DE19854574A1 - Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit N-Acyl-2-Oxazolidinonen - Google Patents
Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit N-Acyl-2-OxazolidinonenInfo
- Publication number
- DE19854574A1 DE19854574A1 DE19854574A DE19854574A DE19854574A1 DE 19854574 A1 DE19854574 A1 DE 19854574A1 DE 19854574 A DE19854574 A DE 19854574A DE 19854574 A DE19854574 A DE 19854574A DE 19854574 A1 DE19854574 A1 DE 19854574A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- water
- polymer
- alkyl
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
- C08J3/245—Differential crosslinking of one polymer with one crosslinking type, e.g. surface crosslinking
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
- C08J2300/14—Water soluble or water swellable polymers, e.g. aqueous gels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
- C08J2333/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Gel- und/oder Oberflächennachvernetzung wasserabsorbierender Polymere, indem das Polymere mit einer Oberflächennachvernetzungslösung behandelt und während oder nach dem Behandeln durch Temperaturerhöhung nachvernetzt und getrocknet wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Oberflächenvernetzungslösung als Vernetzer eine Verbindung der Formel 1 DOLLAR F1 worin R¶5¶ = C¶1¶-C¶16¶-Alkyl, C¶1¶-C¶4¶-Hydroxyalkyl, C¶6¶-C¶12¶-Aryl, C¶1¶-C¶16¶-Alkenyl oder eine Gruppe der Formel -(CH¶2¶)¶n¶-COOH oder -(CH¶2¶)¶n¶-SO¶3¶H mit n = 1-10 oder -(CH¶2¶-CH¶2¶-O)¶n¶-R¶6¶ mit R¶6¶ = H oder C¶1¶-C¶16¶-Alkyl und n = 1-20 ist, DOLLAR A und davon unabhängig und auch unabhängig voneinander R¶1¶, R¶2¶, R¶3¶, R¶4¶ = Wasserstoff, C¶1¶-C¶12¶-Alkyl, C¶1¶-C¶12¶-Alkenyl, C¶6¶-C¶12¶-Aryl, C¶1¶-C¶12¶-Alkoxy bedeuten, gelöst in einem inerten Lösemittel enthält.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Gel- bzw.
Oberflächennachvernetzung von wasserabsorbierenden Hydrogelen mit N-Acyl-2-
Oxazolidinonen.
Hydrophile, hochquellfähige Hydrogele sind insbesondere Polymere aus
(co)polymerisierten hydrophilen Monomeren, Pfropf(co)polymere von einem oder
mehreren hydrophilen Monomeren auf einer geeigneten Pfropfgrundlage, vernetzte
Cellulose- oder Stärkeether, vernetzte Carboxymethylcellulose, teilweise vernetztes
Polyalkylenoxid oder in wäßrigen Flüssigkeiten quellbare Naturprodukte, wie
beispielsweise Guarderivate. Solche Hydrogele werden als wäßrige Lösungen
absorbierende Produkte zur Herstellung von Windeln, Tampons, Damenbinden und
anderen Hygieneartikeln, aber auch als wasserzurückhaltende Mittel im
landwirtschaftlichen Gartenbau verwendet.
Zur Verbesserung der Anwendungseigenschaften, wie z. B. Rewet in der Windel und
absorbency under load (AUL), werden hydrophile, hochquellfähige Hydrogele im
allgemeinen oberflächen- oder gelnachvernetzt. Diese Nachvernetzung erfolgt
bevorzugt in wäßriger Gelphase oder als Oberflächennachvernetzung der
gemahlenen und abgesiebten Polymerpartikel.
Dazu geeignete Vernetzer sind Verbindungen, die mindestens zwei Gruppen
enthalten, die mit den Carboxylgruppen des hydrophilen Polymeren kovalente
Bindungen bilden können. Geeignete Verbindungen sind beispielsweise Di- oder
Polyglycidylverbindungen, wie Phosphonsäurediglycidylester,
Alkoxysilylverbindungen, Polyaziridine, Polyamine oder Polyamidoamine, wobei die
genannten Verbindungen auch in Mischungen untereinander verwendet werden
können (siehe beispielsweise EP-A-0 083 022, EP-A-0 543303 und
EP-A-0 530 438). Als Vernetzer geeignete Polyamidoamine sind insbesondere in
EP-A-0 349 935 beschrieben.
Ein wesentlicher Nachteil dieser Vernetzer ist deren hohe Reaktivität, da diese
besondere Schutzvorkehrungen im Produktionsbetrieb erforderlich macht, um
unerwünschte Nebeneffekte zu vermeiden. Ebenso besitzen die vorgenannten
Vernetzer hautreizende Eigenschaften, was bei der Verwendung in Hygieneartikeln
problematisch erscheint.
Als Vernetzer sind auch polyfunktionelle Alkohole bekannt. Beispielsweise lehren
EP-A-0 372 981, US-4 666 983 sowie US-5 385 983 die Verwendung von
hydrophilen Polyalkoholen bzw. die Verwendung von Polyhydroxytensiden. Die
Reaktion wird hiernach bei hohen Temperaturen von 120-250°C durchgeführt. Das
Verfahren hat den Nachteil, daß die zur Vernetzung führende Veresterungsreaktion
selbst bei diesen Temperaturen nur langsam abläuft.
Es bestand daher die Aufgabe, unter Verwendung relativ reaktionsträger, aber
dennoch mit Carboxylgruppen reaktionsfähiger Verbindungen eine ebenso gute oder
bessere Gel- bzw. Oberflächennachvernetzung zu erreichen. Diese Aufgabe ist so
zu lösen, daß die Reaktionszeit möglichst kurz und die Reaktionstemperatur
möglichst niedrig sind.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß N-Acyl-2-Oxazolidinone als
Vernetzer hervorragend zur Lösung dieser Aufgabe geeignet sind. Insbesondere
kann die mittlere Reaktivität dieser Vernetzer durch Zugabe von anorganischen oder
organischen sauren Katalysatoren gesteigert werden. Als Katalysatoren geeignet
sind die bekannten anorganischen Mineralsäuren, deren saure Salze mit
Alkalimetallen oder Ammonium, sowie deren entsprechender Anhydride. Geeignete
organische Katalysatoren sind die bekannten Carbonsäuren, Sulfonsäuren sowie
Aminosäuren.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Gel- und/oder
Oberflächennachvernetzung wasserabsorbierender Polymere, indem das Polymere
mit einer Oberflächennachvernetzungslösung behandelt und während oder nach
dem Behandeln durch Temperaturerhöhung nachvernetzt und getrocknet wird,
dadurch gekennzeichnet, daß die Oberflächennachvernetzungslösung als Vernetzer
eine Verbindung der Formel 1
worin R5 = C1-C16-Alkyl, C1-C4-Hydroxyalkyl, C6-C12-Aryl, C1-C16-Alkenyl oder eine
Gruppe der Formel -CH2)n-COOH oder -(CH2)n-SO3H mit n = 1-10 oder
-(CH2-CH2-O-)n-R6 mit R6 = H oder C1-C16-Alkyl und n = 1-20 ist,
und davon unabhängig und auch unabhängig voneinander R1, R2, R3, R4, =
Wasserstoff, C1-C12 -Alkyl, C1-C12-Alkenyl, C6-C12-Aryl, C1-C12-Alkoxy bedeuten,
gelöst in einem inerten Lösemittel enthält.
Falls R5 = -(CH2)n-COOH oder - CH2)n-SO3H mit n = 1-10 ist, kann der
beschriebene Vernetzer der Formel 1 auch in ionischer Form, bevorzugt als Natrium-
oder Kaliumsalz vorliegen. Der Vernetzer kann auch in Form weiterer Metallsalze,
beispielsweise mit Al3+, Mg2+, Li+, Ca2+, La3+, Ti2+/4+, Zn2+ oder Fe2+/3+, vorliegen. Er
kann auch in Form von Ammoniumsalzen oder Triethanolammoniumsalzen
vorliegen. Einen besonders bevorzugten Vernetzer nach Formel 1 stellt das N-
Acetyl-2-Oxazolidinon dar.
Bevorzugt zur Nachvernetzung und Trocknung ist der Temperaturbereich zwischen
50 und 250°C, insbesondere 50-200°C, ganz besonders bevorzugt ist der Bereich
zwischen 100-180°C. Die Aufbringung der Oberflächennachvernetzungslösung
erfolgt bevorzugt durch Aufsprühen auf das Polymere in geeigneten Sprühmischern.
Im Anschluß an das Aufsprühen wird das Polymerpulver thermisch getrocknet,
wobei die Vernetzungsreaktion sowohl vor als auch während der Trocknung
stattfinden kann. Bevorzugt ist das Aufsprühen einer Lösung des Vernetzers in
Reaktionsmischern oder Misch- und Trocknungsanlagen wie beispielsweise Lödige-
Mischer, BEPEX®-Mischer, NAUTA®-Mischer, SHUGGi®-Mischer oder
PROCESSALL®. Überdies können auch Wirbelschichttrockner eingesetzt werden.
Die Trocknung kann im Mischer selbst erfolgen, durch Beheizung des Mantels oder
Einblasen von Warmluft. Ebenso geeignet ist ein nachgeschalteter Trockner wie z. B.
ein Hordentrockner, ein Drehrohrofen, oder eine beheizbare Schnecke. Es kann
aber auch z. B. eine azeotrope Destillation als Trocknungsverfahren benutzt werden.
Die bevorzugte Verweilzeit bei dieser Temperatur im Reaktionsmischer oder
Trockner beträgt unter 60 min., besonders bevorzugt unter 30 min.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird zur Beschleunigung der
Reaktion ein saurer Katalysator der Oberflächennachvernetzungslösung zugesetzt.
Als Katalysator im erfindungsgemäßen Verfahren sind alle anorganischen Säuren,
deren korrespondierende Anhydride, bzw. organischen Säuren verwendbar.
Beispiele sind Borsäure, Schwefelsäure, Iodwasserstoffsäure, Phosphorsäure,
Weinsäure, Essigsäure und Toluolsulfonsäure. Insbesondere sind auch deren
polymere Formen, Anhydride, sowie die sauren Salze der mehrwertigen Säuren
geeignet. Beispiele hierfür sind Boroxid, Schwefeltrioxid, Diphosphorpentaoxid, und
Ammoniumdihydrogenphosphat.
Der Vernetzer wird in inerten Lösemitteln gelöst. Der Vernetzer wird dabei in einer
Menge von 0,01-5,0 Gew.-% bezogen auf das eingesetzte Polymer verwendet. Als
inertes Lösemittel bevorzugt ist Wasser sowie Gemische von Wasser mit einfachen
oder mehrfachfunktionellen Alkoholen. Es können jedoch alle mit Wasser
unbegrenzt mischbaren organischen Lösemittel eingesetzt werden, die nicht selbst
unter den Verfahrensbedingungen reaktiv sind. Sofern ein Alkohol/Wasser-Gemisch
eingesetzt wird, beträgt der Alkoholgehalt dieser Lösung 10-90 Gew.-%, bevorzugt
30-70 Gew.-%, insbesondere 40-60 Gew.-%. Es können alle mit Wasser
unbeschränkt mischbaren Alkohole eingesetzt werden, sowie Gemische mehrerer
Alkohole (z. B. Methanol + Glycerin + Wasser). Besonders bevorzugt ist jedoch der
Einsatz folgender Alkohole in wäßriger Lösung: Methanol, Ethanol, Isopropanol,
Ethylenglykol und besonders bevorzugt 1,2-Propandiol sowie 1,3-Propandiol.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die
Oberflächennachvernetzungslösung in einem Verhältnis von 1-20 Gew.-% bezogen
auf die Masse des Polymeren eingesetzt. Besonders bevorzugt ist eine
Lösungsmenge von 0,5-10 Gew.-% bezogen auf das Polymer.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind vernetzte Polymere, hergestellt mit dem
erfindungsgemäßen Verfahren.
Die im erfindungsgemäßen Verfahren einzusetzenden hydrophilen, hochquellfähigen
Hydrogele sind insbesondere Polymere aus (co)polymerisierten hydrophilen
Monomeren, Pfropf(co)polymere von einem oder mehreren hydrophilen Monomeren
auf eine geeignete Pfropfgrundlage, vernetzte Cellulose- oder Stärkeether oder in
wäßrigen Flüssigkeiten quellbare Naturprodukte, wie beispielsweise Guarderivate.
Diese Hydrogele sind dem Fachmann bekannt und beispielsweise beschrieben in
US-4 286 082, DE-C-27 06 135, US-4 340 706, DE-C-37 13 601, DE-C-28 40 010,
DE-A-43 44 548, DE-A-40 20 780, D E-A-40 15 085, DE-A-39 17 846,
DE-A-38 07 289, DE-A-35 33 337, DE-A-35 03 458, DE-A-42 44 548,
DE-A-42 19 607, DE-A-40 21 847, DE-A-38 31 261, DE-A-35 11 086,
DE-A-31 18 172, DE-A-30 28 043, DE-A-44 18 881, EP-A-0 801 483,
EP-A-0 455 985, EP-A-0 467 073, EP-A-0 312 952, EP-A-0 205 874,
EP-A-0 499 774, DE-A 26 12 846, DE-A-40 20 780 EP-A-0 20 5674, US-5 145 906,
EP-A-0 530 438, EP-A-0 670 073, US-4 057 521, US-4 062 817, US-4 525 527, US-4
295 987, US-5 011 892, US-4 076 663 oder US-4 931 497. Der Inhalt der
vorstehend genannten Patentdokumente ist ausdrücklich Bestandteil der
vorliegenden Offenbarung. Zur Herstellung dieser hydrophilen, hochquellfähigen
Hydrogele geeignete hydrophile Monomere sind beispielsweise
polymerisationsfähige Säuren, wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Vinylsulfonsäure,
Vinylphosphonsäure, Maleinsäure einschließlich deren Anhydrid, Fumarsäure,
Itaconsäure, 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, 2-Acrylamido-2-
methylpropanphosphonsäure sowie deren Amide, Hydroxyalkylester und
aminogruppen- oder ammoniumgruppenhaltige Ester und Amide. Des weiteren
wasserlösliche N-Vinylamide oder auch Diallyldimethyl-ammoniumchlorid.
