DE2240891C3 - Dichtungs- und Überzugsmasse auf Polysulfidpolymerbasis und deren Verwendung - Google Patents
Dichtungs- und Überzugsmasse auf Polysulfidpolymerbasis und deren VerwendungInfo
- Publication number
- DE2240891C3 DE2240891C3 DE2240891A DE2240891A DE2240891C3 DE 2240891 C3 DE2240891 C3 DE 2240891C3 DE 2240891 A DE2240891 A DE 2240891A DE 2240891 A DE2240891 A DE 2240891A DE 2240891 C3 DE2240891 C3 DE 2240891C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- polymer
- group
- liquid
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J181/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur, with or without nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on polysulfones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J181/04—Polysulfides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G75/02—Polythioethers
- C08G75/04—Polythioethers from mercapto compounds or metallic derivatives thereof
- C08G75/045—Polythioethers from mercapto compounds or metallic derivatives thereof from mercapto compounds and unsaturated compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
2. Dichtungs- und Oberzugsmasse nach An- —SS — COH
spruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie das |
Diacrylat und das Triacrylat in einem Äquivalent- ORm
gewichtsverhältnis von etwa 3:1 enthält. 15
spruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie das |
Diacrylat und das Triacrylat in einem Äquivalent- ORm
gewichtsverhältnis von etwa 3:1 enthält. 15
3. Verwendung von Dichtungs- und Oberzugs- sein kann, worin Rn ein Wasserstoffatom oder eine
massen nach Anspruch 1 und 2 zur Herstellung niedermolekulare Alkylgruppe und R111 eine niedereines
Oberzuges auf einem Vinylpolymersubstrat. molekulare Alkylgruppe, eine — SH-Gruppe, eine
— NHj-Gruppe oder eine Gruppe der Formel
ao -( O — C — NH — RIV )„ NCO sein kann, worin
Bei flüssigen Polysulfidpolymermassen, wie sie zu ν eine ganze Zahl von mindestens 2, vorzugsweise
Dichtungs-, Überzugs- und Verstemmzwecken ver- 2 bis IS, ist. Diese Polymeren besitzen endständige
wendet werden, ist es vielfach erforderlich, die Haftung Mercaptangruppen oder mindestens zwei freie zur
auf dem Substrat zu verbessern, zu welchem Zweck as Umsetzung mit den Acrylaten befähigte Mercaptanim
allgemeinen vor der Aufbringung der Polysulfid- gruppen. Sie haben ein Molekulargewicht von etwa
polymcrmasse auf dem Substrat eine die Haftung 100 bis 12 000 und sind flüssig, d. h. bei Zimmerverbessernde
Grundierung aufgebracht werden mußte. temperatur von etwa 250C gießbar. Solche Polymeren
Beispielsweise aus der französischen Patentschrift sind beispielsweise in der USA.-Patentschrift 3 466 258
1 534 186 sind Polysulfidpolymermassen bekannt, die 30 beschrieben.
ein Härtungsmittel, ein arainimprägniertes Molekular- Die in den Härtungsmittelgemischen verwendeten
sieb als Härtungskatalysator und gegebenenfalls andere Diacrylate und Triacrylate eines Polyols sind Di- oder
übliche Zusatzstoffe enthalten. Die Härtungsmittel Triester einer Acrylsäure, wie Methacrylsäure oder
sind in diesem Fall anorganische Peroxidverbindungen, Acrylsäure, mit einem Polyol, wie einem Glycol,
die keinerlei positive Wirkung auf die Bindung 35 Beispiele geeigneter Polyole sind Diäthyleaglycol,
zwischen der Polysulfidpolymermasse und dem Sub- Propylenglycol und Trimethylolpropan, welche die
strat besitzen. bevorzugten Vertreter darstellen und vorzugsweise
steht nun darin, Härtungsmittel für flüssige Poly- Glycole, die verwendet werden können, sind Diäthylen-
sulfidpolymermassen zu bekommen, die organischer 40 glycol, Dipropylenglycol, Dibutylenglycol, Tetraäthy-
anorganischen Peroxide sind und die gleichzeitig von Diäthylenglycoldiacrylat und Trimethylolpropan-
die Haftung der Massen auf dem Substrat verbessern, triacrylat.
