DE2623261C3 - Testpapier für die Bestimmung des Peroxidwerts von ölen und Fetten - Google Patents

Testpapier für die Bestimmung des Peroxidwerts von ölen und Fetten

Info

Publication number
DE2623261C3
DE2623261C3 DE2623261A DE2623261A DE2623261C3 DE 2623261 C3 DE2623261 C3 DE 2623261C3 DE 2623261 A DE2623261 A DE 2623261A DE 2623261 A DE2623261 A DE 2623261A DE 2623261 C3 DE2623261 C3 DE 2623261C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
oils
oil
fats
peroxide value
test paper
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2623261A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2623261A1 (de
DE2623261B2 (de
Inventor
Setsuro Prof. Fukakusa Fushimi Kyoto Matsushita (Japan)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ZAIDAN-HOJIN SUGIYAMA SANGYO KAGAKU KENKYUSHO YOKOHAMA (JAPAN)
Original Assignee
ZAIDAN-HOJIN SUGIYAMA SANGYO KAGAKU KENKYUSHO YOKOHAMA (JAPAN)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ZAIDAN-HOJIN SUGIYAMA SANGYO KAGAKU KENKYUSHO YOKOHAMA (JAPAN) filed Critical ZAIDAN-HOJIN SUGIYAMA SANGYO KAGAKU KENKYUSHO YOKOHAMA (JAPAN)
Publication of DE2623261A1 publication Critical patent/DE2623261A1/de
Publication of DE2623261B2 publication Critical patent/DE2623261B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2623261C3 publication Critical patent/DE2623261C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/26Oils; viscous liquids; paints; inks
    • G01N33/28Oils, i.e. hydrocarbon liquids
    • G01N33/2835Oils, i.e. hydrocarbon liquids specific substances contained in the oil or fuel
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N31/00Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
    • G01N31/22Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
    • G01N31/228Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators for peroxides