Bevorzugte hydrophile Monomere sind Verbindungen der Formel 2
worin
R1 Wasserstoff, Methyl oder Ethyl,
R2 -COOR4, Sulfonyl oder Phosphonyl, eine mit einem (C1-C4)-Alkanol veresterte Phosphonylgruppe oder eine Gruppe der Formel 3
R1 Wasserstoff, Methyl oder Ethyl,
R2 -COOR4, Sulfonyl oder Phosphonyl, eine mit einem (C1-C4)-Alkanol veresterte Phosphonylgruppe oder eine Gruppe der Formel 3
R3 Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder eine Carboxylgruppe,
R4 Wasserstoff, Amino oder Hydroxy-(C1-C4)-Alkyl und
R5 eine Sulfonylgruppe, eine Phosphonylgruppe oder eine Carboxylgruppe bedeuten.
R4 Wasserstoff, Amino oder Hydroxy-(C1-C4)-Alkyl und
R5 eine Sulfonylgruppe, eine Phosphonylgruppe oder eine Carboxylgruppe bedeuten.
Beispiele für C1-C4-Alkanole sind Methanol, Ethanol, n-Propanol oder n-Butanol.
Besonders bevorzugte hydrophile Monomere sind Acrylsäure und Methacrylsäure.
Geeignete Pfropfgrundlagen für hydrophile Hydrogele, die durch
Pfropfcopolymerisation olefinisch ungesättigter Säuren erhältlich sind, können
natürlichen oder synthetischen Ursprungs sein. Beispiele sind Stärke, Cellulose oder
Cellulosederivate sowie andere Polysaccharide und Oligosaccharide,
Polyalkylenoxide, insbesondere Polyethylenoxide und Polypropylenoxide, sowie
hydrophile Polyester.
Geeignete Polyalkylenoxide haben beispielsweise die Formel 4
worin
R6 und R7 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Acryl,
X Wasserstoff oder Methyl und
n eine ganze Zahl von 1 bis 10 000 bedeuten.
R6 und R7 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Acryl,
X Wasserstoff oder Methyl und
n eine ganze Zahl von 1 bis 10 000 bedeuten.
R6 und R7 bedeuten bevorzugt Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl oder
Phenyl.
Bevorzugte Hydrogele sind insbesondere Polyacrylate, Polymethacrylate sowie die
in US-4 931 497, US-5 011 892 und US-5 041 496 beschriebene Pfropfpolymere.
Die hydrophilen, hochquellfähigen Hydrogele sind bevorzugt vernetzt, d. h. sie
enthalten Verbindungen mit mindestens zwei Doppelbindungen, die in das
Polymernetzwerk einpolymerisiert sind. Geeignete Vernetzer sind insbesondere
Methylenbisacryl- bzw. -methacrylamid, Ester ungesättigter Mono- oder
Polycarbonsäuren von Polyolen, wie Diacrylat oder Triacrylat, z. B. Butandiol- oder
Ethylenglykoldiacrylat bzw. -methacrylat sowie Trimethylolpropantriacrylat und
Allylverbindungen wie Allyl(meth)acrylat, Triallylcyanurat, Maleinsäurediallylester,
Polyallylester, Tetraallyloxyethan, Triallylamin, Tetraallylethylendiamin, Allylester der
Phosphorsäure sowie Vinylphosphonsäurederivate, wie sie beispielsweise in
EP-A-0 343 427 beschrieben sind. Besonders bevorzugt werden im
erfindungsgemäßen Verfahren jedoch Hydrogele, die unter Verwendung von
Polyallylethern als Vernetzer und durch saure Homopolymerisation von Acrylsäure
hergestellt werden. Geeignete Vernetzer sind Pentaerythritoltri- und -tetraallylether,
Polyethylenglykoldiallylether, Monoethylenglykol-diallylether, Glyceroldi- und
Triallylether, Polyallylether auf Basis Sorbitol, sowie ethoxylierte Varianten davon.
Das wasserabsorbierende Polymer ist bevorzugt eine polymere Acrylsäure oder ein
Polyacrylat. Die Herstellung dieses wasserabsorbierenden Polymeren kann nach
einem aus der Literatur bekannten Verfahren erfolgen. Bevorzugt sind Polymere, die
vernetzende Comonomere in Mengen von 0,001-10 mol-% enthalten, ganz
besonders bevorzugt sind jedoch Polymere, die über radikalische Polymerisation
erhalten wurden und bei denen ein mehrfunktioneller ethylenisch ungesättigter
Radikalvernetzer verwendet wurde, der zusätzlich noch mindestens eine freie
Hydroxylgruppe trägt (wie z. B. Pentaerythritoltriallylether oder
Trimethylolpropandiallylether).
Die hydrophilen, hochquellfähigen Hydrogele können durch an sich bekannte
Polymerisationsverfahren hergestellt werden. Bevorzugt ist die Polymerisation in
wäßriger Lösung nach dem Verfahren der sogenannten Gelpolymerisation. Dabei
werden 15 bis 50 gew.-%ige wäßrige Lösungen eines oder mehrerer hydrophiler
Monomerer und gegebenenfalls einer geeigneten Pfropfgrundlage in Gegenwart
eines Radikalinitiators bevorzugt ohne mechanische Durchmischung unter
Ausnutzung des Trommsdorff-Norrish-Effektes (Makromol. Chem. 1, 169 (1947)),
polymerisiert. Die Polymerisationsreaktion kann im Temperaturbereich zwischen 0°C
und 150°C, vorzugsweise zwischen 10°C und 100°C, sowohl bei Normaldruck als
auch unter erhöhtem oder erniedrigtem Druck durchgeführt werden. Wie üblich kann
die Polymerisation auch in einer Schutzgasatmosphäre, vorzugsweise unter
Stickstoff, ausgeführt werden. Zur Auslösung der Polymerisation können
energiereiche elektromagnetische Strahlen oder die üblichen chemischen
Polymerisationsinitiatoren herangezogen werden, z. B. organische Peroxide, wie
Benzoylperoxid, tert.-Butylhydroperoxid, Methylethylketonperoxid,
Cumolhydroperoxid, Azoverbindungen wie Azodiisobutyronitril sowie anorganische
Peroxiverbindungen wie (NH4)2S2O8, K2S2O8 oder H2O2. Sie können gegebenenfalls
in Kombination mit Reduktionsmitteln wie Natriumhydrogensulfit, und Eisen(II)-sulfat
oder Redoxsystemen, welche als reduzierende Komponente eine aliphatische und
aromatische Sulfinsäure, wie Benzolsulfinsäure und Toluolsulfinsäure oder Derivate
dieser Säuren enthalten, wie z. B. Mannichaddukte aus Sulfinsäuren, Aldehyden und
Aminoverbindungen, wie sie in der DE-A-13 01 566 beschrieben sind, verwendet
werden. Durch mehrstündiges Nachheizen der Polymerisatgele im
Temperaturbereich 50° bis 130°C, vorzugsweise 70° bis 100°C, können die
Qualitätseigenschaften der Polymerisate noch verbessert werden.
Die erhaltenen Gele werden zu 0-100 mol-%, bevorzugt zu 25-100 mol-%, und
besonders bevorzugt zu 50-85 mol-% bezogen auf eingesetztes Monomer
neutralisiert, wobei die üblichen Neutralisationsmittel verwendet werden können,
bevorzugt Alkalimetallhydroxide, Alkalimetalloxide oder die entsprechenden
Alkalimetallcarbonate, besonders bevorzugt jedoch Natriumhydroxid,
Natriumcarbonat und Natriumhydrogencarbonat.
Üblicherweise wird die Neutralisation durch Einmischung des Neutralisationsmittels
als wäßrige Lösung oder bevorzugt auch als Feststoff erreicht. Das Gel wird hierzu
mechanisch zerkleinert, z. B. mittels eines Fleischwolfes, und das
Neutralisationsmittel wird aufgesprüht, übergestreut oder aufgegossen, und dann
sorgfältig untergemischt. Dazu kann die erhaltene Gelmasse noch mehrmals zur
Homogenisierung gewolft werden. Die neutralisierte Gelmasse wird dann mit einem
Band- oder Walzentrockner getrocknet bis der Restfeuchtegehalt vorzugsweise
unter 10 Gew.-%, insbesondere unter 5 Gew.-% liegt. Das getrocknete Hydrogel
wird hiernach gemahlen und gesiebt, wobei zur Mahlung üblicherweise
Walzenstühle, Stiftmühlen oder Schwingmühlen eingesetzt werden können. Die
bevorzugte Partikelgrösse des gesiebten Hydrogels liegt vorzugsweise im Bereich
45-1000 µm, besonders bevorzugt bei 45-850 µm, und ganz besonders bevorzugt
bei 200-850 µm.
Zur Bestimmung der Güte der Oberflächennachvernetzung wird das getrocknete
Hydrogel dann mit den Testmethoden geprüft, die nachfolgend beschrieben sind:
Bei dieser Methode wird die freie Quellbarkeit des Hydrogels im Teebeutel bestimmt.
Es werden ca. 0,200 g trockenes Hydrogel in einen Teebeutel eingeschweißt
(Format: 60 mm × 60 mm, Dexter 1234T-Papier) und für 30 min. in eine
0,9 gew.-%ige Kochsalzlösung eingeweicht. Anschließend wird der Teebeutel 3 min.
in einer handelsüblichen Wäschezentrifuge (Bauknecht WS 130, 1400 U/min.
Korbdurchmesser 230 mm) geschleudert. Die Bestimmung der aufgenommenen
Flüssigkeitsmenge geschieht durch Auswägen des zentrifugierten Teebeutels. Zur
Berücksichtigung der Aufnahmekapazität des Teebeutels selbst wird ein Blindwert
bestimmt (Teebeutel ohne Hydrogel), welcher von der Auswaage (Teebeutel mit
gequollenem Hydrogel) abgezogen wird.
Retention CRC [g/g] = (Auswaage Teebeutel - Blindwert - Einwaage Hydrogel) ÷
Einwaage Hydrogel
Bei der Absorption unter Druck werden 0.900 g trockenen Hydrogels gleichmäßig
auf dem Siebboden einer Meßzelle verteilt. Die Meßzelle besteht aus einem
Plexiglaszylinder (Höhe = 50 mm, Durchmesser = 60 mm), auf den als Boden ein
Sieb aus Stahlgewebe (Maschenweite 36 micron bzw. 400 mesh) aufgeklebt ist.
Über das gleichmäßig verteilte Hydrogel wird eine Abdeckplatte gelegt und mit
einem entsprechenden Gewicht belastet. Die Zelle wird dann auf ein Filterpapier
(S 589 Schwarzband, Durchmesser = 90 mm) gestellt, welches auf einer porösen
Glasfilterplatte liegt, diese Filterplatte liegt in einer Petrischale (Höhe = 30 mm,
Durchmesser = 200 mm), welche soviel 0,9 gew.-%ige Kochsalzlösung enthält, daß
der Flüssigkeitsspiegel zu Beginn des Experiments identisch mit der Oberkante der
Glasfritte ist. Man läßt das Hydrogel dann für 60 min. die Salzlösung absorbieren.
Dann nimmt man die komplette Zelle mit dem gequollenen Gel von der Filterplatte,
und wägt die Apparatur nach Entfernen des Gewichts zurück.
Die Absorption unter Druck (AUL = Absorbency Under Load) wird wie folgt
berechnet:
AUL [g/g] = (Wb - Wa) = Ws
wobei Wb die Masse der Apparatur + Gel nach dem Quellen,
Wa die Masse der Apparatur + Einwaage vor dem Quellen,
Ws die Einwaage an trockenem Hydrogel ist.
Wa die Masse der Apparatur + Einwaage vor dem Quellen,
Ws die Einwaage an trockenem Hydrogel ist.
Die Apparatur besteht aus Meßzylinder + Abdeckplatte.
In einem 40 l-Plastikeimer werden 6,9 kg reine Acrylsäure mit 23 kg Wasser
verdünnt. Zu dieser Lösung fügt man 45 g Pentaerythritoltriallylether unter Rühren
hinzu, und inertisiert den verschlossenen Eimer durch Durchleiten von Stickstoff. Die
Polymerisation wird dann durch Zugabe von ca. 400 mg Wasserstoffperoxid und
200 mg Ascorbinsäure gestartet. Nach Beendigung der Reaktion wird das Gel
mechanisch zerkleinert, und mit soviel Natronlauge versetzt bis ein
Neutralisationsgrad von 75 mol-% bezogen auf die eingesetzte Acrylsäure erreicht
wird. Das neutralisierte Gel wird dann auf einem Walzentrockner getrocknet, mit
einer Stiftmühle gemahlen, und schließlich abgesiebt. Dies ist das in den
nachfolgenden Beispielen verwendete Grundpolymer.
