DE250273C

DE250273C -

Info

Publication number: DE250273C
Application number: DENDAT250273D
Authority: DE
Priority date: 1911-05-30
Also published as: DE251709C; FR440698A; DE251115C

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

PATENTSCHRIFT

- M 250273 — KLASSE 226. GRUPPE

Patentiert im Deutschen Reiche vom 31. Mai 1911 ab.

Es wurde gefunden, daß wertvolle Wollfarbstoffe der Anthracenreihe entstehen, wenn man Anthrachinonsulfosäuren, welche austauschbare Substituenten und eventuell noch andere indifferente oder auxochrome Gruppen enthalten, mit Arylmerkaptanen in der Weise kondensiert, daß mindestens eine Sulfogruppe erhalten bleibt. Die entstehenden Produkte stellen unmittelbar saure Wollfarbstoffe von ίο den verschiedensten Nuancen dar.

Beispiel I.

io Teile ι · 4-Dichloranthrachinon-6-sulfosäure, 25 Teile Natronlauge von 30⁰ Be., 6,5 Teile p-Thiokresol, 400 Teile Wasser werden auf dem Wasserbade 10 Stunden auf 80 bis go° erwärmt. Nach dieser Zeit hat sich ein Teil der neuen Sülfosäure abgeschieden. Es wird nun bis zur Lösung mit heißem Wasser verdünnt, heiß filtriert und nach dem Abkühlen mit Kochsalz ausgesalzen. Der abgeschiedene Farbstoff wird abfiltriert und in der üblichen Weise fertig gemacht. Es ist ein gelbrotes Pulver, das sich in Wasser orange, in konzentrierter Schwefelsäure blau löst. Wolle wird aus saurem Bade rotorange angefärbt.

Beispiel II.

6,3 Teile ι · 5-diamino-4 · 8-dibromanthrachinon-2 · 6-disulfosaures Kalium, 4 Teile Natronlauge von 30⁰ Be., 3 Teile Thio-p-kresol und 100 Teile Wasser werden 12 Stunden auf dem Wasserbad erwärmt. Nach dieser Zeit hat sich der Farbstoff größtenteils kristallinisch abgeschieden. Man läßt erkalten, saugt ab, wäscht mit kaltem Wasser, bis das Wasch40

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wasser rein blau abläuft, und arbeitet in der üblichen Weise auf. Der Farbstoff ist ein bronzeglänzendes Kristallpulver, das sich in Wasser mit rein blauer Farbe, in konzentrierter Schwefelsäure blaurot löst. Auf Wolle zieht er mit reinblauer Farbe.

Während die bekannten Alkyläther von Anthrachinonmerkaptanen im allgemeinen sich vor den entsprechenden Aryläthern durch tiefere Nuance auszeichnen, besitzen überraschenderweise die bisher unbekannten Sulfosäuren von Anthrachinonmerkaptanaryläthern vor den entsprechenden Alkyläthersulfosäuren Vorzüge. So besitzt z. B. die i-p-Thiokresylanthrachinon-5-sulfosäure im Vergleich zu der i-Thioäthylanthrachinon-5-sulfosäure eine größere Farbstärke; ferner haben beispielsweise die i-Thiokresylanthrachinon-5-sulfosäure, die ι · 4-Dithiokresylanthrachinon-6-sulfosäure und die 1 · 5-Diamino-4 · 8-dithiokresylanthrachinon-2 · 6-disulfosäure eine bessere Wasch- und Walkechtheit als die entsprechenden Thioäthyl verbin düngen, von welchen die 1 · 5-D1-amino-4 · 8-dithioäth}'lanthrachinon-2 · 6-disulfosäure zudem nach den bekannten Verfahren nur in sehr geringer Ausbeute und Reinheit erhalten werden kann.

Claims

Patent-Anspruch :

Verfahren zur Darstellung von Wollfarbstoffen der Anthracenreihe, darin bestehend, daß man Anthrachinonsulfosäuren, welche austauschbare Substituenten und eventuell noch andere indifferente oder auxochrome Gruppen enthalten, mit Arylmerkaptanen in der Weise kondensiert, daß mindestens eine Sulfogruppe erhalten bleibt.

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