DE689535C - en - Google Patents

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DE689535C
DE689535C DE1935I0053238 DEI0053238D DE689535C DE 689535 C DE689535 C DE 689535C DE 1935I0053238 DE1935I0053238 DE 1935I0053238 DE I0053238 D DEI0053238 D DE I0053238D DE 689535 C DE689535 C DE 689535C
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DE
Germany
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dyes
nitrobenzene
chloro
dye
good
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Expired
Application number
DE1935I0053238
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Heinrich Ritter
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
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Application granted granted Critical
Publication of DE689535C publication Critical patent/DE689535C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B51/00Nitro or nitroso dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen Zusatz zurr Patent 687 607 Das Hauptpatent betrifft ein Verfahren zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man Nitroverbindungen der allgemeinen.Formel: - (worin Y Halogen oder eine Alkoxygruppe und X eines ,Alkylsulfon-, Arylsulfon- oder Cycloalkylsulfongruppe bedeutet) mit Verbindungen der allgemeinen Formel: Ri-NH-R2-NH2, _ worin R, Aryl oder -Cycloalkyl, R2 Aryl bedeutet und R1 oder/und R2 eine Sulfogruppe enthalten, kondensiert.
  • Es wurde gefunden, daß man zu Farbstoffen von ähnlichen guten Eigenschaften gelangt, wenn man Nitroverbindungen der oben gekennzeichneten Art mit Aminokörpern der Carbazolreihe, die eine Sulfogruppe enthalten, kondensiert. Die zweite Reaktionskomponente des vorliegenden Verfahrens unterscheidet sich also von der des Verfahrens des Hauptpatents in der chemischen Konstitution dadurch, daß zwei aromatische Kerne nicht nur durch eine Stickstoffbrücke, sondern durch einen geschlossenen fünfgliedrigen stickstoffhaltigen Ring miteinander verbunden sind.
  • Das Verfahren schließt sich im übrigen dem des Hauptpatents an. Die erhaltenen Farbstoffe zeigen im allgemeinen einen mehr nach gelb verschobenen Farbton und sind insbesondere durch eine guteLicht- und Schweißechtheit ausgezeichnet.
  • Beispiel r 28,q. kg 3-aminocarbazol-6-sulfosaures Natrium,werden in der zehnfachen Menge Wasser gelöst. Hierauf fügt man 25 kg z-Chlor-2-nitrobenzol-4-äthylsulfon in etwa Zoo 1 Alkohol .und ro kg Natriumacetat hinzu und erhitzt die: Mischung mehrere Stunden unter-Rückfluß zum Sieden. Hierauf wird der Alkohol abdestilliert, die wässerige Lösung ausgesalzen oder so weit eingeengt, daß der Farbstoff sich beim Erkalten ausscheidet. Der so erhaltene Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade in. orangegelben Tönen von sehr guter Egalität und hervorragender Lichtechtheit.
  • Verwendet man an Stelle von z-Chlor-2 - nitrobenzol - q. - äthylsulfon r -1Vlethoxy-2-nitrobenzol-q.-äthylsulfon, so erhält man den gleichen Farbstoff.
  • Analoge Farbstoffe von gleichem Farbton und gleichfalls guten Echtheitseigenschaften werden bei Verwendung von r-Chlor-2-nitrobenzäl-q.-methylsulfon bzw. der entsprechenden Propyl- bzw. Butylverbindung an Stelle von f-Chlor-2-nitrobenzol-q-äthylsulfon erhalten.
  • Beispiel 2- 31,2 kg 3-amino-N-äthylcarbazol-6-sülfosaures Natrium werden in der zehnfachen Menge Wasser gelöst. Hierauf fügt man 25 kg r-Chlor-2-nitrobenzol-4-äthylsulfon in etwa Zoo 1 Alkohol und ro kg Natri-umäcetat hinzu und erhitzt mehrere Stunden zum Sieden. Hierauf wird der Alkohol abdestilliert und die Lösung mit Kochsalz ausgesalzen bzw. so weit eingeengt, daß der Farbstoff sich beim Erkalten ausscheidet.
  • Der so erhaltene Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade in orangegelben Tönen von guter Egalität und hervorragender Lichtechtheit.
  • Verwendet man an Stelle von 25 kg z-Chlor-2-nitrobenzol-q.-äthylsulfon 29 kg der entsprechenden Butylverbindung, dann wird ein Farbstoff von gleichem Farbton und gleich guten Echtheitseigenschaften erhalten.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCfI: Abänderung des Verfahrens des Patents 687 607 zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß Aminocarbazole, die eine Sulfogruppe enthalten, mit Nitroverbindungen der in dem Hauptpatent gekennzeichneten Art kondensiert -werden.
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