Das Grundpolymer wird in einem Waring-Labormischer mit Vernetzer-Lösung
folgender Zusammensetzung besprüht: 4 Gew.-% Methanol, 6 Gew.-% Wasser,
0,20 Gew.-% N-Acetyl-2-OXazolidinon, bezogen auf eingesetztes Polymer.
Anschließend wird ein Teil des feuchten Produkts bei 175°C für 30 min., und der
Rest bei 175°C für 60 min. im Umlufttrockenschrank getempert. Das getrocknete
Produkt wird bei 850 micron abgesiebt, um Klumpen zu entfernen.
Grundpolymer gemäß Beispiel 1 wird in einem Waring-Labormischer mit Vernetzer-
Lösung besprüht. Die Lösung ist dabei so zusammengesetzt, daß folgende
Dosierung bezogen auf eingesetztes Grundpolymer erreicht wird: 0,25 Gew.-% N-
Acetyl-2-Oxazolidinon, 4 Gew.-% Propylenglykol, 6 Gew.-% Wasser. Das feuchte
Polymer wird dann bei 175°C für 60 min. im Umlufttrockenschrank getrocknet.
Grundpolymer gemäß Beispiel 1 wird in einem Pflugschar-Labormischer mit
Vernetzer-Lösung besprüht. Die Lösung ist dabei so zusammengesetzt, daß
folgende Dosierung bezogen auf eingesetztes Grundpolymer erreicht wird:
0,20 Gew.-% N-Acetyl-2-Oxazolidinon, 3 Gew.-% Methanol, 7 Gew.-% Wasser. Das
feuchte Polymer wird dann in einem Technikumsscheibentrockner bei 180°C und
einer Verweilzeit von 25 min. getrocknet.
Grundpolymer gemäß Beispiel 1 wird in einem Pflugschar-Labormischer mit
Vernetzerlösung besprüht. Die Lösung ist dabei so zusammengesetzt, daß folgende
Dosierung bezogen auf eingesetztes Grundpolymer erreicht wird: 0,20 Gew.-%
N-Acetyl-2-Oxazolidinon, 4 Gew.-% 1,2-Propandiol, 6 Gew.-% Wasser, sowie
0,10 Gew.-% Borsäure. Das feuchte Polymer wird dann in einem
Technikumswirbelschichttrockner bei 200°C und einer Verweilzeit von 10 min.
getrocknet.
Die gemäß obigen Beispielen hergestellten Polymere wurden getestet und die
Ergebnisse sind in nachfolgender Tabelle zusammengefaßt:
Alle Prozentangaben sind Gewichtsprozent bezogen auf eingesetztes Polymer.
Trocknungstemperatur und -zeit beziehen sich hierbei auf die Temperung des mit
Oberflächennachvernetzungslösung besprühten Grundpolymers
Claims (10)
1. Verfahren zur Gel- und/oder Oberflächennachvernetzung
wasserabsorbierender Polymere, indem das Polymere mit einer
Oberflächennachvernetzungslösung behandelt und während oder nach dem
Behandeln durch Temperaturerhöhung nachvernetzt und getrocknet wird, dadurch
gekennzeichnet, daß die Oberflächennachvernetzungslösung als Vernetzer eine
Verbindung der Formel 1
worin R5 = C1-C16-Alkyl, C1-C4-Hydroxyalkyl, C6-C12-Aryl, C1-C16-Alkenyl oder eine Gruppe der Formel - (CH2)n-COOH oder - (CH2)n-SOsH mit n = 1-10 oder -(CH2-CH2-O-)n-R6 mit R6 = H oder C1-C16-Alkyl und n = 1-20 ist, und davon unabhängig und auch unabhängig voneinander R1, R2, R3, R4, = Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, C1-C12-Alkenyl, C6-C12-Aryl, C1-C12-Alkoxy bedeuten, gelöst in einem inerten Lösemittel enthält.
worin R5 = C1-C16-Alkyl, C1-C4-Hydroxyalkyl, C6-C12-Aryl, C1-C16-Alkenyl oder eine Gruppe der Formel - (CH2)n-COOH oder - (CH2)n-SOsH mit n = 1-10 oder -(CH2-CH2-O-)n-R6 mit R6 = H oder C1-C16-Alkyl und n = 1-20 ist, und davon unabhängig und auch unabhängig voneinander R1, R2, R3, R4, = Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, C1-C12-Alkenyl, C6-C12-Aryl, C1-C12-Alkoxy bedeuten, gelöst in einem inerten Lösemittel enthält.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R5 für
-(CH2)n-COOM oder -(CH2)n-SO3M mit n = 1-10 und M = Na+, K+, NH4 + oder
(HO-CH2-CH2)3NH+ steht.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es
sich bei dem zu vernetzenden Polymeren um ein Polymer handelt, das
Struktureinheiten enthält, die sich von Acrylsäure oder deren Estern ableiten, oder
die durch Pfropfcopolymerisation von Acrylsäure oder Acrylsäureestern auf eine
wasserlösliche Polymermatrix erhalten wurden.
4. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß zur Oberflächennachvernetzung ein Katalysator verwendet
wird, der eine Säure oder deren Anhydrid umfaßt.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei der
Säure um Borsäure, Schwefelsäure, lodwasserstoffsäure, Phosphorsäure,
Weinsäure, Essigsäure oder Toluolsulfonsäure, sowie deren polymere Formen,
sauren Salze oder Anhydride handelt.
6. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, daß das inerte Lösemittel Wasser oder eine Mischung von Wasser
mit mono- oder mehrfach funktionellen Alkoholen mit 10 bis 90 Gew.-% Alkohol ist.
7. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß der Vernetzer in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-% bezogen
auf das Gewicht des Polymeren verwendet wird.
8. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, daß ein Vernetzer verwendet wird, bei dem R1 bis R4 gleich
Wasserstoff und R5 gleich Methyl sind.
9. Wasserabsorbierende Polymere, hergestellt nach dem Verfahren gemäß
Ansprüchen 1 bis 8.
10. Verwendung der nach dem Verfahren nach einem oder mehreren der
Ansprüche 1 bis 8 hergestellten Polymere in Hygieneartikeln,
Verpackungsmaterialien und in Nonwovens.
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19854574A DE19854574A1 (de) | 1998-11-26 | 1998-11-26 | Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit N-Acyl-2-Oxazolidinonen |
EP99958068A EP1133525B1 (de) | 1998-11-26 | 1999-11-18 | Verfahren zur nachvernetzung von hydrogelen mit n-acyl-2-oxazoli-dinonen |
DE59913529T DE59913529D1 (de) | 1998-11-26 | 1999-11-18 | Verfahren zur nachvernetzung von hydrogelen mit n-acyl-2-oxazoli-dinonen |
US09/831,920 US6559239B1 (en) | 1998-11-26 | 1999-11-18 | Method for the secondary cross-linking of hydrogels with N-acyl-2-oxazolidinones |
JP2000583976A JP2002530490A (ja) | 1998-11-26 | 1999-11-18 | N−アシル−2−オキサゾリルジノンを用いてヒドロゲルを後架橋する方法 |
PCT/EP1999/008860 WO2000031152A1 (de) | 1998-11-26 | 1999-11-18 | Verfahren zur nachvernetzung von hydrogelen mit n-acyl-2-oxazoli-dinonen |
AT99958068T ATE328910T1 (de) | 1998-11-26 | 1999-11-18 | Verfahren zur nachvernetzung von hydrogelen mit n-acyl-2-oxazoli-dinonen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19854574A DE19854574A1 (de) | 1998-11-26 | 1998-11-26 | Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit N-Acyl-2-Oxazolidinonen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19854574A1 true DE19854574A1 (de) | 2000-05-31 |
Family
ID=7889098
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19854574A Withdrawn DE19854574A1 (de) | 1998-11-26 | 1998-11-26 | Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit N-Acyl-2-Oxazolidinonen |
DE59913529T Expired - Lifetime DE59913529D1 (de) | 1998-11-26 | 1999-11-18 | Verfahren zur nachvernetzung von hydrogelen mit n-acyl-2-oxazoli-dinonen |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE59913529T Expired - Lifetime DE59913529D1 (de) | 1998-11-26 | 1999-11-18 | Verfahren zur nachvernetzung von hydrogelen mit n-acyl-2-oxazoli-dinonen |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6559239B1 (de) |
EP (1) | EP1133525B1 (de) |
JP (1) | JP2002530490A (de) |
AT (1) | ATE328910T1 (de) |
DE (2) | DE19854574A1 (de) |
WO (1) | WO2000031152A1 (de) |
Cited By (159)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005019279A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-03-03 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur nachvernetzung von hydrogelen mit bicyclischen amidacetalen |
WO2008009612A1 (de) | 2006-07-19 | 2008-01-24 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher permeabilität durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung |
DE102008000237A1 (de) | 2007-02-06 | 2008-08-07 | Basf Se | Phenol-Imidazolderivate zur Stabilisierung von polymerisationsfähigen Verbindungen |
EP2166023A1 (de) | 2004-09-28 | 2010-03-24 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von vernetzten feinteiligen gelförmigen Polymerisaten |
WO2010094639A2 (de) | 2009-02-18 | 2010-08-26 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2010108875A1 (de) | 2009-03-24 | 2010-09-30 | Basf Se | Verfahren zur herstellung oberflächennachvernetzter wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2010124954A1 (de) | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Basf Se | Verfahren zur abtrennung metallischer verunreinigungen |
EP2263704A1 (de) | 2004-10-20 | 2010-12-22 | Basf Se | Feinteilige wasserabsorbierende Polymerpartikel mit hoher Flüssigkeitstransport- und Absorptionsleistung |
WO2010149735A1 (de) | 2009-06-26 | 2010-12-29 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit geringer verbackungsneigung und hoher absorption unter druck |
WO2011023560A2 (de) | 2009-08-26 | 2011-03-03 | Basf Se | Geruchsinhibierende zusammensetzungen |
WO2011026876A1 (en) | 2009-09-04 | 2011-03-10 | Basf Se | Water-absorbent polymer particles |
EP2298819A1 (de) | 2005-03-24 | 2011-03-23 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung wasserabsorbierender Polymere |
WO2011032862A1 (de) | 2009-09-18 | 2011-03-24 | Basf Se | Mit superabsorber ausgerüstete offenzellige schäume |
WO2011042468A2 (de) | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Basf Se | Verfahren zur nachbefeuchtung oberflächennachvernetzter wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2011042429A1 (de) | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Basf Se | Verfahren zur nachbefeuchtung oberflächennachvernetzter wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2011042362A1 (de) | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2011042404A1 (de) | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Basf Se | Verwendung von heizdampfkondensat zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2011054784A1 (de) | 2009-11-06 | 2011-05-12 | Basf Se | Verbesserte superabsorber enthaltende textilien |
US7947771B2 (en) | 2004-11-30 | 2011-05-24 | Basf Aktiengesellschaft | Insoluble metal sulfates in water absorbing polymeric particles |
WO2011061125A2 (de) | 2009-11-23 | 2011-05-26 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit verbesserter farbstabilität |
WO2011061315A1 (de) | 2009-11-23 | 2011-05-26 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender, aufgeschäumter polymerpartikel |
WO2011061282A1 (de) | 2009-11-23 | 2011-05-26 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerer schäume |
US7981969B2 (en) | 2004-02-24 | 2011-07-19 | Basf Aktiengesellschaft | Postcrosslinking of water-absorbing polymers |
WO2011092098A1 (de) | 2010-01-27 | 2011-08-04 | Basf Se | Geruchsinhibierende wasserabsorbierende verbundstoffe |
EP2360138A1 (de) | 2005-09-07 | 2011-08-24 | Basf Se | Vorrichtung zur Durchführung eines kontinuierlichen Neutralisationsverfahrens |
WO2011104139A1 (de) | 2010-02-24 | 2011-09-01 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2011104152A1 (de) | 2010-02-24 | 2011-09-01 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2011113728A1 (en) | 2010-03-15 | 2011-09-22 | Basf Se | A process for producing water-absorbent polymer particles by polymerizing droplets of a monomer solution |
WO2011113777A1 (de) | 2010-03-15 | 2011-09-22 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit verbesserter farbstabilität |
WO2011117187A1 (en) | 2010-03-24 | 2011-09-29 | Basf Se | Ultrathin fluid-absorbent cores |
WO2011117245A1 (de) | 2010-03-25 | 2011-09-29 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2011117215A1 (de) | 2010-03-24 | 2011-09-29 | Basf Se | Verfahren zur entfernung von restmonomeren aus wasserabsorbierenden polymerpartikeln |
WO2011117263A1 (en) | 2010-03-24 | 2011-09-29 | Basf Se | A process for producing water-absorbent polymer particles by polymerizing droplets of a monomer solution |
WO2011131526A1 (de) | 2010-04-19 | 2011-10-27 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2011157656A2 (de) | 2010-06-14 | 2011-12-22 | Basf Se | Wasserabsorbierende polymerpartikel mit verbesserter farbstabilität |
WO2012001117A1 (en) | 2010-07-02 | 2012-01-05 | Basf Se | Ultrathin fluid-absorbent cores |
WO2012025445A1 (en) | 2010-08-23 | 2012-03-01 | Basf Se | Ultrathin fluid-absorbent cores |
WO2012045705A1 (de) | 2010-10-06 | 2012-04-12 | Basf Se | Verfahren zur herstellung thermisch oberflächennachvernetzter wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2012052365A1 (en) | 2010-10-21 | 2012-04-26 | Basf Se | Water-absorbing polymeric particles and method for the production thereof |
