DE700757C - en - Google Patents

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DE700757C
DE700757C DE1936I0056605 DEI0056605A DE700757C DE 700757 C DE700757 C DE 700757C DE 1936I0056605 DE1936I0056605 DE 1936I0056605 DE I0056605 A DEI0056605 A DE I0056605A DE 700757 C DE700757 C DE 700757C
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DE
Germany
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group
acid
general formula
dyes
compounds
Prior art date
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Expired
Application number
DE1936I0056605
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Heinrich Ritter
Dr Werner Zerweck
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Filing date
Publication date
Priority claimed from DE1935I0053021 external-priority patent/DE687607C/de
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
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Application granted granted Critical
Publication of DE700757C publication Critical patent/DE700757C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B51/00—Nitro or nitroso dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen Zusatz zum Patent 687 607 Gegenstand des Patents 687 607 ist ein Verfahren zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen, darin bestehend, daß' man Nitroverbindungen der allgemeinen Formel: (worin Y Halogen oder eine Alkoxygruppe, X eine Alkylsulfon-, Arylsulfon- oder Cycloalkylsulfongruppe bedeutet), mit Verbindungen der a-1gemeinen Formel RI-NH-R2--NH` (worin R, Aryl oder Cycloalkyl, R2 Aryl bedeutet und R1 oder R2 bzw. R1 und R2 eine Sulfogruppe enthalten) kondensiert.
  • Es wurde nun gefunden, daß man zu analogen Farbstoffen mit den gleichen wertvollen Eigenschaften gelangt, wenn man bei den genannten Verfahren von analogen Nitroverbindungen der Formel ausgeht: (worin Y Halogen oder eine Alkoxygruppe und X1 eine Alkylsulfoxyd-, Arylsulfoxyd-oder Cycloalkylsulfoxydgruppe bedeutet). Das Verfahren wird in gleicher Weise, wie beim Hauptpatent beschrieben, durchgeführt. Beispiel -26,4 kg 4-:lminodiphenylamin-2-sulfonsäure, -22 kg i-Clilor-2-nitrobenzol-4-methylsulfoxyd und 28 kg essigsaures Natrium krist. werden mit etwa Zoo 1 Wasser mehrere Stunden unter Rückfluß und Rühren zum Sieden erhitzt. Nach dem Erkalten wird der Farbstoff mit wenig Kochsalz ausgesalzen. Er färbt Wolle aus saurem Bade in braunen Tönen von sehr guter Egalität.
  • Verwendet man an Stelle von i-Chlor-2-nitrobenzol-4.-metliylsulfoxyd die äquivalente Menge der 4-Ätliyl- bzw. 4-Propylsulfoxydverbindung, dann erhält man Farbstoffe von ähnlichen Eigenschaften.
  • Bei Verwendung von Derivaten der 4- Aminodiphenylamin-2-sulfonsäure, beispielsweise der -1.'-Methoxy-, 2'-Methoxy-, -@-Dimetlioxy-, 4'-Methyl, d. =Acetylaminod-aminodiplienylamin-2-stilfonsäure und ähnlichen, werden gleichfalls braune Farbstoffe erhalten, die sich gegenüber den unsubstituierten durch eine Vertiefung der Nuance auszeichnen.
  • Das oben angewandte i-Chlor-2-nitrobenzol-.4-methylsulfoxyd und seine Homologen können z. B. durch Niirierung des p-Chlorphenylmetliylsulfoxyds bzw. seiner Homologen in konzentrierter Schwefelsäure mit der molekularen Menge Mischsäure erhalten werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens gemäß Patent 687 607 Äur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man Nitroverbindungen der allgemeinen Formel: (worin Y Halogen oder eine Alkoxygruppe, X1 eine Alkylsulfoxyd-, Arylsulfoxyd- oder Cycloalkylsulfoxydgruppe bedeutet) mit Verbindungen der allgemeinen Formel: Ri-NH-R..-NHQ (worin R, und R1 Arylreste bedeuten und R, oder R2 bzw. R, und R2 eine Sulfogruppe enthalten) in Lösungsmitteln in Gegenwart säurebindender Mittel erhitzt.
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