DE292218C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C1/00—Ammonia; Compounds thereof
- C01C1/24—Sulfates of ammonium
- C01C1/244—Preparation by double decomposition of ammonium salts with sulfates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Nach den in der Literatur vorhandenen Angaben wird Magnesiumsulfat durch Ammoniak
zerlegt bis zur Bildung des Doppelsalzes von Ammoniummagnesiumsulfat. Dieses Doppelsalz
ist verhältnismäßig schwer löslich. Wenn man gleiche Raumteile gesättigter Lösungen
von Magnesiumsulfat und Ammoniumsulfat vermischt, so bildet sich das Doppelsalz in
reichlicher Menge, ioo Teile Wasser lösen bei
ίο gewöhnlicher Temperatur 75 Teile Ammoniumsulfat
oder 34 Teile Magnesiumsulfat. Wenn sich aber beide Salze zu einem Doppelsalz verbinden,
so werden in 100 Teilen Wasser nur 16 Teile des wasserfreien Doppelsalzes gelöst.
Versuche, aus Magnesiumsulfat nicht das Doppelsalz, sondern reines Ammoniumsulfat
zu gewinnen, haben ergeben, daß bei einem Überschuß von Ammoniak das Magnesiumsulfat
zu mehr als bis zu 50 Prozent zerlegt wird, d.h., daß neben Ammoniummagnesiumsulfat
auch reines Ammoniumsulfat sich bildet. Ob und in welchem Maße das Magnesiumsulfat
über die Hälfte durch Ammoniak zerlegt wird, ist abhängig von der Konzentration
und der Menge des verwendeten Ammoniaks, sowie von der Zeitdauer der Einwirkung. Bei
einem großen Überschusse von Ammoniak und bei langer Zeitdauer kann man die Zersetzung
bis auf etwa 80 Prozent steigern.
Die Ausführung dieser Reaktion kann in der Weise erfolgen, daß man eine konzentrierte
Lösung von Magnesiumsulfat mit konzentriertem Ammoniakwasser vermischt, oder daß
man gasförmiges Ammoniak in die Magnesiumsulfatlösung einleitet, oder daß man wässeriges
Ammoniak auf fein gemahlenes Magnesiumsulfat einwirken läßt. In allen Fällen ist es
zweckmäßig, die Wechselzersetzung durch Umrühren zu fördern. Das ausgeschiedene Magnesiumhydrat
wird durch Filtration von den in Lösung befindlichen Salzen getrennt. Diese
Trennung ist in geschlossenen Apparaten vorzunehmen, damit die Verdunstung von Am- '
moniak vermieden wird. In Lösung befindet sich Ammoniumsulfat und Magnesiumsulfat
sowie überschüssiges Ammoniak. Letzteres wird durch Erhitzen zunächst gasförmig ausgetrieben
und von neuem zur Zersetzung von Magnesiumsulfat verwendet. Nach dem Eindampfen der Lösung kristallisiert Ammoniummagnesiumsulfat
aus, und in der Lösung bleibt fast reines Ammoniumsulfat. Verdampft man die Lösung zur Trockene, so gewinnt man
das Ammoniumsulfat als übliche Handelsmarke.
Das nicht zersetzte Magnesiumsulfat wird somit durch Kristallisation als Doppelsalz aus
der Lösung ausgeschieden. Läßt man auf dieses Doppelsalz von neuem Ammoniak einwirken,
so wird es ebenfalls mindestens zur Hälfte zerlegt, wie das als Ausgangsmaterial
verwendete Magnesiumsulfat. Die Einwirkung kann in der gleichen Weise erfolgen, wie beim
Magnesiumsulfat, entweder mittels wässerigen Ammoniaks in konzentrierter Lösung oder
mittels gasförmigen Ammoniaks. Wegen der Schwerlöslichkeit des Doppelsalzes ist es zweckmäßig,
in der Lösung einen Teil des Doppel- , salzes zu suspendieren, um die Abscheidung
des Magnesiumhydrates möglichst weitgehend zu bewirken.
Die Umsetzung des Magnesiumsulfats und auch des Ammoniummagnesiumsulfats mit Ammoniak
wird befördert, wenn man das Ammoniak unter erhöhtem Druck einwirken läßt. Der Druck kann bei geeigneter Konstruktion
der Apparate mehrere Atmosphären betragen. Durch Anwendung von erhöhtem ίο Druck ist die Möglichkeit gegeben, bei erhöhter
Temperatur von 30 bis 600C arbeiten zu können.
Dadurch wird die Reaktion beschleunigt.
Claims (3)
- Patent-Ansprüche:i. Verfahren zur Herstellung von Ammoniumsulfat mittels Magnesiumsulfats und Ammoniaks, dadurch gekennzeichnet, daß man Ammoniak im Überschuß auf das Magnesiumsulfat einwirken läßt, worauf man das lösliche Ammoniumsulfat von dem gleichfalls entstandenen Ammoniummagnesiumsulfat durch Kristallisation trennt.
- 2. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man auf das auskristallisierte Ammoniummagnesiumsulfat nochmals Ammoniak einwirken läßt, um es in Ammoniumsulfat und Magnesiumhydrat zu zerlegen.
- 3. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung des Magnesiumsulfats oder des Ammoniummagnesiumsulfats mit Ammoniak unter Druck vornimmt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE292218C true DE292218C (de) |
Family
ID=547009
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT292218D Active DE292218C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE292218C (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE908014C (de) * | 1949-10-15 | 1954-04-01 | Dr Hellmuth Keitel | Verfahren zur Gewinnung von gut filtrierbarer Magnesia und Ammonium-Magnesium-Doppelsalz |
| DE965227C (de) * | 1950-02-23 | 1957-06-06 | Wintershall Ag | Verfahren zur Gewinnung von gut filtrierbarer Magnesia und Ammonium-Magnesium-Doppelsalz |
| DE1153037B (de) * | 1961-01-07 | 1963-08-22 | Wintershall Ag | Verfahren zur Herstellung von calciumhaltigen NPK-Duengemitteln |
-
0
- DE DENDAT292218D patent/DE292218C/de active Active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE908014C (de) * | 1949-10-15 | 1954-04-01 | Dr Hellmuth Keitel | Verfahren zur Gewinnung von gut filtrierbarer Magnesia und Ammonium-Magnesium-Doppelsalz |
| DE965227C (de) * | 1950-02-23 | 1957-06-06 | Wintershall Ag | Verfahren zur Gewinnung von gut filtrierbarer Magnesia und Ammonium-Magnesium-Doppelsalz |
| DE1153037B (de) * | 1961-01-07 | 1963-08-22 | Wintershall Ag | Verfahren zur Herstellung von calciumhaltigen NPK-Duengemitteln |
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