DE102012200272A1 (de) | 2011-01-13 | 2012-07-19 | Basf Se | Polyurethanintegralschaumstoffe mit verbesserter Oberflächenhärte |
DE102011003882A1 (de) | 2011-02-09 | 2012-08-09 | Sb Limotive Company Ltd. | Zusammensetzung zum Löschen und/oder Hemmen von Fluor- und/oder Phosphor-haltigen Bränden |
DE102011003877A1 (de) | 2011-02-09 | 2012-08-09 | Sb Limotive Company Ltd. | Zusammensetzung zum Löschen und/oder Hemmen von Fluor- und/oder Phosphor-haltigen Bränden |
WO2012107432A1 (de) | 2011-02-07 | 2012-08-16 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher anquellgeschwindigkeit |
WO2012107344A1 (de) | 2011-02-07 | 2012-08-16 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2012119969A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von wasserabsorbierenden polymerpartikeln mit verbesserter permeabilität |
WO2012152647A1 (de) | 2011-05-06 | 2012-11-15 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2012158734A1 (en) | 2011-05-18 | 2012-11-22 | The Procter & Gamble Company | Feminine hygiene absorbent articles comprising water-absorbing polymer particles |
WO2012158858A1 (en) | 2011-05-18 | 2012-11-22 | The Procter & Gamble Company | Feminine hygiene absorbent articles comprising water-absorbing polymeric foams |
WO2012156386A1 (de) | 2011-05-18 | 2012-11-22 | Basf Se | Verwendung wasserabsorbierender polymerpartikel zur entwässerung von fäkalien |
WO2012156346A1 (de) | 2011-05-18 | 2012-11-22 | Basf Se | Verwendung wasserabsorbierender polymerpartikel zur absorption von blut und/oder menstruationsflüssigkeit |
WO2012159949A1 (de) | 2011-05-26 | 2012-11-29 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2012160174A1 (de) | 2011-05-26 | 2012-11-29 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2012164081A1 (de) | 2011-06-03 | 2012-12-06 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2012163995A1 (de) | 2011-06-01 | 2012-12-06 | Basf Se | Geruchsinhibierende mischungen für inkontinenzartikel |
WO2012166831A1 (en) | 2011-06-01 | 2012-12-06 | The Procter & Gamble Company | Articles comprising reinforced polyurethane coating agent |
WO2012163930A1 (de) | 2011-06-03 | 2012-12-06 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
EP2532334A1 (de) | 2011-06-10 | 2012-12-12 | The Procter & Gamble Company | Saugfähiger Kern für einen saugfähigen Einwegartikel |
WO2012170779A1 (en) | 2011-06-10 | 2012-12-13 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structure for absorbent articles |
WO2012170778A1 (en) | 2011-06-10 | 2012-12-13 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structure for absorbent articles |
WO2012170781A1 (en) | 2011-06-10 | 2012-12-13 | The Procter & Gamble Company | Disposable diapers |
WO2012170808A1 (en) | 2011-06-10 | 2012-12-13 | The Procter & Gamble Company | Absorbent core for disposable absorbent articles |
WO2013003686A1 (en) | 2011-06-30 | 2013-01-03 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structure comprising an oil-scavenger component |
WO2013007819A1 (de) | 2011-07-14 | 2013-01-17 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher anquellgeschwindigkeit |
WO2013045163A1 (en) | 2011-08-12 | 2013-04-04 | Basf Se | A process for producing water-absorbent polymer particles by polymerizing droplets of a monomer solution |
WO2013056978A2 (en) | 2011-10-18 | 2013-04-25 | Basf Se | Fluid-absorbent article |
EP2586409A1 (de) | 2011-10-24 | 2013-05-01 | Bostik SA | Neuer saugfähiger Artikel und Herstellungsverfahren dafür |
EP2586412A1 (de) | 2011-10-24 | 2013-05-01 | Bostik SA | Neuer saugfähiger Artikel und Herstellungsverfahren dafür |
WO2013060733A1 (en) | 2011-10-24 | 2013-05-02 | Bostik Sa | New absorbent article and process for making it |
WO2013072311A1 (de) | 2011-11-18 | 2013-05-23 | Basf Se | Verfahren zur herstellung thermisch oberflächennachvernetzter wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2013083698A1 (en) | 2011-12-08 | 2013-06-13 | Basf Se | Process for producing water-absorbing polymer fibres |
EP2609939A1 (de) | 2009-05-20 | 2013-07-03 | Basf Se | Wasserabsorbierende Speicherschichten |
WO2013117496A1 (de) | 2012-02-06 | 2013-08-15 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2013120722A1 (de) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Basf Se | Wasserabsorbierende polymerpartikel mit hoher quellgeschwindigkeit und hoher permeabilität |
WO2013143943A1 (de) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Basf Se | Verfahren zur thermischen oberflächennachvernetzung in einem trommelwärmetauscher mit inverser schneckenwendel |
WO2013156281A1 (en) | 2012-04-17 | 2013-10-24 | Basf Se | Process for producing surface postcrosslinked water-absorbing polymer particles |
WO2013156330A1 (en) | 2012-04-17 | 2013-10-24 | Basf Se | Process for producing surface postcrosslinked water-absorbing polymer particles |
EP2671554A1 (de) | 2012-06-08 | 2013-12-11 | The Procter & Gamble Company | Absorbierender Kern zur Verwendung in saugfähigen Artikeln |
WO2013182469A2 (en) | 2012-06-08 | 2013-12-12 | Basf Se | Odour-control superabsorbent |
WO2013186176A1 (de) | 2012-06-13 | 2013-12-19 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel in einem polymerisationsreaktor mit mindestens zwei achsparallel rotierenden wellen |
WO2013189770A1 (de) | 2012-06-19 | 2013-12-27 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
EP2679209A1 (de) | 2012-06-28 | 2014-01-01 | The Procter & Gamble Company | Absorbierende Artikel mit verbessertem Kern |
EP2679210A1 (de) | 2012-06-28 | 2014-01-01 | The Procter & Gamble Company | Absorbierende Artikel mit verbessertem Kern |
EP2679208A1 (de) | 2012-06-28 | 2014-01-01 | The Procter & Gamble Company | Absorbierender Kern zur Verwendung in saugfähigen Artikeln |
WO2014005860A1 (de) | 2012-07-03 | 2014-01-09 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit verbessertem eigenschaftsprofil |
WO2014019813A1 (de) | 2012-07-30 | 2014-02-06 | Basf Se | Geruchsinhibierende mischungen für inkontinenzartikel |
WO2014032949A1 (en) | 2012-08-27 | 2014-03-06 | Basf Se | Process for producing water-absorbing polymer particles |
WO2014044780A1 (en) | 2012-09-19 | 2014-03-27 | Basf Se | Process for producing water-absorbing polymer particles |
DE102013018940A1 (de) | 2012-11-13 | 2014-05-15 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit Kanälen und Signalen |
WO2014079694A1 (en) | 2012-11-21 | 2014-05-30 | Basf Se | A process for producing surface-postcrosslinked water-absorbent polymer particles |
WO2014079785A2 (de) | 2012-11-26 | 2014-05-30 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern auf basis nachwachsender rohstoffe |
EP2740449A1 (de) | 2012-12-10 | 2014-06-11 | The Procter & Gamble Company | Saugfähiger Artikel mit hohem Anteil an Absorptionsmaterial |
EP2740454A1 (de) | 2012-12-10 | 2014-06-11 | The Procter and Gamble Company | Saugfähiger Artikel mit profiliertem Aufnahme-Verteilungssystem |
EP2740452A1 (de) | 2012-12-10 | 2014-06-11 | The Procter & Gamble Company | Saugfähiger Artikel mit hohem Anteil an Absorptionsmaterial |
EP2740450A1 (de) | 2012-12-10 | 2014-06-11 | The Procter & Gamble Company | Saugfähiger Artikel mit hohem Anteil an Superabsorptionsmaterial |
WO2014093130A1 (en) | 2012-12-10 | 2014-06-19 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels |
WO2014093128A1 (en) | 2012-12-10 | 2014-06-19 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels |
WO2014093129A1 (en) | 2012-12-10 | 2014-06-19 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with pockets |
WO2014118024A1 (de) | 2013-01-29 | 2014-08-07 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher quellgeschwindigkeit und hoher zentrifugenretentionskapazität bei gleichzeitig hoher permeabilität des gequollenen gelbetts |
WO2014118025A1 (de) | 2013-01-30 | 2014-08-07 | Basf Se | Verfahren zur entfernung von restmonomeren aus wasserabsorbierenden polymerpartikeln |
EP2813201A1 (de) | 2013-06-14 | 2014-12-17 | The Procter and Gamble Company | Saugfähiger Artikel und saugfähiger Kern mit Kanalformung bei Nässe |
WO2015028158A1 (en) | 2013-08-26 | 2015-03-05 | Basf Se | Fluid-absorbent article |
WO2015036273A1 (de) | 2013-09-12 | 2015-03-19 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von acrylsäure |
WO2015039062A1 (en) | 2013-09-16 | 2015-03-19 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels and signals |
WO2015074966A1 (en) | 2013-11-22 | 2015-05-28 | Basf Se | Process for producing water-absorbing polymer particles |
EP2995322A1 (de) | 2014-09-15 | 2016-03-16 | Evonik Degussa GmbH | Geruchsadsorptionsmittel |
EP2995323A1 (de) | 2014-09-15 | 2016-03-16 | Evonik Degussa GmbH | Aminopolycarboxylsäuren als Prozesshilfsmittel bei der Superabsorberherstellung |
WO2016050397A1 (de) | 2014-09-30 | 2016-04-07 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
EP3009474A1 (de) | 2014-10-16 | 2016-04-20 | Evonik Degussa GmbH | Herstellverfahren für wasserlösliche Polymere |
WO2016135020A1 (de) | 2015-02-24 | 2016-09-01 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen dehydratisierung von 3-hydroxypropionsäure zu acrylsäure |
WO2016149252A1 (en) | 2015-03-16 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with improved strength |
WO2016149251A1 (en) | 2015-03-16 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with improved cores |
WO2016162175A1 (de) | 2015-04-07 | 2016-10-13 | Basf Se | Verfahren zur dehydratisierung von 3-hydroxypropionsäure zu acrylsäure |
WO2016162238A1 (de) | 2015-04-07 | 2016-10-13 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln |
WO2016162218A1 (de) | 2015-04-07 | 2016-10-13 | Basf Se | Verfahren zur agglomeration von superabsorberpartikeln |
WO2016180597A1 (de) | 2015-05-08 | 2016-11-17 | Basf Se | Herstellungsverfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerartikel und bandtrockner |
WO2016207444A1 (en) | 2015-06-26 | 2016-12-29 | Bostik Inc. | New absorbent article comprising an acquisition/distribution layer and process for making it |
EP3175832A1 (de) | 2015-12-02 | 2017-06-07 | The Procter and Gamble Company | Saugfähiger artikel mit verbessertem kern |
EP3205318A1 (de) | 2016-02-11 | 2017-08-16 | The Procter and Gamble Company | Absorbierender artikel mit hoher absorptionsfähigkeit |
DE102017205368A1 (de) | 2016-03-30 | 2017-10-05 | Basf Se | Ultradünner flüssigkeitabsorbierender Artikel |
DE102017205365A1 (de) | 2016-03-30 | 2017-10-05 | Basf Se | Flüssigkeitsabsorbierender Artikel |
DE102017205367A1 (de) | 2016-03-30 | 2017-10-05 | Basf Se | Flüssigkeitabsorbierender Artikel |
DE202017006016U1 (de) | 2017-11-21 | 2017-12-01 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit Kanälen |
DE202012013572U1 (de) | 2012-12-10 | 2017-12-05 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit hohem Absorptionsmaterialgehalt |
DE202012013571U1 (de) | 2012-12-10 | 2017-12-06 | The Procter & Gamble Company | Absorptionspartikel mit hohem Absorptionsmaterialgehalt |
EP3251648A1 (de) | 2016-05-31 | 2017-12-06 | The Procter and Gamble Company | Absorbierender artikel mit verbesserter flüssigkeitsverteilung |
WO2017207330A1 (de) | 2016-05-31 | 2017-12-07 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
DE202017005496U1 (de) | 2017-10-24 | 2017-12-19 | The Procter & Gamble Company | Einwegwindel |
DE202017006014U1 (de) | 2017-11-21 | 2018-01-14 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit Taschen |
EP3278782A1 (de) | 2016-08-02 | 2018-02-07 | The Procter and Gamble Company | Absorbierender artikel mit verbesserter flüssigkeitsspeicherung |
WO2018029045A1 (de) | 2016-08-10 | 2018-02-15 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
WO2018077639A1 (en) | 2016-10-26 | 2018-05-03 | Basf Se | Method for discharging superabsorbent particles from a silo and filling them into bulk containers |
WO2018094172A1 (en) | 2016-11-21 | 2018-05-24 | The Procter & Gamble Company | Low bulk, close-fitting, high-capacity disposable absorbent pant |
WO2018141677A1 (en) | 2017-02-06 | 2018-08-09 | Basf Se | Fluid-absorbent article |