so daß sich die Aufbringung einer Grundierung auf 45 Der Ausdruck Vinylpolymersubstrat ist hier in
dem Substrat erübrigt. seinem weiten Sinne zu verstehen und bedeutet
Die erfindungsgemäße Dichtungs- und Überzugs- Polymere, die aus der Polymerisation oder Mischmasse
aus einem flüssigen Polysulfidpolymer, einem polymerisation von Vinylmonomeren, wie Vinylchlorid
Härtungsmittel, einem aminimprägnierten Molekular- und -acetat, Vinylidenchlorid, Methylacrylat und
sieb als Härtungskatalysator und gegebenenfalls 50 -methacrylat. Acrylnitril, Styrol oder Vinyläthern,
üblichen Zusatzstoffen ist dadurch gekennzeichnet, daß stammen, die eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelsie
als Härtungsmittel ein Gemisch aus einem Diicrylat bindung im Monomermolekül besitzen,
und einem Triacrylat eines Polyols mit 2 bis 8 Kohlen- Die Dichtungs· und Überzugsmassen nach der Stoffatomen enthält. Erfindung können auch verschiedene Arten inerter
und einem Triacrylat eines Polyols mit 2 bis 8 Kohlen- Die Dichtungs· und Überzugsmassen nach der Stoffatomen enthält. Erfindung können auch verschiedene Arten inerter
Überraschenderweise sind diese Gemische organi- 55 Stoffe enthalten, wie sie gewöhnlich in Dichtungsscher
Verbindungen als Härtungsmittel in Polysulfid- massen und Verstemmassen auf der Basis flüssiger
polymermassen brauchbar, obwohl sie in chemischer Polysulfidpolymere verwendet werden, wie Füllstoffe,
Hinsicht keinerlei Gemeinsamkeiten mit anorgani- Weichmacher, Pigmente, Stabilisatoren gegen Ultraschen
Peroxidverbindungen besitzen. Außerdem ver- violettlicht oder Härtungsbeschleuniger. Die Füllstoffe
bessern diese Gemische Überraschenderweise gleich- 60 sind beispielsweise Tonmaterialien, wie Bentonit,
zeitig die Haftung der Überzüge auf dem Substrat, Titandioxid, Bariumsulfat, Ruß, Kieselsäure, Zinkinsbesondere
auf Vinylpolymersubstraten, wie auf carbonat, Zinksulfid, Magnesiumsilikat, Calcium-Acrylnitril-Butadien-Styrolpolymeren,
Polyvinylchlo- carbonat, Calciumsilikat, Calciumsulfat, Diatomeenridpolymeren und Polyvinylidenchloridpolymeren. Die erde, Eisenoxid, Magnesiumsilikat oder Zinkoxid,
bevorzugten Dichtungs- und Überzugsmassen nach 65 . . . .
der Erfindung enthalten das Diacrylat und das Tri- Beispiel
acryiat in einem Äquivalentgewichtsverhältnis von 100 Gewichtsteile eines flüssigen Polysulfidpolymers etwa 3:1. der Formel
der Erfindung enthalten das Diacrylat und das Tri- Beispiel
acryiat in einem Äquivalentgewichtsverhältnis von 100 Gewichtsteile eines flüssigen Polysulfidpolymers etwa 3:1. der Formel
mit 0,5% Vernetzung, einem Molekulargewicht von
1000, einer 'Viskosität von 13 Poise und mit ungefähr S
1000, einer 'Viskosität von 13 Poise und mit ungefähr S
6,6% SH-Gruppen, 7Gewichtsteile eines chlorierten Beispiel 2
Kohlenwzsserstoffweichmachers mit 54 % Chlor, 30 GewichtsteOe Ruß, 16,4 Gewichtsteäle Diäthylenglycol-
Kohlenwzsserstoffweichmachers mit 54 % Chlor, 30 GewichtsteOe Ruß, 16,4 Gewichtsteäle Diäthylenglycol-
diacrylat und 5,1 Gewichtsteile Trimethylolpropan- Ein Gemisch aus 100 Gewicbtsteilen Polypropylen-
triacrylat sowie 6 Gewichtsteile eines mit 0,5 Gewichts- io glycolpolymer mit Mercaptanendgruppen und einem
teilen Triäthylentetramin beladenen Molekularsiebes Molekulargewicht von 2500 bis 3500, lOOGewichts-
wurden miteinander vermischt Die so erhaltene teilen Polyäthylenglycoldibenzoat, 6 Gewichtsteilen
von Polyvinylchlorid und Acrylnitril-Butadien-Styrol- äthylenglycoldiacrylat und 0,5 Gewichtsteilen Tri-
polymer als Schicht aufgebracht Alle Proben wurden 15 äthylentetramin auf 6 Gewichtsteilen Molekularsieb
eine Woche bei Zimmertemperatur gehärtet, ein Teil wurden miteinander vermischt und auf ungrundiertem
der Proben wurde zusätzlich eine Woche in Wasser Beton als Oberzug aufgebracht Der Überzug war
eingetaucht Beim Versuch, die Schicht vom Substrat wasserklar und ergab nach Härtung während einer
abzureißen, gab es keine Trennung zwischen dem Woche beim Abziehen vom Substrat keine Trennung
der Oberzugsschicht, was die gute Haftung der Ober· innerhalb der Oberzugsmasse, was die gute Haftung
zugsmasse auf dem Substrat zeigte. auf dem Beton zeigte.
