DE737467C - Verfahren zur Herstellung schwefelhaltiger Farbstoffe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung schwefelhaltiger Farbstoffe

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DE737467C
DE737467C DEG88179D DEG0088179D DE737467C DE 737467 C DE737467 C DE 737467C DE G88179 D DEG88179 D DE G88179D DE G0088179 D DEG0088179 D DE G0088179D DE 737467 C DE737467 C DE 737467C
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sodium
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BASF Schweiz AG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B49/00—Sulfur dyes
    • C09B49/10—Sulfur dyes from diphenylamines, indamines, or indophenols, e.g. p-aminophenols or leucoindophenols

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung schwefelhaltiger Farbstoffe Es wurde gefunden, da,ß die Arylaminoderivate des Anthraceus, die erhalten werden durch Kondensation von ß-Oxyanthracen mit p-Aminophenol in Gegenwart von Alkalibisulfitlauge oder durch Kondensation von a.-Oxyanthracen mit Ch,inonchlo@rimid durch Behandeln mit Schwefel oder schwefelabgebenden Mitteln in neue wertvolle schwefelhaltige Farbstoffe übergeführt werden. -Man erhält auf diese Weise braune bis olive aus dem Schwefelnatriumbade färbende Farbstoffe, die sich von den durch Schwefeln von q. =Ar3Tlamino-i-chloramino anthrachinonen (vgl. Patentschrift 2e6 536) erhältlichen durch die Ausgiebigkeit und Echtheiten ihrer Färbungen auszeichnen.
  • Beispiel i 5 Teile 2- W-Oxyphenyl)-aminoanthracen werden während q. Stunden bei i5o bis 16o° in einem Schweflungsgemisch, bestehend aus 5 Teilen hTatriumtetrasulfid , q.o Teilen Cyclohexanol ünd 2,4 Teilen Schwefel erwärmt. Hierauf wird das Cyclohexanol abgetrieben und der Farbstoff aus der erhaltenen Schwefelnatriumlösung isoliert. Er färbt Baumwolle in schwärzlicholiven Farbtönen. Das 2 - W- Oxyphenyl) - aminoanthracen kann wie folgt hergestellt werden: io Teile ß-Oxyanthracen, 2o Teile Wasser und ioo Teile 42°/oige Natriumbisulfitlösung werden etwa 2 Stunden am Rückfluß gekocht. Nach Zugabe von 7 Teilen p-Amidophenol wird 48 Stunden weitergekocht. Aus der kalten Lösung kristallisiert das gesuchte Produkt in hellgelben Kristallen aus.
  • Beispiel 2 7 Teile Chinonchlorimid werden in i5oTeilen 96 °/oiger Schwefelsäure gelöst und zu einer Lösung von io Teilen a-Oxyanthracen in 15o Teile 96°1aige Schwefelsäure bei --2o° möglichst rasch zugegeben. Das gebildete Indophenol wird auf eine Mischung von Eis und wäßrigem Ammoniak ausgetragen, abgesaugt und mit Schwefelnatrium in den Leukokörper verwandelt.
  • q. Teile der so erhaltenen Leukoverbindung werden während q. Stunden bei i5o bis 16o° in einem Schweflungsgemisch, bestehend aus 5 Teilen Natriumtetrasulfid, q.o Teilen Cyclo:-hexanol und 2,4 Teilen Schwefel, erwärmt. Hierauf wird mit Wasserdampf das Cyclohexanol entfernt und der Farbstoff in bekannter Weise abgeschieden, z. B durch Versetzen der vom Cyclohexanol befreiten. Schwefelnatriumläsung mit Ammoniumchlorid. Man erhält einen dunkelgrünen Schwefelfarbstoff.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von schwefelhaltigen Farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß die Arylaminoderivate des Anthracens, die erhalten werden durch Einwirkenlassen von p-Aminophenol auf f-Oxyanthracen in Gegenwart von Bisulfitlauge oder von Chinonchlorimid auf a-Oxy anthracen, mit Schwefel bzw. schwefelabgebenden Mitteln behandelt werden.
DEG88179D 1933-08-23 1934-06-02 Verfahren zur Herstellung schwefelhaltiger Farbstoffe Expired DE737467C (de)

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