DE562915C - Verfahren zur Herstellung von neuen halogenhaltigen Farbstoffen der Dibenzanthronreihe - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von neuen halogenhaltigen Farbstoffen der DibenzanthronreiheInfo
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- DE562915C DE562915C DEG80819D DEG0080819D DE562915C DE 562915 C DE562915 C DE 562915C DE G80819 D DEG80819 D DE G80819D DE G0080819 D DEG0080819 D DE G0080819D DE 562915 C DE562915 C DE 562915C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B3/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
- C09B3/22—Dibenzanthrones; Isodibenzanthrones
- C09B3/30—Preparation from starting materials already containing the dibenzanthrone or isodibenzanthrone nucleus
Description
- Verfahren zur Herstellung von neuen halogenhaltigen Farbstoffen der Dibenzanthronreihe Es wurde gefunden, daß. neue halogenhaltige Farbstoffe der Dibenzanthronreihe, welche als Farbstofte selbst oder als Zwischenprodukte Bedeutung beanspruchen, erhalten werden, wenn man auf solche Dibenzanthronderivate, welche wenigstens eine Hydroxylgruppa oder eine Aminogruppe enthalten, Formaldehyd in Gegenwart von Chlorsulfonsäure einwirken läßt. Beispiel i" In 27o Teile Chlorsulfonsäure werden bei 7o bis 8o° allmählich 5o Teile p-Formaldehyd eingetragen, der sich unter Entwicklung von Chlorwasserstoff löst. In diese Lösung gibt man bei gleicher Temperatur 3o Teile Dioxydibenzanthron - wie es z. B. nach dem Patent 259 37o hergestellt werden kann -und rührt bei 7o bis 8o° noch .etwa 3 Stunden weiter. Nach dem Abkühlen wird die Lösung in Eiswasser gegossen, der violette Niederschlag abgesaugt, neutral gewaschen und getrocknet.
- Der neue chlorhaltige Farbstoff stellt ein blaues Pulver dar, löst sich in konzentrierter Schwefelsäure rotviolett auf, verküpt mit rotblauer Farbe und färbt Baumwolle in echten blauen Tönen. Beispiel 2 In eine Lösung von 5o Teilen p-Formaldehyd in 27o Teilen Chlorsulfonsäure, die bei 7o bis 8o° hergestellt wurde, trägt man 2o Teile Aminodibenzanthron ein, rührß 3 Stunden bei der genannten Temperatur,, kühlt ab, trägt aus in Eiswasser, filtriert den braunen Niederschlag, wäscht ihn aus und trocknet.
- Die schwefelsaure Lösung des neuen halogenhaltigen Farbstoffes ist blau und scheidet beim Verdünnen mit Wasser rotbraune Flokken aus. Die Farbe der Iiüpenlösung ist blau. Baumwolle wird in rotbraunem Farbtone von großer Echtheit gefärbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRLJC11 Verfahren zur Herstellung von neuen halogenhaltigen Farbstoffen der Dibenzanthronreihe, dadurch gekennzeichnet, daß man auf solche Dibenzanthronderivate, welche mindestens eine Hydroxylgruppe oder eine Aminogruppe enthalten, Formaldehyd in Gegenwart von Chlorsulfonsäure einwirken läßt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH562915X | 1930-10-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE562915C true DE562915C (de) | 1932-10-29 |
Family
ID=4520423
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEG80819D Expired DE562915C (de) | 1930-10-18 | 1931-10-06 | Verfahren zur Herstellung von neuen halogenhaltigen Farbstoffen der Dibenzanthronreihe |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE562915C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2559597A (en) * | 1946-05-27 | 1951-07-10 | Ici Ltd | Halomethyl derivatives of dibenzanthrone, isodibenzanthrone and chlorodibenzanthrone, and method of preparing the same |
US2645646A (en) * | 1950-02-10 | 1953-07-14 | Gen Aniline & Film Corp | Chlormethyl derivatives of dibenzanthronyl, dibenzanthrone, and isodibenzanthrone compounds |
-
1931
- 1931-10-06 DE DEG80819D patent/DE562915C/de not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2559597A (en) * | 1946-05-27 | 1951-07-10 | Ici Ltd | Halomethyl derivatives of dibenzanthrone, isodibenzanthrone and chlorodibenzanthrone, and method of preparing the same |
US2645646A (en) * | 1950-02-10 | 1953-07-14 | Gen Aniline & Film Corp | Chlormethyl derivatives of dibenzanthronyl, dibenzanthrone, and isodibenzanthrone compounds |
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