurden, wurde die Gewichtskonzentration des Staubes bis auf 2,03 mg/m³ gesenkt.

Folgende Ergebnisse ergeben sich zur Lagerungsstabilität (ausgedrückt als Zeitdifferenz zwischen der Abbindezeit vor und nach dem Schnellalterungsversuch und Konsistenzdifferenz vor und nach dem Schnellalterungsversuch). Die Vergleichsbeispiele 10, 11, 12, 13 und 14, wo die bereits genannten Benetzungsmittel und die anionischen grenzflächenaktiven Mittel nicht hinzugefügt wurden, zeigen Abbindezeitverzögerungen von 6 Minuten 15 Sekunden, 6 Minuten 45 Sekunden, 6 Minuten 0 Sekunden, 10 Minuten 30 Sekunden und 11 Minuten 30 Sekunden, wohingegen die Beispiele 1-9, in denen ein Benetzungsmittel und ein anionisches grenzflächenaktives Mittel in den angegebenen Mengen hinzugefügt wurden jeweils eine Abbindezeitverzögerung im Bereich unterhalb von 2 Minuten zeigen. Die Zubereitungen der Vergleichsbeispiele 10-14, wo weder ein Benetzungsmittel noch ein anionisches grenzflächenaktives Mittel hinzugefügt wurden, weisen jeweils eine erhöhte Konsistenz von 10,7 mm, 10,4 mm, 12,2 mm 15,0 mm und 15,3 mm auf, wohingegen die Zubereitungen der Beispiele 1-9, wo ein Benetzungsmittel und ein anionisches grenzflächenaktives Mittel in den angegebenen Mengen hinzugefügt wurden eine Erhöhrung im Bereich unterhalb 2,0 mm zeigten, d. h., daß ihre Lagerungsstabilität erheblich verbessert wurde.

Die Zubereitung des Vergleichsbeispiels 10, wo alpha (α)-Gipshemihydrat als Hauptkomponente verwendet wurde und weder ein Benetzungsmittel noch ein anionisches grenzflächenaktives Mittel hinzugefügt wurden, zeigt eine Naßdruckfestigkeit von 485 kg/cm², wohingegen die Zubereitungen der Beispiele 1, 2, 3, 4 oder 5, wo die gleiche Hauptkomponente verwendet wurde und ein Benetzungsmittel und ein anionisches grenzflächenaktives Mittel in den angegebenen Mengen hinzugefügt wurden, eine Naßdruckfestigkeit von 503 kg/cm², 512 kg/cm², 508 kg/cm², 525 kg/cm² oder 487 kg/cm² aufweisen. Die Zubereitung des Vergleichsbeispiels 11, wo ein beta (β)-Gipshemihydrat als Hauptkomponente verwendet wurde und Benetzungsmittel und anionische grenzflächenaktive Mittel nicht hinzugefügt wurden, zeigt eine Naßdruckfestigkeit von 93 kg/cm², wohingegen die Zubereitungen der Beispiele 6 oder 7, wo die gleichen Hauptkomponenten verwendet wurden, und zusätzlich ein Benetzungsmittel und ein anionisches grenzflächenaktives Mittel in den angegebenen Mengen hinzugefügt wurden, Naßdruckfestigkeiten von 105 kg/cm² oder 107 kg/cm² aufweisen. Die Zubereitung des Vergleichsbeispiels 12, wo eine Mischung aus alpha (α)- und beta (β)-Gipshemihydrat als Hauptkomponenten verwendet wurde und ein Benetzungsmittel und ein anionisches grenzflächenaktives Mittel nicht hinzugefügt wurden, zeigt eine Naßdruckfestigkeit von 180 kg/cm², wohingegen die Zubereitungen der Beispiele 8 oder 9, wo die gleichen Hauptkomponenten verwendet wurden, und zusätzlich ein Benetzungsmittel und ein anionisches grenzflächenaktives Mittel in den angegebenen Mengen hinzugefügt wurden, eine Naßdruckfestigkeit von 187 kg/cm² und 195 kg/cm² aufweist.

Wie bereits vorangehend im Detail erläutert ergeben die pulverförmigen Gipsdentalzubereitungen der Vergleichsbeispiele, wo kein Benetzungsmittel und kein anionisches grenzflächenaktives Material verwendet wurde, eine Umweltbelastung aufgrund der Staubbildung, eine verkürzte Lagerungsstabilität infolge einer Verkürzung der Abbinde zeit und eine erhöhte Konsistenz nach einer Schnellalterung.

Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Dentalgipszubereitungen hingegen zeigen nur geringe oder überhaupt keine Staubbildung, sind ausgezeichnet bezüglich der Lagerungsstabilität, zeigen nur geringe oder keine Anzeichen eine Verringerung der Naßdruckfestigkeit. Deshalb erweisen sich die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen für eine Verwendung im Bereich der Zahnheilkunde als wesentlich geeigneter.

Claims (2)

1. Wenig staubende pulverförmige Dentalgipszusammensetzung enthaltend:

• (a) Gipshemidydrat,
• (b) eine die Abbindung steuerndes Mittel, das einen oder mehrere Abbindebeschleuniger, Abbindeverzögerer und Abbindeexpansionsinhibitoren enthält,
• (c) ein oder mehrere Benetzungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus flüssigen hydrophoben Kohlenwasserstoffen, flüssigen hydrophoben Fettsäureestern und flüssigen hydrophoben Fettsäuren, die einen Dampfdruck bei 20°C von 3,15 mmHg oder darunter aufweisen, und
• (d) ein oder mehrere anionische grenzflächenaktive Mittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkylbenzolsulfonaten und Alkylsulfaten.

2. Dentalgipszubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das die Abbindung steuernde Mittel in einer Menge im Bereich von 0,05-5,0 Gew.-%, ein oder mehrere Benetzungsmittel in einer Menge im Bereich von 0,5-5,0 Gew.-% und ein oder mehrere anionische grenzflächenaktive Mittel in einer Menge im Bereich von 0,01-0,5 Gew.-% vorliegen.