DE295509C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C1/00—Ammonia; Compounds thereof
- C01C1/16—Halides of ammonium
- C01C1/164—Ammonium chloride
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
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Description
KAIStRLIGHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
Vr 295509 KLASSE 12*. GRUPPE
Dr. 5)r..3ng. HEINRICH PRECHT in HANNOVER.
Verfahren zur Darstellung von Ammoniumchlorid.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 23. Juni 1915 ab.
I Es ist bekannt, daß Magnesiumchlorid und j1 Magnesiumsulfat durch Ammoniak nur unvollj
ständig zerlegt werden, indem sich die Doppel-I salze von Ammoniummagnesiumchlorid bzw.
jj Ammoniummagnesiumsulfat bilden. Nach den
in der Literatur vorhandenen Angaben muß man annehmen, daß die Zersetzung von Am-
' moniummagnesiumchlorid durch Ammoniak nicht möglich ist. Es heißt z. B. in Gmelin-Kraut's
Handbuch der anorganischen Chemie, 6. umgearbeitete Auflage, II. Band, ι. Abteilung,
Seite 481 wie folgt: »Überschüssiges Ammoniak fällt aus Chlormagnesiumlösung genau
die Hälfte der Magnesia, während dieses Doppelsalz, d. i. Ammoniummagnesiumchlorid, gelöst
bleibt.« Nach dieser Mitteilung ist die Zersetzung des Ammoniummagnesiumchlorids durch
Ammoniak nicht zu erwarten.
Die in dieser Hinsicht angestellten Versuche haben aber nun ergeben, daß eine sehr weitgehende
Zersetzung des Doppelsalzes stattfindet, wenn man in der nachstehend beschriebenen
Weise zu der Lösung konzentriertes Ammoniakwasser hinzufügt oder gasförmiges Ammoniak
in die Doppelsalzlösung einleitet. Eine vollständige Zersetzung ist allerdings nicht möglich,
so daß eine nachträgliche Trennung durch Kristallisation noch vorgenommen werden muß,
wenn man möglichst hochprozentiges Chlorammonium darstellen will.
Läßt man überschüssiges Ammoniak auf die Lösung des Ammoniummagnesiumchlorids einwirken,
so scheidet sich Magnesiahydrat aus, welches man in Filterpressen oder durch andere
geeignete Filtereinrichtungen abfiltriert. Aus dem Filtrat wird das überschüssige Ammoniak
durch Erhitzen ausgetrieben und das gasförmige Ammoniak von neuem zur Fällung von
Magnesiahydrat verwendet. In Lösung bleibt vorzugsweise Ammoniumchlorid, welches durch
Eindampfen und durch Kristallisation gewonnen wird; Die Mutterlauge enthält unzersetztes
Magnesiumchlorid, dasselbe wird in den Kreislauf zurückgeführt und von neuem mit
Ammoniak behandelt.
Die Versuche haben ergeben, daß bei einer lange andauernden Einwirkung des Ammoniaks
noch eine weitergehende unmittelbare Umsetzung des Magnesiumchlorids möglich ist. Wenn
man das überschüssige Ammoniak mit der Chlormagnesiumlösung zusammenbringt, so ist
die Hälfte der Magnesiaausscheidung in kurzer Zeit beendet. Nach einer Einwirkungsdauer
von einer Stunde kann man bereits die Hälfte des Magnesiahydrates abfiltrieren. Dauerte die
Einwirkung mehrere Stunden, sind mehr als 60 Prozent des Magnesiumchlorids zerlegt. Will
man bei der ersten Fällung eine noch weitergehende Zersetzung des Magnesiumchlorids ohne
vorherige Abscheidung von Ammoniumchlorid herbeiführen, so muß man das überschüssige
Ammoniak etwa einen Tag auf die Magnesiumchloridlösung einwirken lassen, wobei das Umrühren
die Reaktion beschleunigt.
Die Zersetzung kann man am weitesten steiern, wenn man zweimalige Fällung des Magnesiahydrates
ausführt. Bei der ersten Fällung zersetzt man z. B. das Magnesiumchlorid etwa zur Hälfte bis zur Bildung des Doppelsalzes,
wie bisher bekannt. Die zweite Fällung bringt die Zersetzung auf etwa 70 bis 80 Prozent.
