DE890105C - Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen

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DE890105C
DE890105C DEC2484D DEC0002484D DE890105C DE 890105 C DE890105 C DE 890105C DE C2484 D DEC2484 D DE C2484D DE C0002484 D DEC0002484 D DE C0002484D DE 890105 C DE890105 C DE 890105C
Authority
DE
Germany
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production
sulfur dyes
amino group
sulfur
dyes
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Expired
Application number
DEC2484D
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English (en)
Inventor
Wilhelm Dr Hechtenberg
Werner Dr Zerweck
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cassella Farbwerke Mainkur AG
Original Assignee
Cassella Farbwerke Mainkur AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B49/00Sulfur dyes
    • C09B49/06Sulfur dyes from azines, oxazines, thiazines or thiazoles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen Gemäß der Patentschrift 622 274 werden wertvolle Farbstoffe dadurch erhalten, daß man 7-Aminophenoxazone-2, deren Aminogruppe gegebenenfalls durch Alkylreste substituiert sein kann, oder Phenoxazone-2, die in 7-Stellung eine Gruppe enthalten, die bei der Schwefelung in die Aminogruppe übergeht, mit schwefelnden Mitteln nach den für die Herstellung von Schwefelfarbstoffen üblichen Methoden behandelt.
  • Es wurde nun gefunden, daß in dieser Farbstoffreihe solche 7-Aminophenoxazone-2, welche in dem die Aminogruppe tragenden Benzolkern einen höheren Alkylrest enthalten, bzw. deren Abkömmlige der obengenannten Art bei der Behandlung mit schwefelnden Mitteln in Schwefelfarbstoffe übergehen, die sich von den übrigen Farbstoffen der genannten Patentschrift durch eine besondere Klarheit und Reinheit des Farbtons auszeichnen, wie er bisher in gleicher Schönheit und Echtheit mit Schwefelfarbstoffen nicht zu erreichen war. Beispiel 2o Teile z, 3, 4.-Trichlor-6-tertiärbutyl-7-aminophenoxazon-(2) (blauschwarzes Pulver, löslich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauvioletter Farbe, schwer löslich in Alkohol mit rötlicher Fluoreszenz, erhältlich durch Reduktion des Kondensationsproduktes aus Chloranil und 2-Amino-q.-tertiärbutyl-5-nitrophenol) werden in einer alkoholischen Polysulfidlösung aus 4o Teilen Schwefelnatrium konz. und 32 Teilen Schwefel in etwa 3oo Teilen Alkohol mehrere Stunden gekocht. Nach dem Abdestillieren des Alkohols wird der Farbstoff in der üblichen Weise aufgearbeitet. Er ist ein dunkelblaues Pulver und färbt die pflanzliche Faser aus dem Schwefelnatriumbad in rotstichigblauen Farbtönen von bemerkenswerter Klarheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daB man 7-Aminophenoxazone-2, die in dem die Aminogruppe tragenden Benzolkern einen höheren Alkylrest enthalten, oder Abkömmlinge, bei denen die Aminogruppe durch Alkylreste substituiert oder durch eine Gruppe ersetzt ist, die bei der Schwefelung in die Aminogruppe übergeht, mit schwefelnden Mitteln nach der für die Herstellung von Schwefelfarbstoffen üblichen Arbeitsweise behandelt.
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