DE607487C - Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Triarylmethanreihe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Triarylmethanreihe

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DE607487C
DE607487C DEI47352D DEI0047352D DE607487C DE 607487 C DE607487 C DE 607487C DE I47352 D DEI47352 D DE I47352D DE I0047352 D DEI0047352 D DE I0047352D DE 607487 C DE607487 C DE 607487C
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DE
Germany
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dyes
dye
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parts
preparation
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Expired
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DEI47352D
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English (en)
Inventor
Dr Karl Schmidt
Dr Ernst Teupel
Dr Ottmar Wahl
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/10Amino derivatives of triarylmethanes
    • C09B11/12Amino derivatives of triarylmethanes without any OH group bound to an aryl nucleus
    • C09B11/20Preparation from other triarylmethane derivatives, e.g. by substitution, by replacement of substituents

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Triarylmethanreihe Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen Triarylmethanfarbstoffen dadurchgelangt,.daß man auf solche Farbstoffe dieser Reihe die in p-Stellung zum Carbinolkohlenstoffatom einen austauschbaren Substituenten, wieHalogen, die Al'koxy-, Sulfonsäure- oder Nitrogruppe ent-.jialten, o-oderp-Arylenidiaminebz,w. ihreKernsubstitutionspr odukte oder ihre einseitig in der Aminogruppe acyliertenDerivate einwirken läßt. Beispiel z 300 Gewichtsteile des Farbstoffs der folgenden Formel: werden mit q.oo Gewichtsteilen o-Phenylendiamin auf zooo erhitzt, bis der, grüne Farbstoff verschwunden ist. Der nach Abtrennung des überschüssigen Diamins erhaltene blaue Farbstoff färbt Wolle und Seide in klaren blauen Tönen und gibt auf Seide einen reinweißen Ätzeffekt. Die nach dem Verfahren erhältlichen Farbstoffe zeichnen sich gegenüber bekannten vergleichbaren Farbstoffen, die unter Verwendung von Monaminen oder m-Arylendiaminen hergestellt sind, durch eine erhöhte Lichtechtheit aus, und außerdem lassen sie sich im Gegensatz zu den bekannten Farbstoffen rein-weiß ätzen. Beispiel z 3oo Gewichtsteile des Ausgangsfarbstoffes des Beispiels i werden in gleicher Art mit d.oo Gewichtsteilen p-Phenylendiamin verschmolzen. Man erhält ein etwas grünstichigeres Blau mit gleichen Eigenschaften. Beispiel 3 3oo Gewichtsteile des Ausgangsfarbstoffes des Beispiels i werden in gleicher Art mit q.oo Gewichtsteilen Monoacetyl-p-phenylendiamin verschmolzen. Man erhält einen Farbstoff gleicher Nuance wie in Beispiel 2. Beispiel q.
  • 3oo Gewichtsteile des Ausgangsfarbstoffes des Beispiels i werden in gleicher Art mit d.oo Gewichtsteilen i # 2-Diamino-q.-äthoxybenzol verschmolzen. Man ,erhält einen Farbstoff gleicher Nuance und Eigenschaften wie die des nach Beispiel i hergestellten Farbstoffes. Beispiel s 3oo Gewichtsteile des Farbstoffes der Formel: werden mit d.oo Gewichtsteilen p-Phenylendiamin auf ioo° erhitzt, bis der blaue Farbstoff verschwunden ist. Der nach Abtrennung des überschüssigen p-Phenylendiamins erhaltene rötlichblaue Farbstoff färbt Wolle und Seide in klarblauen Tönen und gibt auf Seide einen rennweißen Ätzeffekt. Beispiel 6 3oo Gewichtsteile des Farbstoffes des Formel: werden mit 40o Gewichtsteilen o-Phenylendiamin auf ioo° erhitzt, bis der grüne Farbstoff verschwunden ist. Der gereinigte Farbstoff färbt Wolle und Seide violett und gibt lichtbeständige Ätzeffekte. Beispiel ? 3oo Gewichtsteile des Farbstoffes folgender Formel: werden mit q.oo Gewichtsteilen o-Phenyldiamin auf ioo° erhitzt, bis der blaugrüne Farbstoff verschwunden ist. Der nach Abtrennung des überschüssigen Diamins erhaltene Farbstoff färbt entweder direkt oder nach weiterer Sulfonierung mit konzentrierter Schwefelsäure Wolle und Seide in klaren rotvioletten Tönen von guter Lichtechtheit.
  • Einen ähnlichen Farbstoff erhält man, wenn man den Farbstoff der obigen Formel mit p-phenylendiaminsulfosaurem Natrium umsetzt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Triarylmethanfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man auf Farbstoffe dieser Reihe, die in p-Stellung zum Carbinolkohlenstoffatom austauschbare Gruppen enthalten, o- oder p-Arylendiamine bzw. ihre Kernsubstitutionsprodukte oder ihre einseitig in der Aminogruppe acylierten Derivate einwirken läßt.
DEI47352D 1933-06-03 1933-06-04 Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Triarylmethanreihe Expired DE607487C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1098652B (de) * 1956-10-13 1961-02-02 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Triphenylrosanilinreihe

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE1098652B (de) * 1956-10-13 1961-02-02 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Triphenylrosanilinreihe

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