DE607487C - Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Triarylmethanreihe - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der TriarylmethanreiheInfo
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- DE607487C DE607487C DEI47352D DEI0047352D DE607487C DE 607487 C DE607487 C DE 607487C DE I47352 D DEI47352 D DE I47352D DE I0047352 D DEI0047352 D DE I0047352D DE 607487 C DE607487 C DE 607487C
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Triarylmethanreihe Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen Triarylmethanfarbstoffen dadurchgelangt,.daß man auf solche Farbstoffe dieser Reihe die in p-Stellung zum Carbinolkohlenstoffatom einen austauschbaren Substituenten, wieHalogen, die Al'koxy-, Sulfonsäure- oder Nitrogruppe ent-.jialten, o-oderp-Arylenidiaminebz,w. ihreKernsubstitutionspr odukte oder ihre einseitig in der Aminogruppe acyliertenDerivate einwirken läßt. Beispiel z 300 Gewichtsteile des Farbstoffs der folgenden Formel: werden mit q.oo Gewichtsteilen o-Phenylendiamin auf zooo erhitzt, bis der, grüne Farbstoff verschwunden ist. Der nach Abtrennung des überschüssigen Diamins erhaltene blaue Farbstoff färbt Wolle und Seide in klaren blauen Tönen und gibt auf Seide einen reinweißen Ätzeffekt. Die nach dem Verfahren erhältlichen Farbstoffe zeichnen sich gegenüber bekannten vergleichbaren Farbstoffen, die unter Verwendung von Monaminen oder m-Arylendiaminen hergestellt sind, durch eine erhöhte Lichtechtheit aus, und außerdem lassen sie sich im Gegensatz zu den bekannten Farbstoffen rein-weiß ätzen. Beispiel z 3oo Gewichtsteile des Ausgangsfarbstoffes des Beispiels i werden in gleicher Art mit d.oo Gewichtsteilen p-Phenylendiamin verschmolzen. Man erhält ein etwas grünstichigeres Blau mit gleichen Eigenschaften. Beispiel 3 3oo Gewichtsteile des Ausgangsfarbstoffes des Beispiels i werden in gleicher Art mit q.oo Gewichtsteilen Monoacetyl-p-phenylendiamin verschmolzen. Man erhält einen Farbstoff gleicher Nuance wie in Beispiel 2. Beispiel q.
- 3oo Gewichtsteile des Ausgangsfarbstoffes des Beispiels i werden in gleicher Art mit d.oo Gewichtsteilen i # 2-Diamino-q.-äthoxybenzol verschmolzen. Man ,erhält einen Farbstoff gleicher Nuance und Eigenschaften wie die des nach Beispiel i hergestellten Farbstoffes. Beispiel s 3oo Gewichtsteile des Farbstoffes der Formel: werden mit d.oo Gewichtsteilen p-Phenylendiamin auf ioo° erhitzt, bis der blaue Farbstoff verschwunden ist. Der nach Abtrennung des überschüssigen p-Phenylendiamins erhaltene rötlichblaue Farbstoff färbt Wolle und Seide in klarblauen Tönen und gibt auf Seide einen rennweißen Ätzeffekt. Beispiel 6 3oo Gewichtsteile des Farbstoffes des Formel: werden mit 40o Gewichtsteilen o-Phenylendiamin auf ioo° erhitzt, bis der grüne Farbstoff verschwunden ist. Der gereinigte Farbstoff färbt Wolle und Seide violett und gibt lichtbeständige Ätzeffekte. Beispiel ? 3oo Gewichtsteile des Farbstoffes folgender Formel: werden mit q.oo Gewichtsteilen o-Phenyldiamin auf ioo° erhitzt, bis der blaugrüne Farbstoff verschwunden ist. Der nach Abtrennung des überschüssigen Diamins erhaltene Farbstoff färbt entweder direkt oder nach weiterer Sulfonierung mit konzentrierter Schwefelsäure Wolle und Seide in klaren rotvioletten Tönen von guter Lichtechtheit.
- Einen ähnlichen Farbstoff erhält man, wenn man den Farbstoff der obigen Formel mit p-phenylendiaminsulfosaurem Natrium umsetzt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Triarylmethanfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man auf Farbstoffe dieser Reihe, die in p-Stellung zum Carbinolkohlenstoffatom austauschbare Gruppen enthalten, o- oder p-Arylendiamine bzw. ihre Kernsubstitutionsprodukte oder ihre einseitig in der Aminogruppe acylierten Derivate einwirken läßt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI47352D DE607487C (de) | 1933-06-03 | 1933-06-04 | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Triarylmethanreihe |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE439200X | 1933-06-03 | ||
| DEI47352D DE607487C (de) | 1933-06-03 | 1933-06-04 | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Triarylmethanreihe |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE607487C true DE607487C (de) | 1934-12-28 |
Family
ID=25932805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI47352D Expired DE607487C (de) | 1933-06-03 | 1933-06-04 | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Triarylmethanreihe |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE607487C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1098652B (de) * | 1956-10-13 | 1961-02-02 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Triphenylrosanilinreihe |
-
1933
- 1933-06-04 DE DEI47352D patent/DE607487C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1098652B (de) * | 1956-10-13 | 1961-02-02 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Triphenylrosanilinreihe |
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