WO2018149783A1 (en) | 2017-02-17 | 2018-08-23 | Basf Se | Fluid-absorbent article |
EP3391958A1 (de) | 2017-04-19 | 2018-10-24 | The Procter & Gamble Company | Verfahren zur herstellung von oberflächenbeschichteten wasserabsorbierenden polymerpartikeln in einer mikrofluidischen vorrichtung |
EP3391959A1 (de) | 2017-04-19 | 2018-10-24 | The Procter & Gamble Company | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit bereichen mit anorganischen festpartikeln und bereichen, die im wesentlichen frei von anorganischen festpartikeln sind |
EP3391960A1 (de) | 2017-04-19 | 2018-10-24 | The Procter & Gamble Company | Superabsorbierende polymerpartikel mit einem oder mehr als einem bereich(en) mit tonplättchen und einem oder mehr als einem bereich(en), der/die im wesentlichen frei von tonplättchen ist/sind |
EP3391963A1 (de) | 2017-04-19 | 2018-10-24 | The Procter & Gamble Company | Agglomerierte superabsorbierende polymerpartikel mit tonplättchen mit kantenmodifikation und/oder oberflächenmodifikation |
EP3391961A1 (de) | 2017-04-19 | 2018-10-24 | The Procter & Gamble Company | Agglomerierte supersaugfähige polymerteilchen mit spezifischem grössenverhältnis |
WO2018194945A1 (en) | 2017-04-19 | 2018-10-25 | The Procter & Gamble Company | Method for making water-absorbing polymer particles |
WO2018202490A1 (de) | 2017-05-02 | 2018-11-08 | Basf Se | Verfahren zur diskontinuierlichen herstellung von superabsorberpartikeln durch polymerisation einer in einem hydrophoben lösungsmittel dispergierten wässrigen monomerlösung |
WO2018202489A1 (de) | 2017-05-02 | 2018-11-08 | Basf Se | Verfahren zur diskontinuierlichen herstellung von superabsorberpartikeln durch polymerisation einer in einem hydrophoben lösungsmittel dispergierten wässrigen monomerlösung |
WO2018213368A1 (en) | 2017-05-18 | 2018-11-22 | The Procter & Gamble Company | Incontinence pant with low-profile unelasticized zones |
WO2019011793A1 (en) | 2017-07-12 | 2019-01-17 | Basf Se | PROCESS FOR PRODUCING SUPERABSORBENT POLYMER PARTICLES |
WO2019025210A1 (en) | 2017-07-31 | 2019-02-07 | Basf Se | PROCESS FOR PRODUCING SUPERABSORBENT POLYMER PARTICLES |
EP3473655A1 (de) | 2013-10-30 | 2019-04-24 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch suspensionspolymerisation |
WO2019076682A1 (de) | 2017-10-18 | 2019-04-25 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
WO2019137833A1 (de) | 2018-01-09 | 2019-07-18 | Basf Se | Superabsorbermischungen |
WO2019154652A1 (de) | 2018-02-06 | 2019-08-15 | Basf Se | Verfahren zur pneumatischen förderung von superabsorberpartikeln |
WO2019162123A1 (de) | 2018-02-22 | 2019-08-29 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln |
WO2019201669A1 (en) | 2018-04-20 | 2019-10-24 | Basf Se | Process for producing superabsorbents |
WO2019201668A1 (en) | 2018-04-20 | 2019-10-24 | Basf Se | Thin fluid absorbent core-absorbent paper |
WO2020020675A1 (de) | 2018-07-24 | 2020-01-30 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
WO2020025400A1 (en) | 2018-08-01 | 2020-02-06 | Basf Se | Feminine hygiene absorbent article |
WO2020025401A1 (en) | 2018-08-01 | 2020-02-06 | Basf Se | Fluid-absorbent core |
WO2020038742A1 (de) | 2018-08-20 | 2020-02-27 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
WO2020064411A1 (de) | 2018-09-28 | 2020-04-02 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
WO2020089013A1 (en) | 2018-10-29 | 2020-05-07 | Basf Se | Process for producing long-term color stable superabsorbent polymer particles |
WO2022058190A1 (en) | 2020-09-17 | 2022-03-24 | Basf Se | Process for producing superabsorbent polymer particles |
Families Citing this family (84)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19854575A1 (de) * | 1998-11-26 | 2000-05-31 | Basf Ag | Vernetzte quellfähige Polymere |
BR0212952A (pt) | 2001-10-05 | 2004-10-13 | Basf Ag | Processos para a reticulação e pós-reticulação superficial de polìmeros iniciais, composição de matéria, polìmero, e, usos de polìmeros e de uma composição de matéria |
EP1913912B2 (de) | 2003-02-12 | 2020-03-18 | The Procter and Gamble Company | Saugfähiger Kern für einen saugfähigen Artikel |
EP1813236B1 (de) | 2003-02-12 | 2013-07-10 | The Procter & Gamble Company | Saugfähige Innenschicht für einen saugfähigen Artikel |
WO2005014697A1 (en) * | 2003-08-06 | 2005-02-17 | The Procter & Gamble Company | Coated water-swellable material |
CA2534914A1 (en) | 2003-08-06 | 2005-02-17 | Basf Aktiengesellschaft | Water-swellable material comprising coated water-swellable polymers |
JP2007504851A (ja) * | 2003-08-06 | 2007-03-08 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | コーティングされた水膨潤性材料を含む吸収性物品 |
JP4640923B2 (ja) * | 2003-09-05 | 2011-03-02 | 株式会社日本触媒 | 粒子状吸水性樹脂組成物の製造方法 |
EP1518567B1 (de) * | 2003-09-25 | 2017-06-28 | The Procter & Gamble Company | Absorbierende artikel mit flüssigkeitsaufnahmezone und darin beschichteten superabsorbierenden partikeln |
CN100429273C (zh) * | 2003-11-07 | 2008-10-29 | 株式会社日本触媒 | 粒状吸水树脂组合物及其生产方法 |
DE102004038015A1 (de) * | 2004-08-04 | 2006-03-16 | Basf Ag | Verfahren zur Nachvernetzung wasserabsorbierender Polymere mit zyklischen Carba-maten und/oder zyklischen Harnstoffen |
TW200635959A (en) * | 2005-02-04 | 2006-10-16 | Basf Ag | Water swellable material |
US20080187756A1 (en) * | 2005-02-04 | 2008-08-07 | Basf Aktiengesellschaft | Water-Absorbing Material Having a Coating of Elastic Film-Forming Polymers |
JP2008528785A (ja) * | 2005-02-04 | 2008-07-31 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 弾性被膜形成ポリマーの塗膜を有する吸水性材料の製造方法 |
EP1843797B1 (de) * | 2005-02-04 | 2014-01-22 | The Procter and Gamble Company | Absorptionsstruktur mit verbessertem wasserabsorbierendem material |
EP1846050A2 (de) * | 2005-02-04 | 2007-10-24 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung eines wasserabsorbierenden materials mit einer beschichtung aus elastischen, folienbildenden polymeren |
JP2006233008A (ja) * | 2005-02-24 | 2006-09-07 | Nippon Shokubai Co Ltd | 吸水性樹脂組成物の製造方法および吸水性樹脂組成物 |
TWI353360B (en) | 2005-04-07 | 2011-12-01 | Nippon Catalytic Chem Ind | Production process of polyacrylic acid (salt) wate |
US20060264861A1 (en) | 2005-05-20 | 2006-11-23 | Lavon Gary D | Disposable absorbent article having breathable side flaps |
TW200720347A (en) * | 2005-09-30 | 2007-06-01 | Nippon Catalytic Chem Ind | Water-absorbent agent composition and method for manufacturing the same |
TWI394789B (zh) | 2005-12-22 | 2013-05-01 | Nippon Catalytic Chem Ind | 吸水性樹脂組成物及其製造方法、吸收性物品 |
TWI377222B (en) | 2005-12-22 | 2012-11-21 | Nippon Catalytic Chem Ind | Method for surface crosslinking water-absorbing resin and method for manufacturing water-absorbing resin |
WO2007074108A1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-07-05 | Basf Se | Process for production of a water-absorbing material |
EP1837348B9 (de) * | 2006-03-24 | 2020-01-08 | Nippon Shokubai Co.,Ltd. | Wasserabsorbierendes Harz und Verfahren zu seiner Herstellung |
US8703859B2 (en) | 2006-03-27 | 2014-04-22 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Production method for water-absorbing resin composition |
WO2008108277A1 (ja) | 2007-03-01 | 2008-09-12 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | 吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤 |
EP2130581B1 (de) | 2007-04-05 | 2013-01-09 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Granulares wasserabsorptionselement mit wasserabsorbierendem harz als hauptbestandteil |
AU2008264838A1 (en) | 2007-06-18 | 2008-12-24 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article with substantially continuously distributed absorbent particulate polymer material and method |
MX2009013906A (es) | 2007-06-18 | 2010-01-28 | Procter & Gamble | Articulo absorbente desechable con nucleo absorbente sellado con material polimerico particulado absorbente practicamente distribuido en forma continua. |
EP2018876A1 (de) * | 2007-07-27 | 2009-01-28 | The Procter and Gamble Company | Saugfähiger Artikel mit wasserabsorbierenden Polymerteilchen und Herstellungsverfahren dafür |
SA08290542B1 (ar) | 2007-08-28 | 2012-11-14 | نيبون شوكوباي كو. ، ليمتد | طريقة لإنتاج راتنج ماص للماء |
SA08290556B1 (ar) * | 2007-09-07 | 2012-05-16 | نيبون شوكوباي كو. ، ليمتد | طريقة لربط راتنجات ممتصة للماء |
JP2009142728A (ja) * | 2007-12-12 | 2009-07-02 | Procter & Gamble Co | 吸水剤及びその製法 |
EP2219781B1 (de) * | 2007-12-12 | 2012-12-26 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Wasserabsorptionsmittel und verfahren zu seiner herstellung |
CN101970316B (zh) | 2008-03-13 | 2013-06-12 | 株式会社日本触媒 | 吸水性树脂的制造方法 |
JP5710966B2 (ja) | 2008-03-28 | 2015-04-30 | 株式会社日本触媒 | 吸水性樹脂粉体の輸送方法 |
EP2261264B1 (de) | 2008-03-31 | 2013-10-09 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Verfahren zur herstellung eines partikelförmigem wasserabsorptionsmittels mit wasserabsorbierendem harz als hautpinhaltsstoff |
JP5390511B2 (ja) | 2008-04-11 | 2014-01-15 | 株式会社日本触媒 | 吸水性樹脂の表面処理方法および吸水性樹脂の製造方法 |
EP2285326A1 (de) | 2008-04-29 | 2011-02-23 | The Procter & Gamble Company | Verfahren zur herstellung eines saugfähigen innenteils mit dehnungsresistentem innenteilüberzug |
US20090318884A1 (en) * | 2008-06-20 | 2009-12-24 | Axel Meyer | Absorbent structures with immobilized absorbent material |
EP2404954B1 (de) | 2009-03-04 | 2015-04-22 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Herstellungsverfahren für wasserabsorbierendes harz |
US8502012B2 (en) * | 2009-06-16 | 2013-08-06 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structures including coated absorbent material |
US9023951B2 (en) | 2009-08-27 | 2015-05-05 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Polyacrylic acid (salt)-type water absorbent resin and method for producing of same |
EP2484439B1 (de) | 2009-09-29 | 2022-12-14 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Partikelförmiges wasserabsorptionsmittel und verfahren zu seiner herstellung |
EP2329803B1 (de) | 2009-12-02 | 2019-06-19 | The Procter & Gamble Company | Vorrichtungen und verfahren zum transportieren von teilchenförmigem material |
EP2535369B1 (de) | 2010-02-10 | 2021-03-24 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Herstellungsverfahren für ein wasserabsorbierendes harzpulver |
WO2011111857A1 (ja) | 2010-03-12 | 2011-09-15 | 株式会社日本触媒 | 吸水性樹脂の製造方法 |
US9669386B2 (en) | 2010-09-30 | 2017-06-06 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Particulate water-absorbing agent and production method for the same |
US9567414B2 (en) | 2011-01-28 | 2017-02-14 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Method for producing polyacrylic acid (salt)-based water absorbent resin powder |
JP5663038B2 (ja) | 2011-01-28 | 2015-02-04 | 株式会社日本触媒 | ポリアクリル酸(塩)系吸水性樹脂粉末の製造方法 |
US8999884B2 (en) | 2011-06-01 | 2015-04-07 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structures with coated water-absorbing material |
PL2532328T3 (pl) | 2011-06-10 | 2014-07-31 | Procter & Gamble | Sposób i urządzenie do wytworzenia struktur chłonnych z materiałem chłonnym |
ES2484695T5 (es) | 2011-06-10 | 2018-02-13 | The Procter & Gamble Company | Pañal desechable que tiene una unión reducida entre el núcleo absorbente y la lámina de respaldo |
EP2532329B1 (de) | 2011-06-10 | 2018-09-19 | The Procter and Gamble Company | Verfahren und vorrichtung zum herstellen von absorptionsstrukturen mit absorptionsmaterial |
CN104582832B (zh) | 2012-08-27 | 2017-10-24 | 株式会社日本触媒 | 颗粒状吸水剂及其制造方法 |
CN104619755B (zh) | 2012-09-11 | 2019-03-15 | 株式会社日本触媒 | 聚丙烯酸(盐)系吸水剂的制造方法及其吸水剂 |
JP6002773B2 (ja) | 2012-09-11 | 2016-10-05 | 株式会社日本触媒 | ポリアクリル酸(塩)系吸水剤の製造方法及びその吸水剤 |
KR102105733B1 (ko) | 2012-10-03 | 2020-04-28 | 가부시키가이샤 닛폰 쇼쿠바이 | 흡수제 및 그의 제조 방법 |
US10639215B2 (en) | 2012-12-10 | 2020-05-05 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels and/or pockets |
US9820894B2 (en) | 2013-03-22 | 2017-11-21 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles |
US9987176B2 (en) | 2013-08-27 | 2018-06-05 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels |
MX2016002608A (es) | 2013-08-27 | 2016-06-17 | Procter & Gamble | Articulos absorbentes con canales. |
JP5989912B2 (ja) | 2013-08-28 | 2016-09-07 | 株式会社日本触媒 | 吸水性樹脂の製造方法 |