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft lern Mittel ;znr ns 'Bestimmung des Penasädwerls von Öfen amd Fetten mit einem Reagens aus einer !KalinrnjodidiSiärloe-Lösung, Der PeroMdweriäst earn Maß für (den Giadder GxädiMiDii oder des Verderbs wan ölen amd Fetten.
öle und Feite, emscHBeBlich Speiseöle, sind als Hauptbestandteile ffir Nairarngsmilieä, zum Kochen ,usw. täglich stark gefragt Daher isi die Bestinuiiang des Grads der Oxidation oder des Veiderbs von Ölen und Fetten ein alltägliches Erfordernis im Hinblick auf Hygiene und Gesundheit, Geschmack und Geruch von hergestellten Nahrungsmitteln oder gekochten Speisen und dergleichen.
Wenn ein öl oder Fett oxidiert oder verdirbt, ist dies im allgemeinen mit einem unangenehmen Geruch verbunden. Auf diese Weise kann der Grad der Oxidation oder des Verderbs eines Öls oder Fetts bis zu einem gewissen Grad durch Riechen beurteilt werden. Eine solche Beurteilung erfordert jedoch Erfahrung, und außerdem kann man nie erwarten, daß sie genau ist Für eine Beurteilung des Grads der Oxidation oder des Verderbs von Ölen und Fetten wird üblicherweise die Bestimmung des Peroxidwerls, des Carbonylwerts. des Säurewerts, des Thiobarbitursäure-Werts (dieser wird bestimmt durch Zugabe von 2-Tbiobarbitursäure zu einer öl- oder Fettprobe, Erhitzen der Mischung, Entfernen der ölsehicht mit Hilfe von Chloroform, Bestimmen der Absorption der wäßrigen Schicht bei 532 ΐημ und Berechnen der Milligramm Malonaldehyd, die der Absorption je 1 kg der öl- oder Fettprobe entsprechen) usw. durchgeführt; darüber hinaus gibt es heute keine geeignete Beurteilungsmethode.
Die Durchführung der Bestimmung solcher Werte erfordert einige technische Erfahrung ebenso wie Versuchsgeräte, und darüber hinaus ist sie für normale Menschen ziemlich mühsam; daher paßt die Durchführung solcher Bestimmungen nicht in übliche Küchenoder Fabrikbetriebe.
Wenn ein Öl der Fett autoxidiert, wird ein Hydroperoxid als primäres stabiles Produkt gebildet. Wenn das Peroxid mit Kaliumjodid reagiert, wird Jod freigesetzt, das mit einer Thiosulfatlösung zu titrieren ist, wobei der Peroxidwert der öl- oder Fettprobe durch Milliäquivalente Jod je 1 kg öl- oder Fettprobe angegeben wird (siehe »The Standard Analytical and Testing Method for Oils and Fats«, 1972, Jahresausgabe der Oil Chemical Society of Japan).
Es sind bereits sogenannte Kaliumjodid/Stärke-Testpapiere bekannt. Diese auf dem Markt erhältlichen Testpapiere, die für das Auffinden von Hypochlorit usw. verwendet werden, werden sowohl durch Tränken oder Beschichten von Filterpapieren aus pflanzlichen Fasern oder ähnlichem mit einer Lösung von Kaliumjodid/Stärke-Reagens erhalten als auch durch Tränken von Papier-en oder Gewieben aus Synthese- Oder Chemiefasern mit derselben3leagens:lösung;oiiler ähnlichen. Diese TTestpapiere äcönnen jedoch ikem ©der eine innr .sehr mngeniigende Menge Jod wähnend öler ?jTrf !freisetzen, ■wahrem·! der sie in Kontakt mit ränran (oadkiierlen ©der verdorbenem Öl ©der Fett kommen, ßaber sind sie als Testpapier ffir den (enSndnngsgemäBen Zweck njdhl oder lcsHm von Nutzen.
