DE742812C - Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von SchwefelfarbstoffenInfo
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen Zusatz zum Patent 704 033 Gegenstand des Hauptpatentes log. 033 ist ein Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Leul:oindophenole der allgemeinen Formel worin X für S 03 H oder C O O H steht und der Arylenrest der Naphthahnreihe angehört bzw. die entsprechenden Indophenole mit Alkalipolysulfiden gegebenenfalls in Gegenwart einer Kupferverbindung erhitzt.
- Es wurde nunmehr gefunden, daß man mit Vexteil auch von solchen Leukoindophenolen bzw. Indoplienoden -ausgehen_1izann,`die an Stelle des die Acylaminogruppe tragenden Lenzolkernes einen mehrkernigen Rest enthalten.
- Als solche mehrkernigen Reste seien hier beispielsweise genannt: die Reste des Naphthalins, Diphenyls, Diphenylmethans, Diphenylamins, Diphenyläthers, Diphenylsulfons, CarbazoIs, Diphenylenoxyds oder Anthra- Gens. Diese Reste können auch noch beliebige Substituenten, mit Ausnahme von Sulfonsäure- und Carboxylgruppen, enthalten.
- Die Herstellung der Farbstoffe erfolgt entsprechend den Angaben des Hauptpatents 704033. Man erhält wertvolle neue Schwefelfarbstoffe, die durch meist sehr lebhafte grüne bis grünblaue Farbtöne in Verbindung mit guten Echtheitseigenschaften ausgezeichnet sind. Die vorliegenden Farbstoffe übertreffen analoge Farbstoffe, z. B. der Patentschrift :272843, in Farbstärke und Reinheit des Farbtons.
- Beispiel i 3o Teile des Leukoindophenols aus I-(q.'-Acetylaminodiphenyl)-aminonaphthalin-8-sulfonsäure von der Formel: oder des entsprechenden Indophenols werden mit einer wässerigen Natriumpolysulfidlösung aus i4o Teilen kristallisiertem Schwefelnatrium und 71 Teilen Schwefel unter Zusatz von 9 Teilen Kupfersulfat einige Zeit unter Rückflußkühlung gekocht. Das Umsetzungsgemisch wird dann mit etwa i2oo Teilen Wasser verdünnt, der gebildete Farbstoff nach Zusatz von 3o Teilen kristallisiertem Schwefelnatrium mit Luft ausgeblasen und wie üblich abgeschieden. Man erhält so ein grünlichschwarzes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit grünstichigblauer Farbe löst. Auf der pflanzlichen Faser erhält man aus dem Schwefelnatriumbade lebhafte, sehr gelbstichiggrüne Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften.
- Bei Ersatz des Diphenylrestes durch den Naphthalin-, Diphenylmethan-, Diphenylamin-, Carbazol- oder Diphenylsulfonrest werden wertvolle Schwefelfarbstoffe mit ähnlichen Eigenschaften erhalten.
- Die Herstellung derartiger Ausgangskörper kann nach an sich bekannten Methoden, beispielsweise durch Umsetzung der i-Aminonaphthalin-8-sulfonsäure mit der entsprechenden Aminoverbindung der Diphenylmethan-, Diphenylamin-, Carbazol- oder Diphenylsulfonreihe erfolgen. Beispiel 2 2o Teile Leukoindophenol oder Indophenol, gemäß Beispiel i, werden mit einer Polysulfidlösung aus 6o Teilen kristallisiertem Schwefelnatrium, 4o Teilen Schwefel und 4o Teilen Wasser einige Zeit gekocht. Nach Verdünnen der fertigen Schmelze mit etwa 5oo Teilen Wasser und Zusatz von 2o Teilen kristallisiertem Schwefelnatrium wird der Farbstoff ausgeblasen. Er ist ein schwarzes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst.
- Auf der pflanzlichen Faser erhält man aus dem Schwefelnatriumbade eine grüne Färbung mit guten Echtheitseigenschaften.
Claims (1)
- PATFNTANSPRUCIi Abänderung des Verfahrens nach Patent 704 033 zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man hier Leukoindophenole von der allgemeinen Zusammensetzung: worin X eine Carbonsäure- oder Sulfonsäuregruppe und Y einen mehrkernigen organischen Rest bedeutet und der Arylenrest der Naphthalinreihe angehört, bzw. die entsprechenden Indophenole mit Alkalipolysulfiden gegebenenfalls in Gegenwart einer Kupferverbindung erhitzt. Zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstandes vom Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren folgende Druckschriften in Betracht gezogen worden: deutsche Patentschriften .... Nr: 272 843 1t. 582 7I6.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI60536D DE742812C (de) | 1938-02-17 | 1938-02-17 | Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
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| DE742812C true DE742812C (de) | 1943-12-17 |
Family
ID=7195266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| DEI60536D Expired DE742812C (de) | 1938-02-17 | 1938-02-17 | Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen |
Country Status (1)
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| DE (1) | DE742812C (de) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE272843C (de) * | ||||
| DE582716C (de) * | 1929-01-12 | 1933-08-21 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Darstellung von gruenen Schwefelfarbstoffen |
-
1938
- 1938-02-17 DE DEI60536D patent/DE742812C/de not_active Expired
Patent Citations (2)
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