Claims (2)
1. Dichtungs- und Überzugsmasse aus einem 1 bis 5 und. m eine ganze Zahl von 1 bis 100 ist, R
flüssigen Polysulfidpolymer, einem Härtungsmittel, 5 und R1 zweibindige ahphatische Kohlenwasserstoffeinem
aminimprägnierten Molekularsieb als Här- reste bedeuten, worin die Kohlenstoffatomkette durch
tungskatalysator und gegebenenfalls üblichen Zu- Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, und F eine
satzstoffen, dadurch gekennzeichnet, — SSH-Gruppe, eine Hemiacetal- oder Hemiketaldaß
sie als Härtungsmittel ein Gemisch aus einem gruppe der Struktur
Diacrylat und einem Triacrylat eines Polyols mit io R11
2 bis 8 Kohlenstoffatomen enthält. I
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17369471A | 1971-08-20 | 1971-08-20 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2240891A1 DE2240891A1 (de) | 1973-03-08 |
DE2240891B2 DE2240891B2 (de) | 1974-09-12 |
DE2240891C3 true DE2240891C3 (de) | 1975-05-07 |
Family
ID=22633110
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2240891A Expired DE2240891C3 (de) | 1971-08-20 | 1972-08-19 | Dichtungs- und Überzugsmasse auf Polysulfidpolymerbasis und deren Verwendung |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3736301A (de) |
JP (1) | JPS4943700B2 (de) |
CA (1) | CA990440A (de) |
DE (1) | DE2240891C3 (de) |
GB (1) | GB1363813A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3815069A1 (de) * | 1988-05-04 | 1989-11-16 | Dornier Gmbh | Verfahren zur herstellung einer korrosionsfesten verbindung zwischen aus metallischem werkstoff gebildeten bauteilelementen durch punktschweissen |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3912758A (en) * | 1974-01-28 | 1975-10-14 | Sybron Corp | Polythioether impression material |
JPS5329390U (de) * | 1976-08-20 | 1978-03-13 | ||
US4247598A (en) * | 1979-05-29 | 1981-01-27 | Phillips Petroleum Company | Applying powder arylene sulfide polymer coatings to substrates |
JPS57110946A (en) * | 1980-12-27 | 1982-07-10 | Seiko Epson Corp | Heating device for specimen |
US4355059A (en) * | 1981-04-24 | 1982-10-19 | Phillips Petroleum Company | Poly(arylene sulfide) composition containing a polyolefin |
JPS5880370A (ja) * | 1981-11-09 | 1983-05-14 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 熱溶融型接着剤組成物 |
US5319057A (en) * | 1990-12-07 | 1994-06-07 | Toray Thiokol Co., Ltd. | Curable composition containing a polysulfide polyether and a compound having at least two isocyanate groups |
DE4311185A1 (de) * | 1993-04-06 | 1994-10-13 | Ruetgerswerke Ag | Dichtstoffe |
US5430192A (en) * | 1993-08-26 | 1995-07-04 | Morton International, Inc. | Polysulfide sealants with reduced moisture vapor transmission |
JP3879083B2 (ja) * | 2002-07-24 | 2007-02-07 | 東レ・ファインケミカル株式会社 | 硬化型組成物 |
CN101434825B (zh) * | 2008-12-12 | 2010-05-12 | 河南永丽化工有限公司 | 一种双组分端巯基聚氨酯防霉密封胶及其制备方法 |
FR2983204B1 (fr) * | 2011-11-30 | 2014-01-10 | Hutchinson | Composition liquide d'etancheite reticulable a la demande, son procede de preparation et ses applications |
WO2018057337A1 (en) * | 2016-09-21 | 2018-03-29 | 3M Innovative Properties Company | Polysulfide or polythioether sealant composition including glycol organic acid esters |