Aingabe der vorEegenden Erfindung ist es nfafopsr, ein Mittel zur Bestimmung 1^ Peroxätäwertes wan Ölen und Fetten mit einem Reagens ans esszer KafemjodMffilärke-Lösung zu schaffen, das eine einiarihe, leücfal durchzuführende und schnelle Bestimmung dss Peroxädwerts z. B. i«i Kuchen und Fabriken ermögEdit, ohne daß irgendwelche technische Erfahrung oder Kenntnis notwendig sind.
Zur Lösung dieser Aufgabe wird ein Mittel zur Bestimmung des Peroxidwerts von Ölen und Fetten mit einem Reagens aus einer Kaliumjodid/Stärke-Lösung vorgeschlagen, das durch einen saugfähigen Träger aus Glasfasern gekennzeichnet ist, der mit der Reagens-Lösung imprägniert ist
Als Träger kann ein Papier oder Gewebe aus Glasfasern verwendet werden. Vorzugsweise wird ein Filterpapier aus Glasfasern verwendet
Das erfhdungsgemäße Mittel zur Bestimmung des Peroxidwerts von Ölen und Fetten, im folgenden Testpapier genannt wird durch Tränken des Trägers aus Glasfasern mit einer Lösung von Kaliumjodid/Stärke-Reagens und anschließendes Trocknen hergestellt
Bei dem erfindungsgemäßen Testpapier wird Jod auf dem Testpapier in einer solchen Menge freigesetzt, die genau dem Peroxidgehalt des Öls oder Fetts entspricht, mit dem es in Kontakt gekommen ist Da das freigesetzte Jod leicht mit der vorhandenen Stärke reagiert und entsprechend der Jodmenge bei der anschließenden Wasserzugabe blau wird, kann die Bestimmung des Peroxidwerts und damit die Bestimmung der Eßbarkeit des Öls oder Fetts bequem und leicht ausgeführt werden, indem lediglich die auf dem Testpapier entwickelte Farbintensität festgestellt wird.
Das erfindungsgemäße Testpapier. das durch Tränken eines Papiers oder Gewebes aus Glasfasern mit einer Lösung von Kaliumjodid/Stärke-Reagens und anschließendes Trocknen hergestellt wird, zeichnet sich nicht nur durch eine einfache Handhabung, sondern auch durch seine Genauigkeit aus. Es reagiert sehr empfindlich mit dem Peroxid eines mit ihm in Kontakt kommenden Öls oder Fetts. Das Jod wird in einer Menge freigesetzt, die linear proportional zum Peroxidwert des Öls oder Fetts, ist. Außerdem färbt das freigesetzte Jod die vorhandene Stärke beim anschließenden Kontakt mit Wasser in Farbtiefen, die linear proportional zum Peroxidwert des Öls oder Fetts sind.
Auf diese Weise ermöglicht das erfindungsgemäße Testpapier, den Peroxidwert eines Öls oder Fetts zu !bestimmen oder folglieh deren Eßbarkeit zu beurteilen, und zwar schnell und in einfacher Weise, indem auf das Testpapier ein Tropfen Öl oder Fett und später wenige Tropfen Wasser gegeben werden. Daher bietet die vorliegende Erfindung ein sehr geeignetes und vorteilihaftes Mittel denjenigen, die mit ölen und Fetten umgehen, einschließlich deren Produktion und Lagerung sowie deren Verwendung zur Herstellung oder ■nwn Kochen von Nahrungsmitteln usw.
Die vorliegende Erfindung and ihre verschiedenen Vorteile werden anhand der nachfolgenden genauen Beschreibung eines AusHihningsbeispiels in Verbindung mit den Zeichnungen erläuiert
Die Zeichnungen zeigen in
Fig. 1 «ine perspektivische Ansicht einer AusführmLgsfanm-der Erfindung und in
Fig.2 eine Darstellung, die das Ergebnis der Verwendung der Ausführungsform zeigt