Durch eine dritte Fällung kann die Zersetzung
noch weiter Erhöht werden. Eine genaue Vorschrift
für /die Arbeit im Großbetriebe läßt sich ni^ht?; aufstellen. Stehen billige Arbeitslöhne
bei,/hohen Preisen für Brennmaterial zur Verfügung, so nimmt man am besten die
Fällung/des Magnesiahydrates zwei- oder dreirnäl
;yoi· Muß man aber mit anderen Gründlagen
/des Fabrikbetriebes, z. B. mit hohen Löhnen und billigen Kohlen rechnen, so ist vielleicht
die einmalige Fällung des Magnesiahydrates am vorteilhaftesten. Wenn man zunächst
das Doppelsalz Ammoniummagnesiumchlorid
■von der Zusammensetzung
^r ■ NH4Cl-MgCl2-OH2O
(20,86 Prozent NH4Cl, 37,01 Prozent MgCl2,
42,13 Prozent H2O) in bekannter Weise darstellt,
so kann man für die weitere Zersetzung desselben als Mittelwert etwa folgende Zahlen zugrunde legen. 100 Teile Doppelsalz
werden in 100 Teilen Wasser bei gewöhnlicher Temperatur gelöst und mit 90 Teilen
Ammoniakwasser von 0,91 spez. Gewicht (25 Prozent N H3) vermischt. Nach etwa zehnstündiger
Einwirkung trennt man das ausgeschiedene Magnesiahydrat, welches 8,38 Teile wasserfreie
Magnesia enthält, vom Doppelsalz. Da im Doppelsalz 9,4 Prozent Magnesium entsprechend
15,5 Prozent Magnesia enthalten sind, so ergibt sich, daß 54,1 Prozent des vorhandenen
Magnesiumchloride zerlegt wurden. Auf das ursprüngliche Magnesiumchlorid berechnet,
hat man somit eine Zersetzung von 50 +
=77 Prozent erzielt. Erhöht man den Ammoniaküberschuß, so kann man den gleichen
Grad der Zersetzung in kürzerer Zeit erreichen. Bei einem großen Ammoniaküberschuß ist
es vorteilhaft, unter Druck von einer oder mehreren Atmosphären in geschlossenen Apparaten
zu arbeiten, damit man Ammoniakverluste vermeidet. Unter Druck steigt das Absorptionsvermögen
der Ammoniummagnesiumchloridlösung, und man kann dadurch die Konzentration erhöhen. Ferner ist es wichtig, daß
die Oberfläche der Magnesiumchloridlösung nicht mit der atmosphärischen Luft in Berührung
kommt, um das Entweichen des Ammoniaks zu verhindern und zu bewirken, daß auch eine
Oberflächenwirkung des Ammoniaks stattfindet, die die Reaktion verstärkt und die Dauer der
Zersetzung verkürzt. Gasförmiges Ammoniak,
unter Drück eingeleitet, wirkt besonders günstig auf die Zersetzung des Magnesiumchlorids.
Nach der Filtration des ausgeschiedenen Magnesiahydrates wird das überschüssige Ammoniak
durch Erhitzen ausgetrieben und das Ammoniumchlorid nach dem Eindampfen durch Kristallisation gewonnen. Das unzersetzt gebliebene
Magnesiumchlorid bleibt in der Mutterlauge und wird von neuem mit Ammoniak
behandelt.
Claims (2)
1. Verfahren zur Darstellung von Ammoniumchlorid durch Einwirkung von Ammoniak
auf Ammoniummagnesiumchlorid bzw. Magnesiumchlorid; dadurch gekennzeichnet, daß man das Doppelsalz von Ammoniummagnesiumchlorid
in wässeriger Lösung durch Einwirkung von überschüssigem Ammoniak zersetzt, das abgeschiedene Magnesiumhydrat
abnitriert und abermals Ammoniak auf das Filtrat einwirken läßt und
diese Operationen (Filtrieren und Einleiten von Ammoniak in das Filtrat) bis zur
genügenden Ausbeute an Chlorammonium wiederholt. ·■■ '·
2. Abänderung des Verfahrens nach Anspruch ι, dadurch gekennzeichnet, daß man
das Doppelsalz mit großem Überschuß von Ammoniak in geschlossenen Apparaten unter
Druck zersetzt, um das Absorptionsvermögen zu steigern,· durch Oberflächenwirkung
die Reaktion zu verstärken und die Dauer der Zersetzung zu verkürzen.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
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Family
ID=549980
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DENDAT295509D Active DE295509C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE295509C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE908014C (de) * | 1949-10-15 | 1954-04-01 | Dr Hellmuth Keitel | Verfahren zur Gewinnung von gut filtrierbarer Magnesia und Ammonium-Magnesium-Doppelsalz |
US6143555A (en) * | 1992-07-22 | 2000-11-07 | Daikin Industries Ltd. | Infectious disease inspection method and apparatus therefor |
-
0
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE908014C (de) * | 1949-10-15 | 1954-04-01 | Dr Hellmuth Keitel | Verfahren zur Gewinnung von gut filtrierbarer Magnesia und Ammonium-Magnesium-Doppelsalz |
US6143555A (en) * | 1992-07-22 | 2000-11-07 | Daikin Industries Ltd. | Infectious disease inspection method and apparatus therefor |
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