DE600250C - Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen

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DE600250C
DE600250C DEI46735D DEI0046735D DE600250C DE 600250 C DE600250 C DE 600250C DE I46735 D DEI46735 D DE I46735D DE I0046735 D DEI0046735 D DE I0046735D DE 600250 C DE600250 C DE 600250C
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azo dyes
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DEI46735D
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Dr Fritz Lange
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/01Complex metal compounds of azo dyes characterised by the method of metallisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen Man hat schon ein Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen, die auf jede chromierbare Gruppe des Farbstoffmoleküls mindestens i Atom Chrom enthalten, vorgeschlagen, bei dem Azofarbstoffe, welche chromierbare Gruppen enthalten, mit Chromsulfaten behandelt werden.
  • Es wurde nun gefunden, daß man chromhaltige Azofarbstoffe, die auf jede chromierbare Gruppe des Farbstoffmoleküls mindestens i Atom Chrom enthalten, in besonders vorteilhafter Weise herstellen kann, wenn man chromierbare Gruppen enthaltende Azofarbstoffe mit Gemischen aus Chromsulfaten und Chromformiaten behandelt. Das Verhältnis zwischen Chromsulfaten und Chromformiaten kann je nach der Natur der verwendeten Farbstoffe in weiten Grenzen variiert werden. Es können neutrale, saure oder basische Chromsalze Verwendung finden.
  • Das Verfahren hat sich besonders bei schwer chromierbaren Azofarbstoffen als wertvoll erwiesen. Solche Farbstoffe sind z. B. die o-Oxyazofarbstoffe aus diazotierten Nitroaminophenolsulfonsäuren und unsulfonierten Kupplungskomponenten, wie p-Kresolen, Phenylmethylpyrazolonen.
  • Das Verfahren bietet gegenüber dem Arbeitenr mit Chromsulfaten allein den großen Vorteil, daß durch die Verwendung der Gemische entweder eine beträchtliche Abkürzung der Chromierungsdauer oder bzw. und eine Erniedrigung der Chromierungstemperatur erzielt wird, wodurch eine wesentliche Schonung der Apparaturen ermöglicht wird.
  • Die nach dem vorliegenden Verfahren erhältlichen Chromverbindungen liefern sehr reine und gleichmäßige Färbungen.
  • Beispiel i 42 Teile des Azofarbstoffs aus diazotierter i-Oxy-2-amino-6-nitrobenzol-4-sulfonsäure und i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon werdenmit etwa äoo Teilen Wasser angeteigt und mit einer Lösung von 12 Teilen i ooprozentigem Chromoxyd in einer Mischung aus 6 Teilen Schwefelsäure von 66° B6, 12 Teilen iooprozent@ger Ameisensäure und Zoo Teilen Wasser 5 Stunden lang bei i3o° C behandelt. Die entstandene Chromverbindung scheidet sich nach dem Erkalten kristallinisch ab. Sie liefert auf Wolle, Seide und Leder klare rotorange, sehr gleichmäßige Färbungen.
  • Beispiel e 35 Teile des Azofarbstoffs aus diazotierter i-Oxy-2-amino-4-nitrobenzol-6-sulfonsäure und 4-Methyl-i-oxybenzol werden mit etwa 8oo Teilen Wasser angeteigt und mit einer Lösung von 12 Teilen i ooprozentigem Chromoxyd in einer Mischung aus 6 Teilen Schwefelsäure von 669B6, i 2 Teilen i ooprozentiger Ameisensäure und Zoo Teilen Wasser ¢ Stunden lang bei i 3o° C behandelt. Die entstandene Chromverbindung scheidet sich kristallinisch ab. Sie liefert sehr gleichmäßige rotbraune Färbungen.
  • Beispiel 3 39 Teile des Azofarbstoffs aus diazotierter i-Oxy-2-amino-4-nitrobenzol-6-sul:fonsäure und 2-Oxynaphthalin werden mit etwa 8oo Teilei Wasser angeteigt und mit einer Lösung von 9, 5 Teilen i ooprozentigem Chromoxyd m einer Mischung aus 5 Teilen Schwefelsäure von 66'B6, 8,5 Teilen iooprozentiger Ameisensäure und Zoo Teilen Wasser q. Stunden lang bei i35° C behandelt. Die-entstandene Chromverbindung scheidet sich beim Erkalten kristallinisch ab. Sie liefert auf Wolle reine violettbraune Färbungen.

Claims (1)

  1. PATL.NTANSPRUCFI: Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen, die auf jede chromierbare Gruppe mindestens i Atom Chrom enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß chromierbare Gruppen enthaltende Azofarbstoffe mit Gemischen aus Chromsulfaten und Chr omformiaten behandelt werden.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0061998A1 (de) * 1981-03-23 1982-10-06 Ciba-Geigy Ag Verwendung von 1:2-Chrom- oder -Kobaltkomplexfarbstoffen zum Färben von Leder oder Pelzen

Cited By (3)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0061998A1 (de) * 1981-03-23 1982-10-06 Ciba-Geigy Ag Verwendung von 1:2-Chrom- oder -Kobaltkomplexfarbstoffen zum Färben von Leder oder Pelzen
JPS57171777A (en) * 1981-03-23 1982-10-22 Ciba Geigy Ag Use of 1 : 2 - chromium or - cobalt complex dye for dyeing leather or hide
JPH048550B2 (de) * 1981-03-23 1992-02-17

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