Das Papier oder Gewebe aus Glasfasern für das Testpapier kann leicht durch Schneiden usw. aus Glasfaser-Filterpapier oder -Filtergewebe oder ähnlichem hergestellt werden. Die Lösung von Kaliumiodid/ Stärke-Reagens kann ebenfalls leicht in derselben Weise wie für die übliche Reagenslösung hergestellt werden; jedoch wird eine Reagenslösung, die, bezogen auf das Kaliumiodid, etwa doppelt so konzentriert ist wie üblich, für den Zweck der vorliegenden Erfindung bevorzugt, und zwar wegen der leichteren Unterscheidung der entwickelten Farben.
Zu 100 ml Wasser wird 1 g lösliche Stärke gegeben, die Mischung erwärmt und zu einer klaren Lösung gebracht Nachdem man die Lösung abkühlen ließ, werden 05 g Kaliumjodid zugegeben. Dann werden Scheiben mit etwa 2,5 cm Durchmesser, jede durch Schneiden aus einem Filterpapier aus Glasfasern, GF/A, hergestellt, in die Lösung getaucht und gut damit getränkt. Danach werden die Scheiben aus der Lösung herausgenommen und in sauberer und trockener Luft getrocknet So werden die in F i g. 1 der anliegenden Zeichnungen dargestellten scheibenähnlichen Testpapiere 1 zur Bestimmung des Peroxidwerts von Ölen und Fetten erhalten.
Ein Beispiel für die Anwendung der oben hergestellten Testpapiere 1 zur Bestimmung der Peroxidwerte von ölen und das Anwendungsergebnis werden im folgenden angegeben.
Jeweils ein Tropfen von fünf Sorten Speiseölen, deren Peroxidwerte vorher genau nach dem normalen Titrationsverfahren mit jeweils 5, 30, 50, 100 und 200 bestimmt wurden, wird auf die oben hergestellten scheibenähnlichen Testpapiere 1, Γ, 1", Y" und 1"" gegeben. Eine Minute später ist Jod in einer Menge freigesetzt, die dem Peroxidwert jedes Öls auf den entsprechenden Testpapieren proportional ist. Dann werden zwei oder drei Tropfen Wasser jeweils auf die Testpapiere gegeben, und in wenigen Minuten entstehen die blauen Färbungen der Jodstärke-Reaktion an den Stellen, an denen auf den Testpapieren Jod freigesetzt wurde, mit solch de'1·!■< < r·.' Unterschieden in der Farbtiefe, wie es in F i g. 2 der anliegenden Zeichnungen gezeigt ist.
Die Beurteilung für die Eßbarkeit eines Öls oder Fetts aufgrund seines Peroxidgehalts wird gewöhnlich danach getroffen, ob der Wert innerhalb der Grenze von etwa 30 liegt oder nicht. Daher werden bei den für das obige Anwendungsbeispiel verwendeten Testpapieren öle, Fette oder ähnliches dann sofort als eßbar bezüglich des Peroxidwerts eingestuft, wenn sie Färbungen auf den Testpapieren hervorrufen, die blasser sind als das ganz leichte Blau, wie es in Fig.2 auf dem Testpapier Γ gezeigt ist
Außerdem wird der Grad der Oxidation oder des Verderbs eine« Öls oder Fetts meist völlig klar, wenn man den obenerwähnten Thiobarbitursäure-Wert zusammen mit dem Peroxidwert in Betracht zieht
ίο Ein anderer Herstellungsweg des Teststreifens sieht folgendermaßen aus:
Zu 100 mi Wasser werden 2 g lösliche Stärke gegeben, die Mischung erwärmt und zu einer klaren Lösung gebracht Nachdem man die Lösung abkühlen ließ, werden 0,5 g Kaliumjodid, 0,01 g Ascorbinsäure als Reduktionsmittel und 0,02 g Citronensäure (als Hydrat) dazugegeben. Dann werden die Testpapiere zur Bestimmung des Peroxidwerts ebenso wie in der vorhergehenden Ausführungsform beschrieben hergestellt, unter Verwendung dieser Lösung und eines Filterpapiers aus Glasfasern. Für das obige Reduktionsmittel können anstelle von Ascorbinsäure auch Natriumsulfit, Cysteinhydrochlorid usw. verwendet werden. Die Zugabe einer kleinen Menge Reduktionsmittel ist geeignet, um das Glasfaser-Papier oder -Gewebe mit dem Reagens vor einem möglichen Vergilben beim Trocknen zu schützen; die Zugabe einer kleinen Menge Citronensäure ist vorteilhaft, um die entstehende blaue Farbe auf dem Testpapier etwas klarer zu machen.