US11207220B2 (en) | 2013-09-16 | 2021-12-28 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels and signals |
EP3351225B1 (de) | 2013-09-19 | 2021-12-29 | The Procter & Gamble Company | Absorbierende kerne mit materialfreien bereichen |
PL2886092T3 (pl) | 2013-12-19 | 2017-03-31 | The Procter And Gamble Company | Wkłady chłonne z obszarami tworzącymi kanały i zgrzewami osłony c |
US9789009B2 (en) | 2013-12-19 | 2017-10-17 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles having channel-forming areas and wetness indicator |
KR102301326B1 (ko) | 2013-12-20 | 2021-09-14 | 가부시키가이샤 닛폰 쇼쿠바이 | 폴리아크릴산(염)계 흡수제 및 그의 제조 방법 |
EP2905001B1 (de) | 2014-02-11 | 2017-01-04 | The Procter and Gamble Company | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von absorbierenden Strukturen mit Kanälen |
EP2949301B1 (de) | 2014-05-27 | 2018-04-18 | The Procter and Gamble Company | Saugfähiger Kern mit gebogenen und geraden Absorptionsmaterialbereichen |
ES2643577T3 (es) | 2014-05-27 | 2017-11-23 | The Procter & Gamble Company | Núcleo absorbente con diseño de material absorbente |
EP2949300B1 (de) | 2014-05-27 | 2017-08-02 | The Procter and Gamble Company | Saugfähiger Kern mit saugfähiger Materialstruktur |
EP2949302B1 (de) | 2014-05-27 | 2018-04-18 | The Procter and Gamble Company | Saugfähiger Kern mit gebogenen, kanalbildenden Bereichen |
EP3279239B1 (de) | 2015-04-02 | 2022-06-01 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Verfahren zur herstellung eines partikelförmigen wasserabsorbierenden mittels mit wasserabsorbierendem harz auf polyacrylsäure(salz)-basis als hauptbestandteil |
US10736795B2 (en) | 2015-05-12 | 2020-08-11 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with improved core-to-backsheet adhesive |
JP6743057B2 (ja) | 2015-05-29 | 2020-08-19 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company | チャネル及び湿り度インジケータを有する吸収性物品 |
US10532341B2 (en) | 2015-07-01 | 2020-01-14 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Particulate water absorbing agent |
EP3167859B1 (de) | 2015-11-16 | 2020-05-06 | The Procter and Gamble Company | Absorbierende kerne mit materialfreien bereichen |
EP3238676B1 (de) | 2016-04-29 | 2019-01-02 | The Procter and Gamble Company | Saugkern mit profilierter verteilung von absorbierendem material |
EP3238678B1 (de) | 2016-04-29 | 2019-02-27 | The Procter and Gamble Company | Saugfähiger kern mit transversalen faltlinien |
US10875985B2 (en) | 2017-04-19 | 2020-12-29 | The Procter & Gamble Company | Superabsorbent polymer particles comprising one or more than one area(s) with clay platelets and at least two distinct areas substantially free of clay platelets |
US11053370B2 (en) | 2017-04-19 | 2021-07-06 | The Procter & Gamble Company | Agglomerated superabsorbent polymer particles having a specific size ratio |
KR102568226B1 (ko) | 2017-12-11 | 2023-08-18 | 주식회사 엘지화학 | 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법 |
KR102418591B1 (ko) | 2018-11-13 | 2022-07-07 | 주식회사 엘지화학 | 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1297109B (de) * | 1963-03-13 | 1969-06-12 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von N-Acylmorpholon-(2)-derivaten |
US4056502A (en) * | 1974-08-05 | 1977-11-01 | The Dow Chemical Company | Absorbent articles made from carboxylic polyelectrolyte solutions containing bis-oxazoline crosslinker and methods for their preparation |
CS177602B1 (en) * | 1975-03-20 | 1977-07-29 | Jaroslav Stehlicek | Process for preparing polymers containing n-acyllactamic groups |
JPS6018690B2 (ja) | 1981-12-30 | 1985-05-11 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂の吸水性改良方法 |
JPS58180233A (ja) | 1982-04-19 | 1983-10-21 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | 吸収剤 |
DE3822490A1 (de) | 1988-07-02 | 1990-01-04 | Hoechst Ag | Waessrige loesungen von polyamidoamin-epichlorhyrin-harzen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
RU2015141C1 (ru) | 1988-12-08 | 1994-06-30 | Ниппон Сокубаи Кагаку Когио Ко., Лтд. | Способ получения абсорбирующей смолы |
DE69217433T2 (de) | 1991-09-03 | 1997-06-26 | Hoechst Celanese Corp | Superabsorbierendes Polymer mit verbesserten Absorbiereigenschaften |
DE4138408A1 (de) | 1991-11-22 | 1993-05-27 | Cassella Ag | Hydrophile, hochquellfaehige hydrogele |
US5385983A (en) | 1992-11-12 | 1995-01-31 | The Dow Chemical Company | Process for preparing a water-absorbent polymer |
BR9307292A (pt) | 1992-10-14 | 1999-06-01 | Dow Chemical Co | Material absorvente de água polimérico processo para preparar um material absorvente de fluideo aquoso material absorvente de fluideo aquoso material absorvente de fluido aquoso e método para usar um material absorvente de fluido aquoso |
US6028141A (en) * | 1996-06-24 | 2000-02-22 | Cytec Technology Corp. | Polyfunctional crosslinking agents and curable compositions containing the same |
DE19807502B4 (de) | 1998-02-21 | 2004-04-08 | Basf Ag | Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit 2-Oxazolidinonen, daraus hergestellte Hydrogele und deren Verwendung |
US6297335B1 (en) * | 1999-02-05 | 2001-10-02 | Basf Aktiengesellschaft | Crosslinked, hydrophilic, highly swellable hydrogels, production thereof and use thereof |
US6414214B1 (en) * | 1999-10-04 | 2002-07-02 | Basf Aktiengesellschaft | Mechanically stable hydrogel-forming polymers |
-
1998
- 1998-11-26 DE DE19854574A patent/DE19854574A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-11-18 JP JP2000583976A patent/JP2002530490A/ja not_active Withdrawn
- 1999-11-18 AT AT99958068T patent/ATE328910T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-11-18 WO PCT/EP1999/008860 patent/WO2000031152A1/de active IP Right Grant
- 1999-11-18 EP EP99958068A patent/EP1133525B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-18 DE DE59913529T patent/DE59913529D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-18 US US09/831,920 patent/US6559239B1/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (213)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7754822B2 (en) | 2003-07-28 | 2010-07-13 | Basf Aktiengesellschaft | Method for the secondary crosslinking of hydrogels with bicyclic amide acetals |
WO2005019279A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-03-03 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur nachvernetzung von hydrogelen mit bicyclischen amidacetalen |
US8258223B2 (en) | 2004-02-24 | 2012-09-04 | Basf Se | Postcrosslinking of water-absorbing polymers |
US7981969B2 (en) | 2004-02-24 | 2011-07-19 | Basf Aktiengesellschaft | Postcrosslinking of water-absorbing polymers |
EP2166023A1 (de) | 2004-09-28 | 2010-03-24 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von vernetzten feinteiligen gelförmigen Polymerisaten |
EP2166025A1 (de) | 2004-09-28 | 2010-03-24 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von vernetzten feinteiligen gelförmigen Polymerisaten |
EP2263704A1 (de) | 2004-10-20 | 2010-12-22 | Basf Se | Feinteilige wasserabsorbierende Polymerpartikel mit hoher Flüssigkeitstransport- und Absorptionsleistung |
US7947771B2 (en) | 2004-11-30 | 2011-05-24 | Basf Aktiengesellschaft | Insoluble metal sulfates in water absorbing polymeric particles |
EP2305718A1 (de) | 2005-03-24 | 2011-04-06 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung wasserabsorbierender Polymere |
EP2298819A1 (de) | 2005-03-24 | 2011-03-23 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung wasserabsorbierender Polymere |
EP2360138A1 (de) | 2005-09-07 | 2011-08-24 | Basf Se | Vorrichtung zur Durchführung eines kontinuierlichen Neutralisationsverfahrens |
WO2008009612A1 (de) | 2006-07-19 | 2008-01-24 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher permeabilität durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung |
DE102008000237A1 (de) | 2007-02-06 | 2008-08-07 | Basf Se | Phenol-Imidazolderivate zur Stabilisierung von polymerisationsfähigen Verbindungen |
WO2010094639A2 (de) | 2009-02-18 | 2010-08-26 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2010108875A1 (de) | 2009-03-24 | 2010-09-30 | Basf Se | Verfahren zur herstellung oberflächennachvernetzter wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2010124954A1 (de) | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Basf Se | Verfahren zur abtrennung metallischer verunreinigungen |
EP2609939A1 (de) | 2009-05-20 | 2013-07-03 | Basf Se | Wasserabsorbierende Speicherschichten |
WO2010149735A1 (de) | 2009-06-26 | 2010-12-29 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit geringer verbackungsneigung und hoher absorption unter druck |
WO2011023560A2 (de) | 2009-08-26 | 2011-03-03 | Basf Se | Geruchsinhibierende zusammensetzungen |
WO2011026876A1 (en) | 2009-09-04 | 2011-03-10 | Basf Se | Water-absorbent polymer particles |
WO2011032862A1 (de) | 2009-09-18 | 2011-03-24 | Basf Se | Mit superabsorber ausgerüstete offenzellige schäume |
WO2011042362A1 (de) | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2011042404A1 (de) | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Basf Se | Verwendung von heizdampfkondensat zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2011042429A1 (de) | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Basf Se | Verfahren zur nachbefeuchtung oberflächennachvernetzter wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2011042468A2 (de) | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Basf Se | Verfahren zur nachbefeuchtung oberflächennachvernetzter wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2011054784A1 (de) | 2009-11-06 | 2011-05-12 | Basf Se | Verbesserte superabsorber enthaltende textilien |
WO2011061125A2 (de) | 2009-11-23 | 2011-05-26 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit verbesserter farbstabilität |
WO2011061315A1 (de) | 2009-11-23 | 2011-05-26 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender, aufgeschäumter polymerpartikel |
WO2011061282A1 (de) | 2009-11-23 | 2011-05-26 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerer schäume |
WO2011092098A1 (de) | 2010-01-27 | 2011-08-04 | Basf Se | Geruchsinhibierende wasserabsorbierende verbundstoffe |
WO2011104139A1 (de) | 2010-02-24 | 2011-09-01 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2011104152A1 (de) | 2010-02-24 | 2011-09-01 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2011113777A1 (de) | 2010-03-15 | 2011-09-22 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit verbesserter farbstabilität |
WO2011113728A1 (en) | 2010-03-15 | 2011-09-22 | Basf Se | A process for producing water-absorbent polymer particles by polymerizing droplets of a monomer solution |
WO2011117263A1 (en) | 2010-03-24 | 2011-09-29 | Basf Se | A process for producing water-absorbent polymer particles by polymerizing droplets of a monomer solution |
WO2011117215A1 (de) | 2010-03-24 | 2011-09-29 | Basf Se | Verfahren zur entfernung von restmonomeren aus wasserabsorbierenden polymerpartikeln |
WO2011117187A1 (en) | 2010-03-24 | 2011-09-29 | Basf Se | Ultrathin fluid-absorbent cores |
WO2011117245A1 (de) | 2010-03-25 | 2011-09-29 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2011131526A1 (de) | 2010-04-19 | 2011-10-27 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2011157656A2 (de) | 2010-06-14 | 2011-12-22 | Basf Se | Wasserabsorbierende polymerpartikel mit verbesserter farbstabilität |
WO2012001117A1 (en) | 2010-07-02 | 2012-01-05 | Basf Se | Ultrathin fluid-absorbent cores |
WO2012025445A1 (en) | 2010-08-23 | 2012-03-01 | Basf Se | Ultrathin fluid-absorbent cores |
WO2012045705A1 (de) | 2010-10-06 | 2012-04-12 | Basf Se | Verfahren zur herstellung thermisch oberflächennachvernetzter wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2012052365A1 (en) | 2010-10-21 | 2012-04-26 | Basf Se | Water-absorbing polymeric particles and method for the production thereof |
DE102012200272A1 (de) | 2011-01-13 | 2012-07-19 | Basf Se | Polyurethanintegralschaumstoffe mit verbesserter Oberflächenhärte |
WO2012107344A1 (de) | 2011-02-07 | 2012-08-16 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2012107432A1 (de) | 2011-02-07 | 2012-08-16 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher anquellgeschwindigkeit |
