DE420148C - Verfahren zur Darstellung von Triarylmethanfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Triarylmethanfarbstoffen

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DE420148C
DE420148C DEF55705D DEF0055705D DE420148C DE 420148 C DE420148 C DE 420148C DE F55705 D DEF55705 D DE F55705D DE F0055705 D DEF0055705 D DE F0055705D DE 420148 C DE420148 C DE 420148C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dyes
preparation
halogenated
triarylmethane dyes
toluidines
Prior art date
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Expired
Application number
DEF55705D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Walther Duisberg
Dr Winfrid Hentrich
Dr Wilhelm Schepss
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Farbenfabriken Vorm Friedr Bayer and Co
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Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of DE420148C publication Critical patent/DE420148C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
    • C09B11/22—Amino derivatives of triarylmethanes containing OH groups bound to an aryl nucleus and their ethers and esters

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Triarylmethanfarbstoffen. Zusatz zum Patent 41,593.
  • . Durch das Hauptpatent 411593 ist ein Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Triarylmethanreihe geschützt. Es besteht darin, daß man Farbstoffe dieser Reihe, welche in Parastellung zum Triphenylmethankohlenstoffatom ein Halogen, eine Nitrogruppe, eine Sulfogruppe oder- eine veresterte Hydroxylgruppe enthalten, mit halogenierten o - Toluidinen kondensiert. Diese neuen Farbstoffe sind vor denen aus halogenfreien o - Toluidinen durch außergewöhnliche Klarheit, durch starken Rotstich des Farbtones und hohe Farbkraft ausgezeichnet.
  • Es wurde nun gefunden, daß diese Fähigkeit, den Farbstoffcharakter zu veredeln, nicht auf die halogenierten o-Toluidine beschränkt ist, sondern allen halogenierten aromatischen Basen zukommt, welche in Orthostellung zur Aminogruppe einen beliebigen Substituenten tragen, z.B. 4-Chlor-2-anisidin, q.-Chloranthranilsäureester, i-Chlor-2-naphthylamin usw.
  • Gegenüber den nicht halogenierten Basen ist auch hier- eine überraschende Überlegenheit in Klarheit und Farbkraft festzustellen. Außerdem wird der Farbton stark nach Rot verschoben.
  • Durch Sulfieren, z.B. gemäß Patent 3i8956, lassen sich die Farbstoffe in neue, besonders für den Baumwolldruck geeignete Produkte überführen.
  • Beispiel. 5 Gewichtsteile des nach den Angaben des Patents 287003 erhältlichen Farbstoffs, aus Benzaldehyd und Kresotinsäure sulfiert und oxydiert, werden mit 2o Gewichtsteilen q.-Chlor-2-anisidin auf ioo bis i2o° erhitzt. Nach wenigen Stunden ist die Farbstoffbildung beendet. Der neue Farbstoff wird durch Digerieren mit verdünnten Säuren als ein in diesen unlösliches blaues Pulver abgeschieden, abfiltriert, ausgewaschen und getrocknet. Er färbt Wolle beim Nachchromieren in lebhaften, rotvioletten Tönen von hervorragender Walk- und Pottingechtheit an.

Claims (1)

  1. PATENT-ANsPRUcH: Abänderung des durch das Hauptpatent 411593 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Triarylmetharifarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man statt halogenierter o-Toluidine hier ganz allgemein solche halogenierte aromatische Basen verwendet, welche in o-Stellung zur Aminogruppe einen beliebigen Substituenten tragen, und die so erhältlichen Farbstoffe gegebenenfalls sulfiert.
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