Im Fall von festen Fetten wird die Bestimmung des Peroxidwerts mit dem erfindungsgemäßen Testpapier selbstverständlich bei Temperaturen oberhalb des Schmelzpunktes des Fettes durchgeführt. Auch selbst in diesem Fall unterliegt das Testpapier keiner Veränderung in seiner Farbbeschaffenheit und wird — ausgenommen die Temperatur — in derselben Weise wie im Fall eines flüssigen Öls verwendet.
Anhand der folgenden Vergleichsversuche wird gezeigt, daß die Bestimmung des Peroxidwerts von Ölen und Fetten nicht möglich ist, wenn ein Testpapier mit einem anderen Träger als einem Träger aus Glasfasern verwendet wird.
Es werden die Testpapiere Nr. 1 bis 3 und 5 bis 9 mit den in der folgenden Tabelle 1 aufgeführten Trägern hergestellt. Die Träger werden bei den Testpapieren Nr. 1 bis 3 und 6 bis 9 jeweils mit einer wäßrigen Lösung, die Ig lösliche Stärke und 0,5 g Kaliumjodid je 100 ml enthalten, getränkt und in sauberer, trockener Luft bei 1100C getrocknet. Beim Testpapier Nr. 5 wird der
so Träger mit einer wäßrigen Lösung, die je 100 ml 50 ml eines 0,1 M Phosphatpuffers mit pH 5,5, 0,6 g lösliche Stärke, 0,5 g Kaliumjodid und 1 g Peroxidase enthält, getränkt und in sauberer, trockener Luft bei 4O" C unter Ausschluß von Licht getrocknet. Das Testpapier Nr. 4 ist ein in Japan im Handel erhältliches Testpapier.
Die Testpapiere werden zur Bestimmung des Peroxidwerts von 4 verschiedenen Sojabohnenölen verwendet, deren Peroxidwerte 10, 20, 30 and 500 betragen. Dazu wird ein Tropfen jedes Öls jeweils auf die Testpapiere aufgebracht. Nach 1 Minute werden die Testpapiere 30 Sekunden lang in Wasser getaucht und dann herausgenommen. Die auf den Testpapieren gebildeten blauen Färbungen werden durch Augenschein Lind durch Messung der jeweiligen Absorption durch Reflexion des Lichts bei 590 nm und mit der Vergleichswellenlänge von 750 nm unter Verwendung eines Dual-Wellenlängen-TLC-Scanners bestimmt Die Ergebnisse sind in Tabelle II aufgeführt.
Tabelle I
Testpapier
Trägermaterial
Anmerkungen
Glasfaserfilterpapier Glasfaserfilterpapier Cellulosefilterpapier Cellulosepapier
Cellulosefilterpapier Nylongewebe
Vjnl/Jopvypjig
Polyestergewebe Acetatgewebe
Von unterschiedlichen Herstellern
Im Handel erhältliches Kaliumjodid/Stärke-Papier für die Bestimmung von unterchloriger Säure
Tabelle II
Testpapier Bestimmung der bläuen Farbe Hierzu 30 500 durch relative Absorption 30 500
Nr. durch Augenschein leicht blau blau 14 23
Peroxidwert des Öls leicht blau blau 10 20 14 23
10 20 nichts nichts 5 10 0 0
1 ganz leicht blau leicht blau nichts nichts 4 10 0 1
2 ganz leicht blau leicht blau nichts nichts 0 0 0 0
3 nichts nichts nichts nichts 0 0 0 0
4 nichts nichts nichts nichts 0 0 0 0
5 nichts nichts nichts nichts 0 0 0 0
6 nichts nichts nichts nichts 0 0 0 0
7 nichts nichts 1 Blatt Zeichnungen 0 0
8 nichts nichts 0 0
9 nichts nichts