-
1971
- 1971-08-20 US US00173694A patent/US3736301A/en not_active Expired - Lifetime
-
1972
- 1972-07-26 CA CA148,024A patent/CA990440A/en not_active Expired
- 1972-08-17 GB GB3849472A patent/GB1363813A/en not_active Expired
- 1972-08-19 DE DE2240891A patent/DE2240891C3/de not_active Expired
- 1972-08-21 JP JP47083569A patent/JPS4943700B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3815069A1 (de) * | 1988-05-04 | 1989-11-16 | Dornier Gmbh | Verfahren zur herstellung einer korrosionsfesten verbindung zwischen aus metallischem werkstoff gebildeten bauteilelementen durch punktschweissen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS4943700B2 (de) | 1974-11-22 |
GB1363813A (en) | 1974-08-21 |
US3736301A (en) | 1973-05-29 |
JPS4830751A (de) | 1973-04-23 |
CA990440A (en) | 1976-06-01 |
DE2240891B2 (de) | 1974-09-12 |
DE2240891A1 (de) | 1973-03-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2240891C3 (de) | Dichtungs- und Überzugsmasse auf Polysulfidpolymerbasis und deren Verwendung | |
DE1470925B2 (de) | Polyalkylenpolysusfidformmasse | |
DE3215843A1 (de) | Bei zimmertemperatur haertbare elastische masse | |
EP0043501B1 (de) | Unter Wasserausschluss lagerfähige plastische Organopolysiloxan-Formmassen | |
DE1494530C3 (de) | Überzugs- und Abdichtmasse | |
DE1594287B2 (de) | Polysulfid-Dichtungsmasse und deren Verwendung | |
DE2335431C3 (de) | dessen Verwendung | |
DE2720722A1 (de) | Dichtungsmasse | |
DE2000752B2 (de) | Haertung von fluessigen polythiolpolymeren | |
DE2133556C3 (de) | Poly(Oxyalkylen)-Polyester-Poly (Monosulfid)-Polythiole | |
DE2365448C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines modifizierten Polythiolpolymeren und dessen Verwendung | |
DE2062259C3 (de) | Flüssige Polysulfidpolymermassen | |
DE2054565A1 (de) | Verfahren zur Stabilisierung und Har tung eines organischen Polymers mit SH End gruppen und hartbare Polymermasse hierfür | |
DE1769949C (de) | Härtbare Polymercaptanpolymermasse | |
DE1952515C3 (de) | Lagerbeständige Polythiolpolymermassen und deren Verwendung | |
DE2145109C3 (de) | Härtbare Polysulfidpolymermasse | |
DE2147758C3 (de) | Polysulfidpolymermasse | |
DE2615963A1 (de) | Einkomponenten-mischungen zur herstellung von dichtungs-, versiegelungs- oder formmassen auf der basis von fluessigen polymeren oder mischungen von monomeren, oligomeren und polymeren verbindungen mit endstaendigen mercaptogruppen | |
DE1594281C3 (de) | Dichtungs- und Isoliermasse auf der Grundlage von flüssigen Polysulfidpoly- | |
DE1948660C3 (de) | Verfahren zum Regulieren der Topfund Härtungszeit eines Polysulfidpolymers | |
DE1800982C3 (de) | Härter-Beschleuniger-System für flüssige Polysulfidpolymer-Massen | |
DE1669050C3 (de) | Verwendung von Gemischen aus halogeniertem Kautschuk und Polyisocyanatverbindungen als Grundierungsmittel | |
DE1470925C (de) | Polyalkylenpolysulfidformmasse | |
DE19718630A1 (de) | Härtbares Polysulfidpolymer-Zweikomponentensystem | |
DE1769949A1 (de) | Haertbare Polymercaptanpolymermasse |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |