DE188645C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22 a. GRUPPE
KALLE & CO., AKT.-GES. in BIEBRICH a.Rh.
Verfahren zur Darstellung von nachchromierbaren o-Oxyazofarbstoffen.
Nach den Angaben der Patentschrift 155083 lassen sich die Diazoverbindungen der I · 2-Aminonaphtolsulfosäuren
nur unvollkommen mit ß-Naphtol zu nachchromierbaren Azofarbstoffen
verbinden. Nimmt man jedoch die Diazotierung der I»2-Aminonaphtolmonobezw.
-disulfosäuren in stark konzentrierter Lösung vor, und versetzt man die so erhaltenen
Diazoverbindungen, vorteilhaft nachdem man sie mit Soda wieder alkalisch gemacht
hat, mit einer stark konzentrierten Lösung von ß-Naphtolnatrium, so gelingt es
namentlich bei etwas erhöhter Temperatur, die Vereinigung der Komponenten in tech-'nisch
völlig befriedigender Weise durchzuführen.
Die erhaltenen Farbstoffe besitzen, wie zu erwarten war, als ο - Oxyazof arbstoffe in direkter
Färbung kein Interesse; sie geben aber bei einer Nachbehandlung mit oxydierenden
Chromsalzen auf der Faser violettschwarze bis blauschwarze Färbungen von hervorragender
Echtheit. Das Verfahren sei an folgendem typischen Beispiel erläutert:
24 kg ι · 2 - Aminonaphtol - 6 - sulfosäure
werden mit 60 1 Wasser und 35 kg Essigsäure von 50 Prozent angerührt und bei etwa
15 ° durch allmähliches Hinzufügen der berechneten Menge Nitrit in Form konzentrierter
wässeriger Lösung diazotiert. Mit fortschreitender Diazotierung geht die Aminonaphtolsulfosäure
in Lösung. Diese wird alsdann durch allmähliches Zusetzen von calcinierter
Soda schwach alkalisch gemacht und dann mit einer 70° warmen, konzentrierten
ß-Naphtolnatriumlösung, die 14 kg ß-Naphtol
enthält, versetzt. Unter Rühren wird auf 40° erwärmt und bei dieser Temperatur bis
zur Beendigung der Kupplung gehalten. Nach dem Abkühlen ist der Farbstoff fast völlig
abgeschieden, er wird gegebenenfalls nach Versetzen mit Salz filtriert, gepreßt und getrocknet.
Auf Wolle erzeugt er in schwefelsauerem Bade bordeauxrote Nuancen, die durch eine
Nachbehandlung mit Bichromat in ein Violettschwarz übergehen. Dieses entspricht in
seinen Echtheitseigenschaften den höchsten Anforderungen.
Ersetzt man in dem obigen Beispiele die I ·2-Aminonaphtolmonosulfosäure durch die
ι · 2-Aminonaphtol - 4 · 6 - disulfosäure und verfährt im übrigen wie angegeben, so gewinnt
man den entsprechenden Farbstoff, welcher zwei Sulfogruppen enthält. Dieser
ist in der Reaktionsflüssigkeit in Lösung enthalten. Um ihn zu isolieren, wird angesäuert
und der Farbstoff durch Kochsalz abgeschieden und in der üblichen Weise isoliert.
Die mit diesem Produkt auf Wolle durch Nachbehandeln mit Bichromat erzeugte Nuance
stellt ein lebhaftes Blauschwarz von hervorragender Echtheit vor. In ähnlicher Weise,
wie beschrieben, können auch die Farbstoffe aus den anderen 1 •2-Aminonaphtolsulfosäuren
dargestellt werden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Darstellung von nachchromierbaren ο - Oxymonoazofarbstoffen aus ι · 2-Aminonaphtolsulfosäuren, darin bestehend, daß man die I · 2 - Aminonaphtolsulfosäuren in möglichst wenig Wasser suspendiert, in Gegenwart von Essigsäure diazotiert und hierauf mit einer konzentrierten Lösung 'von ß-Naphtolnatrium in Gegenwart von Soda bei etwa 400 kombiniert.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE188645C true DE188645C (de) |
Family
ID=452249
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT188645D Active DE188645C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE188645C (de) |
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