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Mittel zur Bestimmung des Reroxidwerts von ölen und Fetten mit einem Reagens aus einer Kaliumjodid/Stänke-Lösung, %&keainz-eichnet durch einen saugfähigen Träger .aus'Glasfasern, der mifcder Reagens-Lösung imprägniert ist
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger ein Filterpapier aus Glasfasern ist
DE2623261A 1975-06-19 1976-05-24 Testpapier für die Bestimmung des Peroxidwerts von ölen und Fetten Expired DE2623261C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP50075309A JPS51151190A (en) 1975-06-19 1975-06-19 Testing paper for measurement of oil and fat peroxide value

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2623261A1 DE2623261A1 (de) 1977-01-13
DE2623261B2 DE2623261B2 (de) 1979-10-04
DE2623261C3 true DE2623261C3 (de) 1980-06-26

Family

ID=13572514

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2623261A Expired DE2623261C3 (de) 1975-06-19 1976-05-24 Testpapier für die Bestimmung des Peroxidwerts von ölen und Fetten

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4098575A (de)
JP (1) JPS51151190A (de)
DE (1) DE2623261C3 (de)
FR (1) FR2315093A1 (de)
GB (1) GB1491838A (de)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2431126A1 (fr) * 1978-07-12 1980-02-08 Oreal Procede de reperage de l'etat d'oxydation de fibres keratiniques et notamment de cheveux humains
JPS55155251A (en) * 1979-05-23 1980-12-03 Matsushita Electric Ind Co Ltd Discrimination of deteriorated kerosine
JPS55159154A (en) * 1979-05-30 1980-12-11 Matsushita Electric Ind Co Ltd Method and apparatus for identification of property of kerosene
JPS55159155A (en) * 1979-05-30 1980-12-11 Matsushita Electric Ind Co Ltd Method and apparatus for identification of property of kerosene
JPS573045A (en) * 1980-06-06 1982-01-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd Identifying device for kerosene characteristic
JPS5747220U (de) * 1980-09-03 1982-03-16
US4654309A (en) * 1980-12-19 1987-03-31 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Test method and article for estimating the concentration of free acid in liquid
GB2216258A (en) * 1988-03-31 1989-10-04 Cambridge Biomedical Limited Reconstitutable forms of chemical reagents
WO1992022806A1 (en) * 1991-06-17 1992-12-23 Serim Research Corporation Test for per acids
US5670374A (en) * 1995-10-13 1997-09-23 Kemin Industries, Inc. Method and test kit for the qualitative determination of peroxides in fat
IL115677A (en) * 1995-10-19 2000-08-13 Israel State Method for the determination of acid values in oil seeds
IL120819A (en) * 1997-05-11 2000-08-31 Israel State Reagent for pH-metric determination of low acid numbers in petroleum oils
EP0916946A3 (de) * 1997-11-12 2001-06-13 Integrated Biomedical Technology, Inc. Teststreifen für Chlor und Wasserstoffperoxid
US6087089A (en) * 1997-11-12 2000-07-11 Integrated Biomedical Technology, Inc. Peroxide and chlorine test strip
US5906916A (en) * 1997-11-12 1999-05-25 Integrated Biomedical Technology Inc. Peroxide test strip
EP1275962A1 (de) * 2001-07-13 2003-01-15 Technopharma SA Verfahren zum Nachweis oxidierender Substanzen oder freier Radikale in Speichel und entsprechender Kit
US7241622B2 (en) * 2004-04-22 2007-07-10 Kemin Industries, Inc. Method for high throughput screening of antioxidants at near ambient temperatures
WO2005123039A1 (en) 2004-06-12 2005-12-29 Collegium Pharmaceutical, Inc. Abuse-deterrent drug formulations
US8257976B2 (en) * 2008-03-04 2012-09-04 3M Innovative Properties Company Monitoring of frying oil quality using combined optical interrogation methods and devices
JP2010271051A (ja) * 2009-05-19 2010-12-02 National Institute Of Advanced Industrial Science & Technology 過酸化物測定用センサー及びそれを用いた過酸化物の測定方法
US10668060B2 (en) 2009-12-10 2020-06-02 Collegium Pharmaceutical, Inc. Tamper-resistant pharmaceutical compositions of opioids and other drugs
FR2969295B1 (fr) * 2010-12-16 2012-12-14 Commissariat Energie Atomique Detecteur multifonctionnel de composes gazeux et ses applications
CN103837495A (zh) * 2014-01-09 2014-06-04 河南工业大学 一种测定食用油脂氧化稳定性的红外光度法
US9737530B1 (en) 2016-06-23 2017-08-22 Collegium Pharmaceutical, Inc. Process of making stable abuse-deterrent oral formulations
CN110006791A (zh) * 2019-05-16 2019-07-12 珠海蓉胜超微线材有限公司 一种漆包线表面润滑油含量的测试方法
CN112326640A (zh) * 2019-08-05 2021-02-05 浙江农林大学 一种快速直读显色检测油脂过氧化值的试纸及其制备方法、标准比色卡制备方法及应用
MC200240B1 (fr) * 2020-05-19 2021-06-08 MOFFA Riccardo Dispositif de verification des processus d'assainissement d'ambiance de locaux.
CN113533314A (zh) * 2021-06-24 2021-10-22 卡莱丽化妆品有限公司 一种蛇脂肪的酸值与过氧化值的快速检测方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2919221A (en) * 1951-09-17 1959-12-29 Lof Glass Fibers Co Method for making glass paper
US3183173A (en) * 1963-06-10 1965-05-11 Miles Lab Test composition for detecting hydrogen peroxide
US3586483A (en) * 1968-10-14 1971-06-22 American Cyanamid Co Method for detecting the presence of tetracycline antibiotics
US3705012A (en) * 1970-05-18 1972-12-05 Pillsbury Co Method and apparatus for measuring the peroxide content of fats
DE2158124C3 (de) * 1971-11-24 1975-03-13 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verwendung von Polyamidvlies oder -filz als saugfähiger Träger für diagnostische Mittel
US3846247A (en) * 1972-09-27 1974-11-05 Warner Lambert Co Moisture barrier
US3826620A (en) * 1972-10-06 1974-07-30 Mobil Oil Corp Nitrite concentration control device for water base metalworking fluids
US3901657A (en) * 1974-04-29 1975-08-26 Sun Scient Inc Device for testing solutions and body fluids
AT347600B (de) * 1974-11-11 1979-01-10 Wellcome Found Testeinrichtungen
US3937613A (en) * 1975-04-04 1976-02-10 Alpha Chemicals (Australia) Pty. Limited Device for the determination of chlorine in the water of swimming pools