DE102011003882A1 (de) | 2011-02-09 | 2012-08-09 | Sb Limotive Company Ltd. | Zusammensetzung zum Löschen und/oder Hemmen von Fluor- und/oder Phosphor-haltigen Bränden |
WO2012107384A1 (de) | 2011-02-09 | 2012-08-16 | Sb Limotive Company Ltd. | Zusammensetzung zum löschen und/oder hemmen von fluor- und/oder phosphor-haltigen bränden |
DE102011003877A1 (de) | 2011-02-09 | 2012-08-09 | Sb Limotive Company Ltd. | Zusammensetzung zum Löschen und/oder Hemmen von Fluor- und/oder Phosphor-haltigen Bränden |
WO2012119969A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von wasserabsorbierenden polymerpartikeln mit verbesserter permeabilität |
WO2012152647A1 (de) | 2011-05-06 | 2012-11-15 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2012158734A1 (en) | 2011-05-18 | 2012-11-22 | The Procter & Gamble Company | Feminine hygiene absorbent articles comprising water-absorbing polymer particles |
WO2012158858A1 (en) | 2011-05-18 | 2012-11-22 | The Procter & Gamble Company | Feminine hygiene absorbent articles comprising water-absorbing polymeric foams |
WO2012156386A1 (de) | 2011-05-18 | 2012-11-22 | Basf Se | Verwendung wasserabsorbierender polymerpartikel zur entwässerung von fäkalien |
WO2012156346A1 (de) | 2011-05-18 | 2012-11-22 | Basf Se | Verwendung wasserabsorbierender polymerpartikel zur absorption von blut und/oder menstruationsflüssigkeit |
WO2012159949A1 (de) | 2011-05-26 | 2012-11-29 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2012160174A1 (de) | 2011-05-26 | 2012-11-29 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2012166831A1 (en) | 2011-06-01 | 2012-12-06 | The Procter & Gamble Company | Articles comprising reinforced polyurethane coating agent |
WO2012163995A1 (de) | 2011-06-01 | 2012-12-06 | Basf Se | Geruchsinhibierende mischungen für inkontinenzartikel |
WO2012164081A1 (de) | 2011-06-03 | 2012-12-06 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2012163930A1 (de) | 2011-06-03 | 2012-12-06 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
EP3338750A1 (de) | 2011-06-10 | 2018-06-27 | The Procter & Gamble Company | Saugfähige struktur für saugfähige artikel |
DE202012013585U1 (de) | 2011-06-10 | 2018-01-17 | The Procter & Gamble Company | Einwegwindel |
WO2012170781A1 (en) | 2011-06-10 | 2012-12-13 | The Procter & Gamble Company | Disposable diapers |
WO2012170808A1 (en) | 2011-06-10 | 2012-12-13 | The Procter & Gamble Company | Absorbent core for disposable absorbent articles |
WO2012170783A1 (en) | 2011-06-10 | 2012-12-13 | The Procter & Gamble Company | Absorbent core for disposable absorbent article |
DE202012013564U1 (de) | 2011-06-10 | 2017-11-13 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsstruktur für Absorptionsartikel |
EP3338751A1 (de) | 2011-06-10 | 2018-06-27 | The Procter & Gamble Company | Saugfähige struktur für saugfähige artikel |
EP3111903A1 (de) | 2011-06-10 | 2017-01-04 | The Procter and Gamble Company | Saugfähige struktur für saugfähige artikel |
DE202012013608U1 (de) | 2011-06-10 | 2018-04-30 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsstruktur für Absorptionsartikel |
EP3287110A1 (de) | 2011-06-10 | 2018-02-28 | The Procter and Gamble Company | Verfahren zur herstellung von saugfähigen strukturen für saugfähige artikel |
WO2012170779A1 (en) | 2011-06-10 | 2012-12-13 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structure for absorbent articles |
EP3287109A1 (de) | 2011-06-10 | 2018-02-28 | The Procter and Gamble Company | Saugfähige struktur für saugfähige artikel |
EP3284449A1 (de) | 2011-06-10 | 2018-02-21 | The Procter & Gamble Company | Einwegwindeln |
WO2012170778A1 (en) | 2011-06-10 | 2012-12-13 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structure for absorbent articles |
EP3266430A1 (de) | 2011-06-10 | 2018-01-10 | The Procter & Gamble Company | Wegwerfwindel |
EP2532334A1 (de) | 2011-06-10 | 2012-12-12 | The Procter & Gamble Company | Saugfähiger Kern für einen saugfähigen Einwegartikel |
EP3266432A1 (de) | 2011-06-10 | 2018-01-10 | The Procter & Gamble Company | Saugfähige struktur für saugfähige artikel |
WO2013003686A1 (en) | 2011-06-30 | 2013-01-03 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structure comprising an oil-scavenger component |
WO2013007819A1 (de) | 2011-07-14 | 2013-01-17 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher anquellgeschwindigkeit |
WO2013045163A1 (en) | 2011-08-12 | 2013-04-04 | Basf Se | A process for producing water-absorbent polymer particles by polymerizing droplets of a monomer solution |
WO2013056978A2 (en) | 2011-10-18 | 2013-04-25 | Basf Se | Fluid-absorbent article |
EP2586409A1 (de) | 2011-10-24 | 2013-05-01 | Bostik SA | Neuer saugfähiger Artikel und Herstellungsverfahren dafür |
EP2586412A1 (de) | 2011-10-24 | 2013-05-01 | Bostik SA | Neuer saugfähiger Artikel und Herstellungsverfahren dafür |
WO2013060733A1 (en) | 2011-10-24 | 2013-05-02 | Bostik Sa | New absorbent article and process for making it |
WO2013060732A1 (en) | 2011-10-24 | 2013-05-02 | Bostik Sa | New absorbent article and process for making it |
WO2013072311A1 (de) | 2011-11-18 | 2013-05-23 | Basf Se | Verfahren zur herstellung thermisch oberflächennachvernetzter wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2013083698A1 (en) | 2011-12-08 | 2013-06-13 | Basf Se | Process for producing water-absorbing polymer fibres |
WO2013117496A1 (de) | 2012-02-06 | 2013-08-15 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2013120722A1 (de) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Basf Se | Wasserabsorbierende polymerpartikel mit hoher quellgeschwindigkeit und hoher permeabilität |
WO2013143943A1 (de) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Basf Se | Verfahren zur thermischen oberflächennachvernetzung in einem trommelwärmetauscher mit inverser schneckenwendel |
WO2013156281A1 (en) | 2012-04-17 | 2013-10-24 | Basf Se | Process for producing surface postcrosslinked water-absorbing polymer particles |
WO2013156330A1 (en) | 2012-04-17 | 2013-10-24 | Basf Se | Process for producing surface postcrosslinked water-absorbing polymer particles |
WO2013184859A1 (en) | 2012-06-08 | 2013-12-12 | The Procter & Gamble Company | Absorbent core for use in absorbent articles |
WO2013182469A2 (en) | 2012-06-08 | 2013-12-12 | Basf Se | Odour-control superabsorbent |
EP2671554A1 (de) | 2012-06-08 | 2013-12-11 | The Procter & Gamble Company | Absorbierender Kern zur Verwendung in saugfähigen Artikeln |
WO2013186176A1 (de) | 2012-06-13 | 2013-12-19 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel in einem polymerisationsreaktor mit mindestens zwei achsparallel rotierenden wellen |
WO2013189770A1 (de) | 2012-06-19 | 2013-12-27 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
WO2014004440A1 (en) | 2012-06-28 | 2014-01-03 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with improved core |
EP2679209A1 (de) | 2012-06-28 | 2014-01-01 | The Procter & Gamble Company | Absorbierende Artikel mit verbessertem Kern |
EP2679210A1 (de) | 2012-06-28 | 2014-01-01 | The Procter & Gamble Company | Absorbierende Artikel mit verbessertem Kern |
EP2679208A1 (de) | 2012-06-28 | 2014-01-01 | The Procter & Gamble Company | Absorbierender Kern zur Verwendung in saugfähigen Artikeln |
WO2014004439A1 (en) | 2012-06-28 | 2014-01-03 | The Procter & Gamble Company | Absorbent core for use in absorbent articles |
WO2014005860A1 (de) | 2012-07-03 | 2014-01-09 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit verbessertem eigenschaftsprofil |
US9840598B2 (en) | 2012-07-03 | 2017-12-12 | Basf Se | Method for producing water-absorbent polymer particles with improved properties |
WO2014019813A1 (de) | 2012-07-30 | 2014-02-06 | Basf Se | Geruchsinhibierende mischungen für inkontinenzartikel |
WO2014032949A1 (en) | 2012-08-27 | 2014-03-06 | Basf Se | Process for producing water-absorbing polymer particles |
WO2014044780A1 (en) | 2012-09-19 | 2014-03-27 | Basf Se | Process for producing water-absorbing polymer particles |
US9382393B2 (en) | 2012-09-19 | 2016-07-05 | Basf Se | Process for producing water-absorbing polymer particles |
DE102013018940A1 (de) | 2012-11-13 | 2014-05-15 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit Kanälen und Signalen |
WO2014078247A2 (en) | 2012-11-13 | 2014-05-22 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels and signals |
DE202013012607U1 (de) | 2012-11-13 | 2017-11-19 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit Kanälen und Signalen |
WO2014079694A1 (en) | 2012-11-21 | 2014-05-30 | Basf Se | A process for producing surface-postcrosslinked water-absorbent polymer particles |
EP3381956A1 (de) | 2012-11-21 | 2018-10-03 | Basf Se | Oberflächennachvernetzte wasserabsorbierende polymerpartikel |
WO2014079785A2 (de) | 2012-11-26 | 2014-05-30 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern auf basis nachwachsender rohstoffe |
WO2014093311A1 (en) | 2012-12-10 | 2014-06-19 | The Procter & Gamble Company | Absorbent core with high superabsorbent material content |
WO2014093323A1 (en) | 2012-12-10 | 2014-06-19 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with profiled acquisition-distribution system |
EP2740449A1 (de) | 2012-12-10 | 2014-06-11 | The Procter & Gamble Company | Saugfähiger Artikel mit hohem Anteil an Absorptionsmaterial |
EP2740454A1 (de) | 2012-12-10 | 2014-06-11 | The Procter and Gamble Company | Saugfähiger Artikel mit profiliertem Aufnahme-Verteilungssystem |
EP2740452A1 (de) | 2012-12-10 | 2014-06-11 | The Procter & Gamble Company | Saugfähiger Artikel mit hohem Anteil an Absorptionsmaterial |
EP2740450A1 (de) | 2012-12-10 | 2014-06-11 | The Procter & Gamble Company | Saugfähiger Artikel mit hohem Anteil an Superabsorptionsmaterial |
DE202013012657U1 (de) | 2012-12-10 | 2018-04-27 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit Kanälen |
DE202013012656U1 (de) | 2012-12-10 | 2018-03-08 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit Kanälen |
DE202013012655U1 (de) | 2012-12-10 | 2018-03-08 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit Kanälen |
DE202013012625U1 (de) | 2012-12-10 | 2018-03-02 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit Taschen |
WO2014093130A1 (en) | 2012-12-10 | 2014-06-19 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels |
DE202012013572U1 (de) | 2012-12-10 | 2017-12-05 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit hohem Absorptionsmaterialgehalt |
WO2014093319A1 (en) | 2012-12-10 | 2014-06-19 | The Procter & Gamble Company | Arborsent article with high absorent material content |
DE202013012626U1 (de) | 2012-12-10 | 2018-02-09 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit Kanälen |
WO2014093128A1 (en) | 2012-12-10 | 2014-06-19 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels |
WO2014093129A1 (en) | 2012-12-10 | 2014-06-19 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with pockets |
WO2014093310A1 (en) | 2012-12-10 | 2014-06-19 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with high aborsorbent material content |
DE202013012615U1 (de) | 2012-12-10 | 2017-12-06 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit hohem Absorptionsmaterialgehalt |
DE202013012617U1 (de) | 2012-12-10 | 2017-12-08 | The Procter & Gamble Company | Absorptionskern mit hohem Gehalt an superabsorbierendem Material |
DE202013012616U1 (de) | 2012-12-10 | 2017-12-06 | The Procter & Gamble Company | Absorptionskern mit hohem Gehalt an superabsorbierendem Material |
DE202013012613U1 (de) | 2012-12-10 | 2017-12-06 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit hohem Absorptionsmaterialgehalt |
DE202013012614U1 (de) | 2012-12-10 | 2017-12-06 | The Procter & Gamble Company | Absorptionskern mit hohem Gehalt an superabsorbierendem Material |
DE202012013571U1 (de) | 2012-12-10 | 2017-12-06 | The Procter & Gamble Company | Absorptionspartikel mit hohem Absorptionsmaterialgehalt |
WO2014118024A1 (de) | 2013-01-29 | 2014-08-07 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher quellgeschwindigkeit und hoher zentrifugenretentionskapazität bei gleichzeitig hoher permeabilität des gequollenen gelbetts |
WO2014118025A1 (de) | 2013-01-30 | 2014-08-07 | Basf Se | Verfahren zur entfernung von restmonomeren aus wasserabsorbierenden polymerpartikeln |
WO2014200794A1 (en) | 2013-06-14 | 2014-12-18 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article and absorbent core forming channels when wet |
EP2813201A1 (de) | 2013-06-14 | 2014-12-17 | The Procter and Gamble Company | Saugfähiger Artikel und saugfähiger Kern mit Kanalformung bei Nässe |
DE202014011107U1 (de) | 2013-06-14 | 2017-12-15 | The Procter & Gamble Company | Bei Nässe Kanäle bildender absorbierender Artikel und absorbierender Kern |
EP3254656A1 (de) | 2013-06-14 | 2017-12-13 | The Procter & Gamble Company | Saugfähiger artikel und saugfähiger kern mit kanalformung bei nässe |
DE202014011155U1 (de) | 2013-06-14 | 2018-03-07 | The Procter & Gamble Company | Bei Nässe Kanäle bildender absorbierender Artikel und absorbierender Kern |
EP3284450A1 (de) | 2013-06-14 | 2018-02-21 | The Procter & Gamble Company | Saugfähiger artikel und saugfähiger kern mit kanalformung bei nässe |
WO2015028158A1 (en) | 2013-08-26 | 2015-03-05 | Basf Se | Fluid-absorbent article |
WO2015036273A1 (de) | 2013-09-12 | 2015-03-19 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von acrylsäure |
WO2015039062A1 (en) | 2013-09-16 | 2015-03-19 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels and signals |
EP3473655A1 (de) | 2013-10-30 | 2019-04-24 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch suspensionspolymerisation |
WO2015074966A1 (en) | 2013-11-22 | 2015-05-28 | Basf Se | Process for producing water-absorbing polymer particles |
EP2995323A1 (de) | 2014-09-15 | 2016-03-16 | Evonik Degussa GmbH | Aminopolycarboxylsäuren als Prozesshilfsmittel bei der Superabsorberherstellung |
US10427135B2 (en) | 2014-09-15 | 2019-10-01 | Evonik Degussa Gmbh | Aminopolycarboxylic acids useful as processing aids in the manufacture of superabsorbents |
EP2995322A1 (de) | 2014-09-15 | 2016-03-16 | Evonik Degussa GmbH | Geruchsadsorptionsmittel |
WO2016050397A1 (de) | 2014-09-30 | 2016-04-07 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
US9873785B2 (en) | 2014-10-16 | 2018-01-23 | Evonik Degussa Gmbh | Production method for water-soluble polymers |
EP3009474A1 (de) | 2014-10-16 | 2016-04-20 | Evonik Degussa GmbH | Herstellverfahren für wasserlösliche Polymere |
WO2016135020A1 (de) | 2015-02-24 | 2016-09-01 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen dehydratisierung von 3-hydroxypropionsäure zu acrylsäure |
WO2016149251A1 (en) | 2015-03-16 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with improved cores |
WO2016149252A1 (en) | 2015-03-16 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with improved strength |
WO2016162218A1 (de) | 2015-04-07 | 2016-10-13 | Basf Se | Verfahren zur agglomeration von superabsorberpartikeln |
WO2016162238A1 (de) | 2015-04-07 | 2016-10-13 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln |
WO2016162175A1 (de) | 2015-04-07 | 2016-10-13 | Basf Se | Verfahren zur dehydratisierung von 3-hydroxypropionsäure zu acrylsäure |
WO2016180597A1 (de) | 2015-05-08 | 2016-11-17 | Basf Se | Herstellungsverfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerartikel und bandtrockner |
WO2016207444A1 (en) | 2015-06-26 | 2016-12-29 | Bostik Inc. | New absorbent article comprising an acquisition/distribution layer and process for making it |
EP3175832A1 (de) | 2015-12-02 | 2017-06-07 | The Procter and Gamble Company | Saugfähiger artikel mit verbessertem kern |
EP3205318A1 (de) | 2016-02-11 | 2017-08-16 | The Procter and Gamble Company | Absorbierender artikel mit hoher absorptionsfähigkeit |
DE102017205365A1 (de) | 2016-03-30 | 2017-10-05 | Basf Se | Flüssigkeitsabsorbierender Artikel |
DE102017205368A1 (de) | 2016-03-30 | 2017-10-05 | Basf Se | Ultradünner flüssigkeitabsorbierender Artikel |
DE102017205367A1 (de) | 2016-03-30 | 2017-10-05 | Basf Se | Flüssigkeitabsorbierender Artikel |
WO2017207330A1 (de) | 2016-05-31 | 2017-12-07 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
EP3251648A1 (de) | 2016-05-31 | 2017-12-06 | The Procter and Gamble Company | Absorbierender artikel mit verbesserter flüssigkeitsverteilung |
EP3278782A1 (de) | 2016-08-02 | 2018-02-07 | The Procter and Gamble Company | Absorbierender artikel mit verbesserter flüssigkeitsspeicherung |
WO2018029045A1 (de) | 2016-08-10 | 2018-02-15 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
WO2018077639A1 (en) | 2016-10-26 | 2018-05-03 | Basf Se | Method for discharging superabsorbent particles from a silo and filling them into bulk containers |
WO2018094172A1 (en) | 2016-11-21 | 2018-05-24 | The Procter & Gamble Company | Low bulk, close-fitting, high-capacity disposable absorbent pant |
WO2018141677A1 (en) | 2017-02-06 | 2018-08-09 | Basf Se | Fluid-absorbent article |
WO2018149783A1 (en) | 2017-02-17 | 2018-08-23 | Basf Se | Fluid-absorbent article |
WO2018194945A1 (en) | 2017-04-19 | 2018-10-25 | The Procter & Gamble Company | Method for making water-absorbing polymer particles |
WO2018194780A1 (en) | 2017-04-19 | 2018-10-25 | The Procter & Gamble Company | Agglomerated superabsorbent polymer particles comprising clay platelets with edge modification and/or surface modification |
EP3391959A1 (de) | 2017-04-19 | 2018-10-24 | The Procter & Gamble Company | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit bereichen mit anorganischen festpartikeln und bereichen, die im wesentlichen frei von anorganischen festpartikeln sind |
EP3391960A1 (de) | 2017-04-19 | 2018-10-24 | The Procter & Gamble Company | Superabsorbierende polymerpartikel mit einem oder mehr als einem bereich(en) mit tonplättchen und einem oder mehr als einem bereich(en), der/die im wesentlichen frei von tonplättchen ist/sind |
EP3391963A1 (de) | 2017-04-19 | 2018-10-24 | The Procter & Gamble Company | Agglomerierte superabsorbierende polymerpartikel mit tonplättchen mit kantenmodifikation und/oder oberflächenmodifikation |
EP3391961A1 (de) | 2017-04-19 | 2018-10-24 | The Procter & Gamble Company | Agglomerierte supersaugfähige polymerteilchen mit spezifischem grössenverhältnis |
EP3391958A1 (de) | 2017-04-19 | 2018-10-24 | The Procter & Gamble Company | Verfahren zur herstellung von oberflächenbeschichteten wasserabsorbierenden polymerpartikeln in einer mikrofluidischen vorrichtung |
WO2018194946A1 (en) | 2017-04-19 | 2018-10-25 | The Procter & Gamble Company | Method for making water-absorbing polymer particles having areas with inorganic solid particles and areas substantially free of inorganic solid particles |
WO2018194781A1 (en) | 2017-04-19 | 2018-10-25 | The Procter & Gamble Company | Superabsorbent polymer particles comprising one, or more than one area(s) with clay platelets and one, or more than one area(s) substantially free of clay platelets |
WO2018194779A1 (en) | 2017-04-19 | 2018-10-25 | The Procter & Gamble Company | Method of making surface-coated water-absorbing polymer particles in a microfluidic device |
WO2018202490A1 (de) | 2017-05-02 | 2018-11-08 | Basf Se | Verfahren zur diskontinuierlichen herstellung von superabsorberpartikeln durch polymerisation einer in einem hydrophoben lösungsmittel dispergierten wässrigen monomerlösung |
WO2018202489A1 (de) | 2017-05-02 | 2018-11-08 | Basf Se | Verfahren zur diskontinuierlichen herstellung von superabsorberpartikeln durch polymerisation einer in einem hydrophoben lösungsmittel dispergierten wässrigen monomerlösung |
WO2018213368A1 (en) | 2017-05-18 | 2018-11-22 | The Procter & Gamble Company | Incontinence pant with low-profile unelasticized zones |
US11680142B2 (en) | 2017-07-12 | 2023-06-20 | Basf Se | Process for producing superabsorbent polymer particles |
WO2019011793A1 (en) | 2017-07-12 | 2019-01-17 | Basf Se | PROCESS FOR PRODUCING SUPERABSORBENT POLYMER PARTICLES |
WO2019025210A1 (en) | 2017-07-31 | 2019-02-07 | Basf Se | PROCESS FOR PRODUCING SUPERABSORBENT POLYMER PARTICLES |
US11883848B2 (en) | 2017-07-31 | 2024-01-30 | Basf Se | Classification process for superabsorbent polymer particles |
US11535719B2 (en) | 2017-10-18 | 2022-12-27 | Basf Se | Method for the production of superabsorbers |
WO2019076682A1 (de) | 2017-10-18 | 2019-04-25 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
DE202017005496U1 (de) | 2017-10-24 | 2017-12-19 | The Procter & Gamble Company | Einwegwindel |
DE202017006014U1 (de) | 2017-11-21 | 2018-01-14 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit Taschen |
DE202017006016U1 (de) | 2017-11-21 | 2017-12-01 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit Kanälen |
WO2019137833A1 (de) | 2018-01-09 | 2019-07-18 | Basf Se | Superabsorbermischungen |
WO2019154652A1 (de) | 2018-02-06 | 2019-08-15 | Basf Se | Verfahren zur pneumatischen förderung von superabsorberpartikeln |
WO2019162123A1 (de) | 2018-02-22 | 2019-08-29 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln |
WO2019201669A1 (en) | 2018-04-20 | 2019-10-24 | Basf Se | Process for producing superabsorbents |
WO2019201668A1 (en) | 2018-04-20 | 2019-10-24 | Basf Se | Thin fluid absorbent core-absorbent paper |
WO2020020675A1 (de) | 2018-07-24 | 2020-01-30 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
WO2020025401A1 (en) | 2018-08-01 | 2020-02-06 | Basf Se | Fluid-absorbent core |
WO2020025400A1 (en) | 2018-08-01 | 2020-02-06 | Basf Se | Feminine hygiene absorbent article |
WO2020038742A1 (de) | 2018-08-20 | 2020-02-27 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
WO2020064411A1 (de) | 2018-09-28 | 2020-04-02 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
WO2020089013A1 (en) | 2018-10-29 | 2020-05-07 | Basf Se | Process for producing long-term color stable superabsorbent polymer particles |
WO2022058190A1 (en) | 2020-09-17 | 2022-03-24 | Basf Se | Process for producing superabsorbent polymer particles |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2002530490A (ja) | 2002-09-17 |
EP1133525B1 (de) | 2006-06-07 |
US6559239B1 (en) | 2003-05-06 |
WO2000031152A1 (de) | 2000-06-02 |
EP1133525A1 (de) | 2001-09-19 |
ATE328910T1 (de) | 2006-06-15 |
DE59913529D1 (de) | 2006-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1141039B1 (de) | Verfahren zur nachvernetzung von hydrogelen mit 2-oxotetrahydro-1,3-oxazinen | |
EP1056787B1 (de) | Nachvernetzung von hydrogelen mit 2-oxazolidinonen | |
EP1133525B1 (de) | Verfahren zur nachvernetzung von hydrogelen mit n-acyl-2-oxazoli-dinonen | |
DE19807992C1 (de) | Verfahren zur Vernetzung von Hydrogelen mit Bis- und Poly-2-oxazolidinonen | |
EP1651683B1 (de) | Verfahren zur nachvernetzung von hydrogelen mit bicyclischen amidacetalen | |
EP1682194B1 (de) | Blut und/oder körperflüssigkeiten absorbierende polymerpartikel | |
DE19529348C2 (de) | Absorptionsmittel für Wasser und wäßrige Flüssigkeiten auf Polyacrylatbasis sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung | |
DE69302686T2 (de) | Vernetzte hydrophile harze und verfahren zur herstellung davon | |
WO2000046260A1 (de) | Vernetzte, hydrophile, hochquellfähige hydrogele, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
EP0798335A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von porösen hydrophilen, hochquellfähigen Hydrogelen | |
EP1824908A2 (de) | Unlösliche metallsulfate in wasserabsorbierenden polymerpartikeln | |
EP0545126A2 (de) | Hydrophile quellfähige Pfropfpolymerisate | |
EP0412363B1 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Wasseraufnahmekapazität von vernetzten, wasserquellbaren Polymeren | |
DE19807501C1 (de) | Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mittels Borsäureestern | |
DE19813443A1 (de) | Wasser- und wäßrige Flüssigkeiten absorbierende Polymerisatteilchen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE19807500C1 (de) | Vernetzung von Hydrogelen mit Phosphorsäureestern | |
WO2006015729A2 (de) | Verfahren zur nachvernetzung wasserabsorbierender polymere mit zyklischen carbamaten und/oder zyklischen harnstoffen | |
DE102004035671A1 (de) | Blut und/oder Körperflüssigkeiten absorbierende Polymerpartikel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8130 | Withdrawal |