Also Published As

Publication number Publication date
US4098575A (en) 1978-07-04
GB1491838A (en) 1977-11-16
FR2315093A1 (fr) 1977-01-14
FR2315093B1 (de) 1981-10-09
JPS51151190A (en) 1976-12-25
JPS5244239B2 (de) 1977-11-05
DE2623261A1 (de) 1977-01-13
DE2623261B2 (de) 1979-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2623261C3 (de) Testpapier für die Bestimmung des Peroxidwerts von ölen und Fetten
DE1546307C3 (de) Haltbare Teststreifen
DE2752352C3 (de) Prüfmittel zum Nachweis und zur Bestimmung einer Komponente in einer Probe
DE2845744C2 (de) Vorrichtung zum Aufzeichnen der Schweißdrüsenaktivität
DE2940165C2 (de) Glucoseindikator und Testvorrichtung mit dem Glucoseindikator
DE3249488C2 (de)
DE3233556A1 (de) Mit fluessigrauch impraegnierte faserige nahrungsmittelhuellen
DE2729924C2 (de) Vorrichtung zur Dosierung von Stuhlmengen auf Reagenzpapieren
DE3249487C2 (de)
CH640636A5 (de) Teststreifen zur diagnose.
DE1617732B1 (de) Vorrichtung zur Untersuchung lebender Zellen von Mikroorganismen
DE2951221A1 (de) Testmittel zur bestimmung von glucose in einer koerperfluessigkeit, verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendung bei der bestimmung von glucose
DE2162122B2 (de) Indikator zum Nachweis von Metallionen
DE69730585T2 (de) Verfahren zum Verbessern der Selektivität eines eine Polymerschicht aufweisenden Gassensors
DE2309794C3 (de) Testreagens zur Bestimmung von Ascorbinsäure
WO2006042600A1 (de) Mittel und verfahren zum nachweis von furfuralen
DE2142835C3 (de) Verfahren zur Kontrolle der Weiße von geweißten Substraten
DE3501826A1 (de) Teststreifen zur messung der konzentration von chloriden
EP0098381A2 (de) Farbindikator
AT247292B (de) Verfahren zur Herstellung von haltbaren Reagenzpapieren
DE1598807A1 (de) Verfahren und Mittel zur Fruehdiagnose der Phenylketonurie,der Ahornsirupkrankheit und der Hypervalinaemie
DE456649C (de) Verfahren zum Nachweis von krankhaftem Blut
DE2349282A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur bestimmung der haerte des wassers
DE7720768U (de) Vorrichtung zur einheitlichen Dosierung von Stuhlmengen auf Reagenzpapieren
DE2744046A1 (de) Schnelldiagnosticum zur bestimmung von harnsaeure in koerperfluessigkeiten

Legal Events

Date Code Title Description
OD Request for examination
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee